Universidad Nacional Autnoma

de Mxico
Facultad de Qumica
Laboratorio de Equilibrio y cintica

Prctica 2.
Equipo No. 2

Carrasco Ibarra Alfredo

Espinoza de los Monteros Casas Rafael Jonathan
Lom Romero Paola

Grupo: 29

Profesor: Dr. Gerardo Omar Hernndez Segura

Fecha de entrega: 26/02/15

__________
__________
_________

1. Objetivo General
Estudiar el equilibrio de una reaccin de disolucin para determinar las
propiedades termodinmicas asociadas a sta.
2. Objetivos particulares
a) Determinar la solubilidad del

KNO3

a diferentes temperaturas.

b) Determinar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del

KNO3
y sobre la constante de equilibrio.
c) Obtener la constante de producto de solubilidad del

KNO3

d) Obtener la constante de equilibrio de disolucin del

KNO3

e)

Obtener

las

propiedades

reaccin de disociacin del

termodinmicas

KNO3

G , H YS para

la

INTRODUCCION
La solubilidad se define como la mxima cantidad de soluto que se
disolver en una cantidad dada de disolvente a una temperatura
especifica. Es el nmero de gramos de soluto en un litro de una
disolucin saturada (g/L).
En clculos de equilibrios de solubilidad, usualmente se expresa como
gramos de soluto por litro de disolucin (g/L).
La constante del producto de solubilidad o simplemente el producto de
solubilidad (Kps) es el producto de las concentraciones molares de los
iones constituyentes, cada uno elevado a la potencia de su coeficiente
estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio.
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir,
entre menor es su valor menos soluble ser el compuesto. Sin embargo,
al utilizar los valores de Kps para comparar solubilidades se deben
elegir los compuestos que tengan formulas semejantes, como AgCl y
ZnS, o CaF2 y Fe (OH)2.

KNO3(s) K+ (ac) + NO3-(ac)

+

NO3
Kps=

Constante de equilibrio Keq

En el equilibrio las concentraciones de reactivos y productos
permanecen constantes en determinadas condiciones de presin y
temperatura. A la relacin que hay entre estas concentraciones,
expresadas en molaridad [mol/L], se le llama constante de equilibrio. El
valor de la constante de equilibrio depende de la temperatura del
sistema, por lo que siempre tiene que especificarse. As, para una
reaccin reversible, se puede generalizar:
c

aA + bB

cC + dD

K eq =

[ C] [ D]
a
b
[ A ] [B ]

En esta ecuacin Keq es la constante de equilibrio para la reaccin a una

temperatura dada. sta es una expresin matemtica de la ley de accin
de masas que establece: para una reaccin reversible en equilibrio y a
una
temperatura
constante,
una
relacin
determinada
de
concentraciones de reactivos y productos tiene un valor constante Keq.
En el equilibrio, las concentraciones de los reactivos y productos pueden
variar, pero el valor de Keq permanece constante si la temperatura no
cambia.
De esta manera, el valor de la constante de equilibrio a una cierta
temperatura nos sirve para predecir el sentido en el que se favorece una
reaccin, hacia los reactivos o hacia los productos, por tratarse de una
reaccin reversible.
Cuando todos los reactivos y productos estn en disolucin, la constante
de equilibrio se expresa en concentracin molar [mol/L]. Si se
encuentran en fase gaseosa es ms conveniente utilizar presiones
parciales (P). Los slidos y los lquidos puros no intervienen en la
constante, por considerar que su concentracin permanece constante.
Generalmente al valor de la constante no se le ponen unidades.

MATERIAL
-

Termmetro digital (-10 a 100C).

1 probeta graduada de 50 ml.
1 vaso de p.p. de 1L.
1 termmetro de mercurio
1 lupa
1 resistencia elctrica
1 tabla para calentar
1 bureta
1 soporte universal
1 agitador de vidrio
4g de KNO3
Agua destilada

TOXICIDAD DE LOS REACTIVOS EMPLEADOS

Agua

0
0

Aspecto: Lquido transparente e

incoloro. Olor: Inodoro. Punto de
ebullicin:
100C
Punto
de
fusin: 0C Presin de vapor:
(20C) 23 hPa Densidad (20/4):
1,00 Solubilidad: Soluble en
etanol.
pH
5,0

6,5
Conductividad: 1,5-4,0 mhos/cm
Dureza:

Materias que deben evitarse:

Metales alcalinos. Formacin de
hidrgeno (riesgo de explosin)
Metales alcalinotrreos en polvo.

