Sie sind auf Seite 1von 9

Francisco Roberto de Azevedo et al.

740

Composio da entomofauna da Floresta Nacional do Araripe em


diferentes vegetaes e estaes do ano
Francisco Roberto de Azevedo1*, Maria Andria Rodrigues de Moura2, Maria Solidade Barbosa Arrais3,
Daniel Rodrigues Nere2

RESUMO
A ocorrncia de insetos tem grande significado ecolgico e est relacionada com os fatores ambientais, disponibilidade de alimento e abrigo. Para avaliar a composio da entomofauna, em diferentes tipos de vegetao (Cerrado,
Carrasco e Mata mida) e estaes do ano na Floresta Nacional do Araripe, Crato, Cear, nordeste brasileiro, foram
realizadas coletas semanais na estao seca (setembro a dezembro) e chuvosa (abril a julho), por meio de armadilhas
McPhail, de solo e bandejas amarelas. Os insetos da ordem Coleoptera so numerosos, na estao seca, agindo como
polinizadores, fitfagos e detritvoros, alm de decompositores de matria orgnica, na estao chuvosa. Os Diptera
so numerosos na estao chuvosa, quando so encontradas moscas frugvoras, decompositoras de carcaas de
animais, de matria orgnica e predadoras; os da famlia Calliphoridae predominam no Cerrado; da famlia Tachinidae,
no Carrasco, e da Tephritidae, na Mata mida. Os Orthoptera Gryllidae predominam na Mata mida e os Hymenoptera
Formicidae, no Carrasco e Cerrado na estao seca. Portanto, cada grupo de insetos desempenha um papel ecolgico
sobre as vegetaes, nas diferentes estaes do ano.
Palavras-chave: biodiversidade, indicadores ecolgicos, ecossistemas, insetos florestais.

ABSTRACT
Composition of entomofauna on the Araripe National Forest in different vegetation types
and year seasons
The occurrence of insects has great ecological significance and is related to environmental factors, food availability,
and refuge. We assess the composition of the entomofauna in different vegetation types (cerrado, carrasco and humid
forest), and seasons in the Araripe National Forest, Crato-CE, by weekly collections made in the dry season (September
to December) and in the rainy season (April to July), through McPhail, pitfall and yellow tray traps. Many Coleoptera
occur in the dry season, acting as pollinators, phytophagous, detritivore and decomposers of organic matter in the
rainy season. Already, the Diptera is abundant in the rainy season, when fruit flies are found, decomposing animal
carcasses, organic matter and predators. The Calliphoridae family predominate in the Cerrado, the Tachinidae in the
Carrasco and Tephritidae in the Humid Forest. The Orthoptera Gryllidae predominate in the Humid Forest and the
Hymenoptera Formicidae in the Carrasco and Cerrado in the dry season. Therefore, there is a satisfactory balance in
the structure and functioning of the Araripe National Forest as each group plays an important ecological role on the
vegetation, in the different seasons of the year.
Key words: Biodiversity, indicators ecological, ecosystems, forest insects.

Recebido para publicao em 11/03/2010 e aprovado em 10/11/2011


1
Engenheiro-Agrnomo, Doutor. Universidade Federal do Cear, Campus Cariri, Av. Tenente Raimundo Rocha, s/n Bairro Universitrio, 63.040-360, Juazeiro do Norte, Cear,
Brasil. razevedo@ufc.br (*autor correspondente)
2
Graduandos em Agronomia. Universidade Federal do Cear, Campus Cariri, Av. Tenente Raimundo Rocha, s/n Bairro Universitrio, 63.040-360, Juazeiro do Norte, Cear, Brasil.
andreiamoura.kd@bol.com.br; r.nere@agronomo.eng.br
3
Graduanda em Cincias Biolgicas. Universidade Regional do Cariri, Rua Cel. Antnio Luis, 1161, 63.100-000, Pimenta, Crato, Cear, Brasil. soli-arrais@bol.com.br

Rev. Ceres, Viosa, v. 58, n.6, p. 740-748, nov/dez, 2011

Composio da entomofauna da Floresta Nacional do Araripe em diferentes vegetaes...

INTRODUO
Os insetos desempenham papel importante nos
ecossistemas terrestres, pois esto envolvidos na decomposio de matria orgnica, na ciclagem de nutrientes,
no fluxo de energia, na polinizao e na disperso de sementes, alm de serem reguladores de populaes de plantas, de animais e de outros organismos (Lopes, 2008). O
nmero de espcies de insetos em um ecossistema o
resultado de um equilbrio que envolve muitos fatores,
como as limitaes ecolgicas de natureza fsica, qumica
ou biolgica, sendo a vegetao determinante na
biodiversidade (Ricklefs, 2001).
importante reconhecer a entomofauna de certas reas para que haja um constante acompanhamento dos impactos da ao antrpica nessas comunidades, j que o
nmero de ordens, famlias e espcies de insetos diminui
com a elevao do nvel de antropizao do ambiente
(Thomanzini & Thomanzini, 2002).
Nas florestas tropicais, a grande maioria das espcies
de insetos e de outros animais muito susceptvel a processos de extino, uma vez que ocorre em densidades
populacionais muito baixas e participa de interaes ecolgicas s vezes muito estreitas e complexas com outras
espcies. Muitos insetos so indicadores ecolgicos da
qualidade e da degradao ambiental, por causa das vrias funes que desempenham na natureza, da estreita relao com a heterogeneidade dos ecossistemas e processos ecolgicos, bem como por seu alto grau de sensibilidade s mudanas ambientais. Cada espcie responde de
forma diferenciada a um distrbio, sendo fundamental,
portanto, reconhecer a sua interao com as alteraes
ambientais, bem como reconhecer e entender a sua evoluo, tanto em locais degradados como em estgio de recuperao.
Os inventrios e a identificao de insetos nos
ecossistemas permitem as prevenes ou remediaes de
impactos nos diferentes ambientes. Isto caracteriza a importncia de estudos que identifiquem grupos de indicadores ecolgicos potenciais. Assim, medida que ocorrem o resgate da diversidade vegetal e o equilbrio
ambiental, tambm os insetos respondem em diversidade
e densidade, cumprindo a sua funo indicadora (Wink et
al., 2005).
Este trabalho teve como objetivo avaliar a composio da entomofauna presente nas vegetaes de Mata
mida, Cerrado e Carrasco da Floresta Nacional do
Araripe, localizada no extremo sul do Estado do Cear, na
Chapada do Araripe, durante as estaes seca e chuvosa.

