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Acetileno

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Acetileno

Nombre (IUPAC) sistemtico


Etino
General
Otros nombres

Vinileno

Frmula
semidesarrollada

H-CC-H triple enlace CC

Frmula estructural

C2-H2

Identificadores
74-86-21

Nmero CAS

Propiedades fsicas
Estado de agregacin

Gaseoso

Densidad

1.11 kg/m3; 0,00111 g/cm3

Masa molar

26.0373 g/mol

Punto de fusin

192 K (-81 C)

Punto de ebullicin

216 K (-57 C)

Temperatura crtica

308,5 K (35 C)

Presin crtica

61.38 atm
Propiedades qumicas

Solubilidad en agua

1.66 g/ 100 mL a 20 C

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El acetileno o etino es el alquino ms sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un poco


ms ligero que el aire e incoloro. Produce una llama de hasta 3.000 C, una de las
temperaturas de combustin ms altas conocidas, superada solamente por la del hidrgeno
atmico (3400 C - 4000 C), el ciangeno (4525 C) y la del dicianoacetileno (4987 C).

ndice

1 Obtencin del acetileno

2 Combustin del acetileno


o 2.1 Combustin Completa
o 2.2 Combustin Incompleta
o 2.3 Combustin reducida

3 Caractersticas

4 Usos del acetileno


o 4.1 Primeros usos (s. XX)
o 4.2 En la actualidad

5 Vase tambin

6 Referencias

Obtencin del acetileno


En petroqumica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rpido) de una
llama de gas natural o de fracciones voltiles del petrleo con aceites de elevado punto de
ebullicin. El gas es utilizado directamente en planta como producto de partida en sntesis.
Un proceso alternativo de sntesis, ms apto para el laboratorio, es la reaccin de agua con
carburo clcico (CaC2); se forma hidrxido de calcio y acetileno, el gas formado en esta
reaccin a menudo tiene un olor caracterstico a ajo debido a trazas de fosfina que se
forman del fosfuro clcico presente como impureza.
CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + C2H2

Combustin del acetileno


Combustin Completa

2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O

Combustin Incompleta
2C2H2 + 3O2 4CO + 2H2O

Combustin reducida
2C2H2 + O2 4C + 2H2O

Caractersticas
La descomposicin del acetileno es una reaccin exotrmica. Tiene un poder calorfico de
12000 Kcal/Kg. Asimismo su sntesis suele necesitar elevadas temperaturas en alguna de
sus etapas o el aporte de energa qumica de alguna otra manera.
El acetileno es un gas explosivo si su contenido en aire est comprendido entre 2 y 82 %.
Tambin explota si se comprime solo, sin disolver en otra sustancia, por lo que para
almacenar se disuelve en acetona, un disolvente lquido que lo estabiliza.

Usos del acetileno


Primeros usos (s. XX)
A principios del siglo XX, el acetileno tena mltiples aplicaciones debido a la fijeza y
claridad de su luz, su potencia calorfica, su facilidad de obtencin y su bajo costo. Los
aparatos generadores se haban tambin perfeccionado, siendo casi todos ellos del sistema
en que el agua cae sobre el carburo, estando la cada de aqulla graduada de tal modo por
diversos juegos de vlvulas, palancas y contrapesos que casi se lleg a evitar la
sobreproduccin de gas que tanto daaba a los aparatos anteriores.
El acetileno se utilizaba en generadores, en lmparas de minera o en el soplete
oxiacetilnico empleado en la soldadura autgena produciendo temperaturas de hasta
3.000, el alumbrado de proyectores para la marina y para cinematgrafos. Los automviles
llevaban tambin a principios del siglo en su mayora faros con aparatos autogeneradores
de acetileno. Se llegaron a construir diversos aparatos de salvamento como cinturones,
chalecos, boyas, etc., en cuyo interior y en un depsito ad hoc llevaban una dosis de
carburo de calcio dispuesto de tal suerte, que al ponerse el carburo en contacto con el agua
se produjera el gas acetileno, dejando henchido convenientemente el aparato.2

En la actualidad
El acetileno se utilizaba como fuente de iluminacin y de calor. En la vida diaria el
acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas

temperaturas (hasta 3.000 C) que alcanzan las mezclas de acetileno y oxgeno en su


combustin.
El acetileno es adems un producto de partida importante en la industria qumica. Hasta la
segunda guerra mundial una buena parte de los procesos de sntesis se basaron en el
acetileno. Hoy en da pierde cada vez ms en importancia debido a los elevados costes
energticos de su generacin.
Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base como vinilteres y
vinilsteres y algunos carbociclos (sntesis segn Reppe) se obtienen a partir del acetileno.
ste tambin se utiliza en especial en la fabricacin del cloroetileno (cloruro de vinilo) para
plsticos, del etanal (acetaldehido) y de los neoprenos del caucho sinttico..

Vase tambin

Difenilacetileno

Etano

Etileno

Carburo de calcio

Soldadura oxiacetilnica

Referencias

Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el T

cido oxlico
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cido oxlicos

Estructura del cido oxlico.

Estructura tridimensional.

Nombre (IUPAC) sistemtico


cido etanodioico
General
Frmula
semidesarrollada

HOOC-COOH

Frmula molecular C2H2O4


Identificadores
144-62-71

Nmero CAS

Propiedades fsicas
Estado de
agregacin

slido

Apariencia

cristales blancos

Densidad

1900 kg/m3; 1,9 g/cm3

Masa molar

90,03 g/mol

Punto de fusin

374,65 K (102 C)

Punto de ebullicin 638,15 K (365 C)


Punto de
descomposicin

462,65 K (190 C)

Propiedades qumicas

Acidez

1,19 pKa

Solubilidad en agua 9.5 g/100 mL (15 C)


Peligrosidad
Punto de
inflamabilidad

462,15 K (189 C)

NFPA 704

1
3
0
Riesgos
Inhalacin

Puede producir irritacin severa


y quemaduras en nariz, garganta
y tracto respiratorio.

