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LSD-25

ACID ; Lysergide ; D- Lysergsurediethylamid ; METH -LAD ; D- LYSERGAMIDE , N ,


N -Diethyl ; N , N -Diethyl- D- LYSERGAMIDE ; 9,10- Didehydro -N , N -Diethyl -6methylergolin - 8b -carboxamid

Synthese:S Eine Lsung von 6,7 g KOH in 100 ml H 2 O, unter einer inerten Atmosphre
und magnetisch gerhrt , auf 75 C gebracht und 10 g Ergotamintartrat (ET) hinzugefgt .
Das Reaktionsgemisch wurde gelb wie das Ergotamin in Lsung ging im Laufe von 1 h .
Das Rhren wurde fr weitere 3 h fortgesetzt. Das Reaktionsgemisch wurde mit einem
externen Eisbad auf ca. 10 C abgekhlt und auf einen pH von etwa 3,0 durch
tropfenweise Zugabe von 2,5 N H2SO4 angesuert. Weie Feststoffe begannen in den
frhen Neutralisierung erscheinen ; ca. 60 ml Schwefelsure erforderlich. Das
Reaktionsgemisch wurde ber Nacht gekhlt , die Feststoffe durch Filtration entfernt und
der Filterkuchen mit 10 ml Et 2 O gewaschen. Die trockenen Feststoffe wurden in ein
Becherglas berfhrt , in 50 ml 15% Ammoniak in wasserfreiem Ethanol suspendiert, 1 h
gerhrt und durch Dekantieren abgetrennt . Diese Extraktion wurde wiederholt, und eine
Dekantierung und der zweite Extrakt kombiniert und gefiltert, um einige hundert
Milligramm unerwnschte Feststoffe zu entfernen . Das klare Filtrat wurde von
Lsungsmittel unter Vakuum abgezogen, der in 50 ml 1 % igem wssrigem Ammoniak ,
gelst und diese Lsung restlichen Feststoffen wie zuvor mit 2,5 N H2SO4 angesuert.
Die ausgefllten Feststoffe wurden durch Filtration entfernt und mit Et 2 O gewaschen , bis
es farblos war. Nach Trocknen unter Vakuum bis zur Gewichtskonstanz erhielt man 3,5 g
d- Lysergsure -Hydrat , das in einer dunklen , verschlossenen Behlter aufbewahrt
werden soll , erhalten .
Eine Suspension von 3,15 g d- Lysergsure -Hydrat und 7,1 g Diethylamin in 150 ml
CHCl3 gebracht wurde unter Rhren zum Rckfluss erhitzt. Bei abgenommenen externe
Heizung wurde, wurde 3,4 g POCl3 im Verlauf von 2 min bei einer Geschwindigkeit, die
ausreicht , um Rckflubedingungen aufrechtzuerhalten . Das Gemisch wurde unter
Rckflu fr weitere 5 min gehalten , wobei an diesem Punkt alles in Lsung gegangen
war . Nach Rckkehr auf Raumtemperatur wurde die Lsung auf 200 ml 1 N NH &sub4;
OH zugesetzt. Die Phasen wurden getrennt, die organische Phase ber wasserfreiem
MgSO 4 getrocknet, filtriert und das Lsungsmittel unter Vakuum entfernt. Der Rckstand
wurde ber Aluminiumoxid unter Elution unter Verwendung eine 3:1 C6H6/CHCl3 Gemisch
chromatographiert und die gesammelten Fraktion im Hochvakuum bis zur
Gewichtskonstanz gestrippt Lsungsmittel. Dieser kostenlose Basis kann Feststoff aus
Benzol umkristallisiert , um weie Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 87-92 C zu
geben IR ( in cm -1): . 750 , 776 , 850, 937 und 996 , mit der Carbonylgruppe bei 1631
Das Massenspektrum der freien Base hat eine starke Mutter Peak bei Masse 323 , mit
betrchtlichen Massen der Fragmente bei 181 , 196, 207 und 221 .

