INSTITUTO TECNOLGICO DE TEPIC

PRCTICA V COMPLEJOMETRA Y PRECIPITADOS

Departamento de Ingeniera Qumica y Bioqumica

Ingeniera Bioqumica
Qumica Analtica

Alumno:
Gustavo Hernndez Serrano

14400257

Grupo: 6-B

Nombre de la Maestra: M.C. Mara del Refugio Hernndez Cortez

OBJETIVO:

El alumno utilizara los conceptos de compuestos de coordinacin,

estabilidad de compuestos de coordinacin, constante de disociacin
en la aplicacin valoracin de una solucin EDTA.

INTRODUCCION:
La complejometra es una tcnica para la determinacin analtica directa o indirecta
de elementos o compuestos por medicin del complejo soluble formado. Cualquier
compuesto que forme cuantitativamente un complejo con su in metlico puede
ser usado en complejometria.
Las soluciones de EDTA son especialmente valiosas como titulantes porque este
reactivo se combina con los iones metlicos en una proporcin de 1:1
independientemente de la carga del catin. El EDTA es un reactivo notable no solo
por formar quelatos con todos los cationes sino tambin porque estos quelatos son
suficientemente estables en las titulaciones. Por su habilidad para acomplejar
metales, el EDTA tiene un amplio uso como conservador.
Las titulaciones con EDTA siempre se llevan a cabo en soluciones que estn
amortiguadas a un pH conocido para evitar interferencias de otros cationes, o para
asegurar el buen funcionamiento del indicador.

MATERIALES Y REACTIVOS

sustancias

Pinzas Fisher

EDTA

Bureta

Eriocromo negro T

Pipeta volumtrica

NH4Cl

Frascos de polietileno

NH4OH

Matraz aforado

CaCO3

Matraz Erlenmeyer

MgSO4

Vasos de precipitado
Gotero

METODOLOGA:
Preparacin de Solucin reguladora.

Disolver 11.8 g de
NH4Cl en 100 ml
de NHO4OH

Vaciar en un matraz
de 250 ml.

Agitar
constantemente el
matraz para
homogenizar

Homogenizar y
transvasar a un
frasco limpio y aforar

Completar con agua

destilada

-indicador eriocromo negro T.

-Solucin de calcio 0.01 M.
-Solucin de 0.01 M de sal di sdica EDTA.
PREPARACION DE LA SOLUCION DE HCl 6 N

En un crisol pesar 3 g
de CaCO3 a 270C por
20 min, dejar enfriar
en el desecador

Pesar 0.2 g de CaCO3

y verter en un vaso de
precipitado de 250 ml

Enfriar y transferir la
solucin en un matraz
aforado y agregar 2 gotas
de
rojo
de
metilo,
neutralizar con NaOH

Disolver 50 ml de
Agua Destilada y
agregar una pipeta de
HCl 6 N

Adicionar 100 ml
de agua destilada,
hervir durante 2
min.

VALORACION DE LA SOLUCION DE EDTA (sal Sdica)

Medir alcuotas de 1020 ml en un matraz
Erlenmeyer, diluir en
50ml de agua.

Valorar
con
la
solucin
EDTA,
hasta que el color
cambie de rojo vino
a azul claro

Agregar
2ml
de
solucin
(NH4ClNH4OH), y 3 gotas de
indicador negro T

Repetir 3 veces la
valoracin

Pero sin pasar a azul

fuerte. Anotar el
gasto de la solucin.

CALCULOS:
V1C1 = V2C2

M= ( ) .( )
Por equivalencia del CaCO3

1ml= 1 mg

1 ml = 1.04 mg
Informe:
A) Molaridad EDTA
B) Concentracin expresada como mg CaCO3/ml

