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Mecanismo de accin
Es esencial para el transporte de oxgeno (Hb) as como para la transferencia de
energa en el organismo.
Indicaciones teraputicas
Prevencin y tto. de las anemias ferropnicas, como las de tipo hipocrmico y las
posthemorrgicas, y de los estados carenciales de hierro.
Posologa
Oral. Preparados de accin prolongada.
- Anemias ferropnicas leves, estados carenciales y necesidades incrementadas de
hierro: 80-105 mg*/da (1 h antes o 3 h despus de las comidas).
- Anemias ferropnicas graves con menos de 8 a 9 g/dl Hb: 80-105 mg* maana y
tarde, 3 sem, despus 80-105 mg*/da.
*mg de hierro elemento.
Modo de administracin:
Administrar preferentemente 1 hora antes o 3 horas despus de las comidas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis);
transfusiones sanguneas repetidas; terapia parenteral concomitante con hierro;
anemias no relacionadas con dficit de hierro, tales como anemia aplsica,
hemoltica y sideroblstica; pancreatitis y cirrosis heptica.
Advertencias y precauciones
Afeccin aguda del tracto digestivo. No deben administrarse a nios < 28 kg. No
responde al tto. la hiposideremia asociada a sndrome inflamatorio. Aparicin de
heces de color oscuro.
Interacciones
Inhiben absorcin de: tetraciclinas, quinolonas (dejar un intervalo de 2-3 h).
Absorcin aumentada con: c. ascrbico.
Absorcin disminuida con: anticidos, alimentos (t, caf, leche, cereales, huevos).
Disminuye la absorcin de: tiroxina, penicilamina.
Disminuye la biodisponibilidad de: metildopa, levodopa, carbidopa.
Respuesta retardada con: cloranfenicol.
No administrar con: agentes quelantes.
PARACETAMOL
Mecanismo de accin
Analgsico y antipirtico. Inhibe la sntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea
la generacin del impulso doloroso a nivel perifrico. Acta sobre el centro
hipotalmico regulador de la temperatura.
Indicaciones teraputicas
- Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiologa de intensidad leve o moderado.
- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o no
son posibles otras vas.
Posologa
- Oral: ads.: 1g/6-8 h o ads. y nios > 12 aos: 500-650 mg/4-6 h; mx. 4 g/da.
Nios desde 0 meses: 15 mg/kg/6 h o 10 mg/kg/4 h. I.R.: Clcr < 10 ml/min:
intervalo mn. entre tomas, 8 h; Clcr 10-15 ml/min, 6 h. Ancianos, reducir dosis en
un 25%.
- Rectal: nios: 15 mg/kg cada 6 h o 10 mg/kg cada 4 h. No sobrepasar los 60
mg/kg para nios con peso < a 25 kg y los 80 mg/kg con peso entre 25-37 kg. Ads.
y adolescentes: 600-1.300 mg/6 h, mx. 5g/da.
- IV (perfus. de 15 min): dosis segn peso del paciente:
Intervalo mn. entre dosis, 4 h. Para evitar errores de dosis en recin nacidos y
nios y confusin entre miligramos (mg) y mililitros (ml), se recomienda especificar
el volumen deseado para la administracin en mililitros. En recin nacidos y nios,
se requerirn volmenes muy pequeos. Para pacientes que pesen 50 kg, la
dosis prescrita debe estar basada en el peso del paciente I.R. grave: mn. intervalo
entre dosis, 6 h.
Modo de administracin:
Comprimido bucodispersable: deshacer en la boca antes de ser tragado.
Granulado efervescente: disolver en un vaso de agua, tomar cuando cese el
burbujeo.
Solucin oral: puede tomarse diluida en agua, leche o zumo de frutas o bien
directamente.
Polvo para solucin oral: tomar disuelto en agua.
Granulado para solucin oral: disolver en 1/2 vaso de agua fra y tomar
inmediatamente.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad. Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vrica. Antecedentes
recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal).
Advertencias y precauciones
Alcohlicos o en caso de I.H.: no sobrepasar 2 g paracetamol/da. Nios < 3 aos.
