INSTITUTO TECNOLGICO DE CD.

ALTAMIRANO

CARRERA:
LICENCIATURA EN BIOLOGA

ASIGNATURA:
BOTNICA CRIPTOGMICA
NOMBRE DE LA UNIDAD:
LAS ALGAS
NOMBRE DEL TRABAJO:
CARACTERISTICAS GENERALES DE LAS ALGAS

GRUPO:
4A3

ALUMNO:

DAMIN PREZ ELEASIN JOSU

FACILITADOR:
FRANCISCO ZAVALA HERNNDEZ

LAS ALGAS
En la acepcin recomendada del trmino, se llama algas a todos
los protistas fottrofas (las cianobacterias son fottrofas pero no son protistas,
son bacterias, aunque algunos autores las incluyen en el trmino).Tambin
llamadas plantas inferiores (en contraposicin a las plantas superiores
o plantas terrestres), su definicin significa que son eucariotas, no plantas
terrestres (ni animales ni hongos), con capacidad de realizar fotosntesis y
obtener el carbono orgnico con la energa de la luz del sol. Pueden ser
unicelulares o multicelulares, y casi siempre viven en un medio acutico
(alguna excepcin coloniz la superficie terrestre, pero no de la forma
espectacular en que lo hicieron las embriofitas o plantas terrestres o plantas
superiores). En la definicin moderna del trmino, se incluye a todos los
eucariontes sin verdaderos tejidos ni rganos que son fottrofas por la
adquisicin de energa de la luz del Sol mediante la fotosntesis.

CARACTERISTICAS EN GENERAL
Todas las algas se consideran protistas segn algunos autores (como Lynn
Margulis), no obstante algunas especies son reconocidas adems como plantas
en una de sus circunscripciones ms modernas (las algas verdes, las algas
rojas y las glaucofitas, que son los grupos de algas ms emparentados con las
plantas terrestres). En una poca se llam "algas" a las cianobacterias, que son
bacterias que fotosintetizan (al ser descubiertas fueron llamadas algas
verdeazules) pero hoy en da el trmino "alga" se utiliza preferentemente para
los eucariotas (a veces se encuentran los trminos "algas eucariotas" y "algas
procariotas"). En algunos textos se llama "algas" a los protistas que no

fotosintetizan pero estn muy emparentados con protistas que s lo hacen y

probablemente descienden de un ancestro que lo haca, como los euglenoideos
no fotosintetizantes parientes cercanos de Euglena, un ejemplo es Astasia que
retiene vestigios de lo que parece haber sido uncloroplasto.
Las algas en general viven en ambientes muy hmedos o en el agua (alguna
excepcin coloniz la tierra). Con respecto a sus modos de nutricin, no todas
las algas son exclusivamente auttrofas, hay algas que adems de realizar
fotosntesis pueden alimentarse de forma hetertrofa (son mixtrofas).
Las plantas terrestres y algas no son los nicos organismos con capacidad de
realizar fotosntesis. Por ejemplo hay eucariotas que son capaces de
alimentarse de algas y secuestrar los cloroplastos que stas contienen,
integrndolos a sus tejidos y aprovechando los productos de la fotosntesis, en
un fenmeno llamado cleptogamia. Estos eucariotas no son considerados
algas.
Inicialmente, en la poca en que solo se clasificaba a los organismos como
vegetales o como animales, las algas fueron agrupadas por los bilogos con los
vegetales, pero hoy muchas se agrupan con los protistas. Los protozoos
-tambin protistas- son hetertrofos, las algas, en cambio, son auttrofas,
capaces de realizar fotosntesis; pero ambos estn constituidos por clulas
eucariotas. Existen ms de 30.000 especies conocidas de algas, desde las
microscpicas hasta las gigantes, que pueden llegar a alcanzar cien metros.

Los caracteres esenciales que distinguen a stas del resto de los vegetales
fotosintticos (plantas terrestres) son: la falta de un verdadero embrin (no son
por tanto embriofitas) y la falta de una envuelta multicelular alrededor de los
gametangios y esporangios (a excepcin de las carceas). Se distinguen de los
hongos por carecer stos de capacidad fotosinttica. Se trata de un
grupo polifiltico (no es un grupo de parentesco), y no tiene por lo tanto ya uso
en la clasificacin cientfica taxonmica moderna, aunque sigue teniendo
utilidad en la descripcin de los ecosistemas acuticos.
El estudio cientfico de las algas se llama Ficologa. Se usa tambin pero
menos Algologa, un trmino ilegtimamente construido con una raz latina
(alga) y otra griega (logos); se presta adems a confusin con la
ciencia homnima del dolor, que es una especialidad mdica.
Se han descrito algo ms de 45.000 especies, si bien algunos grupos estn
pendientes de una revisin exhaustiva. Son cosmopolitas y viven
prcticamente
en
todos
los
medios,
aunque
estn
relacionadas
fundamentalmente con el medio acutico, se desarrollan tambin en
ambientes variados y extremos como el suelo, la nieve o el hielo, sobre otros
vegetales, etc. Generalizando se puede afirmar que en los ecosistemas
acuticos las algas son los principales productores y la base de la cadena
trfica, (vase fitoplancton).

Muchas algas son unicelulares microscpicas, otras son coloniales y algunas

han desarrollado anatomas complejas, incluso con tejidos diferenciados, como
ocurre en las algas pardas. Las ms grandes, miembros del grupo anterior,
forman cuerpos laminares de decenas de metros de longitud, como las que se
encuentran en el mar de los Sargazos.
Para su clasificacin taxonmica, adems del tipo de pigmentos, plastos y otras
caractersticas, se emplea el nmero de membranas de sus cloroplastos: dos,
tres o cuatro. Tienen un papel fundamental para el entendimiento de los
modelos endosimbiticos.

PHYLUM CHRYSOPHYTA
Las algas Crisofitas o Diatomeas, llamadas tambin Algas Doradas (chrysos,
oro), constituyen un extenso y complicado grupo (aproximadamente entre 6 y
10 mil especies) cuyos plstidos contienen el pigmento amarillo dorado
llamado ficoxantina.
Las crisofitas son frecuentes en hbitat dulce - acucola de las zonas
templadas, como son los lagos y estanques. Tambin hay un grupo
ampliamente distribuido en el plancton (conjunto de organismos microscpicos
que
se
encuentran
en
suspensin
en
aguas
marinas).
Producen zoosporas por las que se reproducen asexualmente, presentan un
exoesqueleto, formado por un material orgnico pectnico impregnado de slice
o carbonato de calcio, el cual da a su pared rigidez y apariencia cristalina.

Los esqueletos fsiles de las diatomeas se acumulan en cantidades muy

grandes y forman una roca sedimentaria llamada diatomita, a la cual se han
dado diversos usos industriales (como abrasivos en joyera, aislamiento y
filtracin).

