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Universidad Nacional de Trujillo

Facultad de Ciencias Biolgicas


Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal
Curso: Bioqumica
III Ciclo Microbiologa I Semestre 2004

Fecha: 6/04/004

Primer Examen Semanal


1. Son propiedades de las enzimas: 1) Su enorme poder cataltico 2) Su especificidad de reaccin 3) Aceleran
las reacciones disminuyendo la energa libre estndar.
Son ciertas: A. (1 y 3) B). (2 y 3) C. (1 y 2) D. (1,2 y 3)
E) Ninguna
2. Las constantes de velocidad indican: A) la rapidez o eficiencia de una reaccin
B) La variacin de la
energa libre de activacin
C) ambos
D) Ninguna
3. La siguiente reaccin: C12H22O11 + H2O Glucosa + Fructosa. Es una reaccin:
A) de primer orden
B) de segundo orden
C) de orden cero D) de pseudo primer orden
E) ninguna
4. Las enzimas: A) Interconvierten diferentes formas de energa
B) no alteran los equilibrios de
reaccin
C) Ambos
D) Ninguno
5. La formacin del complejo enzima-sustrato, ha sido demostrada: A) por el efecto de saturacin de las
reacciones enzimticas B) por el cambio de las caractersticas espectroscpicas de la enzima y el sustrato al
combinarse entre s. C) Ambos
D) Ninguna
6. En el modelo de ajuste inducido que explica la formacin del complejo enzima-sustrato: A) el sitio activo se
adapta al sustrato B) el sustrato se adapta al sitio activo
C) ambos
D) ninguno
7. En el sitio activo de una enzima, el grupo funcional COO -, es aportado por: A) Cisteina B) Aspartato C)
Arginina D) Por ninguno.
8. En su prctica de demostracin de la actividad enzimtica de la ureasa, Ud. utiliz el HgCl 2 como: A)
indicador B) inhibidor C) titulador
D) reactivo de color
E) Ninguno
9. En su prctica efecto de la concentracin de la enzima sobre la actividad enzimtica, Ud. demostr que: A) a
mayor concentracin de enzima, mayor formacin de productos de reaccin
B) A mayor concentracin de
enzima, mayor velocidad de reaccin
C) ambos
D) Ninguna
10. En su prctica de demostracin de la especificidad enzimtica, Ud. utiliz como reactivos, en la reaccin, los
siguientes; EXCEPTO:
A) Glucosa y fructosa B) Glucosa oxidasa
C) Peroxidasa
D)
Perxido de hidrgeno
E) Fenol y 4-aminofenazona

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas
Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal
Curso: Bioqumica
III Ciclo Microbiologa I Semestre 2004

Fecha:13/04/004

Segundo Examen Semanal


1. Segn el modelo de Michaelis-Menten: A una determinada concentracin de enzima, A. Vo es casi
proporcional al sustrato cuando [S] es pequea
B. Cuando [S] es elevada Vo es casi independiente de [S]
C. Ambos son validos D. Ninguna
2. En la ecuacin de Michaelis-Menten, [S] = Km, entonces (marque lo correcto)
A. Vo = [S] Vmax
Km

Vo = Vmax

Vo= Vmax
2

3. Los valores de Kcat se pueden obtener a partir de: A. Mediciones de Vmax solo cuando se conoce la
concentracin absoluta del enzima B. Mediciones de Vmax aun cuando las enzimas no se hayan purificado
C. Ambas D. Ninguno
4. Al numero de molculas de sustrato convertidas en producto por unidad de tiempo por una enzima,
completamente saturada, se le denomina: A. Numero de recambio B. Constante cataltica K
C. Ambos
D. Ninguno
5. En la siguiente grafica:
X representa 1) 1/Vmax 2) -1/Km
Y representa 3) 1/Vmax 4) -1/Km
Son ciertas: A. 1,3 B. 2,4 C. 1,4
D. 2,3
6. Las enzimas presentan un pH optimo con el cual alcanzan su velocidad mxima porque: A. La [H+] es
importante para mantener el estado inico de la enzima o el sustrato B. Concentraciones de H+ por encima o
por debajo de los adecuados, desestabilizan los centros activos de las enzimas
C. Ambos
D. Ninguno
7. En una reaccin enzimtica a mayor temperatura, mayor velocidad de reaccin, esto es cierto: A.
Ilimitadamente
B. Dentro de ciertos limites C. Ambos
D. Ninguno
8. Si a una enzima que alcanza su mxima velocidad a 35C, se aumenta en 10 la temperatura: A. La velocidad
de reaccin disminuye
B. La velocidad de reaccin aumenta
C. La enzima aumenta su afinidad por el
sustrato.
9. En su practica del efecto del pH sobre la velocidad de reaccin de la amilasa salival, Ud. utilizo la solucin
yodada para: A) Detener la reaccin
B) medir los productos de la reaccin
C) Medir el sustrato residual
D) A y B E) A y C
10. Si en su prctica de efecto de la temperatura sobre la actividad enzimatica, despus de mantener a la enzima
entre 2 C y 4 C por 30, Si Ud. ensaya la actividad enzimatica de esta enzima. Sus resultados sern: A. La
actividad enzimatica es normal
B. La actividad enzimatica aumenta C. La actividad enzimatica disminuye

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas
Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal
Curso: Bioqumica
III Ciclo Microbiologa I Semestre 2004

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

Fecha:20/04/004

Tercer Examen Semanal


Son ejemplos de coenzimas-metabolitos, excepto: A) ATP
B) Glucosa-6-P
C) S-Adenosilmetionina
D) UDP-Glucosa
E) No hay excepcin
La actividad de la lactato deshidrogenasa puede demostrarse: A) Midiendo el pico de absorbancia del NADH a
340 nm
B) Midiendo el pico de absorbancia del NAD a 340 nm
C) ambos
D) ninguno
Absorben luz a 445 - 450 nm y su apariencia es de color amarillo: A) FAD, FADH 2
B) FMN, FMNH2
C)
FAD, FMN D) FADH2, FMNH2
El TPP: A) acta como coenzima para descarboxilar cetocidos
B) Sirve como grupo prosttico de
transcetolasas C) Ambos
D) Ninguna
El 5 fosfato de piridoxal (PLP) esta unido a la enzima por:A) Interacciones no covalentes dbiles B) Enlace
covalente reversible C) Ambos D) Ninguno
Un inhibidor es un compuesto que se fija a una enzima y A) Evita la formacin del complejo enzima-sustrato
B) Evita la formacin del producto C) ambos D) Ninguno
La benzamidina, anlogo de la arginina, es un inhibidor competitivo de A) quimotripsina
B) tripsina
C) Ambos D) Ninguno
En la inhibicin incompetitiva: A) I se fija a ES
B) disminuye Vmax C) Aumenta el Km D) A y B son
ciertos E) A, B, y C son ciertos.
En las enzimas reguladoras el concepto de desensibilizacin se usa para explicar: A) La perdida de sus
propiedades reguladoras B) La perdida de su actividad catalitica
C) Ambos
D) Ninguna.
En su practica de inhibicin de ureasa por bisulfito de sodio, Ud. Demostr que este compuesto: A) Es un
inhibidor competitivo B) Es un inhibidor no competitivo C) Es un inhibidor reversible D) A y C
E)
ByC

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


La Primera Universidad republicana del Per y Amrica

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS


DEPARTAMENTO QUIMICA BIOLOGICA Y FISIOLOGIA ANIMAL

CURSO DE BIOQUIMICA GENERAL


Alumnos del III ciclo Microbiologa y Parasitologa

EXAMEN DE LA PRIMERA UNIDAD


1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

La Curva de progreso de la mayara de las reacciones enzimticas disminuye con el tiempo, porque: A)Los
productos de la reaccin pueden inhibir a la enzima
B)La enzima sufre alguna activacin a la
temperatura y pH de la reaccin C)Las dos razones son ciertas D)Ni A ni B son razones
La determinacin de la actividad especfica de una enzima pura involucra: A)La medida de la velocidad de
reaccin
B)La estimacin de la cantidad de la enzima que produce esta velocidad de reaccin
C)La
determinacin de la cantidad de protenas D)A y B E)A, B y C
Son caractersticas de las enzimas: 1.Aumentan la velocidad de reaccin
2.Aumentan la energa de
activacin
3.Son protenas globulares solubles en agua
4.Constituyen junto con las
hormonas, la clase ms altamente especializada de protenas
SON CIERTAS: A)1,2,3
B)2,3,4
C)1,3,4
D)Todas
E)Ninguna
En el modelo de ajuste inducido que explica la formacin del complejo enzima-sustrato: A) el sitio activo
se adapta al sustrato B) el sustrato se adapta al sitio activo
C) ambos
D) ninguno
En el sitio activo de una enzima, el grupo funcional COO -, es aportado por: A) Cisteina
C) Arginina D) Por ninguno.

