EL TOMO DE HIDRGENO

Traduccin adaptada del Captulo V del libro Introduction to Quantum Mechanics with
Applications to Chemistry, Linus Pauling and E. Bright Wilson, (Reimpresin de la edicin
de 1935, McGraw Hill, Singapur).
El problema de la estructura del tomo de hidrgeno es el problema ms importante en el
campo de la teora de la estructura atmica y molecular, no slo porque el tratamiento
terico de este tomo es ms simple que el de otros tomos y molculas, sino porque
conforma la base para la discusin de sistemas atmicos ms complejos. El tratamiento de
tomos polielectrnicos y de molculas en la mecnica ondulatoria se hace mediante un
procedimiento relacionado estrechamente con el del tomo de hidrgeno, utilizando con
frecuencia funciones de onda hidrogenoides o semejantes a stas. Adems, la aplicacin de
argumentos cualitativos y semicuantitativos de la mecnica ondulatoria a la qumica, casi
sin excepcin, involucran las funciones que se obtienen en el tratamiento del tomo de
hidrgeno.
El tomo de hidrgeno ha jugado un papel principal en el desarrollo de la fsica terica. La
primera serie espectral expresada mediante una frmula simple fue la serie de Balmer del
hidrgeno. El tratamiento de Bohr para el tomo de hidrgeno es el punto de partida de la
teora cuntica vieja de la estructura atmica y la mecnica ondulatoria comienza con el
primer artculo de Schrdinger dedicado a la solucin de la ecuacin de ondas del tomo de
hidrgeno. Solamente la mecnica cuntica de Heisenberg tuvo un desarrollo terico
extenso (por Heisenberg, Born y Jordan) antes de que Pauli resolviera el problema del
tomo de hidrgeno que se consideraba de gran dificultad. En desarrollos posteriores, ms
all del alcance de este texto, el tomo de hidrgeno mantiene su posicin de importancia;
la teora cuntica relativista de Dirac para el electrn comenz con el estudio de sistemas de
un electrn y hubo que esperar el desarrollo de la teora de campos cunticos para poder
tratar sistemas ms complejos.
La discusin del tomo de hidrgeno presentada en el captulo V del libro de Wilson y
Pauling es de Sommerfeld y difiere en detalles menores de la de Schrdinger. Este resumen
contiene los aspectos principales de la solucin de la ecuacin de onda para el tomo de
hidrgeno y una discusin breve sobre los niveles de energa del tomo y las caractersticas
del estado basal.
1. Solucin de la ecuacin de onda y determinacin de los niveles de energa.
1a. Separacin de la ecuacin de ondas. El movimiento translacional.- Imaginemos el
tomo de hidrgeno como un sistema de dos partculas1, la interaccin entre ellas es la
debida a la atraccin Coulmbica de cargas elctricas. Para propsitos de generalidad
asignemos al ncleo y al electrn cargas de valor +Ze y e respectivamente. La energa

Las palabras: partcula, posicin, distancia, movimiento, ecuacin de onda, aparecen en la referencia original
de Wilson y Pauling. Sin embargo, debemos recordar que estas palabras no tienen el mismo sentido de la
mecnica clsica y que en esa referencia algunos de los trminos se usan para establecer un paralelo entre los
resultados de la teora cuntica moderna y los de la teora cuntica vieja.
1

potencial del sistema, en ausencia de campos externos, es Ze2/r, donde r es la distancia2

entre el electrn y el ncleo.
Si damos a las coordenadas del ncleo y el electrn y a sus masas las etiquetas x 1 , y 1 , z 1 ,
x 2 , y 2 , z 2 , y, m1 y m 2 , respectivamente, la ecuacin de onda3 tiene la forma
1 2 T 2 T 2 T
1 2 T 2 T 2 T
+
+
+
+
+

m1 x 12
y 12
z 12 m 2 x 22
y 22
z 22
8 2
+ 2 (WT V) T = 0,
h

(1)

