TRABAJO ESPECIAL DE GRADO

EVALUACIN DE LOS SIMULADORES DE YACIMIENTOS

STARS Y UTCHEM PARA EL MODELAJE DE PROCESOS
QUMICOS

TUTOR ACADMICO: Prof. Alexis Gammiero

Presentado ante la Ilustre

Universidad Central de Venezuela
Por la Br. Camacho P.,
Paola B.
Para optar al Ttulo
de Ingeniero de Petrleo

Caracas, 2013

DEDICATORIA

A mis guas, Dios y mis padres y a mis incentivos, Edicson, Heidi, Viviana y Jos
A.

iii

AGRADECIMIENTOS

A la Universidad Central de Venezuela, por su excelencia y exigencia en la

formacin de los profesionales del hoy y del maana, ello se demuestra en la
seleccin de los mejores profesores, que inculcaron no slo el conocimiento sino
los valores y criterios que permitirn defenderse en este mundo competitivo,
gracias porque en cada rincn de la casa que vence y vencer siempre la sombra,
me sent segura y orgullosa de pertenecer a la gran familia ucevista.
Al profesor Alexis Gammiero, por su asesora en el cumplimiento de los objetivos
planteados, por sacrificar parte de espacio y tiempo de su trabajo, por todas las
recomendaciones y la paciencia en los momentos ms crticos.
Al profesor Diego Manfre, por su apoyo, orientacin y confianza brindada en la
etapa de culminacin de mi Trabajo Especial de Grado.
A Dios y a la fe que tengo en su existencia porque despus de una tormenta,
resplandeci el sol para dejarme ver las oportunidades con mayor claridad.
A mis padres, por el apoyo y el amor que brindaron en todo momento, por los
valores arraigados desde mi infancia y que me permitieron cumplir con esta meta.
A mis hermanos, por el cario y el nimo, gracias por hacer sentir que siempre
contar con ustedes.
A Maribel y Jess Alejandro, por el acompaamiento, el afecto y la disposicin
que percib a diario, ustedes contribuyeron a no rendirme en momentos de
debilidad.

iv

A la familia Lage Valera por el respaldo y la querencia recibida, en especial a

Sira, con quien compart esta trayectoria universitaria y agradezco por su
confianza, sinceridad y ese mpetu de trabajo que contagia a cualquiera.
A la familia Rivas Hernndez, por la amistad y el apoyo dedicado en los
momentos de tranquilidad y apogeo, por incluirme en sus oraciones y ofrecer ese
calor familiar incomparable.
A las familias Abreu y Gutirrez por su apoyo, amor y consentimiento en
momentos difciles, sus palabras de aliento me impulsaron a culminar con esta
meta.
A mis amigos de Petrleo, por compartir momentos de estudio y diversin, todos
inolvidables, ahora ms convencida que han sido el mejor grupo de jvenes
competitivos y excelentes que he conocido.

Camacho P. Paola B,

EVALUACIN DE LOS SIMULADORES DE YACIMIENTOS

STARS Y UTCHEM PARA EL MODELAJE DE
PROCESOS QUMICOS
Tutor Acadmico: Prof. Alexis Gammiero. Tesis. Caracas, U.C.V. Facultad
de Ingeniera. Escuela de Ingeniera de Petrleo. Ao 2013, 177 pg.
Palabras Claves: EOR, procesos qumicos, inyeccin qumica, polmeros,
surfactantes, lcali, simulacin, simulador STARS, simulador UTCHEM.
Resumen. Actualmente, para la industria petrolera, la posibilidad de garantizar
nuevos descubrimientos o de explotar zonas de difcil acceso cada vez se aminora,
es por esto que los esfuerzos se enfocan en mantener una produccin razonable
que satisfaga con la demanda energtica a corto y largo plazo. Una forma de
aprovechar la mayor cantidad de hidrocarburos posibles de un yacimiento, si ste
ha agotado su energa natural o los mtodos de mantenimiento o restablecimiento
de presin no resultan eficientes, es mediante la aplicacin de tcnicas de
recuperacin mejorada, que consisten en aportarle energa, ya sea en forma
trmica, qumica o a travs de la inyeccin de fluidos miscibles. En este trabajo de
investigacin, encontrar una extensin en las tecnologas de inyeccin de
sustancias qumicas que incluyen lcali, surfactantes, polmeros o la combinacin
de ellos, cuyos principios son mejorar la eficiencia de barrido y aumentar el
nmero capilar mediante la reduccin de la tensin interfacial. El modelado de los
procesos de inyeccin qumica requiere el uso de simuladores composicionales,
como STARS y UTCHEM, as como de una metodologa que permita hacer un
seguimiento de la tecnologa desde la seleccin de la misma hasta su potencial
aplicacin. Estos simuladores se comparan con el fin de conocer sus alcances en
la representacin y modelado de los procesos de inyeccin qumica.

vi

NDICE

LISTA DE TABLAS .......................................................................................... xiv

LISTA DE FIGURAS ........................................................................................... xv
INTRODUCCIN.................................................................................................. 1
CAPTULO I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .......................................... 4
1.1.

OBJETIVOS ............................................................................................ 4

1.1.1 Objetivo general ..................................................................................... 4

1.1.2. Objetivos especficos ............................................................................. 4
1.2.

ALCANCE ............................................................................................... 4

1.3.

LIMITACIONES ...................................................................................... 5

1.4.

JUSTIFICACIN ..................................................................................... 5

CAPTULO II. MARCO TERICO ....................................................................... 7

2.1. MECANISMOS DE PRODUCCIN DE PETRLEO ..................................... 7
2.1.1. Recobro primario....................................................................................... 7
2.1.2. Recobro secundario ................................................................................... 7
2.1.3. Recobro terciario ....................................................................................... 7
2.2. RECUPERACIN MEJORADA DE PETRLEO ........................................... 8
2.2.1 Procesos miscibles...................................................................................... 9
2.2.2. Procesos trmicos ...................................................................................... 9
2.2.3. Procesos qumicos ..................................................................................... 9

vii

2.3.

DESPLAZAMIENTO

MICROSCPICO

DE

FLUIDOS

EN

EL

YACIMIENTO .................................................................................................... 10
2.3.1. Eficiencia de desplazamiento ................................................................... 10
2.3.2. Fuerzas capilares ..................................................................................... 10
2.3.2.1. Tensin interfacial ............................................................................ 10
2.3.2.2. Humectabilidad................................................................................. 10
2.3.2.3 Presin capilar ................................................................................... 11
2.3.3. Fuerzas viscosas ...................................................................................... 12
2.3.4. Entrampamiento de fase........................................................................... 13
2.3.5. Alteracin del Nmero Capilar................................................................. 13
2.4.

DESPLAZAMIENTO

MACROSCPICO

DE

FLUIDOS

EN

EL

YACIMIENTO .................................................................................................... 14
2.4.1. Movilidad ............................................................................................... 14
2.4.2. Eficiencia volumtrica de barrido ............................................................. 15
2.4.2.1. Eficiencia de barrido areal ................................................................. 16
2.4.2.2. Eficiencia de barrido vertical ............................................................. 17
FUNDAMENTOS TERICOS DE LOS PROCESOS QUMICOS ....................... 17
2.5. INYECCIN DE LCALI ............................................................................ 17
2.5.1. Reaccin del lcali con el petrleo ........................................................... 19
2.5.1.1. Generacin de surfactante en sitio ..................................................... 19
2.5.1.2. Reduccin de la tensin interfacial .................................................... 20
2.5.1.3. Efectos de la fuerza inica y el pH en la tensin interfacial ................. 21
2.5.2. Interacciones entre el lcali y la roca ........................................................ 22

viii

2.5.3. Reaccin entre el lcali y el agua de formacin ......................................... 24

2.5.4. Nmero cido .......................................................................................... 25
2.5.5. Consumo total del lcali........................................................................... 25
2.5.6. Mecanismos de recobro ........................................................................... 26
2.5.6.1. Emulsificacin y arrastre ................................................................... 26
2.5.6.2. Emulsificacin y entrampamiento ...................................................... 27
2.5.6.3. Cambio de mojabilidad ..................................................................... 27
2.5.6.4. Emulsificacin y coalescencia ........................................................... 28
2.5.7. Concentracin del lcali........................................................................... 29
2.5.8. Condiciones de aplicacin de la inyeccin de lcalis ................................. 29
2.6. INYECCIN DE POLMEROS ..................................................................... 31
2.6.1. Tipos de polmeros .................................................................................. 31
2.6.2. Estabilidad de los polmeros .................................................................... 32
2.6.3. Mecanismos de degradacin de los polmeros ........................................... 32
2.6.3.1. Degradacin qumica ........................................................................ 32
2.6.3.2. Degradacin biolgica ...................................................................... 33
2.6.3.3. Degradacin mecnica ...................................................................... 34
2.6.4. Reologa de los polmeros ........................................................................ 34
2.6.4.1. Factores que afectan la viscosidad aparente ....................................... 38
2.6.5. Flujo de polmeros a travs del medio poroso ........................................... 41
2.6.5.1. Retencin del polmero ..................................................................... 41
2.6.5.2. Volumen poroso inaccesible .............................................................. 42
2.6.5.3. Reduccin de la Permeabilidad .......................................................... 43

ix

2.6.6. Permeabilidad relativa en la inyeccin de polmeros ................................. 44

2.6.7. Criterios de seleccin de una inyeccin de polmeros ................................ 45
2.6.7.1. La roca yacimiento............................................................................ 45
2.6.7.2. Profundidad del yacimiento y la temperatura...................................... 46
2.6.7.3. Propiedades de los fluidos ................................................................. 47
2.6.8. Seleccin del polmero ............................................................................ 47
2.6.8.1. Pruebas de Inyectividad .................................................................... 47
2.6.8.2. Pruebas de desplazamiento ................................................................ 48
2.6.8.3. Adsorcin ......................................................................................... 48
2.7. INYECCIN DE SURFACTANTES ............................................................. 48
2.7.1. Micelas y microemulsiones ...................................................................... 51
2.7.1.1. Tipos de microemulsiones ................................................................. 52
2.7.2. Retencin de surfactante .......................................................................... 54
2.7.2.1. Precipitacin ..................................................................................... 54
2.7.2.2. Adsorcin ......................................................................................... 54
2.7.2.3. Entrampamiento de fase .................................................................... 55
2.7.3. Mecanismos de desplazamiento ............................................................... 55
2.7.3.1. Mecanismos de desplazamiento en inyeccin de surfactante diluido ... 55
2.7.3.2. Mecanismos de desplazamiento en una Inyeccin Micelar .................. 56
2.7.4. Permeabilidades relativas en la inyeccin de surfactante ........................... 57
2.7.4.1. Flujo bifsico .................................................................................... 58
2.7.4.2. Flujo trifsico ................................................................................... 59
2.7.5. Inyeccin micelar .................................................................................... 60

2.8. LCALI-SURFACTANTE-POLMERO (ASP) ............................................. 61

2.8.1. Permeabilidades relativas en una inyeccin ASP ...................................... 62
2.9. SURFACTANTE POLMERO .................................................................... 62
2.10. SIMULACIN DE YACIMIENTOS............................................................ 63
2.10.1. Etapas de un estudio de simulacin de yacimientos ................................. 66
2.10.1.1. Definicin del problema .................................................................. 66
2.10.1.2. Revisin de datos ............................................................................ 67
2.10.1.3. Seleccin de la herramienta de estudio ............................................. 68
2.10.1.4. Diseo del modelo .......................................................................... 70
2.10.1.5. Soporte de programacin ................................................................. 73
2.10.1.6. Cotejo histrico............................................................................... 74
2.10.1.7. Evaluacin del cotejo histrico ........................................................ 75
2.10.1.8. Prediccin y anlisis de resultados ................................................... 76
2.11. SIMULACIN DE PROCESOS QUMICOS ............................................... 77
2.12.

DESCRIPCIN

GENERAL

DE

LAS

HERRAMIENTAS

COMPUTACIONALES USADAS EN EL ESTUDIO ........................................... 82

2.12.1. STARS.................................................................................................. 82
2.12.2. UTCHEM ............................................................................................. 82
CAPTULO III. METODOLOGA ....................................................................... 84
3.1. Revisin bibliogrfica y recopilacin de informacin .................................. 85
3.2. Exploracin y manejo de los simuladores STARS y UTCHEM .................... 85
3.3. Comparacin de los mdulos de cada herramienta computacional (STARS
y UTCHEM)..................................................................................................... 87

xi

3.4. Generacin de la metodologa para la simulacin de procesos qumicos ...... 87

3.5. Diseo del modelo del proceso de inyeccin qumica en STARS y
UTCHEM......................................................................................................... 87
3.5.1. Caractersticas del ncleo ..................................................................... 88
3.5.2. Seleccin de las dimensiones del ncleo ............................................... 88
3.5.3. Propiedades roca-fluidos ...................................................................... 89
3.5.4. Programa de Inyeccin......................................................................... 91
3.6. Comparacin y evaluacin de los resultados obtenidos en la simulacin de
un proceso qumico ........................................................................................... 92
CAPTULO IV ..................................................................................................... 93
4.1. COMPARACIN DE LAS HERRAMIENTAS COMPUTACIONALES ........ 93
4.1.1. Modelado de la adsorcin ........................................................................ 94
4.1.2. Modelado de la viscosidad ....................................................................... 99
4.1.3. Modelado de la densidad ....................................................................... 103
4.1.4. Modelado de la permeabilidad relativa ................................................... 105
4.1.5. Modelado de la tensin interfacial .......................................................... 117
4.1.5. Modelado de la presin capilar............................................................... 120
4.1.5. Modelado del factor de reduccin de permeabilidad................................ 127
4.2. METODOLOGA PARA LA SIMULACIN DE PROCESOS QUMICOS . 129
4.2.1. Seleccin de la tecnologa ...................................................................... 132
4.2.2. Anlisis econmico ............................................................................... 135
4.2.3. Elaboracin de los estudios de laboratorio .............................................. 135
4.2.4. Simulacin de yacimientos .................................................................... 141

xii

4.1.5. Diseo de la prueba piloto ..................................................................... 142

4.2.6. Aplicacin en campo ............................................................................. 143
4.3. RESULTADOS DE LAS SIMULACIONES ................................................ 143
CONCLUSIONES.............................................................................................. 148
RECOMENDACIONES ..................................................................................... 150
BIBLIOGRAFA ................................................................................................ 151
APNDICE A .................................................................................................... 154
Herramientas utilizadas en el estudio ............................................................... 154
APNDICE B .................................................................................................... 155
Propiedades roca fluido ................................................................................ 155
APNDICE C .................................................................................................... 156
Generacin de los archivos de datos de entrada a los simuladores ..................... 156
ANEXOS ........................................................................................................... 174

xiii

LISTA DE TABLAS

2.1. Efectos del lcali, surfactante y polmero en la permeabilidad relativa......... 62

2.2. Data requerida para un estudio de simulacin ............................................. 68
2.3. Procedimiento sugerido para la correlacin de la historia de campo ............ 75
3.1. Datos para el modelo de permeabilidades relativas ..................................... 90
3.2. Programa de inyeccin de la simulacin..................................................... 91
4.1. Cuadro comparativo de las herramientas de simulacin en estudio .............. 95
4.2. Ventana de aplicacin de los Mtodos Qumicos de Recuperacin
Mejorada ............................................................................................... 134
4.3. Evaluacin de Laboratorio de un potencial qumico.................................. 137
4.4. Data necesaria para la simulacin en STARS y UTCHEM........................ 147
B.1. Datos de permeabilides relativas agua-petrleo para los modelos de
de simulacin ......................................................................................... 155

xiv

LISTA DE FIGURAS

2.1. Mecanismos de recuperacin de petrleo ..................................................... 8

2.2. Curva tpica de Presin Capilar.................................................................. 12
2.3. Esquema de la eficiencia de barrido ........................................................... 15
2.4. Esquema de inyeccin de lcalis ................................................................ 18
2.5. Tensiones interfaciales en sistemas solucin custica - petrleo .................. 21
2.6. Efecto del pH y la salinidad en la tensin interfacial entre el petrleo y
el agua alcalina ....................................................................................... 22
2.7. Efecto de la concentracin de calcio y magnesio en la tensin
interfacial entre el crudo y el agua alcalina ................................................ 24
2.8. Reologa de un fluido pseudo-plstico........................................................ 37
2.9. Viscosidad aparente vs. tasa de corte ......................................................... 38
2.10. Viscosidad aparente vs. concentracin de sal ............................................ 39
2.11. Estructura del poliacrilamida hidrolizado ................................................. 40
2.12. Adsorcin vs. Concentracin de polmero ................................................ 49
2.13. Comportamiento de la tensin interfacial en funcin de la
concentracin de surfactante .................................................................. 50
2.14. Distribucin de molculas de surfactante en solucin a
concentraciones por debajo de la CCM y por encima de la CCM ............. 51
2.15. Estructura de las microemulsiones ........................................................... 52
2.16. Tipos de microemulsiones y el efecto de la salinidad en el
comportamiento de fase ......................................................................... 53
2.17. Contribuciones de las diversas disciplinas en la simulacin de
yacimientos ............................................................................................ 64
2.18. Escalas de yacimiento ............................................................................. 65

xv

2.19. Actividades en un estudio tpico de simulacin de yacimientos ................. 66

2.20. Modelos tpicos usados en la simulacin de yacimientos .......................... 72
2.21. Diagrama de flujo tpico de un simulador de yacimientos ......................... 76
3.1. Etapas de desarrollo del estudio ................................................................. 84
3.2. Formulario de Solicitud de UTCHEM........................................................ 86
3.3. Set de permeabilidades relativas usado en la simulacin ............................. 90
4.1. Construccin geomtrica del mtodo de interpolacin lineal ..................... 111
4.2. Pasos para la aplicacin de un mtodo qumico de recuperacin
mejorada .............................................................................................. 132
4.3. Corte de agua resultante en el desplazamiento en ncleo .......................... 144
4.4. Recobro de petrleo (STARS) ................................................................. 145
4.5. Recobro de petrleo (UTCHEM) ............................................................. 146
A.1. Permeabilidades relativas para el modelo de desplazamiento en ncleo
con solucin polimrica ........................................................................ 177

xvi

INTRODUCCIN

La necesidad de satisfacer la demanda energtica mundial, siendo los

hidrocarburos los recursos pioneros para tal fin, es lo que ha impulsado el
crecimiento en la aplicacin de mtodos de recuperacin mejorada de petrleo,
con el objetivo de obtener un mayor recobro en los campos. Estos mtodos de
recuperacin mejorada le aportan energa al yacimiento, de forma trmica,
qumica o mediante la inyeccin de fluidos miscibles, ya sea porque la misma se
ha agotado naturalmente o porque la utilizacin de alguna otra tcnica, de
restablecimiento

mantenimiento

de

presin

no

resulta

eficiente

econmicamente rentable.
Cada uno de los mtodos anteriormente mencionados, afecta de distintas formas
al yacimiento y los fluidos contenidos en l. Los procesos trmicos se enfocan en
la reduccin de la viscosidad del crudo mediante la aplicacin de calor, los
mtodos qumicos, mejoran la razn de movilidad e incrementan el nmero
capilar y los procesos miscibles, buscan desplazar la mayor cantidad de petrleo,
con un agente de inyeccin que sea capaz de generar una fase homognea con
ste. Para el presente estudio, el anlisis se concentrar en las tcnicas qumicas de
recuperacin mejorada, cuyo fluido de inyeccin puede estar conformado por
lcali, surfactante, polmero o la combinacin de ellos.
Durante la inyeccin de sustancias alcalinas, se tiene una reaccin con los
componentes cidos del petrleo, para generar surfactantes que permitan
principalmente, la reduccin de la tensin interfacial entre el agua y el crudo, as
como la formacin de emulsiones que mejoren la razn de movilidad. La
inyeccin de surfactantes, tambin se puede hacer de forma directa al yacimiento
con el mismo objetivo de la inyeccin de lcali. Cuando se trata de la adicin de
polmeros al agua de inyeccin, se hace con la finalidad de aumentar la viscosidad
1

de la fase acuosa, mejorar la razn de movilidad entre los fluidos inyectados y los
fluidos en sitio, y de esta manera obtener una mayor eficiencia volumtrica de
barrido. Tambin, existen otras variaciones de procesos qumicos como la
inyeccin de surfactante en forma de micelas (Inyeccin Micelar) o la inyeccin
de ASP (lcali-Surfactante-Polmero), el cual se fundamenta en reducir la
cantidad de qumicos consumidos por unidad de volumen de petrleo recuperado.
Cabe destacar que, el xito para predecir el comportamiento de un proceso de
recuperacin mejorada, depender de la capacidad de fusionar toda la data
disponible en un modelo completo, que permita generar predicciones acerca de los
escenarios futuros de produccin de petrleo. Dado el punto previo, el ingeniero
de yacimientos se vale del uso de simuladores, as como, de su trabajo de
interpretacin y evaluacin de los resultados, para cumplir eficientemente con
dicha labor. Es importante mencionar que hay diversidad de herramientas de
simulacin numrica segn su campo de aplicabilidad, estn los de tipo Crudo
Negro (Black-Oil), composicionales, trmicos y qumicos.
La finalidad de este trabajo comprende la comparacin de los simuladores STARS
(Steam Thermal and Advanced Reservoir Simulator) y UTCHEM (University of
Texas Chemical Compositional Simulator). Para esto, es necesario el
conocimiento de las consideraciones, ecuaciones matemticas, leyes que rigen
durante el modelado de procesos qumicos, y de esta manera poder evaluar su
potencialidad. El primero de ellos es un software creado por la compaa CMG
(Computer Modelling Group LTD) y el segundo ha sido producto de profundas
investigaciones con bases, cientfica e ingenieril por parte de la Universidad de
Texas de Austin.
La importancia del conocimiento de estas herramientas radica en que permiten
evaluar y comparar un mtodo qumico frente a otros procesos de recuperacin

mejorada de petrleo, que toman parte en la vida de explotacin de un

determinado yacimiento.
Adicionalmente, este estudio servir para establecer una metodologa acerca del
modelaje de los procesos de inyeccin de sustancias qumicas, actualmente
inexistente en la literatura.
Particularmente, en Venezuela los procesos qumicos no han tenido un realce
significativo. No obstante, entre los pocos proyectos piloto que se han realizado
hasta la fecha se encuentran hacia el campo El Furrial y hacia el Lago de
Maracaibo (campos La Salina[14] y VLA 6/9/21[18]), donde han confirmado a la
inyeccin de surfactante y ASP como tecnologas potencialmente factibles,
respectivamente. Por esta razn, es imprescindible seguir evaluando estas
tcnicas, con la finalidad de maximizar el recobro de los campos, incluso aquellos
con reservas de crudo pesado que estarn por explotarse en los prximos aos, y
cuya extraccin representa un gran desafo para la industria petrolera.
En esta investigacin, se describe cmo afectan las propiedades de roca y fluido
durante la ejecucin de un mtodo de recuperacin mejorada, as como el
fundamento detallado de cada uno de los procesos de inyeccin de sustancias
qumicas. Por otra parte, se mencionarn los aspectos ms relevantes acerca de la
simulacin numrica de yacimientos, seguido de una breve descripcin de las
herramientas computacionales STARS y UTCHEM. Posterior a la explicacin de
los pasos seguidos para el alcance de la evaluacin de estos simuladores, se
reflejarn los resultados, producto de la comparacin de los mdulos de los
mismos y su aplicacin en el modelaje de un proceso de inyeccin qumica.

CAPTULO I

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

1.1. OBJETIVOS
1.1.1 Objetivo general
Evaluar las herramientas computacionales STARS Y UTCHEM para establecer su
potencialidad en la simulacin de procesos qumicos.
1.1.2. Objetivos especficos
(a) Investigar los fundamentos de cada uno de los procesos qumicos y de la
simulacin numrica de yacimientos.
(b) Revisar detalladamente la documentacin tcnica tanto de STARS como
UTCHEM.
(c) Establecer una metodologa para la simulacin de procesos qumicos.
(d) Evaluar las herramientas computacionales STARS y UTCHEM mediante
la simulacin de un proceso qumico.
1.2. ALCANCE
La comparacin de los simuladores STARS y UTCHEM se enfocar
principalmente en los aspectos correspondientes a las interacciones roca/fluido y
fluido/fluido. Para esto, se consideran las ecuaciones matemticas, leyes y
modelos propuestos, por cada herramienta. Con respecto a la creacin de la
metodologa de la simulacin de procesos qumicos, se propondr en funcin de
los procedimientos reportados en los artculos tcnicos y la experticia adquirida en
ambas herramientas. Por otra parte, la seleccin del proceso qumico a modelar se
har con respecto al alcance de los mismos simuladores. Por ltimo, la

construccin del modelo de un mtodo particular de recuperacin mejorada

consistir de data publicada referente a alguna simulacin de una prueba piloto.
1.3. LIMITACIONES
Fundamentalmente, el desconocimiento del manejo de las herramientas
computacionales STARS y UTCHEM ha sido una de las mayores restricciones
encontradas. La primera, a pesar de estar al alcance del pblico en general puesto
que se dispone en la web, no ha tenido renombre acerca de su aplicacin en la
simulacin de procesos qumicos. La segunda, aunque haba sido explorada
durante el curso de carga acadmica de manera muy somera, no se tiene el
dominio o manejo de la misma. Es importante mencionar que STARS por ser un
simulador comercial de CMG, sujeta a esta investigacin una dependencia por la
licencia suministrada por dicha compaa a la sala de simulacin de la Escuela de
Petrleo de la Universidad Central de Venezuela. El modelo generado en este
estudio fue tomado de correlaciones y datos encontrados en artculos tcnicos.
1.4. JUSTIFICACIN
Ante la bsqueda de mayores recobros en los campos petroleros, surge la
necesidad de explorar la diversidad de herramientas existentes, que permitan
evaluar los mtodos de recuperacin mejorada, aplicables segn las caractersticas
de la roca, los fluidos, la disponibilidad de facilidades de superficie y capital
financiero. Estos mtodos pueden ser de tres tipos, qumicos, trmicos o miscibles
y las herramientas que coadyuvan en el anlisis de su comportamiento, mediante
un modelo de yacimientos, son los simuladores. Por esta razn, conocer la
potencialidad de STARS y UTCHEM facilitar su manejo y adecuacin a las
reas y procesos de inters.
Por otra parte, la simulacin de procesos qumicos como mtodos de recuperacin
mejorada de petrleo no ha sido extendida en la literatura, por lo que la creacin

de una metodologa para ello, proporcionar una base y gua para el usuario
interesado en tal actividad.

CAPTULO II

MARCO TERICO

2.1. MECANISMOS DE PRODUCCIN DE PETRLEO

2.1.1. Recobro primario
Se refiere a la produccin de hidrocarburos que depende de la energa natural del
yacimiento, ella vara segn el agotamiento de presin y la evolucin del gas
disuelto que lo acompaa[32], puede ocurrir expansin de la capa de gas o influjo
de agua si al yacimiento le subyace un acufero.
2.1.2. Recobro secundario
Consiste en la aplicacin de tcnicas cuyo propsito sea, principalmente,
restablecer o mantener la presin del yacimiento.[15] Cuando la energa natural es
agotada o se est obteniendo un recobro econmico de petrleo insignificante,
entonces al yacimiento se le debe adicionar energa, usualmente, mediante la
inyeccin de agua o gas. El proceso depende principalmente del desplazamiento
fsico, se puede considerar que imita al proceso natural de influjo de agua o
expansin de gas.
2.1.3. Recobro terciario
Se refiere a la produccin de hidrocarburos adicional, producto de la aplicacin de
mtodos que suplementan la energa (de diferentes tipos) al yacimiento. Esto
ocurre, cuando la recuperacin secundaria no resulta en niveles econmicos

satisfactorios o las caractersticas del yacimiento no permiten aplicarla. Las

condiciones del flujo de fluidos mejorados dentro del yacimiento son usualmente
inducidas por calor, interaccin qumica entre el fluido inyectado y el petrleo del
yacimiento, transferencia de masa, y/o cambio de propiedades del crudo, de tal
manera que el proceso facilite el movimiento del mismo a travs del yacimiento.
En los procesos de recobro terciario generalmente se incluyen los mtodos
trmicos, qumicos, de gas miscible y microbiano. Ellos son tambin referidos
como procesos de recuperacin mejorada de petrleo, tal como se puede observar
en el esquema de la Figura 2.1.
Recuperacin Primaria

Flujo Natural

Levantamiento Artificial
Recuperacin Secundaria

Mantenimiento de
Presin

Inyeccin de agua

Recuperacin Mejorada de Petrleo

Recobro de petrleo mejorado

Recuperacin Terciaria

Procesos Trmicos

Procesos miscibles /
Inmiscibles
CO2
Nitrgeno
Gas
Hidrocarburos

Combustin
Inyeccin de vapor
Inyeccin cclica de vapor
Huff and puff
Inyeccin de agua caliente
Electromagnetismo

Procesos qumicos
Y otros
lcali
Polmero
Surfactante
Microbios

Figura 2.1. Mecanismos de recuperacin de petrleo.[31] (Mod. Camacho)

2.2. RECUPERACIN MEJORADA DE PETRLEO

Estos procesos se enfocan en un sistema roca/petrleo/agente de inyeccin y en la
interaccin de las fuerzas capilares y viscosas.

2.2.1 Procesos miscibles

El objetivo primordial es lograr desplazar el petrleo con un fluido que pueda
formar una nica fase con el petrleo cuando es mezclado[17]. Se pueden
implementar dos variaciones de este proceso, la primera, por miscibilidad al
primer contacto, cuyo fluido inyectado es totalmente miscible con el crudo desde
el momento en que se encuentra con ste a condiciones de yacimiento, la segunda,
por miscibilidad de mltiples contactos, cuyo fluido inyectado interacta con el
crudo, ocurriendo as una transferencia de masa y por ende, cambios en la
composicin que a ciertas condiciones de presin y temperatura permitir alcanzar
la formacin de una fase homognea.
2.2.2. Procesos trmicos
Este grupo incluye vapor, combustin e inyeccin de agua caliente o cualquier
mtodo que eleve la temperatura dentro del yacimiento para reducir la viscosidad
del petrleo. Los procesos trmicos mejoran tanto la eficiencia de desplazamiento
macroscpico mediante la reduccin de las fuerzas viscosas como la eficiencia de
desplazamiento microscpico a travs de la reduccin de la tensin interfacial.
2.2.3. Procesos qumicos
Consiste en la inyeccin de qumicos como polmeros, surfactantes, lcalis o la
combinacin de ellos cuyos principios son, mejorar la razn de movilidad e
incrementar el nmero capilar[11]

2.3. DESPLAZAMIENTO MICROSCPICO DE FLUIDOS EN EL

YACIMIENTO
2.3.1. Eficiencia de desplazamiento
Asumiendo una densidad de petrleo constante, la eficiencia de desplazamiento
(Ecuacin 2.1) es la razn entre la cantidad de petrleo desplazado y la cantidad
de este mismo fluido que es contactado por el agente desplazante.
(2.1)
Obviamente, la eficiencia de desplazamiento est limitada entre 0 y 1. La tasa a la
cual esta eficiencia alcanza la unidad est fuertemente afectado por las
condiciones iniciales, el tipo y la cantidad del agente desplazante. Las propiedades
de roca, fluido e interacciones roca-fluido tambin influyen sobre dicha eficiencia.
2.3.2. Fuerzas capilares
2.3.2.1. Tensin interfacial
Siempre que fases inmiscibles coexistan en un medio poroso, la energa
superficial relacionada a la interface entre los fluidos influye en las saturaciones,
distribucin y desplazamiento de las fases. La fuerza por unidad de longitud
requerida para crear una nueva rea superficial es la tensin interfacial,
usualmente expresada en dinas/cm[13] y se denota con la letra griega sigma .
2.3.2.2. Humectabilidad
Se define como la habilidad de un fluido para adherirse preferencialmente a una
superficie slida en presencia de un segundo fluido. La humectabilidad afecta la
naturaleza de las saturaciones de los fluidos y las caractersticas generales de la
permeabilidad relativa del sistema roca/fluido. La ubicacin de una fase dentro de
la estructura poral depende de la humectabilidad de la misma.[13] Segn Pars
10

(2001), se considera una propiedad importante debido a que afecta el

comportamiento capilar y de desplazamiento de las rocas yacimiento. Una medida
de ella es el ngulo de contacto

, el cual se relaciona con las energas de

superficie, mediante la Ecuacin 2.2, la cual representa el balance de fuerzas que

acta en el punto de contacto de dos fluidos con la superficie slida, lo cual
genera una tensin de adhesin. Cabe destacar que los trminos

pueden determinarse independientemente y nicamente en laboratorio.