Anhdridos.
cidos
fuertes.
(ATENCION: Se genera calor).
Fsforo. Aluminio en polvo.

KNO3

Punto de Inflamacin: Ninguno

0
1

Temperatura de auto ignicin: No

aplicable
Lmite inferior de
explosividad: No aplicable Lmite
superior de explosividad: No
aplicable Peligros inusuales de
Incendio y explosividad: Ninguno

Medios de extincin: Apagar y

suprimir el fuego, aunque el
nitrato de potasio no sea
flamable.
Posibles
salud

efectos

agudos

la

Ojos y Piel: Contacto en los ojos

puede
ocasionar
irritacin,
picazn
o
ardor,
lagrimeo
profundo, contacto prolongado
con la piel puede ocasionar
irritacin, con ampollas dolorosas
e hinchazn.
Inhalacin: Irritacin de la
trquea respiratoria. Ingestin:
Dolor de estmago, nauseas,
vmito y diarrea.
Posibles efectos crnicos a la
salud: Anemia, mareos, dolor de
cabeza, perdida del aliento, ritmo
cardaco alto, problemas en los
riones, inconsciencia y dolor en
el corazn.

Procedimiento y equipo especial

Contra incendio: Evacuar al
personal y alejarse de la
corriente de fuego. Usar equipo
contra
incendio
y
mascara
antigases.
Derrame pequeo: Alejar el
material
de
cualquier
combustible, con una pala limpia
poner
el
material
en
un
contenedor limpio y seco de
metal.
Derrame
Grande:
Alejar
el
material
de
cualquier
combustible, si estn mezclados
avisar el cuerpo de bomberos
que se mantengan alerta, utilizar
equipo para recuperar el material
y ponerlo en camiones, material
que no est contaminado se
puede utilizar como fertilizante.

Procedimiento experimental

Tabla de datos Experimentales y Resultados:

n
KNO3

Vol. Vol. T(C T(K)

H2O total )
(mL (mL)
)

1/T (1/K)

S (mol/L)

Kps

Ln KPs

G (J/mol)

0.039
5

5 74.4

347.5
5

0.0028772
8

7.9

62.41

4.1337255
2

11944.52

0.039
5

6 67.8

340.9
5

0.0029329
8

6.5833333
3

43.340277
8

3.7690824
1

10684.06

0.039
5

7 56.7

329.8
5

0.0030316
8

5.6428571
4

31.841836
7

3.4607810
5

9490.752

0.039
5

8 51.7

324.8
5

0.0030783
4

4.9375

24.378906
3

3.1937182
6

8625.603

0.0031225
6

4.3888888
9

19.262345
7

2.9581521
9

7876.253

7111.901

0.039
5

9 47.1

320.2
5

0.039
5

10 38.2

311.3
5

0.0032118
2

3.95

15.6025

2.7474311
6

0.039
5

11 26.7

299.8
5

0.003335

3.5909090
9

12.894628
1

2.5568108

Pendiente
ordenada
Sustancia:
Coef.
Corr
KNO3

3495.40217
14.040612
Hf (kJ/mol) Sf (J/mol K)
0.95119171
-492.7
132.9

6374.008

K+
NO3-

-252.38
-205

102.5
146.4

Valor:
H / (J/mol) S / (J/mol K)
Experimental
29061
116.73
Terico
35320
116
%Error
17.7
0.6

Obtencin del para KNO3

4.5
4

f(x) = - 3495.4x + 14.04

R = 0.95

3.5
3

ln K

2.5
2
1.5
1
0.5
0

1/T (K-1)