La divisin Chrysophyta es bastante diversa en cuanto a la composicin

pigmentaria, lapared celular y el tipo de clulas flageladas. En los esquemas
moleculares declasificacin, estas algas estn asociadas a las estramenpilas y
poseen mitocondriascon crestas tubulares. La divisin comprende tres clases
importantes: algas pardo-doradas [del griego chrysos, oro], amarillo-verdosas y
diatomeas. Los principalespigmentos fotosintticos suelen ser clorofilas
ayc1/ c2
y el carotenoide fucoxantina.Cuando la fucoxantina es el pigmento dominante,
las algas tienen un aspecto pardo-dorado. La principal reserva de hidratos de
carbono en Chrysophyta es crisolaminarina(un producto polisacrido de
almacenamiento compuesto fundamentalmente deresiduos de glucosa
en enlaces B-1,3).Algunas Crhysophyta carecen de paredes celulares; otras
poseen, por fuera de la membrana plasmtica, revestimientos de patrones
complejos, como escamas, paredesy placas. Las diatomeas poseen una pared
de slice caracterstica, de dos piezas,llamada frstula.

En Chrysophyta, son frecuentes dos flagelos anclados en la parte anterior y de

longitud desigual pero algunas especies carecen de flagelos y otras tienenun
flagelo o dos de la misma longitud.La mayora de Chrysophyta son unicelulares
o coloniales. La reproduccin habitual esasexual, pero en ocasiones se
reproducen sexualmente. Aunque se conocen algunasformas marinas, la
mayora de las algas amarillo-verdosas y pardo-doradas viven enagua dulce.
Las floraciones de algunas especies producen olores y saboresdesagradables
en las aguas de bebida.
Las diatomeas son fotosintticas, circulares u oblongas con frstulas
compuestas dedos mitades o tecas que se superponen como una placa de Petri

[de ah su nombre,derivado del griego diatomsos, partido en dos]. La mitad

mayor es la epiteca y la mitadmenor la hipoteca. Las diatomeas crecen en
agua dulce, salada y en tierra hmeda yforman gran parte de fitoplancton. Los
cloroplastos de estas crisofitas contienenclorofila a y c as como carotenoides.
Algunas diatomeas son hetertrofos facultativosy pueden absorber, a travs de
los orificios de sus paredes, molculas que contienencarbono. Las clulas
vegetativas de las diatomeas son diploides.

* Clase Crisofceas.
Formada por clulas muy diminutas, que constituyen el nanoplancton. Algunas
de ellas carecen de pared celular, mientras que en otras est bien definida e
impregnada de sustancias pcticas. Algunas son mviles y presentan dos
flagelos, mientras que otras carecen de ellos y se desplazan con movimientos
ameboides.
* Clase Bacilariofceas o Diatomeas.
Se caracterizan por tener caparazones silceos dobles, impregnados de slice, y
cuyas dos mitades o valvas encajan una dentro de la otra (como una caja y su
tapa). En la superficie de estas valvas aparecen distintos dibujos, que no son
ms que poros diminutos por los que el protaplasma vivo del interior se
comunica con el medio externo.
Carecen de cilios, flagelos u otros orgnulos, pero se desplazan emitiendo unas
secreciones que se pegan al sustrato y que al contraerse tiran de todo el alga.
A lo largo de millones de aos, los caparazones silceos de las diatomeas se
han ido acumulando en los fondos marinos y al fosilizar han dado lugar a una
sustancia fina empleada como abrasivo y para la fabricacin de materiales
aislantes y filtrantes, que se conoce con el nombre de tierra de diatomeas.

1. Euglenofita; 2. Dinoflagelado; 3. Crisofcea; 4a. Diatomea vista por la cara

superior; 4b. Diatomea en corte transversal; 4c. Diatomea en corte
longitudinal.

CYANOPHYTAS
Las algas pertenecen al reino protista pero antiguamente se deca que eran del
reino vegetal. Son el tipo de plantas ms sencillas, no tienen raz ni tallo, slo
Talo (thall=rama o brote) y por eso conforman el grupo de las plantas Talfitas.
No tienen sistema vascular, es decir, ni tejidos, ni raz ni tallo que transporten
los nutrientes a toda la planta, ya que por su simplicidad, no los necesitan.
Como todos los vegetales, su forma de alimentacin se realiza por medio de la
fotosntesis.
Las algas pueden constar de una clula (organismos unicelulares) o de varias
(pluricelulares). Pueden ser microscpicas y macroscpicas, y existen una gran
variedad, pueden tener diferentes formas, colores variados, funciones
diferentes en el agua, componentes de la clula variados y diversos usos
industriales. Se conocen hasta el momento 400,000 especies de algas, y de
ellas alrededor de 250,000 especies microscpicas y los bilogos no han
terminado de identificar nuevas especies.
A veces, un solo organismo pluricelular puede llegar a medir ms de un pie de
tamao, y otras veces, las algas que vemos en el mar no son un solo
organismo, Sino varias Algas juntas (lo que los bilogos llaman comunidad).
ESTRUCTURA
Dentro de la estructura de las cyanophyta se pueden diferenciar tres partes
principales las cuales son:
El centroplasma: Es la parte central de la clula, y se hallan ribosomas,
granos de volutina y elementos constituidos de DNA de aspecto filamentoso.
El cromatoplasma: Esta situado en la periferia del citoplasma, contiene RNA,
ribosomas y clorofila, almacenado en los tilacoides (en este caso son vesculas
muy aplastadas concntricas, pero no tienen ninguna relacin con los
tilacoides del cloroplasto). Adems contiene otros pigmentos, como los
carotenoides o las ficobiliprotenas
La pared celular: Est formada por murena y se compone por cuatro capas.
NO presenta celulosa.
MORFOLOGA
La morfologa de los Cianfitos es muy variada, puesto que stos pueden
formar colonias de celulas y vivir en comunidad. Los principales tipos
morfolgicos son:
1. Clulas aisladas
2. Agrupaciones de clulas indiferenciadas (Cenobios)
3. Filamentos no ramificados sin heterocistes
4. Filamentos no ramificados con heterocistes

5. Filamentos falsamente ramificados

6. Filamentos con ramificaciones

7. Filamentos multicelulares
REPRODUCCIN
Hay que distinguir tres formas principales de multiplicacin en estos vegetales:
Multiplicacin vegetativa
En ella interviene toda la planta o parte de ella. Se puede realizar por:
Particin: Es la forma ms sencilla. El protoplasto se desprende de la
membrana celular y mediante una o varias divisiones da lugar a dos
(biparticin) o ms individuos (pluriparticin). Estos despus crecen hasta
alcanzar el tamao del adulto.
Fragmentacin: Algunos organismos pluricelulares de organizacin sencilla
se desprenden de pequeos trozos del talo que originan nuevas plantas. Esta
ruptura se puede producir en cualquier punto del vegetal o en unas clulas
determinadas llamadas heterocistes.
Propgulos especiales: Algunas zonas de la planta se comportan como
unidades de reproduccin para resistir durante los perodos desfavorables. Una
vez pasados stos, los propgu los se desarrollan normalmente.
Reproduccin asexual
Es llevada a cabo por clulas originadas por mitosis normal. Estas clulas se
denominan esporas o conidios y con frecuencia se originan en conceptculos
especiales denominados esporofitos.
Biparticin: divisin mittica de una clula dando lugar a dos idnticas
Fragmentacin: un filamento se fracciona dando lugar a dos filamentos ms
pequeos
necridios: una clula de en medio del filamento se muere y su degradacin
supone que el filamento se rompa en dos
homogonios: agrupaciones de clulas de un filamento se independizan para
dar lugar a otro nuevo
endsporas: se producen varias divisiones celulares bajo la cubierta de una
membrana, de manera que quedan todas agrupadas. Al desprenderse al
exterior, se desarrolla el organismo
exsporas: una clula se somete a una estrangulacin de su membrana
citoplasmtica hasta que este se separa y forma una clula pequea.

homocistes:
parte del filamento forma una vaina con una estructura
ramificada dentro, que se puede desprender del filamento y formar una nueva
colonia de individuos.

