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Ncleo

Celular.

NUCLEO
CARACTERISTICAS:
Es el organelo ms sobresaliente de la clula eucarionte
animal y vegetal.
Puede presentar formas regulares e irregulares, su
tamao es variable pero en general est relacionado
con el tamao de la clula.
El ncleo presenta una organizacin tpica durante la
interfase celular. En esta etapa est constituido por:
Una envoltura nuclear, que lo limita y separa del
citoplasma. CARIOTECA
JUGO NUCLEAR, o cariolinfa, un coloide en el que se
hallan suspendidos:
a. La cromatina, donde se halla el material gentico o
hereditario. (ADN)
b. Y el o los nucleolos, lugar de armado de los
ribosomas citoplasmticos. (ARN)

CROMATINA

CARIOTECA

NCLEO
NUCLEOLO

POR
O

Jugo
nuclear

La informacin hereditaria propia de cada individuo y que es


almacenada en el D.N.A , se llama en conjunto GENOMA.
Pero el A.D.N, que se ubica en
el
ncleo de las clulas
eucariontes, se encuentra siempre estrechamente asociado a
protenas especiales llamadas HISTONAS, a este complejo
( D.N.A. HISTONAS) se le llama CROMATINA.
Cuando

la

cromatina

est

muy

empaquetada

se

llama

DIFERENCIACI
N

DIVISIN

SUPERVIVENCIA /
MUERTE

DIFERENCIACI
N

DIVISIN

SUPERVIVENCIA /
MUERTE

DIFERENCIACI
N

DIVISI
N

SUPERVIVENCIA /
MUERTE

DIFERENCIACI
N

DIVISI
N

SUPERVIVENCIA /
MUERTE

CICLO
CELULAR

CICLO
CELULAR

EL CICLO CELULAR

FASES DEL CICLO


CELULAR

REGULACION DEL CICLO CELULAR


LEVADURA DE GEMACION:
Saccharomyces cerevisiae

NUTRIENTE
S
FACTORES DE
CONJUGACION
TAMAO
CELULAR

REGULACION DEL CICLO


CELULAR
LEVADURA
DE FISION:
Schizosaccharomyces pombe

REGULACION DEL
CICLO CELULAR
CELULAS
Punto deANIMALES
restriccin
FACTORES
DE
CRECIMIENT
O

PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO


Maquinaria
de
CELULAR
CONTROL
replicacin del
DNA

Se ha producido
dao en el DNA?

Entorno
Crecimiento
celular

CONTROL
DE LA FASE
G2
CONTROL
DE LA FASE
S

Maquinaria de la
mitosis

Se ha replicado todo el
DNA?
Es el entorno
favorable?
Estn todos los
Tiene la clula
cromosomas alineados
el tamao
en el huso?
adecuado?
COMENZAR
FINALIZAR
MITOSIS!
MITOSIS!

CONTINUA
R LA
SNTESIS
DE DNA!
Se ha producido
dao en el DNA?

DE LA
METAFASE
Se ha producido
dao en el DNA?

CONTROL
DE LA FASE
G1

ENTRAR EN
CICLO!
Tiene la clula el
tamao adecuado?
Es el entorno
favorable?
Se ha producido
dao en el DNA?

Crecimien
to celular
Entorno

REGULADORES DEL CICLO


CELULAR

Ciclina B
Cdc2
=Cdk1(Cyclin
dependent kinase
1)
Ser/Thr kinasa

CIDOS
NUCLEIC
OS

BASES
NITROGENADAS

Complementariedad
A

T
G

C
C

G
T

A
C

La unin entre cadenas es de tipo


puentes de hidrgeno, siempre entre
A y T por dos puentes, y entre G y C
por tres, por lo que a mayor cantidad
de pares G-C, mayor estabilidad de
la doble hlice

G
A

T
T

MODELOS DE REPLICACIN DEL ADN

Se originan dos molculas de ADN, una de ellas


compuesta de dos hebras de ADN original y otra
molcula compuesta de dos hebras ADN nuevo .
En otras palabras, del ADN se forman : una molcula de
doble hebra vieja y otra nueva.

Implicara la ruptura de las hebras de origen durante


la replicacin que, de alguna manera se reordenaran
en una molcula con una mezcla de fragmentos
nuevos y viejos en cada hebra de ADN.

Se originan dos molculas de ADN, cada una de ellas


compuesta de una hebra de el ADN original y de una
hebra complementaria nueva .
En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja
y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven
de molde complementario a las nuevas.

La replicacin en un ojo de replicacin


primer
ADN

5
3

3
3

5
3

Sntesis continua de la cadena 5


-3

A
C
U

G C

A
T

A
T

C
G

C
G C

G
A

T
A

T
C

G
G

Sntesis continua de la cadena en direccin 5'3'. La sntesis de esta cadena no


plantea ningn problema. As, una vez separadas ambas cadenas, se sintetiza el primer y
la ADN pol. III (una de las enzimas que unen los nucletidos) va a elongar la cadena en
direccin 5'3'.

Sntesis discontinua de la cadena 3


-5

A T C G A A C C G T T G
C
T A G C T U
T G G C A A C G

G C

G
A

Sntesis discontinua. La cadena complementaria no se va a replicar en sentido 3'5'


sino que se replica discontinuamente en direccin 5'3'. Primero se sintetiza el primer
(ARN) y posteriormente este se elonga con ADN. El ARN es posteriormente eliminado y
los diferentes fragmentos sintetizados, llamados fragmentos de Okazaki, son unidos
entre s.

Cebador y DNA

P P P
BASE
OH

DN

NTP

OH

ce
ba
do
r

BASE

P P P

RN

3
5
3

dNTP

Distintos factores que contribuyen a estabilizar


la doble hlice

a. Puentes de hidrgeno entre las bases complementarias. Los


puentes de hidrgeno son interacciones dbiles, de todas formas
la doble hlice queda estabilizada por la presencia de un nmero
extremadamente grande de ellos a lo largo de la cadena.

b. Interacciones hidrofbicas. Las bases son molculas


aromticas planas y de naturaleza hidrofbica. Esta caracterstica
permite interacciones hidrofbicas entre las bases enfrentadas de
cada hebra.

c. Cargas de los grupos fosfatos. Los grupos fosfatos tiene


carga negativa que se encuentran en el exterior de la molcula,
donde pueden interaccionar con el agua, una molcula polar sin
carga. De esta forma contribuyen a la mayor estabilidad de la
doble hlice de DNA

DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN

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