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CAPITULO 4
4. PROCEDIMIENTO DE USO DEL EQUIPO DISEADO

4.1. Extraccin de Ncleos

Para que sea efectiva, la extraccin de ncleos debe ser planeada
teniendo en cuenta la evaluacin de la formacin. Con ncleos de
calidad, las compaas petroleras pueden comprender mejor las
caractersticas

de

la

formacin,

incluyendo

litologa,

porosidad,

permeabilidad y humectabilidad.

FIGURA 4.1. BROCAS PARA EXTRAER NCLEOS (BAKER

HUGHES)

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A continuacin se exponen algunos mtodos para extraer nucleos:

4.1.1. Gel Coring

Proporciona muestras de calidad para anlisis de reservorios

Preserva la sequedad de la muestra

Protege la integridad fsica de la muestra

Elimina la invasin esttica de la muestra

El gel protege a la muestra de alteraciones de su contenido de
fluido y daos a la formacin, minimizando el contacto del material
con el fluido de perforacin y los filtrados. Encapsula totalmente la
muestra en el orificio con un gel y lo resguarda hasta que pueda
ser sacado del pozo y transportado al laboratorio para su anlisis.

4.1.2. Sistema CoreDrill

La extraccin de muestras durante la perforacin produce altos
rendimientos operativos, rpidos cambios de herramientas, sin
necesidad de viajes de tubera para obtener las muestras, con
mnima interrupcin del proceso de perforacin.

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FIGURA 4.2. COREDRILL

4.1.3. IDGS, Sistema de Obtencin de Datos in Situ

Obtiene muestras de mayor calidad, libres de fracturas mecnicas
o por sobrepresin, invasin de fluidos o prdidas de lquido del
yacimiento. Los fluidos del reservorio se colectan bajo presin
dentro de la muestra de roca.

Luego se remueve todas las trazas de petrleo de la muestra y se

lo deja completamente seco. Los solventes comnmente usados
para esta extraccin son el tricloro-etileno, tolueno, ter, o pentano.
No es recomendable usar ncleos que necesiten de un excesivo
calentamiento.

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En el caso de ncleos delicados o frgiles, los cules al darles

forma

.mediante lijada podran daarse o aplastarse cuando se

los va a someter a pruebas de laboratorio, entonces para evitar

esto primero se .sumergen en cera y luego son introducidos en
camisas metlicas.

4.2. Preparacin de la Muestra

Para las pruebas de laboratorio primero se debe llevar a cabo la prctica
limpieza de ncleos con tolueno mediante los siguientes pasos:

1. Armar el equipo soxhelt, el cual est conformado por:

a. Reverbero o manto de calentamiento.

b. Baln (500 o 1000 ml.), lleno con 375 ml. de tolueno o ter.
c. Porta muestra.
d. Refrigerante.
e. Soporte universal.
f.

Colocar lubriseal en todas las uniones.

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FIGURA 4.3. EQUIPO DE LIMPIEZA DE NUCLEOS

2. Dejar las muestras con el reverbero a su mxima capacidad el tiempo
necesario, hasta que los ncleos estn completamente limpios (tolueno
limpio).
3. Poner las muestras en el horno convencional a una temperatura de 85 C
(185 F) por un lapso de tiempo de 6 a 12 horas.
4. Preparar la salmuera mezclando 1 Kg de agua destilada con 60 gr de
Cloruro de Sodio (Sal). Luego de mezclar hay que filtrar el fluido con un
papel filtro de 3.45 micras. Luego de preparar la salmuera, colocar cierto

100

volumen de esta en una bureta de tamao adecuado, para medir la

densidad de esta mediante el uso de un Hidrmetro.
5. Una vez que el ncleo ha sido limpiado se debe saturar al 100 % con
salmuera para lograr dicho objetivo es necesario colocar el ncleo en
una botella conectada a una bomba de vacio y un matraz que
contenga salmuera. Se debe realizar vacio en la botella por un tiempo de
30 minutos luego del cual lentamente se dejara caer agua del matraz
hasta sumergir el ncleo por un tiempo de 2 horas, asegurando as su
saturacin al 100 %.

FIGURA 4.4. BOMBA DE VACIO

6. Dejar los ncleos en el desecador hasta el momento en el que se les
vayan a determinar la presin capilar.

Despus que la muestra alcance temperatura ambiente, ya se puede

comenzar la experiencia de medicin de presin capilar.

101

4.3. Manejo del Plato Poroso para la Determinacin de la Presin Capilar

1. Limpiar la membrana con agua destilada de tal forma que esta se
sature y este sin impurezas.
2. Limpiar la celda de desaturacin, y colocar la membrana dentro de
esta. Conectar el ducto que esta sobre la misma.
3. Colocar un Kleenex sobre la membrana semi-permeable. Sobre
este se colocara la muestra.
4. Retirar la

muestra saturada al 100 % con salmuera del

desecador; y pesar la misma. Tomar nota de las caractersticas del

ncleo tales como: Identificacin de la muestra, Longitud,
Dimetro, Volumen poroso, Porosidad, Peso del ncleo seco y
Peso del ncleo saturado al 100 %.
5. Colocar la muestra dentro de la celda de desaturacin, ajustar
bien los tornillos aseguradores, cerciorndose de que el empaque
este colocado correctamente.
6. Colocar la manguera de aire al Air Inlet del regulador a ser
utilizado.
7. Colocar la manguera del regulador a la vlvula de entrada de la
celda de desaturacin; y colocar la presin de trabajo a 1 PSI.