B) Aspartato

En su prctica de demostracin de la actividad enzimtica de la ureasa, Ud. utiliz el HgCl 2 como: A)


indicador B) inhibidor C) titulador
D) reactivo de color
E) Ninguno
En su prctica efecto de la concentracin de la enzima sobre la actividad enzimtica, Ud. demostr que: A)
a mayor concentracin de enzima, mayor formacin de productos de reaccin
B) A mayor
concentracin de enzima, mayor velocidad de reaccin
C) ambos
D) Ninguna
Son ejemplos de coenzimas-metabolitos, excepto: A) ATP
Adenosilmetionina D) UDP-Glucosa
E) No hay excepcin

B) Glucosa-6-P

C) S-

La actividad de la lactato deshidrogenasa puede demostrarse:


A) Midiendo el pico de
absorbancia del NADH a 340 nm
B) Midiendo el pico de absorbancia del NAD a 340 nm
C) ambos
D) ninguno
Absorben luz a 445 - 450 nm y su apariencia es de color amarillo:
FMNH2 C) FAD, FMN
D) FADH2, FMNH2
El TPP: A) acta como coenzima para descarboxilar cetocidos
de transcetolasas C) Ambos
D) Ninguna

A) FAD, FADH 2

B) FMN,

B) Sirve como grupo prosttico

El 5 fosfato de piridoxal (PLP) esta unido a la enzima por: A) Interacciones no covalentes dbiles
Enlace covalente reversible C) Ambos D) Ninguno

B)

En su prctica de demostracin de la especificidad enzimtica, Ud. utiliz como reactivos, en la reaccin,


los siguientes; EXCEPTO:
A) Glucosa y fructosa B) Glucosa oxidasa
C) Peroxidasa
D) Perxido de hidrgeno
E) Fenol y 4-aminofenazona

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

La medida de la velocidad inicial nos evita: A)Inhibicin de la enzima por los productos formados
B)Deterioro de la enzima por la temperatura o el pH
C)Reversin de la reaccin por concentracin de
productos
D)A y B
E)A, B y C
Las enzimas presentan un pH optimo con el cual alcanzan su velocidad mxima porque: A. La [H+] es
importante para mantener el estado inico de la enzima o el sustrato
B. Concentraciones de H+ por
encima o por debajo de los adecuados, desestabilizan los centros activos de las enzimas
C. Ambos
D. Ninguno
En una reaccin enzimtica a mayor temperatura, mayor velocidad de reaccin, esto es cierto:
Ilimitadamente
B. Dentro de ciertos limites C. Ambos
D. Ninguno

Si a una enzima que alcanza su mxima velocidad a 35C, se aumenta en 10 la temperatura: A. La


velocidad de reaccin disminuye
B. La velocidad de reaccin aumenta
C. La enzima aumenta su
afinidad por el sustrato.
En su practica del efecto del pH sobre la velocidad de reaccin de la amilasa salival, Ud. utilizo la solucin
yodada para: A) Detener la reaccin
B) medir los productos de la reaccin
C) Medir el sustrato
residual
D) A y B E) A y C
Si en su prctica de efecto de la temperatura sobre la actividad enzimatica, despus de mantener a la
enzima entre 2 C y 4 C por 30, Si Ud. ensaya la actividad enzimatica de esta enzima. Sus resultados
sern: A. La actividad enzimatica es normal
B. La actividad enzimatica aumenta
C. La actividad
enzimatica disminuye
En relacin a los cofactores podemos afirmar : 1.Son grupos qumicos adicionales que se requieren para la
actividad enzimtica
2.Pueden ser iones metlicos
3.Pueden ser molculas orgnicas complejas
4.Pueden ser protenas SON CIERTAS: A)1,3,4
B)1,2,3 C)1,2
D)1,4
E)Todas
Segn el modelo de Michaelis-Menten: A una determinada concentracin de enzima, A. Vo es casi
proporcional al sustrato cuando [S] es pequea B. Cuando [S] es elevada Vo es casi independiente de [S]
C. Ambos son validos D. Ninguna
En la ecuacin de Michaelis-Menten, [S] = KM, entonces (marque lo correcto)
A. Vo = [S] Vmax
Km

23.

24.

25.

Vo = Vmax

Vo= Vmax
2

Los valores de Kcat se pueden obtener a partir de: A. Mediciones de Vmax solo cuando se conoce la
concentracin absoluta del enzima
B. Mediciones de Vmax aun cuando las enzimas no se hayan
purificado C. Ambas D. Ninguno
Al numero de molculas de sustrato convertidas en producto por unidad de tiempo por una enzima,
completamente saturada, se le denomina: A. Numero de recambio
B. Constante cataltica K
C.
Ambos
D. Ninguno
En la siguiente grafica:
1. X representa 1) 1/Vmax
2. Y representa 3) 1/Vmax
Son ciertas: A. 1,3

26.

27.

A.

B. 2,4

2) -1/Km
4) -1/Km
C. 1,4 D. 2,3

En la activacin de lo zimgenos pancreticos en el duodeno, la enzima que inicia este proceso


es:A)Tripsina B)Enteropeptidasa C)Elastasa
D)Carboxipeptidasa E)Pepsina
Son ejemplos de inhibidores irreversibles:1.Bisulfito de sodio 2.Malonato
3.Fluoruro fosfato de
isopropilo 4.Clorometilcetona SON CIERTAS: A)1,2 B)3,4 C)1,3 D)1,4 E)Todas

28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

Un inhibidor es un compuesto que se fija a una enzima y A) Evita la formacin del complejo enzimasustrato B) Evita la formacin del producto C) ambos D) Ninguno
La benzamidina, anlogo de la arginina, es un inhibidor competitivo de A) Quimotripsina
C) Ambos D) Ninguno
En la inhibicin incompetitiva: A) I se fija a ES
ciertos E) A, B, y C son ciertos.

B) disminuye Vmax

B) Tripsina

C) Aumenta el K M D) A y B son

En las enzimas reguladoras el concepto de desensibilizacin se usa para explicar: A) La perdida de sus
propiedades reguladoras B) La perdida de su actividad catalitica
C) Ambos
D) Ninguna.
En su practica de inhibicin de ureasa por bisulfito de sodio, Ud. Demostr que este compuesto: A) Es un
inhibidor competitivo
B) Es un inhibidor no competitivo
C) Es un inhibidor reversible
D) A y C
E) B y C
En un proceso de regulacin enzimtica por modificacin covalente intervienen:
B)Fosfatasas
C)Ambas
E)Ninguna
La penicilina es un ejemplo de inhibidor:
D)Irreversible
E)No es un inhibidor

A)Competitivo

B)Incompetitivo

Variando la concentracin de sustrato puede medirse: A)Vmax


E)Todas
Son propiedades de las enzimas: 1) Su enorme poder cataltico
3) Aceleran las reacciones disminuyendo la energa libre estndar.
Son ciertas: A. (1 y 3)
B). (2 y 3)
C. (1 y 2)
D. (1,2 y 3)

B)V inicial

C)Reversible
C)K M

D)A, B

2) Su especificidad de reaccin
E) Ninguna

Las constantes de velocidad indican: A) la rapidez o eficiencia de una reaccin


de la energa libre de activacin
C) ambos
D) Ninguna
La siguiente reaccin: C 12H22O11 + H 2O Glucosa + Fructosa. Es una reaccin:
orden B) de segundo orden
C) de orden cero D) de pseudo primer orden
Las enzimas: A) Interconvierten diferentes formas de energa
reaccin
C) Ambos
D) Ninguno

A)Cinasas

B) La variacin
A) de primer
E) ninguna

B) no alteran los equilibrios de

La formacin del complejo enzima-sustrato, ha sido demostrada: A) por el efecto de saturacin de las
reacciones enzimticas
B) por el cambio de las caractersticas espectroscpicas de la enzima y el
sustrato al combinarse entre s. C) Ambos
D) Ninguna

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas
Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal
Curso: Bioqumica
III Ciclo Microbiologa-I Semestre 2004

Fecha: 27/04/004

Evaluacin Cuarta Semana

1. En relacin a la biotina podemos afirmar: 1) Se fija fuertemente a la avidina


2) Es coenzima para reacciones de transferencia de carboxilos
3) Interviene
en reacciones de carboxilacin dependientes de ATP. Son ciertas: A) 1 y 2
B) 2 y 3
C) 1 y 3
D) solo 1
E) Todas
2. La coenzima tetrahidrofolato se diferencia de la vitamina cido Flico en lo
siguiente: A) es reducida formando el tetrahidrofolato
B) Es modificada por la
adicin de 5 unidades de glutamato
C) Ambos
D) Ninguna diferencia.
3. La 5,6,7,8-tetrahidrobioterina:
A) Funciona como cofactor de hidroxilasas
B) Es una coenzima derivada de la pterina
C) Ambos
D) Ninguna
4. Son
formas
de
coenzima
de
la
B) Hidroxicobalamina
C) Ambos

B12:

A)
Adenosil
D) Ninguno.

cobalamina

5. La Ubiquinona y la Plastoquinona: A) Son compuestos de oxidacin reduccin


B) Contienen una cadena hidrofbica de 6 a 10 unidades isoprenoides
C) Ambos
D) Ninguno
6. Son ejemplos de protenas coenzima: A) Citocromo C
C) Tiorredoxina
D) A y B
E) A, B y C.

