Monografia Estado Solido

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA DE MINAS
TTULO:
ESTADO SLIDO
AUTORES:
BAUTISTA CHUQUIRUNA, Evelyn.

CABRERA BON, Ruth Isabel.
LOPEZ ZAMORA, Jhoe.
SALDAA GALLARDO, Danny
TRIGOSO LEON, Jafet
CAJAMARCA, PER 2012
AGRADECIMIENTO
Al concluir el presente trabajo sobre
ESTADO SLIDO, queremos
hacer un muy cordial agradecimiento a todos los integrantes del equipo

de trabajo por su esfuerzo puesto durante la elaboracin del mismo y a
la vez agradecer al Ing. Juan Carlos Flores Cerna, docente del curso
prctico de Qumica I, quien fue de vital ayuda durante y posteriormente
de haber hecho el trabajo respectivo; para as lograrealizarlo de la mejor
manera.
Los autores
DEDICATORIA
El presente informe est dedicado a cada uno de los estudiante que da
a da se esfuerza por ser un futuro profesional capacitado y valorado,
capaz de competir en este mundo globalizado; as tambin se lo
dedicamos a nuestro estimado docente Ing. Juan Carlos Flores Cerna
quien nos motiva, orienta y capacita a buscar mejores oportunidades de
desarrollo acadmico.
Los autores
INDICE
AGRADECIMIENTO
DEDICATORIA
INDICE
INTRODUCCIN
RESUMEN
OBJETIVOS
CAPTULO I: ESTADO SOLIDO

1. Definicin
2. Caractersticas
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
Masa
Volumen
Densidad
Cohesin
Dureza
2.5.1. Definicin.
2.5.2. Tipos de Dureza.
2.5.2.1. Dureza de rayado.
2.5.2.2. Dureza de la penetracin.
2.5.2.3. Dureza elstica.
2.5.2.4. Dureza pendular.
2.5.2.5. Dureza al rayado.
2.5.2.5.1. Dureza de MOHS.
2.5.2.5.2. Dureza Lima.
2.5.2.5.3. Dureza Martens.
2.5.2.6. Dureza a la Penetracin.
2.5.2.6.1. Dureza BRINELL(HBS y HBW).
2.5.2.6.2. Dureza VICKERS(HV).
2.5.2.6.3. Dureza ROCKWELL(HR).
2.5.2.7. Dureza elstica.

2.5.2.7.1. Modelo SHORE.
2.5.2.7.2. Modelo de POLODI.
2.5.2.8. Dureza pendular.
2.6
Forma
3. Formacin de los slidos

3.1 Introduccin.
3.2 Estructuras Cristalinas.
3.2.1. Monocristal.
3.2.2. Policristal.
3.2.3. Amorfos.
4. Cristal.
4.2 Tipos de cristales
4.2.1 Cristales slidos
4.2.2 Cristales lquidos
4.2.3 Cristales inicos
4.2.4 Cristales covalentes
4.2.5 Cristales moleculares
4.2.6 Cristales covalentes.
4.3 Elementos de simetra de un cristal.
4.4 Defecto Cristalino.
4.5 Cuasicristales.
4.4.1. Vibracin atmica de un Cuasicristal.
5. Solido amorfo
5.1. Definicin.
5.2. Propiedades.
5.3. Aplicaciones.
5.4. Diferencias entre slidos amorfos y cristales.
5.5. Difraccin.
5.6. Calorimetra.
5.7. Vidrio.
CAPITULO II: CRISTALOGRAFIA

1. Cristalizacin.
2. Crecimiento de un Cristal.
3. Orden interno de los Cristales.

3.1 Elementos geomtricos de un cristal.
3.1.1 Caras.
3.1.2 Aristas.
3.1.3 Vrtices.
4. Elementos de Simetra (Sin traslacin).
4.1 Morfologa de los Cristales.
4.2 Simetra Cristalina
4.3 Reglas de Simetra
4.4 Ejes Cristalogrficos
4.4.1 Triclnico.
4.4.2 Monoclnico.
4.4.3 Rmbico.
4.4.4 Tetragonal.
4.4.5 Hexagonal.
4.4.6 Cbico o Isomtrico.
4.5
Forma
4.5.1
4.5.2
4.5.3
4.5.4
4.6
4.7
Formas abiertas
Formas cerradas
Formas simples y combinadas.
Tipos de formas
4.5.4.1 Pedin
4.5.4.2 Pinacoide
4.5.4.3 Domo
4.5.4.4 Esfenoide
4.5.4.5 Biesfenoide
4.5.4.6 Prisma
4.5.4.7 Pirmide
4.5.4.8 Escalenoedro
4.5.4.9 Trapezoedro
4.5.4.10 Bipirmide
4.5.4.11 Romboedro
Zonas.
Hbito Cristalino.
5 Las Treinta y Dos Clases Cristalinas.

5.1
Sistema Triclnico
5.2
Sistema Monoclnico
5.3
Sistema Ortorrmbico
5.4
Sistema Tetragonal
5.5
Sistema Hexagonal
5.6
Sistema Isomtrico.
CAPITULOIII: ESTUDIO DEL ESTADO SOLIDO

1.
2.
3.
4.
La
La
La
La
fsica del estado slido

mecnica de slidos deformables
ciencia de los materiales
qumica del estado slido
GLOSARIO
RESULTADOS
RECOMENDACIONES
CONCLUSIN
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
ANEXOS
OBJETIVOS:
Conocer por medio de la investigacin monogrfica las
propiedades de los slidos, as como su composicin y
caractersticas fundamentales.
Conocer la clasificacin y formacin de slidos segn
su estructura.
Profundizar sobre el conocimiento de los cristales,
reconociendo su importancia.
Establecer las diferencias existentes entre el estado
slido amorfo y el estado slido cristalino.
Reconocer las diferencias existentes entre los
diferentes estados de agregacin de la materia.
CAPTULO I:
ESTADO SLIDO
1. DEFINICIN:
Slido del latn solidus, es algo fuerte, macizo o firme. Los cuerpos
slidos son aquellos que mantienen forma y volumen constantes
gracias a la gran cohesin de sus molculas. La fase slida es uno
de los cuatro estados de agregacin de la materia, junto al lquido,

el gaseoso y el plasmtico.
Un ejemplo de estado slido es el hielo (agua congelada). Esta
misma sustancia, formada por dos tomos de hidrgeno y uno de
oxgeno, puede encontrarse en estado lquido (en los ocanos) o
en estado gaseoso (el vapor).
2. CARACTERSTICAS:
COMPARACIN ENTRE LAS PROPIEDADES DE SLIDOS, LQUIDOS Y GASES1
FUERZAS
ORDEN
DISTANCIAS PROPIEDADES
GAS
Desprecia
Continuo
Largas,
Volmenes variables,
bles frente
movimien
a la
to al azar
desiguales
densidades, se
agitacin
LQUIDO
fluidos, bajas
difunden con rapidez.
trmica
Intermedia
Semiorde
Cortas,
Volmenes fijos,
desiguales
fluidos, altas
densidades, se
difunden a travs de
SLIDO
Grandes
Elevado
Cortas,
otros lquidos.
Volmenes fijos, no
frente a la
orden
iguales
fluidos, altas
agitacin
densidades, se
1Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal. La estructura de los slidos.

http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/IQI/tema_4.pdf
trmica
difunden muy
lentamente a travs de
otros slidos.
Entre las propiedades de los slidos, se destacan la elasticidad (un

slido puede recuperar su forma original cuando es deformado), la
dureza (no puede ser rayado por otro cuerpo ms blanco) y la
fragilidad (los slidos pueden romperse en muchos pedazos ya que
son quebradizos).
A baja temperatura y presin constante, los cuerpos slidos
forman generalmente estructuras cristalinas. Esto les permite
soportar fuerzas sin deformarse en apariencia. Los slidos suelen
gozar de forma y volumen definidos (a diferencia de los lquidos o
los gases) y tienen alta densidad (sus molculas estn muy
cerca).2
2.1. MASA:
La masa es la propiedad de la materia que nos permite
determinar la cantidad de materia que posee un cuerpo.
La masa puede medirse en muchas unidades: libras, gramos,
etc.
En
la masa se
el Sistema
mide
Internacional (abreviadamente
en kilogramos.
No
S.I.)
debemos
confundir masa con peso. Mientras que la masa de un cuerpo

no vara, sin importar el lugar en el que est, el peso es la
fuerza con la que la Tierra atrae a ese cuerpo, fuerza que vara
de un sitio a otro, sobre todo con la altura, de forma que al
2Definicin.DE. Definicin de Slido. http://definicion.de/solido/#ixzz29qsNmMtx
subir una montaa, mientras que nuestra masa no vara,

nuestro peso va siendo cada vez menor. En un mismo lugar,
el peso y la masa son proporcionales, de forma que si un
cuerpo pesa el doble que otro, tendr el doble de masa.
Los mltiplos y submltiplos del kilogramo son los indicados en
la siguiente tabla:3
Nombre
Abreviatura
Equivalente
kilogramos
Tonelada
Tm
1.000 kg
1.000.000 g
Kilogramo
Kg
1 kg
1.000 g
Gramo
0'001 kg
1g
Decigramo Dg
0'0001 kg
0'1 g
Centigram
Cg
o
0'00001 kg
0'01 g
Miligramo
0'000001 kg
Mg
en Equivalente
gramos
en
2.2. VOLUMEN:
Adems de masa, los cuerpos tienen una extensin en el
espacio,
ocupan
un volumen.
El volumen de
un
cuerpo
representa la cantidad de espacio que ocupa su materia y que

no puede ser ocupado por otro cuerpo.
Al igual que la masa, el volumen puede medirse en muchas
unidades: pintas, galones, arrobas, etc. pero las medidas ms
usadas son el litro (l) y la unidad del S.I. el metro cbico (m3),
que equivale a 1.000 litroso, lo que es lo mismo, un litro es
igual que un decmetro cbico (dm3). Las equivalencias entre
3Propiedades de la materia.
Masa.http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1999/acce
sit3/propiedadesmateria.htm
los mltiplos y submltiplos ms habituales del metro cbico y

el litro aparecen en la siguiente tabla:4
Abreviatura Equivalencia en m3 Equivalencia en l
Nombre
Hectmetro cbico Hm3

metro cbico
m3
10.000 m3
10.000.000 l
1 m3
1.000 l
3
Hectolitro
Hl
0'1 m
decmetro cbico
dm3
0'001 m3
centmetro cbico
c.c. o cm
100 l
1l
0'000001 m
3
Decilitro
Dl
0'0001 m
Centilitro
Cl
0'00001 m3
Mililitro
Ml
0'000001 m
0'001 l
0'1 l
0'01 l
0'001 l
2.3. DENSIDAD:
La densidad es una magnitud referida a la cantidad de masa
contenida en un determinado volumen, y puede utilizarse en
trminos absolutos o relativos. En trminos sencillos, un objeto
pequeo y pesado, como una piedra o un trozo de plomo, es
ms denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un
poco de espuma.5
La Densidades la masa de un cuerpo por unidad de volumen.
En ocasiones se habla de densidad relativa es significa la
Volumen.http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1999/ac
cesit3/propiedadesmateria.htm
5(2011, 05). Densidad De Solidos. BuenasTareas.com. Recuperado 05, 2011, de
http://www.buenastareas.com/ensayos/Densidad-De-Solidos/2080395.html
relacin entre la densidad de un cuerpo y la densidad del agua

a 4 C, que se toma como unidad.6
Aunque toda la materia posee masa y volumen,
masa
de
sustancias
diferentes
tienen
ocupan
la misma
distintos
volmenes, as notamos que el hierro o el hormign son

pesados, mientras que la misma cantidad de goma de borrar o
plstico son ligeras. La propiedad que nos permite medir la
ligereza o pesadez de una sustancia recibe el nombre de
densidad. Cuanto mayor sea la densidad de un cuerpo, ms
pesado nos parecer.
La densidad se define como el cociente entre la masa de un
cuerpo y el volumen que ocupa. As, como en el S.I. la masa se
mide en kilogramos (kg) y el volumen en metros cbicos (m3)
la densidad se medir en kilogramos por metro cbico (kg/m3).
Esta unidad de medida, sin embargo, es muy poco usada, ya
que es demasiado pequea. Para el agua, por ejemplo, como
un
kilogramo
decir,
6bid.
de
ocupa
un
0'001m3,
la
volumen de un litro, es
densidad ser de:
La mayora de las sustancias tienen densidades similares a

las del agua por lo que, de usar esta unidad, se estaran
usando siempre nmeros muy grandes. Para evitarlo, se suele
emplear otra unidad de medida el gramo por centmetro cbico
(gr./c.c.), de esta forma la densidad del agua ser:
Las medidas de la densidad quedan, en su mayor parte,

ahora mucho ms pequeas y fciles de usar. Adems, para
pasar de una unidad a otra basta con multiplicar o dividir por
mil.
Sustancia
Densidad en kg/m3
Densidad en g/c.c.
Agua
Aceite
Gasolina
Plomo
Acero
Mercurio
Madera
Aire
Butano
Dixido de carbono
1000
920
680
11300
7800
13600
900
1'3
2'6
1'8
1
0'92
0'68
11'3
7'8
13'6
0'9
0'0013
0'026
0'018
La densidad de un cuerpo est relacionada con su

flotabilidad, una sustancia flotar sobre otra si su densidad es
menor. Por eso la madera flota sobre el agua y el plomo se
hunde en ella, porque el plomo posee mayor densidad que el
agua mientras que la densidad de la madera es menor, pero
ambas sustancias se hundirn en la gasolina, de densidad ms

baja.7
2.4.
COHESIN:
Es la atraccin entre molculas que mantiene unidas las

partculas de una sustancia. La cohesin es diferente de la
adhesin; la cohesin es la fuerza de atraccin entre partculas
adyacentes dentro de un mismo cuerpo, mientras que la
adhesin es la interaccin entre las superficies de distintos
cuerpos.
En el agua la fuerza de cohesin es elevada por causa de los
puentes de hidrogeno que mantienen las molculas de agua
fuertemente unidas, formando una estructura compacta que la
convierte en un lquido casi incompresible. Al no poder
comprimirse puede funcionar en algunos animales como un
esqueleto hidrosttico, como ocurre en algunos gusanos
perforadores capaces de agujerear la roca mediante la presin
generada por sus lquidos internos.
En los slidos, las fuerzas de cohesin son elevadas y en las
tres direcciones espaciales. Cuando aplicamos una fuerza solo
permite pequeos desplazamientos de las molculas entre si,
Densidad.http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1999/a
ccesit3/propiedadesmateria.htm
cuando cesa la fuerza exterior, las fuerzas de cohesin vuelven

a colocar las molculas en su posicin inicial.8
2.5.
DUREZA:
2.5.1. Definicin: Se refiere a la resistencia que ofrece un
material al ser rayado o penetrado por una pieza de
otros materiales.9
2.5.2. Tipos de dureza10:
2.5.2.1. Dureza al rayado:
2.5.2.1.1. Dureza Mohs.
Escala de Mohs: Se usa para determinar
la dureza de los minerales. Se basa en
que un cuerpo es rayado por otro ms
duro.
2.5.2.1.2. Dureza Lima.
Se somete al material a la accin
cortante de una lima de caractersticas
determinadas, observando el efecto
cortante producido.
2.5.2.1.3. Dureza Martens.
Se basa en la medida de la anchura de
la raya que produce en el material una
8JUAN DAVID SIERRA

