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SEDE CUENCA
TITULO O TEMA
BIODIGESTION ANAEROBIA DE LODOS RESIDUALES, DE LA
PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE
UCUBAMBA
AUTOR/A (s):
PAULA CAROLINA LITUMA VINTIMILLA
DIRECTOR/A:
ING. PABLO AREVALO MOSCOSO
DECLARATORIA DE
RESPONSABILIDAD
Los conceptos desarrollados, anlisis realizados y las conclusiones del presente
trabajo, son de exclusiva responsabilidad de la autora.
Paula Lituma V
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DEDICATORIA
Dedico este trabajo de tesis en primer lugar a Dios y
a la Virgen Auxiliadora, porque siempre estuvieron conmigo
guiando mi camino y dndome la fuerza necesaria
en los momentos ms difciles.
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AGRADECIMIENTO
En primer lugar quiero dar gracias a Dios
por iluminar mi mente y estar siempre junto a m.
Y por ltimo quiero dar las gracias al Ing. Pablo Arvalo M, director de mi tesis
el que siempre estuvo impartiendome sus conocimientos
y ayudndome en todo lo que estuviera a su alcance,
as como a todos los docentes de la carrera de ingeniera ambiental
quienes nos brindan sus conocimientos sin egosmo alguno.
Pgina 4
INDICE
INDICE DE ANEXOS ................................................................................................. 8
CAPTULO 1.
INTRODUCCIN ........................................................................ 10
1.1
Generalidades .............................................................................................. 10
1.2
1.2.1
Localizacin ......................................................................................... 11
1.2.2
1.3
Bioslidos .................................................................................................... 14
1.3.1
1.3.2
1.3.3
1.4
1.4.1
1.4.2
1.5
El Cromo ..................................................................................................... 22
1.5.1
Introduccin ......................................................................................... 22
1.5.2
Caractersticas fsico-qumicas............................................................. 22
1.5.3
1.5.4
1.5.5
Toxicocintica ...................................................................................... 27
1.5.6
CAPTULO 2.
BIODIGESTIN .......................................................................... 29
2.1
Introduccin ................................................................................................. 29
2.2
Caractersticas ............................................................................................. 29
2.3
Pgina 5
2.4.1
Introduccin ......................................................................................... 30
2.4.2
Concepto .............................................................................................. 30
2.4.3
2.4.4
Aplicacin ............................................................................................ 32
2.4.5
2.4.6
2.5
2.5.1
Eucariotas ............................................................................................. 40
2.5.2
Eubacterias ........................................................................................... 41
2.5.3
Parsitos ............................................................................................... 43
CAPTULO 3.
3.1
3.1.1
Introduccin ......................................................................................... 44
3.1.2
3.1.3
3.1.4
3.1.5
3.1.6
CAPTULO 4.
RESULTADOS Y DISCUSIONES.............................................. 61
4.1
Cromo .......................................................................................................... 61
4.2
Densidad ...................................................................................................... 64
4.3
pH ................................................................................................................ 66
4.4
Slidos totales.............................................................................................. 69
4.5
4.6
Pgina 6
4.8
Metano ......................................................................................................... 80
CAPTULO 5.
5.1
Conclusiones ............................................................................................... 84
5.2
Recomendaciones ........................................................................................ 85
ANEXOS ................................................................................................................... 87
BIBLIOGRAFA ....................................................................................................... 90
Pgina 7
INDICE DE ANEXOS
Vista
de
de
atrs
52
FIGURA 3.5 Detalles ................................................................................................. 53
FIGURA 3.6 Dimensiones del Biodigestor ............................................................... 54
FIGURA 3.7 Simulacin del proceso de Biodigestion de los Coliformes ................. 60
FIGURA 4.1 Grfica del comportamiento del Cromo VI.......................................... 62
FIGURA 4.2 Grfica del comportamiento del Cromo VI.......................................... 63
FIGURA 4.3 Comparacin de muestras .................................................................... 64
FIGURA 4.4 Grfica del comportamiento de la Densidad ........................................ 65
FIGURA 4.5 Grfico de Control para la Densidad .................................................... 66
FIGURA 4.6 Grfica del comportamiento del pH .................................................... 67
FIGURA 4.7 Grfica del comportamiento del pH ..................................................... 68
FIGURA 4.8 Grfica de comparacin de las muestras .............................................. 69
FIGURA 4.9 Grfica de comparacin de las muestras .............................................. 70
FIGURA 4.10 Grfica del comportamiento de los slidos totales............................. 71
FIGURA 4.11 Grfica de control de los slidos totales............................................. 72
FIGURA 4.12 Grfica del comportamiento de los slidos voltiles ......................... 73
FIGURA 4.13 Grfico de control de los Slidos Voltiles ........................................ 73
FIGURA 4.14 Grfica de comparacin de las muestras ............................................ 74
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CAPTULO 1. INTRODUCCIN
1.1
GENERALIDADES
La actual necesidad de tratar las aguas residuales en las grandes ciudades, ha llevado
a Cuenca a crear la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de Ucubamba, la
misma que cuenta con una infraestructura adecuada para cumplir con dicho fin.
Uno de los principales objetivos del tratamiento de lodos consiste en eliminar los
microorganismos patgenos y parsitos que constituyen un problema de salud
pblica y por otro lado, producir un lodo con caractersticas fsicas, qumicas y
biolgicas adecuadas para su posible aprovechamiento en la agricultura, o bien para
minimizar el impacto que podra significar su descomposicin sin debido control.
