1

Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniera
Escuela de Qumica
Laboratorio de Anlisis Cualitativo
Impartido por: Inga. Qca. Adela Marroqun

Practica No.1
Determinacin de la Constante de Equilibrio de un cido Dbil
Seccin
1. Resumen
2. Objetivos
3. Marco Terico
4. Marco Metodolgico
5. Resultados
6. Interpretacin Resultados
7. Conclusiones
8. Bibliografa
9. Apndice
9.1 Datos Originales
9.2 Muestra de Calculo
9.3 Datos Calculados

Puntuacin

Miguel Angel de Len Obando

Carn: 201314103
Guatemala 19 de febrero del 2015

ndice
1.0

Resumen.....................................................................................................4

2.0 Objetivos..........................................................................................................5
2.1 General:.......................................................................................................5
2.2 Especficos:..................................................................................................5
3.0 Marco Terico..................................................................................................6
3.1 Teora cido-Base de Browsted-Lowry.......................................................6
3.2 Definicin Acido-Base Fuerte o Dbil1........................................................6
3.3 Punto de Equivalencia.................................................................................7
3.4 Curva de Titulacin......................................................................................7
3.5 Mtodos para Hallar Punto de Equivalencia...............................................8
3.5.1 Mtodo Directo:.....................................................................................8
3.5.2 Mtodo de la Primera Derivada............................................................8
3.5.3 Mtodo de la Segunda Derivada..........................................................8
3.5.4 Mtodo de Crculos Concntricos.........................................................8
4.0 Marco Metodolgico........................................................................................9
4.1 Algoritmo Experimental................................................................................9
4.2 Diagrama de Flujo.....................................................................................10
.............................................................................................................................11
5.0 Resultados.....................................................................................................12
06.0 Interpretacin de Resultados......................................................................15
7.0 Conclusiones.................................................................................................17
8.0 Bibliografa.....................................................................................................18
9.0 Apndice........................................................................................................19
9.2 Muestra de Clculo....................................................................................20
9.3 Datos Calculados.......................................................................................25

1.0 Resumen
Se calcul el punto de equivalencia, constante de acides Ka y potencial de
la constante de acedes pKa del cido actico, de una neutralizacin entre un
cido dbil, cido actico (CH3COOH) 0.1M, y una base fuerte, hidrxido de
sodio (NaOH) 0.1M.

El punto de equivalencia se hall mediante el punto de viraje de un

indicador pH, fenolftalena, y el uso de mtodos grficos (primera , segunda
derivada y crculos concntricos), graficndolos en un plano x,y; la constante de
acides Ka se hall mediante la ecuacin 3 y el potencial de la constante de
acides pKa se hall mediante el uso de la ecuacin 4.

La media de mililitros de base agregada es de 9.52mL, el valor medio de la

constante de equilibrio es de 2.6363e-5 y la media de potencial de la constante
de equilibrio es de 4.579. La prctica se realiz el dia 12 de febrero del 2015 a
temperatura de 22C y presin atmosfrica de 0.8421atm. Se realiz en los
laboratorios del rea de qumica de la Facultad de Ingeniera, de la Universidad
de San Carlos de Guatemala, Ciudad Universitaria Zona 12.

2.0 Objetivos
2.1 General:
Determinar la constante de equilibrio Ka y el pKa de un cido dbil (cido
Actico CH3COOH), a partir de valores de pH de la neutralizacin del mismo
con una base fuerte (Hidrxido de Sodio NaOH) y aplicando mtodos grficos
para hallar el punto de equivalencia.

2.2 Especficos:

Determinar la constate de acidez y punto de equivalencia de la titulacin

mediante mtodos grficos.

Calcular la constante de equilibrio del cido ka y el potencial de la

constante de equilibrio pKa, mediante el punto de equivalencia.

Determinar que mtodo para hallar el punto de equivalencia es el ms

cercano al valor terico.