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8. Aliviar la presin de la celda a la atmosfrica. Abrir la tapa y pesar

la muestra. Este peso ser reportado como el peso del ncleo a la
presin capilar de 1 PSI.
9. Colocar la muestra nuevamente en la celda, e incrementar la
presin a 2 PSI.
10. Aliviar la presin de la celda a la atmosfrica. Abrir la tapa y pesar
la muestra. Este peso ser reportado como el peso del ncleo a la
presin capilar de 2 PSI.
11. Ir incrementando la presin al doble de la que se utilizo
anteriormente, hasta llegar a una presin mxima antes de llegar
a los 200 PSI y repetir el mismo procedimiento de alivio de presin
y registro de masa antes utilizado.

4.4 Datos y Clculos de la Prueba:

Muestra # 1:
Longitud:

2.36 cm

Dimetro:

2.515 cm

Volumen Poroso:

3.752 cm3

Porosidad:

16 %

Peso Seco:

21.8102 gr

Peso Hmedo:

25.7212 gr

103

4.4.1 Calculo de la Densidad de la Salmuera:

Para calcular la densidad de la salmuera, se necesita de un
hidrmetro, para medir la gravedad API de la misma. Luego
aplicando una ecuacin podemos despejar la densidad del fluido
en las unidades adecuadas. Entonces tenemos:
Gravedad Especifica 7.63

API

Por lo tanto:

141.5
141.5

1.017 gr 3

cm
131.5 API 131.5 7.63

104

4.4.2 Calculo del Volumen Total y Poroso de la Muestra:

Volumen Total:
VT 2 * * r 2 * L
2.515

VT 2 * 3.1416 *

* 2.36

VT 23.45 cm3

Volumen Poroso:
El volumen poroso del ncleo es igual al volumen de fluido en el
mismo, cuando est saturado al 100 %. Por lo tanto:

25.7212 21.8102
1.017
VP 3.752 cm3

VP

4.4.3 Calculo de la Porosidad de la Muestra:

VPoroso
*100
VTotal

3.752
*100 16 %
23.45

4.4.4 Calculo de la Saturacin de Agua del Ncleo

Para calcular la saturacin de agua del ncleo despus de cada
repeticin, es necesario aplicar la siguiente ecuacin:
SW

VW
V poroso

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Para expresar esta ecuacin en funcin del peso del ncleo,

tenemos que:
VW

Peso Agua
Densidad Agua

peso de la muestra en cada etapa peso de la muestra sec a

densidad agua

Entonces la ecuacin de saturacin queda as:

peso de la muestra en cada etapa peso de la muestra sec a

densidad agua * volumen poroso

Abreviando tenemos:
Sw

Wiw Wsw
agua *V poroso

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Aplicando esta ecuacin despus de cada repeticin en el plato

poroso obtenemos la siguiente tabla:
Presin (psi)
1
2
4
8
16
32
64
128
150
200

Peso (gr)
25.705
25.472
25.421
25.357
24.357
23.544
23.221
22.912
22.884
22.882

Saturacin de Agua (%)

99.5
93.63
92.23
90.69
65.12
44.33
36.07
28.17
28.15
28.10

Tabla 4.1 Resultados de la Experiencia Laboratorio ESPOL

4.4.5 Comprobacin de Resultados Obtenidos

Los das 15 y 16 de octubre del 2006 ao se realizo una pasanta en
el Laboratorio de Yacimientos de Petroproduccin localizado en la
ciudad de Quito pedida por medio de un oficio dirigido al Ing. Manuel
Jordn, Subgerente de Exploracin y Desarrollo de Petroproduccin
por el Ing. Ricardo Gallegos Orta, Decano de la FICT de esta
Universidad.

En la mencionada prctica se comprendio a cabalidad la operacin

y funcionamiento del equipo de medicin de Presin Capilar y todos
los pasos que se deben seguir antes de calcular este parametro de
una muestra, tal como se describi anteriormente en este capitulo.

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La prctica se le realizo a una muestra tomada del Campo Petrolero

de Ancn. A este ncleo se le determin sus valores de Saturacin
de Agua a cada presin capilar aplicada para que posteriormente
pasen a ser dato patrones o referenciales, los que permitirn
realizar una calibracin precisa del equipo diseado.

Los resultados obtenidos en el Laboratorio de Yacimientos de

Petroproduccin se muestran en la siguiente tabla:
Presin (psi)
1
2
4
8
16
32
64
128
150
200

Peso (gr)
25.55
25.376
25.326
25.265
24.294
23.497
23.18
22.882
22.881
22.879

Saturacin de Agua (%)

98
93.45
92.14
90.55
65.10
44.20
35.91
28.10
28.05
28.01

Tabla 4.2 Resultados obtenidos en el Laboratorio Petroproduccin

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4.4.6 Curvas de Presin Capilar Obtenidas

Durante la prctica realizada en el equipo de presin capilar
diseado para efectos de esta tesis se obtuvo la siguiente curva:

Presion Capilar (psi)

Saturacion de Agua (%)
Figura 4.5. Curva de Presin Capilar obtenida con el equipo
Diseado
Mediante el uso de esta curva se puede calcular la Saturacion de
Agua Irreductible (SWIRR). Esto se logra observando en que punto
de saturacin de agua (eje de las X) la curva se vuelve asinttica
con respecto al eje de las Y. De esta manera obtenemos que la
SWIRR = 28%.

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Mientras que en la prctica realizada en el laboratorio de

Petroproduccin en la ciudad de quito se obtuvo la siguiente curva:

Presion Capilar (psi)

Saturacion de Agua (%)
Figura 4.6. Curva de Presin Capilar obtenida con el equipo de
Petroproduccin
Como se puede apreciar tanto en los resultados numricos como
en los grficos, ambas practicas dan resultados muy similares, lo
cual indica que el equipo de presin capilar fue diseado y
calibrado de una manera correcta y que proporciona resultados
fidedignos y confiables al momento de realizar las mediciones.