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Bloque II
ms positivo cuanto mayor es la tendencia a captar los electrones., ceder los electrones
al O2 es favorable.
La cesin de O2 ocurre en varios pasos de oxidacin reduccin, por eso es una cadena.
La cadena respiratoria est siempre en una membrana y almacena la energa en forma de
gradiente de concentracin. Este gradiente es el que se encarga de sintetizar el ATP, En
la misma membrana deber haber ATP sintasa que aproveche el bombeo de H+. Se
sintetiza ATP en el lado donde haya menor concentracin de H+.
7. Describir los sustratos de la cadena respiratoria y las vas metablicas que los
producen.
Las clulas de todos los eucariotas contienen organelos intracelulares conocidos con el
nombre de mitocondrias que producen ATP.
Las fuentes de energa como la glucosa son inicialmente metabolizados en el citoplasma
y los productos obtenidos son llevados al interior de la mitocondria donde se continua el
catabolismo usando rutas metablicas que incluyen el ciclo de los cidos
tricarboxlicos o ciclo de Krebs, la beta oxidacin de los cidos grasos y la
oxidacin de los aminocidos. El resultado final de estas rutas es la produccin de dos
donadores de electrones: NADH y FADH2.
Los electrones de estos dos donadores son pasados a travs de la cadena de electrones
hasta el oxgeno, el cual se reduce para formar agua.
FMN, Fe-S
II Succinato deshidrogenasa
FAD, Fe-S
Hemos, Fe-S
IV Citocromo oxidasa
Importancia Fisiolgica
Especificidad
Inhibidores
Grupo Prosttico
Requerimientos Metalicos
10. Analizar como se efecta la inhibicin de la citocromo oxidasa por CN-, CO,
SH2 Y NH3 (Azidas).
Bloque III
11. Analizar los resultados obtenidos en el experimento con citocromo oxidasa
explicando la funcin de cada uno de los reactivos.
Fosfato disodico
1/5 M NaHPO4
Cianuro de Potasio
0.01% KCN
P-fenilendiamina
0.2%
Arena
Resultados:
En el experimento se trato la actividad de la citocromo oxidasa en tejido cardiaco
porque ah se encuentra en mayor concentracin.
Lo tratamos rpidamente porque las enzimas pierden su actividad rpidamente despus
de la muerte del animal.
Observamos las diferencias de color obtenidas para ver en que tubo la enzima ejerci su
actividad enzimatica transportando los electrones hasta el O2 y en cual no debido al
inhibidor KCN que se une al Fe+3 del hemo3.
Tubos
mL Cit. Oxidasa
mL KCN
mL H2O Destilada
1
2
3
1
1
0
0
1
0
1
0
2
mL Pfenilendiamina
1
1
1
Tubo 1 Color mas oscuro porque hubo actividad enzimatica ya no esta presente el
inhibidor.
Tubo 2 Colora mas claro debido al KCN que inhibi a la enzima.
Tubo 3 Incoloro, no hay enzima ni inhibidor.
13. Explicar como esta formada la ATPasa (ATP sintetasa) y la funcin que
desempean cada uno de sus componentes.
ATP sintasa mitocondrial es una ATPasa de tipo F.
Este complejo enzimtico de la membrana mitocondrial interna cataliza la formacin de
ATP a partir de ADP y Pi acompaada por el flujo de protones desde el lado P al N de
la membrana.
El ATP sintasa es tambin denominado Complejo V y tiene dos componentes distintos:
F1 Protena perifrica de membrana, factor acoplador 1 y aislada cataliza la
hidrlisis de ATP y sus subunidades son y alternantes
Fo Protena integral de membrana. Se llama Fo por ser sensible a
Oligomicina y es canal protnico, 4 protones.
14. Explicar los tres sitios de la cadena respiratoria que conducen a la formacin
de ATP.
Bloque IV
15. Explicar la razn de la diferencia en la relacin P/O cuando el sustrato es
NADH y cuando es FADH2.
NADH Se produce mas ATP porque entra por el Complejo I provocando una
diferencia de Concentracin de protones mucho mayor y por eso mucha mas
energa para la sntesis de ATP y se producen 2.3 ATP.
FADH2 Se produce menos ATP porque entra por el complejo II de esta
forma no provoca bombeo de protones por parte del Complejo I con ello reduce
la diferencia de protones con lo que tambin disminuye la cantidad de energa
para la sntesis de ATP.
17. Explicar el acople que existe entre la cadena respiratoria y el ciclo de Krebs.
El ciclo de Krebs es la fuente de la mayora de las coenzimas reducidas que hacen
posible que la cadena respiratoria produzca ATP ya que el ciclo de Krebs proporciona
los equivalentes de reduccin NADH y FADH2 que impulsan la cadena respiratoria y
luego la fosforilacin Oxidativa.