Reproduccin sexual
La nueva generacin se origina por la fusin de dos clulas haploides o
gmetas y el acto de fusin es conocido por el nombre de singamia. El
producto de la fusin de las gmetas de distinto sexo es una clula llamada
zigoto, que por simples divisiones origina la nueva planta. En las algas ms
evolucionadas, las gmetas se originan en gametangios.
-Isogamia: Las gmetas masculina y femenina no presentan ninguna
diferencia morfolgica.
-Anigosamia: Las gmetas tienen distinto tamao segn su sexo: la masculina
es ms pequea (microgmeta) y la femenina mayor (macrogmeta).
-Planogamia: Unin de gametas, de igual o distinto tamao, provistas de
flagelos. Las gmetas reciben el nombre de zoogmetas o planogmetas.
-Aplanogamia: Unin de gmetas, de igual o distinto tamao, desprovistas de
flagelos. Las gmetas se denominan aplanogmetas.
Oogamia: Es una anisogamia muy marcada, en la que la gmeta femenina
no posee flagelo y es de gran tamao.
EVOLUCIN DE LAS CYANOPHYTA
Las cianobacterias fueron las creadoras de la clorofila, una de las molculas
esenciales para la realizacin de la fotosntesis. Todas las plantas y algas
fotosintticas viven en simbiosis con una cianobacteria con la fisiologa
reducida al mnimo, llamada plasto, la cual se sita dentro de las clulas
vegetales. La simbiosis ocurri durante el inicio de la evolucin del dominio
Eukaryota, donde un Eukaryota ancestral unicelular fue capaz de vivir con una
cianobacteria dentro de su citoplasma celular, lo que condujo con el tiempo a
dar capacidad fotosinttica a este Eukaryota. Con la evolucin sus
descendientes terminaran formando a las plantas y las algas, en las cuales
esta cianobacteria ahora llamada plasto se trasmite de generacin en
generacin mediante las semillas y esporas. As pues la fotosntesis basada en
la clorofila solo ha surgido una vez en la historia evolutiva, en el linaje de las
cianobacterias, y esta capacidad ha sido trasmitida a otros linajes mediante
simbiosis de cianobacterias con otros organismos o mediante la trasferencia de
genes en el caso de algunas bacterias, (Hernndez, 2014).

Las cianofitas (kyanos, azul) son las llamadas algas azul-verdes, poseen
clorofila y un pigmento azul llamado ficocianina, puede existir solas, en forma
de
filamento
o
en
colonias
pequeas.
Aunque no tienen cloroplastos, realizan fotosntesis liberando oxgeno. Es bien
sabido que hace unos 2 mil millones de aos, las cianofitas realizaron uno de
los mayores cambios que ha sufrido nuestro planeta: el incremento de la
concentracin de oxgeno atmosfrico desde un porcentaje inferior al 1% a
cerca del 20%, sin esta concentracin, ni los animales ni el hombre hubieran
evolucionado. Resultan adems muy importantes por ser capaces de fijar el
nitrgeno libre, elemento necesario para la formacin de aminocidos, y
desempean un papel importante manteniendo la fertilidad de los campos de
arroz inundados, (Cern, 2009).
Si bien la muerte de animales asociadas a floraciones de cianofceas (Nodularia
spumigena) data de 1878 (Carmichael, 1994), la estructura qumica de las
primeras toxinas fueron identificadas recin a principios de la dcada del 70 y
desde entonces se continan descubriendo nuevas toxinas y/o variantes de
stas, mediante sofisticadas tcnicas de aislamiento e identificacin.
Paralelamente se han producido importantes avances en el estudio de la
biologa molecular y de sus efectos sobre los organismos. La mayor parte de
estas investigaciones fueron desarrolladas en pases del hemisferio norte
(Europa, Estados Unidos, Asia, Australia). Estos aspectos son poco conocidos e
incluso ignorados en Amrica del Sur, (Zalocar, Forastier, 2015).
Estado actual de la taxonoma de Cyanophyceae
Actualmente existen dos taxonomas para las algas azules. Inicialmente fueron
clasificadas como Cyanophyta de acuerdo al Cdigo Internacional de
Nomenclatura Botnica. Este sistema de clasificacin tradicional, de acuerdo a
la concepcin de Geitler (1932), se basa fundamentalmente en caracteres
morfolgicos y citolgicos de especmenes procedentes de hbitats naturales.
Segn este sistema de clasificacin, la divisin Cyanophyta contiene
aproximadamente 150 gneros y unas 2000 especies.
La actual taxonoma bacteriolgica resumida en la octava edicin del Manual
de Bacteriologa Sistemtica de Bergey (Buchanam y Gibbons, 1974), se basa
en caracteres bioqumicos y fisiolgicos de los organismos mediante su
crecimiento en cultivos axnicos. Actualmente esto representa slo una
pequea proporcin de especies en relacin a las ms de 2000 especies
descriptas.
Una moderna revisin en la taxonoma botnica de algas azules est en
vigencia y despus de muchas disputas y controversias iniciales, ambas
taxonomas se encuentran ahora en una convergencia constructiva.
En la prctica la mayora de los ficlogos identifican a este grupo a partir de
muestras obtenidas de su hbitat natural basndose en caracteres
morfolgicos de las clulas, colonias y/o filamentos como as tambin en el tipo
de reproduccin. Este sistema de identificacin taxonmica, basado en Geitler

(1932) y Desikachary (1959) fue utilizado en este trabajo para la ubicacin de

los taxones registrados para el LFA por diferentes autores, siguiendo la reciente
clasificacin propuesta por Anagnostidis y Komrek (1985, 1988, 1990) y
Komrek y Anagnostidis (1986, 1989).
Estado actual del conocimiento de las Cyanophyceae del Litoral
Los estudios de Cyanophyceae realizados para el LFA son escasos y
fragmentarios. El nico trabajo taxonmico sobre las Cyanophyceae del NEA
fue publicado por Tell (1994). Algunas especies de este grupo fueron tratadas
en trabajos sobre la ficoflora de las provincias de Formosa (Tracanna y Lacoste,
1998) y Entre Ros (Lacoste, 1961, Lacoste et al., 1986, 1987) los que incluyen
un rea reducida y escasa frecuencia de muestreos. El resto de los taxones
registrados para este grupo para las provincias de Corrientes, Chaco, Santa Fe,
Misiones y para los ros Paran y Paraguay figura en inventarios de trabajos
ecolgicos referidos al fitoplancton, (Zalocar, Forastier, 2015).

