BIOLOGIA MOLECULAR

Parte de la biologa que estudia los procesos vitales de los seres vivos en
funcin de las caractersticas de su estructura molecular.

La Biologa molecular es la disciplina cientfica que tiene como objetivo el

estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de
vista molecular o el estudio de la estructura, funcin y composicin de las
molculas biolgicamente importantes.
La biologa molecular concierne principalmente al entendimiento de las
interacciones de los diferentes sistemas de la clula, lo que incluye muchsimas
relaciones, entre ellas las del ADN con el ARN, la sntesis de protenas, el
metabolismo, y el cmo todas esas interacciones son reguladas para conseguir un
correcto funcionamiento de la clula.
Esta rea est relacionada con otros campos de la Biologa y la Qumica,
particularmente Ingeniera gentica y Bioqumica.

Al estudiar el comportamiento biolgico de las molculas que componen las

clulas vivas, la Biologa molecular roza otras ciencias que abordan temas
similares: as, por ejemplo, juntamente con la Gentica se interesa por la
estructura y funcionamiento de los genes y por la regulacin (induccin y
represin) de la sntesis intracelular de enzimas y de otras protenas. Con la
Citologa, se ocupa de la estructura de los corpsculos su celulares (ncleo,
nuclolo, mitocondrias, ribosomas, lisosomas, etc.) y sus funciones dentro de la
clula. Con la Bioqumica estudia la composicin y cintica de las enzimas,
interesndose por los tipos de catlisis enzimtica, activaciones, inhibiciones
competitivas o alexitricas, etc. Tambin colabora con la Filogentica al estudiar la
composicin detallada de determinadas molculas en las distintas especies de
seres vivos, aportando valiosos datos para el conocimiento de la evolucin.

CIDOS NUCLEICOS.
Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin de
monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se
forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a
alcanzar tamaos gigantescos, con millones de nucletidos encadenados. Los
cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son
los responsables de la transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el ADN y
el ARN.
El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Friedrich Mies Cher,
quien en el ao 1869 aisl de los ncleos de las clulas una sustancia cida a la
que llam nuclena,1 nombre que posteriormente se cambi a cido nucleico.
Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la
estructura del ADN, empleando la tcnica de difraccin de rayos X.

Friedrich Miescher

Watson y Francis Crick

TIPOS DE CIDOS NUCLEICOS.

Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN (cido desoxirribonucleico) y ARN
(cido ribonucleico), que se diferencian:
Los cidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las caractersticas
hereditarias de una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas
especficas.
Tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de
forma helicoidal.
Qumicamente, estos cidos estn formados, como dijimos, por unidades
llamadas nucletidos: cada nucletido a su vez, est formado por tres tipos de
compuestos:
1. Una pentosa o azcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de
pentosas que forman parte de los nucletidos, la ribosa y la desoxirribosa,
esta ltima se diferencia de la primera por que le falta un oxgeno y de all
su nombre. El ADN slo tiene desoxirribosa y el ARN tiene slo ribosa, y
de la pentosa que llevan se ha derivado su nombre, cido
desoxirribonucleico y cido ribonucleico, respectivamente.

2. Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen

nitrgeno. Se pueden identificar cinco de ellas: adenina, guanina, citosina,
uracilo y timina.

3. Un radical fosfato: es derivado del cido fosfrico (H3PO4-).

La secuencia de los nucletidos determina el cdigo de cada cido nucleico
particular. A su vez, este cdigo indica a la clula cmo reproducir un duplicado
de s misma o las protenas que necesita para su supervivencia.

El ADN y el ARN se diferencian porque:

- el peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN
- el azcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa
- el ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el ADN presenta
timina
La configuracin espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras que el
ARN es un poli nucletido lineal, que ocasionalmente puede presentar
apareamientos intracatenarios
cido Desoxirribonucleico (ADN)
El cido Desoxirribonucleico o ADN (en ingls DNA) contiene la informacin
gentica de todos los seres vivos.

Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta cadena la
que determina las caractersticas individuales, desde el color de los ojos y el
talento musical hasta la propensin a determinadas enfermedades. La
combinacin de genes es especfica para cada organismo y permite
individualizarnos. Estos genes provienen de la herencia de nuestros padres y por
ello se utiliza los tests de ADN para determinar el parentesco de alguna persona.
Adems, se utiliza el ADN para identificar a sospechosos en crmenes (siempre y
cuando se cuente con una muestra que los relacione).Actualmente se ha
determinado la composicin del genoma humano que permite identificar y hacer
terapias para las enfermedades que se trasmiten genticamente como: enanismo,
albinismo, hemofilia, daltonismo, sordera, fibrosis qustica, etc. Agentes mutas
gnicas y las diferentes alteraciones que pueden producir en el ADN.

Funciones de los cidos Nucleicos. Flujo de Informacin

La funcin principal de los cidos nucleicos es almacenar y transmitir la

informacin gentica. El ADN, a nivel molecular, tiene una doble funcin.
-Sacar copias de s mismo, duplicarse, auto perpetuarse, asegurando la
transmisin de los genes en un proceso denominado REPLICACIN.
- Transmitir la informacin al ARN, que saca copias del ADN, pudiendo as
transcribir dicha informacin, en forma de protenas, determinando las
caractersticas de la clula, la herencia; a este proceso se le denomina
TRANSCRIPCIN.

REPLICACIN DEL ADN

Es un proceso semiconserva TiVo ya que la doble hlice de ADN, cuando se
duplica, conserva una de sus hebras, y sintetiza la otra de nuevo, por
complementariedad de bases, aadiendo nucletidos y utilizando la cadena madre
como patrn.

Se forman dos cadenas hijas, cada una de las cuales lleva una hebra de antigua y
una hebra de nueva sntesis. As, cada una de las dobles cadenas hijas, son
iguales entre s, y tambin iguales a la cadena madre.
El proceso de duplicacin necesita de la actuacin de un sistema de enzimas:
Las helicasas o girasas hacen que la molcula de ADN se desenrolle, perdiendo
la forma de hlice, ya que se rompen los enlaces por puentes de hidrgeno
entre las bases.
- Otros enzimas mantienen la estabilidad de la molcula abierta.
La DNA polimerasa III va incorporando nucletidos frente a las cadenas madres
(que actan de patrones), siempre en el mismo sentido (5' 3'). Como no
pueden iniciar la replicacin por s mismas, necesitan una pequea hebra de
ARN cebador (sintetizados por otra enzima denominada RNA polimerasa) para
poder copiar el ADN patrn por complementariedad de bases; posee una
elevada posesividad ya que sintetiza a una velocidad de unos 1.000 nucletidos
por segundo. Posee tres actividades distintas:

Polimerasa 5' 3'

Exonucleasa 5' 3' para degradar cualquier DNA que haya en su camino


Proofreading 3' 5' para corregir errores introducidos durante la
polimerizacin
Como las cadenas son anti paralelas, el mecanismo de copia es distinto para
cada una de ellas: una se va copiando de forma continua y la otra en
fragmentos cortos (llamados "fragmentos de Okazaki"), pero siempre en sentido
desde 5' 3'.
- En la cadena de hebra continua, no habr ms problemas, pero en la otra, cada
fragmento de ADN copiado, requiere la presencia de ARN cebador, que habr
que eliminar posteriormente. Luego, otra DNA polimerasa (la DNA polimerasa I),
rellena los huecos donde se situaban los cebadores de ARN
- Finalmente, otra enzima, la ligasa, se encarga de unir los fragmentos sueltos,
obtenindose de este modo dos cadenas o hebras hijas.
La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de
hidrgeno entre las bases complementarias puntos determinados: los orgenes de
replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de nucletidos
especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas que permitirn
la separacin de las dos hebras de ADN formndose una horquilla de replicacin.
Un gran nmero de enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular
de la replicacin, formando el llamado complejo de replicacin o replicona. Estas
protenas y enzimas son homlogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en
bacterias.
EXPRESIN GNICA
La expresin gnica es el proceso por medio del cual todos los organismos
procariotas y clulas eucariotas transforman la informacin codificada por los
cidos nucleicos en las protenas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.
Los genes contienen la informacin para la produccin regulada de enzimas y
protenas estructurales y de sta manera controlan las reacciones bioqumicas y la
forma de los organismos.

Genotipo: Corresponde a la constitucin gentica de una sola clula

o de un organismo con referencia a una sola caracterstica o a un
conjunto de caractersticas; la suma total de todos los genes de un
individuo.
Fenotipo: Corresponde a las caractersticas observables de un
organismo que resulta de las interacciones entre el genotipo y el
ambiente.