VEGA.Cohesin.http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicosmfluidos/
cohesi%C3%B3n/cohesi%C3%B3n.htm
9(2010, 10). Dureza De Los Solidos 2. BuenasTareas.com. Recuperado 10, 2010, de
http://www.buenastareas.com/ensayos/Dureza-De-Los-Solidos-2/930953.html
10bid.
punta de diamante de forma piramidal y

de ngulo en el vrtice de 90, con una
carga constante y determinada.
2.5.2.2. Dureza a la penetracin:
2.5.2.2.1. Dureza BRINELL (HBS y HBW).
En el penetrador es una esfera de
acero templado, de gran dureza, de
dimetro entre 1 y 10 mm, y a la que
se aplica una carga preestablecida
durante un intervalo de tiempo que
2.5.2.2.2.
suele ser de 15 s.
Dureza VICKERS (HV).
El penetrador es un diamante tallado
en
forma
de
pirmide
de
base
cuadrada con un ngulo de 136

entre 2 caras opuestas. Este ngulo
se eligi para que la bola Brinell
quedase circunscrita al cono en el
borde de la huella.
2.5.2.2.3. Dureza ROCKWELL ( HRx )
Se mide la profundidad de la huella,
no el rea de la misma. Consiste en
hacer penetrar en la cara superior de
la pieza un penetrador de forma
prefijada y medir el aumento de la
profundidad de la penetracin.
2.5.2.3. Dureza elstica:
2.5.2.3.1. Modelo SHORE
Se basa en
la reaccin elstica del
material sometido a la accin de un

precursor que despus de chocar con la
probeta rebota hasta una cierta altura.
El n de dureza HS se deduce de la
altura alcanzada.
2.5.2.3.2. Modelo de Poldi.
Es un modelo de impacto que consiste
en lanzar una bola de acero de 5mm de
dimetro sobre el material de manera
que el impulso produzca una huella
permanente.
2.5.2.4. Dureza pendular:
Se basa en la resistencia que opone un
material a que oscile un pndulo sobre l.
Sirve para materiales con reaccin elstica
muy
alta.
Consiste en 2 pndulos, uno se apoya sobre

un eje de cuarzo y el otro sobre el material a
ensayar. Se dejan caer y empiezan a oscilar,
como
son
diferentes
diferentes
durezas,
materiales
luego
hay
tienen
una
descompensacin de oscilaciones, cuando las

oscilaciones coinciden de nuevo se mide el
tiempo que han tardado en coincidir y luego
con ese tiempo se traduce a la dureza

correspondiente.
2.6.
FORMA:
Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no fluyen
como lo hacen los gases y los lquidos, excepto bajo
presiones extremas del medio.
3. FORMACIN DE SLIDOS:
3.1.
Introduccin
Los cuerpos slidos estn formados por tomos densamente
empaquetados con intensas fuerzas de interaccin entre
ellos. Los efectos de interaccin son responsables de las
propiedades mecnicas, trmicas, elctricas, magnticas y
pticas de los slidos.
Una caracterstica importante de la mayora de los slidos es
su estructura cristalina. Los tomos estn distribuidos en
posiciones regulares que se repiten regularmente de manera
geomtrica. La distribucin especfica de los tomos puede
deberse a una variada gama de fuerzas. Por ejemplo,
algunos slidos como el cloruro de sodio o sal comn se
mantienen
unidos
por
enlaces
inicos
debidos
la
interaccin electrosttica entre los iones que componen el

material. En otros, como el diamante, los tomos comparten
electrones,
covalentes.
lo
que
da
lugar
los
llamados
enlaces
Las sustancias inertes, como el nen, no presentan ninguno

de esos enlaces. Su existencia es el resultado de unas
fuerzas de atraccin conocidas como fuerzas de Van der
Waals, as llamadas en honor al fsico holands Johannes
Diderik van der Waals. Estas fuerzas aparecen entre tomos
neutros o molculas como resultado de la polarizacin
elctrica. Los metales, se mantienen unidos por lo que se
conoce como gas electrnico, formado por electrones libres
de la capa atmica externa compartidos por todos los
tomos del metal y que definen la mayora de sus
propiedades.11
3.2.
Estructura Cristalina
La estructura
cristalina es
la
forma slida de
cmo
se
ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o iones. Estos

son empaquetados de manera ordenada y con patrones de
repeticin que se extienden en las tres dimensiones del
espacio
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es
decir, donde las correlaciones internas son mayores. Esto se
refleja en sus propiedades antrpicas y discontinuas. Suelen
aparecer como entidades puras, homogneas y con formas
11by Yuri M. Galperin.Online textbook: Introduction to Modern Solid State Physics.
http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_del_estado_s%C3%B3lido
geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados.

No obstante, su morfologa externa no es suficiente para
evaluar la denominada cristalinidad de un material.12
Dependiendo del alcance del orden espacial de la estructura
interna en la materia y su distribucin en la misma podemos
distinguir entre13:
3.2.1. Monocristal:
Un monocristal es
un
material
en
el
que
la red
cristalina es continua y no est interrumpida por

bordes de grano hasta los bordes de la muestra. Como
los bordes pueden tener efectos importantes en las
propiedades fsicas de un material, los monocristales
tienen inters para la industria y para la investigacin
acadmica.
Los efectos de la entropa favorecen la presencia de
imprefecciones en la microestructura de los slidos,
como impurezas,
defectos
cristalogrficos como dislocaciones. Sin embargo, este

no impide la formacin de monocristales, y se conocen
12Wikipedia. Estructura Cristalina. (2012).http://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina
13Op_cit.
especies minerales como el berilo que forman de forma

natural monocristales con un dimetro del orden de un
metro. En
el
laboratorio
se
usan
tcnicas
de
crecimiento lento para evitar la nucleacin y favorecer

el crecimiento lento de monocristales de tamao
adecuado, por ejemplo, para la difraccin de rayos X.
El
opuesto
de
un
monocristal
estn
los vidrios,
estructuras amorfas donde no hay correlacin a largo

alcance entre las posiciones atmicas. Entre los dos
extremos estn los materiales policristalinos.
Los monocristales presentan una fuerte interaccin
entre sus componentes los cuales describen una
mnima oscilacin con poca energa potencial. Las
partculas estn dispuestas de acuerdo a un orden en
el espacio que est determinado de acuerdo con una
red estructural formada por la "recreacin" geomtrica
de la celdilla unidad en toda la estructura del slido.
Presentan lo que se conoce como Anisotropa14.
3.2.2. Policristal:
14Wikipedia. Estructura Cristalina. (2012).http://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina
Un policristal es un agregado de pequeos cristales de

cualquier
sustancia,
forma irregular,
los
menudo
denomina cristalitas o granos

materiales
cuales,
por
su
se
cristalinos.
de origen tanto
les
Muchos
natural
(minerales y metales)
como sinttico(metales, aleaciones, cermica, etc.) son
policristales.
Est compuesto por diversas regiones en las que
individualmente se recrea un monocristal aunque las
disposiciones de cada una de estas regiones no son
simtricas entre s. Presenta lo que se llama Isotropa
estadstica
3.2.2.1. Propiedades
Las propiedades de
los
policristales
estn
condicionadas por las propiedades de los

granos cristalinos componentes, tales como:
3.2.2.1.1. Tamao medio:
Comnmente
vara
2 micrones (micras),
hasta unos
entre
de smbolo ,
cuantos milmetros,
en
algunos
casos
hasta
unos
cuantos metros.
3.2.2.1.2. Orientacin cristalogrfica
de
los
granos:
Si
los
granos
estn
orientados caticamente y
son
pequeos comparados con el policristal,

en ste no se detecta anisotropa de las
propiedades fsicas, la cual es propia
de monocristales.
3.2.2.1.3. Estructura del borde de grano:
As mismo, si en el policristalino hay
una
predominante
orientacin cristalogrfica de
los
granos,
se
el
policristal
denomina texturizado.
En
este
caso
existe anisotropa de las propiedades.

Puesto que en los bordes de los granos
hay
dispersin
de
electrones
contubilidad,
fonones, frenaje de dislocaciones,
de
etctera,
los
esencialmente
fsicas
bordes
en
las
influyen
propiedad
especialmente
es
en
las mecnicas de los policristales.

3.2.2.1.4. Los
policristales
se
generan
por
cristalizacin,
por transformaciones polimrficas,
como resultado de aglomeracin de

polvos cristalinos. Son menos estables
que los monocristales. Por lo tanto, al
someter
un
policristal
a recocido prolongado
se
puede
producir recristalizacin:
crecimiento preponderante de
cuantos
granos
que culmina en
costa
formacin
grandes bloques cristalinos.
3.2.3. Amorfos:
de
unos
otros,
de
No presentan una estructura o

distribucin en el espacio, lo cual los
determina como una estructura
espacial tridimensional no definida.
No se trata de una estructura
cristalina.
En un modelo de slido en el que los
tomos estn conectados entre s mediante una
especie de "muelles" (los cuales representaran la
energa potencial que los une), la energa interna del
slido se compone de energa potencial elstica y
energa cintica de sus tomos. La presin es una
medida del grado de compresin de sus tomos y la
temperatura una medida de la energa cintica interna
del
conjunto
de
los
mismos.
Esto
nos
permite
determinar que de acuerdo con las caractersticas

externas del medio en que se encuentre, permitirn al
elemento en cuestin poder adoptar un estado u otro e
incluso formar o no una estructura cristalina.15
Sin embargo la formacin de una estructura cristalina
no es un proceso fijo en un mismo elemento, ya que
15by Yuri M. Galperin.Online textbook: Introduction to Modern Solid State
Physics. http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_del_estado_s%C3%B3lido
incluso tratndose as las condiciones de formacin del

slido podran determinar dos estructuras cristalinas
diferentes para un mismo elemento, la cual otorga las
propiedades tanto fsicas y elctricas como pticas al
nuevo slido formado. Por ejemplo, el carbono puede
cristalizar en grafito en determinadas condiciones y en
otras
cristaliza
en
el
diamante,
sin
duda
las
caractersticas de uno frente a otro difieren bastante

para tratarse en ambos casos de carbono cristalizado.
Este proceso no slo es dependiente de la presin y la
temperatura en s mismos, sino tambin del tiempo
aplicado en cada uno de dichos factores. De esta
forma se sabe que la formacin de cristales requiere
un calentamiento del material a alta temperatura,
aproximadamente 200 C, lo que se conoce como
temperatura de cristalizacin, a partir de la cual el
elemento se funde para posteriormente, despus de
un tiempo lo suficientemente largo, cristalice. Al aadir
temperatura al material, realmente le estamos damos
energa,
permitiendo
que
las
partculas
que
lo
componen oscilen a mayor velocidad con una mayor

energa trmica, logrando que se funda(cambie al
estado lquido). Luego mediante un enfriamiento lento
conseguimos dar tiempo a las partculas que, de forma

natural, tienden a retomar una forma geomtrica y
ordenada en la red interna consiguiendo as que se
forme un cristal.
De igual forma, si repetimos el proceso pero aplicando
un
tiempo
de
enfriamiento
demasiado
corto
impedimos que las partculas pueda "re-colocarse" en

una red cristalina homognea haciendo as que la
solidificacin de lugar a un amorfo.
El policristal es el caso ms tpico de los que puedan
encontrarse en la naturaleza, ya que un monocristal es
un caso que rara vez se da. Un cristal posee diferentes
zonas que no pueden homogeneizarse entre si, pero se
puede
hacer
que
sean
como
monocristales
individuales en cada una de sus regiones. Siguiendo el

ejemplo del carbono, la cualidad de que un mismo
elemento pueda cristalizar en diferentes formas nos
lleva al hecho de que es la red cristalina que forman la
que determina sus propiedades. En la naturaleza
existen 14 tipos de redes cristalinas (otras ms
complejas son combinaciones de estas ms simples)
que son conocidas como Redes de Bravais.
Estas
redes
son
organizaciones
geomtricas
tridimensionales en el espacio caractersticas de las

partculas del slido. As pueden
estudiarse las
distribuciones en la red de los elementos.