Piel

Riesgo de irritacin severa y


posibles quemaduras. Puede ser
absorbido a travs de la piel.

Ojos

Irritante ocular. Puede producir


efectos corrosivos.

Dosis semiletal
(LD50)

375 mg/kg (en ratas, va oral)

Valores en el SI y en condiciones estndar


(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El cido oxlico es un cido carboxlico de frmula H2C2O4. Este cido bicarboxlico es


mejor descrito mediante la frmula HOOCCOOH. Su nombre deriva del gnero de plantas
Oxalis, por su presencia natural en ellas, hecho descubierto por Wiegleb en 1776.
Posteriormente se encontr tambin en una amplia gama de otros vegetales, incluyendo
algunos consumidos como alimento como el ruibarbo o las espinacas.
Es un cido orgnico relativamente fuerte, siendo unas 3.000 veces ms potente que el
cido actico. El bi-anin, denominado oxalato, es tanto un agente reductor como un
elemento de conexin en la qumica. Numerosos iones metlicos forman precipitados
insolubles con el oxalato, un ejemplo destacado en este sentido es el del oxalato de calcio,
el cual es el principal constituyente de la forma ms comn de clculos renales.

ndice

1 Propiedades

2 Pruebas analticas clsicas

3 Sntesis

4 Aplicaciones y usos

5 Referencias

6 Enlaces externas

Propiedades
Es el dicido orgnico ms simple. Soluble en alcohol y agua, cristaliza fcilmente en el
agua en forma dihidratada. Su punto de fusin hidratado es de 101,5 C. Es un cido fuerte
en su primera etapa de disociacin debido a la proximidad del segundo grupo carboxlico.
Calentndolo se descompone liberando principalmente dixido de carbono (CO2),
monxido de carbono (CO) y agua.

Pruebas analticas clsicas


Formacin de un precipitado blanco en disolucin neutra con sales de calcio que se
redisuelve en cido. Reacciona con permanganato (MnO4-) reducindolo a manganeso(II) y
oxidndose a carbonato o CO2:
5 H2C2O4 + 2 MnO4- + 6 H+ -> 10 CO2 + 2 Mn2+ + 8 H2O

Los sales y steres de este cido se denominan oxalatos. El oxalato acta como ligando
quelante, unindose a un tomo central a travs de dos tomos de oxgeno.

Sntesis
El cido oxlico se obtiene hoy en da por calentamiento de formiato sdico (NaO2CH) a
360 C bajo liberacin de hidrgeno, precipitacin del cido en forma de oxalato clcico
con leche de cal y finalmente liberacin del cido con cido sulfrico.

Aplicaciones y usos

En apicultura este cido es utilizado en el control de varroasis enfermedad causada


por caros del gnero Varroa que atacan a las abejas melferas. Por su accin
toxicolgica, es objetada su utilizacin por algunos autores en la apicultura, si bien
la miel contiene de forma natural este cido, por lo cual se considera el tratamiento
con cido oxlico como orgnico. Hay mieles que naturalmente tienen alta
concentracin de cido oxlico como es el caso de la miel de almendro (Prunus
dulcis), dependiendo la concentracin del mismo en miel de la flora nectfera que la
abeja pecorea.

En la Construccin y Aseo del Hogar, para pulir pisos de mrmol y similares y


limpiar baos, sanitarios y lavamanos.

En la Curtiembre para blanqueo y proteccin de cueros curtidos contra la


putrefaccin por procesos realizados con Taninos y Cromo.En los aos 40 se
descubre su uso para curtido, en la zona de Mataderos, los curtiembreros y quimicos
Blaquier y Gerardo Manzanedo.

En el Lavado de Ropa, para remover hierro y otros metales que manchan la ropa y
para neutralizar el exceso de alcalinidad de los detergentes. En la Industria Textil,
tambin como auxiliar en baos de teido y en pastas de estampacin. Se usa
tambin como catalizador en las resinas aplicadas a las telas de planchado
permanente

En la Industria Metalmecnica, como componente en baos de limpieza, decapado y


fosfatizado de metales, para remover los xidos y depositar pelculas que proveen
proteccin y lubricacin. (En anodizacin del aluminio, forma pelculas puras,
resistentes a la corrosin y a la abrasin, de colores atractivos)

Referencias
1.

Jump up Nmero CAS

Aliano, N.P., and M.D. Ellis. 2009. Oxalic acid: A prospective tool for reducing
Varroa mite populations in packages bees. Experimental and Applied Acarology
48:303-309.

Aliano, N.P., M.D. Ellis, and B.D. Siegfried. 2006. Acute contact toxicity of oxalic
acid to Varroa destructor (Acari: Varroidae) and their Apis mellifera (Hymenoptera:
Apidae) hosts in laboratory bioassays. Journal of Economic Entomology 99:15791582.

Bacandritsos, N., I. Papanastasiou, C. Saitanis, A. Nanetti, and E. Roinioti. 2007.


Efficacy of repeated trickle applications of oxalic acid in syrup for varroosis control
in Apis mellifera: Influence of meteorological conditions and presence of brood.
Veterinary Parasitology 148:174-178.

Bogdanov, S., J. Charrire, A. Imdorf, V. Kilchenmann, and P. Fluri. 2002.


Determination of residues in honey after treatments with formic and oxalic acid
under field conditions. Apidologie 33:399-409.

Carrasco-Letelier, L., Mendoza, Y., and Ramallo, G. 2012. Acute contact toxicity
test of oxalic acid on honeybees in the southwestern zone of Uruguay. Chilean
Journal of Agricultural Research 72, 285-289.

Gregorc, A., and I. Planinc. 2001. Acaricidal effect of oxalic acid in honeybee (Apis
mellifera) colonies. Apidologie 32:333-340.

Gregorc, A., and I. Planinc. 2002. The control of Varroa destructor using oxalic
acid. The Veterinary Journal 163:306-310.

