EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

INTRODUCCIN:
La Destilacin es el proceso de separacin que se usa con ms frecuencia, como consecuencia a su
complejidad, ciertas separaciones no se puede llevar a cabo por este mtodo, por varias razones:
1. los componentes presentan baja volatilidad
2. Los componentes en la solucin tiene esencialmente la misma volatilidad
3. los componentes son sensible a altas temperaturas, las cuales se requieran
para la separacin por destilacin
4. El soluto en la solucin de alimentacin est presente en una cantidad
relativamente pequeo
Estas situaciones se encuentran esencialmente en todos los procesos industriales, incluyendo las
industrias farmacuticas, qumica y del petrleo.
La Extraccin liquido liquido es un proceso alterno de separacin

Este proceso consiste en la

recuperacin de un soluto de una solucin mediante la mezcla con un solvente.

DEFINICIN DEL PROCESO:
La extraccin lquido-lquido, consiste en poner una mezcla lquida en contacto con un segundo lquido
miscible, que selectivamente extrae uno o ms de los componentes de la mezcla. Se emplea en la refinacin
de aceites lubricantes y de disolventes, en la extraccin de productos que contienen azufre y en la obtencin
de ceras parafnicas.

El lquido que se emplea para extraer parte de la mezcla debe ser insoluble para los componentes
primordiales. Despus de poner en contacto el disolvente y la mezcla se obtienen dos fases lquidas
que reciben los nombres de extracto y refinado.

Los lodos y lquidos residuales acumulados en el fondo del decantador o de la torre son los residuos del
proceso

La extraccin liquido liquido consiste en la separacin de un constituyente de una mezcla liquida

(disolucin Liquido) por contacto con otro liquido inmiscible que disuelve preferentemente a uno de los
constituyente de la disolucin original, dando lugar a la aparicin de dos capas lquida inmiscible de
diferente densidades, donde se puede lograr cierto grado de separacin, donde pueden incrementarse
mediante el uso de contacto mltiples o su equivalente en la forma de la absorcin de gases y la
destilacin.

El solvente de extraccin usado debe ser insoluble o soluble solamente a un grado limitado en la
solucin que se va a extraer ( parcialmente soluble)

El soluto a extraer deber tener una elevada afinidad por el solvente de extraccin

La extraccin lquido liquido se realiza mediante dos pasos bsicos:

1. Mezcla intima del solvente de extraccin con la solucin a la que se le
va a aplicar la extraccin seguida por

2. La separacin de la solucin mezclada en dos fases lquidas

inmiscibles

Por lo general, intervienen otras operaciones en el proceso de extraccin total la cuales son:
1. La separacin del soluto del solvente de extraccin
2. la subsiguiente recuperacin del solvente para usarlo en extraccin
posteriores

En la Extraccin liquido liquido el factor que determina la cantidad de soluto en las dos fases liquida es el

COEFICIENTE

DE DISTRIBUCIN

En general, la diferente distribucin de los componentes de la mezcla tratada entre las dos fases en equilibrio constituye la
base para alcanzar la separacin deseada

En todas las operaciones de este tipo, la solucin que se va a extraer se llama ALIMENTACIN y DISOLVENTE el lquido con
el cual se pone en contacto la alimentacin. El producto rico en disolvente se llama Extracto; el lquido residual de donde se
separ el soluto es el REFINADO

EXTRACTO : la fase liquida que contiene la concentracin ms pequea de alimentacin

REFINADO:

La otra fase lquida que contiene una concentracin mayor del lquido de alimentacin y una concentracin de

solvente.

El disolvente es selectivo para el componente de la alimentacin que aparece en mayor proporcin en el extracto, en
comparacin tanto con el refinado como con la alimentacin original.

