1.

A PARTIR DE LAS SIGLAS QUE SE DAN A CONTINUACIN, INDIQUE SU

SIGNIFICADO E IMPORTANCIA TANTO EN EL SECTOR INDUSTRIALFARMACUTICO Y/O EL SECTOR SALUD. ALGUNAS DE LAS SIGLAS
CORESPONDEN A TRMINOS EN INGLS.
TRMINOS DE USO INDUSTRIAL- FARMACUTICO Y DEL TRMINOS
SECTOR SALUD
MDICOS
OMS

BPA

ESE

SGSSS

ARV/VIH

OPS

ARC

IPS

DSSA

SIDA

INVIMA

DCI

EPS

METROSALUD

HTA

FDA

ISO

ARL

SISBN

EPOC

ICONTEC

SFT

ARS

COFYTE

EDA

SIC

PRM

FOSYGA

CTC

ECV

BPM

RNM

POS

I&D

ORL

BPL

PRUM

PAB

OTC

SNC

BPE

LASA

APS/APS-R

AFIDRO

ORGANIZACIONES/ASOCIACIONES
AQUIFAR

ASERFAR

ACCYTEC

ACEQF

ASINFAR

FIP

APHA

OFIL

TRMINOS DE USO INDUSTRIAL- FARMACUTICO Y DEL SECTOR SALUD

OMS: organizacin mundial de la salud.
Es la responsable de desempear una funcin de liderazgo en los asuntos sanitarios
mundiales, configurar la agenda de las investigaciones en salud, establecer normas, articular
opciones de poltica basadas en la evidencia, prestar apoyo tcnico a los pases y vigilar las
tendencias sanitarias mundiales
BPA: buenas prcticas de almacenamiento
Las buenas prcticas de almacenamiento (BPA), constituyen un conjunto de normas mnimas
obligatorias de almacenamiento que deben cumplir los almacenamientos de importacin,
distribucin, dispensacin y expendio de productos farmacuticos y afines, respecto a las

instalaciones, equipamientos y procedimientos operativos, destinados a garantizar el

mantenimiento de las caractersticas y propiedades de los productos.
ESE: Empresa social del estado.
Institucin prestadora de servicios de salud que en el SGSSS tiene la funcin de prestar los
servicios en el respectivo nivel de atencin a los afiliados y beneficiarios de los distintos
regmenes en los que se divide el sistema
SGSSS: Sistema General de Seguridad Social en Salud.
El SGSSS est bajo la orientacin, regulacin, supervisin, vigilancia y control del Gobierno
nacional y del ministerio de salud y atender las polticas, planes, programas y prioridades del
Gobierno en la lucha contra las enfermedades y en el mantenimiento y educacin, informacin
y fomento de la salud.
OPS: Organizacin panamericana de la salud
Organismo internacional de salud pblica, dedicado a mejorar la salud y las condiciones de
vida de los pueblos de las Amricas. Es parte del Sistema de las Naciones Unidas y Oficina
Regional para las Amricas de la Organizacin Mundial de la Salud. La OPS es tambin la
agencia especializada en salud del Sistema Interamericano de la OEA (Organizacin de
Estados Americanos).
ARC: Administracin de Riesgo a la Calidad
IPS: Instituciones prestadoras de servicio.
Son los entes que deben ser subcontratados por las EPS para suministrar la atencin que
demanden sus afiliados cotizantes y beneficiarios en cuanto a afecciones en su salud se
refiere.
DSSA: Direccin seccional de salud de Antioquia.
rgano de gestin y control de los servicios de salud departamentales
INVIMA: Instituto Nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos.
El INVIMA tiene gran importancia, ya que este instituto cumple las funciones de inspeccin,
vigilancia y control a los establecimientos productores y comercializadores de los productos a
que hace referencia el artculo 245 de la Ley 100 de 1993 y en las dems normas que lo
modifiquen o adicionen, sin perjuicio de las que en estas materias deban adelantar las
entidades territoriales, durante las actividades asociadas con su produccin, importacin,
exportacin y disposicin para consumo.
DCI: Denominacin comn internacional.
Las denominaciones comunes internacionales (DCI) identifican sustancias farmacuticas o
ingredientes farmacuticos activos. Cada DCI es un nombre nico reconocido en todo el
mundo y de dominio pblico. Las denominaciones comunes tambin se conocen como
nombres genricos.

