Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
EPIDERMIS
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
distinguir tres regiones en la epidermis que se renuevan desde la
base de modo permanente:
1. Zona
proliferativa
(estrato
basal):
(denominada epidermopoyesis).
2. Zona de diferenciacin (estrato
diferenciacin y maduracin celular.
renovacin
espinoso
celular
granuloso):
2. QUERATINIZACIN
La organizacin en estratos de la epidermis (Figura 2) es el reflejo
morfolgico del proceso de diferenciacin y maduracin de las clulas
que tiene como objetivo conseguir su queratinizacin ("diferenciacin
terminal").
En los estratos espinoso y granuloso (zona de diferenciacin) se
producen los procesos intracelulares que culminan con la aparicin
del estrato, crneo (zona funcional). Cuatro elementos resultan
necesarios principalmente:
5
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
3. C
ITOQUERATINA
La citoqueratina epidrmica pasa de filamentos o tonofilamentos
delgados de queratina a tonofibrillas gruesas en el interior de la
clula. Se unen a los desmosomas/hemidesmosomas y constituyen
una red tridimensional slido?elstica (citoesqueleto).
Queratohialina
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
Los grnulos de queratohialina visibles en el estrato granuloso se
componen de filamentos y de una sustancia de unin amorfa.
Contiene las bases de una protena agregante de filamentos
(profilagrinal).
Protenas de refuerzo de membrana
Se acumulan en a cara interna de la membrana celular.
Cuerpos laminares
Condenen lpidos en forma laminar fundamento de la sustancia
intercelular del estrato crneo, as como enzimas.
La espectacular formacin de las clulas queratinizadas se produce
mediante la activacin de sistemas de formacin y destruccin.
Mediante la filagrina activada se agregan la queratohialina y las
tonofibrillas y se condensan (contenido fundamental de las clulas
queratinizadas). Las protenas de refuerzo de la membrana se anclan
en
la
cara
interna
de
la
membrana
celular
(enzima:
transglutaminasa)y refuerzan la pared celular Los cuerpos laminares
vacan su contenido lipdico a) espacio intercelular para formar una
sustancia
intercelular
a
modo
de
cemento
(enzima:
esteroidosulfatasa). Gracias a las enzimas intracelulares destructivas,
se disuelven el ncleo y las organelas celulares en una especie de
acto suicida. El resultado final son as clulas queratinizadas muertas,
resistentes y flexibles, que realizan, gracias a la sustancia intercelular
especial y los desmosomas crneos, una capa crnea funcional. De su
superficie se sueltan clulas en funcin del equilibrio entre la
neoformacin y la destruccin celular ("descamacin insensible"). La
capa crnea tiene una gran importancia funcional, ya que constituye
una barrera ("que deja lo malo fuera y lo bueno dentro"). Sobre todo
la capa lipidica intercelular determina una barrera de permeabilidad.
Las lesiones de esta barrera producen fenmenos de reparacin y
desencadenan respuestas inflamatorias defensivas.
Cuando se lesiona la capa crnea (eccema), las sustancias dainas
pueden alcanzar sin control las clulas epidrmicas subyacentes.
4. PROLIFERACIN Y RELACIONES ENTRE LAS CLULAS
La epidermis es un tejido mutante, en el que se produce la
neoformacin permanente y regulada de queratinocitos (zona de
proliferacin) y una eliminacin de los mismos (zona funcional, capa
crnea). La dinmica de la epidermopoyesis se regula de modo
funcional. La zona de Proliferacin (clulas basales y suprabasales):
depsito de clulas proliferativas (clulas madre y clulas ms
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
proliferativas), que probablemente se organizan en unidades
funcionales (unidad proliferativa epidrmica). Normalmente slo una
parte de las clulas son realmente proliferativas (aproximadamente el
60%), mientras que las restantes tienen una funcin de reserva
(activacin para la curacin de las heridas o en las enfermedades
cutneas proliferativas). Cada da se producen unas 1,200 clulas
nuevas por milmetro cuadrado. Las clulas posmitticas
diferenciadas migran hacia la superficie cutnea. El tiempo de
trnsito (desde la formacin hasta su eliminacin) es de unas 4
semanas (estrato espinoso y granuloso, unas 2 semanas, y estrato
crneo,
otras
2
semanas).
La cintica de proliferacin es regulada por factores de crecimiento
con actividad estimulante FGF?a) o inhibidora FGF?b) del mismo. Los
factores reguladores del crecimiento derivan en parte de las propias
clulas epidrmicas (liberacin cuando se producen lesiones) y en
parte de las clulas drmicas.
