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Unkonventionelles l

lschiefer

lschiefer, Uinta Basin, Utah.


Quelle: Argonne National Laboratory

Definition lschiefer
Der Begriff lschiefer ist sowohl aus geologischer als auch aus technischer Sicht irrefhrend, da das
Gestein weder l enthlt noch ein Schiefer ist. Es handelt sich vielmehr um feinkrnige, oft bltterige
Kalkmergel bzw. Mergelkalke mit sehr hohem Kerogenanteil, die eine thermische Reifung bis zum
lfenster meist noch nicht erreicht haben.
Erdl aus lschiefern gewinnt man daher durch nachtrgliche starke Erhitzung des Gesteins
(bis 500 C), wobei die organischen Anteile zu Schwelgasen verschwelt werden, aus denen dann l
herausdestilliert werden kann.
Als wirtschaftlich werden Vorkommen bezeichnet, die oberflchennah sind und eine Mchtigkeit
> 3 m sowie ein Abraum-/lschiefer- Verhltnis < 5:1 aufweisen.
Der Ertrag kann 20-500 Liter l / Tonne erreichen. Als unteres Limit gelten 40 Liter / Tonne (USGS).

Kern aus dem Green River lschiefer, Utah, USA.


Die dunklen Lagen sind stark kerogenhaltig;
die hellen Lagen enthalten verschiedene Karbonate.
Quelle: GeoExpro (2004)

Klassifikation von lschiefern


Vitrinit

Quelle: Dyni (2005), USGS, nach Hutton (1987)

Alginit

Cannel coal: brauner bis schwarzer lschiefer bestehend aus Harzen, Wachsen, Sporen, Kutikulen und unterschiedlichen Anteilen an Vitrinit und Inertinit.
Lamosit: helle, grau-braune oder dunkel-graue bis schwarze lschiefer bestehend vor allem aus lakustrinen Algen und untergeordnet Vitrinit, Inertinit.
Torbanit: nach Torbane Hill (Schottland) schwarzer lschiefer bestehend hauptschlich aus Alginit (S- bis Brackwasser); daneben Vitrinit und Inertinit
Kukersit: nach Kukruse Manor (Estland) hellbrauner lschiefer bestehend fast ausschlielich aus Grnalgen-Alginit.
Tasmanit: nach Vorkommen in Tasmanien, brauner bis schwarzer lschiefer hauptschlich bestehend aus marinem tasmanitiden Algen-Alginit; daneben
Vitrinit und Inertinit
Marinit: dunkelgrau bis schwarzer lschiefer besthend aus Alginit (marines Phytoplankton) und geringen Anteilen an Vitrinit.

Vorkommen von lschiefern

Quelle: BGR

Die weltweit bedeutenden lschiefer-Vorkommen mit Angaben zu Reserven, Ressourcen und Produktion.

Verschwelung von lschiefer

Die Methode basiert auf einem Verfahren nach J.E. Fischer und H. Schrader aus den1940er Jahren.
Sie wurde 1949 von K.E. Stanfield und I.C. Frost als sog. Fischer Assay zur Standard-Methode der
lschiefer-Qualittsbestimmung erhoben.
100 g lschiefer (Korngre < 2,4 mm) werden in einer Aluminium-Retorte bei einer Heizrate von
12C / Minute auf 500C erhitzt und 40 Minuten bei dieser Temperatur gehalten.
Die destillierten l-, Gas- und Wasserdmpfe werden in einem mit Eiswasser gekhlten Kondensor
kondensiert und anschlieend in einer Zentrifuge getrennt.
Die abgetrennte Menge l bezogen auf 100 g ergibt die l-Ausbeute in Liter / Tonne.
Der grotechnische Gewinnungsprozess erfolgt in entsprechend groen Anlagen.

Estland
Kukersit:
TOC bis > 40%
Fischer Assay oil yield: 30 - 47%

Mchtigkeitsverteilung des unter-ordovizischen Dictyonema


Shale in Nord-Estland. Nach Loog et al. (1996).
Angaben in Meter.
Dictyonema Shale:
TOC bis 17%
Fischer Assay oil yield: 3 - 5%

Stratigraphie und Lage der Kukersit-Vorkommen in Nord-Estland und Russland.


