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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

LABORATORIO DE ING. DE MATERIALES CERAMICOS 1

PRACTICA N2

ENSAYO GRANULOMETRICO POR SEDIMENTACION

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

OBJETIVOS:
FUNDAMENTO TERICO:
EQUIPO Y MATERIALES UTILIZADOS:
PARTE EXPERIMENTAL:
DATOS OBTENIDOS Y CALCULOS REALIZADOS:
CUESTIONARIO
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:

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LABORATORIO DE ING. DE MATERIALES CERAMICOS 1

1.

OBJETIVOS:

2.

Complementar el anlisis granulomtrico de suelos con dimetros


de partculas de, menores que la abertura del tamiz No. 200.
Usar el anlisis propuesto por el MTC C 109 2000 (modo operativo
basado en las normas ASTM D 422 Y AASTHO T 88).

FUNDAMENTO TERICO:
2.1. ANALISIS GRANULOMETRICO.
Su finalidad es obtener la distribucin por tamao de las partculas
presentes en una muestra de suelo. As es posible tambin su clasificacin
mediante sistemas como AASHTO o USCS. El ensayo es importante, ya
que gran parte de los criterios de aceptacin de suelos para ser utilizados
en bases o sub bases de carreteras, presas de tierra o diques, drenajes,
etc., depende de este anlisis.
Para obtener la distribucin de tamaos, se emplean tamices
normalizados y numerados, dispuestos en orden decreciente.
Para suelos con tamao de partculas mayor a 0,074 mm. (74 micrones)
se utiliza el mtodo de anlisis mecnico mediante tamices de abertura y
numeracin indicado en la tabla Para suelos de tamao inferior, se utiliza
el mtodo del hidrmetro, basado en la ley de Stokes.

tabla de numeracin y abertura de tamices

a) METODO PARA ANALISIS MECANICO:


Para su realizacin se utiliza una serie de tamices con diferentes
dimetros que son ensamblados en una columna. En la parte
superior, donde se encuentra el tamiz de mayor dimetro, se
agrega el material original (suelo o sedimento mezclado) y la
columna de tamices se somete a vibracin y movimientos
rotatorios intensos en una mquina especial. Luego de algunos
minutos, se retiran los tamices y se desensamblan, tomando por
separado los pesos de material retenido en cada uno de ellos y que,
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en su suma, deben corresponder al peso total del material que


inicialmente se coloc en la columna de tamices (Conservacin de
la Masa)

tabla de cantidad minima a ensayar segn tamao

b)

METODO ANALISIS HIDROMETRICO


DETALLE:
Es un procedimiento complementario del ensayo de granulometra, que
nos permite determinar el tamao de partculas con dimetros menores
que las aberturas del tamiz No 200.
El procedimiento se basa en la ley de Stokes, la cual establece una
relacin entre el dimetro de las partculas y la velocidad de
sedimentacin de estas, en un medio lquido de viscosidad y peso
especfico conocido.

2 ( g a ) d

Velocidad de sedimentacin cm/seg.


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Coeficiente
temperatura).

de

viscosidad

del

medio

disperso

(varia

con

la

Dimetro equivalente de las partculas (esto es el dimetro de una


esfera del mismo peso especfico que se sedimenta con la misma
velocidad.

Peso especfico de las partculas de suelo

Peso especfico del medio disperso (agua).


Que simplificando y tomando en cuenta las unidades respectivas, nos
proporciona la siguiente expresin:

Zs
Altura

de

cada

de las partculas de

suelo en cm.

Tiempo de cada lectura en seg.


Para determinar el porcentaje de partculas con dimetros menores que d,
se utiliza la siguiente expresin:

Lc
=
hidrmetro

lectura

corregida

del

Peso especfico de las partculas de suelo


mb = peso de suelo pretratado que pasa por el tamiz N 10 que es
utilizado en el ensayo.
Este ensayo se realiza mediante la utilizacin de un hidrmetro el mismo
que sirve para medir la densidad de la solucin viscosa (suelo + agua).
El valor de la lectura corregida es el siguiente:
En donde:
Ls = lectura directa en el cuello del hidrmetro.
Lc = lectura corregida.
Ct = correccin por temperatura.
Cm = correccin por menisco.
CA = correccin por defloculante.
Este anlisis hidromtrico se usa para obtener un estimado de la
distribucin e basa en la ley de Stokes. Se asume que la ley de Stokes
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puede ser aplicada a una masa de suelo dispersado, partculas de varias


formas y tamaos.
El hidrmetro se usa para determinar el porcentaje de partculas de suelos
dispersados, que permanecen en suspensin en un determinado tiempo.