El fenotipo de un organismo depende del fenotipo de sus partes, que a su

vez est determinado por el fenotipo de sus clulas componentes.
El fenotipo de una clula est determinado por su qumica interna, que est
controlada por las enzimas que catalizan sus acciones metablicas.
La funcin de una enzima depende de su estructura tridimensional
especfica, adems depende de su secuencia lineal especfica de
aminocidos.
Las enzimas y las y las protenas estructurales, presentes de una clula,
estn determinadas por el genotipo de la clula.
Los genes especifican la secuencia lineal de aminocidos en las protenas
y por lo tanto los genes determinan el fenotipo.
El fenotipo est determinado por el genotipo ms la accin ambiental.
TRANSCRIPCIN DE LA INFORMACIN GENTICA
Es el proceso por el que se transmite la informacin contenida en el ADN al
ARN. Este proceso se lleva a cabo por la ARN polimerasa que utiliza como molde
una de las dos hebras del ADN, la denominada hebra codificante. Durante el
proceso de transcripcin se reconoce un sitio especfico de la molcula de ADN en
el que se van a unir las enzimas del complejo de ARN polimerasa. Este sitio
especfico se denomina promotor del gen y permite que se produzca la
transcripcin. Genes sin promotores no pueden ser transcritos aunque un
promotor puede servir para transcribir varios genes seguidos que forman lo que se
denomina un opern.
En clulas procariotas existe una serie de protenas que pueden un irse a la
ARN polimerasa controlando a qu promotores se puede unir sta y regulando as
la expresin gnica. Estas protenas se denominan factores sigma. En clulas
eucariticas la unin de la ARN polimerasa a un promotor o a otro viene regulada
por la unin de otras muchas protenas que, de alguna forma, dirigen la unin de
la polimerasa al promotor conveniente.
No todas las molculas de ARN que se sintetizan en una clula van a ser
traducidas en protenas. La gran mayora de las molculas de ARN tienen otras
funciones estructurales o enzimticas diferentes de la transmisin de la
informacin gentica. Son las molculas de ARN transferente (que sirve para
activar los aminocidos de manera que puedan ser polimerizados en protenas) y
las de ARN ribosoma que sirven para que estos orgnulos celulares puedan
desarrollar su funcin. Constantemente se van encontrando nuevas molculas de
ARN con funcin diferente a la de transmisin de la informacin gentica. En
cualquier caso, stas molculas especiales de ARN son sintetizadas por un

procedimiento de transcripcin similar al descrito aunque el complejo enzimtico

de la ARN polimerasa pueda ser algo diferente.

TRADUCCIN DE LA INFORMACIN GENTICA

Es el proceso por el que la informacin gentica con tenida en el ADN y transcrita
en una ARN mensajero va a ser til izada para sintetizar una protena. El proceso
de lleva a cabo en los ribosomas.
Para que un ribosoma pueda reconocer una ARN mensajero y utilizarlo para
sintetizar una protena, el ARN tiene que contener, adems de la serie de
nucletidos que llevan la secuencia de la protena, otras secuencias que permitan
al ribosoma unirse al ARN, saber dnde ha de iniciarse la traduccin de la
secuencia (el denominado codn de iniciacin), saber dnde debe terminar la
traduccin (codn de terminacin) y saber en qu punto de la molcula de ARN
mensajero deben separarse ste y el ribosoma.
Los ribosomas de las clulas procariticas son diferentes de los de las clulas
eucarsticas como puede comprobarse por su diferente susceptibilidad a
antibiticos ribosoma les. Por otra parte, la traduccin en clulas procariticas
ocurre simultneamente a la transcripcin del gen, mientras que en las clulas
eucariticas, la traduccin se produce slo una vez que el ARN mensajero ha
llegado al citoplasma y a la zona donde se encuentran los ribosomas, por lo que
nunca es simultnea con la transcripcin.
La traduccin del mensaje gentico desde el ARNm hasta una protena no es
suficiente, en algunos casos, para que se exprese correctamente. Es necesario
que el polipptido que se va sintetizan do por el ribosoma se pliegue de forma
adecuada para que pueda desarrollar su funcin biolgica correctamente; sin
embargo, en muchos casos esto no ocurre de una manera completamente
espontnea: es necesario el concurso de un grupo de protenas esenciales
denominadas chaperonadas (anglicismo que viene a significar protenas tutoras o,
si se quiere, tutorinas) que ayudan al pptido naciente a adquirir la configuracin
tridimensional correcta. Estas protenas son muy importantes, por otra parte, para
corregir errores pequeos que se produzcan en protenas maduras y que causan
su inactivacin o bajada de rendimiento.
La traduccin es la sntesis de las protenas en los ribosomas, donde la
informacin codificada en el ARNm (y originalmente en el ADN) es recuperada y
convertida en la secuencia de aminocidos de una protena.
Identifica la componente y la estructura del ADN y ARN.

Cules son los componentes del ADN Y ARN?

Mucho antes de comenzar a realizar estudios con bacterifagos, los bioqumicos
saban que el ADN solo contiene cuatro tipos de nucletidos, que son los bloques
constitutivos de los cidos nucleicos. A su vez, cada nucletido consta de un
azcar de cinco carbonos (que en el ADN es la desoxirribosa), un grupo fosfato y
una de las siguientes bases nitrogenadas:

En 1949, Erwin Chargaff revelo a la comunidad cientfica dos descubrimientos

cruciales sobre la composicin del ADN. Primero, que la cantidad de adenina en
relacin con la guanina difiere de una especie a otra. Sin embargo, la cantidad de
citosina es igual a la de guanina. Las proporciones mutuas de esos cuatro tipos de
nucletidos constituan una evidencia intrigante. De cierto modo, era probable que
esas proporciones se relacionaran con el ordenamiento de los nucletidos en la
molcula de ADN. La primera evidencia de dicho ordenamiento se obtuvo en el
laboratorio de investigacin de Maurice Wilkins, haba obtenido imgenes
particularmente claras de fibras de ADN por difraccin de rayos X. este trabajo
sugera que la molcula de ADN era larga y delgada y que tena una configuracin
molecular que se repeta como una escalera en espiral.
Estructuras del ADN y ARN
Estructura de ADN

El ADN es una columna vertebral compuesta de desoxirribosa (Azcar) y

fosfato.

Conectada a cada molcula existe una de las cuatro bases orgnicas:

Purinicas: Adenina- Guanina

Piriminicas: Timina- Citosina

La combinacin Base-Azcar- Fosfato de denomina: Nucletido y se unen

para formato una macromolcula de cadena larga.
Estructura de ARN
La estructura del ARN recuerda a la de ADN.

El componente azcar es ribosa en vez de desoxirribosa y el uracilo

sustituye a la timina como componente base.

El ARN forma una sola espiral y no una doble hlice.

Definicin de anatoma y fisiologa.

Anatoma: es una ciencia descriptiva que estudia la estructura del cuerpo humano
Anatoma macroscpica: estudia las partes del cuerpo humano a simple vista,
encierra tres grandes grupos:-Anatoma descriptiva: realiza la descripcin de
todas las caractersticas generales y especiales de cada parte del cuerpo
humano.-Anatoma topogrfica: estudia al cuerpo por regiones y capas que van
desde lo superficial a lo profundo.
-Anatoma comparada: permite identificar las caractersticas especficas del ser
humano y compararlas con otros seres vivos, por ejemplo, la anatoma de
animales.
B. Anatoma microscpica: estudia las estructuras desde el punto de vista
histolgico, es decir, de los tejidos, por medio del microscopio.

Fisiologa: estudia la funcin y actividad de los seres vivientes.

-Fisiologa general: ciencia de los fenmenos de la vida en general, sin aplicacin
a una especie determinada.
-Fisiologa especial: tiene por objeto de estudio una especie viviente o un rgano
particular.
-Fisiologa celular: estudio de las propiedades vitales del elemento anatmico.
-Fisiologa comparada: estudio y comparacin entre s de la funcin de animales o
vegetales de distintas especies.

-Fisiologa experimental: es la que se vale de la experimentacin para estudiar o

demostrar los actos efectuados por las diversas partes u rganos.
-Fisiologa mdica: aplicacin de los conocimientos fisiolgicos a la interpretacin
de los fenmenos morbosos o dainos.
-Fisiologa normal: estudio de los actos del organismo en estado de salud.
-Fisiologa patolgica: estudio del funcionamiento del organismo o de sus partes
en estado de enfermedad.
-Fisiologa psquica: parte de la fisiologa humana que estudia las condiciones en
que se realizan los actos anmicos, psicologa.
Niveles de organizacin del cuerpo.
El cuerpo humano se puede comparar con un edificio. Este constituido de varias
clases de estructuras (techo, paredes, ladrillos, entre otros), as el cuerpo humano
se encuentra formado por diferentes estructuras; stas se conocen como clulas,
las que a su vez se agrupan para formar tejidos. Los tejidos se unen para construir
rganos y los rganos integran sistemas (o aparatos).En resumen, tenemos que
los niveles estructurales fundamentales del cuerpo humano son:
Nivel qumico: Representa la organizacin de los constituyentes qumicos del
cuerpo humano. El resultado en materia viva, lo cual implica metabolismo,
irritabilidad, conductividad, contractilidad, crecimiento, y reproduccin.
Nivel celular: La unidad bsica de la vida es la clula. Estas unidades de la vida,
todas juntas, dan lugar al tamao, forma y caracterstica del cuerpo. Cada clula
tiene tres partes principales que son: el citoplasma, ncleo y la membrana. Las
clulas son controladas por genes, las unidades de la herencia. Los genes
contienen las instrucciones biolgicas que conforman las caractersticas del
cuerpo humano. Todas las clulas de nuestro cuerpo se generan de la clula
creada por la fusin de un espermatozoide proveniente del padre y de un vulo
proveniente de la madre.
Nivel tisular: Las clulas se organizan para formar los tejidos del organismo, los
cuales se especializan para ejecutar ciertas funciones especializadas. Por
ejemplo, los tejidos se pueden especializar como epitelial, conectivos, musculares
y nerviosos.
Nivel de rgano: Los rganos se forman cuando diversos tejidos se organizan y
agrupan para llevar a cabo funciones particulares. Adems, los rganos no solo

son diferentes en funciones, pero tambin en tamao, forma, apariencia, y

localizacin en el cuerpo humano.
Nivel de sistema o aparato: Representan el nivel ms complejo de las unidades
de organizacin del cuerpo humano. Involucra una diversidad de rganos
deseados para llevar a cabo una serie de funciones complejas. En otras
palabras, un sistema es la organizacin de varios rganos para desempear
funciones especficas. Los rganos que integran un sistema trabajan coordinados
para efectuar una actividad biolgica particular, i.e., trabajan como una unidad.
Los principales sistemas del cuerpos son, a saber: 1) tegumentario o piel, 2)
esqueltico y articular, 3) muscular, 4) nervioso, 5) endocrino, 6) cardiovascular o
circulatorio, 7) linftico e inmunolgico, 8) respiratorio o pulmonar, 9) digestivo o
gastrointestinal. 10) urinario o renal, y 11) reproductora.
Posiciones Anatmicas
REGIONES DEL CUERPO HUMANO

En el cuerpo humano se distinguen tres grandes regiones:

CABEZA- compuesta del crneo y la cara

TRONCO- compuesto por el trax y el abdomen, conteniendo ste ltimo la

zona pelviana o pelvis.