Nach Kattai & Lokk (1998) und Bauert (1994)

Quelle: Dyni (2005), USGS

Estland

Estland produziert derzeit ca. 15 Mio. Tonnen


lschiefer, wovon ca. 80% fr die Verstromung in
lschiefer-Kraftwerken verwendet werden. Estland
erzeugt seine elektrische Energie zu ca. 90% aus der
Verbrennung von lschiefer. Aus den restlichen 20%
werden 345.000 t synthetisches Erdl erzeugt.

Kukersit Estland:

Quelle: Wikipedia
Kukersit

H/C: 1,5
lausbeute: 320-500 l/t
Heizwert: 2.440-3.020 kcal/kg
Brenntemperatur: 1400-1500 C

USA Green River Formation


Die weltweit grten lschiefer-Vorkommen
befinden sich im Bereich Wyoming-UtahColorado. Hier wurden whrend des unteren bis
mittleren Eozns in einem zeitweise 65.000 km2
groen Binnensee mehere hundert Meter
mchtige Tonsteine mit hohem TOC-Gehalt
abgelagert. Bei einem lgrad von 40-125 l/t
gehen derzeitige Schtzungen von gewinnbaren
213 Mrd. t synthetischen Erdls aus.
In Phasen starker Evaporation wurden im
Zentrum der einzelnen Teilbecken Na-KarbonatMinerale gebildet:
Nahcolit NaHCO3 und
Dawsonit [ NaAl(OH)2CO3]
Trona Na3H[CO3]22H2O
Alle Minerale sind wertvolle Rohstoffe fr die
Herstellung von Soda (Na2CO3). Dawsonit
enthlt darberhinaus Aluminium (Al2O3).
Verbreitung der lakustrinen Green River und Uinta Formation
aus dem mittleren Eozn.

Quelle: USGS (2005)

In-situ-Verschwelung
Modell einer in-situ-Verschwelung fr
lschiefer der Green River Formation.
Nach Frac-Stimulation wird heies Gas
bzw. heie Luft in die Formation
injiziert, um den Schwelprozess zu
initiieren. Die Schwelgase werden ber
Frderbohrungen gewonnen und zur
weiteren Verarbeitung zum Separator
geleitet.

450 m

Quelle: Chevron Oil

Anstehender lschiefer im Uinta Becken

Quelle: Argonne National Laboratory

Shell Mahagony Research Project,


Piceance Creek Basin, Colorado
Shell ICP (In Situ Conversion Process)

600 m

Das thermisch zu stimulierende Volumen wird mit


mehreren vertikalen Bohrungen erschlossen.
Daraufhin werden elektrische Heizelemente in die
Bohrung eingebracht, um den Shale ber einen
Zeitraum von ca. 4 Jahren auf ca. 350C zu erhitzen
und das Kerogen allmhlich in l und Gas
umzuwandeln.
Der gesamte Bereich wird durch eine Bohrlochwand
ummantelt (jede Bohrung ca. 3m Abstand). In diese
Bohrungen wird flssiger Stickstoff eingebracht,
um somit eine Vereisung der bohrlochnahen
Gesteine herbeizufhren. Dadurch entsteht eine
Barriere, die den Produktionsbereich und das
Grundwasser voneinander trennen.

Quelle: Wikipedia

lschiefer aus dem Devon


und Unterkarbon im Osten
der USA
Im Vergleich zum Green River lschiefer haben
diese Vorkommen nur etwa halb so viel TOC
(ca. 10%). Schtzungen sehen ein Potenzial von
ca. 60 Mrd. Tonnen gewinnbaren Erdls. Eine
Produktion wird in absehbarer Zeit aber nicht
erwartet.

Palo-Ausdehung des groen Sees im Ober-Devon im


Osten der USA. Flche ca. 725.000 km2. Gebiete mit flach
lagernden lschiefern sind rot hervorgehoben. Nach
Conant & Swanson (1961) und Matthews et al. (1980).