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METODOS DE ENSAYOS:
METODO A:
Se usa ms del 80% del material pasa por la malla N 200. Este mtodo
se explicar en detalle y ms adelante se har alguna explicacin del otro
mtodo.
METODO B:
Si menos del 80% de material es retenido por la malla N 200 y/o se
encuentre material superior en tamao a la malla N 10.

3.

EQUIPO Y MATERIALES UTILIZADOS:


ANALISIS GRANULOMETRICO POR SEDIMENCION
EQUIPOS E INSTRUMENTOS:
Tamices N 100 y N 200
Balanza con sensibilidad 0.01gr
Aparato agitador ( tipo mezclador)
Hidrmetro 152H
02 Cilindros o probetas de sedimentacin de 1000ml o cm3
Agente dispersivo silicato de sodio Na2SiO3
Nota: por cada 1ml de Na2SiO3 se adiciona 125ml de agua
destilada
Termmetro
Franelas, baldes.

Balanza con
Hidrmetro

Tamices N 100 y

Aparato agitador (tipo


mezclador)

MATERIALES:
probetasde50 gr de arcilla,

roja

Agente dispersivo
silicato de sodio
Na2SiO3

Termmetro

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4.

PARTE EXPERIMENTAL
a) PREPARACIN DE LA MUESTRA:
El tamao aproximado de la muestra que se debe usar para el anlisis
por el hidrmetro vara con el tipo de suelo que va a ser ensayado. La
cantidad requerida para suelo arenoso es de 75 a 100gr y para limos y
arcillas de 50 a 60 gr (peso). El peso exacto de la muestra en suspensin
puede ser determinado antes o despus del ensayo. Sin embargo el
secado al horno el secado al horno de algunas arcillas antes del ensayo
puede causar cambios permanentes en los tamaos de granos
aparentes; las muestras de estos suelos deben ser conservadas con su
contenido de humedad natural, y ensayadas sin ser secadas al horno.
Luego de secar la muestra en el horno, tamizar por la malla N 100, de la
pasante de esta se toma 50 gr de muestra.
b) PROCEDIMIENTO:
FASES DEL ENSAYO:
a. Preparar solucin agua ms defloculante.
Caso N1 (medicin previa para la correccin cero).- Lectura
del hidrmetro y T para cuando la probeta aun no contenga el
floculante:
hidrmet
ro
1

T (C)
20.4

Medir 8 ml de Na2SiO3 (cantidad segn la relacin


dada),

para

los

1000ml

de

agua

destilada,

mezclar ambos componentes teniendo mucho


cuidado de que no se introduzca alguna sustancia ajena a la mezcla.
Caso N2 (medicin previa para la correccin cero) Lectura del
hidrmetro y T la probeta con el floculante:
hidrmet
ro
9

T (C)
20.3

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b.

Mezclar solucin con la muestra. Dejar reposar.


Mezclar la solucin con la muestra, se deja reposar
para el defloculante penetre en la muestra, en arenas
debera reposar de 2 a 4 hrs. En arcillas reposa 24 hrs. Pero por la
premura del tiempo en nuestro caso procedimos con el siguiente

paso.
c. Batir la mezcla. Colocar en el cilindro de sedimentacin.
Colocar la mezcla en un balde, batir la mezcla, para arenas durante 3
a 4 minutos. Para arcillas durante 15 minutos.
d. Colocar el hidrmetro e iniciar la toma de datos.
Se vierte la mezcla en el cilindro de sedimentacin (probetas), se
tapa con una tapa hermtica, se agita la probeta con la mano por
1:30

minuto,

se

debe

hacer

90

ciclos

en

ese

tiempo

aproximadamente, se coloca el hidrmetro e inicia la toma de datos,


en cada lectura se lee la temperatura.
e. Realizar la lectura hidrmetro en agua + defloculante para los
siguientes tiempos mostrados en la tabla de toma de datos.

