Segundo Bloque

Catalizadores Orgnicos Enzimas y Ribozimas

Un catalizador es una sustancia o agente que acelera las reacciones
qumicas.

Enzimas
Propiedades

Son molculas proteicas, que catalizan (aceleran) reacciones

qumicas.
Son altamente especficas ya que solo actan sobre sus
sustratos.
Son sumamente efectivas, se requieren en pequeas cantidades.
No se modifican permanentemente ni se consumen durante la
reaccin.
Actan a una temperatura y pH ptimos.
Su accin es regulada.
Qumicamente son protenas globulares.
Pueden actuar a nivel intracelular o extracelular.
Son solubles en agua.

Las enzimas pueden ser:

Constitutivas: siempre son sintetizadas por la maquinaria celular.

Inducibles: son sintetizadas si aparece un sustrato.
Reprimibles: dejan de ser sintetizadas al aparecer un producto.

pH ptimo
La mayora de las enzimas son muy sensibles a los cambios de pH,
esto debido a que poseen grupos qumicos en las cadenas laterales

de sus aminocidos que segn el pH pueden tener carga elctrica

positiva, negativa o neutra.
La conformacin de las protenas depende, en parte, de sus cargas
elctricas, habr un pH en cual la conformacin ser la ms adecuada
para la actividad cataltica, este es el llamado pH ptimo.
Temperatura ptima
Los aumentos de temperatura aceleran las reacciones qumicas, por
cada 10C de incremento, la velocidad de reaccin se duplica. Las
reacciones catalizadas por enzimas siguen esta ley general, sin
embargo, por ser protenas, a partir de cierta temperatura, se
empiezan a desnaturalizar por el calor.
La temperatura a la cual la actividad cataltica es mxima se llama
temperatura ptima. Por encima de esta temperatura, el aumento
de velocidad es contrarrestado por la desnaturalizacin trmica, y la
actividad enzimtica decrece rpidamente hasta anularse.
Enzimas Conjugadas
Algunas enzimas requieren para su funcin la presencia de sustancias
no proteicas que colaboran en la catlisis, estas sustancias son los
cofactores. Estos pueden ser iones inorgnicos como el hierro,
magnesio, manganeso, zinc, etc.
Casi un tercio de las enzimas conocidas requieren cofactores. Cuando
un cofactor es una molcula orgnica se llama coenzima (posee
uniones dbiles). Muchas de estas coenzimas se sintetizan a partir de
vitaminas.

Cuando los cofactores o las coenzimas se encuentran unidos

covalentemente a la enzima se llaman grupos prostticos
(poseen uniones fuertes).
La forma catalticamente activa de la enzima, es decir, la enzima
unida a su grupo prosttico, se llama holoenzima.
La parte proteica de una holoenzima se llama apoenzima y solo
la apoenzima no es activa.

Mecanismo de accin de las enzimas

Las enzimas actan reduciendo la energa de activacin. La energa
de activacin es la energa necesaria para que el sustrato alcance el
estado de transicin, es decir de mayor energa. Las enzimas no

afectan ni la direccin, ni el equilibrio de la reaccin solamente

afectan la velocidad.

Barrera de activacin: Es la barrera que hay que superar para

que la reaccin se lleve a cabo. Esto se logra aumentando el
contenido energtico de las molculas
o reduciendo el
requerimiento de energa de activacin.
Energa de activacin: cantidad mnima de energa que los
reactivos deben tener para que la reaccin se produzca.
Estado de transicin: estado intermedio donde los reactivos
alcanzan un estado de mayor energa que la inicial.

Etapas de la accin enzimtica

1. Formacin de complejo enzima-sustrato: la enzima se une
a la o a las molculas que sern modificadas qumicamente.
2. Ajuste inducido: modificacin temporal de enzima y sustrato.
3. Catlisis: reaccin qumica.
4. Liberacin de productos:
nuevamente el ciclo.

la

enzima

puede

iniciar

Modelo de Cerradura y Llave

Tambin llamado modelo de molde, la desventaja de este modelo se
encuentra en la rigidez del sitio cataltico.

Modelo de Ajuste Inducido

Consiste en la flexibilidad del sitio cataltico. En el modelo de ajuste
inducido, el sustrato induce un cambio de forma en la enzima.

Regulacin de la accin enzimtica

Cintica enzimtica
La velocidad de las reacciones qumicas depende de las
concentraciones de enzima y de sustrato. A grandes concentraciones
de sustrato, la enzima acta a su mxima velocidad, hasta que se
sutura. Para acelerar ms la velocidad, es preciso agregar ms
enzima.

Sitios Funcionales
Sitio Activo: es el lugar donde se
une el sustrato con la enzima. Es
especfico para su sustrato, con
actividad cataltica.
Sitio Alostrico: lugar donde se
une un producto o metabolito a la
enzima, con actividad reguladora.

Sitio Activo
Es el dominio de la enzima donde se une el sustrato. El sitio activo es
la parte ms importante de la enzima y usualmente esta formado por
aminocidos que se aproximan en la estructura terciaria de la
protena.

El sustrato se une a la enzima a travs de numerosas interacciones

dbiles: puentes de hidrgeno, electrostticas, hidrfobas, etc, en un
sitio especfico llamado sitio activo o sitio cataltico.
Inhibidores Enzimticos
Estos pueden trabajar por dos vas:
Inhibicin competitiva: sustrato e inhibidor se asemejan y
compiten por el sitio.
Inhibicin no competitiva: el inhibidor no se asemeja al
sustrato, ni compite por el sitio activo, pero al unirse a la protena
modifica el sitio activo, inhibiendo a la enzima.

Inhibidores / Activadores
La regulacin alostrica puede funcionar en forma inhibitoria o
activadora.

Isoenzimas
Son enzimas que tienen distinta estructura molecular aunque su
funcin biolgica es similar. Podemos observar la existencia de
isoenzimas en funcin de:

El tipo de tejido: por ejemplo, la lactato deshidrogenasa

presenta isoenzimas distintas en msculo y corazn.
El compartimiento celular donde acta: por ejemplo, la malato
deshidrogenasa del citoplasma es distinta de la de la
mitocondria.

El momento concreto del desarrollo del individuo: por ejemplo,

algunas enzimas de glicolisis del feto son diferentes de las
mismas enzimas en el adulto.

Clasificacin Internacional de las Enzimas

Oxidoreductasas: se encargan de reacciones xido-reduccin.

Transferasas: se encargan de transferir grupos funcionales

desde una molcula a otra.

Hidrolasas: se encargan de la ruptura hidroltica de una

molcula en dos.

Liasas: se encargan de la eliminacin de un grupo desde, o

adicin de un grupo a, una molcula, con redistribucin de
electrones.

