Streptomyces sp

Nombres y cdigos.
GENERALIDADES.
Bacterias Grampositivas con la capacidad de formar filamentos ramificados y
esporas (por lo que se clasifican dentro de las actinobacterias), aerobias estrictas,
Grampositivas, quimiorganotrofos, catalasa positiva, con crecimiento a una
temperatura ptima entre 25-35C y un pH 6.5 8.0
Hbitat: Los organismos del gnero Streptomyces constituyen alrededor del 80%
de la poblacin de actinomicetos presentes en el suelo, aunque su ocurrencia
numrica depende de la estacin, vegetacin, as como de otros factores
ecolgicos propios de la zona.
Se recomienda su aislamiento de suelos frtiles bajo agricultura orgnica, con
actividad de laboreo constante. Por su condicin de aerobios se hace necesario
tomar la muestra de la superficie y que el suelo sea poroso. Tambin es
encontrado en el compost, debido a la alta cantidad de nutrientes que estos
poseen.

MTODOS DE AISLAMIENTO. es tuyo Leydi :p

Toma de muestras de suelo superficial con anteriores caractersticas.
Filtrado de la muestra usando papel filtro y embudo.
Dilucin de las muestras hasta 10-5con suero fisiolgico (ADE).
Siembra por duplicado de las tres ltimas diluciones en placas con agar.

IDENTIFICACIN ( no s si se pegan imgenes.)

-Caractersticas macroscpicas
Colonias pequeas (1-10 mm de dimetro), liquenoides, coriaces o butirosas,
inicialmente las colonias son de superficie lisa, posteriormente presenta textura
granulosa, pulvurulenta, aterciopelado o vellosa, su capacidad de producir una
gran variedad de pigmentos es la responsable del color que exhibe el micelio
vegetativo y areo, tambin se puede observar un pigmento difusible en el medio.
Se adhieren a agar. Adems se debe tener en cuenta el caracterstico olor a tierra
mojada, el cual es causado por la geosmina, un compuesto que produce de su
metabolismo y que al volatilizarse se caracteriza por dicho olor.

-Caractersticas microscpicas.
Este se realiza mediante la tcnica del microcultivo, utilizando Agar Glucosado,
incubando a temperatura ambiente (25C) y haciendo observaciones peridicas
del desarrollo. A aquellos cultivos cuyo micelio areo al madurar forma cadenas de
tres o ms conidias, y adems, al responden como Grampositivas a la tincin de
Gram se les identifica como miembros del gnero Streptomyces.
-Pruebas bioqumicas: son utilizadas para diferenciar entre especies.
Catalasa +

USO INDUSTRIAL:
Es considerado un reservorio de productos naturales debido a una amplia
variedad de metabolitos que secretan:
Antibiticos, inmunosupresores, enzimas hidrolticas e inhibidores enzimticos
proteicos.
Antibiticos: Streptomyces sp se destaca por ser la fuente de produccin de ms
del 60,0% de todos los antibiticos descritos hasta ahora y de ms del 90,0% de
los utilizados en terapia humana. Se encuentran con accin antifngica, anti
bacterias Grampositivas y de amplio espectro.
Inmunosupresores: frmacos utilizados para combatir las reacciones del sistema
inmune, p.e. la inflamacin.
Enzimas: es de inters incrementar la produccin de celulasas y hemicelulasas
especficas, eficientes y baratas para utilizarlas en la formulacin de compuestos
limpiadores, en los procesos industriales de productos agrcolas tales como la
produccin de jugos de frutas y conservas, en la produccin textil, en la industrial

de la pulpa y del papel y en la degradacin de materiales lignocelulsicos para la

produccin de compost y bioetanol.

Medios:
Segn la literatura revisada, varios autores coinciden en que la fuente de carbono
mas favorable para Streptomyces sp es la glucosa. Estos son los medios
escogidos teniendo en cuenta aislamientos ya hechos (bibliografa):

Agar Czapeck Dox

Cultivo de hongos saprofitos, bacterias del suelo y otros
microorganismos no exigentes.
nica fuente de C: sacarosa. Fuente de N: nitrato. Inhibicin: sales.
Composicin: Sacarosa 30.0- nitrato de sodio 2.0- fosfato dipotasico 1.0sulfato de magnesio 0.5- cloruro de potasio 0.5- sulfato ferroso 0.01agar 15.0.
pH final: 7.3 +/- 0,2 color amarillo claro, transparente con un ligero
precipitado.