MATERIAL E MTODOS
A pesquisa foi realizada na Floresta Nacional do
Araripe (FLONA Araripe), em sua parte localizada na re-

741

gio do Cariri cearense, municpio do Crato. Esta FLONA


possui rea de 39.262,326 hectares, apresentando clima
tropical quente de seca, atenuado com estao chuvosa
no outono, mdia pluviomtrica de 1.000 mm anuais e temperatura oscilante entre 15 e 25 o C. A vegetao
subpereniflia de matas midas, com transio no sentido norte sul para o cerrado, cerrado e carrasco. O relevo
tabular, medindo cerca de 180 quilmetros de comprimento, no eixo leste/oeste, com uma variao de cerca 30
a 70 quilmetros de largura, no eixo norte/sul, com altitude mnima de 840 e mxima de 920 metros. Suas coordenadas geogrficas so de 38o 30 a 40o 55 de longitude oeste
de Greenwich e de 7o 07 a 7o 49 de latitude sul.
As coletas dos insetos foram realizadas, semanalmente, nos perodos de 18 de setembro a 4 de dezembro de
2008 (estao seca), e de 2 de abril a 7 de julho de 2009
(estao chuvosa), nas vegetaes de Mata mida, Carrasco e Cerrado. A Mata mida constituda por vegetao lenhosa de mdio porte, com alguns elementos alcanando uma altura de 11 a 15 metros, fuste retilneo, ramificaes altas, apresentando um sub-bosque composto pela
regenerao natural, muito densa. O Carrasco formado
por uma vegetao arbrea-arbustiva de pequeno porte,
densa, apresentando um xeromorfismo acentuado com
espcies caduciflias que alcanam uma altura de 5 metros.
O Cerrado formado por uma vegetao lenhosa mais
esparsa de mdio porte, com altura mxima de 11 metros,
composta por elementos com fustes retilneos e, ou tortuosos, bastante ramificados, sub-bosque com pequena incidncia de regenerao natural (Lima et al., 1984). Nessas vegetaes, foram empregados trs mtodos de coleta de insetos, descritos a seguir.

Armadilhas McPhail
Foram instaladas cinco armadilhas por cada tipo de
vegetao, dispostas em duas fileiras de trs e duas armadilhas, espaadas de 30 m uma da outra (3.600m2 de rea
amostrada), tendo, como atrativo alimentar, protena
hidrolisada de milho a 5%. Em cada armadilha, foram usados 400 ml da soluo do atrativo e elas foram instaladas
dentro da copa das rvores e, ou, arbustos, em local sombreado e a uma altura mdia de 1,8 m do solo.

Armadilhas de solo
Foram instaladas nove armadilhas de solo, em cada
tipo de vegetao, dispostas em trs linhas paralelas, contendo trs armadilhas em cada linha, com espaamentos
de 25 m na linha e 30 m entre as linhas (6.750m2 de rea
amostrada). Elas foram confeccionadas com garrafas plsticas de dois litros cortadas ao meio e com 10 cm de dimetro e 15 cm de altura, mantendo-se sua abertura ao nvel do solo. No interior de cada garrafa, foram colocados
250 ml de uma soluo de formol a 10%, algumas gotas de
Rev. Ceres, Viosa, v. 58, n.6, p. 740-748, nov/dez, 2011

Francisco Roberto de Azevedo et al.

742

detergente neutro e iscas de carne de frango em putrefao, penduradas acima da soluo de formol, enroladas
em um pedao de organza e presas a um arame.

Bandejas amarelas
Foram instaladas seis bandejas em cada tipo de vegetao, dispostas em duas fileiras de trs bandejas cada,
espaadas de 30 m uma da outra (3.600m 2 de rea
amostrada) e colocadas diretamente sobre o solo, contendo 500 ml de uma soluo de formol a 5% e algumas
gotas de detergente neutro. Nas bordas das armadilhas,
foram feitos orifcios onde foram colocadas telas finas
para que, em caso de chuva, o excesso de gua na bandeja no levasse os insetos coletados.

Coleta dos insetos nas armadilhas


As coletas dos insetos nas trs armadilhas foram feitas semanalmente, substituindo-se a soluo atrativa, as
solues de formol, assim como a carne em putrefao.
Para recolher os insetos das armadilhas com soluo lquida, utilizou-se uma peneira de plstico de malha fina.
Realizaram-se quatro coletas mensais em cada vegetao,
com cada tipo de armadilha e em cada estao do ano,
totalizando 16 coletas/estao, sendo, portanto, coletado
o ano inteiro. Os insetos coletados foram acondicionados em recipientes plsticos de 100 ml contendo lcool
70% e, em seguida, levados ao laboratrio de Entomologia
da UFC, Campus Cariri, para triagem e identificao em
nvel de Ordem e Famlia, utilizando-se chaves ilustradas
de identificao (Buzzi, 2008; Triplehorn & Johnson, 2011).