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ESQUEMATIZACIN DEL PROCEDIMIENTO PRCTICO (flujograma):


OBTENCIN DE LOS DATOS DEL
ENSAYO GRANULOMETRICO POR
SEDIMENTACION

Tamiz N
100

.
PREPARACIN DE LA MUESTRA:
50 gr de
arcilla seca

Pasante de la malla
N 100

Tamizado del
agregado

Muestra:
Arcilla seca roja

PROCEDIMIENTO: FASES
. DEL ENSAYO
1 Preparacin solucin agua ms
defloculante

Solucin agua ms
floculante

Probeta con
1000 ml de
agua destilada

8 ml de
Na2SiO3
IMPORTANTE: al usar un defloculante o solucin de Na2SiO3 la

cantidad es: por cada 1ml de Na2SiO3 se adiciona 125 ml de


agua destilada realizando la relacin se tiene que para
1000ml son 8ml de Na2SiO3
CONTINUA SIG.
PAG.

Muestra: 50 gr.
arcilla seca

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PROCEDIMIENTO: FASES DEL ENSAYO


2 Mezclar solucin con la muestra.
Dejar reposar
Solucin agua ms floculante +
agregado
Muestra: 50 gr.
arcilla seca

Solucin
agua ms

3 Batir la mezcla Colocar en la probeta de


sedimentacin

Solucin agua ms
Aparato agitador
floculante +
muestra + agitado
por 5 min.

4 Colocar el hidrmetro e iniciar la toma


de datos

Vertido y/o
colocacin de la
mezcal en la
probeta de

Luego
de
haber
Vertido la mezcla en
la
probeta
de
sedimentacin
Se tapa con una tapa
hermtica,
se
agita
la
probeta con la mano por
1:30 minuto, se debe hacer
90 ciclos en ese tiempo
aproximadamente,

5 Colocar el hidrmetro e iniciar la toma


de datos
Lectura
hidrmetro

del

Luego de tener la mezcla se


toma todos los datos: ya sea
las lecturas del hidrmetro y
del termmetro, para todos
los tiempos propuestos en la
tabla siguiente: apartado

10

Toma de
temperatura:
temperatura en C

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5.

DATOS OBTENIDOS Y CALCULOS REALIZADOS:


5.1. determinacin de la correccin del cero puede ser + o -)

hidrmet
ro
1

T (C)
20.4
hidrme
tro
9

T (C)

TUBO 2 TUBO1 9 1 8

TUBO N1 : SIN
TUBO N2 : CON
FLOCULANTE
CORRECION DEL CEROFLOCULANTE
PARA EL
HIDROMETRO
=
8
5.1. Lecturas
NOTA: CORRECION
DEL CEROdel
PARA EL HIDROMETRO = 4 por
20.3
mejor
aproximacin
de
datos
hidrmetro y del

termmetro, para todos los tiempos.

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fecha
21/04/201
5
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21/04/201
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22/04/201
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23/04/201
5
23/04/201
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23/04/201
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24/04/201
5
24/04/201
5
24/04/201
5
27/04/201
5
27/04/201
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27/04/201
5
28/04/201
5
28/04/201
5

hora
15:15:00
p.m.
15:17:00
p.m.
15:18:00
p.m.
15:19:00
p.m.
15:20:00
p.m.
15:23:00
p.m.
15:30:00
p.m.
15:45:00
p.m.
16:15:00
p.m.
08:09:00
a.m.
08:06:00
a.m.
14:00:00
p.m.
18:00:00
p.m.
08:06:00
a.m.
14:15:00
p.m.
18:02:00
p.m.
09:24:00
a.m.
14:00:00
p.m.
18:09:00
p.m.
08:25:00
a.m.
13:18:00
p.m.

tiempo
(min)
1

T
(C)
20.9

lectura real del


hidrmetro
27

20.8

21

20.5

20

20.5

17

20.8

16

21

15

15

21

15

30

21.3

13

60

21.4

12

1014

21.8

10

2451

21.9

2805

22.1

3045

21.4

3891

20.5

4260

21.5

21.2

22.8

22.6

22.4

21.4

22.8

4487
8289
8505
8754
9490
9663

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Clculos:
USANDO
EL
FORMULARIO:
1 lectura
hidrmetro

SIGUIENTE

Ws = peso del suelo (muestra)