B) Ferrodoxina

7. la lisozima hidroliza el enlace glicosidico: A) Entre el C 1 del NAM y el C4 del NAG


B) Entre el C1 del NAG y el C4 del NAM
C) Ambos
D) Ninguno
8. la lisozima: A) Contiene grupo prosttico
D) Ninguno

B) Contiene coenzima

C) Ambos

9. En el mecanismo cataltico de la lisozima: A) El grupo COOH del glutmico 35


cede un protn al tomo de oxgeno glucosidico
B) El grupo carboxilico del Asp
52 estabiliza el in carbonio intermediario
C) Ambos
D) Ninguno
10. La modificacin qumica selectiva como apoyo experimental para explicar el
mecanismo de la lisozima demuestra: A) que la lisozima permanece activa
cuando se esterifican todos los grupos carboxilicos menos Glu 35 y Asp 52
B) El Glu 35 no sufre modificacin
C) La modificacin de Asp 52 inactiva a la
enzima
D) A y B
E) A, B y C

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Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal


Curso: Bioqumica
III Ciclo Microbiologa-I Semestre 2004

Fecha: 04/05/2004

Evaluacin Quinta Semana


1. Una hebra de DNA que se une a la ribonucleasa, no es hidrolizada porque: A) El DNA no
tiene grupo hidroxilo en la posicin 2
B) No se forma el intermediario cclico con
fosfato entre 2 y 3
C) Ambos
D) Ninguno.
2. Si se hace reaccionar a la ribonucleasa con su sustrato y luego se le agrega
yodoacetato. La enzima: A) Se activar
B) Se inactivar
C) Su actividad enzimtica
es normal
D) Se desnaturalizar.
3. El papel de la lisina 41 en la catlisis de la ribonucleasa es: A) acta como donador de
protones
B) Acta como aceptor de protones
C) Ambos
D) Ninguno
4. El RNA L19 tiene actividad de: A) Ribonucleasa
D) Ninguna.
5. EL RNA L19 acta sobre: A) Hexacitidilato C6
D) Ninguna.

B) RNA polimerasa

C) Ambos

B) Hexaadenilato A6

C) Ambos

6. La carboxipeptidasa A. A) Hidroliza el enlace peptdico carboxilo terminal en las cadenas


polipeptdicas
B) La hidrlisis es facilitada si el residuo carboxilo terminal tiene una
cadena lateral aromtica o aliftica voluminosa
C) Ambos
D) Ninguno
7. Carboxipeptidasa contiene Zinc coordinado con: A) 2 cadenas laterales de histidina
B) Una cadena lateral de glutamato
C) una molcula de agua
D) A y C
E) A,B y C.
8. La Quimotripsina es selectiva para enlaces peptdicos contiguos a residuos de:
A) Tirosina
B) Triptofano
C) Fenilalanina
D) Metionina
E) Todos
9. Durante la catlisis por Quimotripsina: A) Una parte del sustrato se liga a la enzima de
forma covalente
B) El agua rompe el enlace covalente de la parte del sustrato ligado
a la enzima
C) Ambos
D) Ninguno.
10.La pepsina: A) Es una proteasa con carboxilo
residuos de aspartato
C) Es una proteasa cida

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Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal

B) Su centro activo contiene dos


D) A, B
E) A, B y C

Curso: Bioqumica

III Ciclo Microbiologa-I Semestre 2004

Fecha: 11/05/2004

Evaluacin Sexta Semana


1. En la tcnica de sntesis de pptidos en fase slida, usted utiliza el
terc- butiloxicarbonilo para: A) Proteger el grupo amino del aminocido
B) Activar el
aminocido
C) Promover la formacin del enlace peptdico
D) A y C
E) Ninguno.
2. ELISA, es una tcnica analtica, utilizada para: A) Determinar la cantidad total de una
protena
B) Determinar la cantidad total de un antgeno cualquiera
C) Ambos
D) Ninguno
3. En la degradacin de EDMAN, se usa el fenilisotiocianato porque: A) Se une al grupo
amino terminal del pptido
B) Se une al grupo carboxilo terminal
C) Rompe
especficamente el enlace peptdico
D) A y C
E) Ninguno
4. En el anlisis y purificacin de protena se puede usar las tcnicas de: A) Electroforesis
B) Ultracentrifugacin
C) Cromatografa
D) A y C
E) Todas
5. Los pptidos sintticos son tiles porque: A) Pueden revelar las leyes que gobiernan la
conformacin tridimensional de las protenas
B) Pueden servir como antgenos
C) Ambos
D) Ninguno.
6. Catalizan reacciones de transferencia intramolecular: A) Ligasas
C) Hidrolasas
D) Liasas
E) Isomerasas

B) Oxidorreductasas

7. La siguiente reaccin: -D-glucosa-6-P -D-Glucosa-6-fosfato es catalizada por:


A) Oxidorreductasa
B) Ligasa
C) Hidrolasa
D) Isomerasa
E) Liasa
8. La siguiente reaccin: Acetil CoA + H 2O CoA + Acetato, es catalizada por: A) Ligasa
B) Hidrolasa
C) Isomerasa
D) Liasa
E) Oxidorredutasa
9. La siguiente reaccin: Piruvato + CoA + NADP Acetil-Coa + CO2
catalizada por: A) Ligasa
B) Oxidorreductasa
C) Hidrolasa
E) Liasa
10.Separan grupos de sus sustratos pero no por hidrlisis:
B) Oxidorreductasas C) Hidrolasas
D) Liasas
E) Isomerasas

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+ NADPH es
D) Isomerasa
A)

Ligasas

Facultad de Ciencias Biolgicas


Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal
Curso: Bioqumica
III Ciclo Microbiologa-I Semestre 2004
Fecha: 15/05/2004
Evaluacin II Unidad
Pgina 1
1. La pepsina: A) Es una proteasa con carboxilo B) Su centro activo contiene dos residuos de aspartato
C)
Es una proteasa cida
D) A, B
E) A, B y C
2. Durante la catlisis por Quimotripsina: A) Una parte del sustrato se liga a la enzima de forma covalente
B) El
agua rompe el enlace covalente de la parte del sustrato ligado a la enzima
C) Ambos
D)
Ninguno.
3. La Quimotripsina es selectiva para enlaces peptdicos contiguos a residuos de: A) Tirosina
B)
Triptofano
C) Fenilalanina
D) Metionina
E) Todos
4. Carboxipeptidasa contiene Zinc coordinado con: A) 2 cadenas laterales de histidina B) Una cadena lateral de
glutamato
C) una molcula de agua D) A y C
E) A,B y C.
5. La carboxipeptidasa A. A) Hidroliza el enlace peptdico carboxilo terminal en las cadenas polipeptdicas B) La
hidrlisis es facilitada si el residuo carboxilo terminal tiene una cadena lateral aromtica o aliftica voluminosa
C) Ambos D) Ninguno
6. El RNA L19 tiene actividad de: A) Ribonucleasa B) RNA polimerasa C) Ambos
D) Ninguna.
7. El papel de la lisina 41 en la catlisis de la ribonucleasa es: A) acta como donador de protones
B)
Acta como aceptor de protones
C) Ambos
D) Ninguno
8. Si se hace reaccionar a la ribonucleasa con su sustrato y luego se le agrega yodoacetato. La enzima: A) Se
activar B) Se inactivar C) Su actividad enzimtica es normal D) Se desnaturalizar.
9. Una hebra de DNA que se une a la ribonucleasa, no es hidrolizada porque: A) El DNA no tiene grupo hidroxilo
en la posicin 2 B) No se forma el intermediario cclico con fosfato entre 2 y 3
C) Ambos D)
Ninguno.
10. EL RNA L19 acta sobre: A) Hexacitidilato C6 B) Hexaadenilato A6 C) Ambos
D) Ninguna.
11. Los pptidos sintticos son tiles porque: A) Pueden revelar las leyes que gobiernan la conformacin
tridimensional de las protenas B) Pueden servir como antgenos
C) Ambos
D) Ninguno.
12. En el anlisis y purificacin de protena se puede usar las tcnicas de: A) Electroforesis
B)
Ultracentrifugacin C) Cromatografa D) A y C
E) Todas
13. En la degradacin de EDMAN, se usa el fenilisotiocianato porque: A) Se une al grupo amino terminal del pptido
B) Se une al grupo carboxilo terminal
C) Rompe especficamente el enlace peptdico
D) A y C
E)
Ninguno
14. La tcnica de Elisa es una tcnica analtica, utilizada para: A) Determinar la cantidad total de una protena
B) Determinar la cantidad total de un antgeno cualquiera C) Ambos
D) Ninguno
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1. La modificacin qumica selectiva como apoyo experimental para explicar el mecanismo de la lisozima
demuestra: A) que la lisozima permanece activa cuando se esterifican todos los grupos carboxilicos menos Glu
35 y Asp 52
B) El Glu 35 no sufre modificacin C) La modificacin de Asp 52 inactiva a la enzima
D) A y B E) A, B y C
2. En la tcnica de sntesis de pptidos en fase slida, usted utiliza el terc- butiloxicarbonilo para:
A)
Proteger el grupo amino del aminocido
B) Activar el aminocido
C) Promover la formacin del enlace
peptdico
D) A y C E) Ninguno.
3. En relacin a la biotina podemos afirmar: 1) Se fija fuertemente a la avidina
2) Es coenzima para
reacciones de transferencia de carboxilos 3) Interviene en reacciones de carboxilacin dependientes de ATP.
Son ciertas: A) 1 y 2
B) 2 y 3 C) 1 y 3 D) solo 1 E) Todas
4. La coenzima tetrahidrofolato se diferencia de la vitamina cido Flico en lo siguiente: A) es reducida formando el
tetrahidrofolato
B) Es modificada por la adicin de 5 unidades de glutamato
C) Ambos
D) Ninguna diferencia.
5. La 5,6,7,8-tetrahidrobiopterina: A) Funciona como cofactor de hidroxilasas B) Es una coenzima derivada de la
biopterina
C) Ambos
D) Ninguna
6. Son formas de coenzima de la B12: A) Adenosil cobalamina B) Hidroxicobalamina
C) Ambos
D) Ninguno.

