UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE

MEXICO

FACULTAD DE QUIMICA

LABORATORIO DE EQUILIBRIO Y CINETICA

PRACTICA 4 PROPIEDADES COLIGATIVAS

SOLUCIONES DE ELECTROLITOS FUERTES

FLORES GARDUO TANIA

PINEDA VAZQUEZ DANAE

PROF: RAMIRO DOMINGUEZ DANACHE

GRUPO:10

INTRODUCCION

Se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de una disolucin que

dependen nicamente de la concentracin (generalmente expresada como concentracin
molar, es decir, de la cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la
naturaleza o tipo de soluto).
Estn estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es la presin que ejerce
la fase de vapor sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra en un recipiente
cerrado. La presin de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea
medida (a mayor temperatura, mayor presin de vapor). Se mide cuando el sistema llega
al equilibrio dinmico, es decir, cuando la cantidad de molculas de vapor que vuelven a
la fase lquida es igual a las molculas que se transforman en vapor.
El soluto obstaculiza la formacin de cristales slidos, por ejemplo
anticongelante de los que hacen descender su punto de congelacin.

el

lquido

T = Kf m
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente
(mol/kg).
Tf es el descenso del punto de congelacin y es igual a Tf - T donde T es el punto
de congelacin de la solucin y Tf es el punto de congelacin del disolvente puro.

Kf es una constante de congelacin del disolvente. Su valor, cuando el solvente es

agua es 1,86 C kg/mol.

El factor de van't Hoff (por Jacobus Henricus van't Hoff) es un parmetro que indica la
cantidad de especies presentes que provienen de un soluto tras la disolucin del mismo
en un solvente dado. Se lo denomina " ".

Muchos solutos al disolverse se disocian en dos o ms especies, como en el caso de los

compuestos inicos. Entonces la concentracin de especies en disolucin no coincide con
la del soluto, necesitamos un factor que al multiplicarlo por la concentracin del soluto nos
d la concentracin total de especies en disolucin. Este dato es particularmente
importante para la propiedades coligativas como los fenmenos de smosis, ya que
la presin osmtica depende de la concentracin de especies en la disolucin y no de la
concentracin del soluto.

OBJETIVOS GENERALES

Analizar el efecto que tiene la adicin de cantidades diferentes de un soluto no electrolito

y un electrolito fuerte sobre el abatimiento de la temperatura de fusin de un disolvente.
OBJETIVOS PARTICULARES

a) Determinar la temperatura de congelacin de disoluciones acuosas de un electrolito

fuerte a diferentes concentraciones a partir de curvas de enfriamiento.
b) Comparar la temperatura de congelacin de soluciones de electrolito fuerte (NaCl y
CaCl2) a la misma concentracin
PROBLEMA

Determinar la relacin de la temperatura de congelacin de soluciones de no electrolito y

de un electrolito fuerte a la misma concentracin.
CUESTIONARIO PREVIO

1.- explicar que es una disolucin ideal de un no electrolito y de un electrolito fuerte

R= es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la energa interna y la entalpa de la
mezcla es igual al de los componentes puros por separado, es decir el volumen, ,la
energa y la entalpa de mezcla es nula. Cuanto ms se acerquen a estos valores los de
una mezcla real mas ideal ser la mezcla. Alternativamente una mezcla es ideal si
su coeficiente de actividad es 1. Este coeficiente es el que mide la idealidad de las
soluciones. Simplifica enormemente los calculos y se usa de referencia para las mezclas
reales.

2.- explicar la teora de disociacin de arrhenius para una disolucin de electrolito fuerte
R= 1.De los tomos totales que constituyen una sustancia electroltica, una parte se va
cargando de electricidad a medida que se produce la disolucin y el resto queda en
estado de neutralidad. 2.La formacin de iones es un proceso independiente del paso de
la corriente elctrica. 3.Los iones actan independientemente uno de los otros y de las
molculas no disociadas y son diferentes en sus propiedades fsicas y qumicas. 4.La
disociacin electroltica es un proceso reversible. 5.Las partculas con carga elctricas son
atradas por el electrodo de signo contrario. 6.Cuando los iones se dirigen a sus
respectivos electrodos pierden sus cargas elctricas transformndose en tomos y
adquieren propiedades qumicas ordinarias
3.-investigar la diferencia entre las propiedades coligativas de disoluciones no electrolitos
y de electrolitos

R=de que los no electrolitos son disoluciones reales y los electrolitos son disoluciones
ideales
4.-definir el factor vant hoff
R= El factor de van't Hoff (por Jacobus Henricus van't Hoff) es un parmetro que indica la
cantidad de especies presentes que provienen de un soluto tras la disolucin del mismo
en un solvente dado. Se lo denomina " ".