Los autores del trabajo de investigacin Implementacin de un Biodigestor
Anaerbico, Jos Alfredo Ramos Leal y Jorge Isaac Hernndez1, mencionan que
durante el tratamiento de aguas residuales se producen distintos tipos de lodos,
dentro de cada uno de los procesos individuales, entre los cuales se puede citar los
siguientes:
Lodo Crudo: Es aquel que no ha sido tratado ni estabilizado, que puede extraerse de
plantas de tratamiento de aguas residuales. Producen acidificacin de la digestin y
produccin de olores.
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10
1.2
Est localizada en el Sur del Ecuador a 2500 msnm en un valle en la regin Andina,
la temperatura media anual es 14C.
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11
ESTRUCTURA DE
INGRESO DE FLUJO
APERTURA DE
INGRESO
PANTALLA RUGOSA
FILTRO DE GRAVA Y
ARENA
LAGUNAS DE
AIRACIN
LAGUNAS
FACULTATIVAS
LAGUNAS DE
MADURACIN
ESTRUCTURA DE
DESCARGA
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12
Lagunas de aireacin: Lugar al que llegan una parte de las aguas residuales
para darles un tratamiento biolgico, con ventiladores mecnicos que son los
encargados de la aireacin. Las lagunas aireadas son de 3 ha cada una,
conformando un total de 6 ha.
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13
1.3
BIOSLIDOS
Para el presente estudio tom como base la norma mexicana la misma que establece
el siguiente concepto de bioslido, lodos que han sido sometidos a procesos de
estabilizacin y que por su contenido de materia orgnica, nutrientes y
caractersticas adquiridas despus de su estabilizacin, puedan ser susceptibles de
aprovechamiento.
Con un proceso de biodigestin se puede lograr que el lodo tratado se separe en tres
elementos bien definidos: el primer elemento es el gas que en el presente estudio se
lo conocer como biogs, el segundo y tercer elemento son el resultado de un
proceso de sedimentacin del lodo, obteniendo as un elemento slido que lo
llamaremos bioslido, y un elemento lquido que ser el agua sobrenadante.
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14
Lodos crudos
Concentracin mecnica
Flotacin biolgica y a presin o vaco
Aireacin aerbica extendida
Digestin
Digestin anaerbica
Flotacin
Deshidratacin
Filtracin al vaco
Centrifugado
Secado al aire y en lechos
Secado
Incineracin
Fluidizada de los slidos secados por calor
Remocin
Fuente: Ingeniera Sanitaria y Aguas Residuales. Fair Gordon Maskew, Geyer John
Charles, Okun Daniel Alexander. 1971
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15
Los lodos deben tener una poblacin microbiana capaz de descomponer los
nutrientes presentes en las aguas residuales, as como tambin deben flocular con
facilidad.
CONCEPTO
Estn formados por los slidos
suspendidos y los disueltos.
Materia
orgnica
descomponible
de
los
bioslidos. Es un potencial
odorfico.
Mide el grado de acidez de
una sustancia. Se lo puede
elevan
con
materiales
alcalinos.
Entre los ms importantes
estn el Nitrgeno y el
Fsforo, en el presente trabajo
no se ha realizado ningn tipo
de anlisis respecto a stos.
La materia orgnica presente
en los bioslidos se refiere
bsicamente a los hidratos de
carbono, grasas y protenas
que luego sern oxidadas en el
proceso de digestin.
pH
Nutrientes
Matria Orgnica
Metales Pesados
8
CANTIDAD
Lquido: 2 21%
Desaguado: 12 30%
Secado: 50 %
Est en funcin de los
slidos totales
El
pH
en
los
bioslidos debe oscilar
entre 6 y 8 en
procesos anaerobios.
0.087 g de N/g de
DQO biomasa
0.017 g de P/g de
DQO biomasa
Para el trabajo de
investigacin hemos
tomado
como
referencia
para
observar la presencia
de materia orgnica el
DBO y el DQO.
Entre los principales
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16
Patgenos
1.4
NORMATIVA
REFERENTE
AL
TRABAJO
DE
INVESTIGACION
En el Ecuador existen muchas normas que estn vinculadas con el aire, el agua y el
suelo, varias de ellas estn siendo aplicadas en la actualidad, pero no existe una ley
que norme los parmetros de los lodos residuales, ya que stos no pertenecen a
ninguno de los anteriores, ser necesario tomar una normativa que est siendo
aplicada en otros pases y que este acorde a nuestras condiciones.
lo compararemos con la
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18
EXCELENTE
mg/kg en base seca
41
39
1200
1500
300
17
420
2800
BUENOS
mg/kg en base seca
75
85
3000
4300
840
57
420
7500
INDICADOR
BACTERIOLOGICO DE
CONTAMINACION
Coliformes fecales NMP/g
en base seca
PATOGENOS
PARASITOS
Menor de 1000
Menor de 1000
Menor de 2000000
Menor de 3
Menor de 3
Menor de 300
Huevos de
helmintos/g en
base seca
Menor de 1 (a)
Menor de 10
Menor de 35
A
B
C
CLASE
A
EXCELENTE O BUENO
EXCELENTE O BUENO
APROVECHAMIENTO
Usos urbanos con contacto
publico directo durante su
aplicacin.
Los establecidos para clase
ByC
Usos urbanos sin contacto
publico directo durante su
aplicacin.
Los establecidos para clase
C
Usos forestales.
Mejoramiento de suelos.
Usos agrcolas.
