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Anlisis de hipoclorito y de perxido de hidrogeno presentes en un blanqueador


comercial
Incgnita Samario
Susan Ramrez Guerrero
Laboratorio de Qumica Analtica, Grupo 01, Profesor: MSc. Efran Sols Montiel.
Bachillerato en Qumica Industrial, Escuela de Qumica, Universidad Nacional, Costa Rica.
18 de octubre de 2010.
Fundamento Terico:
Las disoluciones de tiosulfato se preparan
por el mtodo indirecto, es decir,
disolviendo tiosulfato de sodio en agua
hervida o agregando unas gotas de
cloroformo o una punta de esptula de
Na2CO3.
La
estabilidad
de
las
disoluciones de tiosulfato depende del pH
de la misma, as como de la presencia
microorganismos, la concentracin en la
que se encuentre, el oxigeno atmosfrico
y la presencia de iones Cu2+.
El poder oxidante de soluciones de
hipoclorito o perxido de hidrogeno se
puede determinar yodomtricamente
haciendo reaccionar un exceso de yoduro
Datos Preliminares
en medio cido y titulando el yodo
producido, e la presencia de un exceso de
yoduro, con disolucin de tiosulfato de
sodio y almidn como indicador de punto
final. El tiosulfato de sodio se estandariza
primero contra una disolucin de yodato
de potasio como estndar primario y una
disolucin de almidn como indicador.
Titulacin del tiosulfato de sodio contra el
yodato de potasio

Titulacin del hipoclorito de sodio contra


el tiosulfato de sodio
ClO- + 3 I- + 2 H+ I3- + H2O + ClI3- + S2O3= + almidn S4O6= + 3I-

Seccin experimental
Equipo
Balanza granataria electrnica OHAUS
modelo Scout. Pro
Reactivos
Sal de tiosulfato de sodio pentahidratado
Sal de yoduro de potasio
Disolucin de cido sulfrico 18M
Disolucin de cido sulfrico 1:6
Disolucin almidn 0.5%
Disolucin de yodato de potasio
0.003330.00004M
Molaridad de Tiosulfato de Sodio
MS2O3 = = (mL x M) KIO3 x 6
mL S2O3
Porcentaje de Hipoclorito de Sodio
100
)
0,07444
2
%NaOCl=(mL M )S 2O 3 2-

2
25
(

IO3- + 5 I- + 6 H+ 3 I2 + 3 H2O
I2 + S2O3-2 + almidn S4O6-2 + 2IDatos Experimentales

Cuadro1 Valoracin de una alcuota de 25.00


mL de Yodato de Potasio 0.00333 0.00004
M contra Tiosulfato de Sodio usando almidn
como indicador.
Volumen
(mL)
Volumen Inicial
Volumen Final
Volumen Consumido

1
0.00
27.25
27.25

Cuadro 2 Valoracin de una alcuota de 25.00


mL de una disolucin de hipoclorito de sodio
comercial contra una disolucin de Tiosulfato
de Sodio 0.02184 0.00007 M usando
almidn como indicador.
Volumen
( mL)
Volumen Inicial
Volumen Final
Volumen Consumido

1
0.00
11.60
11.60

Resultados
La molaridad de la disolucin de
Tiosulfato de Sodio es de 0.0221
0.0004 M con un desvo relativo de 16%.
Y el porcentaje de Hipoclorito de Sodio
presente en la muestra Violn es de
0.0192 0.0005% con una desvo
relativo de 0.4%.

Discusin de Resultados
Gran parte de los elementos pueden
presentarse en ms de un estado de
oxidacin; por ello, son muchas las
sustancias que pueden determinarse por la
valoracin redoximtrica, para ello son
necesarios relativamente pocos reactivos
valorantes; ya que un oxidante fuerte, por
ejemplo, una disolucin de permanganato
o de Cerio (IV), puede utilizarse para

valorar un gran nmero de reductores. De


forma anloga, un reductor fuerte puede
utilizarse como reactivo para la
valoracin de un elevado nmero de
oxidantes.(1) El tiosulfato de sodio se
puede obtener un pentahidrato, Na2S2O3
5H2O, de pureza suficiente para la
preparacin directa de soluciones tipo,
recristalizando la sal comercial y
dejndola equilibrar con una atmsfera
que posea un contenido de humedad
apropiado. En general, sin embargo, se
considera excesiva la complicacin de
este procedimiento y se prefiere emplear
la sal comercial para obtener una solucin
de normalidad slo aproximada, la cual se
valora despus con facilidad. (3)
A pesar de que las soluciones de
tiosulfato de sodio resisten a la oxidacin
por el aire, tiende a descomponerse
formando azufre e ion hidrgeno sulfito:
S2O3= + H+ HSO3- + S(s)
Entre los factores que influyen en la
velocidad de esta reaccin estn el pH, la
presencia de microorganismos, la
concentracin de la solucin, la presencia
de iones cubre (II) y la exposicin a la luz
solar. Estos factores pueden hacer que la
concentracin de una solucin de
tiosulfato de sodio cambie en varias
unidades porcentuales en unas cuantas
semanas. Por otra parte, si se cuidan
ciertos detalles, se obtendrn soluciones
que ocasionalmente necesitaran volver a
valorarse. La velocidad de la reaccin de
descomponerse aumenta mucho cuando la
solucin se vuelve cida. (4)
Las disoluciones de hipoclorito de sodio
se preparan haciendo reaccionar cloro
lquido o gaseoso con disolucin de
hidrxido de sodio y posterior
enfriamiento de la mezcla.
Estas disoluciones se usan como
desinfectantes y decolorantes en el
tratamiento de aguas negras, para
purificar agua de piscinas, en las
procesadoras de productos lcteos y en