Isomerasas: se encargan del desplazamiento de un grupo

funcional dentro de una molcula.

Ligasas: se encargan de la unin de dos molculas para formar

una nica molcula.

Ribozimas
Son catalizadores orgnicos formados por ribonucletidos. Pueden
participar en maduracin de otros ARN, recorte de intrones y

empalme o en reacciones qumicas que ocurren en ribosoma. (ej:

formacin de enlaces peptdicos).

Membrana Celular

Funciones de la membrana Celular

Funciones de la membrana:

Definen los lmites de la clula y limitan sus compartimentos.

Sirve como sitio concreto donde se realizan funciones especficas.
Posee protenas de transporte que facilitan y regulan el
movimiento de sustancias hacia el interior y hacia el exterior de
la clula y de sus compartimentos.
Contienen los receptores necesarios para detectar seales
externas.
proporcionan los mecanismos para la comunicacin intercelular.

Modelo del Mosaico Fluido

Es un modelo que sirve para describir a todas las membranas
biolgicas, este imagina a la membrana como dos capas de lpidos
bastante fluidas con proteinas localizadas dentro y sobre capas
lipdicas y orientadas de forma especfica con respecto a las dos
superficies de membrana.
Los lpidos forman una doble capa, en las que las molculas estn
orientadas con los grupos polares hacia el exterior de la clula y los
grupos apolares hacia el interior, mientras que las protenas se
disponen de una manera irregular y asimtrica entre ellos. Estos
componentes no estn estructurados de una manera rgida y estable,
sino que la membrana presenta un elevado grado de fluidez debido a
la movilidad de sus componentes.
Mosaico: estructura formada por mltiples elementos, de formas y
tamaos diversos, asimtricamente distribuidos.
Fluido: sustancias cuyas molculas tienen movimiento.
Molculas estructurales de la membrana celular

Lpidos
Protenas

Carbohidratos

Constituyen cerca del 90-95% de la

membrana

La membrana est constituida de una doble capa de fosfolpidos,

combinada con una variedad de protenas en un arreglo de mosaico
fluido. La superficie de las membranas celulares son hidroflicas y el
interior es hidrofbico. Las molculas hidroflicas tienden a interactuar
con el agua y una con otra, mientras que las molculas hidrofbicas
evitan la interaccin con el agua y tienden a interactuar con otras
molculas hidrofbicas.
Lpidos de Membrana La parte fluida del Mosaico
Los lpidos forman una doble capa que es el esqueleto de la
membrana, en ella se encuentran incluidas las protenas que
interactan entre s y con lpidos. De su estructura depende la fluidez.
La cantidad de lpidos y protenas vara considerablemente entre las
diferentes membranas. Las membranas contienen varios tipos de
lpidos, todos antipticos, o sea que contienen regiones hidrofbicas e
hidroflicas. Entre los lpidos de membrana tenemos:

Fosfolpidos
Glucolpidos
Colesterol

Fosfolpidos
Son los ms abundantes, forman el esqueleto de la bicapa de lpidos,
poseen una cabeza hidroflica o polar y dos colas hidrofbicas o
apolares, es decir, son molculas anfipticas. Entre ellos tenemos:

Fosfogliceridos
Fosfatidilcolina

Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilserina
Fosfatidilinositol

Esfingolpidos
Esfingomielina

Glucolpidos

Predominan en membranas cerebrales y clulas nerviosas. Entre

estos tenemos:
Cerebrsidos: neutros
Ganglosidos: carga negativa (funcin como marcadores de la
superficie celular de los glbulos rojos)
Colesterol
El colesterol esta ausente en la mayor parte de clulas
vegetales y en todas las bacterias. En las membranas
animales el colesterol brinda estabilidad estructural
ante los cambios de temperatura.
El colesterol
aumenta la flexibilidad de la membrana, aumenta la
permeabilidad. El colesterol es una molcula
antiptica que disminuye la fluidez a temperaturas por
encima de la temperatura de trancisin y la aumenta
a temperaturas por debajo de la temperatura de
trancisin.
Clulas animales: colesterol
Clulas vegetales: fitoesteroles
Algunas clulas procariotas: haponoides
Protenas de Membrana
Son los componentes de la membrana que desempean las funciones
especficas de transporte, comunicacin, etc. Los tres tipos de
protenas presentes en la membrana son: integrales (intrnsecas),
perifricas (extrnsecas) y ancladas a lpidos.

Las protenas integrales de la membrana estn embebidas en

la bicapa lipdica y se mantienen en su sitio por la afinidad de los
segmentos hidrofbicos de la protena por el interior hidrofbico
de la bicapa lipdica, poseen funcin de reconocimiento,
comunicacin y transporte. Estas protenas penetran en la bicapa
y pueden clasificarse como:
Monotpicas: solo se proyectan desde una superficie
dando el resto incluido dentro de la doble capa lipdica.
Transmembrana: son protenas que atraviesan la
membrana y pueden ser de paso nico (solo la atraviesa
una vez) o de paso mltiple (la atraviesan varias veces).
Algunas protenas de paso mltiple consisten en un nico
polipptido, sin embargo tambin pueden ser dos o ms
polipptidos (protenas multisubunidades).

Las protenas perifricas, son mucho ms hidroflicas y por ello

estn localizadas en la superficie de la membrana y estn
ancladas de forma no covalente a los grupos polares de las
cabezas de los fosfolpidos o a las partes hidroflicas de otras
protenas. Poseen funciones enzimticas, de comunicacin y
estructurales.

Finalmente las protenas ancladas a lpidos son esencialmente

hidroflicas y por ello residen en la superficie de la membrana,
pero estn unidas covalentemente a molculas de lpido que
estn incluidas en la bicapa.

Carbohidratos de Membrana
Constituyen del 3-10% de la membrana, se presentan solamente en
forma de monosacridos u oligosacridos. Su funcin es de
sealizacin celular, solo se encuentran en la capa externa por lo que
estn unidos a otra molcula (glucolpido o glucoprotena).
Fluidez de la membrana
La mayora de los lpidos se distribuyen de forma desigual entre las
dos monocapas. Esta asimetra de la membrana incluye diferencias
tanto en las clases de lpidos presentes como en el grado de
instauracin de los cidos grasos de las molculas de fosfolpidos. La
membrana presenta fluidez, debido al movimiento de las molculas
de fosfolpidos.

La bicapa lipdica es fluida.

*Las membranas funcionan correctamente slo en estado fluido.
-Temperatura de transicin
-Transicin de fase
La fluidez de la membrana depende principalmente de las clases de
lpidos que contiene. Hay dos propiedades especialmente importantes
para determinar la fluidez:

La longitud de las cadenas laterales de los cidos grasos

Grado de instauracin (es decir, el nmero de dobles enlaces
presentes)

Las membranas con cadenas largas tienden a ser menos fluidas.