DETERMINACION DE DUREZA DEL AGUA

Se denomina dureza del agua a la concentracin de compuestos minerales que hay
en una determinada cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. El
agua denominada comnmente como dura tiene una elevada concentracin de
dichas sales y el agua blanda las contiene en muy poca cantidad.
La unidad de medida de la dureza que se utiliza ms habitualmente son los grados
hidromtricos franceses ( H F). La presencia de sales de magnesio y calcio en el
agua depende fundamentalmente de las formaciones geolgicas atravesadas por el
agua de forma previa a su captacin. Las aguas subterrneas que atraviesan

acuferos carbonatados (calizas) son las que presentan mayor dureza y dichos
acuferos estn formados por carbonatos de calcio y magnesio.
Las aguas subterrneas procedentes de acuferos con composicin eminentemente
silicatada (p.e. granitos) dan lugar a un agua blanda, es decir, con cantidades muy
bajas de sales de calcio y magnesio.
Un efecto muy visible en aguas de distinta dureza (un agua dura y un agua blanda)
es su diferente comportamiento ante la adicin de jabn. En presencia de la misma
cantidad de jabn, la aparicin de espuma es mucho menor si se trata del agua
dura, ya que el calcio y el magnesio reaccionan con los compuestos que forman
el jabn y dejan de ser efectivos, con la consiguiente necesidad de aadir ms
cantidad de jabn si nos encontramos en este extremo.
OBJETIVOS:

EL alumno determinara por titulacin con EDTA la dureza del agua,

causada por principalmente Ca-4 Y Mg-4 y expresada en trminos de
CaCO3

PREPARACION DE NaOH 0.1 N

Medir alcuotas de
25-50 ml del agua
a analizar

Adicionar 2ml de
solucin
indicador
eriocromo negro T

Agregar 2-3 gotas

de
eriocromo
negro T y

Valorar
con
la
solucin de EDTA
0.01 M hasta que
cambie de color de
rojo vino a Azul.
CALCULOS:
100
()

INFORME:

(ml EDTA)(Equivalencia) = Ppm CaCO3

1.- dureza total de la muestra proporcional en (ppm CaCO3)

DETERMINACIN DE CLORUROS:
Objetivo: Que el alumno utilizara los conceptos de compuestos de coordinacin,
estabilidad de compuestos, constantes de disociacin en la aplicacin valoracin de
solucin de nitrato de plata adems de utilizar esta solucin para determinar los
iones de cloro.
INTRODUCCION:
Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de
las caractersticas de los terrenos que atraviesen pero, en cualquier caso, esta
cantidad siempre es menor que las que se encuentran en las aguas residuales, ya
que el NaCl es comn en la dieta y pasa inalterado a travs del aparato digestivo.
La determinacin de cloruros puede hacerse mediante tres mtodos.
El mtodo argentomtrico o volumtrico es recomendable para agua con
concentraciones
entre
1,5
y
100
mg/l
de
cloruros.
Este mtodo es aplicable para la determinacin de cloruros en aguas potables o
superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez. Se basa en el
mtodo de Mohr. Sobre una muestra ligeramente alcalina, con pH entre 7 y 10, se
aade disolucin de AgNO3 valorante, y disolucin indicadora K2CrO4. Los Clprecipitan con el in Ag+ formando un compuesto muy insoluble de color blanco.
Cuando todo el producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo
ladrillo, que es menos insoluble que el anterior y nos seala el fin de la valoracin.
Preparacin:
-

moler 2 gr de cristales de nitrato de plata y secar durante 2 hrs. Pasar 0.6 gr

de los cristales pulverizados en 100 ml de agua y valorar.
Secar 3 gr de cloruro de sodio a 144c y pesar con precisin 0.206025 gr de
la sal y disolver en agua y aforar.

VALORACION
A 100 ml de muestra
acondicionada,
adicionar 1 ml de
disolucin indicadora
de cromo de potasio

Valorar
con
la
disolucin patrn
de plata hasta vire
de
amarillo
a
naranja rojizo

Titular un blanco con las

muestras

Clculos:
Valoracin del AgNO3
N1. V1 = N1 .V1
2 .2

N1 =

Calcular la concentracin de iones Cloruro en la muestra original en mg/l

Cl de mg/L =

( ) . 35.450

A= ml de disolucin de nitrato de plata gastados en la valoracin

B= ml de disolucin de nitrato de plata gastados en la valoracin del blanco
N= la normalidad del nitrato de plata

BIBLIOGRAFIA

http://www.uv.es/qflab/2010_11/descargas/cuadernillos/experi_quimi1/caste
llano/1ING_Valor%20acido-baseCas.pdf