en la cual

V=

Ze 2

( x 2 x1 ) 2 + ( y 2 y1 ) 2 + ( z 2 z1 ) 2

Escribimos aqu W y con el subndice T (que significa total), para indicar que esas
cantidades se refieren al sistema completo con seis coordenadas.
Esta ecuacin puede separarse4 en dos, una que representa el movimiento translacional del
tomo como un todo y otra que representa el movimiento relativo de las dos partculas.
Podemos llevar a cabo esta separacin as porque el operador de energa potencial est dado
por una funcin que slo depende de las posiciones relativas de las dos partculas, o sea:
V = V( x 2 x 1 , y 2 y 1 , z 2 z 1 ) .
Para efectuar la separacin introducimos las variables x, y, z, que son las coordenadas
cartesianas del centro de masas del sistema, y las r, , , que son las coordenadas polares
relativas entre la primera partcula y la segunda. Estas coordenadas estn relacionadas con
las coordenadas cartesianas de las dos partculas mediante las ecuaciones
m x + m2 x 2
,
(2a)
x= 1 1
m1 + m 2
m y + m2 y 2
y= 1 1
,
(2b)
m1 + m 2
m z + m2 z 2
,
(2c)
z= 1 1
m1 + m 2
(2d)
r sin cos = x 2 x 1 ,
r sin sin = y 2 y 1 ,
(2e)
(2f)
r cos = z 2 z1 .
5
Cambiando las variables de la ecuacin 1 por las que acabamos de introducir en las
ecuaciones 2a-2f resulta

Ver nota N 1.

 = E explcitamente, slo que est escrita en la forma H

 E = 0 y se ha
Esta es H
i
i i
i
i i
cambiado la letra E por W (esto para seguir las convenciones del texto original).
4
En este caso no se puede hacer separacin de las variables originales x 1 , y 1 , z 1 , x 2 , y 2 , z 2 ; sino que hay
que hacer primero una transformacin de coordenadas (o cambio de variables).
5
Ver los detalles matemticos del cambio de las variables de la ecuacin de valores propios en el Apndice II.
3

1
m1 + m 2

2 T 2 T 2 T 1 1 2 T

+
+
+
r

2
r
y 2
z 2 r 2 r
x
2 T
T

1
1

sen
+ 2
+

r sen 2 2
r 2 sen

(3)

8 2
{WT V( r , , )} T = 0.
h2
en esta ecuacin hemos introducido el smbolo para representar la cantidad
+

1
m1 m 2
1
1
(4)
=
+
o
;
m1 + m 2
m1 m 2
es la masa reducida del sistema, sobre la cual ya discutimos durante el tratamiento del
sistema con la teora cuntica vieja (Bohr).
Notemos que entre el primer parntesis de la ecuacin 3 aparece el laplaciano de T en las
coordenadas cartesianas x,y,z, y que la cantidad encerrada en el primer juego de llaves en la
ecuacin 3 es el laplaciano de T en las coordenadas polares6 r, , .
Ahora intentaremos separar esta ecuacin expresando T como producto de una funcin de
x,y,z por una funcin de r, , , escribiendo7
T ( x, y, z, r , , ) = F( x, y, z) ( r , , )
(5)
Introduciendo esta ecuacin en 3 y dividiendo a ambos lados por T = F encontramos
una ecuacin que es la suma de dos partes, la primera depende solamente de x,y,z y la
segunda depende solamente de r, , ; por consiguiente, cada parte debe ser igual a una
constante. Las ecuaciones que resultan son:
2 F 2 F 2 F 8 2 ( m 1 + m 2 )
2 + 2 + 2 +
Wtr F = 0.
(6)
h2
y
z
x
y
T
2 T
1 2 T
1
1

+
+ 2
r

sen

2
2
2
2

r r sen
r r
r sen
(7)
8 2
+ 2 {W V( r , , )} = 0,
h
donde
(8)
Wtr + W = WT
La ecuacin 6 es idntica a la ecuacin de ondas de una partcula libre; por consiguiente, la
energa translacional de movimiento de un sistema es la misma que la de una partcula
=

Cuando cambiamos de variable en un problema de clculo, cambian tambin los elementos de integracin,
los lmites de integracin y las formas de los operadores. Los detalles matemticos en el caso del cambio de
coordenadas cartesianas a polares esfricas estn en el Apndice I.
7
Aqu no escribimos de una vez la funcin como producto de seis funciones, cada una dependiente de una
variable distinta sino que hacemos la separacin en dos etapas. La segunda etapa comienza en la ecuacin 9.
3

libre8 de masa m1 + m 2 , igual a la suma de masas de las dos partculas. En muchos

problemas no es importante considerar el estado de movimiento translacional y tampoco se
requiere conocer la energa translacional Wtr . En nuestra discusin posterior nos
referiremos a W, que es la energa del sistema sin la componente translacional,
simplemente como la energa del sistema.
La ecuacin 7 es idntica a la ecuacin de onda de una sola partcula de masa bajo la
influencia de un potencial que tiene la forma de una funcin V( r , , ) . Ya que el potencial
coulmbico V es funcin de r solamente9,
V = V( r ) ,
la ecuacin 7 puede separarse an ms. Si escribimos
(9)
( r , , ) = R ( r ) ( ) ( ) ;
e introducimos esto en la ecuacin 7 y dividimos por R obtenemos
1 2 R
1
1
2