7. La Ubiquinona y la Plastoquinona: A) Son compuestos de oxidacin reduccin


B) Contienen una cadena
hidrofbica de 6 a 10 unidades isoprenoides
C) Ambos
D) Ninguno
8. Son ejemplos de protenas coenzima: A) Citocromo C
B) Ferrodoxina
C) Tiorredoxina
D) A y
B
E) A, B y C.
9. La lisozima hidroliza el enlace glicosidico: A) Entre el C 1 del NAM y el C4 del NAG B) Entre el C 1 del NAG y el
C4 del NAM C) Ambos D) Ninguno
10. La lisozima: A) Contiene grupo prosttico
B) Contiene coenzima
C) Ambos
D) Ninguno
11. En el mecanismo cataltico de la lisozima: A) El grupo COOH del glutmico 35 cede un protn al tomo de
oxgeno glucosidico
B) El grupo carboxilico del Asp 52 estabiliza el in carbonio intermediario
C)
Ambos
D) Ninguno
12. El cido pantotenico forma parte de: A) Coenzima A
B) Protena acarreadora de los grupos acilo (ACP)
c) Ambos D) Ninguno
13. El Acido lipoico es cofactor de los complejos multienzimaticos de: A) Piruvato deshidrogenasa
B)
-cetoglutarato deshidrogenasa
C) Ambos D) Ninguno
14. El tetrahidrofolato se forma a partir del folato: A) Por la adicin de hidrgenos en las posiciones 5,6,7, y 8 de
la pterina
B) Por la adicin de hidrgenos a la mitad poliglutamilica
C) Por la adicin de hidrgenos al
para-aminobenzoico D) Ninguno
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1. Separan grupos de sus sustratos pero no por hidrlisis: A) Ligasas B) Oxidorreductasas
C)
Hidrolasas
D) Liasas
E) Isomerasas
2. La siguiente reaccin: Piruvato + CoA + NADP Acetil-Coa + CO 2 + NADPH es catalizada por:
A)
Ligasa
B) Oxidorreductasa
C) Hidrolasa
D) Isomerasa
E) Liasa
3. La siguiente reaccin: Acetil CoA + H 2O CoA + Acetato, es catalizada por: A) Ligasa
B)
Hidrolasa
C) Isomerasa
D) Liasa
E) Oxidorredutasa
4. La siguiente reaccin: -D-glucosa-6-P (-D-Glucosa-6-fosfato es catalizada por:
A)
Oxidorreductasa B) Ligasa C) Hidrolasa D) Isomerasa E) Liasa
5. En la tcnica de sntesis de pptidos en fase slida, usted utiliza el DCC para:
A)
Proteger el grupo amino del aminocido
B) Activar el aminocido
C) Promover la formacin del enlace
peptdico
D) A y C
E) Ninguno.
6. ELISA, es una tcnica analtica, utilizada para: A) Determinar la cantidad total de una protena
B)
Determinar la cantidad total de un antgeno cualquiera C) Ambos D) Ninguno
7. En la degradacin de EDMAN, se usa el fenilisotiocianato porque: A) Se une al grupo amino terminal del pptido
B) Se une al grupo carboxilo terminal C) Rompe especficamente el enlace peptdico
D) A y C
E)
Ninguno
8. En el anlisis y purificacin de protena se puede usar las tcnicas de: A) Electroforesis
B)
Ultracentrifugacin C) Cromatografa D) A y C E) Todas
9. Los pptidos sintticos son tiles porque: A) Pueden revelar las leyes que gobiernan la conformacin
tridimensional de las protenas B) Pueden servir como antgenos
C) Ambos
D) Ninguno.
10. Catalizan reacciones de transferencia intramolecular: A) Ligasas B) Oxidorreductasas
C)
Hidrolasas
D) Liasas
E) Isomerasas
11. La Ribonucleasa: A) Cataliza la hidrlisis de enlaces fosfodiester en cadenas de RNA
B) Los
enlaces rotos se encuentran entre los fsforos y los tomos de oxgeno en posicin 3
C) Ambos
D) Ninguno.
12. Los residuos cataliticos de la lisozima cercanos al enlace glucosidico del sustrato son:
A)
Glu35 Asp52
B) Trp62 Trp63
C) Glu35 Asp 101
D) Ninguno.

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Facultad de Ciencias Biolgicas
Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal
Curso: Bioqumica III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 22/05/2004

Primer Examen Semanal Tercera Unidad


1. El avance de la gliclisis depende crticamente del nivel de actividad de: A)Glucosa 6 fosfatasa
B)Aldolasa
C)Fosfofructokinasa
D)Piruvatoquinasa
E)Ninguna
2. Son caracteristicas de las enzimas tandem; EXCEPTO: A)Se encuentran en la misma cadena peptidica
B)Poseen actividad catalitica opuesta
C)Son importantes para la regulacin metabolica
D)Un
nivel elevado de glucosa en sangre lleva a un menor nivel de enzima tandem fosforilado
E)No hay
excepcion
3. En presencia de arseniato la gliclisis: 1.Continua hasta piruvato 2.El NAD + se convierte en NADH 3.Se
forma ATP
4.Actua como desacoplador. SON CIERTAS: A)1,2
B)3,4
C)1,2,4
D)2,3,4
E)Todas menos 4
4. El enolfosfato de la gliclisis se forma por deshidratacin de: A) 3-fosfoglicerato
bisfosfoglicerato C) 1,3-bisfosfoglicerato D)Gliceraldehido 3-fosfato
E) 2-fosfoglicerato

B) 2,3-

5. La fosforilacion a nivel de sustrato en la via glicolitica esta catalizada por: 1.Hexoquinasa


2.Fosfofructoquinasa
3.Fosfogliceratoquinasa
4.Piruvatoquinasa
5.Gliceraldehido 3-fosfato
deshidrogenasa SON CIERTAS: A) 1, 2
B) 2, 4
C) 2, 3
D) 1, 4
E) 3, 4
6. El compuesto que actua como efector alosterico e inhibe la asociacin hemoglobina-oxigeno es: A)2,3bisfosfoglicerato B)1,3-bisfosfoglicerato
C)Fructosa 2,6- bisfosfato
D)Ninguno
7. Las reacciones de isomerizacion en la gliclisis se producen en:
A) Dihidroxiacetona fosfato
Gliceraldehido 3-fosfato
B)Fructosa 6-fosfato
Fructosa 1,6-bisfosfato
C)Glucosa 6-fosfato
Fructosa 6-fosfato
D)B y C
E)A y C
F) A y B
8. La via glicolitica es una secuencia de reacciones que convierte la glucosa en piruvato con la produccin de:
A)H2O B)NADH
C)ATP
D)CO2
E)B y C
F)Todas menos D
9. Si la gliclisis transcurre en ausencia de oxigeno, el NADH se oxida en: A)La conversin de piruvato a
lactato
B)En la lanzadera del malato C)En ambos
D)En ninguno
10. La via glicolitica transcurre: A)En presencia de oxigeno B)En ausencia de oxigeno C)En ambos
hay respuesta

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Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal
Curso: Bioqumica III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 25/05/2004

D)No

Segundo Examen Semanal Tercera Unidad


1. Son caractersticas de la Piruvato deshidrogenasa: 1.Es una enzima del ciclo de los cidos tricarboxlicos
2.Es inhibida por fosforilacin reversible
3.Es activada por ATP en concentraciones elevadas
SON
CIERTAS: A) 1, 2 B) 1, 3
C) Solo 1 D)Solo 2 E)Todas
2. Acetil CoA + Oxalacetato + H2O ---------------- Citrato + CoA + H + es una reaccin de : A)Hidratacin
B)Condensacin C)Descarboxilacin
D)Fosforilacin oxidativa E)Todas
3. Son cofactores estequiomtricos de Piruvato Deshidrogenasa: 1. TPP 2. FAD
Lipoamida
SON CIERTAS: A) 1, 2 B) 2, 3
C) 2, 4
D) 4, 5
E)3 4
4. En la reaccin de Succinato a Fumarato, el aceptor de hidrgenos es: A) NAD +
D) Ninguno

3. CoA

4. NAD + 5.

B) CoA

5. Es una enzima que cataliza una reaccin de isomerizacin en el Ciclo de Krebs: A) Fumarasa
Aconitasa
C) Citrato Sintetasa
D)Malato Deshidrogenasa
E)Ninguna
6. El - cetoglutarato se forma en Succinil-CoA por una reaccin de : A)Condensacin
C)Oxidacin
D) C, D
E) Ninguno

C)FAD
B)

B)Hidratacin

7. La enzima que cataliza la fosforilacin a nivel de sustrato en el Ciclo de Krebs es: A) Succinil-CoA Sintetasa
B) Aconitasa
C) Fumarasa
D) Malato Deshidrogenasa E) Isocitrato Deshidrogenasa
8. Son intermediarios del Ciclo de Krebs que actan como precursores de vas biosintticas, EXCEPTO: A)
Citrato B) - cetoglutarato
C) Succinil-CoA D)Oxalacetato E) No hay excepcin
9. Se dice que el Ciclo de Krebs es anfiblico, porque es: A) Una va cataltica
Ambas
D)Ninguna

B) Una va anablica

C)

