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Introduccin:
Los potenciales termodinmicos (U, H, A, G) son propiedades de estado
extensivas. Para cierta masa de control de una sustancia pura, compresible y
simple, las definiciones de H, A y G en trminos de la energa interna1 (U), la
presin (P), la temperatura (T) y la entropa (S) son: H = U + PV entalpia A = U
TS funcin de Helmholtz (1) G = H TS funcin de Gibbs. Como resultado de
la segunda ley, una u otra de estas funciones se minimizan en estados de
equilibrio termodinmico bajo ciertas condiciones bastante generales. La segunda
ley nos dice que la entropa de un sistema aislado slo puede aumentar. En
consecuencia en un estado de equilibrio la entropa de un sistema aislado es
mxima. Si no lo fuera, el sistema tendra una transicin espontnea a un nuevo
estado de equilibrio, con S > 0, hasta alcanzar el mximo valor de S.
Clculos:
1. Para llenar la primera columna de temperatura en grados Kelvin empleamos la
siguiente ecuacin;
273.15=
Donde:
Tc = temperatura en Celcius (medida con el termmetro)
Tf= temperatura en kelvin
Sustituyendo:
Tc = 71C
Tf = 344.15
71273.15=344.15
Con nuestro segundo datos se realiz lo mismo; al igual que con el resto.
2. Para llenar nuestra tercera columna nicamente colocaremos las lecturas de del
multimedidor en Volts.
g
Diagrama de flujo:
Practica 1. Potenciales
termodinmicos
En un vaso de
precipitados agregar
agua e introducir
nuestro sistema
Posteriormente introducir
una resistencia hasta y
calentar hasta que llegue
aproximadamente a 70C