Marcangeli, J.A., and M.C. Garca. 2004. Effect of Apis mellifera (Apidae)
honeybee brood amount on Oxavar acaricide efficacy against the mite Varroa
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Marcangeli, J.A., M.C. Garca, G. Cano, L. Distefano, M.L. Martn, A. Quiroga, F.


Raschia, and C. Vega. 2003. Eficacia del Oxavar para el control del caro Varroa
destructor (Varroidae) en colmenas de Apis mellifera (Apidae). Revista de la
Sociedad de Entomologa Argentina 62:75-79.

Marinelli, E., G. Formato, G. Vari, and F.M. De Pace. 2006. Varroa control using
cellulose strips soaked in oxalic acid water solution. Apiacta 41:54-59.

Martn-Hernndez, R., M. Higes, J.L. Prez, M.J. Nozal, L. Gmez, and A. Meana.
2007. Short term negative effect of oxalic acid in Apis mellifera iberiensis. Journal
of Agricultural Research 5:474-480.

Nanetti, A., R. Bchler, J.D. Charriere, I. Friesd, S. Helland, A. Imdorf, et al. 2003.
Oxalic acid treatments for varroa control (Review). Apiacta 38:81-87.

Prandin, L., N. Dainese, B. Girardi, O. Damolin, R. Piro, and F. Mutinelli. 2001. A


scientific note on long-term stability of a home-made oxalic acid water sugar
solution for controlling varroosis. Apidologie 32:451-452.

Rademacher, E., and M. Harz. 2006. Oxalic acid for the control of varroosis in
honey bee colonies a review. Apidologie 37:98-120.

Thompson, H.M., M.A. Brown, R.F. Ball, and M.H. Bew. 2002. First report of
Varroa destructor resistance to pyrethroids in the UK. Apidologie 33:357-366.

Enlaces externas

The Chemical Database Ficha tcnica y de seguridad (en ingls)

Mallinckrodt Baker Ficha de seguridad del cido oxlico (en ingls)

[1]

Categoras:

cidos dicarboxlicos

Oxalatos

O2 + Ca(OH)2 ---> CaCO3 + H2O


Oxido carbnico + Hidrxido de calcio ---> Carbonato de calcio + Agua

Carbonatacin
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Para la disolucin de dixido de carbono en agua, vase Carbonacin.
La carbonatacin es una reaccin qumica en la que el hidrxido de calcio reacciona con
el dixido de carbono y forma carbonato clcico insoluble:
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O

Hormign

Corrosion de armadura inducido por carbonatacin

La carbonatacin es un proceso lento que ocurre en el hormign, donde la cal apagada


(hidrxido clcico) del cemento reacciona con el dixido de carbono del aire formando
carbonato clcico. Esta reaccin, necesariamente se produce en medio acuoso, ya que el
dixido de carbono reacciona con el agua formando cido carbonico, ya que ste
reaccionar con el hidrxido de calcio, obteniendo como resultado el carbonato de calcio y
agua. Dado que la carbonatacin provoca una bajada de pH (cido) esto puede llevar a la
corrosin de la armadura y daar la construccin.

Refinacin de azcar
El proceso de carbonatacin se usa en la produccin de azcar a partir de la remolacha
azucarera. Se introduce agua de cal (hidrxido clcico en suspensin) y gas enriquecido con
dixido de carbono en el zumo crudo, el lquido rico en azcar procedente de la etapa de
difusin del proceso, para formar carbonato clcico y precipitar y eliminar impurezas. Todo
el proceso tiene lugar en tanques de carbonatacin y el tiempo necesario vara de 20
minutos a una hora.
La carbonatacin implica los siguientes efectos:

El incremento de la alcalinidad coagula las protenas del zumo.

El carbonato clcico absorbe los colorantes.

La alcalinidad destruye algunos azcares monosacridos, principalmente glucosa y


fructosa.

El objetivo es una partcula grande que se asienta rpidamente de forma natural dejando un
zumo claro. Al final dicho zumo est aproximadamente a 15 Bx y tiene un 90% de
sacarosa. El pH del zumo claro producido es un equilibrio entre la eliminacin del mucho
calcio de la solucin y la bajada de pH esperada en el proceso subsiguiente. Si el zumo se
vuelve cido en las etapas de cristalizacin la sacarosa se descompondr rpidamente en
glucosa y fructosa, que no slo afectan a dicha cristalizacin sino que son melazagnicas,
llevndose cantidades equivalentes de sacarosa a la etapa de melaza. El pH del zumo claro
obtenido puede ajustarse con sosa y la adicin de azufre (sulfatacin) antes de pasar a la
siguiente etapa, que es la concentracin mediante evaporacin.
El dixido de carbono bombeado a la mezcla forma carbonato clcico. Los slidos ajenos al
azcar se incorporan a las partculas de carbonato clcico y se eliminan por sedimentacin
natural (o asistida) en tanques al efecto.
Hay varios sistemas de carbonatacin, bautizados por las compaas que los desarrollaron
originalmente. Difieren en la forma de introducir el agua de cal, las temperaturas y
duraciones de cada etapa y el mtodo de separacin de slidos del lquido.

Dorr (tambin Dorr-Oliver), un proceso continuo que usa dos tanques con reciclaje
(1 carbonatacin) para aumentar el tamao de las partculas para la floculacin
natural. La tasa de reciclaje es aproximadamente 7:1. Las partculas se separan por
gravedad en una etapa de engrosado en un recipiente llamado aclarador. El zumo
claro se gasifica ms entonces en otro tanque (2 carbonatacin) y se filtra. El
lodo concentrado (sedimentos) se filtra y prensa para recuperar ms lquido. El
proceso Dorr requiere poco mantenimiento y mano de obra pero es vulnerable a las
remolachas daadas por hielo. Es el preferido en el Reino Unido y los Estados
Unidos.