Por ejemplo: El fsforo(P) cristaliza en una estructura
cbica, el hierro (Fe) en una bcc("Body Center Cubic")
y la plata (Ag) en una fcc ("Face Center Cubic"). Otros
cristalizan en redes compuestas como por ejemplo los
elementos del grupo IV(C, Si, Ge...) o del III de la tabla
peridica que lo hacen en una estructura de tipo
diamante, que es la combinacin de dos redes fcc con
una distancia interatmica de 1/4 de la diagonal.
Segn cada una de estas distribuciones, cada una de
las partculas situadas en los nodos de la estructura,
contribuye en una parte a la formacin del nmero de
tomos contenido en su interior. Se trata del nmero
de
partculas
por
obtenerse como:
celdilla
elemental
que
puede
Siendo "nv" el nmero de partculas en los vrtices,

"ni" en el interior y "nf" en las caras del tetraedro.
Debido a que muchos de los compuestos elementales
presentan simetra
considerando
esfrica
stas
podemos
como
visualizarlas
empaquetamientos
espaciales de esferas rgidas. Partiendo de esta idea,

podemos
determinar
la
llamada
Fraccin
de
Empaquetamiento que nos proporciona una medida de

lo "llena" que est la estructura reticular:
Para observar la estructura interna que posee un

cristal generalmente puede determinarse a partir del
anlisis de la difraccin ondulatoria producida cuando
los fotones inciden en el cristal.
Gracias a estas observaciones W.L.Bragg propuso la
conocida
Ley
de
Bragg,
que
permite
ver
superficialmente la posicin de los planos que forman

los tomos.Ley de Bragg:
Estas mismas propiedades pertenecientes a los slidos

cristalinos y el fundamento de los cambios de fase es
el utilizado en el proceso de grabacin de CD-RW y
DVD-RW mediante cambios en la estructura cristalina,
haciendo zonas amorfas o policristalinas, segn los
datos (bits) que se desean grabar. Otras propiedades y
teoras estn relacionadas con la fsica de los cristales
como las bandas de energas o los modelos que
explican las propiedades elctricas de conductores
metlicos y semiconductores.16
4. CRISTAL
Un cristal es
un
una estructura interna
slido
ordenada
sean tomos, iones o molculas.
homogneo
de
La
sus
que
presenta
partculas
reticulares,
palabra
proviene
del griego crystallos, nombre que dieron los griegos a una variedad
del cuarzo, que hoy se llama cristal de roca. La mayora de los
cristales naturales se forman a partir de la cristalizacin de gases a
presin en la pared interior de cavidades rocosas llamadas geodas. La
16by Yuri M. Galperin.Online textbook: Introduction to Modern Solid State
Physics. http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_del_estado_s%C3%B3lido
calidad, tamao, color y forma de los cristales dependen de la presin

y composicin de gases en dichas geodas (burbujas) y de la
temperatura y otras condiciones del magma donde se formen.
Aunque el vidrio se suele confundir con un tipo de cristal, en realidad
no
posee
las
propiedades
moleculares
necesarias
para
ser
considerado como tal. El vidrio, a diferencia de un cristal, es amorfo.

Los cristales se distinguen de los slidos amorfos, no solo por su
geometra regular, sino tambin por la anisotropa de sus propiedades
(no son las mismas en todas las direcciones) y por la existencia de
elementos de simetra. Los cristales estn formados por la unin de
partculas dispuestas de forma regular siguiendo un esquema
determinado que se reproduce, en forma y orientacin, en todo el
cristal y que crea una red tridimensional. En un cristal, los tomos y
iones se encuentran organizados de forma simtrica en redes
elementales,
que
se
repiten
indefinidamente
formando
una estructura cristalina. Estas partculas pueden ser tomos unidos

por enlaces covalentes (diamante y metales) o iones unidos por
electrovalencia (cloruro de sodio). En otras palabras, los cristales
podran
considerarse molculas colosales,
que
poseen
tales
propiedades, a pesar de su tamao macroscpico. Por tanto, un

cristal suele tener la misma forma de la estructura cristalina que la
conforma, a menos que haya sido erosionado o mutilado de alguna
manera.
Del estudio de la estructura, composicin, formacin y propiedades

de los cristales se ocupa la cristalografa.17
4.1.
Tipos de cristales
4.1.1. Cristales slidos
Aparte del vidrio y las sustancias amorfas, cuya
estructura no aparece ordenada sino corrida, toda la
materia slida se encuentra en estado cristalino. En
general, se presenta en forma de agregado de pequeos
cristales(o policristalinos) como en el hielo, la rocas muy
duras, los ladrillos, el hormign, los plsticos, los
metales muy proporcionales, los huesos, etc., o mal
cristalizados como las fibras de madera corridas.
Tambin
pueden
constituir
cristales
nicos
de
dimensiones minsculas como el azcar o la sal, las

piedras preciosas y la mayora de los minerales, de los
cuales algunos se utilizan en tecnologa moderna por
sus sofisticadas aplicaciones, como el cuarzo de los
osciladores o los semiconductores de los dispositivos
electrnicos.18
17Wikipedia. Cristal. (2012). http://es.wikipedia.org/wiki/Cristal
4.1.2. Cristales lquidos

Algunos
lquidos
anistropos (ver anisotropa),
denominados a veces "cristales lquidos", han de

considerarse en realidad como cuerpos mesomorfos, es
decir, estados de la materia intermedios entre el
estado amorfo y el estado cristalino.
Los cristales lquidos se usan en pantallas (displays) de
aparatos electrnicos. Su diseo ms corriente consta
de dos lminas de vidrio metalizado que emparedan una
fina pelcula de sustancia mesomorfa. La aplicacin de
una tensin elctrica a la pelcula provoca una intensa
turbulencia que comporta una difusin local de la luz,
con la cual la zona cargada se vuelve opaca. Al
desaparecer la excitacin, el cristal lquido recupera
su transparencia.19
4.1.3. Cristales inicos
Los
cristales
inicos
tienen
dos
caractersticas
importantes: estn formados de enlaces cargados y los

aniones y cationes suelen ser de distinto tamao. Son
18Wikipedia. Cristal. (2012).
http://es.wikipedia.org/wiki/Cristal#Cristales_s.C3.B3lidos
19Op_cit.
duros y a la vez quebradizos. La fuerza que los

mantiene unidos es electrosttica. Ejemplos: KCl, CsCl,
ZnS y CF2. La mayora de los cristales inicos tienen
puntos de fusin altos, lo cual refleja la gran fuerza de
cohesin que mantiene juntos a los iones. Su estabilidad
depende en parte de su energa reticular; cuanto mayor
sea esta energa, ms estable ser el compuesto.20
4.1.4. Cristales covalentes
Los tomos de los cristales covalentes se mantienen
unidos en una red tridimensional nicamente por
enlaces covalentes. El grafito y el diamante, altropos
del carbono, son buenos ejemplos. Debido a sus enlaces
covalentes fuertes en tres dimensiones, el diamante
presenta una dureza particular y un elevado punto de
fusin. El cuarzo es otro ejemplo de cristal covalente. La
distribucin de los tomos de silicio en el cuarzo es
semejante a la del carbono en el diamante, pero en el
cuarzo hay un tomo de oxgeno entre cada par de
tomos de silicio.21
4.1.5. Cristales moleculares
20Op_cit.
21Op_cit.
En un cristal molecular, los puntos reticulares estn

ocupados por molculas que se mantienen unidas
por fuerzas
de van der Waals y/o de enlaces
de
hidrgeno. El dixido de azufre (SO 2) slido es un

ejemplo de un cristal molecular al igual que los cristales
de I2, P4 y S8. Con excepcin del hielo, los cristales
moleculares suelen empaquetarse tan juntos como su
forma y tamao lo permitan. Debido a que las fuerzas
de van der Waals y los enlaces de hidrgeno son ms
dbiles que los enlaces inicos o covalentes, los
cristales moleculares suelen ser quebradizos y la
mayora funden a temperaturas menores de 100 C.22
4.1.6. Cristales metlicos
La estructura de los cristales metlicos es ms simple
porque cada punto reticular del cristal est ocupado por
un tomo del mismo metal. Los cristales metlicos por
lo regular tienen una estructura cbica centrada en el
cuerpo o en las caras; tambin pueden ser hexagonales
de empaquetamiento compacto, por lo que suelen ser
muy densos. Sus propiedades varan de acuerdo a la
especie y van desde blandos a duros y de puntos de
22Op_cit.
fusin bajos a altos, pero todos en general son buenos

conductores de calor y electricidad.23
4.2.
Elementos de simetra de un cristal
Los cristales presentan generalmente elementos de simetra

que son ejes, planos o centros. Un cristal es invariante con
relacin a un eje de orden Q, si el conjunto de las propiedades
del cristal son las mismas a lo largo de dos direcciones, que se
deducen
una
de
otra
por
una
rotacin
de
un ngulo 2N/Q radianes en torno a ese eje. Por lo que, como

consecuencia de su triple periocidad, se demuestra que el
medio cristalino slo puede poseer ejes de orden 2,3,4 6.
Son muchos los mtodos existentes para determinar la simetra
y la estructura de un cristal, en particular el gonimetro ptico
y el microscopio polarizante y sobre todo la difraccin de rayos
X24
4.3.
Defecto cristalino
23Op_cit.
24Wikipedia. Cristalografa.(24 de junio 2012).
http://es.wikipedia.org/wiki/Cristal#Elementos_de_simetr.C3.ADa_de_un_cristal
Un defecto
cristalino es
cualquier
perturbacin
en
la
periodicidad de la red de un slido cristalino. El cristal perfecto

es un modelo ideal, en el que las diferentes especies (ya
sean molculas, iones u tomos neutros) estn colocados de
forma peridica y regular, extendindose hasta el infinito. En la
realidad, cualquier cristal presenta defectos en este modelo
ideal, empezando por el hecho de que no hay cristales infinitos.
Son estos defectos cristalinos los que dan las propiedades ms
interesantes
de
la
materia,
como
la deformacin plstica, la resistencia a la

rotura, la conductividad elctrica, el color,
la difusin.
4.4. Cuasicristal
Los cuasicristales, o slidos cuasiperidicos, crecidos por vez
primera por el grupo de Dan Shechtman del National Bureau of
Standards
en
1984,
exhiben
simetras
(icosadrica
decagonal) que no presentan los slidos cristalinos. Por tanto,

su estructura cristalina no es peridica, es decir, no se puede
construir mediante la repeticin de una celda unidad. El
mtodo tradicional para su crecimiento
se basa
en el
enfriamiento rpido de metales fundidos, de manera que los
tomos no tienen tiempo de acceder a las posiciones de

equilibrio correspondiente a los slidos cristalinos
Los cuasicristales son estructuras relativamente comunes en
aleaciones con metales como el cobalto, hierro y nquel. A
diferencia
de
conductores
sus
de
la
elementos
constituyentes,
electricidad.
No
son
presentan
malos
acusadas
propiedades magnticas y son ms elsticos que los metales

ordinarios a altas temperaturas. Son extremadamente duros y
resisten bien la deformacin, por lo que se pueden utilizar
como recubrimientos protectores antiadherentes.
4.4.1. Vibraciones atmicas de un cuasicristal
Consideremos
una
cadena
de N tomos
que
slo
pueden tener masas mA y mB. Por simplificar, aunque

esto no es esencial en el tratamiento, vamos a imponer
que
la
constante
de
acoplamiento armnico
entre
tomos es independiente de las especies qumicas que

forman la cadena. En la aproximacin armnica, la
ecuacin del movimiento para los desplazamientos
respecto del equilibrio Un es
(1)
Esta ecuacin es completamente general y la vamos a

aplicar a cadenas de Fibonacci en este caso, como
modelo sencillo de un cuasicristal. La forma de ordenar
dos especies atmicas A y B segn la secuencia de
Fibonacci es ir aplicando sucesivamente la regla de
sustitucin A
B y B
AB. Al aplicar esta regla n veces
se obtiene una cadena con Fn elementos segn la

secuencia ABAABABA..., donde Fn es un nmero de
Fibonacci, que se genera a partir de la relacin de
recurrencia Fn=Fn-1+Fn-2,
con
las
condiciones
iniciales F0=F1=1. Cuando n crece la razn Fn-1/Fn tiende

hacia =(51/2-1)/2, que es la llamada inversa de la razn
urea. La forma ms adecuada de generar la secuencia
de masas es mediante la expresin
(2)
donde los corchetes indican la parte entera. Una vez
conocidas las ordenacin de los tomos podemos
calcular la densidad acumulada de modos por tomo,
mediante la tcnica de contar el nmero de veces que
se anula U para cada frecuencia.
5. SLIDO AMORFO
5.1.
Definicin
El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que las

partculas que conforman el slido carecen de una estructura
ordenada. Estos slidos carecen de formas y caras bien
definidas.
Esta
clasificacin
contrasta
con
la
de slidos
cristalinos, cuyos tomos estn dispuestos de manera regular y

ordenada formando redes cristalinas.
Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se
pueden apilar bien. Casi todos los dems se componen de
molculas grandes y complejas. Entre los slidos amorfos ms
conocidos destaca el vidrio.
Un mismo compuesto, segn el proceso de solidificacin, puede
formar una red cristalina o un slido amorfo. Por ejemplo, segn
la disposicin espacial de las molculas de slice (SiO2), se puede
obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un slido amorfo
(el vidrio).
5.2.
Propiedades
Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas al azar

y las propiedades fsicas del slido son idnticas en todas las
direcciones (isotropa).
Las formas amorfas tienen una temperatura caracterstica a la
cual sus propiedades experimentan cambios importantes. Esta
temperatura
se
conoce
como temperatura
de
transicin
vtrea (Tg). La temperatura de transicin a vidrio de un material

amorfo
puede
reducirse
aadiendo
molculas
pequeas,
denominadas "plastificadores", que se adaptan entre las

molculas vtreas y les proporciona mayor movilidad.
Una consecuencia directa de la disposicin irregular de las
partculas en un slido amorfo, es la diferencia de intensidad
que toman lasfuerzas intermoleculares entre las mismas, de
ah que la fusin se alcance a distintas temperaturas, segn la
proporcin de las distintas partculas que forman la muestra.
De ello se deduce que un slido amorfo no tiene un punto de
fusin definido, sino que dicha transformacin acontece en un
intervalo de temperatura. Cuando se calienta un slido amorfo,
la sustancia no manifiestan un punto de fusin, aunque se
ablandan
progresivamente
aumentando
su
tendencia
deformarse. En contraste, la temperatura de fusin de un

slido cristalino es precisa y est bien definida.
En cuanto a sus propiedades elsticas, se puede afirmar que

los
slidos
amorfos
manifiestan las
propiedades
de los
cristales. Por ejemplo, al aplicar una carga a un material