+ 2
r
+ 2
sen

2
2
2

r

r R r
r sen
r sen

(10)
8 2
+ 2 {W V( r )} = 0
h
Si multiplicamos la ecuacin anterior por r 2 sen 2 , obtenemos como segundo trmino

1 d 2
, que depende solamente de , y es igual a la suma de los trminos
d 2
restantes10, independientes de . Por consiguiente, ese trmino debe ser igual a una
constante a la que llamaremos m2;
1 d2
= m2 .
(11)
d 2
La ecuacin para y r puede escribirse as:
8 2 r 2

m2
1 2 R
1

+
sen

r
{W V( r )} = 0 .

+

R r r sen 2 sen
h2
La parte de esta ecuacin que corresponde a los trminos segundo y tercero es
independiente de r y el resto de la ecuacin es independiente de , de modo que podemos
igualar cada una de dichas partes a una constante. Si hacemos que los trminos
dependientes de sean iguales a una constante y los dependientes de r iguales a + ,
obtenemos las siguientes ecuaciones despus de multiplicar por y por R / r 2 ,
respectivamente:
1

m2
(12)
+ = 0
sen

sen
sen 2
y
una funcin

La ecuacin de la partcula libre es como la de la partcula en una caja tridimensional, pero suponiendo que
los lados de la caja tienen longitud infinita.
9
Se dice que el potencial coulmbico es esfricamente simtrico porque la funcin V(r,,)= Ze2/r toma el
mismo valor en todos los puntos (r,,) que tienen el mismo radio.
10
con signo opuesto.
4

1 2 R
8 2
r

R
+
(13)
{W V( r )}R = 0 .

r 2 R r r r 2
h2
Ahora se resuelven las ecuaciones 11, 12 y 13 con el fin de determinar los valores
permitidos de la energa. El orden que seguiremos es el siguiente: Primero encontramos que
la ecuacin 11 slo tiene soluciones aceptables para ciertos valores del parmetro m.
Introduciendo esos parmetros en la ecuacin 12 encontramos que ella tiene soluciones
aceptables slo para ciertos valores de . Finalmente, introducimos esos valores de en la
ecuacin 13 y entonces encontramos que esta ecuacin tiene soluciones aceptables slo
para ciertos valores de W. Estos son los valores de la energa de los estados estacionarios
del sistema.
Podemos mencionar que la ecuacin de onda del tomo de hidrgeno puede separarse en
sistemas de coordenadas distintos al de las coordenadas polares r, , que hemos elegido.
Tales sistemas de coordenadas son especialmente apropiados para otros propsitos, por
ejemplo, en el tratamiento del efecto Stark es conveniente usar las coordenadas parablicas
(como lo mostr Schrdinger en el tercero de sus artculos sobre la teora cuntica).
1b. Soluciones de la ecuacin de .- Las soluciones de la ecuacin 11, que tiene la
coordenada cclica , son
1 im
m () =
e .
(14)
2
Para que esta funcin sea univaluada, debe cumplirse la condicin () = ( + 2) . Eso
slo sucede cuando el parmetro m es igual a un nmero entero. Por consiguiente, Las
soluciones independientes aceptables de la ecuacin de estn dadas por la ecuacin 14
para m = 0, + 1, + 2,..., 1, 2,... ; se acostumbra escribir estos valores como 0, 1, 2,... ,
entendiendo que los nmeros positivos y negativos corresponden a soluciones distintas.
La constante m recibe el nombre de nmero cuntico magntico.
Para normalizar las funciones m () se introduce el factor 1 / 2 , con lo cual satisfacen
la ecuacin
2

*
m

( ) m ( )d = 1 .

(15)

Podemos anotar que para un valor dado de m (el valor absoluto de m), las dos funciones
m ( ) y m ( ) satisfacen la misma ecuacin diferencial, con el mismo valor del
parmetro y que, cualquier combinacin lineal de ellas tambin satisface la ecuacin. La
suma y la diferencia de estas dos funciones dan las funciones coseno y seno11 que algunas
veces se usan, por conveniencia, en lugar de las funciones exponenciales complejas como
soluciones independientes de la ecuacin de onda. Las soluciones normalizadas que
resultan entonces son

11

Podemos ver esto si tenemos en cuenta la relacin de Euler: e

relacin
sen m

= (e

i m

su

conjugada
i m

obtenemos

las

) / 2 i , respectivamente.

i m

= Cosm + i Senm . Combinando esta

frmulas:

cos m = ( e

i m

+ e i m ) / 2

1
,
2
1

(16)
cos m ,

m =

sen m ,
m = 1, 2, 3,...