Cadena larga saturados (mayor temperatura de transicin)
Cadena corta insaturados (menor temperatura de
transicin)
Balsas Lipdicas
Las regiones de lpidos de membrana que secuestran protenas
implicadas en la sealizacin celular se denominan microdominios o
balsas lipdicas, estas se caracterizan por niveles elevados de
colesterol y glicoesfingolpidos y por ello son ms espesas y menos
fluidas que el resto de la membrana.

Transporte a travs de la membrana: saltando la

barrera de permeabilidad
Las membranas celulares son selectivamente permeables. Algunos
solutos cruzan la membrana libremente, algunos cruzan con

Difusin por
Canales

asistencia y otros no pueden cruzar.

Transporte Pasivo
Los solutos se desplazan de mayor a menor concentracin. El
transporte pasivo no requiere gasto de energa y lo hay en tres
clases:

Difusin simple
Difusin por canales
Difusin facilitada

Difusin Simple
Permite
el
paso
de
molculas
pequeas
preferentemente sin carga.
Son molculas liposolubles
que difunden entre los
fosfolpidos
como

hormonas esteroideas, gases como O 2 y CO2, nitrgeno, NO, ter,

etanol, etc.
Difusin por canales
Este tipo de transporte
ocurre mediante protenas
especficas
llamadas
canales inicos las cuales
son proteinas con un canal
interno.
Estos
canales
pueden estar relgulados
por un ligando o seal. Por
aqu se transportan iones
con carga como: Na, K, Cl,
Ca, etc. Las protenas
canal
pueden
ser
reguladas
por
voltaje,
interaccin con una molcula externa (un ligando) o por energa
mecnica. Ej: bomba de sodio y potasio (mantiene la polaridad de la
membrana).
Difusin Facilitada
Implica
la
participacin
de
protenas
facilitadotas
o
acarreadoras
especficas. Por este
medio
se
transportan
molculas
polares
que
no
logran
atravesar la bicapa
como
azcares
simples
o
aminocidos.

Transporte Activo
El transporte activo es el movimiento de molculas en contra del
gradiente de concentracin, al ir en contra de la gradiente implica
consumo de energa. El transporte activo puede ser:

Activo primario: por bombas de ATP

Activo secundario: cotransporte

Transporte Activo Primario

Es un sistema basado en protenas transportadoras especficas e
inducibles. Una vez captado el sustrato con gran afinidad,
experimentan un cambio conformacional dependiente de energa que
les hace perder dicha afinidad, lo que supone la liberacn de la
sustancia al interior celular. Ej: bomba de Na y K

Transporte Activo Secundario

En este sistema las protenas de transporte actan como
transportadores acoplados, la transferencia de un soluto depende de
la transferencia simultnea o secuencia de un segundo soluto. Puede
ser:

Simporte: dos molculas son transportadas por la misma

protena y en la misma direccin, a favor del gradiente.

Antiporte: dos molculas son transportadas por la misma

protena, en direcciones opuestas una a favor de la gradiente y
otra en contra.

Indirectamente
se
usa
la
energa que se genero en el
gradiente
de
la
primera
sustancia.

Osmosis
Una solucin esta formada por un soluto o sustancia disuelta y un
disolvente o sustancia que disuelve al soluto. Osmosis es el paso de
molculas de solvente. En sistemas vivos el solvente siempre es el
AGUA a travs de una membrana con permeabilidad diferencial.
Cuando una membrana semipermeable separa dos compartimientos
con concentracin diferente de un soluto, se dice que:
1. El compartimiento de concentracin ms alta es hipertnico (o
hiperosmtico) en relacin con el compartimiento.
2. Con concentracin ms baja de soluto, que se describe como
hipotnico (o hiposmtico).
Aplicacin: si se coloca una clula en una solucin hipotnica, la
clula gana agua con rapidez por smosis y se hincha, a la inversa,
una clula colocada en una solucin hipertnica rpidamente pierde
agua por smosis y se encoge.

Transporte de Molculas de elevada masa molecular

Cuando se requiere transportar molculas con una elevada masa
molecular, se puede realizar de dos formas:

Endocitosis
Exocitosis

Endocitosis
Se le llama endocitosis cuando las sustancias traspasan la barrera
membranal y son incorporadas a la clula envueltas en una
membrana vesiculosa. La endocitosis puede ser por medio de:

Fagocitosis
Pinocitosis
Endocitosis mediada por receptor

Fagocitosis
La clula crea proyecciones de la membrana y del citosol llamadas
pseudopodos que rodean la partcula slida. Una vez rodeada, los
pseudopodos se fusinan formando una vescula alrededor de la
partcula llamada vescula fagoctica o fagosoma.
El material slido dentro de la vescula es seguidamente digerido por
enzimas liberadas por los lisosomas. Los glbulos blancos constituyen
el ejemplo ms notable de clulas que fagocitan bacterias y otras
sustancias extraas como mecanismo de defensa.
Pinocitosis

Aqu la sustancia a transportar es una gotita o vescula de lquido

extracelular. No se forman pseudpodos, sino que la membrana se
repliega creando una vescula pinoctica. Una vez que el contenido de
la vescula ha sido procesado, la membrana de la vescula vuelve a la
superficie de la clula.
De esta forma hay un trfico constante de membranas entre la
superficie de la clula y su interior.
Endocitosis mediada por receptor
Por medio de numerosos estudios se ha demostrado la presencia de
RECEPTORES de superficie de alta afinidad, los cuales concentran e
incorporan macromolculas especficas. En este grupo figuran los
receptores de numerosas hormonas, factores de crecimiento,
enzimas, protenas plasmticas, protenas vitalinas, toxinas y virus.

Exocitosis
Se le llama exocitosis cuando las sustancias traspasan la barreara
membranal encuentas en vesculas y son descargadas de la clula
durante episodios.

Movimiento trancitosis: es cuando una molcula realiza

endocitosis para inmediatamente realizar exocitosis (atraviesa la
clula).
Recopilacin hecha con apuntes en clase del Dr. Jaime Gonzles,
presentaciones del Dr. Jaime Gonzles, Dr. King, Dr. Carmen Aida, Dr.
Alberto Garca, Dr. Evelyn Rodas y Dr. Claudia Orozco. Tambin se
utilizo el libro de Biologa El mundo de la clula -

Gluclisis y Fermentacin

Para obtener la energa de la glucosa hay tres pasos:

Glucolisis: degradacin de glucosa a piruvato.
Ciclo de Krebs
Fosforilacin oxidativa
Gluclisis
Gluclisis quiere decir quiebre o rompimiento (lisis) de la glucosa.
La gluclisis es la va metablica principal para la descomposicin de
la glucosa en sus componentes ms simples dentro de las clulas del
organismo. Ocurre tanto en procariotas como eucariotas.

