REPRODUCCIN CELULAR

ADN: LA MOLCULA RESPONSABLE DE LA HERENCIA

El cido desoxirribonucleico, comnmente llamado ADN (o DNA, de ingls deoxyribonucleic acid), es una
macromolcula presente en todas las clulas, guarda la informacin gentica que controla y dirige todo el
funcionamiento celular y es responsable de la herencia de caracteres genticos.
Qumicamente, cada molcula de ADN consta de dos cadenas bsicas llamadas nucletidos conectadas
entre s. Cada nucletido, a su vez, est formado por un azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada y un grupo
fosfato que est implicado en la unin de los nucletidos. Existen cuatro tipos de nucletidos y la diferencia entre
ellos es la base nitrogenada. Hay cuatro tipos de bases: Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G). La
secuencia de nucletidos es lo que determina la informacin contenida en el ADN.
Las dos cadenas de nucletidos se sitan una al lado de la otra formando una estructura llamada doble
hlice, la unin de las bases de las dos cadenas complementarias siempre ocurre de la misma manera: A se une con
T y C lo hace con G.
Las diferencias en el orden de los nucletidos determinan diferencias en el mensaje guardado por el ADN, al
igual que en nuestra escritura con las mismas letras se pueden armar diferentes palabras que tendrn distinto
significado (mate, tema), esas diferencias a nivel del ADN determinan diferencias en las caractersticas de
individuos an muy emarentados como por ejemplo los hermanos.
En las clulas eucariotas las molculas de ADN se encuentran dentro
del ncleo celular asociadas a protenas llamadas Histonas, junto con las
cuales forman una estructura denominada cromatina, durante la divisin
celular la cromatina se condensa, es decir, se pliega, se enrolla an mas y se
compacta, dando lugar a una superestructura que puede ser vista utilizando
un microscopio electrnico, a la cul se le dio el nombre de cromosoma. El
nmero de cromosomas (de molculas de ADN) es caracterstico de cada
especie. En el caso de la especie humana cada clula salvo las clulas
sexuales consta de 46 cromosomas. La informacin contenida en todos los
cromosomas de una clula es el genoma.
En cada cromosoma hay miles de genes y un gen es la secuencia lineal
de nucletidos que contiene la informacin para determinar una molcula con
funcin celular especfica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento
de informacin gentica y la unidad de herencia de una caracterstica al
Esquema que representa la
transmitir esa informacin a la descendencia. Los cromosomas de una clula
compactacin el ADN, desde el
apareamiento de bases en las hebras
no son todos iguales, cada uno contiene una secuencia caracterstica de
complementarias hasta la formacin
genes, un tamao determinado y una zona ms angosta denominada
del cromosoma.
centrmero que se ubica en un lugar establecido en cada ejemplar de
cromosoma. Para cada tipo de cromosoma con una longitud y una posicin del centrmero determinada existe otro
cromosoma con rasgos idnticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran formando pares. Los miembros
de cada par se denominan cromosomas homlogos.
Para la especie humana, el sexo femenino (XX) presenta 23 pares de cromosomas homlogos donde los
miembros del par son casi idnticos en longitud y ubicacin del centrmero pero pueden tener diferencias en la
informacin que determinan los genes. En el caso de los individuos de sexo masculino (XY), son 22 los pares de
cromosomas estrictamente homlogos, en el par 23 (cromosomas sexuales), los miembros del par no tienen
habitualmente la misma longitud, ni igual ubicacin del centrmero, o incluso, los mismos genes. Este par 23 (XX o
XY) es precisamente el que determina el sexo del individuo.
Cuando en una clula existe para cada cromosoma un homlogo, es decir, tienen dos juegos de
cromosomas, se dice que la clula es diploide. En cambio, aquellas clulas que no poseen cromosomas homlogos,
(tienen un juego de cada tipo de cromosoma) son haploides.