amorfo en un intervalo racionado de tiempo, la sustancia
desarrollar una deformacin pseudo-permanente, es decir,
fluir como si fuera un lquido de viscosidad muy alta.
Respecto al magnetismo, los metales amorfos presentan las
propiedades magnticas ms notables, comportndose como
materiales ferromagnticos (aquellos en los que se produce un
ordenamiento magntico de todos los momentos magnticos
en la misma direccin y sentido).
5.3.
Aplicaciones
Debido a sus propiedades mecnicas no tiene la necesidad,

hay un gran nmero de slidos amorfos que se emplean como
materiales para la industria y la construccin.
Los xidos amorfos, gracias a su transparencia, solidez y
facilidad para darle forma en lminas grandes, se emplean
profusamente
como
vidrio
de
ventana.
Ciertos polmeros orgnicos, en virtud de su resistencia y peso

ligero y fcil procesamiento, se emplean como materiales
estructurales (plsticos). Existen semiconductores amorfos que

se emplean en las memorias de ordenador y en clulas solares
gracias a sus propiedades pticas fotovoltaicas y en la facilidad
para crear pelculas delgadas de gran superficie. Los metales
amorfos se emplean en ncleos de transformadores gracias a
su ferromagnetismo, bajas prdidas y la posibilidad de formar
cintas
largas.
El calcogenuro amorfo
se
emplea
en xerografa en virtud de su fotoconductividad y la posibilidad

de formar pelculas de gran rea.
Sustancia amorfa
Tipo de enlace
Tg (K)
SiO2
covalente
1430
GeO2
covalente
820
Si, Ge
metlico
Pd0.4 Ni0.4 P0.2
inico
580
BeF2
covalente
570
Poliestireno
covalente
370
Se
covalente
310
Au0.8 Si0.2
metlico
290
H2O
enlace de H
140
C2H5OH
enlace de H
90
Isopentano
Van der Waals
65
Fe, Co, Bi
metlico
5.4.
Diferencias entres solido amorfo y cristalino
La principal diferencia entre un slido cristalino y un slido

amorfo es su estructura. En un slido cristalino existe una
ordenacin de los tomos a largo alcance, mientras que en los
slidos amorfos no se puede predecir donde se encontrar el
prximo tomo. En este hecho se basan los diferentes mtodos
de diferenciacin entre ambos tipos de slido, que en algunos
casos no es fcil de establecer a simple vista. Dichos mtodos
de diferenciacin incluyen:
5.4.1. Difraccin
La difraccin consiste en enviar un haz de radiacin
sobre el slido y tomar medidas a diferentes ngulos en
un amplio rango angular, con el objetivo de deducir la
disposicin de los tomos en el slido objeto de estudio.
Los picos que aparecen en el diagrama de difraccin
(difractograma),
corresponden
la
diferencia
constructiva del haz de radiacin con un plano atmico,

es decir, cuando se cumple la ley de Bragg (permite
estudiar las direcciones en las que la difraccin de rayos
X sobre la superficie de un cristal produce interferencias
constructivas).
Existen diferentes mtodos de difraccin, que dependen

del tipo de sonda enviada hacia la muestra. Los tres
tipos de sonda ms utilizados en difraccin son los rayos
X, los deneutrones y los de electrones. Las diferencias
entre ellos se establecen en la longitudes de onda y el
mecanismo de interaccin. De estos tres tipos de
difraccin, la ms habitual para el estudio de los slidos
es la de rayos X.
En un slido cristalino la disposicin de sus tomos
guarda una simetra. Por esa razn, su diagrama de
difraccin por rayos X muestra varios picos muy bien
definidos a unos ngulos determinados. Con los datos
de la intensidad y de la posicin angular, as como las
frmulas de interaccin entre rayos X y el slido, se
puede calcular la posicin de los tomos en ese slido.
En un slido amorfo, los tomos estn colocados al azar,
debido a lo cual, en su diagrama de difraccin se
observan
pocos
picos,
en
general
uno,
que
se
caracteriza por una gran anchura angular. Analizando la

anchura angular del pico junto con la intensidad y el
tipo de interaccin, se puede obtener la funcin de
distribucin radial, que da la distancia a primeros
vecinos de encontrar un nuevo tomo.
5.4.2. Calorimetra
La calorimetra consiste en medir la cantidad de calor
captado o cedido por el slido estudiado en el momento
de solidificacin. En un slido amorfo, la disposicin
irregular
de
sus
tomos
hace
que
posea
una
alta entropa (alto desorden) con respecto al slido

cristalino, que est perfectamente ordenado. A la hora
de la cristalizacin, esta alta entropa hace que la
variacin de calor sea muy suave y por lo tanto est
muy extendido en un gran rango de temperaturas. Sin
embargo, el calor especfico del slido cristalino durante
la cristalizacin muestra un pico estrecho bien definido
a una temperatura concreta, que corresponde a la
temperatura de cristalizacin
5.5.
Vidrio
El vidrio es un slido amorfo con la estructura de un lquido.

Tcnicamente, un vidrio es un producto inorgnico de la fusin
que se ha enfriado a una velocidad demasiado elevada para
permitir la formacin de cristales.
Aunque popularmente se llama cristal y vidrio a un mismo
material, existe una diferencia esencial entre ambos. El cristal
hace referencia a un estado de ordenacin de la materia que se
encuentra en la naturaleza en diferentes formas (por ejemplo,

cuarzo o cristal de roca). El vidrio, sin embargo, es el resultado
de la fusin de ciertos ingredientes (slice, sosa y cal). Existen,
sin
embargo,
vidrios
creados
por
la
naturaleza,
como
la obsidiana que se forma por el calor generado en el interior de

los volcanes. Se llama errneamente cristal al vidrio de plomo o
vidrio
ptico,
pues
su
transparencia
imita
al cristal
de
roca natural; esta imitacin haba sido siempre la meta principal

de los vidrieros.
CAPITULO II:
CRISTALOGRAFIA
1. CRISTALIZACIN:
Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores.
Los tomos en estosestados desordenados tienen una disposicin al
azar, pero al cambiar la temperatura, presin y concentracin
pueden agruparse en una disposicin ordenada caracterstica
delestado cristalino.
Los cristales pueden formarse de una disolucin por descenso de la
temperatura o de lapresin. Tambin se puede formar a partir de
una masa fundida de igual forma que lasdisoluciones. Por otro lado,
aunque la cristalizacin a partir de un vapor es menoscorriente, los
principios bsicos son muy parecidos.
A medida que el vapor se enfra, lostomos y molculas separadas

se van aproximando entre s, hasta formar un slidocristalino. Un
ejemplo es la formacin de copos de nieve a partir de aire saturado
de vapor de agua.
2. CRECIMIENTO DE UN CRISTAL
Cualquier coleccionista de minerales o cualquiera que haya visitado
exposiciones mineralgicas en museos, tiendas especializadas o
vitrinas de una joyera conoce la belleza y atraccin esttica de los
cristales bien constituidos. La mayor parte de estos cristales son el
resultado del depsito qumico de una disolucin en un espacio
abierto, tal como una cavidad en una formacin de rocas.
La cuestin que surge inmediatamente es cmo pueden tales
cristales bien formados crecer desde formas pequeas a otras ms
grandes? En trminos qumicos podemos replantear la misma
cuestin del modo siguiente cmo hacen los bloques bsicos
qumicos para incorporarse al modelo cristalino bien ordenado?
A continuacin trataremos brevemente algunos de los aspectos
bsicos
del
crecimiento
de cristales. La
primera
etapa
del
crecimiento de un cristal es la nucleacin, segn la cual el proceso

slo se inicia despus de haberse formado un ncleo. Generalmente
los ncleos son los productos iniciales de precipitacin o de
cristalizacin. El ncleo es el resultado de la comparecencia
simultnea de varios iones para formar el modelo estructural
regular inicial de un slido cristalino. Por ejemplo, en un lago salino

en evaporacin, las condiciones pueden ser las apropiadas para la
precipitacin aleatoria de ncleos de NaCl.
Esto significa que los iones Na+ y Cl- del agua del lago se combinan
entre s en una red cbica regular de iones alternativos de Na+ y Clcomo requiere la estructura del NaCl.
La formacin de un solo cristal de halita viene generalmente
precedida por la formacin aleatoria de un gran nmero de ncleos
potenciales. La mayor parte de estos ncleos no alcanzan el estado
cristalino porque en una solucin saturada existe tambin una
tendencia de los ncleos a regresar a la solucin. Esto es debido al
hecho de que estos diminutos comienzos de una estructura
ordenada tiene un rea superficial muy grande respecto al volumen.
Esta gran superficie implica que existen muchos tomos, con los
enlaces qumicos no compensados con un rea superficial grande
es ms soluble que un cristal de gran volumen, en el cual la mayor
pare
de
tomos
es
interno
tiene
los
enlaces
qumicos
completamente compensados.
Para que un ncleo sobreviva es necesario que crezca con la
superficie rapidez para reducir su energa superficial y por tanto, su
solubilidad. Si un ncleo alcanza u tamao crtico por el depsito
rpido de posteriores capas de iones, tendr una alta probabilidad
de sobrevivir formando un cristal mayor. Una imagen idealizada del

crecimiento de un cristal sera el ensanchamiento del ncleo por el
depsito ordenado de iones adicionales sobre sus superficies
externas. Hoy sabemos que esta imagen es demasiado simple. La
superficie slida externa de un ncleo en contacto con una solucin
saturada
representa
una
superficie
de
enlaces
qumicos
no
compensados.
La energa de tal superficie disminuye al adherirse un tomo y la
cantidad de energa liberada por esta adhesin depende del lugar
donde sta tiene lugar la mayor atraccin de tomos en los vrtices
de
los
cristales
inicos
conduce
normalmente
un
rpido
crecimiento en estas direcciones, pudindose formar dendritas con

ramas que irradian de un ncleo central. En algunos tipos
de
cristales que difieren del NaCl por sus enlaces no inico se supone
que los tomos crecen sobre la superficie externa en forma de
grupos atmicos. Tales grupos, indicados como bloques, aparecen
como escalones en la superficie exterior, a lo largo los cuales
pueden construirse una nueva capa exterior de los cristales.
En esta breve introduccin al tema del crecimiento de cristales
hemos admitido que la adicin de iones en la superficie externa de
un cristal se da segn un modelo regular y continuo. Hoy sabemos
que generalmente no es ste el caso. En verdad, los cristales
naturales y sintticos suelen contener imperfecciones y stas sern

ampliamente tratadas ms adelante.
3. ORDEN INTERNO DE LOS CRISTALES.

El orden interno tridimensional de un cristal es la repeticin de un
motivo
(una
unidad
deldiagrama)
de
tal
motivo
que
los
alrededores de cada motivo son idnticos, con una comacomo

motivo. En los cristales los motivos pueden ser molculas (H2O),
aniones (SiO4) oiones (Ca2+) o combinaciones.
3.1. Elementos geomtricos de un cristal
Al observar un cristal diferenciamos:
3.1.1. Caras: Son los planos que determinan la forma y que
constituyen la repeticinindefinida de su estructura
interna.
3.1.2. Aristas: son el resultado de la interseccin de dos
caras.
3.1.3. Vrtice: corresponden a la interseccin de dos o ms
aristas.El teorema de EULER dice que el nmero de
caras ms el nmero de vrtices es igual alnmero de
aristas ms dos.
C+V=A+2
4. ELEMENTOS DE SIMETRA(SIN TRASLACIN)
4.1.
Morfologa de los Cristales
Ya que los cristales se forman por la repeticin de una

unidad estructural en tresdimensiones, las superficies
limitantes
dependen
en parte de la
forma
de la
unidad.Tambin dependen del medio externo en el cual

se desarrolla el cristal. Medio externoincluye a todas las
influencias externas, tales como temperatura, presin,
naturaleza de ladisolucin y la probabilidad de un espacio
abierto para su crecimiento.Puesto que la estructura
interna de cualquier sustancia cristalina es constante y
puestoque las caras cristalinas tienen una relacin
definida con esa estructura, se deduce quelas caras
tienen una relacin definida una con otras. Este hecho
fue observado porNicolsSteno en 1669, quien dijo que:
los ngulos entre las caras equivalentes de los cristales de la
misma sustancia medidos a la misma temperatura son
constantes. Poresta razn, la morfologa cristalina es
importante
ya
que
permite
identificar
las
especiescristalinas a partir de su estudio.
4.2. Simetra Cristalina.

