Boas Praticas de Laboratorio BPL

Boas Prticas de Laboratrio - BPL guia operacional do Instituto Agronmico de Pernambuco - IPA
ISBN 978-85-6082-707-7
9 788560 827077
Boas Prticas de
Laboratrio - BPL
guia operacional do
Instituto Agronmico de Pernambuco - IPA
Editores
Mrcia do Vale Barreto Figueiredo
Eline Waked Ferreira Gomes
Regina Ceres Torres da Rosa
Arminda Saconi Messias
Jos de Paula Oliveira
Ed Paschoal Carrazzoni
Antonio Flix da Costa
Geraldo Majella Bezerra Lopes
GOVERNO DO ESTADO DE PERNAMBUCO

Governador
Eduardo Henrique Accioly Campos
Vice-governador
Joo Lyra Neto
SECRETARIA DE AGRICULTURA E REFORMA AGRRIA

Secretrio
Ranilson Brando Ramos
INSTITUTO AGRONMICO DE PERNAMBUCO

Diretor Presidente
Jlio Zo de Brito
Diretor de Pesquisa e Desenvolvimento
Antonio Santana dos Santos Filho
Diretor de Extenso Rural
Genil Gomes da Silva
Diretor de Infraestrutura Hdrica
Jos de Assis Ferreira
Superintendente de Administrao e Finanas
Elcio Alves de Barros e Silva
Instituto Agronmico de Pernambuco

Vinculado Secretaria de Agricultura e Reforma Agrria
Boas Prticas de Laboratrio (BPL):

um guia operacional do
Instituto Agronmico de Pernambuco (IPA)
Editores
Recife, PE
2012
Exemplares desta publicao podem ser adquiridos no:

INSTITUTO AGRONMICO DE PERNAMBUCO-IPA
Departamento de Apoio Tcnico
Superviso de Publicao e Documentao
Av. Gen. San Martin, 1371 Bongi Caixa Postal 1022
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Normalizao bibliogrfica: Almira Almeida de Souza Galdino
Revisor de texto: Fernando Castim
Editorao eletrnica e impresso: CCS Grfica e Editora
Capa: ngela dos Anjos Vilela
1 edio
1 impresso (2012): 200 exemplares
Todos os direitos reservados
A reproduo no autorizada desta publicao, no todo ou em parte, constitui violao
dos direitos autorais (Lei n 9.610)
Dados internacionais de Catalogao na Publicao CIP
B662p
Boas Prticas de Laboratrio - BPL: um guia operacional do Instituto

Agronmico de Pernambuco - IPA / editores, Mrcia do Vale Barreto
Figueiredo... [et al.]. Recife: Instituto Agronmico de Pernambuco IPA, 2012.
86p.
ISBN 978-85-60827-07-7
1. Equipamento- Proteo Coletiva. 2. Equipamento-Proteo
Individual. 3. Formas de sinalizao. 4.Calibrao. 5. Produtos
qumicos - Compatibilidade. 6. Manuteno preventiva. 7. SistemaQualidade. I. Figueiredo, Mrcia do Vale Barreto, ed. II. Gomes, Eline
Waked Ferreira, ed. III. Rosa, Regina Ceres Torres da, ed. IV. Messias,
Arminda Saconi, ed. V. Oliveira, Jos de Paula, ed. VI. Carrazzoni, Ed.
Paschoal, ed. VII. Costa, Antonio Flix da, ed. VIII. Lopes, Geraldo
Majella Bezerra, ed.
CDD 543
IPA 2012
Editores
Editores

Biloga, D.Sc. em Microbiologia, pesquisadora do Instituto Agronmico de
Pernambuco (IPA/DIPAP-AL) e professora membro permanente do Programa
de Ps-graduao em Cincia do Solo da Universidade Federal Rural de
Pernambuco (UFRPE), Recife, PE.
E-mail: marcia.figueiredo@ipa.br
Engenheira-agrnoma, D.Sc. em Botnica, gerente do Departamento de
Apoio Tcnico Cientfico (DETC) e pesquisadora do Instituto Agronmico de
Pernambuco (IPA), Recife, PE.
E-mail: eline.waked@ipa.br
Engenheira-agrnoma, D.Sc. em Fitopatologia, pesquisadora do Instituto
Agronmico de Pernambuco (IPA), Recife, PE.
E-mail: regina.rosa@ipa.br
Qumica, D.Sc. em Cincias da Engenharia Ambiental, professora da
Universidade Catlica de Pernambuco (UNICAP) e pesquisadora do Instituto
E-mail: saconi@unicap.br
Zootecnista, D.Sc. em Biotecnologia, pesquisador do Instituto Agronmico de
Pernambuco (IPA), Recife, PE.
E-mail: jose.paula@ipa.br
Qumico, livre-docente, professor da Universidade Federal de Pernambuco
(UFPE) e da Universidade Catlica de Pernambuco (UNICAP), Recife, PE.
E-mail: edcarrazzoni@hotmail.com
Engenheiro-agrnomo, D.Sc. em Fitopatologia, pesquisador do Instituto
E-mail: felix.antonio@ipa.br
Engenheiro-agrnomo, PhD. em Sistemas Agrcolas, gerente do Departamento
de Pesquisa e pesquisador do Instituto Agronmico de Pernambuco (IPA),
Recife, PE.
E-mail: geraldo.majella@ipa.br
Apresentao
Apresentao
Nos ltimos anos, a demanda de pesquisa e de servios laboratoriais no

IPA tem aumentado de forma significativa em funo, sobretudo, da ampliao
da rea de atuao institucional.
Essa demanda tem provocado aes de adequao de infraestrutura,
estudos e processos em funo das exigncias das legislaes ambiental e
trabalhista; das normas e padres de qualidade e certificao bem como das
novas tecnologias e processos requeridos pela sociedade.
Os investimentos que o IPA tem feito para melhorar sua capacidade
operativa, especificamente em sua rede laboratorial, no objetivam apenas a
interveno pontual ou emergencial, mas o carter estruturador. A ideia que
sejam sempre de forma integrada e coordenada, pois o IPA se constitui numa
das mais abrangentes redes de atendimento especfico agropecuria na regio.
Os laboratrios do IPA, apesar de contarem com uma ampla estrutura
fsica e de equipamentos, necessitam padronizar seus sistemas de gesto da
qualidade junto a rgos fiscalizadores com o uso das normas referente s Boas
Prticas de Laboratrio (BPL).
As Boas Prticas de Laboratrio (BPL) so processos organizacionais sob
os quais pesquisas e servios so planejados, realizados, monitorados, registrados, arquivados e relatados. A no adoo dos procedimentos BPL pode incorrer em erros e falhas que certamente levaro gerao de informao errnea.
O funcionamento dos laboratrios com as BPL garante a validade dos
resultados das pesquisas, promove a aceitao dos resultados e melhora a imagem dos laboratrios.
com esse intuito que o IPA coloca sociedade essa publicao na certeza
de tornar transparentes suas atividades para promover o desenvolvimento, a
permanente avaliao, o aprimoramento contnuo e a certificao da qualidade
dos seus servios.
Jlio Zo de Brito
Presidente - IPA
Antonio Santana dos Santos Filho

Diretor de Pesquisa e Desenvolvimento - IPA
Prefcio
Prefcio
Em 1981, a Organization for Economic Cooperation and Development (OECD)

recomendou princpios de Boas Prticas de Laboratrio (BPL), com a ideia
de fornecer orientaes para que os laboratrios mantivessem um padro de
qualidade em seus servios, envolvendo preocupaes com a segurana dos
usurios e com a proteo ao meio ambiente. No Brasil, as BPL foram adotadas
na dcada de 1990, quando o INMETRO iniciou uma comisso tcnica na rea.
Fornecer um padro de boas prticas de segurana dos laboratrios
fundamental porque, quando se utiliza BPL, os procedimentos podem ser
credenciados e, dessa forma, os resultados tero alta credibilidade.
No se concebe, nos dias atuais, uma instituio de pesquisa e formao
de mo de obra qualificada, com o treinamento de estudantes de nvel mdio,
de graduao e de ps-graduao, no se reger por princpios de prticas
adequadas e legais de laboratrios.
As informaes que compem esta publicao descrevem as definies
de uma unidade laboratorial; as orientaes de como utilizar as tcnicas de
limpeza, desinfeco e esterilizao; de como comportar-se no ambiente fsico do
laboratrio; como fazer a gesto do laboratrio e de seus equipamentos; utilizar
os padres diversos de referncias de como armazenar e manusear produtos
qumicos e reagentes; a compatibilidade e a necessidade de manuteno
preventiva e corretiva de laboratrios e equipamentos; as regras de segurana e
mtodos de controle de agentes de riscos.
A publicao da BPL do IPA disserta sobre o contedo necessrio de regras
bsicas e padres de funcionamento e segurana, obedecendo s caractersticas
da instituio na busca da praticidade e da exequibilidade, por meio dos
princpios da divulgao e conscientizao dos usurios dos seus laboratrios.
Nesse sentido, alerta para questes de segurana em estudos dirigidos ao uso
seguro de produtos direcionados sade humana, animal, vegetal e ao meio
ambiente, bem como promove a qualidade e a velocidade de resultados das
pesquisas de produtos que necessitam de registro para sua comercializao. No
caso do IPA, encontra-se: a classificao de espcies botnicas; a identificao
de doenas e pragas das plantas; a anlise de sementes; bromatologia de
pastagens; o perfil molecular de uma planta, inseto, bactria e fungo; solo,
gua, fertilizantes e corretivos; multiplicao de plantas in vitro e a produo de
inoculantes, dentre muitas outras atividades realizadas no IPA. Todas precisam
ser lastreadas por princpios de qualidade e segurana, possibilitando, assim, a
reprodutibilidade e, portanto, a sua confiabilidade.
Essas informaes faro com que o IPA possa atingir um padro de

qualidade em seus laboratrios, melhorar o nvel tcnico de suas anlises e
prestar servios de qualidade garantida, como tambm contribuir para reduo
das possibilidades de acidentes de trabalho.
Os Editores
Sumrio
Sumrio
1.
OBJETIVOS E PRINCPIOS DAS BOAS PRTICAS DE

LABORATRIO ( BPL) .....................................................................................15
2.
SISTEMA DE QUALIDADE ..........................................................................15

2.1 Escopo da norma...........................................................................................16
2.2 Campo de aplicaes ....................................................................................16
2.3 Definies .......................................................................................................16
2.3.1 Boas prticas de laboratrio (BPL) ..........................................................16
2.3.2 Definies relacionadas organizao de uma unidade
operacional ou instalao de teste...........................................................16
2.3.3 Definies relacionadas ao estudo BPL ..................................................17
2.3.4 Definies relacionadas com a substncia teste ....................................17
2.4 Organizao e pessoal da unidade operacional
(responsabilidades e atribuies) ..............................................................18
2.4.1 Estrutura organizacional do IPA .............................................................18
2.4.2 Cargos e responsabilidades ......................................................................21
2.4.2.1 Gerente de Qualidade GQ .................................................................21
2.4.2.2 Responsvel Tcnico RT ....................................................................21
2.4.2.3 Diretor de estudo DE ..........................................................................22
2.5 I nstalaes ......................................................................................................22
2.6 Equipamentos, materiais e reagentes ........................................................23
2.7 Sistema teste ..................................................................................................24
2.7.1 Sistema teste biolgico .............................................................................24
2.7.2 Sistema teste biolgico in vitro ................................................................24
2.7.3 Sistema teste em meios de cultura...........................................................24
2.8 Substncia teste e substncia de referncia ...............................................24
2.9 Documentao do sistema BPL...................................................................25
2.10 Normas de funcionamento de estudos inerentes a
projetos de investigao ............................................................................26
2.11 Relatrio dos resultados do estudo ..........................................................26
2.11.1 Relatrio final (RF) ...................................................................................27
2.12 Arquivamento de registro e material ......................................................28
3.
ORIENTAES GERAIS ...............................................................................28

3.1 De ordem pessoal .........................................................................................28
3.2 Tcnicas de laboratrios ..............................................................................31
3.2.1 L impeza .......................................................................................................32
3.2.1.1 Reagentes e material ...............................................................................32
3.2.1.2 Bancadas de trabalho..............................................................................32
3.2.1.3 Fluxo laminar...........................................................................................32
3.2.1.4 E stufa ........................................................................................................33
3.2.1.5 Geladeiras de guardar meios e freezers ..............................................33
3.2.1.6 Lavagem e manuseio de vidraria .........................................................34
3.2.2 Esterilizao e desinfeco .....................................................................35
3.2.2.1 Modos de esterilizao e desinfeco ..................................................35

3.2.3 Material criognico e traps de resfriamento ..........................................36
4. CALIBRAO......................................................................................................37
4.1 Materiais de Referncia Certificados - MRC .............................................38
4.2 Materiais de Referncia Normativos - MRN ............................................38
4.3 Materiais de Referncia Corporativos - MRC ...........................................39
5. DIRETRIZES ESSENCIAIS DE COMPATIBILIDADE DE PRODUTOS
QUMICOS E REAGENTES PARA ESTOQUE E SEPARAO ............44
5.1 Armazenamento de produtos qumicos ....................................................44
5.2 Recomendaes gerais (segurana dos produtos qumicos) ..................46
5.2.1 M anuseio .....................................................................................................46
5.2.1.1 Outras recomendaes para manuseio de resduos
no laboratrio ........................................................................................47
5.2.2 D escarte .......................................................................................................47
5.2.3 Produtos qumicos incompatveis ...........................................................48
5.3 Rtulos padronizados ..................................................................................51
5.4 Compatibilidade ...........................................................................................53
5.4.1 cidos ..........................................................................................................53
5.4.2B ases.............................................................................................................53
5.4.3 Oxidantes inorgnicos...............................................................................53
5.4.4 Solventes inflamveis ...............................................................................53
5.4.5 Cianocompostos ........................................................................................54
5.4.6 Materiais que requerem consideraes especiais de estoque.............54
6. MANUTENO PREVENTIVA E CORRETIVA .........................................55
6.1 Manuteno dos laboratrios ......................................................................55
6.2 Manuteno dos equipamentos ..................................................................55
7. REGRAS BSICAS DE SEGURANA ...........................................................57
7.1 Formas de sinalizao .................................................................................57
7.1.1 Sinalizao de proibio ...........................................................................57
7.1.2 Sinalizao de obrigao ...........................................................................58
7.1.3 Sinalizao de emergncia ........................................................................59
7.1.4 Sinalizao de aviso ...................................................................................60
8. MTODOS DE CONTROLE DE AGENTES DE RISCOS ..........................60
8.1 Barreiras primrias ......................................................................................60
8.2 Equipamento de Proteo Individual- EPI ...............................................61
8.3 Equipamento de Proteo Coletiva- EPC ..................................................61
8.3.1 Cabines de segurana ................................................................................61
8.3.2 Fluxo laminar de ar....................................................................................62
8.3.3 Capela qumica NB ....................................................................................62
8.3.4 Chuveiro de emergncia ..........................................................................62
8.3.5 Lava olhos ...................................................................................................62
8.3.6 Manta ou cobertor......................................................................................62
8.3.7 Vaso de areia...............................................................................................62

8.3.8 Extintor de incndio .................................................................................62
8.4 Barreiras secundrias ..................................................................................63
8.4.1 Instalaes laboratoriais ...........................................................................63
8.4.2 Mapa de risco .............................................................................................65
9. REFERNCIAS .....................................................................................................71
ANEXOS ......................................................................................................... 75
1. OBJETIVO E PRINCPIOS DAS BOAS PRTICAS