(2.2)
Donde
es la tensin interfacial petrleo agua [dinas/cm]
es el ngulo de contacto [grados, ]
Por otra parte, si se toma en cuenta el ngulo de contacto como una medida
cualitativa de la humectabilidad, se tendrn una serie de afirmaciones, ellas son [23]:
(a) Si
es positiva, indica que el lquido ms denso (agua) moja
preferencialmente la superficie slida y < 90.
(b) Si
es negativa, indica que el lquido menos denso moja preferiblemente
la superficie slida y > 90.
(c) Si
es cero, indica que ambas fases tienen igual afinidad por la superficie
slida y = 90.
2.3.2.3. Presin capilar
Es la diferencia de presin a travs de la interfase que separa dos fluidos
inmiscibles, como se observa claramente en la Ecuacin 2.3.
(2.3)
Donde
es la presin correspondiente a la fase no mojante, [lpc]
es la presin correspondiente a la fase mojante, [lpc]
11

Caractersticas de una curva de presin capilar[23]

(a) Se requiere una presin mnima de desplazamiento (presin de umbral),
para que la fase mojante sea desplazada por la fase no mojante.
(b) La pendiente de la curva durante el drenaje es una buena medida acerca
rango de distribucin del tamao de poros, se considera una mayor
uniformidad del tamao de poros a una mayor horizontalidad de la curva.
(c) La saturacin de la fase mojante a la cual la
aumenta sin cambios de
saturacin, comnmente se le denomina irreducible de la fase mojante.
(d) Las curvas de presin capilar muestran el fenmeno de histresis, es decir,
dependen de la historia del proceso de saturacin. En este momento, se
hace imprescindible citar dos trminos importantes; imbibicin y drenaje.
El primero es el proceso que origina un aumento de saturacin de la fase
mojante y el segundo, el proceso inverso (disminucin de la saturacin de
la fase mojante).
Cada uno de los elementos tpicos que pertenecen a una curva de presin capilar y
que se explicaron previamente, se sealan en la Figura 2.2, mostrada a
continuacin.

Figura 2.2. Curva tpica de Presin Capilar [23]

2.3.3. Fuerzas viscosas

Este tipo de fuerzas se reflejan en la magnitud de la cada de presin que ocurre
como resultado del flujo de fluidos a travs del medio poroso [13]. Una de las
12

aproximaciones ms simples usadas para calcular las fuerzas viscosas es

considerar al medio poroso como un haz de tubos capilares paralelos. Asumiendo
lo anterior, la cada de presin para un flujo laminar a travs de un tubo vendr
dada por la Ley de Poiseuillle o la Ley de Darcy.
2.3.4. Entrampamiento de fase
El entrampamiento de petrleo u otro fluido en el medio poroso no ha podido ser
descrito matemticamente, sin embargo, se sabe que depende de (a) la estructura
poral del medio (b) las interacciones roca/fluido relacionadas a la humetabilidad y
(c) las interacciones fluido/fluido reflejadas en la tensin interfacial y algunas
veces, en las inestabilidades del flujo. Tanto el entrampamiento como la
movilizacin estn relacionados a dichos factores en una manera compleja.
Aunque no se profundizar en este tpico, en la literatura se dispone de algunos
modelos que podran intentar describir las fuerzas implicadas en tales fenmenos.
2.3.5. Alteracin del Nmero Capilar
El nmero capilar est definido segn se describe en la Ecuacin 2.4[11]
(2.4)
Donde
es la tensin interfacial entre los fluidos desplazado y desplazante [dinas/cm]
es la permeabilidad efectiva al fluido desplazado [md]
es el gradiente de presin [lpc/pie]
El nmero capilar se puede incrementar con la finalidad de lograr una menor
saturacin de petrleo residual a travs de la reduccin de la viscosidad del
petrleo, o el incremento del gradiente de presin pero ms an por la
disminucin de la tensin interfacial. Otros efectos como la emulsificacion en

13

sitio, bloqueo de los poros ms grandes por la gotas de emulsin, formacin de

precipitados, interaccin con la superficie rocosa, conducen a cambios en la
mojabilidad, por lo tanto, alteracin en la permeabilidad relativa, el movimiento
de finos tambin desempea un rol en la inyeccin de qumicos.[11]
2.4. DESPLAZAMIENTO MACROSCPICO DE FLUIDOS EN EL
YACIMIENTO
2.4.1. Movilidad
Es la facilidad con la que un fluido se mueve en el yacimiento. Se puede
determinar mediante la relacin entre la permeabilidad efectiva de la roca a un
fluido y la viscosidad del mismo, tal como se expresa en la Ecuacin 2.5. [23]
(2.5)
2.4.1.1. Relacin de Movilidad
La razn de movilidad, M, es definida como la movilidad del fluido desplazante
(

dividida por la movilidad del fluido desplazado

, como se puede

confirmar en la Ecuacin 2.6. Si M>1, el fluido desplazante, por ejemplo el agua,

se mueve ms fcilmente que el lquido desplazado (petrleo), lo cual es un
escenario

no deseable

porque

el agua

fluir rpidamente,

moviendo

ineficientemente al crudo. De esta manera, la razn de movilidad determina la

eficiencia de desplazamiento, es decir, la eficiencia microscpica del
desplazamiento del petrleo dentro de los poros[11]. Al igual que la eficiencia de
desplazamiento, la eficiencia de barrido areal disminuye a medida que la relacin
de movilidades aumenta.
(2.6)

14

2.4.2. Eficiencia volumtrica de barrido

Se emplea frecuentemente para estimar el recobro de petrleo mediante el uso de
los conceptos de balance de materiales.[11]
La Ecuacin 2.7 muestra claramente su definicin, es una relacin volumtrica, de
petrleo contactado por el agente desplazante y petrleo original en sitio,
respectivamente.
(2.7)
Adems, puede ser considerada conceptualmente como un producto de las
eficiencias areal y vertical, como se expresa en la Ecuacin 2.8, siempre que se
considere un yacimiento estratificado y que tenga porosidad, espesor y
saturaciones de hidrocarburos uniformes.
(2.8)
En la Figura 2.3 se observa el esquema de la eficiencia de barrido en cada una de
sus componentes, vertical y areal, en ella se puede notar el comportamiento
general del fluido desplazante, es decir, la manera en que va invadiendo las zonas
del yacimiento, a medida que transcurre el tiempo.

Figura 2.3. Esquema de la eficiencia de barrido. [15]

15

2.4.2.1. Eficiencia de barrido areal

Se define a la fraccin (Ecuacin 2.9) de rea horizontal que es contactada por el
fluido inyectado.
(2.9)
La eficiencia de barrido areal est relacionada con las propiedades de las rocas
(porosidad, permeabilidad, entre otros) y las propiedades del sistema roca-fluidos
(ngulo de contacto, permeabilidades relativas, presiones capilares, otros), las
cuales tienen una influencia directa sobre el volumen de roca invadida por el
fluido inyectado. As como tambin sobre la direccin y velocidad del
movimiento de los fluidos. Entre los diversos factores que pueden afectar o
modificar el comportamiento de la eficiencia de barrido areal son:
(a) Geometra de los pozos de inyeccin y produccin: se refiere a la
configuracin areal o patrn existente entre los tipos de pozos (inyectores,
productores). [23]
(b) Razn de movilidad: Es comn que la eficiencia areal disminuya cuando la
razn de movilidad aumenta. [23]
(c) Volumen de fluidos inyectados: La eficiencia areal aumenta con el
volumen de fluidos inyectados y, por lo tanto, con el tiempo. [23]
(d) Densidad y viscosidad de los fluidos (en sitio e inyectados).
En complemento, los autores, Green y Willhite (1998), consideran que la
eficiencia areal se encuentra afectada por la heterogeneidad en la permeabilidad
del yacimiento y del valor relativo de las fuerzas gravitatorias y viscosas. Por otra
parte, Lake (1989), considera que aunque la eficiencia de barrido areal puede ser
determinada a travs de la simulacin o por mtodos analticos, la fuente ms
comn de data de ella es a partir de desplazamientos en modelos fsicos a escala.

16

2.4.2.2. Eficiencia de barrido vertical

La fraccin del rea vertical total que es contactada por el fluido inyectado la
Ecuacin 2.10 representa claramente su definicin, suele llamarse tambin
eficiencia de conformacin o de intrusin fraccional.
(2.10)
Esta eficiencia se encuentra afectada por diversos factores que se citan a
continuacin:
(a) Heterogeneidad del yacimiento.
(b) Razn de movilidad: al aumentar la M, disminuye la eficiencia de barrido
vertical.
(c) Volumen de fluido inyectado: la E I aumenta con el volumen de fluidos
inyectados y, por lo tanto, con el tiempo.
(d) Flujo cruzado entre capas.

Adems de lo anterior, Green y Willhite (1998) consideran importantes la

segregacin gravitacional causada por diferencias de densidad, la anisotropa en la
permeabilidad del yacimiento y las fuerzas capilares.
FUNDAMENTOS TERICOS DE LOS PROCESOS QUMICOS
2.5. INYECCIN DE LCALI
Este mtodo consiste en aumentar el pH del agua de inyeccin mediante la adicin
de un agente alcalino (como carbonato de sodio, silicato de sodio, hidrxido de
sodio), el cual reacciona con los componentes cidos del crudo para producir
surfactantes. La generacin de dichas sustancias tenso-activas disminuye la
tensin interfacial (TIF) entre el agua y el petrleo, adems, permite formar
emulsiones que ayudan a mejorar la razn de movilidad y a solubilizar las
membranas rgidas interfaciales.[35] La reduccin de la tensin interfacial por

17

surfactantes, generalmente, est relacionada con la disminucin del petrleo

residual (y el agua connata), y esto se debe al equilibrio entre las fuerzas viscosas
y capilares, as como del nmero cido, gravedad API y viscosidad del crudo.
Cabe sealar, que bajo condiciones apropiadas de salinidad, pH y temperatura, los
surfactantes pueden cambiar la humectabilidad del medio poroso, lo cual se
interpreta como un cambio en las curvas de permeabilidad relativa del agua y el
petrleo.
El proceso comienza con un preflujo, para condicionar el yacimiento, luego la
inyeccin del tapn de la solucin alcalina, seguido por una solucin polimrica
para el control de la movilidad y por ltimo, un fluido de empuje (agua) que
mueve los qumicos y el banco de petrleo resultante hacia los pozos
productores[15] tal como se muestra en la Figura 2.4.

Pozo Inyector
Pozo Productor

Petrleo

Agua

barrido

lcalis
Inyeccin de lcali

Preflujo (Opcional)

Figura 1. Esquema de un proceso de Inyeccin de lcali

Figura 2.4. Esquema de inyeccin de lcalis [21].

Los factores que influyen en la inyeccin de lcalis son [27]:

(a) Tipo de sustancias alcalinas
(b) Interacciones fluido/fluido

18

(c)

(d)
(e)
(f)

(b.1)
Emulsificacin
(b.2)
Expansin de petrleo
(b.3)
Precipitacin
(b.4)
Reduccin de la tensin interfacial
Interaccin fluido/roca
(c.1)
Intercambio inico
(c.2)
Disolucin de la roca
(c.3)
Alteracin de la mojabilidad
Propiedades de la roca yacimiento
Consumo de lcali
Uso de polmeros

2.5.1. Reaccin del lcali con el petrleo

2.5.1.1. Generacin de surfactante en sitio
El lcali inyectado reacciona con los componentes saponificables (cidos) del
petrleo en el yacimiento, cuyas fracciones principales son cidos carboxlicos,
carboxifenoles, porfirinas y asfaltenos[8]. El contenido cido de un crudo tiende a
ser considerable cuando su composicin base es alta en naftnicos, en el caso
donde esto no ocurre, se recomienda inyectar al yacimiento un tapn de petrleo
con cidos orgnicos, seguido por el agua alcalina.
La qumica entre el lcali-petrleo es descrita mediante la divisin de un
componente pseudo-cido (asumido altamente soluble en petrleo) entre las fases
de petrleo y agua y subsecuente hidrlisis, la cual se muestra en la Ecuacin
2.11, en la presencia de lcali para producir un surfactante aninico A- soluble[35],
cuyo componente es denotado convencionalmente como RCOO -, tal como
aparece en la Ecuacin 2.12.
(2.11)
Es decir,

19

(2.12)
cido orgnico
El grado de la reaccin

lcali

Sal orgnica
(Surfactante)

Agua

que ocurre en la interface agua/petrleo depende

fuertemente del pH de la solucin acuosa. Una fraccin de cidos orgnicos del

petrleo son ionizados con la adicin de un lcali, mientras otros se mantienen
electrnicamente neutros. El hidrgeno unido interacciona entre los cidos
ionizados y neutros y pueden formar jabones cidos. Toda la reaccin, que
aparece en la Ecuacin 2.11 es descompuesta a una distribucin del cido
molecular entre las fases de petrleo y agua, como se demuestra en la Ecuacin
2.13 y una hidrlisis en la fase acuosa, tal como en la Ecuacin 2.14:
(2.13)
[26]

(2.14)

HA denota una sola de las especies cidas, A denota una gran cadena orgnica y
los subndices o y w representan las fases de petrleo y agua, respectivamente.
2.5.1.2. Reduccin de la tensin interfacial
El surfactante generado se adhiere a la interface petrleo-agua para reducir la TIF.
La Figura 2.5 muestra las medidas de TIF de varias soluciones custicas versus
petrleo a diferentes salinidades, las mismas son sensibles tanto a la concentracin
de NaOH como a la salinidad, mostrando un mnimo en el rango de concentracin
de NaOH desde 0.01 a 0.1 % del peso. La reduccin en la tensin interfacial en
estos experimentos est limitada por la emulsificacin espontnea de la mezcla
petrleo-agua cuando la tensin interfacial alcanza un mnimo. Adems, se ha
observado que la tensin interfacial mnima ocurre en un rango muy ceido de
concentraciones alcalinas, tpicamente 0,05 a 0,1% del peso con una tensin
interfacial mnima de 0,01mN/m. [15]

20

Figura 2.5. Tensiones interfaciales en sistemas solucin custica - petrleo.[15]

La figura citada sugiere una salinidad ptima aproximada a 1% del peso de NaCl
para una solucin de NaOH de 0.03 % del peso. En realidad, Jennings y otros
autores[15] demostraron mediante experimentos de recobro de petrleo, que hay
una concentracin ptima de NaOH para una salinidad dada.
2.5.1.3. Efectos de la fuerza inica y el pH en la tensin interfacial
El rango de concentracin en el que la TIF entre un crudo y la solucin alcalina es
mnima, es muy restringido, fuera de l la TIF incrementa drsticamente. Cuando
se seleccionan qumicos para un proyecto, se llevan a cabo distintos anlisis, ya
sea que se realice uno de la salinidad por el cambio de la misma mientras se fija
una concentracin de lcali, o se puede generar un anlisis del lcali por el
cambio de concentracin de este agente mientras se fija una salinidad. A mayor
concentracin de lcali (pH) tambin incrementa la fuerza inica (salinidad). En
general, la salinidad es ms alta que la concentracin de lcali usado (lo ms
probable es que sea menor al 1 2%).

21

La reduccin en la TIF entre el petrleo y el agua alcalina depende del pH del

agua, la concentracin y el tipo de sales en solucin, as como la concentracin y
el tipo de cidos orgnicos en el petrleo. En la Figura 2.6 se puede notar que la
tensin interfacial alcanza un valor mnimo en un rango de pH entre 8.2 a 9.2.
2.5.2. Interacciones entre el lcali y la roca
Los qumicos alcalinos utilizados en la inyeccin pueden tener ciertas
interacciones con los minerales de la roca yacimiento causando un retardo
excesivo en la propagacin de estos qumicos a travs del medio permeable.
N

HC

Tensin interfacial (dinas/cm)

Curva

Tipo

cido

de sal

%peso

Tetradecano

7,36

NaCl

5,8

Crudo

2,68

NaCl

5,8

Kerosene

1,95

NaCl

5,8

Kerosene

1,95

NaCl

0,58

pH
Figura 2.6. Efecto del pH y la salinidad en la tensin interfacial entre el petrleo y el agua
alcalina.[7]

Debido a la complejidad de la mineraloga de los yacimientos, el nmero de

reacciones posibles con el lcali es bastante alto. En consecuencia, por el rea
superficial de arcilla considerablemente expuesta, estos materiales son una parte
importante en el proceso de desplazamiento de la solucin alcalina.
22

Inicialmente, cuando la arcilla en equilibrio con el agua de formacin es

contactada por la solucin alcalina, la superficie rocosa intentar equilibrarse con
su nuevo ambiente y comenzar un intercambio de iones entre la superficie slida
(el hidrgeno es uno de los iones presentes) y la solucin alcalina. Como el pH de
la solucin incrementa, los iones de hidrgeno reaccionan con los iones de
hidrxido contenidos en el fluido inyectado, reduciendo el pH de la solucin
alcalina. Por esta reaccin, la base presente en la mezcla es agotada a medida que
dicha solucin se mueve a travs del yacimiento. Los iones de calcio (encontrado
en las arcillas as como iones de magnesio) son indeseables en el fluido alcalino, y
su concentracin debe mantenerse en un valor muy bajo, ya que elevan la TIF
entre el petrleo y el agua alcalina, este comportamiento est representado en la
Figura 2.7. La reaccin de estos iones (Ca+2 y Mg+2) con el lcali puede generar
precipitacin, disolucin de minerales de la roca (slice) y por lo tanto,
taponamiento u obstruccin del medio poroso.
La interaccin del lcali con los minerales de la roca, adems del intercambio de
iones e hidrlisis, puede incluir reacciones de disolucin congruentes e
incongruentes, formacin de sal insoluble por la reaccin con los iones de los
fluidos en el poro y los intercambiados con la superficie rocosa. Retomando lo
anterior,

la disolucin congruente, quiere decir, que sucede en partes de un

mineral sin que la porcin no disuelta del mismo sea modificada, en contraste, la
disolucin incongruente se refiere a la disolucin de un mineral y la formacin de
otro diferente o que la parte remanente del mineral se altere a otro.

23

HC

cido

Curva

Ca+2

Conc.

de NaCl

Mg+2

en agua
salada

Tensin interfacial dinas/cm

(%peso)
1

Kerosene

Oleico

Calcio

5.8

Crudo

Nativo

Calcio

5.8

Crudo

Nativo

Calcio

17.4

Crudo

Nativo

Magnesio

17.4

Concentracin de Ca +2 o Mg+2 [ppm]

Figura 2.7. Efecto de la concentracin de calcio y magnesio en la tensin interfacial entre el

crudo y el agua alcalina[7].

2.5.3. Reaccin entre el lcali y el agua de formacin

La primera reaccin del lcali con el agua de formacin es reducir la actividad de
cationes multivalentes como el calcio y magnesio. El contacto del lcali con estos
iones, puede formar precipitados de hidrxido de calcio e hidrxido de magnesio,
carbonato o silicato, dependiendo del pH, concentracin de iones, temperaturas y
otros. Estos precipitados pueden causar desviacin del fluido en el yacimiento,
creando un mejor contacto del fluido inyectado con los canales menos permeables
y/o menos invadidos, pudiendo contribuir, entonces, al recobro mejorado.
Adems, esta reduccin de actividad catinica de la salmuera del yacimiento
conllevar a una mayor actividad del surfactante y menores valores de tensin
interfacial[26]

24

2.5.4. Nmero cido

Se define como la cantidad, en miligramos, de hidrxido de potasio (KOH)
requerido para neutralizar (pH=7) un gramo de petrleo. La potencialidad de un
crudo se puede percibir en la capacidad que posee para formar surfactantes, es por
ello, que existe un procedimiento para caracterizar crudos candidatos para la
inyeccin de sustancias alcalinas y es a travs de la medicin del nmero cido.
2.5.5. Consumo total del lcali
El consumo del lcali se puede representar a travs de la Ecuacin 2.15:
(2.15)
Donde

son las concentraciones, inicial y actual, respectivamente;

es

el consumo de lcali por su reaccin con el crudo para generar surfactantes,

es el consumo de lcali causada por la reaccin con los iones multivalentes
presentes en el agua de formacin,

consumo durante el intercambio de iones

entre la solucin alcalina y la roca, finalmente,

el consumo durante la

reaccin de disolucin entre el lcali y la roca.

Estos ltimos cuatro trminos, deben ser determinados experimentalmente en un
laboratorio, las condiciones deben ser lo ms cercanas posible a las condiciones de
campo. Realmente, lo que se obtendr es una aproximacin para estimar el
consumo de cada tipo, en la prctica, no se pueden inducir todos los experimentos
necesarios debido al costo, la disponibilidad de recursos y el tiempo limitado. Una
regla general es que la concentracin de lcali es de 0.05 a 2% y el volumen de
inyeccin es de 0.1 a 0.23 del volumen poroso.

25

2.5.6. Mecanismos de recobro

2.5.6.1. Emulsificacin y arrastre
Los qumicos alcalinos pueden generar un recobro mejorado de petrleo a travs
de la formacin de emulsiones. La emulsificacin produce petrleo adicional, por
lo menos, en dos maneras: a travs de la reduccin de la razn de movilidad, ya
que muchas de estas emulsiones tienen una viscosidad sustancialmente alta, y a
travs de la solubilizacin y arrastre de petrleo en una corriente de flujo acuoso.
El primer mecanismo mejora el desplazamiento y el barrido volumtrico, como lo
hace cualquier otro agente de control de movilidad.[15]
Cuando el agua alcalina y el petrleo fluyen simultneamente por el medio
poroso, se forma una emulsin viscosa externa de petrleo, las propiedades de
flujo de este tipo de emulsin permite que se genere un gradiente de presin alto y
variable en las adyacencias del frente de la emulsin, sin embargo, estos
gradientes de presin son capaces de superar las fuerzas capilares y desplazar al
petrleo del espacio poroso. La formacin local de emulsiones altamente viscosas
no es deseable, puesto que podra promover la inestabilidad del sistema.
La emulsificacin depende potencialmente de la tensin interfacial agua-petrleo.
Cuanto menor sea la tensin interfacial, es ms fcil que la emulsin ocurra, la
estabilidad de la misma obedece a la pelcula formada en la interface
agua/petrleo. Los componentes cidos en el crudo podran reducir la TIF para
hacer que la emulsificacin se produzca con facilidad, mientras que los
surfactantes y asfaltenos se adsorben sobre la interface para generar una pelcula
ms fuerte y de este modo mejorar la estabilidad de la emulsin. En la inyeccin
alcalina, las emulsiones son instantneas y muy estables. Desde el punto de vista
de la emulsificacin, la tensin interfacial mnima dinmica cumple un rol
importante en la recuperacin mejorada de petrleo. Algunos investigadores
observaron experimentalmente que este mecanismo no es completamente
26

reversible, al alcanzar tensiones interfaciales dinmicas ultrabajas, entonces

ocurra la emulsificacin[26]
La solucin custica tiene la habilidad de prevenir la adherencia del crudo a las
superficies de la roca. La condicin necesaria para el arrastre continuo, parece ser
manteniendo la TIF a un nivel bajo a medida que se mueve la mezcla a travs del
yacimiento. El proceso ocurre a partir de la formacin de una emulsin estable
crudo en agua y el arrastre de la emulsin en la solucin alcalina que fluye. Para
mejorar el proceso de emulsificacion, la salinidad de la solucin alcalina debe ser
ajustada a fin de obtener la ptima. Las condiciones para que ambos mecanismos
ocurran son; alto pH, nmero cido bajo, poca salinidad, y que el dimetro de la
emulsin agua-petrleo sea menor que el dimetro de la garganta de poro.
2.5.6.2. Emulsificacin y entrampamiento
En estos mecanismos, la eficiencia de barrido est impuesta por la accin de las
gotas de petrleo emulsificado que bloquea las gargantas de poro. Las condiciones
para que este mecanismo ocurra son; alto pH, nmero cido moderado, baja
salinidad, dimetro de la emulsin agua-petrleo sea mayor que el dimetro de la
garganta de poro.
2.5.6.3. Cambio de mojabilidad
El cambio de mojabilidad es causada por la adsorcin de molculas de surfactante
(formado de la reaccin interfacial) a la superficie slida. En un estado original de
mojabilidad del medio, la fase no mojante ocupa los poros grandes y la fase
mojante ocupa poros pequeos. Si la mojabilidad de un medio se revierte, el
fluido no mojante existir en los poros pequeos, y el fluido mojante en los
grandes. La redistribucin resultante del fluido, as como el intento de las fases
por conseguir su estado natural, harn a ambas fases vulnerables para recuperar a
travs de las fuerzas viscosas.

27

(a) Mojado al petrleo a mojado al agua

Cuando la mojabilidad es cambiada de mojado a petrleo a mojado al agua, la
produccin de petrleo incrementa debido a los cambios favorables en las
permeabilidades. Como el petrleo residual en un medio poroso mojado al agua es
inmvil, en comparacin con la fase continua de petrleo residual en un medio
poroso mojado al petrleo. Las rocas mojadas al agua podran no responder a este
mecanismo, as que por ello, est limitado a yacimientos mojados al petrleo
donde el sistema podra ser invertido.
(b) Mojado al agua a mojado al petrleo
En un sistema mojado al agua, al invertir su mojabilidad de un tipo mojado al
petrleo, la menor saturacin de petrleo residual que se alcanza a travs de una
baja tensin interfacial y las emulsiones agua en petrleo viscosas, actan juntas
para obtener un nmero capilar alto. Obviamente, la salinidad en el agua alcalina
debe ser alta para que la emulsin agua/petrleo pueda ser generada con la ayuda
de tensiones interfaciales bajas causadas por el surfactante y las superficies de la
roca cambien a ser mojadas por petrleo.[26]
Ac, el petrleo residual no mojante es convertido a la fase continua mojante,
proveyendo una trayectoria de flujo ya que de otra manera estara entrampado. Al
mismo tiempo, una baja tensin interfacial induce la formacin de una emulsin
externa de petrleo con gotas de agua en la fase mojante y continua de petrleo.
Estas gotas de la emulsin tienden a bloquear el flujo, generando un gradiente de
presin alto en la regin donde se forman.
2.5.6.4. Emulsificacin y coalescencia
Ambos

mecanismos

estn

relacionados

la

emulsin

agua/petrleo

espontneamente formada. Las gotas de petrleo aisladas son emulsificadas

despus de contactar con la solucin alcalina, ellas se unen entre si para formar

28

gotas ms grandes mientras que se mueven a travs de los poros, esto ocurre
porque las pelculas de la emulsin agua/petrleo no son rgidas y pueden ser
fcilmente destruidas e incorporarse para formar gotas grandes. Algunas de estas
gotas emulsificadas son atrapadas en las gargantas de poro. Por lo tanto, los
mecanismos del recobro de petrleo estn para incrementar la eficiencia de
barrido e incrementar la coalescencia de las gotas de petrleo dentro del banco de
petrleo.
2.5.7. Concentracin del lcali
La concentracin del lcali y el volumen varan dependiendo del mecanismo de
recobro incluido. Las concentraciones ms bajas para mecanismos de
emulsificacin van desde 0.001

hasta 0.5 % del peso. El rango de

concentraciones ms altas comprende desde 0.5 a 3 % peso o incluso hasta 15%

(peso) se ha requerido para el mecanismo de cambio de mojabilidad. En general,
un tapn de solucin alcalina puede ser tan efectivo como uno de inyeccin
continua, aunque el mecanismo de emulsificacion y entrampamiento requerir de
un gran volumen, suficiente para asegurar la produccin de la emulsin alcalina.
Si el volumen es pequeo y el lcali es consumido por la reaccin con la roca, la
emulsin puede quedarse atrapada antes de que alcance los pozos productores.
Otros mecanismos en los que se mejora la relacin de movilidad, es importante
considerar que se requiere un tamao de tapn no ms grande que el 10-30% peso
del volumen poroso para ser efectivo.
2.5.8. Condiciones de aplicacin de la inyeccin de lcalis
Los pozos de inyeccin deberan estar localizados dentro de zonas de petrleo y
no cerca del acufero para evitar el consumo causado por la reaccin con los iones
divalentes. Sin embargo, si el agua en el fondo tiene un alto contenido divalente,
se puede inyectar una solucin alcalina para formar precipitados en esta zona y
que la conificacin se pueda mitigar. El yacimiento no debe tener capa de gas.

29

Para los yacimientos de petrleo con un nmero cido alto, la inyeccin alcalina
se puede llevar a cabo en cualquier etapa de desarrollo, sin embargo, para
yacimientos con un nmero cido bajo, la inyeccin alcalina se realiza mejor en
una etapa temprana, en este caso, la saturacin de petrleo remamente debera ser
ms alta que 40%.[26] Un buen crudo, candidato para proceder a la inyeccin de
sustancias alcalinas tendr un nmero cido igual o mayor a 0.5 mg/g, sin
embargo, nmeros cidos tan bajos como 0.2 mg/g puede ser aceptable si
solamente una pequea cantidad de surfactante es requerida para saturar la
interface petrleo-salmuera. Es importante recordar que este proceso no est
limitado por efecto de la temperatura.
El consumo del lcali por reacciones qumicas e intercambio de iones se presenta
debido a la existencia de arcillas. Por lo tanto, su contenido arcilloso no debe
exceder del 15 al 25%. La permeabilidad de la formacin debe estar por encima
de los 100 md[26].
La viscosidad del petrleo, menor a los 100cp. La salinidad del agua de formacin
menor que 20% y los divalentes en el agua de inyeccin debe estar por debajo del
0.4%.
Para el diseo de un proyecto de inyeccin alcalina, se toma en cuenta lo
siguiente:
(a) El consumo de lcali en el campo es ms alto que en el laboratorio debido
al tiempo de contacto del lcali con las rocas.
(b) El factor de recobro en el campo es generalmente menor que el obtenido
en laboratorio.
(c) Cuando la inyeccin alcalina es combinada con otros mtodos, como
inyeccin de polmero, inyeccin de surfactante, inyeccin de
hidrocarburos gaseosos o mtodos de recobro trmico, se obtendrn
mejores efectos.
(d) La inyeccin alcalina podra causar problemas de escala en el yacimiento,
en el pozo, en facilidades de superficies y equipos.