Ejemplo: Si una solucin de cido actico en agua se agita con un lquido como acetato de etilo, parte de cido, pero
relativamente poca agua, entrar en la fase ter. Puesto que las densidades de la capa acuosa y la del ter
son diferente en el equilibrio, se separan al cesar la agitacin
Tambin se puede separar por decantacin puesto que ahora la relacin de cido a agua en la capa de ster
es diferente de la capa de ter es diferente de la relacin de la solucin de la solucin acuosa residual, se
ha logrado cierto grado de separacin.
El agua residual puede extraerse repetidamente con mas ter para reducir ms an el contenido de cido, o
se puede rearreglar una cascada a contracorriente

La capa o fase que contiene mayor concentracin de disolvente (S) y menor concentracin de lquido de alimentacin se
designa como capa Extracto

La otra capa, que posee mayor concentracin de liquida de alimentacin y menor de disolvente se llama Refinado

Durante la operacin, cualquiera de las capas puede ser la superior o la inferior, segn sean las densidades relativas.

La extraccin puede suponer solamente procesos fsicos de separacin por disolucin o reacciones qumicas entre las
sustancias extradas y el disolvente u otras materias que contenga el disolvente

APLICACIONES:
La aplicacin de la extraccin lquida se clasifican

en varias categoras; aquellas aplicaciones en donde la extraccin est en

competencia directa con otros mtodos de separacin y aquellas aplicaciones en donde es el nico mtodo adecuado:
1.

EN COMPETENCIA CON OTRAS OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MASA:

Los costos relativos son importantes. La destilacin y la evaporacin son mtodos directos de separacin; los
productos obtenidos estn formados bsicamente de sustancias puras

Por otra parte, la extraccin lquido liquido

produce nuevas soluciones, que su vez deben separarse, por

mtodos directos

Por ejemplo, es difcil separar por destilacin, al cido actico de una solucin diluida con agua; en cambios,
puede separarse con relativa facilidad mediante la extraccin con un disolvente adecuado y la destilacin
posterior del extracto. En particular, para las soluciones ms diluidas en las cuales el agua debe evaporarse
por destilacin , la extraccin resulta ser ms econmica

La extraccin tambin resulta aconsejable como opcin frente a la destilacin al alto vaci, a temperatura muy
bajas para evitar la descomposicin trmica

2.

En la separacin de lquidos con puntos de ebullicin cercanos

En sustitucin de la destilacin de alto vaco

En sustitucin de una evaporacin costosa

En sustitucin de la cristalizacin fraccionada

COMO UN SUSTITUTO DE MTODOS QUMICOS

Los mtodos qumicos consumen reactivos y con frecuencia conducen a una costosa eliminacin de los subproductos
qumicos

La extraccin lquida, que no provoca gastos qumicos o eliminacin de subproductos, puede ser menos costosa. La
separacin de metales como por ejemplo y los productos de fisin de los procesos de energa atmica, resultan ms
econmico por la tcnica de extraccin.

3.

PARA SEPARACIONES QUE POR AHORA NO SE PUEDEN REALIZAR POR OTROS MTODOS

En la destilacin, donde la fase de vapor se crea a partir del lquido por adicin de calor, el vapor y el lquido estn
compuestos necesariamente de las mismas sustancias; por lo tanto, son muy similares qumicamente. Entonces, las
separaciones producidas dependen de las presiones de vapor de las sustancias. En contraste el casos de la
extraccin lquida, los componentes principales de las dos fases son muy distintos qumicamente; por estos, son
posibles las separaciones de acuerdo con el tipo Qumico utilizado.

Muchos productos Farmacuticos se producen en mezclas tan complejas que slo La extraccin lquida es un mtodo
adecuado de separacin.