Diese Basis wurde in warmen, trockenen MeOH gelst , mit 4 ml pro g Produkt. Es wurde
dann trocken d -Weinsure ( 0,232 g pro g LSD Basis), und die klare warme Lsung mit
Et2O tropfenweise behandelt, bis die Trbung nicht auf weiterem Rhren zu zerstreuen.
Diese Undurchsichtigkeit zu einem feinen kristallinen Suspension (dies wird schneller mit
Aussaat erreicht ) und die Lsung ber Nacht in den Khlschrank zu kristallisieren .
Umgebungslicht sollte whrend dieser Verfahren stark eingeschrnkt werden. Das Produkt
wurde durch Filtration entfernt, mit kaltem Methanol gewaschen schwer , mit einem kalten
1.01 MeOH/Et2O Gemisch und dann getrocknet bis zur Gewichtskonstanz . Das weie
kristalline Produkt wurde Lysergsurediethylamid tartrat mit zwei Moleklen
Kristallmethanol mit einem Schmelzpunkt von etwa 200 C unter Zersetzung , und wog
3,11 g ( 66%). Wiederholte Umkristallisationen aus Methanol erzeugt ein Produkt, das
immer weniger lslich und schlielich praktisch unlslich geworden ist, als die Reinheit
erhht. Ein vllig reines Salz , wenn es trocken und wenn in der Dunkelheit geschttelt
werden kleine Blitze von weiem Licht emittieren.
DOSIERUNG: 60 bis 200 Mikrogramm , oral
DAUER : 8 - 12 Uhr
PHIKAL : Im Fall von LSD, scheint es vermessen, um zu versuchen, typische Kommentare
fr Angebot auswhlen. Buchstblich Tausende von Berichten in der Literatur , von der
frhen Sondierungsforschungin die klinische Anwendung zur Behandlung von Autismus,
Alkoholismus oder psychischen Erkrankungen bis hin zur Untersttzung in der
Psychotherapie und in der Sterbeprozess , zu den Abenteuern des Militrs in der sowohl
Intelligenz und chemische Kriegsfhrung , unzhlige Anekdoten Geschichten von Lust und
Schmerz. Dutzende Bcher wurden zu diesen Themen gewidmet.
VERLNGERUNG UND KOMMENTAR : LSD ist ein ungewhnlich zerbrechlich Molekl
und einige Kommentare in Ordnung sind , um seine Stabilitt und Lagerung. Als Salz, in
Wasser , kalt, und frei von Luft und Licht ausgesetzt , ist es unbegrenzt haltbar . Es gibt
zwei sensiblen Aspekte ihrer Struktur. Die Position des Befestigungs carboxamid , 8Stellung wird durch basische oder hohen pH- Bedingungen beeinflut. Durch einen
Prozess namens Epimerisierung , kann diese Position klettern , Herstellung Isolysergsure
Sure diethylamide oder iso- LSD . Dieses Produkt ist biologisch inaktiv und stellt einen
Verlust von einem anteiligen Betrag des aktiven Produkts . Eine zweite und separater
Punkt der Instabilitt ist die Doppelbindung , die zwischen dieser 8- Position und dem
aromatischen Ring liegt . Wasser oder Alkohol kann zu dieser Website hinzufgen , vor
allem in Gegenwart von Licht (Sonnenlicht mit seinen UV- Energie ist notorisch schlecht) ,
ein Produkt, genannt worden ist Lumi- LSD, die im Menschen ist vllig inaktiv zu bilden.
Ach ja, und oft bersehen , kann es nur ein winziger Menge von Chlor in behandeltem
Leitungswasser sein , aber dann gibt es nur ein winziger Betrag von LSD in einem
typischen LSD -Lsung . Und da Chlor wird LSD in Berhrung zu zerstren , ist die
Auflsung des LSD in Leitungswasser nicht geeignet.
Es gibt viele entwickelt und zur Herstellung von LSD berichteten synthetischen Verfahren .
Alle von ihnen beginnen mit Lysergsure , und aus diesem Grund hat es als Schedule -IIIMedikament unter Bundesgesetz aufgefhrt wurde, als ein Beruhigungsmittel . Das Amid
lysergamide , eine Komponente von mehreren Sorten der Morning Glory Samen, ist auch
ein kontrolliertes Medikament und nach dem Gesetz ein Beruhigungsmittel . Die ersten
Synthesen von LSD beteiligten eines Azid -Zwischenprodukt ( das ursprngliche Verfahren
Hofmann , 1955) , gemischte Anhydride mit Trifluoressigsureanhydrid ( 1956) oder