30

(e) Cuando una solucin alcalina hace contacto con el petrleo, emulsiones
estables se pueden formar y, esto incrementar los costos para el
tratamiento de los fluidos producidos en superficie.
2.6. INYECCIN DE POLMEROS
Este mtodo consiste en la adicin de una pequea cantidad (200 a 1000 mg/L) de
polmeros de alto peso molecular al agua de inyeccin con el fin de reducir su
movilidad. El incremento en la viscosidad aparente del agua, as como la
disminucin permanente de la permeabilidad relativa a la fase acuosa, que ocurre
por la accin de los polmeros, causa una baja razn de movilidad entre fluidos en
sitio y los fluidos inyectados, lo cual permite obtener una mayor eficiencia
volumtrica de barrido y una menor saturacin de petrleo en la zona barrida. En
promedio, esta tcnica recobra menos del 5% del petrleo original en sitio.[9]
Por otra parte, la secuencia de aplicacin de este mtodo de recuperacin de
petrleo es llevada a cabo de la siguiente forma: la inyeccin de un preflujo, el
cual es una salmuera de baja salinidad para condicionar al yacimiento, luego un
tapn de solucin polimrica (mayor o igual al 30% del volumen poroso), seguido
por otro tapn constituido de la misma salmuera introducida inicialmente para
proteger el polmero y, por ltimo, la inyeccin del agua que proporcionar el
empuje hacia los pozos productores, tanto de los fluidos inyectados como del
banco de petrleo resultante. [15] En otro orden de ideas, muchos de los factores
que afectan el recobro de petrleo mediante la inyeccin de polmeros son la
degradacin de estos qumicos debido a la salinidad del agua intersticial,
temperatura, tasas de corte, entre otros.
2.6.1. Tipos de polmeros
Existen dos tipos de polmeros, llamados macromolculas y que son ampliamente
usados en los procesos de recuperacin mejorada de petrleo: poliacrilamidas y
polisacridos. Los primeros son fuertemente adsorbidos a superficies minerales,
31

razn por la cual, son parcialmente hidrolizados para reducir este efecto cuando
reacciona con una base (hidrxido de sodio, hidrxido de potasio o carbonato de
sodio). Estos polmeros sintticos se degradan a altas temperaturas y a altas tasas
de corte, adems, son sensibles al contenido de sal. El polisacrido de mayor
aplicacin en los procesos de recuperacin mejorada ha sido el Xanthan Gum.
Entre las caractersticas ms reconocidas de este biopolmero es que su estructura
es suficientemente rgida como para resistir a la degradacin mecnica, son
estables a temperaturas elevadas y menos sensibles a sales, pero ms costosos y
vulnerables a la degradacin bacteriana.
2.6.2. Estabilidad de los polmeros
Un polmero debe ser estable a condiciones de yacimiento para el tiempo de
residencia (generalmente algunos aos) que se estima dentro de l, dicha
estabilidad a la temperatura del yacimiento as como a las sales que se encuentran
en la roca es esencial para aplicaciones de procesos de recuperacin mejorada de
petrleo, es por ello que se hace imprescindible citar los diferentes mecanismos de
degradacin a los que pueden estar sometidos los polmeros. Segn Sheng (2011),
la degradacin polimrica se refiere a cualquier proceso que rompe la estructura
molecular de las macromolculas. Las principales vas de degradacin que
conciernen en las aplicaciones de recobro de petrleo son la qumica, mecnica y
bacteriana.
2.6.3. Mecanismos de degradacin de los polmeros
2.6.3.1. Degradacin qumica
Lake (1989) considera este trmino para denotar procesos como oxidacin
trmica, sustitucin de radicales libres, hidrlisis y degradacin biolgica, sin
embargo, en la presente investigacin, esta ltima se explicar de manera aislada.
Para una solucin polimrica dada, habr alguna temperatura por encima de la

32

cual el polmero realmente se craquear, aunque no est establecida para todos los
tipos de polmeros aplicados en los procesos de recuperacin mejorada de
petrleo, esta temperatura es bastante alta, por el orden de los 400 K (260 F).
Casi siempre, la temperatura de yacimiento estar por debajo del lmite citado
anteriormente, por lo que no representa una situacin de cuidado e inters.
Por otro lado, como el tiempo de residencia en el yacimiento tiende a ser algunos
aos, las reacciones lentas son potencialmente graves, por lo que cabe sealar, que
la tasa de reaccin qumica depende fuertemente de otras variables como el pH o
la dureza, para una solucin polimrica en la que presente un pH neutro la
degradacin no es significante, pero comienza a tomar importancia cuando se
combina una alta temperatura con un pH muy bajo o muy alto. Tambin, la
degradacin qumica de polmeros en soluciones acuosas est sumamente afectada
por la presencia de iones divalentes como el calcio (Ca+2) o el magnesio (Mg+2)
que influyen en la hidrlisis de los poliacrilamidas y por lo tanto, en su
estabilidad, ya que tienden a flocular. Segn, Green y Willhite (1998), los
poliacrilamidas y los biopolmeros son estables a altas concentraciones de los
iones en cuestin, siempre que se encuentren a bajas temperaturas.
Cabe destacar, que tanto para los poliacrilamidas como para los polisacridos est
bien establecida la susceptibilidad que tienen al ataque de oxidacin por la
presencia del oxgeno disuelto en el agua inyectada.[13] Est considerada como la
fuente ms seria de degradacin, por esta razn, se aplican los secuestradores de
oxgeno, y en este caso el polmero debe ser agregado a la mezcla acuosa si la
reaccin entre el secuestrador y el oxgeno ha sido completada. Otra manera de
prevenir o retardar estas reacciones es mediante el uso de antioxidantes. Segn
Lake (1989), tanto los secuestradores como los antioxidantes ayudan a prevenir la
formacin de geles, aglomeracin y otros efectos indeseables que pueden causar
atascamiento en el pozo y reducir la inyectividad. Este tipo de degradacin se
puede detectar por la prdida de viscosidad de la solucin con el tiempo y la tasa
de la misma se incrementa a medida que la temperatura tambin lo hace. La
33

degeneracin por oxidacin es catalizada mediante la presencia de iones del metal

Hierro (Fe+3). [13]
2.6.3.2. Degradacin biolgica
El ataque biolgico resulta en la prdida de viscosidad de la solucin a partir de la
destruccin de la cadena principal de carbohidratos.[13] Para que ocurra es esencial
que una molcula de polmero sea destruida por bacterias o por procesos qumicos
gobernados por enzimas. La degradacin biolgica es principalmente un problema
para los biopolmeros o los polisacridos, como se ha citado anteriormente y las
variables que potencialmente los afectan, segn Lake (1989), son: el tipo de
bacteria, la presin, la temperatura, la salinidad y otros qumicos presentes. En
cierto modo, para mitigar este tipo de degradacin se usan los biocidas (como el
formaldehdo que ha sido aplicado ampliamente en procesos de recuperacin
mejorada), que son necesarios para el manejo de la solucin polimrica en
superficie y, si la temperatura de yacimiento no es muy alta, deben usarse junto
con los fluidos a inyectar.
2.6.3.3. Degradacin mecnica
Cuando una solucin polimrica est expuesta a altas tasas de corte, la molcula
se disgrega. Tal condicin se puede alcanzar durante la mezcla de la solucin, el
transporte en bombas, vlvulas o tubera, la inyeccin en las perforaciones o en
las adyacencias del pozo, donde gran cantidad de solucin polimrica est siendo
forzada a pasar a travs de los agujeros caoneados, fluyendo a altas
velocidades.[16] Por esta razn, la inyeccin de polmeros se ha hecho a hoyo
desnudo o con empaque con grava[15] para evitar un mayor esfuerzo sobre el
polmero que termine destruyendo las cadenas de este qumico y por lo tanto, la
viscosidad sea fuertemente reducida. La tasa de ruptura de dichas cadenas a altas
tasa de flujo depende del peso molecular, aqu las molculas ms grandes son las

34

que ofrecern mayor resistencia a fluir, sufrirn esfuerzos de elongacin y al final

de rompern.
La degradacin mecnica de los polmeros es ms severa a altas tasas, largas
distancias de flujo y a bajas permeabilidades a la salmuera.
2.6.4. Reologa de los polmeros
Los polmeros son fluidos No-Newtonianos para todo el rango de concentraciones
de inters comercial (50 2000 ppm) [23]. Ellos se encuentran en esa clasificacin
porque no cumplen la ley de Newton (Ecuacin 2.16), la cual establece que: El
esfuerzo de corte es proporcional al gradiente de velocidad o velocidad de corte,
cuya constante de proporcionalidad est representada por la viscosidad. Los
polmeros tienen un comportamiento de flujo tan complejo como para ser
caracterizados slo por este ltimo parmetro.
(Ley de Newton)

(2.16)

Donde
es la viscosidad de la solucin
es el esfuerzo de corte
es la velocidad de corte

Sin embargo, hay una expresin general (Ecuacin 2.17) que relaciona el esfuerzo
y la tasa de corte:

(2.17)

Donde

es el ndice de consistencia y

Debido a que

el ndice de comportamiento de flujo.

determina precisamente el modo en que se desarrolla el flujo, si es

menor que uno (

<1) el fluido se denomina pseudoplstico (shear-thinning),

35

stos fluyen ms fcilmente aumentando la velocidad de deformacin. Por el

contrario, cuando

es mayor que uno ( >1) la resistencia a fluir aumenta con un

incremento de la velocidad de corte, y el fluido se denomina dilatante (shearthickenning). Claramente, para casos en los que el esfuerzo de corte no vara
linealmente con la tasa de corte el fluido es No-Newtoniano, y su viscosidad
aparente puede ser definida como se muestra en la Ecuacin 2.18:

(2.18)

Donde
es la viscosidad aparente
es la velocidad de corte

Segn Green y Willhite (1998), normalmente, la viscosidad aparente

) de las

soluciones polimricas usadas en los procesos de recuperacin mejorada de

petrleo decrece mientras las tasas de corte incrementan, a los fluidos que
presentan este comportamiento reolgico son llamados pseudoplsticos. La
disminuye porque las molculas del polmero son capaces de alinearse ellas
mismas con el campo de corte y reducir la friccin interna. La representacin de
las propiedades reolgicas de fluidos pseudoplsticos es posible con el Modelo de
Ley de Potencia (Ecuacin 2.19):

(2.19)
Donde
es la viscosidad aparente
la tasa de corte
y

son constante y exponente, respectivamente, del Modelo de Ley de

Potencia

36

La constante y el exponente pueden ser obtenidas mediante correlaciones

desarrolladas a partir de datos reolgicos correspondientes.
En la Figura 2.8 se puede representar el comportamiento tpico de un fluido
pseudoplstico, a bajas tasas de corte el fluido se comporta como Newtoniano en
el que la viscosidad aparente es constante. Esta regin es llamada Lower
Newtonian, a medida que la tasa de corte va aumentando, hay una transicin a
fluido pseudoplstico representado por el Modelo de Ley de Potencia. Por ltimo,
a altas tasas de corte hay otra transicin a newtoniano, cuya zona se le denomina
Upper Newtoanian. Adems del modelo mencionado, existe otro que describe
el comportamiento reolgico completo de un fluido pseudoplstico desarrollado
por Carreau.[13]

Figura 2.8. Reologa de un fluido pseudo-plstico. [13] (Mod. Camacho)

A pesar del complejo comportamiento de las soluciones polimricas, la viscosidad

aparente de esos fluidos es significativamente ms alta que la viscosidad del agua
sola, incluso a altas tasas de corte. En la Figura 2.9 se puede observar el

37

comportamiento tpico de una solucin polimrica, en comparacin con otros

fluidos.

Petrleo
Solucin polimrica

Agua

Figura 2.9. Viscosidad aparente vs. tasa de corte. [24] (Mod. Camacho)

2.6.4.1. Factores que afectan la viscosidad aparente

(a) Solventes
En el solvente, la molcula del polmero puede ser visualizada como un agregado
fibroso. Segn la calidad de dicho solvente el polmero tendr la facultad de
extenderse o contraerse a lo largo de l, suministrndole flexibilidad. En el caso
de su extensin, la molcula del polmero maximiza la interaccin entre las dems
molculas, lo que lleva a un aumento en la viscosidad aparente. El agua destilada
es un buen solvente para la mayora de los polmeros. Sin embargo, si hay sales
adicionadas, el electrolito neutraliza la carga de la molcula del polmero. Con la
carga neta disminuida, la fuerza que ayuda a extender la molcula del polmero
disminuye. De este modo, mientras las concentraciones de sal sean altas, la
molcula del polmero se contrae reduciendo la viscosidad de la solucin. Este
comportamiento tpico de la viscosidad aparente a medida que cambia la
concentracin de sales se muestra en la Figura 2.10.

38

Viscosidad aparente (a baja tasa de corte)

Concentracin de sal

Figura 2.10. Viscosidad Aparente vs. Concentracin de sal.[24] (Mod. Camacho)

La naturaleza pseudoplstica de las soluciones polimricas adiciona otra variable

en el efecto de los solventes sobre el polmero. A muy bajas velocidades de corte,
el polmero tiene una mejor oportunidad de extenderse en un buen solvente,
incrementado la viscosidad aparente. A altas velocidades, la oportunidad de que el
polmero se relacione intermolecularmente se reduce, por lo tanto la degradacin
debida a la concentracin de sal es menos pronunciada.[24]
(b) Peso Molecular
Si las molculas del polmero estn compactas, como esferas no interactivas, el
peso molecular tiene un pequeo efecto en la viscosidad de la solucin. Sin
embargo, la naturaleza fibrosa del polmero con su habilidad para extenderse y
enrollarse, hace al peso molecular un factor de importancia. [24]
(c) Hidrlisis
La hidrlisis consiste en el intercambio de radicales amida en presencia de agua
para formar nuevas sustancias, es decir, convierte algunos grupos amida (NH 2) a

39

grupos carboxilos (COO-), como se muestra en la Figura 2.11. La extensin de la

hidrlisis afecta la reologa del polmero y por lo tanto, su comportamiento en el
yacimiento. El porcentaje o grado de hidrlisis mide la cantidad de radicales
amida que se intercambian durante la reaccin con el agua, en productos
comerciales este rango comprende desde el 15 al 35%.
Se descubri que la viscosidad aparente de una poliacrilamida parcialmente
hidrolizada era mucho mayor que para una poliacrilamida sin hidrolizar.

Figura 2.11. Estructura del poliacrilamida hidrolizado. [26]

Cuando la hidrlisis est por encima del 40%, las cadenas flexibles estn
seriamente comprimidas y deformadas y la viscosidad es reducida. En agua dura
(con alto contenido de calcio y magnesio) por encima de dicho lmite puede
ocurrir la floculacin. Debido a que un proceso de recuperacin mejorada de
petrleo es largo, la estabilidad del polmero es importante. Generalmente, el
porcentaje de hidrlisis requerido es menor al 40% despus de tres meses. Sin
embargo, la hidrlisis del poliacrilamida es muy rpida bajo condiciones cidas y
bsicas, y una vez hidrolizada no resulta tolerante a temperaturas o salinidades
altas. [27]
En agua destilada las cargas de la molcula hidrolizada maximiza la interaccin
molecular, incrementando su viscosidad. Si la concentracin de sal de los
solventes se incrementa, esta interaccin de las molculas es muy bajo hasta el
punto de repelerse. En experiencias anteriores se encontr que mientras que la
retencin del polmero era menor el grado de hidrlisis era mayor. La explicacin
de este fenmeno la envuelve el tamao de la molcula del polmero. El polmero
hidrolizado tiene un dimetro efectivo mayor, el cual conlleva a un alto factor de

40

resistencia o una movilidad reducida. Al mismo tiempo, un dimetro grande del

polmero hidrolizado disminuye el nmero de sitios potenciales de adsorcin e
incrementa el volumen poroso inaccesible.[23]
(d) Concentracin del Polmero
Un aumento en la concentracin de polmero, incrementar significativamente la
viscosidad de una solucin acuosa, es lo que hace a este material qumico muy til
en el mejoramiento de recobro de petrleo. Sin embargo, el incremento en la
viscosidad aparente puede no ser proporcional a la concentracin a bajas
velocidades de corte. Cuando la concentracin del polmero se incrementa, la
oportunidad de interactuar molecularmente aumenta considerablemente, en
consecuencia, los esfuerzos de corte sern mayores y la solucin tendr un
comportamiento

ms

pseudoplstico.

diferencia

que

muy bajas

concentraciones de polmero (< 50 ppm), el fluido tiende a ser Newtoniano.

2.6.5. Flujo de polmeros a travs del medio poroso
2.6.5.1. Retencin del polmero
Es un efecto causado principalmente por la adsorcin a la superficie slida del
medio poroso y por el entrampamiento mecnico en los poros que son
relativamente pequeos para el tamao de la molcula del polmero en solucin.
La retencin del polmero vara con el tipo de polmero, peso molecular,
composicin de la roca, salinidad de la salmuera, dureza de la salmuera, tasa de
flujo y temperatura.[11] En la mayora de los casos, este efecto es instantneo e
irreversible, esto ltimo se cumple si las cantidades mnimas de polmero no
pueden ser removidas de la roca porosa al exponerla de manera prolongada a una
inyeccin de agua o salmuera.[13]

41

La retencin tambin puede ocurrir cuando la tasa de flujo se eleva de repente

despus que el polmero ha sido inyectado a una tasa constante, hasta que se ha
alcanzado la condicin de estado estable, cuando sucede esto, se le denomina
retencin hidrodinmica, y parece ser reversible puesto que la cantidad de
polmero retenido despus de un incremento en la tasa de flujo es la misma que la
de polmero recuperado cuando la tasa se reduce.[13]

Este fenmeno causa la prdida de polmero de la solucin, asimismo, el control

de movilidad, lo cual se pronuncia si la concentracin del polmero es baja. La
retencin, adems, puede motivar a un retraso en la tasa del polmero y la
propagacin del banco de petrleo generado.[15]
2.6.5.2. Volumen poroso inaccesible
Las molculas de polmero son ms grandes que las molculas de agua y en forma
relativa, que los poros de la roca, en consecuencia, los polmeros no fluyen a
travs de todos los espacios porosos contactados por la mezcla. El porcentaje del
espacio poroso que no es contactado por la solucin polimrica es llamado
volumen poroso inaccesible. Se ha considerado una caracterstica general de los
polmeros, porque se ha observado en todos los tipos de medio poroso tanto con
los poliacrilamidas como los biopolmeros. Dicho porcentaje puede ser desde 1 a
2% hasta un mximo de 25 a 30% dependiendo del polmero y del medio
poroso.[13]
Para hacer que la molcula de polmero sea ms afn a la roca se inyecta una
salmuera en el medio poroso haciendo que la adsorcin del polmero sea mayor en
estos canales ms pequeos. A travs de estos orificios el paso de soluciones
polimricas se hace restringido por consiguiente la degradacin mecnica es
inminente. El volumen de poro que no logra contactarse depende del peso
molecular del polmero, permeabilidad del medio, porosidad y la distribucin del

42

tamao de poro y comienza a pronunciarse en tanto el peso molecular incrementa

y la relacin de permeabilidad o la porosidad disminuyen.[15]
2.6.5.3. Reduccin de la Permeabilidad
La retencin del polmero reduce la permeabilidad aparente de la roca, lo cual va a
depender del tipo de polmero, la cantidad de polmero retenido, la distribucin
del tamao de poro, y el tamao promedio del polmero correspondiente a los
poros

en

la

roca.

La

reduccin

de

permeabilidad

es

determinada

experimentalmente, primero, desplazando la solucin polimrica a travs del

medio poroso, luego, desplazando el polmero con salmuera y midiendo la
permeabilidad a la salmuera despus que el polmero movible ha sido
desplazado.[15] En la prctica, se describe la reduccin de la permeabilidad en
trminos del factor de reduccin de permeabilidad, denotado como

(Ecuacin

2.20), tambin llamado factor de resistencia residual, el cual es sensible al tipo de

polmero, peso molecular, grado de hidrlisis, tasa de corte y estructura poral del
medio permeable:

(2.20)

Donde
es la permeabilidad a la salmuera antes de hacer fluir la solucin polimrica
es la permeabilidad a la salmuera despus que ha sido desplazada la solucin
polimrica
Este factor es una medida de la tendencia del polmero a adsorber y bloquear
parcialmente el medio poroso, es por ello que se puede expresar en funcin de las
movilidades de la fase acuosa antes y despus de mezclarse con el polmero, tal
como aparece en la Ecuacin 2.21.

43

(2.21)

Donde
es la permeabilidad al agua
es la permeabilidad a la solucin polimrica
y
son las viscosidades del agua y de la solucin polimrica,
respectivamente
2.6.6. Permeabilidad relativa en la inyeccin de polmeros
El efecto del polmero es incrementar la viscosidad del fluido desplazante y
entonces aumentar la eficiencia de barrido. Segn Sheng (2011), la permeabilidad
relativa del agua, krw es reducida en una inyeccin polimrica, si la permeabilidad
relativa al petrleo (kro) es ligeramente cambiada. Estas son algunas razones:
(a) El polmero es soluble en agua pero no en petrleo. Cuando la solucin
fluye a travs de las gargantas de poro, el polmero de alto peso molecular
es retenido en ellas, bloqueando el flujo de agua y por tanto la
permeabilidad relativa del agua disminuye.
(b) Las molculas del polmero pueden formar enlaces de hidrgeno con las
molculas de agua, mejorando la afinidad entre la capa de adsorcin y
ciertas molculas. La superficie rocosa comienza a ser ms humectada al
agua y por tanto, la permeabilidad relativa del agua se reduce.
(c) El polmero y el petrleo tienen trayectorias de flujo segregados, por esta
razn, el polmero reduce la permeabilidad relativa del agua y no la del
petrleo.
Para las curvas de permeabilidades relativas del petrleo y del agua despus de la
inyeccin polimrica, algunos autores reportaron sus observaciones, las cuales
fueron similares en cuanto a la reduccin de la permeabilidad residual despus
del paso de la solucin, comparada con las curvas de permeabilidad relativa antes
de la inyeccin, las mismas presentaron las siguientes caractersticas:
(a) La permeabilidad relativa del agua se redujo a la misma saturacin de
agua, y correspondiendo a la misma K rw, la saturacin de agua fue mayor.
(b) La saturacin de agua inmovible se increment.
44

(c) La saturacin de petrleo residual se redujo, se cree que este resultado fue
causado por la adsorcin polimrica, la cual hace que la superficie rocosa
alcance mayor humectabilidad al agua.
2.6.7. Criterios de seleccin de una inyeccin de polmeros
El desarrollo o no de un proyecto de inyeccin de polmeros depender de una
serie de factores y parmetros que sern explicados a continuacin:
2.6.7.1. La roca yacimiento
El tipo de yacimiento es importante con respecto a la mineraloga, la porosidad y
la permeabilidad. La primera porque debe ser compatible con las soluciones
polimricas que se inyectarn y las otras dos, debido a que su distribucin
determinar la inyectabilidad de los fluidos y por tanto, la duracin del proyecto.
Con una alta concentracin de arcilla la compatibilidad de la formacin con el
agua de inyeccin puede convertirse en un verdadero problema, ya que puede
ocurrir el hinchamiento de la arcilla o una movilizacin de finos. Adems, se debe
prestar especial atencin, en la prdida de qumicos debido a la adsorcin, la cual
es usualmente alta a una gran concentracin de arcilla y a un alto contenido de
carbonato[16]. En cuanto a la permeabilidad de la formacin, Farouq (1994), alega
que debe ser mayor a 20 milidarcies y Lake (1989) coincide en dicha magnitud,
acotando que en algunos casos debe ser mayor para evitar el taponamiento. Por
otra parte, Littmann (1988) describe que una alta variacin de permeabilidad
vertical en el yacimiento es el caso donde una inyeccin de polmero puede tener
el mximo beneficio.
2.6.7.2. Profundidad del yacimiento y la temperatura
La profundidad de yacimiento es importante en relacin a la presin de inyeccin,
la cual es significativamente ms alta que en un proceso de inyeccin de agua. El
lmite de la presin de inyeccin est dado por el gradiente de fractura. Para
yacimientos someros, el gradiente de fractura debe determinarse mediante una

45

prueba de inyeccin usando agua, aunque en muchos casos, este tipo de

yacimientos consisten de arenas poco consolidadas, ellas son relativamente
dbiles y no exhiben una presin de fractura, por lo tanto, pocas profundidades
no siempre representan un problema severo. Cabe destacar, que la viscosidad
disminuye con el incremento de la temperatura, as que la temperatura no solo
representa una restriccin tcnica sino adems, econmica. La dependencia de la
temperatura es diferente para varios tipos de polmeros, por ejemplo, los
poliacrilamidas demuestran una fuerte tendencia a la floculacin cerca de los 158
F. El proceso de adsorcin a la roca yacimiento eleva su intensidad a altas
temperaturas as como las reacciones de descomposicin.[16] Farouq (1994),
sugiere que la temperatura no debe sobrepasar los 176 F (353 K) y Lake (1989)
considera este mismo lmite para evitar degradacin. Sin embargo, ms adelante
se presenta un cuadro resumen con las caractersticas del yacimiento y de los
fluidos contenidos en l para la aplicacin de este proceso qumico u otros
existentes.
Otro factor que es influenciado por la temperatura es el uso de biocidas y
secuestradores de oxgeno. Sin embargo, las bajas temperaturas pueden tener un
efecto adverso en la inyeccin de polmeros ya que aumenta la actividad
bacteriana.
2.6.7.3. Propiedades de los fluidos
(a) Petrleo
Las bajas viscosidades del crudo y bajas razones de movilidad permiten que una
inyeccin de polmeros sea un poco mejor que una inyeccin de agua
convencional. La aplicacin de la tecnologa de polmeros es ms efectiva para
viscosidades de petrleo entre 20 y 100 cp

[9]

, sin embargo, Farouq (1994)

propone un rango ms amplio de viscosidades, comprendido entre 5 a 200

centipoises. La reduccin de la relacin de movilidad por debajo de la unidad es
46

favorable, ya que la movilidad de la solucin polimrica es menor que la

movilidad del crudo bajo las condiciones de flujo del yacimiento.
(b) Agua de formacin
El agua de formacin que satura los poros de la roca yacimiento, as como el
mismo petrleo, es uno de los parmetros ms importantes para la seleccin de un
polmero. Si el agua de yacimiento es de alta salinidad, el polmero debe ser
estable a estas condiciones o el yacimiento requiere ser preparado mediante la
inyeccin de un preflujo de agua fresca de un cincuenta a cien por ciento del
volumen poroso.
2.6.8. Seleccin del polmero
Para la seleccin del polmero que interaccione exitosamente tanto con el
yacimiento como con los dems fluidos en cuestin, es necesario tomar en cuenta
los siguientes factores o caractersticas:
2.6.8.1. Pruebas de Inyectividad
Una buena inyectividad de la solucin polimrica al yacimiento es el
requerimiento ms importante para obtener un proyecto exitoso de inyeccin de
polmeros, para ello es necesario que la cada de presin se mantenga constante
durante el proceso. El espacio poroso no debe estar obstaculizado por el polmero,
sin embargo, esto tiene dos causas, una es que la solucin aun contenga partculas
slidas que no pueden fluir a travs de las gargantas porales (es frecuente con
polmeros), y la otra es que partculas de gel desde el proceso de dilucin, esto
sucede frecuentemente cuando se usan polmeros en polvo. La presencia de estas
partculas puede detectarse con un filtro o mediante pruebas de inyectividad en
ncleos y empaques de arena.

47

2.6.8.2. Pruebas de desplazamiento

Las pruebas de desplazamiento deberan hacerse a diferentes velocidades de flujo,
as simula las condiciones del yacimiento y, si es posible las pruebas de fluido
tendran que ser llevadas de tal manera que una correlacin sea admisible entre las
viscosidades aparentes de la solucin polimrica derivada de las mediciones de la
cada de presin y aquellas medidas en un viscosmetro. Si es viable, la parte
experimental debera ser correlacionada con un programa de simulacin numrica
de yacimientos antes de simular el desempeo del campo.
2.6.8.3. Adsorcin
La adsorcin de un qumico, como el polmero, a la superficie rocosa influye en la
concentracin del mismo en la solucin, y por ende, en la efectividad del proceso
de inyeccin. Sin embargo, es un efecto deseado para la obtencin de valores
adecuados del factor de resistencia residual. La adsorcin tiende a incrementar
con la salinidad, el contenido de arcilla y en rocas pocos consolidadas.
2.7. INYECCIN DE SURFACTANTES
En la recuperacin mejorada de petrleo con surfactantes, la movilizacin de la
saturacin de petrleo residual se logra a travs de la reduccin de la tensin
interfacial hasta un nivel suficientemente bajo y el nmero capilar tan alto como
para superar las fuerzas capilares y permitir que el petrleo fluya.
Los sistemas de surfactantes deben ser aplicados a la medida de cada yacimiento,
ya que la efectividad del consumo depende fuertemente de la temperatura, la
salinidad de la salmuera y las propiedades del crudo. Por cuestiones econmicas,
este proceso normalmente consiste de la inyeccin de un tapn relativamente
pequeo (5-40% del volumen poroso) de solucin de surfactante a una baja
concentracin (2-15%). El banco de surfactante es seguido por un banco de
empuje, constituido de agua y polmeros para el control de la movilidad, en
48

algunos casos, se adiciona polmeros al banco de surfactante para mejorar el

desplazamiento y obtener alto barrido volumtrico.

Figura 2.12. Adsorcin vs. Concentracin de polmero. [23] (Mod. Camacho)

En la inyeccin de surfactante, el comportamiento de la tensin interfacial se rige

por diversos factores[36]:
(a) Condiciones del yacimiento
(b) Comportamiento de fase del surfactante entre el petrleo atrapado y la
salmuera
(c) Grado de dilucin del surfactante
(d) Adsorcin del surfactante a la superficie rocosa
Estos factores hacen que determinar la tensin interfacial en sitio sea
extremadamente difcil. En consecuencia, tambin lo ser, obtener una conclusin
clara acerca de cmo cambia la tensin interfacial a condiciones de yacimiento.
Por otra parte, el trmino surfactante es una mezcla de agentes tensoactivos. Los
surfactantes, usualmente, son compuestos orgnicos que son anfiflicas, lo que
significa que ellos estn compuestos de una cadena de hidrocarburos (grupo
hidrfobo) y un grupo polar hidrfilico. Sin embargo, ellos son solubles tanto en
solventes orgnicos como en agua. Ellos se adsorben sobre una superficie o una

49

interface fluido/fluido cuando presentan bajas concentraciones en un sistema, y

alteran significativamente las propiedades de la superficie, en particular, ellos
reducen la tensin superficial o tensin interfacial (TIF).
La tensin interfacial entre una solucin acuosa de surfactante y una fase de
hidrocarburos es una funcin de la salinidad, la temperatura, la concentracin y
tipo de surfactante, y la naturaleza de la fase de petrleo. La Figura 2.13 ilustra el
comportamiento general entre una solucin de surfactante relativamente pura y la
fase de hidrocarburos. La tensin interfacial decrece fuertemente en tanto
incrementa la concentracin de surfactante hasta que la Concentracin Crtica de
Micela (CCM) es alcanzada. Despus de dicha concentracin, la tensin
interfacial cambia ligeramente. El surfactante agregado al superar la CCM
contribuye a la formacin de micelas, y no incrementa la concentracin en la
interface agua/petrleo. Las soluciones micelares o microemulsiones son del tipo

Tensin Interfacial

de soluciones usadas en los procesos de recuperacin mejorada de petrleo.

CCM

Concentracin de surfactante
Figura 2.13. Comportamiento de la tensin interfacial en funcin de la concentracin de
surfactante.[13] (Mod. Camacho)

50

Los aninicos y los no-aninicos han sido los dos tipos de surfactantes usados en
los procesos de recuperacin mejorada de petrleo. Los primeros, han sido los
ms aplicados ya que tienen buenas propiedades como surfactante, son
relativamente estables y exhiben baja absorcin a la roca yacimiento y pueden ser
elaborados econmicamente. Y los segundos, son mucho ms tolerantes a
salmueras de alta salinidad pero sus propiedades tenso-activas (reduccin de la
TIF) no son tan buenas.
2.7.1. Micelas y microemulsiones
Cuando un surfactante es agregado a un solvente a muy bajas concentraciones, las
molculas del surfactante disueltas estn dispersas como monmeros, as se
representan en la Figura 2.14a.

Figura 2.14. Distribucin de molculas de surfactante en solucin a concentraciones

(a) por debajo de la CCM y (b) encima de la CCM.[27]

Como la concentracin del surfactante incrementa, las molculas tienden a

juntarse (Figura 2.14b). Por encima de una concentracin especfica llamada
Concentracin Crtica de Micela (CCM), una cantidad adicional de surfactante
resulta en la formacin de micelas. En solventes hidrocarburos que contienen

51

micelas, el agua puede ser solubilizada dentro de las micelas. Eso quiere decir,
que mientras el petrleo y el agua tienen una solubilidad muy limitada para la otra
fase, la adicin de un surfactante a una concentracin que sobrepase la CCM
incrementa significativamente la solubilidad aparente.
Las micelas que han solubilizado una fase que es inmiscible con el solvente,
frecuentemente son llamadas micelas hinchadas o las soluciones son llamadas
microemulsiones. Tambin podemos definir microemulsin como una solucin
micelar translcida, estable, de petrleo y agua que pueden contener electrolitos y
uno o ms componentes anfiflicos.[13]
Las microemulsiones pueden ser del tipo externa de agua o externa de
petrleo como se representa en la Figura 2.15. La naturaleza de la configuracin
fsica est determinada por algunos parmetros del sistema, como relacin
petrleo/agua, surfactante y temperatura.[13]

(a) Externa de

(b) Externa de

Agua

Petrleo

Figura 2.15. Estructura de las microemulsiones. [13] (Mod. Camacho)

2.7.1.1. Tipos de microemulsiones

Segn Sheng (2011), el comportamiento de fase de la solucin de surfactante es
fuertemente afectado por la salinidad de la salmuera. En general, a medida que
incrementa la salinidad de la salmuera decrece la solubilidad del surfactante
aninico en la salmuera. En la Figura 2.16 se representa la evolucin completa del

52

comportamiento de fases de una microemulsin, en la que es posible obtener tres

fases lquidas, adems se observa que a medida que la salinidad se incrementa, el
surfactante se mueve desde la fase acuosa a la fase de petrleo. A baja salinidad,
el surfactante tpico exhibe buena solubilidad en la fase acuosa. La fase de
petrleo, est esencialmente libre de surfactante. Algo de petrleo es solubilizado
en los ncleos de micelas.
En la particin del surfactante, hay muchos factores involucrados en la generacin
de las tres fases, (a) si la salinidad del agua es baja, el surfactante particionar ms
en la fase acuosa, lo cual atraer gotas de petrleo dentro de dicha fase causando
una emulsin de petrleo en agua, tambin llamada tipo II(-), (b) si la salinidad
del agua es alta, el surfactante particionar ms en la fase de petrleo, lo cual
atraer gotas de agua dentro de dicha fase causando una emulsin de agua en
petrleo, denominada tipo II(+), (c) en el rango de salinidades intermedias, el
sistema podra tener tres fases: exceso de petrleo, microemulsin y exceso de
agua, en este caso, la fase de microemulsin reside en el medio y se denomina de
tipo III.