Asmticos sensibles al AAS (reaccin cruzada). Evitar uso prolongado en anemia,
afeccin cardiaca o pulmonar e I.R. grave. Riesgo de dao heptico grave con dosis
altas. Va IV, precaucin en malnutricin crnica y deshidratacin.
Insuficiencia heptica
Contraindicado en insuficiencia hepatocelular grave. Precaucin en caso de I.H. no
sobrepasar 2 g paracetamol/da e intervalo mn. entre dosis, 8 h. Uso ocasional
aceptable, pero la administracin prolongada de dosis elevadas aumenta el riesgo
de aparicin de efectos adversos.
Insuficiencia renal
Precaucin. Uso ocasional aceptable, pero la administracin prolongada de dosis
elevadas aumenta el riesgo de aparicin de efectos renales adversos. I.R.: Clcr < 10
ml/min: intervalo mn. entre tomas, 8 h; Clcr 10-15 ml/min, 6 h.
Interacciones
Aumenta efecto (a dosis > 2 g/da) de: anticoagulantes orales.
Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida.
Biodisponibilidad disminuida y potenciacin de la toxicidad por:
anticonvulsivantes.
Niveles plasmticos disminuidos por: estrgenos.
Sobredosificacin
El fallo heptico puede producir muerte. Antdoto, N-acetilcistena: ads.: dosis de
ataque: 150 mg/kg IV lenta, o diluidos en 200 ml de dextrosa 5% durante 15 min;
mantenimiento: 50 mg/kg en 500 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 4 h, seguido de
100 mg/kg en 1.000 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 16 h. En nios, ajustar
volumen de dextrosa 5% segn edad y peso para evitar congestin vascular
pulmonar. Interrumpir cuando los niveles hemticos de paracetamol sean < 200
mcg/ml. Efectividad mx. del antdoto antes de 4 h desde la intoxicacin; ineficaz a
partir de 15 h.
- Oral: administrar N-acetilcistena antes de 10 h. Ads., inicial, 140 mg/kg + 17 dosis
de 70 mg/kg, una cada 4 h. Diluir cada dosis al 5% en bebida de cola, zumo de
naranja o agua.
IBUPROFENO
Mecanismo de accin
Inhibicin de la sntesis de prostaglandinas a nivel perifrico.
Indicaciones teraputicas
Artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil), espondilitis
anquilopoytica, artrosis y otros procesos reumticos agudos o crnicos.
Alteraciones musculoesquelticas y traumticas con dolor e inflamacin. Tto.
sintomtico del dolor leve o moderado (dolor de origen dental, dolor
posquirrgico, dolor de cabeza, migraa). Dismenorrea primaria. Cuadros febriles.
Posologa
Oral.
Ads:
- Procesos dolorosos de intensidad leve-moderada y cuadros febriles: 200-400
mg/4-6 h 400 mg/6-8 h; mx. 1200 mg/da 600 mg/6-8 h; mx. 2400 mg/da.
- Artritis reumatoide: 1200-1800 mg/da; mantenimiento: 800-1200 mg/da; mx.
2400 mg/da.
- Dismenorrea 1 aria : 400 mg hasta alivio del dolor; mx. 1200 mg/da.
Comp. Retard "600": 600 mg/12 h; ads. mx. 2400 mg/da. Adolescentes 12-18
aos: 1600 mg/da.
Comp. Liberacin prolongada "800": ads. y nios a partir de 12 aos: 1600 mg/da
(dosis nica). En situaciones graves o agudas: 2400 mg/da (800 mg/maana y
1600 mg/tarde).
Nios:
- Alivio sintomtico de los dolores ocasionales leves o moderados y cuadros
febriles: 6 meses-12 aos: 20-30 mg/kg/da en 3-4 tomas, el intervalo entre dosis
depender de la evolucin de los sntomas, pero nunca ser inferior a 4 h.
- Artritis reumatoide juvenil: mx. 40 mg/kg/da.
I.R. leve-moderada y/o I.H. leve-moderada, reducir dosis.
