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Apoio:
Parceiros:
Braslia, DF
2014
Embrapa Solos
Rua Jardim Bota nico, 1024
Jardim Bota nico
Rio de Janeiro, RJ
CEP: 22460-000
Tel: (21) 2179-4500
Fax: (21) 2274-5291
www.cnps.embrapa.br
sac@cnps.embrapa.br
Revisa o de texto
Gerson Ferracini
(www.estruturaetexto.com)
Presidente
Daniel Vidal Prez
Secreta rio Executivo
Jacqueline Silva Rezende Mattos
Membros
Ademar Barros da Silva, Cludia Regina
Delaia, Maurcio Rizzato Coelho, Elaine
Cristina Cardoso Fidalgo, Joyce Maria
Guimares Monteiro, Ana Paula Dias
Turetta, Fabiano de Carvalho Balieiro,
Quitria Snia Cordeiro dos Santos
Supervisa o Editorial
Jacqueline Silva Rezende Mattos
MONITORAMENTO DA REVEGETAAO
DO COMPERJ: ETAPA INICIAL
Editores Tcnicos
Rachel Bardy Prado
Elaine Cristina Cardoso Fidalgo
Annete Bonnet
Embrapa
Braslia, DF
2014
Agradecimentos
A Petrobras e toda a equipe do COMPERJ que vem acreditando no sonho
de conciliar ao es ambientais ao projeto de um Complexo
Petroqum
ico.
Aos funciona rios da Embrapa e instituio es parceiras Universidade
Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e Universidade do Estado do Rio de
Janeiro (UERJ) que, direta ou indiretamente, participaram da etapa
inicial do monitoramento, auxiliando na coleta, ana lise e organizaa o
dos dados.
Ao coordenador do Projeto Corredor Ecolo gico Comperj, Alexander
Silva de Resende, pelo incentivo e apoio contn
uo na execua o do
monitoramento e pelas contribuio es para a organizaa o deste volume.
Aos funciona rios da empresa De dalos, contratada pela Petrobras, que
auxiliaram nos levantamentos de solos e de vegetaa o.
Ao engenheiro florestal Fernando Lima Aires Gonalves, pelo apoio
te cnico e logstico nos levantamentos de campo. Aos te cnicos Telmo
Fe lix e Carlos Fernando da Cunha, da Embrapa Agrobiologia, e Fabiano
de Oliveira Arau jo, da Embrapa Solos.
A secreta ria Andreia da Cunha de Jesus, pela intermediaa o com os
pesquisadores e com a Fundaa o de Apoio a Pesquisa e ao
Desenvolvimento (FAPED), facilitando os levantamentos de campo, a
Prefcio
A legislaa o ambiental brasileira e internacionalmente
reconhecida como uma boa ferramenta para que se viabilize um
modelo de desenvolvimento econo mico em que seja igualmente
efetivada a conservaa o dos recursos naturais. No que diz respeito ao
processo de licenciamento ambiental, os o rga os pu blicos responsa veis
te m desempenhado seu papel na indicaa o e fiscalizaa o das medidas
compensato rias e mitigadoras dos impactos inerentes aos
empreendimentos responsa veis pelo desenvolvimento econo mico.
Algumas empresas, entretanto, cientes de seu potencial em colaborar
com a sociedade, enxergam nesse aspecto mais que uma obrigaa o:
enxergam uma oportunidade! Este livro e , assim, um primeiro produto
de uma oportunidade.
Uma oportunidade que comeou a ser construd
a com a visa o
da Petrobra s em buscar uma instituia o com a experie ncia e a solidez da
Embrapa para elaborar um projeto que sugerisse soluo es.
Uma oportunidade que se consolidou com a iniciativa da
Embrapa em entender que uma tarefa de tamanho porte necessitava de
um grande esforo de colaboraa o multi-institucional, envolvendo a
participaa o de diversos centros de pesquisa da pro pria empresa e de
pesquisadores de universidades com reconhecida atuaa o.
Finalmente, uma oportunidade que se concretizou com uma
proposta que, mais que corrigir eventuais impactos ambientais, visa a
gerar conhecimento; uma proposta que compreende que a solua o para
questo es ambientais deve ser construd
a com a visa o dos mais diversos
atores, com o dia logo entre o saber acade mico e o tradicional.
Para que, mais a frente, seja possvel saber se o caminho
escolhido foi o mais adequado, e fundamental conhecer de onde se
partiu. E este um dos propo sitos das informao es apresentadas nesse
volume, as quais evidenciam que o projeto que ora se inicia tem por
propo sito a construa o de uma paisagem em que a vertente ambiental, a
econo mica e a social estejam inseridos de forma equilibrada.
Luiz Fernando Duarte de Moraes
Pesquisador da Embrapa Agrobiologia
Membro da Rede Brasileira de Restauraa o Ecolo gica
Apresentao
Imaginem um laborato rio de pesquisa ao ar livre, com mais de
dois milho es de metros quadrados, que permite a uma equipe
multidisciplinar de mais de 60 pesquisadores avaliar o impacto que
ao es de reflorestamento com espe cies nativas da Mata Atla ntica pode
ter sobre indicadores fsicos, qum
icos e biolo gicos do solo, da a gua, da
flora e da fauna.
Esse sonho saiu da imaginaa o e comea a se materializar nas
pa ginas deste livro: uma parceria entre a Empresa Brasileira de
Pesquisa Agropecua ria (Embrapa), atrave s de suas Unidades
Agrobiologia e Solos, ambas localizadas no Rio de Janeiro, e a Unidade
Florestas, no Parana , com apoio de pesquisadores da Universidade do
Estado do Rio de Janeiro (UERJ) e da Universidade Federal do Rio de
Janeiro (UFRJ), com financiamento da Petrobras.
As pa ginas deste volume delineiam um retrato do entorno da
a rea em que sera implantado o maior empreendimento ja realizado em
solo pela Petrobras: o Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro
(Comperj). A Petrobras adquiriu cerca de dois milho es de metros
quadrados adicionais a sua a rea de implantaa o para que se pudesse
criar uma a rea verde, recompondo a vegetaa o nativa e propiciando um
novo modelo de implantaa o de empreendimentos desse porte no pas.
A Embrapa se sente honrada em fazer parte dessa histo ria, que
vai gerar diversas informao es cientficas que possibilitara o melhor
entender como os mecanismos ecolo gicos se correlacionam quando se
refloresta uma a rea que foi utilizada por quase 500 anos sem que a
questa o ambiental fosse priorizada.
Este livro, um marco inicial de como se encontrava a a rea antes
do reflorestamento, e reflexo de mais de 100 excurso es de amostragem
sistematizada em campo e constituira refere ncia para estudos
posteriores, em que os diversos especialistas podera o trabalhar de
forma integrada e entender o modo como seu objeto de estudo
influencia e e influenciado pela mudana ambiental proveniente da
transformaa o de pastagens pouco produtivas em floresta nativa.
Mais que isso, espera-se que este volume possa marcar uma
se rie histo rica em que as questo es ambientais sa o tratadas de forma
priorita ria, garantindo assim a nossos filhos e netos um ambiente
inteiro, e na o pela metade.
Alexander Silva de Resende
Pesquisador da Embrapa Agrobiologia
Coordenador geral do Projeto Corredor Ecolo gico Comperj
SUMRIO
Parte I O ambiente e o monitoramento
Captulo 1
Compartimentaa o das paisagens
Gustavo Ribas Curcio, Annete Bonnet e Alexander Silva de Resende
23
Captulo 2
Estrate gia metodolo gica para o monitoramento
Elaine Cristina Cardoso Fidalgo, Rachel Bardy Prado, Alexander Silva de
Resende, Gustavo Ribas Curcio, Guilherme Mantondon Chaer, Annete
Bonnet e Maria Elizabeth Fernandes Correia
37
Captulo 3
Um retrato do uso e cobertura da terra
Rachel Bardy Prado, Elaine Cristina Cardoso Fidalgo e Bernadete da
Conceia o Carvalho Gomes Pedreira
Captulo 4
Caracterizaa o clima tica
Alexandre Ortega Gonalves
49
65
Parte II A gua
Captulo 5
Agua: um reflexo do ambiente de entorno
Fabricio Augusto Hansel e Rachel Bardy Prado
85
103
Captulo 7
Caractersticas fsico-hd
ricas dos solos
Renato Antonio Dedecek, Michele Ribeiro Ramos, Gustavo Ribas Curcio e
Joa o Bosco Vasconcellos Gomes
119
141
Captulo 9
Caracterizaa o microbiolo gica do solo
Guilherme Montandon Chaer, Se rgio Gaiad, Ariene Baslio dos Santos e
Rodrigo Grochoski
159
177
Captulo 11
Imobilizaa o de carbono nos solos
Gustavo Ribas Curcio, Michele Ribeiro Ramos, Renato Antonio Dedecek e
Joa o Bosco Vasconcellos Gomes
187
Captulo 12
Emissa o de gases de efeito estufa em solos sob floresta e sob
pastagem
Joyce Maria Guimara es Monteiro, Bruno Jose Rodrigues Alves, Fernando
Zuchello e Selenobaldo Alexinaldo Cabral de Sant'anna, Rangel Feijo de
Almeida
Parte VI
207
A flora
Captulo 13
A cobertura vegetal das florestas e pastagens
Alexandre Uhlmann, Annete Bonnet, Gustavo Ribas Curcio, Alessandro
de Paula Silva, Fernando Lima Aires Gonalves e Alexander Silva de
Resende
Captulo 14
A presena de pla ntulas em fragmentos de vegetaa o com
diferentes nveis de isolamento
Mariella Camardelli Uze da e Mariana Iguatemy
223
245
Captulo 15
Epfitos vasculares e sua distribuia o na paisagem
Annete Bonnet, Carlos Fernando da Cunha, Gustavo Ribas Curcio,
Alexander Silva de Resende, Fernando Lima Aires Gonalves e Alexandre
Uhlmann
263
281
Captulo 17
Mamferos em uma paisagem fragmentada
Carlos Eduardo de Viveiros Grelle, Reginaldo Honorato, Nadjha Rezende
Vieira, Ailton Santana e Renato Crouzeilles
309
325
PARTE I
O ambiente e
o monitoramento
Aruana Hansel
Introduo
No municpio fluminense de Itabora, situado na confluncia
das bacias hidrogrficas Guapi-Macacu e Caceribu, regio leste da baa
de Guanabara, encontra-se em implantao o Complexo Petroqumico
do Rio de Janeiro (Comperj)1. Na parte mais baixa dessas bacias, que
tambm abrangem os municpios de Guapimirim, Cachoeiras de
Macacu, Rio Bonito, Tangu e So Gonalo, o empreendimento vem
tomando forma em meio a morrotes de pequena envergadura,
mesclando-se a plancies com diferentes abrangncias geogrficas,
atualmente drenadas.
Em direo s cabeceiras dos rios Guapiau, Macacu e Caceribu,
em cotas altimtricas mais elevadas da serra dos rgos, so
identificadas formaes florestais mais conservadas, inclusive com
coberturas estpicas de rara beleza incrustadas nas cumeeiras dessa
serra. Esse mosaico de paisagens e os grandes fragmentos
remanescentes de Mata Atlntica ali existentes esto protegidos por
diferentes categorias de Unidades de Conservao (Figura 1.1), as quais
fazem parte do Mosaico Central Fluminense de Mata Atlntica.
1
Nesta obra consideramos a rea das bacias hidrogrficas Guapi-Macacu (resultado da juno
artificial dos rios Guapiau e Macacu) e Caceribu como a regio em que se localiza o Comperj.
23
24
Figura 1.1. Imagem do satlite Landsat 5 (2007) com limites do Comperj, das bacias
hidrogrficas Guapi-Macacu e Caceribu e das Unidades de Conservao.
Fonte: adaptado de Pedreira et al., 2009.
25
27
28
2
Quaternrio: perodo que se estende at os tempos atuais e abrange 1,6 milho de anos.
O Holoceno engloba os ltimos 10 000 anos desse perodo.
3
Tercirio: perodo que se estende de 1,6 a 65 milhes de anos passados. O Proterozoico se
estende de 540 milhes de anos a 2,5 bilhes de anos.
29
30
31
33
Critrios
Compartimentos
1.a
tipo de paisagem
plancie, encosta
2.a
Proterozoico, Tercirio
3.a
posicionamento na encosta
4.a
fitofisionomia
Consideraes finais
A compartimentao proposta se reveste de vital importncia,
pois possibilita melhor entendimento das caractersticas abiticas das
paisagens que constituem o Comperj, alm de possibilitar maior
compreenso da interao entre os componentes biticos e abiticos da
34
35
36
Estratgia metodolgica
para o monitoramento
Elaine Cristina Cardoso Fidalgo
Rachel Bardy Prado
Alexander Silva de Resende
Gustavo Ribas Crcio
Guilherme Mantondon Chaer
Annete Bonnet
Maria Elizabeth Fernandes Correia
Introduo
O Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) localizase em uma paisagem profundamente alterada como resultado de longo
perodo de interveno antrpica, no qual se sucederam diversos
sistemas de produo e explorao que geraram impactos ambientais
negativos, principalmente desflorestamento, eroso e perda de
fertilidade dos solos e retificao de cursos d'gua. Por outro lado, como
apontado no Captulo 1, a regio em que o empreendimento foi
instalado composta de um mosaico de usos e coberturas da terra, que
incluem tambm grandes fragmentos remanescentes de Mata
Atlntica, muitos dos quais protegidos na forma de Unidades de
Conservao que compem o Mosaico Central Fluminense de Mata
Atlntica.
A rea do Comperj se localiza entre os rios Guapi-Macacu e
Caceribu e a montante da maior extenso de manguezal remanescente
na baa de Guanabara, poro essa que faz parte da rea de Proteo
Ambiental Guapimirim. Portanto, o Comperj ocupa uma importante
rea de conexo entre os macios da rea serrana, os fragmentos da
Baixada Fluminense e o manguezal. As aes do Projeto Corredor
Ecolgico Comperj visam restabelecer a cobertura florestal e as
funcionalidades ambientais por meio da revegetao da rea ao redor
do empreendimento industrial. Espera-se que a estratgia de
revegetao adotada pela Embrapa e seus parceiros promova, em um
37
38
Estratgia amostral
A estratgia amostral para o monitoramento foi traada
considerando-se a compartimentao da paisagem do Comperj,
esquematizada na Figura 2.1 e descrita no Captulo 1. A
compartimentao foi realizada em quatro nveis distintos, desde a
diviso das paisagens segundo suas feies de encosta e plancie, at a
distino entre as fisionomias da cobertura vegetal (florestas,
formaes arbustivas e pastagens). Nas reas de pastagem foram ainda
consideradas duas formas de reestruturao das florestas: atravs do
plantio de mudas e da regenerao natural das espcies florestais. Para
cada condio, abrangendo os quatro nveis de compartimentao e os
dois tipos de interveno em reas de pastagem, foram selecionadas
duas reas de amostragem. A exceo para essa seleo de reas foram
as pastagens do compartimento Quaternrio, nas quais no haver
plantio de mudas, mas apenas acompanhamento da regenerao
natural. Dessa forma, selecionaram-se 16 reas de amostragem,
perfazendo 40 parcelas de amostragem. As reas de amostragem, seus
compartimentos e respectivos cdigos so apresentadas na Tabela 2.1.
Sua distribuio apresentada na Figura 2.2. Os locais de amostragem
foram georreferenciados com auxlio de instrumentos GPS (Global
Positioning System).
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Fitofisionomia
e interveno
rea de
amostragem
1
Floresta
2
Proterozoico
Pastagem,
regenerao
natural
Pastagem,
plantio de
mudas
1
Floresta
2
Tercirio
Pastagem,
regenerao
natural
Pastagem,
plantio de
mudas
Quaternrio
40
Pastagem,
regenerao natural
Formao
arbustiva
2
1
2
1
2
Posio
(tero da
encosta)
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
Cdigo
PF1S
PF1M
PF1I
PF2S
PF2M
PF2I
PN1S
PN1M
PN1I
PN2S
PN2M
PN2I
PI1S
PI1M
PI1I
PI2S
PI2M
PI2I
TF1S
TF1M
TF1I
TF2S
TF2M
TF2I
TN1S
TN1M
TN1I
TN2S
TN2M
TN2I
TI1S
TI1M
TI1I
TI2S
TI2M
TI2I
QN1
QN2
QT1
QT2
Nome de
referncia
Fitofisionomia
Proterozoico
Pastagem
Morro do Empurro
Pastagem
Cambar da gleba 7
Floresta
Tercirio
Quaternrio
42
Interior da rea
Plancie do rio GuapiMacacu
Plancie do rio GuapiMacacu
Plancie do rio GuapiMacacu
Interior da rea
Pastagem
Posio
(tero da
encosta)
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
superior
mdio
inferior
plancie alada
bacia de
inundao
Nmero
do
perfil
1
2
3
12
13
14
34
35
33
18
dique marginal
20
terrao
21
plancie
23
19
43
44
46
Consideraes finais
Monitoramentos que integram diversos temas, como o adotado
no Projeto Corredor Ecolgico Comperj, requerem um delineamento
amostral comum, que permita que os dados obtidos sejam analisados
de forma integrada. Esse requisito fundamental para que se possa
compreender o grau de restabelecimento da funcionalidade ambiental
da rea estudada. A estratgia metodolgica adotada tem potencial para
ser reproduzida e adaptada a outras regies do Brasil para
monitoramento de situaes similares.
Os dados sobre os diversos temas ambientais, obtidos ao longo
do projeto, esto sendo organizados em uma base de dados, etapa essa
essencial para o sucesso do monitoramento. A isso se agrega o uso de
ferramentas de geoprocessamento e sensoriamento remoto, que
viabilizam a espacializao de informaes que auxiliam o
planejamento das atividades desse monitoramento.
47
48
Introduo
A apropriao e o povoamento da regio em que se localiza o
Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) constituem um
processo que remonta a meados do sculo XVI, com o estabelecimento
definitivo dos colonizadores portugueses e a fundao da cidade do Rio
de Janeiro (CABRAL, 2004). Em torno da capela de Santo Antnio,
construda em 1612, desenvolveu-se o primeiro ncleo de povoamento,
que dispunha de agricultura prspera, o que contribuiu para sua
elevao categoria de freguesia de Santo Antnio de Casseribu
(CARVALHO, 1993). Em 1697, a freguesia foi elevada a vila, denominada
Santo Antnio de S. A evoluo histrica da regio deixou marcas na
rea do Comperj, entre elas as runas do convento de So Boaventura de
Macacu, fundado em 1660 e um dos cinco mais antigos do pas.
Trata-se de uma regio que ao longo do tempo vivenciou vrios
ciclos econmicos e agrcolas, como o extrativismo madeireiro e os
ciclos do caf e da cana-de-acar, assim como o perodo em que se
destacaram as olarias, ainda presentes em alguns municpios.
No sculo XVIII, as atividades econmicas consistiam no cultivo
de cana-de-acar (para fabricao de acar e aguardente), de anil e de
gneros alimentcios, assim como no comrcio de lenha, madeira e
carvo (SANTOS, 1974). A estrutura porturia, urbana e comercial
surgida na baixada da Guanabara em resposta cana-de-acar, acabou
servindo tambm ao ciclo de explorao mineral.
49
50
52
54
55
Figura 3.1. Pontos visitados na fase de verificao de campo (em laranja), sobre composio
de imagens de 30 de junho de 2009 do satlite QuickBird.