Todas estas funciones estn normalizadas y son mutuamente ortogonales. Adems, para
m = 0 hay solamente una solucin.
0 =

1c. Soluciones de la ecuacin de .- La ecuacin de se puede transformar en una

ecuacin diferencial especial, cuyas soluciones se conocen como las funciones asociadas de
Legendre12.
Para que tales funciones cumplan la condicin de ser finitas (y las dems exigidas en los
postulados de la teora cuntica) es necesario que la constante tome slo valores enteros
dados por la expresin
(17)
= l ( l + 1), l = m , m + 1, ...
donde l se conoce como nmero cuntico azimutal. Notemos que el nmero cuntico m
estaba contenido en la ecuacin 12, y que los valores de l permitidos estn determinados
por los de m.
As, para cada valor del nmero cuntico l se obtiene una solucin distinta de la ecuacin
de . A continuacin presentamos una lista de algunas de estas, es decir, de funciones
asociadas de Legendre normalizadas a la unidad, l ,m () , para diferentes valores del l y

m.

l = 0 , orbitales s:
2
0 , 0 ( ) =
2
l = 1 , orbitales p:
6
1,0 () =
cos
2
3
1, 1 () =
sen
2
l = 2 , orbitales d:
10
2 , 0 () =
(3 cos 2 1)
4
15
2 , 1 () =
sen cos
2
15
2 , 2 ( ) =
sen 2
4

12

Omitiremos en este texto los detalles del procedimiento de solucin, que es bastante extenso. Si el lector
desea puede consultarlos en el libro original de Wilson y Pauling.
6

1d. Soluciones de la ecuacin de r.- Sabiendo que debe ser igual a l ( l + l) (ver la
ecuacin 17), la ecuacin 13 se convierte en

1 2 R l ( l + 1) 8 2
(18)
+ 2 {W V( r )} R = 0
r
+
2
2
r
h
r r r

donde V( r ) = Ze 2 / r , siendo Z el nmero atmico del tomo.

Los valores negativos de W corresponden a energas insuficientes para ionizar el tomo13,
por lo que los estados correspondientes reciben el nombre de estados enlazantes.
Para el caso de los estados enlazantes (es decir, para valores negativos de W), la ecuacin
18 se puede transformar en otra ecuacin diferencial especial cuyas soluciones se conocen
como las funciones asociadas de Laguerre14.
Estas funciones satisfacen la condicin de ser finitas (y las dems exigidas en los
postulados de la teora cuntica) slo cuando
2 2 Z 2 e 4

= n 2 , n = l + 1, l + 2, l + 3,...
(19a)
h2W
El nmero n, toma valores dentro del conjunto de los naturales y recibe el nombre de
nmero cuntico total (o principal).
Podemos despejar la ecuacin 19 para W con lo cual obtenemos
2 2 Z 2 e 4
W=
.
(19b)
h2 n2
Esta expresin es idntica a la obtenida por Bohr aplicando la teora cuntica vieja al tomo
de hidrgeno. Vemos que la energa de cada estado enlazante de un tomo hidrogenoide,
representado por los nmeros cunticos n, l y m no depende sino del nmero cuntico
total, aunque los valores de n estn determinados por los de l y estos a la vez por los de m.
A continuacin presentamos una lista de algunas funciones asociadas de Laguerre,
normalizadas a la unidad, , para diferentes valores de n y l.
n = 1:
l = 0, 1s R 1, 0 ( r ) = ( Z / a 0 )
n = 2:

3/ 2

2e

Zr
a0

Zr

( Z / a 0 ) 3/ 2
Zr 2 a
l = 0, 2s R 2 , 0 ( r ) =
2 e 0
a0
2 2
Zr

( Z / a 0 ) 3/ 2 Zr 2 a 0
e
l = 1, 2 p R 2 , 1 ( r ) =
a0
2 6
n = 3:

El potencial coulmbico V(r)= Ze2/r es una funcin creciente que tiende asintticamente a cero (cero es el
lmite superior). Entonces, si la energa del electrn supera ese mximo de la barrera del potencial que lo
mantiene unido al ncleo, el tomo se ioniza y el electrn sale de l como una partcula libre.
14
Omitiremos en este texto los detalles del procedimiento de solucin, que es bastante extenso. Si el lector
desea puede consultarlos en el libro original de Wilson y Pauling.
13