4 factor de correccin a:

corregida

del
a

RC Ra correccion de cero Ct

G S *1.65
(G S 1) * 2.65

a = factor de correccin
Rc = lectura
hidrmetro

corregida

del

Gs = peso
muestra

Ra = lectura Real

especfico

de

la

Nota: usando tambin la tabla

Ct = factor de correccin de
Temperatura

5 L = profundidad efectiva
Valor que se obtiene de la tabla.

2 hidrmetro corregido por


menisco

6 V = velocidad de cada de
particular

R Rc 1

Rc * a
% mas fino =
*100
WS

L
cm / min
t

; t = tiempo en

(min)

Rc = lectura corregida

7 dimetro de la partcula:

a = factor de correccin

DK* V

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ANALISIS DE RESULTADOS

fecha

hora

21/04/20
15
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23/04/20
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23/04/20
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23/04/20
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24/04/20
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24/04/20
15
24/04/20
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27/04/20
15
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15
27/04/20
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28/04/20
15
28/04/20
15
28/04/20
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15:15:00
p.m.
15:17:00
p.m.
15:18:00
p.m.
15:19:00
p.m.
15:20:00
p.m.
15:23:00
p.m.
15:30:00
p.m.
15:45:00
p.m.
16:15:00
p.m.
08:09:00
a.m.
08:06:00
a.m.
14:00:00
p.m.
18:00:00
p.m.
08:06:00
a.m.
14:15:00
p.m.
18:02:00
p.m.
09:24:00
a.m.
14:00:00
p.m.
18:09:00
p.m.
08:25:00
a.m.
13:18:00
p.m.

lectura
fac. de
real del
correcci
hidrmetr n pot T
o
= Ct

Lectura
corregid
a del
hidro. =
Rc

hidrom.
Correg.
X
menisco
(R=Rc+1
)

tiempo
(min)

T
(C)

20.9

27

0.18

23.18

24.18

20.8

21

0.16

17.16

18.16

20.5

20

0.1

16.1

17.10

20.5

17

0.1

13.1

20.8

16

0.16

21

15

15

21

30

% ms
fino
(%)
48.121
68
35.624
16

Profundid
ad
efectiva
(L)
12.364

13.284

33.4236

13.48

14.10

27.1956

13.98

12.16

13.16

25.244
16

14.168

0.2

11.2

12.20

23.2512

14.28

15

0.2

11.2

12.20

23.2512

14.28

21.3

13

0.26

9.26

10.26

16.868

60

21.4

12

0.28

8.28

9.28

15.612

1014

21.8

10

0.36

6.36

7.36

15.128

2451

21.9

0.38

3.38

4.38

7.01688

15.562

2805

22.1

0.43

3.43

4.43

7.12068

15.557

3045

21.4

0.28

3.28

4.28

6.80928

15.572

3891

20.5

0.1

3.1

4.10

6.4356

15.78

4260

21.5

0.3

3.3

4.30

6.8508

15.57

4487

21.2

0.24

3.24

4.24

6.72624

15.576

8289

22.8

0.64

3.64

4.64

7.55664

15.536

8505

22.6

0.58

3.58

4.58

7.43208

15.542

8754

22.4

0.52

2.52

3.52

5.23152

15.696

9490

21.4

0.28

2.28

3.28

4.73328

15.744

9663

22.8

0.64

2.64

3.64

5.48064

15.672

DATOS AUXILIARES
CORRECCION DEL
CERO:
factor de correccin
GS =

4
1.038
2.48

16

19.223
76
17.189
28
13.203
36

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6.

CUESTIONARIO:
1.
Porque precisa usar en el ensayo agua destilada?
Cuando se realiza el ensayo se precisa que no se cuente con
impurezas que involucren una perturbacin en la toma de
datos o la modificacin de los mismo, es asi que se considera o
es, realmente el agua destilada pura, por ello es mejor trabajar
con ella, en cambio el agua de cao, agua potable contiene
cloro y otros componentes que no permitira tomar con una
mayor aproximacin los datos. Adems no presenta mayor
variacin, por lo cambios de temperatura.

2.