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19
UNIDAD
gr/cc
MAXIMO
7.22
1.11
PROMEDIO
6.61
1.07
MINIMO
6.04
1.04
18
13.5
9.7
2.9
1.1
mg/kg
mg/kg
mg/kg
mg/kg
mg/kg
mg/kg
NMP
4.8
515
15
279
120
270
1421
2.96E+08
295
2.9
195
32
131
960
2.01E+05
15
0.70
10
5
8
90
1.30E+03
NMP
179
90
10.1
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20
L EGISLACIN
La normativa ecuatoriana TULAS9 en el libro VI, Anexo 1 trata sobre los lmites
permisibles para descargas a cuerpos de agua o al alcantarillado, los criterios de
calidad de agua para sus distintos usos y mtodos para determinar la presencia de
contaminantes.
Se entiende por agua de uso agrcola aquella empleada para la irrigacin de cultivos
y otras actividades conexas o complementarias que establezcan los organismos
competentes.
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21
Segn la normativa los criterios de calidad admisibles para las aguas destinadas a uso
agrcola vienen dados por 37 parmetros de los cuales tomaremos solamente dos que
son de nuestro inters y se presentan a continuacin en la Tabla 1.6:
TABLA 1.6 Criterios de calidad admisibles para aguas de uso agrcola
Parmetros
Expresado como
Unidad
Lmite mximo
permisible
Cr+6
mg/l
0,1
Cromo hexavalente
Coliformes Totales
nmp/100 ml
1 000
1.5
EL CROMO
1.5.1 INTRODUCCIN
El cromo (Cr) es un elemento natural ubicuo, que se encuentra en rocas, plantas,
suelos, animales y en los humos y gases volcnicos. Puede funcionar con distintas
valencia y en el ambiente se encuentra en varias formas; las ms comunes son las
derivadas del cromo trivalente o cromo (III), y las del cromo hexavalente o cromo
(VI). El cromo (III) es un nutriente esencial para los seres humanos, en los que
promueve la accin de la insulina. El cromo metlico, o cromo (0), y los derivados
del cromo (VI), usualmente son de origen antropognico.
Los estados de oxidacin del cromo son: -2, 0,+2,+3 y +6; los derivados de las
valencias -2 y +2 tienen poca importancia, el 0 corresponde al cromo metlico. Los
nicos compuestos de importancia biolgica son los derivados de los estados de
oxidacin +3 y +6; al primer grupo pertenecen el xido crmico (Cr2O3) y las sales
crmicas como el cloruro crmico (CrCl3) o el anin cromito (Cr(OH)4) y, al
segundo grupo, el trixido de cromo (CrO3), los cromatos (CrO4)2 y los dicromatos
(Cr2O7)2.
1.5.2.1
10
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23
Cromo metlico
Son muy importantes para la industria las aleaciones que contienen cromo, en
especial las ferrosas o aceros aleados.
1.5.2.3
Estos compuestos son los que usualmente predominan en el ambiente porque son los
derivados ms estables del metal. El ms importante de ellos es el xido crmico,
Cr2O3, que es muy estable, resistente a los cidos y de alto punto de fusin. Se
emplea como pigmento con el nombre de verde de cromo. Los derivados del
cormo (III) pueden formar iones complejos, estables y coloridos.
1.5.2.4
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24
El Cromo tambin se encuentra en el medio ambiente por fuentes como las emisiones
volcnicas, ciclos biolgicos y tambin por fuentes antrpicas, es as que en la Tabla 1.1 se
muestran las principales fuentes.
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25
PORCENTAJE
< 1%
Emisones volcnicas
30%
Ciclos biolgicos
Absorcin por las plantas
15%
15%
70%
Produccin minero-metalrgica
3%
60%
Diversos usos
Procesos de combustin
7%
11
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26
1.5.5 TOXICOCINTICA
En lo que se refiere a absorcin, distribucin y transporte, Lilia A. Albert 10, expresa
que el cromo puede ser absorbido por el organismo humano por va respiratoria
cuando se inhala el aire que est contaminado yendo ste a depositarse en los
pulmones para luego pasar a la sangre para llegar a los diferentes rganos por medio
de la transferrina protena que transporta el hierro- (distribucin y transporte).
A ms de ello tambin puede ser absorbido va digestiva, cuando por ingestin de
alimentos o agua contaminada llega a nuestros organismos; y en cantidades muy
bajas o casi nulas se lo puede absorber el cromo (VI) por la piel.
Alrededor del 60% del Cromo (VI) se excreta por la orina, sin tener una retencin
importante en los rganos. Tambin se excreta en menores cantidades por va biliar,
uas, pelo, leche y sudor.
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27
Las nicas formas de importancia toxicolgica son el cromo (VI) y el cromo (III).
El Cromo (VI) causa varios efectos txicos, que van desde una conjuntivitis, lceras
en la piel, intoxicacin en casos en los que se produjo una ingesta accidental,
terminando con enfermedades graves como el cncer que se da por exposicin a
largo plazo a derivados del cromo concentraciones entre 100 y 1000 veces mayores
a las naturales (Albert 1997)10.
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28
CAPTULO 2.
2.1
BIODIGESTION
INTRODUCCION
La digestin o biodigestin de los lodos de las aguas negras, tiene lugar por medio
de una accin biolgica en la que la materia orgnica slida depositad por
sedimentacin, se liquida y gasifica. (Babbitt n.d.)12.
2.2
CARACTERISTICAS
2.3
TIPOS DE DIGESTION
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29
2.4
DIGESTION ANAEROBIA
2.4.1 INTRODUCCION
Durante los ltimos cincuenta aos se ha ganado gran cantidad de conocimientos
sobre el proceso de digestin anaerbica. Estos conocimientos han sido obtenidos
tanto en estudios realizados en laboratorio, as como tambin en operaciones en
plantas de tratamiento de aguas residuales.
