INTEGRANTES

Negrete Brenda
Soto Dumas Daniela
Valdez Yiatziri
Snchez Vzquez Erick
Caso 1
Concluimos que el paciente padece de Distrofia muscular de Duchenne (DMD) basado en
los sntomas de debilidad muscular y en la biopsia realizada al msculo, donde se ven las
fibras musculares daadas o desalineadas ya que hay un dao en el gen en el
cromosoma X que codifica para la produccin de sarcocglucanos uno de los cuales es la
distrofina, que ayuda a la alineacin precisa de los filamentos finos y gruesos. La
ausencia de disrtofina se asocia con debilidad muscular progresiva.
La DMD comienza entre los 3 y 5 aos y progresa con rapidez, la habilidad para caminar
se va perdiendo a las 12 aos en promedio y a los 20 necesitan respiracin asistida; a
diferencia de la de Becker que progresa a un ritmo ms lento suele aparecer a lo 12 aos
y la prdida de la habilidad para caminar es entre los 25 y 30 aos
Las clulas afectadas son las clulas satlites, las distrofias musculares se caracterizan
por degeneracin progresiva de fibras musculares esquelticas, lo que pone a estas
clulas en una exigencia constante para que remplacen las fibras que se degeneran, en
un momento el fondo comn de dichas clulas se agota. Las clulas satlites son la causa
de regeneracin limitada del musculo esqueltico.
Bibliografa:
Ross, Pawlina. Histologa. Texto y Atlas color con Biologa celular y Molecular.
Panamericana. 5 edicin.
Department of Medical Science, Section of Medical Genetics, University of Ferrara,
Ferrara, Italy
Department of Pharmacy and Biotechnology, University of Bologna, Bologna, Italy
Department of Pharmacy and Biotechnology, Health Sciences and Technologies
Interdepartmental Center for Industrial Research (HST-ICIR), University of Bologna,
Bologna, Italy. The DMD Locus Harbours Multiple Long Non-Coding RNAs Which
Orchestrate and Control Transcription of Muscle Dystrophin mRNA Isoforms disponible en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3448672/

Caso 2 Miastenia Gravis

Paciente femenina de 32 aos que presenta ptosis, diplopa y fatiga
generalizada. Miastenia Gravis. Las terminaciones nerviosas se comunican con
los musculo mediante acetilcolina, un neurotransmisor; en la miastenia grave
la comunicacin se interrumpe por un bloqueo, alteracin o destruccin de los
receptores colinoceptivos de los msculos por masas de anticuerpos evitando
que ocurra la contraccin muscular, los anticuerpos que causan el dao son
producidos por el sistema inmune por lo que es una enfermedad autoinmune
adquirida. La miastenia grave est interfiriendo con la funcin normal de NC III
que inerva a la mayora de los msculos extrnsecos del ojo exceptuando al
oblicuo superior; El musculo elevador del parpado superior tiene la funcin que
su nombre indica, si no realiza su funcin, como en la miastenia, se presenta la
ptosis. Como el nico musculo que puede realizar su funcin normal es el
oblicuo superior del ojo se presenta la diplopa. Sabemos que no est afectado
el N. accesorio del NCIII porque no ha se ha presentado anisocoria. La fatiga
generaliza es otro sntoma caracterstico de la miastenia grave. El edrofonio
inhibe la colinesterasa, aumentando la cantidad de acetilcolina venciendo el
bloqueo por anticuerpos de los receptores de acetilcolina de los msculos, pero
su efecto es efmero.
Referencias:
http://www.cmim.org/educacion-pacientes/Trabajos/MIASTENIA_GRAVIS.pdf
Ross, Michael. Histologa 4ta edicin. Panamericana. 2005

Caso 3 sindrome de cardiomiopata isqumica aguda

La paciente presenta el sndrome de cardiopata isqumica aguda con infartodel
miocardio ya que estando en reposo se identific la presencia de un dolor agudo en el
pecho que duro alrededor de 25 minutos acompaado de sudoracin y nuseas, debido a
que parte de su msculo cardiaco qued sin riego sanguneo ocasionado por una
aterosclerosis. Uno de los signos evidentes es una baja FC, TA, del nivel de O 2 en la
sangre y el electrocardiograma afectado en ST.
En el ECG se revela una lesin en el segmento ST, el cual refiere a necrosis de clulas
musculares cardiacas, cuya funcin es la contraccin intrnseca del msculo cardiaco, es
decir el latido del corazn.
Se indica que hay dislipidemia, es decir, una alteracin del contenido de lpidos en la
sangre, que a su vez dio lugar a la aterosclerosis, una reduccin de la luz de las arterias
coronarias, lo que ocasiono que una parte de su msculo se necrosara al no tener
irrigacin.
En el inicio del padecimiento se observan algunos espacios vacios o en blanco que
refieren la ausencia de tejido muscular slo en algunas zonas pero en la segunda
fotomicrografa se presentan aun ms espacios en blanco, lo que hace referencia a un

aumento en la necrosis de la zona afectada por el sndrome que presenta la paciente, por
lo que podemos deducir que se debi a un caso asintomtico.
Referencias:
Ross, Michael. Histologa 4ta edicin. Panamericana. 2005
http://www.fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedadescardiovasculares/cardiopatia-isquemica.html
http://cardiologiavida.com/cardioisque.htm
Caso 4 Miomatosis uterina
Nuestro diagnostico es miomatosis uterina, los miomas son una enfermedad benigna
comn del tero, son tumores que se inician en una sola clula de msculo liso uterino.
Es la presencia de uno o varios tumores benignos formados por fibras musculares del
tero o matriz. Se considera la tumoracin ms frecuente en las mujeres mayores de 35
aos. Consiste en un crecimiento benigno del musculo liso en la pared del tero, y es lo
ms probable por los sntomas que nuestra paciente present: sangrado excesivo y dolor
intenso durante sus periodos. Adems es la causa ms frecuente de histerectoma y
puede causar complicaciones en la gestacin.
La Clula afectada es la clula del musculo liso tambin llamada fibra, que presentan
forma de lminas con clulas fusiformes alargadas cuya principal funcin es la
contraccin.
Las causas de este tumor no estn an bien establecidas. Se ha demostrado que es un
tumor estrgeno-dependiente, y as su crecimiento y mantenimiento se ve inducido por los
niveles de estrgenos y est influenciado por los ciclos hormonales encontrndose mayor
cantidad de receptores para el estradiol y los progestgenos en el tejido miomatoso. Al
microscopio, un tejido miomatoso se puede observar como haces desordenados de
msculo liso entrelazados en diversas direcciones con un aspecto arremolinado, en
comparacin a un tejido muscular liso normal cuyas fibras se encuentran ordenadas
paralelamente.
REFERENCIAS.
Ross, Pawlina. Histologa. Texto y Atlas color con Biologa celular y Molecular.
Panamericana. 5 edicin. http://www.nexusmedica.com/web/articulos/r664/a17733/gi10-1-004.pdf