A pesar del constante flujo de clulas en la superficie epidrmica, sta
debe ser estable y estar fija a la dermis, algo que se consigue
mediante los desmosomas (uniones flexibles entre los queratinocitos)
y los hemidesmosomas (uniones entre las clulas basales y en la zona
de unin). Como los desmosomas constituyen una unin slo
temporal, se asegura al tiempo la estabilidad y la dinmica de los
queratinocitos. En los cortes histolgicos los desmosomas se ven
como puentes ("estrato espinoso").
5. DERMI
La dermis conjuntiva se divide en dos estratos:
Estrato papilar
Tejido conjuntivo superficial, delgado y rico en clulas y vasos.
Su superficie forma papilas y contiene numerosos capilares.
Este "solapamiento" e incremento de la superficie de contacto
explica la unin mecnica entre la epidermis y la dermis, as
como tambin la nutricin de la epidermis carente de vasos y la
cooperacin
en
las
reacciones
defensivas.
Estrato reticular
La capa ms profunda y gruesa es rica en fibras, aporta firmeza
del tejido conjuntivo cutneo y se confunde en profundidad con
el tejido subcutneo. Contiene los anexos cutneos, los vasos
sanguneos y linfticos y los nervios.
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
La dermis condene (como todos los tejidos conjuntivos) clulas
fundamentales, fibras y sustancia fundamental (=matriz extracelular)
Clulas
Las clulas propias del tejido conjuntivo son los fibroblastos
locales, que sintetizan las fibras y la sustancia fundamental.
Clulas mviles con importantes propiedades y funciones en el
sistema defensivo son los mastocitos (clulas secretoras
cutneas correspondientes a los basfilos circulantes, que
contienen numerosos mediadores de la inflamacin como
histamina, heparina y serotonina), histiocitos/macrfagos
(correspondientes a los monocitos sanguneos responsables de
la fagocitosis y la presentacin de antgeno en las reacciones
inmunes), las clulas dendrticas drmicas (fagocitosis y
presentacin de antgenos) y linfocitos (reacciones inmunes).
Fibras
Las fibras de colgeno representan el elemento ms
importante de la dermis y le aportan su firmeza mecnica. La
sntesis de colgeno se realiza a nivel intracelular y su
organizacin (fibrillas, fibras), a nivel extracelular igual que su
destruccin (colagenasas, proteasas). En la piel destacan los
colgenos tipo I, III, V y VI a nivel intersticial y los de tipo IV y VII
en la membrana basal. Las fibras elsticas se componen de
protenas microfibrilares con una matriz de elastina y forman en
la dermis una red que aporta a la piel su elasticidad.
Otras protenas estructurales son la fibronectina (unin clulas?
matriz) y la laminina (componente de la membrana basal).
Sustancia fundamental
Sustancia amorfa de tipo gel entre las clulas y las protenas
estructurales.
Los
componentes
principales
son
los
proteoglucanos constituidos por protenas y polisacridos (como
el condroitn heparn sulfato). Es la responsable de la turgencia
de la piel por su capacidad de captar agua.
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
Est constituida por dos capas y fibras especiales:
electrnica):
7. COOPERACIN DERMOEPIDRMICA
La epidermis y la dermis (con sus vasos y sistema nervioso)
estn unidades de modo ntimo no solamente a nivel morfolgico,
sino tambin funcional. Tienen que mantener la funcin, la estructura
y la homeostasia en condiciones fisiolgicas, pero tambin tienen la
funcin de regeneracin y curacin de las heridas cuando se produce
un dao y la defensiva ante las noxas mediante vas inespecficas e
inflamatorias especficas (inmunolgicas).
Estas funciones obligan a las clulas separadas a desarrollar
estrategias de informacin y cooperacin, as como funciones
especiales de efectores. En estas estrategias se pueden incorporar
sistemas extracutneos (creacin febril, activacin del sistema
inmune).
HIPODERMIS
La grasa subcutnea, derivada embriolgicamente del mesnquima,
es otro importante componente de la piel, pues sirve como
almohadilla absorbente de golpes, protegiendo estructuras vitales;
manteniendo el calor corporal, al actuar de aislante y de reservorio de
energa en caso de ayuno. Adems, permite el desplazamiento y
movilidad de la piel sobre los pianos profundos. Es el soporte de vasos
sanguneos y nervios que pasan desde los tejidos subyacentes hacia
la dermis. Los folculos pilosos y glndulas sudorparas se originan en
este nivel.
8. APNDICES
FOLCULOS PILOSOS
10
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
Se debe considerar como una invaginacin de la epidermis. Sus
clulas construyen la matriz del folculo piloso y producen las
queratinas del cabello maduro. La capacidad de sntesis de protenas
de este tejido es enorme. Con un ndice de crecimiento del cabello de
0, 3 5 mm/da, cerca de 100 pies lineales de cabello se produce
diariamente. La densidad del cabello en la cabeza vara desde 175
hasta
300/cml.