10. El Ciclo del Glioxilato es una ruta biosinttica que lleva a: 1. La formacin de glucosa a partir de acetil-CoA
2. Se lleva a cabo solo en plantas y bacterias
3. Al Ciclo entra una molcula de Acetil-CoA por vuelta
4. Empieza con la unin de Acetil-CoA + Oxalacetato.
SON CIERTAS: A) 1, 2
B) 2, 3
C) 1, 3
D) 1, 4
E) Todas

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Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal


Curso: Bioqumica III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 01/06/2004

Tercer Examen Semanal Tercera Unidad


1. En la oxidacin de la glucosa en el Ciclo de Krebs, utilizando la Lanzadera del Malato para reoxidar el
NADH reducido en la Gliclisis, se producen: A) 36 ATP B) 6 ATP C) 40 ATP D) 38 ATP
2. En la eliminacin del anin superxido y sus derivados, intervienen: A) Superxido Dismutasa
C) Peroxidasa
D) A y C
E) A, B y C

B)Catalasa

3. El gradiente de protones puede ser desacoplado para producir calor en la hibernacin con la participacin
de: A) Termogenina B) 2,4-Dinitrofenol C) Oligomicina D) A y C
E) Ninguna
4. La entrada de ADP a la mitocondria esta acoplada a la salida de ATP mediante la ATP/ADP Translocasa, la
cual puede ser inhibida por: A) Atractilsido B) Acido Bongkrkico C)Ambos D)Ninguno
5. El flujo de protones a travs de la ATP Sintasa es importante por que permite: A) La sntesis de ATP B)La
liberacin de ATP C) Ambos D)Ninguna
6. Si a un homogenizado celular heptico, con succinato como sustrato y antimicina A como inhibidor, se le
agrega ascorbato, entonces: A) Se bloquea el flujo de electrones B) Se reduce el Citocromo C
C)Los
electrones fluyen del Citocromo C al Oxgeno D) B y C
E)Ninguno
7. El papel fisiolgico de la Unidad F 1 de la ATPsintasa es: A) Conferir sensibilidad a los desacopladores
B)Catalizar la sntesis de ATP
C) Conducir los protones del complejo D)Todas E)Ninguna
8. EL acoplamiento de la oxidacin y la fosforilacin simultanea del ADP en ATP, se denomina: A)Gradiente de
protones B) Cadena respiratoria
C) Control respiratorio D) Fuerza protomotriz E) Ninguna
9. Oligomicina es un inhibidor de: A) La respiracin

B) La fosforilacin

C) Ambos

10. Rotenona y Amital inhiben el transporte de electrones a nivel del complejo: A) I

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B) II

D) Ninguno
C) III D)Ninguno

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Curso: Bioqumica
III Ciclo Microbiologa-I Semestre 2004
Fecha: 05/06/2004
Evaluacin III Unidad
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1. Al disminuir la relacin ATP/AMP, la fosfofructoquinasa: A) Aumenta su actividad B) Se inhibe
C) no
se produce cambio
D) Ninguna
2. El Ciclo del Glioxilato es una ruta biosinttica que lleva a: 1. La formacin de glucosa a partir de acetil-CoA 2.
Se lleva a cabo solo en plantas y bacterias
3. Al Ciclo entra una molcula de Acetil-CoA por vuelta
4.
Empieza con la unin de Acetil-CoA + Oxalacetato. SON CIERTAS: A) 1, 2
B) 2, 3
C) 1, 3
D)
1, 4
E) Todas
3. Rotenona y Amital inhiben el transporte de electrones a nivel del complejo: A) I B) II C) III D)Ninguno
4. La via glicolitica transcurre: A) En presencia de oxigeno B) En ausencia de oxigeno C) En ambos
D) No
hay respuesta
5. Las reacciones irreversibles de la gliclisis son: A) Espontneas B) No espontneas
C) Ninguna
6. Oligomicina es un inhibidor de: A) La respiracin B) La fosforilacin C) Ambos D) Ninguno
7. Se dice que el Ciclo de Krebs es anfiblico, porque es: A) Una va cataltica
B) Una va anablica
C)
Ambas
D)Ninguna
8. Si la gliclisis transcurre en ausencia de oxigeno, el NADH se oxida en: A) La conversin de piruvato a lactato
B) En la lanzadera del malato C) En ambos
D) En ninguno
9. Las siguientes reacciones en el Ciclo de Krebs requieren un aceptor de electrones que se regenera en la
cadena respiratoria. Excepto: A) Isocitrato a -cetoglutarato B) -cetoglutarato a succinil CoA
C)
Succinato a fumarato D) Malato a oxalacetato F) No hay excepcin
10. EL acoplamiento de la oxidacin y la fosforilacin simultanea del ADP en ATP, se denomina: A)Gradiente de
protones B) Cadena respiratoria
C) Control respiratorio D) Fuerza protomotriz E) Ninguna
11. Son intermediarios del Ciclo de Krebs que actan como precursores de vas biosintticas, Excepto:
A)
Citrato
B) - cetoglutarato
C) Succinil-CoA D)Oxalacetato
E) No hay excepcin
12. La va glicolitica es una secuencia de reacciones que convierte la glucosa en piruvato con la produccin de:
A)H2O B)NADH
C)ATP
D)CO2
E)B y C
F)Todas menos D
13. De las siguientes reacciones del Ciclo de Krebs hay una en la que no ocurre descarboxilacin:
A)
Isocitrato a -cetoglutarato
B) Succinil CoA a succinato C) -cetoglutarato a succinil CoA
D)
Todas E) Ninguna
14. El papel fisiolgico de la Unidad F 1 de la ATPsintasa es: A) Conferir sensibilidad a los desacopladores
B)Catalizar la sntesis de ATP
C) Conducir los protones del complejo D)Todas E)Ninguna
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1. La enzima que cataliza la fosforilacin a nivel de sustrato en el Ciclo de Krebs es: A) Succinil-CoA Sintetasa
B) Aconitasa
C) Fumarasa
D) Malato Deshidrogenasa E) Isocitrato Deshidrogenasa.
2. Las reacciones de isomerizacion en la gliclisis se producen en: A) Dihidroxiacetona fosfatoGliceraldehido 3-fosfato
B)Fructosa 6-fosfato - Fructosa 1,6-bisfosfato
C)Glucosa 6-fosfatoFructosa 6-fosfato
D)B y C
E)A y C
F) A y B
3. En una clula donde se esta llevando a cabo el Ciclo de krebs al incrementar experimentalmente el ADP. La
Isocitrato Deshidrogenasa: A) Aumenta su afinidad por el sustrato
B) Disminuye su afinidad por el sustrato
C) No se induce ningn cambio D) Ninguna
4. Si a un homogenizado celular heptico, con succinato como sustrato y antimicina A como inhibidor, se le agrega
ascorbato, entonces: A) Se bloquea el flujo de electrones B) Se reduce el Citocromo C
C) Los
electrones fluyen del Citocromo C al Oxgeno D) B y C
E)Ninguno
5. El - cetoglutarato se forma en Succinil-CoA por una reaccin de : A) Condensacin B) Hidratacin
C)
Oxidacin
D) C, D
E) Ninguno
6. El compuesto que acta como efector alosterico e inhibe la asociacin hemoglobina-oxigeno es:
A)2,3bisfosfoglicerato B)1,3-bisfosfoglicerato
C)Fructosa 2,6- bisfosfato
D)Ninguno
7. En el Ciclo de Krebs al incrementar los niveles de NADH, la enzima -cetoglutarato deshidrogenasa:
A)
aumenta su actividad B) Se inhibe C) No se produce ningn cambio D) Ninguna
8. El flujo de protones a travs de la ATP Sintasa es importante por que permite: A) La sntesis de ATP B) La
liberacin de ATP C) Ambos D)Ninguna