Resultados e discusso
Foram mapeadas nove classes de uso e cobertura da terra
(Figura 3.2, de a at h). A vegetao presente na rea do Projeto
Corredor Ecolgico Comperj detalhada nos Captulos 13, 14 e 15.
H
Figura 3.2. Classes de uso e cobertura da terra mapeadas no Comperj.
Fotos: Rachel Bardy Prado, Elaine Cristina Cardoso Fidalgo e Bernadete da Conceio
Carvalho Gomes.
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d)
e)
f)
g)
h)
58
higrfilos da regio.
rea agrcola (Figura 3.2e): Consiste em pequenas glebas de
culturas perenes de coco (Cocos nucifera L.) e citros (Citrus spp.)
que atualmente encontram-se abandonadas.
Solo exposto (Figura 3.2f): Compreende a rea em que est sendo
executada a terraplanagem para construo do empreendimento,
reas que apresentam processos erosivos e reas degradadas por
intervenes antrpicas.
Corpo hdrico (Figura 3.2g): Corresponde a reas ocupadas por
lagos, muitas delas nas proximidades de quintais de antigas
residncias que hoje encontram-se abandonados. A maioria dos
corpos hdricos encontra-se em estado avanado de assoreamento
e eutrofizao.
Quintal (Figura 3.2h): Abrange reas prximas a antigas residncias
(atualmente demolidas no todo ou em parte), com presena de
rvores frutferas e tambm espcies arbreas e arbustivas, nativas
ou exticas, utilizadas para lenha, cercas-vivas ou outras
finalidades. Tambm foram includos nesta classe locais com
resqucios de residncias e outras construes correspondentes a
chcaras, stios e fazendas desapropriados.
Sombra: reas de paisagem sombreadas pelo relevo ou, em alguns
casos, por rvores de maior porte.
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Classe
rea (m)
rea percentual
Pastagem
2 620,49
58,90
Solo exposto
1 330,93
29,91
Vegetao em regenerao
207,94
4,68
Pasto sujo
118,73
2,67
rea agrcola
111,89
2,51
Corpo hdrico
23,53
0,53
Quintal
29,96
0,67
5,71
0,13
4 449,18
100,00
Sombra
Total
A segunda maior classe em extenso foi a de 'Solo exposto'
(29,91%), pelo fato de abranger majoritariamente a rea de
terraplanagem do empreendimento. Embora a rea correspondente
terraplanagem do Comperj tenha sido mapeada como 'Solo Exposto', o
propsito do mapeamento dessa classe foi identificar na rea de
interveno do projeto a ocorrncia de solo exposto situado aqum da
terraplanagem, onde essa classe tem pequena expresso. Ao longo do
tempo, se buscar intervir nessas reas com manejo adequado do solo,
visando-se controlar processos erosivos que comprometem a
qualidade do solo e da gua e que, se no revertidos, podem dificultar ou
60
62
63
64
Caracterizao climtica
Introduo
Podemos definir clima como a sucesso habitual dos tipos de
tempo meteorolgico em determinado local da superfcie terrestre,
sendo tempo o conjunto de valores dos fenmenos meteorolgicos que,
em dado momento e certo lugar, caracterizam o estado atmosfrico.
Desse modo, o clima, configurado pelos fatores fsicos de uma regio,
elemento essencial para a anlise dos potenciais naturais, da
organizao regional das atividades econmicas e sociais e do
desenvolvimento da vegetao.
A partir de dados obtidos em postos de observao
meteorolgica de referncia, determinam-se valores mdios e extremos
de elementos meteorolgicos que permitem classificar e avaliar o
comportamento do clima durante determinado perodo e em
determinada regio.
Elementos meteorolgicos como radiao solar, temperatura e
umidade relativa do ar e precipitao pluviomtrica, alm do prvio
conhecimento de sua dinmica ao longo do tempo, desempenham papel
importante no planejamento de atividades no s do meio rural, mas
tambm do urbano, como expem Pitton e Domingos (2004), Roseiro
(2002), Anjos, Nery e Martins (2002) e Ns (1989).
Para uso dos recursos naturais de uma regio, torna-se
necessrio o conhecimento dos regimes trmico e hdrico e da interao
entre estes. Calcular o balano hdrico climtico da regio uma
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66
Temperatura do ar
A latitude e a altitude so responsveis por grandes variaes
de temperatura. No estado do Rio de Janeiro, particularmente, o relevo
acentuado em parte significativa do territrio faz com que a altitude seja
fator determinante dos valores de temperatura.
Considerando-se a inexistncia de dados mensurados de
temperatura do ar na rea de estudo em sries com mais de 30 anos,
optou-se pelo uso de equaes e modelos matemticos capazes de
estimar seus valores. Para tanto, utilizou-se o programa Radiasol,
verso 2.0, desenvolvido pela Universidade Federal do Rio Grande do
Sul (UFRGS, 2010), que permite estimar valores mdios, mnimos e
mximos mensais de temperatura do ar para diversas localidades do
pas mediante insero de coordenadas geogrficas e altitudes.
Precipitao pluviomtrica
Assim como para a temperatura do ar, tampouco se dispe de
sries longas de precipitao para a rea de estudo. Isso requereu
utilizar os valores mdios referentes a trs postos pluviomtricos
(Tabela 4.1) da regio do empreendimento (mdias ponderadas das
distncias entre cada posto e o ponto central do Comperj, de
coordenadas 2240'S e 4250'40''W). Empregaram-se dados de
precipitao pluviomtrica referentes ao perodo 1968-2009,
fornecidos pela Agncia Nacional de guas (ANA).
Tabela 4.1. Coordenadas (em graus decimais) dos postos pluviomtricos da regio do
Comperj considerados no estudo da precipitao pluviomtrica.
Posto
Latitude
Longitude
Fazenda do Carmo
22,438
42,767
Fazenda So Joaquim
22,441
42,622
Japuba
25,550
42,698
68
(IH), o ndice de umidade (IU) e o ndice de aridez (IA), por meio das
seguintes expresses:
IH = (100 EXC 60 DEF)/EP
IU = (100 EXC)/EP
IA = (100 DEF)/EP
Classificao climtica
Adotou-se a classificao climtica de Kppen (1948), com
algoritmo automatizado elaborado por Gonalves et al. (2005).
Resultados e discusso
Regime trmico
A temperatura mdia anual estimada para a rea do Comperj
de 21,4C (Tabela 4.2). A amplitude trmica registrada em cada um dos
trs postos pluviomtricos variou de 8,0 a 9,8C.
Tabela 4.2. Temperaturas do ar mximas, mnimas e mdias estimadas para a rea do
Comperj ao longo do ano.
Ms
Mxima (C)
Mnima (C)
Mdia (C)
jan
29,0
20,6
24,2
fev
29,7
20,8
24,5
mar
29,0
20,4
23,9
abr
26,9
18,6
22,0
mai
25,6
16,5
20,1
jun
24,1
14,8
18,6
jul
23,9
14,3
18,2
ago
24,8
15,0
19,0
set
24,7
16,1
19,7
out
25,6
17,6
21,0
nov
26,8
18,8
22,3
dez
27,8
19,7
23,3
Mdia anual
26,5
17,8
21,4
69
70
Mnima
Mdia
Mxima em
(mm)
(mm)
(mm)
24 h (mm)
jan
454
78
210
224
Ms
fev
294
150
168
mar
339
29
158
144
abr
208
27
117
138
mai
190
19
81
130
jun
190
10
47
77
jul
124
52
90
ago
126
56
83
set
222
14
90
83
out
233
52
106
117
nov
314
50
181
191
dez
392
113
213
442
Figura 4.1. Relao entre precipitao pluviomtrica mdia total no ponto central e nmero
de dias de chuva ao longo do ano nos trs postos pluviomtricos na regio do Comperj.
72
73
Figura 4.3. Variao sazonal da radiao solar global mdia diria e da durao do dia no
perodo 1961-1990 no ponto central na rea do Comperj.
74
Umidade relativa
A Tabela 4.4 indica os valores de umidade relativa atribudos
rea do Comperj no perodo 1961-1990.
Tabela 4.4. Mdias mensais de umidade relativa do ar estimadas com o programa Radiasol
para o perodo 1961-1990 no ponto central da rea do Comperj.
Ms
jan
fev
mar
abr
mai
jun
jul
ago
set
out
nov
dez
Mdia anual
UR (%)
78
78
79
81
80
80
79
78
79
80
79
80
79
Balano hdrico
A Tabela 4.5 mostra a variao anual de parmetros climticos
ligados ao balano hdrico climatolgico no ponto central da rea do
Comperj. O balano hdrico mensal permite um planejamento integrado
dos recursos hdricos da regio em termos agrcolas, facilitando
decises sobre a aquisio de sistemas de irrigao, o
dimensionamento da lmina lquida do sistema e o manejo da irrigao
(quanto e quando irrigar), com base em dados histricos de
evapotranspirao.
Tabela 4.5. Balano hdrico climatolgico do ponto central da rea do Comperj.
Localidade: Comperj
Latitude*: 22,66
Municpio: Itabora
Longitude*: 42,80
Altitude: 27 m
Ms
T (C)
P (mm)
ET0 (mm)
EXC (mm)
DEF (mm)
jan
24,2
210,2
126,0
126,0
84,2
0,0
ETR (mm)
fev
24,5
150,1
114,3
114,3
35,9
0,0
mar
22,9
158,2
114,3
114,3
43,9
0,0
abr
22,0
117,1
85,6
85,6
31,5
0,0
mai
20,1
80,8
67,4
67,4
13,4
0,0
jun
18,6
47,3
51,9
51,8
0,0
0,1
jul
18,2
52,5
50,5
50,5
0,0
0,0
ago
19,0
56,3
57,7
57,6
0,0
0,0
set
19,7
90,1
64,2
64,2
22,2
0,0
out
21,0
105,7
81,8
81,8
23,9
0,0
nov
22,3
181,0
96,4
96,4
84,6
0,0
dez
23,3
213,3
114,4
114,4
98,9
0,0
Anual
21,3
1 462,7
1 024,4
1 024,2
438,5
0,1
Ih: 42,8
Iu: 42,8
Ia: 0,0
Clima: mido
mesotrmico
Kppen: Aw
Meses secos**: 3
76
Evapotranspirao para uma dada cultura bem adaptada e selecionada para propsitos
comparativos, sob dadas condies climticas, com adequada bordadura para um regime de
irrigao padronizado e apropriado para essa cultura e a regio considerada.
77
Classificao climtica
O clima da rea do Comperj tropical do tipo Aw (KPPEN,
1948), ou seja, tropical com inverno seco. Apresenta estao chuvosa
no vero, de novembro a abril, e ntida estao seca no inverno, de maio
a outubro. (Julho o ms mais seco.)
No entanto, pela combinao de dois meses secos de inverno e
de totais anuais de pluviosidade variando de 1 000 a 1 500 mm, pode-se
tambm interpretar essa rea como de transio ao clima tropical
semimido (tipo Am). Trata-se de uma transio entre os tipos
climticos Af e Aw, caracterizada por temperatura mdia do ms mais
frio sempre superior a 18 C, com uma breve estao seca que
compensada pelos totais elevados de precipitao.
Consideraes finais
Na rea do Comperj, h maior nmero de dias de chuva por ms
durante o quadrimestre novembro-fevereiro. Dezembro o ms mais
chuvoso. Essas condies podem dificultar a realizao de trabalhos de
campo, incluindo tratos culturais, movimentao de mquinas e
veculos e a prpria lida no campo. Nesse perodo tambm ocorrem as
maiores temperaturas do ar, sendo janeiro e fevereiro os meses mais
quentes e com maior incidncia de radiao solar.
O trimestre junho-agosto rene os meses com menor
precipitao, sendo que junho e julho apresentam dias mais curtos,
menor incidncia de radiao solar e menores temperaturas.
O balano hdrico climatolgico da rea revela, em termos
mdios, um excedente hdrico nos meses de setembro a maio, mas
excedente hdrico nulo de junho a agosto, perodo seco em que a adoo
de tcnicas de irrigao se faz necessria para o sucesso de novos
plantios. O conhecimento das exigncias edafoclimticas e das
condies agrometeorolgicas descritas neste captulo tem papel
decisivo no apenas em novos plantios, mas pode tambm se revelar
elemento diferencial para o sucesso no manejo de plantios j
implementados.
78
Referncias
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criminalidade em Maring (Pr) associado a elementos. In: CONGRESSO
BRASILEIRO DE METEOROLOGIA, 12., 2002, Fz do Iguau. Anais...
Brasilia: SBMET, 2002. CD-ROM.
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GONALVES, A. O.; GACHET, G. F.; SILVA, C. A. M. Automao de algoritmo
para caracterizao climtica de Kppen utilizando procedimentos
computacionais. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE
AGROMETEOROLOGIA, 14., 2005, Campinas. Anais... Campinas:
SBAGRO, 2005. CD-ROM.
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PITTON, S. E. C.; DOMINGOS, A. . Tempo e doenas: efeitos dos
parmetros climticos nas crises hipertensivas nos moradores de Santa
Gertrudes SP. Estudos Geogrficos, Rio Claro, v. 1, n. 2, p.75-86, 2004.
ROLIM, G. S.; SENTELHAS, P. C. Balano hdrico normal por
Thornthwaite & Mather (1955), v5.0. Piracicaba: ESALQ-USP, 1999.
79
80
81
82
PARTE II
A gua
Aruana Hansel
Introduo
A gua nas bacias hidrogrficas em que se localiza o Comperj
A rea abrangida pelo Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro
(Comperj) se distribui nas bacias hidrogrficas Guapi-Macacu e
Caceribu, que constituem cerca de metade da rea de captao da bacia
da baa de Guanabara. Com reas de drenagem aproximadas de
respectivamente 1 640 e 850 km2, essas bacias so responsveis pelo
abastecimento de gua de quase dois milhes de pessoas,
principalmente dos municpios de So Gonalo e Niteri (PEDREIRA et
al., 2009). A gua captada e distribuda a esses dois ltimos municpios
por meio do sistema Imunana-Laranjal, embora existam outros pontos
de captao nessas bacias, inclusive para comercializao como gua
mineral.
As bacias Guapi-Macacu e Caceribu podem ser consideradas
provedoras de gua pelo fato de apresentarem supervit na produo
em relao demanda pela populao nelas presente, o que permite que
tambm abasteam a populao de outras bacias. Ainda assim, o
abastecimento aos prprios municpios das bacias Guapi-Macacu e
Caceribu no homogneo em termos de eficincia, obrigando a
captaes suplementares em nascentes e poos, principalmente nas
comunidades rurais.
85
86
88
Mtodos
rea de estudo e parmetros avaliados
A rea do Comperj contornada na poro norte pelo rio
Macacu (aps a confluncia do Guapiau) e na poro sul pelo rio
Caceribu (Captulo 1, Figura 1.1). A maior parte da rede de drenagem da
rea do Comperj escoa para o trecho de rio aps a confluncia do
Guapiau com o Macacu.
A qualidade da gua foi monitorada em dois crregos
localizados na rea de interveno do projeto. Um deles (aqui
denominado crrego 1) inteiramente circunscrito por essa rea desde
sua nascente; o segundo (crrego 2) serve de divisa externa para o
Comperj na poro oeste. Avaliou-se a qualidade da gua em trs pontos
de cada crrego: P01, P02 e P03 no crrego 1 e P04, P05 e P06 no
crrego 2 (Figura 5.1).
Figura 5.1. Cursos d'gua investigados e seus ambientes de entorno responsveis pelas
principais contribuies para os parmetros inorgnicos e orgnicos avaliados, destacandose o carter antigo das moradias e dos animais prximos ao crrego 1.
89
90
91
Anlises
Para as anlises de metais totais, as amostras foram refluxadas
em HNO3 e submetidas a espectrometria de emisso ptica com plasma
indutivamente acoplado (ICP-OES). Para as quantificaes,
construram-se curvas de calibrao.
Para determinao de fsforo total, a amostra foi digerida a
quente com mistura sulfontrica. As mensuraes foram feitas com
espectroscopia UV/vis, utilizando o mtodo do cido ascrbico. Para a
quantificao, construiu-se uma curva de calibrao.
Para determinao de nitrognio total, a amostra foi
homogeneizada e submetida a oxidao cataltica com deteco por
quimioluminescncia (TN-CLD).
Os lipdios totais foram extrados submetendo-se os filtros
secos a 60 C a uma mistura de solventes orgnicos (clorofrmio :
acetona, 9:1, 10 mL) sob ultrassom (15 min). Os extratos secos foram
transesterificados (2 000 L, metanol : cloreto de acetila, 9:1, 12 h,
70 C) e em seguida silanizados (40 L, BSTFA, 1 h, 70 C). A seguir, estes
foram avolumados com hexano (100 L) e analisados por
cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa (GC-MS).
Para quantificao, adicionaram 10 g de androstanol antes da
extrao.
Resultados e discusso
As distribuies dos ctions Ca+2, Mg+2, K+ enquadraram-se nos
valores encontrados para gua doce em todo o mundo, com exceo dos
teores de potssio no crrego 2, limtrofe rea do Comperj, que
superam o mximo habitual para gua doce (cerca de 3,3 mg L1)
(CRONAN, 2010). De fato, os valores de clcio e potssio encontrados
nesse crrego excederam tambm os do crrego 1, que nasce no
interior dessa rea. O mesmo padro foi observado para os nutrientes
nitrognio e fsforo, com maiores teores no crrego 2 (Tabela 5.1). Uma
das fontes naturais desses nutrientes a dissoluo do solo adjacente
associada ao escoamento superficial. Os altos teores de clcio, potssio,
nitrognio e fsforo detectados no crrego 2 podem indicar influncia
92
Crrego 2
P02
P03
P04
P05
P06
2,22
5,06
2,89
4,50
12,6
7,08
Magnsio (Mg)
4,08
2,28
3,05
4,18
5,62
2,39
Potssio (K)
3,38
2,38
1,96
8,12
6,36
7,32
Nitrognio (N)
1,60
1,00
1,80
2,40
1,70
3,10
Fsforo (P)
0,03
0,02
0,09
0,23
0,12
0,20
2 900
2 380
5 590
2 240
2 150
2 640
331
130
123
98
60
62
Cobre (Cu)
0,5
1,0
Zinco (Zn)
0,3
2,1
0,8
2,9
45
148
179
515
253
1 820
Micronutrientes (g L )
Ferro (Fe)
Mangans (Mn)
94
96
Referncias
BIANCHI, T. S. Biogeochemistry of Estuarie. New York: Oxford
University Press, 2007.
BULL, I D.; LOCKHEART, M. J.; ELHMMALI, M. M.; ROBERTS, D. J.;
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CONAMA. Conselho Nacional do Meio Ambiente [home page].
Disponvel em: <http://www.mma.gov.br/conama/>. Acesso em: 11
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Biogeochemistry of Inland Waters. [New York]: Academic Press,
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DODDS, W. K.; JONES, J. R.; WELCH, E. B. Suggested criteria for stream
trophic state: distribution of temperate stream types by chlorophyll,
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EPA. Determination of metals and trace elements in water and
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spectrometry: method 200.7. Washington, 1994.
EPA. Determination of inorganic anions in drinking water by ion
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JAFF, R.; WOLFF, G. A.; CABRERA, A. C.; CHITTY, H. C. The
biogeochemistry of lipids in river of the Orinoco basin. Organic
Geochemistry, v. 59, p. 4507, 1995.