UAS
La ua consiste del platillo ungueal y el tejido que lo rodea. Su
crecimiento es continuo, siendo de 0,1 mm/da. Toma alrededor de 3
meses para restaurar una ua removida de la mano y hasta 3 veces
ms para sus pies. Su crecimiento se puede inhibir durante
enfermedades severas o con la vejez, puede incrementarse debido al
mordisqueo constante o al estrs ocupacional, y puede alterarse por
de ms de las manos y enfermedades sistmicas.
APNDICES GLANDULARES
Glndulas sebceas, presentes en todo el cuerpo, excepto las palmas
y plantas. La secrecin se evacua a travs del ducto sebceo hacia el
folculo piloso. No existe estmulo neural conocido, la secrecin
sebcea se incrementa con el aumento de la temperatura corporal.
Glndulas apocrinas, comnmente se encuentran en axila, regin
anogenital, canal auditivo externo (ceruminosas), y prpados, e
infrecuentemente en cara y cuero cabelludo. No participan en la
regulacin del calor corporal, tienen escasa importancia, excepto
cuando son asiento de enfermedad. Glndulas ecrinas, que son las
nicas verdaderas glndulas sudoriparas del ser humano, son
abundantes a lo largo de toda la superficie cutnea excepto el borde
del vermilin de los labios, los labios menores, el cltoris, el glande del
pene, la parte interna del prepucio, canal auditivo externo, y el lecho
ungueal, con su mayor concentracin a nivel de palmas, plantas y
axilas. La mayor funcin es producir una solucin hipotnica conocida
como sudor que facilita el enfriamiento por evaporacin.
11
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
9. DESARROLLO DE LA PIEL
12
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
La piel se desarrolla a partir del ectodermo y del mesodermo. En el
primer trimestre aparecen la epidermis, la dermis y los anexos
cutneos y se pueden reconocer los melanocitos y las clulas de
Langerhans y Merkel. Durante el segundo trimestre existen indicios
de diferenciacin (queratinizacin), se desarrollan los anexos; (lanugo,
glndulas sebceas), el tejido subcutneo y los vasos de la piel. En el
tercer trimestre prosigue la maduracin funcional y el crecimiento
progresivo de la piel. Figura 3.
El parto representa para la piel un sbito cambio del medio externo
lquido (lquido amnitico) por el areo (y la ropa).
Durante la pubertad y la adolescencia se produce el desarrollo de la
delgada piel infantil para convertirse en la resistente piel del adulto
con los rasgos sexuales secundarios (vellos femenino o masculino). La
piel del anciano muestra signos de atrofia y prdida definicin
(glndulas cutneas). Las distintas fases del envejecimiento cutneo
se corresponden con enfermedades cutneas caractersticas.
10. CLASIFICACIN REGIONAL
La piel se divide en funcin de los puntos de referencia
anatomotopogrficos en distintas regiones cutneas (regiones
corporales): cara, cabeza con pelo (cuero cabelludo, capitillium),
cuello, pecho, abdomen, espalda, genitales, regin anal, perineo,
brazos y piernas. Tambin se utilizan los conceptos de tronco (cuerpo
sin extremidades) y torso (cuerpo sin cabeza, cuello ni extremidades).
La piel de cada una de las regiones muestra diferencias claras en su
grosor color y en la distribucin de los anejos. En determinadas
circunstancias se pueden demostrar divisiones de la piel en forma de
lneas:
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
18%; parte posterior del tronco, 18%; cada pierna con glteo, 9%; y
genitales, I % (aplicable para los adultos ya que en lo nios los
valores
son
diferentes).
Los labios, la mucosa oral, las regiones anales y perianal y la regin
genital son zonas cutneas mucosas especiales.
Figura
4. Regla de los nueve
FUNCIONES DE LA PIEL
14
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
La funcin de la piel depende de su situacin nica entre el "entorno"
y el "interior". Sus funciones principales de proteccin y comunicacin
se realizan tanto respecto del exterior como del interior.
11. RGANO DE PROTECCIN Y BARRERA
PROTECCIN Y BARRERA DEL MUNDO EXTERNO
La piel, como rgano externo, se enfrenta a gran nmero de estmulos
ambientales deseables o no (microorganismos, mecnicos, trmicos,
radiaciones o qumicos). Los estmulos de intensidad fisiolgica son
estimulantes y estabilizan la funcin. Los estmulos de intensidad
distinta a la fisiolgica se encuentran en primer lugar con los
mecanismos de defensa y proteccin locales de la piel. Adems se
pueden activar mecanismos de defensa generales. Cuando los
mecanismos de defensa y proteccin de la piel son superados se
producen
lesiones.