Kanada

Die lschiefer Kanadas


(Ordovizium-Oberkreide)
haben meist einen relativ
geringen lgrad. Lediglich
das Vorkommen in der
Arktis erreicht ca. 400 l/t.
Eine Produktion in naher
Zukunft ist eher unwahrscheinlich.

lschiefer-Vorkommen in den Maritime Provinzen, Kanada. Nach Kalkreuth & Macauley (1987).

Brasilien

lschiefer-Vorkommen in Brasilien. Nach Padula (1969). Das grte


Potenzial hat der Irati Shale aus dem Perm, der sich ber 1.700 km
im Sden des Landes bis nach Uruguay erstreckt.
Quelle: Padula (1969)
Lithologisches Profil des Irati Shale aus dem Perm.
Zustzlich angegeben ist der l-Ertrag in Gew.%
Quelle: Petrobras

Marokko

Stratigraphie und Lage der lschiefer-Vorkommen in Marokko. Nach Bouchta (1984)

Schweden

Potenzial des Alum Shale fr Vorkommen mit > 10% TOC (Andersson et al. 1985)

Alum Shale in Schweden (Andersson et al. 1985)

Schweden

Alum Shale in Schweden (Andersson et al. 1985)

Lithologie, TOC und Urangehalt im Alum Shale in einer Bohrung bei


Ranstad (Vstergtland), Schweden (Andersson et al. 1985)

Australien

Vor allem die lakustrinen lschiefer


aus dem Tertir sind im Osten von
Queensland abgebaut worden.
Schtzungen gehen von ca. 57 Mrd.
Tonnen gewinnbaren Erdls aus.

lschiefer-Vorkommen in Australien. Nach Crisp et al.(1987).

Grotechnische Anlage, die synthetisches Erdl


aus lschiefer gewonnen hat (1983 2004)

Stuart Oil Shale Projekt (Ostkste Queensland, Australien): Verschwelung von lschiefer (Lamosit, Tertir)
im Drehrohrofen. Die thermische Energie zur Verschwelung stammte aus den lschiefern selbst.
Die Tagebaue sind im Hintergrund zu sehen.
Quelle: Photo courtesy of Queensland Energy Resources Limited, Queensland, Australia, and UMATAC Industrial Processes, Calgary, Alberta, Canada.

Grotechnische Anlage, die synthetisches Erdl


aus lschiefer gewonnen hat (1983 2004)

Stuart Oil Shale Projekt (Ostkste Queensland, Australien): Verschwelung von lschiefer (Lamosit, Tertir)
im Drehrohrofen. Die thermische Energie zur Verschwelung stammte aus den lschiefern selbst.
Die Tagebaue sind im Hintergrund zu sehen.
Quelle: Photo courtesy of Queensland Energy Resources Limited, Queensland, Australia, and UMATAC Industrial Processes, Calgary, Alberta, Canada.

Israel
Insgesamt 20 Vorkommen (Marinit, Maastricht) sind
bislang
nachgewiesen.
Bei
einer
mittleren
Mchtigkeit von 35 80 m werden ca. 12 Mrd. Tonnen
lschiefer mit einem Ertrag von 60-70 l/t besttigt.
Ab 1989 wurde lschiefer in einer 25-MW-Anlage zur
Energiegewinnung verbrannt (55 t/h; Heizwert 650
1200 kcal/kg). Die Anlage ist mittlerweile stillgelegt.
Nach neuesten Meldungen aus der Finanzwelt
verfgt Israel mit geschtzten Ressourcen von ca.
250 Mrd. bbl l aus lschiefern ber die weltweit
drittgrten Vorkommen. Diese Angaben sollte man
aber mit Vorsicht betrachten.
Mit der Produktion soll angeblich um 2020 begonnen
werden.

lschiefer-Vorkommen in Israel. Nach Minster (1994)