Modo de administracin:
PREDNISONA
Mecanismo de accin
Interacciona con receptores citoplasmticos intracelulares especficos, formando
el complejo receptor-glucocorticoide, ste penetra en el ncleo, donde interacta
con secuencias especficas de ADN, que estimulan o reprimen la trascripcin
gnica de ARNm especficos que codifican la sntesis de determinadas protenas en
los rganos diana, que, en ltima instancia, son las autnticas responsables de la
accin del corticoide.
Indicaciones teraputicas
Terapia sustitutiva: enf. de Addison, sndrome adrenogenital. Enf. reumticas:
polimialgia reumtica, arteritis temporal, lupus eritematoso sistmico,
granulocitosis de Wegener, periarteritis nodosa y otras formas de vasculitis,
polimiositis, dermatomicosis, poliartritis crnica, fiebre reumtica, prpura
reumtica. Enf. pulmonares: asma bronquial, fibrosis pulmonar, status asmtico.
Enf. de piel: urticaria aguda severa, edema de Quincke, S. de Lyell, exantema
severo por frmacos, dermatosis inflamatoria severa, dermatitis de reas extensas,
liquen rojo exantemtico, eritrodermia, S. de Sweet, enf. granulomatosas de piel,
neuralgia poszostrica, reaccin de Jarisch-Herxheimer en tto. de sfilis con
penicilina, hemangioma cavernoso, enf. de Behet, pioderma gangrenoso,
pnfigos. Enf. hematolgicas/terapia tumoral: anemia hemoltica autoinmune,
prpura trombocitopnica, trombocitopenia, leucemia linfoblstica aguda, enf. de
Hodgkin, linfomas no Hodgkin, leucemia linftica crnica, enf. de Waldenstrm,
mieloma mltiple, agranulocitosis, tto. paliativo de enfermedades malignas,
periodo pre y postrasplante de rganos. Enf. gastrointestinal: colitis ulcerosa, enf.
de Crohn. Enf. hepticas: hepatitis, hepatitis crnica autoinmune agresiva. Enf.
renales: glomerulonefritis, fibrosis retroperitoneal idioptica, sndrome nefrtico.
Enf. oftalmolgicas: conjuntivitis alrgica, queratitis, iritis, iridociclitis,
coriorretinitis, neuritis ptica.
Posologa
Oral. En general, inicial ads.: 20-90 mg/da, nios: 0,25-2 mg/kg/da;
mantenimiento, ads.: 5-10 mg/da, nios: 0,25-0,5 mg/kg/da. Terapia sustitutiva:
5-7,5 mg/da en 2 tomas; o bien, dosis de carga: 0,35-1,2 mg/kg/da, en nios: 4-5
mg/m 2 /da. Asma bronquial: 15-60 mg/da 5 das, en ataque agudo en nios: 1-2
mg/kg/da en 1 o varias tomas 3-5 das. Fibrosis pulmonar y status asmtico: 60
mg/da. Enf. reumticas, anemia hemoltica, agranulocitosis: 30-90 mg/da.
Procesos proliferativos de la mdula sea: 120-150 mg/da. Enf. Hodgkin: 40 mg/m
2
/da en combinacin con citostticos. Trasplante de rin: 90-300 mg/da.
Trasplante de crnea: 30-60 mg/da. Procesos alrgico e inflamatorio de piel: dosis
de carga 0,35-1,2 mg/kg/da, en inflamatorio grave: 0,75-1,2 mg/kg/da. Otras
reacciones alrgicas, shock anafilctico y procesos reaccionales: inicial 5-60
mg/da. Prpura reumtica: dosis de carga 0,35-1,2 mg/kg/da. Colitis ulcerosa: 3060 mg/da, reducindose despus a 15 mg al da. Hepatitis: 40- 60 mg/da,
mantenimiento: 7,5-10 mg/da, en hepatitis crnica agresiva: 60 mg/da,
reducindose progresivamente a 15 mg al da (en tto. combinado con azatioprina).
Sndrome nefrtico: 60-90 mg/da. Glomerulonefritis idioptica rpidamente
progresiva: 90 mg/da durante 1 sem y 60 mg/da durante 2 sem.