En la separacin de sustancias sensibles al calor

En la separacin de mezclas que forman azetropos

En la separacin de mezclas cuando los puntos de ebullicin se traslapan

RESUMEN APLICACIONES:
Farmacuticos:

Recuperacin de materiales activos de baos de fermentacin

Purificacin de vitaminas

Qumicos:

Separacin de Olefinas y Parafinas

Separacin de Ismeros estructurados

Industria de los metales:

Produccin de cobre

Recuperacin de elementos de tierras raras

Procesamiento de Polmeros:

Recuperacin de Caprolactama (materia prima ) para la fabricacin de nylon

Separacin de catalizadores de productos de reaccin

Tratamiento de efluentes:

Remocin de fenol de agua de desecho

Recuperacin de cido actico de soluciones diluidas

Alimentos:

Descafeinado de caf y t

Separacin de aceites esenciales (aromas y fragancias)

Petrleo:

Mejoramiento de la calidad de aceites lubricantes

Separacin de aromticos y alifticos ( Benceno, Tolueno, y Xilenos)

EQUILIBRIO LQUIDO:

La Extraccin supone el uso de sistemas compuestos por tres sustancias cuando menos

Las fases insolubles son predominante muy distintas desde el punto de vista qumico,

En la mayora de los casos los tres componentes aparecen en cierto grado en las dos fases

Repaso de Equilibrio Lquido Lquido

1. A y B
C

son lquidos puros bsicamente insolubles

es el soluto distribuido

AyC
B

Las mezclas que se van a separar por extraccin

es el disolvente de extraccin

2. Se utilizar la misma letra para indicar la cantidad de una solucin o mezcla y la ubicacin de la
mezcla en el diagrama de fases. Las cantidades se miden por libras o Kg. en las operaciones por
lotes y en masa / tiempo en las operaciones continuas
E = masa / tiempo de solucin E, un extracto, que se muestra en un diagrama de fase como el punto E
R = masa / tiempo de solucin R, un refinado, que se muestra en un diagrama de fases como el punto
R
B = masa / tiempo de disolvente B
Las cantidades libres de disolvente (libre de B) se indican mediante letras con prisma
E = masa / tiempo de solucin libre de B
3. x = fraccin peso de C en el disolvente pobre ( rico A), o refinado liquido
y = fraccin peso de C en el disolvente (rico en B), o extracto liquido
X = X / (1- X) = masa de C / masa libre de C en los lquidos refinados
Y = Y / (1- Y) = fraccin de C / Masa libre de C en los lquidos del extracto
X = fraccin peso de C en los lquidos refinados libres de B, masa C / (masa A + masa C)
Y = fraccin peso de C en los lquidos del extracto libres de B, masa C / (masa A + masa C)
N = fraccin en peso de B con base libre de B, masa B / (masa A +masa C)
4. A travs de todo el anlisis de equilibrios, balances de materia y clculos por etapas, las
fracciones molares, relaciones molares, Kmol pueden sustituirse de modo congruente por
fracciones en peso, relaciones en peso, y Kg, respectivamente.

COORDENADAS TRIANGULARES EQUILTERAS

Este tipo de tringulos son ampliamente utilizados en la literatura cientfica para la representacin grfica
de los datos de equilibrio lquido-lquido.

Adems, dada la dificultad de expresar matemticamente este tipo de equilibrio, son ampliamente
utilizados para clculos de diseo.

Estos tringulos tienen la propiedad de que la suma de las tres alturas de un punto cualquiera
(distancias perpendiculares a los tres lados) es igual a la altura del tringulo.

As pues, si hacemos la altura igual a 100 (o 1), las tres distancias representan las tres fracciones
msicas o molares. La figura 1 muestra estos tipos de Cada vrtice representa uno de los componentes
puros, tal y como se indica.

La perpendicular a cada lado desde un punto tal como el K indica el porcentaje del componente situado
en el vrtice opuesto. As la distancia de K al lado AB (35) representa el porcentaje de C, la distancia a
AC (8) el de B y la distancia a CB (57) el de A.

Cualquier punto en un lado del tringulo representa una mezcla binaria, el punto D es una mezcla de A y
B que contiene un 93% de B y un 7% de A. Todos los puntos sobre la lnea DC presentan mezclas con la
misma relacin de los componentes A y B, y pueden considerarse como mezclas originarias de D a las
que se ha aadido C.

