Entalpa de Hidratacin y Solucin del Sulfato de Magnesio

Dulcey, Diana M.; Orejuela, Richard S.

Abril 8, 2014
Abstract
The enthalpy of hydratation and solution of the anhydrous and heptahydrate MgSO 4 was determined, gaining -40.117 and +21.810
kJ/mol for each respective salt. So in conclusion, there was an exothermic reaction for the anhydrous MgSO 4 and endothermic for the
MgSO4 7H2O, with percentages of error of 52.24 and 36.31%.

q P= H Ec .1

proceso o las capacidades calorficas de los sistemas, toda vez

que los cambios de temperatura asociados a los procesos
vendrn determinados por la naturaleza y cantidad de materia.
Por medio de pendiente obtenida por la grfica 1 en la que se
relaciona la dependencia de la temperatura con respecto al
tiempo y por medio de la ecuacin 2. Se puede calcular la
capacidad calorfica del calormetro suministrado.

305

H >0, Proceso Endotrmico

H <0, Proceso Exotrmico
Si la reaccin qumica se lleva a cabo en un recipiente aislado
trmicamente del exterior (adiabtico), una reaccin
exotrmica provoca un aumento de temperatura del sistema,
mientras que una endotrmica conduce a una disminucin de
la temperatura. De esta manera, se puede determinar
experimentalmente H
de la reaccin midiendo a P
constante la variacin de temperatura que la reaccin produce
cuando se lleva a cabo en un recipiente adiabtico. Este
procedimiento se denomina calorimetra y el aparato utilizado
para determinar los cambios de temperatura es un calormetro.
2

303

302

301

-50

50

100

150

200

250

300

350

Tiempo (s)

Figura 1. Grfica de Temperatura (K) vs tiempo (s) para

obtencin de la capacidad calorfica del calormetro.

VI
= pendiente Ec . 2
mC p +C
De la grfica se obtiene una pendiente m = 0.0122 con la
que se determina: El calor absorbido por el calormetro por
medio de la Ec. 3 y relacionando la Ec.1 y la Ec. 4 se
calcula el cambio en la entalpia del sistema

q=mcT Ec .3

2. Parte Experimental
En esta prctica se determin el calor de hidratacin y de
solucin del sulfato de magnesio anhdrido y heptahidratado
haciendo uso de un calormetro. Inicialmente, se calibr el
calormetro midiendo la temperatura del agua, voltaje y
corriente del circuito en serie por un periodo de 6 minutos
logrando una variacin de temperatura de 3C.
Posteriormente, se realiz la medida de temperatura inicial del
agua. Una vez estable la temperatura, se adicion con cuidado
y evitando perturbar el sistema, el sulfato de magnesio y,
obteniendo minutos ms tarde una temperatura final para la
solucin.
3. Resultados y Discusin
3.1. Determinacin
calormetro.

y=0.0122x + 300.19

304

Temperatura (K)

1. Introduccin
El cambio en energa asociado al proceso en que un soluto se
disuelve en un solvente se conoce como la entalpa de
solucin, Hs. Si el disolvente es agua, entonces se habla de
entalpa de hidratacin, Hhid. De energa en las reacciones
qumicas1. El calor de una disolucin es el cambio de entalpa
del sistema cuando la reaccin ocurre a presin constante, en
general, este calor de disolucin depende no solo de la
naturaleza qumica de cada producto y cada reactivo, sino
tambin de sus estados fsicos. Por otro lado, la mayora de las
reacciones qumicas se llevan a cabo a presin, P, constante,
q p , ser la
por lo que el calor absorbido o cedido
variacin de entalpa H , que acompaa al proceso.

de

la

capacidad

calorfica

del

En general, el calibrado del calormetro es una operacin

necesaria para poder evaluar los cambios energticos de un

qrxn=qabsorbido =qbomba + q H O Ec . 4
2

Tabla 1. Datos experimentales obtenidos al calibrar el

calorimetro.
Vpromedio (V)

10.0

Ipromedio
(A)

msistema
(kg)

T
(K)

Ccalorimetro
(kJ/K)

Hsistema
(kJ/mol)

3.250

0.48

2.650

10.601

Tabla 2. Datos experimentales obtenidos para MgSO 4 anhidrido.

MolMgSO4
mH2O
T
H1
HTeorico
% error
(mol)
(kg)
(K)
(kJ/mol)
(kJ/mol)

0.100

0.22

3.2

-40.117

-84.0

Tabla 3. Datos experimentales obtenidos para MgSO 4 7H2O.

MolMgSO4 7H2O
mH2O
T
H3
HTeorico
(mol)
(kg)
(K)
(kJ/mol)
(kJ/mol)

0.049

0.22

-0.6

+21.810

+16.0

52.24
%
error

36.31

en el momento en el que la temperatura del sistema comenz a

aumentar.

Esquema 1. Diagrama de la Ley de Hess para el MgSO4.