DDS (Det Danske Sukkerfabrik, la fbrica de azcar danesa), un proceso


multietapa que implica la pre-calcificacin, en la que el pH del zumo se incrementa
gradualmente para iniciar la precipitacin de protenas, seguida de la adicin de ms
agua de cal y gas. Las partculas se eliminan en cada etapa por filtrado.

RT (Raffinire Tirlemontoise, refinera de Tirlemont), otro proceso multietapa con


una fase de pre-calcificacin. Las partculas tambin se eliminan por filtrado. Es el
preferido, junto con el anterior, en las fbricas europeas.

Vase tambin

xido de cobre (I)


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xido de cobre (I)

General
Nombre (IUPAC) sistemtico

xido de cobre (I)

Otros nombres

xido cuproso
Cuprita (mineral)
xido de cobre rojo

Frmula molecular

Cu2O

Masa molar

143.09 g/mol

Aspecto

Slido color marrn


Propiedades1

Densidad y estado

6.0 g/cm3, slido

Solubilidad en agua

Insoluble

Solubilidad en Etanol

Insoluble

Solucin acuosa amoniacal

Soluble (forma complejos)

Punto de fusin

1235 C, 1508 K, 2255 F

Punto de ebullicin

1800 C, 2073 K, 3272 F

Banda prohibida

2.0 eV
Estructura

Estructura cristalina

cbica
Peligros2

MSDS Externo

ScienceLab.com

ndice EU

029-002-00-X

Clase EU

Nocivo (Xn)
Peligroso para el entorno (N)

Frases-R

R22, R50/53

Frases-S

S2, S22, S60, S61


Compuestos relacionados

Otros aniones

Sulfuro de cobre (I)


Sulfuro de cobre (II)
Seleniuro de cobre (I)
xido de cobre (II)
xido de plata (I)

El xido de cobre (I) u xido cuproso (Cu2O) es un xido de cobre.3 Es insoluble en agua
y disolventes orgnicos. El xido de cobre (I) se disuelve en una solucin de amonaco
concentrado para formar el complejo4 incoloro [Cu(NH3)2]+, que se oxida fcilmente en el
aire al complejo azul [Cu(NH3)4(H2O)2]2+. Se disuelve en cido clorhdrico para formar
HCuCl2 (un complejo de CuCl), mientras que disuelto con cido sulfrico y cido ntrico
produce sulfato de cobre (II) y nitrato de cobre (II), respectivamente.
El xido de cobre (I) se encuentra como el mineral cuprita en algunas rocas de color rojo.
Cuando se expone al oxgeno, el cobre se oxida de forma natural a xido de cobre (I),
aunque de una forma muy lenta. En el laboratorio, el proceso puede lograrse en un tiempo
mucho ms corto usando alta temperatura o una alta presin de oxgeno. Con calefaccin,
el xido de cobre (I) formar el xido de cobre (II).
La formacin del xido de cobre (I) es la base del test de Fehling y de la Reaccin de
Benedict para la reduccin de azcares que reducen en solucin alcalina una sal de cobre
(II), dando un precipitado de Cu2O.
El xido cuproso se forma en piezas de cobre chapadas en plata expuestos a la humedad
cuando la capa de plata es porosa o est daada, este tipo de corrosin se conoce como
plaga roja (corrosin).

ndice

1 Aplicaciones generales

2 Aplicaciones como semiconductor

3 Vase tambin

4 Referencias

5 Enlaces externos

Aplicaciones generales
El xido cuproso se utiliza normalmente como pigmento, fungicida, y agente antiincrustaciones de pinturas marinas.

Aplicaciones como semiconductor


El xido de cobre (I) fue la primera sustancia conocida que se comportaba como
semiconductor. Los diodos rectificadores basados en este se utilizaron industrialmente ya
en 1924, mucho antes de que el silicio se convirtiera en el estndar.

El xido de cobre (I)5 muestra cuatro bien conocidas series de excitones con anchuras de
resonancia en el rango de neV (10-9 eV). Los polaritones6 asociados tambin son bien
conocidos; su velocidad de grupo7 resulta ser muy baja, casi inferior a la velocidad del
sonido. Eso significa que la luz se mueve casi tan lenta como el sonido en este medio. Esto
se traduce en una alta densidad de polaritones, y se han demostrado efectos como la
condensacin de Bose-Einstein, el efecto Stark dinmico y los fonoritones.8
Otra de las caractersticas extraordinarias de los excitones9 en el estado fundamental es que
todos los mecanismos de dispersin primaria se conocen cuantitativamente.10 El Cu2O fue
la primera sustancia donde un modelo de parmetro totalmente libre de la anchura de lnea11
de absorcin podra establecerse por la ampliacin de la temperatura, permitiendo la
deduccin del correspondiente coeficiente de absorcin.12 Se puede demostrar usando el
Cu2O que las relaciones de Kramers-Kronig13 no se aplican a los polaritones.

Vase tambin

xido de cobre (II)

Referencias
1.

Jump up Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press,


Ann Arbor, Michigan, 1990.

2.

Jump up The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey,
EUA, 1960.

3.

Jump up N. N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, 2nd


ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997.

4.

Jump up D. Nicholls, Complexes and First-Row Transition Elements,


Macmillan Press, London, 1973.

5.

Jump up P.W. Baumeister: Optical Absorption of Cuprous Oxide, Phys.


Rev. 121 (1961), 359. Direct web link (subscription required)

6.