9. Es una enzima que cataliza una reaccin de isomerizacin en el Ciclo de Krebs: A) Fumarasa
B)
Aconitasa
C) Citrato Sintetasa
D) Malato Deshidrogenasa
E)Ninguna
10. La fosforilacion a nivel de sustrato en la via glicolitica esta catalizada por: 1.Hexoquinasa 2. Fosfofructoquinasa
3.Fosfogliceratoquinasa
4.Piruvatoquinasa
5.Gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa SON CIERTAS:
A) 1, 2
B) 2, 4
C) 2, 3
D) 1, 4
E) 3, 4
11. El factor determinante de la velocidad de la fosforilacin oxidativa es: A) niveles elevados de ADP
B)
Niveles bajos de ADP C) Niveles elevados de ATP D) Niveles bajos de ATP
E) A y D
12. La entrada de ADP a la mitocondria esta acoplada a la salida de ATP mediante la ATP/ADP Translocasa, la cual
puede ser inhibida por: A) Atractilsido B) Acido Bongkrkico C) Ambos D) Ninguno
13. En la reaccin de Succinato a Fumarato, el aceptor de hidrgenos es: A) NAD +
B) CoA C)FAD
D)
Ninguno
14. El enolfosfato de la gliclisis se forma por deshidratacin de: A) 3-fosfoglicerato B) 2,3-bisfosfoglicerato C)
1,3-bisfosfoglicerato D) Gliceraldehido 3-fosfato
E) 2-fosfoglicerato
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1. Sustancias que impiden la fosforilacin oxidativa: A) Antimicina A B) Piericidina C) Oligomicina
D)
2-4 dinitrofenol E) A y B F) C y D
2. El gradiente de protones puede ser desacoplado para producir calor en la hibernacin con la participacin de: A)
Termogenina B) 2,4-Dinitrofenol C) Oligomicina D) A y C
E) Ninguna
3. Son cofactores estequiomtricos de Piruvato Deshidrogenasa: 1. TPP 2. FAD 3. CoA 4. NAD +
5.
Lipoamida
SON CIERTAS: A) 1, 2 B) 2, 3
C) 2, 4
D) 4, 5
E)3 4
4. En presencia de arseniato la gliclisis: 1.Continua hasta piruvato 2.El NAD + se convierte en NADH 3.Forma
ATP 4.No forma ATP. SON CIERTAS: A)1,2 B)3,4 C)1,2,4 D)2,3,4 E)Todas menos 4
5. Son sustratos que dan sus electrones a la cadena respiratoria a nivel de NAD. Excepto: A) Isocitrato
B)
Malato C) Glicerolfosfato
D) Glutamato E) No hay excepcin.
6. En la eliminacin del anin superxido y sus derivados, intervienen: A) Superxido Dismutasa
B)Catalasa
C) Peroxidasa
D) A y C
E) A, B y C
7. Acetil CoA + Oxalacetato + H2O Citrato + CoA + H+ es una reaccin de : A)Hidratacin
B)Condensacin
C)Descarboxilacin
D)Fosforilacin oxidativa E)Todas
8. Son caracteristicas de las enzimas tandem; Excepto: A)Se encuentran en la misma cadena peptdica
B)
Poseen actividad cataltica opuesta
C)Son importantes para la regulacin metablica
D) Un
nivel elevado de glucosa en sangre lleva a un menor nivel de enzima tandem fosforilado
E) No
hay excepcin
9. Componente de la cadena que no bombea protones: A) NAD deshidrogenasa
B) Citocromo oxidasa
C)
Citocromo C D) Citocromo reductasa
10. En la oxidacin de la glucosa en el Ciclo de Krebs, utilizando la Lanzadera del Malato para reoxidar el NADH
reducido en la Gliclisis, se producen: A) 36 ATP B) 6 ATP C) 40 ATP D) 38 ATP
11. Son caractersticas de la Piruvato deshidrogenasa: 1.Es una enzima del ciclo de los cidos tricarboxlicos
2.Es inhibida por fosforilacin reversible 3.Es activada por ATP en concentraciones elevadas. SON CIERTAS:
A) 1, 2 B) 1, 3
C) Solo 1 D) Solo 2 E) Todas
12. El avance de la gliclisis depende crticamente del nivel de actividad de: A) Glucosa 6 fosfatasa
B)
Aldolasa
C) Fosfofructokinasa
D) Piruvatoquinasa
E) Ninguna

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Facultad de Ciencias Biolgicas

Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal


Curso: Bioqumica III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 08/06/2004

Primer Examen Semanal Cuarta Unidad


1. La va de las Pentosas genera: A) NADPH

B) Xilulosa

C) CO2

D) A y B

E) A, B, C

2. En la conversin de Glucosa-6-P a Ribulosa 5-P, se produce una reaccin de descarboxilacin


oxidativa catalizada por: A) Glucosa-6-P deshidrogenasa
B) 6-fosfogluconato
deshidrogenasa
C) Ambos D) Ninguna.
3. El NADPH es importante en el organismo porque: A) sirve como dador de electrones en las
biosntesis reductoras
B) Reduce la forma disulfuro del glutatin a la forma sulfihidrilo en el
eritrocito
C) Ambos
D) Ninguna
4. Ayudan a mantener el nivel de glucosa sangunea mediante la gluconeogenesis: A) Hgado
Rin
C) Msculo
D) Cerebro
E) A y B
F) Todas
5. Son enzimas clave de la gluconeogenesis: A) Piruvato carboxilasa
carboxiquinasa
C) glucosa-6-fosfatasa D) Fructosa 1,6 bisfosfatasa

B)

B) Fosfoenol piruvato
E) Todas

6. Niveles elevados de fructosa 2,6 bisfosfato: A) Aceleran la gliclisis


gluconeogenesis
C) Ambos
D) Ninguno

B) Disminuye la

7. Requiere PLP para ejercer su actividad cataltica sobre el glucgeno: A) -1,6 glucosidasa
Transferasa
C) Fosforilasa
D) A y C
E) Todas

B)

8. Es la forma activada de la glucosa para la sntesis de glucgeno: A) Glucosa-6-fosfato


Glucosa-1-fosfato
C) UDP-Glucosa
D) A y C
E) Todas

B)

9. Son enzimas de la glucogenesis: A) Glucgeno sintetasa


D) A y C
E) Todas

B) Transferasa

C) Enzima ramificante

10. Cuando se administra glucosa: A) La cantidad de fosforilasa a heptica disminuye


Glucgeno sintasa a aumenta
C) Ambos D) Ninguno

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B)

Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal


Curso: Bioqumica III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 15/06/2004

Segundo Examen Semanal Cuarta Unidad


1. Los cidos grasos: 1. actan como combustible 2. forman parte de la estructura de fosfolpidos y
glicolpidos
3. Actan como hormonas o mensajeros intracelulares
4. Pueden
convertirse en glucosa en la gluconeogenesis. Son ciertas: A) 1,3,4 B) 2,3,4
C) 1,2,3
D) 1,2
E) Todas
2. Los Triacilgliceroles: A) Son depsitos de energa altamente concentrada B) Acumulan ms de seis
veces la energa que el glucgeno
C) Ambos
D) Ninguno.
3. Que los cidos grasos se degradan por eliminacin secuencial de dos unidades de carbono, lo
demostr Knoop al alimentar perros con: A) Fenilpropionato B) Fenilbutirato
C)
Ambos
D) Ninguno
4. En eucariotas la acetil CoA carboxilasa puede existir: A) Como protmero enzimaticamente inactivo
B) Como polmero filamentoso activo C) Ambos
D) Ninguno
5. La oxidacin completa del estearato conduce a una produccin neta de: A) 129 ATP
ATP
C) 148 ATP
D) 146 ATP
E) No hay respuesta

B) 131

6. El complejo de cido Graso Sintetasa (7 enzimas) cataliza la sntesis de cidos grasos a partir de: A)
Acetil CoA
B) Malonil CoA
C) NADPH
D) B y C
E) A, B y C.
7. Son fuentes de NADPH para la sntesis de cidos grasos: A) Va de las Pentosas
conversin de malato a piruvato por la enzima mlica
C) Ambos
D) Ninguna

B) la

8. En la sntesis de colesterol, la fosforilacin y descarboxilacin de malonato produce:


Isopentenilpirofosfato
B) Dimetilalilpirofosfato C) Geranilpirofosfato
D) A y B

A)
E) Todas

9. Las lipoprotenas cumplen las siguientes funciones: A) Solubilizan y transportan a los lpidos muy
hidrofbicos
B) Contienen seales que regulan la entrada y salida de ciertos lpidos en clulas y
tejidos. C) Ambos
D) Ninguno
10. Las apo protenas, constituyentes de las lipoprotenas se sintetizan y secretan por: A) Hgado
Intestino
C) Ambos
D) Ninguno

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas

B)

Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal


Curso: Bioqumica III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 22/06/2004

Tercer Examen Semanal Cuarta Unidad


1. Despus de una ingesta rica en carbohidratos, la glucosa ingresa a los siguientes rganos o clulas,
excepto:
A) Hgado B) Cerebro C) Glbulos rojos D) Msculo E) Tejido adiposo
F) No
hay excepcin.
2. La gluconeogenesis tiene lugar en:
A) Cerebro
B) Hgado
C) Rin

D) A y B

E) B y C.

3. Acetil CoA es un compuesto clave en las siguientes vas, excepto :


A) Sntesis de colesterol
B) Sntesis de cidos grasos
C) -oxidacin de cidos grasos
D) Sntesis de cuerpos cetnicos
E) No hay excepcin
4. En ayuno prolongado:
A) El cerebro utiliza cuerpos cetnicos como combustible
B) El tejido adiposo libera glicerol
para formar glucosa en el hgado.
C) Ambos.
D) ninguno
5. Las protoporfirinas en mamferos son sintetizados a partir de:
A) Glicina
B) cido Glutmico
C) Succinil CoA

D) A y C

E) A,B y C

6. El coproporfiringeno III es formado a partir de Uroporfiringeno III por descarboxilacin de las


cadenas laterales de:
A) Acetato
B) Propionato
C) Ambos
D) Ninguno
7. Los nucletidos son importantes porque: 1. Son precursores de ADN y ARN
2. Son
fuentes de energa
3. son reguladores metablicos
4. Activan metabolitos para procesos de
sntesis.
Son ciertas: A) 1,3
B) 1, 3, 4
C) 1, 4, 5
D) 1, 3, 5
E) Todas
8. El PRPP es importante porque interviene en la sntesis de:
A) Nucletidos de Purina
B) Nucletidos de Pirimidina

C) Ambos

D) Ninguno

9. Los desoxirribonucletidos se sintetizan por reduccin de la pentosa de:


A) Ribonuclesidos difosfato B) ribonucletidos monofosfato C) Ambos

D) Ninguno

10. El desoxitimidilato se forma por metilacin de:


A) Desoxiuridilato
B) Desoxicitidilato

D) Ninguno

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas

C) Ambos

Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal


Curso: Bioqumica III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 08/06/2004

