Trazabilidad de las mediciones, la

importancia del CENAM y los

laboratorios de calibracin
acreditados
(Marco Legal y Normativo en la
confiabilidad de las mediciones)

Introduccin
Al medir queremos tener seguridad en el
resultado, por eso buscamos hacerlo con
instrumentos adecuados.
Sin embargo, Qu o Quin asegura que
los instrumentos son adecuados para las
mediciones que hacemos?
Veamos.

Objetivo
Reforzar el conocimiento sobre la
importancia de realizar mediciones con
instrumentos adecuados para informar la
evaluacin de la conformidad con un alto
nivel de confianza

Terminologa relevante
Acreditacin:
El acto por el cual una entidad de
acreditacin reconoce la competencia
tcnica y confiabilidad de los
organismos de certificacin, de los
laboratorios de prueba, de los
laboratorios de calibracin y de las
unidades de verificacin para la
evaluacin de la conformidad

Terminologa relevante
Instrumentos para medir: los medios
tcnicos con los cuales se efectan las
mediciones y que comprenden las
medidas materializadas y los aparatos
medidores
Medir: el acto de determinar el valor de
una magnitud
Mtodo: la forma de realizar una
operacin del proceso, as como su
verificacin

Terminologa relevante
En los Estados Unidos Mexicanos el Sistema General de
Unidades de Medida es el nico legal y de uso obligatorio.
El Sistema General de Unidades de Medida se integra, entre
otras, con las unidades bsicas del Sistema Internacional de
Unidades: de longitud, el metro; de masa, el kilogramo; de
tiempo, el segundo; de temperatura termodinmica, el kelvin; de
intensidad de corriente elctrica, el ampere; de intensidad
luminosa, la candela; y de cantidad de sustancia, el mol, as
como con las suplementarias, las derivadas de las unidades
base y los mltiplos y submltiplos de todas ellas, que apruebe
la Conferencia General de Pesas y Medidas y se prevean en
normas oficiales mexicanas. Tambin se integra con las no
comprendidas en el sistema internacional que acepte el
mencionado organismo y se incluyan en dichos
ordenamientos.

Terminologa relevante
Excepcionalmente la Secretara podr autorizar
el empleo de unidades de medida de otros
sistemas por estar relacionados con pases
extranjeros que no hayan adoptado el mismo
sistema.
En tales casos debern expresarse,
conjuntamente con las unidades de otros
sistemas, su equivalencia con las del Sistema
General de Unidades de Medida, salvo que la
propia Secretara exima de esta obligacin.
Las Unidades base, suplementarias y derivadas
del Sistema General de Unidades de Medida,
as como su simbologa, se consignarn en las
normas oficiales mexicanas

Jerarqua de la trazabilidad

Marco Legal
Ley Federal sobre Metrologa y
Normalizacin. Artculos
1 a), b),
e), f) g)
2
3 II, IV-A,
V, VI, VII,
XIV, XV
4
5
6
7
8
9
15

16

17

24

25

26

27

29

30 I, II, III,
VI, VII
40 I, XIII,
XVIII
49
52

53
54
55
56
57
73
74

Marco Normativo
Internacional

Nacional

BIPM CIPM

NOM-008-SCFI-2002

OIML

NMX-EC-17011-IMNC-2004

ISO

NMX-EC-17025-IMNC-2006

ILAC

NMX-EC-17020-IMNC-2000
NMX-EC-17043-IMNC-2012
NMX-Z-055-IMNC-2009

Vnculos directos:
http://www.cenam.mx
http://www.oiml.org
http://www.bipm.org
http://www.economia.gob.mx

Como lograr la trazabilidad de las mediciones

Lineamientos para la trazabilidad

de las mediciones
Los organismos de evaluacin de la
conformidad deben garantizar que mantienen
la trazabilidad metrolgica a los patrones de
medicin (nacionales, extranjeros o
internacionales) en los trminos de la LFMN
(Artculos 24, 26, 27, 68 y 70) y del RLFMN
(Artculos 20, 21, 22, 23 y 24).
Para lo cual, los organismos de evaluacin
de la conformidad deben:

Lineamientos para la trazabilidad

de las mediciones
5.1 Asegurar que sus mediciones formen
parte de una cadena no interrumpida de
comparaciones, teniendo como origen los
patrones de medicin autorizados por la
Secretara de Economa y terminen en el
valor del resultado de su medicin o el
valor de su patrn.

Lineamientos para la trazabilidad

de las mediciones
5.2 Ejecutar la parte de la cadena de
trazabilidad (Ver Anexo I) que se encuentre
bajo su responsabilidad, de acuerdo con
procedimientos documentados que incluyan:
I. equipos o instrumentos de medicin,
II. instalaciones,
III. personal y
IV. un sistema de registro de los resultados
que permita la verificacin de los mismos.

Lineamientos para la trazabilidad

de las mediciones
5.2 Ejecutar la parte de la cadena de
trazabilidad (Ver Anexo I) que se encuentre
bajo su responsabilidad, de acuerdo con
procedimientos documentados que incluyan:
I. equipos o instrumentos de medicin,
II. instalaciones,
III. personal y
IV. un sistema de registro de los resultados
que permita la verificacin de los mismos.

Lineamientos para la trazabilidad

de las mediciones
5.3 Estimar la incertidumbre de la medicin en
la parte de la cadena de trazabilidad bajo su
responsabilidad, de acuerdo a lo indicado en la
Poltica de Incertidumbre de ema.
5.4 Calibrar todo el equipo de medicin que
tenga un efecto significativo en el resultado de
la medicin, incluidos los equipos para
mediciones auxiliares (ej. la temperatura,
humedad, etc.) antes de ser puestos en
servicio.

Lineamientos para la trazabilidad

de las mediciones
5.6 Asegurar que la incertidumbre de los
patrones sea la requerida.
5.7 Documentar la trazabilidad metrolgica
de las mediciones a partir de la informacin
contenida en los documentos de sus patrones
de referencia y hasta el valor contenido en el
informe entregado al cliente. Esta
documentacin debe incluir al menos lo
siguiente:

Lineamientos para la trazabilidad

de las mediciones
La identificacin de cada uno de los patrones.
El resultado de la medicin cuyo valor es
trazable.
El valor de la incertidumbre de las mediciones
en cada comparacin.
La referencia al procedimiento de calibracin o
mtodo de medicin en cada eslabn
preferentemente.

Lineamientos para la trazabilidad

de las mediciones
La referencia al organismo responsable de la
calibracin, de la certificacin del material de
referencia, de la realizacin del mtodo de
referencia, o del sistema de medicin de
referencia

Utilidad de la trazabilidad de las

mediciones
Asegurar que el error e incertidumbre de la
medicin son adecuados al uso del resultado
de la medicin
Confirmar que la medicin puede rastrearse
hasta una magnitud base
Proveer informacin al usuario de la medicin
para que tome decisiones sobre la aceptacin
o rechazo del producto
Confirmar el cumplimiento con los requisitos
legales y normativos

Tiempo de informacin de retorno