3.0 Marco Terico

3.1 Teora cido-Base de Browsted-Lowry1
En 1923, Brnsted y Lowry describieron por separado lo que ahora se
conoce como teora de Brnsted-Lowry. Esta teora sostiene que un cido
es cualquier sustancia que puede donar un protn, y una base es cualquier
sustancia que puede aceptar un protn. As, se puede escribir una media
reaccin
cido = H+ + base
El cido y la base de una media reaccin se llaman pares conjugados.
Los protones libres no existen en solucin, y debe haber un aceptor de protones
(base) antes de que un donador de protones (cido) libere su protn. Es decir,
debe haber una combinacin de dos medias.
Segn la definicin anterior, es evidente que una sustancia no puede
actuar como cido a menos de que est presente una base para aceptar
protones. As, los cidos sufrirn ionizacin completa o parcial en disolventes
bsicos, como el agua, el amoniaco lquido o el etanol, dependiendo de la
basicidad del disolvente y de la fortaleza del cido, aunque, en disolventes
neutros o inertes, la ionizacin ser insignificante. Por otro lado, la ionizacin
en el disolvente no es un requisito previo para una reaccin cido-base.

3.2 Definicin Acido-Base Fuerte o Dbil1

Los cidos dbiles (o las bases dbiles) se ionizan slo parcialmente. Aunque
los cidos minerales (inorgnicos) y las bases minerales (inorgnicas), como
HCl, HClO4, HNO3 y NaOH, son electrlitos fuertes que se ionizan totalmente en
agua, la mayora de los cidos orgnicos y las bases orgnicas, como se
encuentran en las aplicaciones clnicas, son dbiles.

1 Qumica Analtica, Gary D. Chistian, Sexta Edicin

3.3 Punto de Equivalencia2

El punto de equivalencia, o punto estequiomtrico, de una reaccin
qumica es el punto en el que un valorante aadido es estequiomtricamente
igual al nmero de moles de sustancia presente en la muestra: la menor
cantidad de reactivo de valoracin que es suficiente para neutralizar totalmente
o reaccionar con el analito. En algunos casos hay mltiples puntos de
equivalencia que son mltiplos del primer punto equivalente, como en la
valoracin de un cido diprtico.
Un grfico de la curva de valoracin presenta un punto de inflexin en el
punto de equivalencia-donde la grfica es ms empinada. Un hecho
sorprendente de equivalencia es que en una reaccin de la equivalencia de los
reactivos, as como productos se conserva.
El punto final se refiere al punto en el que el indicador cambia de color en una
titulacin colorimtrica.

3.4 Curva de Titulacin3

Las valoraciones se representan mediante curvas de valoracin, en las
que suele representarse como variable independiente el volumen aadido de
disolucin estndar, titulante o patrn, mientras la variable dependiente es la
concentracin del analito en la etapa correspondiente de valoracin (en una
valoracin cido-base es generalmente el pH de la disolucin, que cambia
segn la composicin de las dos disoluciones). En el caso de las valoraciones
cido-base, las curvas de valoracin reflejan la fuerza del cido y de la base
correspondiente. Por ejemplo, en una valoracin de cido fuerte con una base
dbil, la curva de valoracin ser relativamente lisa, aunque muy escarpado
para puntos cerca el punto de equivalencia de la valoracin. En este caso,
pequeos cambios en el volumen del valorante producen cambios grandes del
pH cerca del punto de equivalencia.
2 Determinacin del punto de equivalencia. http://campodocs.com/articulosenciclopedicos/article_86273.html
3 Anlisis volumtrico, www.wikipedia.com

3.5 Mtodos para Hallar Punto de Equivalencia4

3.5.1 Mtodo Directo:
Consiste en graficar la variacin del potencial en funcin del volumen titulante
aadido. El punto de inflexin en la parte ascendente de la curva se estima
visualmente y se toma como punto final.

3.5.2 Mtodo de la Primera Derivada

Implica calcular y graficar el cambio de potencial (pH/mL), en funcin
del volumen aadido de titulante, para obtener una curva con un mximo que
corresponde al punto de inflexin. El mximo obtenido en la curva representa el
punto de equivalencia, ya que este valor es justamente la pendiente de la curva
pH y mL.

3.5.3 Mtodo de la Segunda Derivada

Consiste en graficar ((pH/mL)/mL), contra el volumen de titulante.
El punto de equivalencia es el valor de mL donde la curva cruza la abscisa, o
sea el punto de interseccin de la segunda derivada con cero. En este punto de
la graficar ((pH/mL)/mL) pasa de un valor positivo a uno negativo.