Schwefeltrioxid (SO &sub3; - DMF- Lithiumsalzes , 1959) , die mit dem Peptid
-KondensationsmittelN verwendet , N' -Carbonyldiimidazol (1960), oder mit dem
Surechlorid als aktiven Zwischenprodukts mit POCl 3 , PCl &sub5; oder Thionylchlorid
(1963 ) oder nur Phosphoroxychlorid ( 1973). Die meisten Verfahren sind wegen zu hoher
Feuchtigkeitsempfindlichkeit auszusetzen , die Erzeugung von Nebenprodukten oder
Epimerisierung oder Inversion in der 8- Stellung zu C- d -iso- LSD bilden. Die POCl3
Verfahren ist sauber und schnell, und das bevorzugte Verfahren ist heute fr die Synthese
einer Vielzahl von substituierten lysergamides .
Der Begriff kommt von LSD den Initialen des Deutsch fr Lysergsurediethylamid oder
Lysersure diethylamid . Die Zahl " 25 " im Anschluss hat es viele Mythen um sie
gebunden sind, wie es der 25. Form von LSD , die Hofmann versuchte, war , oder es war
sein 25. Versuch, LSD zu machen. Aus meiner eigenen Erfahrung mit
Chemieunternehmen , die mit pharmazeutischen Huser verbndet sind , hatte ich
angenommen, dass die chemischen Namen (der ein Schluck fr die Pharmakologe sein
knnte ) wurde einfach mit einer Code-Nummer aussprechbar quivalent ersetzt . Aber die
Antwort ist noch einfacher. Hofmann, in seinem LSD, mein Sorgenkind schrieb: " Im Jahre
1938 , produzierte ich die fnfundzwanzigste Substanz in einer Reihe von Lysergsure
-Derivate : Lysergsurediethylamid , kurz LSD-25 ... fr die Labornutzung . "
Innerhalb weniger Jahre von der Entdeckung der auergewhnlichen Wirksamkeit von
LSD, wurden eine groe Anzahl von Analoga der Nhe von Hofmann und seine
Verbndeten bei Sandoz synthetisiert. Im folgenden Jahrzehnt wurden viele Menschen
getestet , sowohl bei Patienten und gesunden Probanden mit den qualitativen
Beschreibungen und Dosierungen in der medizinischen Literatur verffentlicht.
Eine Reihe von Analoga von LSD haben die diethylamide Gruppe unverndert
beibehalten, aber Ergnzungen oder nderungen in der Pyrrolrings gemacht worden.
--indole-ring substituent-at N-1
at C-2
-H
-H
-COCH3
-H
-CH3
-H
-CH2OH
-H
-CH2N(CH3)2
-H
-H
-Br
-H
-I
-CH3
-Br
-CH3
-I

code
LSD-25
ALD-52
MLD-41
BOL-148
MBL-61
MIL

ALD -52 . 1 -Acetyl -N , N- diethyllysergamide . Dieses Material wurde in der 50 bis 175
Mikrogramm Bereich erforscht und es gibt eine Reihe von Studien am Menschen
berichtet , mit unterschiedlichen Ergebnissen. Man fand, dass es weniger visuelle
Verzerrung als mit LSD und es scheint, weniger Angst zu erzeugen und war etwas weniger
wirksam als LSD . Ein anderer Bericht behauptet, es wirksam bei der Erhhung des
Blutdrucks war . Noch eine andere konnte nicht sagen, sie auseinander. ALD -52 nur
vielleicht das Medikament, das als "Orange Sunshine" whrend des "Summer of Love" in
den spten '60 ' s verkauft haben . Oder "Orange Sunshine" gewesen sein mag, wirklich ,
LSD . Dies war der Mittelpunkt einer faszinierenden Studie, in der zwei Angeklagten
wurden zu verteilen LSD beschuldigt , whrend sie behauptet, dass es ALD -52 , die nicht