Las funciones protectoras de la piel son:
Defensa
frente a los estmulos
nocivos mecnicos:
Las propiedades biomecnicas de la piel constituyen una
barrera frente a las lesiones y las heridas. La capa crnea
compacta y flexible y el tejido conjuntivo rico en fibras de la
dermis protegen a la piel de los estmulos nocivos cortantes, el
tejido graso subcutneo amortiqua como un colchn los golpes
romos violentos y distribuye y amortigua su efecto. Los pelos y
las uas tambin desempean una misin defensiva.
Defensa
frente
a
estmulos
nocivos
trmicos:
La piel acta como barrera aislante (sobre todo el tejido
subcutneo). La circulacin sangunea (un 90% de la circulacin
cutnea sirve para la termorregulacin y un 10% para la
nutricin) y la secrecin de las glndulas sudoriparas (sudor
termorregulador) permiten una termorregulacin reactiva. La
circulacin
y
la
sudoracin
termorreguladora
estn
especialmente desarrolladas en las personas "desnudas" para
compensar la prdida evolutiva del pelo protector.
15
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
Defensa
frente
a
las
radiaciones
nocivas:
La piel refleja y absorbe la luz. Despus de la reflexin
absorcin de la luz en la pelcula superficial y en la capa crnea,
se produce la absorcin de los rayos que hayan penetrado por
la melanina. No obstante, los daos celulares (de los cidos
nucleicos) por la radiacin se evitan por los mecanismos de
reparacin enzimticos.
Defensa
frente
a
estmulos
nocivos
qumicos:
La piel posee capacidad tampn en la pelcula superficial
cutnea y es una "barrera a la penetracin" por el estrato
crneo.
16
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
FUNCIN DE COMUNICACIN Y EXPRESIN
La piel, como rgano superficial, desempea un papel esencial en la
comunicacin psicosocial, sobre todo a nivel facial. Su aspecto sera
valorado para obtener conclusiones acerca de su edad, estado
anmico, carcter ("la piel como espejo del alma"), pero tambin para
descartar posibles enfermedades internas ("la piel como espejo de las
enfermedades internas"). El estado y el aspecto de la piel determinan
tambin en gran medida la propia imagen de uno mismo y por eso se
manipulan de modo voluntario (cosmticos, solarium). Por tanto la
piel normal y patolgica tiene una importante dimensin psicosocial.
FUNCIN METABLICA Y DE RESERVA:
La piel puede acumular agua en forma de edema y desecarse ante
una gran prdida de agua (exicosis). Cuando se produce una sobre
alimentacin se puede acumular un exceso de grasa en la piel
(adiposidad), mientras que en la desnutricin se pierde dicho depsito
(caquexia). A nivel metablico destaca la sntesis fotoqumica de la
vitamina D (si falta la luz solar se puede producir raquitismo).
En los seres humanos el 90% de la vitamina D proviene de la piel y
solo el 10% de los alimentos. En primer lugar el 7-deehidrocolesterol
en la epidermis absorbe radiaciones con una longitud de onda <320
nm y se convierte en provitamina D. La capa basal y espinosa
contiene la mayor cantidad de provitamina D. En segundo lugar la
provitamina se isomeriza trmicamente para formar la vitamina D
(colecalciferol) en el hgado. En el rin una segunda hidroxilacin la
transforma en el compuesto biolgicamente activo, el calcitriol.
RGANO DE ALTA COMPLEJIDAD INMUNOLGICA
Participa en la vigilancia inmnolgica. Dado que sus clulas:
queratinocitos, linfocitos, fibroblastos, melanocitos y clulas de
Langerhans,
entre
otras,
sintetizan
numerosas
sustancias
inmunolgicamente activas, intervienen a modo de portero
inmunolgico en el reconocimiento y la internalizacin de antgenos,
autorregulan el crecimiento y la diferenciacin de sus componentes
celulares, participan activamente en el trfico linfocitario, y es uno de
los rganos diana, en los intrincados mecanismos de la inflamacin.
Las sustancias inmunolgicamente activas son interleuquinas,
factores transformadores de crecimiento, factores estimuladores de
colonias, interferones y citolisinas.
12. PATOLOGA
17
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
ETIOLOGA
La piel ofrece una gran superficie para las noxas exgenas (vivas o
inertes) por su situacin superficial y expuesta y su extensin plana.
Por sus relaciones internas e interdependencias (sistema vascular
sistema nervioso, metabolismo) se pueden observar daos cutneos
por agentes internos (endgenos). Sin embargo, hasta el momento no
se conocen todas las causas de las enfermedades cutneas
(enfermedades idiopticas).
PATOGENIA
Las enfermedades hereditarias son las debidas a un defecto gentico
(enzima, protena) y sus mecanismos patognicos se conocen slo en
parte. Igual sucede en el caso de las malformaciones no hereditarias.
