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ARTCULO
Artemisa
en lnea
ORIGINAL
Departamento de Rehabilitacin, Hospital Infantil de Mxico Federico Gmez, Mxico, D. F., Mxico.
Resumen
Introduccin. Los avances del conocimiento mdico y la tecnologa propician la supervivencia de nios
expuestos a riesgos, determinando la posibilidad del incremento de secuelas vinculadas con el desarrollo.
Las desviaciones del neurodesarrollo (DND) no significan necesariamente un progreso a discapacidad;
sin embargo, la importancia de la deteccin temprana radica en la facilidad de modificar respuestas a
futuro y brindar la posibilidad de adquirir habilidades dentro de lo esperado con los programas de estimulacin temprana (PET).
Material y mtodos. Estudio retrospectivo, transversal, con registro de datos en pacientes ingresados al
PET institucional del Hospital Infantil de Mxico Federico Gmez (HIMFG), de enero de 2000 a octubre
de 2006; se incluyeron pacientes con diagnstico de alto riesgo neurolgico (ARN), de cualquier gnero
ingresados al PET en los primeros meses de vida. Se registraron los factores de riesgo biolgico (FRB) y
ambiental (FRA), edad de ingreso y egreso del PET, DND, as como los datos de la valoracin inicial y
final de la prueba de optimidad neurolgica, exploracin neurolgica y prueba de desarrollo de Gesell y
Amatruda.
Resultados. Se estudiaron 87 pacientes, 42 femeninos y 45 masculinos, 100% mostraron factores de
riesgo biolgicos, 48.3% factores de riesgo ambientales, 100% presentaron signos de alarma en la primera
valoracin, 20.7% evolucionaron con DND, de los cuales 25% fue con parlisis cerebral infantil, 25%
retardo en el desarrollo psicomotor global, 15% retardo en la adquisicin de lenguaje, 15% retardo motor, 10% hipoacusia, 5% debilidad visual y 5% retardo en rea personal social.
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Solicitud de sobretiros: Dra. Mara de Lourdes Salinas lvarez,
Departamento de Rehabilitacin, Hospital Infantil de Mxico Federico Gmez, Calle Dr. Mrquez No. 162, Col. Doctores, Deleg. Cuauhtmoc, C.P. 06720, Mxico, D.F., Mxico.
Fecha de recepcin: 10-02-2007.
Fecha de aprobacin: 26-07-2007.
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Conclusiones. Se debe realizar una deteccin temprana de pacientes con ARN; los factores de riesgo
tienen un valor predictivo de DND; los PET son eficaces y favorecen el desarrollo del sistema nervioso
central; se debe llevar un seguimiento de pacientes con ARN a largo plazo para detectar DND relacionadas con la cognicin.
Palabras clave. Alto riesgo neurolgico; programa de estimulacin temprana; factor de riesgo biolgico;
factor de riesgo ambiental; desviaciones del neurodesarrollo.
Introduccin
Los avances clnicos y cientficos en el campo del
desarrollo del neonato, lactante y del nio deben
registrarse con certeza, postulando un diagnstico
temprano de desviacin del neurodesarrollo
(DND). Los criterios para el reconocimiento temprano y de medidas generales mdicas y sociales,
deben establecer una clara diferenciacin de las
variantes del desarrollo normal en comparacin
con desviaciones mnimas del desarrollo, dado que
la experiencia demuestra que con frecuencia no
se realiza el diagnstico de DND.1,2
En los ltimos 35 aos, con los avances cientficos y tecnolgicos existe un gran inters en el
estudio del desarrollo neonatal e infantil y sus desviaciones, ya que en un gran porcentaje de stos
se expresa por medio de alteraciones en el funcionamiento de los sistemas nervioso central, auditivo y ocular. Es importante reconocer que 41% de
estas alteraciones se generan en el perodo perinatal. Mientras ms temprano se detecten y se
atiendan, son mayores las posibilidades de optimizar el desarrollo; esto dar como resultado una
mejor integracin del individuo a su medio y disminuir la carga biopsicosocial del paciente con
discapacidad. 1,3
Las DND se definen como las desviaciones transitorias o definitivas de los componentes anatmicos, funcionales o del comportamiento de los
nios. Las desviaciones se producen por una agresin con intensidad suficiente para que el organismo exprese un desarreglo o variacin en sus constantes de organizacin, o de su funcionamiento
como organismo vivo en un tiempo, secuencia o
grado no esperado para la edad del nio o etapa
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aos de la vida. Los factores de riesgo pueden considerarse como biolgicos o ambientales.2,6,7
Factores de riesgo biolgicos: desde el punto
de vista mdico son todos aquellos que tienen
comprometida la integridad biolgica del neonato o de la madre y que ameritan cuidados especiales por la posibilidad de fallecer o sobrevivir con
secuelas en el rea psicomotriz (Cuadro 1). 2,7
Factores de riesgo ambientales: son todos aqullos relacionados a la connotacin social; indican
que el alto riesgo ambiental, sociocultural o afectivo, en los que se identifican condiciones de pobreza y marginacin, con frecuencia se encuentra
asociado al riesgo biolgico (Cuadro 2). 2,7
Todo lactante de ARN debe recibir vigilancia
cuidadosa que incluya pruebas de desarrollo, y neurolgicas completas, para identificar posibles DND,
por lo que los programas de seguimiento deben
adaptarse en funcin al grado de riesgo, teniendo
en cuenta que cuando estos factores son combinados repentinamente, pueden actuar de forma acumulativa y ser predictivos de futura discapacidad.