Jordanien
Insgesamt 11 Vorkommen (Marinit, Maastricht
und Dan) sind bislang nachgewiesen. Bei einer
mittleren Mchtigkeit von 60 70 m werden ca.
65 Mrd. Tonnen lschiefer und ca. 5 Mrd.
Tonnen l (ca. 36 Mrd. bbl) besttigt.
Interessant werden knnte die Lagersttte
Yarmouk (Nr. 10) an der Grenze zu Syrien
wegen seiner Mchtigkeit von bis zu 400 m bei
einer Flche von mehreren hundert km2.
Ebenso interessant sind die Lagersttten 2, 4
und 6 wegen relativ hoher Gehalte an Cu, Ni,
Zn, Cr und V (70 650 ppm).

lschiefer-Vorkommen in Jordanien. Nach Jaber et al. (1997)


und Hamarneh (1998)

Fazit
Die Ressourcen an lschiefer sind gewaltig.
Aber selbst der Direktor von Shell Oil Unconventional
Resources Unit schtzt: 5 Mio. bbl/d
ca. 2030

Und die Energiebilanz ist sehr schlecht:

EROI: < 1

80% der US-Ressourcen sind an lschiefer gebunden !


Erst bei einem sehr hohen lpreis wird der lschiefer-Abbau
wirtschaftlich interessant!

Reserven und Ressourcen nicht-erneuerbarer Energierohstoffe

Quelle: BGR, 2011


keine Frderung oder Reserven
1) 1 t U = 14.000 23.000 t SKE, unterer Wert verwendet, bzw. 1 t U = 0,5 x 1015 J
2) RAR gewinnbar bis 80 USD / kg U
3) Summe aus RAR gewinnbar von 80 260 USD / kg U sowie IR und unentdeckt < 260 USD / kg U
4) 1 t Th gleicher SKE-Wert wie 1 t U angenommen
5) nur Vereinigte Staaten (Datenstand 01/2010)

Deutschland

Photo: J. Wegner, TU Clausthal


Lias Steinbruch bei Dotternhausen, Baden-Wrttemberg

Deutschland

Sdwestdeutsches Schichtstufenland im Bereich der Schwbischen Alb.


Quelle: Landesamt fr Geologie, Rohstoffe und Bergbau, Baden-Wrttemberg

Kenndaten des lschiefers

Mittlerer TOC-Gehalt bei 10%


Heizwert: ca. 3400 kJ/kg
Ascheanteil ca. 70%

25 Gew.% SiO2
9,0 Gew.% Al2O3
4,5 Gew.% Fe2O3
26 Gew.% CaO
2,0 Gew.% MgO
5,9 Gew.% SO3
9,0 Gew.% Kohlenwasserstoffe

Lias Steinbruch bei Dotternhausen,


Baden-Wrttemberg

Photo: J. Wegner, TU Clausthal

Deutschland
Fr die Zementproduktion im
Werk Dotternhausen wurden
im Jahr 1999 ca.
650.000 t Kalkstein (Malm)
360.000 t Posidonienschiefer
50.000 t Opalinuston
abgebaut.

500 m

Durch das Verbrennen der


lschiefer gewinnt das Werk
seinen Strom fr den Betrieb
der Anlagen und gleichzeitig
die Asche als Zuschlagstoff.
Dadurch kann sich das Werk
am Markt behaupten.

Deutschland

Lias - Dotternhausen

PH
BALTICA

FH

YB

NWDB
LBM
RM

BM
AM

SWDB

PB
Dotternhausen

VS

ZM
TETHYS
C
Geographische Verbreitung der Schwarzschiefer-Fazies im Unteren Toarcium
nach Ziegler (1982) und Riegel et al. (1986)