2.4.2 CONCEPTO
La digestin anaerobia es un proceso biolgico en el cual la materia orgnica, en
ausencia de oxigeno, y mediante la accin de un grupo de bacterias especificas, se
descompone en biogs (CH4, CO2, H2, H2S, etc.), y en digestato, que es una mezcla
de productos minerales (N, P, K, Ca, etc.) y compuestos de difcil degradacin.
(Fabin Ynez n.d.)13
13
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30
14
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31
Mineralizacin,
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32
LODO CRUDO
COMPLEJOS ORGANICOS
SUBSTRATO
CARBOHIDRATOS
GRASA
PROTEINAS
PRODUCTOS INTERMEDIOS
DE DEGRADACION
+
ORGANICOS SIMPLES
ACIDOS ORGANICOS
CO2, H2O
MAS MICROORGANISMOS
AY OTROS PRODUCTOS
INTERMEDIOS
MAS MICROORGANISMOS
B-
METANO CH4
BIOXIDO DE CARBONO CO2
SULFURO DE HIDROGENO
H2S
H2O
Y
OTROS
PRODUCTOS
DE
DEGRADACION
Y OTROS
FINALES
PRODUCTOS
Almidn
15
Jos Ferrer Polo, Aurora Seco Torrecillas, Tratamientos Biolgicos de Aguas Residuales, 2008,
Alfaomega S.A
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33
C6 H12 O6
3C H3COOH
C6 H12 O6
3CH4 + 3 CO2
2.4.6.1
Factores bsicos
a. Microorganismos:
Los microorganismos que tienen mayor importancia en el proceso de
digestin son las bacterias formadoras de metano, las mismas que tienen las
siguientes caractersticas:
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34
Factores ambientales
a. Temperatura de digestin
Para Harold E. Babbit12, la temperatura ptima est entre 32.2 y 37.3 oC,
alrededor de 34.7 oC, esta temperatura es llamada mesoflica.
b. pH y Alcalinidad
En cuanto a lo que se refiere al pH Jos Ferre Polo, ha realizado un estudio en el
que deduce que el rango de pH ptimo en los procesos anaerobios est entre 6 y
8. Los valores normales de alcalinidad en el interior del digestor varan entre
1500 y 5000 mg/L como CaCO3 siendo el intervalo ptimo 2000 a 2500 mg/L.
Los reactivos normalmente recomendados para aumentar la alcalinidad son
bicarbonato sdico, cal, carbonato sdico e hidrxido amnico.
El pH en el que se mantuvo el lodo digerido fue en el rango de 7 y 8.
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35
2.5
CARACTERIZACION
MICROBIOLOGIA
DE LOS
LODOS
Para nuestro estudio se realiz un estudio microbiolgico de los organismos
existentes en los lodos. Este fue realizado en el laboratorio de microbiologa de la
Universidad Politcnica Salesiana en el campus Juan Lumbardi, el mismo que est
muy bien equipado para dicho fin.
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36
FAMILIA
Columelas
ESPECIE
Mucor Hiemalis
Absidia sp
Mucor Varians
Emircellopsis sp
Circinella simplex
Mortierlla sp
Zigorhynchus sp
Esporangiosporas
Mucor cirinelloides
Conidiforos y conidias
Popularia sp
Paecilomyces sp
Hansfordia sp
Penicillium
chrysogenum
Geniculosporium sp
Pseudomonas sp
Streptobacillus sp
Staphylococcus sp
Streptococcus sp
Bacillus sphaericus
Bacillus sp
Bacillus subtilis
Bacillus vulgaris
Coccubacillus sp
Cleistotecio
Esporangio
Bacterias
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37
Emericellopsis sp (Clesitotecio)
Bacterias
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38
Pseudomonas sp
Streptobacillus sp
Staphylococcus sp
Bacillus sp
Estructura celular
Caractersticas
EUCARIOTAS
Contiene ncleo
verdadero encerrado
dentro de una misma
membrana
EUBACTERIAS
Sin membrana
nuclear
ARQUEBACTERIAS
Sin membrana
nuclear
Multicelulares con
diferenciacin de
clulas y tejido.
Unicelulares con
poca diferenciacin
de tejido
Qumica celular
similar a los
ecuaritas
Qumica celular
caracterstica
Miembros
representativos
Plantas
Animales
Protistas
Bacterias
Matangenas
Halfilas
Termacidfilas
Fuente: Tratamiento de aguas residuales. Jairo Alberto Romero Rojas
16
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39
Hongos
Los hongos tienen una capacidad lenta para la descomposicin mediante, lo que los
convierte en los menos atractivos en el diseo de sistemas de biorremediacin. La
importancia relativa de los hongos en depuracin se debe tambin a la falta de
entendimiento sobre cmo aprovechar mejor su potencial.
Protozoos
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40
2.5.2 EUBACTERIAS
2.5.2.1
Bacterias
Sin embargo, no todas las funciones de las bacterias son beneficiosas para el ser
humano: algunas son causantes de de enfermedades y responsables de muchas plagas
del pasado e incluso hoy. Por ello resulta necesario proteger al ser humano de
bacterias patgenas contenidas en el aire, agua alimentos; al mismo tiempo que
utilizar las ventajas de sus importantes capacidades de eliminar contaminantes del
agua, suelo y organismos
17
Jones, 1976
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41
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42
2.5.3 PARASITOS
Los huevos de helmintos son un grupo de organismos que incluyen a los nematodos,
trematodos y cestodos.
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43
CAPTULO 3.
MATERIALES Y
MTODOS
3.1
3.1.1 INTRODUCCIN
Para el diseo de un biodigestor es necesario tener presente varios aspectos
esenciales para el manejo del mismo, entre los cuales podemos destacar el perodo de
digestin, el volumen de lodo que se desea someter a digestin, el mtodo de
calefaccin, el mtodo de agitacin, el tipo se dosificacin de los lodos, la extraccin
de los mismos, la mezcla y el gas producido.