Muchos solutos al disolverse se disocian en dos o ms especies, como en el caso de los

compuestos inicos. Entonces la concentracin de especies en disolucin no coincide con
la del soluto, necesitamos un factor que al multiplicarlo por la concentracin del soluto nos
d la concentracin total de especies en disolucin. Este dato es particularmente
importante para la propiedades coligativas como los fenmenos de smosis, ya que
la presin osmtica depende de la concentracin de especies en la disolucin y no de la
concentracin del soluto.

REACTIVOS Y MATERIALES
Agua destilada

5 tubos de ensayo de 15ml

Soluciones acuosas de CaCl2 (0.25,0.50,0.75

y 1 molal)

1 gradilla para tubos de ensayo

Soluciones acuosas de NaCl (0.25,0.50,0.75

y 1 molal)
Sal de grano
hielo

1 vaso de unicel con tapa un litro

1 termmetro en decimas de grado de -10 a
32C o digital
1 cronometro

METODOLOGIA EMPLEADA

DATOS OBTENIDOS
Para esto registramos los datos en las tablas correspondientes
Para el NaCl

temperatura C
sistema
tiempo
(min)
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9

H2O

H2O/NaCl

0m
0.25m
0.50m
0.75m
1.0m
20.1
18
18.8
16.7
22.5
6.1
7.8
7
-2.4
1.9
2.1
5.6
0.7
-2.8
-2.7
-1.6
1.5
-1.4
-3.1
-3.8
-0.3
1
-1.9
-3.5
-4.3
-0.1
-0.8
-2.1
-4
-4.5
-0.1
-1.2
-2.2
-3.8
-4.8
-0.1
-1.2
-2.3
-4.1
-5.4
-0.1
-1.3
-2.2
-4.7
-6.6
-0.2
-1.3
-2.4
-7
-9.5
-0.1
-1.3
-2.4
-9.2
-0.1
-1.4
-2.9
-0.3
-1.4
-4
-5.9
-1.4
-5.9
-1.4
-5.9
-1.7
-5.9
-1.9
-5.9
-2.8
-5.9
-3.1

Para CaCl2

temperatura C
sistema
tiempo
(min)
0
0.5
1
1.5
2

H2O
0m
20.3
13.1
6.4
2.9
1.3

H2O/CaCl2
0.25m
20.1
8.3
1.9
-0.2
-0.8

0.50m
19.9
7.1
1.6
-2.6
-2.1

0.75m
20.9
3.6
-2.8
-4.8
-2.8

1.0m
20.9
7.3
-0.7
-4.2
-8

1.7
1.4
0.1
-1.9
-3.7
-4.9
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3
-0.3

2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5
10
10.5
11
11.5
12
12.5
13

-1.2
-1.2
-1.2
-1.2
-1.2
-1.3
-1.8
-1.9
-2.8
-2.6
-4.5
-10.9
-8.5
-10
-10.1
-10.4
-11.8
-12.7
-13.2
-13.9
-14
-14.1

-1.9
-2
-2
-2.1
-2.1
-2.1
-2.2
-2.7
-3.7
-5.2
-6.6
-7.2
-7.6
-8.3
-8.9
-9.2
-9.3
-9.5
-10.7
-10.8
-10.9
-11.2

Y nuestra tabla de constantes de congelacin

m/
(moles/kg)
agua/NaCl

DT/
t/C T/K K

0.25

9.5

0.5 -1.4
0.75 -2.9
1 -9.2

1.8
6
1.8
6
1.8
6
1.8
6
1.8
6

0
0.93
1.86
2.79
3.72

agua/CaCl2
0.25
0.5

14. 1.8 1.39

1
6
5
11. 1.8
2
6 2.79

-2.8
-2.9
-2.9
-3
-3
-3.4
-3.9
-5.1
-6.8
-8.6
-10.9
-12.5
-13.5
-14.6
-15.1
-15.5
-15.8
-16.2
-16.3
-16.5
-16.5
-16.6

-8.3
-4.2
-4.2
-4.3
-4.3
-4.7
-5.2
-6.3
-7.3
-7.8
-10
-11.8
-13
-13.9
-14.6
-15.1
-15.5
-15.8
-16.1
-16.2
-16.2
-16.2

0.75
1

16. 1.8 4.18

6
6
5
16. 1.8
2
6 5.58

ALGORITMO DE CALCULO

a. Calculo de la constante crioscopica del H2O

Aunque sabemos que la constante crioscopica del agua es de 1.86

b. Calcular la disminucin de la temperatura de congelacin en las disoluciones

NaCl
1. 272.75-271.75=1
CaCl2
2. 272.15-270.85= 1.9
Factor van`t hoff

Punto de congelacin (o ebullicin) experimental

i = Punto de congelacin (o ebullicin) para un no
electrolito
NaCl=1.67
CaCl2=2.94
Despues se calculo la temperatura del decenso del punto de congelacin

NaCl
1.
2.
3.
4.
CaCl2
1.
2.
3.
4.