ESTRUCTURA
Dentro de la estructura de las cyanophyta se pueden diferenciar tres partes
principales las cuales son:
El centroplasma: Es la parte central de la clula, y se hallan ribosomas,
granos de volutina y elementos constituidos de DNA de aspecto filamentoso.
El cromatoplasma: Esta situado en la periferia del citoplasma, contiene RNA,
ribosomas y clorofila, almacenado en los tilacoides (en este caso son vesculas
muy aplastadas concntricas, pero no tienen ninguna relacin con los
tilacoides del cloroplasto). Adems contiene otros pigmentos, como los
carotenoides o las ficobiliprotenas
La pared celular: Est formada por murena y se compone por cuatro capas.
NO presenta celulosa.
Importancia de las algas cianophytas
Algunas cianofitas fertilizan los suelos o las aguas en las cuales habitan, al
transformar el nitrgeno molecular en amonio, de manera similar a como lo
hacen las bacterias y otras que crecen en suelos inundados usan las sales
excedentes, siendo tiles en la recuperacin de suelos salinos y calcreos para
la agricultura, as como en los arrozales.
Las cianophytas tienen gran amplitud ecolgica son abundantes tanto en
aguas saladas como dulces y algunas cepas de vivir en ambientes extremos.
Viven desde los desiertos helados de la Antrtida hasta los clidos hiperaridos.
Las cianophytas tienen gran importancia ecolgica, ya que son las nicas algas
capaces de fijar nitrgeno atmosfrico. Esto es, son capaces de convertir N2

(gas) en amonio, que puede ser asimilado posteriormente para formar

aminocidos, protenas y otros compuestos orgnicos nitrogenados. Como el
N2 constituye hasta el 78% de la atmosfera esta capacidad de aprovecharlo
proporciona a las cianophytas una ventaja importante frente a otras algas, ya
que son capaces de vivir en aguas pobres en nitrgeno, obteniendo este
elemento directamente de la atmosfera. Esta capacidad de fijar nitrgeno es
beneficiosa para otros organismos que viven en simbiosis con cianophytas.
Algunas briofitas, helechos y ccadas est estrechamente asociados con
cianophytas, la planta proporciona cobijo y compuestos carbonatadas producto
de la fotosntesis.
Algunas cianophytas como spirulina se cultiva comercialmente para obtener
suplementos nutricionales, por su alto contenido en protenas, vitaminas B,
aceites esenciales insaturados. Estos cultivos tienen que ser cuidadosamente
monitorizados para evitar que se contaminen con otras cianobacterias txicas.
Las cianophytas tambin pueden causar problemas ecolgicos, econmicos y
sanitarios. Algunas cianophytas producen toxinas que pueden afectar al
zooplancton, invertebrados marinos, peces y animales terrestres que beban las
aguas contaminadas. Las intoxicaciones se asocian a grades crecimientos de
las poblaciones de determinadas especies de cianophytas, que liberan al medio
una gran cantidad de toxinas. El control y seguimiento de estos blooms toxicas
(Glez J. 2002).

IMPORTANCIA ECONOMICA
Algunas cyanophyta como Spirulina se cultivan comercialmente para obtener
suplementos nutricionales, por su alto contenido en protenas, vitaminas B,
aceites esenciales insaturados, y B-carotenos. Estos cultivos tienen que ser
cuidadosamente monitorizados para evitar que se contaminen otras
cianobacterias toxicas. Pueden ser utilizadas como indicadores biolgicos de la
contaminacin porque muchas especies restringen su hbitat a aguas
polucionadas. Pueden causar prdidas econmicas ya que algunas
cyanophytas producen toxinas que afectan al zooplancton, invertebrados
marinos, peces y algunos animales terrestres, que llegan a beber las aguas
contaminadas e incluso a los humanos. Las intoxicaciones estn asociadas a
grandes crecimiento de las poblacionales de determinadas especies de
cyanophytas, que liberan al medio una gran cantidad de toxinas.
IMPORTANCIA BIOLGICA

Contribuyen a la formacin de arrecifes coralinos segregando carbonatos

de Ca y Mg.

Participan como fijadoras del nitrgeno libre lo que incrementa la

produccin en campos de arroz y otros cultivos, as como contribuye a la
formacin de los suelos de zonas tropicales.

Participan en la oxigenacin del suelo.

Pueden ser utilizadas como complemento proteico (Spirulina).

Pueden ser utilizadas como indicadores biolgicos de la contaminacin

porque muchas especies restringen su hbitat a aguas polucionadas.

Algunas especies forman clulas especiales con pared exterior

engrosada (acinetos) que les permite permanecer latentes cuando las
condiciones ambientales son desfavorables (sequa, oscuridad,
congelacin).

Estos acinetos se rompen durante la germinacin para dar paso a la

formacin de nuevos filamentos vegetativos, (annimo, 2015).

las Cyanophyta son tambin las que dominan el fitoplancton aun cuando
se estn haciendo limitantes las concentraciones de nitrgeno,
(Giuliani, Beatriz, 2015).

Clasificacin taxonmica de las algas cianophytas

Existen 8 especies que pertenecen a la Divisin Cyanophyta, agupadas en 7
gneros.
Reino: Monera
Divisin: Cyanophyta
Clase: Cyanophyceae
Subclase: Nostocophycideae
Orden: Nostocales
Familia: Rivulariaceae
Gnero: Calothrix

Reino: Monera
Divisin: Cyanophyta
Clase: Cyanophyceae
Subclase:
Oscillatoriophycideae
Orden: Chroococcales
Familia: Chroococcaceae
Gnero: Choococcus

Reino: Monera
Divisin: Cyanophyta
Clase: Cyanophyceae
Subclase: Oscillatoriophycideae
Orden: Oscillatoriales

Reino: Monera
Divisin: Cyanophyta
Clase: Cyanophyceae
Subclase:
Synechococcophycideae
Orden: Synechococcales
Familia: Merismopediaceae
Subfamilia: Merismopediodeae

Familia: Oscillatoriaceae
Gnero: Lyngbya

Rhodophyta

Las algas rojas, rodfitos o rodfitas (Rhodophyta, gr. , "rosa" y

, "alga") son un filo de algas clasificados como plantas no vasculares del
clado Primoplantae. Son fotosintticas y contienen clorofila a y clorofila d,
adems de pigmentos accesorios tipo ficobilinas y carotenoides. Son un grupo
de 5.000 a 6.000 especies de una gran diversidad de formas y tamaos. Se
caracterizan por la ausencia de clulas flageladas, la presencia de
pigmentos ficobilnicos en los ficobilisomas y la ausencia de almidn en
los cloroplastos, usando como material de reserva el almidn de florideas,
los tilacoides son simples (rodoplastos). La reproduccin sexual por oogamia,
con clulas especializadas, carpogonios y espermacios (puede faltar la
sexualidad).
Las rodfitas son prcticamente marinas, se pueden encontrar en todo tipo de
mares. Su ecosistema va desde zonas intermareales hasta zonas muy
profundas, son ms abundantes en lugares profundos. Su hbitat vara en
funcin de la transparencia del agua. En el Mediterrneo se pueden encontrar a
90m de profundidad, alcanzando hasta los 130 metros en algunas ocasiones
mientras que en el Ocano Atlntico nicamente las hay hasta profundidades
de 30 metros.
En este grupo se encuentran la mayora de las algas que secretan carbonato
de calcio y cumplen un papel crucial en la formacin de los arrecifes de coral.
Algunas algas rojas, por ejemplo la dulse o el nori, son utilizadas como
alimento y usadas para producir agar, carragenanos y otros aditivos
alimenticios.