En las enfermedades cutneas adquiridas se producen las mismas
reacciones patolgicas o patogenticas ante las lesiones que en los
restantes rganos, destacando sobre todo:
LESIONES CELULARES E HSTICAS
Se producen sobre todo en la epidermis. Los cambios adaptativos son
la hipertrofia y la atrofia. Las lesiones y la muerte celular pueden
determinar soluciones de continuidad (como las ampollas) y causar
defecto de tejido (erosiones, lceras profundas). La curacin de las
mismas se puede realizar con o sin defecto.
Una forma importante de muerte celular es la apoptosis determinada
genticamente (geen p53), que est destinada a la eliminacin de las
clulas enfermas. La apoptosis no slo desempea un papel en el
desarrollo, del cncer sino, tambin en otras dermatosis.
INFLAMACIONES
Se suelen producir especialmente en la parte superior del corion
(estrato papilar). En esta zona no slo se localizan los vasos y las
clulas inflamatorias, sino que se produce adems la liberacin de
numerosos mediadores, sobre todo de las clulas epidrmicas
(citocinas). Este gran nmero de reacciones inflamatorias cutneas es
extraordinariamente elevado y explica el cuadro de mltiples
enfermedades inflamatorias cutneas (inflamacin aguda y crnica,
inflamacin inespecfica o especfica? Inmunolgica, drmica y
compleja, reacciones dermoepidrmica, forma y distribucin de las
lesiones
inflamatorias
individuales).
FIBROSIS-ESCLEROSIS
18
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
La activacin o aumento en la cantidad de fibroblastos (fibrosis) y el
aumento en la sntesis de fibras (esclerosis) son importantes sobre
todo en la dermis profunda (estrato reticular) o se extienden hacia la
dermis desde el tejido subcutneo.
DEPSITOS
La capacidad de fagocitosis de determinadas clulas drmicas
(macrfagos) se traduce en numerosos depsitos posibles (lpidos).
MODIFICACIONES DEGENERATIVAS
Modificaciones
no
inflamatorias,
a
menudo
prolongadas,
degenerativas, que afectan a la epidermis y a las fibras del tejido
conjuntivo.
ALTERACIONES DEL CRECIMIENTO:
Las alteraciones del crecimiento en forma de neoformaciones
benignas o malignas afectan principalmente al "tejido de
intercambio", la epidermis, aunque se pueden originar tambin en las
clulas
del
tejido
conjuntivo.
La diversidad y la complejidad de las reacciones patognicas sirven
de base para los distintos patrones de accin de los distintos
elementos de la piel. El contacto directo clula? Clula
(queratinocitos? Linfocitos, clulas endoteliales?leucocitos) se
posibilita mediante la formacin de la denominadas molculas de
adhesin. Las interacciones indirectas se producen gracias a las
citocinas y los mediadores (hormonas hsticas) que son liberados por
las clulas activadas al espacio intercelular para llegar sus clulas
diana y actuar sobre ellas. Los queratinocitos, las clulas de
Langerhans, los fibroblastos, los macrfagos, los linfocitos, los
leucocitos y las clulas endoteliales de la microvascularizacin
sintetizan numerosas citocinas y mediadores, que se pueden excretar
en
caso
de
necesidad.
Las citocinas activan a otras clulas cutneas que quedan preparadas
para la cooperacin (expresin de molculas de adhesin o de
ligandos) o que muestran funciones de efector directas. En estas
circunstancias inducen la proliferacin celular la inflamacin
inespecfica o la inflamacin especfica? Inmunolgica.
Las quimocinas pueden atraer a las clulas hacia la piel (como los
leucocitos circulantes, pero tambin pueden atraer ciertas
componentes del plasma (como los factores del complemento). Los
mediadores de la inflamacin mediadores lipdicos: leucotrieno,
19
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
prostaglandinas) inducen las vas de la inflamacin, en las que
tambin intervienen neurolpticos (liberados por las terminaciones
nerviosas libres de la piel).
Ejemplo: los queratinocitos activados pueden liberar las siguientes
citocinas/mediadores: interleuquinas (IL?1, IL-6, IL?7, IL?8), el factor
de necrosis tumoral, el factor estimulante de colonias, factores de
crecimiento, factores supresores y mediadores lipdicos. Las citocinas
como "hormonas hsticas" pueden desencadenar reacciones de
diversas de las o tejidos o modularlas (inflamacin, proliferacin y
diferenciacin celular reacciones inmunes. Si se liberaran citocinas en
cantidades excesivas (quemaduras solares graves), podran aparecer
efectos a distancia.