18
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44
De cochada:
Este tipo de reactor por lo general es un tanque o reservorio al cual se cargan los
reactivos iniciales, en un proceso de tipo discontinuo, y recibe otros nombres como:
reactor discontinuo, intermitente, por lotes y de batch.
En el reactor discontinuo los reactantes o reactivos se introducen en el reactor, se
mezclan, se lleva a las condiciones necesarias de presin, temperatura etc. para que
se lleve a cabo la reaccin, y luego de un tiempo determinado se da por terminada la
operacin y descargan los productos para luego reiniciar el ciclo se limpia, para ser
usado nuevamente.
No existe flujo de entrada o salida del reactor. El contenido liquido est
completamente mezclado. Este reactor se puede observar en la Figura 3.1.
3.1.2.2
Las partculas del flujo pasan a travs del tanque y salen en la misma secuencia en
que entran. Las partculas mantienen su identidad y permanecen en el interior del
tanque un tiempo igual al tiempo de retencin terica.
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45
3.1.2.3
3.1.2.4
3.1.3 REACTOR
ANAEROBIO
UT ILIZADO
TRABAJO DE INVESTIGA CION
3.1.3.1
EN
EL
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46
En nuestro caso hemos optado por la geometra cilndrica que es una de las formas
ms comunes por sus ventajas operacionales y de mantenimiento.
Alto: 70 cm
Ancho: dimetro de 49 cm
La parte superior tiene forma de un cono truncado el mismo que tiene como
finalidad acumular el gas para poder dar como resultado la presin a la que
est el gas en el interior del digestor y con ello poder obtener el volumen de
metano durante el perodo de biodigestin. El volumen que de dicho cono
truncado es de 12.64 litros.
Cuenta con cinco llaves para desfogue del lodo y adems con dos motores,
uno para la agitacin del digestor, y el otro para recircular agua por los
serpentines y lograr mantener la temperatura del digestor.
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47
Agitacin
La mezcla es necesaria en la digestin las siguientes razones:
La agitacin est controlada para realizarse dos veces al da por un lapso de tiempo
de 30 minutos.
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48
PARAMETROS DE FUNCIONAMIENTO
Temperatura
La temperatura es un parmetro muy importante para la digestin, el presente estudio
se lo realizar en dos perodos, uno termoflico y un mesoflico, de acuerdo a
bibliografa citada las temperaturas ptimas para el perodo de digestin en un
periodo mesofilico es de 34.7 y en el periodo termoflico es de 53.3, en nuestro
trabajo lo realizaremos a 26 y 53oC.
Perodo de Digestin
El autor Gordon Maskex Fair14 en su libro publicado en 1971 indica que los perodos
de digestin que se usaban en la prctica variaban entre 30 y 60 das bajo
condiciones mesoflicas. Cuando no se regula la temperatura pueden llegar a
necesitarse perodos de tiempo de hasta 6 meses.
Volumen de lodo
El volumen de un digestor anaerobio debe ser suficiente para que exista un tiempo de
residencia del lodo adecuado para obtener una destruccin significativa de slidos
voltiles.
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49
La forma de calentamiento del tanque en nuestro trabajo es la del tipo (1), es decir,
mediante la circulacin de agua caliente por tubos adosados a las paredes interiores
del tanque, los serpentines tiene una niquelina cuya potencia es de 6000 wats,
obtenindose con ello temperaturas de 28oC para el perodo mesoflico, y 55oC para
el termoflico en la parte externa del digestor, y en la parte interna la temperatura es
de 26 y 53oC, es decir existe una variacin de ms o menos dos grados centgrados.
Gas producido
El gas producido por el digestor anaerobio es una mezcla de metano (CH4), de
dixido de carbono (CO2) y pequeas cantidades de nitrgeno, hidrgeno, cido
sulfhdrico y oxgeno.
La produccin de gas vara en funcin del contenido en slidos del fango sin digerir
y la actividad biolgica en el digestor. la recogida del gas se efecta en gasmetros
flotantes y a presin.
El gas puede utilizarse para producir calor, energa elctrica con un moto generador o
ambas cosas.
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50
En nuestro estudio el metano fue tomado en unidades de volumen, para ello se dise
el biodigestor que tiene en la parte superior la forma de un cono truncado, este
espacio no se llenar con el lodo, ya que aqu se acumular el gas producido por el
metano para luego ser medido por un barmetro que se encuentra ubicado en la parte
exterior. Este barmetro puede medir hasta 1 atmsfera de presin, osea 15 psi, y
gracias a este aparato logramos obtener el gas producido diario y con ello calculamos
el volumen de metano producido.
Variables de funcionamiento
En cuanto a las variables de funcionamiento se tomaron en las tres elementos ya
antes mencionados; en el biogs, el bioslido y el agua sobrenadante.
Cada uno de ellos fue medido a su vez por tres variables: de entrada, de proceso y de
salida. Para cada una de ellas se tomaron como referencia diferentes tipos de
indicadores.