Anlise faunstica
Cada vegetao foi considerada uma comunidade com
caractersticas prprias, determinadas por meio dos seguintes ndices faunsticos:
Frequncia: pi = ni/N, em que ni o nmero de indivduos da espcie i e N o total de indivduos da amostra
(Silveira Neto et al., 1976).
Dominncia: LD = (1/S) x 100, em que LD o limite de
dominncia e S o nmero total de famlias. As famlias
foram classificadas em dominantes, quando os valores da
frequncia apresentaram-se superiores a esse limite, e,
no dominantes, quando os valores foram inferiores
(Sakagami & Laroca, 1971).
Abundncia: Para calcular a abundncia, empregouse uma medida de disperso, conforme Silveira Neto et al.
(1976), por meio do clculo do intervalo de confiana (IC)
das mdias das famlias, a 5% de probabilidade. Assim, as
famlias foram classificadas em raras, quando o nmero
de indivduos foi menor que o limite inferior do IC; dispersas, quando esse nmero ficou entre os limites inferiores
do IC; comuns, quando situado dentro do IC; abundantes, quando entre os limites superiores; e muito abundanRev. Ceres, Viosa, v. 58, n.6, p. 740-748, nov/dez, 2011

tes, quando o nmero de indivduos foi maior que o limite


superior do IC.
Constncia: C = p x 100/N, em que p o nmero de
coletas com a famlia e N o nmero total de amostras
tomadas (Silveira Neto et al., 1976). As famlias so classificadas como constantes, quando esto presentes em mais
de 50% das amostras; acessrias, quando presentes em
25-50% das amostras; e acidentais, quando presentes em
menos de 25% das amostras.
Riqueza: Refere-se abundncia numrica de uma
determinada famlia em uma comunidade e pode ser calculada pelo ndice de Menhinick (Whittaker, 1977):
D Mn = S/ N , em que S o nmero de famlias e N o de
indivduos na comunidade.

RESULTADOS E DISCUSSO
Insetos coletados na estao seca
Na estao seca, foram amostradas um total de 22 famlias, pertencentes a sete ordens. A ordem Coleoptera
foi a mais rica, com sete famlias, seguida da ordem Diptera,
com quatro (Tabela 1). Dos 5.218 indivduos capturados
nessa estao, 35,61% foram encontrados na Mata mida, 33,17% no Carrasco e 31,22% no Cerrado.
Os besouros possuem grande importncia ecolgica,
auxiliando na percepo das condies ambientais locais
de uma fitofisionomia (Chung et al., 2000) e a sua diversidade est relacionada com a composio e a estrutura da
vegetao, revelando um mecanismo natural de atrao,
abrigo e alimentao (Schorn, 2000). Estes insetos
interagem nos ecossistemas florestais por meio de associaes com frutos e, ou, sementes de espcies florestais
arbreas (Zidko, 2002).
Os Hymenoptera, Hemiptera e Orthoptera apresentaram a mesma riqueza (trs famlias), enquanto as ordens
Blattodea e Dermaptera foram s menos ricas, com apenas uma famlia cada.
Na Mata mida, os ortpteros da famlia Gryllidae
foram os mais frequentes (23,47%), seguidos dos
Hymenoptera Formicidae (16%), Coleoptera Curculionidae
(14%) e Diptera Tachinidae (14%). Todas essas famlias
foram dominantes e muito abundantes. No entanto, as
duas primeiras foram constantes, enquanto as duas ltimas acessrias (Tabela 2).
Essa vegetao, por apresentar um ambiente fechado
e com temperaturas amenas, certamente propiciou condies ideais para os grilos, graas a maior concentrao de
serrapilheira e de matria orgnica. A fauna desses insetos pobre em espcies e sua abundncia relativamente
baixa em fragmentos de florestas (Sperber, 1999). Perturbaes fsicas causam respostas rpidas na comunidade
de grilos, podendo ser indicadores em uma escala local
(Sperber et al., 2007).

Composio da entomofauna da Floresta Nacional do Araripe em diferentes vegetaes...


A estrutura das comunidades das formigas fundamental em estudo de impacto ambiental, pois estas mantm e restauram a qualidade do solo. Elas operam na
redistribuio das partculas, dos nutrientes e da matria
orgnica, alm de melhorar a infiltrao de gua no solo
pelo aumento da porosidade e a aerao (Bruyn, 1999).
So dominantes na maioria dos ecossistemas, estando
presentes nos mais diferentes habitats. Sua riqueza de
espcies est correlacionada com o tipo e a variedade da
vegetao, sendo que o aumento na complexidade da vegetao garante aumento na sua diversidade (Soares et
al., 2001), condies essas encontradas na Mata mida.
Os besouros curculiondeos habitam toda a terra onde
exista vegetao terrestre e representam a maior famlia
do reino animal, com aproximadamente 62.000 espcies
descritas. Seu sucesso evolutivo est no fato de serem
endofitfagos e suas larvas alimentam-se de uma grande variedade de estruturas das plantas (Oberprieler et
al., 2007). Portanto, as espcies que vivem na Mata
mida podem estar associadas tanto s estruturas
vegetativas, como s estruturas reprodutivas das plantas dessa vegetao.
A maioria dos taquindeos so parasitides de lagartas de Lepidoptera ou larvas de Coleoptera, porm alguns

743

atacam Hemiptera, Orthoptera e algumas outras ordens


(Triplehorn & Jonnson, 2011). Como nessa vegetao
houve maior freqncia de insetos fitfagos como os grilos e os bicudos, acredita-se que essas moscas desempenharam um papel importante nessa vegetao como regulador das populaes dos insetos.
Os Diptera das famlias Drosophilidae e Muscidae
apresentaram frequncias de 8 e 6%, respectivamente.
Foram muito abundantes, mas no dominaram nessa vegetao. Apesar disso, esses insetos tm sua funo biolgica na decomposio da matria orgnica da Mata
mida, porque atuam sobre frutos fermentados e sobre
carcaas de animais silvestres, respectivamente.
As baratas da famlia Blattidae, apesar de constantes,
demonstraram baixa frequncia, no dominncia, e foram
dispersas na vegetao. As chamadas baratas de madeira
tambm so consideradas importantes na decomposio
de rvores mortas cadas na mata. As demais famlias de
insetos capturados na estao seca e na Mata mida foram
menos frequentes, no dominantes, dispersas e acessrias
na vegetao e algumas estiveram ausentes (Tabela 2).
No Carrasco, os insetos que mais se destacaram foram
os Formicidae, com 21,37% de frequncia, seguido dos
Drosophilidae (14,38%) e Curculionidae (10,57%), sendo

Tabela 1. Nmero total de indivduos, por ordem e famlia, capturados na estao seca em trs vegetaes da Floresta Nacional do
Araripe, Crato, Cear
Vegetaes

Ordem

Famlia

Mata mida

Carrasco

Cerrado

Total

Diptera

Drosophilidae
Muscidae
Tachinidae
Lonchaeidae

144
108
254
0

249
123
144
64

317
271
25
0

710
502
423
64

Coleoptera

Curculionidae
Nitidulidae
Scarabaeidae
Chrysomelidae
Staphylinidae
Erotylidae
Melyridae