EPS: Entidad promotora de salud.

Promueven servicios mdicos a usuarios en un esquema de aseguramiento. Las personas se
afilian a las EPS para luego ser atendidas en clnicas y hospitales, las cuales s brindan los
servicios mdicos pero no cobran por estos a los pacientes.
METROSALUD: Red pblica hospitalaria del Municipio de Medelln.
Brinda servicios de salud a la poblacin ms vulnerable de la ciudad
FDA: Food and Drug Administration: Agencia de Alimentos y Medicamentos
ISO: International
Normalizacion.

organization

for

standardization:

Organizacion

Internacional

de

Organismo encargado de promover el desarrollo de normas internacionales de fabricacin,

comercio y comunicacin para todas las ramas industriales.
ARL: Administradora de Riesgos Laborales.
Entidades que tienen como objetivo prevenir, proteger y atender a los trabajadores contra
Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales que puedan ocurrir en el trabajo que
desarrollan.
SISBN: Sistema de identificacin de Potenciales Beneficiarios de Programas sociales.
El Sisbn es el sistema de informacin diseado por el Gobierno Nacional para identificar a
las familias potenciales beneficiarias de programas Sociales.
ICONTEC: Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin.
Empresa multinacional de servicios que contribuye a la generacin de confianza en la
sociedad y al desarrollo sostenible de las organizaciones.
SFT: Servicio de Seguimiento Farmacoteraputico
ARS: Administradoras de Riesgos de Salud
COFYTE: Comit de Farmacia y Teraputica.
Implementa polticas para la seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos, su
adecuado y la evaluacin en su uso teraputico.

uso

SIC: Superintendencia de Industria y Comercio.

La SIC salvaguarda los derechos de los consumidores, protege la libre y sana competencia,
acta como autoridad nacional de la propiedad industrial y defiende los derechos
fundamentales relacionados con la correcta administracin de datos personales.
PRM: Problemas relacionados con medicamentos
FOSYGA: Fondo de solidaridad y garanta

Fue creado para garantizar la compensacin entre las personas de diferentes ingresos y
riesgos, la solidaridad del Sistema General de Seguridad Social en Salud y cubrir los riesgos
catastrficos y los accidentes de trnsito.
CTC: Comits Tcnico Cientficos de las entidades Promotoras de Salud y de la Junta Tcnico
Cientfica de pares de la Superintendencia Nacional de Salud
BPM: Buenas prcticas de manufactura
El cumplimiento de las BPM es clave para prevenir efectos en la integridad de los alimentos y
mejorar el control a lo largo dela cadena agroalimentaria adems las BPM brindan elementos
para prevenirla llegada de agentes microbiolgicos, fsicos y qumicos a los alimentos.
RNM: Resultados clnicos negativos derivados de la farmacoterapia.
POS: Plan obligatorio de salud
I&D: Investigacin y desarrollo
BPL: Buenas prcticas de laboratorio
Las normas BPL constituyen, en esencia, una filosofa de trabajo, son un sistema de
organizacin de todo lo que de alguna forma interviene en la realizacin de un estudio o
procedimiento encaminado a la investigacin de todo producto qumico o biolgico que pueda
tener impacto sobre la especie humana. Las normas inciden en cmo debe trabajar a lo largo
de todo el estudio, desde su diseo hasta el archivo.
PRUM: Problemas relacionados con el uso de medicamentos
PAB: Plan de atencin bsica
OTC: Over The Counter, El medicamento de venta libre.
BPE: Buenas prcticas de elaboracin
LASA: Latin American studies Association
APS/APS-R: Atencin primaria de la Salud.