Por qu ley es que se rige este ensayo para la obtencin


de la granulometra?, desarrolle.
Ley de Stokes, se refiere a la fuerza de friccin experimentada
por objetos esfricos movindose en el seno de un fluido
viscoso en un rgimen laminar de bajos nmeros de Reynolds.
Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes tras resolver
un caso particular de las ecuaciones de Navier-Stokes. En
general la ley de Stokes es vlida en el movimiento de
partculas esfricas pequeas movindose a velocidades bajas.

Fr 6Rv
La ley de Stokes puede escribirse como:

3.

Qu es un floculadores?.

4.

Porque se precisa agitar la mezcla de agregado con la


solucin (floculador + agua destilada).

Una solucin, o agente dispersante se usara con agua


destilada para este tipo de ensayo, con la adicin de
sustancias denominadas floculantes, se aglutinan las
sustancias coloidales presentes en el agua, facilitando de esta
forma su decantacin y posterior filtrado. Es un paso del
proceso de potabilizacin de aguas de origen superficial y del
tratamiento de aguas servidas domsticas, industriales y de la
minera.

Los intersticios en los agregados fino es minsculo, a diferencia


de una tipo de grava o arena, es por ello para que el floculador
con el agua destilada puedan introducirse en esto intersticios
es preciso realizar una agitacin a los mismo.

5.

Se puede medir en esta prctica, el volumen del


hidrmetro de qu forma explique.
Si:

Colocar un volumen determinado de agua en la probeta


(vi)

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6.

Sumergir el hidrmetro en la probeta y determinar el


nuevo volumen (Vf)
Determinar el volumen del hidrmetro = Vf Vi
Tambin se puede medir y considerar otros parmetros
para la calibracin del hidrmetro:
Medir su Longitud, la longitud entre el extremo superior
del bulbo y las distancias graduaciones del vstago

Que otro tipo de anlisis granulomtrico existe por


sedimentacin, aparte de los ya mostrado.
Estos mtodos se basan en que la velocidad de sedimentacin
de las partculas en un lquido es funcin de su tamao,
anlisis granulomtrico por sifonaje y anlisis granulomtrico
con densmetro.
Anlisis granulomtrico por sifonaje.- se utiliza cuando el
material es fino (arcillo limoso). Con este mtodo se determina
la cantidad de limo y la cantidad de arcilla que contiene una
muestra de suelo.

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7.

Por qu debe ser calibrado un hidrmetro, y cul es su


importancia?
El hidrmetro debe ser calibrado para determinar su
profundidad efectiva en trminos de lecturas de hidrmetro, si
se dispone de un hidrmetro tipo 151 H o 152- H, la
profundidad efectiva puede ser obtenida. Si el hidrmetro
disponible es de otro tipo, procdase a su calibracin.

8.

Que otros floculadores o agente dispersante se podra


tener

9.

Valores de factor de correccin, , para diferentes


gravedades especficas de partculas de suelo.

19
Valores de profundidad efectiva basados en hidrmetros y cilindros sedimentarios de tamaos
especficos

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7.

CONCLUSIONES:
Los resultados obtenidos en este ensayo de hidrmetro 152H
confirman el carcter limo arcilloso de la muestra analizada.
Se puede ver en la grafica que el fraccin de arcillas es
considerable en este suelo.
Este suelo debe ser tratado con especial cuidado ya que por
su baja cohesin debida a la ausencia de arcillas, tiene la
tendencia de deslizar gravitacionalmente con facilidad.
Se debe tener cuidado al realizar la prctica, y la toma de
datos, que es el principal error que se podra tener, por
ejemplo para la obtencin de cero, nos dio un valor de 8, el
cual no es ptimo por que segn la tabla y los dems datos
tomados, con este valor nos dara valores negativos que son
muy perjudiciales y no favorables.

8.

BIBLIOGRAFIA:
20

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN


LABORATORIO DE ING. DE MATERIALES CERAMICOS 1

http://es.wikipedia.org/wiki/Clasificaci%C3%B3n_granulom%C3%A9trica
http://icc.ucv.cl/geotecnia/03_docencia/02_laboratorio/manual_labo
ratorio/granulometria.pdf
https://www.mtc.gob.pe/portal/transportes/caminos_ferro/manual/E
M-2000/seccion-01/mtc109.pdf
http://www.sian.inia.gob.ve/repositorio/manuales_suelos/analisis_s
uelos_fertiidad/2.1.pdf

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