Figura 2.16. Tipos de microemulsiones y el efecto de la salinidad en el comportamiento de

fase. [27] (Mod. Camacho)

53

2.7.2. Retencin de surfactante

El control de la retencin de surfactante en el yacimiento es uno de los factores
ms importantes para determinar el xito o fracaso de un proyecto de inyeccin de
surfactante. En estos procesos, el costo de las sustancias qumicas, usualmente, es
la mitad o ms del costo total del proyecto. La retencin de surfactante se puede
desglosar en precipitacin, adsorcin y captura de fase.
2.7.2.1. Precipitacin
Durante las pruebas de estabilidad acuosa, la solucin de surfactante se opaca (una
causa de ello es el incremento de concentracin) a cierta salinidad, mostrando que
comienza a juntarse e incluso puede precipitar. Cuando los iones divalentes o
multivalentes existen en la solucin, la salinidad necesaria para empezar la
precipitacin es mucho menor.
Los sulfonatos de petrleo son ampliamente usados en la inyeccin de surfactante.
Cuando en la solucin hay divalentes (Ca+2 y Mg+2), se forma un divalente
complejo, el cual tiene solubilidad limitada en agua y precipita. Cuando la
concentracin de sulfonatos de petrleo aumenta, los precipitados se redisuelven.
Y cuando la concentracin es an mayor, ocurre de nuevo precipitacin. En otras
palabras, a un aumento de la concentracin de surfactante hay un fenmeno de
precipitacin-disolucion-reprecipitacion.[27]
2.7.2.2. Adsorcin
Los surfactantes tienden a acumularse y adsorberse en la interface petrleosalmuera, por lo tanto, influyen en la geometra de los lmites de la fase con
efectos consecuentes en el flujo intersticial y en el rea. La adsorcin de
surfactante en el yacimiento puede ser determinadas en laboratorio por pruebas
estticas (pruebas de equilibrio en ncleos comprimidos) y dinmicas (inyeccin
de ncleo). La adsorcin de surfactantes depende del tipo, peso equivalente,

54

concentracin del surfactante, minerales rocosos, contenido arcilloso, temperatura,

pH, condicin de xido-reduccin, tasa de flujo de la solucin, entre otros.
2.7.2.3. Entrampamiento de fase
Podra ser causada por el entrampamiento mecnico, la divisin de las fases, o el
entrampamiento hidrodinmico, est relacionado al flujo multifsico. Los
mecanismos son complejos y la magnitud de la prdida de surfactante debido a
esto debera ser muy diferente dependiendo de las condiciones de flujo
multifsico.
2.7.3. Mecanismos de desplazamiento
Uno de los principales mecanismos de los procesos de recuperacin mejorada de
petrleo relacionado con surfactantes es la reduccin de la tensin interfacial, la
cual est ntimamente relacionada a la solubilizacin del agua y el petrleo. La
inyeccin de surfactante puede ser dividido en dos grupos; la inyeccin de
surfactante diluido y la inyeccin micelar.
Cabe resaltar, que la inyeccin de surfactante es un proceso inmiscible, donde el
tamao del tapn y la concentracin de surfactante son los lmites econmicos. El
desplazamiento miscible puede ocurrir en las etapas tempranas de la inyeccin,
pero en cuanto hace frente el tapn de qumicos ya el proceso comienza a ser
inmiscible. En consecuencia, el diseo del proyecto debe estar basado en un flujo
inmiscible.
2.7.3.1. Mecanismos de desplazamiento en inyeccin de surfactante diluido
En principio, se supondr una inyeccin de surfactante diluido en yacimientos
mojados al agua. Lo que ocurre cuando la solucin de surfactantes contacta a las
gotas de petrleo residual, es que estas ltimas son emulsificadas debido a la baja
tensin interfacial y arrastradas en la solucin de surfactante. Las gotas que han

55

sido arrastradas son llevadas hacia adelante convirtindose en largos hilos de

petrleo, que les permitir pasar a travs de las gargantas porales. Cuando la
salinidad es baja, se forman emulsiones del tipo petrleo- en-agua, en constraste
de la salinidad, se genera emulsiones del tipo agua-en-petrleo. Estas gotas de
petrleo se juntan para crear un banco de petrleo delante del tapn de
surfactante.
En un yacimiento mojado al petrleo, las gotas de hidrocarburo estn en las
gargantas o paredes de poro. Cuando la solucin de surfactante fluye a travs de la
roca porosa y permeable, debido a la baja tensin interfacial, las gotas de petrleo
son desplazadas, deformadas y movidas a lo largo de las paredes por la solucin
de surfactante diluida.
En este tipo de mecanismo, las gotas de petrleo deben ser capaces de deformarse
para pasar a travs de las gargantas porales. A saber, la capacidad de deformacin
de dichas gotas es muy importante para la inyeccin de surfactante diluido. Este
efecto puede lograrse mediante tensiones interfaciales bajas.
2.7.3.2. Mecanismos de desplazamiento en una Inyeccin Micelar
Sustentado en la salinidad y la composicin, ya se mencionado anteriormente de
que existen tres tipos de microemulsiones, petrleo-en-agua, agua-en-petrleo, y
de fase media.
La solubilizacion correspondiente al tipo I, es similar al empuje de gas por
vaporizacin, las gotas de petrleo emulsificadas se unen entre s para formar un
banco de petrleo, el hinchamiento correspondiente al tipo II, es similar al empuje
de gas por condensacin. La microemulsion a media fase, debido a la tensin
interfacial tan baja, el petrleo y el agua pueden ser solubilizadas en cada una y
las gotas de petrleo pueden fluir ms fcilmente a travs de las gargantas de
poro. Las gotas de petrleo se mueven adelante y se unen con el petrleo aguas

56

abajo para formar un banco de petrleo. Debido al efecto de solubilizacion, los

volmenes de ambas fases son expandidos, llevando a altas permeabilidades
relativas y saturaciones residuales ms bajas. Sin embargo, cuando la
permeabilidad relativa al agua incrementa ms fcilmente que la permeabilidad
relativa al petrleo con la disminucin de la tensin interfacial, la saturacin de
petrleo en el banco del mismo y la tasa de recobro son desgastadas, si no se hace
una modificacin en la viscosidad.
2.7.4. Permeabilidades relativas en la inyeccin de surfactante
En esta seccin se expondrn algunos modelos de permeabilidad relativa
relacionados a la inyeccin de surfactante y el efecto de la tensin interfacial
sobre este parmetro.
Delshad y otros autores[27], basados en data experimental, mostraron que la
permeabilidad relativa de cada fase estar determinada mediante la Ecuacin 2.22.

(2.22)

Donde
es la permeabilidad relativa del punto lmite (end-point) de la fase
mxima saturacin

a su

es el exponente de la fase
es la saturacin normalizada de la fase que podra ser agua (w), petrleo (o) o
microemulsin (m), la cual se puede obtener mediante la Ecuacin 2.23:

Donde
es la saturacin de la fase

(agua, petrleo, microemulsin)

es la saturacin residual o irreducible de la fase

57

(2.23)

Cabe destacar, que estos parmetros son dependientes del nmero capilar, las
Ecuaciones 2.22 y 2.23, expresadas anteriormente son aplicadas a un nmero
capilar especfico, si desea obtenerlo a uno diferente entonces necesitar algn
tipo de interpolacin o extrapolacin.
2.7.4.1. Flujo bifsico
En un flujo bifsico para sistemas tipos II(-) y II(+), la saturacin normalizada
quedara como se muestra en la Ecuacin 2.24.

(2.24)

Donde
es la saturacin de la fase

(agua, petrleo, microemulsin)

es la saturacin residual o irreducible de la fase

es la saturacin residual de otra fase. Cabe resaltar, que
y
son
dependientes del nmero capilar y se pueden estimar de acuerdo a la Ecuacin
2.25.
(2.25)
Donde
es la saturacin residual o irreducible de la fase
y
es el nmero capilar crtico y el nmero capilar de
desaturacin mxima
es el nmero capilar
es el parmetro usado para correlacionar las medidas de laboratorio.
Si se asume que la

a un nmero capilar cualquiera puede ser interpolado entre

sus valores crtico y mximo, su forma de calcularla sera como aparece en la

Ecuacin 2.26.
58

(2.26)

2.7.4.2. Flujo trifsico

Ocurre en un sistema de tipo III. Para el flujo trifsico, la permeabilidad relativa
de la fase

tiene dos saturaciones residuales de las otras dos fases. Para la

permeabilidad relativa de la fase acuosa, por ejemplo,

, seran dichas

saturaciones, en este caso la sumatoria normalizada de las saturaciones residuales

quedara expresada como se muestra en la Ecuacin 2.27 y la saturacin
normalizada de la fase en cuestin como en la Ecuacin 2.28:
{

(2.27)

Donde
y

son las saturaciones de petrleo y microemulsin, respectivamente

(2.28)

Para entonces, ya se puede obtener la permeabilidad relativa en el end-point

(Ecuacin 2.29)

(2.29)

Quedando el clculo del exponente de fase tal como en la Ecuacin 2.30:

(2.30)

Para la fase de petrleo se procede de la misma manera slo que se tomaran en

cuenta como saturaciones residuales, las de agua y microemulsin.

59

2.7.5. Inyeccin micelar

La inyeccin micelar o microemulsiones es un mtodo de recobro mejorado
complejo pero prometedor, generalmente, para yacimiento de petrleo liviano.
Consiste en la inyeccin de un tapn de solucin micelar (cerca del 5% del
volumen poroso) seguido por un tapn de solucin polimrica (buffer, 50% del
volumen poroso), el cual es finalmente empujado por un tapn de agua.
As como en otros mtodos qumicos, en este proceso si es necesario se inyecta un
preflujo (salmuera de baja salinidad, solucin alcalina o polmero acuoso diluido)
para condicionar el yacimiento. La solucin micelar usada es la clave en este
proceso, se constituye de; el hidrocarburo adecuado y un 10-15% de surfactante
junto con pequeas cantidades de sal y alcohol.
Continuando con lo anterior, una solucin micelar bajo ptimas condiciones
(menos movible que el petrleo y el agua) desplazar al petrleo y al agua de
manera miscible. El buffer de polmero es menos movible que la solucin de
surfactante, para retrasar la dilucin del tapn mediante el agua de empuje, esto es
una parte importante del proceso. El diseo de un fluido micelar de una cantidad
considerable de trabajos de laboratorio, pero una vez que se ha diseado el
sistema apropiado de tapn-buffer, el proceso puede ser eficiente. Uno de los
ndices de rendimiento es la relacin

recobro de petrleo-tapn. En las

experiencias de campo estos valores han excedido a las tres unidades.

En cuanto a la aplicacin de un proceso de inyeccin micelar, es considerado para
petrleos livianos, viscosidades menores a 20 cp. La presin de yacimiento no es
un parmetro crtico pero la temperatura no debera ser tan elevada ya que
causara degradacin.
El primer impedimento en el desarrollo de una inyeccin micelar es el costo de los
materiales y pozos, ya que deben estar muy cercanos o de corto espaciamiento.

60

2.8. LCALI-SURFACTANTE-POLMERO (ASP)

En particular, es una de las tcnicas de recuperacin mejorada de petrleo ms
efectivas, resulta de la combinacin de los procesos qumicos anteriormente
citados, lcali, surfactante y polmero. El objetivo es reducir la cantidad de
qumicos consumidos por unidad de volumen de petrleo recuperado. Los tres
fluidos son mezclados e inyectados como un gran tapn.
El mayor desafo tcnico est en cmo reducir de manera significativa la cantidad
y el costo de qumicos usados, sin embargo, las aplicaciones en campo han
mostrado que las concentraciones de lcali-surfactante-polmero se mantienen
relativamente altas en los fluidos producidos, por lo que estos qumicos se podran
reutilizar, reduciendo sustancialmente el costo de capital y el impacto ambiental.
Las aplicaciones exitosas de inyeccin de ASP en los campos de petrleo puede
aumentar el recobro de hidrocarburos por encima del 20%. En relacin, al
surfactante aadido que puede mejorar la tolerancia a la salinidad del lcali, y al
generado en sitio mediante las reacciones qumicas entre el lcali inyectado y los
cidos orgnicos naturales en el crudo, pueden contribuir a la obtencin de una
tensin interfacial ultra-baja. La reduccin de la TIF en la interface petrleosalmuera ayuda a emulsificar y movilizar el petrleo residual en el yacimiento.
Adicionalmente,

la

superficie

rocosa

se

carga

negativamente a

altas

concentraciones del ion hidroxilo. Estos iones no solamente inhiben la adsorcin

de qumicos aninicos (surfactantes aninicos y polmeros), sino que cambia la
mojabilidad de la roca.
El polmero inyectado puede mejorar significativamente la razn de movilidad. La
adsorcin del mismo a la roca yacimiento puede reducir la permeabilidad efectiva
al agua, y en consecuencia, este fluido asistira tanto a la eficiencia areal, como a
la eficiencia de barrido vertical.

61

2.8.1. Permeabilidades relativas en una inyeccin ASP

En una inyeccin de lcali, surfactante y polmero, estos qumicos tienen
diferentes efectos sobre las permeabilidades relativas, en la Tabla 2.1 se resumen
estos efectos comparados con una inyeccin de agua convencional. [27]
Tabla 2.1. Efectos del lcali, surfactante y polmero en la K r

Parmetro

Polmero

lcali

Surfactante o

(emulsificacin)

lcali (TIF)

Swi
Sor

Ligeramente

Krw
Kro

Ligeros cambios

Ligeramente

Las flechas segn la direccin, indican, hacia arriba (

) Aumenta, y hacia abajo ( ) Disminuye

De la Tabla 2.1 se puede observar que el efecto de un fluido alcalino en trminos

de emulsificacin es similar al efecto del polmero, si el mismo en cuanto a la
tensin interfacial es similar al efecto del surfactante. Menos rigurosamente, se
puede mencionar que solamente el polmero reduce la permeabilidad relativa del
agua y nicamente el surfactante reduce la tensin interfacial.
2.9. SURFACTANTE POLMERO
Cuando el surfactante y el polmero son inyectados en el mismo tapn, su
compatibilidad es un punto importante. Algunas veces, el polmero es inyectado
antes del surfactante para que el primero sea el agente adsorbido, en otras, el
polmero es inyectado detrs del surfactante para evitar adedamiento con el agua
de empuje en el tapn de surfactante. A pesar de que no se inyectan ambos
qumicos en el mismo tapn, ellos se mezclarn en su interface debido a la

62

dispersin y la difusin. Entre las principales ineteracciones que ocurren en este

tipo de proceso, se listarn a continuacin:
(a) El surfactante puede estar en la fase acuosa, de petrleo o en la fase media
de microemulsin. Esencialmente, todo el polmero en una solucin de
este tipo, est en la fase acuosa.
(b) La tensin interfacial entre la fase rica en polmero y la fase rica en
surfactante en una caso libre de petrleo debera ser muy baja, en el rango
de 10-4 10-5 mN/m. Estos valores indican que el entrampamiento, estar
ms relacionado a la diferencia en las movilidades de las fases separadas
que a la fuerza capilar.
(c) El efecto del polmero en sistemas con petrleo es incrementar la
viscosidad de la fase acuosa solamente, con un ligero efecto en la
microemulsin.
(d) Cuando se aade el polmero en un sistema de surfactante, hay dos
concentraciones crticas, la concentracin de adsorcin crtica (CAC), a la
cual el surfactante comienza a adsorberse en las cadenas del polmero, por
lo general es menor que la CCM, y una variacin de la concentracin
crtica de micela (CCM2), que se refiere a la concentracin de surfactante a
la cual se forman las micelas estando el polmero presente, es ms alta que
la CCM.
(e) El surfactante tiene dos efectos en la viscosidad del polmero: el primero
es que el surfactante trae cationes como Na+ para reducir la viscosidad del
polmero, y el segundo es que al aadirse el surfactante, se pueden formar
agregados as que la viscosidad del polmero aumentar.
2.10. SIMULACIN DE YACIMIENTOS
La simulacin de yacimientos se ha convertido en la metodologa ms sofisticada,
disponible actualmente, para lograr el principal objetivo de una gerencia de
yacimientos, el cual consiste en determinar las condiciones ptimas necesarias
para maximizar el recobro econmico de hidrocarburos de un campo. La
simulacin provee un perfil de produccin para la generacin de predicciones
econmicas, que coadyuvan a la toma de decisiones acerca de la inversin de
capital y esfuerzos en mtodos y estrategias direccionadas a mejorar la
recuperacin de petrleo. Esto, se convierte entonces, en una tarea de un equipo
63

de trabajo, multidisciplinario que participa para la preparacin de todo el set de

datos necesarios y alcanzar con esto la construccin de un modelo bastante
completo del yacimiento mediante el uso de simuladores.
El simulador es el punto de contacto entre las diversas disciplinas, como se puede
observar en el esquema de la Figura 2.17 y tambin, la mejor tecnologa para
hacer predicciones del comportamiento del yacimiento, mediante su aplicacin se
puede representar el flujo de fluidos en el medio poroso. Cabe resaltar, que los
simuladores no eliminan la incertidumbre, ellos dan la habilidad de evaluar y
manejar mejor el riesgo asociado con la prediccin del comportamiento de la
produccin, dependiendo de la calidad y la veracidad de la informacin adquirida
as como de la integracin de la misma y el rango de aplicabilidad. Una de las
metas de mayor peso en la simulacin es reducir el riesgo con la toma de
decisiones en un ambiente donde es limitado el conocimiento del yacimiento.

Interpretacin ssmica

Petrofsica

Propiedades de fluido

Modelo Geolgico

Modelo de Simulacin
Numrica

Pozos

Facilidades

Curvas de tubera

Efectos del modelo de

celdas

Calibracin de observaciones e Interpretacin de la data de produccin

Figura 2.17. Contribuciones de las diversas disciplinas en la simulacin de yacimientos. [10]

Los ncleos y los registros dan una vista muy limitada del yacimiento. Sin
embargo, una seccin ssmica expande la fraccin del rea mostrada, pero la
interpretacin de ella es menos precisa. La confiabilidad en esta ltima

64

herramienta puede ser mejorada cuando es correlacionada con los primeros tipos
de muestras. El rango de aplicabilidad de los datos medidos depende de la tcnica
de muestreo, es por ello que existen varios tipos de escala para caracterizarla,
entre ellas estn: micro, macro, mega y giga, la Figura 2.18 representa cada una de
ellas.
La escala Giga aborda informacin asociada con las tcnicas geofsicas, como
la arquitectura del yacimiento. La escala Mega es la de la caracterizacin del
yacimiento e incluye registros de pozos, pruebas de pozos y anlisis de ssmica en
tres dimensiones. La escala Macro se enfoca en las muestras de data a nivel de
anlisis de ncleos y anlisis de propiedades de fluido. La escala Micro
envuelve datos a escala de poro obtenidos a partir de tcnicas como anlisis de
seccin fina y mediciones de distribucin de tamao de grano. Cada una de las
escalas anteriores contribuye al modelo final de yacimiento.
MICRO

MACRO

MEGA
GIGA

Figura 2.18. Escalas del yacimiento. [10] (Mod. Camacho)

La mayora de los estudios de simulacin incluyen los mismos tipos de

actividades, aunque la distribucin de esfuerzo entre ellas variar de un proyecto a
otro. La Figura 2.19, muestra las actividades ms significantes, su sincronizacin
y duracin.

65

Etapas
Definicin del problema
Revisin de la data
Adquisicin de la data
Seleccin de la herramienta
Descripcin del yacimiento y diseo del modelo
Soporte de Programacin
Correlacin de la historia de campo
Prediccin
Edicin y Anlisis
Reporte

Tiempo

Figura 2.19. Actividades en un estudio tpico de simulacin de yacimientos. [19] (Mod.

Camacho)

2.10.1. Etapas de un estudio de simulacin de yacimientos

2.10.1.1. Definicin del problema
El primer paso en la conduccin de un estudio es definir el problema del
comportamiento del yacimiento y los problemas operacionales asociados. Para
hacer esto, se debe recopilar toda la informacin acerca del yacimiento y su
ambiente de operacin para identificar qu proyecciones de comportamiento son
necesarias. Luego, se deben establecer los objetivos de manera clara y concisa,
muchas decisiones deben tomarse a medida que progresa el trabajo cuidando de
que realmente se estn desarrollando los objetivos. Aunque esta fase del proyecto
es relativamente corta, puede tener un mayor impacto en la eficiencia con la cual
se est dirigiendo.
Una vez que los objetivos y el enfoque del estudio estn claros, se debe hacer un
anlisis preliminar de la mecnica de los fluidos del yacimiento. El anlisis puede
estar disponible a partir de evaluaciones previas, o puede incluir clculos
manuales, pequeos modelos de simulacin, o simplemente una revisin del

66

comportamiento de otros yacimientos que parecen ser similares con respecto al

yacimiento en estudio. El propsito de este anlisis es identificar los principales
mecanismos de agotamiento y reconocer los factores que dominarn el desempeo
del yacimiento (por ejemplo, conificacin, gravedad, heterogeneidad).
Posteriormente, debera ser posible, determinar el nivel de complejidad requerido
en el modelo del yacimiento, para comenzar con el diseo del mismo e identificar
la data necesaria para construirlo.
2.10.1.2. Revisin de los datos
Con la finalidad de identificar los mecanismos de empuje que puedan actuar en el
yacimiento, los datos adquiridos deben ser evaluados. La revisin debera ser tan
extensa como sea necesario pero demostrada para evitar trabajo innecesario.
La evaluacin de los datos disponibles casi siempre revela diferencias e
inconsistencias que necesitan ser resueltas. Algunas veces ser necesario decidir si
hay suficiente datos y si la calidad de stos es apropiada para construir el modelo
de simulacin de yacimiento con suficiente precisin para alcanzar los objetivos
del estudio. La Tabla 2.2 muestra los tipos de datos que son necesarios en un
estudio de modelo de simulacin.
Toda la informacin recopilada a varias escalas debe ser integrada dentro de una
representacin nica, exhaustiva, completa y consistente del yacimiento. Por
ltimo, cabe mencionar que una de las tareas esenciales de la etapa de adquisicin
de datos es determinar cules podrn ser usados durante el proceso de cotejo
histrico, es parte fundamental de la inicializacin del modelo, que es cuando los
datos que han sido preparados puedan ser usados por el simulador. De tal manera,
que se considera inicializado cuando tiene toda lo requerido para cuantificar los
fluidos en sitio.

67

Tabla 2.2. Data requerida para un estudio de simulacin.[10]

Propiedad
Permeabilidad

Fuentes
Pruebas de presin, anlisis

de ncleo,

correlaciones, comportamiento de pozo

Porosidad, compresibilidad de la roca

Anlisis de ncleo, registros de pozo , pruebas

de pozo

Permeabilidad relativa y presin capilar

Pruebas de flujo en ncleo

Saturaciones

Registros de pozo, anlisis de ncleo, pruebas

con trazadores en un nico pozo

Propiedades de fluido (PVT)

Anlisis de laboratorio en muestras de fluido o

correlaciones existentes

Fallas, bordes y contactos de fluido

Ssmica, pruebas de presin

Acuferos

Ssmica, clculos de balance de materiales,

estudios de exploracin regional

Espaciamiento de fractura, orientacin,

Anlisis de ncleo, registros, ssmica, pruebas

conectividad

de

presin,

pruebas

de

interferencia,

comportamiento de pozo
Tasas y datos de presin, completacin y

Historia de comportamiento del campo

datos de rehabilitacin

2.10.1.3. Seleccin de la herramienta de estudio

Los factores que influyen en la seleccin de la herramienta para un estudio
incluye:
(a) Disponibilidad de los simuladores que pueden resolver adecuadamente los
problemas de inters.
(b) Los cambios en la programacin que deben ser hechos al simulador para
modelar los pozos y facilidades.
(c) El tipo y nmero de corridas en el simulador necesarias para alcanzar los
objetivos del estudio.
(d) Disponibilidad de tiempo, mano de obra y recursos computacionales y
financieros para el estudio.
(e) La necesidad de capacidades especiales de edicin.

68

(f) Disponibilidad de recursos perifricos necesarios para completar el estudio

a tiempo.
La seleccin de un simulador de yacimientos depende de diversos factores como
los objetivos del estudio, tipo de fluido y las dimensiones del sistema, es por esta
razn por la que se encontrarn diversos prototipos de simuladores de acuerdo a
los propsitos que se quieran cumplir.
2.10.1.2.1. Tipos de simuladores
En la simulacin de yacimientos se usan diversos simuladores para describir los
diferentes mecanismos de produccin dependiendo del campo de aplicabilidad.
De esta manera que los simuladores ms usados son los que se describen a
continuacin, brevemente:
(a) Los simuladores de Petrleo Negro o Black Oil: Asume flujo isotrmico
y la transferencia de masa dentro de cada bloque es instantnea, pueden
tener gas disuelto en la fase de petrleo y viceversa, este ltimo disuelto en
la fase gaseosa. Estos simuladores necesitan datos de las propiedades de
fluido saturado
y subsaturado. Cabe destacar que consideran la
recuperacin de petrleo por agotamiento natural o por mantenimiento de
presin. Contiene fases inmiscibles (agua/petrleo/gas) con dependencia
simple de presin de gas en petrleo. Esta representacin de dos
componentes del contenido de hidrocarburos presume composicin
constante en las fases gas/petrleo, sin volatilidad de petrleo en la fase
gaseosa y no solubilidad del gas y petrleo en agua. Los modelos de
petrleo negro se usan frecuentemente para determinar los efectos en la
recuperacin de petrleo por; tipo de patrn y espaciamiento de pozos,
intervalos de completacin, conificacin de agua y/o gas como funcin de
la tasa de produccin, aumento del empuje de un acufero natural,
inyeccin de agua, perforacin de nuevos pozos, inyeccin de agua, gas o
ambos.
(b) Simuladores composicionales: Son usados para modelar agotamiento de
yacimientos de petrleo voltil o de gas condensado donde la composicin
de las fases y de propiedades cambia significativamente con la presin por
debajo del punto de burbujeo o de roco. Tambin sirve para modelar
inyeccin de gas (seco o hmedo) en donde se alcanza miscibilidad por
contacto simple o dinmico (contacto mltiple). til para inyeccin de
CO2. Estos simuladores caracterizan al hidrocarburo como una mezcla de

69

N componentes y las propiedades del gas y el petrleo se calculan a partir

de ecuaciones de estado.
(c) Simuladores trmicos: Se aplican en procesos donde se producen cambios
de temperatura tales como inyeccin de vapor, combustin in-situ. Para
estos casos el petrleo pesado se moviliza por: Reduccin de viscosidad
gracias al efecto trmico y craqueo de la fase lquida con subsecuente
destilacin. Los modelos trmicos incluyen correlaciones PVT para
describir N componentes en las fases petrleo y gas como funcin de la
presin, la temperatura y composicin.
(d) Simuladores qumicos: Modelan el flujo de fluidos y el transporte de masa
ocasionado por las interacciones fluido/fluido y fluido/roca tales como la
dispersin, adsorcin, intercambio de cationes, flujo no-newtoniano y
comportamiento de fases muy complejos (tres o ms fases).
2.10.1.4. Diseo del modelo
El diseo del modelo de simulacin estar influenciado por el tipo y complejidad
del problema (es decir, geometra del sistema, heterogeneidad de la roca, tipos de
fluidos presentes, tipo de proceso de agotamiento que ser considerado), calidad
de respuesta requerida para las decisiones de la gerencia de yacimientos (objetivos
del estudio), la disponibilidad y calidad de la data que describe el yacimiento, las
limitaciones de tiempo y presupuesto, y el nivel de credibilidad necesario para
asegurar la aceptacin de los resultados del estudio (capacidades del simulador de
yacimiento). La simulacin de algunos procesos requiere el uso de un simulador
de propsito especial, frecuentemente soportado en programas perifricos para
predecir factores como las prdidas de calor en el fondo de pozo o el
comportamiento de fases de hidrocarburos. El tiempo y las limitaciones de costo
frecuentemente comprometen el tipo de simulador a usar y el diseo del modelo
del yacimiento. El nmero de celdas y los detalles incluidos en el tratamiento de
pozos individuales son quizs, las dos reas ms comunes para comprometer. El
ingeniero deber determinar, dentro del marco de los objetivos de estudio, el nivel
de sofisticacin realmente necesario para resolver el problema.

70

Para que el simulador resulte ser una herramienta de ingeniera efectiva, debe
simular el comportamiento futuro del yacimiento bajo una o ms estrategias de
produccin o inyeccin.

Los aspectos del comportamiento que son lo ms

importantes incluyen la productividad de los pozos o inyectividad, niveles de

presin y saturaciones en la vecindad de pozos individuales, produccin de las
relaciones gas/petrleo, agua/petrleo y gas/agua, eficiencia de desplazamiento y
la eficiencia de recobro total.
Con respecto a la discretizacin, cabe resaltar que la vida de un yacimiento debe
ser dividida en intervalos de tiempo. El simulador calcula los cambios en el
yacimiento (flujo, saturacin, presin, entre otras) sobre cada uno de los dichos
intervalos finitos. Esto es realmente importante, ya que las condiciones en el
yacimiento y en cada celda, pueden cambiar abruptamente de un paso de tiempo a
otro, es por ello que deben ser escogidos lo suficientemente pequeos como para
limitar la magnitud de estos cambios abruptos a niveles aceptables. En general, la
precisin con la cual el comportamiento del yacimiento pueda ser calculado estar
gobernada por la longitud de estos pasos de tiempo.
Existe una diversidad de modelos que se pueden construir dependiendo de los
objetivos del estudio y los mismos sern descritos a continuacin y representados
en la Figura 2.20:
(a) Modelo tipo tanque: El uso de este modelo implica un mtodo clsico, los
clculos pueden hacerse de manera rpida y fcil, sin embargo, hay
muchos programas que estn disponibles con balance de materiales.
(b) Modelo en 1D: Es raramente usado para los estudios de yacimientos de un
campo completo porque no consideran el barrido areal y vertical. A pesar
de eso, los modelos unidimensionales pueden usarse eficientemente para
indagar en la sensibilidad del comportamiento del yacimiento segn
variaciones en sus parmetros. Sirven para modelar pruebas de laboratorio
como desplazamiento en ncleo.
(c) Modelo en 2D: Es usado cuando los patrones de flujo areal dominan el
comportamiento del yacimiento. Los objetivos de estudios de todo un
campo incluye predicciones de las tasa de produccin de petrleo, agua y
71

gas y de requerimientos para los pozos y facilidades de superficie. Podra

implicar adems, optimizacin de algunos factores como localizacin de
pozos, distribucin de inyeccin, y tiempo de instalacin del mtodo de
levantamiento artificial o modificacin de las facilidades de superficie. Es
usado para estimar el recobro final y determinar la influencia de mtodos
de agotamiento alternativos, objetivos de produccin y estrategias
operacionales para el recobro de petrleo. Los modelos bidimensionales
son los comnmente usados en estudios de yacimiento.
Modelo radial: Puede usarse para representar el flujo convergente o
divergente en una regin simtrica radialmente de un yacimiento. Son
especialmente tiles en estudios del comportamiento de pozos en
yacimientos con gran influencia de acufero, yacimiento con empuje de la
capa de gas, o yacimientos que tienen una ligera columna de petrleo,
superpuesto en agua y subyacente a gas. Para estos tipos de yacimientos, la
seleccin de los intervalos de completacin inicial y el reconocimiento de
oportunidades para la recompletacin son factores importantes en la
planificacin, desarrollo y optimizacin del comportamiento del campo.
1D radial

1D

Tipo Tanque

Seccin transversal

Areal

x
y

Seccin transversal radial

3D

z
r

Figura 2.20. Modelos tpicos usados en la simulacin de yacimientos. [19](Mod. Camacho)

72

(d) Modelos en 3D: Es necesario o conveniente usar este tipo de modelos por
numerosas razones, la primera, si la geometra del yacimiento es muy
compleja. Los yacimientos que tienen lutitas y otras barreras de flujo que
son extensas reas continuas, pero con una ventana permeable donde
ocurre el flujo cruzado, son difciles de modelar solamente en dos
dimensiones. La segunda, por la mecnica del fluido del yacimiento. Los
yacimientos en una etapa ms avanzada de agotamiento cae dentro de esta
categora, ya que se requiere precisar el modelado para distinguir entre el
comportamiento resultante a partir de planes de agotamiento alternativos.
La tercera razn est relacionado al desplazamiento areal y vertical, si
entre los objetivos se requiere detallar en ello. La cuarta, tiene que ver con
la dificultad y lo costoso que puede llegar a ser una simulacin en 2D, y la
ltima se asoma si los estudios de simulacin sern usados en
negociaciones, y se requiere un material completo para demostrar
confianza en el proyecto.

2.10.1.5. Soporte de programacin

Los programas de la gerencia de pozos pueden ayudar a automatizar la simulacin
mediante el uso lgico que traduce las condiciones de operacin del campo y las
limitaciones dentro de las condiciones de borde matemticas para el simulador.
Una rutina exhaustiva de la gerencia de pozos puede incorporar lgica suficiente y
directrices operacionales para llegar a la mejor de las decisiones necesarias para
simular lo ms cercano a la realidad.
En algunos casos, slo con especificarle al simulador las tasas de los pozos o las
presiones en la cara de la arena es suficiente, mientras que en otros la gerencia
debe calcular y cuantificar las limitaciones impuestas por las facilidades, el pozo y
la hidrulica de las lneas de flujo, levantamiento artificial, objetivos productores
y las obligaciones reguladoras y actuales. Ocasionalmente, se hace necesario
acoplar un simulador multifsico de flujo en tuberas al simulador de yacimientos.