TERMINOS MEDICOS
ARV/VIH: Antirretroviral / Virus de Inmunodeficiencia Humana
Es una terapia combinada como TARGA, los cuales son medicamentos que tratan al VIH. Los
medicamentos ni matan ni curan al virus, pero cuando tomado en combinacin, pueden
prevenir la reproduccin del virus, adems este tipo de tratamiento es para mejorar la calidad
de vida de los pacientes. En cuanto a su comercializacin, el coste directo de estos

medicamentos es muy alto, pero su elevada efectividad reduce la utilizacin de otros servicios
sanitarios y suponer un ahorro neto para el sistema sanitario.
SIDA: Sndrome de inmunodeficiencia adquirida
El virus ataca el sistema inmunitario. A medida que el sistema inmunitario se debilita, el cuerpo
es vulnerable a infecciones y cnceres potencialmente mortales. Una vez que una persona
tiene el virus, ste permanece dentro de su cuerpo de por vida. Su tratamiento se basa ms
que todo en la terapia antirretroviral.
HTA: Hipertensin arterial
Es el aumento de la presin arterial de forma crnica. Es una enfermedad que no da sntomas
durante mucho tiempo y, si no se trata, puede desencadenar complicaciones severas como un
infarto de miocardio, una hemorragia o trombosis cerebral, lo que se puede evitar si se
controla adecuadamente.
La hipertensin no puede curarse en la mayora de los casos, pero puede controlarse. En
general debe seguirse un tratamiento regular de por vida para bajar la presin y mantenerla
estable. Las pastillas son slo parte del tratamiento de la hipertensin, ya que el mdico
tambin suele recomendar una dieta para perder peso y medidas como no abusar del
consumo de sal, hacer ejercicio con regularidad.
EPOC: Enfermedad pulmonar obstructiva crnica
Es una enfermedad progresiva que causa dificultad para respirar, puede causar tos con
produccin de grandes cantidades de mucosidad, sibilancias, falta de aliento, presin en el
pecho y otros sntomas. En cuanto a su tratamiento se emplean: Esteroides por va oral o a
travs de una vena (por va intravenosa), Broncodilatadores a travs de un nebulizador,
Oxigenoterapia, Asistencia durante la respiracin desde un mquina (a travs de una
mscara, BiPAP o sonda endotraqueal).
EDA: Enfermedad diarreica aguda
La diarrea es una enfermedad intestinal generalmente infecciosa y autolimitada, caracterizada
por evacuaciones lquidas o disminuidas de consistencia y frecuentes, casi siempre en
nmero mayor a tres en 24 horas con evolucin menor de dos semanas.
Las EDA han constituido un problema importante de salud pblica en el mundo; dichas
enfermedades afectan a todos los grupos de edad, sin embargo los ms vulnerables son los
menores de 5 aos. El tratamiento vara de acuerdo a las condiciones en las que se presente
la enfermedad, los ms comunes son: Ampicilina 100 mg/kg/da V.O. divididos en cuatro
tomas al da durante 5 das, Tinidazol 5 mg/kg/da una vez al da por 3 das V.O.,
Furazolidona 7.0 mg/kg/da dividido en 4 dosis al da durante 5 das VO.
ECV: Enfermedad cerebro vascular / Enfermedad cardiovascular
ORL: Otorrinolaringologa
SNC: Sistema nervioso central

ORGANIZACIONES/ASOCIACIONES
AQUIFAR: Asociacin de Qumicos Farmacuticos de Antioquia
ASERFAR: Asociacin de Estudiantes y Tecnlogos Regentes de Farmacia
ACCYTEC: Asociacin Colombiana de Ciencia y Tecnologa Cosmtica
ACEQF: Asociacin Colombiana de Estudiantes de Qumica Farmacutica
AFIDRO: Asociacin de Laboratorios Farmacuticos de Investigacin y Desarrollo
ASINFAR: Asociacin de Industrias Farmacuticas Colombianas
FIP: International Pharmaceutical Federation
APHA OFIL: America Pharmacists Association