H2= H1 - H3
H2= (-40.117-21.810) kJ/mol = -61.928 kJ/mol
Segn la literatura, H2= -100kJ/mol, es decir, que se obtuvo
un porcentaje de error de 38.07.
En primer instancia, se determin la capacidad calorfica del
calormetro empleando como sistema: Agua, a la cual se le
midi el cambio en la temperatura cuando est se somete a
diferentes intensidades de corriente y cierto voltaje,
obtenindose un valor de Cp=2.650 kJ/K. La capacidad
calorfica es la cantidad de calor necesaria para cambiar la
temperatura de un sistema determinado en 1 C. Al llevar a
cabo estas mediciones, las principales fuentes de error y que
pudieron causar las diferencias con los valores de las entalpias
de neutralizacin reportados en la literatura son:
A
B
C
D
E

El calormetro utilizado presentaba mal aislamiento

por lo que habra intercambio de calor con el exterior.
En la medicin realizada de los volmenes de las
soluciones
Exactitud del termmetro.
Fallas en la preparacin de las soluciones.
No se realiz una metodologa para encontrar el
equivalente en agua del calormetro.2

Las entalpas de dilucin y disolucin, junto con la capacidad

calorfica, constituyen la principal fuente de informacin
acerca de las propiedades trmicas de las disoluciones En el
caso de un soluto slido, como son las sales de magnesio que
se estudian en el laboratorio, la entalpa de disolucin es fcil
de medir, pero los resultados experimentales que se obtienen
son de poca utilidad, porque dependen en gran medida del
estado de la muestra slida antes del proceso de disolucin
ms que de las propiedades de la disolucin formada. Por este
motivo, se considera de mayor relevancia termodinmica la
obtencin de la entalpa de dilucin. El calor de solucin
depende de la concentracin final de la solucin y es el
resultado neto de la energa necesaria para romper enlaces o
atracciones entre molculas de MgSO 4-MgSO4 y H2O-H2O y
la energa liberada cuando se establecen nuevas atracciones
entre las molculas de MgSO4-H2O. Si Las atracciones entre
MgSO4-H2O son mayores que las atracciones moleculares
entre MgSO4-MgSO4 y H2O-H2O al formarse la solucin se
liberan calor, es decir, el proceso es exotrmico lo cual
concuerda con el valor obtenido para este proceso de la
reaccin (-40.117 kJ/mol) en donde se puede apreciar que los
enlaces inicos presentes en la sal del sulfato de magnesio son
debilitados por la presencia de las molculas de agua que se
adicionan para formar parte del sistema de hidratacin, esto
conlleva a que las fuerzas intermoleculares que se forman por
la interaccin entre la sal y el agua provoque modificaciones
en la red cristalina y ocasionando as la hidratacin de la sal,
en donde las molculas de agua se incrustan en las
cavidades del sulfato. En la prctica se observ este fenmeno

Por otro lado, en el sistema con la sal heptahidratada lo que

sucede es que para poder formar las interacciones con las
molculas de agua adicionadas es necesario que el sistema
absorba energa, pero como el sistema es adiabtico, la
ganancia de energa no proviene de los alrededores si no que
proviene de las interacciones de tipo soluto-solvente para
poder provocar la disolucin completa de la sal. Esto se debe,
a que como la sal ya se encuentra saturada de molculas de
agua se necesita cierta cantidad de energa para liberar sus
aguas de hidratacin y provocar as la disolucin del sulfato.
Esto se puede apreciar con el valor del calor correspondiente
para este proceso (+21.810 kJ/mol) indicando que el proceso
es endotrmico con lo cual la entalpia de solucin ser
positiva observndose una disminucin en la temperatura del
sistema.
Los resultados muestran porcentajes de error considerables,
por lo que se considera que la prctica es precisa ms no
exacta en determinar las entalpas de hidratacin y disolucin
de sales. Sin embargo para evitar dichos errores es
recomendable que el sistema est completamente cerrado para
que el sistema no transfiera calor a los alrededores y alcance
las condiciones adiabatas.
4. Conclusiones

El calor de disolucin de una sal depende de su estado

fsico y de la forma en cmo puede interactuar con las
molculas de agua, demostrndose dicho fenmeno en las
variaciones de la temperatura.

Se verific que los procesos disolucin de una sal son

reacciones exotrmicas (Hrxn<0) es decir, se produce un
aumento de la temperatura del entorno del sistema
respecto al estado inicial.

Se obtuvieron porcentajes de error considerables, por lo

cual se concluye que el calormetro adiabtico utilizado no
es lo suficientemente preciso para realizar el experimento
en l, pues no garantizaba completamente un sistema
adiabtico que no interaccione con los alrededores.

5. Referencias
1. Atkins, P.; Qumica Fsica; Editorial Medica Panamericana:
Barcelona, 2007; pp. 56-65.
2. Levine, Ira N. Fisicoqumica. Quinta Edicin. Madrid:
McGraw-Hill, 2004. pgs. 43-44. Vol. 2.
3. Giron, D. Thermal analysis and calorimetric methods in the
characterization of polymorphs and solvates. Thermochimica
Acta. 1995. Vol 248, 1-59
4. Phutela, R.; Pitzer, K. Heat capacity and other
thermodinamic properties of aqeous magnesium sulfate to
473K. J. Phys. Chem. 1986, 90, 895-901.