Si R representaciones as como sus propiedades. kg o moles de una mezcla representada por el punto
R se aaden a E kg o moles de una mezcla presentada por E,
Se obtienen
M = R+E

kg o moles de una mezcla M

Cuyo punto representativo en el diagrama estar situado en la recta que une E y R (tal y como se
muestra en la figura l), de modo que se cumple (haciendo los balances de materia total y para un
componente, y despejando el cociente R/E):
R / E = segmento ME / segmento RM = (X E -X M ) / (X M -X R )

(1)

Anlogamente, si a una mezcla tal como E se le elimina una mezcla M, la nueva mezcla estar sobre la
recta que une E y M, en la direccin que supone alejarse de E y localizada en R, tal y como se muestra
en la figura 1. Evidentemente, estas propiedades las cumplen tanto los tringulos equilteros como los
rectngulos.

TIPOS DE EQUILIBRIO LQUIDO-LQUIDO

Existen distintos tipos de equilibrio lquido-lquido.

Treybal los clasific de acuerdo con el nmero de componentes parcialmente miscibles o fases
presentes.

As los tipos I, II y III corresponden a uno, dos y tres pares de componentes parcialmente
miscibles, tal y como se muestra en la figura 4

tambin se muestran el tipo isla y el tipo IV que dan lugar a tres fases lquidas en equilibrio con solo
dos pares de componentes parcialmente miscibles.

TIPOS DE EXTRACTORES:

Todos los aparatos de extraccin lquido pretenden asegurar una amplia superficie de contacto entre
las fases, puesto que la velocidad de transferencia del componente a transferir es proporcional a dicha
rea

La clasificacin de los distintos equipos se basa en la forma utilizada para establecer el contacto de
las fases lquidas

La separacin de las dos fases, despus que han permanecido en contacto el tiempo necesario,
puede efectuarse por accin de la gravedad o, con menos frecuencia, por la fuerza centrfuga.

La facilidad de separacin de las dos fases depende, en primer lugar, de la diferencia entre las
densidades y de sus viscosidades, y puede estar afectada de modo apreciable por la presencia de
impurezas, que tienden a estabilizar las emulsiones formadas durante la mezcla o dispersin de las
fases.

TIPOS
Como existen una gran diversidad de aplicaciones del proceso de extraccin es lgico que
igualmente haya una gran variedad de equipos para llevar a cabo esta operacin. Entre ellos se
prefieren aquellos que cuentan con agitacin mecnica o son de tipo centrfugo.

- Mezclador-sedimentador: primero se mezclan las fases y despus se separan por decantacin. El

problema que aparece en este tipo de equipos es la formacin de emulsiones que se debe evitar
aumentando la velocidad de sedimentacin. Para ello se puede recurrir por ejemplo al uso de la
fuerza centrfuga. Un equipo digno de mencin dentro de este grupo es la torre de extraccin Lurgi,
que se desarroll originalmente para la extraccin de compuestos aromticos incluidos en mezclas
de hidrocarburos.

- columnas de spray: su principio de funcionamiento es muy simple pero presentan el problema de la

dispersin axial, por lo que no se suelen emplear salvo raras ocasiones.
- columnas de relleno: slo se emplean en situaciones en las que se requieren pocas etapas. Aparece
el efecto de retromezclado. Los rellenos utilizados son los mismos que aquellos destinados para
destilacin o absorcin, salvo los anillos Raschig. Sin embargo la eleccin del material de relleno es
algo ms crtica, ya que es preferible un buen mojado de la fase continua.
- columnas de platos: permiten reducir la dispersin axial y se consigue un mayor contacto en cada
etapa. Las columnas para extraccin presentan los mismos problemas que en destilacin:
inundacin, arrastre y, en menor medida, goteo. Se tienen tambin otros problemas, frecuentes en
los equipos de extraccin, como la formacin de espuma en la interfase debido a las impurezas.
- columnas con agitacin mecnica: si la tensin superficial es alta, si la diferencia entre las
densidades es pequea o si las viscosidades son elevadas, en todos estos casos se requiere la
creacin de una cierta turbulencia. En las columnas de platos y de relleno la agitacin se consigue
por medio de un flujo pulsante, normalmente mediante agitadores rotatorios. Estos agitadores
proporcionan unas zonas de mezclado frente a otras zonas donde se produce la sedimentacin.
Existen diferentes tipos de columnas que obedecen a este principio de funcionamiento, entre ellas
destacan:
- la columna de Scheibel: incluye deflectores para asegurar el mezclado completo de las fases y relleno. El
relleno evita el retromezclado y produce la coalescencia y sedimentacin de las gotas del lquido.

