Cobalt and Nickel

The other elements of the iron triad, cobalt and nickel, although less important than iron, do have some
interesting aspects. Both are much less abundant than iron (Co at 0.0002% and Ni at 0.008%) and are
harder to extract from their minerals. The name cobalt reflects this difficulty, since it comes from the
German word Kobold, meaning goblin. Cobalt minerals look very much like copper. Furthermore, since
arsenic is usually present with cobalt, poisonous fumes were inevitably present, all obviously due to black
magic. Similar troubles with nickel minerals led to their being named after "Old Nick" and his devilish
assistants. Cobalt minerals and nickel minerals frequently occur together, associated with those of iron
and copper. The principal compounds in these minerals are oxides, sulfides, and arsenides.
1. Cobalt, The more important minerals of cobalt are cobalt glance (CoAsS), linnaeite (Co3S4), and
smaltite, or cobalt speiss (CoAs2). The extraction is very complex and involves roasting in a blast furnace,
dissolving with sulfuric acid, and precipitating by addition of sodium carbonate. The hydroxide so
produced is dehydrated to the oxide, which can then be reduced with hydrogen.
The properties of the metal have been given in Figure 21.2. The oxidation potential of +0.28 volt for the
reaction Co (s) --> Co++ + 2e indicates that cobalt should dissolve in acids with the liberation of
hydrogen. The reaction is slow and does not occur at all in concentrated nitric acid, where Co becomes
passive. The ferromagnetism of Co is actually higher than that of iron and accounts for its extensive use
in magnets, especially in alloys such as the Alnico alloys (Co, Ni, Al, and Cu). Other alloys such as stellite
(55% Co, 15% W. 25% Cr, 5% Mo) are important for their extreme hardness and resistance to corrosion.
They are used, for example, in high-speed tools and surgical instruments.
In its compounds cobalt shows oxidation states of +2 (cobaltous) and +3 (cobaltic). Unlike ferrous ion, the
cobaltous ion is quite stable to oxidation, and solutions of cobaltous salt can be kept indefinitely exposed
to the air. Most cobaltous solutions are pink and presumably contain the hydrated ion Co(H2O)6++.
Addition of base precipitates dark blue insoluble hydroxide, which in the absence of oxygen can be
dehydrated to give yellow-green cobaltous oxide, CoO. This is a basic oxide much used to produced blue
color in pottery and enamel. When heated in the presence of air, cobaltous hydroxide dehydrates to give
Co3O4, cobaltocobaltic oxide, reminiscent of Fe3O4. Cobaltous forms many complex ions, which,
however, are easily oxidized.
In aqueous solution the cobaltic ion Co++ is very powerful oxidizing agent. The oxidation potential of Co+
+ ---> Co+3 + e is - 1.84 volts, which means that Co+3 is strong enough to oxidize water to form O2. Only
a few simple cobaltic salt such as CoF3 and Co2(SO4)3.18H2O have been made, and these decompose
in aqueous solution :
4Co+3 + 2H2O ---> 4Co++ + O2(g) + 4H+
unlike the simple ion, the complex ions of cobalt +3 are quite stable to reduction. There are a tremendous
number of these, ranging from the simple Co(CN)6 -3 and Co(NH3)6 +3 to complicated polynuclear

TRANSLATE :
Cobalt dan Nikel
Unsur-unsur lain dari tiga unsur besi, kobalt dan nikel, meskipun kurang penting dibandingkan besi,
namun unsur kobalt dan nikel memiliki beberapa aspek yang menarik. Keduanya jauh lebih banyak
daripada besi (Co di 0,0002% dan Ni di 0,008%) dan lebih sulit untuk mengekstrak dari mineral mereka.
Nama kobalt mencerminkan kesulitan, karena berasal dari kata Jerman Kobold, yang berarti goblin.
Mineral Cobalt terlihat sangat banyak seperti tembaga. Selain itu, karena arsenik biasanya hadir dengan
kobalt, asap beracun yang ada disebabkan karena daya tarik yang hilang. Masalah serupa dengan
mineral nikel menyebabkan keberadaan mereka dinamai "Torehan tua" dan asisten jahat nya. Mineral
kobalt dan mineral nikel sering terjadi bersama-sama, terkait dengan besi dan tembaga. Senyawa utama
dalam mineral ini oksida, sulfida, dan arsenides.
1. Cobalt, mineral yang lebih penting dari kobalt, kobalt sekilas (CoAsS), linnaeite (Co3S4), dan smaltite,
atau kobalt Speiss (CoAs2). Ekstraksi sangat kompleks dan melibatkan pembakaran dalam tanur tinggi,
melarutkan dengan asam sulfat, dan pengendapan dengan penambahan natrium karbonat. Hidroksida
sehingga dihasilkan dehidrasi dengan oksida, yang kemudian dapat dikurangi dengan hidrogen.

Sifat logam telah diberikan pada Gambar 21.2. Potensi oksidasi 0,28 volt untuk reaksi Co(s) -> Co ++ + 2emenunjukkan bahwa kobalt harus larut dalam asam dengan pembebasan hidrogen. Reaksi ini lambat
dan tidak terjadi sama sekali dalam asam nitrat pekat, di mana Co menjadi pasif. Magnet ferro dari Co
sebenarnya lebih tinggi dari besi dan menyumbang untuk digunakan luas di magnet, terutama dalam
paduan seperti paduan Alnico (Co, Ni, Al, dan Cu). Paduan lain seperti stellite (55% Co, 15% W. 25% Cr,
5% Mo) yang penting untuk kekerasan ekstrim dan ketahanan terhadap korosi. Mereka digunakan,
misalnya, dalam alat kecepatan tinggi dan instrumen bedah.
Dalam senyawanya kobalt menunjukkan oksidasi dari +2 (Cobaltous) dan +3 (cobaltic). Tidak seperti ion
besi, ion Cobaltous cukup stabil terhadap oksidasi, dan larutan garam Cobaltous dapat disimpan tanpa
batas terkena udara. Kebanyakan larutan Cobaltous berwarna pink dan mungkin terhidrasi ion Co(H 2O) 6+
+
. Penambahan pada dasar endapan berwana biru tua tidak dapat dilarutkan hidroksida, yang tanpa
adanya oksigen dapat dehidrasi memberikan oksida Cobaltous kuning-hijau, CoO. Oksida ini adalah
dasar yang banyak digunakan untuk memproduksi warna biru di barang tembikar dan cat halus. Ketika
dipanaskan dengan adanya udara, hidroksida Cobaltous dehidrasi memberi Co 3O4, oksida
cobaltocobaltic, mengingatkan kepada Fe3O4. Bentuk Cobaltous banyak ion kompleks yang
bagaimanapun mudah teroksidasi.
Dalam larutan air, cobaltic ion Co 3+ adalah agen oksidasi yang sangat kuat. Potensi oksidasi Co ++ --->
Co3+ + e- adalah - 1,84 volt, yang berarti bahwa Co 3+ adalah cukup kuat untuk mengoksidasi air untuk
membentuk O2. Hanya garam cobaltic sederhana seperti CoF3 dan Co2 (SO4) 3.18H2O telah dibuat,
dan ini terurai dalam larutan air:
4Co + 3 + 2H2O ---> 4Co ++ + O2 (g) + 4H +
Tidak seperti ion sederhana, ion kompleks kobalt +3 cukup stabil untuk pengurangan. Ada sejumlah
besar dari ini, mulai dari yang sederhana Co (CN) 6 -3 dan Co (NH3) 6 + 3 untuk polynuclear rumit di
mana beberapa atom kobalt jembatan bersama-sama oleh kelompok pengompleks bersama.