eine illegale Droge war . Die Staatsanwaltschaft behauptet, dass , wie es hydrolysiert
leicht auf LSD, fr alle Absichten und Zwecke war es LSD, und berhaupt, musste man
durch die illegale LSD gehen, um ALD -52 durch eine der bekannten chemischen
Synthesen erhalten . Die Angeklagten wurden fr schuldig befunden . Und doch , ich wei
nicht, wer tatschlich die Geschwindigkeit oder die Leichtigkeit dieser Reaktion gemessen
hat . Wenn ALD -52 Hydrolysen so leicht auf LSD, und der Krper ist in der Tat eine
hydrolytische Instrument , dann sind diese beiden Medikamente sollten absolut
gleichwertig sein, in jedem einzelnen , Dies ist die Mutterkorn- quivalent der Psilocybin
zu Psilocin Argument , es sei denn dies ist ein Acetamid statt ein Phosphatester .
MLD -41 . 1-Methyl- N , N- diethyllysergamide . Die 1-Methyl -Homolog von LSD ist mehr
als der somatischen sensorischen Effekt , hat weniger Visuals und ist weniger gut
angenommen als LSD , wobei der Bereich von Dosierungen als 100 bis 300 Mikrogramm.
Dies zeigt, da es vielleicht ein Drittel der Strke der LSD , die in bereinstimmung
sowohl mit Pupillenerweiterungund Reflex ist . Jedoch sind die kardiovaskulren
Reaktionen tatschlich erhht . Abgesehen davon, dass weniger potent als LSD , scheint
es langsamer einsetzt , aber es ist ebenso langlebig . Es besteht Kreuztoleranz zwischen
MLD -41 und LSD .
BOL -148 . 2-Bromo- N , N- diethyllysergamide . Dieses synthetische Ergot -Derivat ,
zusammen mit 1-Methyl -Homolog MBL -61 ( siehe unten) als leistungsstarke Werkzeuge
fr die Untersuchung des Mechanismus der Wirkung von LSD in der menschlichen Tieres
eingesetzt werden. Es muss nicht LSD -hnliche Wirkungen beim Menschen. Bei 6 bis 10
mg oral , gibt es einige psychische Vernderungen festgestellt. Aber in einer anderen
Studie wurden 20 Milligramm pro Tag an einen Patienten, fr 7 Tage verabreicht , und es
gab keine Berichte ber Wirkungen . Und doch ist es so stark ein Serotonin -Agonisten wie
LSD . Wie kann Serotonin als Neurotransmitter, ein wichtiger Akteur bei der Erklrung der
Wirkung von psychedelischen Drogen , wenn diese Verbindung fast ohne Aktivitt ist
argumentiert werden .
Es gibt einige Hinweise darauf, dass eine intravense Route kann effektiver sein. Ich habe
von Effekten , die auf vielleicht ein Milligramm und eine kurze (2-3 Stunden ) Rausch
folgenden 20 Milligramm ber einen Zeitraum von 20 Minuten verabreicht festgestellt
gehrt. Ich wurde vor vielen Jahren in einer Studie von radioaktiv markiertem BOL -148 ,
das durch die Bromierung von LSD hergestellt wurde beteiligt. Ich war ziemlich sicher,
dass das nur radioaktive Material vorhanden war BOL -148 , aber es knnte gut es einige
nicht umgesetzte LSD immer noch vorhanden, wrde natrlich immer noch psycho sein
haben . Die Synthese ist nicht sauber - Ich war versucht, einen Eintrag fr diese
Verbindung nur zu machen, wenn Albert Hofmann ursprnglich verffentlichten
experimentellen Verfahren zu reproduzieren . Er reagierte 13,2 g N- Bromsuccinimid ( in
400 ml Dioxan mit 1,2 Liter Dioxan , enthaltend 25 g LSD . Man erhielt 11 g Rohprodukt ,
das umkristallisiert wird. Die radioaktiven Synthesen verwendet effektiv elementarem
Brom hatte , gab Ausbeuten von 5 bis 15 % . Visualisieren Sie die Reaktion! herzlich
Kolben mit ber einem Liter warmen Lsungsmittel, in dem es vielleicht eine halbe Million
Dosen von LSD .
1 -Hydroxymethyl - LSD 1 LSD - Dimethylaminomethyl- und 2 -Iod- LSD . Diese drei
zustzlichen Verbindungen sind hier, weil sie in einem Kunst Flut , die die Entdeckung der
Aktivitt von LSD folgte beschrieben gezeigt . Aber im Moment wei ich weder ihre interne
Sandoz -Codes noch , ob sie jemals im Menschen untersucht worden war. Dies ist eine Art
frustrierend catch-all -Eintrag, dass die Long-Index finden Sie hier senden , und einmal
merkt man, dass hier nichts bekannt . Nun, zumindest die Verbindungen sind bekannt, und