DE LABORATRIO (BPL)
Objetivo das BPL

Fornecer um roteiro geral de regras bsicas e padres de boas prticas de
funcionamento e segurana dos laboratrios de acordo com a caracterstica e a
necessidade da Instituio para obter praticidade e exequibilidade.
Princpios das BPL
Divulgar e conscientizar os usurios dos laboratrios sobre a necessidade
da utilizao de BPL, assim como estabelecer e manter um padro de segurana
aplicvel em estudos que dizem respeito ao uso seguro de produtos direcionados
sade humana, vegetal, animal e ao meio ambiente.
Promover a qualidade e validao dos resultados de pesquisa e/ou
servios pelo sistema de qualidade aplicado a laboratrios que desenvolvem
estudos, pesquisas e/ou servios que necessitam da concesso de registros para
comercializao de seus produtos.
Tratar da organizao, do processo e das condies sob as quais estudos
e servios de laboratrio so planejados, executados, monitorados, registrados
e relatados.
2. SISTEMA DE QUALIDADE
Boas Prticas de Laboratrio BPL um sistema de qualidade orientado
para o processo organizacional e para as condies sobre as quais so planejados,
implementados, controlados, registrados, arquivados e relatados estudos no
clnicos destinados a garantir a segurana da sade e a segurana ambiental.
O sistema da qualidade BPL implementado propicia o reconhecimento
tcnico das atividades laboratoriais. Esse sistema constitudo por um conjunto
de requisitos, cuja aplicao leva identificao dos riscos das manipulaes
qumica e biolgica eliminando, no nascedouro, a possibilidade de efeitos
inaceitveis e o exerccio da regulamentao pelos rgos competentes.
No comrcio internacional, os estudos BPL facilitam a troca da informao
e diminuem o risco de barreiras no tarifrias, visto que os resultados, com
qualidade, tero aceitao mtua entre os pases membros da OECD, e tambm
contribuem para a proteo da sade humana e preservao do meio ambiente.
15
Em laboratrios de pesquisa, o sistema de qualidade BPL tem como

objetivo conferir competncia tcnica e laboratorial para desenvolver um estudo
ou projeto de pesquisa.
2.1 Escopo da Norma
O escopo de cada laboratrio dever seguir as normas BPL ou NIT
DICLA 035 bem como atender s legislaes vigentes de cada rea especfica.
2.2 Campo de aplicaes
Nos estudos relacionados sade humana e meio ambiente que incluem
testes conduzidos em laboratrios, campo e casas de vegetao.
2.3 Definies
2.3.1 Boas prticas de laboratrio (BPL)
BPL um sistema de qualidade que abrange o processo organizacional

e as condies nas quais estudos no clnicos de sade e de segurana ao
meio ambiente so planejados, desenvolvidos, monitorados, registrados,
arquivados e relatados.
2.3.2 Definies relacionadas ao estudo BPL
16
Estudo conjunto de ensaios aplicados a uma ou mais substnciasteste visando obteno de dados sobre suas propriedades e o nvel de
segurana para a sade humana, a vegetal, a animal e o meio ambiente.
Plano de estudo documento que define o objetivo do estudo e a

maneira de sua conduo, ou seja, o desenho cientfico do estudo ou o
projeto de pesquisa.
Sistema-teste quaisquer sistemas biolgicos ou biotecnolgicos (como

formulaes e metablitos), qumicos ou fsicos ou uma combinao
desses, usados no estudo.
Dados brutos documentos de laboratrio ou de campo, registros,

memorandos, notas que registram observaes originais e de atividades
de um estudo. So includos como exemplos de dados brutos, fotografias,
filmes, microfilmes, cpia de microficha, mdia eletrnica, registros em
equipamentos automatizados ou quaisquer outros dados estocados em
um meio que seja reconhecido como capaz de prover um modo seguro
de armazenamento da informao por um perodo declarado.
Amostra qualquer material encaminhado para exame, anlise ou

armazenamento, devidamente identificado, contendo, no mnimo, as
seguintes informaes: amostra do sistema-teste (espcime), amostra de
substncia-teste e amostra de substncia de referncia.
Data de incio do estudo data da assinatura do plano de estudo pelo

diretor.
Data de incio do ensaio data da coleta dos primeiros dados especficos

do estudo no campo ou em laboratrio.
Data de trmino do ensaio data da coleta direta dos ltimos dados

brutos do estudo no campo ou em laboratrio.
Data de trmino do estudo data da assinatura do relatrio final pelo

diretor de estudo.
2.3.3 Definies relacionadas com a substncia teste
Substncia teste o objeto sob investigao em um estudo.
Substncia de referncia (item de controle) qualquer item

usado para prover uma base de comparao com a substncia teste
(testemunha).
2.3.4 Definies relacionadas organizao de uma unidade operacional ou

instalao de teste
Unidade operacional (UO) ou instalao de teste um conjunto

de funcionrios, local, instalaes e equipamentos necessrios para
conduzir o estudo, podendo incluir:
-
local em que so realizados ensaios para caracterizao de substnciasteste e substncias de referncia;

um ou mais locais agrcolas (inclusive casa de vegetao e estufas),
onde substncias-teste ou de referncia so aplicadas ao sistemateste;
unidades de processamentos de amostras;
laboratrios em que as amostras do sistema-teste so analisadas.
Para estudo multi-site, e aqueles conduzidos em mais de um local, a unidade operacional principal abrange o local onde o diretor de estudo est localizado e todas as unidades-teste, as quais, individual ou coletivamente, podem
ser consideradas como instalao teste.
Unidade principal (UP) local em que est o diretor de estudo.
Unidade de teste (UT) local onde (so) conduzida(s) uma fase(s) do

estudo (laboratrio e/ou campo e/ou casa de vegetao).
Gerente da instalao de teste a pessoa que tem autoridade e

responsabilidade formal pela organizao e funcionamento da instalao
de teste de acordo com os princpios das BPL (presidente, diretor).
17
Gerente da unidade de teste a pessoa responsvel por assegurar

que a(s) fase(s) do estudo pelas quais responsvel, so conduzidos de
acordo com os princpios das BPL.
Diretor do estudo (DE) a pessoa responsvel pela conduo geral

do estudo, ou seja, o pesquisador que coordena o projeto de pesquisa
aprovado.
Patrocinador a pessoa ou instituio que patrocina ou encomenda um

estudo, provendo os recursos necessrios a sua realizao. (exemplos:
CNPq, BNB, FACEPE, terceiros [pessoa fsica ou jurdica] etc.).
Pesquisador principal (PP) o responsvel principal pela conduo

de uma parte do estudo, em estudos multi-site, por delegao do DE,
quando h envolvimento de mais de uma unidade teste.
Estudos de campo atividades experimentais externas que envolvem

parcelas de solo, estufas, lagos etc., em apoio s atividades laboratoriais.
Unidade da garantia da qualidade (UGQ) o sistema definido com

pessoal designado e independente da conduo do Estudo e que se
destina a garantir a gesto da instalao de teste em conformidade com
os presentes princpios das BPL.
Procedimentos operacionais padro (POPs) so procedimentos

documentados que descrevem como conduzir as atividades rotineiras
ou no especificadas em detalhes no plano de estudo ou mtodos de
ensaio.
Agenda-mestra (AM) uma compilao de informaes, em planilha

ou tabela, onde constam dados relativos a todos os estudos realizados,
segundo as BPL, para auxiliar na avaliao da carga de trabalho e na
rastreabilidade dos estudos na instalao teste. Essa deve conter, no
mnimo, os seguintes dados: substncia-teste, sistema-teste, natureza
do estudo, nome do diretor do estudo, identidade do patrocinador,
cronograma contendo as datas das principais etapas do estudo, etc.
2.4 Organizao e pessoal da unidade operacional (responsabilidades e

atribuies)
2.4.1 Estrutura organizacional do IPA

O IPA composto de 14 bases fsicas e 182 escritrios municipais para
um total de 184 municpios do estado. A sede a base onde est estabelecida a
administrao, onde so identificadas a presidncia, as diretorias e seus departamentos. Os laboratrios com diferentes atividades so vinculados ao Departamento de Apoio Tcnico Cientfico DETC, ligado Diretoria de Pesquisa e
Desenvolvimento DPD. Os laboratrios so:
18
Laboratrio de Anlise de Sementes
Laboratrio de Anlise de Planta, Rao e gua
Laboratrio de Biologia do Solo
Laboratrio de Botnica
Laboratrio de Cultura de Tecidos
Laboratrio de Patologia de Sementes
Laboratrio de Entomologia
Laboratrio de Fertilidade de Solo
Laboratrio de Fsica de Solo
Laboratrio de Fitopatologia
Laboratrio de Ps-colheita
Laboratrio de Genmica
Laboratrio de Controle Biolgico de Bactrias Entomopatognicas
Laboratrio de Bioinformtica
O organograma da unidade operacional representa uma estrutura que

assegura aderncia do estudo aos critrios do sistema de qualidade BPL. Tem-se
a gerncia administrativa ou alta direo representada pelo diretor-presidente,
que alm das responsabilidades descritas no regimento interno, para a plena
conduo de estudos, assegura que o pessoal esteja devidamente qualificado,
local e instalaes apropriadas e equipamentos necessrios, nmero suficiente de
funcionrios para a conduo de estudos, podendo designar um diretor de estudo,
pesquisadores principais, se necessrio, bem como seus substitutos (Figura 1).
O Gerente da unidade operacional (UO) representado pelo diretor de
pesquisa, que tem como responsabilidades dentro do sistema BPL desenvolver
e controlar a agenda mestra global da UO, assegurar que os procedimentos
operacionais padres POP sejam estabelecidos e seguidos, manter o arquivo
dos histricos dos POPs, providenciar e manter os registros da UO atualizados,
acompanhar a confeco do relatrio final pelo DE, verificar programa de auditorias
e inspees de estudo e de processo junto ao gerente da qualidade e assinar a
declarao de concordncia com os princpios das BPL em cada estudo concludo.
O gerente da unidade teste um pesquisador do Instituto, que nomeado
pelo gerente da UO (diretor do DPD) como responsvel tcnico (RT) de um
determinado laboratrio. O RT o gestor do laboratrio e, dentre as suas
responsabilidades, est a de administrar e monitorar as atividades do laboratrio.
19
O diretor de estudo (coordenador de projetos) um pesquisador do

Instituto, que pode ser ou no o responsvel tcnico RT por um determinado
laboratrio; a pea chave do estudo BPL, e tem como responsabilidades
coordenar e/ou desenvolver projetos em toda a sua extenso. Por essa razo, o
seu desenvolvimento profissional deve ser contnuo (quanto aos conhecimentos
e habilidades) e mantido com treinamentos e outras atividades necessrias.
Alm disso, fundamental a sua participao na formao de recursos humanos.
Figura 1. Organograma de acordo com os princpios das Boas Prticas Laboratoriais
utilizando como modelo o organograma do Instituto Agronmico de Pernambuco IPA
Gerente Administrativo
ou alta direo
(Diretor-Presidente)
Gerente da Unidade
Operacional -UO
(Diretor do DPD)
Gerente do
DETC
Gestor da Unidade
Teste
(Responsvel Tcnico RT)
Diretor de estudo
(coordenador de
projetos)
(Pesquisadores)
Analistas
(Assistentes de pesquisa,
laboratorista)
* a ser implementado na Instituio.
20
Unidade da Garantia da Qualidade *

(Gerente da qualidade)
Comisso
da UGQ
2.4.2 Cargos e responsabilidades

Com o intuito de atender norma BPL, as responsabilidades se estendem
aos diferentes nveis organizacionais desta instituio, diretores, gerentes e at
os analistas.
2.4.2.1 Gerente de Qualidade GQ
As atribuies desse gerente so:
coordenar e executar atividades para a implantao e manuteno da

Unidade da Garantia da Qualidade (UGQ) dos laboratrios do IPA;
promover a divulgao e conhecimento das normas de referncia da GQ;
orientar o processo de implantao e manuteno do SGQ dos

laboratrios;
avaliar o processo de implantao e manuteno do SGQ atravs de

auditorias internas e inspees;
aprovar os POPs e o plano de estudo PE antes da sua emisso, sem

interferir na deciso do desenho experimental adotado pelo DE;
assegurar a disponibilidade do PE e dos POPs;
manter a agenda global da UO para monitorar todo o trabalho executado;
manter os registros da UGQ;
estabelecer um programa de monitoramento das fases crticas do estudo,

de acordo com as informaes do DE e da agenda mestra;
realizar auditorias e inspees de estudo e de processo nos laboratrios,

casa de vegetao e campos;
elaborar os relatrios de auditoria.
2.4.2.2 Responsvel Tcnico RT

As atribuies so:
acompanhar e responder pelos servios executados no laboratrio pelo

qual responsvel e, quando se referir s atividades de pesquisa, deve
interagir com o diretor de estudo (coordenador de projetos);
administrar e monitorar as atividades do laboratrio;
promover apoio laboratorial;
homologar os resultados laboratoriais emitidos para atendimento a

servios de clientes externos;
monitorar as atividades de recepo de amostra e emisso de resultados

laboratoriais, quando for um servio;
21
supervisionar a execuo das atividades analticas, o desempenho

tcnico e o atendimento das demandas laboratoriais;
orientar e acompanhar a execuo dos programas de controle

intralaboratorial e interlaboratorial, a produo de material de referncia
bem como a validao de mtodos analticos, mantendo registros
especficos;
controlar os materiais consumveis para o bom desempenho das anlises;
monitorar o uso dos equipamentos alocados no laboratrio bem como

suas manutenes preventivas e corretivas;
elaborar e revisar os documentos tcnicos (POPs e ITs).
2.4.2.3 Diretor de Estudo DE

As atribuies so:
elaborar, aprovar, assinar e datar o plano de estudo (projeto), suas emendas

e desvios: essa tarefa indelegvel devido a sua responsabilidade cientfica;
garantir que os aspectos cientficos, administrativos e regulamentares do

estudo estejam controlados;
conduzir o estudo em toda sua extenso;
coordenar eficazmente os recursos necessrios requeridos ao GUO para

a UO praticar a cincia;
supervisionar a coleta de dados e analisar os resultados obtidos;
garantir que o sistema teste, as substncias de referncias, e as amostras

sejam adequadamente caracterizadas e disponveis no local de estudo e
que estejam adequadamente armazenadas;
manter todos os registros e dados brutos gerados durante todo o estudo

(pesquisa);
armazenar o registro dos dados gerados por um estudo BPL;
avaliar os resultados de relatrios individuais de cada pesquisador

envolvido no estudo BPL;
elaborar e assinar o Relatrio Final (RF), que o relato cientfico do

estudo realizado sob sua gerncia;
disponibilizar uma cpia do Plano de Estudo (PE) para permitir que o

GQ garanta o controle e monitoramento do estudo BPL;
assegurar o arquivamento de todos os registros resultantes do estudo.
2.5 Instalaes
A instalao de teste quer seja ela o laboratrio, a casa de vegetao ou o
campo experimental, deve ter dimenso, construo e localizao adequadas para
22
atender aos requisitos do estudo e minimizar influncias que possam interferir

na sua validade. Esta deve ter um nmero suficiente de salas ou reas para
assegurar o isolamento dos sistemas teste e o isolamento de projetos individuais,
envolvendo substncias ou organismos com potencial risco biolgico. Tambm
so necessrias salas ou reas separadas das reas do(s) sistema(s), onde devem
ser armazenados os suprimentos e equipamentos, provendo proteo adequada
contra infestao, contaminao e/ou deteriorao.
As instalaes devem assegurar o armazenamento seguro e recuperao
da documentao (planos de estudo, dados brutos, relatrios finais, amostras
de sistema teste e espcimes) bem como proteger seu contedo da deteriorao.
O manuseio e descarte de resduos devem ser feitos de maneira a no
colocar em risco a integridade dos estudos. Isso inclui a coleta, o armazenamento,
os locais de descarte e os procedimentos de descontaminao e transporte.
2.6 Equipamentos, materiais e reagentes
O IPA assegura que os equipamentos, materiais e reagentes para a
realizao dos estudos requeridos so:
os equipamentos, incluindo os sistemas computadorizados validados,

utilizados para gerao, arquivo e recuperao de dados e aqueles
utilizados para controle de fatores ambientais relevantes para o
estudo devem estar localizados apropriadamente, com a configurao
apropriada e a capacidade adequada;
os equipamentos possuem registros com identificao e descrio de seu

funcionamento conforme instrues do fabricante, se disponveis, de
acordo com os POPs e/ou ITs. Os equipamentos usados so capazes de
alcanar a exatido requerida, assegurada pelo perfeito funcionamento,
bom estado de conservao, sendo periodicamente inspecionados,
limpos com programa de calibrao e manuteno peridica;
os equipamentos e materiais usados em um estudo no interferem

adversamente com os sistemas teste;
os produtos qumicos, reagentes e solues devem ser rotulados

para indicar identidade (com concentrao, se apropriado), data de
validade e instrues especficas de armazenamento. As informaes
de procedncia e datas de preparao e de estabilidade devem estar
disponveis. A data de validade pode ser estendida com base em uma
avaliao ou anlise documentada.
Para garantir que os equipamentos usados sejam capazes de alcanar

a exatido requerida, assegurada pelo perfeito funcionamento, bom estado
de conservao, com programa de calibrao e manuteno peridica, cada
equipamento operado por pessoal autorizado e treinado pelo responsvel tcnico.
23
2.7
Sistema teste
Os requisitos gerais para o sistema teste, de acordo com os princpios da

BPL, so:
identificao de acordo com o plano de estudo;
condio de manuseio adequada a sua natureza;
registro de procedncia;
condies e data de chegada na UO;
identificao de amostras.
2.7.1 Sistema teste biolgico