2. CONSULTAR LAS DEFINICIONES DE:

MEDICAMENTOS ESENCIALES: La Organizacin Mundial de la Salud (OMS), define
medicamento esencial aquel que cubre las necesidades de atencin de salud prioritarias de la
poblacin. El comit de expertos de la OMS defini desde 1977 un listado de Medicamentos
Esenciales para las necesidades de atencin en salud de una poblacin especfica que ayuda
a cada pas a establecer prioridades con respecto a la adquisicin y distribucin de los
medicamentos, reduciendo as los costos para el sistema de salud.
MEDICAMENTOS GENRICOS (DCI): Nombre empleado para distinguir el principio activo
que no est amparado por una marca de fbrica. El nombre genrico corresponde
generalmente con la Denominacin Comn Internacional recomendada por la OMS y es
usado comnmente por los fabricantes y reconocido por la autoridad competente para
denominar productos farmacuticos que tienen el mismo principio activo.
MEDICAMENTOS COMERCIALES: Es el medicamento en su descripcin comn con una
marca o signo distintivo comercial definido. Incluye aquellos medicamentos comercializados
con su Denominacin Comn Internacional (DCI), que en su empaque tienen un signo
distintivo que los diferencia de otros medicamentos comercializados de la misma manera.
MEDICAMENTOS INNOVADORES: Un medicamento innovador u original es aquel que
contiene un principio activo nuevo, con el que se ha realizado un proceso de investigacin y
desarrollo completo, desde su sntesis qumica hasta su utilizacin clnica. El laboratorio
productor, propietario de los derechos, lo comercializa bajo un nombre de marca registrada.

MEDICAMENTOS HURFANOS: se considera medicamento hurfano aquel destinado a la

prevencin, diagnstico o tratamiento de enfermedades raras o de enfermedades graves ms
comunes pero que difcilmente sera comercializado por falta de perspectivas de venta una
vez en el mercado. Este ltimo punto es importante puesto que ms del 90 % de los
medicamentos comercializados provienen de la industria farmacutica, la cual antes de invertir
en la investigacin y desarrollo (I+D) de una nueva terapia, debe calcular si podrn recuperar
mediante ventas dicha inversin que puede llegar a ser del orden de unos 200 millones de
euros.
MEDICAMENTOS BIOSIMILARES: Los medicamentos biolgicos (tambin llamados
biofarmacuticos) se componen de protenas tales como hormonas (hormonas de
crecimiento, insulinas, eritropoyetinas), enzimas producidas naturalmente por el cuerpo
humano o anticuerpos monoclonales, pero tambin de productos sanguneos, medicamentos
inmunolgicos (como sueros y vacunas), alrgenos y productos tecnolgicos avanzados
(como productos de terapia gnica y celular. Como todos los medicamentos, los biolgicos
funcionan interactuando con el cuerpo para producir un resultado teraputico, si bien los
mecanismos que utilizan varan en funcin del producto y de las indicaciones. Los productos
biotecnolgicos, tanto los innovadores como sus genricos, llamados biosimilares, son el
resultado de la manipulacin tecnolgica de organismos vivos, que sirven para tratar
enfermedades como el cncer.
Los medicamentos biosimilares se desarrollan sistemticamente, con la finalidad de que sean
altamente similares al producto de referencia en cuanto a calidad, seguridad y eficacia

