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1. O paciente apresenta beta-talassemia minor (traço talassêmico), confirmado pela hemoglobina A2 elevada de 4% no hemograma.
2. Não há necessidade de tratamento, mas é importante o aconselhamento genético devido ao risco de filhos com formas mais graves da doença.
3. A forma homozigota (beta-talassemia major) causa anemia grave desde os primeiros meses de vida, levando a deformidades ósseas e complicações potencialmente fatais.
1. O paciente apresenta beta-talassemia minor (traço talassêmico), confirmado pela hemoglobina A2 elevada de 4% no hemograma.
2. Não há necessidade de tratamento, mas é importante o aconselh…