La forma externa del cristal bien formado refleja la
presencia o ausencia de los elementosde simetra, tales
como, ejes de rotacin, ejes de giro inversin, centros de

simetra yplanos de simetra. En los cristales imperfectos
o pobremente desarrollados la simetra noes evidente,
pero puede deducirse a partir de una medida de la
relacin angular de suscaras. Los elementos de simetra
que pueden reconocerse en un cristal son:
Eje de simetra: direccin alrededor de la cual un cristal
puede girar 360 n veces, proposiciones anlogas puede
ser de 1, 2,3,4 y 6, con ngulos de rotacin de 180,
120,90
denominan
60
respectivamente.
correlativamente:
EJE
Estos
DE
ejes
se
ORDENUNO
(n=360), DIGIRA (n=180), TETRAGIRA (n=90), TRIGIRA

(n=120),
HEXAGIRA(n=60).
Eje
de
simetra
EQUIVALENTES son aquellos que pueden sustituirse entre

s,sin que el aspecto del cristal se modifique. Por ejemplo
los ejes tetragonales del cubo.
Figura: ejemplos de rotaciones que hacen coincidir el motivo con una

unidad idntica para ejes de rotacin de orden 1, 2, 3, 4 y 6.
Planos de simetra: es el plano (m) que divide al cristal en
dos partes iguales de tal formaque una se comporta con
respecto a la otra como un cuerpo y su imagen en el
espejo.Puede no existir o presentarse 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8,
9, planos de simetra. Los planosperpendiculares a un eje
de simetra ternario, cuaternario, senario se denominan
"planosprincipales", los que no cumplen esta condicin se
denominan "planos secundarios".
Centro de simetra: se dice que un cristal posee centro de
simetra (i), cuando al hacerpasar una lnea imaginaria
desde un punto cualquiera de su superficie a travs del
centro,se halla sobre dicha lnea y a una distancia igual,
ms all del centro, otro punto similar alprimero. Caras
paralelas y similares en los lados opuestos del cristal
indican un centro de simetra.
Existenejes de giro inversin al combinar rotacin con
inversin y se dice -1 yse escribe 1 con una barra por
encima (1).
El motivo original gira 360 de modo quevuelve a su
posicin original y es invertido entonces respecto a un
centro. Produce elmismo efecto que un centro de

simetra. Existen ejes de rotoinversin1, 2, 3,4 y6.
Figura: Operaciones de giro inversin en motivos unitarios, donde se efecta la

rotacin y la inversin a travs del centro de simetra.
Tambin hay ejes de giro reflexinal combinar rotacin

con reflexin. El motivo originalgira 360 de modo que
vuelve a su posicin original y es invertido segn un

planoespecular (m).
La combinacin de todas estas operaciones de simetra
permite obtener idnticasconfiguraciones a partir de un
mismo elemento geomtrico inicial. Por lo tanto se
logranlas siguientes equivalencias:
1 ~ S2 ~ i
2 ~ S1 ~ m
3 ~ S6 ~ 3 + i
4 ~ S4
6 ~ S3 ~ 3/m ~ 1S3 + m perpendicular.
4.3.
Reglas de simetra:
4.3.1. Un centro de simetra, un plano de
simetra y una gira de orden par normal
alplano, son elementos tales que la
presencia de dos de ellos condiciona la
existencia del tercero.
4.3.2. Un centro de simetra, un plano de simetra
y una gira de orden impar normal,
sonelementos tales que la presencia de
dos de ellos excluye la presencia del
tercero.
4.3.3. N planos de simetra vinculados por una

recta comn formarn entre si
ngulosdiedros de valor 180/n, la recta de
interseccin ser un eje de simetra de
orden.
4.3.4. N digirascoplanares formaran entre si
ngulos iguales de valor 180/n,
perpendicular al plano que las contiene,
existir un eje de simetra de orden n.
De la aplicacin de estas cuatro leyes fundamentales es

posible deducir que:
4.3.5. En los cristales es posible hallar
solamente un eje senario, uno o tres
cuaternarios, unoo cuatro ternarios, o uno,
dos, tres, cuatro o seis ejes binarios.
4.3.6. Se pueden determinar 31 formas correctas
de asociar elementos de simetra
yestablecer 32 clases de simetra, una de
las cuales implica la carencia total de
elementosde simetra (Tablas 1 y 2).
Tabla 1: las 32 clases de simetras cristalinas.
Tabla 2: Las 32 clases de simetras cristalinas y el contenido de la simetra.
4.4.
Ejes Cristalogrficos
Se ha encontrado conveniente al describir los cristales

suponerque ciertas lneas imaginarias, los ejes
cristalogrficos, se toman paralelos a las aristasque
corresponden a la interseccin de las caras cristalinas
principales. Adems, lasposiciones de los ejes
cristalogrficos vienen ms o menos fijadas por la
simetra de loscristales, pues en la mayor parte de los
cristales son ejes de simetra o normales a losplanos de
simetra. Se considera una terna de ejes cristalogrficos,
designados como: a, b, c. Aqu los tres ejes de longitudes
diferentes son mutuamente perpendiculares entre sy
cuando se colocan en la orientacin normal son como
sigue:
- El eje a es horizontal y est en posicin delante-atrs.
- El eje b es horizontal y est en posicin derechaizquierda.
- El eje c es vertical.
Los extremos de cada eje se designan con el signo ms o
menos (+ o -). El extremofrontal de a , el extremo
derecho de b y el extremo superior dec son positivos,
mientrasque los opuestos son negativos.Los ngulos que
forman los ejes entre s se denominan.
- Alfa: entre b y c
- Beta: entre a y c
- Gama: entre a y b
Figura: ejes cristalogrficos del sistema rmbico.

Estos conforman la cruz axial, salvo para los sistemas
trigonales y hexagonales.
Los seis sistemas cristalinos estn referidos a las
siguientes direcciones axiales y ngulos axiales:
4.4.1. Triclnico: tres ejes desiguales que se
cortan todos segn ngulos oblicuos.
4.4.2. Monoclnico: tres ejes desiguales, dos de
los cuales forman entre si un ngulo agudo
y eltercero es perpendicular al plano de los
otros dos.
4.4.3. Rmbico:
tres
ejes
mutuamente
perpendiculares, todos ellos de diferente

longitud.
4.4.4. Tetragonal:
tres
ejes
mutuamente
perpendiculares, dos de los cuales (los
ejeshorizontales) son de igual longitud,

pero el eje vertical es ms corto o ms
largo que losotros dos.
4.4.5. Hexagonal: cuatro ejes
cristalogrficos,
tres ejes horizontales iguales que se cortan

bajongulos de 120, el cuarto vertical es
de longitud diferente y perpendicular al
plano de losotros tres.
4.4.6. Cbico o isomtrico: tres ejes mutuamente
perpendiculares de longitudes iguales.
4.5.
Forma
De manera vulgar el vocablo forma se usa para dar idea

del aspecto externo, sinembargo, en cristalografa, la
forma
externa
mientrasque
se
forma
designa
con
constituye
la
un
palabra
grupo
hbito,
de
caras
cristalinas, las cuales tienen todas la mismarelacin con

los
elementos
de
simetra
exhiben
las
mismas
propiedades fsicas yqumicas, pues todas tienen debajo

los mismos tomos en el mismo orden geomtrico.
Elnmero de caras que pertenecen a una forma viene
determinado por la simetra de laclase cristalina.Aunque
las caras de una forma pueden tener diferentes tamaos
y conformacionesdebido a la mala formacin del cristal,
la
semejanza
es
evidenciada
por
estras
naturales,corrosiones o crecimientos. Estas diferencias

pueden verse luego de aplicarcido sobre el cristal.
Figura: apariencia de distintas formas: a) cuarzo hexagonal,

divisin rombodrica, b) apofilitatetragonal, c) pirita cbica.
Las formas se denominan encerrando a los ndices de

Miller entre llaves tal como {hkl}, {010}, etc. A la hora
de determinar los ndices para determinar una zona
conviene utilizarlos positivos. Por lo tanto, (111) se
refiere a una cara especfica, mientras que {111} abarca
a las ocho caras.En cada clase cristalina existe una
forma,
cuyas
caras
cortan
los
tres
ejes
diferentedistancia que se conoce como forma general
{hkl}. Todas las dems pueden presentarsecomo formas

especiales.
4.5.1. Formas abiertas:
Las formas abiertas son caras o conjuntos
de
caras
equivalentes
que
conforman
planosinfinitos y que por s solas no cierran

el espacio. Su existencia solo es concebible
enasociacin
con
otras
formas
que las
puedan cerrar. Son formas abiertas: pedin,

pinacoide,
domo,
esfenoide,
prismas
pirmides.
4.5.2. Formas cerradas:
Un grupo de caras equivalentes constituyen
una forma cerrada si en conjunto cierran
elespacio y aunque pueden combinarse con
otras, por si solas, pueden constituir un
cristal.Son
formas
biesfenoides,
cerradas:
romboedro,
bipirmides,
trapezoedro,
escalenoedrosy todas las presentes en el

sistema cbico.
4.5.3. Formas simples y combinadas:
Una forma es simple cuando constituye por
s misma un cristal y deber ser una
formacerrada. Si en cambio se asocian dos o
ms
formas,
cerradas
abiertas,
con
idnticasimetra, stas se consideran como
combinadas.
Algunas
soncaractersticas
para
combinaciones
ciertos
cristales,
como ser el cuarzo que presenta una

asociacin
de
romboedro,
trapezoedro
diagonal y prisma hexagonal.

Tipos de formas:
4.5.4. Pedin: forma que corresponde a una sola
cara.
4.5.5. Pinacoide: figura formada por dos caras
paralelas.
4.5.6. Domo: dos caras no paralelas, simtricas
con relacin a un plano de simetra.
4.5.7. Esfenoide: dos caras no paralelas,
simtricas
con
relacin
rotacin binario.
4.5.8. Biesfenoide: forma
caras,
en
la
que
un
eje
cerrada
de
las
caras
dos
de
cuatro
del
esfenoidesuperior alternan con las dos

caras del esfenoide inferior.
4.5.9. Prisma: es una forma abierta compuesta
de 3, 4, 6, 8 o 12 caras, todas ellas
paralelas almismo eje.
4.5.10.
Pirmide: es una
forma
abierta
compuesta de 3, 4, 6, 8 o 12 caras no
paralelas entre sique se cortan en un
punto.
4.5.11.
Escalenoedro: forma cerrada de 8
caras
el
tetragonal
12
caras
el
hexagonal, con lascaras agrupadas en

pares simtricos. En las formas de 8 caras
aparecen dos pares decaras arriba y dos
pares de caras abajo relacionadas entre s
por un eje de giro inversincuaternaria.
Las 12 caras del escalenoedro hexagonal
presentan tres pares de carasarriba y tres
pares de caras abajo en posicin alternada
relacionadas entre s por un ejede giro
inversin ternaria.
4.5.12.
Trapezoedro: forma cerrada de 6, 8,
12 o 24 caras con 3, 4 o 6 caras superiores
giradascon respecto de las 3, 4 o 6 caras
inferiores. Estas formas son el resultado de
un
ejeternario,
combinado
cuaternario
con
perpendiculares.
ejes
senario
binarios
Ademsexiste
un
trapezoedro isomtrico de 24 caras.

4.5.13.
Bipirmide: forma cerrada de 6, 8,
12,
16
24
caras.
Las
bipirmides
puedenconsiderarse como formadas por
reflexin de una pirmide mediante un

plano de simetra horizontal.
4.5.14.
Romboedro:
seis
caras
que
constituyen una forma cerrada. Tres de

ellas en la partesuperior alternan con las
otras tres de la parte inferior giradas entre
si 60.
Figura: formas generales y algunos elementos de simetra.
Figura: formas generales y algunos elementos de simetra.
4.6.
Zonas.
En muchos cristales existe una clara disposicin de un

grupo de caras de modo que susaristas de interseccin
sean mutuamente paralelas. Consideradas en conjunto,
estascaras forman lo que se conoce como zona. La
lnea a travs de centro del cristal quesea paralela a
aquella arista, se conoce con el nombre de eje de zona.
Una zona puedesimbolizarse con los ndices de Miller y se
denota entre corchetes.En la Figura 16 puede observarse
el eje de zona paralelo al eje c, por lo que la zona
sedenota [001] y est integrada por las caras que no
cortan al eje c, como ser: (100), (010), (100) y (010).
Figura: eje de zona paralelo al eje c.
4.7. Hbito Cristalino.

El trmino hbito se usa para designar las formas
generales
de
los
cristales
como
cbica,octadrica,
prismtica. El hbito cristalino vara con el medio

ambiente y es rara vez loscristales muestran una forma
geomtrica ideal. Pero aun en cristales mal formados
odefectuosos, la evidencia de la simetra est presente
en el aspecto fsico de las caras yen la disposicin
simtrica de los ngulos interfaciales.
5. MEDIDA DE ANGULOS CRISTALINOS
Como se establece l ley de Steno, los ngulos entre caras
equivalentes de la misma son constantes, independientemente de
que el cristal sea ideal o mal formado. Los ngulos que se miden
entre las normales de las caras cristalinas caracterizan a un cristal y
deben medirse cuidadosamente. Una representacin grfica de la
distribucin de los ngulos y las normales a las caras cristalinas
pueden definir la simetra del cristal y por lo tanto, su clase cristalina.
Los ngulos se pueden miden con gonimetros y para un trabajo
preciso se utiliza un gonimetro de reflexin. En este instrumento se
monta el cristal de modo que gire alrededor de un eje de zona y que
refleje un rayo de luz colimado desde sus caras pasando por un
anteojo hasta el ojo. El ngulo que debe girarse el cristal para que
sucesivos rayos de luz pasen por el anteojo desde dos caras
adyacentes determina el ngulo entre caras .La fig. 1.1, ilustra un
moderno gonimetro de reflexin de dos crculos.
Un instrumento mas sencillo utilizado para un trabajo menos preciso
y con cristales mayores se conoce como gonimetro de contacto (fig.
1.2) al utilizar el gonimetro de contacto, es imperativo que el plano

determinado por los dos brazos del gonimetro est exactamente en
ngulo recto con la arista entre las caras medir. De la construccin
indicada en la fig1.2 b, es evidente que el ngulo que se registra es
el ngulo que forman los polos con las caras de cristal, es decir, el
ngulo interno. As, en la fig.1.2b, el ngulo debe leerse como 40 y
no como 140.25
25 http://books.google.com.pe/books?id=4z8EMkxqfe4C&pg=PA57&lpg=PA57&dq=
%22Medida+de+los+%C3%81ngulos+Cristalinos
%22&source=bl&ots=lWGt9hRIou&sig=OSIvyprP_1tij2eLbyUAvPl1tFg&hl=es&sa=X&ei
=RqCGUKSABYnf0gG7u4G4CA&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
figura 1.1 gonimetro de dos

crculos con montaje de cristal la
derecha, telescopio en la parte
superior izquierda y una fuente
luminosa abajo en la izquierda
Figura 1.2
(a) .Gonimetro de contacto. (b) ampliacin
esquemtica de (a) mostrando la medida del ngulo interno
.
Figura 1.3 Proyeccin esfrica de algunas formas isomtricas
6. CLASES CRISTALINAS
6.1.
SISTEMA TRICLNICO
En el examen total de los sistemas de 3 ejes, ste es relativamente corto

y poco difcil de entender debido a la carencia
de la simetra.
ha
Figura
1.1
Obsrvese, como con el resto de sistemas,

mirando la cruz axial del sistema triclnico
(fig. 2.1). En esta figura, se observa que los 3
ejes (a, b, y c) todos son desiguales en
longitud y que no hay ngulos axiales de 90.
En el sistema monoclnico, por lo menos se
tenan a y b perpendicularmente, pero aqu se
perdido incluso eso.
Obsrvese que el ngulo todava est entre los ejes a