Taxonoma

Los diversos eucariotas que componen las algas rojas han sido foco de
numerosas investigaciones recientes y queda una rica fuente de especies
pequeas an no descritas por la taxonoma tradicional. Los estudios
moleculares ubican a las algas en las Archaeplastidas (= Primoplantae, Plantae
sensu lato); sin embargo, la clasificacin supraordinal se ha limitado al debate
del nivel clase vs. Subclase para los dos subgrupos reconocidos, uno de los
cuales es ampliamente reconocido como parafiltico. Abajo hay dos
taxonomas de algas rojas publicadas que son vlidas, aunque necesariamente
ninguna de las dos tiene que ser usada, ya que la taxonoma algal est todava
en continuo desarrollo. Ntese tambin que hay un debate cientfico continuo
de si las Rhodophytas deberan ser incluidas en el Reino Protista o en el Reino
plantae.
Sistema de clasificacin de
acuerdo a
Hwan Su Yoon et al. 2006
Reino Plantae Haeckel
Subreino Biliphyta Wettstein

Subreino Rhodoplantae

Phylum Cyanidiophyta

Phylum

Sistema de clasificacin de
acuerdo a
Saunders and Hommersand 2004
Reino Plantae Haeckel

Rhodophyta Wettstein

ceae Merola et al

Subphylum Cyani

diophytina subphylum
novus

Phylum

Rhodophyta Wettstein
Clase Cyani

Subphylum Rhode

diophyceae Merola et al

llophytina

Subphylum Rhodo

Clase Cyanidiophy

phytina subphylum novus

Clase Comp
sopogonophyceae Saun
ders et Hommersand

ellophyceae CavalierSmith

Clase Bangi
ophyceae Wettstein

Clase Florid

Clase Rhod

Subphylum Metar

hodophytina

Clase Comp
sopogonophyceae Saun
ders et Hommersand

eophyceae Cronquist

Subphylum Eurho

dophytina
Clase Porph

yridiophyceae classis
nova

ophyceae Wettstein
Clase Rhod

Clase Bangi

ellophyceae Cavalier-

Clase Florid

eophyceae Cronquist

Smith
Subc

Clase Stylo

lase Hildenbrandiop

nematophyceae classis

hycidae

nova
Subc

lase Nemaliophycid
ae
Subc

lase Ahnfeltiophycid
ae
Subc

lase Rhodymenioph
ycidae

IMPORTANCIA ECONMICA
En el continente asitico, 2000 aos a. C., ya se tena conocimiento de las
algas, no slo como alimento, sino tambin, en la medicina y como
fertilizantes (Hansen et al, 1981). En 1914, Howe sugiri la posibilidad de
industrializar las algas. En la actualidad, su uso se ha incrementado por
las mltiples aplicaciones de los polisacridos de la pared celular (agar,
carragenano y alginato), que se obtienen de algunas especies de algas
rojas y pardas (Glicksman, 1987; Kloareg & Quatrano, 1988).
En el Per, el "yuyo" ( Chondracanthus chamissoi) y el "cochayuyo"
( Porphyra spp) han sido utilizados como alimento desde la poca
preinca, tanto en la costa como en la sierra (Acleto, 1986a).

ECOLOGA
Chondracanthus chamissoi es un alga endmica de la costa templada del
Pacfico sur que habita en las zonas rocosas del intermareal y submareal.
Su presencia en sectores influidos por oleaje o corrientes fuertes est
determinada por condiciones fisiolgicas como resistencia de los
sistemas de fijacin al sustrato, flexibilidad y firmeza de las frondas para
soportar el embate del mar. Las frondas cistocrpicas de esta
especie presentan una mayor resistencia a la traccin debido al
incremento celular que ocurre durante el proceso de formacin de
cistocarpos, lo que permite una mayor compactacin de la fronda y por lo
tanto
una
mayor
resistencia
(Donoso
&
Alveal,
1988).
A pesar de que las fases gametofticas y tetrasporofticas se encuentran
presentes al mismo tiempo, C. chamissoi presenta una dominancia de la
fase tetrasporoftica y un marcado crecimiento estacional con respecto a
la talla y abundancia. Ambas fases presentan estructuras reproductivas
durante todo el ao, sin guardar una relacin definida entre la presencia
de estas estructuras y el tamao de la planta (Rojas, 1976; Acleto,
1986b).

DIVIDION CHAROPHYTAS
Es una divisin muy homognea y slo tenemos una clase, las carofceas.
Todas tienen una morfologa muy parecida, aunque el tamao oscila de unos
pocos mm a 1,5m. Todas son pluricelulares, con estructura taliforme. Son algas
verdes y asimilan almidn, pero son separadas de las cloroftas por su especial
morfologa.

Hay una estructura nodal e

internodal. Las clulas nodales son
las que se dividen (en los nudos
estn las ramificaciones), y los
entrenudos
son
unicelulares,
nicamente se alargan. Son de las
clulas ms grandes que existen,
aunque son clulas sifonadas. Estas
algas carecen de esporas, su
reproduccin puede ocurrir por
fragmentacin
talina
(vegetativamente
o
por
reproduccin sexual. Como este
grupo de algas vive en aguas dulces y salobres la reproduccin ocurrir en
primavera.
En distintas zonas del adulto aparecen ramas frtiles en las que aparecen las
estructuras reproductoras femeninas, que tienen forma de baln de rugby y
presentan tonalidades verdes, y las estructuras masculinas que son redondas y
de un color naranja vivo. Tanto una como la otra cuentan con una cubierta
protectora de clulas estriles, por lo que son autnticos gametangios. Est
cubierta de clulas estriles protege el interior, que en el caso del gametangio
femenino es una nica clula grande (oosfera), es el oogonio que presenta la
cubierta de clulas arrollndose alrededor, esas clulas hlice rematan en 5
dobles clulas que forman una pequea corona.
Este grupo de algas presenta paredes incrustadas de carbonato clcico ya que
cuando el agua mengua forma el esqueleto que las mantiene erguidas. Aunque
el carbonato se presenta por el talo no lo hace en el oogonio, que una vez
fecundado adquiere una constitucin dura y resistente. Esta estructura es tan
resistente que ha dado lugar a muchos fsiles. Los micropaleontlogos
denominan a los oogonios fsiles como girogonitos.
El gametangio masculino tambin cuenta con una cubierta de clulas estriles,
est cubierta aparentemente est formada por una serie de escudos naranjas.
Es muy atractivo para los peces que tratan de comrselo. En el interior
presenta una organizacin compleja. Tiene una serie de filamentos
anteridiales, cada uno puede tener hasta 32 clulas, cada una de las cuales se
puede transformar en un anterozoide, que es la nica estructura flagelada que
aparece en las carofitas.
La reproduccin sexual es por oogamia, hay especies monoicas y especies
dioicas. El anterozoide nada y puede alcanzar el oogonio. El oogonio puede
abrir la corona, o bien puede caerse. El anterozoide pasa al interior. Una vez se
ha producido la fecundacin (se ha fecundado la oosfera), el oogonio cae
dando lugar a un zigoto de resistencia y pudiendo as soportar condiciones de
sequedad. Cuando germina el zigoto lo primero que ocurre es la meiosis. Estos

organismos son haplontes y nicamente la fase de zigoto es diplonte. Tras la

meiosis se forma el talo con sus nudos y entrenudos, est diversamente
ramificado y se desarrolla muy rpidamente.