97
98
99
100
PARTE III
Aruana Hansel
Introduo
A anlise qumica do solo permite quantificar sua riqueza em
nutrientes. Para isso, procede-se extrao de elementos presentes em
amostras de solo utilizando solues especficas (denominadas
extratores). A preciso dessa quantificao depende da eficincia dos
extratores, mas a real disponibilidade desses nutrientes est
relacionada com aspectos climticos (radiao solar, gua, temperatura
etc.), biolgicos (organismos) e outros do prprio solo (tais como relevo
e posio na paisagem). De modo igualmente complexo, a mineralogia
influencia a qumica do solo (reteno de nutrientes), com aspectos
diretamente interrelacionados (reserva de nutrientes, adsoro de
fsforo etc.) ou que tm efeitos sobre o regime hdrico do solo
(arejamento e reteno de gua) (RESENDE et al., 1988; RESENDE et al.,
2007).
Esta investigao caracteriza a qumica e a mineralogia,
contextualizadas com dados de paisagem, granulometria e morfologia,
dos solos da rea do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro
(Comperj) considerando seus materiais de origem, suas posies na
paisagem e suas coberturas vegetais atuais, compostas de florestas
secundrias e pastagens. O intuito final o de auxiliar no manejo dos
solos destinados revegetao dessa rea, bem como gerar
informaes que subsidiem o planejamento de uso e manejo de solos da
103
Origem litotpica
Proterozoico (n = 18)
Posio na paisagem
Fitofisionomia atual
Tercirio (n = 20)
pastagem abandonada
(n = 23)
Quaternrio (n = 10)
bacia de inundao (n = 5)
cobertura arbustiva
(regenerao inicial) (n = 2)
dique marginal (n = 1)
pastagem (n = 8)
base da encosta (n = 1)
n : nmero de perfis de solo considerados em cada compartimento.
Compartimento
n
Mdia Mnima Mxima
Tipo de
paisagem
Plancie (Holoceno)
10
42
13
Encosta
38
22
48
13
Litotipia da
encosta
Proterozoico
18
27
48
15
Tercirio
20
17
34
Fitofisionomia
da encosta
Floresta
15
25
48
11
Pastagem
23
20
46
13
104
Desviopadro
<0,05
<0,05
Amostragens e anlises
As amostras foram coletadas em campanhas realizadas em
2009. As que se apresentaram deformadas foram secas ao ar e passadas
em malha 2 mm para confeco de terra fina seca ao ar (TFSA).
Na discusso dos dados qumicos, foram aproveitados os
referentes aos horizontes genticos superficiais (horizontes A, Ap e um
caso de BA em um perfil com fase erodida). Os parmetros
determinados foram: pH em CaCl2, granulometria, carbono orgnico,
fsforo assimilvel e ctions do complexo sortivo (Ca, Mg, K, Al e H),
todos conforme Embrapa (1997). A soma de bases, a capacidade de
troca catinica (CTC), a saturao por bases (V) e a saturao por
alumnio (m) foram calculados a partir das determinaes do complexo
sortivo. Essas anlises visaram quantificar a oferta de nutrientes para as
plantas.
Para o estudo da mineralogia, foram utilizadas amostras
subsuperficiais (horizontes genticos B e C) de perfis selecionados em
elevaes das diferentes litotipias de encosta e de dois perfis da plancie
com diferentes graus de hidromorfismo. Foram realizadas anlises de
difrao de raios X (DRX) e anlise trmica diferencial (ATD), que
podem auxiliar na qualificao e quantificao dos constituintes
mineralgicos do solo. O estudo se concentrou na frao argila,
separada da TFSA por sedimentao aps disperso com NaOH 1,0 mol
L1 (EMBRAPA, 1997). Essa frao foi desferrificada com ditionitocitrato-bicarbonato (MEHRA; JACKSON, 1960). Complementarmente,
determinaram-se os teores de ferro, alumnio, titnio, fsforo e silcio
aps tratamento da TFSA com H2SO4 1:1 (v:v). Com esses resultados
foram calculadas as relaes moleculares SiO2/Al2O3 (Ki), SiO2/(Al2O3 +
Fe2O3) (Kr) e Al2O3/Fe2O3. Com o ataque sulfrico procura-se obter uma
105
106
Plancie (n = 10)
Encosta (n = 38)
dag kg1
51B
22
73
39A
21
61
21
12
35
14A
26
Silte
dag kg1
19
10
19
Argila
dag kg1
21A
55
37B
20
65
P assimilvel
dag kg1
3,35B
1,00
5,20
1,92A
1,00
3,80
3,40
Areia grossa
Areia fina
dag kg
C orgnico
dag kg1
1,38
0,87
2,22
1,39
0,42
pH em CaCl2
3,9b
3,5
4,4
3,7a
3,3
4,5
Ca
cmolc dm3
0,63
0,10
1,10
0,51
0,10
2,00
Mg
cmolc dm3
0,24
0,10
0,60
0,24
0,10
1,10
cmolc dm3
0,09b
0,02
0,27
0,06a
0,01
0,12
Al
cmolc dm3
0,85A
0,40
1,60
1,73B
0,20
3,40
H + Al
cmolc dm3
5,02A
3,00
6,70
7,77B
3,40
12,10
Soma de bases
cmolc dm3
0,96
0,25
1,87
0,80
0,22
3,14
CTC
cmolc dm3
5,98A
3,25
8,09
8,57B
5,14
12,97
15
25
11
42
m
%
49a
22
71
67b
6
92
Mdias seguidas de letras diferentes na mesma linha apresentam diferena significativa.
(Maisculas: p < 0,01; minsculas: p < 0,05.)
CTC: capacidade de troca catinica; V: saturao por bases; m: saturao por alumnio.
Proterozoico ( n = 18)
Mdia
Mnimo Mximo
Tercirio (n = 20)
Mdia
Mnimo
Mximo
38
21
61
41
31
49
Areia fina
dag kg1
12
19
15
26
Silte
dag kg1
10
19
10
18
Argila
dag kg1
39
20
65
34
20
55
P assimilvel
dag kg1
1,86
1,00
3,80
1,98
1,00
3,70
C orgnico
dag kg1
1,45
0,42
3,40
1,33
0,42
2,22
pH em CaCl2
3,7
3,4
4,0
3,7
3,3
4,5
Ca
cmolc dm3
0,48
0,10
0,90
0,53
0,10
2,00
Mg
cmolc dm3
0,25
0,10
0,70
0,23
0,10
1,10
cmolc dm3
0,06
0,04
0,12
0,05
0,01
0,08
Al
cmolc dm3
1,46a
0,40
2,20
1,99b
0,20
3,40
H + Al
cmolc dm3
7,04a
4,60
9,70
8,43b
3,40
12,10
0,80
0,24
1,59
0,81
0,22
3,14
CTC
cmolc dm3
7,84a
5,14
10,76
9,24b
5,55
12,97
11
26
10
42
Areia grossa
dag kg
m
%
64
20
90
70
6
92
Mdias seguidas de letras na mesma linha apresentam diferena significativa (p < 0,05).
V: saturao por bases; m: saturao por alumnio.
108
1
A litoestratigrafia a determinao do empilhamento, ou sucesso estratigrfica vertical, de
unidades rochosas. Neossomas e paleoassomas so, respectivamente, fases granitoides
(menos mficas) e mficas dessas rochas.
2 Argilomineral do tipo 1:1 com estrutura de filossilicato, formados pelo empilhamento de
tetraedros de silcio e octaedros de alumnio. Apresentam pequena carga permanente em
comparao com argilominerais do tipo 2:1.
3
'Eutrfico', 'distrfico' e 'lico' so termos associados saturao do complexo de troca
catinica dos solos. Solos eutrficos apresentam saturao por bases (V) 50%; os
distrficos, V < 50%; os licos apresentam saturao por alumnio (m) 50%.
109
Pastagem (n = 20)
Mdia
Mnimo
Mximo
Mdia
Mnimo
Mximo
39
27
48
40
21
61
Areia fina
dag kg1
12
18
15
26
Silte
dag kg1
11
18
19
Argila
dag kg1
38
30
55
36
20
65
P assimilvel
dag kg1
2,43 b
1,40
3,80
1,58 a
1,00
2,60
34,00
Areia grossa
dag kg
C orgnico
dag kg1
19,20
3,3
4,0
14,02
3,8 b
4,20
13,61
3,5 a
4,20
pH em CaCl2
3,5
4,5
Ca
cmolc dm3
0,31 a
0,10
0,70
0,63 b
0,10
2,00
Mg
cmolc dm3
0,21
0,10
0,70
0,26
0,10
1,10
cmolc dm3
0,02
0,12
0,10
cmolc dm3
0,60
3,40
0,06
1,45 a
0,01
Al
0,06
2,17 b
0,20
2,40
H + Al
Soma de
bases
cmolc dm3
9,27 b
6,20
12,10
6,79 a
3,40
9,70
0,58
0,22
1,52
0,95
0,24
3,14
CTC
cmolc dm3
9,85 b
6a
7,37
12,97
7,74 a
13b
5,14
10,76
cmolc dm
V
%
2
19
3
42
m
%
77b
30
92
60a
6
90
Mdias seguidas de letras na mesma linha apresentam diferena significativa ( p < 0,05).
CTC: capacidade de troca catinica; V: saturao por bases; m: saturao por alumnio.
110
Figura 6.1. Relao entre acidez extravel (H + Al) e capacidade de troca de ctions (CTC).
Em preto: solos de plancie; em verde: solos de encosta sob floresta; em vermelho: solos de
encosta sob pastagem. Primeira letra do cdigo: L: plancie; P: Proterozoico; T: Tercirio.
Segunda letra do cdigo: F: floresta; P: pastagem; R: vegetao arbustiva.
Paisagem
ou litotipia
Posio
Tercirio
tero superior
Latossolo
Amarelo
Distrocoeso argisslico
Tercirio
tero mdio
Latossolo
Amarelo
Distrocoeso
tpico
19
Tercirio
tero inferior
Latossolo
Amarelo
Distrocoeso
tpico
30
19
Hplico
Tb Distrfico
tpico
21
Plancie
terrao
Cambissolo
Flvico
Tb Distrfico gleisslico
42
Proterozoico
tero inferior
Latossolo
Amarelo
Distrocoeso
tpico
41
43
Proterozoico
tero mdio
Argissolo
Amarelo
Distrocoeso
tpico
35
44
Latossolo
VermelhoAmarelo
Distrfico
argisslico
20
Ordem Subordem
Grande
grupo
Subgrupo
Declividade (%)
2
1
3
112
113
13-47
47-88
41-86
Bt1
Bw1
43
44
60
55
50
55
53
55
55
60
Atividade da
argila
5,31
5,61
5,61
7,48
8,10
7,72
6,71
6,11
8,85
10,20
11,22
13,60
15,43
14,04
12,20
10,18
(cmolc dm3)
CTC
23,42
22,40
19,47
18,32
19,85
20,07
20,86
22,20
SiO2
21,74
19,92
16,77
17,43
18,20
16,83
18,68
20,20
Al2O3
8,52
8,32
5,56
3,16
2,75
3,86
4,58
7,31
(dag kg1)
Fe2O3
2,97
3,40
3,90
2,08
2,08
2,02
1,85
3,14
TiO2
0,03
0,03
0,02
0,04
0,04
0,08
0,09
0,04
P2O5
1,83
1,91
1,97
1,79
1,85
2,03
1,90
1,87
Ki
1,46
1,51
1,63
1,60
1,69
1,77
1,64
1,52
Kr
4,00
3,76
4,73
8,66
10,39
6,85
6,40
4,34
Al2O3
Fe2O3
CTC: capacidade de troca catinica; SiO2, Fe2O3, TiO2 e P2O3: ataque sulfrico da terra fina; Ki: relao molecular SiO2/Al2O3; relao molecular SiO 2/(Al2O3 + Fe2O3).
18-47
Cg1
19
Bi1
16-36
Bw1
Bw1
42-79
Bw1
42
27-99
Bw1
21
34-68
Horizonte
Perfil
Argila
Profundidade
(dag kg1)
(cm)
Tabela 6.7. Dados qumicos de interesse quanto aos aspectos mineralgicos de horizontes selecionados.
114
116
117
MOREAU, A. M. S. dos S.; COSTA, L. M.; KER, J.C.; GOMES, F.H. Gnese de
horizonte coeso, fragip e durip em solos do tabuleiro costeiro do sul
da Bahia. Revista Brasileira de Cincia do Solo, Viosa, v. 30, p. 10211030, 2006.
RESENDE, M.; CURI, N.; SANTANA, D. P. Pedologia e fertilidade do
solo: interaes e aplicaes. Braslia: Ministrio da Educao; Lavras:
ESAL; Piracicaba: POTAFOS, 1988.
RESENDE, M.; CURI, N.; REZENDE, S. B.; CORRA, G. F. Pedologia: base
para distino de ambientes. 5. ed. Lavras: Editora UFLA, 2007.
RHOADES, C. C.; MILLER, S. P.; SHEA, M. M. Soil properties and soil
nitrogen dynamics of prairie-like forest openings and surrounding
forests in Kentucky's Knobs region. The American Midland
Naturalist, n. 152, p. 1-11, 2004.
SOUZA, E. D.; COSTA, S. E. V. G. de A.; ANGHINONI, I.; CARVALHO, P. C. de
F.; ANDRIGUETI, M.; CAO, E. Estoques de carbono orgnico e de
nitrognio no solo em sistema de integrao lavourapecuria em
plantio direto, submetido a intensidades de pastejo. Revista Brasileira
de Cincia do Solo, Viosa, v. 33, p. 1829-1836, 2009.
WERNICK, E. Rochas magmticas: conceitos fundamentais e
classificao modal, qumica, termodinmica e tectnica. So Paulo,
UNESP, 2004.
118
Caractersticas fsico-hdricas
Introduo
Entre os fatores ambientais que podem condicionar o
crescimento das plantas, o solo um dos mais influentes, tanto por suas
caractersticas qumicas como fsico-hdricas e biolgicas. tambm,
entre os fatores naturais que afetam a produtividade das plantas, o mais
facilmente modificvel pelo manejo. Isto tambm o torna
extremamente vulnervel a mudanas em suas caractersticas, levando
a sua degradao, que pode dificultar a produo das plantas ou mesmo
a recuperao das caractersticas do solo favorveis a isso.
O ambiente fsico do solo o fator mais importante na
produtividade do local, afetando atributos do solo relacionados ao
crescimento vegetal e influenciando notadamente os fluxos de gua, ar e
calor, a resistncia ao crescimento das razes e a disponibilidade de
nutrientes (LAL; SHUKLA, 2004). Quando a estrutura do solo sofre
alteraes, pode sobrevir reduo do crescimento radicular, com
consequente diminuio do volume de solo explorado pelas razes, alm
de menor fluxo de ar e da soluo do solo (WOLKOWSKI, 1990).
Os nutrientes alcanam a superfcie das razes por meio de trs
mecanismos: interceptao, fluxo de massa e difuso. A contribuio da
interceptao pequena, uma vez que as razes ocupam 1% do volume
de solo correspondente ao espao abrangido pelo sistema radicular.
Tm maior participao os mecanismos de difuso e de fluxo de massa,
que acompanham a movimentao da gua do solo em resposta
119
120
Textura
do solo
Cobertura
vegetal e
posio na
encosta
(tero)
Ponto
amostral
Proterozoico
Textura
do solo
Ponto
amostral
Tercirio
Floresta
Floresta
inferior
argilosa
PF1I
inferior
argilosa
TF2I
mdio
argilosa
PF1M
mdio
argilosa
TF2M
superior
argilosa
PF1S
superior
argilosa
TF2S
argilosa
TN1I
argilosa
TN1M
argilosa
TN1S
Pastagem
Floresta
inferior
argilosa
PF2I
inferior
mdio
argilosa
PF2M
mdio
superior
argilosa
PF2S
superior
Pastagem
Pastagem
inferior
argilosa
PI1I
inferior
mdia
TN2I
mdio
argilosa
PI1M
mdio
mdia
TN2M
superior
argilosa
PI1S
superior
mdia
TN2S
inferior
argilosa
PI2I
inferior
argilosa
TI2I
mdio
argilosa
PI2M
mdio
argilosa
TI2M
superior
argilosa
PI2S
superior
argilosa
TI2S
Pastagem
Pastagem
Cobertura
vegetal
Textura
do solo
Ponto
amostral
Pastagem
muito argilosa
P19
Pastagem
mdia
P20
Pastagem
muito argilosa
P21
Pastagem
arenosa
P23
Formao arbustiva
arenosa
QT1
Formao arbustiva
arenosa/mdia
QT2
Quaternrio
121
122
123
Figura 7.1. Densidades dos solos sob pastagem (PI1 e PI2) e sob floresta (PF1 e PF2), em
trs posies da encosta no compartimento Proterozoico.
124
125
Figura 7.2. Densidades de solos sob pastagem (TN1, TN2 e TI2) e sob floresta (TF2), em trs
posies da encosta no compartimento Tercirio.
126
128
Figura 7.4. Porosidades de aerao de solos sob pastagem (PI1 e PI2) e sob floresta (PF1 e
PF2), em trs posies da encosta no compartimento Proterozoico.
129
Figura 7.5. Porosidades de aerao de solos sob pastagem (TN1, TN2 e TI2) e sob floresta
(TF2), em trs posies na encosta no compartimento Tercirio.
130
gua no solo
Outro fator caracterstico de solos com carter coeso a grande
reduo da movimentao da gua nas diferentes camadas. Como
mostra a Tabela 7.2, nos horizontes subsuperficiais (por exemplo, nos
perfis PF1M e TN1M) a permeabilidade saturada foi extremamente
baixa, voltando a aumentar nos horizontes com carter latosslico.
Nestes casos, requer-se a formao de um grande volume de gua na
camada superficial para que esta se movimente no sentido vertical.
Disso podem resultar duas situaes: na primeira, o excesso de gua
pluvial no infiltrada produz grandes volumes de enxurrada e
consequentemente de material erodido; na segunda situao, a camada
superficial se satura, tornando o solo muito suscetvel a deslizamento
em bloco, principalmente nas condies de declive elevado, comum
131
Em solos tropicais, em geral com boa estrutura, a capacidade de
campo pode ser definida como a umidade do solo retida a 10 kPa.