Modo de administracin:
Tomar durante las comidas y con un poco de lquido.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad. Osteomalacia y osteoporosis. Diabetes grave. Psicosis no
controlada por tto. lcera pptica, gastritis, esofagitis. Tuberculosis activa (a
menos que se utilicen simultneamente drogas quimioteraputicas). Estados
infecciosos. Enf. vricas (herpes simple ocular, varicela), antes e inmediatamente
despus de una vacunacin preventiva. Infecciones fngicas. Linfomas secundarios
de una vacunacin con BCG. Amebiasis y micosis sistmicas. Alteraciones
psiquitricas. HTA grave. Asistolia con edema pulmonar y uremia. Miastenia grave.
I.R.
Advertencias y precauciones
Varicela, sarampin, alteracin de la funcin cardiaca, diabticos (controlar
glucosa), situacin estresante (aumento de dosis), con salicilatos, I.H., HTA, s. de
Cushing, hiperlipemia, hipotiroidismo, colitis ulcerosa, diverticulitis, glaucoma,
alteraciones psquicas. Embarazo y lactancia. Nios y ancianos, especialmente en
periodo prolongado, y en nios a dosis altas puede producir pancreatitis aguda
grave e incremento de presin intracraneal. No interrumpir bruscamente el tto.
Reacciones adversas
Hiperglucemia, polifagia; osteoporosis, fragilidad sea; lcera gstrica; linfopenia,
eosinopenia, retraso en cicatrizacin de heridas; sofocos, disminucin de
resistencia a infeccin. S. de Cushing, erupciones acneiformes, hirsutismo,
hiperpigmentacin, esclerodermia (a dosis altas). Insuf. adrenocortical, retraso de
crecimiento en nios, glaucoma, cataratas (tto. prolongado).
MONTELUKATS
Mecanismo de accin
Antagonista de receptor de leucotrienos, disminuye sus efectos proasmticos
sobre las vas respiratorias: broncoconstriccin, secrecin mucosa, permeabilidad
vascular y acumulacin de eosinfilos.
Indicaciones teraputicas y Posologa
Oral (por la noche).
- Terapia adicional del asma persistente leve-moderada en pacientes 6 meses no
controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y en quienes los agonistas de accin corta "a demanda" no permiten un control clnico suficiente.
Nios 6 meses-5 aos: 4 mg/da (en nios de 6 meses-2 aos, datos de eficacia
limitados, evaluar tras 2-4 sem de tto. y suspender si no hay respuesta). Nios 6-14
aos: 5 mg/da. Ads. y adolescentes 15 aos: 10 mg/da.
- Alternativa a corticosteroides inhalados a dosis bajas para pacientes 2 aos con
asma persistente leve, sin historial reciente de ataques de asma graves que
requirieran corticosteroides orales, e incapaces de usar corticosteroides inhalados.
Nios 2-5 aos: 4 mg/da. Nios 6-14 aos: 5 mg/da. Evaluar la necesidad de un
tto. antiinflamatorio distinto o adicional si al mes no se alcanza un control
adecuado del asma.
- Profilaxis del asma por broncoconstriccin inducida por el ejercicio en pacientes
2 aos. Nios 2-5 aos: 4 mg/da (evaluar tras 2-4 sem de tto. y si no hay
respuesta, considerar tto. adicional o diferente). Nios 6-14 aos: 5 mg/da. Ads. y
adolescentes 15 aos: 10 mg/da.
- En pacientes asmticos en los que est indicado, adems alivia sntomas de rinitis
alrgica estacional. Ads. y adolescentes 15 aos: 10 mg/da.
Modo de administracin:
Tomar por la noche.
- Los comprimidos recubiertos con pelcula pueden tomarse con o sin alimentos.
- Los comprimidos masticables no deben tomarse junto con las comidas; deben
tomarse por lo menos 1 hora antes 2 horas despus de los alimentos.
- El granulado se puede tomar sin tener en cuenta el horario de las comidas. Puede
administrarse directamente en la boca, o mezclado con una cucharada de algn
DIGOXINA
Mecanismo de accin
Inhibidor potente y selectivo de la subunidad alfa de ATPasa. Posibilita el
transporte sodio-potasio (ATPasa Na+/K+) a travs de las membranas celulares.
Esta unin es de caractersticas reversibles.