MIEMBROS- a su vez

Superiores- brazo, antebrazo mano

Inferiores- muslo, pierna, pie

CAVIDADES DEL CUERPO HUMANO

En el cuerpo humano existen varias cavidades, contenidas en la cabeza y en el
tronco.
CABEZA

Cavidad craneana- aloja el cerebro

Cavidad nasal- aloja la nariz

Cavidad bucal- aloja la boca y garganta

Cavidades orbitales- alojan los ojos

Cavidad raqudea- aloja el cerebelo y el bulbo raqudeo

TRONCO

Cavidad torcica- aloja esfago, pulmones y corazn

Cavidad abdominal- aloja estmago, intestinos, hgado, pncreas, bazo.

Cavidad pelviana- aloja intestinos,riones,vejiga, tero o prstata.

POSICIN ANATMICA
Debido a que el individuo es capaz de adoptar diversas posiciones con el cuerpo,
se hizo necesario en anatoma buscar una posicin nica que permitiera toda
descripcin anatmica. Una vez definida hay la posibilidad de establecer la
ubicacin y localizacin de cada una de las partes, rganos y cavidades del
cuerpo humano.
PLANOS ANATMICOS
En base a la posicin anatmica se trazan tres planos imaginarios. Generalmente
se habla de secciones, cortes o planos, pero slo cuando dividen al cuerpo
completo, NO DEBEN SER APLICADOS A RGANOS.
1 Plano Mediano o Mediosagital
Lnea media perpendicular al plano coronal que divide al cuerpo humano en dos
partes asimtricas derecha e izquierda.
2 Plano Coronal o Frontal
Es el plano que se traza a travs de la lnea longitudinal media que pasa por las
orejas y divide al cuerpo en dos partes NO IGUALES, anterior y posterior. Se
llama coronal debido a que pasa por la sutura coronal (Articulacin del hueso
frontal con los dos parietales).
3 Plano Horizontal
Divide al cuerpo en una mitad superior e inferior.
Los planos paralelos se denominan: Para coronal, Para mediano (sagital) y Para
horizontal respectivamente.
TERMINOLOGA ANATMICA: Son trminos que se utilizan para la ubicacin de
las estructuras y rganos y estn basados en la posicin anatmica. Normalmente
se habla de una lnea media o mediana en donde intersectan los planos frontal y
medio sagital.
4 Proximal: Lo que se encuentra cerca o prximo del punto de articulacin de los
miembros (hombro y cadera). La rodilla es proximal en comparacin al tobillo.
5 Distal: Lo que se encuentra lejos o distante del punto de articulacin de los
miembros (hombro y cadera). El tobillo es distal en comparacin a la rodilla.

Es decir, para las extremidades se emplean los trminos: proximal que significa
cercano a la insercin de la extremidad en el tronco; y distal que denota lo
opuesto. As, el hmero, hueso del brazo, presenta un extremo proximal, que
participa de la articulacin del hombro, y un extremo distal, que participa de la
articulacin del codo.
6 Superior, Ceflico o Craneal: Lo que est hacia arriba, superior o ms cerca
de la cabeza. El hmero se ubica superior al radio.
7 Inferior, Podal o Caudal: Lo que est hacia abajo, inferior o ms cerca de los
pies. La tibia se ubica inferior al fmur.
Es decir, el plano horizontal, divide al cuerpo en una mitad ceflica o superior y
en una mitad caudal o inferior.
8 Externo: Lo que est por fuera o al exterior de un rgano o estructura. La
sustancia compacta se ubica externa en los huesos.
9 Interno: Lo que est por dentro o al interior de un rgano o estructura. La
sustancia esponjosa se ubica interna en los huesos.
Estos trminos se utilizan para vsceras huecas o cavidades corporales, para
demostrar proximidad o lejana del centro de la cavidad respectivamente. Por
ejemplo, el corazn presenta una capa interna, el endocardio, y una capa externa,
el pericardio.
Superficial: Estructura u rgano que se ubica cerca de la superficie del cuerpo.
Profundo: Estructura u rgano que se ubica lejos de la superficie del cuerpo.
Entonces, los trminos superficial y profundo denotan, respectivamente,
cercano o lejano de la superficie corporal. Por ejemplo, en el antebrazo existe un
sistema venoso superficial, fcil de observar y puncionar, y un sistema venoso
profundo, que acompaa a las arterias.
Anterior o Ventral: Lo que est hacia adelante de la lnea mediana, est mirando
al frente. El corazn se ubica ventral a la columna vertebral.
Posterior o Dorsal: Lo que est hacia atrs de la lnea mediana, est mirando
hacia la espalda. El corazn se ubica dorsal al esternn.
10 Medial: Lo que se acerca o est ms cerca de la lnea mediana. La urna se
ubica medial al radio.
11 Lateral: Lo que se aleja o est ms lejos de la lnea mediana. El radio se ubica
lateral a la ulna.
Otros trminos
Ipsilateral: Estructura u rgano que se ubica al mismo lado del cuerpo. Ojo
derecho y rin derecho son ipsilaterales.
Contralateral: Estructura u rgano que se ubica en el lado contrario del cuerpo. El
hemisferio cerebral derecho controla la movilidad contralateral del cuerpo.
Luego del estudio de los trminos anatmicos por separado existen trminos
combinados que describen posiciones intermedias o ms exactas de lo que se
quiere describir. Por ejemplo: superolateral, lo que describe que se acerca hacia
superior o craneal y alejado del plano medio.

El ser humano y sus funciones vitales.

Funciones vitales: nutricin
La nutricin es la funcin vital que nos permite mantenernos vivos, pues recoge
todas aquellas actividades que realizamos todos los seres vivos para obtener la
materia y energa imprescindibles para vivir. Para poder desempearse
correctamente, la nutricin se compone de varios factores:
La alimentacin. Sin la ingesta de alimentos que nos proporcionen las protenas y
nutrientes necesarios para desarrollarnos y crecer no sera posible la
supervivencia. Existen dos tipos de nutricin: la hetertrofa y la auttrofa. La
primera de ellas corresponde a la que utilizamos los humanos y animales, y se
basa en la fabricacin de materia propia a partir de materia orgnica. Es decir,
ingerimos alimentos que pueden ser tanto de procedencia animal como vegetal,
nuestro organismo los digiere y reduce a molculas simples. El sistema digestivo
juega un papel fundamental en este proceso. Mientras que la segunda consiste en
la creacin de materia orgnica a partir de inorgnica, como el dixido de carbono,
el agua o las sales minerales, a travs de la fotosntesis. As, corresponde a la
forma de nutricin de los vegetales. La circulacin. Este proceso de la nutricin es
vital para hacer llegar la materia a todas las partes del cuerpo. Se realiza
mediante el sistema circulatorio, el cual te explicamos en detalle en este vdeo. La
excrecin. Todos los seres vivos ingieren la materia y energa que necesitan para
vivir y expulsan las sustancias nocivas, dainas o inservibles para ellos, a travs
del cuerpo o la fotosntesis, y esto se hace mediante la excrecin. En el caso de

los humanos y animales, lo hacemos mediante la orina y la materia fecal, gracias

al sistema excretor.
La respiracin. Incluimos la respiracin dentro de la nutricin porque es el proceso
metablico que nos permite tener, elaborar y mantener toda la energa que hemos
adquirido mediante la alimentacin. Consiste en la entrada de oxgeno al cuerpo y
expulsin del dixido de carbono, mediante el sistema respiratorio.
Funciones vitales: reproduccin
La reproduccin es la funcin vital que nos permite asegurar la proliferacin de las
especies. Sin ella, nos extinguiramos y conformaramos un planeta exento de
vida. Mediante la reproduccin, los seres vivos pueden generar organismos
semejantes a s mismos y lograr, as, la supervivencia a largo plazo de la especie
a la que pertenecen. Existen dos grandes tipos de reproduccin, la sexual y la
asexual.
La reproduccin sexual es la que requiere de la intervencin de dos individuos de
sexo opuesto, es decir, uno femenino y otro masculino. Se realiza mediante la
unin de las clulas sexuales (vulos y espermatozoides), o gametas, de cada
uno de los individuos, la cual se denomina fecundacin. Dicha unin puede
producirse de manera externa, en la que las clulas sexuales se unen fuera del
cuerpo de los individuos y los huevos, por tanto, se forman fuera (es el caso de
muchos de los animales martimos, por ello este tipo de fecundacin se produce
en el agua); o interna, en la que las clulas masculinas, espermatozoides, deben
entrar en el cuerpo de la hembra a travs de los rganos reproductores, unirse
con sus gametas, vulos, y fecundarlas. As, el feto se desarrolla dentro del
cuerpo de la hembra (se produce en los animales mamferos y seres humanos).
La reproduccin asexual es aquella en la que solo internviene un nico individuo,
propia de los seres unicelulares. Se distinguen varios tipos dentro de esta rama de
la reproduccin:
Biparticin de una clula en dos para dar lugar a dos hijos, es el caso de las algas
unicelulares y protozoos.Fragmentacin de un organismo dando lugar a la
creacin de otro ser vivo, es el caso de las estrellas de mar, entre otros.
Gemacin, en la que el progenitor crea un nuevo individuo mediante las yemas
que se encuentran en la membrana plasmtica. El padre realiza una divisin
desigual de una de sus clulas, la ms pequea pasa a la yema y se desarrolla
otro organismo semejante. Es el caso de las esponjas de mar, entre otros.
Funciones vitales: relacin