Nessa tenso, a porosidade mnima de aerao (15%) ou seja, um
espao poroso livre de gua atingida. Nas Tabelas 7.3 a 7.5, a
capacidade de campo foi estabelecida como o teor de umidade
alcanado ao se descontarem da porosidade total 15% (0,15 cm cm3)
de porosidade de aerao. As capacidades de campo assim calculadas
esto grafadas em verde quando inferiores s obtidas a 10 kPa; as
grafadas em vermelho so inferiores umidade no ponto de murcha
132
Horizonte
Porosidade Capacidade de
campo*
total
Umidade
do solo a
10 kPa
Umidade
do solo a
1 500 kPa
cm cm3
Tero superior
PI1S
PF2S
PF1S
PI2S
Tero mdio
PI1M
PF2M
PF1M
PI2M
Tero inferior
PI1I
Ap
BA
Bw1
Bw21
Ap
BA
Bw2
A
AB
BA
Bw1
Ap
BA
Bw2
0,500
0,477
0,541
0,580
0,509
0,442
0,410
0,591
0,505
0,526
0,524
0,532
0,474
0,511
0,350**
0,327***
0,391
0,430
0,359
0,292
0,260
0,441
0,355
0,376
0,374
0,382
0,324
0,361
0,381
0,381
0,340
0,273
0,311
0,329
0,309
0,366
0,373
0,406
0,380
0,443
0,390
0,407
0,323
0,332
0,299
0,228
0,265
0,291
0,270
0,329
0,334
0,370
0,324
0,394
0,349
0,372
Ap
BA
Bw1
Bw21
Ap
BA
Bw2
Ap
BA
Bw1
Bw2
Ap
BA
Bw2
0,525
0,440
0,425
0,436
0,448
0,412
0,523
0,645
0,467
0,473
0,534
0,557
0,468
0,591
0,375
0,290
0,275
0,286
0,298
0,262
0,373
0,495
0,317
0,323
0,384
0,407
0,318
0,441
0,373
0,315
0,317
0,311
0,313
0,297
0,299
0,368
0,340
0,373
0,342
0,471
0,373
0,415
0,321
0,268
0,277
0,276
0,252
0,242
0,228
0,329
0,305
0,345
0,283
0,404
0,329
0,346
Ap
0,487
0,337
0,389
BA
0,478
0,328
0,365
Bw1
0,520
0,370
0,369
Bw2
0,537
0,387
0,363
Ap
PF2I
0,553
0,403
0,362
BA
0,479
0,329
0,372
Bw2
0,508
0,358
0,321
Ap
PF1I
0,563
0,413
0,385
BA
0,511
0,361
0,369
Bw1
0,489
0,339
0,407
Bw2
0,527
0,377
0,450
Ap
PI2
I
0,514
0,364
0,390
Bw1
0,478
0,328
0,364
Bw21
0,460
0,310
0,363
3
-3
*Capacidade de campo estimada = porosidade total menos 0,15 cm cm .
**A umidade do solo na capacidade de campo calculada menor que a determinada.
***A umidade do solo na capacidade de campo calculada menor que a do ponto de
0,355
0,335
0,325
0,301
0,278
0,308
0,269
0,337
0,328
0,366
0,392
0,341
0,315
0,317
murcha.
133
Tabela 7.4. Porosidade total, teor de umidade a 10 e 1 500 kPa e capacidade de campo
estimada para solos do compartimento Tercirio, considerando-se diferentes posies na
encosta e diferentes coberturas vegetais.
Uso
Horizonte
Porosidade
total
Capacidade de
campo*
Umidade a
Umidade do
solo a 10 kPa 1 500 kPa
cm cm3
TN1S
TN2S
TF2S
TI2S
TN1M
TN2M
TF2M
TN1I
TN2I
TF2I
TI2I
134
Ap
BA
Bw11
Bw12
Ap
AB
BA
Bt1
Ap
Bi1
Bi2
Ap
BA
Bw2
Ap
BA
Bw1
Ap
Big
Ap
BA
Bw1
Ap
BA
Bw2
Ap
BA
Bw1
Bw2
Ap
AB
BA
Bi1
Bi2
Ap
BA
Bw1
Bw2
Ap
BA
Bw2
0,499
0,518
0,557
0,530
0,454
0,488
0,504
0,418
0,584
0,509
0,540
0,469
0,337
0,366
0,529
0,502
0,490
0,403
0,396
0,507
0,526
0,475
0,268
0,299
0,345
0,470
0,488
0,504
0,493
0,426
0,412
0,411
0,425
0,417
0,487
0,510
0,440
0,451
0,350
0,327
0,331
0,349***
0,368**
0,407
0,380
0,304
0,338
0,354
0,268
0,434
0,359
0,390
0,319
0,187
0,216
0,379
0,352
0,340
0,253
0,246
0,357
0,376
0,325
0,118
0,149
0,195
0,320
0,338
0,354
0,343
0,276
0,262
0,261
0,275
0,267
0,337
0,360
0,290
0,301
0,200
0,177
0,181
0,419
0,416
0,405
0,414
0,361
0,413
0,401
0,334
0,349
0,402
0,418
0,207
0,224
0,226
0,393
0,420
0,406
0,300
0,330
0,371
0,317
0,370
0,171
0,205
0,239
0,394
0,413
0,401
0,408
0,297
0,304
0,291
0,305
0,304
0,348
0,286
0,352
0,370
0,226
0,226
0,239
0,379
0,366
0,356
0,371
0,319
0,387
0,373
0,284
0,315
0,357
0,360
0,159
0,189
0,182
0,359
0,392
0,367
0,259
0,276
0,304
0,271
0,311
0,136
0,156
0,188
0,353
0,387
0,373
0,359
0,250
0,252
0,242
0,244
0,258
0,277
0,224
0,303
0,318
0,203
0,203
0,222
Horizonte
total
Capacidade
de campo*
cm cm3
Ap
0,505
0,355***
0,407
0,378
Cg1
0,596
0,446
0,521
0,486
**
Cg3
0,499
0,349
0,361
0,286
P21
Ap
0,440
0,290
0,360
0,312
Bi1
0,411
0,261
0,337
0,309
Bg
0,415
0,265
0,279
0,227
QT1
Ap
0,489
0,339
0,390
0,257
AC
0,385
0,235
0,221
0,089
Cg1
0,405
0,255
0,161
0,074
QT2
Apg1
0,534
0,384
0,220
0,162
Apg2
0,448
0,298
0,304
0,216
Cgx1
0,415
0,265
0,255
0,184
P23
Ap
0,516
0,366
0,329
0,286
Bh
0,310
0,160
0,110
0,058
Cf
0,350
0,200
0,198
0,109
*Capacidade de campo estimada = porosidade total menos 0,15 cm3 cm3.
**A umidade do solo na capacidade de campo calculada menor que a determinada.
***A umidade do solo na capacidade de campo calculada menor que a do ponto de murcha.
P19
135
Consideraes finais
As caractersticas fsico-hdricas apresentadas mostram que os
solos da rea do Comperj tm em comum o adensamento das camadas
subsuperficiais, em maior ou menor grau, iniciando j no horizonte AB,
a uma profundidade mdia de 20 cm. Tais condies limitam o
crescimento radicular e dificultam a entrada e armazenamento de gua
pluvial, tornando necessrio o manejo apropriado do solo. Assim, para a
implantao de cultivos, especialmente de espcies florestais,
necessrio romper essa camada adensada efetuando subsolagem
profunda para permitir bom desenvolvimento inicial das razes.
Embora o efeito da subsolagem seja temporrio, j que o solo volta a se
consolidar, essa prtica facilita o crescimento radicular sem causar
revolvimento muito acentuado de toda a superfcie do solo,
principalmente quando limitada linha de plantio. Esse preparo do solo
tambm permitir infiltrao de gua pluvial a maiores profundidades,
reduzindo o volume das enxurradas e os problemas advindos da eroso.
Difcil de contornar o problema da disponibilidade da gua
para as plantas, uma vez que, como mostram os resultados,
principalmente para solos com carter coeso, a porosidade de aerao
mnima para as razes s ocorre quando a tenso da gua no solo supera
a capacidade de extrao pelas plantas. Para amenizar esse quadro,
torna-se necessrio incrementar o teor de matria orgnica no solo,
ainda que esse efeito s seja possvel nas camadas superficiais.
Deve-se ainda limitar o cultivo intensivo desses solos nos
declives mais acentuados (maiores que 8%), j que a adoo de prticas
mecnicas de controle da eroso (como o terraceamento) ser pouco
efetiva, considerando-se a baixa permeabilidade desses solos e a
tendncia de saturao das camadas superficiais, com possibilidade de
deslizamento de blocos.
136
Referncias
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Manual de mtodos
de anlise de solo. Rio de Janeiro: EMBRAPA-CNPS, 1997.
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Sistema Brasileiro
de Classificao de Solos. 2. ed. Rio de Janeiro, 2006.
FORSYTHE, W. Las condiciones fsicas, la produccin Agrcola y la
calidad del suelo. Agronoma Costarricense, v. 21, n. 1, p. 35-47, 1997.
HILLEL, D. Introduction to environmental soil physics. New York:
Academic Press, 2004.
LAL, R.; SHUKLA, M. K. Principles of soil physics. Columbus: Marcel
Dekker, 2004.
REZENDE, J. de O. Solos coesos dos Tabuleiros Costeiros: limitaes
agrcolas e manejo. Salvador: SEAGRI: SPA, 2000. (Estudos Agrcolas, 1).
WEAVER, H. A.; JAMISON, V. C. Effects of moisture on tractor tire
compaction of soil. Soil Science, v. 71, n. 1, p. 15-23, 1951.
WOLKOWSKI, R. P. Relationship between wheel-traffic-induced soil
compaction, nutrient availability, and crop growth: a review. Journal of
Production Agriculture, v. 3, n. 4, p. 460-469, 1990.
137
138
PARTE IV
Aruana Hansel
Introduo
O solo, como ambiente de grande diversidade biolgica, o
hbitat natural de uma grande variedade de microrganismos e
invertebrados. Tal diversidade ainda desconhecida em sua maior
parte, particularmente nos ambientes tropicais. A chave para essa
diversidade a grande heterogeneidade espacial encontrada no solo a
pequenas distncias. Alm disso, o aporte constante de materiais
orgnicos superfcie e ao interior do solo, ao longo do processo de
decomposio, permite a existncia de inmeros nichos que sustentam
toda essa biodiversidade.
A fauna de solo composta de invertebrados pertencentes a
uma grande variedade de txons com diferentes funcionalidades, que
interagem entre si e com a comunidade microbiana do solo, regulando o
processo de decomposio e modificando estruturalmente o solo
(LAVELLE et al., 2006). Ao mesmo tempo que esses organismos so
agentes de modificaes no compartimento serapilheirasolo
(ADEJUYIGBEET et al., 2006; CARRILLO et al., 2011), so tambm
sensveis a alteraes na cobertura vegetal (BARROS et al., 2003), no
manejo do solo (AQUINO et al., 2008) e no microclima (VASCONCELOS
et al., 2009). Essas interaes permitem que a fauna de solo seja
utilizada como bioindicadora da qualidade do solo (VELAZQUEZ, 2007),
do uso da terra (AZUL et al., 2011) e do sucesso da restaurao ecolgica
(SNYDER; HENDRIX, 2008).
141
142
Figura 8.1. Armadilha de queda (armadilha pitfall) para coleta de artrpodes terrestres.
Foto: Rafael N. Scoriza.
http://invan.caf.wwu.edu/
144
145
Tabela 8.1. ndices ecolgicos das comunidades de fauna do solo epgea nos diferentes
fragmentos florestais da rea de estudo.
Fragmento florestal e
tero da encosta
Riqueza
mdia
Riqueza
total
Proterozoico
Macumba (PF1)
inferior
15,43 2,09
11,3
23
mdio
22,98 7,92
11,4
22
superior
12,21 1,56
9,4
21
inferior
14,62 1,40
10,4
20
mdio
12,71 2,90
7,3
20
superior
12,45 1,63
9,0
18
Cambareto (PF2)
Tercirio
Gleba 7 (TF1)
inferior
19,05 2,42
11,83
22
mdio
16,62 3,22
10,50
19
superior
15,93 3,54
10,83
20
inferior
28,86 2,27
11,33
20
mdio
27,26 10,62
12,33
23
superior
18,86 4,43
11,83
21
Cupinzeiro (TF2)
146
Tabela 8.2. ndices ecolgicos das comunidades de macrofauna de solo nos fragmentos
florestais da rea de estudo.
Fragmento florestal e
tero da encosta
Densidade
erro-padro
Riqueza
mdia
Riqueza
total
Pielou
Proterozoico
Macumba (PF1)
inferior
2 592 2 241
9,6
17
0,24
mdio
864 169
11,2
18
0,71
superior
928 237
11,2
17
0,58
inferior
874 239
9,4
17
0,68
mdio
1824 657
8,4
13
0,66
950 540
6,0
12
0,58
Cambareto (PF2)
superior
Tercirio
Gleba 7 (TF1)
inferior
1 277 436
12,4
23
0,61
mdio
390 71
8,6
16
0,84
9 734 9 183
9,8
20
0,31
inferior
1 120 736
9,2
19
0,45
mdio
595 120
7,8
16
0,75
4 115 2 190
10,2
18
0,45
superior
Cupinzeiro (TF2)
superior
147
Figura 8.2. Composio relativa das comunidades de macrofauna de solo nos diferentes
fragmentos e posies de relevo das reas de estudo. (S: tero superior; M: tero mdio; I: tero
inferior). Fonte: Dissertao de Mestrado de Cludia dos R. Ferreira (em andamento).
148
149
150
Acaulospora sp.
Scutelospora sp.
Entomobryomorpha msp. A.
Symphypleona msp. A.
Glomus sp.
Gigaspora sp.
Entomobryomorpha msp. C
Poduromorpha msp. F
152
Tabela 8.3. Espcies de fungos micorrzicos arbusculares encontradas por fragmento em duas
pocas do ano.
Espcies
PF1
PF2
TF1
TF2
XO
XO
XO
XO
XO
XO
XO
XO
XO
XO
A. scrobiculata Trappe
A. undulata Sieverding
Acaulospora sp.
XO
XO
XO
XO
Entrophospora sp.
XO
XO
XO
XO
XO
XO
XO
XO
Gigaspora sp.
XO
XO
XO
Scutelospora sp.
X: poca seca; O: poca mida
Glomus sp.
Foram tambm observadas diferenas sazonais na ocorrncia
das espcies de FMAs, com maior nmero destas na poca seca. Essa
diferena resultado da resposta fisiolgica do fungo, que tende a
esporular mais e germinar menos no perodo mais seco.
153
Consideraes finais
Os nveis de abundncia e de riqueza da fauna do solo epgea
mostram que o aporte de serapilheira existente nos fragmentos
estudados suficiente para permitir a colonizao de uma comunidade
com diferentes grupos funcionais. No entanto, a elevada dominncia de
insetos sociais revela que os fragmentos atualmente se apresentam em
fase inicial de sucesso, o que aponta para um elevado grau de
perturbao decorrente do longo histrico de interferncia antrpica
na regio, que por sua vez se reflete na qualidade do solo.
O padro de variao da fauna de solo e dos FMAs sugere uma
estreita relao com a diversidade de vegetao arbrea, sendo PF1 e
TF2 os locais de amostragem que se revelaram mais diversos e TF2 o
menos diverso.
Embora a diversidade no seja comparvel de reas de Mata
Atlntica bem preservadas, a biota de solo presente nos fragmentos
florestais estudados presta servios ambientais rea como um todo.
Alm disso, os dados gerados podem constituir subsdio para aes de
recuperao ambiental na regio, bem como servir de referncia para a
avaliao de impactos do reflorestamento sobre aspectos fsicos e
biolgicos do solo e sobre a ciclagem de nutrientes.
Referncias
ADEJUYIGBE, C. O.; TIAN, G.; ADEOYE, G. O. Microcosmic study of soil
microarthropod and earthworm interaction in litter decomposition
and nutrient turnover. Nutrient Cycling in Agroecosystems, Bonn, v.
75, p. 47-55, 2006.
ANDERSON, J. M.; INGRAM, J. S. I. Tropical soil biological and fertility:
a handbook of methods. 2. ed. Wallingford: CAB International, 1993.
AQUINO, A. M.; CORREIA, M. E. F.; ALVES, M. V. Diversidade da
macrofauna edfica no Brasil. In: MOREIRA, F. M. S.; SIQUEIRA, J. O.;
BRUSSAARD, L. (Ed.). Biodiversidade do solo em ecossistemas
brasileiros. Lavras: UFLA, 2008.
154
155
156
157
158
Introduo
Os microrganismos e os processos microbiolgicos do solo so
os principais responsveis pela ciclagem de nutrientes e pela
decomposio e formao da matria orgnica do solo. Os
microrganismos constituem uma grande e dinmica fonte de nutrientes
nos ecossistemas e participam ativamente em processos benficos,
como a estruturao do solo, a fixao biolgica de nitrognio, a
solubilizao de nutrientes para as plantas, a reduo de patgenos e
pragas de plantas e a degradao de pesticidas e outros compostos
persistentes aplicados ao solo, atuando em associaes micorrzicas e
em outras propriedades do solo que afetam o crescimento vegetal.
Microrganismos e processos microbiolgicos destacam-se
tambm como indicadores da qualidade do solo, por sua capacidade de
responder rapidamente a mudanas advindas de alteraes no manejo
ou uso da terra e, adicionalmente, pelo fato de que a atividade
microbiana reflete a influncia conjunta de todos os fatores que regulam
a degradao da matria orgnica e a transformao dos nutrientes.
Dessa forma, um solo de alta qualidade deve possuir atividade biolgica
intensa e conter populaes microbianas balanceadas.
Diversos so os parmetros utilizados para determinar a
condio microbiolgica do solo. Destacam-se nesse conjunto o
carbono da biomassa microbiana (CBM), a taxa de respirao do solo, o
quociente metablico do solo (qCO2) e a atividade de diferentes grupos
159
de enzimas do solo.
A biomassa microbiana inclui bactrias, actinomicetos, fungos,
algas e protozorios e corresponde a 2% a 5% do carbono orgnico e a
1% a 5% do nitrognio total do solo. o componente do solo
responsvel por funes de extrema importncia, como a
decomposio e formao da matria orgnica e a ciclagem de
nutrientes. A biomassa microbiana constitui ainda uma reserva
considervel de nutrientes que so constantemente desviados para os
ciclos de crescimento dos diferentes organismos que compem o
ecossistema.
A taxa de respirao do solo consiste na medida da produo de
dixido de carbono resultante da atividade metablica, no solo, de
microrganismos, de razes vivas e de macrorganismos, como minhocas,
nematoides e insetos. A atividade dos organismos no solo considerada
um atributo positivo para sua qualidade, sendo a taxa de respirao um
indicador sensvel da decomposio de resduos, do giro metablico do
carbono orgnico e de distrbios no ecossistema.
O quociente metablico corresponde taxa de respirao por
unidade de biomassa microbiana. Essa medida um indicador da
eficincia da biomassa microbiana em utilizar o carbono orgnico do
solo (Captulo 11) e, indiretamente, um indicador de estresse ou
distrbio do solo. Fatores de estresse ou condies desfavorveis
presentes no solo, como metais pesados, limitaes de nutrientes e
baixo pH, iro reduzir a eficincia microbiana em converter o carbono
assimilado em nova biomassa, j que uma maior parte desse carbono
dever ser utilizada para fornecer energia (e portanto ser respirada
como CO2) para processos metablicos necessrios manuteno do
equilbrio celular. Ao contrrio, medida que determinada biomassa
microbiana se torna mais eficiente na utilizao dos recursos do
ecossistema, menos carbono perdido como CO2 pela respirao e
maior proporo de carbono incorporada aos tecidos microbianos.
Dessa forma, baixos valores de quociente metablico indicam
ambientes mais estveis, ou mais prximos do estado de equilbrio.
As enzimas do solo originam-se de todos os organismos vivos
presentes no solo, incluindo fauna, razes de plantas e microrganismos.
So usualmente excretadas de clulas vivas ou liberadas no solo a partir
160
floresta (TF1 e TF2) e quatro encostas com pastagem (TN1, TN2, TI1 e
TI2), totalizando 12 reas de amostragem. Todas as reas de pastagem
do Comperj esto sem uso desde 2008, encontrando-se
predominantemente vegetadas por espcies de braquiria (Captulo
13) no momento da amostragem. A localizao exata dos pontos
amostrados apresentada no Captulo 2 (Figura 2.2).
Para a coleta das amostras, realizada de 11 a 13 de maio de
2010, as encostas foram divididas em teros: superior, mdio e inferior.
