AMINAXOL ABX

Contenido: 500 mg
Forma farmacutica: Cpsulas
Principio Activo: AMOXICILINA / AMBROXOL
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
ACCIN FARMACOLGICA:
Amoxicilina es una aminopenicilina bactericida que inhibe la sntesis de la pared
celular bacteriana. Es activa frente a bacterias grampositivas penicilinasensitivas
tanto como contra E.coli, P. mirabilis, Salmonella sp., Shigella sp., Haemophilus
influenzae.
Ambroxol es un mucoltico que altera la estructura del mucus, aumenta la
cantidad y disminuye la viscosidad de las secreciones traqueobronquiales.
Favorece la expulsin del mucus al aumentar el transporte mucociliar por
estimulacin de la motilidad ciliar. Estimulara la sntesis y secrecin del
surfactante
pulmonar.
Se ha postulado que disminuye la hiperreactividad de las vas areas al aumentar
el recambio de lisofosfatidilcolina y/o modificar las secreciones epiteliales.
El uso de amoxicilina y ambroxol en el tratamiento de infecciones respiratorias
potencia la penetracin del antibitico en las vas respiratorias mejorando la
respuesta.

Nicolle Velsquez Sandoval

INDICACIONES
En el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por grmenes
sensibles a la amoxicilina y que precisan de la accin combinada de un agente
mucoltico. En exacerbaciones de bronquitis, sinusitis, otitis media secretoria,
faringitis.
POSOLOGA
Amoxicilina/clorhidrato de ambroxol.Susp.: oral. 50/3mg/ml. Ads.: 10 a 15
ml/8h; nios: 5 a 10 ml/8h.; lactantes: 2.5 a 5 ml/8h. En pacientes con un peso
menor de 40 kg se indica como dosis de 20 a 40 mg de amoxicilina/kg/da dividida
en 3 tomas al da. En casos de infecciones severas se han administrado hasta 100
mg de amoxicilina/kg/da.
Cps.:oral. 500/30/1cpsula.ads.:1cps. de 500mg/8h pudindose administrar en
caso de infecciones severas 2 cps. cada 8 h. La administracin debe mantenerse
por 48 a 72 h despus de la desaparicin de la sintomatologa y la negativizacin
de los cultivos.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES:
Cuando
exista
alergia
a
las
penicilinas.
En
mononucleosis.
Debe considerarse el riesgo/beneficio en historia de alergia en general; en
pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis
asociada al uso de antibiticos y en aquellos con insuficiencia renal severa.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES: Amoxicilina y ambroxol cruzan la placenta y se distribuyen en
la leche materna, aunque no se han documentado problemas, no se aconseja su
empleo durante el embarazo, ni en el perodo de lactancia; puede causar
sensibilizacin,
diarrea,
candidiasis
y
exantema
en
el
infante.
El uso prolongado de penicilinas puede causar el desarrollo de candidiasis oral.
Los pacientes geritricos que presentan disfuncin renal leve requieren de una
reduccin
de
dosis.
ADVERTENCIAS: Las reacciones anafilcticas serias requieren de tratamiento de
emergencia inmediato con epinefrina parenteral, oxgeno, corticoides intravenosos
y
manejo
de
las
vas
areas.
En el caso de diarrea severa, consultar al mdico antes de tomar cualquier
Nicolle Velsquez Sandoval

antidiarreico; en diarrea leve se emplear productos a base de caoln o atapulgita,

se
evitar
los
antiperistlticos.
Pueden emplearse concurrentemente mtodos anticonceptivos adicionales
cuando se est tomando anticonceptivos a base de estrgenos.
EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS: Con poca frecuencia se ha observado reaccin
alrgica especficamente anafilaxia, dermatitis exfoliativa, reacciones semejantes a
la enfermedad del suero, exantema, urticaria o prurito. Rara vez se ha reportado
colitis por Clostridium difficile; hepatotoxicidad; nefritis intersticial; leucopenia o
neutropenia; disturbios mentales; disfuncin plaquetaria o trombocitopenia;
convulsiones,
que
necesitan
atencin
mdica.
Existe la posibilidad de que con frecuencia ocurran reacciones gastrointestinales
como diarrea leve, nusea o vmito; dolor de cabeza; candidiasis oral o vaginal
que solamente necesitaran de atencin mdica si continan o causan mucha
molestia.
Tambin puede ocurrir fatiga, xerostoma, sialorrea, rinorrrea, constipacin, disuria.
SOBREDOSIFICACIN
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: El tratamiento especfico para
eliminar la amoxicilina consiste en hemodilisis. La terapia de soporte al no existir
antdoto especfico para amoxicilina y ambroxol, ser sintomtica. Los pacientes
de quienes se sospeche que la sobredosis fue intencional, debern ser referidos a
la consulta psiquitrica despus del tratamiento de la sobredosis.
INTERACCIONES
La cimetidina, no as la ranitidina, puede incrementar la absorcin de la
amoxicilina. La amoxicilina, al igual que otros antibiticos, interfiere con el
contenido estrognico de los anticonceptivos en la circulacin enteroheptica. El
c. clavulnico potencia el efecto de la amoxicilina. El probenecid aumenta la
concentracin
plasmtica
de
la
amoxicilina.
Lab.: A la fecha no se han reportado alteraciones derivadas especficamente de la
asociacin amoxicilina con ambroxol, sin embargo, en el uso prolongado de
algunas penicilinas se ha asociado con falsos positivos de reacciones de protena
en orina. Puede observarse una elevacin moderada y transitoria de la
transaminasa glutmicooxalactica pero realmente sin significado clnico.