La relacin es la funcin vital que nos permite reaccionar y generar una respuesta
o estmulo ante un determinado cambio. Cuando hablamos de estmulo nos
referimos a una variacin del medio, mientras que cuando decimos respuesta
estamos haciendo referencia a la reaccin tanto de las clulas como de los seres
vivos. En general, son los estmulos los que generan una respuesta, que puede
ser positiva, cuando el movimiento va en la misma direccin, o negativa, si va en
la direccin opuesta. Un ejemplo claro de estmulo puede ser la sensacin de
hambre, cuya respuesta positiva sera el instinto y acto de cazar para alimentarse.
Gracias a la percepcin de cambios en el medio (estmulos), tanto interiores (de
nuestro propio cuerpo) como exteriores (entorno), y elaboracin de respuestas a
estos estmulos, es posible garantizar la supervivencia, pues es lo que hace
posible que los seres vivos se relaciones entre ellos y con el medio ambiente.
Poblacin y ambiente.
TIPOS DE MUTACIONES
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:
1.-molecular (gnicas o puntuales)
2.- cromosmico
3.- genmico
1.-MUTACIONES GNICAS O PUNTUALES
Las mutaciones a nivel molecular son llamadas gnicas o puntuales y afectan la
constitucin qumica de los genes . Se originan por:
Sustitucin. Donde debera haber un nucletido se inserta otro. Por ejemplo, en
lugar de la citosina se instala una timina.
Inversin, mediante dos giros de 180 dos segmentos de nucletidos de hebras
complementarias se invierten y se intercambian.
Translocacin. Ocurre un traslape de pares de nucletidos complementarios de
una zona del ADN a otra
Desfasamiento. Al insertarse (insercin) o eliminarse (deleccin) uno o ms
nucletidos se produce un error de lectura durante la traduccin que conlleva a la
formacin de protenas no funcionales.

2.-MUTACIONES CROMOSMICAS
El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su
estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:
Deleccin. Es la prdida de un segmento cromosmico, que puede ser terminal o
intercalar. Cuando ocurre en los dos extremos, la porcin que porta el centrmero
une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular .

Inversin. Cuando un segmento cromosmico rota 180 sobre s mismo y se

coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el
cromosoma.
Duplicacin. Repeticin de un segmento cromosmico.
Translocacin. Intercambio de segmentos entre cromosomas no homlogos, que
puede ser o no recproca. Algunos tipos de translocaciones producen abortos
tempranos. Tambin se pueden formar portadores de trisomas como la del 21
(sndrome de Down); al translocarse todo el cromosoma 21 a otro cromosoma
como el 14 (14/21), los gametos de esa persona llevarn el cromosoma

translocado ms uno normal, por lo que al fecundarse con el gameto contrario, el

producto resultante tendr tres cromosomas 21.

Isocromosomas. Estos se forman cuando el centrmero, en lugar de dividirse

longitudinalmente, lo hace en forma transversal

3.- MUTACIONES GENMICAS

Euploida.
Afecta al conjunto del genoma, aumentando el nmero de juegos cromosmicos
(poliploida) o reducindolo a una sola serie (haploida o monoploida).

La poliploidia es ms frecuente en vegetales que en animales y la monoploida se

da en insectos sociales (znganos). Estas mutaciones son debidas a errores en la
separacin de los pares de cromosomas homlogos durante la meiosis, no
separndose ninguno de estos. Los organismos poliplodes generalmente son
ms grandes y vigorosos, y frecuentemente presentan gigantismo. En numerosas
plantas cultivadas esto se ha capitalizado, especialmente donde el tamao de
hojas, semilla, fruto o flor es econmicamente importante, por ejemplo en alfalfa,
tabaco, caf, pltano, manzana, pera, lila y crisantemo.
Aneuploida
Afecta al nmero de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso). Se
debe al fenmeno de no disyuncin (que ocurre durante la meiosis cuando los
cromosomas homlogos no se separan y ambos se incorporan a un mismo
gameto).
Cuando este gameto fecunda a otro se originar un cromosoma triplicado
(trisoma); de igual forma tambin habr gametos que tendrn un cromosoma
menos y, por ello, cuando fecunden a otro normal, el individuo tendr un
cromosoma menos (monosoma).

Trisomas.

La trisoma del cromosoma 21 produce el sndrome de Down(47, XX + 21 47,

XY + 21). Los afectados tienen retardo mental en diferente grado, corazn
defectuoso, baja estatura, prpados rasgados, boca pequea, lengua salida,
crneo ancho y marcha lenta. Las mujeres son frtiles y los transmiten al 50% de
su progenie; los hombres son estriles.
Los cromosomas sexuales tambin pueden afectarse por una trisoma.
Los individuos afectados por el sndrome de Klinefelter (47, XXY) son varones
estriles con rasgos femeninos y retraso mental. Son frtiles, altos y de conducta
controversial. Sus clulas tienen un nmero anormal de cuerpos de Barr.
En el sndrome triequis o metahembras (47, XXX) son mujeres frtiles de
apariencia normal pero con tendencia al retardo mental.
En la polisoma XYY (47, XYY) Los afectados presentan estatura elevada, acn,
un tamao mayor de dientes, conducta agresiva y la espermatognesis puede o
no estar alterada.
Monosomas.
La falta de un cromosoma produce una monosoma conocida como el sndrome
de Turner (45, X) que ocurre en mujeres quines desarrollan baja estatura,
dobleces caractersticos en el cuello y retardo mental moderado. En la pubertad
no menstran ni desarrollan caracteres sexuales secundarios. No presentan
cuerpo de Barr como las mujeres normales, pues el nico cromosoma X que
presentan est activado.

Aplicacin e importancia de la genmica y la protemica en la medicina.

La Protemica permite identificar, categorizar y clasificar las protenas con
respecto a su funcin y a las interacciones que establecen entre ellas. De este
modo, se pueden caracterizar las redes funcionales que establecen las protenas
y su dinmica durante procesos fisiolgicos y patolgicos. La protemica es el
estudio y caracterizacin del conjunto de protenas expresadas de un genoma
(proteoma). El proteoma de una clula vara segn el estado en el que se
encuentre la clula, si se encuentra en una situacin de estrs, bajo el efecto de
frmacos o de una hormona. As, en cada momento y en cada tipo celular el perfil
de protenas expresadas ser diferente. La protemica es til para estudiar estas
diferencias. Las aplicaciones de la protemica son mltiples, pero actualmente se
destacan las siguientes:
Identificacin de nuevos marcadores para el diagnstico de enfermedades
Identificacin de nuevos frmacos
Determinacin de mecanismos moleculares involucrados en la patogenia de
enfermedades Anlisis de rutas de transduccin de seales
El anlisis y la interpretacin de los datos obtenidos con las tcnicas de
protemica descritas anteriormente, especialmente cuanto se utilizan a gran
escala, necesita herramientas bioinformticas. Durante los ltimos aos la
genmica, la protemica y la bioinformtica se han desarrollado de forma
sinrgica experimentando un desarrollo sorprendente que est aportando grandes
avances a la medicina.
Mutacin gnica y cromosmica en los carios tipos humanos.
1) Mutaciones gnicas: Son aquellas que producen alteraciones en la secuencia
de nucletidos de un gen. Existen varios tipos:

a) Sustituciones de pares de bases. stas pueden ser:

- Transiciones: Es el cambio en un nucletido de la secuencia del ADN de una

base prica por otra prica o de una base pirimidnica por otra pirimidnica.

- Transversiones: Es el cambio de una base prica por una pirimidnica o

viceversa.
b) Perdida o insercin de nucletidos. Este tipo de mutacin produce un
corrimiento en el orden de lectura. Pueden ser:

- Adiciones gnicas: Es la insercin de nucletidos en la secuencia del gen.

- Deleciones gnicas: Es la prdida de nucletidos.

Las sustituciones provocan la alteracin de un nico triplete y, por tanto, salvo

que indiquen un triplete de parada, o un aminocido del centro activo de una
enzima, no suelen tener grandes efectos sobre la protena codificada, pues
afectan a un nico aminocido y la protena seguir pudiendo realizar la misma
funcin. Sin embargo, las mutaciones que impliquen un corrimiento en el orden de
lectura, adiciones o deleciones, salvo que se compensen entre s, pueden alterar
la secuencia de aminocidos de la protena codificada a partir del punto donde se
produjo la mutacin y sus consecuencias suelen ser graves, pues todos los
aminocidos de la secuencia proteica a partir de dicho punto sern diferentes..
2) Mutaciones cromosmicas estructurales: Son los cambios en la estructura
interna de los cromosomas. Se pueden agrupar en dos tipos:
a) Las que suponen prdida o duplicacin de segmentos o partes del cromosoma:

- Dileccin cromosmica: Es la prdida de un segmento de un cromosoma.

- Duplicacin cromosmica: Es la repeticin de un segmento del cromosoma.

b) Las que suponen variaciones en la distribucin de los segmentos de los

cromosomas.

- Inversiones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra

situado en posicin invertida.
- Traslocaciones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se encuentra
situado en otro cromosoma homlogo o no.

CARIOTIPOS CON MUTACIONES CROMOSMICAS ESTRUCTURALES

ORIGEN DE ALGUNAS MUTACIONES CROMOSMICAS ESTRUCTURALES

Todos los cambios estructurales que se producen en los cromosomas pueden

explicarse por la rotura y reunin de sus fragmentos.

Podemos considerar 3 casos posibles, el primero se refiere a un solo cromosoma

y los dos ltimos a parejas de cromosomas.

a) Roturas que afectan a un cromosoma:

1er caso.- Si la rotura se produce dentro de un brazo del cromosoma los
fragmentos pueden reunirse dando lugar a una delecin o a una inversin ms un
fragmento sin centrmero (acntrico) que se pierde.
b) Roturas que afectan a cromosomas distintos:
2 caso.- Si la rotura afecta a dos cromosomas homlogos simultneamente.
Despus de la rotura la reunin de los fragmentos puede producir una
duplicacin ms una delecin.