Clculos
NO3- + K+

KNO3

T ( K )=273.15+ c
T ( K )=273.15+ 74.4=347.55 K
1
1
=
=0.00287728 K1
T
347.55

S=mol/ L

S=

0.0395
=7.9 M
5 x 103

Kps=S2
Kps=(7.9)2=62.41
ln (Kps)=ln(62.41)=4.13372552
G=RTlnKps

G=8.314347.554.13372552=11944.5268

J
mol

Datos tericos
H r =(205252.38 KJ (492.7 KJ ) )1000=

TS r =102.5 J + 146.4 J 132.9 J =116

J
molK

Datos experimentales
H r =(3495.402178.314 )=29061 J / mol
TS r =( 14.0406128.314 )=116.73 J /mol K

E rror=

valor teorico valor Experimental

100=
valor teorico

EH =
r

35320 J /mol(29061 J / mol)

100 =17.7
35320 J / mol

35320 J
mol

ET S =
r

116 J (116.73 J )
100=0.6
116 J

Anlisis de resultados
Como se vio en la practica la solubilidad de KNO 3 aumenta si
aumentamos la temperatura, esto se vio se disolva ms rpido al
calentar, conforme aumentaba la cantidad de agua en la solucin era
ms fcil de disolver y por lo que la temperatura baja para que esto
sucediera.
Cuando empezaban a aparecer los cristales es cuando haba equilibrio
qumico en ya que la rapidez de transformacin era la misma entre
productos y reactivos. Como vemos el Kps es una cantidad mayor a uno,
por lo que la reaccin se desplaza a productos, por lo que se disocia en
iones, por lo que las interacciones ion-dipolo son ms fuertes que las
interacciones ion-ion. Esto se ve cuando aumentamos la cantidad de
agua y la sal se ioniza de forma ms rpida porque hay ms molculas
polares que pueden romper los cristales que son inicos. Tambin esto
se puede ver porque la entropa es positiva, por lo que aumenta la
cantidad de los microestados en la solucin, y para ello se tendra que

descomponer la solucin en iones. La grafica tambin nos ayuda a ver

que la ordenada al origen es positiva por lo que se mencion
anteriormente son otras maneras de ver que puede suceder en el
sistema.
Si vemos el valor de H es una cantidad positiva por lo que es un
proceso endotrmico, entonces el proceso ser mejor al aumentar la
temperatura y fue claro cuando aumentbamos la temperatura y era
ms fcil de disolver el compuesto. Esto se puede corroborar con la
grfica que obtuvimos una pendiente negativa y multiplicada por el
signo negativo nos dara una entalpia positiva.

De acuerdo a la tabla anterior y a los resultados la interpretacin de

estos vemos que ambos son positivos y como se haba mencionado
anteriormente es favorable a temperaturas altas porque se disolvi
fcilmente la sal si aumentaba la temperatura.
Algunas fuentes de error es que no se haya observado bien cuando se
formaban los cristales o en la probeta de que no era el volumen correcto
al igual que en la probeta. Otra fuente de error fue que al mover la
solucin con el termmetro pudo haber provocado que se quedara
pegada en las paredes del instrumento, al igual que cuando se sacaba el
vstago para ver la cantidad de volumen en la probeta. Esto se vio
afectado en los porcentajes de error que se obtuvieron principalmente
en la de entalpa. Tambin en la grfica no obtuvimos un buen valor de
R, lo que nos dice que nuestros datos no estn muy ordenados.

Conclusiones

La solubilidad aumenta con el volumen de disolvente agregado y con la

temperatura. Se puede observar que cuando baja la temperatura el
KNO3 se cristaliza (disminuye la solubilidad). Esto indica que la
solubilidad y por lo tanto tambin Kps son directamente proporcionales a
la temperatura.
El valor de la constante de solubilidad nos ayuda a saber que tan soluble
es un compuesto ya que si el valor de Kps es pequeo indica que el
compuesto es poco soluble.

Bibliografa:
R. Chang, Qumica, McGraw Hill, 9 edicin. Mxico, 2007.
P. W. Atkins, Fisicoqumica, Addison Wesley iberoamericana, Mxico, 1987.
R. Chang, Fisicoqumica, McGraw Hill, 3ra edicin. Mxico, 2009.