Gonzlez Jorge Exequiel

En los organismos con reproduccin sexual hay dos tipos de clulas; clulas somticas (o del cuerpo) y
clulas sexuales (o gametas: el vulo en hembras y el espermatozoide en machos). Las clulas somticas son
diploides mientras que las gametas son haploides.
El nmero total de cromosomas de una clula diploide se designa 2n, el correspondiente a humanos es
2n=46. El nmero haploide de las gametas se designa n, y en humanos es n=23 cromosomas.
Cuando las gametas, femenina y masculina, se unen para formar una clula diploide (cigoto) que es la
primera clula del nuevo ser, cada una aporta un juego haploide de cromosomas, es decir uno de los miembros del
par homlogo, y el cigoto adquiere entonces una dotacin cromosmica 2n que luego tendrn todas las clulas
somticas del nuevo individuo.
REPRODUCCIN CELULAR
El ADN contiene la informacin gentica que le permite a una clula desarrollar todas sus actividades
(alimentarse, fabricar sus estructuras, respirar, relacionarse, crecer, etc.), dentro de estas actividades tambin est
la reproduccin.
Existen distintos tipos de reproduccin celular pero en cualquiera de ellos el primer paso es duplicar el ADN
para que las clulas hijas cuenten con una copia del ADN presente en la clula madre. As se asegura que todas las
clulas de un organismo sean genticamente idnticas, luego las diferencias estructurales y funcionales de los
diferentes tipos celulares dependern de cmo se exprese o no- esa informacin presente en el ADN.
TIPOS DE REPRODUCCIN O DIVISIN CELULAR
1 - FISIN BINARIA O BIPARTICIN
Es un mecanismo reproduccin asexual, el primero en surgir en la historia evolutiva, y es utilizado por
bacterias y organismos unicelulares.
Recordemos que las clulas procariotas tienen una sola molcula de ADN circular (cromosoma nico),
ubicada dentro del citoplasma. El proceso de fisin binaria o biparticin comienza con la duplicacin del ADN, las
dos molculas resultantes permanecen unidas a zonas cercanas en la membrana celular.
Luego la clula fabrica los componentes de la membrana permitiendo que sta se alargue, en ese
alargamiento de la membrana se separan las dos copias de ADN. Se produce un estrangulamiento del citoplasma
debido al aumento en tamao de la membrana plasmtica y de la pared celular (la mayora de las bacterias tiene
una pared celular por fuera de la membrana), que lleva a la obtencin de las dos clulas dan origen a mutaciones.
Como cada clula madre origina dos clulas hijas, el crecimiento de la poblacin es exponencial.
2- MITOSIS
La mitosis es el tipo de reproduccin celular que realizan las clulas somticas de los eucariotas. Dado que
la estructura de las clulas eucariotas es ms compleja que las procariotas, el mecanismo de divisin celular
tambin lo es. En primer lugar recordemos que las clulas eucariotas tienen un ncleo organizado, el material
gentico ADN- se encuentra protegido por la membrana nuclear, adems, estas clulas cuentan con organelas
citoplasmticas que al igual que los cromosomas deben aumentar en cantidad para repartirse entre las clulas
hijas.
Gracias a la mitosis, los organismos pluricelulares pueden crecer aumentando el nmero de clulas o
reparar tejidos reemplazando clulas daadas.
La mitosis se puede dividir en 4 etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
Antes de entrar en la mitosis, la clula madre duplica su material gentico, as cada cromosoma duplicado
consta de dos cromtidas, cada una de las cules es una copia del cromosoma, unidas por
el centrmero.
Profase: durante esta etapa se desorganiza la membrana nuclear, la cromatina se
condensa y se hacen visibles los cromosomas, desaparecen los nuclolos y los
centriolos (estructuras citoplasmticas cercanas al ncleo que participan del
proceso de divisin celular) se comienzan a separar formando entre s fibras
proteicas denominadas huso.