Um sistema teste que envolve animais/cobaias vivos requer cuidados estritos que assegurem a qualidade dos dados. Inicialmente, considera-se a condio de
manuseio, data de chegada e a identificao de acordo com a legislao aplicvel.
Aps o recebimento, o DE providenciar o isolamento e aclimatao
at que suas condies de sade e integridade sejam avaliadas. Decorrido
o perodo de quarentena, o DE deve conduzir os procedimentos para os
exames clnicos, registro de diagnstico e tratamento de doenas, quando
pertinente.
2.7.2 Sistema teste biolgico in vitro
Quando o estudo BPL for conduzido com a utilizao do sistema teste in
vitro, testes peridicos usando marcadores moleculares devem ser realizados
visando garantia da iseno de contaminao. As condies de isolamento que
definem o controle de interferncias so: o histrico das colnias, informaes
dos fornecedores e avaliao sorolgica adequada e eficaz. Outro ponto
importante para o estudo o controle de vidrarias e de equipamentos.
2.7.3 Sistema teste em meios de cultura
Nesse sistema teste, necessrio documentar o tipo e lote do meio de
cultura empregado no estudo BPL. A preparao do meio de cultura e o critrio
de aceitao durante sua aquisio devem estar detalhados no POP.
2.8 Substncia teste e substncia de referncia
As substncias teste e de referncia devem ter suas instrues e critrios
para recebimento, manuseio, amostragem e armazenamento descritos em POPs.
24
Para assegurar a homogeneidade e a estabilidade das substncias,

evitando erros e contaminaes, faz-se necessrio o controle total dessas com
base na sua procedncia.
A caracterizao das substncias teste e de referncia envolve os pontos
a seguir:
cada substncia teste e substncia de referncia devem ser

apropriadamente identificadas (por exemplo, cdigo, nmero de CAS,
nome, parmetros biolgicos);
para cada estudo, deve ser conhecida a identidade, o nmero do lote,

pureza, composio, concentraes ou quaisquer outras caractersticas
para definir apropriadamente cada lote da substncia teste ou substncia
de referncia;
nos casos em que a substncia teste fornecida pelo patrocinador, deve

haver um mecanismo, desenvolvido em cooperao entre o patrocinador
e o gerente da Instalao de Teste, para verificar a identidade da
substncia teste objeto do estudo;
a estabilidade da substncia teste e da substncia de referncia sob

condies de armazenamento e de ensaio deve ser conhecida para todos
os estudos;
se a substncia teste administrada ou aplicada em um veculo, a

homogeneidade, a concentrao e a estabilidade da substncia teste
neste veculo devem ser determinadas. Para as substncias teste
usadas em estudos de campo (por exemplo, mistura de tanque), esses
parmetros podem ser determinados em experimentos de laboratrio
separado;
uma amostra de cada lote da substncia deve ser retida, para fins analticos,
para todos os estudos, exceto para os estudos de curta durao.
Os princpios BPL estabelecem que o domnio das condies e fidelidade

dos registros responsabilidade do DE (pesquisador). A disponibilidade dessas
substncias teste e de referncia deve ser garantida ao PP e ao DE.
2.9 Documentao do sistema BPL
O estudo BPL deve ser planejado, registrado e reportado em documentos
especficos do sistema da qualidade BPL. Como documentos bsicos do sistema
BPL do IPA, esto o plano de estudo (projeto), os POPs, instrues de tcnicas
IT, formulrios FOR, agenda mestra, e o relatrio final.
Nos procedimentos operacionais padres so escritos a forma de conduzir
as rotinas laboratoriais ou atividades no especificadas ou detalhadas no plano
de estudo, metodologias e manuais. Alm dos POPs, a documentao composta
das ITs onde so descritas as operaes de equipamentos e FOR usados para
25
registrar, relaes, cdigos, autorizaes, termos, modelos de boletins, fichas e

formulrios, e outros registros apresentados na forma de figuras e grficos.
Na elaborao dos documentos, dos POPs e das ITs, devem ser seguidas as
instrues do modelo orientador, em anexo, (ex. POP LAS 000, IT LAPRA 000)
com a seguinte composio: ttulo, objetivo, responsabilidade, procedimentos,
documentos relacionados, anexos e folha de aprovao/ histrico de revises.
Para os formulrios o modelo indica apenas a padronizao do cabealho, j
que, para cada laboratrio, h um estudo diferente, apresentando sistema teste,
substncias de referncias e amostras diferenciadas.
2.10 Normas de funcionamento de estudos inerentes a projetos de
investigao
Para conduo do estudo BPL em projetos de pesquisa, pelo sistema da
qualidade, consideram-se os seguintes critrios mnimos:
cada estudo BPL deve ter uma nica identificao;
cada item do estudo BPL deve ter essa nica identificao;
cada estudo BPL deve ter um plano de estudo PE;
a UO deve assegurar a integridade dos dados brutos inclusive o

computacionais;
cada estudo BPL deve ter um programa especfico de monitoramento

pela UGQ;
cada estudo BPL deve estar previsto na agenda mestra global da UO;
cada estudo BPL deve ter um conjunto de POPs a serem seguidos;
para a conduo de estudos de campo, alm dos critrios gerais citados

anteriormente, acrescentam-se critrios adicionais assim descritos;
cada estudo BPL deve ter procedimentos especficos para o tratamento

sistema teste;
PP do campo deve ter a aprovao de ementas ao PE pelo DE;
PP do campo deve avaliar a repetibilidade dos resultados no campo;
DE ou o PP do campo deve garantir a ausncia de interferentes na

amostra;
DE ou o PP do campo deve garantir a identidade do analito.
2.11 Relatrio dos resultados do estudo

O relatrio final do estudo, aprovado pelo DE, contm um relato da
conduta prtica do estudo, qualquer desvio de curso da ao pretendida,
resultados tabulados, apresentao das caractersticas importantes e resultados
do experimento, discusso crtica e concluso.
26
O relatrio final deve ser assinado e datado pelo DE para indicar aceitao
da responsabilidade pela validade dos dados. A extenso da conformidade
com esses princpios das BPL deve ser indicada. As correes e adies ao
relatrio final devem ser feitas na forma de adendos (anexos). Adendos devem
especificar claramente o motivo da correo ou adies e devem ser assinados
e datados pelo DE.
A reformatao no relatrio final para cumprir com os requisitos de submisso
de uma autoridade de registro nacional ou autoridade reguladora no configura
uma correo, adio ou adendo ao relatrio final.
Quando o relatrio se refere a um estudo multi-site, a contribuio do
pesquisador principal sobre a fase que lhe concerne, podendo ser anexada ao
relatrio ou incorporada ao corpo desse, sendo entregue ao DE datado e assinado.
Em ambos os casos, o DE assume a responsabilidade por todo o relatrio,
incluindo a interpretao cientfica e o cumprimento das BPL do trabalho.
2.11.1 Relatrio final (RF)
O relatrio final o documento que reporta o resultado cientfico do
estudo BPL e deve ser entregue para arquivamento, conforme item 2.10. O DE
o responsvel pela cincia praticada. Assim sendo, deve assinar o RF, e a data
de assinatura caracteriza o encerramento do estudo.
O relatrio final do estudo deve conter elementos especficos exigidos
pela BPL, e que, no mnimo, so:
ttulo do plano de estudo (projeto);
identificao do projeto de pesquisa;
nome e endereo da Instituio patrocinadora, da unidade

operacional, da unidade teste e do diretor do estudo;
nmero do processo de aprovao do projeto fornecido pelo

patrocinador;
identificao do coordenador do projeto de pesquisa;
perodo de vigncia (incio e trmino) do projeto;
resumo;
reviso de literatura;
material e mtodos fazendo referncias aos POP utilizados;
resultados;
discusso;
concluses;
27
referncias;
declarao de conformidade com os princpios da BPL assinado pelo DE;
declarao do GQ relatando as datas de auditoria e inspees;
data e assinatura dos cientistas responsveis;
local de arquivamento do estudo BPL e seus documentos.
2.12. Arquivamento de registro de material

Todos os registros e materiais utilizados na conduo do estudo BPL
devem ser estocados e acondicionados com segurana com o acesso controlado
dentro de cada laboratrio, para que seja mantida sua integridade e garantida a
repetibilidade do estudo BPL, a qualquer tempo. Todo material arquivado deve
ser indexado, facilitando a organizao, o controle e a recuperao rpida dos
dados, registros e documentos armazenados.
Em estudos BPL de campo, deve-se ter um cuidado especial com as
amostras e, quando couber, a contraprova ou item retido para ensaios posteriores emisso do RF.
Cpias do projeto de pesquisa (PE) e do relatrio final, conforme modelo
citado no item 2.11.1, impressas ou digitalizadas, devem ser encaminhadas ao
DETC, com atribuio de registro de dados, para arquivamento (Figura 2).
Figura 2 - Organograma do fluxo da documentao do IPA.
Produto
Arquivos1
PE
POPs
Registros de
Equipamentos
(ITs)
Registros
de Dados
(FOR)
Agenda
mestra
da UO
Relatrio
Final
(RF)
Documentao2
3. ORIENTAES GERAIS
3.1 De ordem pessoal
As BPL exigem que cada pesquisador, tcnico de laboratrio, bolsista ou
visitante respeitem as seguintes diretrizes bsicas ao utilizar as dependncias
de laboratrios:
1
2
no consumir alimentos e bebidas no laboratrio, apenas nas reas

designadas para essa finalidade;
Copias do PE e RF devem ser enviadas ao banco de PE do DETC;

Documentao, contendo os PE, POPs, dados brutos, anlises estatsticas, etc., mantida no
laboratrio do estudo BPL.
28
no colocar alimentos nas bancadas, armrios e geladeira dos laboratrios;
no utilizar os fornos de microondas para aquecer alimentos;
se tiver cabelos longos, leve-os presos ao realizar qualquer experincia

em laboratrios;
evitar colocar, na bancada de laboratrio, bolsa ou qualquer material

estranho ao trabalho;
manter uma lista atualizada de telefones de emergncia;
conhecer a localizao e o uso correto dos equipamentos de segurana;
evitar distrair quem esteja realizando algum trabalho no laboratrio;
determinar causas de risco e as precaues de segurana apropriadas

antes de comear a utilizar novos equipamentos;
assegurar-se de que o responsvel pelo laboratrio esteja informado de

qualquer condio de falta de segurana;
ao trabalhar com materiais ou tcnicas de risco, o responsvel tcnico

tem o direito de exigir que outra pessoa esteja presente;
no permitido que pessoas no autorizadas manuseiem os reagentes

qumicos ou equipamentos existentes no laboratrio;
as pessoas autorizadas a usar o laboratrio devero ser informadas a

respeito do regulamento do laboratrio, usar os mesmos tipos de proteo
utilizados pelas pessoas que trabalham no laboratrio e estarem cientes
dos riscos existentes no laboratrio;
utilizar os equipamentos de proteo individual (EPI) e coletiva (EPC)

adequadamente;
o EPI bsico de um laboratrio constitudo por jalecos (batas) de

mangas compridas, culos de proteo e luvas de borracha. Evite
utilizar os culos no pescoo ou sobre a cabea, eles devem proteger
os seus olhos;
a proteo mnima que um funcionrio de laboratrio deve ter consiste

em usar jalecos de manga comprida, meias e sapatos fechados;
antes de manusear um produto qumico, leia atentamente seu rtulo e

certifique-se de que voc compreende as informaes contidas ali e que
todos os EPI esto disposio Individual, na sigla EPI, significa que
o equipamento somente para o seu uso e que voc deve cuidar para
que ele esteja sempre em condies de manter a sua segurana e higiene
durante o trabalho;
no laboratrio, devem ser usados os EPI apropriados aos riscos existentes.

Os EPI como, por exemplo, jalecos e luvas, no podero, em nenhuma
hiptese, ser utilizados em reas pblicas;
os jalecos devem ser guardados em lugares apropriados nos setores de

utilizao. E devem ser utilizados por todo aquele que tenha acesso ao
29
laboratrio, e no apenas pelos que estiverem trabalhando no momento;
30
ao usar luvas, evitar abrir portas e atender telefone. Maanetas e telefones

costumam apresentar contaminaes. Lembre-se de que o uso de luvas no
deve resultar na proteo do usurio custa de contaminao do ambiente;
ateno com as simbologias de risco! Elas existem exatamente para chamar

a sua ateno para os cuidados especiais que o produto qumico exige.
Obedecendo s instrues descritas no rtulo, seu manuseio ser seguro;
assegurar-se de que todos os agentes que ofeream algum risco estejam

rotulados e estocados corretamente;
reagentes derramados devem ser limpos imediatamente de maneira

segura;
consultar os dados de segurana existentes antes de utilizar reagentes

e seguir os procedimentos apropriados ao manusear ou manipular
agentes perigosos;
o risco de acontecer algum acidente quanto ao uso de determinada

substncia qumica depender principalmente do cuidado quanto ao
uso deles. Toda a informao necessria para o correto manuseio dos
produtos est descrita na embalagem;
jamais pipetar, com a boca, solventes ou reagentes volteis, txicos

ou que apresentem qualquer risco para a segurana. Usar sempre um
pipetador adequado;
seguir os procedimentos de descarte adequados para cada reagente ou

material de laboratrio;
os materiais descartados devem ser etiquetados e colocados nos locais

adequados;
familiarizar-se com as instrues apropriadas ao utilizar vidraria para

fins especficos;
descartar vidraria quebrada em recipientes plsticos ou de metal

etiquetados e que no sejam utilizados para coleta de outros tipos de
materiais de descarte;
evitar a exposio a gases, vapores e aerossis. Utilizar sempre uma

capela ou fluxo para manusear esses materiais;
no se exponha a radiaes ultravioletas, infravermelha ou luminosidade

intensa sem proteo adequada (culos com lentes filtrantes). Utilizar
sempre proteo apropriada para os olhos quando necessrio;
a colocao ou retirada de lentes de contato, a aplicao de cosmticos

ou escovar os dentes no laboratrio pode transferir material de risco
para os olhos ou boca. Esses procedimentos devem ser realizados fora
do laboratrio com as mos limpas;
o ltimo usurio, ao sair do laboratrio, deve verificar se todos os

aparelhos esto desligados e desconectados da rede eltrica, e se todas
as torneiras de gs e gua se encontram fechadas, desligando-se as luzes

em seguida;
no laboratrio, sempre devem existir locais para a lavagem das mos

com sabonete ou detergente apropriado e toalhas de papel descartveis;
lavar as mos antes e no final dos procedimentos de laboratrio (Figura

3) e remover todo o equipamento de proteo incluindo luvas e aventais.
Figura 3 - Passos corretos para lavagem de mos (A,B,C,D,E e F).
Fonte: Disponvel em: http://www.proac.uff.br/biosseguranca/sites/default/files/

Biosseguranca_em_Laboratorios_de_Pesquisa_EPI_EPC.pdf
3.2 Tcnicas de laboratrios

A conduta no laboratrio de suma importncia para evitar riscos de acidentes. importante verificar os seguintes passos para manuteno de higiene
nos laboratrios, mantendo os materiais e o espao fsico devidamente organizados e higienizados:
as reas de circulao e passagem dos laboratrios devem ser mantidas

limpas;
as superfcies das bancadas devem ser recobertas com papel absorvente,

sempre que exista a possibilidade de respingamentos de material
perigoso;
as bancadas do laboratrio devem ter a superfcie lisa, de maneira a

serem facilmente limpas e desinfetadas;
ao perceber algo fora do lugar, coloque-o no devido lugar. A iniciativa

prpria para manter a organizao fundamental;
os reagentes e solues preparados devem ser rotulados imediatamente

com as seguintes informaes: nome do produto, concentrao da
soluo, data e responsvel pelo preparo, validade do produto. Todo e
qualquer reagente sem rtulo dever ser descartado;
31
os meios de cultura slidos e/ou lquidos utilizados para crescimento de

bactrias devem ser autoclavados antes de serem descartados;
procure inteirar-se das tcnicas que voc utiliza. Na dvida, pergunte;
realize os procedimentos operacionais com muita ateno e, antes de

comear, voc deve saber exatamente o que ser utilizado.
3.2.1 Limpeza
3.2.1.1 Reagentes e material
hipoclorito de sdio a 2%;
lcool a 70%;
gaze em compressa;
papel toalha.
3.2.1.2 Bancadas de trabalho

Antes de iniciar e ao trmino de qualquer procedimento, proceder da
seguinte maneira:
limpar a bancada de trabalho com hipoclorito a 2 %;
deixar secar;
limpar novamente com lcool a 70 %.
3.2.1.3 Fluxo laminar

Antes de iniciar e ao trmino de qualquer procedimento, proceder da
seguinte maneira:
Superfcie interna
limpar a superfcie interna com soluo de hipoclorito a 2 % e aguardar

de 2 a 5 minutos;
passar uma gaze ligeiramente umedecida em gua;
limpar novamente, mas com lcool a 70 %;
deixar secar.
Painel frontal
32
se necessrio, passar uma gaze ligeiramente umedecida em gua e

depois com lcool a 70%;
deixar secar.
Antes de iniciar procedimentos
ligar o fluxo e a luz ultravioleta no mnimo 15 minutos antes de iniciar

os procedimentos;
desligar a luz ultravioleta e iniciar os procedimentos.
Aps o trmino do trabalho
limpar a superfcie interna da cmara com hipoclorito de sdio a 2 % e

lcool a 70 %;
ligar a luz ultravioleta por 30 minutos;
desligar todo o equipamento.
Caso ocorra algum acidente de derramamento de amostra biolgica,

proceder da seguinte maneira:
colocar sobre o local hipoclorito de sdio a 2%, aguardar de 2 a 5 minutos;
retirar excesso com papel toalha;
limpar novamente com hipoclorito de sdio a 2 %, aguardar de 2 a 5 minutos;
limpar, novamente, mas com lcool a 70 %;
deixar secar.
3.2.1.4 Estufa
desligar a estufa;
deixar esfriar;
limpar todo interior, inclusive as prateleiras, com hipoclorito de sdio a

2 %, aguardar de 2 a 5 minutos;
limpar todo interior, inclusive as prateleiras, com lcool a 70 %;
deixar secar;
ligar a estufa e deixar fechada at que atinja a sua temperatura prdeterminada;
somente pode ser usada aps atingir a temperatura ideal.
3.2.1.5 Geladeiras de guardar meios e freezers
desligar as geladeiras e freezers;
deixar descongelar;
limpar todo interior, inclusive as prateleiras, com hipoclorito de sdio a

2 %, aguardar de 2 a 5 minutos;