No centro de cada tero foi definido um transecto de 20 m, ao longo do
qual foram retiradas seis amostras simples, coletadas na profundidade
de 0 a 5 cm, para integrarem uma amostra composta representativa
desse tero (Figura 9.1). Imediatamente aps a coleta, as amostras
foram passadas em peneira de 2 mm, acondicionadas em sacos
plsticos, identificadas e armazenadas em caixa trmica com gelo. Aps
o transporte ao laboratrio, foram mantidas a 4 C at o momento da
anlise.
162
164
165
166
167
Estudo 2
Influncia da cobertura vegetal, da profundidade de amostragem e das
caractersticas fsicas nos parmetros microbiolgicos do solo
Os valores de RBS e de CBM indicaram maior atividade
microbiana na camada superficial (0 a 5 cm de profundidade),
independente do tipo de cobertura vegetal (Tabela 9.1). Nessa camada,
p o r m , o s i n d i c a d o re s m i c ro b i o l g i c o s n o d i f e r i ra m
significativamente entre as tipologias de vegetao analisadas.
O solo sob floresta no compartimento Proterozoico (PF1)
apresentava, na poca das coletas, boa cobertura de serapilheira, com
pouca diferena no desenvolvimento das rvores ao longo da encosta.
Por outro lado, na rea em processo de recuperao em que
predominam cambars (PF2), o solo apresentava um gradiente bem
definido de crescimento das rvores, cujas alturas diminuam do tero
inferior ao tero superior da encosta, com respectivas alteraes no
recobrimento do solo. No solo sob pastagem abandonada (PN1), a
cobertura do solo era homognea ao longo da encosta, mas as amostras
coletadas no tero superior apresentaram teor de umidade maior que
as demais. Uma vez que os parmetros microbiolgicos do solo so
fortemente influenciados por condies ambientais (principalmente
temperatura e umidade), esperavam-se maiores teores de CBM e
menores taxas de RBS na rea de floresta do que na de pastagem. De
forma semelhante, previa-se que na rea com cambars houvesse maior
atividade microbiana no tero inferior do que no tero superior, dada a
grande diferena no porte das rvores. possvel que a maior exposio
do solo a variaes de temperatura e umidade decorrentes das
coberturas vegetais presentes nos locais tenha mascarado os resultados
dos parmetros microbiolgicos.
168
Tabela 9.1. Respirao basal do solo (RBS) e carbono da biomassa microbiana (CBM) em
reas com diferentes tipologias, posies na encosta e profundidades de solo (Estudo 2).
RBS (g C-CO2 kg1 solo h1)
0 a 5 cm
5 a 10 cm
0 a 5 cm
5 a 10 cm
0,84
0,55
221
196
Floresta (PF1)
Superior
Mdio
0,94
0,53
213
160
Inferior
0,89
0,57
205
144
Superior
0,9
0,58
211
193
Mdio
0,81
0,53
229
193
Inferior
1,05
0,5
214
125
Cambar (PF2)
Pastagem (PN1)
Superior
1,39
0,7
233
145
Mdio
0,84
0,67
130
129
Inferior
1,07
0,78
158
113
169
Horizonte
superficial
Densidade
(kg dm3)
gua disponvel
(cm3 cm3)
Floresta (PF1)
Superior
1,129
0,563
0,174
0,178
Mdio
1,067
0,645
0,272
0,276
0,048
0,040
Inferior
1,106
0,591
0,220
0,225
0,037
Superior
Ap
1,250
0,509
0,188
0,199
0,046
Mdio
Ap
1,400
0,448
0,128
0,135
0,061
nferior
I
Ap
1,160
0,553
0,166
0,191
0,083
Superior
Ap
1,300
0,517
0,094
0,102
0,033
Mdio
Ap
1,330
0,503
0,093
0,104
0,049
Inferior
BA
1,460
0,485
0,069
0,075
0,053
Cambar (PF2)
Pastagem (PN1)
170
Figura 9.3. Quociente metablico em solos sob diferentes coberturas florestais, em trs
posies na encosta (teros superior, mdio e inferior) (Estudo 2).
171
Consideraes finais
Os resultados obtidos prestam-se a servir como referncia
inicial para o monitoramento das reas do Comperj durante o processo
de recomposio florestal. Novas anlises sero realizadas quatro e seis
anos aps o incio do reflorestamento.
Esses dados iniciais revelam uma forte relao das
propriedades microbiolgicas e bioqumicas do solo com aquelas de
carter fsico-hdrico, indicando a influncia conjunta desses fatores
sobre a qualidade do solo.
Constatou-se serem pequenas as diferenas de qualidade
microbiolgica do solo entre os ambientes de pastagem e de floresta,
seja em termos da atividade e biomassa microbianas ou da estabilidade
ecolgica do solo, indicando que essa qualidade no constitui fator
potencialmente restritivo recuperao ambiental dessas reas.
Espera-se que o restabelecimento da cobertura florestal nas reas de
pastagem possa ao longo do tempo levar a um aumento da biomassa
microbiana e da atividade de enzimas do solo, concomitantemente a
uma reduo de qCO2.
Agradecimento
Os autores agradecem ao tcnico agrcola Fernando Cunha pelo
apoio proporcionado nas campanhas de amostragem de solo.
Referncias
ANDERSON, J. P. E.; DOMSCH, K. H. A physiological method for the
quantitative measurement of microbial biomass in soils. Biology
and Fertility of Soils, v. 10, p. 215-221, 1978.
BARTLETT, R. J.; ROSS, D. S. Colorimetric determination of oxidizable
carbon in acid soil solutions. Soil Science Society of America Journal,
Madison, v. 52, p. 1191-1192, 1988.
172
173
174
PARTE V
Aruana Hansel
Introduo
medida que a rea do Complexo Petroqumico do Rio de
Janeiro (Comperj) foi, em sua maior parte, sendo desapropriada a partir
de 2007, a retirada do gado favoreceu o rendimento das pastagens,
aumentando o acmulo de biomassa. Se esta, por um lado, uma
situao benfica, por promover uma efetiva cobertura do solo, pode,
por outro, dificultar a regenerao natural, a depender da quantidade
de massa formada e do tipo de forragem envolvida. Mesmo que o
processo de disperso das espcies florestais seja eficiente e promova a
chegada de sementes a locais ocupados por espcies herbceas, a
germinao dos propgulos de plantas arbreas costuma resultar em
fracasso, devido s dificuldades para seu estabelecimento. Muitos
estudos (e.g., VIEIRA; PESSOA, 2001; CHEUNG, 2009) reiteram a
importncia de considerar esses aspectos ao se planejarem aes de
reflorestamento, ocasio em que a determinao da biomassa estocada
pelas espcies herbceas se faz necessria (Figura 10.1).
Outro aspecto relevante que a biomassa atual das forrageiras
nessas reas constitui um importante estoque de carbono no solo,
estoque esse que, ao ser removido para o plantio de rvores, acarreta
em um primeiro momento uma reduo do carbono ali armazenado.
Por sua vez, a deposio de serapilheira1 proveniente da nova cobertura
florestal pequena logo aps o plantio, embora tenda a aumentar
progressivamente at que o material estocado sobre o solo alcance
estabilizao.
1
Serapilheira: material resultante da queda de folhas, galhos e partes reprodutivas de plantas
que se acumula sobre o solo florestal.
177
178
Mtodos
A amostragem da biomassa da serapilheira das florestas e da
parte area das pastagens foi realizada em dois compartimentos
ambientais, de diferentes origens geolgicas: do Proterozoico e do
Tercirio (como descrito no Captulo 1). No caso das pastagens,
amostraram-se oito reas proterozoicas e quatro tercirias; para a
serapilheira, as coletas foram feitas em duas reas do Proterozoico e
duas do Tercirio.
Para tanto, utilizou-se um quadrado de madeira de
50 cm x 50 cm, disposto aleatoriamente em trs posies na encosta
(teros inferior, mdio e superior). De cada rea coletaram-se trs
amostras por tero de encosta, em abril de 2010.
As amostras de biomassa de pastagem foram retiradas a 5 cm de
altura do solo, com auxlio de uma tesoura de poda. O material foi
pesado em campo, sendo dele removida uma subamostra para
determinao da matria seca. Para amostragem da serapilheira,
coletou-se todo o material depositado sobre o solo (Figura 10.2), que foi
em seguida levado a estufa de secagem sob ventilao artificial at que o
peso se mantivesse constante, para determinao da matria seca. Os
valores de matria seca permitiram calcular o estoque de carbono por
unidade de rea (em megagramas por hectare).
O teor de carbono das amostras foi calculado considerando-o
como 45% da massa seca total.
179
Resultados e discusso
Nas pastagens, atualmente abandonadas, observaram-se trs
espcies de gramneas: Brachiaria decumbens Stapf, B. humidicola
(Rendle) Schweick e Paspalum sp. (Figura 10.3).
Esta ltima, nativa da regio, onde conhecida como gramapernambuco, esteve presente em 42% das reas avaliadas, com forte
predomnio em reas proterozoicas (50%). Nas reas do Tercirio
predominou B. humidicola, espcie de origem africana e bem adaptada
a reas com regime pluviomtrico mais intenso. No Brasil, a espcie
muito conhecida como capim-quicuio e, juntamente com B. decumbens,
predomina em reas mecanizveis, j que pode ser plantada em solos
passveis de preparo mecanizado.
180
Brachiaria decumbens
Brachiaria humidicola
Paspalum sp.
181
Brachiaria decumbens
Brachiaria humidicola
Paspalum sp
182
Na serapilheira, os teores de carbono encontrados nos teros
de encosta do Proterozoico e Tercirio variaram de 2,5 a 8,2 Mg ha1
(Tabela 10.1), o que pode ser considerado baixo quando comparado
com reas de floresta situadas em municpios prximos, nas quais
Borm e Ramos (2002), pesquisando em Silva Jardim, encontraram
teores de 5 a 15 Mg ha1. O que se nota que em florestas menos ricas em
espcies e com vegetao de menor porte a serapilheira depositada
geralmente menor, como foi o caso da floresta de cambar (PF2) (ver
Captulo 13, sobre vegetao em geral, e Captulo 15, sobre epfitos). Os
valores registrados no compartimento Tercirio foram ligeiramente
maiores do que no Proterozoico. Esses resultados, obtidos em florestas,
so coerentes com a produo de biomassa nas pastagens, nas quais
essa tendncia se repetiu, possivelmente indicando stios com
melhores caractersticas fsico-qumicas do solo (ver Captulo 7, sobre
fsica dos solos, e Captulo 11, sobre matria orgnica dos solos).
Tabela 10.1. Valores mdios de massa seca e de carbono em serapilheira coletada nas
florestas do Proterozoico e do Tercirio.
Compartimento
Tero da encosta
superior
Proterozoico, Floresta 1
Proterozoico, Floresta 2
Tercirio, Floresta 1
Tercirio, Floresta 2
184
Matria seca
Carbono
(Mg ha1)
(Mg ha1)
6,3
2,8
mdio
7,1
3,2
inferior
4,9
2,2
superior
3,5
1,6
mdio
2,5
1,1
inferior
5,8
2,6
superior
5,3
2,4
mdio
6,2
2,8
inferior
6,8
3,1
superior
6,3
2,8
mdio
8,2
3,7
inferior
5,0
2,3
Em ambientes florestais, a serapilheira desempenha papel
importantssimo, pois, alm de atender e suprir as demandas
nutricionais da comunidade arbrea, melhorando as caractersticas
fsicas do solo, diminuindo assim a fragilidade ambiental deste,
estimulando a atividade da fauna e da microbiota do solo, reduzindo
perdas de solo por eroso e incrementando a infiltrao de gua no solo.
Consideraes finais
Na rea do Comperj, a biomassa da parte area das pastagens
apresentou altos valores, sobressaindo-se a espcie B. humidicola.
Deduz-se que o processo de regenerao natural poder se revelar mais
dificultoso em reas do compartimento Tercirio, nas quais se
constatou maior biomassa nas pastagens, com predominncia dessa
espcie de Brachiaria. Os estoques de carbono na serapilheira das
florestas, por sua vez, revelaram-se baixos em ambos os
compartimentos, indicando que os fragmentos florestais ainda se
encontram em estgios iniciais de sucesso.
Esses achados indicam que, em reas de pastagem,
principalmente naquelas com predomnio de B. humidicola, o plantio de
mudas se far necessrio, j que a regenerao natural dificultada pela
quantidade de biomassa existente, que pode acarretar impedimento ao
crescimento da vegetao arbrea.
Referncias
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nutrientes na serapilheira de um fragmento de Mata Atlntica. Revista
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Sul do Brasil. Acta Botanica Brasilica, v. 23, n. 4, p. 1048-1056, 2009.
185
186
Introduo
No Brasil, com o advento da expanso agrcola, verificou-se uma
expressiva remoo da vegetao nativa e, tempos depois, como
consequncia, forte expanso das reas com pastagem, hoje com cerca
de 100 milhes de hectares, enquanto as demais culturas ocupam pouco
mais que 50 milhes (BODDEY et al., 2003). Apesar dos prejuzos
biodiversidade, esses nmeros so favorveis no que concerne
imobilizao de carbono em sistemas produtivos rurais, uma vez que
em pastagens este em geral superior ao encontrado em solos
agricultados (ZINN et al., 2005). Estudos mostram que os teores de
carbono armazenados em solos sob pastagem assemelham-se aos
encontrados sob vegetao nativa (SANTOS, 2005; OLIVEIRA et al.,
2008; SILVA et al., 2004).
Estima-se que, mundialmente, o primeiro metro de
profundidade dos solos contenha cerca de 1 500 Gt de carbono, 44%
delas localizadas em pases tropicais (JOBBAGY; JACKSON, 2000).
Os teores e a estabilidade da matria orgnica presente no solo
influem na estabilidade das estruturas que o constituem, no potencial
de reteno hdrica, na intensidade do processo erosivo, na dinmica
biolgica e no armazenamento e disponibilidade de nutrientes, entre
outros aspectos. A quantidade de matria orgnica que o solo armazena
e fixa depende no s de seus atributos intrnsecos, mas das
caractersticas das espcies plantadas e dos sistemas de manejo
187
188
Mtodos
Os estoques de carbono orgnico foram separadamente
determinados para os diferentes compartimentos da paisagem de
encosta (teros superior, mdio e inferior), considerando-se perfis de
solos dispostos em oito pedossequncias, quatro delas derivadas de
rochas metamrficas do Proterozoico (Formao So Fidlis) e quatro
desenvolvidas sobre rochas sedimentares do Tercirio (Formao
Macacu), totalizando 24 perfis (Tabela 11.1). Destes, 12 encontram-se
sob floresta e 12 sob pastagem. O teor de carbono foi tambm
determinado em cinco perfis sob pastagem derivados de sedimentos do
Holoceno. Todos os perfis foram coletados em 2009.
Os perfis (P) de solos de encosta referidos na Tabela 11.1
(exemplo na Figura 11.1) so constitudos por volumes profundos, com
elevado grau de desenvolvimento pedogentico, baixa saturao por
bases (solos dessaturados) e texturas dominantemente argilosas.
189
190
Classe de solo
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Argissolo Vermelho-Amarelo
Distrfico tpico
Latossolo Vermelho-Amarelo
Distrfico argilvico
Argissolo Vermelho-Amarelo
Distrfico tpico
Latossolo Vermelho-Amarelo
Distrfico tpico
Latossolo Vermelho-Amarelo
Distrfico tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Vermelho-Amarelo
Distrfico argilvico
Argissolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Cambissolo Hplico
Distrfico argisslico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso argisslico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso argisslico
Argissolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Latossolo Amarelo
Distrocoeso tpico
Gleissolo Hplico
Distrfico fragipnico
Gleissolo Hplico
Distrfico tpico
Antropossolo Moblico
Msclico distrfico
Cambissolo Flvico
Distrfico gleisslico
Espodossolo Humilvico
Hidromrfico drico
P15
Cobertura
vegetal
floresta
Cdigo ou
localizao
PF1S
P16
floresta
PF1M
P17
floresta
PF1I
P38
floresta
PF2S
P37
floresta
PF2M
P36
floresta
PF2I
P4
pastagem
PI1S
P5
pastagem
PI1M
P6
pastagem
PI1I
P44
pastagem
PI2S
P43
pastagem
PI2M
P42
pastagem
PI2I
P26
floresta
TF2S
P25
floresta
TF2M
P24
floresta
TF2I
P34
floresta
P35
floresta
P33
floresta
Perfil
P7
pastagem
Gleba 3,
tero superior
Gleba 3,
tero mdio
Gleba 3,
tero inferior
TN1S
P8
pastagem
TN1M
P9
pastagem
TN1I
P32
pastagem
TI2S
P31
pastagem
TI2M
P30
pastagem
TI2I
P45
pastagem
QN1
P19
pastagem
Rio Macacu
P20
pastagem
Rio Macacu
P21
pastagem
Rio Macacu
P23
pastagem
Gleba 3
191
Figura 11.2. Gleissolo Hplico Distrfico tpico sob pastagem no compartimento Holoceno.
Foto: Gustavo Ribas Curcio.
No segundo ambiente, embora constitudo por volumes nohidromrficos e tambm dessaturados por bases, os dois perfis se
encontram em posies mais elevadas, mais especificamente em
terrao fluvial (em torno de 1 m acima da bacia de inundao) e em
dique marginal de origem antrpica (3,5 m acima da bacia de
inundao). Para a primeira situao, selecionou-se o ponto P21, de
Cambissolo Flvico Distrfico gleisslico; para a segunda, P20, de
Antropossolo Moblico Msclico distrfico (CURCIO et al., 2004), ambos
tambm dessaturados por bases e, respectivamente, de textura muito
argilosa e mdia (Figura 11.3).
192
Complementarmente, foram consideradas as coberturas
vegetais (floresta e pastagem) presentes sobre os perfis. A cobertura
florestal encontra-se em seus estgios sucessionais iniciais (ver
Captulo 13), com diversidade estrutural predominantemente baixa. As
pastagens foram abandonadas praticamente dois anos antes do perodo
de coleta das amostras de solo.
Para determinao do estoque imobilizado de carbono,
utilizaram-se informaes referentes a descries dos perfis at 1 m de
profundidade, considerando as espessuras dos horizontes e respectivas
densidades de solo, de acordo com a frmula:
COT = (Ds Co E)
onde:
COT o carbono orgnico total (Mg ha1)
Ds a densidade do solo (Mg m3);
Co o carbono orgnico (kg Mg3); e
E a espessura do horizonte (m).
O carbono orgnico foi determinado por oxidao por via mida
com dicromato de potssio em meio cido, tendo como energia o calor
desprendido do cido sulfrico. O excesso de dicromato aps a oxidao
titulado em soluo de sulfato ferroso amoniacal.
193
Para determinao do estoque de carbono orgnico total
1
(Mg ha ), foi considerada a massa do solo referente aos horizontes em
coerncia com as respectivas densidades. Cabe citar que, no intuito de
minimizar erros nos clculos dos contedos de carbono advindos da
compactao do solo sob pastagens, alguns autores estimam a massa de
solo em condies naturais (TARR et al., 2001; COSTA et al., 2009).
Tendo-se em vista a importncia dos padres altitudinais no
potencial de fixao do carbono (OLSZEVSKI et al.,2007; DALMOLIN et
al., 2007), importante frisar que os solos analisados encontram-se em
altitudes de at 50 m.