73

2.10.1.6. Cotejo histrico

Despus que el modelo de yacimiento ha sido construido, se debe reproducir la
produccin del campo. En realidad, la descripcin del yacimiento usada en el
modelo es validada mediante corridas en el simulador con el histrico de
produccin, data de inyeccin y mediante la comparacin de presiones calculadas
y movimiento de fluidos con el comportamiento actual del yacimiento. El proceso
de correlacin de la historia puede ser nico y simple incluyendo solamente los
parmetros del acufero, o puede ser complejo si adems del acufero caracteriza
al yacimiento.
Los parmetros de entrada del modelo deben ser ajustados hasta que se obtenga
una correlacin aceptable entre el modelo y el campo. Tpicamente, se ajusta:
(a) La permeabilidad del yacimiento para correlacionar los gradientes de
presin del campo.
(b) La permeabilidad y la extensin areal de las lutitas u otras zonas de baja
permeabilidad para correlacionar el movimiento vertical del fluido.
(c) Permeabilidad relativa/relaciones de saturacin para correlacionar las
distribuciones dinmicas de saturacin y gradientes de presin.
(d) Tamao del acufero, porosidad, espesor, y permeabilidad para
correlacionar la cantidad y distribucin de influjo natural de agua.
Por otro lado, no existe una estrategia aceptada universalmente para llevar a cabo
el proceso de correlacin de la historia. Segn Fanchi (1997), se considera tanto
un arte como una ciencia debido a la complejidad del problema. Sin embargo, hay
unas directrices que pueden hacer de ste, un proceso exitoso, las mismas se
encontrarn en la Tabla 2.3.

74

Tabla 2.3. Procedimiento sugerido para la correlacin de la historia de campo

Etapa

Observaciones

Compare el volumen con balance de materiales y dimensione el acufero

II

Compare la presin de yacimiento, a nivel global y local. La correlacin de la

presin promedio del campo establece la calidad general del modelo as como
un balance total de masa. La distribucin de presin obtenida mediante los
resultados de las pruebas de pozos en puntos determinados en el tiempo muestra
la variacin espacial asociada con la versatilidad local del comportamiento del
campo.

III

Compare las variables dependientes de la saturacin, como relacin aguapetrleo (RAP), relacin gas-petrleo (RGP), stas son las variables ms
sensibles a la produccin, tanto en trminos del tiempo de ruptura como en la
forma de las cuervas de RAP y RGP.

IV

Compare las presiones de flujo de los pozos.

2.10.1.7. Evaluacin del cotejo histrico

Una manera de evaluar es comparar los parmetros observados y calculados. Una
manera prctica de hacerlo es mediante grficos de presin vs. tiempo, produccin
(o inyeccin) acumulada vs. tiempo, tasas de produccin (o inyeccin) vs. tiempo,
y RAP, RGP o corte de agua vs. tiempo, as como muchos otros que permitan
garantizar que se est construyendo de manera adecuada el modelo.
Hay muchas maneras de decidir si el cotejo histrico es realmente satisfactorio, en
todos los casos, un conocimiento claro de los objetivos del estudio podra ser el
estandarte para la toma de decisiones, una de esas maneras es calcular una
tolerancia o incertidumbre asociada con los parmetros observados y calculados.

75

2.10.1.8. Prediccin y anlisis de resultados

Una vez que se obtiene un cotejo histrico aceptable, el modelo puede ser usado
para predecir el comportamiento futuro del campo y alcanzar los objetivos
establecidos por el estudio.
Un diagrama de flujo tpico de un simulador es mostrado a continuacin, en la
Figura 2.21, donde el programa de simulacin comienza leyendo la data de
entrada e inicializando el yacimiento. Esta parte del modelo no cambiar en
funcin del tiempo, sin embargo, la informacin dependiente de l debe ser leda,
esto incluye datos de control de pozo y campo. Los coeficientes de las ecuaciones
de flujo y las variables primarias desconocidas son calculados. Una vez que ellas
son determinadas el proceso puede repetirse mediante la actualizacin de los
coeficientes de flujo usando los valores de las variables primarias al nuevo nivel
de iteracin. Este proceso iterativo puede mejorar el balance de materiales.
Cuando la solucin de las ecuaciones de flujo est completa, las propiedades de
los fluidos son cargadas y los archivos de salida son creados antes de que el
prximo paso de tiempo comience.

COMIENZO

Lee la data de entrada

Inicializa

Lee tasas
IMPLICIT

Paso de tiempo nuevo

Calcula coeficientes de flujo

IMPES
Resuelve nodos desconocidos

Actualiza las propiedades fsicas

Crea archivos de salida

FIN

Figura 2.21. Diagrama de flujo tpico de un simulador de yacimientos. [10]

76

2.11. SIMULACIN DE PROCESOS QUMICOS

En los procesos de inyeccin qumica, un banco de fluido que contiene un agente
multicomponente es inyectado dentro de la formacin, este tapn puede contener
surfactante, petrleo, agua y otros qumicos. Seguidamente, se expondrn varios
aspectos por lo que se ha considerado la simulacin de mtodos qumicos de
recuperacin mejorada un proceso complejo.
Los procesos de inyeccin qumica usan una secuencia de bancos, posiblemente,
incluyendo un preflujo, qumicos, solucin polimrica (agua y polmero) y
finalmente, agua de empuje. El preflujo, es usado para condicionar el yacimiento,
sin embargo, una funcin del mismo es que pueda proveer iones que se adsorben
en la roca yacimiento, reduciendo la adsorcin posterior de surfactante o
polmero. El preflujo es seguido por un tapn de qumicos que, a su vez, es
empujado por un banco de agua que tiene polmeros. La viscosidad del banco de
empuje es diseada para prevenir el adedamiento viscoso del agua de empuje
dentro del tapn de qumicos, este banco de agua polimrica es empujado por
salmuera.[19]
La fsica de la inyeccin qumica es muy complicada, ms de dos fases lquidas
pueden formarse, constituyentes qumicos pueden adsorberse a la superficie
rocosa, parte del volumen poroso de la roca es inaccesible al polmero, la
permeabilidad relativa ya no es una funcin, solamente, de la saturacin y los
efectos de mezcla pueden ser importantes.
El comportamiento de la fase de un sistema petrleo/salmuera/surfactante y de un
sistema polmero/petrleo/salmuera/surfactante es particularmente complejo. Al
menos tres fases lquidas pueden formarse en el primero de los sistemas. Una fase
inferior que contiene principalmente agua, una media que es una mezcla de
petrleo agua y surfactante y una fase superior compuesta principalmente por

77

petrleo. El estado de cada fase depende de la composicin de la mezcla presente,

todas las concentraciones de los componentes son importantes.
La adsorcin puede ser perjudicial en fluidos con surfactante y polmero porque
contribuye a la prdida de estos qumicos. Adicionalmente, el intercambio de
iones entre el fluido inyectado y la roca pueden cambiar la composicin de dicho
fluido lo suficiente para influenciar en el comportamiento de fase del sistema.
Las molculas de polmero son tan grandes que no pueden deslizarse dentro de los
pequeos canales porosos. Como resultado, la porosidad efectiva es menor para el
polmero que para otras especies. Y en consecuencia, el polmero puede moverse
a travs del medio poroso ms rpido que otros componentes, pero adems puede
quedar atrapado mecnicamente en la roca.
Con respecto a la mecnica del fluido, la permeabilidad relativa es una funcin de
la saturacin, la tensin interfacial y la velocidad del fluido. Los efectos de la
tensin interfacial y la velocidad del fluido pueden ser combinados a travs del
uso del nmero capilar. Parece que los efectos de histresis son a la vez
importantes y que el flujo de petrleo puede darse en uno de dos regmenes (en la
formacin de una emulsin o como una fase en coalescencia).
La causa ms importante de mezcla es la dispersin (proceso mediante el cual,
partculas aglomeradas son separadas unas de otras y una nueva interface es
generada), resultante del movimiento de fluidos a travs del medio poroso. La
mezcla es caracterizada por las dispersividades longitudinales y transversales, los
cuales son multiplicados por las velocidades de fluido para obtener los
coeficientes de dispersin local. Como el movimiento de fluido no es
normalmente paralelo a una de las direcciones de coordenadas, los trminos de
dispersin realmente forman un tensor.[19]

78

La ecuacin de continuidad para el componente

puede ser escrito como se

muestra en la Ecuacin 2.31:

)
(2.31)

Donde
= fases inferior, media y superior (agua, microemulsin, petrleo),
respectivamente.

= tensor de dispersin para la fase

= concentracin del componente v en unidades de moles por unidad de
volumen de la fase
= velocidad de Darcy de la fase
= concentracin total del componente v en unidades de moles por unidad de
volumen de yacimiento y se determina con la Ecuacin 2.32.
es la tasa total del componente
(2.32)
Donde
= es la porosidad accesible al componente v
= es la adsorcin del componente v en unidades de moles por unidad de
volumen poroso accesible al componente v.

79

Adicionalmente, se asume que los fluidos son incompresibles y que no hay

cambio de volumen en la mezcla. Entonces, la fraccin volumtrica del
componente v en la fase

ser

, por lo que la sumatoria de dichas fracciones

debe ser igual a la unidad, tal como aparece en la Ecuacin 2.33.

(2.33)

(2.34)

De manera similar:

Si la compresibilidad de la formacin es insignificante, la porosidad ser

constante con el tiempo. Luego, si la Ecuacin 2.34 es multiplicada por

finalmente la ecuacin de continuidad resultara (Ecuacin 2.35):

(2.35)
Donde la tasa total estar dada como se muestra en la Ecuacin 2.39.

(2.36)

Por otra parte, la velocidad de Darcy de la fase

est dada por:

(2.37)

Donde

(2.38)

Cuando la Ecuacin 2.40 es sustituida dentro de la Ecuacin 2.38 para las

velocidades de fase, la resultante es como se representa en la Ecuacin 2.42:

80

(2.39)
Donde
es la presin en una fase arbitraria
De acuerdo a lo anterior, esas ecuaciones pueden ser resueltas con un
procedimiento de presin implcita, saturacin explcita (IMPES).
Este procedimiento computacional sera bastante estable porque no contiene las
dificultades de estabilidad inherentes en la simulacin de procesos de alta
velocidad como conificacin. Ante cambios abruptos que puede ocurrir en algunas
propiedades causa dificultades en el tamao del paso de tiempo. En el modelado
de desplazamiento en ncleo, los efectos de la presin capilar pueden adems ser
importantes y limitar los tamaos de pasos de tiempo.
Los simuladores de fluidos qumicos son usados para modelar el comportamiento
tanto en laboratorio como en campo. Los desplazamientos en ncleo son
simulados principalmente para verificar un modelo y para calibrarlo en la
prediccin del comportamiento de campo.
En la literatura se han encontrado unas ecuaciones de flujo para inyeccin de
qumicos un poco ms sencillas, o con trminos ms conocidos, tal es el caso de la
Ecuacin 2.40:

Donde
es la permeabilidad relativa a la fase

81

(2.40)

es la densidad de la fase
es la viscosidad de la fase
es la concentracin del componente i en la fase
es la profundidad medido desde un plano de referencia
es la porosidad
es el elemento de difusin fsica del componente i en la fase
es la tasa de consumo/produccin del componente i en la fase
reaccin qumica

debido a

Capacidad de adsorcin de la roca por unidad de volumen poroso

masa adsorbida del componente i por capacidad de roca unitaria
es el trmino de agotamiento para el componente i

2.12.

DESCRIPCIN

GENERAL

DE

LAS

HERRAMIENTAS

COMPUTACIONALES USADAS EN EL ESTUDIO

2.12.1. STARS (Steam, Thermal and Advanced processes Reservoir Simulator)
Es un simulador de yacimientos composicional, trmico, qumico y geomecnico,
usado para analizar yacimientos estimulados por qumicos e ideal para modelar
procesos de recuperacin avanzada que implica la inyeccin de vapor, solventes,
aire y qumicos.[5] STARS es til para el modelado de flujo trifsico y fluidos
multicomponentes, fue creado por la compaa CMG (Computer Modelling
Group).
2.12.2. UTCHEM (University of Texas Chemical Compositional Simulator)
Es un simulador composicional de inyeccin qumica, tridimensional y
multifsico, desarrollado por la Universidad de Texas de Austin. Originalmente
Pope y Nelson[34] en 1978 dieron las bases para simular procesos de recuperacin

82

mejorada con surfactante y soluciones polimricas, luego generalizaciones

realizadas por Bhuyan y otros[34] en 1990 han extendido el modelo para incluir
otros procesos qumicos y una variedad de reacciones qumicas entre las fases
acuosa y slida.

83

CAPTULO III

METODOLOGA

En el desarrollo y cumplimiento de cada uno de los objetivos planteados en este

estudio, fue necesario ejecutar consecuentemente cada una de las etapas o pasos
que se muestran en la Figura 3.1.
Revisin bibliogrfica y recopilacin de informacin

Exploracin y manejo de los simuladores STARS y UTCHEM

Determinacin y comparacin de los mdulos de cada herramienta computacional

Generacin de la metodologa para la simulacin de procesos qumicos

Diseo del modelo del proceso de inyeccin qumica en STARS y UTCHEM

Comparacin y evaluacin de los resultados obtenidos en la simulacin del proceso qumico

Figura 3.1. Etapas de desarrollo del estudio

84

3.1. Revisin bibliogrfica y recopilacin de informacin

Esta etapa consisti en la bsqueda exhaustiva de los fundamentos tericos tanto
de los procesos qumicos de recuperacin mejorada de petrleo como de la
simulacin numrica de yacimientos, este ltimo tpico desarrollado en forma
general y luego enfocado a los mtodos mencionados anteriormente. Para ello, se
realiz una revisin

por artculos tcnicos publicados por la Sociedad de

Ingenieros de Petrleo, libros, manuales y otras fuentes de informacin

concernientes a ingeniera de yacimientos y recuperacin mejorada. Esta primera
etapa permiti conocer las ecuaciones de flujo de fluidos qumicos en el medio
poroso y tambin determinar los fenmenos y propiedades ms importantes
implicados en la simulacin de dichos procesos qumicos.
3.2. Exploracin y manejo de los simuladores STARS y UTCHEM
Realizada la revisin en diversas fuentes bibliogrficas, se procedi a la
instalacin de UTCHEM en la computadora y se comprob el funcionamiento
adecuado mediante corridas de casos precargados en el paquete de instalacin. La
revisin de las guas de usuario y la documentacin tcnica de cada simulador
permiti conocer las ecuaciones y modelado de los fenmenos y propiedades
listadas en el paso anterior.
En el caso de STARS, se dispuso siempre de la licencia suministrada por CMG en
las mquinas de la sala de simulacin de la Escuela de Petrleo de la Universidad
Central de Venezuela, mientras que UTCHEM requiri la descarga del software a
travs de la pgina oficial del CPGE (Center for Petroleum and Geosystems
Engineering) de la Universidad de Texas de Austin (http://www.cpge.utexas.edu).
Los pasos para su descarga son los siguientes:
(a) Abrir http://www.cpge.utexas.edu
(b) Direccione la pgina a travs del botn CPGE Software y oprima en el
link correspondiente al sitio de UTCHEM, all encontrar informacin

85

general acerca del simulador, sus principales aplicaciones, la forma de

adquirirlo, los programas usados para el post-procesamiento de los datos y
la suscripcin abierta existente para los usuarios de UTCHEM en caso de
dudas y discusiones acerca de este software.
(c) Oprima en el botn Acquiring UTCHEM, donde podr informarse
acerca de la compatibilidad de dicho simulador con algunos sistemas
operativos y adems encontrar un link relacionado con la solicitud de
UTCHEM.
(d) Complete cada uno de los campos que aparecen en el formulario (Figura
3.2) como nombre, profesin, organizacin a la que pertenece, direccin,
correo electrnico, nmero de telfono y una breve explicacin acerca del
motivo de su descarga de UTCHEM, las aplicaciones que tendr con l.

Figura 3.2. Formulario de Solicitud de UTCHEM [33]

86

(e) Abra la cuenta de correo electrnico que suministr en el formulario,

donde se debi enviar el link de descarga de UTCHEM y siga las
instrucciones.
(f) Descargue el paquete de instalacin y mediante el archivo ejecutable de
UTCHEM, instale de acuerdo a las exigencias del sistema operativo de la
mquina siguiendo las instrucciones y sugerencias.
3.3. Comparacin de

los mdulos de cada herramienta computacional

(STARS y UTCHEM)
Esta tercera etapa implic la revisin exhaustiva de la documentacin tcnica de
cada simulador enlazado con los fundamentos tericos previos para comparar
detalladamente las ecuaciones y modelos matemticos que representan las
principales interacciones y fenmenos roca-fluido y fluido-fluido que ocurren en
un proceso qumico dentro del medio poroso.
3.4. Generacin de la metodologa para la simulacin de procesos qumicos
La metodologa se gener a partir de la comparacin de las estrategias empleadas
para la simulacin y aplicacin de procesos qumicos publicados en artculos
tcnicos. Mediante el contraste de dicha informacin se pudo detectar los
procedimientos comunes a fin de establecerlos como eslabones hacia la
simulacin de un determinado proceso qumico de recuperacin mejorada.
Para la comparacin, se realiz una seleccin previa de veinte artculos tcnicos
ms representativos relacionados con la aplicacin de mtodos qumicos tanto a
nivel de campo como de laboratorio y la simulacin de ellos.
3.5. Diseo del modelo del proceso de inyeccin qumica en STARS y
UTCHEM
Para seleccionar la data necesaria para la construccin del modelo, fue
indispensable recopilar artculos tcnicos referentes a casos de simulacin de
desplazamiento en ncleo (coreflood), los cuales fueron seis en total. Despus de

87

la recopilacin y comparacin de los diferentes escenarios se opt por aquellas

que cumplieron los criterios de seleccin que se listarn a continuacin:
(a) Datos necesarios tanto para el diseo completo del modelo como para la
comparacin de los resultados de la simulacin, entre los que podran
destacar, factor de recobro, corte de agua, petrleo acumulado.
(b) Reporte de unidades conocidas.
(c) Modelo compatible con ambas herramientas de simulacin.
(d) Modelo aplicado a areniscas u otro tipo de roca que no presenten
problemas de disolucin adicional, esto para evitar que se profundice en
fenmenos e interacciones roca-fluido que no se encuentran en el alcance
de este estudio.
Una vez que se eligi el caso para su simulacin, se procedi a introducir los
datos a cada uno de los simuladores, STARS y UTCHEM. En el primero,
mediante la ejecucin del pre-procesador Builder que ayuda a construir
consecuentemente el modelo y en el segundo, mediante la creacin del archivo de
texto, con los cdigos y valores correspondientes para que su lectura sea efectiva
en la interfaz del simulador que permite adems visualizar y corroborar los datos,
antes de la corrida.
3.5.1. Caractersticas del ncleo
Las propiedades y caractersticas referentes al ncleo fueron tomadas del artculo
tcnico PETSOC N 2007-182, donde la porosidad correspondiente es de 32% y
la permeabilidad de 1350 md. En cuanto a la compresibilidad de la roca se asume
insignificante.
3.5.2. Seleccin de las dimensiones del modelo
Como en el artculo tcnico PETSOC N 2007-182 no especifican la longitud del
ncleo utilizado en el desplazamiento, entonces, la seleccin de las dimensiones
del modelo se realiz considerando la cercana en la magnitud de un ncleo real y
en cuanto al nmero de celdas fue escogido de manera arbitraria, considerando
que la corrida de simulacin no requiriera de extensos tiempos.

88

Para el modelo construido tanto en STARS como en UTCHEM, las dimensiones

fueron de 17cm de largo, 3.5cm de ancho e igual de espesor. Dicho largo fue
dividido en 30 celdas de 0.564cm cada una.
3.5.3. Propiedades roca-fluidos
La generacin de las curvas de permeabilidades relativas fueron tomadas del
artculo tcnico PETSOC N 2007 182, usando el programa DigXY (Ver
Apndice A) con el que se pudo extraer con mayor precisin los valores
correspondientes a las permeabilidades relativas de las fases acuosa y de petrleo
a cada paso de saturacin de agua. Aparte, se suministran en dicho artculo los
valores de saturacin de agua connata igual a 9% y saturacin de petrleo residual
igual a 29%.
Para el caso de UTCHEM se encontr un ajuste a las curvas usando el modelo de
Corey (Ecuaciones 3.1, 3.2), para esto se requiri los extremos de dichas curvas y
la iteracin de los exponentes de las fases que permitiera reproducir los datos
experimentales. De esta manera se obtuvo el modelo de permeabilidades relativas
mostrado en la Figura 3.3.
(3.1)
(3.2)
Donde
es la permeabilidad relativa al agua en el endpoint
es la saturacin normalizada de la fase acuosa
es el exponente de la fase de agua
es la permeabilidad relativa de petrleo en el endpoint
es la saturacin normalizada de la fase de petrleo

89

es el exponente de la fase de petrleo

Por otra parte, el clculo de la saturacin normalizada de determinada fase se har
con la Ecuacin 3.3.
(3.3)

Donde
se refiere a la saturacin residual de la fase .
Tabla 3.1. Datos para el modelo de Permeabilidades Relativas

Puntos extremos Magnitud

Swi

0.09

Sorp

0.29

Krw

0.198516

Kro

0.998959

Una vez superado el proceso de iteracin, los exponentes de Corey que lograron
correlacionar los datos experimentales a la fase acuosa (
) fueron 5 y 1.8, respectivamente.
1,2
Permeabilidades Relativas

) y a la fase de petrleo

1
0,8

Krw

0,6

kro

0,4

krw(corey)

0,2

kro(corey)

0
-0,2

0,2

0,4

0,6

0,8

Sw

Figura 3.3. Set de Permeabilidades Relativas usado en la simulacin

90

3.5.4. Programa de Inyeccin

El agente qumico en cuestin se trat de un polmero, cuya viscosidad mxima es
de 18 cp y que se inyect con una concentracin de 1500 ppm distribuido en
varios tapones como se detallar ms adelante. En el artculo tcnico PETSOC N
2007 182 especifican en fraccin de volumen poroso cunto de agua o solucin
polimrica se estuvo inyectando para cada tapn y la tasa de inyeccin (12.5
cm3/hr). Con estos datos y el clculo del volumen poroso (volumen bruto por la
porosidad del ncleo), entonces, se pudo estimar el tiempo de inyeccin (Ecuacin
3.4), mostrados en la Tabla 3.2.
(3.4)
Donde
es la fraccin volumen poroso inyectada [adimensional]
es el volumen poroso [cm3]
es la tasa de inyeccin [cm3/hr]

Tabla 3.2. Programa de inyeccin de la simulacin

(hr)

Tapn

(das)

Sol. polimrica

12

63.36

2.64

Agua

5.5

29.04

3.85

91

3.6. Comparacin y evaluacin de los resultados obtenidos en la simulacin

de un proceso qumico
Esta etapa consisti en la comparacin de los resultados producto de la simulacin
del desplazamiento en ncleo con polmero en cada una de las herramientas en
estudio, se enfoc sustancialmente en los reportes de cortes de agua o recobro de
petrleo versus volumen poroso producido. Para ello, se graficaron los valores
obtenidos en los archivos de salida de los simuladores STARS y UTCHEM en
Excel.
Adems, se compararon ambos software con respecto a la magnitud de datos para
cada herramienta. Para ello se listaron los parmetros que se necesitaron para la
construccin del archivo de entrada de los simuladores, y por separado se fue
evaluando la forma en que fueron requeridos.

92

CAPTULO IV

DISCUSIN DE RESULTADOS

4.1. COMPARACIN DE LAS HERRAMIENTAS COMPUTACIONALES

UTCHEM Y STARS
A continuacin, se presentar una comparacin general de ambos simuladores y
luego una ms detallada relacionada con el modelado de los fenmenos y
propiedades roca-fluido y fluido-fluido ms relevantes en la simulacin de
procesos qumicos de recuperacin mejorada de petrleo, como la adsorcin,
viscosidad, densidad, permeabilidad relativa, tensin interfacial, presin capilar y
factor de reduccin de permeabilidad.
Ambas herramientas computacionales presentan diversas caractersticas comunes,
entre ellas, cabe destacar que son simuladores de yacimiento composicionales,
tridimensionales y qumicos, capaces de caracterizar yacimientos de porosidad
dual. Pueden construir mallados de tipos cartesiano y radial y adems, trayectorias
verticales y horizontales de pozos.
As como se determinaron similitudes entre ambos simuladores tambin se pueden
encontrar diferencias, la ms representativa es que uno es comercial y
perteneciente a la compaa CMG y el otro es gratuito y diseado por estudiantes
y profesores de la Universidad de Texas de Austin, quienes disponen su
herramienta de simulacin para el pblico en general a travs de la pgina oficial
del Centro de Ingeniera de Petrleo y Geosistemas de dicha institucin.

93

Otra de las disparidades que se evaluaron est en la capacidad de representar tanto

el comportamiento de fases donde ms de tres fluidos interactan en el medio
poroso, as como efectos geomcanicos. Mientras que uno de los simuladores
resuelve sus ecuaciones diferenciales parciales de manera implcita, el otro lo hace
implcitamente para la presin pero explcitamente para las saturaciones. Los
alcances y desventajas de cada software que se han mencionado brevemente se
pueden distinguir con mayor claridad en la Tabla 4.1.
4.1.1. Modelado de la adsorcin
La tasa de propagacin de los aditivos qumicos y de las especies creadas en sitio
est afectada principalmente por su interaccin con la matriz de la roca,
provocando un retardo en la misma. Esta consecuencia se debe a la adsorcin, la
cual depender de diversos factores como el rea de superficie slida expuesta, las
concentraciones de los fluidos, la temperatura y el tipo de roca (permeabilidad).
Este fenmeno ocurre tanto con polmeros como con surfactantes. Sin embargo,
segn Sheng (2011) para una solucin polimrica, la adsorcin es una propiedad
fundamental de un sistema polmero-roca-solvente y es el mecanismo ms
importante.
La adsorcin de un qumico a la superficie rocosa influye en la concentracin de
la solucin durante el proceso de inyeccin, y por ende, en la efectividad del
mismo. Para la representacin de este fenmeno en el yacimiento comnmente se
usa la isoterma de Langmuir, cuya forma general est dada en la Ecuacin 4.1.

(4.1)

94

Tabla 4.1. Cuadro comparativo de las herramientas de simulacin en estudio

STARS
Desarrollado

por

la

UTCHEM

compaa

Computer

Desarrollado por la Universidad de Texas de

Modelling Group

Austin

Es una herramienta comercial

Es una herramienta de disponibilidad gratuita

en la web, a travs del sitio oficial del Centro de
Ingeniera de Petrleo y Geosistemas de la
Universidad de Texas

Compatible con Windows (XP, XPx64, Vista

Compatible con Windows (NT, 2000 y XP)

x64), Linux, IBM pSeries, IBM AIX 5L

El archivo de datos se genera mediante el

El archivo de datos se debe generar en un

asistente Builder

formato de texto con las especificaciones

sugeridas en la gua de usuario

Los archivos de salida se visualizan en

Los archivos de salida se pueden visualizar en

RESULTS GRAF bajo el formato IRF

Excel

Modelado tridimensional

Modelado tridimesional

La visualizacin del modelo en 2D y 3D

La visualizacin 3D slo es posible si se

(celdas) se hace mediante RESULTS 3D

dispone de alguno de estos software: Surfer o

Tecplot

El tipo de mallado puede ser cartesiano,

El tipo de mallado puede ser cartesiano,

cilndrico

curvilneo y radial

Formulacin implcita adaptiva

Formulacin tipo IMPES

Es un simulador de yacimientos composicional

Es un simulador de yacimientos composicional

Es

No es un simulador trmico, sin embargo tiene

un

simulador

trmico,

qumico

geomecnico

opcin de temperatura variable, es qumico y no

considera efectos geomecnicos

Capaz de caracterizar yacimientos fracturados

Capaz de caracterizar yacimientos fracturados

(porosidad dual)

Pozos verticales y horizontales y posee la

Pozos verticales y horizontales

opcin de pozo discretizado

No representa el comportamiento de fases

Representa

complejas

complejas

95

el

comportamiento

de

fases

Donde
es la concentracin total de especies i adsorbida [L3 /L3]
y
son constantes empricas, la primera es adimensional, la segunda lleva las
siguientes unidades [L3/L3].
es la concentracin total de especies i en la fase [L3/L3]
En UTCHEM y STARS la adsorcin se modela mediante dichas isotermas,
bsicamente, la diferencia entre ambas herramientas es que la primera toma en
cuenta para su clculo, la salinidad, la concentracin del qumico y la
permeabilidad de la roca mientras que la segunda, depende de la composicin del
fluido y parmetros de temperatura.
Debido a que el proceso puede ser reversible o irreversible, en UTCHEM es
reversible con la salinidad e irreversible con la concentracin. Por otra parte, en
STARS, los niveles mximos y residuales de adsorcin se pueden hacer
dependientes de la regin, por lo que estas propiedades pueden variar de un
bloque a otro, la especificacin de los niveles de adsorcin residual permite la
flexibilidad de modelar tanto la adsorcin reversible (qumica) como la adsorcin
irreversible (mecnica), as como un proceso parcialmente reversible.
La entrada de datos se puede realizar de manera tabular o bien en trminos de la
correlacin de la isoterma de Langmuir. Idealmente, se debe conocer el mximo
de adsorcin, as como la tasa de aumento de la adsorcin con la composicin del
fluido, para poder ajustar los dos parmetros de Langmuir. Si esto no se reporta,
entonces se debe emplear la composicin del fluido al mximo de adsorcin para
determinar el segundo factor.
En el simulador creado por la Universidad de Texas de Austin, se toma el mnimo
de adsorcin para garantizar que la misma no sea mayor que la concentracin total
de surfactante o polmero. En esta herramienta se necesitan calcular parmetros

96

que dependen de la salinidad, la concentracin del qumico y la permeabilidad de

la formacin, como se haba especificado anteriormente, por lo que se presentarn
las ecuaciones pertinentes.
Se comenzar definiendo la primera constante emprica (

) encontrada en la

Ecuacin 4.1 que describe la isoterma de Langmuir. Si se observa la Ecuacin 4.2

se puede apreciar que la adsorcin, ya sea de surfactante o polmero, incrementa
linealmente con la salinidad efectiva y decrece a medida que la permeabilidad
incrementa. Los parmetros

son encontrados en laboratorio mediante

correlacin de los datos de adsorcin del qumico.

(

(4.2)

Donde
es la salinidad efectiva para el surfactante y se denota
la salinidad del polmero.
y

cuando se trata de

son parmetros del modelo de adsorcin

es la permeabilidad a la cual los parmetros de adsorcin de entrada son

especificados.
es la permebilidad de la roca
Para los clculos de las salinidades efectivas sern diferentes dependiendo del
componente, en caso de surfactante, se usa la Ecuacin 4.3 y en caso de polmero
la Ecuacin 4.5.
La salinidad efectiva para el surfactante incrementa con el
Ecuacin 4.4)

(definido en la

y tambin cuando aumenta la temperatura en presencia de

surfactantes no aninicos. En caso de surfactantes aninicos, dicha salinidad

decrece si aumenta la temperatura.

97

(4.3)
Donde
es la concentracin de aniones en la fase acuosa
es una constante positiva
es la fraccin entre el lmite de cationes divalentes y micelas de surfactantes,
cuya obtencin es mediante la Ecuacin 4.4
es el coeficiente de temperatura
es la temperatura a la cual los parmetros de adsorcin de entrada son
especificados
es la temperatura
(4.4)
Donde
es la concentracin de calcio en surfactante
es la concentracin de micelas en surfactante
En la presencia de polmeros, entonces la salinidad efectiva estar dada como en
la Ecuacin 4.5:
(4.5)
Donde
es la concentracin total de aniones en el agua [Eq/l]
es la concentracin total de cationes presentes en el agua [Eq/l]
es la concentracin de agua [fraccin volumtrica]
es un parmetro de entrada del modelo y medido en laboratorio

98

4.1.2. Modelado de la viscosidad

En STARS, se emplea la regla de mezclado pura, ya que solo se necesita las
fracciones molares de la fase, para el caso de mezcla lineal y para el que no lo sea
entonces se debe expresar una funcin de la fraccin molar.
En UTCHEM, las viscosidades de la fase lquida son modeladas en trminos de
las viscosidades del componente puro y las concentraciones de fase de petrleo,
agua y surfactante como se muestra en la Ecuacin 4.6. Cabe resaltar que cuando
el polmero est presente, la viscosidad del agua es remplazada por la viscosidad
de la solucin polimrica.
(4.6)
Donde
es la concentracin de agua en la fase lquida [L3 /L3]
es la concentracin de petrleo en la fase lquida [L3/L3]
es la concentracin de surfactante en la fase lquida [L3/L3]
son las viscosidades de agua y petrleo, respectivamente [mL-1t-1]
es un parmetro determinado mediante correlacin de las viscosidades de la
microemulsin en laboratorio a diversas composiciones.
Una caracterstica clave de los polmeros usados en los procesos qumicos de
recuperacin mejorada de petrleo es que se comportan como un fluido
pseudoplstico, es decir, que la viscosidad de la solucin polimrica disminuye
con la tasa de corte y en consecuencia, su viscosidad aparente en el yacimiento
decrece con la velocidad de flujo. Esta reduccin de la viscosidad en dicha
solucin como una funcin de la tasa de corte est descrita mediante un modelo de
Ley de Potencia (Sheng, 2011).

