Resoluo CFM n 1957/10

Define normas ticas para aplicao das tcnicas de REPRODUO ASSISTIDA

CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA

RESOLUO N 1.957, DE 15 DE DEZEMBRO DE 2010

O CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA, no uso das atribuies conferidas pela Lei n 3.268,
de 30 de setembro de 1957, alterada pela Lei n 11.000, de 15 de dezembro de 2004,
regulamentada pelo Decreto n 44.045, de 19 de julho de 1958, e
CONSIDERANDO a importncia da infertilidade humana como um problema de sade, com
implicaes mdicas e psicolgicas, e a legitimidade do anseio de super-la;
CONSIDERANDO que o avano do conhecimento cientfico permite solucionar vrios dos
casos de reproduo humana;
CONSIDERANDO que as tcnicas de reproduo assistida tm possibilitado a procriao em
diversas circunstncias, o que no era possvel pelos procedimentos tradicionais;
CONSIDERANDO a necessidade de harmonizar o uso dessas tcnicas com os princpios da
tica mdica;
CONSIDERANDO, finalmente, o decidido na sesso plenria do Conselho Federal de Medicina
realizada em 15 de dezembro de 2010, resolve:
Art. 1 - Adotar as NORMAS TICAS PARA A UTILIZAO DAS TCNICAS DE
REPRODUO ASSISTIDA, anexas presente resoluo, como dispositivo deontolgico a
ser seguido pelos mdicos.
Art. 2 Esta resoluo entra em vigor na data de sua publicao, revogando-se a Resoluo
CFM n 1.358/92, publicada no DOU, Seo 1, de 19 de novembro de 1992, pgina 16053.
ROBERTO LUIZ D'AVILA
Presidente do Conselho
HENRIQUE BATISTA E SILVA
Secretrio-Geral

ANEXO NICO
NORMAS TICAS PARA A UTILIZAO DAS TCNICAS DE REPRODUO
ASSISTIDA

I - PRINCPIOS GERAIS
1 - As tcnicas de reproduo assistida (RA) tm o papel de auxiliar na resoluo dos
problemas de reproduo humana, facilitando o processo de procriao quando outras
teraputicas tenham se revelado ineficazes ou consideradas inapropriadas.
2 - As tcnicas de RA podem ser utilizadas desde que exista probabilidade efetiva de sucesso e
no se incorra em risco grave de sade para a paciente ou o possvel descendente.
3 - O consentimento informado ser obrigatrio a todos os pacientes submetidos s tcnicas de
reproduo assistida, inclusive aos doadores. Os aspectos mdicos envolvendo as
circunstncias da aplicao de uma tcnica de RA sero detalhadamente expostos, assim
como os resultados obtidos naquela unidade de tratamento com a tcnica proposta. As
informaes devem tambm atingir dados de carter biolgico, jurdico, tico e econmico. O
documento de consentimento informado ser expresso em formulrio especial e estar
completo com a concordncia, por escrito, das pessoas submetidas s tcnicas de reproduo
assistida.
4 - As tcnicas de RA no devem ser aplicadas com a inteno de selecionar o sexo (sexagem)
ou qualquer outra caracterstica biolgica do futuro filho, exceto quando se trate de evitar
doenas ligadas ao sexo do filho que venha a nascer.
5 - proibida a fecundao de ocitos humanos com qualquer outra finalidade que no a
procriao humana.
6 - O nmero mximo de ocitos e embries a serem transferidos para a receptora no pode
ser superior a quatro. Em relao ao nmero de embries a serem transferidos, so feitas as
seguintes determinaes: a) mulheres com at 35 anos: at dois embries); b) mulheres entre
36 e 39 anos: at trs embries; c) mulheres com 40 anos ou mais: at quatro embries.
7 - Em caso de gravidez mltipla, decorrente do uso de tcnicas de RA, proibida a utilizao
de procedimentos que visem reduo embrionria.