3er caso.- Afecta a dos cromosomas no homlogos. Despus de la rotura se

produce un intercambio de fragmentos dando lugar a una translocacin entre
cromosomas no homlogos: translocacin recproca.

Efecto fenotpico de las mutaciones cromosmicas estructurales: Las

deleciones y duplicaciones producen un cambio en la cantidad de genes y por
tanto tienen efectos fenotpicos, por lo general deletreos. Sin embargo las
inversiones y translocaciones no suelen tener efecto fenotpico, pues el individuo
tiene los genes correctos, aunque de las translocaciones pueden derivarse
problemas de fertilidad por apareamiento defectuoso de los cromosomas durante
la gametognesis o la aparicin de descendientes con anomalas.

"Le cri du chat" (grito de gato) como ejemplo de mutacin cromosmica

estructural: En la especie humana, una delecin particular en el cromosoma 5
provoca el sndrome "cri du chat" (grito de gato) que se caracteriza por
microcefalia, retraso mental profundo y detencin del crecimiento. El nombre
alude al tipo de llanto particular de los bebs con este sndrome.
Importancia evolutiva de las mutaciones cromosmicas estructurales.- La
delecin apenas tiene importancia evolutiva, mientras que la duplicacin posee
una importancia evolutiva grande. A su vez, las inversiones y translocaciones
estn tambin asociadas de una forma importante a la evolucin de los seres
vivos. As, por ejemplo, la fusin de dos cromosomas acrocntricos puede dar
lugar a uno metacntrico, como ha ocurrido con el cromosoma 2 de la especie
humana, que es el resultado de la fusin de dos cromosomas de un mono

antepasado antropomorfo. Distintos genes de hemofilia se han

adquirido tambinpor duplicaciones en el transcurso de la evolucin.

3) Mutaciones cromosmicas numricas: Son alteraciones en el nmero de los

cromosomas propios de la especie. Pueden ser: Euploidas y Aneuploidas

a) Euploida: Cuando la mutacin afecta al nmero de juegos completos de

cromosomas con relacin al nmero normal de cromosomas de la especie. Las
euploidas se pueden clasificar por el nmero de cromosomas que se tengan en:

- Monoploida o haploida: Si las clulas presentan un solo juego (n) de

cromosomas.
- Poliploida: Si presentan ms de dos juegos; pudiendo
ser: triploides(3n), tetraploides (4n), etc.

Tambin se pueden clasificar por la procedencia de los cromosomas en:

Autopoliploida. Si todos los juegos proceden de la misma especie.

Alopoliploida. Si los juegos proceden de la hibridacin de dos especies.

Mutacin dentro de una poblacin.

La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin

gentica (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de
caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede
transmitir o heredar a la descendencia. La unidad gentica capaz de mutar es el
gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los
seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a
las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una

enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer

perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia.
Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar.
Problemas ambientales globales.
1. Sobre Poblacin. Sin duda, el mayor reto que enfrenta el planeta es la
sobrepoblacin de la raza humana. Todos los otros grandes problemas provienen
del hecho de que estamos saturando al planeta. La poblacin se ha triplicado en
los ltimos 60 aos, haciendo ms complicados los otros aspectos del ambiente.
En 1950 ramos 2,555,982,611 y en el ao 2012 somos ms de 7,000,000,000.
El nmero sigue creciendo mientras lees!
2. Cambio Climtico. El ms controversial y poltico tema ambiental. La gran
mayora de los cientficos creen que las actividades humanas estn afectando el
clima actualmente, y que ya hemos pasado el punto de inflexin: Es decir, ya es
demasiado tarde para revertir el dao que el cambio climtico le ha hecho al
ambiente.
En este punto, lo mejor que podemos hacer es regular el impacto futuro
desarrollando mtodos de produccin ms amigables con el ambiente que los
combustibles fsiles.
3. Prdida de Biodiversidad. El comportamiento humano ha destruido y continua
destruyendo diariamente el hbitat de las especies. Cuando exterminamos una,
hay un efecto inmediato en la cadena alimenticia, que a su vez afectan a los
ecosistemas interdependientes.
El efecto catastrfico de esta prdida de biodiversidad probablemente afectar al
planeta por millones de aos, a esto se le llama La 6ta extincin.
4. Ciclos de fsforo y nitrgeno. Aunque el efecto de las actividades humanas en
el ciclo del carbono es ms conocido, la influencia en el ciclo del Nitrgeno tiene
un mayor impacto en el ambiente.
El uso y abuso del nitrgeno por parte de la raza humana ha dado como resultado
una tecnologa muy beneficiosa para nuestra especie: Cada ao, convertimos
aproximadamente 120 millones de toneladas de nitrgeno de la atmsfera en
formas reactivas como los nitratos para la produccin de fertilizantes o aditivos
alimenticios. Los residuos de las plantaciones llegan a los ocanos y tienen un
efecto negativo en el fitoplancton, que es responsable por la produccin de gran
parte del oxgeno.
5. Agua. Muchos expertos creen que, en el futuro prximo, el agua ser un
producto tan preciado como el oro y el petrleo. Otros afirman que comenzarn
guerras para determinar quin es dueo de los suministros de agua. Actualmente,

un tercio de los humanos tienen acceso inadecuado a agua fresca y limpia. Se

espera que el nmero aumente hasta dos tercios en 2050. Las causas de esta
situacin son la sobre poblacin y la contaminacin de la industria.
6. Acidificacin del ocano. En los ltimos 250 aos, la acidez superficial del
ocano ha aumentado aproximadamente 30%, y se espera que la cifra llegue a
150% para 2100. El efecto de esto en la fauna ocenica es parecido a la
osteoporosis en humanos: El cido est disolviendo el esqueleto de los animales.
7. Contaminacin. Suelo, agua y aire son contaminados por compuestos
qumicos que tardan aos en disolverse. La mayora de estos qumicos son
resultado de nuestro estilo de vida y son creados por la industria y por los
vehculos de motor. Algunos de los txicos ms comunes son: metales, nitratos y
plsticos.
8. Desgaste de la capa de ozono. El desgaste de la capa de ozono se ha atribuido
a la presencia de cloro y bromo en el aire; una vez que los qumicos llegan a la
atmsfera hacen que las molculas de ozono se separen y formen un hoyo, el
ms grande se encuentra sobre el Antrtico. Un solo tomo de cloro puede romper
hasta 10 mil molculas de ozono. Para reducir este proceso, se han prohibido
ciertos qumicos en procesos de manufactura.
9. Pesca en exceso. Se estima que para 2050 no habr ms peces en el ocano.
La extincin de muchas especies por el exceso de pesca se debe al aumento de
la demanda por comida del mar.
10. Deforestacin. Desde 1990 se han destruido ms de la mitad de los bosques
del mundo, y la deforestacin contina. Adems, los rboles estn muriendo a un
ritmo nunca antes visto.
Foro o institucionales donde se expone los problemas ambientales de
empasto mundial.
Se llama Evaluacin de Impacto Ambiental (EIA) al procedimiento tcnicoadministrativo que sirve para identificar, prevenir e interpretar los impactos
ambientales que producir un proyecto en su entorno en caso de ser
ejecutado, todo ello con el fin de que la administracin competente pueda
aceptarlo, rechazarlo o modificarlo. Este procedimiento jurdico
administrativo se inicia con la presentacin de la memoria resumen por
parte del promotor, sigue con la realizacin de consultas previas a personas
e instituciones por parte del rgano ambiental, contina con la realizacin
del EsIA (Estudio de Impacto Ambiental) a cargo del promotor y su
presentacin al rgano sustantivo. Se prolonga en un proceso de

participacin pblica y se concluye con la emisin de la DIA (Declaracin de

Impacto Ambiental) por parte del rgano Ambiental.

La EIA se ha vuelto preceptiva en muchas legislaciones. Las consecuencias de

una evaluacin negativa pueden ser diversas segn la legislacin y segn el rigor
con que sta se aplique, yendo desde la paralizacin definitiva del proyecto hasta
su ignorancia completa. El concepto apareci primero en la legislacin de Estados
Unidos y se ha ido extendiendo despus a la de otros pases. La Unin Europea la
introdujo en su legislacin en 1985, habiendo sufrido la normativa enmiendas en
varias ocasiones posteriores.
El EIA se refiere siempre a un proyecto especfico, ya definido en sus particulares
tales como: tipo de obra, materiales a ser usados, procedimientos constructivos,
trabajos de mantenimiento en la fase operativa, tecnologas utilizadas, insumos,
etc.
Aparato o sistema que llevan a cabo la funcin de nutricin en el
organismo.
FUNCION DE NUTRICION
La funcin de la nutricin

La funcin de la nutricin permite al individuo obtener, trasformar y aprovechar los

alimentos suministrados por el medio, y posteriormente, obtener la energa
necesaria para poder realizar las dems funciones. NO todos los seres vivos
obtienen los nutrientes de la misma forma. Segn esto, podemos distinguir dos
tipos de nutricin: auttrofa, en organismos que como las plantas son capaces de
producir su alimento, o hetertrofa, en seres que como los animales no pueden
producirlos y por consiguiente necesitan tomarlos de otros organismos. A todos
estos procesos se les conoce con el nombre de metabolismo, el cual puede
dividirse en:
a) Metabolismo sinttico o anabolismo, cuando los nutrientes son utilizados para
producir el crecimiento del individuo, o la regeneracin de estructuras perdidas,
desgastadas o muertas.
b) Metabolismo energtico o catabolismo, cuando algunos de los nutrientes son
desdoblados para producir energa.