Primer Examen Semanal Cuarta Unidad


11. La va de las Pentosas genera: A) NADPH

B) Xilulosa

C) CO2

D) A y B

E) A, B, C

12. En la conversin de Glucosa-6-P a Ribulosa 5-P, se produce una reaccin de descarboxilacin


oxidativa catalizada por: A) Glucosa-6-P deshidrogenasa
B) 6-fosfogluconato
deshidrogenasa
C) Ambos D) Ninguna.
13. El NADPH es importante en el organismo porque: A) sirve como dador de electrones en las
biosntesis reductoras
B) Reduce la forma disulfuro del glutatin a la forma sulfihidrilo en el
eritrocito
C) Ambos
D) Ninguna
14. Ayudan a mantener el nivel de glucosa sangunea mediante la gluconeogenesis: A) Hgado
Rin
C) Msculo
D) Cerebro
E) A y B
F) Todas
15. Son enzimas clave de la gluconeogenesis: A) Piruvato carboxilasa
carboxiquinasa
C) glucosa-6-fosfatasa D) Fructosa 1,6 bisfosfatasa

B)

B) Fosfoenol piruvato
E) Todas

16. Niveles elevados de fructosa 2,6 bisfosfato: A) Aceleran la gliclisis


gluconeogenesis
C) Ambos
D) Ninguno

B) Disminuye la

17. Requiere PLP para ejercer su actividad cataltica sobre el glucgeno: A) -1,6 glucosidasa
Transferasa
C) Fosforilasa
D) A y C
E) Todas

B)

18. Es la forma activada de la glucosa para la sntesis de glucgeno: A) Glucosa-6-fosfato


Glucosa-1-fosfato
C) UDP-Glucosa
D) A y C
E) Todas

B)

19. Son enzimas de la glucogenesis: A) Glucgeno sintetasa


D) A y C
E) Todas

B) Transferasa

C) Enzima ramificante

20. Cuando se administra glucosa: A) La cantidad de fosforilasa a heptica disminuye


Glucgeno sintasa a aumenta
C) Ambos D) Ninguno

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas

B)

Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal


Curso: Bioqumica III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 15/06/2004

Segundo Examen Semanal Cuarta Unidad


11. Los cidos grasos: 1. actan como combustible 2. forman parte de la estructura de fosfolpidos y
glicolpidos
3. Actan como hormonas o mensajeros intracelulares
4. Pueden
convertirse en glucosa en la gluconeogenesis. Son ciertas: A) 1,3,4 B) 2,3,4
C) 1,2,3
D) 1,2
E) Todas
12. Los Triacilgliceroles: A) Son depsitos de energa altamente concentrada B) Acumulan ms de seis
veces la energa que el glucgeno
C) Ambos
D) Ninguno.
13. Que los cidos grasos se degradan por eliminacin secuencial de dos unidades de carbono, lo
demostr Knoop al alimentar perros con: A) Fenilpropionato B) Fenilbutirato
C)
Ambos
D) Ninguno
14. En eucariotas la acetil CoA carboxilasa puede existir: A) Como protmero enzimaticamente inactivo
B) Como polmero filamentoso activo C) Ambos
D) Ninguno
15. La oxidacin completa del estearato conduce a una produccin neta de: A) 129 ATP
ATP
C) 148 ATP
D) 146 ATP
E) No hay respuesta

B) 131

16. El complejo de cido Graso Sintetasa (7 enzimas) cataliza la sntesis de cidos grasos a partir de: A)
Acetil CoA
B) Malonil CoA
C) NADPH
D) B y C
E) A, B y C.
17. Son fuentes de NADPH para la sntesis de cidos grasos: A) Va de las Pentosas
conversin de malato a piruvato por la enzima mlica
C) Ambos
D) Ninguna

B) la

18. En la sntesis de colesterol, la fosforilacin y descarboxilacin de malonato produce:


Isopentenilpirofosfato
B) Dimetilalilpirofosfato C) Geranilpirofosfato
D) A y B

A)
E) Todas

19. Las lipoprotenas cumplen las siguientes funciones: A) Solubilizan y transportan a los lpidos muy
hidrofbicos
B) Contienen seales que regulan la entrada y salida de ciertos lpidos en clulas y
tejidos. C) Ambos
D) Ninguno
20. Las apo protenas, constituyentes de las lipoprotenas se sintetizan y secretan por: A) Hgado
Intestino
C) Ambos
D) Ninguno

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas

B)

Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal


Curso: Bioqumica III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 22/06/2004

Tercer Examen Semanal Cuarta Unidad


11. Despus de una ingesta rica en carbohidratos, la glucosa ingresa a los siguientes rganos o clulas,
excepto:
A) Hgado B) Cerebro C) Glbulos rojos D) Msculo E) Tejido adiposo
F) No
hay excepcin.
12. La gluconeogenesis tiene lugar en:
A) Cerebro
B) Hgado
C) Rin

D) A y B

E) B y C.

13. Acetil CoA es un compuesto clave en las siguientes vas, excepto :


A) Sntesis de colesterol
B) Sntesis de cidos grasos
C) -oxidacin de cidos grasos
D) Sntesis de cuerpos cetnicos
E) No hay excepcin
14. En ayuno prolongado:
A) El cerebro utiliza cuerpos cetnicos como combustible
B) El tejido adiposo libera glicerol
para formar glucosa en el hgado.
C) Ambos.
D) ninguno
15. Las protoporfirinas en mamferos son sintetizados a partir de:
A) Glicina
B) cido Glutmico
C) Succinil CoA

D) A y C

E) A,B y C

16. El coproporfiringeno III es formado a partir de Uroporfiringeno III por descarboxilacin de las
cadenas laterales de:
A) Acetato
B) Propionato
C) Ambos
D) Ninguno
17. Los nucletidos son importantes porque: 1. Son precursores de ADN y ARN
2. Son
fuentes de energa
3. son reguladores metablicos
4. Activan metabolitos para procesos de
sntesis.
Son ciertas: A) 1,3
B) 1, 3, 4
C) 1, 4, 5
D) 1, 3, 5
E) Todas
18. El PRPP es importante porque interviene en la sntesis de:
A) Nucletidos de Purina
B) Nucletidos de Pirimidina

C) Ambos

D) Ninguno

19. Los desoxirribonucletidos se sintetizan por reduccin de la pentosa de:


A) Ribonuclesidos difosfato B) ribonucletidos monofosfato C) Ambos

D) Ninguno

20. El desoxitimidilato se forma por metilacin de:


A) Desoxiuridilato
B) Desoxicitidilato

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas
Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal

C) Ambos

D) Ninguno

Curso: Bioqumica

1.

III Ciclo Microbiologa

I Semestre 2004

Fecha: 23/10/2004

Examen de la Cuarta Unidad


PAGINA 1
La va de las Pentosas genera: A) NADPH B) Xilulosa C) CO 2 D) A, B E) A,B,C

2.

En la conversin de Glucosa-6-P a Ribulosa 5-P, se produce una reaccin de descarboxilacin oxidativa catalizada por:
A) Glucosa-6-P deshidrogenasa
B) 6-fosfogluconato deshidrogenasa
C) Ambos D) Ninguna.

3.

El NADPH es importante en el organismo porque: A) sirve como dador de electrones en las biosntesis reductoras
forma disulfuro del glutatin a la forma sulfihidrilo en el eritrocito
C) Ambos
D) Ninguna

4.

Ayudan a mantener el nivel de glucosa sangunea mediante la gluconeogenesis:


A) Hgado
B) Rin
C) Msculo
D) Cerebro
E) A y B F) Todas

5.

Son enzimas clave de la gluconeogenesis: A) Piruvato carboxilasa B) Fosfoenol piruvato carboxiquinasa


fosfatasa D) Fructosa 1,6 bisfosfatasa
E) Todas

6.

Niveles elevados de fructosa 2,6 bisfosfato: A) Aceleran la gliclisis


D) Ninguno

7.

Requiere PLP para ejercer su actividad cataltica sobre el glucgeno: A) -1,6 glucosidasa
D) A y C E) Todas

8.

Es la forma activada de la glucosa para la sntesis de glucgeno: A) Glucosa-6-fosfato


Glucosa
D) A y C E) Todas

9.

Son enzimas de la glucogenesis: A) Glucgeno sintetasa

C) glucosa-6-

B) Disminuye la gluconeogenesis

B) Transferasa

12. La va de las pentosas y la gliclisis estn relacionadas por: A) La transcetolasa

D) A y C

C) UDPE) Todas

B) Glucgeno sintasa a aumenta

C) Ambas

D) Ninguna

B) La transaldolasa

13. La glucosa fosfatasa, enzima de la gluconeognesis est presente en: A) Hgado

C) Fosforilasa

B) Glucosa-1-fosfato

C) Enzima ramificante

B) Tejido Adiposo

C) Ambos

B) Transferasa

10. Cuando se administra glucosa: A) La cantidad de fosforilasa a heptica disminuye


C) Ambos
D) Ninguno
11. La va de las pentosas es ms activa en:A) Tejido muscular

B) Reduce la

B) Msculo

C) Ambas D) Ninguna

C) Ambas

D) Ninguna

14. La siguiente reaccin en el camino de la gluconeognesis: Piruvato + CO 2 + ATP ----- Oxalacetato + ADP, es catalizada por:
A) Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
B) Piruvato Carboxilasa C) Ambas
D)Ninguna
PAGINA 2
2. forman parte de la estructura de fosfolpidos y glicolpidos
3. Actan
4. Pueden convertirse en glucosa en la gluconeogenesis. Son ciertas: A) 1,3,4
E) Todas

1.