33
limpar todo interior, inclusive as prateleiras, com lcool a 70 %;
deixar secar;
ligar as geladeiras e freezers e deixar fechados at que atinjam a sua

temperatura pr-determinada;
somente pode ser usada aps atingir a temperatura ideal.
3.2.1.6 Lavagem e manuseio de vidraria

Todo material de vidro em laboratrio que tenha sido usado, deve ser
lavado imediatamente. Nunca reaproveitar um recipiente sem antes lav-lo,
mesmo que ele venha a conter a mesma substncia.
Em laboratrios que empreguem pessoas cuja funo somente de lavagem de materiais e peas de vidro, deve o laboratorista, sempre que usar uma
substncia qumica, fazer uma lavagem preliminar antes de entregar o material
de vidro para limpeza final. Isso serve para cidos, lcalis, solventes, substncias e elementos qumicos perigosos e nocivos sade.
A pessoa que estiver no encargo de lavagem de material de vidro deve
ter ateno e utilizar luvas de borracha ou de plstico com superfcie externa
antiderrapante, para dificultar o deslizamento do vidro entre as mos.
O uso de luvas nesse encargo tambm evita a dermatite pelo contato contnuo com vrios produtos qumicos.
Normas a serem utilizadas na sala de esterilizao
retirar os vasilhames com materiais a serem lavados, da sala, no incio

do expediente;
lavar o material que estava com hipoclorito de sdio, em gua corrente;
mergulhar o material em Extran em vasilhames especficos para cada

tipo de material, pelo perodo mnimo de 04 horas;
retirar o Extran do material aps escov-lo (quando necessrio),

rinsando-o, repetidas vezes, com gua de torneira seguida por gua
destilada;
secar o material em estufa;
colocar papel alumnio para cobrir a vidraria no autoclavvel e devolver

ao laboratrio.
Manuseio de vidraria
34
vidraria danificada deve sempre ser consertada ou descartada;
ao trabalhar com tubos ou conexes de vidro, deve-se utilizar uma

proteo adequada para as mos;
descartar vidraria quebrada em recipientes plsticos ou de metal

etiquetados e que no sejam utilizados para coleta de outros tipos de
materiais de descarte;
em trabalhos com microbiologia, a vidraria quebrada deve ser

esterilizada em autoclave antes de ser dispensada para coleta em
recipiente apropriado. Materiais como agulhas, seringas, lminas,
estiletes, etc. devem ser descartados em caixa de descarte para
materiais prfuro-cortantes com smbolo indicando material
infectante e perigo;
lmpadas fluorescentes e resduos qumicos no devem ser jogados nos

coletores de lixo tradicionais, devem ser descartados em recipientes
diferentes e identificados com etiquetas.
3.2.2 Esterilizao e desinfeco

Esterilizao a eliminao ou destruio completa de todas as formas de
vida microbiana, por meio de processos fsicos ou qumicos.
Desinfeco o processo que elimina todos os microrganismos ou objetos inanimados patolgicos, com exceo dos endosporos bacterianos. Esse
processo no deve ser confundido com a esterilizao, visto que no elimina
totalmente todas as formas de vida microbiana. Por definio, os dois procedimentos diferem quanto capacidade para eliminao dos esporos, propriedade
inerente esterilizao. Alguns desinfetantes, os quimioesterilizadores, podem
eliminar esporos com tempo de exposio prolongado (seis a dez horas). Em
concentraes similares, esses mesmos desinfetantes, em perodo de exposio
menor do que 30 minutos, por exemplo, podem eliminar micro-organismos vivos, com exceo dos endosporos bacterianos, sendo ento denominados desinfetantes de alto nvel.
3.2.2.1 Modos de esterilizao e desinfeco
Esterilizao
xido de etileno ( quase que exclusivamente utilizado para esterilizao

de equipamento que no pode ser autoclavado);
esterilizao por vapor (o calor mido destri os microorganismos por

coagulao e desnaturao irreversveis de suas enzimas e protenas
estruturais. Este tipo de processo realizado em autoclaves);
esterilizao por calor seco ( reservado somente aos materiais sensveis

ao calor mido);
qumicos lquidos (mtodo extremamente caro de esterilizao);
filtrao ( usada para remover bactrias de fluidos farmacuticos

termolbeis que no podem ser esterilizados de outra forma);
35
ondas curtas (tem-se mostrado eficaz para inativar culturas bacterianas,

vrus e alguns esporos bacterianos).
Desinfeco
lcool (etlico e isoproplico);
compostos biclorados (hipocloritos de sdio ou clcio);
formaldedo;
perxido de hidrognio;
compostos iodados;
fenis;
radiao UV (240 a 280 nm);
glutaraldedos (dialdedo saturado largamente aceito como desinfetante

de alto nvel e quimioesterilizador);
compostos quaternrios de amnia (so bons agentes de limpeza,

porm so inativados por material orgnico (como gaze, algodo e
outros), no sendo mais usados como desinfetantes ou antisspticos, so
recomendados para sanitarizao, como superfcies no crticas, cho,
mveis e paredes.
3.2.3 Material criognico e traps de resfriamento
utilizar luvas e mscaras apropriadas ao preparar ou manusear traps de

resfriamento abaixo de -70 C ou lquidos criognicos;
nunca use nitrognio lquido ou ar lquido para resfriamento de

materiais inflamveis ou combustveis em mistura com o ar. O oxignio
da atmosfera pode condensar e provocar risco de exploso;
utilize sempre um frasco de Dewar especfico para lquidos criognicos,

e no um frasco normal para vcuo;
use luvas apropriadas ao manusear materiais criognicos (por exemplo,

gelo seco);
sistemas de resfriamento contendo gelo seco/solvente devem ser

preparados com cuidado, pela adio lenta de pequenas quantidades de
gelo seco ao solvente, evitando que, ao borbulhar, o solvente derrame;
nunca coloque sua cabea no interior de um recipiente contendo gelo

seco uma vez que um alto nvel de CO2 pode se acumular provocando
risco de asfixia.
Recomendaes de segurana no manuseio de nitrognio lquido a baixas

temperaturas
36
consulte o rtulo de segurana no botijo do nitrognio lquido;
no manuseio direto do nitrognio lquido, utilize proteo pessoal

(roupas secas cobrindo todo o corpo, sapatos fechados, luvas, culos);
armazenar e utilizar em locais bem ventilados;
no utilizar anis, relgios ou outros ornamentos que permitam um

contato mais prolongado do fludo criognico com a pele;
utilize luvas adequadas e fceis de remover;
utilize unicamente material e contentores adequados para o nitrognio

lquido: ao inoxidvel, cobre, bronze, alumnio, lato, dacron, teflon e nylon;
materiais tais como madeira, plsticos e borracha no so adequados;
no colocar os contentores de nitrognio lquido perto de fontes de

ignio, pois a exposio ao fogo pode provocar rotura e/ou exploso
dos recipientes;
se o nitrognio lquido apresentar uma cor azulada, porque est contaminado com oxignio e deve ser substitudo. O material contaminado
perigoso e potencialmente explosivo.
4. CALIBRAO
H aproximadamente 10 anos, iniciaram-se estudos referentes normalizao metrolgica aplicada qumica analtica, atualmente conhecida como
Metrologia Qumica, principalmente no sentido do desenvolvimento de materiais de referncia primrios e secundrios voltados para as principais e mais
difundidas tcnicas analticas nos diversos setores da qumica. O interesse por
essa nova rea interdisciplinar da qumica se deve principalmente s dificuldades associadas ao estudo e aplicabilidade do conceito de rastreabilidade (propriedade de uma medio ou valor de um padro estar relacionado referncia
estabelecida usualmente a padres nacionais ou internacionais, por meio de
uma comparao ininterrupta, todas com incertezas estabelecidas) das anlises
qumicas, a padres reconhecidos e aceitos internacionalmente, conforme determinado por normas de qualidade como a ISO, que rigorosamente aplicada
Metrologia Fsica.
Apesar da unidade de medio qumica de quantidade de matria (mol)
estar definida pelo Sistema Internacional de Unidades (SI), ainda muito
pouco utilizada no dia a dia dos laboratrios que normalmente expressam os
resultados das anlises qumicas em unidades como ppm, g/L, mg/kg, %, N
e M, o que dificulta, muitas vezes, a rastreabilidade direta das medies ao
mol, fato esse que, analisado do ponto de vista dos fsicos e metrologistas,
leva idia de uma grande desorganizao na cincia qumica. Ainda, os
laboratrios qumicos tambm realizam determinaes de propriedades fsicas
em substncias qumicas, que so mais fceis de serem realizadas e comparadas
com especificaes existentes.
Recebem-se, muitas vezes, auditores em laboratrios, que, por
desconhecerem essas particularidades das anlises qumicas, frequentemente
37
fazem uma abordagem semelhante utilizada em laboratrios fsicos, o que

traz, muitas vezes, um enorme embarao em ter que justificar conceitos que
so difceis ou impossveis de serem aplicados s medies que esto sendo
realizadas. Por exemplo, muitos auditores solicitam que se demonstre a
rastreabilidade das anlises que esto sendo realizadas a um padro aceito
internacionalmente. Essa tarefa aparentemente fcil quando se fala de
termometria ou gravimetria, mas dificlima na maioria das anlises realizadas
em laboratrio por existirem vrios tipos de padres que certificam uma anlise
ou calibram um equipamento.
De uma maneira didtica, pode-se definir trs categorias de materiais de
referncia:
4.1 Materiais de Referncia Certificados (MRC)
Materiais de Referncia (MR), segundo definio da ISO Guide 30, um
material ou substncia homognea que tem uma ou mais propriedades bem
estabelecidas para ser usado na calibrao de um equipamento, na avaliao de
um mtodo de medio ou atribuio de valores a materiais.
Infelizmente, no existem materiais de referncia para todas as anlises
qumicas realizadas atualmente em laboratrios. Somente esto disponveis
materiais de referncia para as tcnicas analticas mais rotineiramente empregadas
e para um nmero muito pequeno de matrizes. Esses materiais de referncia so
muito caros, j que as etapas de certificaes so demoradas e dispendiosas. Poucos
so produzidos no Brasil e, em sua maioria, so produzidos pelo NIST (USA).
Esto disponveis para calibraes de equipamentos como, por exemplo,
os materiais de referncia para pH, espectroqumicos para absoro, emisso
atmica e UV/Visvel e outros diversos para validao de metodologias
analticas como os materiais de referncia de ligas, rochas, gua e sedimentos. O
MRC sempre acompanhado de certificado de anlise, mencionando os valores
das grandezas de interesse com as respectivas incertezas e a sua certificao
realizada utilizando metodologias primrias ou intercmbios laboratoriais.
4.2 Materiais de Referncia Normativos (MRN)
So padres geralmente utilizados em calibraes de equipamentos e
definidos a partir de convenes de instituies oficiais metrolgicas, ou no, de
um pas e tambm por fabricantes. Nesse caso, so preparados pelos usurios
seguindo procedimentos operacionais bem determinados para se obter o valor
desejado na grandeza de interesse e que, geralmente, est associada a uma
propriedade fsica.
38
Como exemplo, pode-se mencionar os padres de platina/cobalto para

escala de cor segundo a American Public Health Association (APHA), padres
de turbidez de formazina, segundo ASTM, para anlise de gua; padres de
metais pesados, segundo a United State Pharmacopeia (USP), para anlise
de frmacos; padres de demanda bioqumica de oxignio (DBO) para gua,
segundo Standards Methods of the Examination of Water and Wastewater;
padres de textura de gelatina para alimentos, segundo AOAC, e muitos outros
podem ser encontrados.
Esses materiais de referncia, por serem produzidos pelos usurios,
geralmente antes das anlises, no deixam de apresentar relevncia metrolgica,
apesar dos mtodos no mencionarem e quantificarem as incertezas
correspondentes. Mesmo que as normas no mencionem as incertezas,
recomendvel que o usurio faa um estudo para suas quantificaes nas
condies de preparao existente no laboratrio. Essa operao pode ser
realizada estudando-se somente uma das variveis envolvidas de cada vez
e deixando-se as demais constantes. Esse mtodo conhecido como mtodo
das derivadas parciais. Muitos auditores que no so qumicos desconhecem
essa classe de materiais de referncia, e suas rastreabilidades so definidas em
relao s normas utilizadas.
4.3 Materiais de Referncia Corporativos (MRC)
So padres preparados por uma empresa ou indstria com o propsito
de comparar lotes futuros de produo, visando avaliao da homogeneidade
de produto ao longo do tempo. Muitas vezes so escolhidos lotes de produtos
que apresentam as propriedades fsicas ou qumicas adequadas para serem
realizadas essas comparaes.
O valor da propriedade que est sendo mensurado, muitas vezes, sequer
conhecido com exatido ou apresenta unidade definida. considerado somente
que as anlises sejam realizadas sempre nas mesmas condies analticas. Esse
tipo de padro adotado quando no se dispe de material de referncia
adequado ou norma tcnica referente ao produto que est sendo analisado.
So muito utilizados em todos os seguimentos industriais que os empregam
basicamente para controle de produo ou produto.
Por exemplo, podem-se citar os padres de tingimento utilizados pelo
setor txtil, que nada mais so que lotes de fibras ou fios que tingem conforme
solicitao do cliente; padres de filmes, papis e produtos fotoqumicos
utilizados pelas indstrias fotogrficas que apresentam o desempenho desejado
em um processo de revelao ou fotografia; padres de cor e turbidez nas
indstrias de refrigerantes ou cervejas; padres de celulose para anlise de
39
brancura nas indstrias de papel; e uma enorme quantidade de outros padres

que so especficos dos setores em questo. Quando vrias empresas de um
mesmo setor se organizam com objetivo de normalizao metrolgica, elaboram
normas tcnicas que fazem com que os materiais de referncia corporativa se
tornem materiais de referncia normativos e, por fim, com a demanda crescente
desses padres, instituies metrolgicas pblicas ou privadas produzem os
materiais de referncia certificados para comercializao.
A demanda metrolgica aumentou tanto com as certificaes das
empresas em ISO9000, que o INMETRO terceirizou seus servios de calibraes
e ensaios, criando a Rede Brasileira de Calibrao (RBC) e a Rede Brasileira de
Laboratrios de Ensaio (RBLE). Devido falta de recursos humanos e financeiros,
reas importantes como a Metrologia Qumica ficaram sem investimentos do
INMETRO. Oficialmente, a Diviso de Qumica do INMETRO somente foi
criada no ano 2001, mas as primeiras iniciativas datam de 1997.
O INMETRO, com a implantao de laboratrios de referncias nacionais
(LRN) em Xerm (RJ) e com a criao da Rede Brasileira de Calibrao (RBC)
e da Rede Brasileira de Laboratrios de Ensaio (RBLE) vem trabalhando para
a normalizao da metrologia qumica. Para a normalizao da Metrologia
Qumica no Brasil, vrias etapas devero ser cumpridas, entre elas, podem-se
citar: elaborao de normas tcnicas referentes produo, uso e aplicaes de
materiais de referncia, validao de metodologias analticas, calibraes de
equipamentos de medies qumicas; formao de profissionais qumicos com
conhecimentos de metrologia; promoo intercmbios laboratoriais em todos
os setores produtivos e de pesquisa; estabelecimento de padres nacionais em
metodologias primrias; promoo de produo de materiais de referncia
secundrios.
Como aplicao desse modelo, cita-se a cadeia de rastreabilidade para
medidas de pH, definida pela International Union of Pure and Applied Chemistry
(IUPAC), que est baseada na metodologia primria para determinaes da
atividade do on hidrognio pelo mtodo eletromtrico, utilizando o eletrodo
reversvel sensvel ao on hidrognio, conhecido como Eletrodo Padro de
Hidrognio.
Sempre que possvel, deve-se demonstrar a rastreabilidade das anlises
qumicas a materiais de referncia analisados utilizando mtodos considerados
primrios de elevado valor metrolgico como a gravimetria, titrimetria,
coulometria e a diluio isotpica com espectrometria de massa (IDMS).
Mesmo com a adoo de materiais de referncia normativos ou corporativos,
a elaborao de modelos de fluxogramas, auxilia o entendimento de como est
situada a medio realizada no laboratrio em um contexto metrolgico mais
40
abrangente. Muitos laboratrios, com o objetivo de melhorarem a qualidade