vielleicht gibt es etwas, in den Gewlben Sandoz , die interessant sein knnten. Ich habe
keinen Zugang zu ihnen.
MBL -61 . 2-Bromo- N , N -Diethyl- 1- methyllysergamide . Dies ist die Verbindung BOL
-148 ( oben erwhnt) mit einer Methylgruppe an der 1-Position des Indolrings (LSD einen
Wasserstoff gibt ) befestigt ist. Dies wrde zu einem noch verlockende Herausforderung
fr die Serotonin- Theorie fr die zentrale Aktivitt der Psychedelika sein, dass es ohne
jede Aktivitt im Menschen in einer oralen Dosis von 14 Milligramm (hnlich der Inaktivitt
der BOL -61 -Verbindung, aber es ist etwa fnf mal strker als Serotonin- Agonisten . mit
ihm wie mit dem jodhaltigen analog MIL, gibt es viele Beispiele fr die Gefhrdung der
wissenschaftlichen Integritt bei der Suche nach Mitteln und Anerkennung. Beide
Verbindungen so effektiv wie LSD selbst sind bei der Verdrngung der Bezeichnung LSD
dass auf die postsynaptischen Serotonin -Rezeptoren im Tier Gehirn gebunden. Aber
keiner von ihnen zeigen keine LSD -hnliche Aktivitt . Aber beide haben mit 11C oder
122I markiert worden , um Positronen emittierende Formen , die verabreicht werden
knnen, um Menschen und lokalisiert in eine geben Positronen-Emissions- TomographieGert ( ein PET- Scanner) .
Ich an einer Sitzung eines NIDA Studienabschnitt vor ein paar Jahren war , wo jemand
prsentiert einige Ergebnisse mit einer Gruppe von Probanden, die beklagten fort
psychische Probleme angeblich wegen LSD -Exposition. Ein Diagramm wurde , die den
Umriss des Gehirns , die die Lagen der EEG- Herde , die in einem dieser Patienten
beobachtet wurden gestellt . An der Seite es war ein PET-Scan , der die Verteilung von
radioaktiven LSD in einem Subjekt. Ziel war es, die Gemeinsamkeiten und Unterschiede
der Koordinaten der elektrischen Aktivitt und Radioisotopenkonzentrationzu diskutieren.
Ich unschuldig gefragt, welche Positronen- Isotop verwendet worden war , da ich nicht
jedes erfolgreichen Positronen- Kennzeichnung von LSD kennen. Kohlenstoff- 11 , wurde
mir gesagt . Wo in der Molekl wurde das Etikett integriert , fragte ich. In der 1-Stellung
eine Methylgruppe . Schlielich wurde besttigt, da die Verbindung, die tatschlich
verwendet wurde, wurde 2-Iod- 1-methyl- LSD, unsere MIL -Verbindung, die eine ganz
andere Welt. Ein Pharmakologe knnte sagen, dass sie hnlich in Aktion (mit Blick auf
Serotonin, nicht psychedelische Wirkung ) sind , und eine Apotheke knnte sagen, sie sind
von hnlicher Struktur (Blick auf die oberen 80% des Molekls. Aber sie sind verschiedene
Verbindungen . Dies ist ein subtilste Form von Betrug. es ist in der Tat, durch und durch
unehrlich, aber es sieht gut dort oben auf dem Bildschirm bei einem Vortrag .
Lassen Sie mich im Vorbeigehen erwhnen , dass es drei Stereoisomere mglich, dLSD . Es sind d -iso- LSD , l- LSD und L -iso- LSD . Die Inversion der Konfiguration des
angeschlossenen diethylcarboxyamido Gruppe von d- LSD verleiht dem Diastereomer (diso- LSD ), die eine hufige Verunreinigung von synthetischen d- LSD selbst ist . Die
entsprechenden optischen Antipoden l - LSD und L -iso- LSD , sind ebenfalls bekannt und
wurden gekostet. Alle drei sind vllig inaktiv : d -iso- LSD zeigt keine psychologischen
Vernderungen in einer oralen Dosis von 4 mg ; l - LSD keiner bis zu 10 mg oral ; und L
-iso- LSD keine bei 500 Mikrogramm oral . Diese dramatischen Rckgnge in Potenz
zeigen sowohl die Stereoselektivitt der nativen LSD -Molekl in der Herstellung seiner
zentralen Effekte und das LSD freie Reinheit dieser Isomere .
Die zweite Haupt Lage von Variationen in der Struktur des LSD in der Art der Alkylgruppen
am Amid-Stickstoffatomist. Einige von diesen sind Sandoz Synthesen , sind einige von
anderen Forschungsgruppen und einige von ihnen sind in der Natur gefunden . Einige von
ihnen haben im Menschen untersucht worden, und einige haben nicht . Ein paar der
Originalkupplung des Sandoz -Verbindungen haben beide 1- Substituenten und Amid-