Im Unteren Jura kam es zu einem deutlichen


globalen Meeresspiegelanstieg, der im Unteren
Toarcium seinen Hchststand erreichte. Auf den
berfluteten Schelfgebieten im heutigen
Mitteleuropa bildeten sich zahlreiche
flachmarine Becken. Zwei davon sind das NWdeutsche und das SW-deutsche Becken, die
ber die Hessische Strae miteinander
verbunden waren .Whrend der Sedimentation
herrschten berwiegend anoxische
Bedingungen, die nur von sehr kurzen Phasen
mit strkerer Durchlftung unterbrochen
wurden, so dass sich ber einen Zeitraum von
ca. 2,4 Mio. Jahren feinkrnige und hufig
laminierte Schwarzschiefer mit einem hohen
TOC-Gehalt von 5 bis zu 16 Gew. % ablagern
konnten, wobei die Mchtigkeiten im NWdeutschen Becken im Durchschnitt bei 20-30 m
liegen, whrend sie im SW-deutschen Becken
meist nur 10-15 m erreichen. Dominiert von
marinem Phytoplankton hat sich ein Muttergestein vom Kerogentyp II (Liptinit-Alginit) mit
einem HI von 500-600 mg HC/g TOC gebildet.

Verbreitung der bituminsen Fazies


im Unteren Toarcium:
YB: Yorkshire Basin; NWDB: NW-deutsches Becken;
SWDB: SW-deutsches Becken; PB: Pariser Becken;
C: Chalhac
Festland:
PH: Pennine High; FH: Funen High;
LBM: London-Brabanter Massiv; RM: Rheinisches Massiv;
BM: Bhmisches Massiv; VS: Vindelizische Schwelle;
AM: Amorikanisches Masiv; ZM: Zentralmassiv;

Deutschland

Lias - Dotternhausen

Pyrit

Kerogen

Calcit
Quarz

Algen (Tasmanites)

200 m

Dnnschliff-Aufnahme des Lias epsilon senkrecht zur Schichtung

Deutschland

Lias - Dotternhausen
Quarz
Kerogen

Calcit

Alge (Tasmanites)

Pyrit

50 m

Dnnschliff-Aufnahme des Lias epsilon senkrecht zur Schichtung

Deutschland

Lias - Dotternhausen

Rntgendiffraktometrie zur Bestimmung


der mineralogischen Zusammensetzung

Rntgendiffraktogramm Lias epsilon Auswertung mit XPert HighScore

Lias - Dotternhausen

Deutschland
Rntgendiffraktometrie zur Bestimmung
der mineralogischen Zusammensetzung

Probe

Calcit (%)

Quarz (%)

Pyrit (%)

Kaolinit (%)

Illit (%)

Dolomit (%)

SGH 02A

49,0

24,0

13,0

5,0

9,0

n.n.

SGH 02B

44,0

25,0

14,0

6,0

11,0

n.n.

SGH 02C

45,0

24,0

13,0

6,0

12,0

n.n.

SGH 02D

47,5

23,2

13,1

4,1

12,1

n.n.

Mittelwert

46,4

24,1

13,3

5,3

11,0

n.n.

SGL 01A

32,0

39,0

12,0

9,0

6,0

2,0

SGL 01B

30,7

27,7

18,8

7,9

11,9

3,0

SGL 01C

30,0

31,0

18,0

7,0

11,0

3,0

Mittelwert

30,9

32,6

16,3

8,0

9,6

2,7

Mineralogische Zusammensetzung der Lias Proben aus Dotternausen

Deutschland
Lias - Dotternhausen

REM-Aufnahmen einer Schichtflche


zeigen einen deutlichen Anteil an
Coccolithen. Auch dadurch ist der
hohe Karbonatgehalt bis zu 40%
bedingt.
Photos: R. Grke, INW, TU Clausthal

Deutschland
Lias - Dotternhausen

REM-Aufnahmen eines Coccolithen


zeigen einen Bereich mit Nanoporen.
Photos: R. Grke, INW, TU Clausthal
(FEI Helios Nanolab 600)

Deutschland
Lias - Dotternhausen

REM-Aufnahmen einer Schichtflche


zeigen einen Bereich mit Mikroporen
(vor allem in der Matrix) und Nanoporen
(vor allem in den Bioklasten).
Photos: R. Grke, INW, TU Clausthal