y c, pero ahora se tienen los 2 ngulos adicionales a
definir, ni uno ni otro son iguales a 90 grados. Un
ngulo se llama y se define como el ngulo entre los
ejes c y b y el segundo es que ahora se define como

el ngulo entre a y b, existen algunas convenciones o
reglas validadas a seguir para orientar un cristal
triclnico.
Recurdese, en la orientacin de cualquier cristal,
se est
determinando
la
posicin
de
los
3
cristalogrficos. As pues, las reglas son: 1) la zona
ms pronunciada debe ser vertical y por lo tanto el eje
en esta zona se convierte en c; 2) { los 001}forma
(pinacoide bsico) deben inclinarse adelante y a la
derecha; y 3) las dos formas selectas en la zona
vertical, una ser {100 } y la otra ser { 010 }. Ahora,
la direccin de un eje es determinada por la
interseccin de { 101 } y { 001 } y la direccin del eje
de b es determinada por la interseccin de { 100 } y
{ 001 }. Una vez que se haga esto, un eje debe ser
ms corto que el eje b de modo que se cumpla la
convencin c < a < b. las distancias axiales y los 3
ngulos, alfa, beta, y gama, se puede calcular
solamente con dificultad considerable. Como en el
sistema monoclnico, la longitud del eje b se define
como unidad (1). La informacin de la cristalografa
referente a un mineral triclnico incluir lo siguiente (un
ejemplo): a:b:c = 0.972: 1 : 0.778; alfa = 102 grados
41 minutos, beta = 98 grados 09 minutos, gama = 88
grados 08 minutos.
En el sistema triclnico, se tienen dos clases de la

simetra. El primer a considerar es el -1 (notacin de
Hermann-Mauguin). En esta clase, hay un eje -1 de la
simetra, el equivalente de un centro de la simetra o
de
inversin.
El
cuadro
2.2
muestra
un pinacoide triclnico (o
elparaleloedro).
Esta
clase se llama la clase pinacoidal despus de que su
forma general { hkl }.Todas las formas pinacoides
presentes y por lo tanto consiste en caras paralelas e
idnticas.26
Figura 2.2
26 http://www.geologia.uson.mx/academicos/palafox/PARTE8DEF.HTM
Cuando se orienta un
cristal triclnico, los ndices
de Miller del pinacoide
determinan su posicin.
Hay
3
pinacoides.
Recurdese
que
los
pinacoides para intersecar
un eje y ser paralelos a los
otros 2 (en sistemas de 3
ejes). Se comienza a
mirando la simetra -1.
ste es el eje de la rotoinversin, que se puede ver
igual que un centro de simetra. El cuadro 8,3 muestra
un
pinacoide
triclnico,
tambin
llamado
un
paraleloedro. Esta clase se le denomina clase
pinacoidal, debido a su forma {hkl }. Con la simetra
-1, todas las formas son pinacoides as que consisten
en 2 caras paralelas idnticas. Una vez que se orienta
un cristal triclnico, los ndices de Miller del pinacoide
establecen su posicin.
Hay 3 tipos generales de pinacoides: los que
intersecan solamente un eje cristalogrfico, los que
intersecan 2 ejes, y los que intersecan a los 3 ejes. El
primer tipo de pinacoides { 100 }, { 010 }, y { 001 }.
{ 100 } es el pinacoide delantero e intersecta al eje a,
{ 010 } es el pinacoide de la cara b e intersecta al eje
b, y { 001 } es la cara c o el pinacoide bsico que
intersecta al eje c. Todas estas formas estn
determinados por la convencin basada en la parte
positiva del eje.
6.2.
SISTEMA MONOCLNICO
Considrese la cruz axial, (ejes a, b, y c), cada uno de
longitud desigual, del sistema monoclnico
Los ejes se designan como sigue: el eje inclinado es a y
se dirige al espectador, el eje vertical es c, y el eje
restante que es perpendicular al plano que contiene al
eje a y c es b. Cuando se orienta, el eje inclinado hacia
el observador, b est horizontal y c es vertical. los ejes
b y c estn en un mismo plano.
Figura 2.3
En todo lo anterior, los
sistemas de 3 ejes, se
considera lo que pasa
cuando se vara uno o ms
de las longitudes axiales,
teniendo los ngulos axiales
a 90. Pero en el sistema
monoclnico, se observa lo
que pasa cuando se tiene 3
ejes de longitud desiguales y
En la Figura 2.3, el ngulo entre c y b sigue siendo de

90 y el ngulo (^) entre c y a es el que se cambiar.
Se le Llamar y se representa por la letra griega en
la figura axial. Para la mayora de los cristales del
sistema monoclnico, el (^) de beta es mayor, pero en
algunos casos raros, el ngulo puede ser de 90.
Cuando esto ocurre, la simetra del monoclnico
no visualiza claramente la morfologa. Los ejes de
rotacin binarios (en direccin perpendicular al plano
de simetra) normalmente se toman como el eje b. Un
eje esta inclinado hacia el frente en la mencionada
figura. Los clculos de parmetros axiales en los
sistemas cristalinos ortogonales (donde todos los ejes
son perpendiculares al observador) es relativamente
fcil, pero es bastante tedioso en los sistemas con uno
o ms ejes inclinados. Se sugiere un texto de
mineraloga avanzado, no introductorio, si usted esta
interesado en ir mas lejos. Incluso en textos de
mineraloga normales, en estos das se dan las
frmulas para hacer estos clculos. Aparte de las
constantes axiales necesarias para describir minerales
en el sistema monoclnico, el (^) beta tambin debe
darse. Dada esta situacin, y si se deseara buscar esta
informacin para la ortoclasa en un libro de texto de
mineraloga normal, como el Manual de Hurlbuts y
Klein de Mineraloga segn E. S. Dana. Se encontrar
que para el a:b:c de la ortoclasa es = 0.663:1: 0.559.
^beta = 115 grados, 50 minutos.
El clivaje es importante a considerar en este sistema.

Si hay un buen clivaje pinacoidal, paralelo al eje b
(como en la ortoclasa), entonces se llama clivaje basal.
Normalmente se considera que ellos son clivajes
prismticas verticales en los piroxenos del monoclnico
y anfboles dnde hay 2 direcciones de clivajes
equivalentes.
Hay solo 3 clases de simetra a considerar en el
Sistema Monoclnico: 2/m, m, y 2.
Figura 2.4
En la clase de simetra 2/m, sin embargo, hay 2 tipos

de formas, pinacoides y prismas. Recurdese que una
forma del pinacoide consiste en 2 caras paralelas (la
forma
abierta).
El pinacoide a tambin se llama frontal (se llamaba el
ortopinacoide), el b se llama el pinacoide lateral (se
llamaba el clinopinacoide), y el c es el denominado
pinacoide
basal.
Hay 2 pinacoides adicionales con las anotaciones de la
forma generales de {h0l} y {-h0l}. La presencia de
uno de estas formas no hace necesario la presencia del
otro.
Estos 3 pinacoides juntos forman el prisma diametral
(el fig. 2.4) que es el anlogo del cubo en el sistema
isomtrico, de hecho la nueva denominacin de los
libros de texto, confunde; los pinacoides forman un
paraleloedro. As que tenemos 3 nombres en la
literatura
para
la
misma
cosa.
Primero obsrvese un dibujo para mostrarlo donde se

ubica el plano de simetra y la orientacin de los ejes
binarios (2) (fig. 2.5). Como se describi anteriormente,
el
eje
de
es
uno
los
ejes
de
rotacin.
Figura
2.5
Los prismas con 4 cuatro caras tienen la forma general

{hkl). Un prisma monoclnico se muestra en la Figura
2.6. La forma general puede ocurrir como dos prismas
independientes {hkl} y {-hkl}. Hay tambin {0kl} y
{hk0} los prismas. El {0kl} el
prisma corta el b y c el es
paralelo al eje a.
Figura 2.6
Aqu es la parte divertida. La

nica forma en la clase 2/m que
es fijo haciendo coincidir el eje
binario de rotacin con el eje b es
el pinacoide b {010}. el otro eje
binario pueden escogerse como c
oa!
Como un ejemplo, el pinacoide
pinacoide{001}, y el pinacoide {h0l}
posicionar a los pinacoides hacia el
girando su orientacin sobre el eje b!
{100}, el
se pueden
observador
El corolario
a esta situacin, los prismas pueden intercambiarse

de la misma manera. Se necesita mirar algunas
ilustraciones de algunos minerales monoclnicos
relativamente comunes. En estos dibujos usted
debe reconocer la notacin de la letra dnde a, b, y
c son las formas del pinacoide ; m es el prisma de
la unidad y z es un prisma; las pirmides son o, u,
v, y s ; los ortodomos son p, x, y y ; y n es un
clinodomo.
Figura 2.7
En las figuras 2.7 a, b, y c son las formas comunes
para la ortoclasa y 2.7 d son una forma comn para
selenita (el yeso). Muchos minerales comunes
cristalizan en esta clase de simetra, incluso la
azurita,
clinopiroxenos
y
grupos
de
los
clinoanfiboles, datolita, epidota, yeso, malaquita,
ortoclasa, rejalgar, titanita, espodumeno, y talco.27
6.3. SISTEMA ORTORRMBICO
Se inicia esta vez examinando la cruz axial para el
sistema ortorrmbico, el Sistema Tetragonal tiene
la a y b de la misma longitud (a1 y a2) pero vara la
longitud del eje de c. En el Sistema
Ortorrmbico, las relaciones angulares son de 90
grados entre los 3 ejes, pero vara la longitud de
cada eje individual. Los 3 EJES DEBEN SER
DESIGUALES EN LONGITUD. Si dos son iguales,
entonces, por la convencin, se habla de el sistema
tetragonal.
Figura 2.8
En la figura 2.8 por conveniencia se orienta

cualquier cristal de este sistema de tal modo que la
longitud de c sea mayor que la longitud de a, que,
por otra parte, es mayor que la longitud del eje b.
Se encontrar comnmente esto en libros de textos
como "c
Al examinar un cristal Ortorrmbico, se encuentra
que la simetra obtenible ms alta es 2-(eje
binario). En una forma simple, como es la
combinacin de los 3 pinacoides (forma abierta), el
cristal adquiere un aspecto alargado, y a menudo
tabular. stas son formas tpicas en la baritina y el
Figura
celestina. Los 3 pinacoides son
2.9
perpendiculares el uno al otro y
la
orientacin de los ejes de un cristal dado es
lograda generalmente por un examen del hbito y
de cualquier corte evidente. En el topacio, el corte
pinacoide al prominente est en el plano de los 2
ejes ms cortos perpendiculares al eje ms largo,
as que por convencin, es
considerado perpendicular al eje
de c. Sin embargo, se encuentra
la situacin donde un cristal
dado exhibe un pinacoide muy
prominente y el cristal es
tabular en forma. En tal caso, se considera el eje de
c al ngulo recto del pinacoide prominente y el
cristal se orienta como en el cuadro 5,2. Esto es un
aspecto muy diverso que el ejemplo del topacio,
conocido en el prrafo superior. El sistema
Ortorrmbico tiene 3 clases generales de la
simetra, cada uno expresada por su propia
notacin de Hermann-Mauguin. Observese las
formas sealadas por la simetra 2/m2/m2/m. Hay 3
de stas (casi todo lo
mencionado en este artculo
est en 3): el pinacoide
(tambin
llamado
el
paraleloedron);
el
Prisma
rombico; y la dipiramide
rmbica.
El pinacoide consiste en 2 caras paralelas, y
pueden ocurrir en las 3 diversas orientaciones
Figura 2.10
cristalogrficas. stos son el par que interceptan el

eje de c y son paralelos a las ejes de a y de b { 001
}; el par que intercepta el eje de b y es paralelo a
las ejes de a y de c { 010 }; y el par que intercepta
al eje a y es paralelo a los ejes de b y de c { 100 }.
Se llaman el pinacoide de c, el pinacoide de b, y un
pinacoide de a, respectivamente (fig. 2.10). El
Prisma rmbico, es una forma abierta, que consiste
en 4 caras que sean paralelas a un eje e
intercepten a los otros dos. Hay 3 de estos Prismas
rmbicos y son dadas por las formas generales:
{ hk0 }, que es paralelo al eje c; { h0l }, que es
paralelo al eje de b; y { 0kl }, que es paralelo al eje
a. Cuadro 5,4 a, b, presenta los 3 Prismas rombales,
cada uno conjuntamente con una forma pinacoide
al correspondiente. Solamente la cara positiva del
Prisma rmbico se denomina en stos.
2.11c Prisma Rombico