99

La ecuacin de Meter[27], que es la que se muestra en la Ecuacin 4.9, explica

satisfactoriamente este comportamiento, por lo que UTCHEM la incluye en sus
clculos, sin embargo, hay un modelo ms general representado por la ecuacin
de Carreau[27] (Ver Ecuacin 4.7) y es la utilizada por STARS.
[

(4.7)

Donde
es la viscosidad de corte aparente en medio poroso
es la viscosidad lmite Newtoniana a bajas tasas de corte
es la viscosidad lmite Newtoniana a altas tasas de corte (generalmente, se
toma como la viscosidad del agua)
es la tasa de corte efectiva, la cual se puede obtener mediante la Ecuacin 4.8
y

son constantes empricas especficas del polmero

es una constante, que generalmente toma el valor 2

La expresin que permite determinar la tasa de corte efectiva aplicable a un medio

permeable se muestra en la Ecuacin 4.8. Prcticamente,
altas que

,y

son mucho ms

y mayores que la unidad.

[

Donde
es la velocidad de Darcy de la fase acuosa que contiene el polmero
es la permeabilidad
es la permeabilidad relativa al agua
es la saturacin de agua

100

(4.8)

es la porosidad
C una constante que generalmente su valor es 6
Otra alternativa en el modelado de la viscosidad dependiente de la velocidad en
STARS consiste de una entrada tabular. Este mtodo brinda mayor flexibilidad en
la definicin de datos especficos o en la representacin de funciones complicadas
de viscosidad de fluido versus velocidad Darcy.
En el caso de UTCHEM, la reduccin en la viscosidad de la solucin polimrica
no Newtoniana, en funcin de la tasa de corte efectiva es modelada mediante la
Ecuacin 4.9:

(4.9)
)

es la viscosidad aparente
es la tasa de corte equivalente porque se trata de flujo en medio permeable y
se puede calcular a travs de la Ecuacin 4.10

es la tasa de corte a la cual, la viscosidad es el promedio de

es un coeficiente emprico
es la viscosidad lmite (plateau) para un fluido de comportamiento
pseudoplstico, se calcula en funcin del polmero y la salinidad efectiva, como se
muestra en la Ecuacin 4.10.
Si se observa la Ecuacin 4.9, se puede notar que depende del clculo de una
viscosidad denominada plateau y las tasas de corte que pueden ser determinadas
a travs de ecuaciones que se muestran posteriormente en el texto.
La viscosidad plateau es afectada por la concentracin de polmero y la salinidad,
se emplea la ecuacin de Flory-Huggins modificada (Ecuacin 4.10), para su
determinacin.

101

(4.10)

Donde
es la concentracin de polmero en el agua o fase de microemulsin
es la viscosidad del agua
son constantes
es un factor que permite la dependencia de la viscosidad del polmero con la
salinidad
es la pendiente del grfico log-log de (
La tasa de corte en sitio para la fase

) vs. CSEP.

es modelada por la ecuacin para flujo

multifsico de Blake-Koseny[33], cuyo valor se sustituye en la Ecuacin 4.11.

|

(4.11)

Donde
es igual a 3,97C seg-1, donde C es el coeficiente de la tasa de corte usada para
contabilizar los efectos no ideales como el deslizamiento en paredes porales.
es la viscosidad de la fase
es la permeabilidad promedio, la cual se puede obtener mediante la Ecuacin
4.12
es la permeabilidad relativa a la fase
es la porosidad de la roca
es la saturacin de la fase

[ (

102

) ]

(4.12)

Donde
,
,
son las velocidades de flujo en las direcciones x, y y z,
respectivamente.
,

es la permeabilidad medida en las direcciones x, y y z.

4.1.3. Modelado de la densidad

La densidad es otra de las propiedades importantes de los fluidos puesto que
determinan la distribucin de los mismos en el yacimiento, para su estimacin se
han propuesto modelos y ecuaciones de estado que se explicarn a continuacin
de acuerdo a los utilizados por las herramientas de simulacin del estudio.
STARS, por su parte, obtiene las densidades de los lquidos mediante mezcla ideal
de los componentes puros con la composicin de la fase (Ecuaciones 4.13 y 4.14)

(4.13)

(4.14)

Donde
,

son las densidades de agua y petrleo, respectivamente

Las densidades de los componentes

son inversas del volumen parcial

molar correspondiente, y debe considerarse como la contribucin del componente

puro al volumen de fase.
Para componentes lquidos de petrleo es posible medir las densidades
directamente en el laboratorio y usar estimaciones de la literatura.

103

Para la fase gaseosa, este simulador calcula internamente su densidad molar a

partir de la Ecuacin 4.15, referida a los gases reales, puesto que incluye el factor
de compresibilidad o de desviacin del gas (Z), el cual puede obtenerse, primero,
asumiendo gas ideal donde Z es igual a la unidad, dejando depender a la densidad
slo de la presin y la temperatura y segundo, empleando la Ecuacin de Estado
de Redlich-Kwong que predice dicho factor en un rango comprendido entre 0,3 y
1,2.
(4.15)
Donde
es la presin
es la constante de gases
es la temperatura absoluta
es el factor de compresibilidad del gas

UTCHEM, por su parte determina los pesos especficos (

) de fase como

funciones de la presin y la composicin, como se muestra en la Ecuaciones 4.16

y 4.17.
(4.16)
(4.17)
Donde
es la gravedad especfica del componente
un parmetro de entrada.

a una presin de referencia y es

y
son constantes numricas que consideran el peso de los iones disueltos y
tiene unidades de psi/ft por meq/ml de iones.

104

4.1.4. Modelado de la permeabilidad relativa

Las curvas de permeabilidad relativa y sus parmetros asociados son las
relaciones petrofsicas ms relevantes para los procesos de recuperacin mejorada
de petrleo (Lake, 1989). La permeabilidad absoluta es una propiedad del medio
poroso y se conoce como una medida de la capacidad del mismo para transmitir
fluidos y cuando dos o ms, se mueven al mismo tiempo, la permeabilidad
relativa de cada fase a una saturacin especfica es la relacin de las
permeabilidades, efectiva de la fase y absoluta. Cada medio poroso tiene
caractersticas nicas de permeabilidad relativa, lo cual debe ser medido
experimentalmente, la determinacin directa en laboratorio de dicha propiedad es
extremadamente difcil e incluye tcnicas realmente complejas para conocer la
distribucin de saturacin de los fluidos a lo largo de un ncleo rocoso, por esta
razn, generalmente se obtiene la permeabilidad relativa bifsica y se utilizan
correlaciones para determinarla en sistemas trifsicos.
La relevancia que tiene este parmetro en la simulacin de cualquier proceso,
tanto en laboratorio, como a escala de campo, conlleva al anlisis de cada uno de
los modelos que usan las herramientas en estudio para intentar cotejarla en un
caso determinado.
Son diversas las correlaciones hasta ahora empleadas para la construccin de las
curvas de permeabilidades relativas y las ms conocidas son las de Corey, Wyllie,
Fayers-Mathews, Modelo de Stone I y II, Aziz-Sattari, Hustad-Holt, entre otras.
En STARS, la capacidad de interpolar los datos bsicos de permeabilidad relativa
y de presin capilar en funcin de la concentracin o del nmero capilar es
sumamente importante y de gran utilidad, pues de esta manera garantiza manejar
una gran variedad de fenmenos tales como la inyeccin de lcalis, la alteracin
de la humectabilidad y los efectos de la reduccin de la movilidad de espuma,

105

bajo circunstancias especiales (fluidos con caractersticas casi miscibles, cambios

de pH, cambios en la concentracin de surfactante, aumentos grandes en las
velocidades de flujo). El esquema de interpolacin de la permeabilidad relativa le
permite al usuario representar los efectos del surfactante sobre este parmetro.
Actualmente este simulador emplea tres opciones de interpolacin:
(a) La interpolacin en funcin de la composicin de un componente clave en
determinada fase
(b) La interpolacin del nmero capilar que requiere especificar la tensin
interfacial en funcin de la composicin
(c) La interpolacin de espuma simple en funcin de un producto de factores,
tales como la composicin de un componente clave, la saturacin de
petrleo, el nmero capilar (velocidad de flujo)
A continuacin, se explicarn los modelos trifsicos de permeabilidad relativa que
ejecuta este simulador, los cuales corresponden a los dos de Stone y el de
interpolacin de Baker.
Para la fase de petrleo en el primer modelo de Stone se considera que el flujo
est impedido por la presencia de gas y agua y que los efectos de estos ltimos
fluidos son mutuamente independientes. La permeabilidad relativa de petrleo es
tratada como una funcin lineal de la saturacin de petrleo normalizada (S eo),
modificada por las funciones

las cuales dependen de las saturaciones de

agua y gas, respectivamente. Para mantener consistencia en los lmites de

saturacin bifsica

se elige proporcional a la permeabilidad relativa al petrleo

en presencia de agua a una saturacin de gas nula, y

en presencia de gas a la

saturacin de agua connata.

El Modelo de Stone I puede utilizarse para combinar permeabilidades relativas de
dos fases petrleo-agua y lquido-gas. Este modelo supone (a) que la saturacin de
gas crtica es igual a cero Sgc = 0, y (b) que la saturacin residual mnima de
petrleo Som vara entre la Sorw y Sorg. Entonces, el clculo de la permeabilidad

106

relativa trifsica de petrleo puede ser hacer como se muestra en la Ecuacin

4.18:
(4.18)
Donde
es la permeabilidad relativa de petrleo a la saturacin de agua connata
=
y que

) para asegurar que

cuando

cuando

es la saturacin de petrleo normalizada y se puede obtener mediante la

Ecuacin 4.19
y
son las funciones de permeabilidad al agua y gas, respectivamente y se
pueden obtener mediante las Ecuaciones 4.20 y 4.22.
(4.19)
Donde
es la saturacin de petrleo
es la saturacin residual mnima de petrleo
es la saturacin de agua connata
(a) Coeficiente de permeabilidad al agua
(4.20)
Donde
es la permeabilidad relativa petrleo agua
es la saturacin de agua normalizada, para calcularla se debe usar la Ecuacin
4.21.
(4.21)

107

Donde
es la saturacin de petrleo [adimensional]
es la saturacin residual mnima de petrleo [adimensional]
es la saturacin de agua connata [adimensional]
(b) Coeficiente de permeabilidad al gas
(4.22)

Donde
es la permeabilidad relativa petrleo gas
es la permeabilidad relativa de petrleo residual a la saturacin de agua
connata
es la saturacin de lquido normalizada y se puede determinar mediante la
Ecuacin 4.23
es la saturacin de gas normalizada cuyo clculo es posible a travs de la
Ecuacin 4.24.
(4.23)
Donde
es la saturacin de agua connata
es la saturacin mnima de petrleo, cuyo valor se obtiene utilizando la
funcin lineal propuesta por Fayers y Mattews, que se muestra en la Ecuacin
4.25.
es la saturacin de gas
(4.24)

108

Donde
es la saturacin de lquido normalizada
( )

( )

(4.25)

Donde
es una funcin de la saturacin de gas determinada mediante la Ecuacin
4.26.
es la saturacin de petrleo residual en un sistema agua-petrleo
es la saturacin de petrleo residual en un sistema petrleo gas
( )

(4.26)

es la saturacin de gas
es la saturacin de agua crtica
es la saturacin de petrleo residual en un sistema petrleo gas
4.1.4.1. Modelo II de Stone (STARS)
Este mtodo asume que la permeabilidad total (la suma de las permeabilidad al
petrleo, gas y agua) es el producto de la permeabilidad total agua/petrleo (
+

) medida a una saturacin de gas igual a cero y la permeabilidad total

gas/petrleo (

) medida a la saturacin de agua irreducible. Las

permeabilidades relativas de gas y agua son asumidas ser las mismas en un flujo
bifsico o trifsico y puede ser determinado a partir de data bifsica [3], as que la
forma de obtener la permeabilidad relativa de petrleo est en las Ecuaciones 4.27
y 4.28:

109

Si el lquido contiene Swc (la opcin por defecto):

[(

) (

(4.27)

Donde

cuando

(
)
cuando

y que

para asegurar que

es la permeabilidad relativa de un sistema petrleo agua

es la permeabilidad relativa de un sistema petrleo gas
es la permeabilidad relativa al agua
es la permeabilidad relativa al gas
De igual manera se presentan las unidades de cada variable expuesta en la
Ecuacin 4.27, la nica diferencia es el trmino

, el cual se trata de la

permeabilidad relativa mxima al petrleo.

Si el lquido no contiene Swc:
[(

) (

] (4.28)

Donde
(
y que

) para asegurar que

cuando

cuando

4.2.4.2. Modelo de interpolacin lineal de Baker (STARS)

La permeabilidad relativa de la fase intermedia se calcula de un esquema de
interpolacin lineal.

110

Las lneas rectas (en un diagrama ternario) entre las permeabilidades iguales
correspondientes a las curvas de petrleo/gas y petrleo/agua podran determinar
la permeabilidad al petrleo a cualquier saturacin dada entre las curvas bifsicas.
Dada una saturacin (gas, petrleo, agua) se buscara una lnea recta que pase a
travs de una saturacin especfica e intersecte las curvas de permeabilidad
relativa de petrleo (de los datos bifsicos de gas/petrleo y agua/petrleo) a
valores iguales de permeabilidades relativas.
Las funciones

( ) se colocan en el diagrama ternario de

saturaciones y los puntos que cuentan con una misma permeabilidad relativa de
petrleo, es decir que
una serie de contornos

( ), se traza una lnea recta para formar

. Este mtodo funciona porque los valores de

tienen el mismo rango (0 a

).

Una ventaja de este mtodo de interpolacin es que no se asume que las

permeabilidades relativas de las fases mojante y no-mojante son totalmente
independientes de las saturaciones de otras fases.

Figura 4.1. Construccin geomtrica del mtodo de interpolacin lineal. [6]

111

Cabe mencionar que en cualquier punto (

funcin

depende solamente de

de Stone donde la funcin

) en la regin de interpolacin, la
. Esto se compara con el modelo II

tambin depende de

En STARS, como se mencionada anteriormente, hay otra manera de representar

los efectos del surfactante sobre la permeabilidad relativa y es mediante un
esquema de interpolacin, el cual se puede ingresar al simulador de dos maneras:
(a) Utilizando un parmetro de interpolacin (DTRAPW) e ingresando cuatro
conjuntos de curvas de permeabilidad relativa correspondientes a los
nmeros capilares crticos:
(a.1)

Nc = 6.0E-8 (las saturaciones residuales tanto el

agua como del petrleo comienzan a decrecer)
(a.2)
Nc = 2.6E-4 (curvas intermedias)
(a.3)
Nc = 1.2E-3 (la saturacin residual de petrleo
alcanza un valor igual a cero)
(a.4)
Nc = 2.3E-1 (la saturacin residual del agua alcanza
un valor igual a cero y las permeabilidades relativas
corresponden a lneas rectas.
(b) Ingresando dos conjuntos de curvas de permeabilidad relativa, utilizando
los parmetros DTRAPW y DTRAPN.
(b.1)
Curvas de tensin interfacial alta (sin surfactante),
donde DTRAPW = DTRAPN = log10(6.0E-8)
(b.2)
Curvas de tensin interfacial ultra-baja (lneas
rectas),
donde
DTRAPW=log10(2.3E-1)
y
DTRAPN=log10(1.2E-3).
En UTCHEM, las permeabilidades relativas multifsicas son modeladas basadas
en las funciones tipo-Corey o Parker y otros, que es una extensin de la ecuacin
de flujo bifsico de van Genuchten a flujo trifsico. La histresis en el modelo de
permeabilidad relativa tipo Corey se contabiliza asumiendo que en la zona

112

saturada el flujo es una curva de drenaje para el evento de agotamiento (spill

event) y el de remediacin de la zona saturada es un proceso de imbibicin.
4.1.4.3. Modelo de Corey (UTCHEM)
Las permeabilidades relativas multifsicas de los procesos de imbibicin y drenaje
tanto en la zona saturada como en la no saturada son modeladas usando las
funciones tipo Corey que adems est en funcin del nmero de entrampamiento.
4.1.4.3.1. Zona no saturada
El movimiento de la fase orgnica en un medio poroso trifsico que consiste de
agua/orgnico/gas se considera estar en direccin de la imbibicin durante el
agotamiento orgnico en la zona no saturada. Se asume que, las permeabilidades
relativas del agua y el gas son funciones solamente de sus respectivas saturaciones
y que la de la fase orgnica est en funcin de dos saturaciones.
agua(1), petrleo(2) o gas(4)

(4.29)

Donde
es la saturacin normalizada de la fase
Ecuacin 4.30

y se puede determinar mediante la

es permeabilidad relativa en el endpoint de la fase

es el exponente de la fase
(4.30)
Donde
es la saturacin de la fase
es la saturacin de la fase

entrampada

113

Cabe destacar, que la saturacin entrampada de la fase orgnica para flujo

trifsico (S2r) es calculada a partir de la Ecuacin 4.31. Estas ecuaciones reducen a
permeabilidades relativas bifsicas en la ausencia de la tercera fase.
(

(4.31)

Donde
y

son las saturaciones orgnicas entrampadas al flujo de las fases de

agua y gas, respectivamente.

4.1.4.3.2. Zona saturada
El movimiento de la fase orgnica durante el evento de agotamiento en la zona
saturada donde ms de dos fases de fluido existen, se asume que est en direccin
de drenaje. El movimiento orgnico durante el proceso de remediacin, por
ejemplo, inyeccin de agua o surfactante, se asume en direccin de imbibicin
para el perodo entero de inyeccin.

(a) Proceso de agotamiento orgnico

El clculo de las permeabilidades relativas para las fases de agua y fluidos
orgnicos se hace mediante las Ecuaciones 4.32 y 4.33:
(4.32)
Donde
es la permeabilidad relativa al agua en el endpoint
es la saturacin normalizada de la fase acuosa
es el exponente de la fase de agua

114

(4.33)
Donde
es la permeabilidad relativa de petrleo en el endpoint
es la saturacin normalizada de la fase de petrleo
es el exponente de la fase de petrleo
es la saturacin de agua normalizada, la cual de puede determinar mediante la
Ecuacin 4.34.
(4.34)
Donde
es la saturacin de agua
es la saturacin entrampada de agua
(b) Proceso de remediacin
Hay ms de tres fases lquidas presentes (surfactante/agua/orgnica). Las
permeabilidades relativas se asumen, solamente, como funciones nicas de sus
saturaciones respectivas, la permeabilidad relativa es definida como se muestra en
la Ecuacin 4.35.
(4.35)
Donde
es permeabilidad relativa en el endpoint de la fase
es la saturacin normalizada de la fase
es el exponente de la fase

115

(Ecuacin 4.36)

(4.36)

Donde
es la saturacin de la fase
es la saturacin de la fase

(agua, petrleo o microemulsin)

entrampada

Las permeabilidades relativas pueden reducirse a funciones bifsicas de

agua/orgnico, agua/microemulsion u orgnico/microemulsin. Las saturaciones
residuales, los puntos extremos de la permeabilidad relativa y los exponentes son
constantes o bien, parmetros de entrada o funciones del nmero de
entrampamiento.
4.1.4.4. Mtodo de Parker y otros autores [33] (UTCHEM)
Este mtodo extendi la expresin de permeabilidad relativa trifsica-saturacin
derivada por van Genuchten para un flujo trifsico agua/petrleo/aire usando
variables escaladas como se muestra en la Ecuaciones 4.37, 4.38 y 4.39:

(4.37)

(4.38)
(4.39)

Donde
es la saturacin total de lquido
Las asunciones en la derivacin de las funciones de permeabilidad relativa son
que la permeabilidad relativa del agua o gas es una funcin de su propia
saturacin, mientras que la del petrleo es una funcin de las tres saturaciones
(agua, petrleo, gas)

116

4.1.5. Modelado de la tensin interfacial

En relacin a sistemas multifsicos, es necesario considerar el efecto de las
fuerzas en la interface cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto.
Generalmente, la medicin de esta fuerza se obtiene en laboratorio, sin embargo,
se han establecido algunas correlaciones para su aproximacin en la simulacin
numrica de yacimientos.
En el simulador de procesos avanzados de CMG, se requiere la entrada tabular de
la tensin interfacial especfica para cada componente de fase, tiene las opciones
de realizar interpolaciones lineales o logartmicas segn los alcances de la data del
usuario.
La interaccin del agua y el petrleo con el surfactante incrementan el nmero
capilar, y este a su vez reduce la saturacin de petrleo residual y la misma puede
simularse a travs de la interpolacin de permeabilidad relativa dependientes del
nmero capilar. Esto se realiza puesto que bajo circunstancias especiales como
cambios de pH, cambios de concentracin de surfactantes, variacin en las
velocidades de flujo, la suposicin de que las propiedades de roca-fluidos estn en
funcin de las saturaciones de los fluidos no es suficiente para describir de manera
precisa el comportamiento del flujo observado. Por esta razn, interpolar la
permeabilidad relativa y la presin capilar en funcin de la concentracin o del
nmero capilar resulta de gran utilidad, gracias a la flexibilidad que se presenta en
la seleccin de los parmetros de interpolacin y al hecho de que se puedan
emplear datos tabulares (bsicamente arbitrarios), es posible manejar gran
variedad de fenmenos como inyeccin de sustancias custicas, alteracin de
humectabilidad de la roca y efectos de la reduccin de movilidad de espuma.
Mientras que STARS, requiere la entrada tabular de la tensin interfacial,
UTCHEM presenta dos modelos para calcular este fenmeno entre una
microemulsin/petrleo y microemulsin/agua, el primero de Healy y Reed
117

(1974) y el segundo de Huh (1979). Las tensiones interfaciales para agua-petrleo

y agua-aire se asumen como constantes conocidas.
4.1.5.1. Modelo de Healy y Reed (UTCHEM)
Una vez que las composiciones de la fase han sido determinadas, las tensiones
interfaciales entre la microemulsin y las dems fases se calculan como funciones
de parmetros de solubilizacin:

} (4.40)

Donde
y

son parmetros de entrada

es la razn de solubilizacin (

) [adimensional]

es el factor de correccin que introdujo Hirasaki [adimensional]

Cabe acotar que con el factor

se asegura que la tensin interfacial en el punto

de inflexin es cero, y se puede calcular mediante la Ecuacin 4.41.

agua (1) o petrleo (2)

(4.41)

(4.42)

Donde

Donde
es la concentracin de especies

en la fase .

es la concentracin de especies

en la microemulsin.

118

En la ausencia de surfactante o si la concentracin de micela est por debajo de la

crtica, la tensin interfacial es igual a la de petrleo/agua.
Reescribiendo las Ecuaciones 4.40, resultara el clculo de la tensin interfacial de
la siguiente manera (Conjunto de Ecuaciones 4.43):

(4.43)

4.1.5.2. Modelo de Chun-Huh (UTCHEM)

La tensin interfacial en UTCHEM est relacionada a un factor de correccin de
Hirasaki y la razn de solubilizacin de la ecuacin de Chun-Huh a manera de
reducir la tensin interfacial agua-petrleo (

) a medida que la concentracin

de surfactante se aproxima a cero, resultando su clculo mediante la Ecuacin

4.44.
(4.44)
Donde
es una constante aproximadamente igual a 10.
es una constante cuyo valor tpico es 0.3
es la tensin interfacial agua-petrleo
es la razn de solubilizacin (

) [adimensional]

es el factor de correccin que introdujo Hirasaki [adimensional]

es referido a la fase, en esta ecuacin se tratar slo de agua o petrleo.

119

4.1.6. Modelado de la presin capilar

Las fuerzas capilares en un yacimiento de petrleo son el resultado del efecto
combinado de las tensiones superficiales e interfaciales de la roca y fluidos, la
geometra y tamao de poro, y las caractersticas mojantes del sistema, cuando
dos fluidos inmiscibles estn en contacto, una discontuinuidad en la presin existe
entre los dos fluidos, reflejada en la curvatura de la interface que los separa, y
dicha diferencia es la presin capilar. A continuacin, se detallarn los modelos
que ejecuta cada simulador para calcular la presin capilar en sistemas bifsicos y
trifsicos.
En el caso de STARS, se presentarn a continuacin su forma de representar la
presin capilar:

4.2.6.1. Esquema convencional de presin capilar bifsica (STARS)

A cualquier estado de saturacin dado, las presiones capilares se determinan a
partir de las Ecuaciones 4.45 y 4.46.
(4.45)
(4.46)
Esta aproximacin asume que la presin capilar petrleo/agua

depende

solamente de la saturacin de agua (fase mojante) y la presin capilar

gas/petrleo, depende de la saturacin de la fase gaseosa (fase no mojante).
4.1.6.2. Presiones capilares trifsicas (STARS)

120

A diferencia del mtodo bifsico, las presiones capilares trifsicas representan el

efecto de la tercera fase. En este caso

(Ecuacin 4.47) y

(Ecuacin

4.48) denotan la presin capilar trifsica petrleo/agua y gas/petrleo,

respectivamente, y se obtienen al modificar sus contrapartes bifsicas. STARS
aplica un mtodo de correccin (interpolacin) de la saturacin de gas de la
presin capilar bifsica petrleo/agua y de la saturacin de agua de la presin
capilar gas/petrleo. El esquema de interpolacin aplicado logra dos objetivos, el
primero, es que representa el efecto de la saturacin de agua en la presin capilar
gas-petrleo, segundo, se trata de garantizar una transicin suave de la presin
capilar de un estado bifsico gas-petrleo a un estado bifsico gas-agua
(

(4.47)

(4.48)

En UTCHEM, tanto la generalizacin del modelo de van Genuchten (1980) como

el modelo de Brooks y Corey (1966) son opciones usadas para calcular la presin
capilar en este simulador.
4.1.6.3. Modelo de Brooks-Corey (UTCHEM)
La presin capilar en la relacin de presin capilar-saturacin de Brooks y Corey
es escalada a la tensin interfacial, la permeabilidad y la porosidad. El evento de
agotamiento orgnico en la zona no saturada se asume estar en direccin de la
imbibicin (incremento de la saturacin total de lquido). El evento de
agotamiento orgnico en la zona saturada se toma en direccin del primer drenaje
(fase mojante, agua, disminucin de la saturacin) para todo el proceso de
agotamiento. La inyeccin de agua o surfactante se asume en direccin de la
imbibicin para todo el perodo.

121

4.1.6.3.1. Zona vaca o no saturada

Las consideraciones implcitas en la formulacin de la presin capilar en la zona
vaca donde ms de tres fases existen son que la direccin descendente de
mojabilidad es agua, petrleo y aire y que la fase acuosa siempre est presente. La
presin capilar entre el agua y el gas (sin presencia de petrleo) o entre el agua y
el petrleo se calcula en base a la saturacin de agua normalizada y tensiones
interfaciales, principalmente, como se muestra en la Ecuacin 4.49.

(4.49)

Donde
y

son parmetros de entrada positivo

es la tensin interfacial entre el agua y la fase

(petrleo o gas)

es la tensin interfacial agua/petrleo

es la porosidad de la formacin
es la permeabilidad de la formacin
es la saturacin normalizada de la fase acuosa, obtenido mediante la Ecuacin
4.50
(4.50)
Donde
es la saturacin de la fase
es la saturacin de la fase

entrampada

es la saturacin de agua entrampada

es la saturacin de petrleo entrampado
es la saturacin de gas entrampado

122

Cabe destacar, que en un flujo trifsico (gas/hidrocarburo/agua) la saturacin de

petrleo entrampado es basada en una funcin propuesta por Fayers y Matthews
(Ecuacin 4.51), la cual usa los dos valores de saturacin de la fase entrampada:
(

(4.51)

Donde
es la saturacin de hidrocarburo entrampado al flujo de agua
es la saturacin de hidrocarburo al flujo de gas
es la saturacin de agua entrampada
es la saturacin de gas
4.1.6.3.2. Zona saturada
La presin capilar en la zona saturada donde ms de tres fases (agua,
hidrocarburo, microemulsin) existen de acuerdo al comportamiento de fase del
surfactante se calcula como se presenta a continuacin.
(a) Hidrocarburo-agua (bifsica)
La presin capilar de un proceso de drenaje es modelada usando la funcin de
Brooks-Corey con la Ecuacin 4.52:
(

(4.52)

Donde
es una medida de la distribucin de tamao de poros del medio
es la presin de entrada, cuya forma de obtencin est en la Ecuacin 4.53.
es la presin capilar agua/petrleo
123

es la saturacin de agua normalizada, cuyo clculo se muestra en la Ecuacin

4.55

(4.53)

Donde
es un parmetro de entrada
es la porosidad
es la permeabilidad
(4.54)

Donde
es la saturacin de agua
es la saturacin de agua entrampada
(b) Agua/microemulsin o hidrocarburo/microemulsin (bifsica)
La presin capilar en un proceso de imbibicin usando igualmente una funcin
tipo Corey, resulta tal como se muestra en la Ecuacin 4.55.
(

(4.55)

Donde
es un parmetro de entrada positivo
es la presin de entrada de la fase
Ecuacin 4.56. Para
(agua),
(petrleo),
(microemulsin)
es la presin capilar entre la fase

, cuya forma de obtencin est en la

(agua), sin embargo, para

y la microemulsin

124

es la saturacin de agua normalizada

(4.56)

Donde
es un parmetro de entrada positivo.
es la tensin interfacial entre la fase

y la microemulsin

es la tensin interfacial agua/petrleo

es la porosidad de la formacin
es la permeabilidad de la formacin

(c) Agua/hidrocarburo/microemulsin
En este caso trifsico, las presiones capilares estarn determinadas como se
muestra en las Ecuaciones 4.57 y 4.58
(

(4.57)

)
(4.58)

Donde
es un parmetro de entrada postivo
es la presin de entrada de agua y se obtiene con la Ecuacin 4.56
es la presin de entrada de petrleo
es la saturacin normalizada de agua (Ecuacin 4.59)
es la saturacin de la microemulsin
125

es la saturacin de agua entrampada

es la saturacin de petrleo entrampado
es la saturacin de microemulsin entrampada
(4.59)
Donde
es la saturacin de agua
es la saturacin de agua entrampada
es la saturacin de petrleo entrampado
es la saturacin de microemulsin entrampada
4.1.6.4. Mtodo de van Genuchten (UTCHEM)
La funcin de saturacin-presin capilar trifsica determinada usando la
generalizacin de Parker y otros autores y el modelo de flujo bifsico de van
Genuchten est representada en las Ecuaciones 4.60 y 4.61:

(4.60)

(4.61)

Donde
es la saturacin efectiva y se obtiene mediante la Ecuacin 4.62.
es la presin capilar escalada y se puede determinar mediante la Ecuacin 4.63
y n son parmetros del modelo
es un parmetro del modelo, se puede calcular a travs de la Ecuacin 4.64.

(4.62)

Donde

126

es la saturacin de la fase
es la saturacin de agua entrampada

(4.63)
es el coeficiente de escalamiento para el par de fluidos
es la presin capilar entre el par de fluidos

y
(4.64)

Cabe acotar que la gran diferencia existente entre el modelo de van Genuchten y
el de Brooks Corey es la discontinuidad en la pendiente de la curva de presin
capilar a la presin de entrada en el ltimo modelo, mientras que en el primero
tiene una pendiente constante. La implementacin de este modelo en el simulador
incluye escalamiento de con la permeabilidad de la roca y la porosidad similar
al que se describi en el modelo de Brooks-Corey.
4.1.7. Modelado del factor de reduccin de permeabilidad
La reduccin de la permeabilidad, o bloqueo poroso, es causada por la adsorcin
de polmero. Estos qumicos en solucin reducen tanto la movilidad del fluido
desplazante como la permeabilidad efectiva del medio poroso cuando pasa a
travs de l.
STARS representa la reduccin de permeabilidad bajo el modelo de Bondor[27],
donde asumieron que este fenmeno es causado por la adsorcin polimrica y que
es un proceso irreversible. Tambin se consider que la reduccin mxima de
permeabilidad corresponde a la capacidad de adsorcin de la roca. As que el
factor es linealmente interpolado basado en la relacin de la cantidad de polmero
adsorbido y la capacidad de adsorcin, esto se puede observar en la Ecuacin
4.65.