Zr

2
( Z / a 0 ) 3/ 2
4 Zr 2 Zr 3 a 0
l = 0, 3s R 3, 0 ( r ) =
6
+
e
a 0 3a 0
9 3

Zr

( Z / a 0 ) 3/ 2
2 Zr 2 Zr 3 a 0

4
e
l = 1, 3p R 3, 1 ( r ) =

a0 a0
9 6
2

Zr

( Z / a 0 ) 3/ 2 2 Zr 3 a 0
l = 2, 3d R 3, 2 ( r ) =

e
9 30 3a 0
En las frmulas anteriores
h2
a0 =
4 2 e 2
es la constante conocida como el radio de Bohr.
Reemplazando a 0 en la ecuacin (19b) logramos la siguiente expresin simplificada para
los valores de la energa de los estados enlazantes
Z2e2
W=
.
2a 0 n 2
Hasta ahora slo se ha resuelto la ecuacin radial para el caso en que W es negativo (ver la
frase subrayada despus de la ecuacin 18) . La ecuacin de onda para valores positivos de
W tiene soluciones parecidas a las de una partcula libre (el electrn ionizado) que se
denominan estados del continuo15. Puesto que estos estados corresponden a los del electrn
ya liberado del tomo de hidrgeno, son de poca importancia en la mayora de los
problemas qumicos, no nos ocuparemos en un anlisis ms detallado de sus propiedades.
2. Niveles de energa y funciones de onda para el tomo de hidrgeno.
Todos los niveles de energa (nos referimos de ahora en adelante slo a los estados
enlazantes) son degenerados, excepto cuando n = 1, por lo tanto, cada valor permitido de
energa est representado por ms de una solucin independiente de la ecuacin de onda.
Las funciones de onda que son soluciones aceptables de la ecuacin 7 del tomo de
hidrgeno pueden escribirse en la forma
(20)
n , l , m = R n , l ( r ) l , m ( ) m ( ) ,

donde cada factor corresponde con una de las funciones mencionadas en 1b, 1c y 1d,
respectivamente. Las funciones de onda para los distintos conjuntos de valores de n, l y m,
son independientes y los valores permitidos para los nmeros cunticos son
nmero cuntico total
n = 1, 2, 3,...
nmero cuntico azimutal
l = 0, 1, 2,..., n 1
nmero cuntico magntico
m = l , l 1, l 2,..., 0, + 1, + 2,..., + l 1, + l
Entonces, hay 2l+1 funciones de onda independientes que tienen los mismos valores de n y
l, y hay n2 funciones de onda independientes que tienen el mismo valor de n y, por
consiguiente, el mismo valor de energa. Decimos que cada nivel de energa del tomo de
hidrgeno es degenerado, con grado de degeneracin igual a n2 , y que las funciones
propias correspondientes representan n2 estados degenerados.
15

Ver la nota de pie de pgina N 13

8

Las funciones de onda de la ecuacin 20 estn normalizadas a la unidad, es decir

2

*
n ,l ,m

( r , , ) n ,l ,m ( r , , ) r 2 sen drdd = 1

(21)

0 0 0

y son mutuamente ortogonales, lo que significa que la integral

2

*
n ,l ,m

( r , , ) n ',l ',m' ( r , , ) r 2 sen drdd

(22)

0 0 0

es nula si se cumple cualquiera de las condiciones: n n' , l l ' m m' .

Adems, cada uno de los factores de n ,l ,m ( r , , ) est normalizado a la unidad

*
(23)
0 l ,m () l ,m () sen d = 1

2
*

R
(
r
)
R
(
r
)
r
dr
=
1
0 n, l n, l

Siguiendo a Mulliken, nos referiremos a una funcin de onda monoelectrnica, como las
del tomo hidrogenoide, usando el trmino orbital. Tambin utilizaremos los smbolos de
la espectroscopia s, p, d, f, g, ... para referirnos a estados caracterizados por los valores 0, 1,
2, 3, 4, ... del nmero cuntico azimutal l, o sea, cuando hablemos de un orbital s
significar que se trata de una funcin monoelectrnica con l = 0 .
A veces se trabaja con orbitales en los que la parte dependiente de tiene forma real, esta
forma es alguna de las de la ecuacin 16 y se obtiene mediante la combinacin de las
soluciones m () y m () que se describi en la seccin 1b. El uso de dichas formas
2

*
m

() m () d = 1

reales se indica con los smbolos p x , p y , p z , d xy , d yz , d xz , d x 2 y2 y d z2 . Las funciones

n p x , n p y y n p z slo difieren por su orientacin en el espacio, pues estn relacionadas

con los ejes x, y, z, respectivamente. Algo semejante ocurre con las funciones nd xy , nd yz ,
nd xz y ndx2 y2 .