Jump up D. Frhlich, A. Kulik, B. Uebbing, and A. Mysyrovicz: Coherent


Propagation and Quantum Beats of Quadrupole Polaritons in Cu2O, Phys. Rev. Lett.
67 (1991), 2343.

xido de cobre (II)


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xido de cobre (II)

General
Nombre (IUPAC) sistemtico

xido de cobre (II)

Otros nombres

xido cprico

Frmula molecular

CuO

Masa molar

79,545 g/mol

Aspecto

Polvo negro
Propiedades1

Densidad y estado

6,31 g/cm3, slido

Solubilidad en agua

Insoluble

Solubilidad en Etanol

Insoluble

Solucin acuosa amoniacal

Soluble

Punto de fusin

1201 C, 1474 K

Punto de ebullicin

2000 C, 2273 K

Banda prohibida

1,2 eV
Estructura

Estructura cristalina

monoclnico, mS82

Grupo espacial

C2/c, #15

Constantes de red

a = 4.6837, b = 3.4226
c = 5.1288, = 99.54
Peligros

Inflamabilidad

No inflamable
Compuestos relacionados

Otros aniones

Sulfuro de cobre (II)

Otros cationes

xido de nquel (II)


xido de cinc

El xido de cobre (II) u xido cprico (CuO) es el xido de cobre con mayor nmero de
oxidacin. Como mineral se conoce como tenorita.

2 Cu + O2 2 CuO
Aqu, se forma junto con algo de xido de cobre (I) como un producto lateral, por lo que es
mejor prepararlo por calentamiento de nitrato de cobre (II), hidrxido de cobre (II) o
carbonato de cobre (II):
2 Cu(NO3)2 2 CuO + 4 NO2 + O2
Cu(OH)2 (s) CuO (s) + H2O (l)
CuCO3 CuO + CO2
El xido de cobre (II) es un xido bsico, as se disuelve en cidos minerales tales como el
cido clorhdrico, el cido sulfrico o el cido ntrico para dar las correspondientes sales de
cobre (II):
CuO + 2 HNO3 Cu(NO3)2 + H2O
CuO + 2 HCl CuCl2 + H2O
CuO + H2SO4 CuSO4 + H2O
Reacciona con lcali concentrado para formar las correspondientes sales cuprato.
3 XOH + CuO + H2O X3[Cu(OH)6]
Puede reducirse a cobre metlico usando hidrgeno o monxido de carbono:
CuO + H2 Cu + H2O
CuO + CO Cu + CO2
Un mtodo de laboratorio para preparar xido de cobre (II) puede ser electrolizar agua
conteniendo bicarbonato de sodio a un voltaje moderado con un nodo de cobre, recoja la
mezcla de hidrxido de cobre, carbonato bsico de cobre, y carbonato de cobre producida,
y calintelo.

ndice

1 Estructura del cristal

2 Efectos en la salud

3 Usos
o 3.1 Uso en eliminacin de sustancias

4 Propiedades

5 Vase tambin

6 Referencias

7 Enlaces externos

Estructura del cristal


El xido de cobre (II) pertenece al sistema monoclnico, con un grupo cristalogrfico de 2m
o C2h. El grupo espacial de su celda unidad is C2/c, y sus parmetros de red son a =
4.6837(5), b = 3.4226(5), c = 5.1288(6), = 90 , = 99.54(1), = 90.2 El tomo de
cobre est coordinado por cuatro tomos de oxgeno en una configuracin
aproximadamente cuadrangular plana.2

Celda unidad del xido de cobre (II)

Parte de la estructura cristalina del CuO

Efectos en la salud
El xido de cobre (II) es un irritante. Tambin puede causar dao al sistema endocrino y
sistema nervioso central. El contacto con los ojos puede causar irritacin e importantes
daos en la crnea, pudiendo causar conjuntivitis. En contacto con la piel causa irritacin y
decoloracin. La ingestin de polvo de xido de cobre (II) puede resultar en un sabor
metlico, nuseas, vmitos y dolor de estmago. En casos ms severos, puede haber sangre
en las heces o vmito negro o de color arcilla, ictericia y agrandamiento del hgado. La
ruptura de los glbulos resulta en el colapso circulatorio y shock. La inhalacin puede
causar dao a los pulmones y el diafragma. La inhalacin de vapores durante la fusin de
polvo de xido cprico puede conducir a una enfermedad llamada la fiebre de humo
metlico, que puede causar sntomas de tipo gripal. El xido de cobre (II) puede causar una
acumulacin txica de cobre en un pequeo subconjunto de la poblacin con enfermedad
de Wilson. La manipulacin de polvo de xido de cobre (II) debe hacerse en un rea bien
ventilada, y se debe tener cuidado para evitar el contacto con la piel o los ojos.3 Sin
embargo, el cobre es un oligoelemento esencial para la funcin normal de muchos tejidos,
incluyendo el sistema nervioso, el sistema inmunitario, el corazn, la piel y para la
formacin de capilares4 5 as como el cobre, siendo sumamente bien metabolizado por los

seres humanos. El xido de cobre se utiliza en suplementos vitamnicos como una fuente
segura de cobre6 y tratamientos sin receta mdica. El xido de cobre tambin es usado en
productos de consumo como fundas de almohada y calcetines, debido a sus propiedades
cosmticas y antimicrobianas.7 8 9 10 El riesgo de sensibilidad drmica frente al cobre es
considerado sumamente pequeo.11

Usos
El xido cprico se utiliza como pigmento en cermica para producir esmaltes azul, rojo y
verde (y a veces gris, rosa o negro). Tambin se utiliza para producir soluciones de
hidrxido de cupramonio, usado para fabricar rayn. Tambin se utiliza ocasionalmente
como suplemento diettico en animales con deficiencia de cobre.12 El xido de Cobre (II)
tiene aplicacin como un semiconductor tipo p, porque tiene una banda prohibida estrecha,
de 1,2 eV. Se trata de un abrasivo usado para pulir los equipos pticos. El xido cprico
puede ser usado para producir pilas secas. Tambin se ha utilizado en pilas hmedas como
ctodo, con litio como nodo, y dioxalano mezclado con perclorato de litio como
electrolito. El xido de cobre (II) puede utilizarse para producir otras sales de cobre.
Tambin se utiliza cuando se suelda con aleaciones de cobre.13
Otro uso para el xido de cobre es como sustituto para el xido de hierro en la termita. Esto
puede cambiar la termita de incendiaria a un bajo explosivo.