Va metablica: es la secuencia especfica de reacciones catalizadas

por enzimas que transforman un compuesto en otro.

La gluclisis es la etapa inicial de la degradacin de glucosa. Es la

conversin de 1 glucosa (una hexosa) a dos piruvatos (compuesto de
3 carbonos). La gluclisis es similar en prcticamente todas las
clulas, es una va anaerobea, lo que significa que ocurre en ausencia
de oxgeno.
Un conjunto de 10 enzimas cataliza las 10 reacciones de la gluclisis
la cual se lleva a cabo en el citosol, la parte acuosa del citoplasma de
las clulas. Podemos dividir la gluclisis en dos fases:

Fase 1: preparacin y ruptura (gasto de energa): son los 5 pasos

iniciales
Fase 2: oxidacin y sntesis de ATP): son los 2 pasos
Fase 3: formacin de piruvato y generacin de ATP: ltimos 3
pasos

FASE 1: Preparacin y Ruptura (gasto de energa)

REACCIN

ENZIMA

Glucosa
fosfato

Glucosa

Glucosa 6-fosfato
fosfato

Fructosa 6-fosfato Fructosa

difosfato

Fructosa 1-6 difosfato

Gliceraldehdo 3 fosfato

6- Hexocinasa

Se invierte un
ATP

Fructosa 6- Fosfoglucosa
isomerasa
1-6 Fosfofructocinasa

Se invierte
otro ATP

Aldolasa

Dihidroxiac
etona 1-fosfato
5
Dihidroxiacetona 1-fosfato
Gliceraldehdo 3-fosfato

Triosafosfatosimer
asa

1*

FASE 2: oxidacin y sntesis de ATP

Gliceraldehdo
1-3 3-fosfato
deshidrogenasa

Gliceraldehdo 3-fosfato *
Difosfoglicerato*

1-3 Difosfoglicerato +ADP + Pi*

ATP + 3 fosfoglicerato*

Fosfogliceroquinas
a

Se reduce
NAD a NADH
2*
Se produce
ATP

FASE 3: formacin de piruvato y generacin de ATP

8

3 fosfoglicerato *
fosfoglicerato*

2 fosfoglicerato*

Fosfoglieromutasa
Enolasa

Fosfoenolpiruvato (PEP)*
1
0

Fosfoenolpiruvato + ADP* Piruvato*

Piruvato quinasa

3*
Se produce
ATP

1* Ya que solo la gliceraldehdo 3-fosfato se puede oxidar, se

convierte a la dihidroxiacetona fosfato a gliceraldehdo 3-fosfato.
2* La produccin de ATP por la transferencia directa al ADP de un
grupo fosfato de un sustrato se denomina fosforilacin a nivel
sustrato.
3*El PEP transfiere su fosfato al ADP dando lugar al ATP
* Cabe recordar que a partir del paso 5 se poseen 2 molculas de 3
carbonos por lo que debe entenderse que todas las reacciones
marcadas con * ocurren por 2.
De una molcula de glucosa se obtienen dos molculas de cido
pirvico. Se invierten dos molculas de ATP y se obtienen cuatro junto
con dos molculas de NADH (solo 2 ATP son ganancia).
En resumen:
Glucosa + 2ATP + 4ADP + 2Pi + 2NAD 2 cido pirvico + 2ADP + 4ATP
+ 2NADH + 2H + 2H2O
Glucosa + 2ADP + 2Pi + 2NAD

2 piruvato + 2ATP + 2NADH +

2H + 2H2O

Regulacin
Durante la gluclisis existen 2 puntos reguladores:
Fosfofructoquinasa: inhibe por niveles altos de ATP
Hexoqinasa: inhibe por acumulacin de glucosa 6-fosfato
Estas dos vas inhiben la degradacin de glucosa.
Luego de realizada la gluclisis el piruvato puede tomar dos vas:

Va anaerobia fermentacin
Va aerobia descarboxilacin oxidativa

Va Anaerobia Fermentacin
Ocurre en el citosol, habindola de dos clases:
Lctica: se da en clulas musculares y eritrocitos.
Alcoholica: se da en levaduras y algunas bacterias.
Fermentacin Lctica
Cada piruvato se convierte en
cido lctico, siendo esta una
reaccin reversible. El cido
lctico se difunde hacia la
sangre y es transportado hacia
el hgado. La fermentacin
lctica se verifica en las clulas
musculares y eritrocitos.
La fermentacin lctica ocurre a
travs
de
la
lactato
deshidrogenasa.
2 NAD

Se obtienen: 2 cidos lcticos +

Fermentacin Alcohlica
Esta se realiza en levaduras y
algunas bacterias, aqu el
piruvato se convierte en etanol
y CO2. Las enzimas que
catalizan la reaccin son la
piruvato descarboxilasa y la
alcohol deshidrogenasa.
Se obtiene: 2 etanol + 2 NAD +
+ 2 CO2

Va Aerobia Descarboxilacin Oxidativa

Si hay oxgeno, los piruvatos no toman la va anaerobia
(fermentacin) sino que, en su lugar, toman la va aerobia conocida
como descarboxilacin oxidativa, sta ocurre en la matriz
mitocondrial y mediante esta va se forma Acetyl CoA.
Aqu el piruvato entra a travs de una protena de transporte a la
matriz mitocondrial para convertirse en Acetil Coenzima A por medio
del complejo piruvato deshidrogenasa. Se llevan a cabo 3 reacciones:
1. Se libera CO2 formando acetilo.
2. Se oxida el acetilo reduciendo NAD
3. Se agrega CoA.

Metabolismos Aerobico en la Mitocondria

La Mitocondra

Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma de todas las clulas

eucariotas. Su forma suele ser como polimorfa: alargadas, esfricas o
como bastocillos y su nmero, en general alto, vara de unas clulas a
otras. Las mitocondrias se localizan donde las necesidades de energa
son mayores.
Estructura y organizacin mitocondrial
Posee dos membranas:

Membrana externa: se constituye en un 50% de lpidos y 50%

protenas; contiene porinas que son protenas integrales como
canales, por lo que es muy permeable.

Membrana interna: se repliega hacia el interior formando

CRESTAS MITOCONDRIALES. Posee poco colesterol y es rica en
cardiolipina, es bastante impermeable. Relacin protena/lpido
3:1. En las crestas mitocondriales, se sitan ms de 60
polipptidos diferentes entre ellos las ATP sintetasas.

