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1. OBJETIVO:
Determinacin de la influencia del tiempo en la velocidad de disolucin de
un mineral de cobre tostado empleando H2SO4 y precipitacin del cobre de
la solucin frtil.
2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Lixiviacin
Se pesaron 6,00 gramos del mineral. A continuacin se prepar la disolucin
de H2SO4*al 2% en volumen en un vaso de precipitados de 500 mL. Se
aadi el mineral observando un cambio de color a azul claro y se lixivi con
agitacin y calor durante 30 minutos a presin atmosfrica. La disolucin
torn a color negro debido a la aparicin de Cu. Se tomaron muestras de 3
mL de la solucin a los 2, 5, 10 y 30 minutos tras comenzar a producirse la
lixiviacin. Las muestras fueran filtradas en tubos de ensayo. Tras una
valoracin con una solucin 10-2M de EDTA y murexida como indicador ,el
cual produce un cambio en la coloracin de la disolucin pasando de azul
claro a amarillo, la solucin lixiviada se filtr recuperando as el cobre que se
obtuvo por cementacin, mientras que el residuo se desech, pudindose
determinar el contenido de Cu.
Anlisis del cobre
A partir de la solucin de lixiviacin, se aadi 1 mL en un erlenmeyer de
250 mL, se diluy con agua hasta aproximadamente 100 mL. Fue necesario
neutralizar la solucin hasta pH entre 7 y 8 aadiendo 20 mL de una
solucin 1M de NH4Cl y 1,5 mL de una solucin 1 M de NH4OH Con ayuda
del pHmetro se midi el pH de la disolucin que result de 8,23 por lo que
debera haberse neutralizado con una solucin de NH4Cl, lo cual no fue
necesario al no haber gran diferencia de pH y no haberse notado
precipitacin.
Posteriormente se procedi a lla valoracin del filtrado donde se aadi una
punta de esptula de murexida tomando solucin un color amarillo y se
valor con una solucin de EDTA 10 -2 M. Cuando se produjo el viraje la
solucin torna a color prpura.
Cementacin:
3+
2++2 Al 0 3 Cu 0 +2 Al
3 Cu
RESULTADOS Y DISCUSIONES
Preparacin H2SO4 : V= (250 mL*2%)/100% = 5mL
Valoracin
Tiempo (s)
120
300
600
1800
Masa aluminio desprendida
Volumen (Ml)
11,2
12,7
14,6
14,1
Masa experimental
2+=
3
Masa terica:
moles Al=
m Al =( 4,053,40 ) g=0,65 g de Al
6,00 g
=0,094 moles
g
63,55
mol
moles Cu
Experimental vs teorico
CUESTIONES
E corrosin (V)
Cu
Latn
Acero
Aluminio
Zinc
Magnesio
0,160
0,194
0,463
0,720
0,941
1,565
RESULTADOS
EJERCICIOS:
1excel
2.ni idea
Determinacin de pares galvnicos. Medida de la f.e.m. establecida
en cada par.
Objetivo: Confirmacin de la serie galvnica obtenida en el
apartado anterior.
Si el metal es noble, le enfrentamos con otro ms activo comportndose
como ctodo.
Par galvnico
Cu
Fe
F.e.m.
0,373
Comportamiento
-catdico
-andico
Cu
Zn
Al
Fe
Al
Mg
Mg
Fe
Latn
Fe
Latn
Al
Latn
Zn
0,824
-catdico
-andico
-nodo
-ctodo
-ctodo
-nodo
-nodo
-ctodo
-ctodo
-nodo
-ctodo
-nodo
-ctodo
-nodo
0,248
0,665
1,112
0,270
0,561
0,805
Color
-leve
decoloracin
-azul
- rosa
- no cambia
-no cambia
- azul
- no cambia
- rosa
- rosa
- azul
- no cambia
-rosa
- no cambia
- no cambia
- no cambia
- rosa
Heterogeneidades en el medio
-
Color
Rosa
Rosa
Rosa
Rosa
Rosa
Pilas de concentracin
Se tomaron 250 mL de disolucin 1 M y 0,1 M de Cu2SO4 y se
introdujeron en 2 vasos de precipitados, en ellos se sumergen 2 placas
de Cu. A travs de un puente salino relleno de disolucin de NaCl
saturada, se conectan las disoluciones. Se conectan ambas placas a los
bornes de un polmetro y se registra una diferencia de potencial.
Dibujo
Los electrones se transportan a travs de los cables ya que stos son de
Cu que es un buen conductor elctrico. Los iones son transportados a
travs del puente salino, de forma que el Cl- es atrado hacia el nodo
para compensar la carga positiva 2+ del Cu. Mientras que los iones de
Na+ son atrados por el ctodo ya que el Cu2+ se electrodeposita sobre
el Cu0. Si se eliminase el puente salino la reaccin se paraliza porque
para que se produzca corrosin se debe establecer conduccin
electrnica e inica, as en caso de querer reducir la corrosin se elimina
el transporte de iones o bien usar un medio con baja concentracin de
ellos, es decir un medio resistivo.
El potencial se puede relacionar con la concentracin de Cu a travs de
la ecuacin de Nerst. De esta forma el electrodo sumergido en la
disolucin de mayor concentracin ser el que acte como ctodo al ser
el potencial de reduccin mayor que en el caso de la diluida.
Diferencia de potencial experimental: 0,115 V
Diferencia de potencial terico: 0,06 V
Esta variacin de potencial se puede explicar a que el puente salino no
estaba correctamente taponado haciendo que parte de la disolucin
concentrada pas al puente salino en direccin a la disolucin de menor
concentracin hacindola ms diluida.