Uso en eliminacin de sustancias


El xido cprico puede ser usado para eliminar en forma segura materiales peligrosos tales
como cianuro, hidrocarburos, hidrocarburos halogenados y dioxinas, a travs de
oxidacin.14
Aqu estn las ecuaciones que representan la descomposicin del fenol y el pentaclorofenol,
respectivamente, con xido de cobre:
C6H5OH + 14 CuO 6 CO2 + 3 H2O + 14 Cu
C6Cl5OH + 2 H2O + 9 CuO 6 CO2 + 5 HCl + 9 Cu

Propiedades

Funcin trabajo: 5.3 eV.15

Vase tambin

Cobre

xido de cobre (I)

Referencias
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Ann Arbor, Michigan, 1990.

2.

Jump up to: a b c The effect of hydrostatic pressure on the ambient


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(1991) 5257-5261 , doi 10.1088/0953-8984/3/28/001

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University (2003). Consultado el 26-01-2007.

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in diabetics by using copper impregnated socks.. Med Hypotheses 73(6): pp. 8836. PMID 19559540.

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determination of the position of the conduction and valence band edges of p-type
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Enlaces externos

National Pollutant Inventory - Copper and compounds fact sheet

Esta obra deriva de la traduccin de Copper(II) oxide, publicada bajo la Licencia

xido de calcio
Saltar a: navegacin, bsqueda
Cal redirige aqu. Para otras acepciones, vase Cal (desambiguacin).
xido de calcio

Estructura tridimensional.

Nombre (IUPAC) sistemtico


xido de calcio
General
Otros
nombres

xido clcico
xido de calcio (II)
Cal viva

Frmula
molecular

CaO
Identificadores

Nmero CAS

1305-78-81
Propiedades fsicas

Estado de
agregacin

Slido

Apariencia

Blanco

Densidad

3300 kg/m3; 3,3 g/cm3

Masa molar

56,1 g/mol

Punto de
fusin

2845 K (2572 C)

Punto de
ebullicin

3123 K (2850 C)
Propiedades qumicas

Solubilidad en
1.19 g/L (25 C), reacciona
agua
Termoqumica
fH0gas

43,93 kJ/mol

fH0lquido

-557,33 kJ/mol

-635,09 kJ/mol

fH slido
0

S gas, 1 bar

219,71 Jmol-1K
Peligrosidad

Frases R

R37, R38, R41

Frases S

S2, S25, S26, S37, S39

Frases H

H315, H318, H335

Frases P

P102, P280, P305+P351+P310,


P302+P352, P261, P304+P340, P501
Riesgos

Ingestin

Peligroso, causa irritacin, en grandes


dosis puede ser fatal.

Inhalacin

Peligroso; causa irritacin, bronquitis


qumica o la muerte en casos de
exposicin a largo plazo.

Piel

Irritacin y posibles quemaduras.

Ojos

Puede causar daos permanentes.


Valores en el SI y en condiciones estndar
(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La cal2 es un trmino que designa todas las formas fsicas en las que pueden aparecer el
xido de calcio (CaO) y el xido de calcio de magnesio (CaMgO2), denominados tambin,
cal viva (o generalmente cal) y doloma calcinada respectivamente. Estos productos se
obtienen como resultado de la calcinacin de las rocas (calizas o dolomas).
Adicionalmente, existe la posibilidad de aadir agua a la cal viva y a la doloma calcinada
obteniendo productos hidratados denominados comnmente cal apagada hidrxido de
calcio (Ca (OH)2) y doloma hidratada (CaMg (OH)4).
Otras denominaciones de la cal viva son las siguientes: Cal, Cal area, Cal de
construccin, Cal qumica, Cal de albailera y Cal fundente.
La cal se ha usado, desde la ms remota antigedad, de conglomerante en la construccin;
tambin para pintar (encalar) muros y fachadas de los edificios construidos con adobes o
tapial (habitual en las antiguas viviendas mediterrneas) o en la fabricacin de fuego
griego.

ndice

1 Proceso de fabricacin

2 Aplicaciones de la cal viva


o 2.1 Industria
o 2.2 Construccin
o 2.3 Proteccin del Medio Ambiente
o 2.4 Agricultura

3 Aspectos relacionados con la salud y la seguridad

4 Tradiciones y curiosidades en torno a la cal

5 Vase tambin

6 Referencias

7 Enlaces externos

Proceso de fabricacin
La cal viva se obtiene por calcinacin de la caliza3 , con un alto contenido en carbonato de
calcio (CaCO3), a una temperatura de unos 900 C segn la siguiente reaccin:
CaCO3 + calor CaO + CO2
La calcinacin, de manera industrial, tiene lugar en hornos verticales u horizontales
rotativos.
De manera artesanal puede ser en un horno tradicional, romano o rabe.

Aplicaciones de la cal viva


La cal es uno de los productos ms conocidos desde la antigedad y con ms aplicaciones4
diversas, de manera que cubre prcticamente todos los campos de la actividad humana
(econmica) como son:

Industria

Siderurgia: Se utiliza como fundente y escorificante.

Metalurgia: Se utiliza en los procesos de flotacin; en la fundicin de cobre, plomo


y zinc; en la produccin de magnesio (se pueden utilizar dos tipos de procesos de
fabricacin: proceso electroltico o proceso de reduccin trmica, en este ltimo se
utiliza cal viva); en la produccin de aluminio; y como escorificante de la slice
evitando la formacin de compuestos de aluminio y slice.

Qumica: Se emplea en la produccin de jabn, en la fabricacin del caucho y de


carburo clcico, en la industria petrolfera, en la industria del papel y en cosmtica.