2a. El estado basal o normal del tomo de hidrgeno.- Las propiedades del tomo de
hidrgeno en su estado basal (1s, con n=1, l=0, m=0) estn determinadas por la funcin
1,0,0 =

1
a 30

r
a0

2r

1
La interpretacin probabilstica de la funcin de onda requiere que = 3 e a 0 sea
a 0
16
una funcin de distribucin de probabilidad para el electrn en relacin con el ncleo.
*

16

Recordemos que de acuerdo con la interpretacin probabilista: | | corresponde a una distribucin de

2

probabilidad o densidad de probabilidad para el electrn, que | | d corresponde a la probabilidad de

2

Puesto que esta expresin es independiente de y de , el tomo de hidrgeno normal es

esfricamente simtrico. La probabilidad de que una medida de posicin del electrn caiga
2r

1
en el elemento de volumen r dr sen dd es = 3 e a 0 r 2 dr sen dd que, como
a 0
se ve, es independiente de y de para un tamao dado del elemento de volumen. La
simetra esfrica es una propiedad que no posea el tomo de Bohr, puesto que las rbitas
de Bohr estaban restringidas a un plano.
Integrando la distribucin de probabilidad con respecto a y (sobre la superficie de la
esfera) obtenemos la funcin de distribucin radial
2

2r

4
D( r )dr = 3 e a 0 r 2 dr
a0
que es la probabilidad de que una medida de posicin del electrn caiga en el intervalo
r , r + dr , con respecto al origen (ncleo). Las grficas de la figura N 1 muestran la
variacin con r de la funcin de distribucin radial D 1,0,0 , de 1,0,0 y de 12,0,0

encontrar al electrn en el elemento de volumen d y que

TE

| |2 d corresponde a la probabilidad de

encontrar al electrn en todo el espacio (que por convencin toma el valor de 1).
10

Figura 1 Grficas de las partes radiales de la funcin de onda del estado basal del tomo de
hidrgeno, su cuadrado y la funcin de distribucin radial correspondiente.
De acuerdo con estas grficas, al hacer medidas la posicin del electrn se obtendrn
valores que, con alta probabilidad, estn dentro de la esfera de radio igual a 1, es decir, el
tamao atmico promedio del tomo de hidrgeno es de magnitud semejante al que se
obtuvo con la teora de Bohr. Adems, la curva de distribucin de probabilidad radial para
el electrn tiene un mximo en r = 0.529 , valor que corresponde al radio a0 de la primera
rbita de Bohr para el hidrgeno.
Sin embargo, debemos resaltar que la funcin de distribucin radial que surge en la teora
cuntica moderna no es la misma de una rbita de Bohr, pues sta es nula en todas partes
excepto en una circunferencia de radio r = a 0 .
Puesto que 1,0,0 no es funcin propia de r , un conjunto de medidas del radio del electrn
en su estado basal dar una tabla de valores de r distintos, cada uno con una frecuencia
proporcional a 21,0 ,0 ( r ) . De este modo, el valor promedio del radio electrnico para el
tomo de hidrgeno en el estado basal est dado por la expresin
11

r =

*
1,0 ,0

r 1,0 ,0 r 2 sen drdd =

0 0 0

(24)
2r
3a 0
1 a0 3
= 3 e r dr sen dd =
2
a 0
0 0 0
Por otro lado, el promedio de la energa potencial electrnica del tomo de hidrgeno en
estado basal est dado por
2
e2
V1,0 ,0 = *1,0 ,0 1,0 ,0 r 2 sen drdd =
r
0 0 0
(25)
2r
2
e2
e2 a0
= 3 e r dr sen dd =
a0
a 0
0 0 0
y como el promedio de la energa total es igual a la suma de los promedios de la energa
cintica y la potencial, el valor promedio de la energa cintica es
e2
(26)
T1,0 ,0 =
2a 0
entonces se satisface la relacin
V1,0 ,0 = 2 T1,0 ,0
2

conocida como el teorema virial, que tambin es vlida en la mecnica clsica .

12