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ESTADIAMENTO DO CNCER
O cncer um grupo diversificado de doenas caracterizadas pela proliferao celular descontrolada,
pela variabilidade gentica, pela invaso local e pela metstase.
O prognstico e os benefcios em potencial do tratamento variam muito de caso a caso, por isso, um
sistema de classificao necessrio para identificar grupos de casos que tenham similaridades entre si em seu
comportamento clnico. A classificao de doenas pode parecer algo afastado da prtica clnica, mas ela est na
verdade no centro da medicina cientfica baseada em evidncias.
Somente quando um problema clnico especfico for reconhecido e definido que podemos comear a
acumular informaes sobre o que necessrio para responder as dvidas fundamentais que mdicos e
pacientes enfrentam na prtica diria como: o que vai acontecer se a doena no for tratada; que tratamento
pode ajudar para a cura, ou aumento ou melhora da qualidade de vida.
Quando classificamos os pacientes de cncer com base na extenso da doena estamos estadiando o
tumor. Esse estadiamento contribui para a criao e a disseminao de conhecimentos sobre o cncer, para
orientar o tratamento de cada paciente e ajudar na gesto de programas de controle do cncer.
O estadiamento um sistema de medio onde certos atributos do tumor so codificados e
transformados em variveis hierarquizadas e tem de ser vlidas, confiveis e prticas.
Vlidas: Criam grupos que exigem controles semelhantes ou grupos de casos que tm evolues
semelhantes e tm de refletir as concluses clnicas que identifiquem subgrupos importantes. Um sistema vlido
deve ser abrangente, capaz de refletir toda a ampla srie de possveis apresentaes de cada tipo de cncer. Para
manter sua validade ao longo do tempo, o sistema tambm precisa ser flexvel o suficiente para permitir sua
adaptao a mudanas importantes na prtica ou no conhecimento mdico.
Confiveis: Garantem, na maioria das vezes, que casos idnticos sejam sempre colocados na mesma
categoria. A confiabilidade do sistema tambm ser aumentada por um conjunto claro de regras sobre como e
quando ele deve ser aplicado. Para permitir comparao ao longo do tempo, o sistema de avaliao clnica no
deve ser submetido a alteraes frequentes.
Prticas: Adequadas para o uso dirio em uma ampla variedade de cenrios clnicos. Para isto acontecer,
o sistema deve ser simples em seu conceito e baseado em princpios comuns que sejam aplicveis para todas as
localizaes. O sistema e as regras para seu uso devem ser acessveis, disponveis em todas as lnguas mais
importantes, tanto na forma impressa quanto na eletrnica, e a documentao necessria no deve ser cara.
A aceitao generalizada ser mais fcil se o sistema for vlido, confivel e prtico, mas tambm
necessria uma infraestrutura administrativa slida para mant-lo sob contnua observao e revis-lo sempre
que for necessrio.
O estadiamento do cncer tem um papel central na prtica cientfica da oncologia. O sistema TNM
uma ferramenta sofisticada para classificar o cncer, que oferece uma ligao vital entre a pesquisa e a prtica
mdica, uma vez que adequada para a maioria dos cnceres.
Os mdicos que atendem pacientes com cncer devem registrar, de rotina, o estdio da doena no
histrico mdico de seus pacientes, usando o sistema TNM como padro.
ESTADIAMENTO DO CNCER: X, Y e Z
O banco de dados da Fosp possui atualmente 307.684 casos registrados, dos quais 66.189 (21,5%) casos
de neoplasias malignas no foram ou no puderam ser estadiados. Usa-se o cdigo X para o estadiamento de
tumores que no podem ser avaliados pelo TNM, por exemplo, os casos de tumores operados ou j tratados.
Usa-se o cdigo Y para tumores em que no se aplica a classificao TNM; so os tumores no slidos (por
exemplo, as leucemias). Usa-se o cdigo Z para tumores no avaliados pelo profissional responsvel ou sem
informao sobre estadiamento anotado no pronturio.
Os grficos a seguir mostram a distribuio dos casos X,Y e Z, segundo faixa etria e sexo.
45%
39%
n de casos masculino %
40%
35%
35%
31%
27%
30%
25%
18%
17%17%
20%
15%
10%
5%
19%
18%
13%
11%
8%
5%
2%
1%
0%
8%
7%
4%
3%
1%
8%
8%
2%
0%
00 - 09
10 - 19
20 - 29
30 - 39
40 - 49
50 - 59
60 - 69
70+
FAIXA ETRIA
40%
35%
N de casos feminino %
35%
31%
30%
25%
20%
15%
10%
5%
14%
12%12%
10%
4%
4%
0%
7%
7%
1%
3%
6%
8%
20%
18%
16%
22%
20%
18%
22%
X
Y
Z
6%
3%
0%
00 - 09
10 - 19
20 - 29
30 - 39
40 - 49
50 - 59
60 - 69
70+
FAIXA ETRIA
As morfologias mais frequentes dos 10.374 classificados como X foram as seguintes: 2.547 (24,6%)
Adenocarcinoma, SOE ; 1.787 (17,2%) Carcinoma Escamocelular, SOE e 1.023 (9,9%) Carcinoma Basocelular,
SOE.
Dos 43.683 casos classificados como Y: 2.960 (6,8%) Linfoma Maligno No-Hodking, SOE; 2.884
(6,6%) Neoplasia Maligna; 2.418 (5,5%) Carcinoma Basocelular, SOE; 2.352 (5,4%) Leucemia Mielide, SOE;
2.349 (5,4%) Carcinoma Escamocelular, SOE; 2.027 (4,6%) Mieloma Mltiplo; 1.694 (3,9%) Linfoma Maligno
de Clulas Grandes B Difuso, SOE; 1.481 (3,4%) Gliobastoma, SOE; 1.414 (3,2%) Leucemia Linfoblstica Aguda,
SOE; 1.222 (2,8%) Leucemia Mielide Crnica, SOE e 1.134 (2,6%) Carcinoma, SOE.
Dos 12.132 casos classificados como Z: 2.430 (20%) Carcinoma Escamocelular, SOE; 2.320 (19,1%)
Adenocarcinoma, SOE; 1.861 (15,1%) Carcinoma Basocelular, SOE e 1.232 (10,2%) Carcinoma de Clulas
Acinosas.
Dos 66.189 casos classificados como X, Y ou Z, 249 (0,4%) no foram analisados por terem sido
notificados como sem informao de tratamento. Dos 65.940 pacientes com informaes de tratamento, 30%
fizeram cirurgia exclusiva e 26% quimioterapia exclusiva. O grfico 3 mostra o tipo de tratamento mais
utilizado em cada grupo de casos.
Casos "Z"
Casos "Y"
12%
28%
6%
23%
31%
32%
24%
7%
27%
53%
5%
7%
5%
36%
4%
Cirurgia
Quimioterapia
Radioterapia
Outras Combinaes
Nenhum tratamento
INFORMES GERAIS