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Gut1999

A aproximao atual particular importante neutralizar a emergncia da resistncia


bateriana
aos antibiticos, que conduziu a uma urgncia aumentada para explorar meios
alternativos do combate
assalto patognico. Mostrou-se que molculas immunostimulatory tais como o synthetic
Os oligonucleotides de CpG, os peptides antimicrobiais e os peptides da defesa do
anfitrio podem ser benficos dentro
proteo de encontro infeo bateriana [18]. Os Peptides da defesa do anfitrio
(HDPs) foram mostrados a
realar respostas imunes e proteg-las de encontro infeo pelos micrbios
patognicos [10, 11]. As atividades antimicrobiais e immunomodulatory diretas
contrasting fazem estes peptides valiosos no
projeto de agentes teraputicos alternativamente dirigidos e como ferramentas em
dissecar as variaes dentro
os mecanismos que sustentam estas atividades diversas. Alm, seu tamanho pequeno flos
prottipos potencial emocionantes para o desenvolvimento como drogas
immunomodulatory novas, especialmente
por causa de sua habilidade coletiva de realar a produo do chemokine, induzir o
chemotaxis e
obstruir respostas da endotoxina. Estas propriedades fazem a estes peptides o potencial
tornar-se
aproximao teraputica inteiramente nova de encontro s infees baterianas [6]. Ns
estabelecemos mais a atividade anti-bateriana da molcula conjugada do indolicidinCNT.

Ns observamos que (figo 2A) um aumento aproximadamente 2 dobrar e de 5 dobras na


absorvncia em cima da conjugao covalent do indolicidin com CNT e GNP,
respetivamente. A conjugao Covalent extingueu a fluorescncia do indolcidin em
ambos os casos mas foi extinguida significativamente mais para CNT do que GNP (figo
2B e 2C). Ns observamos um deslocamento azul de 18 nanmetro no espetro de

emisso da fluorescncia do indolicidin GNP-conjugado, porm este fenmeno no foi


observado em caso da conjugao de CNT do peptide., valores da vida da fluorescncia
de livre e o indolicidin conjugado era determinado e no considerava nenhuma
diferena significativa entre o indolicidin livre e conjugado (tabela 2). A vida inalterada
indicou extinguer do estado terra da fluorescncia livre que extingue e igualmente
revelou que o peptide permanece unperturbed nos termos da conformao. Ns
estabelecemos mais a fora e o stoichiometry da ligao e a energia associada com o
emperramento. A frao limita com concentrao crescente dos peptides como
determinada pelo titration spectrophotometric para a associao do indolicidin com
CNT (figo 2D) e GNP (figo 2F). Valores da associao constantes (K) e stoichiometry
(n) da ligao, determinado pelo lote de Scatchard, so mostrados o inFig 2E (CNT_I)
and2G (GNP_I). Os resultados indicaram que o GNP tem dois locais obrigatrios
diferentes (alto e baixo) para o peptide quando CNT tiver um. No havia nenhuma
associao significativa observada quando CNT non-activated ou o GNP foram
misturados com o indolicidin (amostras spiked, CNT-I ou GNP-I). Esta observao foi
suportada mais por parmetros thermodynamic (tabela 1).