FUNDAMENTOS CLNICOS
SNTOMAS
Los diferentes sntomas de las enfermedades cutneas se pueden
clasificar en epidrmicos (queratosis, atrofia, ampollas, vesculas,
erosiones, exudacin y descamacin), drmicos (sobre todo sntomas
inflamatorios, esclerosis, depsitos) o combinaciones de sntomas de
distintos tipos.
El patrn de afectacin viene determinado porque las capas de la piel
son planas. Los procesos mrbidos son predominantemente pianos y
se extienden de modo plano? Horizontal, por lo que las lesiones
individuales pueden confluir Es raro que se extienda en profundidad
(como sucede en los tumores). Determinadas enfermedades
muestran predileccin por ciertas regiones cutneas (localizaciones
ms
habituales).
DIAGNSTICO Y TRATAMIENTO
Es fcil explorar y palpar las patologas cutneas porque son
superficiales. Por la misma razn es tambin fcil realizar
exploraciones tcnicas, que son sencillas y poco invasivas en general.
Por ejemplo: raspado cutneo (estudio microbiolgico); demostracin
de parsitos; estudios de funcin cutnea: estudios para diagnstico
alergolgico (pruebas cutneas), y, obtencin de tejidos para estudios
histolgicos. Por las razones antes expuestas, las enfermedades
cutneas tambin son accesibles al tratamiento, corno las
intervenciones quirrgicas: los tratamientos medicamentosos tpicos,
los tratamientos fsicos, entre otros.
2. AFECCIONES DE LA PIEL
1. Acn vulgar
20
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
Descripcin
Cuadro cutneo con hipertrofia de glndulas sebceas que
conduce a una obstruccin de las mismas y/o infeccin por
Propionibacterium acns.
Objetivos generales
eliminacin de patgenos
Tratamiento no farmacolgico
Nota
21
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
Los furnculos en diabticos e inmunocomprometidos requieren
manejo especial.
Objetivos generales
Eliminacin de la infeccin
Tratamiento no farmacolgico
3. Imptigo
Descripcin
Una infeccin frecuente de la piel debida a S. aureus y
Estreptococos. Es ms frecuente en nios.
Hallazgos clnicos:
Dolorosas
Objetivos generales
Procurar la curacin
Tratamiento no farmacolgico
22
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
4. Celulitis
Descripcin
Generalmente causada por estreptococos, pero tambin puede ser
ocasionada por estafilococos y ocasionalmente por otros
microorganismos.
Una infeccin aguda difusa de la piel y tejido celular subcutneo
que se extiende por tejidos slidos y caracterizados por:
Edema
Incremento de la temperatura local
Rubor
Sin supuracin
-Principalmente se presenta en extremidades inferiores pero
puede darse en cualquier parte
-Puede aparecer tras un traumatismo menor o un eccema, p.
ej. en lceras varicosas
-Frecuentemente existe linfangitis y afectacin de ganglios
linfticos regionales, con inflamacin dolorosa
- Puede haber manifestaciones sistmicas severas:
Fiebre
Escalofros
Taquicardia
Cefalea
Hipotensin
Delirio
puede presentarse de forma aguda fulminante o ms crnica
Tratamiento no farmacolgico
23
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
fomentos tibios
reposo
evitar traumatismos locales
5. Eczema
Eczema atpico
Descripcin
Rash rojizo pruriginoso o piel seca y spera, asociado a alergia
-Es frecuente una historia familiar de asma, fiebre de heno o
dermatitis atpica.
-cuadro clnico:
Objetivos generales
tratar el cuadro
prevenir la extensin a otras zonas corporales
Tratamiento no farmacolgico
evitar la causa
evitar la ropa de lana para prevenir el sobrecalentamiento
mantener las uas cortas
evitar el rascado
evitar el jabn
6. Eczema seborrico
Descripcin
Puede existir o no prurito, y son raras las vesculas. Puede llegar a
generalizarse mucho, especialmente en lactantes y personas
24
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
obesas.
Objetivos generales
tratar el cuadro
prevenir la extensin a otras zonas
Tratamiento no farmacolgico
Debajo de mamas
Axila
Ingle
Perin
Pliegues ungueales
Las lesiones de la piel o lceras:
Aspecto hmedo (lgrimas)
25
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
Nota
Esta infeccin puede darse en inmunodeficientes. Por ello:
Objetivos generales
10.
Tia
Descripcin
Infeccin fngica de la piel altamente contagiosa que puede aparecer
en cualquier parte:
brazos y mama
alrededor de la cintura
espalda
nalgas
ingles
Hallazgos clnicos:
26
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
su
Tratamiento no farmacolgico
Evitar el contagio
No compartir:
Ropas
Artculos de aseo personal
Toallas
Piojos (Pediculosis)
Descripcin
Infestacin de las zonas corporales pilosas por piojos
Cuadro clnico:
Prurito
Seales de mordeduras
27
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
12.