Las carofitas viven fijas al cieno, de modo que si una acequia no se ha limpiado
bien all pueden aparecer. La especie ms comn es la Cara fetida.
Es una divisin muy homognea y slo tenemos una clase, las carofceas.
Todas tienen una morfologa muy parecida, aunque el tamao oscila de unos
pocos mm a 1,5m. Todas son pluricelulares, con estructura taliforme. Son algas
verdes y asimilan almidn, pero son separadas de las cloroftas por su especial
morfologa.
Las Charophyceae son consideradas por muchos investigadores como una
divisin aparte de las Chlorophyta, debido a la presencia de gametangios con
cubiertas pluricelulares y por la existencia de enormes vacuolas en sus
clulas.Su gametangio femenino (Ncula) tiene cierta semejanza con los
arquegoniosde Briofitos y Pteridofitos, por otra parte sus gametos masculinos
(anterozoides), son muy parecidos a los encontrados entre las Briofitas.
Estegrupo de plantas presenta slo dos gneros que crecen en lagos de todo el
mundo: Nitella que crece usualmente en lagunas parameras, tiene entre nudos
constituidos por una sola clula alargada, el gametangio femenino se
encuentra en la cara abaxial de los filoides y los masculinos (Glbulo) en la
cara superior o adaxial y que Chara que presenta los gametangios en posicin
invertida y los entrenudos estn formados por una clula central rodeada de
numerosa clulas corticales ms delgadas.
Divisin Charophyta.
Caractersticas Generales.
Esta divisin incluye algas que pueden definirse como clorophytas en las que
los gametangios estn rodeados por envolturas estriles. El talo es multicelular
y consiste de un sistema de rizoides y un eje erecto comnmente de varios
centmetros de largo, con verticilos de ramas cortas dispuestas irregularmente.
Las clulas de las charophytatienen paredes de celulosa que a veces
impregnan con cal, sus pigmentos son clorofila a y b, xantofilas y caroteno, la
sustancia de reserva el almidn, se encuentran en agua dulces y salobres,
quietas ode curso lento, sumergidas y fijadas al fondo.
Reproduccin.
Su reproduccin sexual es oogmica. Los gametangios comnmente se forman
en la rama del talo; los oogonios y las masas anteridialesson adyacentes. Cada
oogonio con tiene un solo ovulo grande y est rodeada por una sola capa de
clulas alargadas dispuestas en espiral.

Las algas pardas (Phaeophyceae), son organismos multicelulares y exclusivos

de los ambientes marinos, con una anatoma compleja, por lo que son el grupo
ms parecido, aunque no relacionado, a las plantas terrestres. Su patrn
estructural bsico es el siguiente: a) gametos flagelados. Los flagelos estn
insertos lateralmente y son heterocontos, es decir, un flagelo es liso y dirigido
hacia la porcin posterior y el otro est cubierto por mastigonemas y dirigido
hacia la porcin apical. b) Pared celular de celulosa endurecida a veces con
carbonato de calcio, rodeada por una matriz mucilaginosa de alginatos y
fucoidanos. c) Presentan uno o ms feoplastos de formas variadas, rodeados
por cuatro membranas, dos de ellas son de retculo endoplsmico, asociadas o
no con el ncleo. Tilacoides agrupados en hileras de tres. d) Presentan como
pigmentos fotosintticos a la clorofila a y c (formas c1 y c2). Como pigmentos
accesorios presentan fucoxantina, violaxantina, anteraxantina, neoxantina,
diadinoxantina, diatoxantina, caroteno. e) Fuera del feoplasto, presentan
crisolaminarina como sustancia de reserva. Algunas presentan vesculas con
compuestos polifenlicos. f) Los niveles de organizacin que podemos
encontrar en este grupo son filamentos ramificados, pseudoparnquimas y
lminas. g) Presenta reproduccin sexual. Ciclos de vida gamtico y esprico
(Dreckmann et al., 2013

Morfologa
La diversidad de morfologas se debe a que presentan cinco tipos de
crecimiento:
a) Crecimiento intercalar: tiene lugar en aquellas especies filamentosas, las
clulas que forman el filamento van dividindose y el filamento va
alargndose.
b) Crecimiento apical: la clula del extremo es la que se divide, alargndose el
filamento. Aunque el crecimiento sea apical, las clulas que van quedando
pueden dividirse lateralmente dando lugar a ramificaciones.
c) Crecimiento apical con dicotoma: la clula del extremo de divide
exactamente en dos, que luego se desarrollan dejando entre s un ngulo.
d) Crecimiento marginal: se trata de que todas las clulas del margen se
dividen ms o menos a la vez. Sucede en estructuras anchas, taliformes.

e) Crecimiento meristemtico: cuando se cuenta con una zona siempre con

caractersticas juveniles, cuya nica misin es la de dividirse. Tiene lugar en
varios aos. A estas zonas se las puede considerar como meristemos,
(Velsquez 2015).
Estructura
Es el grupo de algas que ms complejidad anatmica, presentando estructuras
especializadas para la fotosntesis (laminas), para el soporte y trasporte de
compuestos (estipe) y para el anclaje al substrato (hapterio).
Su pared celular contiene cido alginico y sales sulfatadas. Estos compuestos
dan resistencia y flexibilidad al alga, para que forme geles en la matriz
intercelular, ayudndoles a resistir la tensin provocada por las olas y las
corrientes, (Annimo 2015).

Caractersticas reproductivas

El tipo de reproduccin asexual es por zoosporas, por fragmentacin o por

estructuras multicelulares especializadas llamadas propgulos en cuyo pice
portan clulas apicales capaces de desarrollar individuos adultos. La
reproduccin sexual tiene lugar por isogamia, anisogamia y oogamia. Los ciclos
vitales son haplodiplnticos isomrficos o heteromrficos, con predominio del
gametofito o del esporofito (Cerro, 2015).

Este tipo de ciclo presenta alternancia de generaciones. Si ambas generaciones

son morfolgicamente iguales la alternancia de generaciones es isomrfica; si
las fases son diferentes, la alternancia es heteromrfica (Cubas, 2008).