Cuadro 1. Factores de riesgo biolgicos
Prematurez
Hemorragia intracraneal
Hiperbilirrubinemia
Retardo en el crecimiento intrauterino
Dificultad respiratoria que precisa ventilacin mecnica
(durante ms de 24 horas)
Encefalopata hipxico-isqumica
Anormalidades cerebrales, bioqumicas o hematolgicas
Microcefalia
Malformaciones congnitas, susceptibles de ocasionar
dficit neurosensorial
Infecciones congnitas
Crisis convulsivas
Infecciones congnitas del sistema nervioso central
Neumopata
Ms de siete das con examen neurolgico anormal
Productos gemelares que renan algunas de las condiciones citadas
Abuso de drogas, alcohol y con HIV+ por parte de la
madre
El seguimiento posterior permite ver la evolucin de algunas DND presentes durante los primeros meses y que son aparentemente transitorias; el seguimiento a largo plazo posibilita la
deteccin de secuelas de aparicin tarda, especialmente de aprendizaje y conducta.4,8,9
Material y mtodos
Se realiz un estudio de tipo retrospectivo, transversal, descriptivo, con registro de datos de expedientes clnicos en pacientes ingresados al PET
institucional del Departamento de Rehabilitacin
del Hospital Infantil de Mxico Federico Gmez
(HIMFG), con diagnstico de ARN, durante el
perodo de enero de 2000 a octubre de 2006. Los
criterios de inclusin fueron: pacientes con diagnstico de ARN incluidos en el PET institucional, ingresados en los primeros meses de vida, de
cualquier gnero, con factores de riesgo y signos
de alarma, que cumplieron con requisitos del
PET en el Departamento de Rehabilitacin del
HIMFG. Los criterios de eliminacin fueron: expedientes no encontrados en el archivo general,
diagnstico diferente a ARN y pacientes que no
cumplieron con los requisitos de ingreso al PET.
Los criterios de exclusin fueron: pacientes que
desertaron del programa y expedientes incompletos.
Cuadro 2. Factores de riesgo ambientales
Nivel socioeconmico bajo (pobreza/desempleo de los
padres)
Falta de asistencia mdica
Retardo mental en los padres o cuidadores
Diagnstico de alteracin emocional o enfermedad mental
grave en uno de los padres o cuidadores
Antecedentes de maltrato o abandono de nios en la
familia
Escasa habilidad para la crianza
Falta de cuidado prenatal
Nivel alto de alteracin o disfuncin familiar
Separacin de los padres e hijos
Deprivacin socioafectiva
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Fuente: referencias 2, 3
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Fuente: referencias 2, 3
El registro de datos incluy: nmero de expediente clnico, gnero, edad de ingreso al PET institucional, nmero total de los factores de riesgo
biolgicos y ambientales registrados en la valoracin inicial.
Se registraron los datos de la valoracin inicial
y final que incluyeron: 1. Signos de alarma obtenidos durante la valoracin de optimidad neurolgica que consta de estado de alerta, postura,
tono, reflejo de Moro, respuesta a la traccin, respuesta oral, ojos y actividad motora, registrando
como 0 ausencia de signos de alarma, 1 presencia
de uno a tres signos de alarma y 2 al presentar ms
de tres signos. 2. La exploracin neurolgica que
abarc permetro ceflico, pares craneales, reflejos superficiales (Babinski, clonus, palmomentoneano, Hoffman, glabelar, etc.), reflejos de estiramiento muscular, reflejos y reacciones posturales
y sensibilidad. 3. Evaluacin de desarrollo psicomotor de acuerdo a Gesell y Amatruda, registrando el porcentaje de desarrollo obtenido en cada
una de las reas a valorar (adaptativa, motor grueso, motor fino, lenguaje y personal social), el cual
se obtiene dividiendo la edad de madurez entre la
edad cronolgica por 100, con tendencias de retardo en el desarrollo leve cuando tiene un coeficiente de desarrollo (CD) de 5060%, moderado
40%, grave 30% y profundo, menor a 30%. Por
ltimo se consign la edad registrada en meses y
el diagnstico al momento de egresar del PET.