Sarna (Escabiosis)
Descripcin
Infestacin por el parsito Sarcoptes scabei, comnmente en los
pliegues cutneos.
Se disemina fcilmente y con frecuencia hay ms de un miembro
familiar afectado
Cuadro clnico:
Tratamiento no farmacolgico
28
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
13.
Descripcin
Erupcin difusa y eritematosa causada principalmente por restos de
jabn o detergente en los paales, e irritacin por heces diarricas.
Tratamiento no farmacolgico.
3. ACN
ADEFINICIN
Enfermedad inflamatoria de los folculos
pilosebceos
que
localiza preferentemente en cara, cuello, y parte superior de
tronco. Se caracteriza por polimorfismo lesional y afecta sobre
todo a los adolescentes y jvenes.
ETIOPATOGENIA
Proceso de etiologa multifactorial donde bsica- mente existe:
1. Queratinizacin anormal en las unidades pilosebceas.
2. Hiperproduccin sebcea como respuesta exagerada de
la glndula sebcea a los andrgenos.
3. Proliferacin
de
microorganismos
propionibacterium acns).
(aumento
de
MANIFESTACIONES CLNICAS
Lesiones polimorfas de localizacin preferente en cara, regin
superior de trax y hombros. La lesin inicial es el comedn, a
partir del cual se des- arrollan el resto de lesiones (ppulas,
pstulas quistes, ndulos y cicatrices) (Fig. 1).
Segn
la
lesin
clnica
29
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
acn en:
a) Acn fisiolgico o preacn con
hiperqueratosis folicular.
b) Acn comedognico con
lesiones inflamatorias.
c) Acn papulosuperficiales.
pustuloso
d) Acn
pustulonodular
ndulos.
hipersecrecin sebcea e
comedones y ausencia de
con
con
ppulas
pstulas
pstulas profundas y
30
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
hiperqueratyosis folicular con dilatacin folicular en cuello
de botella. Se observan grandes quistes y mnimos focos de
inflamacin. En el acn fulminans los comedones apenas se
observan existiendo grandes lesiones inflamatorias con
necrosis folicular y de la epidermis suprayacente.
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Clnicamente se basa en la presencia de lesiones inflamatorias
polimorfas en cara y regin superior de tronco en personas
jvenes. Habr que realizar- lo con el nevus comedoniano, la
enfermedad de Favre-Racouchot, la dermatitis perioral, roscea y
la foliculitis de la barba.
Histopatolgicamente el diagnstico diferencial hay que
hacerlo con aquellas patologas que cursan con procesos
granulomatosos. La presencia de restos de pelo o queratina
ayudan al diagnstico. La clnica, la localizacin de las lesiones
y la edad del paciente son de gran ayuda para el patlogo.
Figura 1. Acn pstulo-nodular con pstulas
profundas y ndulos
31
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
32
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
ocupado por queratina ortoqueratsica y
basfila
33
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
Hay factores exgenos y endgenos que pueden alterar la expresin
del acn vulgar. La friccin y los traumatismos pueden romper los
comedones preexistentes y producir un acn inflamatorio.
2. Acne infantil (acn neonatorum)
El acn infantil es una rara manifestacin que se observa en nios en
edades entre 6 y 16 meses, que presentan lesiones no inflamatorias
(comednicas) e inflamatorias (superficiales y ndulos). Las lesiones
afectan principalmente la cara (pmulos); en el tronco se presentan
con menor frecuencia y en casos aislados se presentan lesiones en la
espalda y el pecho.
En el tratamiento de las lesiones leves del acn infantil se utilizan
medicamentos tpicos como retinoides, peroxido de benzoilo y
eritromicina tpica; el efecto secundario ms frecuente de estos
medicamentos es la irritacin (dermatitis) que se controla fcilmente
ajustando la frecuencia de administracin.
Para el tratamiento de las lesiones moderadas se utiliza antibitico
oral como la suspensin peditrica de eritromicina 125 mg dos veces
al da (aunque algunas veces se requieren dosis mayores de hasta
250-375 mg dos veces al da). Si no se logra mejora y se encuentra
resistencia al antibitico eritromicina, se debe administrar
trimetoprim 100 mg dos veces al da.
Los pacientes peditricos que presenten lesiones palpables profundas
que no responden a eritromicina o trimetoprim, se les administra
isotretinoina a dosis de 0.5 mg/ kg por da. Un estudio indica que los
pacientes peditricos que se han tratado con isotretinoina oral por un
perodo de 4 meses han respondido bien sin efectos secundarios.
Debido a que los infantes no pueden tragar las cpsulas de
isotretinoina, se le indica a la madre que debe de abrir la cpsula, en
un lugar oscuro o con poca luz, vaciar el contenido y administrarlo al
nio con comidas (por ejemplo en una tostada con mantequilla).