Pgina
51
Motor 1
60 Hz
220v
3450 RPM
Pgina
52
Barometro de
1 atm = 15 psi
Temporizador
de la agitacin
Niquelina
= 6000W
Termmetro
del reactor
Asas de
agitacin
Motor 2
60 Hz
110v
Qmax=33 l/min
Tapa
del
Biodigestor
Llaves
de 2 de
diametro
Pgina
53
Llaves
de 3/4
de
diametro
h = 7 cm
= 31 cm
h = 13 cm
h = 7 cm
= 17 cm
= 49 cm
h = 18 cm
h = 16 cm
h = 47 cm
h = 70 cm
h = 26 cm
h = 33 cm
Pgina
54
MARCHAS ANALITICAS
CALCULOS
EQUIPOS
DBO55
ODinicial Estufa
OD final
30C
MATERIALES
REACTIVOS
PROCEDIMIENTO
Ph
Cromo
Phmetro
mg Cr/L =
g
Cr
(obtenidos
en la curva)
/
Absorbanci
a
Espectofo
tmetro
calibrado
a 540 nm
y
con
celdas de
1 cm de
paso de
luz ptica
Envase
plstico
100 ml
de
Papel
Acetona
indicador de C3H6O
pH
Acido ntrico
Matraces de concentrado
aforo de 100 HNO3
ml
Acido
Balones de sulfrico
aforo de 250 concentrado
ml
H2SO4
Pgina
55
Medir el pH de la
muestra tomada
Realizar la curva
de calibracin:
Medir volmenes
de
disolucin
entre 2.0 ml y
20.0 ml de esta
disolucin con un
mnimo de 5
disoluciones para
obtener
estndares en el
intervalo de 10
Dicromato de g a 100 g de
potasio
Cr
(VI),
en
K2Cr2O7
matraces
aforados de 100
1.5
ml,
despus
Difenilcarbazi transferido
a
da
matraces
Erlenmeyer
de
C13H14N4O
250 ml; agregar
acido sulfrico
0.2 N hasta pH
1.0 0.3 y seguir
el procedimiento
para el desarrollo
del color.
Transferir
una
alcuota de cada
estndar a la
celda
de
absorcin de 1
cm y medir su
absorbancia a 540
nm. Medir las
disoluciones de
calibracin
comenzando con
la
de
menor
concentracin.
Construir
una
curva
de
calibracin,
graficando
la
absorbancia leda
contra los g de
Cr (VI), evaluar
la calda de la
curva obtenida.
Procedimiento:
Ajustar el pH a 1
con
acido
sulfrico 0.2 N,
aforar con agua a
100 ml.
Anadir 2 ml de
disolucin
de
difenilcarbazida,
mezclar y dejar
reposar 10 min
Pgina
56
Densidad
Slidos
Totales
Peso
muestra
Peso
probeta
100 ml
Balanza
analtica
Probeta
Pmuestra Balanza
Vaso
de
Pmuestra a analtica
aluminio
las 24 horas Estufa a
30C
Pgina
57
Tomar 100 ml de
la muestra y
pesar en una
probeta. Obtener
la diferencia del
peso
de
la
probeta y la de la
muestra
y
dividirla
para
100.
Tomar 60 ml de
la
muestra
pesarlos
y
llevarlos a la
estufa por 24
horas y luego
volverlos a pesar.
La diferencia de
esto nos dar la
cantidad
de
slidos voltiles.
PSlidos
Balanza
Totales analtica
Pmuestra
Vaso
de
aluminio
La muestra que
se obtiene de la
estufa es llevada
a un horno de
temperaturas muy
elevadas
para
eliminar todos los
slidos voltiles.
Se
los
pesa
nuevamente y la
diferencia de con
el peso de los
slidos voltiles
nos dar este
valor.
Coliformes
, bacterias
aerobias y
levaduras
N
de
coliformes
contados *
la dilucin
realizada
Lmpara
UV
Centrfug
a
Micropipe
ta
Estufa
calibrada
a 30C
Refrigera
dora
Tubos
ensayo
Placas
petrifilm
de Agua destilada
Tomar
una
muestra
y
centrifugarla por
5 minutos. Hacer
una dilucin de 1
a 4 veces segn
sea
necesario
para el conteo.
De la ltima
dilucin con la
micropipeta
tomar 1 ml de
muestra
y
colocarla en el
centro de las
placas petrifilm,
difuminarla
y
llevarla
a
la
estufa a 30 C por
24 horas.
Hacer un conteo
de
los
microorganismos
existentes en las
placas.
Las
placas
petrifilm deben
permanecer
en
refrigeracin
luego de ser
abiertas.
Pgina
58
Para tal efecto se utiliz el software Aquasim. A travs de los datos obtenidos se
determino el orden de ecuacin de reaccin, en esta ocasin la ecuacin de reaccin
fue de segundo orden.
Para ingresar los datos en el software fue necesario ingresar tres tipos de variables:
Una vez definidas las variables, definimos el proceso de degradacin el mismo que
viene definido por la formula de la ecuacin de segundo grado, r = k*Concentracion2
Pgina
59
Este es el grafico que se obtuvo luego del proceso de simulacin de los datos, y como
se puede observar la tendencia del comportamiento de los datos es a la baja. En los
primeros das tiene un decrecimiento significativo puesto que la concentracin con la
que se comienza la digestin es alta, para luego ir disminuyendo su concentracin de
manera ms uniforme.
Pgina
60
CAPTULO 4.
RESULTADOS Y
DISCUSIN
4.1
CROMO
obtenindose resultados muy similares para los dos casos; es as que la desviacin
estndar y por ende la varianza fue muy baja lo que nos lleva a deducir que los datos
estuvieron muy cercanos a la media conseguida para cada uno de ellos. De igual
manera la curtosis nos indica un comportamiento leptocrtico, con una gran
concentracin de datos alrededor de la media.
Pgina
61
Se realiz un estudio entre los dos procesos por medio de la prueba T de student, la
que plantea dos hiptesis; una nula en la que las medias son iguales y una alternativa
en la que las medias son diferentes.
