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FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA EN MINAS
NOTA:
7.0
Trabajo Grupal
Nmero 1
Pregunta 1
=
= 0,003 ()
1 ()
= 0,05 ()
1000 ()
1()
1000 ()
1
=
()
3600() 1 ()
1200
3
= 0,07 (
3)
453,59 ()
1 ()
1 ()
100 ()
(
) (
)
1 ()
1 ()
1000()
2,54 ()
= 1937,5832 (3 )
= 1() 0,01 (
100 ()
1 ()
= 0,001 [
]
1()
1000()
Finalmente:
0,05 () (
1200) () 1937,5832 (3 )
=
0,001 ( )
= 80,733
100%
El correcto manejo de los cambios de unidades de medida permite comprender de una manera
ptima el clculo.
Pregunta 2
1
2
+ =
(2 1 )
= (2 1 )
= 2 [] (10 [] 5[])
3
= 2 []
1[3 ]
1 []
1,0133 105 [] 1[2 ]
5[]
35,29 [ 3 ] 60 []
1 []
1 []
=
10
3
[
] 5,0669 105 [ 2 ]
10587
= 478,5586 [
= 478,5586 [
] = 478,5586 []
=
70% = (478,5586
70% = 683,655[]
10
) [] = 683,655[]
7
1[]
= 0,9168[]
745,7[]
100%
La suma de las potencias que entran a la bomba debe ser igual a la suma de las potencias que
salen de la bomba, en este caso tenemos potencias generadas por caudales y un trabajo ejercido
sobre la bomba.
Pregunta 3
=+
=
+
+ (
=0
-> En los slidos y lquidos la variacin del volumen con respecto a la temperatura en muy
->
Recordando la definicin de Cv y Cp
Cp
; =
100%
Como se puede apreciar, en los slidos y lquidos las constantes y son semejantes, esto
ocurre por el hecho de que la variacin del volumen y la presin con respecto a la temperatura en
estos cuerpos son mnimas.
Pregunta 4
=
Analizando el sistema del benceno:
=
Reemplazando en la ecuacin:
=
Calculamos el del Benceno:
(=75)
= 126,5 103 + 23,4 105
(75)
= 0,14405
78,11
= 1,8442 103
100[] = 7811[]
Q = 749,0624[KJ] = 749,0624[]
Ahora analizando el sistema del agua:
=
=
(=15) = 75,4 103
-> =
-> =
= 4,1889 103
18
749,0624[KJ]
(296288)
4,1889103
Respuestas:
a) = 22,3526[]
b) = -> = 749,0624[KJ]
c) = -> = 749,0624[KJ]
125%
125%
125%
d) = = 0 []
125%
Al realizar el dibujo del sistema general, podemos darnos cuenta de que la variacin de la energa
interna es 0, ya que el calor es transmitido de un compuesto a otro compuesto dentro del mismo
sistema (sistema aislado).
Pregunta 5
H=U+P*V
Como es un gas a baja presin, podemos utilizar la ley de los gases ideales para aproximar la
reaccin:
P*V=n*R*T
H=U+P*V
H U + n*R*T
=>
=>
+/
+ => : =
; =
Cp Cv + R
100%
En los gases (al contrario del caso de los slidos y lquidos) las constantes y no son similares,
pero como en esta situacin el gas se encuentra a una presin baja podemos usar la ley de los
gases ideales para encontrar una semejanza entre ambas constantes.
Pregunta 6
a) =
0,08206[
() = =
]573[]
15[]
= 3,134692 []
18[
]
2
=
=
= 5,74219 [ ]
3,134692[
]
2
20%
b) =
= 647,1[]
( ) = = =
= 220,55[]
573[]
=
= 0,89 0.90
647.1[]
1,01325[]
1[]
= 0,07
220,55[]
15[]
=
0,9470,973
0.947
Para corregir el valor de z se debe utilizar el valor Da, por lo que debemos interpolar nuevamente:
0,10 0,05 0,2 0,1
=
= 0,14
0,10 0,07 0,2
Obtenemos el valor de zc por tabla = 0,229
= + ( 0,27) = 0,9626 + 0,14(0,229 0,27) = 0,95686
] 573[]
= 2,99946 [
]
15[]
0.95686 0,08206 [
18[
]
2
=
=
= 6,00102 [ ]
]
2,99946[
2
20%
c) ( + 2 ) ( ) =
2 0,98692[]
2
= 5,536 [
]
= 5,46359 [
]
2
1[]
2
= 0,03049 [
(15[] +
2
]
2
) ( 0,03049 [
]) = 0,08206 [
] 573[]
2
5,46359 [
= 3,04683 [
]
18[
2
=
=
= 5,90778 [ ]
3,04683[
]
2
20%
2 = 5,975616299 [ ]
20%
e) 2 = | 2 2 |
20%
Observando el error podemos darnos cuenta de que la ecuacin generalizada (a pesar de tener un
mayor proceso de clculo) es ms eficiente a la hora de realizar mediciones. En segundo lugar
tenemos la ecuacin de Van der Waals, que nos arroja un error relativamente pequeo (teniendo
un proceso de clculo menor). Finalmente tenemos el error de la ecuacin de gases ideales, que a
pesar de tener el error ms grande, es la forma ms simple y rpida de calcular mediciones
(recordando las restricciones de su uso).
