1.

Si una planta homocigtica de tallo alto se cruza con una homocigtica de

tallo enano, sabiendo que el tallo alto domina sobre el tallo enano cmo
sern los genotipos y fenotipos de la F1 y la F2? Seale las Leyes de
Mendel que se ponen en prctica en cada parte del ejercicio.
2.

El pelaje negro de las cobayas es un carcter que domina sobre el pelaje

blanco. Cuando una cobaya homocigtica de color negro se cruza con uno
blanco qu proporcin de la F1 se espera que sea homocigtica?

3. El color castao de la piel de los hmster depende de un gen dominante B y

el color blanco de un gen recesivo b. Si una hembra de color castao tiene
descendencia de piel blanca: a. Cul debe ser su genotipo?; b. Qu
genotipos y fenotipos podra haber tenido el macho?
4. El color azul de los ojos en el hombre se debe a un gen recesivo con
respecto a su alelo para el color caf. Los padres de un varn, de ojos
azules tienen ambos ojos caf. Cules son sus genotipos?
5. En el hombre, el albinismo (falta de pigmentacin) es el resultado de dos
alelos recesivos aa, y la pigmentacin, carcter normal, viene determinado
por el alelo dominante A. Si dos progenitores con pigmentacin normal tiene
un hijo albino.
a) Cules son sus genotipos posibles?;
b) Cul es la probabilidad de que en su descendencia tengan un hijo albino?
6. El sistema de grupos sanguneos ABO del hombre est regulado por una
serie allica. El alelo IA que determina el antgeno A es codominante con el
alelo IB que determina el antgeno B. Ambos son dominantes sobre el alelo
i. Si el abuelo materno de un hombre pertenece al grupo sanguneo AB y
los otros tres abuelos son O:
Cul es la probabilidad de que este hombre sea A, B, AB o O?
7. Un hombre del grupo sanguneo B es sometido a juicio de paternidad por
una mujer del grupo sanguneo A y que tiene un hijo de grupo sanguneo O.
a) Es este hombre el padre del nio?
b) Si lo fuera, Cules seran los genotipos de los progenitores?
c) Qu genotipo tendra que tener para no ser el padre del nio?
d) Si el hombre pertenece al grupo AB Puede ser padre de un nio
de grupo O?
8. Un hombre del grupo O se casa con una mujer del grupo A; el primer hijo
que tienen es del grupo O,
Qu otros grupos sanguneos podrn tener sus siguientes hijos?

9. Un individuo cuyo grupo sanguneo es el A (hijo de un hombre del grupo O)

se casa con una mujer del grupo B (hija de padres ambos AB). Razona
Cmo son los genotipos y fenotipos probables y seguros de hijos, padres
y abuelos?

10. En el hombre, la hemofilia depende del alelo recesivo Xh que se encuentra

ligado al sexo. Un hombre cuyo padre era hemoflico, pero l no lo es, se
casa con una mujer normal y sin antecedentes de hemofilia entre sus
antepasados.
a) Qu probabilidad existe de que tengan un hijo hemoflico?
11. Un gen recesivo ligado al sexo, Xd, determina la ceguera a los colores rojo
y verde (daltonismo) en el hombre. Una mujer normal cuyo padre era
daltnico, se casa con un hombre daltnico.
a) Cules son los genotipos posibles para la madre del hombre?
b) Qu porcentaje de hijas daltnicas puede esperarse?
c) Qu porcentajes de hijos, sin tener en cuenta el sexo, se espera
que sean normales?
12. El daltonismo depende de un gen recesivo ligado al sexo. Juan es daltnico
y sus padres tenan visin normal. Se casa con Mara que tiene visin
normal. Su hijo Jaime es daltnico.
a) Explicar como son los genotipos de Juan, Mara, Jaime y los padres
de Juan.
b) Qu otra descendencia podran tener Juan y Mara?
13. Sabiendo que la hemofilia se debe a un alelo recesivo "Xh" localizado en el
cromosoma X, estudiar la descendencia del cruce entre un varn no
hemoflico y una mujer normal cuyo padre fue hemoflico.
a) Qu porcentaje de gametos tendrn el alelo "Xh"?
b) Cuntos hijos varones sern hemoflicos?
c) Cuntas hijas sern portadoras del alelo "Xh"?

14. Un gen recesivo ligado al sexo, determina la expresin de la enfermedad

denominada hemofilia. Analiza la informacin obtenida para el siguiente
pedigr y contesta las preguntas que se encuentran a continuacin:

1.
a. Representa con cuadros de Punnet lo sucedido en los diferentes casos del
cuadro anterior.
b. Si II2 se casa con un hombre normal pero portador; cul es la probabilidad de
que su primer hijo sea un nio hemoflico?
c. Si el primer hijo es un nio hemoflico, cul es la probabilidad de que su
segundo hijo sea un nio hemoflico?
d. Si los dos casos anteriores se dan, qu probabilidad existe de que cualquiera
de los hijos sea una nia hemoflica?
e. Si la madre de I1 era hemoflica, cul era el genotipo del padre de I1? Explique
su respuesta.
f. Si III2 y III6 tuviesen hijos, cules probabilidades de genotipos y fenotipos se
presentaran?
g. Realiza una grfica donde relaciones la cantidad de hombres hemoflicos, con la
cantidad mujeres hemoflicas e individuos sanos que se presentan en este rbol
genealgico.
15. Se sabe que la hemofilia es una enfermedad gentica recesiva ligada al
cromosoma X y que causa defectos en la coagulacin de la sangre. La
fibrosis qustica, que causa secreciones anormales en glndulas exocrinas,
es tambin un carcter recesivo ligado a un autosoma. Un matrimonio
fenotpicamente normal para ambos caracteres tiene varios hijos de los
cuales un hijo varn resulta padecer ambas enfermedades.
a) Elige un cdigo vlido para designar los alelos y determina los genotipos
maternos y paternos.
b) Cual sera la proporcin esperada de hijos hemoflicos que no padezcan
la fibrosis qustica?
c) Podra ser alguna hija hemoflica? Razona la respuesta.
16. Un hombre de ojos caf y con ceguera para los colores se casa con una
mujer tambin de ojos caf pero de visin normal. Tuvieron dos hijos
varones: uno de visin normal y ojos azules y otro hijo de ojos caf y con

ceguera para los colores. Sabiendo que el color de los ojos es un carcter
autosmico y que la ceguera a los colores se encuentra ligada al sexo,
responder
a) Dados los fenotipos paternos y filiales, Cul se espera que sea el
genotipo de los progenitores?
b) Cul sera el genotipo de los hijos?
c) Si esta pareja tuviera una hija, Qu probabilidad hay de que tenga los
ojos azules? Podra sta padecer la ceguera a los colores? Razona la respuesta