- el extractor Oldshue-Rushton: tiene diversos compartimentos separados por deflectores. En cada

compartimiento existe un agitador de turbina.

- el contactor de disco rotativo (RDC): es el equipo de mayor aplicacin para la extraccin lquidolquido. Los elementos de agitacin son una serie de discos horizontales montados sobre un
cigeal instalado a lo largo de la columna. El tamao de las gotas se controla por medio de la
velocidad de rotacin.
- el contactor de disco rotativo asimtrico (ARD): est basado en el diseo del equipo anterior, pero
reduce el retromezclado gracias a la separacin de las zonas de mezclado y sedimentacin en dos
compartimentos distintos.
- la columna de extraccin Kuhni: los distintos compartimentos estn separados por los discos del
esttor que son platos perforados.
- la columna Karr: los platos se mueven hacia arriba y hacia abajo unas dos veces por segundo
aproximadamente para proporcionar la agitacin adecuada.

Extractor centrfugo
- el extractor de plato vibratorio (VPE): el diseo est basado en el equipo anterior. En este equipo
los agujeros de los platos perforados y la proporcin de rea perforada respecto al rea total del
plato son ms pequeos que en el caso anterior.
- extractores centrfugos: existen diferentes diseos pero todos se caracterizan por tener las etapas
de mezcla y separacin comprendidas en la misma unidad. Se utilizan en los casos en que la
separacin resulta difcil en una unidad de sedimentacin-decantacin.

CARACTERSTICAS PARA LA SELECCION DE UN BUEN SOLVENTE:

Las caractersticas ms importantes de los disolventes, con miras a su seleccin para un proceso de
extraccin son las siguientes:
Coeficiente de distribucin, k j
Se define como:
k i =y i /x i
Aunque no es necesario que este coeficiente sea mayor que la unidad, valores mayores son deseables, ya
que implican que se requiere menos disolvente para llevar a cabo la operacin.
Selectividad

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La efectividad de un disolvente a los efectos de separacin de los componentes i, j de una cierta mezcla,
vendr expresada por el valor de la concentracin relativa de los mismos en las fases extracto y refinado, es
decir, por el valor de la relacin:
ij = (y i /x i )/(y j /x j ) = k i /k j
en el sistema de que se trate. Para que la separacin sea posible esta selectividad debe ser distinta de uno,
y cuanto ms distinta de la unidad sea, ms fcil ser la separacin. De este parmetro depender el
nmero de etapas necesarias para una separacin dada.
Insolubilidad del disolvente
Cuanto mayor sea la insolubilidad del disolvente y del componente mayoritario del refinado, que no se desea
extraer, ms fcil resultar la operacin de extraccin.
Recuperabilidad
Puesto que siempre habr que recuperar el disolvente para su reutilizacin, y ordinariamente tal
recuperacin se realiza por rectificacin, resultar indispensable que el disolvente no forme azetropos con
los componentes del sistema y, a ser posible, que las volatilidades relativas de stos respecto aqul sean lo
ms alejadas posible de la unidad. Es conveniente que las sustancias que se encuentren en menor cantidad
en el extracto fueran las ms voltiles. De ser el disolvente el que debe volatilizarse, debe procurarse que su
calor latente sea lo menor posible

Densidad
Evidentemente, resulta indispensable que las densidades de las fases en equilibrio sean distintas para que
sea viable la extraccin. La operacin se desarrollar ms fcilmente cuanto mayor sea la diferencia de
densidades. As pues se seleccionarn aquellos disolventes con densidad lo ms distinta posible a la mezcla
a extraer.