Suponiendo que las varianzas fueron iguales con un intervalo de confianza de 95% el
valor de t = 1.85 y el valor de P = 0.1. Con estos datos no se rechaza la hiptesis
Pgina
62
26 C
53 C
68
88
108
128
148
168
(X 0,0001)
Adems de ello tambin se muestra que en el primer proceso existi una distribucin
asimtrica positiva siendo varios datos mayores a la media, caso contrario sucedi
con el segundo proceso ya que en ste se dio una distribucin asimtrica negativa.
Al final del proceso se obtuvo 0.011 mg Cr/L para el proceso mesoflico y 0.007 mg
Cr/L para el proceso termoflico, y la norma establece que el lmite mximo
permisible es de 0.10 mg Cr/L.
Pgina
63
DENSIDAD
Este indicador nos dio como resultado una mediana y media que coinciden en el
mismo valor que fue de 1.033 a 26 oC, y a 53 oC la media fue de 1.037 y la mediana
de 1.045, lo que revela que el lodo es ms denso en la fase termoflica. Para poder
explicar de mejor manera lo sucedido con estos datos se realiz un grfico de caja y
bigotes.
26 C
53 C
0,95
0,98
1,01
1,04
1,07
1,1
Este grfico adems nos hace una comparacin de los dos procesos y se puede
observar que el rango para el proceso mesfilo es mayor (0.014) que para el
termfilo (0.11). A ms de ello tambin nos indica su distribucin, siendo para los
dos casos una distribucin asimtrica positiva.
Pgina
64
El estudio estadstico nos indica que la varianza de las dos muestras es muy poco
significativa, puesto que los datos no se encuentran muy dispersos de la media, as
tambin se pudo observar que la curtosis es leptocrtica, con sus valores muy
concentrados alrededor de la media.
Pgina
65
1,14
1,12507
1,1
53 C
1,06
mg/L
1,03257
1,02
26 C
0,98
0,94
0,940077
0
10
20
Fecha
30
40
Como se indica en el grfico solo un valor que queda fuera del lmite inferior en el
perodo termoflico, y al hacer un anlisis de la muestra se puede concluir que la
probabilidad de que un punto est fuera de los lmites, slo por azar, es de 0.000755
lo que nos indica que el proceso est fuera de control con un nivel de confianza del
95%.
4.3
PH
Esta variable siempre cumpli con lo establecido por los diferentes autores para un
proceso de biodigestin, puesto que los valores que se obtuvieron estaban en el rango
de 7 y 8, variando solamente en dos ocasiones y llegando al mnimo que fue de 7.08
y que a pesar de ello an estaba dentro del parmetro establecido.
Si nos referimos al mximo fue 8.33, pero este valor fue al comienzo del proceso de
biodigestin mesoflica y luego de ello tuvo un comportamiento de cada hasta el da
sexto y en el da sptimo comenz a normalizarse su comportamiento. Si este valor
no hubiese bajado, se hubiera tenido que tomar otras medidas, como por ejemplo
utilizar cal en el proceso para bajar el rango de pH, ya que al sobrepasar el lmite
permisible poda poner en peligro los siguientes das de tratamiento de los lodos.
Pgina
66
pH
8,5
53 C
8,2
8,12417
7,9
7,76467
7,6
7,40517
7,3
26 C
7
0
10
20
Fecha
30
40
Pgina
67
Se realiz tambin una anlisis comparativo de las muestras, y al igual que en los
casos anteriores se aplic la prueba T de Student, plantendose de la misma manera
las hiptesis nula y alternativa. El valor de t = -3.38 y el de P = 0.001.
Pgina
68
En el siguiente grfico se puede observar que los datos tuvieron un rango pequeo y
fue de 1.25 para 26oC y de 0.52 para 53oC. Adems su distribucin asimtrica fue
negativa para el primer proceso y para el segundo proceso fue positiva.
26 C
53 C
7,3
7,6
7,9
8,2
8,5
4.4
SLIDOS TOTALES
Los slidos totales fueron medidos en el bioslido por lo que no se podr hacer un
anlisis comparativo con la norma mexicana, ya que en ella no existe el lmite
permisible para dicho parmetro.
Pgina
69
26 C
53 C
630
670
710
750
790
830
870
Este grfico nos indica tambin que el rango para cada uno de los proceso fue alto
obtenindose valores de 180 y 232 respectivamente. En lo que se refiere a su
distribucin fue positiva para los dos casos.
Pgina
70
Hemos ajustado el grfico con una lnea de tendencia polinomial de grado seis ya
que es la que nos indica de mejor manera el comportamiento de este parmetro.
Al realizar el grfico de control para esta variable se puede concluir que el proceso se
encuentra en estado de control estadstico para 26oC , ya que de los 23 datos tomados
0 se encuentran fuera de los lmites de control y la probabilidad de que 0 o ms
puntos aparezcan fuera del lmite de control es 1.
Pero esto no sucede con el grfico a 53oC, ya que para este caso 2 datos se
encuentran fuera de los lmites de control, y la probabilidad de que 2 o ms datos
estn fuera del lmite es de 1.84E-7, se declara al proceso fuera del lmite de control
con un lmite de confianza de 95%.
Pgina
71
870
852,231
830
53 C
790
751,093
mg/Kg 750
710
26 C
670
649,955
630
0
10
20
Fecha
30
40
4.5
SLIDOS VOLTILES
Una vez obtenidos los valores de los slidos totales se procedi a calcular los valores
de los slidos voltiles, los mismos que arrojaron los siguientes resultados:
La desviacin estndar fue un poco ms alta para los valores del proceso a 26
o
C que para los valores de 53oC, esto nos indica que stos estuvieron ms
Los slidos voltiles a los 26oC tienen una tendencia a decaer en el lapso de
los das. En cambio a los 53 oC el comportamiento es muy cercano al lineal,
es decir que casi no existe variacin. Esto se puede observar en la siguiente
figura en la que se grafic el comportamiento de los datos y la lnea de
tendencia de los mismos.