127

(4.65)
Donde
es el factor de resistencia residual a la fase [adimensional]
es la capacidad de adsorcin de la roca [% peso]
es la concentracin de polmero [% peso]
Por otro lado, en UTCHEM, es modelado mediante la Ecuacin 4.66.
(4.66)
Donde
es el factor mximo de reduccin de permeabilidad, se puede calcular con
la Ecuacin 4.67
es un parmetro de entrada derivado a partir de los datos de ajuste del
desplazamiento en ncleo (coreflood)
es la concentracin de polmero de la fase
concentracin ms alta de dicho qumico)

(la cual debe ser la que tenga la

(4.67)

{[

Donde
es un parmetro de entrada derivado a partir de los datos de ajuste del
desplazamiento en ncleo (coreflood)
es una constante

128

es un factor que permite la dependencia de la viscosidad del polmero con la

salinidad y la dureza. La salinidad efectiva es dada en la Ecuacin N y
es la
pendiente de un grfico a escala logartmica de (
y

son las permeabilidad en las direcciones ,

) vs.
respectivamente

es la porosidad
De la Ecuacin 4.67, cabe mencionar que se asume la reduccin mxima de
permeabilidad 10, el cual es un valor emprico, sin embargo, se ha observado
valores ms altos en formaciones de baja permeabilidad.
Finalmente, con esta recopilacin de modelos y ecuaciones que permitirn
representar algunos fenmenos que ocurren durante la inyeccin de sustancias
qumicas, presenta claramente el panorama hacia una simulacin de algunas de las
tecnologas, anticipando la cantidad de datos de los cuales se debe disponer para
lograr la construccin de un modelo representativo.
4.2.

METODOLOGA

PARA

LA

SIMULACIN

DE PROCESOS

QUMICOS
Previo a la implementacin de algn proceso de inyeccin de qumicos en
particular, ya sean polmeros, surfactantes, lcalis o la combinacin de ellos, es
fundamental

seguir una serie de pasos y procedimientos (Figura 4.2) que

contribuyan con el xito del mismo y la simulacin de yacimientos cumple un rol

muy importante en l.
Numerosos investigadores han estudiado el comportamiento de fluidos qumicos
en laboratorio y a escala de campo mediante pruebas piloto.[35] En sus anlisis,
encontraron que un proceso exitoso de inyeccin qumica depende principalmente
de:
(a) Alcance de tensin interfacial ultra baja entre petrleo-agua

129

(b) Formacin efectiva de un banco de petrleo en tanto el sistema qumico

sea inyectado dentro del medio poroso
(c) Optimizacin del esquema de inyeccin qumica (tamao del tapn,
concentracin qumica, entre otros) para maximizar la reaccin qumica
con el petrleo
(d) La saturacin de petrleo residual antes de aplicar el proceso de inyeccin
qumica, (no aplicable para procesos de inyeccin de polmeros)
La gerencia de yacimientos es la que decide incluir dentro de la vida de
produccin de un yacimiento, un mecanismo que aumente el recobro de los
hidrocarburos. Esto lo hace mediante estudios de los mtodos de produccin
dominantes y la prediccin del comportamiento de los mismos en el tiempo.
Una vez que se ha decidido aplicar alguna tcnica qumica de recuperacin
mejorada, se debe enfocar en la condicin que se desea alterar, en el caso de
equilibrar la movilidad de los fluidos en el yacimiento, lo ms factible es una
inyeccin de polmeros, si el crudo es rico en componentes cidos, se aprovecha
su capacidad de formar surfactantes con una inyeccin de lcali, o si carece de
ellos entonces se puede aplicar una inyeccin de surfactantes que disminuyan la
tensin interfacial entre el agua y el petrleo y este segundo fluido se desplace
hasta los pozos productores, dejando en el yacimiento una saturacin residual
menor. Sin embargo, este anlisis no es suficiente para concluir acerca de aplicar
un mtodo qumico u otro.
El grupo interdisciplinario comienza a comparar los datos provenientes de la roca
y los fluidos en estudio con las caractersticas estndares de aplicacin de las
tcnicas qumicas de recuperacin mejorada, entre los parmetros ms
importantes sometidos a dicha comparacin incluyen, permeabilidad, porosidad y
temperatura del yacimiento, composicin, viscosidad y gravedad API del petrleo.

130

A este proceso se le denomina screening y permitir seleccionar la o las

tecnologas posibles a aplicar en el rea en estudio.
Posterior a la seleccin se procede al anlisis econmico del proceso. La
factibilidad econmica que tiene la empresa a cargo de la explotacin del
yacimiento con la(s) tecnologa(s). Al escoger el mtodo qumico potencial, se
procede a realizar los estudios de laboratorio pertinentes para confirmar la
compatibilidad de los fluidos de inyeccin con la roca y fluidos en sitio, as como
a analizar las interacciones que ocurren en el medio poroso.
Despus de tener a escala de ncleo los modelos de las interacciones roca-fluido y
fluido-fluido se hace un cotejo de ellas a travs del uso de un simulador de
yacimientos. La simulacin de yacimientos es la etapa ms importante ya que se
tratar de representar en un modelo lo que ocurrir a escala real, a travs de ella se
podr escoger la formulacin qumica y los tamaos de tapn ptimos, el arreglo
de pozos ms conveniente y predecir qu parmetros pueden afectar el recobro de
petrleo.
Posteriormente, cuando ya se ha definido cundo y cmo aplicar el mtodo de
inyeccin qumica se procede a probar su viabilidad tcnica operacional a travs
de una prueba piloto, la cual si resulta exitosa se extiende su aplicacin a todo el
yacimiento.

131

1
2
3
4

5
6

Screening o seleccin de tecnologas

Anlisis econmico
Estudios de laboratorio
Simulacin de yacimientos
Prueba piloto
Aplicacin en campo

Figura 4.2. Pasos para la simulacin y aplicacin de un mtodo qumico de recuperacin

mejorada

4.2.1. Seleccin de la tecnologa mediante la revisin de las ventanas de

aplicacin
El primer paso consiste en evaluar el tipo de proceso qumico aplicable segn las
caractersticas del yacimiento, as como, revisar las propiedades de los fluidos que
se desean mejorar con la finalidad de obtener un mayor recobro de hidrocarburos,
es decir se debe comparar las ventanas de aplicacin de cada uno de los procesos,
como la que se muestra en la Tabla 4.2 y as determinar cul de ellos se ajustara
mejor al tipo de litologa y fluidos de inters. La informacin del yacimiento es
indispensable para evaluar tanto la factibilidad de un proyecto qumico de
recuperacin mejorada como la naturaleza de las sustancias que pueden ser
usadas. Obviamente, la temperatura, la composicin de la salmuera y las
propiedades de roca (porosidad, permeabilidad, contenido de arcilla) y petrleo
(gravedad API, anlisis SARA, nmero cido) deben ser conocidas. Todos estos

132

datos ayudan a evaluar si un yacimiento es buen candidato para definir el diseo

de un mtodo qumico de recuperacin mejorada.
Esta etapa de comparacin tambin es llamada screening o visualizacin de las
caractersticas y propiedades de la roca y los fluidos con los rangos estndares de
aplicacin de los procesos qumicos, para su compatibilidad se debe asegurar que
cumpla con las condiciones mnimas establecidas, de otra manera la tecnologa
sometida a evaluacin estara descartada.
Cabe destacar, que este paso no asegura el xito de la(s) tecnologa(s)
seleccionada(s), se debe indagar en ella(s) a travs de un anlisis econmico y los
estudios de laboratorio convenientes. Los rangos estndares se han definido
mediante la comparacin de las caractersticas de yacimiento y los fluidos de los
proyectos exitosos de inyeccin qumica que diversos investigadores han
recopilado.
Entre los parmetros ms importantes considerados en el anlisis de procesos de
inyeccin qumica es la temperatura y por ende la profundidad de la arena neta
petrolfera, porque orienta en la seleccin del agente qumico considerando los
requerimientos de estabilidad trmica, as como la degradacin mecnica, a la que
pueden ser sometidos por las altas velocidades de flujo, necesarias para el
transporte de las soluciones a travs de las tuberas, conexiones y medio poroso.
En la aplicacin de los mtodos qumicos se sugieren en rocas cuya litologa sea
preferiblemente arenisca, que exhiben por lo general porosidades intermedias a
altas, y combinado a altas permeabilidades favorece el flujo de fluidos desde los
pozos inyectores hasta los pozos productores.

133

Tabla 4.2. Ventana de aplicacin de los Mtodos Qumicos de Recuperacin Mejorada. [1], [5],
[30]

Propiedades de petrleo
Mtodo

Gravedad

Viscosidad

Qumico

(API)

(cp)

Caractersticas del yacimiento

Comp.

Porosidad

Saturacin

Prof.

(%)

petrleo

(md)

(pies)

(F)

>10

<9000

74-

(%PV)
Polmero

15 - 43

<150, >10

NC

10-33

50-80

237
ASP

20-34

<150

Livianos,

lcali

intermedios,

Micelar/

contenido

Polmero

de cidos

26-32

>35

>10

<9000

80120

orgnicos
Surfactante

22-39

<16

NC

14-17

43-53

>10

A/P

<9000

122155

NC= No Crtico

Es importante conocer la distribucin de poros en el yacimiento puesto que la

inyeccin de qumicos, en algunos casos, conduce a la formacin en sitio de fases
complejas como es el caso de las microemulsiones, y se debe evitar el
entrampamiento de las mismas asegurando que el dimetro de sus gotas sean
menores que el dimetro promedio de las gargantas de poro.
En cuanto a las viscosidades, en la Tabla 4.2. indica que se pueden aplicar
mtodos qumicos en crudos caracterizados como livianos a pesados, sin embargo,
algunos casos de crudos extrapesados, se pueden incluir, como el crudo de
Pelikan Lake (Canad)[1] cuya viscosidad es de 4000 cp y admite inyeccin de
polmeros o como el de Lagomar[1], de 6000 cp con inyeccin de ASP.

134

Los procesos cuya formulacin qumica incluya un agente qumico de alto pH,
requieren de crudos con un alto contenido de componentes cidos, puesto que
reaccionarn para producir surfactantes en sitio.
4.2.2. Anlisis econmico de la tecnologa seleccionada
Al seleccionar la tecnologa se debe evaluar bajo un criterio econmico, en ello
influir el capital financiero de la empresa, el precio del barril para el momento de
la ejecucin de la tecnologa de recuperacin mejorada, que es diferente al
momento en el que se planifica y el precio de los agentes qumicos incluidos en la
formulacin propuesta. Este paso se trata de hacer un estudio somero acerca de los
recursos necesarios para invertir en la aplicacin de alguno de los mtodos de
inyeccin qumica. En esta etapa es indispensable asegurarse que existir la
factibilidad operacional para determinar la econmica.
4.2.3. Elaboracin de los estudios de laboratorio
La mayora de los parmetros fenomenolgicos en el modelado de procesos
qumicos de recuperacin mejorada de petrleo necesitan ser obtenidos mediante
experimentos de laboratorio. Para maximizar la aplicacin potencial de un proceso
de inyeccin qumica y explorar el rendimiento de los agentes involucrados, se
deben estudiar los fenmenos a escala de poro, ya que tanto los efectos
fisicoqumicos como los hidrodinmicos son de gran importancia en este nivel.
Una vez que se ha decidido el tipo de proceso a ejecutar en el yacimiento, se
procede a la obtencin de muestras representativas de roca y fluidos, las cuales
sern sometidas a un grupo de experimentos de laboratorio, con la finalidad de
generar parmetros que permitan evaluar la eficiencia del proceso y reportar el
comportamiento de la formulacin determinada. Dichos parmetros proveern los
datos de entrada para el simulador y posteriormente para el diseo de la prueba
piloto. Estas muestras son caracterizadas fsica y qumicamente.

135

En el caso de usar polmero en la formulacin, es necesario, garantizar la

compatibilidad del mismo con el agua de formacin antes de continuar con el
trabajo de desplazamiento en ncleo para evitar problemas de precipitacin, se
debe determinar la reologa de este qumico, a diferentes

concentraciones

mediante las mediciones de viscosidad a diferentes tasas de corte. En la Tabla 4.3

se muestra de manera resumida y divididos en fases algunos de los estudios que
se pueden realizar a nivel de laboratorio.
En algunos casos de inyeccin de qumicos, stos se optimizan mediante ensayo y
error, por esta razn, los procedimientos de laboratorio son cruciales al momento
de evaluar varios esquemas de inyeccin a cualquier combinacin de qumicos,
bajo las condiciones de yacimiento simuladas.
Usualmente, se optimizan tanto la formulacin como el tamao del tapn de
qumicos basndose en las mediciones de tensin interfacial, adsorcin, reologa
del polmero y estudios de estabilidad trmica. Otro aspecto relevante, es que se
deben disear varias formulaciones con el propsito de medir su potencialidad,
especialmente en la reduccin de la tensin interfacial y el comportamiento de
fase ptimo.
El objetivo del proceso de optimizacin de la mezcla qumica es garantizar una
buena inyectividad y un alto recobro de petrleo en la muestra de roca.
Con las pruebas de desplazamiento en ncleo es posible evaluar la potencialidad
de la tecnologa de recuperacin mejorada en los yacimientos y con sta prolongar
la vida productiva de los mismos. Los experimentos de desplazamiento en ncleo
generalmente se realizan en modo horizontal para varias etapas de inyeccin, las
cuales incluyen, inyeccin de agua, inyeccin qumica, seguido de una etapa
extensa de inyeccin de agua, a condiciones (presin y temperatura) de
yacimiento.

136

Tabla 4.3. Evaluacin de Laboratorio de un potencial qumico [12], [31].

Fase

Tipo de

Objetivo

Detalles

experimento
Anlisis de agua

Garantizar

una

Anlisis de inyeccin

muestra representativa

y agua producida para

Garantizar

una

compatibilidad

Anlisis de petrleo

composicin

entre

qumica, TDS (Total

el agua de formacin e

de Slidos Disueltos),

inyeccin

densidad y pH

Garantizar

una

muestra representativa

Gravedad

API,

densidad, contenido de
agua y viscosidad

Estudio

Evaluacin del lcali

Fluido-Fluido

Definir la sensibilidad

Medicin de tensiones

del crudo al lcali

interfaciales

temperatura

la
del

yacimiento con varios

lcalis
Adicin de surfactante

Estimar

el

mejor

Medicin

de

las

a la solucin de lcali

qumico para producir

tensiones interfaciales

el mayor recobro de

para

petrleo

surfactantes mezclados

diferentes

con lcalis a varias

concentraciones
Evaluacin
comportamiento
fase

del

Identificar el tipo de

Evaluacin

de

mezcla de surfactante

plazo

del

comportamiento

de

lcali

su

concentracin

fase

requerida, as como
algn

co-solvente

necesario
alcanzar

para
tensiones

interfaciales bajas

137

largo

Tabla 4.3. Evaluacin de Laboratorio de un potencial qumico (Continuacin)

Fase

Tipo de

Objetivo

Detalles

experimento
Estudio

Soluciones ptimas de

Descartar

entre

Mejor

solucin

Fluido-Fluido

tensiones interfaciales

composiciones

qumica diluida con

qumicas

agua de formacin y
medicin de tensiones
interfaciales

Estudios de consumo

Estimar la capacidad

Con ncleos triturados

esttico de qumicos

de adsorcin qumica

de la roca

temperaturas elevadas

de

Estimar el potencial

Capacidad

intercambio catinico

de emisin de Ca/Mg

intercambio catinico

de los ncleos

de la roca

de

Capacidad

incubados

la

de

columna

cromatogrfica

del

ncleo triturado
Viscosidad intrnseca

Definir

pesos

del polmero

moleculares
apropiados
polmeros

Estimacin del radio

de giro del polmero y

de

los

comparacin con la

de

distribucin

inyeccin

del

tamao de la garganta
de poro del ncleo

Viscosidad

aparente

del polmero

Estimar

las

Medicin

de

capacidades

viscosidad

viscosificantes de los

diferentes

polmeros

concentraciones

la
para

de

polmero a la variacin
de tasas de corte
Estudios de salinidad

Estimar la salinidad

Medicin de salinidad

del

ptima

agua

de

formacin, polmero,
surfactante

138

microemulsiones

en

Tabla 4.3. Evaluacin de Laboratorio de un potencial qumico (Continuacin)

Fase

Tipo de

Objetivo

Detalles

experimento
Compatibilidad
Fluido - Roca

Desplazamiento lineal

Encontrar

las

en ncleo

permeabilidades

polmeros

relativas de la roca

formulaciones

yacimiento.

qumicas

Determinar

la

Se usan los mejores

y

seleccionadas

del

estudio

qumica de la roca,

fluido. Determinacin

inyectividad

del

caractersticas
reolgicas

Factor

de

Resistencia, Factor de

de

los

polmeros, estiman la
concentracin
polmero

fluido

compatibilidad

resistencia Residual y
la adsorcin

de

para

una

razn de movilidad
favorable y define la
retencin qumica y
los

cambios

de

saturacin de petrleo
Desplazamiento en

Desplazamiento

ncleo para el

ncleo radiales

recobro de petrleo

en

Estimar el aumento de

Las

recobro de petrleo

soluciones del estudio

debido

fluido fluido y la

al

uso

de

diferentes soluciones

concentracin

qumicas y optimizar

polimrica

el tapn qumico

determinada

mejores

es
por

el

desplazamiento lineal
en ncleo

Mediante este procedimiento se puede medir el recobro obtenido por el uso de la

tecnologa de recuperacin mejorada en comparacin de aquel obtenido con la

139

aplicacin de la inyeccin de agua convencional, as como, propuestas de

formulaciones adecuadas que permitan lograr dicho recobro.
A travs de las pruebas de desplazamiento, se pueden estudiar parmetros de
gran influencia como:
(a) Efectos de la concentracin de surfactante
(b) Efectos del tamao del tapn de qumicos (polmeros, surfactantes, lcalis,
SP, ASP)
(c) Efectos de la saturacin de petrleo residual
(d) Efectos del esquema de inyeccin
(e) Efectos del gas en solucin
(f) Efectos de la salinidad de la salmuera
Ocasionalmente, para la ejecucin de este tipo de prueba se utilizan ncleos de
Berea en lugar de ncleos de formacin hasta que no se demuestre la eficiencia y
rentabilidad del mtodo propuesto.Entre las propiedades fisicoqumicas que se
pueden reportar de una prueba de desplazamiento son:
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
(g)
(h)
(i)
(j)

Saturacin de agua irreducible

Porosidad
Permeabilidad absoluta
Permeabilidad al petrleo a la saturacin de agua connata
Permeabilidad al agua a la saturacin de petrleo residual
Volumen poroso
Saturacin de petrleo inicial y residual
Recuperacin de agua y de qumicos
Saturacin final de petrleo residual
Variacin de la saturacin de petrleo

Al realizar una prueba de desplazamiento, se almacenan los efluentes con la

finalidad de determinar el grado de adsorcin o retencin de los diversos
componentes de la formulacin sobre la roca y garantizar de alguna manera que
los qumicos no causen algn dao a la formacin como disolucin y
precipitacin de minerales del medio que pueden afectar a la permeabilidad y la
porosidad, as como de fases slidas secundarias producto de la incompatibilidad
entre los fluidos inyectados y en sitio.

140

Los objetivos de los experimentos en desplazamiento en ncleo para las

mediciones de adsorcin y determinacin del recobro de petrleo son validar el
comportamiento de la formulacin qumica seleccionada y definir los datos de
entrada a la simulacin.
4.2.4. Simulacin de yacimientos
En este paso es crucial seleccionar el simulador de yacimientos donde se llevar a
cabo la correlacin de diversos parmetros (recobro, cada de presin, corte de
agua, entre otros) obtenidos en el desplazamiento en ncleo. El objetivo principal
de la simulacin de un desplazamiento en ncleo es evaluar los mecanismos de los
procesos y generar los parmetros del fluido qumico para las predicciones en la
simulacin a escala de campo. Algunos proyectos generan como los primeros
parmetros de correlacin los siguientes: (a) comportamiento del caso base de
inyeccin de agua, (b) presiones de inyeccin para definir el comportamiento
pseudoplstico del polmero, (c) rendimiento del fluido qumico para definir
interpolaciones entre las curvas de permeabilidad relativa apropiadas basadas en
los nmeros capilares y (d) las concentraciones qumicas producidas para definir
los parmetros de adsorcin.
Los estudios de sensibilidad en los parmetros de correlacin indagan los
impactos de la heterogeneidad a lo largo del dimetro del ncleo, la adsorcin
qumica, la presin capilar y los efectos gravitacionales. Estos estudios de
sensibilidad son muy importantes ya que coadyuvan en la construccin de un
modelo ms representativo y cercano a la realidad que arroje predicciones
confiables.
La simulacin de procesos qumicos constituye una etapa fundamental puesto que
ayuda a minimizar los riesgos antes de ejecutar un mtodo de recuperacin
mejorada de este tipo, sobre todo por la incertidumbre asociada a los cambios que
ocurren en el medio poroso cuando se inyectan estas sustancias, la complejidad
141

que existe en la representacin fenomenolgica de ellos y por el alto costo de los

agentes qumicos.
Las caractersticas principales a tomar en cuenta en la simulacin de procesos
qumicos de recuperacin mejorada de petrleo se citarn a continuacin, sin
embargo, dependern de la herramienta computacional que seleccione para el
modelado de cierto mtodo:
(a) Reduccin de la tensin interfacial de ms de un componente qumico
(b) Modificacin de las permeabilidades relativas resultantes de cambios del
nmero capilar
(c) Incremento de la viscosidad de agua por la adicin de polmeros
(d) Comportamiento pseudo-plstico de la solucin polimrica
(e) Adsorcin de componentes qumicos
(f) Factor de Resistencia Residual debido a la adsorcin qumica
Po otra parte, una propuesta de cotejo histrico puede estar conformada de la
siguiente manera:
(a) Correlacin del desempeo de la inyeccin de agua mediante el ajuste de
las curvas de permeabilidad relativa
(b) Correlacin el rendimiento del fluido qumico mediante interpolacin
entre las curvas de permeabilidad relativa correspondientes a altos
nmeros capilares
(c) Correlacin de la respuesta de la presin de inyeccin mediante el empleo
del modelo pseudo-plstico de las soluciones polimricas
(d) Correlacin de las concentraciones de qumicos mediante la variacin de
los parmetros de adsorcin.
Finalmente, cuando se ha definido la estrategia de inyeccin producto del cotejo
histrico y las sensibilidades, entonces se optimiza y se extrapola al diseo piloto.
4.2.5. Diseo de la prueba piloto
Los resultados del desplazamiento en ncleo, las simulaciones y las sensibilidades
en los parmetros de adsorcin, tamao de tapn, presiones de inyeccin, nmeros
capilares, tensin interfacial, concentracin de qumico dentro de rangos

142

razonables proporcionarn diversos escenarios de prediccin para la prueba piloto,

y por lo tanto los fundamentos necesarios para decidir si se aplicar, en cierta rea
del prospecto, el mtodo qumico de recobro mejorado. Entre otros factores a
tomar en cuenta en la ejecucin de una prueba piloto es la adquisicin de materia
prima, ubicacin e instalacin del equipo de mezclado e inyeccin de qumico(s).
Entre las razones que indicaran que tan apropiada es cierta rea del yacimiento
para la implementacin de la prueba piloto son:
(a) Madurez en procesos de recobro secundario (mayor historia de
produccin, alto recobro, cortes de agua reducidos, alta inyectividad)
(b) Facilidades de superficie que han sido instaladas previamente, servicio
elctrico.
4.2.6. Aplicacin en campo del proceso de inyeccin qumica
Si la ejecucin de la prueba piloto resulta exitosa en cierta rea del yacimiento,
entonces la tecnologa se confirma potencial para aplicarse en toda la extensin
del prospecto en estudio. Se debe preparar el terreno para la instalacin de los
tanques de mezcla, bombas de inyeccin, sistemas de distribucin y recoleccin
de efluentes, perforacin de nuevos pozos, esto ltimo se encuentra condicionado
a las sensibilidades que se hayan realizado acerca de la configuracin conveniente
para el aprovechamiento de una eficiencia de barrido ptima.
4.3. RESULTADOS DE LAS SIMULACIONES
4.3.1. Comparacin del perfil de corte de agua
Los perfiles de corte de agua resultante del desplazamiento en ncleo con solucin
polimrica a 1500 ppm, se encuentran reflejados en la Figura 4.3, donde la curva
azul representa el corte de agua arrojado por el simulador STARS y la curva verde
la arrojada por UTCHEM. Se puede notar que el momento de irrupcin para

143

ambos es el mismo, que es cuando se percibe la primera cantidad de agua en el

pozo productor, ocurriendo luego un aumento progresivo del corte de dicha fase.
Sin embargo, la curva correspondiente a UTCHEM cuando se encuentra por
encima del 20% de corte de agua tiende a mantenerse ligeramente, superado esto
el comportamiento de las curvas es similar en el resto del volumen poroso
producido.
Estas diferencias pueden ser ocasionadas por los datos de adsorcin definidos en
el archivo de entrada, para STARS se determin que a la concentracin de
polmero (1500 ppm) la adsorcin fue de 5 mg/100 g de roca, mientras que para
UTCHEM, esto fue reflejado mediante parmetros sugeridos y asumidos para el
modelado de dicho fenmeno.
Las desviaciones en los resultados tambin se asocian a los parmetros y
constantes consideradas en la definicin de la viscosidad del polmero en
UTCHEM.
1,2
1

Corte de agua

0,8

0,6
STARS

0,4

UTCHEM
0,2
0
0
-0,2

10

15

Volumen Poroso Producido

Figura 4.3. Corte de agua resultante en el desplazamiento en ncleo

144

20

Otro factor que estara afectando es la concentracin de polmero, en STARS se

define esto a travs de fracciones molares, para lo cual se tuvo que asumir un peso
molecular, mientras que en UTCHEM se suministr en unidades de ppm (partes
por milln) directamente.
4.3.2. Comparacin del perfil de recobro de petrleo
Los perfiles de recobro de petrleo arrojado por cada uno de los simuladores se
muestran en las Figuras 4.5 y 4.5. Cabe acotar que no se graficaron conjuntamente
como los perfiles de agua porque las curvas de recobro de petrleo resultantes de
la simulacin del desplazamiento en ncleo con polmero tienden a solaparse,
debido a esto se representan por separado para apreciar el comportamiento de
ellas, que es bastante similar.
En estas grficas se puede observar que se obtuvo un recobro final acumulado del
82% aproximadamente. En el caso de STARS el petrleo acumulado se dividi
por el Petrleo Original en Sitio para obtener los valores de recobro, mientras que
UTCHEM si los arroj directamente en su archivo de salida (Excel).
STARS
0,9

Recobro de petrleo

0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0

10
Volumen poroso producido

Figura 4.4. Recobro de petrleo (STARS)

145

15

20

UTCHEM
0,9

Recobro de petrleo

0,8

0,7
0,6
0,5

0,4
0,3
0,2

0,1
0
0

10
Volumen poroso producido

15

20

Figura 4.5. Recobro de petrleo (UTCHEM)

4.3.3. Magnitud de data para la construccin del modelo

En la Tabla 4.4 se pueden observar diferentes parmetros que fueron necesarios
para la construccin de los archivos de entrada y se detalla, en el caso pertinente,
la forma en que exigi cada simulador. La configuracin de dichos archivos se
encuentra en el Apndice B.
La finalidad de comparar la cantidad de datos es para precisar la complejidad en el
diseo del modelo en los simuladores STARS y UTCHEM, como se ha
especificado anteriormente, en STARS, fue necesario utilizar Builder para cumplir
con la construccin del modelo unidimensional de flujo lineal, mientras que
UTCHEM se hizo explorando cada seccin de cdigos y reflejndolos en un
archivo de texto (Notepad, Wordpad).

146

Tabla 4.4. Data necesaria para la simulacin

Parmetro

STARS

UTCHEM

Porosidad

Permeabilidad

Presin

Temperatura

Componentes

Agua, polmero, petrleo

Agua, petrleo, polmero, calcio,

cloruro, alcohol 1, alcohol 2.

Viscosidad

Agua, petrleo, polmero

Agua, petrleo

Permeabilidad

Set de datos de los sistemas agua-

Puntos

Relativa

petrleo y lquido gas

residuales y exponentes de fases

Tabla de adsorcin (mg/100 gr de

AD41, AD42, B4D, Parmetros del

roca) vs %peso del polmero

modelo de adsorcin del polmero

Adsorcin

de

polmero

extremos,

saturaciones

BETAP, parmetro para la salinidad

divalente efectiva
CSE1

valor

viscosidad

bajo
de

el

cual

polmero

la
es

considerada independiente de la
salinidad.
Factor

de

reduccin

de

Dato suministrado directamente

inyeccin

determinados

previamente en laboratorio (BRK,

permeabilidad
Programa

Parmetros

CRK)
de

Das acumulados, fraccin molar del

Das o volumen poroso acumulado,

polmero, tasa de inyeccin

concentracin del polmero (ppm),

tasa de inyeccin.

147

CONCLUSIONES

(a) La informacin recopilada, proveniente de artculos tcnicos relacionados

con el proceso de simulacin de procesos qumicos fue de gran utilidad
porque permiti determinar, primero, los parmetros ms significativos en
la interaccin roca fluido y fluido fluido involucrados, como son la
adsorcin, el comportamiento de las curvas de permeabilidad relativa,
viscosidad de las soluciones polimricas, tensin interfacial y presin
capilar, segundo, conocer la ecuacin de flujo de fluidos en medio poroso
usada para la simulacin de procesos qumicos, la cual se considera de
gran complejidad, puesto que incluye trminos de difusin, adsorcin y
cambios de concentracin de componentes.
(b) En la comparacin de STARS y UTCHEM, se apreci que la construccin
del modelo en la primera herramienta de simulacin es ms simple y
prctica que la segunda y que las diferencias claves entre ambas, es que
UTCHEM incluye la salinidad directa o indirectamente en sus ecuaciones
matemticas para el modelado de las interacciones roca fluido y fluido
fluido, as como su capacidad de representar la formacin de fases
complejas en el medio poroso.
(c) La metodologa propuesta para la simulacin de procesos qumicos de
recuperacin mejorada comprende; (a) la seleccin de la tecnologa segn
las propiedades de la roca y de los fluidos del yacimiento candidato, (b) el
estudio de la factibilidad econmica, (c) la elaboracin de los estudios de
laboratorio convenientes, principalmente aquellos que definan los modelos
de adsorcin y recobro de petrleo a nivel de ncleo, (d) realizacin del
cotejo histrico de los desplazamientos en ncleo con la formulacin

148

qumica seleccionada y sensibilidades de los parmetros de adsorcin,

concentracin de qumicos, tamao de tapn y otros parmetros que
optimicen el programa de inyeccin, (e) diseo de la prueba piloto y por
ltimo, la aplicacin en campo, basndose en la configuracin simulada y
las predicciones realizadas.
(d) En la simulacin del desplazamiento en ncleo son solucin polimrica,
los resultados arrojados por cada una de las herramientas composicionales
fueron similares entre s, a pesar de que se asumieron algunas propiedades
fsico qumicas del ncleo y fluidos, esto debido a la falta de
informacin de los estudios de laboratorio del caso correspondiente,
expuesto en un artculo tcnico seleccionado.

149

RECOMENDACIONES

(a) Disear un modelo basado en experimentos reales para cotejar los

resultados de la prueba de laboratorio con los arrojados por ambas
herramientas de simulacin (STARS y UTCHEM).
(b) Hacer las corridas de ambos simuladores en una misma mquina y
comparar los tiempos de simulacin.
(c) Realizar sensibilidades de parmetros como adsorcin de polmero,
concentracin de dicho qumico, tamao de tapn y comparar cmo
afectan el factor de recobro de hidrocarburos.
(d) Familiarizar a la comunidad estudiantil de la Escuela de Ingeniera de
Petrleo con el manejo del simulador de procesos qumicos UTCHEM,
para conocer sus debilidades y fortalezas durante su aplicacin en
proyectos acadmicos.

150

BIBLIOGRAFA

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153

APNDICE A

HERRAMIENTA USADAS EN EL ESTUDIO

DigXY
Es un digitalizador con una interfaz simple que permite extraer o captar datos de
un grfico o imagen. Es compatible con ejes lineales o logartmicos y los puntos
de datos recogidos se muestran en un editor de texto, el cual se puede importar a
Microsoft Excel directamente. Este programa est disponible en la web de manera
gratuita.
Los pasos para utilizarlo son:
(a) Descargar el programa
(b) Asegurar que la imagen se encuentre en formato bmp (mapa de bits
independiente del dispositivo) para que el programa la pueda reconocer en
la bsqueda de archivos compatibles.
(c) Abrir la imagen
(d) Definir los ejes del grfico, incluyendo el tipo de escala y los puntos
extremos de la misma.
(e) Seguir la curva que desea digitalizar mediante puntos
(f) Cuando termine con los puntos, salve el archivo, el cual por defecto lo
har en un editor de texto, la primera columna pertenece a los valores en el
eje de la abscisa y la segunda los de la ordenada.
(g) Verifique que los puntos dados sean congruentes con los valores que
muestra la imagen.