Las dos membranas estn separadas por un espacio llamado espacio

intermembranoso.
La mitocondria posee sus propios ribosomas. stos son diferentes a
los citoslicos, o solo en su estructura proteica, sino tambin en la
estructura de los RNAs ribosomasles. En la matriz tambin hay, ARNt
y ARNm, as como ADN, que es un ADN circular, pequeo (15-20 mil
pares de bases) que codifica aproximadamente 12 protenas de la
membrana interna.

Origen de la Mitocondria

Se cree que las mitocondrias provienen de bacterias que fueron

englobadas por clulas ms grandes. Teora endosimbitica Esto
debido a que la mitocondria presenta similitudes con una bacteria en
lo que refiere a:

ADN

Tamao

Ribosomas

Divisin
Biognesis Mitocondrial
Las mitocondrias se replican (se
duplican) de forma espontnea,
se
generan
a
partir
de
mitocondrias
existentes,
una
mitocondria ya existente aumenta
su tamao, replica su ADN y
finalmente experimenta fisin.

Funciones de la Mitocondria

Realizan la respiracin celular o mitocondrial}

Ciclo de Krebs
Oxidacin de cidos grasos
Sntesis de protenas en ribosomas
Duplicacin de ADN mitocondrial
El fin primordial de la mitocondria es proporcionar a la clula la
energa que necesita para realizar sus actividades.

La respiracin incluye la gluclisis, el ciclo del TCA, el

transporte de electrones y la sntesis de ATP
Las respiracin se divide en cuatro etapas, las primeras dos refieren a
procesos oxidativos mediados por coenzimas y los otros dos incluyen
la reoxidacin de las coenzimas y la produccin de ATP.
La etapa 1 es la ruta glucoltica, la gluclisis que tiene como resultado
la oxidacin de glucosa a piruvato. El piruvato es oxidado a acetil
coenzima A, el cual entra en la etapa 2, el ciclo del cido tricarboxlico
(TCA), esta ruta oxida los carbonos entrantes a CO2 y conserva la
energa en forma de coenzimas reducidas, compuestos ricos en
energa.
En la etapa 3 se da el transporte de electrones, es decir la
transferencia de electrones desde coenzimas reducidas hasta el
oxgeno, acoplado a un transporte activo o bombeo, de protones a

travs de la membrana. (proceso exergnico) y aporta energa

generando un gradiente electroqumico de protones. En la etapa 4, la
energa de este gradiente se usa para impulsar la sntesis de ATP. Este
modelo de sntesis de ATP dependiente de oxigeno se denomina
fosforilacin oxidativa.
Descarboxilacin del Piruvato
El piruvato entra a travs de una protena
de transporte a la matriz mitocondrial para
convertirse en AcetilCoenzimaA, por el
complejo piruvato deshidrogenasa. Son 3
reacciones:

Se libera CO2 formando acetilo.

Se oxida el acetilo reduciendo NAD.
Se agrega CoA

Ciclo de Krebs
Este ciclo se lleva a cabo en la matriz de la mitocondria, es un
proceso que solamente puede ocurrir con la presencia de oxgeno
(aerobio). El ciclo de krebs es un ciclo porque comienza con el
compuesto oxalacetato que est presente en la matriz de la
mitocondria y termina con la reposicin del oxalacetato.

El aceptor final de electrones es el oxgeno, que se reduce y produce

H2O. Todos los NADH y los FADH2 reducidos en la gluclisis y el ciclo
de krebs van a la cadena de transporte de electrones a oxidarse en
NAD y FAD.
RESUMEN SUPER RESUMIDO DE GLUCLISIS, CICLO DE KREBS
Y GRADIENTE DE ELECTRONES:

Se inicia con una Glucosa, que despus de pasar por los 10 pasos
de la glucolisis anteriormente detallados, nos deja 2 piruvatos,
2ATP y 2NADH.

Sin presencia de oxgeno los piruvatos se van a fermentacin

(detallado anteriormente), pero si hay oxgeno se van a la matriz
mitocondrial donde se convierten en AcetilCoenzimaA y se
genera 1 NADH por cada piruvato (2 en total). Este proceso se
denomina descarboxilacin del piruvato.

En el ciclo de Krebs a partir de un AcetilCoA se genera 1 ATP, 3

NADH y 1 FADH, recordemos que eran 2 piruvatos, por lo que
tenemos 2 AcetilCoA y ende tenemos 2 ATP, 6NADH y 2FADH.

Si lo sumamos todo tenemos:

ATP
Glucolisis
2
Descarboxilac --in
Ciclo de Krebs 2
TOTAL
4

NADH

FADH

2
2

-----

6
10

2
2

Luego del ciclo de Krebs los NADH y los FADH entran a la cadena de
transporte de electrones, por cada NADH, que entra a la cadena de
transporte de electrones, se producen 3 ATP y por cada FADH 2 que
entra a la cadena de transporte de electrones, se producen 2 ATP.
Ahora hagan sus multiplicaciones, cuantos ATP se generan en la

cadena transportadora de electrones? Cuantos ATP se generan de una

molcula de glucosa en total? Si quieren chequear con ms
detalles el ciclo de Krebs se los dejo a continuacin, si les es
suficiente con lo anterior pasen al siguiente tema.
El ciclo del cido tricarboxlico: a vueltas con la oxidacin
En presencia de oxgeno, el piruvato se oxida completamente a
dixido de carbono y la energa liberada en el proceso se usa para
promover la sntesis de ATP. La primera etapa en este proceso es ruta
cclica. Un intermediario importante en esta serie de reacciones
cclicas es el citrato, que contiene tres grupos carboxilo y por lo tanto
es un cido tricarboxlico. Por esta razn esta ruta se denomina ciclo
del cido tricarboxlico (TCA), o ciclo de Krebs. El ciclo del TCA
metaboliza acetil coenzima A que consiste en un acetato unido a un
transportador llamado coenzima A. El acetil CoA proviene de la
descarboxilacin oxidativa del piruvato o de la ruptura oxidativa de
cidos grasos. El CoA transfiere su grupo acetato a un aceptor de
cuatro carbonos llamado oxalacetato, formndose de esta manera
citrato. Luego el citrato se oxida y regenera el oxalacetato inicial.
Cada vuelta del ciclo de Krebs implica la entrada de dos carbonos (al
acetato del acetil CoA), la liberacin de dos carbonos en forma de
dixido de carbono y la regeneracin de oxalacetato. Esto se divide
en cinco etapas: cuatro dentro del mismo ciclo y una reaccin que
convierte piruvato en acetil CoA. Los sustratos del ciclo de Krebs son
por lo tanto el acetil CoA, las coenzimas oxidadas, el ADP y el Pi y los
productos son dixido de carbno, coenzimas reducidas y una
molcula de ATP.
El piruvato se convierte en acetil coenzima A mediante la
descarboxilacin oxidativa
El paso de piruvato a acetil CoA requiere de la actividad de la
piruvato deshidrogenasa (complejo multiproteico), logrando as la
descarboxilacin oxidativa del piruvato. As el piruvato pasa a ser
acetato liberando CO2 y reduciendo NAD en NADH, la energa libre se
usa para activar el acetato y as unise al grupo coenzima A y formar
el acetil CoA.
El ciclo del TCA comienza con la entrada de acetato en forma
de acetil CoA
En cada vuelta del ciclo del TCA, entran dos tomos de carbono en
forma orgnica (como acetato) y salen dos tomos de carbono en
forma inorgnica (como dixido de carbono). En la primera reaccin
(TCA-1) el grupo acetato de dos carbonos de acetil CoA, se une al
compuesto de cuatro carbonos oxalacetato, para formar citrato. Esta
condensacin est catalizada por la citrato sintasa.
En dos reacciones de oxidacin del ciclo del TCA se forma
NADH y se libera O2
TCA2 = se convierte el citrato en isocitrato, enzima aconitasa.