3.5.4 Mtodo de Crculos Concntricos

Este mtodo consiste en graficar dos crculos, sobre la grfica de
volumetra. Estos se grafican de forma que encajen en los punto de inflexin,
luego se dibuja una lnea que una los centros de los crculos dibujado. La
intercepcin de esta lnea con la curva volumtrica es el punto de equivalencia
de la solucin.

4 Titulacin Potenciomtrica de un cido Dbil con una Base Fuerte,

http://es.slideshare.net/CvH94/titulacin-potenciomtrica-de-un-cido-dbil-con-unabase-fuerte.

4.0 Marco Metodolgico

4.1 Algoritmo Experimental
1. Se prepar el equipo a utilizar.
2. Se coloc el potencimetro por 20 minutos en un beacker conteniendo
agua desmineralizada, para hallar el pH neutro del agua.
3. Se prepar una solucin a 0.1M de Hidrxido de Sodio NaOH.
4. Se procedi a aadir una solucin de cido clorhdrico a 0.1M en una
bureta de 25mL.
5. Se tom una alcuota de 10mL de solucin de hidrxido de sodio 0.1M y
se le agregaron tres gotas de indicador acido-base, fenolftalena.
6. Se procedi a estandarizar la alcuota de hidrxido de sodio con la
solucin de cido clorhdrico.
7. Se tom una alcuota de 10mL de cido actico 0.1M, se coloraron en un
Becker y se aadieron tres gotas de fenolftalena.
8. Se procedi a tomar la medicin de pH de la alcuota de cido actico.
9. Se procedi a realizar la estandarizacin de la alcuota de cido actico,
midiendo el pH de la solucin en cada mL de NaOH agregado.
10. Se observ y anoto el mL de solucin de NaOH agregado en el que la
fenolftalena cambio de un color traslucido a magenta.
11. Se sigui la estandarizacin del cido actico hasta que la medicin de
pH llego a 13.
12. Se procedi a neutralizar la solucin residual de cido actico con la
solucin de hidrxido de sodio.
13. Se procedi a neutralizar los restantes remanentes en la cristalera,
luego se lav y guardo.

10

4.2 Diagrama de Flujo

A
Se tom la lectura de
pH del cido actico.

Inicio

Se prepar 100mL de
solucin de NaOH a
0.1M

Se agregaron 3 gotas
de fenolftalena a la
alcuota de cido
actico

Se estandarizo la
solucin de NaOH con
una solucin de HCL
a 0.1 M.

Se dej reposar por

20 minutos el
potencimetro en
agua desalinizada.

Se verti la solucin
de NaOH en la bureta.

Se verti 10mL de
cido actico a 0.1M
en un becker.

Se realiz la
estandarizacin del
cido actico con la
solucin de NaOH
preparada

Se agreg 1mL de
solucin de NaOH

Se midi el pH en
cada mL

Se observ el punto
en el cual el indicador
cambio de color.

11

Hay Cambio de
coloracin

No

Si

C
Se continu la
estandarizacin hasta
obtener un pH
aproximado a 13

Fin

12

5.0 Resultados
Grafica 1

Punto de Equivalencia

Fuente: Hoja de datos originales.

Grafica 2

Punto de

Fuente: Tabla 1

13

Grafica 3

Punto de Equivalencia

Fuente: Tabla2
Grafica 4 circulos concentricos

Punto de Equivalencia

g
Fuente: Tabla1

14

Tabla No. 6

Fuente: Graficas 2,3,4; hoja de datos originales y tabla no. 4 y 5.

