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Origen
A los inhalantes de uso industrial se les llama solventes en virtud de su capacidad para
disolver muchas otras substancias . Con la introduccin del uso del petrleo y sus derivados
durante el siglo XX, cada vez son ms los productos comerciales que contienen estos
psicoactivos: diluyentes, pegamentos, limpiadores, gasolinas, engrasantes, etc. Algunos
investigadores aseguran que su inhalacin con fines recreativos comenz a partir de la
dcada de los sesentas con la diseminacin de los pegamentos para aereomodelismo.
QUMICA
Identificacin
Los solventes industriales de mayor uso son los cementos
(tricloroetileno, tetracloroetileno), los pegamentos (tolueno, acetato
de etilo y varias acetonas), el thner (destilados de petrleo,
benzeno, acetona, tricloroetileno, tetracloroetileno) y los
removedores de barniz o pintura (acetona, tolueno, benzeno, cloruro
de metileno).
Composicin
Los solventes constituyen un grupo heterogneo de
hidrocarbonos voltiles derivados del petrleo y del
gas cuyo punto de ebullicin es bajo por lo que se
evaporan al entrar en contacto con el aire. Su
importancia y patrn de uso determinan su
clasificacin en: solventes activos, consolventes,
solventes latentes, y diluyentes.
Los solventes activos tienen como funcin disolver sustancias no hidrosolubles y para ello se
requiere en primer lugar determinada viscosidad, contenido de slidos en la solucin y la
velocidad a la que el solvente se evapora al aplicarse en el producto que interviene
(acetona, acetato de etilo, acetato de butilo, thner etc.)
Los consolventes y los solventes latentes sirven para realzar la capacidad de las resinas,
aunque al combinarse con los solventes activos, actan como catalizadores del secado
(metanol, n-butanol, etc.)
Los diluyentes son elementos qumicos que se utilizan nicamente porque bajan los costos
del producto que se est aplicando, ya que en la mayora de los casos no desarrollan ningn
efecto solvente por s mismos (heptano, benceno, tolueno, xileno, etc.)
Formas de adulteracin
Al ser productos de venta comn sometidos a controles de calidad, no son susceptibles de
adulteracin.
FARMACOLOGA
Mecanismo de accin y formas de empleo
La va de administracin natural de los solventes industriales es pulmonar. Cementos y
pegamentos suelen vertirse en bolsas de plstico (varias, puesto una sola se corroe por la
accin qumica del producto). Estas bolsas se abren brevemente durante la inhalacin y
vuelven a cerrarse durante la exhalacin para evitar la evaporacin. Los solventes lquidos
generalmente se impregnan en trapos o estopas que se aplican directamente a las fosas
nasales para ser inhalados. Al entrar al torrente sanguneo estas sustancias se distribuyen
rpidamente en el cerebro y el hgado. Aunque sus mecanismos de accin son diferentes,
todas actan deprimiendo el SNC en forma similar al alcohol.
Efectos psicolgicos y fisiolgicos
El efecto de cualquier solvente comienza unos minutos despus de haber sido inhalado y
finaliza aproximadamente una hora despus de la ltima inhalacin. Al igual que en el caso
del alcohol, la excitacin primaria se convierte en deshinibicin, con sensaciones de ligereza,
euforia y bienestar. Cuando el tiempo de exposicin aumenta disminuyen los reflejos, se
experimentan mareo y desorientacin. En casos de intoxicacin severa se producen
alteraciones del lenguaje, debilidad muscular, oscilacin involuntaria de los ojos, delirios y
ocasionalmente alucinaciones con conductas alteradas que pueden llegar a ser violentas.
Algunas horas despus, puede presentarse una especie de "cruda": dolor de cabeza,
desorientacin, incoordinacin muscular, etc.
Acetona
Acetona
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua Soluble. Tambin puede disolverse en etanol, isopropanol y tolueno
Momento dipolar
2,91 D
Compuestos relacionados
cetonas relacionadas Butanona
Propano
Otros compuestos
Propanal
relacionados
cido proplico
Riesgos
Ingestin
Inhalacin
Piel
Ojos
Qumica Industrial
Procesos de fabricacin
La sntesis a escala industrial1 de la acetona se realiza mayoritariamente (90% de la
capacidad en los EEUU) segn el proceso cataltico de hidrlisis en medio cido del
hidroperxido de cumeno, que permite tambin la obtencin de fenol como coproducto, en
una relacin en peso de 0,61:1
Un segundo mtodo de obtencin (6% de la capacidad de los EEUU en 1995) es la
deshidrogenacin cataltica del alcohol isoproplico.
Otras vas de sntesis de acetona:
Biofermentacin
Oxidacin de polipropileno
Oxidacin de diisopropilbenceno
Bisfenol A 24%
Disolventes 17%
Varios 4%