2.11a Prisma {110} y 2.11b Prisma {101}y
{011}
Pinacoide {001}
Pinacoide {010}
y Pinacoide {100}
Sin embargo, despus de examinar una gran
cantidad de diversos minerales ortorrmbicos, se
nota una gran cantidad de prismas expresadas en
un solo cristal, y estas formas no se pueden
expresar como unidades en sus ndices porque se
intersectan sobre las ejes horizontales que no son
proporcionales a sus longitudes. Aqu es donde
viene lo prctico de la notacin general de la
smbologia. En los primeros das de la cristalografa,
estas formas fueron sealadas como macroprismas
o braquiprismas, dependiendo de si h > k o
macroprisma de k > h. Tiene el smbolo general
{ h0l } y un braquiprisma tiene el smbolo general

de { hk0 }.
2.12a Macro- Braqui-y 2.12b

Prisma
Pinacoides Basales
Pinacoides Basales
y 2.12c
Con el cuadro2.13, se tienen 3 sistemas de prismas

expresadas por las designaciones de la letra m, l
y n, y de una cara del pinacoide sealada con a. La
dipirmide rmbica es la forma tipica de esta clase
de la simetra. Se simboliza por la forma general
{ hkl } y consiste en 8 caras triangulares, cada uno
de las cuales intersecta los 3 ejes cristalogrficos.
Esta pirmide puede tener varios aspectos debido
a la variabilidad de las longitudes axiales (figs. 2.13
a, b, c).
2.13a DipiramideRombico 2.13b
2.13 c Cristal de azufre
Un nmero relativamente grande de minerales ortorrmbicos se

encuentra con combinaciones de distintas formas. stos incluyen la
andalucita, los miembros del grupo de la aragonita y de la baritina, la
brookita, el crisoberilo, los ortopiroxenos, la goethita, la marcasita, el
olivino, la sillimanita, la estibnita, el azufre, y el topacio.Se considera
que son pocas las formas que tienen la simetra mm2 (llamada
pirmide rmbica). El eje de rotacin binario corresponde al eje
cristalogrfico c y los 2 planos (perpendiculares uno al otro)
intersectan este eje. debido al hecho de que no existe ningn plano
horizontal, las formas en la parte superior y el fondo del cristal son

diferentes (fig. 2.14a). Tambin, debido a la carencia del plano
horizontal del espejo, no existe ningn prisma, sino que por el contrario
tenemos 2 domos en lugar de cada uno de los prismas (un domo que
consiste en 2 caras que se intersectan, pero no tienen ninguna cara
paralela correspondiente en el otro extremo del cristal). Hemimorfita
(fig. 2.14b), el struvita (fig. 2.14c) o la bertrandita son ejemplos para
esta clase de simetra.28
2.14a
Rmbica
Pirmide 2.14b
Hemimorfita
6.4.
Figura
2.15a
2.14c Struvita
SISTEMA TETRAGONAL
Para comenzar el anlisis del sistema tetragonal se

examinar primero la cruz axial comparndola con la
cruz axial Isomtrica (artculo 3), recordando que en
el sistema isomtrico, los tres ejes tienen la misma
longitud y son perpendiculares entre s. En el sistema
tetragonal, se conserva la misma relacin angular,
pero vara la longitud del eje vertical, pudiendo ser
ms largo o ms corto que los otros dos. Se puede ver
que el eje c es vertical, conservando la misma
orientacin positiva o negativa de este eje (ver fig
2.15 a y 2.15 b).
Como la notacin de Hermann-Mauguin para el sistema
tetragonal, la primera parte de la notacin (4 4) se
refiere al eje c y la segunda o la tercera se refieren a el
eje 1 y 2 y son elementos de simetra diagonales en
ese orden. El prisma tetragonal y las formas
piramidales tienen una notacin simtrica 4/m2/m2/m.
28 http://www.geologia.uson.mx/academicos/palafox/Part5def.htm
Figura2.15b
figura 2.16a
Primero se considerarn os prismas tetragonales. Hay

tres formas abiertas que consisten de 1er orden, 2do
orden y prismas ditetragonales. De aqu surge la
pregunta, por qu no hay formas cerradas?, y la
respuesta es simple: porque no hay formas cerradas,
en la figuras a manejar, no se aade una terminacin
pinacoidal simple denominada c. la forma pinacoidal
intersecta slo al eje c, y segn los ndices de Miller, se
denomina {001}. Esta es una forma abierta simple.
figura 2.16b
figura 2.16c
El prisma de primer orden es una forma que tiene 4

caras, que son paralelas al eje c e intersectan a los
ejes al y a2 a la misma distancia (unidad).Estas caras
son designadas por la letra m ( con ndices Miller en la
fig. 2.16a y por m en fig. 2.16c) y el smbolo de la
forma es {110}. El prisma de segundo orden es
esencialmente idntico al prisma de primer orden, pero
rotado con respecto al eje c donde las caras son
paralelas a los ejes a (fig. 2.16b), siendo as,
perpendicular al otro eje. Las caras del prisma de
segundo orden se denominan como a y el smbolo de
su forma es{100}.
Es claro que las caras de ambos prismas son idnticas, y

su designacin de la letra slo depende de cmo ellos
se orientan a los dos ejes a. Cuando esas formas estn
combinadas (fig. 2.16c), entonces se pueden observar
rpidamente sus relaciones una a una. Si cada forma
est igualmente desarrollada el resultado es un prisma
de ocho lados. En esta instancia se debe recordar que la
forma aparente de prisma de ocho lados es la
combinacin de dos formas distintas. La tercera forma
del prisma es el prisma ditetragonal (fig. 2.17, la forma
comn es {210}). Esta puede ser fcilmente confundible

con la forma combinada del prisma de primer y segundo
orden, sobre todo si estn igualmente desarrollada. Pero
vale la pena hacer una comparacin de la orientacin del
prisma ditetragonal en los ejes a en relacin a las formas
combinadas. Se debe mirar hacia abajo al eje de c del
prisma ditetragonal y los combinamos con los prismas
tetragonal de ler y 2do orden, entonces se observar la
similitud.
figura 2.17
El prisma ditetragonal {210} podra aproximarse a una

forma prismtica cerrada, y con las malformaciones
naturales podran ser indistinguible uno del otro. Cuando
se examina la superficie natural cristalina, formas
ntercrecidas y as como las orientaciones de sus estras,
podran ser diferentes en los dos prismas de las formas
combinadas, sin embargo con el prisma
ditetragonal todas estas formas tienen la
misma orientacin. El prisma ditetragonal
tiene el smbolo el (hkO).
figura
2.18
Las lneas azules que

indican el eje y se
proyecta adicionalmente
en la cima y base de este dibujo
sombreado, para que sepueda entender la perspectiva de
esta forma de ocho lados " deteniendo la seal " .Otra
figura
forma es el sistema tetragonal dipirmide
2.19
y, hay tres tipos de pirmides. Ellas
corresponden a los tres tipos de prismas que se acaban
de describir. El nombre dipirmide esta dado por una
forma cerrada cuyos planos interceptan a los tres ejes
(esto es verdadero en todos los cristales pero sobre todo
en el isomtrico).
Se puede observar en esta forma, que el eje de c corta a
una longitud diferente a los ejes a, debido a que ya
definimos esa forma como un octaedro en el sistema
isomtrico. Es as que puede cortar a una distancia ms
larga o ms corta a lo largo del eje c que la longitud de
los ejes a. Note la orientacin a la cruz axial (la fig. 4.18,
la forma ms comn {111}). Se designan las caras de la
dipirmide de primer orden como en la p. La dipirmide
de segundo orden tiene la forma bsica como la forma de
la dipirmide de primer orden, difiriendo solamente en su

orientacin en la cruz axial ( el fig. 4.19, la forma mas
comn{011}) .Las segundas caras de dipirmide de
orden se designan por la letra e.
El circn es un mineral maravilloso para observar las
caras de la dipirmide tetragonal y del prisma tetragonal.
De hecho, causa gran admiracin la variacin de la
longitud del eje de c en cristales del circn de las
diferentes localidades. El circn puede variar desde una
forma corta y gruesa, cristales equidimensionales a casi
aciculares y puede tener las mismas formas bsicas.
Antes de que se discuta la 3ra forma dipiramidal, es
necesario observar los distintos dibujos en la Figura 2.20
para comprender la variedad de formas que pueden
producirse con tetragonales simples. En figura 4.20c, las
caras designadas como u representan otra dipirmide de
primer orden con un ngulo diferente de interseccin con
el eje vertical.
figura 2.20a
figura 2.20c
figura 2.20b
figura 2.20d
Ahora la forma de tercer orden dipiramidal, la

dipiramidal ditetragonal. Esta es una forma con
terminacin cerrada que tiene 16 caras (fig. 2.21)
.Esta forma tiene una doble pirmide de 8 lados por
lado de donde las 16 caras similares cortan a los tres
ejes a distancias desiguales. El smbolo general es
{hkl}. Esta forma es raramente dominante, pero en
ocasiones es comn como forma subordinada en el
circn a la que se le nombra zirconoide. La Anatasa
podra tener tambin la forma expresada. El prisma
ditetragonal esta combinada con el prisma de primer
orden. En la figura 2.21, a veces el prisma no se
presenta, por consiguiente simplemente est la unin

de las dos caras, para facilitar el trabajo se ha
marcado su posicin, expresndola por una flecha y la
letra m.29
6.5. SISTEMA HEXAGONAL
figura 2.21
figura 2.22
Las formas del Sistema Hexagonal estn definidas

por las relaciones de la cruz axial. Los ejes
hexagonales ( fig, 2.22) consisten en 4 ejes, 3 de la
misma longitud y en el mismo plano, los cuales fueron
propuestos por Bravais. Estos 3 ejes, denominados a1
, a2, y a3 tienen una relacin angular de 120 grados
(entre los extremos positivos). En ngulo recto
{ngulo normal segn las matemticas) se encuentra
el eje c cuya longitud puede variar.
Es importante a su vez, notar la orientacin de los 4
ejes y sus extremos positivo y negativo. Si se observa
verticalmente (desde la parte superior del eje c), los
ejes dividen un crculo en 6 partes del igual y la
notacin axial se lee (iniciando con un +) como +,-,
+,-,+, -. Los extremos se alternan positivo y negativo.
Nombrando los ndices de cualquier cara, con cuatro
nmeros (smbolos de Bravais) debe darse. En la
notacin de simetra de Hermann - Mauguin, el primer
nmero se refiere al eje principal de simetra que es
coincidente con c en este caso. El segundo y tercero
smbolo, si se presentan, se refieren a los elementos
de simetra paralelos y normal a los ejes
cristalogrficos a1, a2 y a3, respectivamente.
Basado en cuanto a su simetra, se dice que el
Sistema
Hexagonal
presenta
dos
divisiones
fundamentales. Existen siete posibles clases, todos
los que contienen ejes de simetra senaria, en
la divisin Hexagonal y cinco posibles clases, todos
los que contienen ejes ternarios, en la divisin
Trigonal. El smbolo general usado para cualquier
forma en el Sistema Hexagonal es {hk -il}. La relacin
angular de las tres ejes horizontales (a1, el a2, y a3)
muestran que la suma algebraica de los ndices h, k, i,
es igual a 0.
6.5.1.
Divisin Hexagonal.
Ahora, se estudiar la primera clase de la

divisin Hexagonal. La Normal o la clase
Dipiramidal dihexagonal tiene un eje de
simetra senario que coincide con el eje
cristalogrfico c o eje vertical. Tambin
tiene 6 ejes binarios horizontales, 3 que
corresponden
a
los
3
tres
ejes
cristalogrficos
horizontales
y
3
que bisectan a los ngulos entre los ejes.
La notacin de Hermann - Mauguin es
6/m2/m2/m.
Para comprobar lo anterior, es necesario
el uso de la figura 2.23a y 2.24b qu
muestra los elementos de simetra de esta
clase, asociado con los ejes y planos de
simetra.
figura 2.23a
figura 2.23b
Elementos de
Planos
de
simetra
Simetra
rotacionales
Hay 7 formas posibles que pueden presentarse en la clase
Dipiramidal Dihexagonal:
Forma
Numero
caras
de
ndices de Miller
Forma
1.
2.
3.
4.
Base o
Prisma
Prisma
Prisma
pinacoide basal
de primer orden
de segundo orden
dihexagonal
2
6
6
12
(0001)
abierta
(10-10)
abierta
(11-20)
abierta
(hk-i0) ejemplo: (21-30)
abierta
(h0-hl) ejemplo: (10-11), (20cerrada
21)
5.Pirmide de primer orden 12

6. Pirmide de segundo
12
orden
7. Dipiramidal dihexagonal 24
(hh2hl) ejemplo: (11-22)
cerrada
(hk-il) ejemplo: (21-31)
cerrada
Ver las figuras 2.24 hasta 2.29 (abajo) para las formas referidas.
figura 2.24
figura 2.25
Prisma hexagonal de Prisma hexagonal

primer
orden
y segundo
orden
Pinacoide c
Pinacoide c
figura 2.27
figura 2.28
Dipirmide
Dipirmide hexagonal de
hexagonal
primer orden
segundo orden
figura 2.26
de Prisma
y Dihexagonal
Pinacoide c
figura 2.29
Dipirmide
de dihexagonal
Las dos caras de la base, o el pinacoide basale, es

normal al eje c y al observador, y generalmente se
denota por la letra cursiva c. Sus ndices del Miller
son
(0001)
y
(000-1).
Los primeros y segundos prismas del orden no
pueden distinguirse entre si, cuando cada uno
aparece como un prisma hexagonal regular con
un ngulo interfacial de 60 grados, pero cuando se
observa hacia abajo el eje c, como en la figura 6.30,
figura 2.30
las relaciones de las dos formas y los ejes a son
rpidamente visualizadas.
Correspondiendo a los 3 tipos de prismas son 3 tipos de pirmides. Se
puede notar que en las figuras 6.27 y 6.28 de la pgina anterior la forma
similar, pero se diferencia en la relacin angular en los ejes
horizontales. La dipirmide dihexagonal es una doble pirmide de 12
lados (figura 6.29). La primera pirmide del orden se etiqueta la p. La
segunda pirmide del orden se etiqueta s. La dipirmide del dihexagonal
se etiqueta v.
Estas formas aunque parezcan relativamente simples algunos de ellas se
combina en un solo cristal, en este punto, se debe de tener especial
atencin. Se pueden tener algunas de las mismas formas, incluso a
ngulos diferentes, as las dos pirmides de primer orden pueden
denominarse
las
pirmides
del
orden p y u,
respectivamente.
figura 2.31
Vea figura 6.31 de un cristal del berilo que tiene todas

estas formas desplegadas. La molibdenita y la pirrotita
tambin
cristalizan
en
esta
clase.
El dipiramidal ditrigonal {hk - il} tiene un eje senario

de rotoinversin que es escogido como c. Se debe notar que los ejes -6
son equivalentes a un eje -3 de rotacin normal a un plano de
simetra. Tres ejes de simetra, cortan al eje vertical y son
perpendiculares a las 3 ejes cristalogrficos horizontales.
Existen tambin 3 ejes binarios horizontales en los planos
de simetra verticales, Herman - Mauguin es -6m2.
figura 2.32
figura 2.33
Esta clase es una forma de doce, seis en la cara superior