15

06.0 Interpretacin de Resultados

Durante la prctica se dej reposar el potencimetro en un Becker
conteniendo agua desmineralizada, para obtener el pH neutro del agua, el cual
fue de 6.84. Se realiz la estandarizacin del cido clorhdrico, HCL 0.1M, con
la solucin de hidrxido de sodio; para conocer la concentracin a la cual la
solucin de hidrxido de sodio se hallaba, esta fue de 0.116M.
El punto de equivalencia se hall mediante el uso de los mtodos
grficos, realizados en un plano x,y; para el mtodo de la primera derivada se
graficaron los datos de la tabla 2, se busc el punto ms alto de la grfica, se
realiz una lnea vertical hacia el eje de la x y la intercepcin indico el mL de
solucin de NaOH en el cual se halla el punto de equivalencia, siendo esta de
9.1mL de NaOH .
Para el mtodo de la segunda derivada se graficaron los datos de la
tabla 3, se busc el punto ms bajo, se grafic una lnea vertical hacia el eje de
la x, y la intercepcin con el eje mostro el punto de equivalencia, siendo este de
9.01mL de NaOH. Para el mtodo de crculos concntricos se graficaron dos
crculos que encajaran en la curva sigmoidal de la curva volumtrica, luego se
realiz una lnea que uni los centros de los crculos. La intercepcin de esta
lnea con la curva volumtrica indico el punto de equivalencia, se grafic una
lnea vertical hacia el eje de la x dado como resultado el punto de equivalencia
siendo este de 9.5mL de NaOH.

El punto de viraje de la fenolftalena se utiliz tambin para determinar el

punto de equivalencia, siendo este de 10.5mL de NaOH agregados para la
neutralizacin del cido actico. La estandarizacin continua hasta que el
potencimetro alcanzo un valor mximo de pH 12.95, esto sirvi para graficarlo
y observar en la curva volumtrica la forma sigmoidal que esta adquiere.
Luego de encontrar el punto de equivalencia de los mtodos grficos, se
procedi a calcular en nmero de moles de hidrxido de sodio, ya que el
nmero de moles de ion OH- es estequiometricamente igual al nmero de

16

moles de iones H+ procedentes del cido actico, es decir que reaccionan en

igual proporcin.
As se hall la concentracin de iones H+ presentes, luego esta
concentracin se opera con la ecuacin nmero tres para hallas la constante de
equilibrio Ka del cido actico. Luego utilizando la ecuacin 4 se hall el valor
del potencial de la constante de equilibrio pKa del cido actico.
La media obtenida de los cuatro mtodos en la constante de equilibrio Ka
es de 2.6363e-5 y la media de potencial de la constante de equilibrio pKa es
4.74.
Al buscar el punto de equivalencia en las grficas, se observ que los
mtodos de primera y segunda derivada mantienen un valor estable de mililitros
de base agregada, siendo este de 9, pero en los mtodos de curva volumtrica,
crculos concntricos y punto de viraje de la fenolftalena, varan.
Por lo que hace que los mtodos de primera y segunda derivada sean
ms confiables que los obtenidos por los mtodos anteriores.

17

7.0 Conclusiones
1. Entre los mtodos utilizados para encontrar el punto de equivalencia,
los mtodos de primera y segunda derivada son los ms confiables y
exactos para la determinacin del punto de equivalencia.
2. El valor medio de la constante de equilibrio Ka encontrada es de
2.6363e-5.
3. El valor medio del potencial de la constante de equilibrio pKa es de
4.579

2.0

18

8.0 Bibliografa
1. Gary D. Chistian, titulaciones acido-base, sexta edicin, Mexico,
McGrahill; pag 219, 220, 266, 272.

2. Punto de Equivalencia [en lnea]. [Fecha de consulta: 15 de febrero del

2015].
Disponible
en
:
[
http://campodocs.com/articulosenciclopedicos/article_86273.html, ].
3. Titulacin Potenciometrica de un Acido Dbil con una Base Fuerte [en
lnea]. [Fecha de consulta: 16 de febrero del 2015]. Disponible en :
[.http://es.slideshare.net/CvH94/titulacin-potenciomtrica-de-un-cido-dbilcon-una-base-fuerte],
4. Determinacin del punto de equivalencia [en linea]. [Fecha de consulta:
16 de febrero del 2015]. Disponible en [http://campodocs.com/articulosenciclopedicos/article_86273.html
5. Anlisis Volumtrico [en lnea]. [Fecha de consulta: 12 de febrero del
2015]. Disponible en :[ http://es.wikipedia.org/wiki/An%C3%A1lisis_volum
%C3%A9trico ]

19

9.0 Apndice

20

9.2 Muestra de Clculo

Mtodo Primera Derivada
pH pH 1pH 2
=
mL mL 1mL 2

Ecuacin No. 1

Dnde:
pH
mL :

Representa una diferencia entre dos puntos de pH divididos

entre dos puntos de volumen de solucin agregada, dando
como resultado una pendiente.

pH1:

pH de un primer punto.

pH2:

pH de un segundo punto.

mL1:

Volumen de solucin agregada en el punto 1, (mL).

mL2:

Volumen de solucin agregada en el punto 2, (mL).

