Mucoviscosidade Acadmicas: Carolina, Daiane e Nayara

FC uma doena gentica, crnica, hereditria autossmica recessiva conseqente a

ausncia ou deficincia de uma protena de membrana, denominada Cystic Fibrosis
Transmembrane
CondutanceRegulator(CFTR).Que afeta principalmente os pulmes, pncreas e o sistema
digestivo. a doena gentica grave mais comum da infncia.
Etiologia

Fisiopatologia

A FC um distrbio das glndulas endcrinas com alto contedo de cloreto de sdio na

transpirao e insuficincia pancretica que resulta em m absoro.
A hipertrofia das glndulas secretoras de muco, que resultam em produo excessiva de muco
no revestimento dos brnquios, o que predispem o paciente a infeco
broncopulmonarcrnica.

Esse muco tambm pode bloquear o trato digestrio e o pncreas, o que impede que enzimas
digestivas cheguem ao intestino.

Pessoas com fibrose cstica frequentemente precisam repor essas enzimas atravs de
medicamentos tomados junto s refeies, como forma de auxlio na digesto e nutrio
apropriadas.
Epidemiologia
Vinte por cento da populao so portadores assintomticos do gene da FC, uma doena que
acomete mais os brancos puros, mais rara nos negros e muito rara nos orientais.
Em grande miscigenao racial, a patologia pode manifestar-se em todo o tipo de populao,
mais cedo se o espectro das mutaes do gene for mais grave e, mais tardiamente,se for mais
leve.

Diagnostico
Para diagnstico daFibrose Cisticaso necessrios pelo menos dois dos quatro critrios
bsicos:
Doena pulmonar supurativa crnica;
Insuficincia pancretica;
Nveis elevados de sdio e cloro no suor;
Histria familiar de mucoviscidose.
Teste do pezinho; Teste do suor;
Leitura do DNA;

Sintomas
Pele de sabor muito salgada Tosse persistente, geralmente com catarro
Infeces pulmonares frequentes,
Chiados no peito, ou falta de flego
Baixo crescimento ou ganho de peso,
Fezes volumosas e gordurosas, e dificuldade no movimento intestinal
Surgimento de plipos nasais.
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Tratamento Convencional
Otratamento leva em conta a idade e grau de evoluo da doena no paciente. O foco a
manuteno da nutrio para ganho de peso e crescimento adequados, preveno e
tratamento de infeces nos sistemas respiratrio e digestrioe estimulao de atividades
fsicas. So eles:
Antibiticos e anti-inflamatrios;
Terapia de Insuficincia Pancretica;
Dieta;
Limpeza das vias areas;
Inalao.

Tratamento Fisioteraputico
Tosse dirigida; Tcnica de Expirao Forada (TEF);
Tapotagem e Vibrao;
Percusso torcica;
Flutter;
Inalao

Atualidades:
DiversidadeOs autores descobriram que pacientes com fibrose cstica apresentam um grupo
de bactrias em seus pulmes que no existe entre indivduos saudveis. Apesar disso, eles
tm uma diversidade muito menor de bactrias que vivem nos pulmes. A concluso da
pesquisa, portanto, de que doenas pulmonares graves no esto ligadas quantidade geral
de bactrias, mas sim de uma menor diversidade dos organismos e da maior presena de um
determinado grupo de micrbios.

Para o coordenador do estudo, David Cornfield, esses achados abrem portas para potenciais
tratamentos base de probiticos, que so bactrias do bem, como os lactobacilos, que
ajudam a manter a flora intestinal saudvel, auxiliando no equilbrio entre as bactrias que
habitam os intestinos. Segundo ele, o mesmo poderia ser feito nos pulmes. Eles teriam um
efeito similar quando so dados para manter a flora intestinal saudvel. Eles seriam dados
antes de os mdicos precisarem entrar com antibiticos, disse o pesquisador

Referncias
TECKLIN, Jan Stephen. Fisioterapia Pediatricaed.3 Porto Alegre: Artmed, 2002.
THONSON A, SKINNER A,PIERCY J. Fisioterapia de Tidy ed.12 So Paulo: Santos, 2002.
Acesso em 26 de maro :
http://www.fibrosecistica.com/fibrose-cisticadiagnostico.html
http://www.abram.org.br/imunologias