Las funciones de la nutricin las realizan el aparato digestivo y el sistema

circulatorio. El aparato digestivo se encarga de trasformar el alimento que
ingerimos en sustancias ms sencillas, que pueden atravesar las barreras del
organismo.
El sistema circulatorio transporta dichas sustancias, por va sangunea, a cada
uno de los rganos del cuerpo. De esta manera cada rgano dispone de todos los
nutrientes necesarios para construir sus propias sustancias o para obtener la
energa que requieren sus actividades. stos procesos necesitan oxgeno, el cual
est presente en el aire; el aparato respiratorio se encarga de tomarlo y llevarlo a
la sangre para que finalmente llegue a cada rgano en particular. Los productos
de deshecho pueden salir por el ano (parte final del aparato digestivo) o pueden
ser filtrados por los riones para ser expulsado por el aparato excretor o urinario.
SISTEMA DIGESTIVO

El aparato digestivo es un largo tubo, con importantes glndulas asociadas,

siendo su funcin la transformacin de las complejas molculas de los alimentos
en sustancias simples y fcilmente utilizables por el organismo.
Estos compuestos nutritivos simples son absorbidos por las vellosidades
intestinales, que tapizan el intestino delgado. As pues, pasan a la sangre y nutren
todas y cada una de las clulas del organismo
Desde la boca hasta el ano, el tubo digestivo mide unos once metros de longitud.

En la boca ya empieza propiamente la digestin. Los dientes trituran los alimentos

y las secreciones de las glndulas salivales los humedecen e inician su
descomposicin qumica. Luego, el bolo alimenticio cruza la faringe, sigue por el
esfago y llega al estmago, una bolsa muscular de litro y medio de capacidad,
cuya mucosa secreta el potente jugo gstrico, en el estmago, el alimento es
agitado hasta convertirse en una papilla llamada quimo.
A la salida del estmago, el tubo digestivo se prolonga con el intestino delgado, de
unos siete metros de largo, aunque muy replegado sobre s mismo. En su primera
porcin o duodeno recibe secreciones de las glndulas intestinales, la bilis y los
jugos del pncreas. Todas estas secreciones contienen una gran cantidad de
enzimas que degradan los alimentos y los transforman en sustancias solubles
simples.
El tubo digestivo continua por el intestino grueso, de algo ms de metro y medio
de longitud. Su porcin final es el recto, que termina en el ano, por donde se
evacuan al exterior los restos indigeribles de los alimentos.

Descripcin anatmica
El tubo digestivo est formado por: boca, esfago, estmago, intestino delgado
que se divide en duodeno, yeyuno, leon. El intestino grueso. que se compone de:
ciego y apndice, colon y recto. El hgado (con su vescula biliar) y el pncreas
forman parte del aparato digestivo, aunque no del tubo digestivo.

Esfago:
El esfago es un conducto msculo membranoso que se extiende desde la faringe
hasta el estmago. De los incisivos al cardias porcin donde el esfago se
continua con el estmago hay unos 40 cm. El esfago empieza en el cuello,
atraviesa todo el trax y pasa al abdomen a travs del hiato esfagico del
diafragma. Habitualmente es una cavidad virtual. (es decir que sus paredes se
encuentran unidas y solo se abren cuando pasa el bolo alimenticio).

Estmago:
El estmago es un rgano que vara de forma segn el estado de replecin
(cantidad de contenido alimenticio presente en la cavidad gstrica) en que se
halla, habitualmente tiene forma de J. Consta de varias partes que son : fundus,
cuerpo, antro y ploro. Su borde menos extenso se denomina curvatura menor y la
otra curvatura mayor. El cardias es el lmite entre el esfago y el estmago y el
ploro es el lmite entre estmago y duodeno. En un individuo mide

aproximadamente 25cm del cardias al ploro y el dimetro transverso es de 12cm.

Para ver cmo es el estmago por dentro pulsa aqu.

Intestino delgado:
El intestino delgado se inicia en el ploro y termina en la vlvula ileoceal, por la
que se une a la primera parte del intestino grueso. Su longitud es variable y su
calibre disminuye progresivamente desde su origen hasta la vlvula ileocecal.El
duodeno, que forma parte del intestino delgado, mide unos 25 - 30 cm de longitud;
el intestino delgado consta de una parte prxima o yeyuno y una distal o leon; el
lmite entre las dos porciones no es muy aparente. El duodeno se une al yeyuno
despus de los 30cm a partir del ploro.El yeyuno-leon es una parte del intestino
delgado que se caracteriza por presentar unos extremos relativamente fijos: El
primero que se origina en el duodeno y el segundo se limita con la vlvula
ileocecal y primera porcin del ciego. Su calibre disminuye lenta pero
progresivamente en direccin al intestino grueso. El lmite entre el yeyuno y el
leon no es apreciable. El intestino delgado presenta numerosas vellosidades
intestinales que aumentan la superficie de absorcin intestinal de los nutrientes.

Intestino grueso:
El intestino grueso. se inicia a partir de la vlvula ileocecal en un fondo de saco
denominado ciego de donde sale el apndice vermiforme y termina en el recto.
Desde el ciego al recto describe una serie de curvas, formando un marco en cuyo
centro estn las asas del yeyunoleon. Su longitud es variable, entre 120 y 160
cm, y su calibre disminuye progresivamente, siendo la porcin ms estrecha la
regin donde se une con el recto o unin rectosigmoidea donde su dimetro no
suele sobrepasar los 3 cm, mientras que el ciego es de 6 o 7 cm.Tras el ciego, la
segunda porcin del intestino grueso es denominada como colon ascendente con
una longitud de 15cm, para dar origen a la tercera porcin que es el colon
transverso con una longitud media de 50cm, originndose una cuarta porcin que
es el colon descendente con 10cm de longitud. Por ltimo se diferencia el colon
sigmoideo, recto y ano. El recto es la parte terminal del tubo digestivo. Es la
continuacin del colon sigmoideo y termina abrindose al exterior por el orificio
anal.

Pncreas:
Es una glndula ntimamente relacionada con el duodeno, el conducto excretor del

pncreas, que termina reunindose con el coldoco a travs de la ampolla de

Vater, sus secreciones son de importancia en la digestin de los alimentos.

Hgado:
El hgado es la mayor vscera del cuerpo pesa 1500 gramos. Consta de dos
lbulos. Las vas biliares son las vas excretoras del hgado, por ellas la bilis es
conducida al duodeno. normalmente salen dos conductos: derecho e izquierdo,
que confluyen entre s formando un conducto nico. el conducto heptico, recibe
un conducto ms fino, el conducto cstico, que proviene de la vescula biliar
alojada en la cara visceral de hgado. De la reunin de los conductos cstico y el
heptico se forma el coldoco, que desciende al duodeno, en la que desemboca
junto con el conducto excretor del pncreas. La vescula biliar es un reservorio
musculo membranoso puesto en derivacin sobre las vas biliares principales.
Contiene unos 50-60 cm3 de bilis. Es de forma ovalada o ligeramente piriforme y
su dimetro mayor es de unos 8 a 10 cm .
Bazo:
El bazo, por sus principales funciones se debera considerar un rgano delsistema
circulatorio. Su tamao depende de la cantidad de sangre que contenga.
Fisiologa del tubo digestivo:
El tubo digestivo se encarga de la digestin de los alimentos ingeridos, para que
puedan ser utilizados por el organismo. El proceso de digestin comienza en la
boca, donde los alimentos son cubiertos por la saliva, triturados y divididos por la
accin de la masticacin y una vez formado el bolo , deglutidos. El estmago no
es un rgano indispensable para la vida, pues aunque su extirpacin en hombres
y animales causa ciertos desordenes digestivos, no afecta fundamentalmente la
salud.
En el hombre, la funcin esencial del estmago es reducir los alimentos a una
masa semifluida de consistencia uniforme denominada quimo, que pasa luego al
duodeno. El estmago tambin acta como reservorio transitorio de alimentos y
por la acidez de sus secreciones, tiene una cierta accin antibacteriana.
El quimo pasa el ploro a intervalos y penetra al duodeno donde es transformado
por las secreciones del pncreas, intestino delgado e hgado; continundose su
digestin y absorcin. El quimo sigue progresando a travs del intestino delgado
hasta llegar al intestino grueso.
La vlvula ileocecal obstaculiza el vaciamiento demasiado rpido del intestino
delgado e impide el reflujo del contenido del intestino grueso. al intestino delgado.
La principal funcin del intestino grueso es la formacin, transporte y evacuacin
de las heces. Una funcin muy importante es la absorcin de agua. En el ciego y

el colon ascendentes las materias fecales son casi lquidas y es all donde se
absorbe la mayor cantidad de agua y algunas sustancias disueltas, pero aun en
regiones ms distales (recto y colon sigmoideo) se absorben lquidos.
Las heces permanecen en el colon hasta el momento de la defecacin.
SISTEMA RESPIRATORIO

La respiracin es un proceso involuntario y automtico, en que se extrae el

oxgeno del aire inspirado y se expulsan los gases de desecho con el aire
espirado.

El aire se inhala por la nariz, donde se calienta y humedece. Luego, pasa a la

faringe, sigue por la laringe y penetra en la trquea. A la mitad de la altura del
pecho, la trquea se divide en dos bronquios que se dividen de nuevo, una y otra
vez , en bronquios secundarios, terciarios y, finalmente, en unos 250.000
bronquiolos.

Al final de los bronquiolos se agrupan en racimos de alvolos, pequeos sacos de

aire, donde se realiza el intercambio de gases con la sangre.
Los pulmones contienen aproximadamente 300 millones de alvolos, que
desplegados ocuparan una superficie de 70 metros cuadrados, unas 40 veces la
extensin de la piel.