ELABORACION DE GRAFICOS

1. Trazar las curvas de enfriamiento (temperatura vs. tiempo) para cada sistema,
utilizando los datos de las tablas 1 y 2.

2. Construir el grfico de la disminucin de la temperatura de congelacin en funcin

de la concentracin de las disoluciones de cloruro de sodio y de cloruro de calcio.
Utilizando los datos de la tabla 3.

3. Construir el grfico de _Tf (cloruro de sodio) vs. _Tf (no electrolito*).

.

4. Construir el grfico de _Tf (cloruro de calcio) vs. _Tf (no electrolito*). * terico

ANALISIS DE LOS RESULTADOS

1. Explicar cmo vara la temperatura de congelacin de las disoluciones en funcin de la

Concentracin del cloruro de sodio y del cloruro de calcio, de acuerdo a los datos
incluidos en las tablas 1 y 2.

La temperatura de congelacin baja a medida que aumenta su concentracin molal, pues

en la propiedades cualitativas lo que influye en el valor es la cantidad de materia y en el
caso de una disolucin electrolitica participan mas especies por la disociacin de la sal

2. Explicar porqu la temperatura de los sistemas objeto de estudio permanece constante

en cierto intervalo de tiempo.

Esto es debido a que es el punto donde se da la congelacin del disolucin electrolitica

3. Explicar el comportamiento del grfico de la disminucin de la temperatura de

congelacin en funcin de las concentraciones de cloruro de sodio y de cloruro de calcio;
proponer una ecuacin que los describa.

Aumenta conforme aumenta la concentracin molal de la disolucin. Y eso es lgico

puesto que el punto de congelacin ira descendiendo a medida que aumenta la
concentracin y para concentraciones ms altas tendremos temperaturas ms bajas.
Comparando ambas graficas de observa un ligero cambio de las temperaturas, son ms
elevadas para la Urea, lo cual se puede justificar con el hecho de que las propiedades
coligativas dependen de la cantidad de partculas disueltas.

4. Analizar el grfico de _Tf (cloruro de sodio) vs. _Tf (no electrolito) y _Tf (cloruro de
calcio) vs._Tf (no electrolito), proponer una ecuacin que lo describa. Explicar cul es el
significado de cada uno de los trminos de la ecuacin.

Aumenta conforme aumenta la concentracin molal de la disolucin. Y eso es lgico

puesto que el punto de congelacin ira descendiendo a medida que aumenta la
concentracin y para concentraciones ms altas tendremos temperaturas ms bajas.
Comparando ambas graficas de observa un ligero cambio de las temperaturas, son ms
elevadas para la Urea, lo cual se puede justificar con el hecho de que las propiedades
coligativas dependen de la cantidad de partculas disueltas.

5. Comparar el valor del factor de vant Hoff terico con el experimental.

Experimental Terico
NaCl i = ___1.67_________ i = ______2_______
CaCl2 i = ____2.94________ i = _____3________

CONCLUSIONES

Como pudo observarse en sta prctica, las propiedades coligativas, por ejemplo:
depresin del punto de congelacin, dependen solamente del nmero de partculas de
soluto disueltas en la disolucin y no de su naturaleza. Comparando resultados con la
prctica anterior, tenemos que para los no electrolitos, una disolucin a la misma
concentracin molal, tendr aproximadamente el mismo valor del Tf; mientras que para
las disoluciones de electrolitos fuertes, el Tf se vera afectado por el factor de vant Hoff,
(i= partculas disociadas / formulas unitarias al inicio) . Tambin podemos ver, que
mientras una disolucin sea ms concentrada, su punto de congelacin ira siendo cada
ves ms bajo.

BIBLIOGRAFIA

Qumica La Ciencia Central (Brown, T; et all) Editorial Pearson, Novena Edicin: Mxico.
Qumica (Chang, Raymond) Editorial McGraw-Hill, Novena Edicin: Mxico .
Castellan, G. (1987). Fisicoqumica. 2 edicin, Addison-Wesley Iberonamericana, USA.