Tensin interfacial

Cuanto mayor sea la tensin superficial entre las fases extracto y refinado con mayor facilidad coalescern
sus emulsiones y con mayor dificultad se conseguir su mutua dispersin. Normalmente la etapa ms lenta
es de coalescencia y separacin de fases, la mezcla se puede favorecer aplicando energa mecnica, por
ello se suelen preferir disolventes que proporcionen altas tensiones interfaciales.

Reactividad y corrosividad

Los disolventes deben ser qumicamente estables, es decir, inertes tanto respecto a los componentes del
sistema, como respecto a los materiales de construccin de las instalaciones.
Viscosidad, presin de vapor, inflamabilidad, temperatura de congelacin, costo y toxicidad
Todas estas propiedades deben tenerse en cuenta y deben ser lo ms bajas posible, para facilitar el manejo
y almacenamiento de los disolventes.

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TIPOS DE SISTEMA DE MAYOR USO:

SISTEMAS DE TRES LQUIDOS: UN PAR PARCIALMENTE SOLUBLE
Este es el tipo de sistema que se encuentra ms comnmente en la extraccin ejemplos tpicos son : Agua
(A) Cloroformo (B), _ Acetona (C)
Benceno (A) _ Agua (B) cido Actico(C)
Agua (A)- Etlico (B)- cido Actico(C)
El lquido C se disuelve completamente en A y B pero A y B solo se disuelve entre si hasta cierto grado, para
dar lugar a las soluciones lquidas saturadas en L (rica en A) y en K (rica en B) ver figura

Las coordenadas triangulares se utilizan como isotermas, o diagramas a temperatura constante.

Cuanto mas insolubles son los lquidos A y B, ms cerca de los vrtices del tringulo se encontraran
y

K.

Una mezclas binarias J, en cualquier punto entre L y K, se separan en dos fase lquida insolubles de
composicin en L y K, ya que las cantidades relativas de las fases dependen de la posicin de J

La curva LRPEK es la curva binodal de solubilidad, que indica el cambio en solubilidad de las fases
ricas en A y B al agregar C.

Una mezcla fuera de esta curva ser una solucin homognea de una fase lquida. Una mezcla
ternaria por debajo de la curva, como M, forma dos fase lquidas insolubles saturadas de
composiciones en el equilibrio, indicadas por R (rico en A) y E (rico en B). La lnea RE que une estas
composiciones en el equilibrio es una lnea de unin, que necesariamente debe pasar a travs del
punto M que representa la mezcla como un todo.

Hay un nmero infinito de lneas de unin en la regin de dos fases, pero slo se muestran una
cuantas. Rara vez son paralelas

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El Punto de pliegue, (P), la ltima de las lneas de unin y el punto en donde se encuentran las curvas
de solubilidad del rico en A y rico en B, generalmente no se encuentra en el valor mximo de C sobre
la curva de solubilidad.

El porcentaje de C en la solucin E es claramente mayor que en R; se dice que en este caso la

distribucin de C favorece la fase rica en B

Representacin del equilibrio en sistemas de tres componentes tipo I

Un equilibrio lquido-lquido ternario tipo I de la clasificacin de Treybal se corresponde a un sistema como el
que se representa

en la figura anterior, con un par de componentes parcialmente miscibles. La

representacin se hace a presin y temperatura constante y se representa la curva de solubilidad, curva de