Deutschland Lias - Dotternhausen

Photo:
R. Grke, INW,
TU Clausthal

FIB-REM-Aufnahme eines Grobschnitts auf der Oberflche eines Probenkrpers

Deutschland
Lias - Dotternhausen
Pyrit
Quarz

Kerogen
Calcit

FIB-REM-Aufnahmen einer Schnittflche


zeigen einen Bereich mit Kerogen, Pyrit
und Nanoporen (vor allem in rekristallisiertem Calcit).
Photos: R. Grke, INW, TU Clausthal

Calcit
Kerogen

Deutschland
Lias - Dotternhausen

Digital Rock: Umsetzung von


ca. 300 Einzelaufnahmen in
eine 3 D-Darstellung
Dreidimensionale Rekonstruktion der Porenraumverteilung. Der mittels Simpleware definierte Kerogenanteil
ist in oranger Markierung dargestellt, die Porenverteilung in blau.
Erstellt mit dem Feldemissions-Rasterelektronenmikroskop FEI Helios Nanolab 600 (FIB) am Institut fr
Nichtmetallische Werkstoffe der TU Clausthal.

Deutschland
Lias - Dotternhausen
Wirbelschichtfen zur Herstellung von gebranntem lschiefer

Der lschiefer wird bei einer Temperatur von 800 C verbrannt


Die Wrme erzeugt Wasserdampf, der ber eine Turbine geleitet wird
Die Generatoren erzeugen Strom mit einer Kapazitt von 14 MW
(reicht fr 20.000 Haushalte)
Der grte Anteil des Stroms dient zum Betrieb der Mhlen und des Ofens selbst
Der gebrannte lschiefer besitzt gute hydraulische Eigenschaften
Gleichzeitig entsteht aus Pyrit und Kalk Anhydrit
Dadurch ist die bliche Zugabe von Gips bei der Zementmahlung nicht
erforderlich
Die Asche der gebrannten lschiefer wird mit dem Klinker aus dem Drehofen im
Verhltnis 1:3 zu Zement vermahlen
Das Endprodukt wird als Riteno (Portlandschieferzement) verkauft

Deutschland
lschiefer der Grube Messel bei Darmstadt

Der lschiefer hat ein Alter von ca. 47 Mio. Jahren (Lutet, mittleres Ezn)
Abgelagert wurde die Formation in einem Maarsee unter tropischem Klima
Mchtigkeit ca. 150 m; Dauer der Ablagerung ca. 1,5 Mio. Jahre
Bitumengehalt bis zu 15%; sehr reich an Smektit (quellfhige Tonminerale)
Die Rock-Eval-Pyrolyse deutet auf ein Typ II Kerogen
Mazeralanalysen zeigen allerdings ein Gemisch aus vorwiegend Liptiniten (80%
Algen und Bakterien; Kerogentyp I) und untergeordnet Vitriniten (20% hhere
Landpflanzen; Kerogentyp III)
Das Muttergestein ist unreif
Zwischen 1859 und 1970 wurde Eisenerz (Siderit), Braunkohle und vor allem der
bituminse Schiefer selbst abgebaut
Dieser wurde zu Erdlprodukten verschwelt: aus den abgebauten 20 Mio. Tonnen
Gestein wurden ca. 1 Mio. Tonnen Rohl gewonnen
Heute ist die Grube Messel eine weltweit bekannte Fundsttte von Fossilien

Deutschland
lschiefer der Grube Messel bei Darmstadt

lschiefer Messel

Quelle: Wikipedia

Deutschland
lschiefer der Grube Messel bei Darmstadt

lverladeanlage des Paraffin- und Minerallwerks Messel

Quelle: Wikipedia

Deutschland
lschiefer der Grube Messel bei Darmstadt

lverladeanlage des Paraffin- und Minerallwerks Messel

Quelle: Wikipedia

Deutschland
lschieferabbau zur Gewinnung von
Treibstoff whrend des 2. Weltkriegs

Vorkommen von Lias lschiefer zwischen Wolfsburg und


Braunschweig. In Schandelah bestand ein Auenlager des KZ
Neuengamme. Quelle: http://www.ns-spurensuche.de/bilder/390.jpg

Quelle: Wikipedia