Alkyl ( R )-Gruppe Variationen :

indole
R=
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-H
-CH3
-CH3
-COCH3
-CH3

--- amide nitrogen substituents --R=


-H
-CH3
-CH2CH3
-(CH2)2CH3
-CH(CH3)CH2OH
-CH(CH3)CH2OH
-(CH2)CH3
-CH(CH3)CH2CH2OH
-(CH2)4CH3
-CH(CH3)CH2CH2CH3
-CH(CH2CH3)2
-(CH2)5CH3
-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3
-(CH2)6CH3
-CH(CH3)CH2CH2CH2CH2CH3
-CH3
-CH2CH3
-(CH2)2CH3
-CH(CH3)2
-CH(CH3)CH2C6H5
-CH2CH3
-(CH2)2CH3
-(CH2)2CH3
-CH(CH3)2
-CH2CH=CH2
-(CH2)2CH3
-CH2CH2CH2CH2-CH2CH=CHCH2-CH2CH2CH2CH2CH2-CH2CH2OCH2CH2-CH2CH3
-CH(CH2CH3)CH2OH
-COCH3
-CH2CH2CH2CH2-

R=
-H
-H
-H
-H
-H*
-H
-H*
-H*
-H
-H*
-H
-H
-H*
-H
-H*
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3
-CH3*
-CH2CH3
-CH2CH3
-(CH2)2CH3
-CH(CH3)2
-CH2CH=CH2
-(CH2)3CH3

-H
-H*
-CH2CH3

code name
LA-111
LAE-32
Ergonovine
Methergine

DAM-57
LAMP
LSD-25

DAL
LPD-824
LSM-775
MLA-74
UML-491
ALA-10
MPD-75

In den mit "*" gekennzeichnet Amide hat es die Einfhrung eines neuen
Asymmetriezentrum , was natrlich die doppelte Anzahl von Isomeren , die mglich ist . In
jedem Fall werden die resultierenden zwei optischen Formen wurden getrennt hergestellt
und getrennt auf ihre pharmakologischen ausgewertet.
Diese Auflistung ist nicht beabsichtigt, grndlich zu sein , aber es wird gezeigt, dass die
Menge der synthetischen Aufwand, der auf die Erforschung und das Verstndnis der
Hochpotenz mit diesen beiden bemerkenswert wichtig Ethyl-Gruppen am Amidstickstoff
von LSD assoziiert gemacht wurde, vor. Ich habe die Codenamen Sandoz , soweit ich