258
74
14
10
7
0
14

183
18
92
30
9
17
0

14
117
7
4
7
0
0

455
209
113
44
23
17
14

Hymenoptera

Formicidae
Vespidae
Ichneumonidae

294
38
10

370
22
19

324
3
21

988
63
50

Blattodea

Blattidae

64

123

128

315

Hemiptera

Cicadellidae
Cydnidae
Pentatomidae

0
45
23

81
62
0

269
11
4

350
118
27

Orthoptera

Gryllidae
Stenopelmatidae
Acrididae

436
12
5

87
18
7

74
7
13

597
37
25

Dermaptera

Forficulidae

Total

24

13

37

1.858

1.731

1.629

5.218

Rev. Ceres, Viosa, v. 58, n.6, p. 740-748, nov/dez, 2011

Francisco Roberto de Azevedo et al.

744

que apenas as duas primeiras famlias foram dominantes e


constantes, mas todas muito abundantes (Tabela 2). Como
essa vegetao uma transio da Mata mida, observase a ocorrncia de certas famlias com frequncias semelhantes s da vegetao anterior, como os Formicidae
(16%) e Curculionidae (14%).
Os Gryllidae e as cigarrinhas da famlia Cicadellidae
foram comuns e acessrias na vegetao do Carrasco,
porm no dominaram e foram pouco frequentes. Nessa
vegetao, por haver menor concentrao de serrapilheira,
desfavoreceu-se a ocorrncia dos grilos. Os Muscidae,
Tachinidae, Blattidae e Scarabaeidae, apesar de muito
abundantes, tambm no dominaram, sendo as duas primeiras famlias de ocorrncia acessria, a terceira constante e a ltima acidental (Tabela 2).
Os besouros escarabedeos so importantes em estudos de fragmentos vegetais, pois se alimentam de fezes e
carcaas dos vertebrados (Thomanzini & Thomanzini,
2000). Por terem natureza sedentria, esses colepteros
so mais vulnerveis a mudanas ambientais (Kimberling
et al., 2001) e a sua distribuio local fortemente influenciada pela cobertura vegetal (Halter & Arellano, 2002);
deste modo, esse grupo indicador ecolgico importante
por responder s diferenas estruturais entre fitofisiono-

mias diferentes. Eles tambm so detritvoros, promovendo a remoo e reingresso da matria orgnica no ciclo de
nutrientes, aumentando a aerao do solo e prolongando
a sua capacidade produtiva (Milhomem et al., 2003).
As demais famlias apresentaram baixssimas frequncias e foram no dominantes, dispersas e de ocorrncia
acidental, na vegetao, e algumas estiveram ausentes
(Tabela 2).
No Cerrado, as famlias Formicidae e Drosophilidae
apresentaram frequncias semelhantes, com 19,89 e
19,45%, respectivamente, seguidas de Muscidae (16,64%)
e Cicadellidae (16,51%). Destas, todas foram dominantes,
muito abundantes, mas somente as formigas foram constantes; as outras famlias encontradas foram acessrias
(Tabela 2).
Alguns padres de variao espacial e temporal j foram descritos para as comunidades de drosofildeos do
Cerrado brasileiro (Tidon, 2006), mas os mecanismos responsveis por esses padres ainda so pouco conhecidos. Essas moscas so conhecidas por se alimentarem em
uma ampla variedade de substratos orgnicos, incluindo
frutos em decomposio, flores e fungos, entre outros
(Shorrocks, 1974). Como no Cerrado Caririense existe uma
grande diversidade de frutos silvestres, como o pequi

Tabela 2. Anlise faunstica das famlias de insetos capturados na estao seca em trs vegetaes da Floresta Nacional do Araripe,
Crato, Cear
Vegetaes
Famlias
Formicidae
Drosophilidae
Gryllidae
Muscidae
Curculionidae
Tachinidae
Cicadellidae
Blattidae
Nitidulidae
Cydnidae
Scarabaeidae
Lonchaeidae
Vespidae
Ichneumonidae
Chrysomelidae
Forficulidae
Stenopelmatidae
Pentatomidae
Acrididae
Staphylinidae
Erotylidae
Melyridae

Mata mida

Carrasco

Cerrado

F (%)

C (%) F (%)

C (%)

F (%)

C (%)

16,00
8,00
23,47
6,00
14,00
14,00
o
3,44
4,00
2,42
1,00
o
2,05
0,54
0,54
1,29
0,65
1,24
0,27
0,38
o
0,75

D
nd
D
nd
D
D
o
nd
nd
nd
o
o
nd
o
o
nd
o
nd
o
o
o
nd

ma
ma
ma
ma
ma
ma
o
d
d
d
o
o
d
o
o
d
o
d
o
o
o
d

66,67c 21,37
8,33ac 14,38
75c
5,03
7,54ac 7,11
33,33a 10,57
25a
8,32
o
4,68
66,67c 7,11
8,33ac 1,04
5,33ac 3,58
o
5,31
o
o
8,33ac 1,27
o
1,10
o
1,73
8,33ac 0,75
o
1,04
8,33ac
o
o
o
o
1,0
o
0,98
8,33ac
o

D
D
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
nd
3,70
nd
nd
nd
o
nd
o
o
nd
nd
o

ma
ma
c
ma
ma
ma
c
ma
d
d
ma
nd
d
d
d
o
d
o
o
d
d
o

66,66c
55c
41,67a
8,33ac
25a
41,67a
33,33a
66,67c
8,33ac
8,33ac
8,33ac
d
5,5ac
50c
ac
o
ac
o
o
8,33ac
7,5ac
o

19,89
19,45
4,54
16,64
0,86
1,53
16,51
8,00
7,18
0,67
0,43
7,5ac
0,18
1,30
0,25
0,45
0,43
0,25
1,00
0,43
o
o

D
D
nd
D
o
nd
D
nd
nd
nd
o
0,10
o
nd
o
o
o
o
nd
o
o
o

ma
ma
d
ma
o
d
ma
ma
ma
d
o
o
o
d
o
o
o
o
d
o
o
o

66,67c
26,67a
52a
57,33a
o
55c
33,33a
66,67c
66,67c
25ac
o
o
o
8,33ac
o
o
o
o
8,33ac
o
o
o

F = Frequncia; D = Dominncia: D = dominante; nd = no dominante; A = Abundncia: c = comum; d = dispersa; ma = muito abundante;


C = Constncia: c = constante; a = acessria; ac = acidental; o = sem ocorrncia.