equilibrio o curva binodal (que separa las regiones de una y dos fases) y las rectas de reparto. Una mezcla
tal como la M en la regin de dos fases, es inestable y se desdobla en las fases E y R en equilibrio (recta de
reparto). Una mezcla tal como la H, es estable ya que se encuentra en la regin de una fase. Este diagrama
se suele acompaar con un diagrama y / x donde se representa la composicin de soluto (o de otro
componente) en la fase extracto frente a su composicin en la fase refinado. El punto de pliegue P se
corresponde, lgicamente con un punto sobre la recta y = x, tal como se muestra en la figura anterior. Este
punto separa la curva binodal en dos zonas, la correspondiente al extracto (rica en disolvente B), y la
correspondiente al refinado (rica en componente A).
1.3. EFECTO DE LA TEMPERATURA
Para mostrar claramente este efecto es necesaria una figura tridimensional como la figura 3, donde se
representa la temperatura en la arista vertical y las composiciones en las aristas de la base de un prisma
triangular. Para la mayora de sistemas de este tipo la solubilidad mutua de A y B aumenta al hacerlo la
temperatura y por encima de una temperatura T 4, temperatura crtica de solubilidad, son totalmente
miscibles. Este aumento de la temperatura afecta notablemente al equilibrio, tal como puede apreciarse en la
proyeccin sobre la base, mostrada en la parte derecha de la figura 3. No slo varan las regiones de
solubilidad, sino que las pendientes de las rectas de reparto pueden alterarse notablemente. Tambin se
pueden presentar otros tipos de comportamiento ms complejos con la temperatura, como por ejemplo el
inverso al descrito.

13

1.4. EFECTO DE LA PRESIN

Excepto a presiones muy elevadas, la influencia de la presin en el equilibrio lquido-lquido es muy pequea
y puede ser ignorada. Se considera que todos los diagramas que se han descrito y que se utilizan en este
tipo de clculos se han realizado a presiones suficientemente altas como para mantener el sistema
condensado, es decir muy por encima de las presiones de vapor de las soluciones. Si la presin fuese
menor, el equilibrio lquido-lquido se vera interrumpido y aparecera una regin de equilibrio lquido-vapor.
EQUIPO Y DIAGRAMAS DE FLUJO:
Al igual que con las operaciones gas liquido, los procesos de extraccin lquida se llevan a cabo en equipo
por etapas, que pueden arreglarse en cascadas de multietapas; se realizan tambin en equipos de contacto
diferencial.
CONTACTO POR ETAPAS

Se considera que cada etapa es una etapa terica o ideal por lo tanto, el Extracto efluente y las
soluciones de refinado estn en Equilibrio una con respecto a la otra

Cada etapa debe incluir medios para facilitar el contacto de los lquidos insolubles y para separar
fcilmente las corrientes de los productos

La combinacin de un mezclador y un sedimentador puede constituir una etapa

En una operacin por multietapas, el mezclador y el sedimentador se pueden arreglar en cascadas

como se desee

EXTRACCIN EN UNA SOLA ETAPA

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Separacin en un contacto simple

La extraccin por etapas puede llevarse a cabo de acuerdo con distintos diagramas de flujo,
dependiendo del sistema y la separacin que se plantee.

En todo este tema consideraremos que las etapas son ideales, de tal forma que se admite, que las
corrientes que salen de una etapa estn en equilibrio.

Cada etapa debe incluir los equipos adecuados, que permitan el contacto de las fases y su separacin,
as pues en una etapa debe combinarse un mezclador y un sedimentador.

En operaciones multietapas pueden disponerse en cascadas y en extraccin en contracorriente se

pueden utilizar torres de pisos.

La figura 6 representa esquemticamente el proceso de extraccin en una sola etapa. Se introduce una
corriente Eo , de composicin yC , y se pone en contacto con una corriente Ro de composicin xRo . La
operacin puede realizarse en continuo o por cargas.