Pregunta 7
Suponiendo un sistema adiabtico, en donde 1 > 2 , tendremos
calor que sale del sistema Cuerpo caliente y que entra al sistema
Cuerpo fro. Utilizando la desigualdad de Clausius, tenemos:
; = 0 Proceso reversible
> 0 Proceso irreversible
< 0 Proceso que no ocurre de forma
natural
> 0 > 0
VX
< 0 < 0
En los procesos adiabticos la entropa siempre debe aumentar (salvo el caso en que se mantenga
constante como en los procesos reversibles), si no se cumple esto se est efectuando una violacin
a la segunda ley de la termodinmica, mostrando que el proceso no puede ocurrir en la
naturaleza.
VX
50%
Pregunta 8
Partiendo por el concepto de Energa Libre de Gibbs, tenemos:
= (*)
Usando la relacin de entalpa:
= + +
=
Reemplazando en (*):
=
Analizando la situacin, podemos notar que solo hay transferencia de calor, luego:
=
Reemplazando nuevamente en (*):
=
Recordando el concepto de entropa a travs de la desigualdad de Clausius, obtenemos:
= = 0
Se alcanza el equilibrio.
0%
En este caso, el resultado obtenido nos dice que el proceso ocurre de forma espontnea y es
reversible, confirmando el resultado obtenido en el problema 7). Cuando la energa libre de Gibbs
supere la barrera del equilibrio ( > 0) el proceso no ocurrir de manera espontnea.
Pregunta 9
A) Tenemos dos opciones:
1.-Considerando la ecuacin lineal de Hr; Buscamos el promedio.
=
(1073) + (793)
= 2958.17
2
1 ()
1073
= 2958.17
1073 793
25%
1
= 256
(0,25) (0,25)
()
= 1
793
(5300 + 2,51 )
= 773
(793 773)
= 3334,67 [
Reemplazando:
2
(3334,67 [ ])
1
1
(
)=
[
] [ 1 ]
1,987 [ ( )]
256
793 773
(
2
) = 54,7561 103
256
(5300 + 2,51 )
= 773
(1073 773)
= 2983,27 [
Reemplazando:
2
(2983,27 [ ])
1
1
(
)=
[
] [ 1 ]
1,987 [ ( )]
256
1073 773
2
(
) = 543,0461 103
256
2 = 148,7298
25%
3C
Anexo: Si las constantes hubieran sido calculadas con Hr = -2958,17 (calor medido de reaccin
entre 520C y 800C) se obtiene:
T= 520C
G=0
= ()
= 1,987 [ ( )] 793 (242,3593)
= 8651,2075 [ ]
Energa libre de Gibbs estndar a 520C es -8,6512075 [/]
T= 800C ,
G=0
C)
__
D)
2A + 2B
3C
= ()
= ()
= ,
N de moles iniciales
N de moles en reaccin
N de moles equilibrio
Moles A
-2x
Moles A -2x
Moles B
-2x
Moles B -2x
0
+3x
+3x
na = moles A
nb = moles B
Calculamos los moles en reaccin:
=
1() 1()
= 0,0114 ()
0,082 (( )( )) 1073 ()
Calculamos Kc
=
148,7298
=
= 13086,1402
( )
(0,082) (1073)1
25%
25%
Pregunta 10
a) Se desplaza hacia los reactantes.
12.5%
Al tener la condicin de calor de reaccin negativo, es decir una reaccin de tipo exotrmica
(donde los productos liberan energa, es decir estos pierden energa), ms un aumento de la
temperatura, se genera un aumento de la energa en los productos mayor a la de los reactantes,
hecho que propicia un desplazamiento hacia la creacin de estos ltimos para as mantener el
equilibrio. (Efecto de la temperatura sobre K)
12.5%
Al tener un calor de reaccin positivo, lo que indica una reaccin de tipo endotrmico donde los
reactantes absorben energa de los productos, y al aumentar la temperatura, los reactantes
estaran absorbiendo tanta cantidad de energa que se producira un desequilibrio qumico, hecho
que conlleva que el desplazamiento del equilibrio sea hacia los productos.