Pgina
72
Al hacer un anlisis de los datos se tiene como resultado que el grfico a 26oC se
encuentra fuera de control ya que uno de sus datos est fuera del lmite superior y la
Pgina
73
A ms de ello se hizo un estudio entre las dos medias de los procesos por medio de la
prueba T de Student, plantendose dos hiptesis una nula en la que las dos medias
son iguales, y una alternativa en la que las dos medias son diferentes. Este estudio
nos dio como resultado un valor de t=7.10 y de P= 8.117E-9. Al ser el valor de P
calculado menor que 0.05 se rechaza la hiptesis nula a favor de la alterna.
El rango en el que estuvieron los datos fue muy bajo para el proceso termfilo y
mucho ms alto para el mesfilo, es as que sus valores fueron de 0.119 para el
primer proceso y 3.413 para el segundo. En la Figura 4.14 se muestra la distribucin
de los datos en el grfico de caja y bigotes.
26 C
53 C
10
20
30
Pgina
74
40
La lnea de tendencia del grfico fue de tipo polinomial de 3, la que nos indica que el
DBO55 tuvo una tendencia a bajar con el lapso de los das para luego llegar a un
estado de estabilizacin por lo que ya no se siguieron tomando ms muestras para
analizarlas.
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75
El comportamiento de estos tres indicadores es muy parecido entre s, todos ellos nos
dieron como resultado un decrecimiento de sus colonias formadoras.
Con ello se ha comprobado lo mencionado por muchos autores entre ellos Jairo
Romero Rojas16 y Harold Babbitt12, los mismos que en sus libros dicen que a mayor
temperatura existe una mejor digestin de los lodos. Esto se puede observar en la
siguiente Figura 4.16 presentada a continuacin.
FIGURA 4.16 Grfica del comportamiento de los coliformes
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76
Todos los grficos coinciden que a los 22 das de digestin el comportamiento de los
microorganismos se estabiliza y eso tambin se puede observar en la lnea de
tendencia polinmica de orden 3 que los datos van decreciendo en el lapso de los
primeros 21 das para luego llegar a un proceso de estabilizacin.
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77
Esto tambin se puede observar en los grficos de control de los datos, los mismos
que nos presentan una variacin muy grande dejando en los dos procesos de
digestin fuera de control, debido a que muchos datos se encuentran fuera de los
lmites tanto superiores como inferiores.
2
1,29199E6
1
870126,
448266,
0
0
10
15
Fechas
20
25
30
53 C
(X 100000,)
12
10
8
6
448385,
260372,
72358,1
0
0
10
15
Fecha
20
25
Pgina
78
30
26 C
53 C
4
(X 1,E6)
Como en todos los procesos anteriores tambin se realiz un anlisis de las dos
muestras con la prueba T de Student.
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79
4.8
METANO
El volumen del metano fue calculado por medio de la frmula general de los gases de
Gay Lussac PV = nRT, en la que los gases a condiciones normales tienen una presin
de 1 atmsfera, n es el nmero de moles que ser calculado por la presin mediada
en el barmetro a lo largo de los das de biodigestin, T es la temperatura de 273oF y
R es una constante que equivale a 0.082.
Para calcular el nmero de moles (n) fue necesario utilizar la misma frmula pero en
esta ocasin se utilizaron los datos a condiciones a las que se trabaj en el
biodigestor, es decir el cociente de P= valores obtenidos en el barmetro, V=
volumen del cono truncado, para R= 0.082 y T= temperatura trabajada en grados
Farengheit (299 y 326oF).
Pgina
80
10
26 C
6
53 C
Polinmica (26 C)
Polinmica (53 C)
4
0
0
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
Pgina
81
34
36
38
40
2
53 C
1,6
1,2
1,06818
0,8
0,556931
0,4
26 C
0,0456802
0
0
10
20
Fecha
30
40
El rango de los datos tambin es variable en los dos procesos siendo menor en el
mesfilo (0.364) que en el termfilo (1.799), por lo que se puede tambin indicar que
la desviacin estndar es mucho mayor en el segundo proceso. Esto se puede
observar en la Figura 4.21, en el grfico de caja y bigotes.
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82
26 C
53 C
0,4
0,8
1,2
1,6
La prueba T de Student realizada a las dos muestras nos indic que se aprueba la
hiptesis alterna, en la que las medias son diferentes.
Para obtener este resultado se compar el valor de P= 0.001 y al ser ste menor de
0.05, se rechaza la hiptesis nula y se acepta la alterna, con un lmite de confianza de
95%.
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83
CAPTULO 5.
CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES
5.1
CONCLUSIONES
Para poder obtener datos ms confiables de la disminucin de Cromo por
Biodigestin, es necesario realizar el proceso en periodos de tiempo ms
cortos, se lo podra realizar una vez por da.
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84
Al ser un suelo de clase B, se podra utilizar este suelo en zonas urbanas, pero
sin contacto directo durante su aplicacin.
5.2
RECOMENDACIONES
Al ser los huevos de hemates una cantidad elevada, se recomendara que para
el siguiente trabajo de investigacin se agregue cal en el proceso de digestin.
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85
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86
ANEXOS
FIGURA 0.1 Anlisis de Slidos Totales
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87
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88
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89
BIBLIOGRAFA
Evanylo. 1999.
Gordon Maskex Fair, John Charles Geyer, Daniel Alexander Okun. Ingeniera
Sanitaria y de Aguas Residuales. Mxico: LIMUSA-WILY S.A, 1971.
Jones. 1976.
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90
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91