3. CONSULTAR SOBRE LOS NIVELES DE COMPLEJIDAD, TANTO DE LOS

SERVICIOS
ASISTENCIALES
(IPS)
COMO
DE
LOS
SERVICIOS
FARMACUTICOS. QUE PAPEL JUEGA EL Q.F Y EL TRF EN ESTOS LTIMOS?
(Normas adicionales al decreto 2200 de 2005)
NIVEL DE COMPLEJIDAD
SERVICIOS ASISTENCIALES: La denominacin de Niveles de Complejidad y Niveles
de Atencin, viene siendo desarrollada desde antes de la Ley 100/93, con un
antecedente inicial en la Ley 10 de 1990 y en el Decreto 1760 de 1990. Estas
definiciones se ajustan luego del ao 1993 y la Resolucin 5261 de 1994 hace la
precisin sobre los Niveles de Complejidad, estableciendo los siguientes:
NIVEL I: Mdico general y/o personal auxiliar y/o paramdico y/o de otros
profesionales
de la salud no especializados.
NIVEL II: Mdico general y/o profesional paramdico con interconsulta, remisin
y/o asesora de personal o recursos especializados.

NIVEL III y IV: Mdico especialista con la participacin del mdico general y/o
profesional paramdico.
Dentro de estos Niveles de Complejidad se establecen los Niveles de Atencin
quirrgica, responsabilizando para los diferentes Niveles de Complejidad diferentes
Niveles de
Atencin, de la siguiente forma:
NIVEL I: GRUPOS QUIRRGICOS 01, 02, 03.
NIVEL II: GRUPOS QUIRRGICOS 04, 05, 06, 07, 08.
NIVEL III: GRUPOS QUIRRGICOS 09 Y SIGUIENTES.
NIVEL IV: Se establece de acuerdo al procedimiento practicado en las
patologas catastrficas.
SERVICIOS FARMACEUTICOS
GRADOS DE COMPLEJIDAD. El servicio farmaceutico sera de baja, mediana y alta
complejidad
1. Servicio farmacutico de baja complejidad. Realizar basicamente los procesos
siguientes:
a) Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos.
b) Adquisicion de medicamentos y dispositivos mdicos.
c) Recepcion y almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos
d) Distribucion de medicamentos y dispositivos mdicos
e) Dispensacion de medicamentos
f) Participacion en grupos interdisciplinarios
g) Informacion y educacion al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de
medicamentos y dispositivos medicos.
h) Destruccion o desnaturalizacion de medicamentos
2. Servicio farmaceutico de mediana y alta complejidad. Ademas de las actividades
anteriores y/o procesos del servicio farmaceutico de baja complejidad, realizara los
procesos siguientes:
a) Atencion farmaceutica
b) Preparaciones magistrales
c) Mezclas de nutricin parenteral.
d) Mezclas y/o adecuacon y ajuste de concentraciones de medicamentos
oncologicos.
e) Adecuacion y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas.
f) Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de Distribucion
de Medicamentos en Dosis Unitaria, para pacientes hospitalizados y/o
ambulatorios en casos especiales.
g) Preparaciones extemporneas
h) Control, dispensacin y distribucion de radiofrmacos.
i) Investigacion clinica

j) Realizacin o participacin en estudios sobre farmacoepidemiologia, uso de

antibioticos, farmacia clinica y cualquier tema relacionado de inters para el
paciente, el servicio farmaceutico, las autoridades del sector y la comunidad.
4. CONSULTAR ASPECTOS RELACIONADOS
PRESCRIPCIN (Decreto 2200 de 2005)