12.5%
Al ser el calor de reaccin negativo se indica que se habla de una reaccin exotrmica, es decir los
productos liberan energa, al disminuir tambin la temperatura , se estara bajando ms la energia
de los productos hecho que genera un desequilibrio qumico, por ende el desplazamiento del
equilibrio seria hacia los productos.
d) Se desplaza hacia los reactantes
12.5%
Al ser el calor de reaccin positivo, es decir una reaccin de tipo endotrmica , donde los
reactantes que tienen menor deben absorber energa en forma de calor dada por los productos, al
disminuir la temperatura , no se est permitiendo que estos absorban el calor suficiente para
mantener el equilibrio, por ende este equilibrio de debe desplazar hacia los reactantes.
12.5%
Al aumentar la presin del sistema la reaccin se desplazara hacia donde exista la menor cantidad
de moles, en este caso sera hacia los productos.
f)
12.5%
Al disminuir la presin del sistema la reaccin se desplazara hacia donde hay ms producciones
de moles es decir hacia los reactantes, ya que esto ayudara a que la presin no siga disminuyendo
y por ende se mantenga el equilibrio.
12.5%
12.5%
Pregunta 11
a) Calculamos para = 120[]:
3
(4,20)4
= 4,8897
=
0,60
Calculamos para = 220[]:
(9,80)4
=
= 12,3086
0,45
] 393[] ln(4,8897)
20%
= 1239,3763 [
] = 1,2394 [
]
= 1,987 [
] 493[] ln(12,3086)
= 2459,0656 [
20%
] = 2,4591 [
]
c) Visualicemos que a 120[C] es menor que a 220[C]; esto nos dice que cuando se
aumenta la temperatura la proporcin de productos y reactantes tambin aumenta,
provocando un aumento de productos.
Entonces esto se resume en que la reaccin es favorable para los productos cuando le
adicionamos energa. Esto corresponde a una reaccin endotrmica.
V
20%
() +
3
4
()
d) Recordemos:
2
()
= 1
T
ln (2 )
2
1
1
1
ln ( ) =
( ) =
1
1
1
2 1
( )
2 1
=
12,3086
] ln ( 4,8897 )
= 3554,0025 [
] = 3,554 [
] V
1
1
)
493[] 393[]
1,987 [
20%
( )4
=
( )
= ( )3 = (26,2418
_______ 1,1[])3 = 88,5486[]
= 88,5486[]
20%
Pregunta 12
T = 100C 373 ; = 1[]
Para analizar un sistema (sujeta a condicin) a partir de propiedades termodinmicas podemos
utilizar la energa libre de Gibbs
=
Esta Entrega 3 posibles casos para un sistema compuesto por un lquido y por un gas a T y P cte
> ;
< ;
= ;
Dado los valores:
Agua lquida saturada:
= 419,17 [
] ; = 1,3072 [
]
= 419,17 [
] 373 1,3072 [
]
= 68,4156 [
] ; = 7,3542 [
]
= 2675,60 [
] 373 7,3542 [
]
= 67,5166 [
100%
Pregunta 13
Sea
1
1
ln ( ) =
( )
1
2 1
1 = 100 373 ; = 18 (
1 = 10[]
103
10
= 9707,44 [
= 1,987 [
] ( )
a) 2 = 80 353
2 (353)
9707,44 [
]
1
1
1
ln (
)=
((
) [ ])
1
353 373
1,987 [
]
ln( 2 )
1
9707,44
1
1
(353373)
1,987
2 = 0,4761[]
b)
25%
2 = 120 393
]
2 (393)
9707,44 [
1
1
1
ln (
)=
((
) [ ])
1
393 373
1,987 [
]
ln( 12 )
9707,44
1
1
(393373)
1,987
2 = 1,9475[]
25%
c) ln( ) =
Ecuacin 1:
ln(0,4761) =
353
Ecuacin 2:
ln(1,9475) =
393
353
A = ln(0,4761) +
ln(1,9475) = ln(0,4761) +
353 393
(1,9475) (0,4761)
1
1
(
)
353 393
= 4885,597903
= 13,09809333
4885,598903
()
4885,598903
373
(100)
= 0,9999756236 [] 1[]
25%
d)
Valores obtenidos en a y en b
80C
(80)=0,4649[]
(80)=0,4761[]
120C
(100)=1,9606[]
(100)=1,9475[]
Se logra apreciar que las diferencias entre los valores de tablas y los obtenidos en a y b son
pequeas, esto se debe principalmente a errores tantos matemticos (redondeamiento) al
aproximar como por calculadora.
= ()
= Presin del sistema, = es la presin de saturacin
Reemplazando los datos de la tabla 4 en la ecuacin, tenemos:
101,42[] = 215,5[] (1)
101,42[] = 47,4[]
(2)
25%
= 0,683
100%
La concentracin en fraccin molar de acetona en el flujo lquido equivale a 0,321; mientras que la
concentracin en fraccin molar de acetona en el flujo de vapor es 0,683.