Rev. Ceres, Viosa, v. 58, n.6, p. 740-748, nov/dez, 2011

Composio da entomofauna da Floresta Nacional do Araripe em diferentes vegetaes...


(Caryocar brasiliense Cambess.), a seriguela (Spondias
purpurea L.), o caj (Spondias lutea L.), o ara (Psidium
araca Raddi), a mangaba (Hancornia speciosa Gomes), o
juazeiro (Ziziphus joazeiro Mart.), a carnaba (Copernicia
prunifera (Mill.) H.E. Moore), o maracuj (Passiflora
edulis Sims) e outras, isso faz com que esses insetos tenham grande importncia na ciclagem de nutrientes, nessa vegetao, na estao seca.
Por seu hbito fitossuccvoro, as cigarrinhas representam um grupo com grande potencial para estudos relacionados biodiversidade florestal e como indicadoras
das alteraes na composio vegetal (Coelho & Silva,
2003). Esses insetos preferem habitat constitudo por
vegetaes baixas (Vaz et al., 2009) e, provavelmente, pelo
fato da vegetao do Cerrado apresentar plantas mais
baixas, essa condio propiciou maior atividade de voo
dessas cigarrinhas entre as plantas e maior captura nas
bandejas, quando comparado com a do Carrasco e a da
Mata mida.
Os Blattidae e os colepteros Nitidulidae mantiveramse com frequncias acima de 7%, foram constantes e muito abundantes na vegetao de Cerrado, porm no dominaram. Os nitiduldeos so os principais polinizadores das
anonceas cultivadas, como a pinha e graviola (Nadel &
Pea, 1994), e a maioria dos autores descreve essa famlia

745

como uma das mais frequentes na polinizao de palmeiras (Kchmeister et al., 1998). Alm de anonceas silvestres, ocorrem tambm palmeiras na FLONA Araripe. A
disperso e a polinizao so processos ecolgicos estratgicos em comunidades florestais; seu estudo tem
grande importncia no entendimento das variveis envolvidas na organizao da comunidade (Yamamoto, 2001).
Portanto, esses insetos tm um papel importante na
polinizao das plantas da vegetao do Cerrado
caririense.
As moscas da famlia Tachinidae ocorreram de forma acessria nessa vegetao, enquanto os percevejos Cydnidae,
os himenpteros Ichneumonidae e os gafanhotos Acrididae,
de forma acidental, apresentando-se todos com baixa
frequncia, no dominncia e disperso nessa vegetao.
As demais famlias estiveram ausentes (Tabela 2).

Insetos coletados na estao chuvosa


Na estao chuvosa, foram amostradas um total de 21
famlias, pertencentes, tambm, a sete ordens. Nessa estao, a ordem Diptera foi a mais rica, com seis famlias,
seguida das Coleoptera e Hymenoptera, com quatro famlias cada. As Hemiptera e Orthoptera apresentaram a mesma riqueza (trs famlias), enquanto as Blattodea e
Dermaptera foram as menos ricas, com apenas uma famlia

Tabela 3. Nmero total de indivduos, por ordem e famlia, capturados na estao chuvosa em trs vegetaes da Floresta Nacional
do Araripe, Crato, Cear
Vegetaes
Ordem

Famlia

Mata mida

Carrasco

Cerrado

Total

Diptera

Calliphoridae
Tachinidae
Sarcophagidae
Tephritidae
Stratiomyidae
Drosophilidae

808
0
277
2.182
0
0

2.138
5.463
982
46
0
109

10.910
4.292
2.067
4
1.605
36

13.856
9.755
3.326
2.232
1.605
145

Coleoptera

Scolytidae
Chrysomelidae
Curculionidae
Carabidae

784
1
8
0

0
0
8
0

0
110
63
28

784
111
79
28

Hymenoptera

Formicidae
Ichneumonidae
Sphecidae
Scoliidae

407
127
0
0

321
76
0
0

188
2
49
47

916
205
49
47

Blattodea

Blattidae

451

172

297

920

Hemiptera

Cicadellidae
Reduvidae
Cercopidae

87
1
0

204
6
0

116
7
11

407
14
11

Orthoptera

Gryllidae
Stenopelmatidae

389
0

46
0

227
62

662
62

Dermaptera

Forficulidae

44

10

55

5.610

9.591

20.122

35.323

Rev. Ceres, Viosa, v. 58, n.6, p. 740-748, nov/dez, 2011

Francisco Roberto de Azevedo et al.

746

cada (Tabela 3). Dos 35.323 indivduos capturados nessa


estao, 56,97% foram encontrados no Cerrado, 27,15%
no Carrasco e 15,88% na Mata mida.
No Cerrado, a famlia mais frequente foi Calliphoridae
(54,22%), constante na vegetao, seguida de Tachinidae
(21,33%) e Sarcophagidae (10,27%), de ocorrncias acessrias. Elas tambm foram dominantes e muito abundantes nessa vegetao, assim como, os Stratiomyidae, mas
de ocorrncia acidental (Tabela 4).
Os insetos necrfagos, como as moscas califordeas e
sarcofagdeas, so os primeiros a chegarem s carcaas
dos animais para a realizao de oviposies e alimentao dos adultos, minutos aps a morte (Smith, 1986), permanecendo na carcaa ao longo dos estdios de decomposio (Catts & Goff, 1992). Como no Cerrado existe uma
grande diversidade de animais silvestres mortos, de suma
importncia a presena dessas famlias para a ciclagem de
energia na vegetao.
Os dpteros Tachinidae, por serem parasitoides, desempenham importante papel no equilbrio de populaes
de insetos fitfagos nessa vegetao. Paschoalini et al.
(2004), ao realizarem estudo no Parque Estadual do Rio
Doce, Estado de Minas Gerais, utilizando armadilha
malaise, em condies do cerrado, coletaram um total de
25.298 indivduos, pertencentes a 27 famlias, sendo que