La respiracin cumple con dos fases sucesivas, efectuadas gracias a la accin

muscular del diafragma y de los musculos intercostales, controlados todos por el
centro respiratorio del bulbo raqudeo. En la inspiracin, el diafragma se contrae y
los msculos intercostales se elevan y ensanchan las costillas.
La caja torcica gana volumen y penetra aire del exterior para llenar este espacio.
Durante la espiracin, el diafragma se relaja y las costillas descienden y se
desplazan hacia el interior. La caja torcica disminuye su capacidad y
los pulmones dejan escapar el aire hacia el exterior.
Proporciona el oxgeno que el cuerpo necesita y elimina el dixido de carbono o
gas carbnico que se produce en todas las clulas.
Consta de dos partes :Vas respiratorias pulmones
Las Vas Respiratorias Estn formadas por la boca y las fosas nasales, la faringe,
la laringe, la trquea, los bronquios y los bronquiolos.
La laringe es el rgano donde se produce la voz, contiene las cuerdas vocales y
una especie de tapn llamado epiglotis para que los alimentos no pasen por las
vas respiratorias.

La trquea es un tubo formado por unos veinte anillos cartilaginosos que la

mantienen siempre abierta, se divide en dos ramas: los bronquios.
Los bronquios y los bronquiolos son las diversas ramificaciones del interior
del pulmn, terminan en unos sacos llamadas alvolos pulmonares que tienen a
su vez unas bolsas ms pequeas o vesculas pulmonares, estn rodeadas de
una multitud de capilares por donde pasa la sangre y al realizarse el intercambio
gaseoso se carga de oxgeno y se libera de CO2.

Los pulmones son dos masas esponjosas de color rojizo, situadas en el trax a
ambos lados del corazn, el derecho tiene tres partes o lbulos; el izquierdo tiene
dos partes.
La pleura es una membrana de doble pared que rodea a los pulmones.

Respiracin Consiste en tomar oxgeno del aire y desprender el dixido de

carbono que se produce en las clulas.
Tienen tres fases :1. Intercambio en los pulmones.2. El transporte de gases.3. La
respiracin en las clulas y tejidos.

El Intercambio en los pulmones

El aire entra en los pulmones y sale de ellos mediante los movimientos
respiratorios que son dos: En la Inspiracin el aire penetra en los pulmones
porque estos se hinchan al aumentar el volumen de la caja torcica. Lo cual es
debido a que el diafragma desciende y las costillas se levantan. En la Espiracin
el aire es arrojado al exterior ya que los pulmones se comprimen al disminuir de
tamao la caja torcica, pues el diafragma y las costillas vuelven a su posicin
normal.

Respiramos unas 17 veces por minuto y cada vez introducimos en la respiracin

normal litro de aire. El nmero de inspiraciones depende del ejercicio, de la
edad etc. la capacidad pulmonar de una persona es de cinco litros. A la cantidad
de aire que se pueda renovar en una inspiracin forzada se llama capacidad vital;
suele ser de 3,5 litros.
Cuando el aire llega a los alvolos, parte del oxgeno que lleva atraviesa las
finsimas paredes y pasa a los glbulos rojos de la sangre. Y el dixido de carbono
que traa la sangre pasa al aire, as la sangre venenosa se convierte en sangre
arterial esta operacin se denomina hematosis.

Transporte de los gases

El oxgeno tomado en los alvolos pulmonares es llevado por los glbulos rojos de
la sangre hasta el corazn y despus distribuido por las arterias a todas las
clulas del cuerpo.
El dixido de carbono es recogido en parte por los glbulos rojos y parte por el
plasma y transportado por las venas cavas hasta el corazn y de all es llevado a
los pulmones para ser arrojado al exterior.

La Respiracin de las clulas

Toman el oxgeno que les lleva la sangre y/o utilizan para quemar los alimentos

que han absorbido, all producen la energa que el cuerpo necesita y en especial
el calor que mantiene la temperatura del cuerpo humano a unos 37 grados.

SISTEMA CIRCULATORIO

El aparato circulatorio tambin denominado sistema circulatorio es la

estructura que comprende conjuntamente tanto al sistema cardiovascular que
conduce y hace circular la sangre (torrente sanguneo), como al sistema
linftico que conduce la linfa.
Tipos de sistemas circulatorios
Existen dos tipos de sistemas circulatorios:
Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguneos por los
que, sin salir de ellos, viaja la sangre. El material transportado por la sangre llega

a los tejidos a travs de difusin. Es caracterstico de

anlidos, moluscos cefalpodos y vertebrados.
Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el corazn viaja a travs de
vasos sanguneos, con lo que la sangre irriga directamente a las clulas,
regresando luego por distintos mecanismos. Este tipo de sistema se presenta en
los artrpodos y en los moluscos no cefalpodos.
La circulacin de la sangre fue descubierta por el mdico Miguel Servet, quien
luego muri condenado a la hoguera por la iglesia catlica.
Sistema cardiovascular en humanos
Divisin en circuitos
Esta realiza dos circuitos a partir del corazn:
Circulacin mayor o circulacin somtica o general. El recorrido de la sangre
comienza en el ventrculo izquierdo del corazn, cargada de oxgeno, y se
extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema, donde se
forman las venas que contienen sangre pobre en oxgeno. Desembocan en una
de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurcula derecha del
corazn.
Circulacin menor o circulacin pulmonar o central. La sangre pobre en oxgeno
parte desde el ventrculo derecho del corazn por la arteria pulmonar que se
bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones. En los capilares
alveolares pulmonares la sangre se oxigena a travs de un proceso conocido
como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la
sangre rica en oxgeno, en la aurcula izquierda del corazn.
Circulacin portal. Es un subtipo de la circulacin general originado de venas
procedentes de un sistema capilar, que vuelve a formar capilares en el hgado, al
final de su trayecto. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano:
Sistema porta heptico: Las venas originadas en los capilares del tracto
digestivo desde el estmago hasta el recto que transportan los productos de
la digestin, se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepticos
del hgado, para formar de nuevo venas que desembocan en la circulacin
sistmica a travs de las venas supra hepticas a la vena cava inferior.
Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la cartida,
se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media. De
estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el

tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipfisis que

drenan en la vena yugular interna.
Aparato Circulatorio, comprende el sistema por el que discurre la sangre a travs
de las arterias, los capilares y las venas; este recorrido tiene su punto de partida y
su final en el corazn.
En los humanos y en los vertebrados superiores, el corazn est formado por
cuatro cavidades:
aurcula derecha
aurcula izquierda
ventrculo derecho
ventrculo izquierdo
El lado derecho del corazn bombea sangre carente de oxgeno procedente de los
tejidos hacia los pulmones donde se oxigena; el lado izquierdo del corazn recibe
la sangre oxigenada de los pulmones y la impulsa a travs de las arterias a todos
los tejidos del organismo.
La circulacin se inicia al principio de la vida fetal. Se calcula que una porcin
determinada de sangre completa su recorrido en un periodo aproximado de un
minuto.
Circulacin pulmonar
La sangre procedente de todo el organismo llega a la aurcula derecha a travs de
dos venas principales: la vena cava superior y la vena cava inferior.
Cuando la aurcula derecha se contrae, impulsa la sangre a travs de un orificio
hacia el ventrculo derecho. La contraccin de este ventrculo conduce la sangre
hacia los pulmones. La vlvula tricspide evita el reflujo de sangre hacia la
aurcula, ya que se cierra por completo durante la contraccin del ventrculo
derecho.
En su recorrido a travs de los pulmones, la sangre se oxigena, es decir, se satura
de oxgeno. Despus regresa al corazn por medio de las cuatro venas
pulmonares que desembocan en la aurcula izquierda.
Cuando esta cavidad se contrae, la sangre pasa al ventrculo izquierdo y desde
all a la aorta gracias a la contraccin ventricular. La vlvula bicspide o mitral
evita el reflujo de sangre hacia la aurcula y las vlvulas semilunares o

sigmoideas, que se localizan en la raz de la aorta, el reflujo hacia el ventrculo. En

la arteria pulmonar tambin hay vlvulas semilunares o sigmoideas.
Ramificaciones
La aorta se divide en una serie de ramas principales que a su vez se ramifican en
otras ms pequeas, de modo que todo el organismo recibe la sangre a travs de
un proceso complicado de mltiples derivaciones.
Las arterias menores se dividen en una fina red de vasos an ms pequeos, los
llamados capilares, que tienen paredes muy delgadas. De esta manera la sangre
entra en estrecho contacto con los lquidos y los tejidos del organismo.
En los vasos capilares la sangre desempea tres funciones: libera el oxgeno
hacia los tejidos, proporciona a las clulas del organismo de nutrientes y otras
sustancias esenciales que transporta, y capta los productos de deshecho de los
tejidos. Despus los capilares se unen para formar venas pequeas. A su vez, las
venas se unen para formar venas mayores, hasta que, por ltimo, la sangre se
rene en la vena cava superior e inferior y confluye en el corazn completando el
circuito.
Circulacin portal
Adems de la circulacin pulmonar y sistmica descriptas, hay un sistema auxiliar
del sistema venoso que recibe el nombre de circulacin portal.
Un cierto volumen de sangre procedente del intestino confluye en la vena porta y
es transportado hacia el hgado. Aqu penetra en unos capilares abiertos
denominados sinusoides, donde entra en contacto directo con las clulas
hepticas.
En el hgado se producen cambios importantes en la sangre, vehculo de los
productos de la digestin que acaban de absorberse a travs de los capilares
intestinales. Las venas recogen la sangre de nuevo y la incorporan a la circulacin
general hacia la aurcula derecha.
A medida que avanza a travs de otros rganos, la sangre sufre ms
modificaciones.
Circulacin coronaria
La circulacin coronaria irriga los tejidos del corazn aportando nutrientes,
oxgeno y, retirando los productos de degradacin. En la parte superior de las