das anlises realizadas ou garantirem rastreabilidades aos resultados, adquirem
materiais de referncia certificados com a convico de que esses propsitos
sero atingidos. De uma maneira geral, os valores certificados em um material
de referncia somente so vlidos se forem utilizados pela mesma tcnica e
metodologia que o certificou. muito importante que o usurio certifique-se de
que o MRC que est sendo adquirido apresente matriz e caractersticas fsicas e
mecnicas semelhantes ao das amostras a serem analisadas para que as operaes
unitrias como dissoluo e diluio, envolvidas nas anlises sejam sujeitas as
mesmas condies analticas. Muitos materiais de referncia no so adquiridos
prontos para utilizao e necessitam muitas vezes de preparaes que exigem
rigorosas condies laboratoriais, que podem no existir e equipamentos ou
reagentes especficos que o usurio dever adquirir. Portanto, esses aspectos
devem ser contemplados e, caso fiquem proibitivos, recomendada a utilizao
de um material de referncia secundrio pronto para uso e que geralmente
mais adequado s condies rotineiras.
O prazo de validade dos materiais de referncia e dificuldades de
importao so fatores concorrentes que dificultam sua utilizao. Muitos
destes materiais so considerados produtos perigosos e, no caso de materiais
biolgicos e radiativos, necessitam autorizaes especiais para aquisio ou
importao. Os processos de importaes por esses motivos so lentos e podem
levar meses e, caso o usurio no fique atento ao prazo de validade do material
que estar sendo embarcado, correr o risco de receber material vencido.
Geralmente os prazos de validades de materiais de referncia em solues so
relativamente curtos podendo ser de alguns meses at dois anos e, no caso
de materiais de referncia slidos, como metais, ligas e minerais, podem ser
superiores a cinco anos.
Para que o prazo de validade seja respeitado, o usurio deve seguir
recomendaes de armazenagem descritas no certificado do material de
referncia para impedir degradao. Salvo recomendaes especiais, as
condies de armazenagem so as mesmas adotadas para amostras, que so
condies normais de temperatura e umidade, alm de serem mantidos nos
frascos originais.
Atualmente, esto disponveis comercialmente vrios tipos de materiais
de referncia com composio qumica ou estequiometria certificada para as
principais tcnicas analticas encontradas em laboratrios qumicos. Esto
disponveis tambm inmeros materiais de referncias com propriedades
fsicas ou mecnicas certificadas. A maioria desses padres produzida em
pases como os Estados Unidos, Inglaterra e Alemanha, que possuem demandas
considerveis para justificarem suas produes. Em 1970, o Departamento
41
Nacional de Metrologia da Frana criou um banco de dados contendo todos

os materiais de referncia disponveis at o momento e foram codificados com
o Code of Reference Materials, conhecido atualmente como COMAR. Esse banco
de dados conta hoje com aproximadamente 10.700 materiais de referncia
catalogados com base nas suas aplicaes, composies e propriedades. Somente
o rgo americano NIST responsvel pela produo de 13 % dos materiais de
referncia catalogados, como:
Hidrogenoftalato de potssio. Acidimetria 99,996 SRM 84j
cido benzico. Acidimetria 99,9958 SRM 350a
Tris(hidroximetil) aminometano. Acidimetria 99,98 SRM 723c
Carbonato de sdio. Acidimetria 99,9796 SRM 351
Trixido de arsnio. Redutometria 99,9926 SRM 83d
Oxalato de sdio. Redutometria 99,971 SRM 40h
Cloreto de potssio. Argentimetria 99,9817 SRM 999a
Carbonato de estrncio. Complexometria 99,98 SRM 987
Dicromato de potssio. Oxidimetria 99,984 SRM 136e.
Alguns materiais de referncia certificados esto disponveis para calibraes de equipamentos que medem concentraes ou atividades inicas, por
meio de grandezas eltricas, como peagmetros, condutivmetros e medidores
de ons seletivos. So utilizados em formas de solues e alguns so preparados
com sais ou misturas de sais. Necessitam de cuidados especiais de manuseio
conforme descrio nos certificados de anlises para que sejam obtidos os valores certificados. Os MRCs de condutividade so empregados para calibrao
da constante geomtrica da clula de medio, como:
42
Hidrogenoftalato de potssio pH 4,006 SRM 185g
Diidrogenofosfato de sdio + hidrogenofosfato de potssio pH 6,860

SRM 186If + SRM 186IIf
Tetraborato de sdio pH 9,180 SRM 187d
Hidrogenocarbonato de sdio + carbonato de sdio pH 10,015 SRM 191b

+ SRM 192b
Tetraoxalato de potssio pH 1,681 SRM 189a
Carbonato de clcio pH 12,46 SRM2193
Cloreto de sdio pNa e pCl 0 a 3 SRM 2201
Cloreto de potssio pK e pCl 0,04 a 3 SRM 2202
Fluoreto de potssio pF -0,1 a 4 SRM 2203
Hidrogenoftalato de potssio pD 4,518 SRM 2185
Diidrogenofosfato de sdio + hidrogenofosfato de potssio pD 7,428

SRM 216I + SRM 216II
Hidrogenocarbonato de sdio + carbonato de sdio pD 10,732 SRM

2191a + SRM 2192a
Cloreto de potssio e cloreto de sdio (soluo) condutividade eletroltica

5 a 100.000 S/cm SRM 3190 a 3199* valores a 25oC.
Os materiais de referncia certificados pertencentes MRCs mtodos espectroqumicos se destinam a calibrar parmetros pticos de
espectrofotmetros e tambm para elaborao de curvas de calibrao. Esto
disponveis em formas slidas (filtros) ou em solues aquosas como no caso das
solues de metais para absoro/emisso atmica. As solues metlicas so
produzidas de fontes metlicas de alta pureza em matriz cida, principalmente
de cido ntrico. Esto disponveis em concentraes de 1.000 a 10.000 mg/
kg e, de diluies volumtricas ou gravimtricas, preparam-se as solues de
trabalho mono ou multielementares. Os padres organometlicos apresentamse na forma slida, geralmente de ciclohexanobutiratos, benzoilacetonatos ou
etilhexanoatos metlicos e, aps solubilizao em xileno ou querosene, so
empregados para anlises de metais em leos e combustveis por absoro/
emisso atmica:
Perclorato de holmio comprimento de onda de 240 a 650 SRM 2034
Iodeto de potssio (stray light) transmitncia de 240 a 280 SRM 2032
Dicromato de potssio absortividade aparente de 235 a 350 SRM 935a
Filtros de perclorato de cobalto e niquel; absorbncia de 300 a 680 SRM

931f
Filtros de vidro transmitncia de 440 a 635 SRM 930e
Filtros de metal em quartzo transmitncia de 250 a 635 SRM 2031a
Poliestireno; comprimento de onda de 3 a 18 m SRM1921
Sulfato de quinino; emisso de 375 a 675 SRM 936a
Solues aquosas de metais AA/ICP-AES e UV/Vis; concentrao SRM

3101 a 3169
Solues multielementares AA/ICP-AES; concentrao SRM 3171 e 3172
Compostos organometlicos AA/ICP-AES % metal SRM 1051 a 1080.
Na categoria MRCs - mtodos de separao incluem-se todos os materiais

de referncia certificados empregados em anlises cromatogrficas como a cromatografia lquida (HPLC), cromatografia de ons (IC) e cromatografia gasosa (GC)
com os mais diversos tipos de detectores. So produzidos principalmente para calibraes de cromatgrafos destinados s anlises ambientais como solo e gua.
43
Apresentam, em suas formulaes, vrios componentes orgnicos,

agrupados por famlias e dissolvidos em solventes orgnicos como iso-octano,
hexano e metanol. As incertezas relacionadas s concentraes das substncias
nesses padres se relacionam com a pureza dos compostos orgnicos de
partida e fatores gravimtricos ou volumtricos inerentes etapa de diluio.
Existem empresas especializadas nos Estados Unidos que disponibilizam
comercialmente uma gama de misturas multicomponentes e inclusive
produzem com as substncias e concentraes solicitadas pelo usurio, como:
Hidrocarnonetos poliaromticos (PAH) concentrao (22 comp.) 10 mg/

kg SRM 1491
Pesticidas organoclorados concentrao (15 comp.) 300 g /kg SRM 1492
Bifenilas policloradas (PCB) concentrao (20 comp.) 300 g /kg SRM 1493
Nitro PAH concentrao (7 comp.) 10 g /kg SRM 1587
Fenis concentrao (7 comp.) 15 a 60 g /kg SRM 1584
Hidrocarbonetos organoclorados concentrao (7 comp.) 300 g/L SRM 1639
Dibenzo-p-dioxinas e Dibenzofuranos em gua concentrao (28 comp.).
Portanto, a utilizao adequada de materiais de referncia conduz a

melhorias significativas dos resultados analticos, seja por meio da calibrao
dos instrumentos ou validaes das metodologias empregadas.
5. DIRETRIZES ESSENCIAIS DE COMPATIBILIDADE DE PRODUTOS
QUMICOS E REAGENTES PARA ESTOQUE E SEPARAO
5.1 Armazenamento de produtos qumicos
Em primeiro lugar, necessrio alertar que se devem comprar apenas
quantidades limitadas de reagentes qumicos, somente para uso imediato. No
aconselhvel guardar reagentes qumicos por perodos de tempo muito longos por risco de perder suas propriedades fsico-qumicas.
Para o armazenamento de resduos qumicos dentro do laboratrio,
recomenda-se utilizar embalagens plsticas (polietileno de gerenciamento de
resduos de laboratrios de alta densidade), exceto quando houver incompatibilidade com o resduo.
Na falta dessas embalagens, os frascos vazios de reagentes tambm podero
ser utilizados aps trplice enxgue com gua ou solvente apropriado (ateno s
incompatibilidades com o resduo que se pretende armazenar no frasco).
Outras recomendaes para armazenamento de resduos no laboratrio:
44
deve-se manter um controle de estoque de almoxarifado (drogaria). As

condies dos materiais estocados devem ser verificadas anualmente.
Materiais que no estejam mais sendo utilizados devem ser descartados

o mais rpido possvel;
no estocar reagentes qumicos ou frascos de resduos prximos a fontes

de calor ou gua ou diretamente sob a luz solar. Usar refrigerao no
ambiente caso a temperatura ultrapasse 38 C. A iluminao deve ser
feita com lmpadas prova de exploso. H necessidade de extintores
de incndio com borrifadores e vasos de areia;
no se devem estocar reagentes inflamveis na geladeira. Quando

necessrio, deve ser feito por perodos muito curtos. Os refrigeradores
domsticos contm fontes de ignio como a luz de abertura de porta
e o termostato. Quando necessrio, devem-se utilizar refrigeradores
especialmente fabricados ou modificados para excluir as fontes de ignio
do interior da cabine refrigerada onde os solventes sero guardados;
metais reativos (sdio, potssio) so estocados com segurana, em pedaos

pequenos, imersos em hidrocarbonetos (hexano, benzeno) secos;
as prateleiras para estoque devem ser apropriadas para conter os frascos

de reagentes e serem feitas de material resistente aos produtos qumicos
a serem guardados. Bandejas de plstico resistentes podem ser utilizadas
para estocar reagentes que possuam propriedades qumicas especiais;
aconselhvel que as prateleiras devem ser confeccionadas em materiais

no combustveis, com portas em vidro para possibilitar a viso de seu
contedo, que possuam uma borda ou algo equivalente que evite que
os frascos possam escorregar e cair das prateleiras;
no armazenar produtos qumicos em prateleiras elevadas; garrafas

grandes devem ser colocadas no mximo a 60 cm do piso;
reagentes perigosos em frascos quebrveis como: materiais altamente

txicos (cianetos, neurotoxinas), inflamveis (dietil-ter, acetona),
lquidos corrosivos (cidos) ou materiais sensveis a impactos
(percloratos) devem ser estocados de tal maneira que o risco de quebra
seja minimizado. aconselhvel que reagentes qumicos em frascos de
vidro ou pesando mais de 500 g no sejam estocados a mais de dois
metros do cho;
no armazenar produtos qumicos dentro da capela, nem no cho do

laboratrio;
se for utilizado armrio fechado para armazenagem, que este tenha

aberturas laterais ou na parte superior, para ventilao, evitando-se
acmulo de vapores;
observar a compatibilidade entre os produtos qumicos durante a

armazenagem; e reservar locais separados para armazenar produtos
com propriedades qumicas distintas (corrosivo, solvente, oxidante,
pirofosfricos, reativo). No colocar, por exemplo, cidos prximos a
bases; hidrxido de amnio deve ser colocado em armrio ventilado,
preferencialmente separado de outros produtos;
45
as reas (prateleiras) ou os armrios de armazenagem devem ser

rotulados de acordo com a classe do produto que contm;
os frascos de resduos devero permanecer sempre tampados e

preenchidos com, no mximo, 2/3 de seu volume para evitar aumento
de presso interna devido ao desprendimento de gases pela soluo e
tambm para maior segurana do operador;
os recipientes coletores devem ter alta vedao e serem confeccionados

em material estvel;
o acondicionamento pode ser realizado em frascos de vidros de 1 L, por

exemplo, ou em bombonas de polietileno de alta densidade para maiores
volumes (em geral de 5 L, 10 L e 15 L). Nos laboratrios, os resduos
armazenados temporariamente em bombonas no devem ultrapassar 15
L, devendo-se ter o cuidado de no armazenar resduos incompatveis;
a quantidade mxima de solvente com ponto de ebulio menor que

37,8 C que pode ser estocada no laboratrio de 10 L;
ao utilizar frascos de reagentes para os resduos, tomar o cuidado de

retirar completamente a etiqueta antiga, para evitar confuses na
identificao precisa do seu contedo;
os frascos de vidro devem ser acondicionados em caixas de papelo com

divisrias;
nunca utilizar embalagens metlicas para resduos. Mesmo prximo

neutralidade, slidos e lquidos podem corroer facilmente esse tipo de
embalagem;
todos os frascos, bombonas e caixas devem ser rotulados especificandose o contedo, pH para solues aquosas, identificao da origem ou
laboratrio gerador. importante que os rtulos sejam protegidos;
as caixas no devem ser vedadas at que a data de retirada dos resduos

esteja definida. Essas devem ser vedadas com fita adesiva em polipropileno;
aps o acondicionamento adequado dos resduos, esses devem ser

conduzidos com segurana para o setor competente espera de
reciclagem, recuperao, tratamento ou disposio final, devendo
permanecer nele o mnimo de tempo possvel.
5.2 Recomendaes gerais (segurana dos produtos qumicos)

5.2.1 Manuseio
A manipulao de resduos qumicos de laboratrios requer cuidados
especiais como utilizao de equipamentos adequados, denominados EPI Equipamento de Proteo Individual. Todos os laboratrios tambm devem
ter os seus Equipamentos de Proteo Coletiva EPC (para descrio consulte
o item- 8.3). No caso de resduos biolgicos, microbiolgicos e radioativos, a
46
legislao e as normas pertinentes devero ser consultadas, assim como os

rgos reguladores das matrias (CTNBio, CNEM, ANVISA e MAPA).
A Associao Brasileira de Normas Tcnicas (2009), atravs da NBR
14.725/4 - Ficha de Informaes de Segurana de Produtos Qumicos - FISPQ
fornece informaes sobre vrios aspectos relacionados a produtos qumicos
(substncias e preparos) quanto proteo, segurana, sade e meio ambiente.
Os laboratrios devem possuir essas fichas para cada substncia que neles
so utilizadas. Por questes de segurana, recomenda-se no acumular grandes
quantidades de resduos no laboratrio. O ideal que, em cada local, exista apenas
um frasco em uso para cada tipo de resduo e nenhum frasco cheio esperando ser
tratado ou levado ao sistema de gerenciamento e tratamento coletivo.
5.2.1.1 Outras recomendaes para manuseio de resduos no laboratrio
preparar documento informativo sobre o uso, manipulao e disposio

dos produtos qumicos perigosos, e divulg-lo para todas as pessoas que
trabalham no laboratrio;
adquirir, sempre, a quantidade mnima necessria s atividades do

laboratrio. Produtos qumicos faltando rtulo ou com a embalagem
violada no devem ser aceitos;
utilizar, no laboratrio, somente produtos qumicos compatveis com o

sistema de ventilao e exausto existente;
selar as tampas dos recipientes de produtos volteis em uso com filme

inerte, para evitar odores ou a deteriorao, se esses forem sensveis ao
ar e/ou umidade;
manter, na bancada, a quantidade mnima necessria de produtos

qumicos. No caso de mistura de produtos, lembrar que ela possui o
nvel de risco do componente mais perigoso;
considerar de risco elevado os produtos qumicos desconhecidos.
5.2.2 Descarte
o recolhimento e o transporte dos resduos dos laboratrios devem ser

realizados por um responsvel indicado, que dever utilizar um carrinho
especifico para esse fim;
o descarte de solventes inflamveis ou combustveis em recipientes

maiores que 4 L restrito e somente deve ser utilizado em caso onde
existam facilidades para sua retirada sob essa forma. O descarte de
lquidos combustveis ou inflamveis deve ser realizado em uma capela
com a exausto em funcionamento;
solventes inflamveis e bases e cidos altamente corrosivos devem ser

transportados em frascos apropriados;
47
deve-se contratar firma especializada autorizada por rgo de controle

e fiscalizao ambiental federal e estadual, que emitir o certificado
de aprovao para destinao de resduos e proceder ao adequado
tratamento e/ou destinao. importante que se atenda s condies
bsicas de segurana de modo a no alterar a quantidade/qualidade deles;
5.2.3 Produtos qumicos incompatveis

A Tabela 1 contm uma relao de produtos qumicos que, devido as suas
propriedades qumicas, podem reagir violentamente entre si, resultando numa
exploso, ou podendo produzir gases altamente txicos ou inflamveis.
Por esse motivo, quaisquer atividades que necessitem o transporte, o
armazenamento, a utilizao e o descarte devem ser executados de tal maneira
que as substncias da coluna da esquerda, acidentalmente, no entrem em
contato com as correspondentes substncias qumicas na coluna do lado direito.
Por causa do grande nmero de substncias perigosas, relacionaram-se na
Tabela 1 apenas as principais.
48
Tabela 1 - Produtos qumicos incompatveis.