uma das mais frequentes foram Tachinidae, com 11,68%


do total.
As larvas de moscas Stratiomyidae esto associadas
decomposio de matria orgnica vegetal (Pujol-Luz et
al., 2004). Rozkosny (1982) verificou o mesmo em adultos
de espcies europeias, geralmente encontradas em vegetao rasteira, como no Cerrado. Nesta famlia, encontramse larvas coprfagas e sarconecrofitfagas, com participao no processo de reciclagem da matria orgnica vegetal. Da sua importncia no Cerrado e na estao chuvosa, juntamente com os decompositores de matria orgnica animal.
As famlias Blattidae, Formicidae e Gryllidae foram
constantes, mas no dominaram e foram dispersas na vegetao. J as famlias Cicadellidae, Drosophilidae,
Chrysomelidae, Curculionidae e Stenopelmatidae ocorreram de forma acessria nessa vegetao, enquanto as famlias Sphecidae, Scoliidae, Carabidae, Reduvidae e
Cercopidae ocorreram de forma acidental e todas, tambm, no dominaram e foram dispersas na vegetao.
No Carrasco, a famlia mais frequente foi Tachinidae
(57%), seguida de Calliphoridae (22,30%) e Sarcophagidae
(10,54%). Elas tambm foram dominantes, muito abundantes e constantes na vegetao do carrasco (Tabela 4).
Observou-se nessa vegetao grande surto de carrapa-

Tabela 4. Anlise faunstica das famlias de insetos capturados na estao chuvosa em trs vegetaes da Floresta Nacional do
Araripe, Crato, Cear
Vegetaes
Famlias
Calliphoridae
Tachinidae
Sarcophagidae
Tephritidae
Stratiomyidae
Blattidae
Formicidae
Scolytidae
Gryllidae
Cicadellidae
Ichneumonidae
Drosophilidae
Chrysomelidae
Curculionidae
Stenopelmatidae
Forficulidae
Sphecidae
Scoliidae
Carabidae
Reduvidae
Cercopidae

Mata mida

Carrasco

Cerrado

F(%)

C(%)

F(%)

C(%)

F(%)

C(%)

14,40
o
5,00
39,00
o
8,04
7,30
14,00
7,00
1,60
2,30
o
0,02
0,14
o
0,80
o
o
o
0,02
0,42

D
o
Nd
D
o
D
D
D
nd
nd
nd
o
nd
nd
o
nd
o
o
o
nd
o

ma
o
d
ma
o
ma
ma
ma
d
d
d
o
d
d
o
d
o
o
o
d
o

58,33c 22,30
o
57,00
ac
10,54
25a
0,50
o
o
66,67c 1,80
66,67c 3,34
27a
o
66,67c 0,50
33,33a 2,13
8,33ac 0,80
o
1,14
25a
o
66,67c 0,10
o
o
25a
0,10
o
o
o
o
o
o
8,33ac 0,01
o
o

D
D
D
nd
o
nd
nd
o
nd
nd
nd
nd
o
nd
o
nd
o
o
o
nd
o

ma
ma
ma
d
o
d
d
o
d
d
d
d
o
d
o
d
o
o
o
d
o

58,33c
51c
58,33c
25a
o
66,67c
58,33c
o
50a
33,33a
33,33a
58,33c
o
58,33c
o
25a
o
o
o
8,33ac
o

54,22
21,33
10,27
0,02
8,00
1,48
0,93
o
1,13
0,58
o
0,18
0,55
0,31
0,31
o
0,24
0,23
0,14
0,03
0,05

D
D
D
nd
D
nd
nd
o
nd
nd
o
nd
nd
nd
nd
o
nd
nd
nd
nd
nd

ma
ma
ma
d
ma
d
d
o
d
d
o
d
d
d
d
o
d
d
d
d
d

58,33c
25a
25a
33,33a
8,33ac
66,67c
58,33c
o
58,33c
33,33a
o
41,67a
25a
50a
33,33a
o
8,33ac
8,33ac
8,33ac
8,33ac
8,33ac

F = Frequncia; D = Dominncia: d = dominante; nd = no dominante; A = Abundncia: c = comum; d = dispersa; ma = muito abundante; C


= Constncia: c = constante; a = acessria; ac = acidental; o = sem ocorrncia.

Rev. Ceres, Viosa, v. 58, n.6, p. 740-748, nov/dez, 2011

Composio da entomofauna da Floresta Nacional do Araripe em diferentes vegetaes...


tos na estao chuvosa. Provavelmente, a maior
frequncia desses parasitoides deva-se a essa grande
ocorrncia do aracndeo, promovendo assim, um equilbrio populacional pelo inimigo natural. J a presena das
moscas califordeas e sarcofagdeas deve-se a grande diversidade de animais silvestres mortos nessa vegetao,
as quais so de suma importncia para a ciclagem de energia no ecossistema do carrasco.
Os Formicidae, Blattidae, Drosophilidae e Curculionidae,
apesar de apresentarem baixa frequncia, foram constantes na vegetao do Carrasco, mas no dominaram e foram dispersos na vegetao; porm, desempenham importante papel na incorporao e ciclagem de matria orgnica no solo. Como nessa vegetao existiam frutos em
fermentao e rvores mortas, esses insetos tm um papel ecolgico muito importante para esse ecossistema.
J os Gryllidae, Cicadellidae, Ichneumonidae e
Forficulidae ocorreram de forma acessria e, os Reduvidae,
de forma acidental, mas todos no dominaram e foram
dispersos na vegetao. As demais famlias estiveram
ausentes (Tabela 4).
Na Mata mida, destacaram-se os Tephritidae, com
uma frequncia de 39% (Tabela 4). Provavelmente, nessa
vegetao e na estao chuvosa tenham surgido mais
frutos hospedeiros silvestres do que nas outras vegetaes, j que nessa famlia, encontram-se as chamadas
moscas-das-frutas, insetos frugvoros, atacando um grande nmero de frutos hospedeiros, cultivados e silvestres.
No entorno da FLONA, os produtores familiares cultivam
frutas tropicais, dentre as quais se destaca a goiaba. De
acordo com Azevedo et al. (2010), as espcies Anastrepha
zenildae, A. obliqua, A. fraterculus, A. sororcula e
Ceratitis capitata so comuns no municpio do Crato,
atacando no somente essa fruta, mais outras da regio
do Cariri.
Em seguida a essa famlia, tm-se os Calliphoridae
(14,40%) e Scolytidae (14 %). A maior ocorrncia dos
escolitdeos deve-se a um maior nmero de rvores mortas nessa vegetao, j que algumas espcies contribuem
na reciclagem de plantas mortas e a presena de espcies
de Scolytidae est se tornando relativamente comum em
plantaes florestais e sua importncia e abundncia tm
aumentado nos ltimos anos (Flechtmann et al., 2001).
Essa captura dos escolitdeos provavelmente ocorreu
durante o voo para um novo hospedeiro, para constituir
nova gerao. De acordo com Flechtmann (1995), o estmulo para iniciar e permanecer em voo governado pela
temperatura, umidade relativa do ar e precipitao pluvial.
Essas condies timas de sobrevivncia e desenvolvimento dos insetos provavelmente foram encontradas na
Mata mida durante a estao chuvosa. Essas famlias
foram dominantes e muito abundantes, mas somente os
Calliphoridae foram constantes na vegetao.