Indicaciones teraputicas
ICC. Fibrilacin auricular, aleteo auricular, taquicardia paroxstica supraventricular.
Posologa
Oral e IV. Establecer dosis individual conforme a edad, peso y funcin renal. Dosis
orientativas:
Ads. y nios >10 aos:
Administracin rpida (oral): 0,75-1,5 mg como dosis nica. En casos menos
urgentes y ancianos administrar en dosis divididas cada 6 h, administrndose de
dosis total en la 1 dosis. Evaluar respuesta antes de administrar dosis sucesivas.
Administracin lenta (oral): 0,25-0,75 mg/da, 1 sem seguida por dosis de
mantenimiento adecuada. Mantenimiento: 0,125-0,75 mg/da (para la mayora).
Carga parenteral de emergencia: (sin recibir glucsidos cardiacos en las 2 sem
anteriores): 0,5-1,0 mg en dosis divididas.
Nios:
Recin nacidos pretrmino < 1,5 kg: 20 mcg/kg/da (parenteral); 25 mcg/kg/da
(oral). Recin nacidos pretrmino 1,5-2,5 kg: 30 mcg/kg/da (parenteral, oral).
Recin nacidos a trmino hasta 2 aos: 35 mcg/kg/da (parenteral); 45 mcg/kg/da
(oral). Nios 2-5 aos: 35 mcg/kg/da (parenteral, oral). Nios 5-10 aos: 25
mcg/kg/da (parenteral, oral).
Administrar dosis de carga en dosis divididas, la de dosis total en la 1 dosis,
resto a intervalos de 4-8 h, evaluar respuesta antes de dar dosis adicional.
Mantenimiento: recin nacidos pretrmino: dosis diaria = 20% dosis de carga/da
(IV u oral).
Recin nacidos a trmino y hasta 10 aos: dosis diaria = 25% dosis de carga/da (IV
u oral).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad; bloqueo cardiaco intermitente o bloqueo auriculoventricular de
2 grado, si hay antecedentes de s. de Stokes- Adams; arritmias por intoxicacin de
digitlicos; arritmias supraventriculares asociadas con una va accesoria
auriculoventricular, como en el caso del s. de Wolff-Parkinson-White; taquicardia
ventricular o en fibrilacin ventricular; cardiomiopata hipertrfica obstructiva.
Advertencias y precauciones
Enf. tiroidea; ancianos, I.R., I.H. (ajustar dosis). Pueden aparecer arritmias debido a
la toxicidad de digoxina. En caso de alteracin senoauricular (sndrome del seno)
puede originar o exacerbar la bradicardia sinusal u originar bloqueo senoauricular.
Control peridico de electrolitos y funcin renal. En enf. respiratoria grave;
hipocaliemia; hipoxia; hipomagnesemia, hipercalcemia pueden presentar una >
sensibilidad a los glucsidos digitlicos. En pacientes con sndrome de
malabsorcin o reconstrucciones gastrointestinales precisan dosis ms elevadas. S
se realiza cardioversin electiva retirar frmaco 24 h antes. No recomendado va
IM (dolorosa y asociada a necrosis muscular).
Insuficiencia heptica
Precaucin. Ajustar de dosis.
Insuficiencia renal
Precaucin. Ajustar de dosis.
Interacciones
Toxicidad potenciada por: diurticos, sales de litio, corticosteroides y
carbenoxolona.
Efecto aumentado por: amiodarona, flecainida, prazosina, propafenona, quinidina,
espironolactona, eritromicina, tetraciclina, gentamicina, itraconazol, quinina,
trimetoprima, alprazolam, difenoxetilo con atropina, indometacina, propantelina,
verapamilo, felodipino, tiapamilo. Aumento variable: nifedipino, diltiazem, IECA.
Efecto reducido por: anticidos, caoln-pectina, neomicina, penicilamina,
rifampicina, algunos citostticos, metoclopramida, sulfasalazina, adrenalina,
salbutamol, colestiramina, fenitona
Reacciones adversas
Anorexia, nuseas, vmitos, diarrea, debilidad, apata, fatiga, malestar, dolor de
cabeza, alteraciones de la visin, depresin e incluso psicosis, bradicardias y
arritmias.