Substncia
Acetileno
Acetona
Incompatvel com
Cloro, bromo, flor, cobre, prata, mercrio.
Bromo, cloro, cido ntrico e cido sulfrico.
cido actico
Etileno glicol, compostos contendo hidroxilas, xido de

crmio IV, cido ntrico, cido perclrico, permanganatos
e perxidos, cido actico, anilina, lquidos e gases
combustveis.
cido ciandrico
lcalis e cido ntrico.
cido crmico [Cr(VI)]
cido actico glacial, anidrido actico, lcoois, matria

combustvel, lquidos, glicerina, naftaleno, cido ntrico, ter
de petrleo, hidrazina.
cido fluordrico
cido frmico
Amnia (anidra ou aquosa).

Metais em p, agentes oxidantes.
cido ntrico
(concentrado)
cido actico, anilina, cido crmico, lquido e gases

inflamveis, gs ciandrico, substncias nitrveis.
cido ntrico
lcoois e outras substncias orgnicas oxidveis, cido

ioddrico, magnsio e outros metais, fsforo e etilfeno, cido
actico, anilina, xido Cr(IV), cido ciandrico.
cido oxlico
Prata, sais de mercrio-prata, agentes oxidantes.
cido perclrico
Anidrido actico, lcoois, bismuto e suas ligas, papel, graxas,

madeira, leos ou qualquer matria orgnica, clorato de
potssio, perclorato de potssio, agentes redutores.
cido pcrico
amnia aquecida com xidos ou sais de metais pesados e

frico com agentes oxidantes
cido sulfdrico
cido ntrico fumegante ou cidos oxidantes, cloratos,

percloratos e permanganatos de potssio.
gua
Cloreto de acetilo, metais alcalinos terrosos seus hidretos

e xidos, perxido de brio, carbonetos, cido crmico,
oxicloreto de fsforo, pentacloreto de fsforo, pentxido de
fsforo, cido sulfrico, trixido de enxofre.
Solues cidas ou alcalinas, perssulfato de amnio e gua,

Alumnio e suas ligas
cloratos, compostos clorados nitratos, Hg, Cl, hipoclorito de
(principalmente em p)
Ca, I2, Br2 HF.
Amnia
Amnio nitrato
Anilina
Bismuto e suas ligas
Bromo
Bromo, hipoclorito de clcio, cloro, cido fluordrico, iodo,

mercrio e prata, metais em p.
cidos, metais em p, substncias orgnicas ou combustveis
finamente divididos.
cido ntrico, perxido de hidrognio, nitrometano, agentes
oxidantes.
cido perclrico.
acetileno, amnia, butadieno, butano e outros gases de
petrleo, hidrognio, metais finamente divididos, carbetos
de sdio, terebentina.
Carbeto de clcio ou de
Umidade (no ar ou gua).
sdio
Carvo ativo
Cianetos
Hipoclorito de clcio, oxidantes.

cidos e lcalis, agentes oxidantes, nitritos, Hg(IV) nitratos.
49
Cloratos e percloratos
cidos, alumnio, sais de amnio, cianetos, cidos, metais

em p, enxofre, fsforo, substncias orgnicas oxidveis ou
combustveis, acar, sulfetos.
Cloratos ou percloratos
de Potssio
cidos ou seus vapores, matria combustvel, (especialmente

solventes orgnicos), fsforo, enxofre.
Cloratos de sdio
cidos, sais de amnio, matria oxidvel, metais em p,

anidrido actico, bismuto, lcool, pentxido de fsforo,
papel, madeira.
Cloreto de zinco
Cobre
Crmio IV xido
Dixido de cloro
Flor
Enxofre
Fsforo
Fsforo branco
Fsforo vermelho
cidos, matria orgnica.

Acetona, acetileno, amnia, benzeno, butadieno, butano e
outros gases de petrleo, hidrognio, metais em p, carboneto
de sdio, terebentina.
Acetileno, perxido de hidrognio.
cido actico, naftaleno, glicerina, lquidos combustveis.
Amnia, sulfeto de hidrognio, metano, fosfina.
Maioria das substncias (armazenar separado).
Qualquer matria oxidante.
Cloratos e percloratos, nitratos e cido ntrico, enxofre.
Ar (oxignio) ou qualquer matria oxidante.
Matria oxidante.
Hidreto de ltio e
alumnio
Ar, hidrocarbonetos clorveis, dixido de carbono, acetato de

etila, gua.
Hidrocarbonetos
(benzeno, butano,
gasolina, propano,
terebentina, etc.)
Flor, cloro, bromo, perxido de sdio, cido crmico,

perxido de hidrognio.
Hidrognio perxido
Cobre, crmio,
combustveis.
Hidroperxido de
cumeno
cidos (minerais ou orgnicos).
Hipoclorito de clcio
Iodo
Amnia, carvo ativo.

Acetileno, amnia (anidra ou aquosa), hidrognio.
Lquidos inflamveis
Nitrato de amnio, perxido de hidrognio, cido ntrico,

perxido de sdio, halognios.
Ltio
cidos, umidade no ar e gua.
Cloro
ferro,
lcoois,
acetonas,
substncias
Magnsio
Carbonatos, cloratos, xidos ou oxalatos de metais pesados
(principalmente em p) (nitratos, percloratos, perxidos fosfatos e sulfatos).
Mercrio
Acetileno, amnia, metais alcalinos, cido ntrico com etanol,

cido oxlico.
Metais alcalinos e
alcalinos ferrosos (Ca,
Ce, Li, Mg, K, Na)
Dixido de carbono, tetracloreto de carbono, halognios,

hidrocarbonetos clorados, gua.
Nitrato
Matria combustvel, steres, fsforo, acetato de sdio,

cloreto estagnoso, gua, zinco em p.
Nitrato de amnio
Nitrito
Nitrito de sdio
50
cidos, cloratos, cloretos, chumbo, nitratos metlicos,

metais em p, compostos orgnicos, compostos orgnicos
combustveis finamente divididos, enxofre, zinco.
Cianeto de sdio ou potssio.
Compostos de amnio, nitratos de amnio ou outros sais de
amnio.
Nitroparafinas
xido de mercrio
lcoois inorgnicos.
Enxofre.
Oxignio (lquido ou ar Gases inflamveis, lquidos ou slidos como acetona,

enriquecido com O2)
acetileno, graxas, hidrognio, leos, fsforo.
Pentxido de fsforo
Perclorato de amnio,
permanganato ou
persulfato
Compostos orgnicos, gua.

Materiais combustveis, materiais oxidantes tais como cidos,
cloratos e nitratos.
Permanganato de
potssio
Benzaldedo, glicerina, etilenoglicol, cido sulfrico, enxofre,

piridina, dimetilformamida, cido clordrico, substncias
oxidveis.
Perxidos
Metais pesados, substncias oxidveis, carvo ativado,

amonaco, aminas, hidrazina, metais alcalinos.
Perxidos (orgnicos)
Perxido de brio
Perxido de hidrognio
a 3%
Perxido de sdio
Potssio
Prata
Zinco em p
cido (mineral ou orgnico).

Compostos orgnicos combustveis, matria oxidvel, gua.
Crmio, cobre, ferro, com a maioria dos metais ou seus sais,
lcoois, acetona, substncia orgnica.
cido actico glacial, anidrido actico, lcoois benzaldedo,
dissulfeto de carbono, acetato de etila, etileno glicol, furfural,
glicerina, acetato de etila e outras substncias oxidveis,
metanol, etanol.
Ar (umidade e/ou oxignio), gua.
Acetileno, compostos de amnio, cido ntrico com etanol,
cido oxlico, cido tartrico.
cidos, gua.
Zircnio (principalmente Tetracloreto de carbono, carbetos halogenados, perxidos,

em p)
bicarbonato de sdio, gua.
Fonte: Disponvel em: http://www.uky.edu/Agriculture/AnimalSciences/research/
safety/incompchem.html
5.3 Rtulos Padronizados

Para produtos e resduos qumicos, sugere-se o processo de identificao
e rotulagem de acordo com a simbologia empregada pela Associao Nacional
para Proteo contra Incndios (National Fire Protection Association), dos Estados
Unidos da Amrica, tambm conhecida como diagrama ou diamante de Hommel
ou diamante do perigo (Quadro 1), mundialmente conhecido pelo cdigo
NFPA-704. Nela, so utilizados losangos que expressam tipos de risco em graus
que variam de 0 a 4, cada qual especificado por uma cor (branco, azul, amarelo e
vermelho), que representam, respectivamente, riscos especficos, risco sade,
reatividade e inflamabilidade, podendo tambm constar no diagrama os riscos
especficos dessa substncia.
Os nmeros necessrios para o preenchimento do Diamante de Hommel
encontram-se disponveis nas fichas FISPQ (Ficha de Informao de Segurana de
Produto Qumico), tambm chamadas de fichas MSDS (Material Safety Data Sheet).
51
Quadro 1 - Diagrama ou diamante de Hommel ou diamante do perigo.
RISCOS SADE
Inflamabilidade
Riscos
Sade
Reatividade
Riscos
Especficos
4
3
2
LETAL
PEQUENA EXPOSIO PODE CAUSAR

MORTE OU SRIOS DANOS SADE.
PEQUENA EXPOSIO PODE CAUSAR
DANOS TEMPORRIOS SADE.
EXPOSIO CONTNUA OU INTENSA
PODE CAUSAR INCAPACITAO
TEMPORRIA
MUITO PERIGOSO
PERIGOSO
EXPOSIO PODE CAUSAR

IRRITAO, SEM DANOS SRIOS.
RISCO LEVE
NO CAUSA DANOS
MATERIAL
NORMAL
VAPORIZA COMPLETAMENTE A
TEMPERATURA AMBIENTE OU
QUEIMA RAPIDAMENTE AO
DISPERSAR NO AR.
ABAIXO DE 23 C
ABAIXO DE 38 C
LQUIDOS E SLIDOS QUE QUEIMAM

SOB CONDIES AMBIENTE.
DEVE SER MODERADAMENTE
AQUECIDO OU EXPOSTO A ALTA
TEMPERATURA PARA QUEIMAR
DEVE SER PR-AQUECIDO PARA

OCORRER A IGNIO.
ACIMA DE 93 C
MATERIAIS QUE NO QUEIMAM.
NO QUEIMA
INFLAMABILIDADE
Inflamabilidade
Riscos
Sade
Reatividade
Riscos
Especficos
ABAIXO DE 93 C
REATIVIDADE
Inflamabilidade
Riscos
Sade
CAPAZ DE VALORIZAR A
TEMPERATURA E PRESSO NORMAIS
OU QUEIMAR AO DISPERSAR NO AR.
PODE EXPLODIR
CAPAZ DE DETONAO OU REAO

EXPLOSIVA.
NORMALMENTE ESTVEL E SOFRE

DECOMPOSIO SEM DETONAR.
OBS.: REAGE VIOLENTAMAENTE COM
GUA
NORMALMENTE ESTVEL, MAS
PODE SE TORNAR INSTVEL A
ALTAS TEMPERATURAS E PRESSES.
PODE EXPLODIR
COM CHOQUE
MECNICO OU
CALOR
REAO QUMICA
VIOLENTA
Reatividade
Riscos
Especficos
1
0
INSTVEL SE
AQUECIDO
ESTVEL
NORMALMENTE ESTVEL
RISCOS ESPECFICOS
Inflamabilidade
Riscos
Sade
Reatividade
Riscos
Especficos
REATIVIDADE MUITO GRANDE COM GUA.

A LETRA W COM UM TRAO HORIZONTAL
INDICA UM PERIGO POTENCIAL DE USAR
GUA.
OBS.: OUTROS SMBOLOS PODEM APARECER
NESTE LOCAL, COMO RADIOATIVIDADE, POR
EXEMPLO.
OX
ACD
ALK
COR
W
OXIDANTE
CIDO
ALCALI
CORROSIVO
NO MISTURAR
COM GUA
Fonte: Oliveira, C.M.A. (2007).
Alm do Diagrama de Hommel, o rtulo deve conter o nome do produto/

resduo principal e, no espao reservado para produtos/resduos secundrios,
deve-se descrever todos os demais materiais contidos nos frascos, mesmo os que
apresentam concentraes muito baixas (traos de elementos) e inclusive gua.
Informaes como o nome do responsvel, procedncia do material e
data so de grande importncia para uma caracterizao precisa do material.
H, ainda, algumas regras a serem seguidas para realizar corretamente
uma rotulagem e identificao em produtos ou resduos:
52
a etiqueta deve ser colocada no frasco antes de se inserir o contedo

qumico, para evitar erros;
abreviaes e frmulas no so permitidas;
o diagrama deve ser completamente preenchido nos trs itens (risco

sade, inflamabilidade e reatividade) - consultar as fichas MSDS;
se a etiqueta for impressa em preto e branco, deve ser preenchida usando

canetas das respectivas cores do diagrama;
a classificao do resduo deve priorizar o produto mais perigoso do

frasco, mesmo que este esteja em menor quantidade;
frascos com informaes fora das especificaes ou sem rtulo no

devero ser aceitos nos laboratrios ou local de armazenamento.
5.4 Compatibilidade
Os seguintes grupos qumicos devem ser guardados separadamente de
reagentes qumicos de outros grupos e em lugares de estoque separados.
5.4.1 cidos
Por exemplo: cido clordrico, cido fluordrico, cido ntrico, cido
sulfrico, cido fosfrico, cido perclrico*.
5.4.2 Bases
Exemplos: hidrxido de sdio, hidrxido de potssio, hidrxido de
amnio e aminas orgnicas.
5.4.3 Oxidantes inorgnicos
Exemplos: nitratos, nitritos, cloratos, percloratos, periodatos, permanganatos, perssulfatos.
5.4.4 Solventes inflamveis
Na maioria dos laboratrios no permitido o estoque de mais que 10 L
de solventes inflamveis. Os materiais inflamveis tm um ponto de ebulio
menor que 37,8 C. Os materiais combustveis possuem um ponto de ebulio
entre 37,8 C e 93 C.
* cido perclrico pode ser guardado com outros cidos. No entanto, ele deve ser mantido em
uma bandeja separada dos outros cidos. Se, por exemplo, cido sulfrico cair na prateleira, e
esta for de madeira, e o cido perclrico cair no mesmo lugar, imediatamente este local pegar
fogo. O cido perclrico deve ser manuseado sempre em capelas com excelente exausto, principalmente no caso de se lidar com quantidades superiores a 10 ml.
53
Exemplos: acetona, lcool, ter, dietil-ter, benzeno, acetonitrila, formamida, tolueno, xilol.
cidos orgnicos como actico, butrico, frmico so materiais combustveis e devem ser estocados como solventes inflamveis.
Exemplos de solventes no inflamveis: clorofrmio, metileno, tetracloreto de carbono.
5.4.5 Cianocompostos
Exemplos: cianeto de sdio, ferrocianeto de potssio, tiocianato de sdio,
cianobrometo.
5.4.6 Materiais que requerem consideraes especiais de estoque
cido pcrico: inspecionar mensalmente e manter imerso em gua

destilada. Secar apenas a quantidade necessria para uso imediato. O
cido pcrico seco sensvel a choques;
substncias formadoras de perxidos: os materiais formadores de

perxidos devem ser datados quando sua embalagem for aberta
pela primeira vez e descartados quando o tempo limite de estoque
recomendado for atingido:
Aps trs meses = ter isoproplico, di-vinil-acetileno, cloreto de vinilideno, butadieno, cloropreno, tetrafluoroetileno.
Aps 12 meses = ter etlico, tetrahidrofurano, dioxano, acetaldedo, ter
vinlico, diacetileno, metil-acetileno, ciclohexano.
A maioria desses materiais inflamvel e deve ser guardado em
almoxarifados isolados.
54
outros materiais sensveis a choques, que devem ser adquiridos sempre

em pequenas quantidades: compostos ntricos, nitratos orgnicos,
acetilenos, azidas, diazometano;
perxidos orgnicos: comprar sempre pequenas quantidades, manter

sob refrigerao e descartar 12 meses aps ter sido aberto. Exemplos:
benzilperxido, cido per-actico;
materiais reativos com gua: exemplos: metais de sdio e potssio,

pentxido de fsforo, cloreto de alumnio, cloreto de titnio;
materiais que reagem com o ar (pirognicos): Exemplos: alquil compostos de ltio, reagente de Grignard, fsforo branco;
todos os outros reagentes, incluindo sais inorgnicos, lquidos e slidos

orgnicos, podem ser estocados juntos.
6. MANUTENO PREVENTIVA E CORRETIVA

Manuteno toda ao de controle e monitoramento do equipamento.
Ela no aumenta a confiabilidade, apenas leva o equipamento a operar sempre
prximo s condies em que saiu de fabrica. Existem dois tipos de manuteno:
Manuteno preventiva: uma manuteno planejada que previne a
ocorrncia corretiva. Ela contempla acompanhamento peridico dos equipamentos, baseado na anlise de dados coletados atravs de monitoramento ou
inspees. Os programas mais constantes da manuteno preventiva so: reparos, lubrificao, ajustes, recondicionamento de equipamentos.
Manuteno corretiva: trata-se de uma manuteno no peridica que
variavelmente poder ocorrer e que tem sua origem em falhas e erros que equipamentos podem apresentar. Trata da correo de danos atuais e no iminentes.
6.1 Manuteno dos laboratrios
Estas informaes so fornecidas para fins de orientao e a frequncia
ser baseada na necessidade e tipo de laboratrio (Quadro 2).
Quadro 2 - Orientaes e frequncia para manuteno dos laboratrios.
Requisito
(a) Limpar e desinfetar superfcies de
trabalho
Frequncia sugerida
(a) Dirio e durante o uso
(b) Limpar pisos, desinfetar tanques e pias (b) Semanalmente

