ALBUMIN

COD 12547 5 x 50 mL
CONSERVAR A 2-8C

ALBMINA

Reactivos para medir la concentracin de albmina

Slo para uso in vitro en el laboratorio clnico

VERDE DE BROMOCRESOL

FUNDAMENTO DEL MTODO

CONTROL DE CALIDAD

La albmina presente en la muestra reacciona con el verde de bromocresol en medio cido,

originando un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometra1.

Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioqumica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y
II (cod. 18007, 18010 y 18043), para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida.

COMPOSICIN

Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, as como
procedimientos de correccin en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias
aceptables.

A. Reactivo. 5 x 50 mL. Tampn acetato 100 mmol/L, verde de bromocresol 0,27 mmol/L,
detergente, pH 4,1.

CONSERVACIN

CARACTERSTICAS METROLGICAS

Reactivo (A): Conservar a 2-8C.

Los datos siguientes se obtuvieron usando un analizador A25. Los resultados son similares a
los del A15. Los detalles sobre los datos de evaluacin estn disponibles bajo solicitud.

El Reactivo es estable hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se

conserve bien cerrado y se evite la contaminacin durante su uso.

Lmite de deteccin: 1,1 g/L

Indicaciones de deterioro:
Reactivo: Presencia de partculas, turbidez, absorbancia del blanco superior al lmite indicado
en "Parmetros del ensayo".

Lmite de linealidad: 70 g/L.

Repetibilidad (intraserie):
Concentracin media

CV

26,2 g/L
42,1 g/L

1,4 %
1,0 %

20
20

REACTIVOS AUXILIARES
Calibrador de Bioqumica (BioSystems cod. 18011) o Calibrador de Bioqumica Humano
(BioSystems cod. 18044).

PREPARACIN DE LOS REACTIVOS

Reproducibilidad (interserie):
Concentracin media

CV

26,2 g/L
42,1 g/L

1,9 %
1,9 %

25
25

El Reactivo est listo para su uso.

El reactivo abierto y conservado en el compartimento refrigerado del analizador es estable 2
meses.

MUESTRAS
Suero o plasma (EDTA, heparina o citrato) recogido mediante procedimientos estndar.

Veracidad: Los resultados obtenidos con este procedimiento no mostraron diferencias

sistemticas cuando se compararon con un procedimiento de referencia. Los detalles de los
experimentos de comparacin estn disponibles bajo solicitud.

La albmina en suero es estable durante 3 das a 2-8C.

Interferencias: La bilirrubina (>10 mg/dL), la lipemia (trigliceridos >7,5 g/L) y la hemoglobina

(>2,5 g/L) pueden afectar los resultados. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir3.

VALORES DE REFERENCIA

CARACTERSTICAS DIAGNSTICAS

Suero2:
38-54 g/L

La albmina es la protena ms abundante en el plasma humano. Tiene tres funciones

principales: contribuye en el mantenimiento de la presin osmtica del plasma, acta como
transportador no especfico para muchos componentes apolares y es una fuente endgena de
aminocidos.

Adultos

35-50 g/L

La hiperalbuminemia tiene poco significado diagnstico excepto en la deshidratacin2.

> 60 aos

34-48 g/L

La hipoalbuminemia se encuentra como resultado de diversos factores: sntesis reducida

causada por enfermedades hepticas; absorcin reducida de aminocidos debida a sndromes
de malabsorcin o malnutricin; aumento del catabolismo como consecuencia de inflamacin o
dao tisular; distribucin alterada entre el espacio intravascular y extravascular causada por
permeabilidad capilar aumentada, sobrehidratacin o ascitis; prdidas anormales debidas a
enfermedades renales (sndrome nefrtico, diabetes mellitus, glomerulonefritis crnica, lupus
eritematoso sistmico), enfermedades del tubo digestivo (colitis ulcerativa, enfermedad de
Crohn) o alteraciones de la piel (dermatitis exfoliativa, quemadas extensas); ausencia congnita
de albmina o analbuminemia2,4.

Recin nacidos, 2 a 4 dias

28-44 g/L

4 dias a 14 aos

Estos valores se dan nicamente a ttulo orientativo; es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios intervalos de referencia.

CALIBRACIN
Se recomienda realizar el blanco cada da y calibrar al menos cada 2 meses, despus de un
cambio de lote de reactivo o cuando lo requieran los procedimientos de control de calidad.

PARMETROS DEL ENSAYO

GENERAL

Tcnica
Modo de anlisis
Tipo de muestra
Unidades
Tipo de reaccin
Decimales
N Replicados
Nombre de la tcnica en
el informe de paciente

PROCEDIMIENTO
Volmenes

Filtros
Tiempos

CALIBRACIN

OPCIONES

M12547c-13

Lectura
Muestra
Reactivo 1
Reactivo 2
Lavado
Factor predilucin
Factor postdilucin
Principal
Referencia
Lectura 1
Lectura 2
Reactivo 2
Tipo de calibracin
Replicados calibrador
Replicados blanco
Curva de calibracin
Lmite absorbancia blanco
Lmite blanco cintico
Limite de linealidad

A25

A15

ALBMINA
punto final mono.
SER
g/L
creciente
0
1
-

ALBMINA
punto final mono.
SER
g/L
creciente
0
1
-

bicromtica
3
300
1,2
2
635
670
75 s
-

bicromtica
3
300
1,2
2
635
670
72 s
-

multiple
3
3
-

multiple
3
3
-

0,200
70

0,200
70

Las concentraciones plasmticas de albmina, aunque importantes para el control y

seguimiento, tienen muy poco valor diagnstico2.
El diagnstico clnico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un nico ensayo,
sino que debe integrar los datos clnicos y de laboratorio.

BIBLIOGRAFA
1. Doumas BT, Watson WA and Biggs HG. Albumin standards and the measurement of serum
albumin with bromocresol green. Clin Chim Acta 1971: 31: 87-96.
2. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th ed. Burtis CA, Ashwood
ER, Bruns DE. WB Saunders Co, 2005.
3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Press, 2000.
4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press,
2001.

BioSystems S.A. Costa Brava 30, Barcelona (Spain)

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01/2012