Nicolle Velsquez Sandoval

Procedimiento:
1.- Taramos la balanza analtica para as poder pesar, pesamos en la balanza
analtica, el aminaxol ABX una por una, para ver su peso real y si cumple con su
verdadero valor.

Nicolle Velsquez Sandoval

RESULTADOS:
W1 = 411 mg
W2 = 411 mg
W3 = 428 mg
W4 = 434 mg
W5 = 440 mg
W6 = 411 mg
W7 = 417 mg
W8 = 400 mg
W9 =

406 mg

W10 = 428 mg
(-) 5%

W10= 4186/10 = 418.6

(+) 5%

418.6 + 20.93 = 439.53mg MAX >

TOX
418.6 - 20.93 = 397.67mg MIN >
RAM

El w1 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El w2 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El w3 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El w4 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El w5 est por esa por encima del MAX es toxico, tiene demasiada cantidad de lo
normal.
El w6 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El w7 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El w8 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El w9 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El w10 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
Conclusiones:
Nicolle Velsquez Sandoval

 El laboratorio no cumple los controles de calidad, no respeta los valores de

peso del Aminaxol ABX.
Por lo tanto no cumplir su funcin farmacolgica.

CLORURO DE SODIO

Contenido: 0.9 5 ml
Solucin Inyectable de Cloruro de Sodio 0,9%, ampollas de 5, 10 y 20 mL.
ACCIN FARMACOLGICA
El Cloruro de Sodio provee de suplementos electrolticos. El Sodio es el principal
catin del lquido extracelular y acta en el control de distribucin de agua,
balance electroltico y presin osmtica de los fludos corporales. El Sodio tambin
se asocia a Cloruro y Bicarbonato en la regulacin del balance cido-base. El
Cloruro, el principal anin extracelular, sigue la disposicin fisiolgica del Sodio y
los cambios en el balance cido-base del organismo son reflejados por cambios
de la concentracin srica de Cloruro. El Cloruro de Sodio inyectable es capaz de
inducir diuresis, dependiendo del volumen administrado y de la condicin clnica
del paciente.

INDICACIONES
Nicolle Velsquez Sandoval

La inyeccin de cloruro de sodio se usa en la prevencin y tratamiento de

deficiencias de iones Sodio y Cloruro y en la prevencin de calambres y del calor
postrante resultante de una transpiracin excesiva por exposicin a altas
temperaturas. La solucin de Cloruro de Sodio al 0,9% Inyectable es empleada
como diluyente en la administracin de muchas drogas compatibles.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas que pueden ocurrir se deben generalmente a la solucin
(por ejemplo contaminacin), o a la tcnica de administracin empleada e incluyen
fiebre, infeccin en el sitio de la inyeccin, trombosis venosa o flebitis extendida
desde el sitio de la inyeccin. Tambin puede ocurrir hipervolemia o sintomatologa
resultante de un exceso o dficit de uno o ms iones presentes en la solucin.
CONTRAINDICACIONES
El Cloruro de Sodio debe ser usado con extrema precaucin en pacientes con falla
cardaca congestiva, edema perifrico o pulmonar, pre-eclampsia, condicin de
retencin de Sodio, en pacientes con hipertensin arterial, insuficiencia renal
severa, cirrosis heptica y en pacientes que estn recibiendo corticosteroides o
corticotropina; particular precaucin en pacientes muy jvenes y geritricos.
PRECAUCIONES
Cuando se usan terapias prolongadas con Cloruro de Sodio se deben evaluar
(clnicamente y va determinaciones de laboratorio), los cambios en el balance de
fludos, concentracin de electrolitos y balance cido-base y tambin en pacientes
cuya condicin requieran esta evaluacin. Cambios substanciales pueden requerir
suplementos electrolticos adicionales u otra terapia apropiada.
CLASIFICACIN TERAPUTICA
Electrolitoterapia
ADVERTENCIAS
Usar slo si el contenido est limpio y transparente. Mantener este medicamento
fuera del alcance de los nios.

SOBREDOSIS

Nicolle Velsquez Sandoval

La administracin excesiva de Cloruro de Sodio puede ocasionar hipernatremia y

grandes cantidades de Cloruro pueden causar prdida de Bicarbonato con un
efecto acidificante. Si ocurren efectos adversos durante la administracin de
Cloruro de Sodio inyectable, la infusin debe ser discontinuada, el paciente
evaluado e instituir las medidas teraputicas adecuadas.
VA DE ADMINISTRACIN Y DOSIFICACIN
Va de administracin: Intravenosa.
La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso se determina considerando varios
factores como edad, peso y condiciones clnicas del paciente
Procedimiento:
1er paso: Abrimos una por una las ampollas con cloruro de sodio, vaciamos a un
vaso de precipitacin de 5ml y con una jeringa, medimos si contienen cada una
5ml o no, para ver si cumple con su volumen real y no.

RESULTADOS:
Nicolle Velsquez Sandoval

V1 = 5ml
V2 = 5ml
V3 = 5ml
V4 = 5ml
V5 = 5ml
(-) 5%

5 + 0.25 = 5.25 ml

MAX > TOX

V5= 25/5 = 5
(+) 5%

5 - 0.25 = 4.75 ml

MIN > RAM

El V1 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El V2 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El V3 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El V4 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
El V4 est por esa por debajo del MAX no es toxico, tiene la cantidad normal.
Conclusiones:
El laboratorio cumple los controles de calidad y respeta los valores
volumtricos de las Ampollas.
Se usa el medicamento y cumple su funcin farmacolgica ya que tiene su
volumen normal de 5ml.

Nicolle Velsquez Sandoval