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Qumica
ministrado
Colonetti.
pelo
professor
Emerson
Sumrio
1.
INTRODUO................................................................................................... 4
2.
OBJETIVO......................................................................................................... 5
3.
REFERENCIAL TERICO................................................................................... 6
4.
5.
3.1.
Reao de esterificao............................................................................... 6
3.2.
Acetato de isopentila................................................................................... 7
3.3.
Refluxo....................................................................................................... 8
4.3
Destilao.................................................................................................. 9
MATERIAIS E MTODOS..................................................................................11
4.1.
Materiais.................................................................................................... 11
4.2.
Reagentes................................................................................................. 11
4.3.
Procedimento............................................................................................. 11
RESULTADOS E DISCUSSES.........................................................................14
5.1.
5.2.
Densidade................................................................................................ 15
6.
CONCLUSO.................................................................................................. 16
7.
REFERNCIAS................................................................................................ 17
1. INTRODUO
Os steres esto entre os mais comuns de todos os compostos de
ocorrncia natural. O principal mtodo para caracterizar um ster implica a
identificao do cido e do lcool que o compe. Muitos steres simples so lquidos
de odor agradvel, os quais so responsveis pela fragrncia de flores e frutos.
O acetato de isopentila um ster que apresenta cheiro caracterstico de
banana. Pode ser obtido atravs da reao de esterificao do cido actico com
lcool isopentlico, a qual catalisada por um cido. Esta reao conhecida como
esterificao de Fischer. As esterificaes catalisadas por cidos se desenvolvem
muito lentamente na ausncia de cidos fortes, mas alcanam o equilbrio em
poucas horas.
No presente relatrio, ser realizado uma esterificao de Fischer com o
objetivo de purificar o acetato de isopentila.
2. OBJETIVO
3. REFERENCIAL TERICO
3.1.
Reao de esterificao
De acordo com GRAHAM SOLOMONS (2006), os cido carboxlicos
reagem com lcoois para formar steres atravs de uma reao de condensao
conhecida como esterificao.
A ausncia de cidos fortes faz esta reao ocorrer lentamente, mas se
refluxados com pequenas quantidades de cido sulfrico ou cido clordrico
concentrado, a velocidade desta reao pode aumentar, ou seja, a reao ocorrer
mais rpido. Os steres tm odores prazerosos, alguns at lembram cheiro de
frutas, como o acetato de isopentila que tem cheiro de banana, esses steres so
usados na fabricao de sabores artificiais, outros so usados na fabricao de
fragrncias. GRAHAM SOLOMONS (2006).
3.1.1 Esterificao de Fisher
Os cidos carboxlicos reagem com lcoois para formar steres atravs
de uma reao de condensao, Figura 1, conhecida com esterificao:
Figura 1: Reao geral de esterificao
3.2.
Acetato de isopentila
steres so compostos amplamente distribudos na natureza. Os steres
3.3.
Refluxo
10
4.3 Destilao
11
4. MATERIAIS E MTODOS
4.1.
Materiais
12
Esptula
Vaselina
Termmetro
4.2.
Reagentes
4.3.
lcool isoamlico
cido actico glacial
cido sulfrico
gua Deionizada
Bicarbonato de sdio 5%
Soluo saturada de cloreto de sdio
Sulfato de sdio anidro
Procedimento
13
Fonte: Autores.
14
Fonte: Autores
5. RESULTADOS E DISCUSSES
5.1.
15
n cido actico=
1 mol
1,0446 g
20 mL=0,3479mol
60,052 g
1 mL
1mol
0,8104 g
15 mL=0,1379 mol
88,148 g
1 mL
Frmula Molecular
C7H14O2
m(obtido)
100
m(estequiomtrico)
9,81
( 17,95
) 100 =54,64
16
processo ou pode ter ocorrido perda da parte orgnica do material por no ter
deixado decantar o suficiente, por isso, o rendimento alcanou apenas 54,64%.
5.2.
Densidade
m
v
Volume (mL)
5
Massa (g)
4,16
Densidade (g/mL)
0,832
6. CONCLUSO
17
7. REFERNCIAS
VOGEL, A. I. Qumica orgnica: anlise orgnica qualitativa. 3 ed. Rio de
Janeiro, Ao Livro Tcnico, S.A. 1981, v. 3
PINTO, G. M. F. Qumica orgnica prtica: anlise de compostos orgnicos. Material
didtico, PUC-Campinas, 2006.
SOLOMONS, T. W.; FRYHLE, C. B. Qumica Orgnica- Volume 2. 9.ed LTC,
So Paulo, 2013.
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