CON

LA

CALIDAD

DE

LA

CAPITULO IV
DE LA PRESCRIPCIN DE LOS MEDICAMENTOS
Artculo 16. Caractersticas de la prescripcin. Toda prescripcin de medicamentos
deber hacerse por escrito, previa evaluacin del paciente y registro de sus
condiciones y diagnstico en la historia clnica, utilizando para ello la Denominacin
Comn Internacional (nombre genrico) y cumpliendo los siguientes requisitos:
1. Solo podr hacerse por personal de salud debidamente autorizado de acuerdo con
su competencia.
2. La prescripcin debe ser en letra clara y legible, con las indicaciones necesarias para
su administracin.
3. Se har en idioma espaol, en forma escrita ya sea por copia mecanogrfica, medio
electromagntico y/o computarizado.
4. No podr contener enmendaduras o tachaduras, siglas, claves, signos secretos,
abreviaturas o smbolos qumicos, con la excepcin de las abreviaturas aprobadas por
el
Comit de Farmacia y Teraputica de la Institucin.
5. La prescripcin debe permitir la confrontacin entre el medicamento prescrito y el
medicamento dispensado (en el caso ambulatorio) y administrado (en el caso
hospitalario) por parte del profesional a cargo del servicio farmacutico y del
Departamento de Enfermera o la dependencia que haga sus veces.
6. La prescripcin debe permitir la correlacin de los medicamentos prescritos con el
diagnstico.
7. La dosis de cada medicamento debe expresarse en el sistema mtrico decimal y en
casos especiales en unidades internacionales cuando se requiera.

8. Cuando se trate de preparaciones magistrales, adems de los requisitos de

prescripcin, se debe especificar claramente cada uno de los componentes con su
respectiva cantidad.
Artculo 17. Contenido de la prescripcin. La prescripcin del medicamento deber
realizarse en un formato el cual debe contener, como mnimo, los siguientes datos
cuando estos apliquen:
1. Nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud que prescribe,
direccin y nmero telefnico o direccin electrnica.
2. Lugar y fecha de la prescripcin.
3. Nombre del paciente y documento de identificacin.
4. Nmero de la historia clnica.
5. Tipo de usuario (contributivo, subsidiado, particular, otro).
6. Nombre del medicamento expresado en la Denominacin Comn Internacional
(nombre genrico).
7. Concentracin y forma farmacutica.
8. Va de administracin.
9. Dosis y frecuencia de administracin.
10. Perodo de duracin del tratamiento.
11. Cantidad total de unidades farmacuticas requeridas para el tratamiento, en
nmeros y letras.
12. Indicaciones que a su juicio considere el prescriptor.
13. Vigencia de la prescripcin.
14. Nombre y firma del prescriptor con su respectivo nmero de registro profesional.
5. CONSULTAR ACERCA DE LA DEFINICIN DE LOS TRMINOS:
a. CERTIFICACIN (Ejemplo: Certificacin en BPM)
b. ACREDITACIN (Ejemplo en BPL y en la parte de Educacin- Programas
Acadmicos)

c. HABILITACIN (Ejemplo de las Entidades de Salud y los Servicios Farmacuticos)

a) CERTIFICACIN
Como cada mbito profesional, el mundo de la Calidad y de la Certificacin tiene su
vocabulario especfico y es muy importante aprenderlo. Las definiciones siguientes
provienen de las normas ISO 8402, ISO 65 y de la Gua ISO/CEI 2.
La certificacin es el procedimiento mediante el cual un organismo da una garanta por
escrito, de que un producto, un proceso o un servicio estn conforme a los requisitos
especificados.
La certificacin es en consecuencia el medio que est dando la garanta de la conformidad
del producto a normas y otros documentos normativos. La certificacin se materializa en
un certificado: El certificado es un documento emitido conforme a las reglas de un sistema
de certificacin, que indica con un nivel suficiente de confianza, que un producto, proceso
o servicio debidamente identificado, est conforme a una norma o a otro documento
normativo especificado.
Ventajas de la certificacin

Identificar y diferenciar el producto;

Dar credibilidad al trmite mediante la garanta de un organismo de certificacin
independiente de los intereses econmicos en juego;

Crear valor agregado a todos los niveles de una cadena de produccin determinada;

Ser mejor conocido y reconocido;

Ganar y/o conservar la confianza de los consumidores;

Eventualmente, beneficiarse de una promocin colectiva.

b) ACREDITACIN
En el marco de la certificacin de productos, la ACREDITACIN es el reconocimiento
de la conformidad de un organismo de certificacin a los requisitos de la norma ISO 65.
La acreditacin garantiza el reconocimiento mutuo de los organismos de certificacin a
nivel internacional. Un Organismo de acreditacin es un organismo tercero que procede
a la acreditacin de un organismo de certificacin