Resultados e discusso
Quanto ao posicionamento nas encostas, constatou-se que o
estoque de carbono imobilizado nos solos do tero superior maior do
que nos situados no tero inferior (Tabela 11.2), independentemente da
geologia procedente (rochas metamrficas do Proterozoico ou
sedimentares do Tercirio) e do tipo da cobertura vegetal (floresta ou
pastagem). Isso se justifica, possivelmente, pelos maiores teores de
umidade presentes em solos situados no tero inferior (SOUZA et al.,
2002), os quais predispem a uma maior retirada seletiva de materiais
coloidais pelo processo erosivo. Cunha et al. (1999) comentam que
solos de tero inferior de encosta so mais sujeitos eroso linear. H de
se considerar tambm que, devido menor rea de contribuio
hidrolgica e menor declividade, o tero superior fica menos sujeito a
perda de matria orgnica por eroso. Assim, das oito disposies
sequenciais de solos nas paisagens (pedossequncias) analisadas
(Tabela 11.2), apenas em uma verificou-se maior estoque de carbono
no solo em tero inferior, achado esse atribuvel s formas e
intensidades de uso em tempos passados. Saliente-se que, neste caso, o
tipo de cobertura vegetal florestal, embora em estgio sucessional
inicial, com absoluto predomnio de Gochnatia polymorpha (Less.)
Cabrera, espcie tpica de estgios sucessionais iniciais da Floresta
Ombrfila Densa submontana no Comperj (BONNET et al., 2009).
De acordo com os dados da tabela 11.2, as diferenas nos teores
de carbono em solos sob floresta, com o mesmo posicionamento na
194
Tercirio
Floresta
mdio
16
20
38
mdio
25
25
78
inferior
17
39
48
inferior
24
27
61
superior
38
29
120
superior
34
12
93
mdio
37
48
126
mdio
35
22
91
inferior
36
46
101
inferior
33
28
107
superior
44
20
81
superior
32
37
109
mdio
43
35
138
mdio
31
62
83
inferior
42
41
78
inferior
30
41
92
superior
94
superior
139
mdio
46
171
mdio
19
65
inferior
40
85
inferior
30
100
Pastagem
3
Deve ser lembrado que essas reas vm sendo cultivadas por
sculos (CABRAL, 2004, 2008), tendo sido, portanto, submetidas a
diferentes usos ao longo do tempo, possivelmente incluindo diferentes
formas e intensidades de manejo. Essa hiptese se confirma em razo
dos incipientes estgios sucessionais da floresta, que fazem inferir que
essas reas foram utilizadas em passado recente. Ademais, o fato de se
haverem detectado estoques de carbono muito discrepantes em solos
do tero mdio, em relao aos identificados em tero superior e
195
Pastagem
Proterozoico
Tercirio
42
37
66
62
108
99
Quanto ao potencial de imobilizao de carbono no horizonte
A, possvel observar uma variao muito grande nos teores estocados,
com amplitudes de 10 a 54 Mg ha1 em ambientes florestais e de 15 a 64
Mg ha1 sob pastagens (Figura 11.5). Mais importante que essas
variaes o fato de alguns perfis terem no horizonte A o maior estoque
de carbono at 1 m de profundidade, a despeito das pequenas
espessuras observadas (perfis 4, 6, 25 e 31). Isso vem reforar ainda
196
Variaes to amplas de imobilizao de carbono em horizontes
superficiais sob sistemas produtivos agrcolas e pecurios, mesmo em
solos semelhantes, so muito comuns em razo das formas de uso, bem
como dos tipos e intensidades de manejo.
Em solos semelhantes sob condies florestais, porm, tais
variaes possivelmente se devem a usos anteriores. Alm disso, pelo
fato de os fragmentos florestais se encontrarem em estgio sucessional
inicial, possuem diferenas marcantes no grau de desenvolvimento
estrutural, portanto com expressivas mudanas nos parmetros
fitossociolgicos (Captulo 13). Tambm plausvel, sem dvida, a
possibilidade de aportes de carbono distintos provenientes dessas
197
Proterozoico
Tercirio
Floresta
Floresta
Pastagem
Pastagem
Figura 11.5. Teores de carbono (Mg ha1) em solos de encosta, considerando-se o horizonte
Ap e demais horizontes at 1 m.
198
Os teores de carbono imobilizados em perfis de solos situados
em plancies foram muito variveis, atingindo percentuais,
genericamente, na ordem de 100% (Figura 11.6). Cabe citar que os
perfis mencionados se encontram sob pastagem, inclusive o
Antropossolo em dique marginal de origem antrpica.
Figura 11.6. Teores de carbono (Mg ha1) estocados em perfis derivados de sedimentos
inconsolidados do Holoceno.
GX: Gleissolos Hplicos; AT: Antropossolos Moblicos; CY: Cambissolos Flvicos (todos da
plancie do rio Macacu); EK: Espodossolos Humilvicos; GX*: Gleissolos Hplicos (ambos de
plancies internas ao Comperj).
Variaes foram verificadas tanto em solos essencialmente
hidromrficos Gleissolos Hplicos (GX) e Cambissolos Flvicos (CY)
como em no-hidromrficos Antropossolos Moblicos (AT) e
Espodossolos Humilvicos (EK) , sendo as diferenas entre os
Gleissolos atribudas aos eventos de cheias, aos quais tambm se
somam possveis diferenas de uso no passado. A retificao do canal do
rio Macacu, em meados dos anos 1960, imprimiu maiores velocidades
ao fluxo hdrico, exponenciando os nveis de energia, uma vez que tanto
o aprofundamento como a retilinizao do leito aceleraram o fluxo de
gua (SUGUIO; BIGARELLA, 1979; CHRISTOFOLETTI, 1981). Assim, o
Gleissolo situado na plancie do rio Macacu est sujeito a eventos de
grande energia, e consequentemente a maior remoo de matria
orgnica. Por sua vez, o Espodossolo e o Gleissolo pertencentes a uma
sub-bacia hidrogrfica de menor energia, embora no mais sustentem
vegetaes nativas, apresentam maior potencial de imobilizao de
carbono. Saliente-se que esse Espodossolo, de textura arenosa, estoca
mais carbono que o Gleissolo de textura argilosa situado na plancie do
199
Chama ateno a imobilizao equilibrada detectada no
Espodossolo Humilvico (EK) (Figura 11.7), considerando-se o
horizonte superficial e os demais horizontes. Isso decorre da presena
de horizonte subsuperficial fortemente consolidado por cimentao
por complexos organometlicos, denominado B espdico ortstein
(EMBRAPA, 2006), o qual retm estoques considerveis de carbono.
Nesse sentido, esse horizonte determina funcionalidades ecolgicas
relevantes, pois essa classe de solo, essencialmente arenosa, e portanto
com expressiva presena de macroporos, no conseguiria reter
carbono nessas propores.
Quanto aos solos de plancie no-hidromrficos Cambissolo
Flvico (CY) e Antropossolo Moblico (AT) , cabe destacar a
200
202
203
204
PAIXO, F. A.; SOARES, C. P. B.; JACOVINE, A. G.; SILVA, M. L.; LEITE, H. G.;
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SUGUIO, K.; BIGARELLA, J. J. Ambiente fluvial. Curitiba: Ed. UFPR,
1979.
205
206
12
Introduo
O aumento das emisses de gases de efeito-estufa (GEEs)
apontado como a principal causa do aquecimento global nos ltimos
100 anos (IPCC, 2007). No Brasil, os setores 'mudana de uso da terra'
(desmatamento e queimadas) e 'agropecuria' foram responsveis por
mais de 70% das emisses lquidas desses gases em 2005 (BRASIL,
2010). Os principais GEEs relacionados ao setor 'agricultura,
silvicultura e outros usos da terra' (conhecido pela sigla AFOLU, de
Agriculture, Forestry and Other Land Use) so o dixido de carbono
(CO2), o xido nitroso (N2O) e o metano (CH4).
Os sistemas de produo que preconizam o restabelecimento
de cobertura vegetal permanente contribuem para a melhoria da
qualidade ambiental e para a preservao dos recursos naturais,
promovendo controle da eroso hdrica, aumento do contedo de
matria orgnica do solo e reciclagem de nutrientes, consequentemente
alterando os fluxos de GEEs dos solos. Dependendo do manejo, os
sistemas de produo agropecurios diferem pelo aumento ou
diminuio das taxas de acmulo de carbono e de emisso de GEEs no
solo (COSTA, 2002). Sistemas que incluem tcnicas de plantio direto,
cultivo mnimo ou rotaes de culturas ou que promovam a cobertura
do solo com alta produo de resduos tm potencial para aumentar os
estoques de carbono do solo. Tais sistemas, por alterarem o padro de
emisso de GEEs dos solos, contribuem para a mitigao das mudanas
207
208
209
Figura 12.2. Material utilizado para coleta de amostras de N2O. Comperj, Itabora, 2010.
A: Aspecto da cmara retangular inserida no solo; B: cmara fechada com tampa para
amostragem de N2O, com vlvula de trs vias.
Fotos: Fernando Lima
210
211
Figura 12.3. Fluxos mdios de N2O em diferentes pocas do ano nos teros inferior e mdio
de encosta sob pastagem e no tero inferior de encosta sob floresta.
212
Figura 12.4. Umidade do solo em diferentes pocas do ano nos teros inferior e mdio de
encosta sob pastagem e no tero inferior de encosta sob remanescente florestal.
213
Figura 12.5. Concentrao de nitrato (NO3) no solo em diferentes pocas do ano nos teros
inferior e mdio de encosta sob pastagem e no tero inferior de encosta
sob remanescente florestal.
214
215
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Grande do Sul, Porto Alegre.
219
220
PARTE VI
A flora
Aruana Hansel
Alexandre Uhlmann
Annete Bonnet
Gustavo Ribas Curcio
Alessandro de Paula Silva
Fernando Lima Aires Gonalves
Alexander Silva de Resende
Introduo
A rea do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj)
abrange os domnios da Floresta Ombrfila Densa de Terras Baixas1 e da
Floresta Submontana (VELOSO et al., 1991), caracterizando-se por
elevada diversidade estrutural e florstica. Embora os fatores que
influenciam a gerao da diversidade biolgica no sejam
completamente conhecidos, certo o envolvimento de aspectos
histricos e regionais (SCHLUTER; RICKLEFS, 1993), entre os quais se
incluem condicionantes geolgicos, geomorfolgicos e pedolgicos,
alm de outros relacionados com processos biolgicos, particulares da
ecologia de cada espcie.
A ocupao e uso do solo na regio, entretanto, eliminaram
grande parte da cobertura original (Captulo 3). Os poucos
remanescentes encontram-se, na grande maioria, destitudos de sua
diversidade original, comprometendo a viabilidade de vrios processos
ecossistmicos.
Onde a fragilidade ambiental acentuada, desejvel que a
floresta seja reconstituda. Para a consecuo dessa meta, o
conhecimento da atual estrutura das florestas da regio constitui um
passo inicial imprescindvel.
1
Estas florestas, encontradas principalmente em regies de clima ombrfilo (ou seja, com boa
distribuio de chuvas ao longo do ano), caracterizam-se pela presena de rvores de pequeno
a grande porte da o nome 'Floresta Ombrfila Densa'. A designao 'de Terras Baixas'
atribudo s florestas situadas em altitudes de 5 a 50 m, enquanto 'Submontana' termo
reservado a formaes estabelecidas entre 50 e 500 m, quando localizadas entre as latitudes
de 16 a 24 de latitude sul (VELOSO et al., 1991).
223
224
Figura 13.1. Distribuio das faixas e parcelas delimitadas ao longo das encostas para
amostragem da vegetao.
226
227
Nmero de espcies
Diversidade
(nats/indivduo-1)
Nmero de indivduos
amostrados
FP1
28
2,39
148
FP2
15
1,11
98
FT1
16
1,63
95
FT2
37
3,17
110
228
A diversidade expressa pela unidade 'nats por indivduo'. Nat uma unidade que denota a
quantidade de informao contida em um conjunto de dados. (Outra unidade de informao,
mais conhecida, o bit, de amplo uso em informtica.) No caso das comunidades biolgicas,
considera-se que, quanto maior o nmero de espcies, maior a quantidade de informao
contida nessas comunidades. Nas comunidades vegetais, por experincia do primeiro autor,
esse ndice comumente varia de 2,5 a 3,5 nats/indivduo-1. ndices mais baixos indicam
comunidades muito pobres em espcies e extremamente simplificadas, com uma ou poucas
espcies dominantes. Comunidades com ndices de diversidade mais altos geralmente contm
muitas espcies, embora quase sempre dominadas por um reduzido nmero delas.
229
230
Densidade
Nome cientfico
N
Ind. ha
-1
-1
m ha
2,38*
46,00
681,48
31,08
72,48
Cupania sp. 2
31,00
459,26
20,95
0,30
9,14
15,00
222,22
10,14
0,53*
16,15
Nectandra sp. 1
12,00
177,78
8,11
0,05
1,37
4,00
59,26
2,70
0,00
0,00
4,00
59,26
2,70
0,00
0,00
4,00
59,26
2,70
0,00
0,00
3,00
44,44
2,03
0,00
0,00
3,00
44,44
2,03
0,00
0,00
3,00
44,44
2,03
0,00
0,00
2,00
29,63
1,35
0,00
0,00
2,00
29,63
1,35
0,00
0,00
2,00
29,63
1,35
0,00
0,00
2,00
29,63
1,35
0,00
0,00
2,00
29,63
1,35
0,00
0,00
1,00
14,82
0,68
0,03
0,86
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
Myrcia sp. 1
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
Indeterminada 1
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
Myrcia sp. 2
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
Indeterminada 4
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
Indeterminada 2
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
Indeterminada 5
1,00
14,82
0,68
0,00
0,00
Densidade
Ind. ha
-1
Dominncia
%
m ha
-1
75,00
1071,43
76,53
1,26
75,58
1,00
14,29
1,02
0,33
19,82
6,00
85,71
6,12
0,00
0,00
42,86
3,06
0,00
0,00
1,00
14,29
1,02
0,08
4,60
2,00
28,57
2,04
0,00
0,00
2,00
28,57
2,04
0,00
0,00
1,00
14,29
1,02
0,00
0,00
1,00
14,29
1,02
0,00
0,00
Machaerium sp. 1
1,00
14,29
1,02
0,00
0,00
1,00
14,29
1,02
0,00
0,00
Rubiaceae 1
1,00
14,29
1,02
0,00
0,00
1,00
14,29
1,02
0,00
0,00
Myrtaceae 1
1,00
14,29
1,02
0,00
0,00
1,00
98,00
14,29
1400,00
1,02
100,00
Morta
Total
0,00
0,00
1,67 100,00
232
Figura 13.6. Estrutura da vegetao no morro do Cambar (FP2) e tipos de solo (A: horizonte A;
Bw: horizonte B latosslico; C: regolito; R: rocha). Destacam-se a presena de Gochnatia
polymorpha em todos os setores e uma maior diversificao no tero inferior e borda. (A altura
das rvores foi exagerada em duas vezes em relao escala de outras partes do desenho.)
Ilustrao: Alexandre Uhlmann.
233
Ind. ha
-1
Dominncia
%
m2 ha
-1
56,00
800,00
58,95
0,22
100,00
9,00
128,57
9,47
0,00
0,00
8,00
114,29
8,42
0,00
0,00
Cupanea sp. 2
4,00
57,14
4,21
0,00
0,00
5,00
71,43
5,26
0,00
0,00
Cupania sp. 1
2,00
28,57
2,11
0,00
0,00
Myrcia sp. 1
2,00
28,57
2,11
0,00
0,00
1,00
14,29
1,05
0,00
0,00
Myrtaceae 1
1,00
14,29
1,05
0,00
0,00
1,00
14,29
1,05
0,00
0,00
1,00
14,29
1,05
0,00
0,00
1,00
14,29
1,05
0,00
0,00
1,00
14,29
1,05
0,00
0,00
Sapindaceae 1
1,00
14,29
1,05
0,00
0,00
14,29
1,05
0,00
0,00
14,29
1,05
0,00
0,00
95,00 1357,14
100,00
0,22
100,00
Total
234
1,00
Figura 13.8. esquerda: Aspecto interno da floresta em FT1. direita: Note-se a grande
quantidade de lianas e as rvores de pequeno porte, formando dossel aberto.
Fotos: Alexandre Uhlmann.
Ind. ha
Miconia cinnamomifolia (DC.) Naudin
Guapira opposita (Vell.) Reitz
3,00
42,86
-1
-1
m2 ha
2,73
0,84
48,85
4,00
57,14
3,64
0,80
46,68
18,00
257,14
16,36
0,00
0,00
Leguminosa 1
13,00
185,71
11,82
0,00
0,00
7,00
100,00
6,36
0,08
4,47
7,00
100,00
6,36
0,00
0,00
6,00
85,71
5,45
0,00
0,00
5,00
71,43
4,55
0,00
0,00
4,00
57,14
3,64
0,00
0,00
Indeterminada 2
3,00
42,86
2,73
0,00
0,00
3,00
42,86
2,73
0,00
0,00
3,00
42,86
2,73
0,00
0,00
2,00
28,57
1,82
0,00
0,00
2,00
28,57
1,82
0,00
0,00
2,00
28,57
1,82
0,00
0,00
Cupania sp. 2
2,00
28,57
1,82
0,00
0,00
Myrtaceae 4
2,00
28,57
1,82
0,00
0,00
2,00
28,57
1,82
0,00
0,00
Morta
2,00
28,57
1,82
0,00
0,00
3,00
42,86
2,73
0,00
0,00
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Cupania sp. 1
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Eugenia sp. 1
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Myrcia sp. 1
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Ocotea sp. 2
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Ocotea sp. 1
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Leguminosa 2
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
cf. Stryphnodendron
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Nectandra sp. 1
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Indeterminada 3
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Myrtaceae 3
1,00
14,29
0,91
0,00
0,00
Total
236
Dominncia
1,72 100,00
237
Tabela 13.6. Densidades absolutas (em indivduos ha-1) das espcies amostradas ao longo
da encosta na floresta do morro da Macumba (FP1).
Nome cientfico
Borda
Tero
inferior
1 300
450
Cupania sp. 2
Tero
Tero
mdio superior
400
50
Total
442,86
100
14,29
Nectandra sp. 1
400
150
150
100
171,43
200
50
50
57,14
100
100
42,86
100
50
28,57
200
28,57
100
14,29
100
100
57,14
50
50
28,57
100
100
57,14
50
14,29
100
150
50
500
214,29
Myrcia sp. 1
50
14,29
50
100
42,86
100
28,57
50
14,29
50
14,29
Indeterminada 1
50
14,29
50
14,29
Myrcia sp. 2
50
14,29
50
14,29
Indeterminada 4
50
14,29
100
28,57
Indeterminada 2
50
14,29
Indeterminada 5
50
14,29
150
42,86
700
700
1 100
150
657,14
3300
2000
2400
1350
2114,29
238
Tabela 13.7. Densidades absolutas (em indivduos ha ) das espcies amostradas ao longo
da encosta na floresta do morro do Cambar (FP2).
Nome cientfico
Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera
Borda
Total
800
600
1 400
1 350
1071,43
100
50
42,86
50
14,29
200
150
50
85,71
100
28,57
50
14,29
Machaerium sp. 1
50
14,29
50
14,29
Rubiaceae 1
50
14,29
100
14,29
100
14,29
100
14,29
200
28,57
Myrtaceae 1
100
14,29
50
14,29
1600
1100
1500
1500
1400,00
Morta
Total
240
242
Consideraes finais
A cobertura vegetal da rea do Comperj inclui poucos
fragmentos de vegetao arbrea, todos profundamente alterados por
ao antrpica. A maior parte da rea composta de pastagens
abandonadas, tanto em encostas quanto em plancies. Nas plancies
sobre solos hidromrficos, observa-se um processo de rpida ocupao
por Tibouchina moricandiana, constituindo formaes simplificadas
florstica e estruturalmente, caractersticas tpicas de estgios iniciais
de sucesso. esperado que as pastagens do compartimento
Quaternrio sejam ocupadas a curto prazo por essas formaes
arbustivas. Nas encostas, entretanto, as reas de pastagem apresentam
regenerao por elementos florestais, ainda que poucos. A maior parte
das espcies ali presentes, alm das gramneas exticas, constituda
por ervas e subarbustos ruderais esparsamente distribudos. A
competio com espcies de Brachiaria impede a regenerao e aponta
no s a necessidade de procedimentos de plantio, mas tambm de
aplicao de tratos silviculturais que permitam acelerar o revestimento
arbreo florestal na rea do Comperj.