Resultados
De los 232 expedientes revisados, se eliminaron 84
por no corresponder al diagnstico de ARN y no
haber cumplido con los requisitos de ingreso al PET;
se excluyeron 61 expedientes por haber desertado
antes de concluir con el PET, quedando una poblacin de 87 pacientes con diagnstico de ARN.
Discusin
La idea de que la experiencia temprana tiene consecuencia en el desarrollo ulterior de una persona
no es nueva, ya que desde el siglo pasado Galton
propuso la teora del determinismo, en la cual aceptaba los cambios en la maduracin del sistema nervioso central. De 1960 a 1980, otros autores nos
hablan de la importancia de los PET utilizados como
prevencin en nios con factores de riesgo.10
El detectar cundo y cmo comenzar a influir sobre los factores es un propsito de los programas de
seguimiento. Estos aportes, junto a la concepcin
de la AT, deben acompaar el curso de la maduracin del sistema nervioso central, respetando sus etapas, sugiriendo que la prioridad se concentra en el
seguimiento y sistematizacin del desarrollo, permitiendo conocer su comportamiento a fin de mejorar
los contenidos y calidad de atencin.11
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De los 87 pacientes, 42 fueron del sexo femenino (48.3%) y 45 del sexo masculino (51.7%). La
edad cronolgica de ingreso al PET tuvo un lmite de cero a cuatro meses, con un promedio de
2.17 meses.
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que los factores de riesgo biolgicos ms frecuentes fueron: prematurez, sndrome de dificultad respiratoria, hipoxia e hiperbilirrubinemia; mientras
que los factores de riesgo ambientales fueron:
embarazo no planeado, madres jvenes y pacientes con un bajo nivel socioeconmico.6,7,12
Durante la valoracin inicial, 100% de los pacientes presentaron signos de alarma, siendo uno
de los criterios de ingreso al PET; todos presentaban desarrollo psicomotor normal y ninguno mostr evidencia en esos momentos de DND. En la
valoracin final se encontr que slo 2.3% de los
pacientes presentaron signos de alarma, 77% fueron normales y 20.7% evolucionaron con diferentes DND. Con esto podemos inferir que los PET
logran mejora en la reorganizacin y madurez del
sistema nervioso central, permitiendo la adquisicin de habilidades y destrezas acorde con la edad
de desarrollo. 1,4,5,11,12
La DOCUMENTO
literatura reporta
que entre 10POR
a 12%
de los
ESTE
ES ELABORADO
MEDIGRAPHIC
nios con ARN presentan graves DND en los primeros dos aos de vida, sin referirse a la gravedad
de las mismas. En este estudio se encontr que
20.7% evolucion con DND. No se determin su
gravedad; sin embargo, podemos inferir, por el tipo
de DND, que present secuelas de grave a moderadas en slo 5.7%, siendo detectadas de los 7 a
los 15 meses de edad.1,11,12
Los tipos de DND ms frecuentes fueron la parlisis cerebral infantil y el retardo en el desarrollo psicomotor global, lo que coincide con los reportes de la literatura.12
Por lo anteriormente expuesto, se puede concluir que: a) se debe realizar una deteccin temprana de pacientes con ARN, que contemple estrategias de seguimiento peridico y sistematizado
del neurodesarrollo, que incluya la presencia de
factores de riesgo, prueba de optimidad neurolgica, evaluacin neurolgica y coeficiente de desarrollo de Gesell, a fin de mejorar la calidad de
atencin; b) los factores de riesgo biolgicos y
ambientales tienen un valor predictivo de las
DND, por lo que deben ser interrogados y registrados; c) los PET, favorecen el desarrollo del sistema nervioso central, previniendo, mejorando o
recuperando los daos estructurales y funcionales
mencionados en los procesos de plasticidad cerebral durante los primeros aos de vida, observada
por la mejora que presentaron los pacientes estudiados, confirmando clnicamente las bases cientficas en las que se apoya y fundamenta; d) las
DND que condicionan o generan secuelas graves
fueron mnimas en este estudio, y e) se requiere
un seguimiento hasta la edad escolar de los pacientes con ARN para detectar DND relacionadas con la cognicin.
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optimity test, neurological exploration, and psychomotor development by Gesell and Amatruda were
registered.
Results. Eighty-seven patients, 42 female and 45 male, were studied; 100% showed biological risk factors, 48.3% showed environmental risk factors, 100% presented signs of alarm in the first evaluation,
20.7% evolved with NDD, from which 25% presented cerebral palsy, 25% presented global psychomotor
development retardation, 15% presented language acquisition retardation, 15% problems in fine and
gross motor skills, 10% hypoacusis, 5% visual weakness and 5% problems in personal-social area.
Conclusions. An early detection of HNR patients is advisable and has a NDD predictive value. PES are
effective and favor CNS development. A long-term follow-up of HNR patients to detect NDD related to
cognition should be pursued.
Key words. High neurological risk; early stimulation program; risk factors; neurodevelopment deviations.
7.
Referencias
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