wei, ihnen gegeben , wieder . Obwohl keiner von ihnen wirklich rechtfertigen eine eigene
Rezept gibt es gengend Tier-und Humanpharmakologie Angaben unter Auflistung sie als
separate Positionen zu rechtfertigen. Die meisten dieser Berichte erschienen in den Mitte
der 1950er Jahre aber einige Studien werden immer noch gemacht und Papiere werden
auch heute noch mit neuen Ideen nur mit Tierpharmakologieverffentlicht, aber leider . Ich
habe so schuldig wie die nchste Person , die versucht hat , alle diese Verbindungen in
einer Tabelle mit einem " menschlichen Potenz "-Faktor , die sie vergleicht direkt an LSD
zu montieren gewesen . Dies ist eine unangenehme Vereinfachung. Hier sind die
tatschlichen Beobachtungen berichtet , und ich werde der Leser stellen seine eigene
Potenz Index.
LA- 111, Ergine , d- lysergamide . Dies ist eine aktive Verbindung und hat als
Hauptkomponente in Morning Glory Samen etabliert. Es wurde fr menschliche Ttigkeit
in Selbstversuchenim Jahre 1947 untersucht , von Albert Hofmann, lange bevor dies
bekannt war, eine natrliche Verbindung zu sein . Ein i.m. Verabreichung einer 500
Mikrogramm-Dosis fhrte zu einer mde , vertrumt Staat mit einer Unfhigkeit, klare
Gedanken zu halten. Nach einer kurzen Phase des Schlafes, wurden die Effekte weg und
normale Basislinie wurde innerhalb von fnf Stunden gewonnen. Andere Beobachter
haben diese Trbung des Bewusstseins , die zu schlafen besttigt. Das Epimer , an C-8
umgekehrt ist, ist isoergine oder d- isolysergamide , und ist auch ein Bestandteil der
Morning Glory Samen. Hofmann versucht, eine 2- Milligramm- Dosis dieses Amid , und
wie bei Ergine erlebte er nichts als Mdigkeit , Apathie, und ein Gefhl der Leere. Beide
Verbindungen werden wohl korrekt als nicht ein Beitrag zu der Wirkung dieser Samen
entlassen. Es ist wichtig zu beachten, dass Ergine sowie Lysergsure selbst, wird hier nur
als Anhang III Medikament in den Controlled Substances Act , als ein Beruhigungsmittel .
Dies ist aller Wahrscheinlichkeit nach eine List , um sie als logische Vorlufer von LSD
steuern.
LAE -32 , N- ethyllysergamide . Unterschiedliche Menschen haben beobachtet und
berichtet verschiedene Effekte , mit unterschiedlichen Verabreichungswege. Die
subkutane Verabreichung von 500 bis 750 Mikrogramm haben gesagt worden, um einen
Zustand der Apathie und Sedierung zu produzieren. Klinische Studien mit Dosierungen
von 500 Mikrogramm im wurden als weniger wirksam als die Steuer Verwendung von 100
Mikrogramm LSD zu sein . Und doch oralen Dosen von zweimal diesem Betrag 1,6
Milligramm , haben gesagt worden, um eine kurzlebige LSD -hnlichen Effekt mit keiner
dieser Negative zu produzieren.
LPD -824 , N- Pyrrolidyllysergamide . Fnf Studien in einer Dosierung von 800
Mikrogramm fhrte oral an der Berichterstattung ber einen flchtigen Effekt, dass diese
Menge an LSD hnlich einem Zehntel war .
LSM -775 , N- Morpholinyllysergamide . Es gibt widersprchliche Berichte; man fest, da
75 Mikrogramm ist eine wirksame Dosis , vergleichbar mit einer hnlichen Dosis von LSD
und die andere fest, dass zwischen 350 und 700 Mikrogramm war erforderlich, um diese
Reaktion hervorzurufen , und dass es weniger Anzeichen fr kardiovaskulre Stimulation
und periphere Toxizitt.
DAM -57 , N , N- Dimethyllysergamide . Diese Verbindung hat induzieren vegetative
Strungen in der mndlichen Ebenen der einige zehnfachen Dosis fr LSD erforderlich ,
vermutlich in den hohen Hunderte von Mikrogramm. Es gibt einige
Meinungsverschiedenheiten darber, ob es psychische Vernderungen beobachtet .