154

APNDICE B

PROPIEDADES ROCA FLUIDO

B.1. Permeabilidades relativas

En la Tabla B.1 se pueden observar los datos de permeabilidad relativas que
fueron cargados en el archivo de entrada de los simuladores en estudio, STARS y
UTCHEM, aquellos denotados con Dig se refiere a las coordenadas provenientes
de la digitalizacin de la Figura B.1 y los que estn acompaados con el
subndice Corey fueron obtenidos mediante las Ecuaciones 4.33, 4.34 y 4.37. Una
vez que se realiz el clculo de las permeabilidades se ajust el exponente de fase
mediante iteracin hasta que el modelo de Corey representara significativamente
los datos iniciales.

Tabla B.1. Datos de permeabilidad relativa sistema agua-petrleo para los modelos de
simulacin

Sw
KroDig
0,09
0,998959
0,101013
0,968598
0,151543
0,828934
0,201398
0,700311
0,251591
0,581073
0,30111
0,473427
0,351302
0,372958
0,400821
0,284633
0,45034
0,209005
0,500196
0,142761
0,550388
0,0875583
0,600918
0,0439479
0,650774
0,0135863
0,700292 0,000889607
0,71
0

KrwDig

Sn

0
0
0,00033758
0,00033758
0,00033758
0,00199367
0,00309773
0,00585787
0,0141383
0,0218667
0,0395317
0,0743095
0,120128
0,178643
0,198516

0
0,0177629
0,0992629
0,17967419
0,26063065
0,3405
0,42145484
0,50132419
0,58119355
0,66160645
0,74256129
0,82406129
0,90447419
0,98434194
1

155

KrwCorey
0
3,5105E-10
1,9131E-06
3,7173E-05
0,00023874
0,00090862
0,00263968
0,00628621
0,01316435
0,02516484
0,04481847
0,07543851
0,12016456
0,18345327
0,198516

KroCorey
0,998959
0,96724627
0,827607
0,69939599
0,58009386
0,47220905
0,37303943
0,28550953
0,20853152
0,14207164
0,08684815
0,04377218
0,01458025
0,00056244
6,6549E-29

APNDICE C

GENERACIN DE LOS ARCHIVOS DE DATOS DE ENTRADA A LOS

SIMULADORES

C.1. STARS
El modelo de STARS se gener a partir de la ejecucin del asistente de todos los
simuladores de CMG, Builder.
INUNIT SI
EXCEPT 1 2
EXCEPT 4 2
EXCEPT 5 3
EXCEPT 11 3
WSRF WELL 1
WSRF GRID TIME
WSRF SECTOR TIME
OUTSRF GRID ADSORP PPM ADSPCMP CMPDENO CMPDENW
CMPVISW FPOROS KRO KRW MASDENO MASDENW OILFRFL
PRES RFW SO SW VISO VISW VPOROS W WATFRFL X
OUTSRF WELL MASS COMPONENT ALL
OUTSRF SPECIAL MASSFRAC 'INJ' 'Polymer'
WPRN GRID 0
OUTPRN GRID NONE
OUTPRN RES NONE
**$ Distance units: cm
RESULTS XOFFSET
0.0000
RESULTS YOFFSET
0.0000
RESULTS ROTATION
0.0000 **$ (DEGREES)
RESULTS AXES-DIRECTIONS 1.0 -1.0 1.0
**$
******************************************************************
*********
**$ Definition of fundamental cartesian grid
**$
******************************************************************
**

156

GRID VARI 30 1 1
KDIR DOWN
DI IVAR
30*0.564
DJ JVAR
3.5
DK ALL
30*3.5
DTOP
30*0
**$ Property: NULL Blocks Max: 1 Min: 1
**$ 0 = null block, 1 = active block
NULL CON
1
**$ Property: Porosity Max: 0.32 Min: 0.32
POR CON
0.32
**$ Property: Permeability I (md) Max: 1350 Min: 1350
PERMI CON
1350
**$ Property: Permeability J (md) Max: 1350 Min: 1350
PERMJ CON
1350
**$ Property: Permeability K (md) Max: 1350 Min: 1350
PERMK CON
1350
**$ Property: Pinchout Array Max: 1 Min: 1
**$ 0 = pinched block, 1 = active block
PINCHOUTARRAY CON
1
END-GRID
**$ Model and number of components
**$ Model and number of components
**$ Model and number of components
**$ Model and number of components
**$ Model and number of components
**$ Model and number of components
**$ Model and number of components
MODEL 3 3 3 2
COMPNAME 'H2O' 'Polymer' 'Dead_oil'
CMM
0.018 20 0.250
PCRIT
2000 2000 0
TCRIT
300 300 0
KV1
000
157

KV2
000
KV3
000
KV4
000
KV5
000
PRSR 100
TEMR 35
PSURF 200
TSURF 35
MASSDEN
997.9 997.9 1000
AVISC
1 18 280
BVISC
000
VSMIXCOMP 'Polymer'
VSMIXENDP 0 6.76012e-006
VSMIXFUNC 0 0.111146 0.222292 0.333439 0.444585 0.555731 0.666877
0.778023 0.88917 1.00032 1.11146
**$ Reaction specification
**$ Reaction specification
**$ Reaction specification
**$ Reaction specification
**$ Reaction specification
**$ Reaction specification
STOREAC
010
STOPROD
444.444 0 0
RPHASE
010
RORDER
010
FREQFAC 2.66904e-006
EACT 0
ROCKFLUID
RPT 1 WATWET
**$
Sw
krw
krow
**$
Sw
krw
krow
**$
Sw
krw
krow
158

SWT
0.09
0 0.998959
0.12875 4.84658e-005 0.823117
0.1675 0.000387727 0.669224
0.20625 0.00130858 0.535819
0.245 0.00310181 0.421436
0.28375 0.00605823 0.324613
0.3225 0.0104686 0.243886
0.36125 0.0166238 0.177793
0.4 0.0248145 0.12487
0.43875 0.0353316 0.0836531
0.4775 0.0484658 0.0526795
0.51625 0.064508 0.0304858
0.555 0.0837489 0.0156087
0.59375 0.106479 0.00658493
0.6325
0.13299 0.00195109
0.67125 0.163572 0.000243886
0.71 0.198516
0
**$
Sl
krg
krog
**$
Sl
krg
krog
SLT
SMOOTHEND LINEAR
0.38
0.1
0
0.4 0.0823975 0.000243886
0.42 0.0669922 0.00195109
0.44 0.0536377 0.00658493
0.46 0.0421875 0.0156087
0.48 0.0324951 0.0304858
0.5 0.0244141 0.0526795
0.52 0.0177979 0.0836531
0.54
0.0125
0.12487
0.56 0.00837402 0.177793
0.58 0.00527344 0.243886
0.6 0.00305176 0.324613
0.62 0.0015625 0.421436
0.64 0.00065918 0.535819
0.66 0.000195312 0.669224
0.68 2.44141e-005 0.823117
0.7
0 0.998959
ADSCOMP 'Polymer' WATER
ADSPHBLK W
ADSTABLE
**$ Mole Fraction Adsorbed moles per unit pore volume
159

**$

Mole Fraction Adsorbed moles per unit pore volume

0
0
3.38005868e-006
3.51953125e-008
ADMAXT 3.51953e-008
ADRT 8.79883e-010
PORFT 0.85
RRFT 2
INITIAL
VERTICAL OFF
INITREGION 1
**$ Property: Pressure (kPa) Max: 89 Min: 89
PRES CON
89
**$ Property: Temperature (C) Max: 35 Min: 35
TEMP CON
35
**$ Property: Water Mole Fraction(H2O) Max: 1 Min: 1
MFRAC_WAT 'H2O' CON
1
NUMERICAL
MAXSTEPS 20000
CONVERGE TOTRES TIGHT
TFORM ZT
ISOTHERMAL
RUN
DATE 2013 1 1
DTWELL 0.001
**$
WELL 'INJ'
INJECTOR UNWEIGHT 'INJ'
INCOMP WATER 0.999865 0.000135 0.
OPERATE MAX STW 0.208333 CONT REPEAT
**$
rad geofac wfrac skin
GEOMETRY K 0.09 0.249 1. 0.
PERF TUBE-END 'INJ'
**$ UBA ff Status Connection
1 1 1 1. OPEN FLOW-FROM 'SURFACE'
**$
WELL 'PROD'
PRODUCER 'PROD'
OPERATE MIN BHP 89. CONT REPEAT
**$
rad geofac wfrac skin
GEOMETRY K 0.09 0.249 1. 0.
PERF TUBE-END 'PROD'
**$ UBA ff Status Connection
160

30 1 1 1. OPEN FLOW-TO 'SURFACE'

DATE 2013 1 1.04167
DATE 2013 1 1.08333
DATE 2013 1 1.12500
DATE 2013 1 1.16667
DATE 2013 1 1.20833
DATE 2013 1 1.25000
DATE 2013 1 1.29167
DATE 2013 1 1.33333
DATE 2013 1 1.37500
DATE 2013 1 1.41667
DATE 2013 1 1.45833
DATE 2013 1 1.50000
DATE 2013 1 1.54167
DATE 2013 1 1.58333
DATE 2013 1 1.62500
DATE 2013 1 1.66667
DATE 2013 1 1.70833
DATE 2013 1 1.75000
DATE 2013 1 1.79167
DATE 2013 1 1.83333
DATE 2013 1 1.87500
DATE 2013 1 1.91667
DATE 2013 1 1.95833
DATE 2013 1 2.00000
DATE 2013 1 2.04167
DATE 2013 1 2.08333
DATE 2013 1 2.12500
DATE 2013 1 2.16667
DATE 2013 1 2.20833
DATE 2013 1 2.25000
DATE 2013 1 2.29167
DATE 2013 1 2.33333
DATE 2013 1 2.37500
DATE 2013 1 2.41667
DATE 2013 1 2.45833
DATE 2013 1 2.50000
DATE 2013 1 2.54167
DATE 2013 1 2.58333
DATE 2013 1 2.62500
DATE 2013 1 2.66667
DATE 2013 1 2.70833
DATE 2013 1 2.75000
161

DATE 2013 1 2.79167

DATE 2013 1 2.83333
DATE 2013 1 2.87500
DATE 2013 1 2.91667
DATE 2013 1 2.95833
DATE 2013 1 3.00000
DATE 2013 1 3.04167
DATE 2013 1 3.08333
DATE 2013 1 3.12500
DATE 2013 1 3.16667
DATE 2013 1 3.20833
DATE 2013 1 3.25000
DATE 2013 1 3.29167
DATE 2013 1 3.33333
DATE 2013 1 3.37500
DATE 2013 1 3.41667
DATE 2013 1 3.45833
DATE 2013 1 3.50000
DATE 2013 1 3.54167
DATE 2013 1 3.58333
DATE 2013 1 3.62500
DATE 2013 1 3.65000
**$
WELL 'INJ'
INJECTOR UNWEIGHT 'INJ'
INCOMP WATER 1. 0. 0.
OPERATE MAX STW 0.208333 CONT REPEAT
DATE 2013 1 3.69167
DATE 2013 1 3.73333
DATE 2013 1 3.77500
DATE 2013 1 3.81667
DATE 2013 1 3.85833
DATE 2013 1 3.90000
DATE 2013 1 3.94167
DATE 2013 1 3.98333
DATE 2013 1 4.02500
DATE 2013 1 4.06667
DATE 2013 1 4.10833
DATE 2013 1 4.15000
DATE 2013 1 4.19167
DATE 2013 1 4.23333
DATE 2013 1 4.27500
DATE 2013 1 4.31667
162

DATE 2013 1 4.35833

DATE 2013 1 4.40000
DATE 2013 1 4.44167
DATE 2013 1 4.48333
DATE 2013 1 4.52500
DATE 2013 1 4.56667
DATE 2013 1 4.60833
DATE 2013 1 4.65000
DATE 2013 1 4.69167
DATE 2013 1 4.73333
DATE 2013 1 4.77500
DATE 2013 1 4.81667
DATE 2013 1 4.85833
DATE 2013 1 4.85999
STOP
DATE 2013 1 13.07499
STOP
RESULTS SPEC 'Water Mole Fraction$C' 'H2O'
RESULTS SPEC SPECNOTCALCVAL -99999
RESULTS SPEC REGION 'All Layers (Whole Grid)'
RESULTS SPEC REGIONTYPE 'REGION_WHOLEGRID'
RESULTS SPEC LAYERNUMB 0
RESULTS SPEC PORTYPE 1
RESULTS SPEC CON 1
RESULTS SPEC SPECKEEPMOD 'YES'
RESULTS SPEC STOP

RESULTS SPEC 'Permeability I'

RESULTS SPEC SPECNOTCALCVAL -99999
RESULTS SPEC REGION 'Layer 1 - Whole layer'
RESULTS SPEC REGIONTYPE 'REGION_LAYER'
RESULTS SPEC LAYERNUMB 1
RESULTS SPEC PORTYPE 1
RESULTS SPEC CON 1350
RESULTS SPEC SPECKEEPMOD 'YES'
RESULTS SPEC STOP

RESULTS SPEC 'Permeability K'

RESULTS SPEC SPECNOTCALCVAL -99999
RESULTS SPEC REGION 'Layer 1 - Whole layer'
163

RESULTS SPEC REGIONTYPE 'REGION_LAYER'

RESULTS SPEC LAYERNUMB 1
RESULTS SPEC PORTYPE 1
RESULTS SPEC CON 1350
RESULTS SPEC SPECKEEPMOD 'YES'
RESULTS SPEC STOP

RESULTS SPEC 'Permeability J'

RESULTS SPEC SPECNOTCALCVAL -99999
RESULTS SPEC REGION 'Layer 1 - Whole layer'
RESULTS SPEC REGIONTYPE 'REGION_LAYER'
RESULTS SPEC LAYERNUMB 1
RESULTS SPEC PORTYPE 1
RESULTS SPEC CON 1350
RESULTS SPEC SPECKEEPMOD 'YES'
RESULTS SPEC STOP

RESULTS SPEC 'Pressure'

RESULTS SPEC SPECNOTCALCVAL -99999
RESULTS SPEC REGION 'Layer 1 - Whole layer'
RESULTS SPEC REGIONTYPE 'REGION_LAYER'
RESULTS SPEC LAYERNUMB 1
RESULTS SPEC PORTYPE 1
RESULTS SPEC CON 89
RESULTS SPEC SPECKEEPMOD 'YES'
RESULTS SPEC STOP

RESULTS SPEC 'Porosity'

RESULTS SPEC SPECNOTCALCVAL -99999
RESULTS SPEC REGION 'Layer 1 - Whole layer'
RESULTS SPEC REGIONTYPE 'REGION_LAYER'
RESULTS SPEC LAYERNUMB 1
RESULTS SPEC PORTYPE 1
RESULTS SPEC CON 0.32
RESULTS SPEC SPECKEEPMOD 'YES'
RESULTS SPEC STOP

RESULTS SPEC 'Temperature'

RESULTS SPEC SPECNOTCALCVAL -99999
164

RESULTS SPEC REGION 'Layer 1 - Whole layer'

RESULTS SPEC REGIONTYPE 'REGION_LAYER'
RESULTS SPEC LAYERNUMB 1
RESULTS SPEC PORTYPE 1
RESULTS SPEC CON 35
RESULTS SPEC SPECKEEPMOD 'YES'
RESULTS SPEC STOP

RESULTS SPEC 'Grid Thickness'

RESULTS SPEC SPECNOTCALCVAL -99999
RESULTS SPEC REGION 'All Layers (Whole Grid)'
RESULTS SPEC REGIONTYPE 'REGION_WHOLEGRID'
RESULTS SPEC LAYERNUMB 0
RESULTS SPEC PORTYPE 1
RESULTS SPEC CON 3.5
RESULTS SPEC SPECKEEPMOD 'YES'
RESULTS SPEC STOP
B.2. UTCHEM
El archivo de entrada a este simulador se gener a travs de un editor de texto y
basndose en el orden de keywords y sugerencias contempladas en la gua de
usuario de dicho software.
CC***************************************************************
CC
CC BRIEF DESCRIPTION OF DATA SET : UTCHEM (VERSION 9.82)
CC
CC***************************************************************
CC
*
CC
*
CC
*
CC PROCESS : P/W FLOOD
SCALE : CORE FLOOD SIMULATION
CC COORDINATES : CARTESIAN
*
CC GRID BLOCKS : 30X1X1
DIMENSION : 1-D SIMULATION
CC DATE : 04/19/2013
*
CC CONSTANT POROSITY
FOR CHEMICAL FLOOD IN CORE
SCALE
CC
*
CC
*
CC***************************************************************
CC

165

CC***************************************************************
***
CC
CC PART1 : RESERVOIR DESCRIPTION
CC
CC***************************************************************
***
CC
CC Run number
*---- RUNNO
PFSCMA
CC
CC Title and run description
*---- title(i)
CORE SCALE SIMULATION USING UTCHEM
1-D P/W FLOOD (OOIP)
1 PV POLYMER/1 PV WATER/ Continuous Injection
CC
CC SIMULATION FLAGS
*---- IMODE IMES IDISPC ICWM ICAP IREACT IBIO ICOORD ITREAC ITC
IGAS IENG
1 2 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0
CC
CC no. of gridblocks,flag specifies constant or variable grid size,unit
*---- NX NY NZ IDXYZ IUNIT
30 1 1 0 0
CC
CC constant grid block size in x,y,and z DIAMETER=4 CM
*---- dx1
dy1
dz1
0.0185
0.115
0.115
CC
CC total no. of components,no. of tracers,no. of gel components
*----n no ntw nta ngc ng noth
8 0 0
0 0 0 0
CC
CC Name of the components
*----spname(i) for i=1 to n
Water
Oil
Surf.
Polymer
Chloride
Calcium
166

Alcohol 1
Alcohol 2
CC
CC flag indicating if the component is included in calculations or not
*----icf(kc) for kc=1,n
1 1 0 1 1 1 0 0
CC
CC***************************************************************
***
CC
CC OUTPUT OPTIONS
CC
CC***************************************************************
***
CC
CC
CC FLAG TO WRITE TO UNIT 3,FLAG FOR PV OR DAYS TO PRINT OR
TO STOP THE RUN
*---- ICUMTM ISTOP IOUTGMS
1
0
0
CC
CC FLAG INDICATING IF THE PROFILE OF KCTH COMPONENT
SHOULD BE WRITTEN
*---- IPRFLG(KC),KC=1,N
1 1 0 1 1 1 0 0
CC
CC FLAG FOR PRES.,SAT.,TOTAL CONC.,TRACER CONC.,CAP.,GEL,
ALKALINE PROFILES
*---- IPPRES IPSAT IPCTOT IPBIO IPCAP IPGEL IPALK IPTEMP IPOBS
1 1 1 0 0 0 0 0 0
CC
CC FLAG FOR WRITING SEVERAL PROPERTIES TO UNIT 4 (Prof)
*---- ICKL IVIS IPER ICNM ICSE IHYSTP IFOAMP INONEQ
1 1 1 1 1 0 0 0
CC
CC FLAG for variables to PROF output file
*---- IADS IVEL IRKF IPHSE
1 0 1 0
CC
CC***************************************************************
***
CC
CC RESERVOIR PROPERTIES
167

CC
CC***************************************************************
***
CC
CC
CC MAX. SIMULATION TIME (days)
*---- TMAX
3.85
CC
CC ROCK COMPRESSIBILITY (1/PSI), STAND. PRESSURE(PSIA)
*---- COMPR
PSTAND
0
0
CC
CC FLAGS INDICATING CONSTANT OR VARIABLE POROSITY,
X,Y,AND Z PERMEABILITY
*---- IPOR1 IPERMX IPERMY IPERMZ IMOD
0 0 3 3 0
CC
CC CONSTANT POROSITY FOR WHOLE RESERVOIR
*---- PORC1
0.32
CC
CC CONSTANT X-PERMEABILITY FOR WHOLE RESERVOIR
*---- PERMXC
1350
CC
CC Y DIRECTION PERMEABILITY IS DEPENDENT ON X DIRECTION
PERMEABILITY
*---- CONSTANT PERMEABILITY MULTIPLIER FOR Y DIRECTION
PERMEABILITY
1
CC
CC Z DIRECTION PERMEABILITY IS DEPENDENT ON X DIRECTION
PERMEABILITY
*---- CONSTANT PERMEABILITY MULTIPLIER FOR Z DIRECTION
PERMEABILITY
0.01
CC
CC FLAG FOR CONSTANT OR VARIABLE DEPTH, PRESSURE, WATER
SATURATION,INITIAL AQUEOUS PHASE cOMPOSITIONS
*----IDEPTH IPRESS ISWI ICWI
0
0 0 -1
CC
168

CC CONSTANT DEPTH (FT)

*---- D111
0
CC
CC CONSTANT PRESSURE (PSIA)
*---- PRESS1
2000
CC
CC CONSTANT INITIAL WATER SATURATION
*---- SWI
0.09
CC
CC BRINE SALINITY AND DIVALENT CATION CONCENTRATION
(MEQ/ML)
*---- C50
C60
0.0513 0
CC
CC***************************************************************
***
CC
CC PHYSICAL PROPERTY DATA
CC
CC***************************************************************
***
CC
CC
CC OIL CONC. AT PLAIT POINT FOR TYPE II(+)AND TYPE II(-), CMC
*---- c2plc c2prc epsme ihand
0 1 0.0001 0
CC
CC flag indicating type of phase behavior parameters
*---- ifghbn
0
CC SLOPE AND INTERCEPT OF BINODAL CURVE AT ZERO, OPT., AND
2XOPT SALINITY
CC FOR ALCOHOL 1
*---- hbns70 hbnc70 hbns71 hbnc71 hbns72 hbnc72
0 0.055 0
0.035 0
0.055
CC SLOPE AND INTERCEPT OF BINODAL CURVE AT ZERO, OPT., AND
2XOPT SALINITY
CC FOR ALCOHOL 2
*---- hbns80 hbnc80 hbns81 hbnc81 hbns82 hbnc82
0
0
0
0
0
0
169

CC
CC LOWER AND UPPER EFFECTIVE SALINITY FOR ALCOHOL 1 AND
ALCOHOL 2
*---- csel7 cseu7 csel8 cseu8
0.5 0.85 0
0
CC
CC THE CSE SLOPE PARAMETER FOR CALCIUM AND ALCOHOL 1 AND
ALCOHOL 2
*---- beta6 beta7 beta8
0 0
0
CC
CC FLAG FOR ALCOHOL PART. MODEL AND PARTITION
COEFFICIENTS
*---- ialc opsk7o opsk7s opsk8o opsk8s
0 0
0
0
0
CC
CC NO. OF ITERATIONS, AND TOLERANCE
*---- nalmax epsalc
20
0.0001
CC
CC ALCOHOL 1 PARTITIONING PARAMETERS IF IALC=1
*---- akwc7 akws7 akm7 ak7
pt7
4.671 1.79 48 35.31 0.222
CC
CC ALCOHOL 2 PARTITIONING PARAMETERS IF IALC=1
*---- akwc8 akws8 akm8 ak8 pt8
0
0
0 0
0
CC
CC ift model flag
*---- ift
1
CC
CC INTERFACIAL TENSION PARAMETERS
*---- chuh ahuh
0.3
10
CC
CC LOG10 OF OIL/WATER INTERFACIAL TENSION
*---- xiftw
1.48
CC
CC ORGANIC MASS TRANSFER FLAG
*---- imass icor
0
0
170

CC
CC CAPILLARY DESATURATION PARAMETERS FOR PHASE 1, 2, AND 3
*---- itrap
t11
t22 t33
2
2000 75000 365
CC
CC FLAG FOR RELATIVE PERMEABILITY AND CAPILLARY PRESSURE
MODEL
*---- iperm
0
CC
CC FLAG FOR CONSTANT OR VARIABLE REL. PERM. PARAMETERS
*---- isrw iprw iew
0 0
0
CC
CC CONSTANT RES. SATURATION OF PHASES 1,2,AND 3 AT LOW
CAPILLARY NO.
*---- s1rwc s2rwc s3rwc
0.09 0.29
0.34
CC
CC CONSTANT ENDPOINT REL. PERM. OF PHASES 1,2,AND 3 AT LOW
CAPILLARY NO.
*---- p1rwc p2rwc p3rwc
0.2
0.99 0.06
CC
CC CONSTANT REL. PERM. EXPONENT OF PHASES 1,2,AND 3 AT LOW
CAPILLARY NO.
*---- e1wc e2wc e3wc
5
2
2
CC
CC RES. SATURATION OF PHASES 1,2,AND 3 AT HIGH CAPILLARY NO.
*---- s1rc s2rc s3rc
0 0 0
CC
CC ENDPOINT REL. PERM. OF PHASES 1,2,AND 3 AT HIGH CAPILLARY
NO.
*---- p1rc p2rc p3rc
1 1 1
CC
CC REL. PERM. EXPONENT OF PHASES 1,2,AND 3 AT HIGH CAPILLARY
NO.
*---- e13c e23c e31c
1 1 1
CC
171

CC WATER AND OIL VISCOSITY , RESERVOIR TEMPERATURE

*---- VIS1 VIS2 TSTAND
0.9 280 0
CC
CC COMPOSITIONAL PHASE VISCOSITY PARAMETERS
*---- ALPHAV1 ALPHAV2 ALPHAV3 ALPHAV4 ALPHAV5
0.1 2.5
0.1
0.1
0.1
CC
CC PARAMETERS TO CALCULATE POLYMER VISCOSITY AT ZERO
SHEAR RATE
*---- AP1
AP2 AP3
45 625 1000
CC
CC PARAMETER TO COMPUTE CSEP,MIN. CSEP, AND SLOPE OF LOG
VIS. VS. LOG CSEP
*---- BETAP CSE1 SSLOPE
1 0.01 -0.377
CC
CC PARAMETER FOR SHEAR RATE DEPENDENCE OF POLYMER
VISCOSITY
*---- GAMMAC GAMHF POWN
4
30 1.8
CC
CC CC FLAG FOR POLYMER PARTITIONING, PERM. REDUCTION
PARAMETERS
*---- IPOLYM EPHI3 EPHI4 BRK CRK
1
1
1
100 0.04
CC
CC SPECIFIC WEIGHT FOR COMPONENTS 1,2,3,7,8 ,Coeffient of oil and
GRAVITY FLAG
*---- DEN1 DEN2 DEN23 DEN3 DEN7 DEN8 IDEN
0.433 0.377 0.377 0.433 0.346 0 2
CC
CC FLAG FOR CHOICE OF UNITS ( 0:BOTTOMHOLE CONDITION , 1:
STOCK TANK)
*----- ISTB
0
CC
CC COMPRESSIBILITY FOR VOL. OCCUPYING COMPONENTS
1,2,3,7,AND 8
*---- COMPC(1) COMPC(2) COMPC(3) COMPC(7) COMPC(8)
0.000003 0.00001
0
0
0
CC
172

CC CONSTANT OR VARIABLE PC PARAM., WATER-WET OR OIL-WET

PC CURVE FLAG
*---- ICPC IEPC IOW
0
0 0
CC
CC CAPILLARY PRESSURE PARAMETER, CPC0
*---- CPC0
0
CC
CC CAPILLARY PRESSURE PARAMETER, EPC0
*---- EPC0
2
CC
CC MOLECULAR DIFFUSION COEF. KCTH COMPONENT IN PHASE 1
*---- D(KC,1),KC=1,N
0
0
0
0
0
0
0
0
CC
CC MOLECULAR DIFFUSION COEF. KCTH COMPONENT IN PHASE 2
*---- D(KC,2),KC=1,N
0
0
0
0
0
0
0
0
CC
CC MOLECULAR DIFFUSION COEF. KCTH COMPONENT IN PHASE 3
*---- D(KC,3),KC=1,N
0
0
0
0
0
0
0
0
CC
CC LONGITUDINAL AND TRANSVERSE DISPERSIVITY OF PHASE 1
*---- ALPHAL(1) ALPHAT(1)
0
0
CC
CC LONGITUDINAL AND TRANSVERSE DISPERSIVITY OF PHASE 2
*---- ALPHAL(2) ALPHAT(2)
0
0
CC
CC LONGITUDINAL AND TRANSVERSE DISPERSIVITY OF PHASE 3
*---- ALPHAL(3) ALPHAT(3)
0
0
CC
CC flag to specify organic adsorption calculation
*---- iadso
0
CC
CC SURFACTANT AND POLYMER ADSORPTION PARAMETERS
*----AD31 AD32 B3D AD41 AD42 B4D IADK, IADS1, FADS REFK,md
173

0.125 0 1000. 1. 0 100. 0 0 0 0

CC
CC PARAMETERS FOR CATION EXCHANGE OF CLAY AND
SURFACTANT
*----QV XKC XKS EQW
0 0 0 429
CC
CC***************************************************************
***
CC
CC WELL DATA
CC
CC***************************************************************
****
CC
CC
CC FLAG FOR SPECIFIED BOUNDARY AND ZONE IS MODELED
*---- IBOUND IZONE
0
0
CC
CC TOTAL NUMBER OF WELLS, WELL RADIUS FLAG, FLAG FOR TIME
OR COURANT NO.
*---- NWELL IRO ITIME NWREL
2 2
1
2
CC
CC WELL ID,LOCATIONS,AND FLAG FOR SPECIFYING WELL TYPE,
WELL RADIUS, SKIN
*---- IDW IW JW IFLAG RW
SWELL IDIR IFIRST ILAST
IPRF
1 1 1
1 0.003
0
3 1 1
0
CC
CC WELL NAME
*---- WELNAM
INJECTOR
CC
CC ICHEK , MAX. AND MIN. ALLOWABLE BOTTOMHOLE PRESSURE
AND RATE
*---- ICHEK PWFMIN PWFMAX QTMIN QTMAX
0
0
20000 0
200
CC
CC WELL ID,LOCATIONS,AND FLAG FOR SPECIFYING WELL TYPE,
WELL RADIUS, SKIN
*---- IDW IW JW IFLAG RW SWELL IDIR IFIRST ILAST IPRF
174

2 30 1 2
0.003 0 3 1
1 0
CC
CC WELL NAME
*---- WELNAM
PRODUCER
CC
CC ICHEK , MAX. AND MIN. ALLOWABLE BOTTOMHOLE PRESSURE
AND RATE
*---- ICHEK PWFMIN PWFMAX QTMIN QTMAX
0
0
20000 0
0
CC
CC ID,INJ. RATE AND INJ. COMP. FOR RATE CONS. WELLS FOR EACH
PHASE (L=1,3)
*---- ID QI(M,L) C(M,KC,L)
1 0.0105
1 0 0 0.15 0.0513 0 0 0
1 0
0 0 0 0 0 0 0 0
1 0
0 0 0 0 0 0 0 0
CC
CC ID, BOTTOM HOLE PRESSURE FOR PRESSURE CONSTRAINT WELL
(IFLAG=2 OR 3)
*---- ID PWF
2 20
CC
CC CUM. INJ. TIME , AND INTERVALS (PV OR DAY) FOR WRITING TO
OUTPUT FILES
*---- TINJ CUMPR1 CUMHI1 WRHPV WRPRF
RSTC
2.64 0.01
0.01 0.01 0.01
0.01
CC
CC THE INI. TIME STEP,CONC. TOLERANCE,MAX.,MIN. time steps
*---- DT
DELIM
DTMAX
DTMIN
0.00001 0.01
0.2
0.02
cc
cc
*--- ibmod
0
CC
CC IRO, ITIME, NEW FLAGS FOR ALL THE WELLS
*---- IRO ITSTEP IFLAG
2 1 1 2
CC
CC NUMBER OF WELLS CHANGES IN LOCATION OR SKIN OR PWF
*----NWEL1
0
175

CC
CC NUMBER OF WELLS WITH RATE CHANGES,ID
*----NWEL1 ID
2
1 2
CC
CC ID,INJ. RATE AND INJ. COMP. FOR RATE CONS. WELLS FOR EACH
PHASE (L=1,3)
*---- ID QI(M,L) C(M,KC,L)
1 0.0105
1 0 0 0 0.0513 0 0 0
1 0
0 0 0 0 0 0 0 0
1 0
0 0 0 0 0 0 0 0
CC
CC ID, BOTTOM HOLE PRESSURE FOR PRESSURE CONSTRAINT WELL
(IFLAG=2 OR 3)
*---- ID PWF
2 20
CC
CC CUM. INJ. TIME , AND INTERVALS (PV OR DAY) FOR WRITING TO
OUTPUT FILES
*---- TINJ CUMPR1 CUMHI1 WRHPV WRPRF
RSTC
3.85 0.01
0.01 0.01 0.01
0.01
CC
CC THE INI. TIME STEP,CONC. TOLERANCE,MAX.,MIN. time steps
*---- DT
DELIM
DTMAX
DTMIN
0.000001 0.01
0.3
0.04

176

ANEXOS

PROPIEDADES ROCA-FLUIDO

A.1. PERMEABILIDAD RELATIVA

En la Figura A.1 se muestra la imagen que se digitaliz para extraer los puntos de
permeabilidades relativas de los modelos.

Figura A.1. Permeabilidades relativas para el modelo de desplazamiento en ncleo con

solucin polimrica

177