vlvulas semilunares, nacen de la aorta dos arterias coronarias. Despus, stas

se dividen en una complicada red capilar en el tejido muscular cardiaco y las
vlvulas.
La sangre procedente de la circulacin capilar coronaria se rene en diversas
venas pequeas, que despus desembocan directamente en la aurcula derecha
sin pasar por la vena cava.
Funcin cardiaca
La actividad del corazn consiste en la alternancia sucesiva de contraccin
(sstole) y relajacin (distole) de las paredes musculares de las aurculas y los
ventrculos.
Durante el periodo de relajacin, la sangre fluye desde las venas hacia las dos
aurculas, y las dilata de forma gradual. Al final de este periodo la dilatacin de las
aurculas es completa. Sus paredes musculares se contraen e impulsan todo su
contenido a travs de los orificios auriculoventriculares hacia los ventrculos.
Este proceso es rpido y se produce casi de forma simultnea en ambas
aurculas. La masa de sangre en las venas hace imposible el reflujo. La fuerza del
flujo de la sangre en los ventrculos no es lo bastante poderosa para abrir las
vlvulas semilunares, pero distiende los ventrculos, que se encuentran an en un
estado de relajacin. Las vlvulas mitral y tricspide se abren con la corriente de
sangre y se cierran a continuacin, al inicio de la contraccin ventricular.
La sstole ventricular sigue de inmediato a la sstole auricular. La contraccin
ventricular es ms lenta, pero ms enrgica. Las cavidades ventriculares se
vacan casi por completo con cada sstole. La punta cardiaca se desplaza hacia
delante y hacia arriba con un ligero movimiento de rotacin. Este impulso,
denominado el choque de la punta, se puede escuchar al palpar en el espacio
entre la quinta y la sexta costilla.
Despus de que se produce la sstole ventricular el corazn queda en completo
reposo durante un breve espacio de tiempo. El ciclo completo se puede dividir en
tres periodos:
las aurculas se contraen
se produce la contraccin de los ventrculos
aurculas y ventrculos permanecen en reposo
En los seres humanos la frecuencia cardiaca normal es de 72 latidos por minuto, y
el ciclo cardiaco tiene una duracin aproximada de 0,8 segundos. La sstole
auricular dura alrededor de 0,1 segundos y la ventricular 0,3 segundos. Por lo
tanto, el corazn se encuentra relajado durante un espacio de 0,4 segundos, casi

la mitad de cada ciclo cardiaco.

En cada latido el corazn emite dos sonidos, que se continan despus de una
breve pausa. El primer tono, que coincide con el cierre de las vlvulas tricspide y
mitral y el inicio de la sstole ventricular, es sordo y prolongado. El segundo tono,
que se debe al cierre brusco de las vlvulas semilunares, es ms corto y agudo.
Las enfermedades que afectan a las vlvulas cardiacas pueden modificar estos
ruidos, y muchos factores, entre ellos el ejercicio, provocan grandes variaciones
en el latido cardiaco, incluso en la gente sana.
La frecuencia cardiaca normal de los animales vara mucho de una especie a otra.
En un extremo se encuentra el corazn de los mamferos que hibernan que puede
latir slo algunas veces por minuto; mientras que en el otro, la frecuencia cardiaca
del colibr es de 2.000 latidos por minuto.
Pulso
Cuando la sangre es impulsada hacia las arterias por la contraccin ventricular, su
pared se distiende. Durante la distole, las arterias recuperan su dimetro normal,
debido en gran medida a la elasticidad del tejido conjuntivo y a la contraccin de
las fibras musculares de las paredes de las arterias.
Esta recuperacin del tamao normal es importante para mantener el flujo
continuo de sangre a travs de los capilares durante el periodo de reposo del
corazn. La dilatacin y contraccin de las paredes arteriales que se puede
percibir cerca de la superficie cutnea en todas las arterias recibe el nombre de
pulso.
Los latidos cardiacos
La frecuencia e intensidad de los latidos cardiacos estn sujetos a un control
nervioso a travs de una serie de reflejos que los aceleran o disminuyen. Sin
embargo, el impulso de la contraccin no depende de estmulos nerviosos
externos, sino que se origina en el propio msculo cardiaco.
El responsable de iniciar el latido cardiaco es una pequea fraccin de tejido
especializado inmerso en la pared de la aurcula derecha, el nodo o ndulo
sensual. Despus, la contraccin se propaga a la parte inferior de la aurcula
derecha por los llamados fascculos intermodales: es el nodo llamado
auriculoventricular. Los haces auriculoventriculares, agrupados en el llamado
fascculo o haz de Has, conducen el impulso desde este nodo a los msculos de

los ventrculos, y de esta forma se coordina la contraccin y relajacin del

corazn.
Cada fase del ciclo cardiaco est asociada con la produccin de un potencial
energtico detectable con instrumentos elctricos configurando un registro
denominado electrocardiograma.
Capilares
La circulacin de la sangre en los capilares superficiales se puede observar
mediante el microscopio. Se puede ver avanzar los glbulos rojos con rapidez en
la zona media de la corriente sangunea, mientras que los glbulos blancos se
desplazan con ms lentitud y se encuentran prximos a las paredes de los
capilares.
La superficie que entra en contacto con la sangre es mucho mayor en los
capilares que en el resto de los vasos sanguneos, y por lo tanto ofrece una mayor
resistencia al movimiento de la sangre, por lo que ejercen una gran influencia
sobre la circulacin. Los capilares se dilatan cuando la temperatura se eleva,
enfriando de esta forma la sangre, y se contraen con el fro, con lo que preservan
el calor del organismo.
Tambin desempean un papel muy importante en el intercambio de sustancias
entre la sangre y los tejidos debido a la permeabilidad de las paredes de los
capilares; stos llevan oxgeno hasta los tejidos y toman de ellos sustancias de
desecho y dixido de Carbono (CO2 ), que transportan hasta los rganos
excretores y los pulmones respectivamente. All se produce de nuevo un
intercambio de sustancias de forma que la sangre queda oxigenada y libre de
impurezas.
Tensin arterial
Es la resultante de la presin ejercida por la sangre sobre las paredes de las
arterias. La tensin arterial es un ndice de diagnstico importante, en especial de
la funcin circulatoria.
Debido a que el corazn puede impulsar hacia las grandes arterias un volumen de
sangre mayor que el que las pequeas arteriolas y capilares pueden absorber, la
presin retrgrada resultante se ejerce contra las arterias. Cualquier trastorno que
dilate o contraiga los vasos sanguneos, o afecte a su elasticidad, o cualquier
enfermedad cardiaca que interfiera con la funcin de bombeo del corazn, afecta

a la presin sangunea.
En las personas sanas la tensin arterial normal se suele mantener dentro de un
margen determinado. El complejo mecanismo nervioso que equilibra y coordina la
actividad del corazn y de las fibras musculares de las arterias, controlado por los
centros nerviosos cerebroespinal y simptico, permite una amplia variacin local
de la tasa de flujo sanguneo sin alterar la tensin arterial sistmica.
Para medir la tensin arterial se tienen en cuenta dos valores: el punto alto o
mximo, en el que el corazn se contrae para vaciar su sangre en la circulacin,
llamado sstole; y el punto bajo o mnimo, en el que el corazn se relaja para
llenarse con la sangre que regresa de la circulacin, llamado distole.
La presin se mide en milmetros de mercurio(mmHg), con la ayuda de un
instrumento denominado esfigmomanmetro. Consta de un manguito de goma
inflable conectado a un dispositivo que detecta la presin con un marcador. Con el
manguito se rodea el brazo izquierdo y se insufla apretando una pera de goma
conectada a ste por un tubo.
Mientras el mdico realiza la exploracin, ausculta con un estetoscopio aplicado
sobre una arteria en el antebrazo. A medida que el manguito se expande, se
comprime la arteria de forma gradual. El punto en el que el manguito interrumpe la
circulacin y las pulsaciones no son audibles determina la presin sistlica o
presin mxima. Sin embargo, su lectura habitual se realiza cuando al desinflarlo
lentamente la circulacin se restablece. Entonces, es posible escuchar un sonido
enrgico a medida que la contraccin cardiaca impulsa la sangre a travs de las
arterias.
Despus, se permite que el manguito se desinfle gradualmente hasta que de
nuevo el sonido del flujo sanguneo desaparece. La lectura en este punto
determina la presin diastlica o presin mnima, que se produce durante la
relajacin del corazn. Durante un ciclo cardiaco o latido, la tensin arterial vara
desde un mximo durante la sstole a un mnimo durante la distole.
Por lo general, ambas determinaciones se describen como una expresin
proporcional del ms elevado sobre el inferior, por ejemplo, 140/80. Cuando se
aporta una sola cifra, sta suele corresponder al punto mximo, o presin
sistlica. Sin embargo, otra cifra simple denominada como presin de pulso es el
intervalo o diferencia entre la presin ms elevada y ms baja. Por lo tanto, en
una presin determinada como 160/90, la presin media ser 70.

En las personas sanas la tensin arterial vara desde 80/45 en lactantes, a unos
120/80 a los 30 aos, y hasta 140/85 a los 40 o ms. Este aumento se produce
cuando las arterias pierden su elasticidad que, en las personas jvenes, absorbe
el impulso de las contracciones cardiacas. La tensin arterial vara entre las
personas, y en un mismo individuo, en momentos diferentes. Suele ser ms
elevada en los hombres que en las mujeres y los nios; es menor durante el
sueo y est influida por una gran variedad de factores.
Muchas personas sanas tienen una presin sistlica habitual de 95 a 115 que no
est asociada con sntomas o enfermedad. La tensin arterial elevada sin motivos
aparentes, o hipertensin esencial, se considera una causa que contribuye a la
arteriosclerosis. Las toxinas generadas dentro del organismo provocan una
hipertensin extrema en diversas enfermedades.