747

Os Blattidae e Formicidae tambm foram dominantes,


muito abundantes e constantes nessa vegetao. Esses
insetos tm importante papel na incorporao e ciclagem
de matria orgnica no solo, j que nessa vegetao existe grande concentrao de serrapilheira no solo e a umidade da estao chuvosa favorece esse processo ecolgico. Para faunas de formigas locais em florestas tropicais, at 50% podem estar associadas serrapilheira
(Delabie & Fowler, 1995); aproximadamente 62% de todas
as espcies descritas no mundo habitam o solo e, ou, a
serrapilheira (Wall & Moore, 1999).
Os Gryllidae e Curculionidae foram constantes, enquanto os Cicadellidae, Chrysomelidae e Forficulidae ocorreram de forma acessria e os Sarcophagidae,
Ichneumonidae e Reduvidae, acidentalmente, mas todos
no dominaram e foram dispersos na vegetao. Os grilos, nessa poca do ano e na Mata mida, no ocorreram
com maior frequncia como na estao seca porque, provavelmente, a ao das gotas de chuva reduziu a atividade desses insetos na vegetao, reduzindo a sua captura
nas armadilhas de solo e, ou, bandejas. O mesmo pode ter
ocorrido com os curculiondeos.

CONCLUSES
Os insetos da ordem Coleoptera so numerosos na
estao seca, agindo como polinizadores de frutas
(Nitidulidae), fitfagos (Curculionidae) e detritvoros
(Scarabaeidae), alm de decompositores de matria orgnica na estao chuvosa.
Os Diptera so numerosos na estao chuvosa, atuando no sistema ecolgico as moscas frugvoras
(Drosophilidae e Tephritidae), decompositoras de carcaas de animais (Calliphoridae e Sarcophagidae) e de matria orgnica (Stratiomyidae) e predadoras (Tachinidae).
Os Gryllidae predominam na Mata mida e os
Formicidae no Carrasco e Cerrado da estao seca.
Os Calliphoridae predominam no Cerrado, os
Tachinidae no Carrasco e os Tephritidae na Mata mida,
na estao chuvosa.
Apesar de alguns txons no predominarem, cada um
desempenha importante papel ecolgico sobre as vegetaes, nas estaes do ano.

AGRADECIMENTOS
Chefe do IBAMA, Vernica Maria Figueiredo, pela
disponibilizao das reas para a realizao das coletas
na Floresta Nacional do Araripe. Ao analista ambiental
Carlos Leal Filho, pelo acompanhamento da pesquisa nessas reas, e ao voluntrio Sr. Chico, pelo auxlio na instalao das armadilhas e na coleta dos insetos no campo.
Rev. Ceres, Viosa, v. 58, n.6, p. 740-748, nov/dez, 2011

748

Francisco Roberto de Azevedo et al.

REFERNCIAS
Azevedo FR, Guimares JA, Simplcio AAF & Santos HR (2010)
Anlise faunstica e flutuao populacional de moscas-das-frutas
(Diptera:Tephritidae) em pomares comerciais de goiaba na regio
do Cariri cearense. Arquivos do Instituto Biolgico, 77:33-41.
Bruyn LAL (1999) Ants as bioindicators of soil function in rural
environments. Agriculture, Ecosystems and Environment,
74:425-441.
Buzzi ZJ (2008) Entomologia didtica. 4 ed. Curitiba, Editora
UFPR. 348p.
Catts EP & Goff ML (1992) Forensic entomology in criminal
investigations. Annual Review of Entomology, 37:253-272.
Chung AYC, Eggleton P, Speight MR, Hammond PM & Chey VK
(2000) The diversity of beetle assemblages in different habitat
types in Sabah, Malaysia. Bulletin of Entomological Research,
90:475-496.
Coelho LBN & Silva ER (2003) Flutuao populacional de Agallia
incongrua Oman, 1938 (Hemiptera: Cicadellidae) em Viosa,
Minas Gerais, Brasil. Biota Neotropica, 3:1-8.
Delabie JHC & Fowler HG (1995) Soil and litter cryptic ant assemblages
of Bahian cocoa plantations. Pedobiologia, 39:423-433.