DAL , N , N- Diallyllysergamide . Als Tartratsalz , gibt es bestenfalls ein Hauch von Glanz
bei 600 Mikrogramm oral gesehen , aber es ist eine Sedierung berichtet. Es ist sicherlich
eine Grenordnung weniger wirksam als LSD sich.
UML -491 , Methysergid , Sansert . Dies ist das synthetische Homolog Methergine (1Methyl) und wird klinisch zur Behandlung von Migrne verwendet . Wenn der blichen
therapeutischen Dosis von zwei Milligramm wird durch einen Faktor von zehn skalierten ,
gibt es eine tiefe LSD -hnlichen Reaktion von den meisten Probanden beschrieben . Eine
Anzahl dieser Art von Mutterkorn- Analoga knnen als potentielle Vorstufen fr die
Herstellung von LSD betrachtet werden. Aber hier gibt es eine 1- Methyl-Gruppe , die
effektiv dauerhaft angebracht ist, so kann es nicht , diese Rolle zu spielen.
Die dritte Lage von strukturellen Modifikation des LSD- Molekl an der 6- Position im Ring
D. Dies ist der LAD Reihe mit einem der mehreren Alkylgruppen an das Stickstoffatom
gebunden ist. Die Methylgruppe ist mit LSD selbst zu finden , und ist Grund fr die
Verwendung METH -LAD im Titel als Synonym . Die Ethyl-, Allyl-und Propyl Substitutionen
bieten ETH -LAD , AL -LAD und PRO -LAD , und jeder dieser Befehle einen separaten
Eintrag .
Die am hufigsten auftretenden Vorstufe fr die Herstellung von LSD ist Ergotamin, ein
Haupt Ergot Alkaloid der Welt. Es ist in den Winden vllig unbekannt . Die bliche
Handelsform ist das Weinsuresalz , und wird oft unter dem Code Abkrzung ET
bezeichnet , fr Ergotamintartrat . Es hat die medizinische Anwendung in der Behandlung
von Migrne-Kopfschmerzen gefunden und als ein Oxytocin ( ein Mittel, das bei der
Geburt verwendet wird, um die Uteruskontraktionen zu stimulieren Pflege mit der ET
-Terminologie zu achten , dass in der Drogenwelt hat es zwei weitere Verbnde . a- ET fr
alpha- und ethyltryptamine NET fr N- monoethyltryptamine .
Ergonovin ist ein natrlich vorkommendes , wasserlsliche Ergotalkaloid in beiden
Mutterkornprparate und bei vielen Arten von Morning Glory Samen gefunden , und es
gibt mehrere Berichte ber LSD -hnliche Wirkung bei oraler Stufen zwischen zwei und
zehn Milligramm. Es hat eine wichtige Anwendung in der Geburtshilfe , wieder als
Oxytocin , etwa ein Zehntel dieser Dosis . Das pharmakologische Potenzial muss in
psychopharmakologische Studien beachtet werden. Der Ein-Kohlenstoff- Homolog (die
butanolamide statt der Propanolamid ) aufgerufen Methergin oder Methylergometrin . Es
ist ein synthetisches Verbndeter und oral wirksamer als Oxytocin in einer Dosierung von
200 Mikrogramm. Es hat auch eine LSD -hnliche Wirkung auf das Zehnfache dieser
Ebene .
Obwohl es viele andere chemische Schtze in der Mutterkorn- Pilz- Welt , wrde Ich mag ,
um diesen Kommentar einpacken mit einer Rckkehr zu dem Thema der Morning Glory
Samen. Vier weitere Alkaloide des Mutterkorns Welt muss als potentiell beteiligten
Faktoren in der MGS Story quittiert werden. Mit jedem von ihnen, ist die primre ergolineRingsystem weitgehend intakt, aber die Amid- Funktion ist komplett weg . Die
Carboxylgruppe hat zum Alkohol reduziert worden Elymoclavin geben . Es ist der
Zusammenhang Molekl vorhanden , die das Isomer mit der Doppelbindung bewegt, um
mit dem aromatischen Ring konjugiert ist; es heit Lysergol . Es ist das gleiche Molekl ,
aber mit einer Hydroxygruppe an der Position 8 Kohlenstoffatom (eine Ethylenglycol ! )
Befestigt ist; es heit penniclavine . Und schlielich, dass D-Ring kann tatschlich
zwischen den Positionen 5 und 6 geffnet werden , uns eine sekundre Amin
Tryptaminderivat , Chanoclavin zu geben. Um in diesem Ipomoea Inventar komplett anal
remanent sein, muss Erwhnung von fnf Alkaloide, die in vorhanden sind wirklich

gemacht Spuren , die alle haben keine Sauerstoffhauptvorhanden auf dieser Substitution
auf die ergoline- 8-Position Atome werden. Dies sind die 8 -Methyl -Isomeren Agroclavin ,
setoclavine , Festuclavin und cycloclavine und die Methylen analogen lysergene . Diese
Strukturen wirksam zu definieren absolute Dunkelheit , und die meisten wahrscheinlich
nicht auf die Winde Rausch Staates beitragen . Aber die anderen , einige vorhanden ist
betrchtliche Mengen kann eines Tages helfen zu erklren, warum die Pharmakologie
dieser Samen ist so anders als die der groen Isolate , die Ergines .