y seis caras en la parte inferior del plano de simetra que
queda en el a1-a2-a3 plano axial. La figura 6.33 es la
dipirmide ditrigonal que se forma y la figura 6.32 representa
un dibujo de benitoita, el nico mineral que se ha descrito en
esta clase.
La clase Hemimrfica (Pirmide dihexagonal). Esta clase difiere de
las clases discutidas anteriormente en que no tiene ningn plano
horizontal de simetra y ningn eje horizontal de simetra. No presenta
centro de simetra. Por consiguiente, la notacin de Hermann - Mauguin
es 6mm. La geometra de los prismas presenta el mismo
comportamiento. El plano basal es un pedin (recuerde que un pedin
difiere de un pinacoide en que es una sola cara) y las
figura 2.34
pirmides positivas y negativas de los 3 tipos. La diferencia
puede notarse rpidamente en un dibujo de la forma de
esta clase ( fig. 2.34) cuando se compar con la figura
2.29 .
Algunos minerales como zincita, wurtzita, y greenockita que

son
de
esta
clase
(figs.
6.35a,
b,
figura 2.35a
figura 2.35c
&
c).30
figura 2.35b
6.6. EL SISTEMA ISOMTRICO

figura 2.36
Tiene 15 formas, todas cerradas, ms que ningn otro

sistema de los que se examinarn. Quiz se desee
releer brevemente al primer artculo de esta serie,
cuando se construyo la cruz axial, los tres ejes
cristalogrficos tienen la misma longitud y se cruzan
en ngulos rectos entre si . A los ejes se les denomina
a1, a2, y a3. es necesario recordar que a3 es
vertical, a2 es horizontal, y a1 es frontal al
observador.
Las formas cristalinas de ms alto grado de simetra son las

del sistema isomtrico. SIMETRA, cuando se compare
todos los sistemas cristalinos. quin pensara que hay un solo objeto en
el universo geomtrico con simetra perfecta? se considera a la esfera
(fig. 2.36). Los infinitos planos de simetra que pasan a travs del centro
de la esfera, as como infinitos ejes rotacionales estn presentes, no
importa cuan pequeo o grande sea el giro siempre aparecen escenarios
semejantes, una esfera es el non plus ultra de la simetra.
Ningn sistema cristalino se aproxima al grado de simetra de la esfera ,
pero es rpidamente reconocible puesto que algunas de sus formas y
combinaciones de formas se aproximan a la esfericidad, especialmente
cuando las caras son curvadas, debido al alto grado de simetra en el
sistema isomtrico.
Observando la notacin de Hermann-Mauguin para las primeras siete
formas isomtricas, tenemos, que cada forma tiene la siguiente notacin
:
Cubo {001}
Dodecaedro {011}
Trapezoedro
{hhl}
Octaedro
{111}
Tetrahexaedro
{0kl}
Trisoctaedrov
{hll}
Hexoctaedro
{hkl}
Para estas formas, los tres ejes cristalogrficos son ejes cuaternarios ( de
rotacin ). Este tambin tiene cuatro ejes diagonales ternarios de rotoinversin que pasan a travs del slido en el punto en donde se
interceptan las tres caras . Sin embargo, hay 6 direcciones de ejes de
simetra binarios (en el centro de la lnea formada por la interseccin de
dos planos). Existe tambin un centro de simetra. Hay 9 planos de
simetra. Dicha combinacin de elementos de simetra define la ms alta
simetra posible en los cristales. Como 4/m-32/m. Segn la notacin de

Hermann-Mauguin
En el texto, la notacin se presenta como (-3) se presenta como un tres
con un signo negativo debido a problemas con las computadoras y los
navegadores en el web, Y no se pudo reemplazar este tipo de notacin
especial en el ciberespacio, se hace la aclaracin para que el lector no
sufra una confusin si consulta con un libro de mineraloga. Se
pronuncia como 3 negativo o 3 barra es la notacin para el eje ternario
de roto-inversin. Se puede utilizar el signo negativo donde considere
necesario. Los mismos criterios que se utilizan en la notacin para los
ndices de Miller, se utilizan para las notaciones de las formas generales.
Las formas de los grupos cristalogrficos por su notacin simtrica son
considerados siete, el primero con la misma simetra - 4/m-32/m.
figura
2.37
CUBOEl cubo esta compuesto de 6 caras cuadradas

formando ngulos de 90 grados entre ellos, cada cara
esta interceptando a cada uno de los ejes cristalogrficos
(fig. 2.37). Esta forma, {001}, es una de las ms fciles
a reconocer y muchos minerales lo presentan, a veces
con pequeas modificaciones. ejem. como la galena,
pirita, fluorina, perovskita, o cubos de halita.
OCTAEDRO-- El octaedro es una forma compuesta de 8 tringulos

equilteros. Dichas caras en forma de tringulos interceptan a los tres
ejes cristalogrficos a la misma distancia, su forma de notacin de
{111} ( fig. 2.38) . Los Minerales comnmente exhiben la misma forma
octadrica simple como es el caso de la magnetita, cromita, franklinita,
espinela, pirocloro, cuprita, oro, y diamante. En ocasiones figura 2.38
la
fluorina,
pirita
y
galena
toman
esta
forma.
DODECAEDRO (Dodecaedro Rmbico) Esta forma esta
compuesta de 12 caras de forma rmbicas. Las caras de
esta forma interceptan dos de los ejes equidistantes y es
paralelo al tercer eje, su notacin es{011}.Las diferentes especies
minerales del grupo del granate presentan muy comnmente esta
forma. La magnetita y la sodalita, en ocasiones exhiben esta
figura 2.39
forma.
figura 2.40
figura 2.41
TETRAHEXAEDROEsta forma tiene 24 caras triangulares issceles. La

manera ms fcil de comprender esta forma es la visualizacin del cubo
interprentando por otro cubo de caras iguales (fig. 2.40) que ha sido
intercrecido desde el centro de la cara del cubo. Cada cara triangular
tiene su base agregada al limite del cubo, y la cspide de las cuatro
caras triangulares permite observar un eje de simetra de orden
cuaternario. Puesto que en la variacin de la inclinacin del eje
cuaternario, hay un numero determinado de posibles formas
tetrahexahedrales, todas tienen la notacin general {0hl}.
La forma ms comn es{012}. Esta est interceptando, en forma de
levantamiento, cuando se combinan un conjunto de cuatro caras a lo
largo del eje, esta forma se aproxima al dodecaedro. Conforme se
acercan al origen, la forma se acerca al cubo. El tetrahexaedro es
raramente una forma dominante en los cristales naturales, y esta
estadsticamente subordinado al cubo, octaedro o dodecaedro (fig.
2.41). Los minerales del sistema cbico como la fluorina (cubo o
tetrahexaedro), magnetita o cobre (octaedro y tetraexaedro) y el
granate (dodecaedro y tetrahexaedro) pueden exhibir en ocasiones esta
forma.
figura 2.42
figura 2.43
TRAPEZOEDRO (Tetragon-trioctaedro) Esta forma tiene 24 caras

similares a la forma de un trapezoedro. Si mi sitio en la
red est correcto, un trapezoedro tiene un conjunto de cuatro caras
planas no paralelas. Dichas caras se interceptan en el eje cristalogrfico
a una distancia considerada como la unidad y a los otros dos ejes a
distancias iguales, dichas distancias podran ser mas grandes que la
unidad. Esto suena un poco complicado, pero viendo el dibujo es ms
comprensible (fig. 2.42). Puesto que hay varias distancias de

intercepcin en los dos ejes el smbolo general {hhl} es muy comn
utilizarlo. La forma mineral ms comn es {112} . Los dos silicatos ms
comunes que cristalizan como trapezoedros son la analcima y la leucita.
Esta forma es poco conocida y varia desde dominante a subordinada en
el caso de las variedades del granate, donde se le observa combinada
con el dodecaedro (fig.2.43) .
TRISOCTAEDRO (Trigonal Trisoctaedro ) Esta es otra forma de 24
caras, pero las caras son tringulos issceles, cada cara intersecta dos
ejes cristalogrficos, y el tercer eje en algn mltiplo de la unidad; por lo
que su notacin general es {hll}.
Para visualizar mejor un trisoctaedro, es mejor pensar en
un octaedro. Cada cara octadrica esta dividida en tres
figura 2.44
tringulos issceles, dibujando tres lneas desde el centro
de la cara octadrica y alcanzando las tres esquinas de
cada cara, repitiendo la misma operacin en las otras
siete caras del octaedro usted tiene el trisoctaedro (fig. 2.44). Como una
forma dominante, el trisoctaedro es poco comn, se presenta ms
comnmente
en el
diamante
y
como
forma
subordinada.
Recientemente se ha demostrado que el diamante trisoctaedrico,
probablemente no sea un verdadero cristal sino un intercrecimiento de
formas cristalinas, pero si en cambio una forma de la solucin causada
por la disolucin diferencial del diamante octadrico durante su
transporte del manto a la corteza, pero eso corresponde a otro curso.
Cuando una forma subordinada ha sido reportada, es en combinacin
con el octaedro en los casos de la fluorina y la magnetita y
figura 2.45
en combinacin con el cubo y el octaedro, los cristales
complejos de galena.
HEXOCTAEDROEsta es una forma de 48 caras

triangulares, seis caras parecen estar levantadas de cada
cara de un simple octaedro. Estas podran visualizarse
dibujando una lnea desde el centro de cada uno de los
bordes de una cara octadrica a travs de una cara
figura 2.46
central a la esquina opuesta. Repitiendo este mecanismo
para las otras 7 caras de un octaedro, se puede construir el hexoctaedro
(fig. 2.46).
Simplemente como la forma trisoctaedral , esta forma se ve ms a

menudo en el diamante por lo que se piensa que representa una forma
derivada de un octaedro, la verdadera cristalizacin. Con ambos los tris y hexoctaedros, las caras se encorvan a menudo, produciendo una forma
casi esfrica. La combinacin del dodecaedro dominante y el
hexoctaedro subordinado es comn en el granate (fig.
2.47).
figura 2.47
Tenemos las 8 formas restantes del sistema cbico a

considerar. Las siguientes 4 tienen la notacin de
Hermann-Mauguin de -43m. Estas son el tetraedro, tristetraedro,
dodecaedro deltoide y hextetraedro.
TETRAEDRO-- El tetraedro incluye formas positivas y

negativas
con
la
notacin{111}
y
{1-11},
respectivamente. Estas son simples imgenes espejo,
figura 2.48
uno de otro. Un tetraedro es una forma de cuatro caras,
cada cara en principio es un triangulo equiltero.
Cada cara intersecta a los tres ejes cristalogrficos a la misma
distancia. Se puede derivar esta forma desde un octaedro extendiendo
caras alternadas (esto tambin se incluye en el conjunto contrario de
caras alternadas hasta que ellas desaparezcan).
En la figura 2.48 se despliega la orientacin de una
forma tetraedral en relacin al cubo. No se especula que
las dos formas, tanto positiva como negativa existan
porque siempre se encuentran juntas (fig. 2.49) en un solo cristal!
figura 2.49
Si las formas positiva y negativa tienen el mismo tamao en un cristal

individual y la apariencia inicial de la forma cristalina es
INDISTINGUIBLE desde un octaedro. Aqu es donde la diferencia en la
orientacin de la superficie es muy importante para el estudio de la
forma. Un mineral que comnmente presenta esta forma ha sido
denominada tetraedrita. Otros ejemplos son el diamante, helvita y
esfalerita.31
CONCLUSIN
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
ANEXOS

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

BAUTISTA CHUQUIRUNA, Evelyn.

CAJAMARCA, PER 2012

ESTADO SLIDO, queremos

hacer un muy cordial agradecimiento a todos los integrantes del equipo

CAPTULO I: ESTADO SOLIDO

2.5.2.7. Dureza elstica.

3. Formacin de los slidos

CAPITULO II: CRISTALOGRAFIA

3. Orden interno de los Cristales.

5 Las Treinta y Dos Clases Cristalinas.

CAPITULOIII: ESTUDIO DEL ESTADO SOLIDO

fsica del estado slido

de los cuatro estados de agregacin de la materia, junto al lquido,

1Facultad de Farmacia. Universidad de Alcal. La estructura de los slidos.

Entre las propiedades de los slidos, se destacan la elasticidad (un

confundir masa con peso. Mientras que la masa de un cuerpo

subir una montaa, mientras que nuestra masa no vara,

representa la cantidad de espacio que ocupa su materia y que

los mltiplos y submltiplos ms habituales del metro cbico y

Abreviatura Equivalencia en m3 Equivalencia en l

Hectmetro cbico Hm3

relacin entre la densidad de un cuerpo y la densidad del agua

volmenes, as notamos que el hierro o el hormign son

La mayora de las sustancias tienen densidades similares a

Las medidas de la densidad quedan, en su mayor parte,

La densidad de un cuerpo est relacionada con su

ambas sustancias se hundirn en la gasolina, de densidad ms

Es la atraccin entre molculas que mantiene unidas las

cuando cesa la fuerza exterior, las fuerzas de cohesin vuelven

8JUAN DAVID SIERRA

punta de diamante de forma piramidal y

cuadrada con un ngulo de 136

la reaccin elstica del

material sometido a la accin de un

Consiste en 2 pndulos, uno se apoya sobre

descompensacin de oscilaciones, cuando las

con ese tiempo se traduce a la dureza

interaccin electrosttica entre los iones que componen el

Las sustancias inertes, como el nen, no presentan ninguno

ordenan y empaquetan los tomos, molculas, o iones. Estos

geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados.

cristalina es continua y no est interrumpida por

cristalogrficos como dislocaciones. Sin embargo, este

especies minerales como el berilo que forman de forma

crecimiento lento para evitar la nucleacin y favorecer

estructuras amorfas donde no hay correlacin a largo

14Wikipedia. Estructura Cristalina. (2012).http://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina

Un policristal es un agregado de pequeos cristales de

denomina cristalitas o granos

condicionadas por las propiedades de los

pequeos comparados con el policristal,

existe anisotropa de las propiedades.

las mecnicas de los policristales.

por transformaciones polimrficas,

como resultado de aglomeracin de

grandes bloques cristalinos.

No presentan una estructura o

determinar que de acuerdo con las caractersticas

incluso tratndose as las condiciones de formacin del

caractersticas de uno frente a otro difieren bastante

componen oscilen a mayor velocidad con una mayor

conseguimos dar tiempo a las partculas que, de forma