Os processos de recomposio natural detectados nos
fragmentos florestais analisados permitem pressupor que as reas de
tero inferior de encosta e as espcies que se distribuem com maior
frequncia nessas pores do relevo apresentam caractersticas mais
favorveis ao incio dessa sucesso. As florestas pesquisadas
apresentam-se profundamente alteradas, com empobrecimento
florstico e estrutural. Quer se verifique nesses fragmentos dominncia
de uma espcie (em FP2 e FT1) ou abundncia de lianas (em FT2), em
todos flagrante a descaracterizao, evidenciada pelo reduzido
nmero de espcies e pela presena de grandes clareiras e rvores de
pequeno porte.
243
Referncias
CARVALHO, F. A.; BRAGA, J. M. A.; GOMES, J. M. L.; SOUZA, J. S.;
NASCIMENTO, M. T. Comunidade arbrea de uma floresta de baixada
aluvial no municpio de Campos dos Goytacazes, RJ. Revista Cerne,
Lavras, v. 12, n. 2, p. 157-166, 2006.
GUEDES-BRUNI, R. R.; SILVA-NETO, S. J.; MORIM, M. P.; MANTOVANI, W.
Composio florstica e estrutura de trecho de floresta ombrfila densa
atlntica aluvial na reserva biolgica de poo das antas, Silva Jardim, Rio
de Janeiro, Brasil. Rodriguesia, Rio de Janeiro, v. 57, n. 3, p. 413-428,
2006.
KURTZ, B. C.; ARAJO, D. S. D. Composio florstica e estrutura do
componente arbreo de um trecho de Mata Atlntica na Estao
Ecolgica Estadual do Paraso, Cachoeiras de Macacu, Rio de Janeiro,
Brasil. Rodriguesia, Rio de Janeiro, v. 51, n.78/115, p. 69-112, 2000.
SCHLUTER, D.; RICKLEFS, R. E. Species diversity: an introduction to the
problem. In: RICKLEFS, R. E.; SCHLUTER, D. Species diversity in
ecological communities: historical and geographical perspectives.
Chigago: University of Chicago Press ,1993.
VELOSO, H. P.; RANGEL FILHO, A. L. R.; LIMA, J .C. A. Classificao da
vegetao brasileira adaptada a um sistema universal. Rio de
Janeiro: IBGE, 1991.
244
Introduo
Um banco de plntulas fruto da germinao do conjunto das
sementes e outras estruturas reprodutivas que determinada rea
apresenta. Essas sementes e estruturas reprodutivas so oriundas da
vegetao que compe a rea ou da vegetao de entorno. Monitorar
esse conjunto permite identificar de que maneira os diferentes usos da
terra que compe a paisagem interferem no potencial de regenerao
dos remanescentes de vegetao natural nela presentes.
Remanescentes mais distantes de outros fragmentos de vegetao
natural tendem a receber menor quantidade de propgulos, embora
esse processo seja influenciado por fatores como o tamanho do
fragmento, a maior ou menor interferncia do efeito de borda e o tipo de
uso do solo que os separa.
Este estudo teve por propsito analisar fragmentos de
vegetao natural representativos da rea que objeto do Projeto
Corredor Ecolgico Comperj, na rea do Complexo Petroqumico do Rio
de Janeiro, visando demonstrar a influncia do mosaico de usos da terra
na capacidade de regenerao desses remanescentes, tendo como
parmetros comparativos fragmentos externos rea do projeto que se
apresentam em menor grau de isolamento.
245
246
247
Os fragmentos denominados Al (19,26 ha) e Ana Pasto (8,46
ha), em cujo entorno h predomnio de pastagens, localizam-se fora da
rea do Comperj, no compartimento geolgico Tercirio, e foram
tomados como referncia de regenerao de reas com menor
isolamento, diferentemente dos fragmentos denominados Macumba
(21,24 ha) e Pista de Concreto (10,98 ha), internos rea do Comperj,
situados no compartimento Proterozoico, os quais sofrem influncia de
uma vizinhana rarefeita em termos de remanescentes de vegetao
nativa que atuem como potenciais fornecedores de propgulos.
Os fragmentos denominados Mestre (3,15 ha) e Empurro (7,5
ha), internos ao Comperj, no compartimento Tercirio, foram
monitorados como referncia da composio florstica existente nesse
compartimento ambiental, de modo a permitirem, quando comparados
com os fragmentos Macumba e Pista de Concreto, avaliar a interferncia
do tamanho dos fragmentos no suprimento de propgulos para seus
processos de regenerao.
Como expe o Captulo 13, os fragmentos Macumba e Mestre
so os que apresentaram maior nmero de espcies vegetais, alm de
disporem de indicadores estruturais, como o nmero de indivduos e a
diversidade, mais elevados que os demais fragmentos estudados. Esses
dois fragmentos tm como espcies caractersticas Astrocaryum
aculeatissimum e a palmeira Attalea humilis, alm de indivduos do
gnero Cupania. Outras espcies de menor ocorrncia incluem Cybistax
antisyphilitica, Citharexylum solanaceum, Siparuna guianensis, Guarea
guidonea, Machaerium stipitatum e Nectandra oppositifolia.
O fragmento Empurro (tambm descrito no Captulo 13),
diferentemente dos fragmentos Macumba e Mestre, no apresenta
estratificao marcada e predomnio de espcies pioneiras que
caracterizam a ausncia de estratificao, como Gochnatia polymorpha,
Attalea humilis, Piptadenia gonoacantha, Cybistax antisyphilitica e
Cordia trichoclada.
No fragmento Pista de Concreto, empreendeu-se uma avaliao
florstica menos aprofundada dos indivduos de porte arbreo, visando
amparar as avaliaes conduzidas neste estudo. Trata-se de uma rea
que, apesar do domnio de espcies pioneiras, apresenta estratificao
mais bem consolidada que o fragmento Empurro, tendo como
248
249
rea
(ha)
Compartimento
geolgico
19,26
Tercirio
2 400
0,44
124,6
Ana Pasto
8,46
Tercirio
1 560
0,54
184,4
Macumba
21,24
Proterozoico
3 300
0,77
155,4
Fragmentos
Al
Mestre
3,15
Tercirio
1 020
0,69
323,8
Pista de
Concreto
10,98
Proterozoico
2 160
0,74
166,7
Empurro
7,5
Tercirio
1 620
0,64
216,8
2235,626'S
4251,443'W
2231,138'S
4250,073'W
2239,786'S
4248,364'W
2238,835'S
4249,120'W
2238,973'S
4248,541'W
2240,280'S
4248,433'W
250
B
Figura 14.2. Alguns dos detalhes levados em conta para a identificao sistemtica.
A: Posicionamento e formato das folhas.
B: Nervuras, melhor observadas no verso das folhas.
Foto: Mariella Camardelli Uzda.
B
Figura 14.3. A: Parcela de monitoramento de banco de plntulas.
B: Plntula marcada para monitoramento da regenerao do fragmento a longo prazo.
Foto: Mariella Camardelli Uzda.
252
Tirar moldura?
254
255
256
Figura 14.6. Nmero de indivduos encontrados nos ambientes dos fragmentos Al, Ana Pasto,
Macumba e Pista de Concreto, nos quais o recrutamento de plntulas est sendo avaliado.
Quando comparados os fragmentos de menor tamanho (Ana
Pasto e Pista de Concreto) aos de maior tamanho (Al e Macumba)
(Figura 14.6), nota-se que os primeiros apresentam maior nmero de
indivduos. No fragmento Pista de Concreto esta informao contrasta
com a menor riqueza de espcies (Figura 14.5), destacando a maior
dominncia de algumas espcies e uma crescente perda da
biodiversidade no fragmento pequeno imerso em um entorno pobre
em fontes de propgulos.
Os valores encontrados refletem claramente a maior
disponibilidade e maior fluxo de propgulos existentes na paisagem na
rea de insero dos fragmentos Ana Pasto e Al, ou seja, fora da rea do
Comperj.
Os resultados aqui apresentados refletem o esforo da primeira
etapa de monitoramento. A manuteno dos levantamentos permitir
no s aprimorar a lista de espcies compilada, mas tambm qualificar
no fluxo de entrada de propgulos as espcies que conseguem manterse, indicando a tendncia de alterao dos fragmentos medida que as
reas de seu entorno passarem por transformaes.
257
Consideraes finais
A maior riqueza e a maior abundncia de espcies no banco de
plntulas foram encontradas nos fragmentos Al e Ana Pasto,
localizados fora da rea do Comperj.
Possivelmente, a imerso em uma matriz que permite maior
entrada de propgulos permitiu a manuteno do processo sucessional
desses fragmentos, quando comparados com aqueles internos ao
Comperj, o que se traduz tambm em maior aporte de propgulos de
espcies arbreas do prprio fragmento, o qual mantm rvores que
ativamente fornecem propgulos, em razo de um efeito de borda
menos intenso.
Nos fragmentos internos ao Comperj, o tamanho se mostrou
determinante na riqueza de espcies do banco de plntulas. Nesse
aspecto, o fragmento Macumba superou os demais. possvel que o
maior tamponamento, em termos de efeito de borda, dos ambientes
mais internos desse fragmento tenha auxiliado a manuteno de
indivduos fornecedores de propgulos viveis, que proporcionam um
banco de sementes mais rico em espcies.
Portanto, considerando-se as possibilidades de interveno na
rea do Comperj, implementar uma interconexo entre o fragmento
maior (Macumba, de 21,24 ha) e os menores (Pista de Concreto,
Empurro e Mestre, respectivamente de 10,98, 7,5 e 3,15 ha) pode
constituir uma notvel interveno para o fortalecimento do
intercmbio de propgulos entre os fragmentos internos a essa rea.
A continuidade da investigao apontar o reflexo que o manejo
adotado nas reas de entorno dos fragmentos ter sobre a diversidade
do banco de plntulas da rea do Comperj, bem como sobre a
capacidade de recrutamento nos diferentes ambientes dos fragmentos
avaliados. Isso possibilitar avaliar quo eficaz a recuperao das reas
desflorestadas do Comperj tem sido para o incremento da circulao de
propgulos e a contribuio desse incremento para a regenerao dos
fragmentos.
O histrico de uso dos fragmentos condiciona a expresso do
banco de plntulas, uma vez que os propgulos dependem de
caractersticas ambientais que podem haver se alterado em funo de
258
259
DALE, V. H.; BROWN, S.; HAEUBER, R. A.; HOBBS, N. T.; HUNTLY, N.;
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260
261
262
Introduo
Epfitos so plantas que utilizam outras plantas como suporte,
seja durante toda sua vida ou em parte significativa dela. Vivem
geralmente sobre rvores, mas alguns crescem tambm sobre arbustos
ou mesmo cips. Os epfitos so importantes componentes das florestas
tropicais e o conhecimento de sua dinmica de colonizao tem grande
importncia para o sucesso de projetos de restaurao ambiental e
implantao de florestas nativas em que estas espcies sejam utilizadas.
O Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) localizase em uma regio destacadamente rica em epfitos, como a Floresta
Ombrfila Densa do estado do Rio de Janeiro, principalmente devido s
famlias de orquidceas e bromeliceas. A insero de epfitos no
projeto de restaurao da vegetao do Comperj constitui abordagem
indita no pas, exigindo um trabalho integrado de levantamento,
monitoramento, experimentao e discusso dos dados e incluindo, se
necessrio, ajustes metodolgicos ao longo das etapas.
Este captulo trata dos epfitos vasculares1 observados na rea
do empreendimento. Descrevem-se os resultados da primeira etapa do
monitoramento na rea, em florestas dos compartimentos Proterozoico
e Tercirio, assim como nas formaes arbustivas de plancies do
Quaternrio. So tambm apontadas as espcies de epfitos registradas
nos arredores da rea do Comperj, as quais serviro de parmetros
comparativos.
1
263
264
266
268
Compartimentos Arredores
Q
P
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
xx
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
xx
x
x
x
x
x
x
x
x
Famlias
espcies
Compartimentos Arredores
Q
Gesneriaceae (1 espcie)
Codonanthe crassifolia (Focke) C.V. Morton in Standl.
Codonanthe gracilis (Mart.) Hanst.
Lomariopsidaceae (1 espcie)
Nephrolepis biserrata (Sw.) Schott
Moraceae (1 espcie)
Ficus sp.
Orchidaceae (3 espcies)
Polystachya concreta (Jacq.) Garay & H.R. Sweet
Rodriguezia bracteata (Vell.) Hoehne
Papilionanthe teres (Roxb.) Schltr.*
Piperaceae (3 espcies)
Peperomia rotundifolia (L.) Kunth
Peperomia sp.
Peperomia urocarpa Fisch. & C.A. Mey.
Polypodiaceae (13 espcies)
Microgramma persicariifolia (Schrad.) C. Presl
Microgramma squamulosa (Kaulf.) de la Sota
Microgramma tecta (Kaulf.) Alston
Microgramma vacciniifolia (Langsd. & Fisch.) Copel.
x
Pecluma pectinatiformis (Lindm.) M.G.Price
Pecluma plumula (Willd.) M.G. Price
Platycerium sp.*
x
Pleopeltis astrolepis (Liebm.) E. Fourn.
Pleopeltis hirsutissima (Raddi) de la Sota
x
Pleopeltis minima (Bory) J. Prado & R.Y. Hirai
Pleopeltis pleopeltifolia (Raddi) Alston
x
Serpocaulon meniscifolium (Langsd. & Fisch.) A.R. Sm
Polypodium sp.*
Urticaceae (1 espcie)
Pilea microphylla Liebm.*
Total de espcies nos compartimentos
15
Total de espcies
* Espcie extica; x: espcie registrada no levantamento; xx: espcie
parcelas monitoradas; Q: Quartenrio; T: Tercirio; P: Proterozoico.
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
xx
xx
x
x
x
x
x
x
xx
x
xx
xx
xx
xx
x
x
x
x
x
x
x
20
12
49
28
registrada tambm nas
270
As reas monitoradas no compartimento Quaternrio situamse em plancie sobre solos com elevado grau de hidromorfia Gleissolos
Hplicos (Captulo 1), em que predominam agrupamentos densos de
Tibouchina trichopoda (DC.) Baill. (Melastomataceae). Nenhum epfito
foi neles observado, o que coerente com o carter pioneiro de T.
trichopoda em solos saturados hidricamente, alm de seu pequeno
porte (de no mximo 4 m de altura; Figura 15.1C) e rpido crescimento.
Nas reas do compartimento Tercirio, dentro dos limites do
Comperj, registraram-se 20 espcies de epfitos, majoritariamente das
famlias Bromeliaceae e Polypodiaceae (Figura 15.2), caracterizando
esse compartimento como o de maior diversidade em epfitos na rea
do empreendimento. Esse resultado se deve unicamente ao fato de
serem frequentes nessas paisagens rvores isoladas que compunham
jardins e pomares das antigas sedes das propriedades (Figura 15.2D).
271
272
273
274
275
B
G
Figura 15.4. Grandes rvores isoladas margeando estrada nos arredores do Comperj (G e H)
e espcies de epfitos vasculares ali registrados: A: Neoregelia farinosa; B: Epiphyllum
phyllanthus; C: Codonanthe gracilis; D: Quesnelia edmundoi; E: Rodriguezia bracteata;
F: Aechmea fasciata; I: Microgramma tecta.
Fotos: Annete Bonnet.
Consideraes finais
A primeira etapa do monitoramento revelou que as florestas
remanescentes no Comperj abrigam poucos epfitos, tanto em nmero
de espcies como de indivduos. Dada a estreita relao destas plantas
com a fauna e mesmo com a flora, essa baixa diversidade epiftica
compromete a dinmica de interao entre os organismos que vivem
nos fragmentos florestais da regio.
Ambientes localizados nos compartimentos Tercirio e
Quaternrio apresentam maior riqueza de epfitos do que os
pertencentes ao Proterozoico. Essa diferena se deve principalmente
presena de rvores isoladas, que sustentam as maiores comunidades
epifticas e devem, por isso, ser mantidas, mesmo quando exticas, at
que os ecossistemas florestais no Comperj se recomponham, de modo a
276
277
278
PARTE VII
A fauna
Aruana Hansel
Introduo
Informaes sobre aves podem geralmente ser obtidas com
menor esforo que as de outros grupos animais, j que as aves so em
sua grande maioria diurnas, relativamente fceis de observar e tm
classificao e distribuio bem conhecidas.
As aves ocupam diferentes ambientes: algumas se ajustam mais
facilmente s mudanas ambientais (espcies generalistas), enquanto
outras so mais sensveis a essas alteraes (espcies especialistas)
(ALVES; SILVA, 2000). Essas caractersticas conferem ao grupo grande
destaque quando se trata de indicar estratgias de conservao da
biodiversidade (ALVES et al., 2009). Por isso, e tambm por
constiturem um grupo de elevada diversidade e de funes ecolgicas
relativamente bem conhecidas, as aves servem como eficientes
indicadores da qualidade ambiental. Muitas espcies so dispersoras de
sementes, sendo portanto elementos decisivos para a manuteno dos
ambientes em que vivem, o que inclui a promoo de regenerao
florestal (HOWE; SMALLWOOD, 1982).
A rea do Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj),
amostrada no presente estudo, encontra-se bastante alterada devido
presso antrpica (como descreve o Captulo 3), tendo possivelmente j
perdido boa parcela de suas espcies endmicas de Mata Atlntica. A
regenerao florestal prevista pelo Projeto Corredor Ecolgico
Comperj, ao auxiliar o estabelecimento da conectividade entre os
281
282
284
1
Estrutura de malha fina, tambm chamada rede de neblina, capaz de interceptar e reter aves
que voam a pouca altura do solo.
286
287
Figura 16.1. Riqueza de espcies de aves frugvoras (F) e no-frugvoras (NF), por tipo de
ambiente amostrado.
Trs espcies ameaadas de extino foram registradas na rea
do Comperj: Cairina moschata (pato-do-mato), categorizada como
vulnervel no estado do Rio de Janeiro e nica espcie ameaada de
extino regularmente registrada ao longo das quatro excurses,
geralmente nas plancies alagveis; Spizastur melanoleucus (gaviopato), categorizada como vulnervel no estado do Rio de Janeiro e
288
Amostragem sistematizada
As amostragens sistematizadas por transeces, pontos fixos e
capturas com rede ornitolgica permitiram detectar 119 espcies de
aves. A plancie alagvel foi o ambiente que apresentou maior riqueza
(75 espcies), seguida das florestas (73) e das pastagens (68). Ressaltese que, das 73 espcies registradas em florestas, 17 figuraram apenas
nas capturas com rede, mtodo empregado apenas nesse ambiente.
289
Figura 16.4. Abundncia (nmero total de contatos visuais e/ou auditivos) de aves
frugvoras (F) e no-frugvoras (NF), por tipo de ambiente amostrado (no ambiente de
floresta, foram includas capturas com redes ornitolgicas). Valores entre parnteses
indicam riqueza de espcies.