Ricklefs RE (2001) A economia da natureza. 5a ed. Rio de Janeiro,


Guanabara Koogan. 470p.
Rozkosny R (1982) A biosystematic study of the European
Stratiomyidae (Diptera). Sries Entomolgica, 21:1-401.
Sakagami SF & Laroca S (1971) Relative abundance, phenology
and flower visits of apid bees in Eastern Paran, South Brazil
(Hym., Apidae). Konty, 39:213-230.
Silveira Neto S, Nakano O, Bardin D & Vila Nova NA (1976)
Manual de ecologia dos insetos. So Paulo, Agronmica Ceres.
420p.
Soares IMF, Gomes DS & Santos AA (2001) Influncia da composio florstica na diversidade de formigas (Hymenoptera:
Formicidae) na Serra da Jibia-BA. In: 15 Encontro de
Mirmecologia, Londrina, Resumos, IAPAR, p.331-332.
Schorn LA (2000) Fatores que afetam a produo de sementes
(Curso de manejo e conservao de sementes de espcies arbreas
da Mata Atlntica Regio Sul), 1. Blumenau. 47p.
Shorrocks B (1974) Niche parameters in domestic species of
Drosophila. Journal of Natural History, 8:215-222.
Smith KGV (1986) A manual of forensic entomology. Ithaca,
USA, Cornell University Press. 205p.

Flechtmann CAH (1995) Scolytidae em reflorestamentos com


pinheiros tropicais. Piracicaba, IPEF. 201p.

Sperber CF (1999) Por que h mais espcies de grilo (Orthoptera:


Grylloidea) em fragmentos florestais maiores? Dissertao de
Mestrado. Universidade Estadual Paulista, Rio Claro, 295p.

Flechtmann CAH, Ottati ALT & Berisford CW (2001) Ambrosia


and bark beetles (Scolytidae: Coleoptera) in pine and eucalypt
stands in southern Brazil. Forest Ecology and Management,
142:183-191.

Sperber CF, Soares LGS & Pereira MR (2007) Litter disturbance


and trap spatial positioning affects number of captured
individuals and genera of crickets (Orthoptera: Grylloidea).
Journal of Orthoptera Research, 16:1-7.

Halter G & Arellano L (2002) Response of dung beetle diversity


to humanin duced changes in a tropical landscape. Biotropica,
34:144-154.

Thomanzini MJ & Thomanzini APBW (2000) A fragmentao


florestal e a diversidade de insetos nas florestas tropicais midas. Rio Branco, EMBRAPA Acre, 21p. (Circular Tcnica, 57).

Kimberling DN, Karr JR & Fore LS (2001) Measuring human


disturbance using terrestrial invertebrates in the shrub-steppe of
eastern Washington (USA). Ecological Indicators, 19:63-81.

Thomanzini MJ & Thomanzini APBW (2002) Levantamento de


insetos e anlise entomofaunstica em floresta, capoeira e pastagem no Sudeste Acreano. Rio Branco, EMBRAPA Acre. 41p.
(Circular Tcnica, 35).

Kchmeister H, Webber AC, Silberbauer-Gottsberger I &


Gottsberger G (1998) A polinizao e sua relao com a
termognese em espcies de Arecaceae e Annonaceae da Amaznia Central. Acta Amaznica, 28:217-245.
Lima MF, Lima FAM & Teixeira MMS (1984) Mapeamento e
demarcao definitiva da Floresta Nacional do Araripe, Cear,
Brasil. Cincia Agronmica, 15:59-69.
Lopes BGC (2008) Levantamento da entomofauna bioindicadora
da qualidade ambiental em diferentes reas do alto JequitinhonhaMinas Gerais. Monografia de graduao, Escola Agrotcnica
Federal de Inconfidentes, Inconfidentes, 47p.
Milhomem MS, Mello FZV & Diniz IR (2003) Tcnicas de coleta
de besouros copronecrfagos no Cerrado. Pesquisa Agropecuria
Brasileira, 38:1249-1256.
Nadel H & Pea JE (1994) Identity, behavior, and efficacy of nitidulid
beetles (Coleoptera: Nitidulidae) pollinating commercial Annona
species in Florida. Environmental Entomology, 23:878-886.
Oberprieler RG, Marvaldi AE & Anderson RS (2007) Weevils,
weevils, weevils every where. Zootaxa, 1668:1-766.

Tidon R (2006) Relationships between drosophilids (Diptera,


Drosophilidae) and the environment in two contrasting tropical vegetations. Biological Journal of the Linnean Society,
87:233-247.
Triplehorn CA & Johnson NF (2011) Estudo dos insetos. So
Paulo, Cengage Learning. 809p.
Vaz VVA, Dummel K, Nunes MR, Gantes ML, Oliveira EA, Carrasco DS & Zardo CML (2009) Comparao de Cicadellidae
(Hemiptera; Auchenorrhyncha) em duas ilhas com diferentes
composies florsticas, situadas no esturio da laguna lagoa dos
patos, RS, Brasil. In: 9 Congresso de Ecologia do Brasil, So
Loureno Minas Gerais, Anais, CD-ROM.
Wall DH & Moore JC (1999) Interactions underground. BioScience,
49:109-107.
Whittaker RH (1977) Evolution of species diversity in land
communities. Evolutionary Biology, 10:1-67.
Wink C, Guedes JVC, Fagundes CK & Rovedder AP (2005) Insetos
edficos como indicadores da qualidade ambiental. Revista de
Cincias Agroveterinrias, 4:60-71.

Paschoalini EL, Fontonelle JC, Castro FS, Carvalho CS, Costa


ILL, Almeida JC, Sillotto H & Martins RP (2004) Variao
anual e estacional no nmero de indivduos de famlias de Diptera
(Brachycera e Cychlorrapha) usando Malaise. In: Congresso
Brasileiro de Zoologia Braslia, Braslia. Anais, UNB. p.97.

Yamamoto LF (2001) Florstica e sndromes de polinizao e


disperso em um fragmento de floresta estacional semidecdua
montana, Municpio de Pedreira, Estado de So Paulo. Dissertao de Mestrado. Universidade de Campinas, Campinas, 83p.

Pujol-Luz JR, Xerez R & Viana GG (2004) Descrio do puprio


de Raphiocera armata (wiedemann) (Diptera, Stratiomyidae)
da Ilha da Marambaia, Rio de Janeiro, Brasil. Revista Brasileira
de Zoologia, 21:995-999.

Zidko A (2002) Colepteros (Insecta) associados s estruturas


reprodutivas de espcies florestais arbreas nativas no Estado
de So Paulo. Dissertao de Mestrado, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Piracicaba, 35p.

Rev. Ceres, Viosa, v. 58, n.6, p. 740-748, nov/dez, 2011

Das könnte Ihnen auch gefallen