TCA 3 y TCA 4= etapas descarboxilativas, se elimina CO2 y se reduce

el nmero de carbonos de seis a cinco y de cinco a cuatro.
TCA3= el isocitrato se oxida a un compuesto de seis carbonos
llamado oxalusuccinano. Y se produce NADH. Inmediatamente el
oxalusuccinano pasa a ser a-cetoglutarato. Se libera CO2
TCA4= El a-cetoglutarato se oxida a succinil CoA, libera NADH, se
libera O2.

La formacin directa de GTP (o ATP) tiene lugar en una etapa

del ciclo de TCA
TCA5 = La energa del enlace toister del succinil CoA se usa para
general una molcula de ATP (bacterias y clulas vegetales) o GTP
(clulas animales)
Las reacciones oxidativas finales del ciclo del TCA genran
FADH2 y NADH
TCA6= el succinato se oxida a fumarato. Al ser una oxidacin con
menos energa, el aceptor es FAD aceptando dos protones y dos
electrones, redujendose a FADH2.
TCA7= el doble hlice del fumarato se hidrata para formar malato.
TCA8= el grupo hidroxilo del malato se convierte en la diana de la
oxidacin final, nuevamente se libera NADH, y el producto es
oxalacetato.
En resumen: los productos del ciclo del TCA son CO2, ATP,
NADH y FADH2
1. El acetato entra en el ciclo como acetil CoA y se une a una
molcula aceptora de cuatro tomos de carbono para formar
citrato, compuesto de seis carbonos.
2. La descarboxilacin ocurre en dos etapas del ciclo por lo que la
entrada de dos carbonos en forma de acetato se compensa por
la prdida de dos carbonos en forma de dixido de carbono.
(TCA3 y TCA4)
3. La oxidacin tiene lugar en cuatro etapas (TCA3, 4, 6 y 8) con el
NAD como aceptor en tres de ellas (3,4,8) y FAD en uno de ellos
(6).
4. El ATP se genera en un solo momento, con el GTP como
intermediario en las clulas animales. (5)
5. Se completa la vuelta del ciclo con la regeneracin del
oxalacetato, el aceptor original de cuatro carbonos.
Hasta este punto las coenzimas formadas NADH
compuestos de alta energa altamente exergnicos.

FADH2 son

Transporte de electrones: flujo de electrones desde las

coenzimas al oxgeno
Se generan dos molculas de ATP durante la gluclisis y dos durante
el TCA.
Se libera una gran cantidad de energa cuando las coenzimas NADH y
FADH2 son reoxidadas, por la transferencia del hidrgeno al oxgeno
molecular. Hasta aqu llevamos 10 NADH y 2 FADH2. El proceso de
reoxidacin de las coenzimas mediante la transferencia de electrones
al oxgeno se conoce como transporte de electrones, el gradiente
electroqumico de protones es al mismo tiempo el resultado del
transporte de electrones y el origen de la energa que impulsa la
sntesis de ATP.
El sistema de transporte de electrones conduce los electrones
desde las coenzimas reducidas al oxgeno
-El transporte de electrones implica la oxidacin altamente exergnica
del NADH y de FADH2.
-La transferencia de electrones se lleva a cabo en un proceso de
muchos pasos, que implica una serie de transportadores de
electrones oxidables reversiblemente que funcionan conjuntamente
en lo que se ha llamado cadena de transporte de electrones (ETS).
El sistema de transporte de electrones consiste en cinco tipos
diferentes de trasnportadores
Todos menos la coenzima Q, son protenas con grupos prostticos
capaces de ser reducidos y oxidados, la mayora aparecen en la
membrana.

Flavoprotenas: usan como grupo prosttico FAD o FMN (mitad de

FAD).

Ferrosulfoprotenas (ferrodoxinas), (Fe-S) el aceptor es el Fe,

alternando entre Fe2 y Fe3.

Citocromos: el transportador es su tomo Fe. Un unico electrn,

igual que arriba.

Citocromos con cobre: (Cu-Fe), ambos pueden aceptar.

Coenzima Q: unico componente no proteico de la ETS,

(ubiquinona), transportadores ms abundantes ubicados en la
membrana interna, acepta electrones y protones cuando se
reduce y libera electrones y protones cuando se oxida. (Bomba
de electrones, recibe de un lado y libera del otro).

cidos Nucleicos y Ncleo

cidos Nucleicos
Son macromolculas lineales constituidas por nucletidos, estn
relacionadas con el almacenamiento y flujo de informacin gentica
en las clulas. En eucariotes y procariontes existen dos variedades:
ADN y ARN. En el virus solo est presente uno de los dos cidos
nucleicos como material gentico.
Funciones

Guardar informacin gentica

Participan en la sntesis de
protenas
Sirven
como
molculas
energticas (ATP)

Nucletido
Son los monmeros de los cidos
nucleicos, los nucletidos estn
formados por:
Grupo fosfato
Azcar Pentosa
Base nitrogenada

Una base nitrogenada unida a un azcar (sin el grupo fosfato) se

demina nuclesido.
Los nucletidos se polimerizan por medio de enlaces fosfodister.
Pentosas
Ribosa ARN
Desoxiribosa ADN
Bases nitrogenadas
Se dividen en pricas y
pirimidicas:
Puricas
Adenina
Guanina
Pirimidicas
Citosina
Timina (solo en ADN)
Uracilo (solo en ARN)

Enlace Fosfo-Diester
Los nucleotidos se unen por medio de enlaces
fosfodister. Los extremos de las cadenas se
llaman 5y 3.
AND cido desoxirribonucleico
Este est formado por dos hebras (bicatenario)
antiparalelas, es decir, tienen una orientacin
diferente. El esqueleto de azcares se
encuentra unido a travs de fosfatos, las bases
nitrogenadas aparecen en el interior en pares
complementarios.
La doble hebra se une por puentes de H entre
bases nitrogenadas complementarias, para
establecer la mayor cantidad de puentes de H,
la direccin de las hebras es antiparalela (una
va en direccin 5-3y la otra en direccin 3-5.
El ADN forma genes, el material hereditario de las clulas y contiene
instrucciones para la produccin de todas las protenas que el
organismo necesita.