Alimentaria: Se utiliza en la industria azucarera (en concreto en la elaboracin del


azcar de remolacha); en ostricultura; en piscicultura; en la industria cervecera, en
la industria lactea; en la fabricacin de colas y gelatinas, en el tratamiento del trigo
y del maz; en la industria vincola y en la conservacin de alimentos en
contenedores de alimentos autocalentables, en la nixtamalizacin del maz para
obtener masa de maz nixtamalizada para hacer tortillas mexicanas y todos los
derivados de ella.

Vidrio: Su utilizacin proporciona vidrios ms brillantes y con mejor color. La


fusin es ms rpida, lo cual supone un ahorro econmico durante el proceso de
fabricacin del vidrio.

Curtidos: Es una de sus aplicaciones ms antiguas. Los baos de lechada de cal


permiten la extraccin de pelos e hinchamiento de las pieles antes del curtido.

Construccin

Infraestructuras: En estabilizacin de suelos5 : para secar suelos hmedos,


descongelar los helados y mejorar las propiedades de los suelos arcillosos.

Edificacin: En la fabricacin de prefabricados de cal: Hormign celular aireado,


ladrillos silicocalcreos y bloques de tierra comprimida.6

La cal es un producto de construccin ms, con su Marcado CE7 y su correspondiente


normalizacin (UNE EN-459:1, 2 y 3).

Proteccin del Medio Ambiente

Tratamiento de aguas de consumo (potabilizacin): Se emplea para ablandar,


purificar, eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y eliminar la slice y otras
impurezas con el fin de mejorar la calidad del agua que consumen las personas.

Tratamiento de aguas residuales y de lodos8 :Se utiliza, de manera muy habitual,


en los tratamientos convencionales qumicos de aguas residuales industriales,
bsicamente, de carcter inorgnico. Tambin se utiliza ampliamente en el
tratamiento o lnea de lodos en las plantas de depuracin de aguas residuales
urbanas o en aguas industriales de carcter orgnico.

Remineralizacin de agua desalinizada: La adicin de cal permite realizar un


acondicionamiento del agua desalinizada que puede ir desde un ajuste de pH y
reduccin de la agresividad, hasta la remineralizacin de las aguas por el aporte de
calcio. La cal es imprescindible para el tratamiento final de las aguas procedentes de
la desalinizacin del agua del mar puesto que aporta uno de los compuestos
nutricionales bsicos - el calcio - y es necesaria para el mantenimiento del equilibrio
cal-carbnico, con el fin de evitar incrustaciones o corrosiones.

Depuracin de gases: La cal, dependiendo del proceso, es el desulfurante ms


rentable y natural que elimina el anhdrido sulfuroso y otros gases cidos (HCl, HF
y NOx) de los humos industriales de incineradoras de residuos slidos urbanos, de
centrales trmicas y de la industria en general.

La cal tambin se emplea para eliminar los compuestos orgnicos persistentes (COP) como
son dioxinas y furanos, y metales pesados de incineradoras municipales e industriales.

Tratamiento de residuos: La cal se emplea, adems de como integrante de diversos


tratamientos qumicos, como agente para prevenir los malos olores y la
contaminacin de las aguas por la lixiviacin.

Tratamiento de suelos contaminados: Las tcnicas empleadas en el tratamiento de


suelos contaminados se agrupan de la manera siguiente:

1. Fisicoqumicos
2. Estabilizacin - solidificacin
3. Biolgicos
4. Trmicos
En el tratamiento mtodo fsico-qumico (que constituye un proceso de transformacin
del residuo mediante la adicin de una serie de compuestos qumicos para alcanzar el
objetivo deseado), la cal se utiliza en las tcnicas de neutralizacin, precipitacin y
decloracin. Con respecto a la tcnica de estabilizacin / solidificacin (cuyo principal
objetivo es reducir la movilidad y solubilidad de contaminantes presentes en el suelo,
disminuyendo su toxicidad y eliminando su lixiviacin), existe una variante denominada
Solidificacin con cal y materiales puzolnicos.

Agricultura
Los usos en la agricultura9 son:

Enmienda: La cal se utiliza como enmienda para mejorar las caractersticas de los
suelos agrcolas: acidez, porosidad y actividad biolgica del suelo.

Fertilizante: Aporta el calcio que es un nutriente para las plantas.

Compost (Abono): Se emplea en la obtencin de compost a partir de residuos


agrarios, agroindustriales y urbanos.

Tratamientos fitosanitarios: Se utiliza en la preparacin de los caldos que llevan


cobre para los tratamientos que reciben las plantas con el objetivo de defenderlas de
los ataques de hongos, como mildio de la vid, roa o moteado del peral y manzano,
lepra del melocotonero, etc.

Biocida: Se puede utilizar como biocida cuyo fin es destruir, contrarrestar,


neutralizar, impedir la accin o ejercer el control de otro tipo, sobre cualquier
organismo nocivo por medios qumicos o biolgicos.

Alimentacin animal: La cal se utiliza como reactivo, por su alta velocidad de


reaccin, para la elaboracin de jabones clcicos destinados a la fabricacin de
aditivos y derivados de pienso animal.

Adems, la cal se utiliza en suelos cidos (subiendo su pH y aportando calcio como


nutriente), modificando la composicin de las praderas, permitiendo que se desarrollen
especies leguminosas que presentan mejor digestibilidad para el ganado y mayor contenido
proteico. Esta operacin en suelos cidos permitir que en su composicin florstica
aparezcan una serie de especies, entre ellas las alfalfa, reconocida por la mayor parte de los
ganaderos como la reina de las forrajeras.
Es un producto bsico de origen natural que presenta dos enormes ventajas:

Su disponibilidad

Su versatilidad, considerando las numerosas aplicaciones que tiene, siendo, en


algunas de ellas, imprescindible.

Aspectos relacionados con la salud y la seguridad

La cal viva no presenta toxicidad aguda va oral, cutnea, o por inhalacin. Se


clasifica como irritante para la piel y para las vas respiratorias, e implica un riesgo
de dao ocular grave.