290
Tabela 16.1. Espcies de aves mais abundantes (com base no nmero de contatos visuais
e/ou auditivos em transeces e pontos fixos), por tipo de ambiente amostrado.
Floresta
Plancie
Pastagem
291
292
B
Figura 16.6. Macho (A) e fmea (B) de Manacus manacus (rendeira), espcie frugvora e a
mais frequentemente capturada nas reas de floresta.
Fotos: Maurcio Brando Vecchi.
293
B
Figura 16.7. Fmea de Celeus flavescens (pica-pau-de-cabea-amarela) (A) e Tolmomyias
flaviventris (bico-chato-amarelo) (B), espcies frequentemente capturadas
nos ambientes de floresta.
Fotos: Maurcio Brando Vecchi.
294
295
296
298
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299
300
302
Anexo 16.1
Anexo 16.1. Espcies de aves registradas nas reas e tipos de ambientes sistematicamente
amostrados por transeces lineares e pontos fixos. Quanto a distrbios ambientais, as
espcies foram categorizadas como de sensibilidade baixa (B), mdia (M) ou alta (A) (segundo
Parker et al. 1996); quanto dieta, como frugvoras (F) ou no-frugvoras (NF); quanto ao
status, como ameaadas de extino (Am), provavelmente ameaadas (Pa) ou endmicas (En).
Foram considerados trs ambientes: floresta (Fl), pastagem (Pt) e plancie alagvel (Al).
Taxonomia segundo CBRO (2011).
Nome comum
Sensibilidade
Dieta
inhambuxint
Cairina moschata
pato-do-mato
NF
Amazonetta brasiliensis
p-vermelho
NF
Al, Pt
jacupemba
Fl
bigu
NF
Al
tesouro
NF
Pt
Tigrisoma lineatum
soc-boi
NF
Al
Nycticorax nycticorax
savacu
NF
Pt
Butorides striata
socozinho
NF
Al, Pt
Bubulcus ibis
gara-vaqueira
NF
Pt
Ardea cocoi
gara-moura
NF
Al
Ardea alba
gara-branca-grande
NF
Al, Pt
Egretta thula
gara-branca-pequena
NF
Al
Pilherodius pileatus
gara-real
NF
Al
Cathartes aura
urubu-de-cabea-vermelha
NF
Pt, Fl
Cathartes burrovianus
urubu-de-cabea-amarela
NF
Pt, Fl, Al
Coragyps atratus
urubu-de-cabea-preta
NF
Pt, Al, Fl
Txon
Status
Ambiente
TINAMIFORMES
Tinamidae
Crypturellus tataupa
Fl, Pt
ANSERIFORMES
Anatidae
Am
Al, Fl
GALLIFORMES
Cracidae
Penelope superciliaris
CICONIIFORMES
Phalacrocoracidae
Phalacrocorax brasilianus
Fregatidae
Fregata magnificens
Ardeidae
CATHARTIFORMES
Cathartidae
303
Nome comum
Txon
Ambiente
FALCONIFORMES
Accipitridae
Heterospizias meridionalis
gavio-caboclo
NF
Rupornis magnirostris
gavio-carij
NF
Pt, Al
Fl
Parabuteo unicinctus
gavio-asa-de-telha
NF
Pt, Al, Fl
Geranoaetus albicaudatus
gavio-de-cauda-branca
NF
Pt
Geranoaetus melanoleucus
guia-chilena
NF
Spizaetus melanoleucos
gavio-pato
NF
Caracara plancus
caracar
NF
Pt, Al, Fl
Milvago chimachima
carrapateiro
NF
Pt, Al, Fl
Herpetotheres cachinans
acau
NF
Pt, Fl
Falco sparverius
auiriquiri
NF
Pt
caro
NF
Al
Al,Pt
Fl
Am
Pt
Falconidae
GRUIFORMES
Aramidae
Aramus guarauna
Rallidae
Aramides sp.
saracura
Laterallus melanophaius
san-parda
NF
Al
Porzana albicollis
san-carij
NF
Al,Pt
Pardirallus nigricans
saracura-san
NF
Al, Pt, Fl
Porphyrio martinica
frango-dgua-azul
NF
Al, Pt
seriema
NF
Pt
jaan
NF
Al
quero-quero
NF
Pt, Al, Fl
Columbina minuta
rolinha-de-asa-canela
Pt, Al, Fl
Columbina talpacoti
rolinha-roxa
Pt, Al, Fl
Patagioenas picazuro
pombo
Pt, Al, Fl
Patagioenas cayennensis
pomba-galega
Al
Zenaida auriculata
pomba-de-bando
Pt
Leptotila verreauxi
juriti-pupu
Pt, Fl, Al
Leptotila rufaxilla
juriti-gemedeira
Fl, Pt
Primolius maracana
maracan-do-buriti
Aratinga leucophthalma
periquito-maracan
Aratinga aurea
periquito-rei
Brotogeris tirica
periquito-rico
Amazona sp.
papagaio
Cariamidae
Cariama cristata
Jacanidae
Jacana jacana
CHARADRIIFORMES
Charadriidae
Vanellus chilensis
COLUMBIFORMES
Columbidae
PSITTACIFORMES
Psittacidae
304
Pa
Al
Pt, Al
Pt, Al
En
Pt, Al
Pt
Txon
Nome comum
Sensibilidade Dieta
Status Ambiente
CUCULIFORMES
Cuculidae
Piaya cayana
alma-de-gato
NF
Coccyzus melacoryphus
papa-lagarta-acanelado
NF
Fl, Al
Al
Crotophaga major
anu-coroca
NF
Al, Pt, Fl
Crotophaga ani
anu-preto
NF
Pt, Al, Fl
Guira guira
anu-branco
NF
Pt, Al, Fl
Tapera naevia
saci
NF
Pt, Al, Fl
coruja-da-igreja
NF
Pt
Megascops choliba
corujinha-do-mato
NF
Fl, Pt
Bubo virginianus
jacurutu
NF
Pt
Glaucidium brasilianum
cabur
NF
Pt, Fl, Al
Athene cunicularia
coruja-buraqueira
NF
Pt
Asio clamator
coruja-orelhuda
NF
Fl, Pt, Al
STRIGIFORMES
Tytonidae
Tyto alba
Strigidae
CAPRIMULGIFORMES
Caprimulgidae
Hydropsalis albicollis
bacurau
NF
Pt, Fl
Hydropsalis maculicauda
bacurau-de-rabo-maculado
NF
Pt, Al
Chordeiles nacunda
coruco
NF
Pt
Streptoprocne zonaris
taperuu-de-coleira-branca
NF
Pt, Al, Fl
Chaetura meridionalis
andorinho-do-temporal
NF
Pt, Al
balana-rabo-de-bico-torto
NF
Fl
NF
Al
APODIFORMES
Trochilidae
Glaucis hirsutus
Phaethornis sp.
Phaethornis ruber
rabo-branco-rubro
NF
Fl
Eupetomena macroura
beija-flor-tesoura
NF
Pt, Al, Fl
Chlorostilbon lucidus
besourinho-de-bico-vemelho
NF
Thalurania glaucopis
beija-flor-de-fronte-violeta
NF
Hylocharis sapphirina
beija-flor-safira
NF
Pt
Polytmus guainumbi
beija-flor-de-bico-curvo
NF
Al
Amazilia fimbriata
beija-flor-de-garganta-verde
NF
Fl
Megaceryle torquata
martim-pescador-grande
NF
Al
Chloroceryle amazona
martim-pescador-verde
NF
Al, Pt
Chloroceryle americana
martim-pescador-pequeno
NF
Al, Pt
joo-bobo
NF
Pt
Pt
En
Fl
CORACIIFORMES
Alcedinidae
Bucconidae
Nystalus chacuru
305
Nome comum
Txon
PICIFORMES
Ramphastidae
Ramphastos toco
tucanuu
NF
Al
Picumnus cirratus
pica-pau-ano-barrado
NF
Pt, Fl
Melanerpes candidus
birro, pica-pau-branco
NF
Veniliornis maculifrons
pica-pauzinho-de-testa-pintada M
NF
Colaptes campestris
pica-pau-do-campo
NF
Pt, Al, Fl
Celeus flavescens
pica-pau-de-cabea-amarela
Fl, Pt, Al
choquinha-de-flanco-branco
Fl
Picidae
Pt
En
Fl, Pt
PASSERIFORMES
Thamnophilidae
Myrmotherula axillaris
NF
NF
Fl
Thamnophilus palliatus
choca-listrada
NF
Al, Pt, Fl
Thamnophilus ambiguus
choca-de-sooretama
NF
En Fl, Pt, Al
Furnarius figulus
casaca-de-couro-da-lama
NF
Pt, Al
Furnarius rufus
joo-de-barro
NF
Pt, Al, Fl
Certhiaxis cinnamomeus
curuti
NF
Al, Pt, Fl
rendeira
Fl, Pt, Al
Fl, Pt, Al
Furnariidae
Pipridae
Manacus manacus
Tityridae
Pachyramphus polychopterus caneleiro-preto
Rynchocyclidae
306
Leptopogon amaurocephalus
cabeudo
NF
Fl
Tolmomyias flaviventris
bico-chato-amarelo
Fl, Pt
Todirostrum poliocephalum
teque-teque
NF
Todirostrum cinereum
ferreirinho-relgio
NF
Hemitriccus orbitatus
tiririzinho-do-mato
NF
En
Fl
Hemitriccus nidipendulus
tachuri-campainha
NF
En
Fl, Al
En Fl, Al, Pt
Pt, Fl, Al
Txon
Nome comum
Tyrannidae
Camptostoma obsoletum
risadinha
NF
Pt, Al, Fl
Elaenia flavogaster
guaracava-de-barriga-amarela
Pt, Al, Fl
Capsiempis flaveola
marianinha-amarela
NF
Pt, Fl
Phyllomyias fasciatus
piolhinho
NF
Attila rufus
capito-de-sara
Legatus leucophaius
bem-te-vi-pirata
Fl
Myiarchus ferox
maria-cavaleira
Pt, Al, Fl
Myiarchus tyrannulus
maria-cavaleira-de-rabo-enferrujado
Al
Pitangus sulphuratus
bem-te-vi
Pt, Al, Fl
Machetornis rixosa
suiriri-cavaleiro
Pt, Al, Fl
Myiodynastes maculatus
bem-te-vi-rajado
Pt, Al, Fl
Megarynchus pitangua
neinei
Pt, Al, Fl
Myiozetetes cayanensis
bem-te-vizinho-de-asa-ferrugnea
Pt, Al
Myiozetetes similis
bem-te-vizinho-de-penacho-vermelho B
NF
Pt, Fl, Al
Tyrannus melancholicus
suiriri
Pt, Al, Fl
Tyrannus savana
tesourinha
Pt, Al
Myiophobus fasciatus
filipe
Al, Pt
Fluvicola nengeta
lavadeira-mascarada
NF
Al, Pt, Fl
NF
Al, Pt
Cnemotriccus fuscatus
guaracavuu
Pt, Fl
Knipolegus cyanirostris
maria-preta-de-bico-azulado
Pt
Satrapa icterophrys
suiriri-pequeno
Pt, Al, Fl
Xolmis velatus
noivinha-branca
Pt, Al
Vireo olivaceus
juruviara
Fl, Pt, Al
Hylophilus thoracicus
vite-vite
Fl, Pt, Al
Pygochelidon cyanoleuca
andorinha-pequena-de-casa
NF
Pt, Al
Stelgidopteryx ruficollis
andorinha-serradora
NF
Pt, Al
Progne tapera
andorinha-do-campo
NF
Pt, Al
Progne chalybea
andorinha-domstica-grande
NF
Pt, Al
Tachycineta leucorrhoa
andorinha-de-sobre-branco
NF
Pt, Al
Hyrundo rustica
andorinha-de-bando
NF
Pt, Al
Troglodytes musculus
corruira
NF
Pt, Fl, Al
Pheugopedius genibarbis
garrincho-pai-av
NF
Fl, Pt
Turdus leucomelas
sabi-barranco
Pt, Fl, Al
Turdus amaurochalinus
sabi-poca
Pt, Fl, Al
sabi-do-campo
Pt, Al
cambacica
NF
Fl, Pt
Fl
En
Fl, Pt
Vireonidae
Hirundinidae
Troglodytidae
Turdidae
Mimidae
Mimus saturninus
Coerebidae
Coereba flaveola
307
Nome comum
Txon
Thraupidae
Saltator maximus
tempera-viola
Fl
Nemosia pileata
sara-de-chapu-preto
Pt, Fl, Al
Tachyphonus coronatus
ti-preto
En
Fl
Ramphocelus bresilius
ti-sangue
En
Pt, Al, Fl
Lanio pileatus
tico-tico-rei-cinza
Lanio melanops
ti-de-topete
Fl
Tangara sayaca
sanhau-cinzento
Pt, Al, Fl
Tangara palmarum
sanhau-do-coqueiro
Tangara peruviana
sara-sapucaia
Tangara cayana
sara-amarela
Pt, Al, Fl
Dacnis cayana
sa-azul
Pt, Fl
Hemithraupis flavicollis
sara-galega
Fl, Pt
Conirostrum speciosum
figuinha-de-rabo-castanho
Pt, Al, Fl
Zonotrichia capensis
tico-tico
Pt
Ammodramus humeralis
tico-tico-do-campo
Pt, Al
Sicalis flaveola
canrio-da-terra-verdadeiro
Pt, Al
Emberizoides herbicola
canrio-do-campo
Al, Pt
Volatinia jacarina
tiziu
Pt, Al
Sporophila caerulescens
coleirinho
Pt, Al
Sporophila leucoptera
choro
Al
Pt, Fl
Al, Fl
Am
Pt
Emberizidae
Parulidae
Geothlypis aequinoctialis
pia-cobra
NF
Al, Pt
Basileuterus culicivorus
pula-pula
NF
Fl
grana
NF
Pt, Al
fim-fim
NF
Pt, Al
NF
Pt, Al
NF
Pt
Icteridae
Gnorimopsar chopi
Fringilidae
Euphonia chlorotica
Estrildidae
Estrilda astrild
bico-de-lacre
Passeridae
Passer domesticus
308
pardal
Introduo
A relao entre a riqueza de espcies e a estabilidade funcional
dos ecossistemas ainda hoje objeto de discusso (como em LOUREAU
et al., 2001). No entanto, no resta dvida de que os processos naturais
devem ser preservados e que essa preservao depende da manuteno
do maior nmero possvel de espcies e de indivduos (MYERS; KNOLL,
2001). Isso particularmente importante nos trpicos, regies de
elevada riqueza de espcies e de complexas interaes entre estas.
Os pequenos mamferos (marsupiais e roedores) so
componentes importantes para o funcionamento dos ecossistemas,
pois podem influenciar a composio e dinmica das florestas atravs
de atividades como disperso de sementes (GRELLE; GARCIA, 1999),
polinizao (JANSON et al., 1981), predao de insetos (SANTORI et al.,
1997) e dieta para carnvoros (WRIGHT et al., 1994). Por existir relao
entre a complexidade da vegetao florestal (estratificao) e a riqueza
de marsupiais e roedores (GRELLE, 2003), esperado que, aps o incio
de um processo de revegetao, ocorra retorno de espcies marsupiais
e roedoras. Esse retorno aumenta o potencial de disperso das
sementes, o qual, por sua vez, influenciar o padro de distribuio
espacial das plantas e, em alguns casos, poder incrementar a taxa de
germinao de sementes.
Levando-se em conta esses mecanismos, desenvolveu-se o
presente estudo, voltado a realizar um inventrio e identificar as
309
310
Resultados e discusso
Ao todo, foram capturadas sete espcies de pequenos
mamferos (trs marsupiais e quatro roedores). Nenhuma migrao
311
312
A espcie Micoureus paraguayanus (Didelphimorphia:
Didelphidae) (Figura 17.4), conhecida como cuca, ocorre desde o leste
do Brasil at o leste do Paraguai. uma espcie solitria, arborcola, de
hbito noturno e habita florestas maduras ou em estgios secundrios.
Tem dieta insetvora-onvora, parcialmente constituda de frutos
(ROSSI; BIANCONI, 2011).
314
315
316
318
PF1
Didelphis aurita
Micoureus paraguayanus
Philander frenatus
Nectomys squamipes
Akodon cursor
PI1
PN1
Quaternrio
QT2
319
120
Nmero
100
80
60
40
20
0
Riqueza de espcies
Abundncia
Figura 17.10. Riqueza e abundncia de pequenos mamferos nas seis reas amostradas.
Comperj, Itabora, RJ, 2010.
Consideraes finais
Como esperado, o uso histrico e a intensa fragmentao da
floresta na regio do Comperj resultaram no registro de baixo nmero
de espcies de mamferos. No entanto, algumas das espcies que ainda
ocorrem na regio, como o marsupial P. frenatus e os roedores A. cursor
e C. aperea, apresentaram elevadas abundncias. Essas espcies de
roedores so frequentemente capturadas em reas abertas entre
fragmentos (FELICIANO et al., 2002; OLIVEIRA; BONVICINO, 2011) e
so aparentemente favorecidas pela fragmentao. J o marsupial P.
frenatus conhecido como espcie de ocorrncia restrita aos
fragmentos florestais (VIEIRA et al., 2009).
Embora uma das caractersticas da Mata Atlntica seja sua alta
riqueza de espcies de pequenos mamferos, poucas ocorrem
atualmente na rea do Comperj. Espera-se que, ao longo do processo de
revegetao, outras espcies de marsupiais e roedores recolonizem
essa rea. Com aumento da riqueza de pequenos mamferos,
especialmente das espcies dispersoras de sementes, pode ter incio
um processo de retroalimentao da vegetao, por meio da fauna que
se alimenta de frutos. Uma consequncia desejvel desse processo de
320
322
324
18
Annete Bonnet
Alexander Silva de Resende
Elaine Cristina Cardoso Fidalgo
Rachel Bardy Prado
Gustavo Ribas Curcio
A primeira etapa do monitoramento realizado na rea do
Complexo Petroqumico do Rio de Janeiro (Comperj) no perodo de
2009 a 2011 gerou uma srie importante de informaes referentes aos
parmetros biticos e abiticos do ambiente de estudo.
As paisagens do Comperj so constitudas por plancies
situadas no compartimento Quaternrio e encostas pertencentes aos
compartimentos Tercirio e Proterozoico (Captulo 1).
As plancies so bastante diversas, apresentando-se amplas
junto ao rio Macacu e mais estreitas entre as encostas dos
compartimentos Tercirio e Proterozoico, com caractersticas
pedolgicas e geomorfolgicas especficas. Com relevos planos a suaveondulados, os solos das plancies possuem maior teor de umidade e,
assim, forte predisposio compactao quando submetidos a uso,
como revelou esta primeira etapa do monitoramento (Captulo 7). Os
solos das plancies tambm apresentam os teores mais altos de carbono
(Captulo 11), sendo as interiores (ou seja, as mais distantes dos rios
principais) as que contm os maiores estoques desse elemento.
Ressalte-se que esses solos armazenam propores elevadas de gua,
servindo como um grande reservatrio e como ambiente exclusivo de
vida para uma srie de organismos da fauna. Em conjunto, tais
caractersticas determinam grande fragilidade aos ambientes do
Quaternrio, fato que deve ser levado em conta nas aes de
revegetao da rea.
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788570 351005
ISBN 978-85-7035-100-5
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