HERENCIA LIGADA AL SEXO / GRUPOS SANGUINEOS

ENSAYO Y ESTRUCTURA SEMNTICA

AUTOR:
CARLOS GUILLERMO PERDOMO
10B
PRESENTADO A:
DELIO ANTHONY RONDON

CONSERVATORIO DE IBAGUE
QUIMICA
IBAGU
2015

P2

P3

P9

P10

P1

P11

P7

P8

P8.1

P8.2

P2
P13
P14
P12

P1

P15
P16

P17

AB

Hipcrates postulo la primera teora conocida acerca de la herencia biolgica y trataba de

explicar cmo los nios heredaban las caractersticas de sus progenitores, posteriormente
Aristteles rebati este punto de vista e hizo un nuevo postulado, el cual quedo en el
olvido durante los 23 siglos siguientes, hasta que Gregorio Mendel desarrollo
experimentos con los que emiti sus leyes acerca de la herencia de caracteres, por lo cual
es considerado el padre de la P2 Gentica, que es la ciencia que estudia la herencia
biolgica y la variacin que gobiernan las semejanzas y las diferencias entre los
individuos de una misma especie de generacin en generacin, a partir del estudio del
ciclo celular, la meiosis, el genotipo y el fenotipo, teniendo como unidad principal de
estudio el gen. Con el paso del tiempo se iniciaron varios estudios que ahondaron en
estos temas, generando varias ramas de esta ciencia, que estudian los cruzamientos, P9
mutaciones, P10 transcripciones y traducciones y la estructura y funcionamiento del ADN.
Morgan encontr en sus experimentos que la transmisin de algunos caracteres tena
alguna relacin especial con el sexo del individuo, y que estos genes se encontraran
dentro de los cromosomas sexuales y no dentro de los P11 autosomas, a lo que
denomino herencia ligada al sexo. En el proceso de meiosis que ocurre en las clulas
germinales femeninas, se forman los vulos que contienen un cromosoma X, sin
embargo, a partir de la divisin celular por meiosis que ocurre en las clulas germinales
masculinas, se forman dos tipos de espermatozoides, algunos contienen al cromosoma X
y otros al cromosoma Y, por consiguiente el sexo de la futura descendencia depende del
espermatozoide que fecunde al vulo.
La especie humana tiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22
son somticos o autosomas, es decir, heredan caracteres no sexuales, y uno es una
pareja de P3 cromosomas sexuales, identificados como XX en la mujeres y XY en los
hombres. Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan
el sexo, sino que tambin llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios
no relacionados con el sexo. Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios;
rganos genitales, gnadas; o secundarios; barba del hombre, pechos en la mujeres; solo
aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos en uno de ellos son mucho
ms frecuentes. A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo. Los
cromosomas sexuales constituyen un par de homlogos (XX en la mujer y XY en el
hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes
particulares y exclusivos (segmento heterlogo, llamado tambin diferencial o no
homlogo), la porcin restante de los cromosomas del par XY corresponde al sector
homlogo. Los varones slo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector
heterlogo del X y las mujeres portan dichos genes por pares, por consiguiente, la
transmisin y expresin de estos genes dependen del sexo de los individuos.
P1 La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y expresin, en los diferentes
sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homlogo del cromosoma X
heredado del padre, P4 o tambin se puede definir como la expresin en la descendencia
de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su
correspondencia en el cromosoma Y. En el sexo femenino, la presencia de dos
cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como si se
encontraran en autosomas, con normalidad, as pues, P5 un carcter determinado por un
gen del cromosoma X aparecer si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de
estos cromosomas, o si tiene dos alelos recesivos. Si, en cambio, la mujer es heterocigota
para ese carcter, igual se manifestar el alelo dominante, es decir, se trata de un modelo
de herencia clsico y normal, comparable a los mencionados en las leyes de Mendel. P6
El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la zona del

cromosoma X que tiene su parte correspondiente en el Y, actan como en el caso anterior.

Pero es mucho ms frecuente que los genes estn en una parte del cromosoma X que no
tenga correspondencia en el Y. Si esto sucede, los alelos se manifestarn siempre, ya
sean dominantes o recesivos. Por tanto, los genes ligados a los cromosomas sexuales
pueden ser tanto recesivos como dominantes.
Dentro de este tipo de herencia se reconocen las siguientes: P7 (1) Herencia ligada al
cromosoma Y o herencia holndrica, donde todos los genes que se encuentran en el
segmento diferencial o no homlogo del cromosoma Y son heredados nicamente por los
hijos varones y se manifestarn en todos los hombres que los lleven y slo en los
hombres, independientemente de que sean dominantes o recesivos, ejemplo: la
hipertricosis que consiste en el crecimiento de pelos en el pabelln auricular. P8 (2)
Herencia ligada al cromosoma X, quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno
se localiza en el cromosoma X, los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o
dominantes, y su expresin en las mujeres y en los hombres no es la misma debido a que
los genes del cromosoma Y no van apareados exactamente con los genes del X.
P8.1 Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las mujeres
nicamente si existen dos copias del gen. Sin embargo, en los varones slo debe haber
una copia de un gen recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se
exprese. Entre los ejemplos de trastornos recesivos ligados al cromosoma X se destacan
los casos del daltonismo y la hemofilia y un tipo de distrofia muscular.
P8.2 Los genes dominantes del cromosoma X, a diferencia del recesivo, la mujer no tiene
calidad de portadora, ejemplos de enfermedades son el raquitismo hipofosfatmico que
lleva a formar estructuras seas anormales y frgiles, y la incontinencia pigmenti, que
afecta a la piel, pelo, dientes y sistema nervioso central.

DALTONISMO

RAQUITISMO HIPOFOSFATMICO

Otro descubrimiento realizado por Karl Landsteiner, fue la herencia de los P12 grupos
sanguneos, que es un caso de P13 alelismo mltiple y el factor Rh el cual puede ser + o los grupos sanguneos ABO estn controlados por un gen con tres alelos que se nombran:
alelo A, alelo B y alelo O. P14 El alelo A y B son dominantes respecto P15 al alelo O que
es recesivo. P16 La codominancia es una forma de herencia donde el individuo manifiesta
tanto el carcter dominante como el recesivo, es decir, no prevalece el dominante sobre el
recesivo, es as que estos individuos presentan una caracterstica fenotpica particular,
donde aparecen rasgos tanto del padre como de la madre. Los alelos A y B son
codominantes, es decir que si una persona lleva los dos alelos A y B tendr el grupo
sanguneo AB. La aparicin de estas protenas en la superficie de los glbulos rojos se

debe a la informacin gentica que cada persona lleva en su ADN y, por lo tanto, se
hereda. La herencia de los grupos sanguneos se debe a un alelismo mltiple en el que
participan ms de dos alelos para un determinado locus.

FENOTIPOS
ALELOS

GENOTIPOS

P17
AA
GRUPO A
AO
A, B, O
BB
A>O

GRUPO B
BO

B>O
A=B

AB

GRUPO AB

OO

GRUPO 0