Referente al riesgo de incendio, la cal viva no es combustible pero reacciona con el


agua y genera calor pudiendo causar riesgo de incendio. Por ello, la medida de
extincin adecuada es utilizar un extintor de polvo, de espuma carbnica o de gas
carbnico para extinguir el fuego circundante.

Respecto a la reactividad, la cal viva reacciona exotrmicamente con el agua para


formar cal hidratada. Esto mismo ocurre cuando absorbe la humedad ambiente.

Tradiciones y curiosidades en torno a la cal


Las secciones de curiosidades deben ser evitadas.
Puedes mejorar este artculo introduciendo la informacin til de esta seccin en el resto del texto y
quitando los datos inapropiados.

Uso incorrecto de la palabra cal en las incrustaciones provenientes de aguas duras


Se dice que la dureza del agua provoca incrustaciones del cal en tuberas,
electrodomsticos, ... dando lugar a averas. Tambin se producen manchas blancas en la
grifera y prdida de eficacia de los detergentes. Esto es debido a que el agua contiene sales
disueltas, entre ellas el calcio y el magnesio que, en determinadas circunstancias, pueden
producir precipitados clcicos. En realidad el concepto cal es errneo en este contexto

puesto que en realidad se refiere a precipitados de carbonato clcico (incrustaciones


calcreas) y no de cal.
Uso como arma
El historiador y filsofo David Hume, en su historia de Inglaterra, relata como durante los
comienzos del reinado de Enrique III la marina inglesa destruyo a la flota invasora francesa
cegando a la flota con cal viva.
DAlbiney emple una estratagema contra ellos, que se dice contribuy a la victoria:
estando con el viento a favor, los atac con violencia; y les arroj a la cara gran cantidad de
cal viva, que llevaba a bordo con dicho fin, los encegueci de tal manera que quedaron
incapacitados para defenderse.10
Se cree que la cal viva era tambin uno de los componentes del fuego griego. Al tomar
contacto con el agua, la cal elevaba su temperatura por encima de 150 C y as encender el
combustible.11
San Martn de Hidalgo (Mxico) y su escudo
El escudo de la poblacin de San Martn de Hidalgo muestra un horno de cal, como
smbolo de la que ha sido su principal actividad econmica a lo largo de su historia. Este
municipio se llam originalmente San Martn de la Cal, siendo fundado el 19 de febrero de
1540.
El Faran Akenatn
Hay una ancdota, que se relaciona con el faran Akenatn, esposo de Nefertiti, el cual para
debilitar el podero econmico y acumulacin de tierras, que estaba alcanzando la casta
sacerdotal, decret el monotesmo, trasladando incluso la capital del pas a Amarna. Sin
embargo, a su muerte, acontecida hacia el ao 1338 a.C., los sacerdotes de Amn arrasaron
la ciudad cubrindola de cal viva y decretaron el retorno de la capital a Tebas.
La cal en las calzadas romanas
Una de las principales aplicaciones que de la cal hicieron los romanos fue en la
construccin de sus calzadas. Una seccin de la Via Apia estara formada por tres estratos:
El primer estrato (statumen) era de piedra dura y plana, cortada en grandes fragmentos, que
en algunos casos, se unan con cal y arena; el segundo (rudus o ruderatio) era de cantos o
fragmentos de piedra partida que se aglomeraban con cal grasa para dotarla de mayor
solidez y el tercero (summum dorsum o summa cresta) estaba configurado por grandes
piezas poligonales que encajaban perfectamente entre s.
Los Calcis Coctores (cocedores de cal, caleros) de Roma

En el Cdigo Teodosiano se dedica un captulo entero (De calcis coctoribus urbis Romae et
Constantinopolitanae) al conjunto de normas destinadas a regular el trabajo de los
productores de cal, que a su vez eran los encaladores de los edificios pblicos. Esta obra es
una recopilacin de leyes vigentes durante el Imperio Romano. Dicho Cdigo fue dictado
por el Emperador Teodosio II en el ao 438 d. C.
La cal en la Historia Natural de Plinio
Cayo Plinio Segundo, Plinio el Viejo, naci en el ao 23 24 d. C. en el Norte de Italia. Su
principal obra es la Historia Natural, compuesta por 37 libros, que viene a ser un
compendio enciclopdico de las Ciencias Naturales y donde se recogen los conocimientos
expuestos en ms de 2000 libros de la Antigedad, muchos hoy extraviados. En esta obra,
que fue frecuentemente citada por eruditos de los siglos posteriores, existen varias
referencias a la cal.
Otras curiosidades
Antiguamente se usaba cal en vez de calcio, en algunos nombres de compuestos donde
interviene este elemento, como el "talco" o "aljez" (sulfato de calcio dihidratado,
CaSO42H2O) o el mrmol o "gis" (carbonato de calcio, CaCO3). Los depsitos
sedimentarios de carbonato de calcio se llaman caliches.

Vase tambin

Caliza

Reconocimiento de carbono y hidrgeno


Se basa en la oxidacin del compuesto orgnico mediante el oxgeno
procedente del xido cprico, que quema el carbono y el hidrgeno con formacin de
anhdrido carbnico y agua, respectivamente. El anhdrido carbnico se pone de
manifiesto por el enturbiamiento que se produce al burbujear el gas sobre una
disolucin de hidrxido de bario, agua de barita, y el hidrgeno por la formacin de
agua.
En un tubo de ensayo se colocan 0,5 g de cido oxlico y 2 g de xido cprico,
mezclando bien las dos sustancias. El tubo de ensayo se sujeta a un soporte metlico
y se tapa con un tapn provisto de un tubo de vidrio acodado, que se sumerge en otro
tubo de ensayo con 5 mL de una disolucin de agua de barita. El tubo que contiene la
mezcla se calienta suavemente y se deja de calentar cuando se nota desprendimiento
de gas, observndose la formacin de un precipitado y la presencia de gotitas de agua
en la parte superior del tubo de vidrio acodado.