Las algas pardas, como el resto de las plantas, exhiben un tipo de ciclo vital
conocido como alternancia de generaciones, en el cual organismos
multicelulares diploides y productores de esporas, dan origen a organismos
haploides multicelulares productores de gametas. Cuando dos gametas se
fusionan (proceso denominado singamia), se forma un organismo diploide. El
organismo haploide, el organismo diploide o ambos tambin pueden
reproducirse asexualmente. Las dos generaciones (la productora de esporas y
la de gametas) difieren genticamente (una tiene clulas haploides y la otra,
clulas diploides) pero morfolgicamente pueden diferir o no. Los gametos no
se producen por meiosis porque la generacin productora de gametos ya es
haploide. En cambio, las clulas especializadas del esporofito diploide,
denominadas esporocitos son los que se dividen por meiosis para producir
cuatro esporas haploides. Las esporas pueden finalmente germinar y dividirse
por mitosis para producir gametofitos multicelulares haploides, que producen
gametos por mitosis y citocinesis.
A diferencia de las esporas, los gametos pueden producir nuevos organismos
slo por fusin con otros gametos. La fusin de dos gametos produce un cigoto
diploide, que sufre luego divisiones mitticas para producir un organismo
diploide: la generacin de esporofitos. La generacin esporoftica luego sufre
meiosis y producen esporas haploides, comenzando un nuevo ciclo (Annimo1,
2015).

Anisogamia en gnero Cluteria

En el gnero Cutleria se presenta la alternancia heteromrfica. Partiendo del

gametofito vemos que es una especie dioica. Existe cierta diferenciacin
sexual, ya que un pie da lugar a un gametocisto algo distinto al del pie
complementario. Los masculinos dan lugar gametos mviles, pero los gametos
femeninos son ms grandes (anisogamia). Los gametos se fusionan y dan lugar
a un esporofito que no se parece en nada a los gametofitos y que fue bautizado
con el nombre de Aglaozonia, se produce la meiosis que da zoosporas
haploides las cuales son la mitad de un sexo y la otra mitad de sexo
complementario. Se estudi en el Mar del Norte, en donde nicamente se
encuentra la aglaozonia ya que el gametofito no aparece en los mares fros.

Oogamia en gnero Laminaria y Fucus

En el gnero Laminaria se da una alternancia heteromrfica. El esporofito

presenta en la hoja determinada zonas frtiles en las que tiene lugar la
meiosis, dando lugar a multitud de esporas haploides, la mitad de un sexo y la
otra mitad del complementario. Las zoosporas cuando se desarrollan dan unos
minigametofitos. El gametofito masculino da lugar a gametocistos que
producen los microgametos flagelados. Los gametofitos femeninos dan lugar al
gametocisto femenino con oosferas (macrogametos inmviles). Es una
oogamia.

El gnero Fucus es un ejemplo de ciclo diplonte. Es una especie dioica. Tiene

dos pies que son esporofitos, stos tienen unas cavidades especiales que se
denominan conceptculos y que estn situados en los bordes. De los
conceptculos se organizan esporocistos, que tras meiosis dan lugar a esporas
haploides. Las esporas pueden ser grandes e inmviles o pequeas y mviles.
Estas esporas funcionan como gametos. Las microsporas son mviles y las
macrosporas son inmviles, por lo tanto se trata de una oogamia. nicamente
son haploides las esporas, que en este caso son los gametos, todo lo dems es
diploide.

Caractersticas evolutivas

Las algas son organismos acuticos, fotoauttrofos oxignicos (que desprenden

oxgeno), y poco complejos morfolgicamente (protfitos y talfitos). En
realidad, si quisiramos ser precisos, la definicin de alga tendra que ser:
Las algas son (con numerosas excepciones) organismos acuticos que (con
frecuentes excepciones) son fotoauttrofos oxignicos y que (en general) son
menos complejos morfolgicamente que las plantas terrestres.
Lo que indica esta ambigedad en su definicin es que las algas son
organismos antiguos y muy diversos, que no forman un grupo monofiltico, es
decir, no tienen todos un origen comn. Sus aparentes semejanzas
morfolgicas y anatmicas se deben a su adaptacin primaria al medio
acutico. Su diversificacin, especialmente a nivel citolgico, est
estrechamente relacionada con el origen y evolucin de la clula eucariota, es
decir con los procesos mediante los cuales las clulas primitivas (sencillas y sin
orgnulos) se transformaron en clulas complejas, dotadas de ncleo,
mitocondrias, cloroplastos, etc. Las propuestas que mejor explican el origen de
las clulas eucariotas (y de las algas eucariotas) se basan en la Hiptesis de la
Endosimbiosis Serial, desarrolladas formalmente por Lynn Margulis en los aos
70. La endosimbiosis ha sido una fuerza determinante y recurrente en el origen
de varios grupos de algas. La ultraestructura de los plastos (p. ej. las
membranas) y la combinacin de pigmentos que presentan indica que no todos
los grupos de algas se originaron a partir de los mismos precursores, ni en el
mismo momento.

Para construir la Sistemtica de las algas, como la del resto de los eucariotas,
se emplean criterios citolgicos, morfolgicos, anatmicos, reproductivos,
ecolgicos y moleculares. Este ltimo aspecto ha alcanzado un gran desarrollo
en las ltimas dcadas, ya que la comparacin y anlisis de secuencias de DNA
permite construir rboles filogenticos que reflejen las relaciones de
parentesco entre los grupos, es decir, permite definir grupos monofilticos
sobre los que se puede trazar la evolucin de los caracteres morfolgicos y
estructurales. Las clasificaciones ms recientes dividen los eucariotas en cinco
grandes supergrupos o linajes. Como ya se ha indicado las algas concuerdan
en sus caracteres morfolgicos y anatmicos, por estar bsicamente adaptadas
al mismo medio (acutico) pero son grupos filogenticamente heterogneos.
Los diversos grupos de algas forman parte de distintos supergrupos. Los
grupos de algas seleccionados para este curso entran en dos de estos
supergrupos:
Las algas rojas y las algas verdes estn incluidas dentro del supergrupo
Plantas
Los dinoflagelados, las diatomeas y las algas pardas (feofitos) forman parte
del supergrupo Cromalveolados

(Cubas, 2008).

Caractersticas ecolgicas

Los sargazos del gnero Sargassum son considerados elementos clave en la

organizacin de la comunidad biolgica. Sus especies asociadas (anfpodos,
coppodos) presentan un patrn de variacin temporal acoplado con la
dinmica poblacional del alga; son la base de la cadena alimenticia (primer
eslabn trfico entre los productores primarios y secundarios) y recicladores de
nutrientes. Durante su metabolismo extraen del mar elementos qumicos como
potasio y yodo. Se utilizan como forrajes, pues son ricos en nitrgeno y potasio.

Adems, es posible encontrar entre ellos especies endmicas (pez azul de

Corts, Stegastes rectifraenum), especies con poblaciones diezmadas por
sobreexplotacin (madre perla, Pinctada mazatlanica) y bajo alguna
categora de proteccin a nivel nacional (Norma Oficial Mexicana-059) como el

pepino caf (Isostichopus fuscus) y los peces castaeta mexicana (Chromis

limbaughi) y ngel rey (Holacanthus passer). Otras especies estn bajo
proteccin a nivel internacional por la Unin Internacional para la Conservacin
de la Naturaleza (IUCN, por sus siglas en ingls) o listadas en la Convencin
Internacional sobre el Comercio de Especies Amenazadas (CITES, por sus siglas
en ingls), como son el caballito de mar (Hippocampus inges) y tortugas
marinas. Parte de la fauna asociada a los sargazos constituye una fuente
econmica importante para las pesqueras, debido a que en ellos se
encuentran recursos pesqueros (cabrillas, dorado, langosta, pargos, pepino de
mar, pulpo), ornamentales (erizos y estrellas de mar, moluscos y peces) y
especies de inters para la pesca (otros pepinos de mar). Todas estas especies
utilizan de manera regular los bosques, habitndolos de manera permanente o
en alguna etapa de su ciclo de vida. Por ello, la sola presencia de los sargazos
es fundamental para garantizar la conservacin de la biodiversidad y
mantencin de las pesqueras en la zona costera (Surez, 2013).