La duracin del tratamiento tanto oral como tpico vara segn la
respuesta del paciente desde 6 hasta 40 meses.
3. Acn polimorfo juvenil (acn comednico)
Las manifestaciones
del acn juvenil son, al comienzo,
microcomedones que evolucionan a comedones abiertos (puntos
negros) o comedones cerrados (puntos blancos)
4. Acn qustico
34
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
El acn ndulo-qustico se presenta cuando el contenido vertido es
grande y se encuentra muy profundo, por lo que su eliminacin al
exterior puede resultar difcil, produciendo un endurecimiento en el
lugar de la lesin que deja cicatriz..
Las lesiones ndulo-qusticas pueden unirse entre s, formando
en el interior de la piel abundantes tneles que se abren a la
superficie cutnea por mltiples orificios y que cuando se
reabsorben dejan extensas cicatrices, generalmente queloideas.
Este tipo de acn es ms comn en varones y se localiza
fundamentalmente en el trax, espalda, hombros, glteos y
brazos, mientras que la cara no se encuentra muy afectada.
5. Acn de origen externo
Puede estar provocada por aceites minerales (granos de aceite),
petrleo crudo, derivados de alquitrn de hulla, insecticidas, aceites
de cocina, etc. El acn clrico es provocado por los vapores clorados;
hay que tener claro que el agua clorada de las piscinas no provoca
acn.
6. Acn de origen iatrognico
Las erupciones acnicas de origen medicamentoso se distinguen del
acn vulgar por sus caracteres clnicos e histopatolgicos: aparece a
cualquier edad, su topografa puede sobrepasar las zonas
habituales del acn y se caracteriza sobre todo por lesiones
inflamatorias formadas por ppulas y pstulas; no existen comedones
o son muy raros.
Los principales frmacos responsables son los corticoesteroides (en
particular los fluorados), dilantina, fenobarbital, la hormona
corticotropa, los derivados halogenados (por ejemplo el yodo o
bromo), las sales de litio, la vitamina B12, los antituberculosos, el
dantroleno, las hormonas tiroideas y algunos antidepresivos. Algunos
frmacos pueden agravar un acn existente, como los
anticonvulsivantes o los que se presentan actividad andrognica.
7. Acn fulminans
Acn fulminans es una rara pero severa variedad de acn debida a
una reaccin inmunolgica compleja a P. acns, que generalmente
afecta a los hombres adolescentes.
Los pacientes desarrollan lesiones severas eruptivas y ulcerosas que
dejan cicatrices inevitables, fiebre, debilidad, artralgia, leucocitosis y
35
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
una alta tasa de sedimentacin eritroctica. Pueden aparecer lesiones
osteolticas en hueso, ms frecuente en la clavcula, esternn, huesos
largos e ileon.
En estos pacientes es necesario el tratamiento con esteroides
orales debido a que muchas lesiones se encuentran severamente
inflamadas, especialmente aquellas en pecho y espalda. Como
tratamiento se administra prednisolona 20-40 mg por da junto
con dosis bajas de inicio de isotretinoina; sin embargo algunos
estudios indican que debe suspenderse el tratamiento con
isotretinoina al utilizar los esteroides. Este tratamiento rpidamente
controla las lesiones en la piel y los sntomas sistmicos, debe
continuarse por dos o cuatro meses debido a que ambos sntomas de
acn y msculo esquelticos tienden a recaer si la dosis se reduce
rpidamente.
Quin padece de acn?
El acn es la enfermedad de la piel ms comn. Las personas de todas las
razas y de todas las edades pueden tener acn. Sin embargo, el acn es ms
comn en los adolescentes y en los jvenes. Se calcula que un 80 por ciento
de todas las personas entre las edades de 11 y 30 aos tienen brotes en
algn momento. Aun as, algunas personas tienen acn hasta despus de los
40 y los 50 aos.
Cul es la causa del acn?
No se conoce la causa exacta del acn. Los mdicos creen que ciertos
factores pueden causarlo, entre ellos:
Los factores hereditarios (si sus padres tuvieron acn, usted tambin lo
puede tener)
Ciertos medicamentos
El maquillaje grasoso.
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
los problemas de la piel. Con el tratamiento se intenta:
Prevenir cicatrices
Escoja su maquillaje con cuidado. Use slo maquillaje sin grasa. Busque
la palabra no comedognico (noncomodogenic) en la etiqueta. Esto
significa que el maquillaje no le tapar los poros. Sin embargo,
algunas personas tienen acn aun cuando usan estos productos.
37
Corporacin
Empresarial Educativa San Vicente E.I.R.L
Qu cosas pueden empeorar el acn?
Algunas cosas pueden empeorar el acn:
38