Ejemplo:
Con los datos de la tabla no. 1, realizar una grfica que represente el mtodo de
la primera derivada. Realizando el primer calculo

pH (2.823.53)
=
=0.710
mL
(01)

21

Mtodo Segunda Derivada

pH
pH
1
2
( pH
mL ) ( mL ) ( mL )
=
mL

mL 1mL 2

Ecuacin No. 2

Dnde:

( pH
mL )
mL

Representa una diferencia entre dos puntos de

pH
( mL
)

divididos entre dos punto de volumen de solucin, dando

como resultado la pendiente de los puntos.
pH
( mL
)1
pH
( mL
)2

,:

pH
( mL
)

, de un primer punto.

pH
( mL
)

, de un segundo punto.

mL1:

Volumen de solucin aadido en un punto 1.

mL2:

Volumen de solucin aadido en un punto 2.

Ejemplo:
Con los datos de la tabla 2, realizar en mtodo de la segunda derivada, graficar
los puntos en una grfica x,y; y realizar el clculo del primer dato.

22

( pH
mL ) 0.7100.420
=
=2.092
mL

01

Determinacin de Ka
A

H +
Ca ( HA ) +
2

H +

CaH +

Ka=

Ecuacin No, 3

Dnde:
Ka:

Representa la constante de equilibrio del cido en cuestin.

HA:

Representa la concentracin de especie libre, (mol).

H+:

Representa la concentracin de iones H+, (mol)

Ca:

Representa la concentracin del cido, (mol).

Ejemplo:

23

Calcular la constante de equilibrio del cido actico, el cual tiene una

concentracin de iones H+ de 1.32e-3, el cual est a una concentracin de
0.1M.
Ka

1.32e-3 2
=1.75e-5
0.11.32e-3

Determinacin de pKa
pKa=log ( Ka)

Ecuacin No. 4

Dnde:
pKa:

Representa el potencial de Ka.

Ka:

Representa la constante de equilibrio del cido.

Ejemplo:
Determinar el potencial de Ka del ejemplo anterior.
pKa=log (1.75e-5 )=4.75
Media:
X ' =

Xn
n

Ecuacin No. 4

Dnde:
X:

Representa la Media.

Xn:

Representa los valores de x.

N:

Representa el nmero de valores ingresados en x.

Ejemplo:

24

Por cuatro mtodos distintos se hall el valor de pKa del cido actico.
Obteniendo los valores de 4.6162, 4.6242, 4.5814 y 4.5019. Calcular la media
de los valores obtenidos.
X'=

4.6162+ 4.6242+ 4.5812+4.5019

=4.579
4

Desviacin Estndar:
S=

( X .X ' )2
n
i=1

Ecuacin No. 5

Dnde:
S:

Representa la desviacin estndar.

Xi:

Representa los valores de x.

X:

Representa la media.

N:

Representa el nmero de datos ingresados de x.

Ejemplo:
Hallar la desviacin estndar del ejemplo anterior.

( 4.61124.579 ) + ( 4.62424.579 ) + ( 4.58124.579 ) + ( 4.50194.579 )

S=
=4.540
2

Anlisis de Error
Tabla No.5

25

Fuente: tabla 4 y ecuaciones 5 y 6.

26

9.3 Datos Calculados

Tabla 1

Fuente: Hoja de datos originales

Tabla 2

Fuente: Tabla 1 y ecuacin No. 1

27

Tabla 3

Fuente: Tabla 2 y ecuacin No. 2

Tabla No. 4

Fuente: Hoja de datos originales y ecuaciones 3 y 4.