En cualquier caso, despus de separar las fases se obtendrn dos corrientes E1 y R1 de composicin
yC1 y xC1 , que como se ha indicado anteriormente, estarn en equilibrio. En rgimen estacionario (o si la
operacin se realiza por cargas) debe cumplirse que la entrada es igual a la salida, ya que no hay ni
acumulacin ni generacin. De este modo, se puede escribir el balance de materia total y de soluto:

Balance total:

E0 + R0 = E1 + R1 = M

Balance de soluto: E0 .YC1 + R0 .XC0 = E1 . YC1 + R1 .XC1 = M.ZC

E1 .YC1 + R1 .XC1 = E1. ZC + R1 .ZC1
donde la suma de las corrientes de entrada y de salida se ha igualado a una corriente ficticia M, de
composicin Z C . De (2) y (3), se puede determinar ZC :

Conocidos los caudales y composiciones de las corrientes de entrada y los datos de equilibrio se puede
calcular grfica o analticamente la composicin y caudal de las corrientes de salida. La figura 7 muestra
como se puede resolver el problema en un diagrama triangular rectangular (a, c), as como en un diagrama
de Janecke (b, d).

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.Relaciones de caudales mxima y mnima

. Clculo de (E o) max

Si para un valor dado de Ro se va aumentando Eo ,

lgicamente, el punto M se ir aproximando a Eo .

Simultneamente, la posicin del polo se va desplazando en consecuencia, tal y como muestra la figura
12, y llegar un momento ( por ejemplo en M) en el que las rectas Ro Rn y E1 Ro sern paralelas y
el punto se situar en el infinito.

Si se sigue aumentando la cantidad de disolvente, las rectas se cortarn en la parte superior del
diagrama, por ejemplo en .

Finalmente, cuando M se sita sobre la rama superior de la curva de equilibrio (M*), coincidir con el
punto representativo de

Eo

y, en ese momento, el caudal de la fase extracto ser el mximo

tericamente permisible.

Una cantidad mayor de Eo supondra que no podra llevarse a cabo la extraccin planteada. Aplicando
la regla de la palanca a estas condiciones se obtendra:

So M * F

F M * (So)max
es decir
16

 So M *
So F/ F M *

Evidentemente, estas condiciones no resultan operativas, puesto que se obtendra un caudal nulo de
Rn.

En estas condiciones, el nmero de etapas necesarias para una separacin dada sera el mnimo.

Figura 12

4.3.2. Clculo de ( Eo ) min fijado Ro

Resulta evidente, en una construccin grfica como la de la figura 11, que si en un momento dado
una recta operativa coincide con una recta de reparto, el nmero de etapas de equilibrio resultara
infinito.

As pues, el clculo de (Eo ) min se basa precisamente en determinar cuando se produce esa
circunstancia. Para ello (figura 13) se sitan los puntos E o ,R n y R o , se traza la lnea E o R n y se
prolongan las rectas de reparto hasta que la cortan.

Esto slo debe hacerse con las que se encuentran a la izquierda de R o y la que pasa por l, ya que
las dems no van a intervenir en esa extraccin.

La recta de reparto que corte ms abajo a la recta E o R n nos dar el min (generalmente, es
precisamente la que pasa por R o la que produce esta circunstancia).

Este min cumple la condicin que, tomado como origen de las operativas, har coincidir en algn
momento una operativa con una recta de reparto.

17

Con ese se puede situar (E 1 ) min (sobre la interseccin de la recta min R o con la curva de
solubilidad). Aplicando la regla de la palanca:

Figura 11

Ro
Eo M min

Eo min
Ro M min

es decir:

Eo min

Ro
Eo M min
Ro M min

18

Figura 13

Si se utiliza un E o mayor que (E o ) min supondra que se desplazara hacia abajo

y por tanto, todas las operativas tendran mayor pendiente que cualquier recta de reparto,
asegurando, as, que no se va a encontrar ninguna pendiente igual.

Si las rectas de reparto tuviesen inclinacin contraria a la representada en la figura 13, los cortes
con la lnea E o R n se produciran por la parte de arriba (generalmente), en cuyo caso min sera
el punto de corte ms prximo a E o .

En este caso aumentar E o significara aproximar a E o , por ello, hay que tomar el ms prximo.

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