Ascenso Ebulloscpico.

Alexandra Henao Orozco, Andrea Patricia Palacios Arboleda, Maria Fernanda

Cardozo Valbuena.*
*Estudiantes de Microbiologa industrial y ambiental Universidad de Antioquia.

Resumen.

Datos

El ascenso ebulloscopio es el
aumento en el punto de ebullicin que
experimenta un disolvente puro, al
formar una disolucin con un soluto
determinado y no voltil. El ascenso
ebulloscopio
es
directamente
proporcional a la concentracin molal
(nmero de moles del soluto en un
kilogramo de solvente). [1]

En la siguiente tabla se muestran las

temperaturas de ebullicin promedias
obtenidas para cada una de las
soluciones.

En este laboratorio se determin

experimentalmente
la
constante
ebulloscopica de un solvente en este
caso agua y empleando como soluto
patrn no voltil la urea. A travs del
aparato
cotrell,
se
hizo
el
calentamiento de la solucin, en
primera instancia del solvente puro,
luego con 2 cantidades diferentes de
urea 3g y 4,5g y por ultimo solvente
con urea y 25 ml ms de solvente,
con el fin de terminar la temperatura
de ebullicin en cada una de las
etapas del proceso. Adems de
terminar la constante ebulloscopica
del agua, se determin el calor de
vaporizacin de este solvente.

Solucin

Solvente puro
Solvente + urea
(3g)
Solvente + urea
(4,5g)
Solvente + urea
+ 25ml de
solvente

Temperatura de
ebullicin
promediada (K)
368,15
368,65
368,85
368,65

A continuacin se muestran los

gramos de urea y el volumen de agua
utilizados.
Volumen Agua
(ml)
50
50
50
75

Gramos Urea

2,9374
4,4103
4,4103

Clculos.
Para determinar la molalidad de la
urea en las tres soluciones, se utiliz
el siguiente modelo de clculo:
m=

R T b2 M
R T b2 M
K b=
H =
1000 H vap
1000 K b
vap

w2 1000
M 2w

Para la primera solucin se tiene que:

m=

utiliz este valor para determinar el

calor de vaporizacin del solvente:

8,317
H vap =

2,9374 g1000
g
60,06
50 g
mol

J
g
(368,15 )2 K18
molK
mol
Kkg
10000,499
mol

H vap =40613,12
m=0,978

mol
kg

A continuacin,
teniendo
esta
molalidad, se utiliz la siguiente
ecuacin para hallar Kb:
T b=K b m K b =

Segn la literatura, el calor de

vaporizacin del agua es
44,02kJ/mol.
100
teorico
Error=

teoricoreal

Tb
m

44,02
K b=

K b=

( 368,65368,15) K
mol
0,978
kg

Error=

0,5 K
mol
0,978
kg

Error=7,75

K b=0,511

Kkg
mol

Este procedimiento se hizo para las

otras soluciones, y una vez
obtenidos los Kb para cada solucin,
se hizo un promedio, por lo tanto
Kb=0,499 Kkg/mol. A continuacin, se

J
kJ
40,61
molK
molK

kJ
kJ
40,61
mol
mol
100
kJ
44,02
mol

Resultados.
En la siguiente tabla se muestran las
molalidades
y
las
constantes
ebulloscpicas obtenidas para las
tres soluciones utilizando los modelos
de
clculo
anteriormente
mencionados:
Solvente

m
0,978mol/kg

Kb
0,511Kkg/mol

+ Urea
(3g)
Solvente
+ Urea
(4,5g)
Solvente
+ urea +
25ml de
solvente

presin del solvente y la presin que

se encuentre en el entorno. [3]

1,469mol/kg

0,476Kkg/mol

0,979mol/kg

0,512Kkg/mol

Por qu el calentamiento debe ser

suave
y
debe
evitarse
el
sobrecalentamiento?

0,499Kkg/mol

El calentamiento debe ser suave

para garantizar que la temperatura
sea igual en todo el sistema, adems
se puede observar a travs del
termmetro las variaciones de
temperatura; se debe evitar en gran
medida el sobrecalentamiento ya que
en cualquier momento se puede
sobrepasar el punto de ebullicin y se
evaporara toda la muestra a
consecuencia de esto no se
observara la estabilidad en la
temperatura y los datos obtenidos
seran errneos. [1]

Anlisis

Preguntas.
Como influye la cantidad de soluto
en el punto de ebullicin del
solvente.
Cuando se aade un soluto a un
solvente,
se
alteran
algunas
propiedades fsicas del solvente, se
produce una reduccin en la presin
del vapor del solvente y sube el punto
de ebullicin y desciende el punto de
solidificacin. [2]
Como afecta la presin el punto de
ebullicin de una solucin con un
soluto no voltil.
Si el soluto es no voltil, la presin de
vapor de la solucin siempre es
menor que la del disolvente entonces
se requiere aumentar la temperatura
a un valor mayor para que las
interacciones entre el soluto y el
solvente cedan y las molculas de
solvente pasen a un estado de vapor
para buscar el equilibrio entre la

Conclusin.
De acuerdo con los resultados
obtenidos en la prctica se puede
concluir que
un solvente puro
necesita menor temperatura para
llegar al punto de ebullicin; ya que
su presin de vapor normal es mayor
que la de la solucin a igual
temperatura, esto se debe a que su
presin de vapor normal est
disminuida por la presencia de soluto,
es decir, al solvente puro le falta
menos presin de vapor para llegar a
una atmsfera de presin dado un
aumento en el punto de ebullicin.

Bibliografa
[1] Santiago Burbano de Ercilla,
Carlos Gracia Muoz, Fsica general,
editorial teber, 2003, 800 paginas.

[2] Universidad Nacional de Colombia

, Anlisis de Sistemas, Bogot :
UNAL, 2008.
[3] H.Dupont Durst, George W.Gokel,
Quimica
organica
experimental,
editorial reverte, 1985, 600 paginas.