muchas aplicaciones del hogar. Las


disoluciones del blanqueador sdico se
preparan en diversas concentraciones que
pueden llegar hasta un 15%. (2)

2.

En lo que respecta a esta prctica en la


titulacin de la disolucin de tiosulfato de
sodio, para determinar su molaridad
presenta una mala precisin (16%), lo que
refleja en trabajo poco cuidadoso. En el
anlisis de hipoclorito se muestra una
precisin de 0.4%, lo que indica a pesar
de ser buena se cometi errores; entre los
cuales puede estar un error en el aforo del
baln o un mal pipeteo de la muestra,
pero dado a la precisin se nota que los
errores no fueron significativos, adems
de que estn contemplados dentro del
rango de la incertidumbre ( 0.0005).
El NaOCl que se compra para el blanqueo
de productos de celulosa es convertido en
hipoclorito antes de su uso, por ello es
importante tener en cuenta que el que se
encuentra en el comercio usualmente
contiene casi 3.65% de cloro expresado
como %NaOCl. (5). Tanto el cloro como
el cido hipocloroso son oxidante del ion
yoduro y tienen la misma equivalencia en
la oxidacin. Incluso en disoluciones de
cido actico, ambos oxidan al yoduro. El
clorito, frecuentemente presente en
mezclas blanqueadoras, no verifica la
reaccin en medio actico, pues precisa
de un medio fuertemente cido. EW l
hipoclorito y el clorito pueden
determinarse por separado en la misma
muestra.
Normalmente,
en
las
disoluciones blanqueadoras se analizan
los componentes oxidantes totales,
operando en medio cido; los resultados
se expresan como cloro disponible (1).
Bibliografa
1. Ayres, G.H.. Anlisis Qumico
Cuantitativo.
Ediciones
del

3.

4.

5.

Castillo S. A., Espaa. 1975 (pp.


411-443)
Coto,
J.,
Fernndez,
FJ.,
Mendelewiscz, M., Snchez, V.,
Sols, E., Valds, J. Qumica
Analtica Experimental. Heredia,
Qumica Analtica Experimental.
1era Edicin. EUNA, Heredia,
Costa Rica. 2008 (pp. 81-82).
Skoog
D.A.,
West
D.M.
Introduccin a la Qumica
Analtica. 1ra Edicin, Editorial
Revert S.A., Espaa 1985 (pp.
403-449)
Skoog D.A., West D.M., Holler
F.J. y Crunch S.R.. Qumica
Analtica. 7ma Edicin, Editorial
McGraw-Hill. Mxico. 2001 (pp.
463-485)
Othmer, D. Enciclopedia de
Tecnologa Qumica. 1a Edicin.
Editorial Limusa, Mxico, 1998.
(pp. 72,260-261)

Anexo
Muestra 1
Dy= y
0.03 2 0.05 2 0.00004
+
+
25.00
27.25
0.00333

)(

)(

dy= 0.0002

( 25 x 0,00333 ) x 6
=0.0181 M
S2O3 =
27.50
2-

Se repite el mismo procedimiento para la


muestra 2 y 3.
0.0181+ 0.0242+ 0.0242
=0,0221 0,0004 M
3
DA

4
2
2
2
Dy=0.0003
( 0.01810.0221 ) + ( 0.02420.0221 ) + ( 0.02420.0221
)
31
Se repite el mismo procedimiento para la
muestra 2 y 3.
=0.003523

Promedio

DRS

0.0191+ 0.0192+ 0.0192


=0,0192 0,0005
3

0.003523
x 100=16
0.0221

DA
Muestra 1

( 0.01910.0192 ) + ( 0.01920.0192 ) + ( 0.01920.0192 )


100
31
(
)
0,07444
2
%NaOCl=(11.60 0.0221)S 2 O3 2-

=0.00007071067
2
25
DRS

= 0.0191% 0.0005

0.000070710677
x 100=0.04
0.0192 2
2
2
2
2
2
0.0004
0.05
0.006
0.03
0.08
0.00001
+
+
+
+
+
0.0221
11.60
2.00
25.00
100
0.07444

)(

) (

)(

) ( )(

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