(c) Limpar e desinfetar outras superfcies (c) a cada 3 meses
Laboratrio
(d) Pintura externa
(d) a cada 1 ano
(e) Pintura interna
(e) a cada 3 anos
(f) Limpeza do sistema de ar

condicionado e ventilao
(f) a cada 3 meses
(g) Manuteno em armrios, gavetas,

portas
(g) a cada 1 ano
(h) Manuteno de alvenaria

(balces, paredes, azulejos e tetos)
(h) a cada 6 meses
Fonte: Calil & Teixeira (1998).
6.2 Manuteno dos equipamentos

Estas informaes so fornecidas para fins de orientao e a frequncia ser
baseada na necessidade, tipo e desempenho prvio do equipamento (Quadro 3).
55
Quadro 3 - Orientaes e frequncia de manuteno para diferentes tipos de

equipamentos.
Tipo de equipamento
(a) Incubadoras
(b) Geladeiras
(c) Freezers, fornos
Requisito
Limpar e desinfetar as
superfcies internas
Banho maria
Esvaziar, limpar, desinfetar

e repor a gua
Centrfuga
(a) Revisar
(b) Limpar e desinfetar
Frequncia Sugerida
(a) Mensalmente
(b) Quando necessrio
(por exemplo: a cada 3
meses)
(c) Quando necessrio
(por exemplo:
anualmente)
Mensalmente, ou a cada
6 meses , se usados
biocidas
(a) Anualmente
(b) A cada uso
(a) Fazer inspees visuais

da gaxeta, limpar/drenar
cmara
(b) Reviso completa
(c) Verificao de segurana
da cmara de presso.
(a) Regularmente,
conforme recomendado
pelo fabricante
(b) Anualmente, ou
pelo fabricante
(c) Anualmente
Capelas de segurana
capelas de fluxo laminar
Reviso completa e
checagem mecnica
Anualmente ou
pelo fabricante
Microscpios
Anualmente
Medidor de pH
Servio completo de
manuteno
Limpar eletrodo
Balanas, diluentes
gravimtricos
(a) Limpar
(b) Revisar
(a) A cada uso

(b) Anualmente
Destilador de gua
Limpar e remover a crosta
Conforme necessrio
(por exemplo, a cada 3
meses)
Deionizadores, unidades
de osmose reversa
Trocar cartucho /
membrana
Conforme recomendado
pelo fabricante
Distribuidores de
meios, equipamentos
volumtricos, pipetas
e equipamentos para
servios gerais.
Descontaminar, limpar
e esterilizar, conforme
apropriado.
A cada uso
Autoclaves
A cada uso
Fonte: Calil & Teixeira (1998).
Todo laboratrio deve ter um inventrio de todos os seus equipamentos

porque os dados neles contidos podem fornecer informaes fundamentais
para o conhecimento da quantidade e qualidade dos equipamentos existentes
(formulrios em anexo).
56
7.
REGRAS BSICAS DE SEGURANA
7.1 Formas de sinalizao

As regras bsicas de sinalizao devem ser empregadas de forma
criteriosa, de modo a cumprir com a sua real finalidade, ou seja, a de informar,
de forma clara e objetiva, sobre os riscos presentes, no gerando dvidas aos
usurios do laboratrio, demais profissionais e, tambm, visitantes.
7.1.1 Sinalizao de proibio
Os sinais de proibio indicam atitudes perigosas de acordo com o pictograma inserido no sinal. So utilizados em instalao, acessos, aparelhos de
instrues e procedimentos, etc. Tem forma circular e o contorno vermelho,
pictograma preto e o fundo branco (Figura 4).
Figura 4 - Sinais de proibio.
Fonte: Vale, A. P. (2005).
57
7.1.2 Sinalizao de obrigao

Os sinais de obrigao indicam comportamentos ou aes especficas e
a obrigao de utilizar equipamentos de proteo individual de acordo com o
pictograma inserido no sinal. So utilizados em instalao, acessos, aparelhos
de instrues e procedimentos, etc. Tem forma circular, fundo azul e pictograma
branco (Figura 5).
Figura 5 - Sinais de obrigao.
58
7.1.3 Sinalizao de emergncia

Os sinais de emergncia fornecem informaes de salvamento de acordo
com o pictograma inserido no sinal. So utilizados em instalao, acessos e
equipamentos. Tem forma retangular, fundo verde e pictograma branco (Figura 6).
Figura 6 - Sinais de emergncia.
59
7.1.4 Sinalizao de aviso

Os sinais de aviso indicam situao de ateno, precauo ou
verificao de acordo com o pictograma inserido no sinal. So utilizados em
instalaes, acessos, aparelhos, instrues e equipamentos, etc. As zonas ou
salas ou recipientes para armazenagem de substncias perigosas em grande
quantidade devem ser assinaladas com um destes sinais. Tem forma triangular,
o contorno e pictograma preto e o fundo amarelo (Figura 7).
Figura 7 - Sinais de aviso.
8. MTODOS DE CONTROLE DE AGENTES DE RISCOS

8.1 Barreiras primrias
Os equipamentos de proteo individual (EPI) e os equipamentos de
proteo coletiva (EPC) devem estar disponveis e fazer parte da rotina de
trabalho. preciso que o profissional tenha conscincia e saiba como utiliz-los
devidamente para a uma boa execuo de suas atividades.
60
8.2 Equipamento de proteo individual EPI

Os EPIs so empregados para proteger o pessoal que trabalha em laboratrio para evitar contato com agentes infecciosos, txicos ou corrosivos, calor
excessivo, fogo e outros perigos. So exemplos (Tabela 2)
Tabela 2 - Equipamentos de proteo individual, risco evitado e caractersticas
de proteo.
Equipamento
Risco evitado
Caractersticas de
proteo
Jalecos e aventais de
pano
Contaminao do
vesturio
- Cobrem o vesturio pessoal
Aventais plsticos
Contaminao do
vesturio
- Impermeveis
Calado
Impactos e salpicos
- Fechados
culos de proteo
Impactos e salpicos
- Lentes resistentes impactos

- Protees laterais
culos de segurana
Viseira de proteo
facial
Aparelhos e
mscaras de
respirao
Impactos
Impactos e salpicos
Inalao de aerossis
Contato direto com

microrganismos e
cortes
Luvas
- Lentes resistentes impactos

- Protees laterais
- Proteo total da face
- Fcil de tirar em caso de acidente
- H diversos modelos: descartvel,
completa ou meia mscara
purificadora de ar, de capuz
com ar filtrado presso e com
abastecimento de ar
- Em ltex, vinilo ou nitrilo
microbiologicamente aprovados,
descartveis
- Malha de ao
Fonte: World Health Organization (2004).
8.3 Equipamento de proteo coletiva - EPC

Os EPCs possibilitam a proteo do pessoal do laboratrio, do meio
ambiente e da pesquisa desenvolvida.
8.3.1 Cabines de segurana
As cabines de segurana biolgica constituem o principal meio de
conteno e so usadas como barreiras primrias para evitar a fuga de aerossis
para o ambiente. H trs tipos de cabines de segurana biolgica:
Classe I
61
Classe II A, B1, B2, B3.
Classe III
8.3.2 Fluxo laminar de ar

Massa de ar dentro de uma rea confinada movendo-se com velocidade
uniforme ao longo de linhas paralelas.
8.3.3 Capela qumica NB
Cabine construda de forma aerodinmica cujo fluxo de ar ambiental no
causa turbulncias e correntes, reduzindo assim, o perigo de inalao e contaminao do operador e ambiente.
8.3.4 Chuveiro de emergncia
Chuveiro de aproximadamente 30 cm de dimetro, acionado por alavancas de mo, cotovelos ou joelhos. Deve estar localizado em local de fcil acesso.
8.3.5 Lava olhos
Dispositivo formado por dois pequenos chuveiros de mdia presso, acoplados a uma bacia metlica, cujo ngulo permite direcionamento correto do
jato de gua. Pode fazer parte do chuveiro de emergncia ou ser do tipo frasco
de lavagem ocular.
8.3.6 Manta ou cobertor
Confeccionado em l ou algodo grosso, no pode ter fibras sintticas.
Utilizado para abafar ou envolver vtima de incndio.
8.3.7 Vaso de areia
Tambm chamado de balde de areia, utilizado sobre derramamento de
lcalis para neutraliz-lo.
8.3.8 Extintores de incndio
62
A base de gua - utiliza o CO2 como propulsor. usado em papel, tecido

e madeira. No usar em eletricidade, lquidos inflamveis, metais em
ignio.
CO2 em p - utiliza o CO2 em p como base. A fora de seu jato capaz

de disseminar os materiais incendiados. usado em lquidos e gases
inflamveis, fogo de origem eltrica. No usar em metais alcalinos e papel.
P seco - usado em lquidos e gases inflamveis, metais do grupo dos

lcalis, fogo de origem eltrica.
Espuma - usada em lquidos inflamveis. No usar para fogo causado

por eletricidade.
Bromoclorodifluorometano (BCF) - usado em lquidos inflamveis,

incndio de origem eltrica. O ambiente precisa ser cuidadosamente
ventilado aps seu uso.
Mangueira de incndio o modelo padro, comprimento e localizao

so fornecidos pelo Corpo de Bombeiros.
Os equipamentos comuns de segurana e emergncia incluem extintores, kit de primeiros socorros, estao de lavagem de olhos e chuveiros de
emergncia, kits para o derramamento de determinados reagentes e sadas de
emergncia. necessrio que os usurios saibam onde esto e como manejar os
equipamentos de segurana e aprendam o que fazer em uma emergncia e se
familiarizem com esses procedimentos.
necessrio ressaltar que os treinamentos e orientaes a respeito de segurana so funes da CIPA (Comisso Interna de Preveno de Acidentes)
do IPA.
8.4 Barreiras secundrias
8.4.1 Instalaes laboratoriais:
o laboratrio dever estar separado das reas de trnsito irrestrito

do prdio com acesso restrito. Uma maneira de separ-lo consiste
em localiz-lo na extremidade cega do corredor ou em levantar uma
diviso e, a via de acesso feita atravs de uma antessala (air-lock) para o
laboratrio;
a rea administrativa deve ser localizada fora da rea de bioconteno;
cada laboratrio dever conter lavatrio para as mos, lava-olhos e

chuveiro de emergncia, que funcionem com dispositivo de acionamento
com os ps ou automatizado. Devem estar instalados prximos porta
de sada;
o laboratrio deve ser projetado de modo a permitir fcil limpeza e

descontaminao. Carpetes e tapetes no so apropriados para laboratrios;
as paredes, o teto e os pisos devem ser lisos, impermeveis a lquidos

e resistentes a produtos qumicos e a desinfetantes que so usados no
laboratrio. Toda a superfcie deve ser selada e sem reentrncias. Os
pisos no devem ser escorregadios. As superfcies horizontais devem
ser evitadas, na medida do possvel, para evitar o acmulo de poeira.
Dutos e espaos entre portas e esquadrias devem permitir o selamento
para facilitar a descontaminao;
63
64
recomendvel que a superfcie das bancadas seja impermevel gua

e resistente ao calor moderado e aos solventes orgnicos, cidos, lcalis
e qumicos usados para a descontaminao da superfcie de trabalho e
do equipamento;
os mveis do laboratrio devero ser capazes de suportar cargas e usos

previstos;
as cadeiras e outros mveis utilizados devem ser cobertos com material

que no seja tecido e que possa ser facilmente descontaminado;
os espaos entre as bancadas, cabines e equipamento devero ser

suficientes de modo a permitir fcil acesso para limpeza;
se o laboratrio possuir janelas que se abrem para o exterior, estas

devero conter telas de proteo contra insetos;
a iluminao deve ser adequada para todas as atividades. Convm evitar

os reflexos e luz forte e ofuscante;
deve estar disponvel, na rea de bioconteno, uma autoclave para

descontaminao de todo o material utilizado nesta rea. Devem-se
considerar os meios de descontaminao de equipamentos;
cabines de segurana biolgica devem ser instaladas, de forma que a

variao da entrada e sada de ar da sala no provoque alterao nos
padres de conteno de seu funcionamento. As cabines de segurana
biolgica devem estar localizadas longe de portas, janelas que possam
ser abertas e fora de reas laboratoriais com fluxo intenso de pessoas, de
forma que sejam mantidos os parmetros de fluxo de ar nestas cabines
de segurana biolgica;
o laboratrio deve ter um sistema de ar independente, com ventilao

unidirecional cujo fluxo de ar penetra no laboratrio atravs da rea de
entrada. O ar de exausto no deve recircular em outras reas do prdio;
o ar exaurido de uma cabine de segurana biolgica Classe II, filtrado por

filtro absoluto tipo HEPA poder recircular no interior do laboratrio se a
cabine for testada e certificada anualmente. O ar exaurido das cabines de
segurana biolgica deve ser retirado diretamente para fora do ambiente
de trabalho atravs do sistema de exausto do edifcio;
as linhas de vcuo devem ser protegidas por sifes contendo

desinfetantes lquidos e filtros HEPA, ou o equivalente. Os filtros devem
ser substitudos quando necessrio. Uma alternativa usar uma bomba
a vcuo porttil (tambm adequadamente protegida com sifes e filtros);
o projeto da instalao e os procedimentos operacionais do nvel de

Biossegurana 3 devem ser documentados. Os parmetros operacionais
e das instalaes devem ser verificados quanto ao funcionamento ideal
antes que o estabelecimento inicie suas atividades. As instalaes devem
ser verificadas pelo menos uma vez ao ano;
deve haver um sistema de segurana para combate a incndios, alm das

sadas de emergncia;
a gua utilizada deve ser de boa qualidade e nunca deve faltar. O sistema
de gua pblica precisa ser protegido por um dispositivo antirefluxo;
o fornecimento de eletricidade precisa ser adequado. Deve haver um

sistema de gerador, a fim de manter os equipamentos indispensveis
(cabines de segurana biolgica, freezers, etc.);
protees adicionais ao meio ambiente (por exemplo, chuveiros para

a equipe, filtros absolutos tipo HEPA para filtrao do ar insuflado,
conteno de outras linhas de servios e a descontaminao dos efluentes
lquidos) devem ser consideradas em conformidade com a avaliao de
risco, com as recomendaes para manipulao de determinado agente
patognico, atividade desenvolvida, condies do local ou outras normas
locais, estaduais ou federais aplicveis.
8.4.2 Mapa de risco

O mapa de risco originou-se no Modelo Operrio Italiano (MOI), fruto da
atividade sindical italiana no final da dcada de 60. O MOI foi desenvolvido por
trabalhadores de indstrias do ramo metal-mecnico, com o objetivo de auxililos na investigao e controle dos ambientes de trabalho.
No Brasil, a elaborao obrigatria do mapa de riscos foi estabelecida pela
Portaria n 5 de 18/08/92 do DNSST (Departamento Nacional de Segurana e
Sade do Trabalhador) do Ministrio do Trabalho (MTb), que alterou a Norma
Regulamentadora (NR-9), estabelecendo a obrigatoriedade da confeco do
Mapa de Riscos Ambientais para todas as empresas do pas que tenham CIPA
(Comisso Interna de Preveno de Acidentes).
O mapa de risco uma representao grfica (esboo, croqui, layout ou
outro), de uma das partes ou de todo o processo produtivo da empresa, onde se
registram os riscos e fatores de risco a que os trabalhadores esto sujeitos e que
so vinculados, direta ou indiretamente, ao processo e organizao do trabalho
e s condies de trabalho.
O registro dos fatores de risco no desenho deve ser feito da forma mais
simples possvel, para que seja facilmente entendido por todos aqueles que o
consultarem. Os riscos e fatores de risco podem ser registrados atravs de figuras, cores, ou outros smbolos que os trabalhadores considerarem a forma mais
fcil de ser entendida. A representao adotada deve ser compreendida e usada
por todos, de forma a tornar homogneo os registros e as anlises (Quadro 4).
Alm disso, ela deve estar afixada em locais acessveis no ambiente de trabalho
para informao e orientao quanto s principais reas de risco para todos que
atuem e transitem no local.
65
No mapa de risco, os crculos de tamanho e cores diferentes identificam

os locais e os fatores que podem gerar situao de perigo pela presena de algum risco ambiental. Dentro dos crculos, devem ser especificados os grupos
a que pertence o risco atravs da cor padronizada (Quadro 4) e a intensidade
atravs dos tamanhos (Figura 8). A NR-5 sugere que as dimenses dos crculos
possuam as propores 1, 2 e 4 para as intensidades pequenas, media e grande,
respectivamente.
Para a elaborao de um mapa de risco, devem-se levar em considerao
as seguintes etapas:
Conhecer o processo de trabalho no local analisado
os trabalhadores: nmero, sexo, idade, treinamentos profissionais,

queixas de sade, jornada;
os equipamentos, instrumentos e materiais de trabalho;
as atividades exercidas;
o ambiente.
Identificar os agentes de riscos existentes no local avaliado, conforme a

classificao de riscos ambientais (Quadro 4)
Identificar as medidas preventivas existentes e sua eficcia
medidas de proteo coletiva;
medidas de organizao do trabalho;
medidas de proteo individual;
medidas de higiene e conforto: banheiro, lavatrios, vestirios, armrios,

bebedouros, refeitrios, rea de lazer.
Identificar os indicadores de sade
queixas mais frequentes e comuns entre os trabalhadores expostos aos

mesmos riscos;
acidentes de trabalho ocorridos;
doenas profissionais diagnosticadas;
causas mais frequentes de ausncia ao trabalho.
Conhecer os levantamentos ambientais j realizados no local