La norma de referencia es la ISO 65 (o EN 45011). "Requisitos generales relativos a los

organismos que proceden a la certificacin de productos". Se trata de una norma
cercana a la norma ISO 9001 "Sistema de administracin de la calidad". La
acreditacin se parece en consecuencia a una certificacin de empresa de clase ISO
9001.
La diferencia est en el hecho de tratarse de un tipo particular de empresa, ya que se
trata de un organismo cuya actividad es "proceder a la certificacin de productos", la
que requiere criterios particulares (independencia, imparcialidad, etc.) que no son los
criterios de las normas ISO 9000. Mientras el organismo certificador "certifica" un
producto, un proceso o un sistema calidad, un organismo de acreditacin "acredita al
organismo certificador". Del mismo modo, estos organismos de acreditacin deben
proceder conforme a una norma, la ISO 61 "Requisitos generales para la evaluacin y
la acreditacin de los organismos de certificacin". No existen organismos de
acreditacin de los organismos que acreditan; su legitimidad se funda en el
reconocimiento mutuo y en la participacin de las autoridades pblicas dentro de sus
estructuras.
La acreditacin es relevante para los organismos de certificacin porque:

Declara que los organismos acreditados son competentes e imparciales;

Les permite, a nivel internacional, conseguir la aceptacin de sus prestaciones y el
reconocimiento de sus competencias.

Unifica y simplifica los numerosos trmites de reconocimiento de los operadores;

Evita a las empresas exportadoras los reiterados controles que deben pasar para tener
acceso a los mercados internacionales;

Establece y promueve la confianza a nivel nacional e internacional al comprobar la

competencia de los operadores en cuestin.

c) HABILITACIN
Es el conjunto de normas, requisitos y procedimientos mediante los cuales se establece,
registra, verifica y controla el cumplimiento de las condiciones bsicas de capacidad
tecnolgica y cientfica, de suficiencia patrimonial y financiera y de capacidad tcnico
administrativa, indispensables para la entrada y permanencia en el Sistema, los cuales
buscan dar seguridad a los usuarios frente a los potenciales riesgos asociados a la prestacin

de servicios y son de obligatorio cumplimiento por parte de los Prestadores de Servicios de

Salud y las Empresas Administradoras de Planes de Beneficios (EAPB).
El sistema de habilitacin, un facilitador del incentivo legal para la calidad de la atencin en
salud, es un componente obligatorio y estatal del Sistema de Garanta de Calidad y constituye
la herramienta definida para autorizar el ingreso y la permanencia de los prestadores de
servicios de salud en el sistema de salud. Su propsito fundamental es proteger a los usuarios
de los potenciales riesgos propios de la prestacin de servicios de salud.
Dentro de las responsabilidades del Estado colombiano est la de proteger la vida, los
derechos a la seguridad social y a la salud de todas las personas residentes en Colombia. As
mismo, tiene a su cargo la organizacin, direccin y reglamentacin de los servicios pblicos
de atencin de la salud y saneamiento ambiental y ejercer la vigilancia y control de la
prestacin de servicios de salud. Es su deber legal el control de calidad de bienes y servicios
ofrecidos y prestados a la comunidad, as como la informacin que debe suministrarse al
pblico en su comercializacin
El sistema de habilitacin contempla tres tipos de condiciones:
Suficiencia patrimonial y financiera
Condiciones tcnico-administrativas
Condiciones tecnolgicas y cientficas

REFERENCIAS (PGINAS):
www.invima.gov.co
www.minproteccionsocial.gov
www.tlc.gov.co
http://new.paho.org/
http://medline.gov/spanish
http://www.fao.org
http://www.minsalud.gov.co
http://www.cgh.org.co/

BIBLIOGRAFA DE REFERENCIA:
Ley 100 de 1993
Decreto 2200 de 2005 y Reglamentarios