Complementaridad de Bases

Se unen Adenina con Timina formando 2 puentes de Hidrgeno.

Se unen Guanina y Citosina formando 3 puentes de Hidrgeno.

Antiparalelismo en el ADN
Esto significa que una cadena va en una direccin 3-5mientras que
la otra cadena va en direccin contraria 5-3.
Estructura primaria del ADN
Est determinada por la secuencia de bases ordenadas sobre la
columna formada por los nuclesidos (azcar + base nitrogenada).
Estructura secundaria del ADN
Esta consiste en un modelo de doble hlice, donde las dos hebras se
mantienen unidas por los puentes de hidrgeno entre las bases. Los
pares de bases estn formados siempre por una purina y una
pirimidina, de forma que ambas cadenas estn siempre equidistantes
una de la otra.
ARN cido ribonucleico
El ARN est formado por una sola hebra, est constituido por
nucletidos similares a los del ADN, pero que se diferencian en:

Tener uracilo y no timina.

Tener ribosa y no desoxirribosa.
Son cadenas cortas.

Hay varios tipos de ARN: como el ARNr (ribosomal), el ARNt

(de transferencia) y el ARNm (mensajero). El ARN
desempea distintas funciones:

ARNm: transporta informacin desde el ADN al

ribosoma, contiene la informacin gentica (obtenida
del ADN) para la sntesis de protenas, es decir,
determina el orden en que se unirn los aminocidos.

ARNt: implicado en la sntesis de protenas. Este

transporta aminocidos a los ribosomas durante la
sntesis proteica, coloca aminocidos especficos en
una secuencia acorde a la informacin contenida en el
ARNm.

ARNr: como armazn estructural, como elemento de

fijacin, como catalizador. Es el ms abundante de los 3 tipos de
ARN, este presenta algunas zonas de doble hlice. El ARNr forma
las subunidades ribosomales, que constituyen los ribosomas
donde se produce la sntesis de las protenas.

Sitios donde se encuentra el ADN

1.
2.
3.
4.

Ncleo celular (eucariota)

Nucleoide y plsmidos (procariota)
Mitocondria
Cloroplasto

Sitios donde se encuentra el ARN

1.
2.
3.
4.
5.

Ncleo celular (eucariota)

Ribosomas
Mitocondria
Cloroplasto
Citosol

El ADN es la macromolcula que controla, a travs de la sntesis

proteica, cada aspecto de la funcin celular de la siguiente manera:

Genoma y ADN
La informacin gentica se encuentra en forma de ADN (una doble
hlice formada de nucletidos), la informacin est codificada en
codones de 3 nucletidos. Al total de informacin gentica se le
denomina genoma.En clulas eucariotas, el ADN est empacado en
unidades llamadas cromosomas, los humanos poseen 24
cromosomas: 22 autosomas y 2 cromosomas sexuales (XX=femenino,
XY = masculino).
Las clulas humanas son diploides pues poseen 2 copias de cada
cromosoma (46 cromosomas en total), una copia de cada padre,
excepto en los hombres (XY) donde el cromosma Y es paterno y el X
es materno.
Genes
Gen: unidad de herencia que gobierna las caractersticas de un rasgo.
Alelo: formas alternas un mismo gen.
Organizacin del ADN

Virus: poseen solamente un tipo de cido nucleico (ADN o ARN)

este puede ser lineal o circular.

Procariotas: el ADN no se encuentra delimitado por membrana,

es una molcula nica que tiene forma circular, tambin puede
presentar plsmidos.

Organizacin del ADN en eucariotas

Cromatina: ADN asociado a protenas.

Protenas: estas pueden ser histonas (H1, H2A, H2B, H3, H4) o no
histonas (estructurales, reguladoras, funcionales).
Histonas nucleosmicas: H2A, H2B, H3, H4, forman el ncleo
interno del cromosoma denominado nucleosoma.

Cromosomas y cromatina
Tipos de Cromatina
Eucromatina: SE EXPRESA, se encuentra en forma dispersa, es
transcripcionalmente activa y provee ARN que sale den ncleo y
codifica protenas.

Condensada en divisin celular.

Descondensada en interfase.

Heterocromatina: NO SE EXPRESA permanece condensada en

interfase, es altamente condensada, transcripcionalmente inactiva y
se localiza en la periferia del ncleo y alrededor del nucleolo, esta
puede ser:
Constitutiva: permanece condensada en todas las clulas. Ej:
centrmeros.
Facultativa: permanece condensada solo en algunas clulas. Ej:
corpsculos de Barr

ADN

Nucleoso
mas
Solenoide
Asas

Cromosoma
s
La mayor parte del tiempo la clula permanece en interfase. Los
cromosomas solo se observan durante la divisin celular.

Ncleo Eucariote

Funciones del Ncleo

Almacena informacin gentica

Dirige las funciones celulares
Replicacin del ADN
Transcripcin y procesamiento de ARN
Maduracin del ARN
Formacin de ribosomas (nucleolo)
Regulacin de la expresin gentica.

Estructura del Ncleo

Forma
Tamao
Variable
Nmero
Localizacin
Forma: generalmente esfrica, puede ser lenticular o elipsoide, en
algunos casos lobulado.
Tamao: generalmente entre 5-25 m, visible con microscopio ptico.
Nmero: la mayora de las clulas son uninucleadas, aunque ciertas
clulas especializadas pueden ser multinucleadas.
Posicin o localizacin: es caracterstica para cada tipo celular.
Partes del Ncleo

Envoltura nuclear
Membrana externa
Membrana interna
Espacio perinuclear
Poros nucleares
Lmina
nuclear
Nucleoplasma
Matriz nuclear
Nucleolo
Cromatina

Envoltura nuclear:
se encuentra conformada por dos membranas, la interna y la externa.