Elaborar o Mapa de Riscos, sobre o uma planta ou desenho do local de
66
trabalho da empresa, indicando atravs do crculo:
o grupo a que pertence o risco, conforme cores classificadas (Quadro 4);
o nmero de trabalhadores expostos ao risco, o qual deve ser anotado

dentro do crculo;
a especificao do agente (por exemplo: qumico-slica, hexano, cido

clordrico; ou ergonmico - repetividade, ritmo excessivo) que deve ser
anotada tambm dentro do crculo (Quadro 4);
a intensidade do risco, de acordo com a percepo dos trabalhadores,

deve ser representada por tamanhos diferentes dos crculos (Figura 8).
Depois de discutido e aprovado pela CIPA, o Mapa de Riscos, completo

ou setorial, dever ser afixado em cada local analisado, de forma claramente
visvel e de fcil acesso para os trabalhadores.
67
Quadro 4 - Principais tipos de riscos ambientais classificados em grupo, quanto

a sua natureza e padronizao de cores.
GRUPO I
VERDE
Risco
Fsico
GRUPO II
VERMELHO
Risco
Qumico
GRUPO III
MARROM
Risco
Biolgico
GRUPO IV
AMARELO
Risco
Ergomtrico
GRUPO V
AZUL
Risco
Acidente
Rudos
Poeiras
Vrus
Esforo fsico
intenso
Sinalizao
Vibraes
Fumos
Bactrias
Levantamento
e transporte
manual de peso
Arranjo fsico
inadequado
Radiaes
ionizantes
Nvoas
Protozorios
Exigncia
de postura
inadequada
Maquinas e
equipamentos
sem proteo
Radiaes no
ionizantes
Neblinas
Fungos
Frio
Gases
Parasitas
Ritmo de
trabalho
excessivo ou
repetitivo
Iluminao
inadequada
Calor
Vapores
Bacilos
Trabalho em
turno noturno
Eletricidade
Presses
anormais
Substncias,
compostos
ou produtos
qumicos em
geral
Jornada de
trabalho
inadequada
Probabilidade
de incndio ou
exploso
Umidade
Armazenamento
inadequado
Animais
peonhentos
Controle
Ferramentas
rgido de
inadequadas ou
produtividades
defeituosas
Fonte: Manual de segurana no ambiente hospitalar (1995).
68
Figura 8 - Representao da intensidade dos riscos, no mapa de risco.
Fonte: Adaptado de Novello et al. (2011).
Para o melhor entendimento da elaborao de um mapa de risco, apresenta-se abaixo um exemplo prtico da construo de mapa de risco de um
laboratrio clnico.
Para identificao dos riscos ambientais do Laboratrio de Biologia
Molecular do HEMOPE, foram elaborados um fluxograma da rotina laboratorial
e uma descrio das instalaes, equipamentos, materiais e equipes de trabalho.
Por intermdio de uma ficha de registro de riscos ambientais (contendo os
seguintes dados, ambiente, tipo, localizao, natureza e intensidade dos riscos)
a equipe do laboratrio realizou a caracterizao dos riscos.
Com os dados obtidos dessas fichas, baseado no layout (Figura 9 A) e nas
reas/ riscos representados no Quadro 4, foi elaborado o mapa de risco (Figura
9 B). Foram identificados 37 riscos ambientais, sendo 12 fsicos, 11 biolgicos,
cinco qumicos, cinco de acidentes e quatro ergomtricos. Alm disso, esses
riscos apresentaram diferentes intensidades no laboratrio.
69
Figura 9 - Layout (A) e o Mapa de risco (B) do Laboratrio de Biologia Molecular

do HEMOPE.
13
12
14
11
16
5
10
10
15
10
1
3
PCR
PS-PCR
PR-PCR
Acidentes
Pequena
Qumico
Ergonmico
Mdia
Grande
Fonte: Neves et al. (2006).
70
Biolgico
Fsico
9. REFERNCIAS
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas. Guia para a expresso da
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A UNIQUE INSTITUTION. The National Bureau of Standards 1950-1969.
Gaithersburg, USA: National Institute of Standards and Technology, 1999. 2p.
BRASIL. Ministrio da Sade. Departamento de Normas Tcnicas. Manual de
segurana no ambiente hospitalar: coordenao da rede fsica, equipamentos
e materiais mdico hospitalares do servio de engenharia. Braslia, 1995. 172p.
BRASIL. Ministrio do Trabalho. Norma Regulamentadora 05 da Portaria
N 3214 de 08/06/78. Disponvel em: <http://portal.mte.gov.br/legislacao/
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BRASIL. Ministrio do Trabalho. Norma Regulamentadora 06 da Portaria
N 3214 de 08/06/78. Disponvel em: < http://portal.mte.gov.br/legislacao/
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CALIL, S. I.; TEIXEIRA, M.S. Gerenciamento de manuteno de equipamentos
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De BIVRE, P.; TAYLOR, P.D.P. Traceability to the SI of amount-of-substance
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www.proac.uff.br/biosseguranca/sites/default/files/Biosseguranca_em_
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manipulao de microorganismos patognicos e/ou recombinantes na
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FROTA, M.N.; VALCOV, L.; CALDAS, R. Programa recursos humanosmetrologia: resultados e avaliao da fase I: programa nacional para formao
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METROLOGY IN CHEMISTRY. A new challenge for the Americas. Rio de
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14p. (Embrapa Agrobiologia. Documentos, 197).
74
ANEXOS
ANEXOS
Anexo I POP 000 modelo de POP

Nome por extenso do laboratrio
Cdigo: POP/ sigla do

laboratrio/ Nmero do POP
Reviso:
Emisso:
Pagina: 1/ 3
Titulo do POP
1.
OBJETIVO
2.
RESPONSABILIDADE
3.
PROCEDIMENTOS
4.
DOCUMENTOS RELACIONADOS
5.
ANEXOS
77

Cdigo:
POP/
sigla
do
laboratrio/ Nmero do POP
Reviso:
Emisso:
Pagina: 2/ 3
Titulo do POP
6.
FOLHA DE APROVAO
ELABORAO
__________________________________________ Data:____/____/____
(cargo e nome da pessoa que elaborou)
ANLISE CRTICA E APROVAO
__________________________________________ Data:____/____/____
(Gerncia da UGQ)
AUTORIZAO E EMISSO
__________________________________________ Data:____/____/____
(Gerncia da UGQ)
HISTRICO DE REVISES
VERSO
78
REVISO
DATA
DESCRIO
AUTOR

Cdigo:
POP/
sigla
do
laboratrio/Nmero do POP
Reviso:
Emisso:
Pagina: 3/ 3
Titulo do POP
Preenchimento do documento:
Cabealho
Cdigo do documento: descrever conforme exemplo, POP LAPRA (Laboratrio de

Anlise de Planta, Rao e gua) 000, POP LBS (Laboratrio de Biologia de Solo)
006, POP LAS ( Laboratrio de Anlises de Sementes) 012,.....
Ttulo: titulo de cada anlise que se quer especificar.
Reviso: incluir a numerao de reviso, a qual mudada a cada atualizao.
Emisso: inserir a data em que o documento foi emitido, conforme folha de aprovao.
Pgina: a paginao devemserserdescrita
descritacomo
comoo omodelo
modeloa seguir,
a seguir,1/4,
1/4,2/4,...
2/4,...4/4.
4/4.
Corpo do texto
Objetivo: descrever qual a funo do procedimento operacional padro POP e, se for

baseado em alguma legislao, ela deve ser includa.
Responsabilidades: descrever as atribuies das atividades relacionadas ao POP.
Procedimento: descrever as etapas do procedimento operacional padro que sero
realizadas.
Documentos relacionados: referenciar outros documentos relacionados ao POP, como
IT, FOR e legislaes, quando houver.
Anexos: descrever modelos de documentos.
Folha de aprovao: onde so registradas as assinaturas das pessoas que elaboraram,
analisam criticamente, aprovam, autorizam e emitem o documento.
Histrico de revises: registro das alteraes realizadas no documento, incluindo o
nome das pessoas que as revisaram.
79
Anexo II IT 000 modelo de IT

INSTITUTO
INSTITUTO AGRONMICO
AGRONMICO DE
DE PERNAMBUCO
PERNAMBUCO
Vinculado
Secretaria
Agricultura
e Reforma
Agrria
Vinculada
Secretaria
dede
Produo
Rural
e Reforma
Agrria
Nome
Nome por
por extenso
extenso do
do laboratrio
laboratrio
Titulo da IT
80
1.
OBJETIVO
2.
RESPONSABILIDADE
3.
PROCEDIMENTOS
4.
DOCUMENTOS RELACIONADOS
5.
ANEXOS
Cdigo: IT/ sigla do

laboratrio/Nmero do IT
Reviso:
Emisso:
Pagina: 1/ 3

Vinculado
Secretaria
Agricultura
e Reforma
Agrria
Vinculada
Secretaria
de de
Produo
Rural
e Reforma
Agrria
Cdigo: IT/ sigla do

Reviso:
Emisso:
Pagina: 2/ 3
Titulo da IT
6.
FOLHA DE APROVAO
ELABORAO
__________________________________________ Data:____/____/____
(cargo e nome da pessoa que elaborou)
ANLISE CRTICA E APROVAO
__________________________________________ Data:____/____/____
(Gerncia da UGQ)
AUTORIZAO E EMISSO
__________________________________________ Data:____/____/____
(Gerncia da UGQ)
HISTRICO DE REVISES
VERSO
REVISO
DATA
DESCRIO
AUTOR
81

Cdigo: IT/ sigla do

Reviso:
Emisso:
Pagina: 3/ 3
Titulo da
do IT
Preenchimento do documento:
Cabealho
Cdigo do documento: descrever conforme exemplo: IT LAPRA (Laboratrio de

Anlise de Planta, Rao e gua) 000, IT LBS 006, IT LAPAS 011,.....
Ttulo: ttulo de cada anlise que se quer especificar.
Reviso: incluir a numerao de reviso, que mudada a cada atualizao.
Emisso: inserir a data em que o documento foi emitido, conforme folha de aprovao.
Pgina: a paginao deve ser descrita como o modelo a seguir, 1/4, 2/4,... 4/4.
Corpo do texto
Objetivo: descrever qual a funo da instruo de

tcnica
IT.
tcnica
IT.
Responsabilidades: descrever as atribuies das atividades relacionadas a IT.
Procedimento: descrever as etapas que sero realizadas na IT.
Documentos relacionados: referenciar outros documentos relacionados a IT, como
FOR e legislaes, quando houver.
Anexos: descrever modelos de documentos.
Folha de aprovao: onde so registradas as assinaturas das pessoas que elaboraram,
analisam criticamente, aprovam, autorizam e emitem o documento.
Histrico de revises: registro das alteraes realizadas no documento, incluindo nome
das pessoas que as revisaram.
82
Anexo III FOR 000 modelo de FOR
Cdigo: FOR/ sigla do

laboratrio/Nmero do FOR
TITULO DO FORMULRIO
Reviso:
Emisso:
Pagina: 1/ 1
Sigla do
laboratrio
83
FOR cod lab 000

REGISTRO DE EQUIPAMENTOS
Reviso:
Emisso:
Pagina: 1/1
Sigla do
Laboratrio
DADOS DO EQUIPAMENTO
Nome equipamento:
Cdigo do equipamento:
Data de aquisio:
Fabricante:
Marca:
Modelo:
No Srie:
NO Patrimnio:
Anlise de Recebimento (Verificao do Equipamento):
Critrio de Aceitao:
Reprovado
Aprovado Doc. N:
Observaes:
Especificaes tcnicas
Localizao atual:
84
Observaes:
Data:
FOR sigla lab 000

Manuteno
ManutenoPreventiva
Preventiva
Reviso:
Emisso:
Pagina: 1/1
Sigla do
laboratrio
Equipamento:
Data
Empresa
Tcnico da empresa
Nome
Rubrica
Cdigo:
Observaes
Rubrica do
funcionrio
85
FOR sigla lab 000

Manuteno Corretiva
Reviso:
Emisso:
Pagina: 1/1
Sigla do
laboratrio
Equipamento:
Data
86
Empresa
Tcnico da empresa
Nome
Rubrica
Cdigo:
Observaes
Rubrica do
funcionrio
Informaes Grficas
Formato: 18 x 28 cm
Tipologia: Book Antiqua
Papel: Off-set LD 90 gm/m2 (miolo)
Couche Brilho LD 170 gm/m2 (capa)
Tiragem: 200 exemplares
Impresso: CCS Grfica e Editora
Rua Irati, 39 - Jardim Primavera
Camaragibe - PE - 81-34580000
www.ccsgrafica.com.br
Boas Prticas de Laboratrio - BPL guia operacional do Instituto Agronmico de Pernambuco - IPA
ISBN 978-85-6082-707-7
9 788560 827077
Boas Prticas de
Laboratrio - BPL
guia operacional do
Editores

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GOVERNO DO ESTADO DE PERNAMBUCO

SECRETARIA DE AGRICULTURA E REFORMA AGRRIA

INSTITUTO AGRONMICO DE PERNAMBUCO

Instituto Agronmico de Pernambuco

Boas Prticas de Laboratrio (BPL):

Exemplares desta publicao podem ser adquiridos no:

Boas Prticas de Laboratrio - BPL: um guia operacional do Instituto

Mrcia do Vale Barreto Figueiredo

Nos ltimos anos, a demanda de pesquisa e de servios laboratoriais no

Antonio Santana dos Santos Filho

Em 1981, a Organization for Economic Cooperation and Development (OECD)

Essas informaes faro com que o IPA possa atingir um padro de

OBJETIVOS E PRINCPIOS DAS BOAS PRTICAS DE

SISTEMA DE QUALIDADE ..........................................................................15

ORIENTAES GERAIS ...............................................................................28

3.2.2.1 Modos de esterilizao e desinfeco ..................................................35

8.3.7 Vaso de areia...............................................................................................62

1. OBJETIVO E PRINCPIOS DAS BOAS PRTICAS

Objetivo das BPL

Em laboratrios de pesquisa, o sistema de qualidade BPL tem como

BPL um sistema de qualidade que abrange o processo organizacional

2.3.2 Definies relacionadas ao estudo BPL

Plano de estudo documento que define o objetivo do estudo e a

Sistema-teste quaisquer sistemas biolgicos ou biotecnolgicos (como

Dados brutos documentos de laboratrio ou de campo, registros,

Amostra qualquer material encaminhado para exame, anlise ou

Data de incio do estudo data da assinatura do plano de estudo pelo

Data de incio do ensaio data da coleta dos primeiros dados especficos

Data de trmino do ensaio data da coleta direta dos ltimos dados

Data de trmino do estudo data da assinatura do relatrio final pelo

2.3.3 Definies relacionadas com a substncia teste

Substncia teste o objeto sob investigao em um estudo.

Substncia de referncia (item de controle) qualquer item

2.3.4 Definies relacionadas organizao de uma unidade operacional ou

Unidade operacional (UO) ou instalao de teste um conjunto

local em que so realizados ensaios para caracterizao de substnciasteste e substncias de referncia;

Unidade principal (UP) local em que est o diretor de estudo.

Unidade de teste (UT) local onde (so) conduzida(s) uma fase(s) do

Gerente da instalao de teste a pessoa que tem autoridade e

Gerente da unidade de teste a pessoa responsvel por assegurar

Diretor do estudo (DE) a pessoa responsvel pela conduo geral

Patrocinador a pessoa ou instituio que patrocina ou encomenda um

Pesquisador principal (PP) o responsvel principal pela conduo

Estudos de campo atividades experimentais externas que envolvem

Unidade da garantia da qualidade (UGQ) o sistema definido com

Procedimentos operacionais padro (POPs) so procedimentos

Agenda-mestra (AM) uma compilao de informaes, em planilha

2.4 Organizao e pessoal da unidade operacional (responsabilidades e

2.4.1 Estrutura organizacional do IPA

Laboratrio de Anlise de Sementes

Laboratrio de Anlise de Planta, Rao e gua

Laboratrio de Biologia do Solo

Laboratrio de Cultura de Tecidos

Laboratrio de Patologia de Sementes

Laboratrio de Fertilidade de Solo

Laboratrio de Fsica de Solo

Laboratrio de Controle Biolgico de Bactrias Entomopatognicas

O organograma da unidade operacional representa uma estrutura que

O diretor de estudo (coordenador de projetos) um pesquisador do

* a ser implementado na Instituio.

Unidade da Garantia da Qualidade *

2.4.2 Cargos e responsabilidades