FUROSEMIDA
Mecanismo de accin
Diurtico de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama
descendente del asa de Henle, aumentando la excrecin de Na, K, Ca y Mg.
Indicaciones teraputicas y Posologa
- Edema asociado a ICC crnica: oral inicial, 20-80 mg/da en 2-3 tomas; ajustar
segn respuesta.
- Edema asociado a ICC aguda: inicial, 20-40 mg en bolo IV; ajustar segn
respuesta.
- Edema asociado a I.R. crnica: oral inicial, 40-80 mg/da en 1 2 tomas; ajustar
segn respuesta. En pacientes dializados, dosis de mantenimiento, 250-1.500
mg/da. Va infus. IV: 0,1 mg/min; incrementar velocidad segn respuesta.
- Mantenimiento de la excrecin en I.R. aguda: inicial, 40 mg en iny. IV; si no es
satisfactorio, infus. IV continua, empezando con 50-100 mg/h.
- Edema asociado a sndrome nefrtico: oral inicial, 40-80 mg/da; ajustar segn
respuesta. Usar infus. IV si se necesita ms de 120 mg/da va oral.
- Edema asociado a enf. heptica: oral inicial, 20- 80 mg/da; ajustar segn
respuesta. Si el tto. IV es necesario, la dosis inicial nica es 20-40 mg.
- HTA leve-moderada: oral inicial, 20-80 mg/da; mantenimiento, 20-40 mg/da.
Crisis hipertensivas: inicial, 20-40 mg en bolo IV.
- Sostn de diuresis forzada en envenenamientos: inicial, 20-40 mg IV.
- Edemas subsiguientes a quemaduras: oral inicial, 20-80 mg/da; mantenimiento,
20-40 mg/da.
- Edema de pulmn, oliguria derivada de complicaciones del embarazo,
coadyuvante en edema cerebral: usar inyeccin IV.
En general, usar la menor dosis para el efecto deseado. Dosis mx. parenteral:
ads., 1.500 mg/da ; nios, 1 mg/kg hasta mx. 20 mg/da.
Dosis oral para lactantes y nios: 2 mg/kg hasta mx. 40 mg/da.
Va oral, administrar con el estmago vaco.
Modo de administracin:
- va oral. Administrar con el estmago vaco. Los comprimidos deben ser tragados
sin masticar y con cantidades suficientes de lquido.
- Va IV: inyectar o infundirse lentamente, a velocidad no superior a 4 mg por
minuto. Por otra parte los pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda
que la velocidad de infusin no exceda a 2,5 mg por minuto. No administrar en
forma de bolus intravenoso.
- Va IM: se utilizar cuando la administracin oral o intravenosa no sean posibles.
No se recomienda esta va en situaciones agudas de edema pulmonar.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas. Hipovolemia o deshidratacin. I.R.
anrica. Hipopotasemia o hiponatremia graves. Estado precomatoso y comatoso
asociado a encefalopata heptica. Lactancia.
Advertencias y precauciones
Ancianos. Monitorizacin en pacientes con: obstruccin parcial de la miccin,
hipotensin, estenosis coronaria o cerebral significativa, diabetes, gota, sndrome
hepatorrenal, hipoproteinemia, nios prematuros (desarrollo de
nefrocalcinosis/nefrolitiasis). Controlar electrolitos sricos. En lactantes y nios <
15 aos, la va parenteral (infus. lenta) slo se efectuar si hay riesgo vital.
Insuficiencia heptica
Contraindicado en encefalopata heptica. Monitorizar pacientes con I.R. asociada
a enf. heptica grave.
Insuficiencia renal
Contraindicado en I.R. anrica. En I.R. grave no exceder velocidad de infus. de 2,5
mg/min. Monitorizar pacientes con I.R. asociada a enf. heptica grave. En
hipoproteinemia asociada a sndrome nefrtico el efecto de furosemida se podra
debilitar y se podra potenciar su ototoxicidad.
Interacciones
Va IV, con hidrato de cloral: hipertensin, taquicardia, nuseas.
Efecto disminuido por: sucralfato, AINE, salicilatos, fenitona; probenecid,