Gonzlez Jorge Exequiel

 Metafase: Los cromosomas unidos a las fibras del huso por el centrmero se ubican en la
regin central de la clula (ecuador celular), los centriolos ya se encuentran en los polos opuestos de la
clula.
Anafase: Las fibras del huso se comienzan a acortar tironeando de los cromosomas de tal
manera que se separan las cromtides hermanas, el centrmero que una ambas cromtides
(copias del cromosoma) se divide en dos, permitiendo dicha separacin. Cada juego de
cromosomas se ubica entonces en polos opuestos de la clula.
Telofase: Desaparece el huso, se reorganiza la membrana nuclear alrededor de cada juego
de cromosomas, reaparecen los nuclolos y se descondensan los cromosomas formando la
cromatina.
Luego de las etapas de la mitosis, la clula
divide su citoplasma (citocinesis), dando lugar a dos clulas
hijas, las cuales tienen una copia exacta de los cromosomas de la
clula madre, aunque pueden haber ocurrido mutaciones por
errores cometidos al duplicarse el ADN.
3- MEIOSIS
La meiosis es un proceso especial de reproduccin celular que ocurre en clulas que originirn las gametas
(clulas sexuales). Dicho de otra manera, como resultado del proceso de meiosis se formarn las clulas que podrn
dar origen, mediante una reproduccin sexual, a un nuevo individuo.
Las gametas son clulas haploides (n), cada progenitor aporta una gameta para formar el cigoto diploide
(2n). Por ello durante la meiosis se deben separar los cromosomas homlogos, asegurando que se mantenga
constante el nmero de cromosomas de cada especie al momento de formarse el cigoto.
La meiosis es una doble divisin, con una sola duplicacin del ADN, que se diferencia en meiosis I y meiosis II.
Durante la meiosis I se separan los cromosomas homlogos y durante la meiosis II lo hacen las cromtides
hermanas dando origen a partir de una sola clula madre a cuatro clulas hijas con la mitad del material gentico.
Adems, la meiosis tienen un importante rol en la generacin de variabilidad gentica dentro de la especie, ya que
en la meiosis I los cromosomas homlogos se aparean intercambiando parte del ADN y generando asi nuevas
variantes en la secuencia de genes que contiene cada cromosoma.
Antes de iniciarse la meiosis, el ADN se duplica de tal manera que cada cromosoma est formado por las
dos copias, es decir las cromtides hermanas.
MEIOSIS I
Profase I: La cromatina se condensa y se hacen visibles
cromosomas, los homlogos se aparean y se produce un
intercambio de fragmentos entre ellos denominado
crossing-over o entrecruzamiento, se desorganiza la
membrana nuclear, desaparecen los nuclolos y los
centriolos se comienzan a separar formando las fibras del huso. El entrecruzamiento es una de las
caractersticas ms importantes de la meiosis, ya que origina variabilidad gentica.
Metafase I: Como en la mitosis, los cromosomas homlogos se ubican en el ecuador celular y
las fibras del huso se unen a los centrmeros de los cromosomas homlogos.

Anafase I: Se separan los cromosomas homlogos, cada uno compuesto

an por dos cromtidas, migran a polos opuestos de la clula. La separacin es al azar.
Telofase I: Es parecida a la de mitosis, la nica diferencia es que
ahora se van a formar dos ncleos con la mitad de cromosomas
aunque con dos cromtidas cada uno, es decir se obtienen dos juegos haploides de
cromosomas. Desaparecen las fibras del huso, se re-arman los nuclolos y se
reorganiza la membrana nuclear.

Gonzlez Jorge Exequiel

Se produce la divisin del citoplasma (citocinesis).

Las clulas obtenidas en la primera divisin entran a la siguiente divisin mittica sin que se duplique
nuevamente el ADN.
MEIOSIS II
Profase II: Se forma el huso, se desorganiza la membrana nuclear, desaparece el nuclolo, los cromosomas se
condensan y se unen a las fibras del huso.
Metafase II: Los cromosomas unidos a las fibras del huso por el centrmero se ubican
en el ecuador celular.
Anafase II: Las fibras del huso se acortan separando las cromtidas (ahora
cromosomas independientes) y llevndolas a polos opuestos de la clula.
Telofase: Desaparece el huso, se reorganiza la membrana nuclear alrededor de cada juego de cromosomas,
reaparecen los nuclolos y se descondensan los cromosomas formando la cromatina.
Luego de las etapas, la clula realiza la citocinesis. A partir de las dos clulas que entraron en meiosis II se
obtienen cuatro.
Como resultado de la meiosis se obtienen 4 clulas hijas con
la mitad de cromosomas que la clula que les dio origen y cuyo
contenido gentico es diferente debido a dos causas: la primera es el
entrecruzamiento o apareamiento entre cromosomas homlogos durante la profase I y la segunda es la separacin
al azar de los cromosomas homlogos (modificados) durante la anafase I.
La variabilidad gentica entre las gametas es una ventaja de la reproduccin sexual sobre la asexual dado
que a partir de dicha variabilidad, las especies pueden evolucionar siendo la seleccin natural la que opera
seleccionando positivamente a aquellos individuos que resulten ms aptos ante cambios en condiciones
ambientales.

Gonzlez Jorge Exequiel