II - PACIENTES DAS TCNICAS DE RA

1 - Todas as pessoas capazes, que tenham solicitado o procedimento e cuja indicao no se
afaste dos limites desta resoluo, podem ser receptoras das tcnicas de RA desde que os
participantes estejam de inteiro acordo e devidamente esclarecidos sobre o mesmo, de acordo
com a legislao vigente.
III - REFERENTE S CLNICAS, CENTROS OU SERVIOS QUE APLICAM TCNICAS DE
RA
As clnicas, centros ou servios que aplicam tcnicas de RA so responsveis pelo controle de
doenas infectocontagiosas, coleta, manuseio, conservao, distribuio, transferncia e
descarte de material biolgico humano para a paciente de tcnicas de RA, devendo apresentar
como requisitos mnimos:
1 - um diretor tcnico responsvel por todos os procedimentos mdicos e laboratoriais
executados, que ser, obrigatoriamente, um mdico registrado no Conselho Regional de
Medicina de sua jurisdio.
2 - um registro permanente (obtido por meio de informaes observadas ou relatadas por fonte
competente) das gestaes, nascimentos e malformaes de fetos ou recm-nascidos,
provenientes das diferentes tcnicas de RA aplicadas na unidade em apreo, bem como dos
procedimentos laboratoriais na manipulao de gametas e embries.
3 - um registro permanente das provas diagnsticas a que submetido o material biolgico
humano que ser transferido aos pacientes das tcnicas de RA, com a finalidade precpua de
evitar a transmisso de doenas.
IV - DOAO DE GAMETAS OU EMBRIES
1 - A doao nunca ter carter lucrativo ou comercial.
2 - Os doadores no devem conhecer a identidade dos receptores e vice-versa.
3 - Obrigatoriamente ser mantido o sigilo sobre a identidade dos doadores de gametas e
embries, bem como dos receptores. Em situaes especiais, as informaes sobre doadores,
por motivao mdica, podem ser fornecidas exclusivamente para mdicos, resguardando-se a
identidade civil do doador.

4 - As clnicas, centros ou servios que empregam a doao devem manter, de forma

permanente, um registro de dados clnicos de carter geral, caractersticas fenotpicas e uma
amostra de material celular dos doadores.
5 - Na regio de localizao da unidade, o registro dos nascimentos evitar que um(a)
doador(a) venha a produzir mais do que uma gestao de criana de sexo diferente numa rea
de um milho de habitantes.
6 - A escolha dos doadores de responsabilidade da unidade. Dentro do possvel dever
garantir que o doador tenha a maior semelhana fenotpica e imunolgica e a mxima
possibilidade de compatibilidade com a receptora.
7 - No ser permitido ao mdico responsvel pelas clnicas, unidades ou servios, nem aos
integrantes da equipe multidisciplinar que nelas trabalham participar como doador nos
programas de RA.
V - CRIOPRESERVAO DE GAMETAS OU EMBRIES
1 - As clnicas, centros ou servios podem criopreservar espermatozoides, vulos e embries.
2 - Do nmero total de embries produzidos em laboratrio, os excedentes, viveis, sero
criopreservados.
3 - No momento da criopreservao, os cnjuges ou companheiros devem expressar sua
vontade, por escrito, quanto ao destino que ser dado aos pr-embries criopreservados em
caso de divrcio, doenas graves ou falecimento de um deles ou de ambos, e quando desejam
do-los.
VI - DIAGNSTICO E TRATAMENTO DE EMBRIES
As tcnicas de RA tambm podem ser utilizadas na preservao e tratamento de doenas
genticas ou hereditrias, quando perfeitamente indicadas e com suficientes garantias de
diagnstico e teraputica.
1 - Toda interveno sobre embries "in vitro", com fins diagnsticos, no poder ter outra
finalidade que no a de avaliar sua viabilidade ou detectar doenas hereditrias, sendo
obrigatrio o consentimento informado do casal.
2 - Toda interveno com fins teraputicos sobre embries "in vitro" no ter outra finalidade
que no a de tratar uma doena ou impedir sua transmisso, com garantias reais de sucesso,
sendo obrigatrio o consentimento informado do casal.
3 - O tempo mximo de desenvolvimento de embries "in vitro" ser de 14 dias.

VII - SOBRE A GESTAO DE SUBSTITUIO (DOAO TEMPORRIA DO TERO)

As clnicas, centros ou servios de reproduo humana podem usar tcnicas de RA para
criarem a situao identificada como gestao de substituio, desde que exista um problema
mdico que impea ou contraindique a gestao na doadora gentica.
1 - As doadoras temporrias do tero devem pertencer famlia da doadora gentica, num
parentesco at o segundo grau, sendo os demais casos sujeitos autorizao do Conselho
Regional de Medicina.
2 - A doao temporria do tero no poder ter carter lucrativo ou comercial.
VIII - REPRODUO ASSISTIDA POST MORTEM
No constitui ilcito tico a reproduo assistida post mortem desde que haja autorizao prvia
especfica do(a) falecido(a) para o uso do material biolgico criopreservado, de acordo com a
legislao vigente.
Fonte: Dirio Oficial da Unio - Seo 1/n 4 - pg. 79 - de 06 de janeiro de 2011