Importancia biolgica
Las macroalgas tienen una gran variedad de especies; brindndoles proteccin,
alimento, o sirvindoles como zonas de reproduccin. La variedad en cuanto a
tamao, diversidad estructural y adaptaciones a distintos modos de vida de los
invertebrados es enorme ya que la distribucin de los organismos marinos est
limitada fundamentalmente por la profundidad a la que penetra la luz (Barnes,
1996).

Los mantos algales son los ecosistemas ms diversos despus de los arrecifes
coralinos, tienen un importante papel ecolgico en la zona intermareal y
submareal, ya que ofrecen alimento directo o un hbitat para una diversidad
de especies de organismos.

En las comunidades bentnicas marinas la naturaleza del sustrato es uno de

los factores limitantes de su distribucin, la variedad de sustratos disponibles
es muy amplia y la competencia por ocuparlos es an mayor, lo cual lleva al
desarrollo de un amplio espectro de estrategias de colonizacin, siendo la
epibiosis una de las ms utilizadas en comunidades sobre sustratorocoso
Llobet (1986).

La comunidad de algas pardas es sin duda un ecosistema importante por

proveerle al mar recursos, que no son solo para el hombre, sino tambin para
los animales que viven en l y se alimentan de organismos ms pequeos. Se
ha reconocido que esta comunidad es de vital importancia para el
establecimiento y desarrollo de especies que simplemente buscan un ambiente

como hbitat en los ecosistemas algales, ya que se puede considerar como un

sistema ecolgico para el medio marino. Es innegable que las algas pardas
forma extensos mantos en las costas del Golfo de Mxico, y tambin que
existen pocos estudios sobre las poblaciones que los rodean y las interacciones
entre especies, por lo que es necesario incursionar en el estudio de estas
interacciones y en una primera aproximacin conocer cules son los
organismos que habitan en su talo, objetivo que se plantea en este trabajo al
hacer un estudio sobre la composicin faunstica asociada a cuatro especies de
este gnero en la playa rocosa del litoral de Villa Rica, Ver (Flores; 10.).

Importancia econmica

El cido algnico es un polisacrido coloidal hidroflico natural, compuesto de

ac. D-manurnico y L-gulurnico; estos mismos compuestos son los que hacen
que las algas pardas sean de gran utilidad e inters econmico. En algunas
especies los alginatos pueden constituir hasta el 20-40% del peso seco del
alga. Estos compuestos son qumicamente complejos, por lo que no es rentable
su sntesis qumica, y por lo tanto se siguen extrayendo de algas recolectadas
en la naturaleza. Los alginatos (polisacridos sulfatados) son tiles porque
gelifican las soluciones acuosas y por ello se pueden emplear como
aglutinantes, espesantes y estabilizantes. En la industria alimentaria estn
clasificados como aditivos alimentarios permitidos (E400-E405) y se usan en
numerosos alimentos procesados como helados, mermeladas, salsas,
mayonesas, y productos lcteos. Tambin se usan por ejemplo, en procesos de
impresin en la industria textil, en la fabricacin de papeles de embalaje
especiales, electrodos de soldadura, lodos de perforacin y en la produccin de
cremas dentales y abrillantadores de zapatos.
Fuentes importantes de alginatos son Laminaria japonica, L. digitata, L.
hyperborea, Ascophyllum nodosum, diversas especies de Fucus, y Macrocystis
pyrifera.
Algunas algas pardas se consumen en Asia desde hace miles de aos, bien sea
recogidas en poblaciones naturales de las costas, o ms recientemente
obtenidas de operaciones de acuicultura. En China, Japn y Corea,
principalmente, se cultivan diversas especies de Laminaria (kombu) y Undaria
(wakame) tanto para su consumo directo como para la obtencin de alginatos
(Cubas; 15).

Hasta hace algunos aos, las algas pardas eran cosechadas casi
exclusivamente para la industria de los alginatos (un azcar similar a la
celulosa, incorporada a diversas actividades industriales y utilizadas para usos
en medicina, alimentos o textiles). Sin embargo, a partir del 2002, las cosechas
de poblaciones naturales este recurso, que correspondan a 150.000 Ton,

durante el periodo 2003-2004 se duplicaron a 300.000 Ton. El 95% de esta

pesquera est sustentada por dos algas pardas: "huiro negro" (Lessonia
nigrescens) y "Huiro palo" (Lessonia trabeculata).
A nivel nacional, el 80,4% de los desembarques anuales de macroalgas pardas
provienen de las costas de la III y IV Regin. Durante la ltima dcada, la
creciente importancia econmica de estos recursos ha llevado a niveles de
explotacin de 27.000 a casi 47.500 toneladas secas por ao, con un retorno
de US $ 25 a US $ 26,8 millones. Desde el punto de vista social, alrededor de
10.000 personas dependen directa o indirectamente de la extraccin de algas.
En esta regin, estos trabajadores se concentran en el sector de Playa Changa
y Herradura (Annimo2, 15.).
Clasificacin taxonmica
Esta Divisin incluye a 265 gneros con aproximadamente 1500 especies,
todas ellas conocidas como Algas Pardas, por su coloracin caractersticas
entre verde olivo a marrn oscuro. Los pigmentos predominantes en sus
cromatforos son las clorofilas a y c, B caroteno, violaxantina y fucoxantina,
con trazas de diatoxantina y diadinoxantina. No todas las algas que muestran
esta caracterstica corresponden a las algas pardas, as ciertas algas rojas
como Porphyra, Ahnfeltia, Grateloupia, Prionitis tiene una coloracin marrn
violcea, marrn amarillenta a marrn oscura. Como producto de reserva
almacenan preferentemente laminarina, manitol y grasa.
No se conocen formas unicelulares o coloniales pertenecientes a esta Divisin.
La forma vegetativa ms simple es la filamentosa heterotrica. El otro extremo
est
representado
por
formas
morfolgicas
ms
evolucionadas
correspondientes a las Laminariales y Fucales, las cuales sobrepasan a todas
las dems algas en tamao, complejidad de estructuras y grado de
diferenciacin extrema e interna como es el caso de Macrocystis, que alcanza
hasta 60m de longitud y est diferenciado externamente en rizoides, estpite o
cauloide y lminas o filoides e internamente diferenciado en tejidos.
Las algas pardas muestran diversas formas de reproduccin asexual y sexual,
correspondientes a los ciclos de vida de cada grupo taxonmico en particular.
Este grupo de algas viven casi exclusivamente en el ambiente marino, con
excepcin de pocos gneros que habitan en agua dulce (Annimo2, 15).

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