Los cidos grasos: 1. actan como combustible


como hormonas o mensajeros intracelulares
B) 2,3,4
C) 1,2,3
D) 1,2

2.

Los Triacilgliceroles: A) Son depsitos de energa altamente concentrada


glucgeno C) Ambos
D) Ninguno.

3.

Que los cidos grasos se degradan por eliminacin secuencial de dos unidades de carbono, lo demostr Knoop al alimentar
perros con: A) Fenilpropionato B) Fenilbutirato
C) Ambos
D) Ninguno

4.

En eucariotas la acetil CoA carboxilasa puede existir: A) Como protmero enzimaticamente inactivo
filamentoso activo C) Ambos
D) Ninguno

5.

La oxidacin completa del estearato conduce a una produccin neta de: A) 129 ATP
D) 146 ATP
E) No hay respuesta

6.

El complejo de cido Graso Sintetasa (7 enzimas) cataliza la sntesis de cidos grasos a partir de: A) Acetil CoA
CoA
C) NADPH D) B y C
E) A, B y C.

7.

Son fuentes de NADPH para la sntesis de cidos grasos: A) Va de las Pentosas


enzima mlica
C) Ambos D) Ninguna

B) Acumulan ms de seis veces la energa que el

B) 131 ATP

B) Como polmero
C)

148

ATP
B) Malonil

B) la conversin de malato a piruvato por la

8.

En la sntesis de colesterol, la fosforilacin y descarboxilacin de malonato produce:


B) Dimetilalilpirofosfato
C) Geranilpirofosfato
D) A y B E) Todas

9.

Las lipoprotenas cumplen las siguientes funciones:


A) Solubilizan y transportan a los lpidos muy hidrofbicos
B) Contienen seales que regulan la entrada y salida de ciertos lpidos en clulas y tejidos. C) Ambos D) Ninguno

10. Las apo protenas, constituyentes de las lipoprotenas se sintetizan y secretan por: A) Hgado
D) Ninguno

A) Isopentenilpirofosfato

B) Intestino

C) Ambos

11. Los triacilgliceroles son hidrolizados por lipasas, regulado por AMPcclico, por tanto, la liplisis es regulada por:
B) Glucagn
C) Ambas
D) Ninguna

A) Adrenalina

12. Los cidos grasos de cadena larga activados son transportados a la matriz mitocondrial por: A)Carnitina
portadora de cidos grasos C) Ambas
D) Ninguna
13. Para la oxidacin de los cidos grasos insaturados se requiere de: A) Isomerasa
14. Pueden convertir cidos grasos en glucosa (va oxalacetato): A) Animales

B) Epimerasa

B) Plantas

C) Ambas

B) Protena
C) Ambas D) Ninguna
D) Ninguna

1.

PAGINA 3
Despus de una ingesta rica en carbohidratos, la glucosa ingresa a los siguientes rganos o clulas, excepto:
B) Cerebro C) Glbulos rojos D) Msculo E) Tejido adiposo
F) No hay excepcin.

2.

La gluconeogenesis tiene lugar en: A) Cerebro B) Hgado

3.

Acetil CoA es un compuesto clave en las siguientes vas, excepto : A) Sntesis de colesterol B) Sntesis de cidos grasos
C) -oxidacin de cidos grasos D) Sntesis de cuerpos cetnicos
E) No hay excepcin

4.

En ayuno prolongado: A) El cerebro utiliza cuerpos cetnicos como combustible


formar glucosa en el hgado.
C) Ambos.
D) ninguno

5.

Las protoporfirinas en mamferos son sintetizados a partir de: A) Glicina


D) A y C
E) A, B y C

6.

El coproporfiringeno III es formado a partir de Uroporfiringeno III por descarboxilacin de las cadenas laterales de:
A) Acetato B) Propionato C) Ambos
D) Ninguno

7.

Los nucletidos son importantes porque:1. Son precursores de ADN y ARN 2. Son fuentes de energa 3. son reguladores
metablicos 4. Activan metabolitos para procesos de sntesis. Son ciertas: A) 1,3
B) 1, 3, 4
C) 1, 4, 5
D) 1, 3, 5
E) Todas

8.

El PRPP es importante porque interviene en la sntesis de: A) Nucletidos de Purina B) Nucletidos de Pirimidina
C) Ambos
D) Ninguno

9.

Los desoxirribonucletidos se sintetizan por reduccin de la pentosa de: A) Ribonuclesidos difosfato


monofosfato
C) Ambos
D) Ninguno

C) Rin

10. El desoxitimidilato se forma por metilacin de: A) Desoxiuridilato

A) Hgado

D) A y B E) B y C.

B) El tejido adiposo libera glicerol para

B) cido Glutmico

B) Desoxicitidilato

C) Succinil CoA

C) Ambos

B) ribonucletidos
D) Ninguno

11. Llevan a la formacin de cido rico: A) La degradacin de purinas B)La degradacin de pirimidinas C) Ambas D) Ninguna
12. El ATP es precursor en la sntesis de: A) NAD+

B) FAD

C) Coenzima A

D) A y B

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas.
Departamento de Qumica Biolgica y Fisiologa Animal.

E) Todos

Curso Bioquimica.
Fecha 19/10/2004
1era Evaluacin Semanal V unidad
1. Son portadores de los caracteres hereditarios de los virus.
A) ADN
B)ARN
C)Ambos D) Ninguno
2. Son portadores de los caracteres hereditarios en eucariotas.
A) ADN
B)ARN
C)Ambos D) Ninguno
3. Por convencin, el triplete ACG, indica que :
A) El grupo 5-OH de la desoxiadenosina est libre B)El
grupo
3-OH
de
la
desoxiguanosina est libre C) Ambos D)En ninguno
4. La experiencia de Meselson y Stahl demostr que
A)La replicacin del DNA es semiconservativa, B) Que la relacin de bases pricas
y primidicas es 1:1
C) Ambos
D) ninguno.
5. Es la plantilla para la sntesis de protenas y representa el 5% del RNA total.
A) RNAt
B) RNAr
C) RNAm
6. La comprobacin experimental de la existencia del RNA mensajero se demostr
por lo siguiente: A) No se sintetizaron ribosomas despus de la infeccin con el fago
T2
B) Se sintetiz RNA despus de la infeccin
C) Se sintetizaron nuevas
protenas en los ribosomas preexistentes
D) A y C
E) A, B y C
7. Por que la mayora de aminocidos tienen ms de un triplete se dice que el
cdigo gentico:
A) Presenta solapamiento
B)Es degenerado
C)Ambos D)Ninguno
8. Necesita de un centro promotor para ejercer su accin sintetizadora:
A) ADN polimerasa
B) ARN polimerasa
C) Ambos
D) Ninguno
9. Los estudios de hibridacin demostraron: A) Que la replicacin del DNA es
semiconservativa B) Que el RNA mensajero es complementario de su DNA molde
C) Ambos D) Ninguno
10. La RNA polimerasa requiere los siguientes componentes para la sntesis de RNA
A) Un molde
B)Precursores activados
C) Un in metlico divalente D) A y B E)
A, B y C.

Universidad Nacional de Trujillo


Facultad de Ciencias Biolgicas
Dpto. Qumica Biolgica y Fisiologa Animal
Curso: Bioqumica
III Ciclo Microbiologa I Semestre 2004

Fecha: 2610/2004

Examen de la Decimocuarta semana lectiva - Quinta Unidad


1. La biotina y la diogenina, se utilizan en la tcnica: A) Southern Blot
B) Hibridacin in situ
C) Ambas
D) Ninguna
2. La hibridacin de los cidos nucleicos es posible porque existe la posibilidad de:
A) Desnaturalizar el ADN B) Renaturalizar el ADN
C) Ambas D) Ninguna

3. Un ADN desnaturalizado presenta: A) Efecto hipercrmico


de luz ultravioleta
C) Ambas
D) Ninguna

B) Mayor absorcin

4. La Tm del ADN vara por: A) El mayor porcentaje de G + C


porcentaje de A + T
C) Ambas
D) Ninguno

B) El mayor

5. Se puede obtener un ADN desnaturalizado: A) Calentando el ADN B) Tratndolo


con lcali
C) Enfrindolo
D) A y B
E) A, B y C
6. Para observar las macromolculas separadas en un gel mediante electroforesis:
A) Se utilizan colorantes
B) Se utiliza luz ultravioleta
C) Ambas
D)
Ninguna
7. En la tcnica del Southern blot se utiliza: A) La electroforesis
B) Transferencia
a un filtro de nitrocelulosa
C) Hibridacin con ADN radioactivo
D) Papel
fotogrfico
E)Todos
8. En la reaccin de Feulgen: A) Se produce un grupo aldehido en las desoxirribosas
B) Se produce un grupo aldehido en las ribosas
C) Se utiliza el reactivo de
Schiff
D) A y C
E) B y C
9. La reaccin de Feulgen se utiliza para: A) Evaluar cromosomas
ADN en ncleos
C) Ambos
D) Ninguno

B) Cuantificar

10.En la autorradiografa, la uridina tritiada se utiliza para marcar: A) El ADN


B) El ARN
C)Ambos
D) Ninguno