La membrana externa se continua con el RER, es funcionalmente

similar an RE y tiene ribosomas adheridos a su superficie. La
membrana interna contiene protenas especficas para el ncleo, las
protenas del ncleo son sintetizadas en el citosol, en ribosomas
libres; luego son transportadas al interior del ncleo por el sistema
del poro nuclear. Las protenas del ncleo incluyen:
Protenas estructurales
Lamina
Polimerasas de ADN y ARN
Histonas
Protenas que procesan ARN
Poro nuclear: son poros formados por 8 protenas que unen las dos
membranas ubicados en la envoltura nuclear que seleccionan
molculas, permiten el transporte pasivo (difusin) y activo, permite
el ingreso de algunas protenas, permite salida de ARNs y prmite
salida de subunidades ribosmicas.
Lmina nuclear: es una red fibrosa que proporciona soporte
estructural al ncleo, est compuesta por protenas fibrosas llamadas
laminas. Hay cuatro tipos de lminas: A1, B1, B2, C, estas estn
relacionadas con protenas de los filamentos intermedios del
citoesqueleto. La lamina nuclear sirve como punto de anclaje de la
cromatina.
Matriz nuclear: soporte estructural y organizacin interna del ncleo
(anclaje de los dominios funcionales del ncleo).
Nucleolo: se encarga de la produccin y ensamblado de ribosomas.
Posee tres regiones:
Fibrilar: contiene ADN no transcrito.
Densa: ARN en proceso
Granular: ensamblado de partculas ribosomales maduras.
*La transcripcin ocurre en la regin fribilar.

Transcripcin
La transcripcin del ADN es el primer proceso de la expresin
gentica. Es el proceso a travs del cul se sintetizan las diferentes
clases de ARNs, usando como plantilla segmentos especficos de ADN
que contienen la informacin necesaria para producir ARNm, ARNt y
ARNr, molculas que dirigen el proceso a travs del cul se sintetizan
las protenas necesarias para el metabolismo celular.
Dogma Central de la biologa Molecular
Flujo de la informacin gentica:

Procesos en la expresin gentica

Procariotas
Transcripcin
Traduccin
Eucariotas
Transcripcin
Maduracin de ARN
Traduccin
Diferencias entre ADN y ARN

Diferente pentosa (ribosa para ARN y desoxiribosa para ADN)

Cambia una base pirimidica (uracilo para ARN y timina para ADN)
El ARN es monocatenario y el ADN es bicatenario.
El ARN posee cadenas cortas.

Proceso de Transcripcin
En eucariotas:

Hay tres polimerasas de ARN (I para ribosomico, II para

mensajero y III), de composicin ms compleja que la
procaritica.
Existen numerosos factores de transcripcin implicados, as como
potenciadotes y silenciadores (activadores o represores).
La transcripcin ocurre en el ncleo, la traduccin en el
citoplasma.
Los ARNm se procesan antes de la traduccin. No hay
acoplamiento transcripcin-traduccin.
Los ARNm eucariticos son monocistrnicos.

ARN polimerasas
Son enzimas complejas que se componen de 8
a 14 subunidades, estas necesitan de la
presencia de varios factores de transcripcin
(protenas) que no son parte de la polimerasa y
se unen a las secuencias promotoras del ADN.
Los promotores eucariotas poseen a -25 o -30,
la secuencia de consenso llamada TATA. Para la
formacin del complejo de transcripcin, un
factor general de transcripcin llamado TFIID
se una a la secuencia TATA.

Los genes transcripcionalmente activos forman la denominada

eucromatina.
Transcripcin en procariotas
Los procariotas poseen una sola
enzima para transcribir sus ARNs, la
ARN polimerasa, esta cataliza la
polimerizacin de ribonucletidos a
partir de un molde ADN nicamente
en
direccin
5-3.
La
ARN
polimerasa es una enzima compleja
compuesta de 4 cadenas diferentes: ,,,.
La subunidad sirve para unirse especficamente al sitio de inicio de
la transcripcin, denominado sitio promotor. El sitio promotor en
procariotas se encuentra ubicado a -10 o -35 hacia la izquierda a
partir del nucletido +1 que es el primero de la secuencia gnica.
El complejo promotor cerrado se refiere a la unin de la ARN
polimerasa, al sitio promotor con la cadena de ADN todava sin
abrirse. La polimerasa desenrolla unas 15 bases en el sitio promotor,
para que una sola de las dos hebras sirva de molde, conforme avanza
la polimerasa desenrolla el ADN por delante y enrolla nuevamente los
segmentos que van quedando por atrs.
La transcripcin finaliza al encontrar una seal de terminacin
(scuencia palindrmica G-C, seguida de 4 adeninas). La transcripcin
de la regin rica en G-C, da lugar a la formacin de una estructura en
blucle que altera su unin con el ADN y que permite su separacin y
la de la polimerasa.

Tipos de ARN
ARNm (mensajero)

Este es copiado del ADN por la polimerasa II (en eucariotas), contiene

la informacin utilizada por los ribosomas para unir los amino cidos
en el orden adecuado y formar una protena concreta. La vida del
ARNm es muy corta, el ARNm es monocistrnico en eucariotas y
policistrnico en procariotas. El ARNm abarca de un 3-5% del ARN
celular.
ARNr (ribosomico)
Este es transcrito principalmente por ARN polimerasa I, en el
nucleolo. Forma parte de los ribosomas (junto con un conjunto de
protenas bsicas) y tambin es denominado ARN estructural. El ARNr
participa en el proceso de unin de amino cidos para sintetizar las
protenas y conforma de un 80-85% del ARN celular total. A partir de
este ARN se sintetizan las unidades ribosomales.
Diferencias entre el ribosoma eucariote y procariote

ARNt (de transferencia)

Este transporta los amino cidos hasta
los ribosomas, cada molcula de ARNt
transporta un amino cido especfico.
Conforma un 10% del ARN celular. El
ARNt forma: 4 brazos, 3 de ellos son
bucles en los extremos. El ARNt posee
los anticodones.
Maduracin
ARN

procesamiento

del

Todos los ARN se maduran,

excepto el ARNm procariota.
La maduracin ocurre en el
ncleo
en
las
clulas
eucariotas.
Cada tipo de ARN se madura
de forma diferente.

Maduracin del ARNm

Su procesamiento incluye:

Agregar casquete de 7metalguanosina en extremo 5.

Agregar cola poli A en extremo 3.
Recorte de intrones.
Empalme de exones (splicing o spliceosoma)

Adems de estos ARNs existen otros tipos de ARNs con actividad

cataltica que son: ARNsn, ARNsc, ARNsno.

Maduracin de ARNr

Maduracin de ARNt

Gluclisis

Transcripcin en
procariotas