Glucosado Saboraud (pH 5.6 )

Medio utilizado para el aislamiento, identificacin y conservacin de
hongos patgenos y saprfitos. Tambin es til para el cultivo de
levaduras.
Fuente de C: glucosa. Fuente de N: peptona. Inhibicin: cloranfenicol.
Composicin: peptona 5.0- tripteina 5.0- glucosa 40.0- cloranfenicol
0.05- agar 15.0
pH: 5.6+/- 0.2. Color mbar claro, ligeramente opalescente sin
precipitado.

Bennett
Es usado para el cultivo y esporulacin de especies de Nocardia y
Streptomyces.

Fuente de C: glucosa. Fuente de N: extracto de carne y de levadura.

Inhibicin: no tiene, se le agregar cloranfenicol en el proceso llevado a
cabo.
Composicin (g/L): extracto de carne 1,0- glucosa 10,0- casena digerida
2,0- extracto de levadura 1,0- agar 15,0 .
pH final: 7.3 +/- 0.2 color amarillo, transparente o ligeramente
opalescente.

Tambin fueron encontrados en la literatura:

Extracto de levadura y malta (YME)

Agar hierro extracto de levadura peptona
Almidon con sales modificados (mssa)
Lowenstein-Jensen
Agar glutamato (mineral modificado glutamato) (g/L)

BIBLIOGRAFA
Mikn J., Castellanos D.: Screening para el aislamiento y la caracterizacin de
microorganismos y enzimas potencialmente tiles para la degradacin de
celulosas y hemicelulosas. 2004. Revista colombiana de biotecnologa. Vol. No.1.
Pg. 58-71.
Tresierra A., Bendayn M., Garca M.: capacidad antibitica de cepas de
Streptomuces frente a agentes etiolgicos dermatolgicos. 1994. Folia amaznica.
Vol. No. 6. Pg. 1-5.
Evangelista Z., Moreno A.: Metabolitos secundarios de importancia farmacutica
producidos por actinomicetos. 2007. BioTecnologa. Vol. 11. No. 3. Pg. 37-45.
Pimieta E., Valln C.: Utilizacin de Streptomyces como hospedero para la
produccin de protenas heterlogas. 2005. Revista CENIC Ciencias Biolgicas.
Vol. 36. No. 2. Pg. 97- 103.
Irola E.: Streptomyces.

De aqu para all no.

Identificacin de capacidad antimictica/antibitica

(NO)

Mo prueba: Microsporum canis, Trychphyton mentagophytes, Epidermophyton

floccosurn
Tcnica de estria en agar

Cada cultivo fue sembrado en placas con Agar Waksman en estra longitudinal (a
lo largo del dimetro de la placa). Estas se incubaron a temperatura ambiente
durante cinco das. Luego, perpendicularmente se sembraron los microorganismos
de prueba y reincubaron durante tres das ms. La falta de crecimiento en las
zonas cercanas a la estra de Streptomyces indicaba la existencia de actividad
antibitica.
Tcnica en Bloques
Bloques de Agar Waksman (de 4 mm de dimetro), donde previamente se haban
cultivado a las cepas de Streptomyces, se colocaron sobre placas con Agar
Glucosado, las que fueron sembradas anteladamente con el respectivo
microorganismo de prueba (0,1 ml de un cultivo fngico en Caldo Glucosado).
Estas se incubaron a temperatura ambiente durante tres das.
Tcnica de los Cilindros
Se aplic solamente a las cepas que mostraron tener actividad antibitica
mediante las dos tcnicas anteriores. Estas se sembraron en Caldo Waksman e
incubaron a temperatura ambiente, en agitacin, durante cinco das. Luego se
filtraron y 0,5 ml del filtrado de cada cultivo se colocaron en cilindros de plstico
estriles (5 mm de dimetro interno), los cuales previamente fueron colocados en
placas con Agar Glucosado y en las que se haba sembrado el microorganismo de
prueba. Se incub a temperatura ambiente durante 72 horas. La presencia de un
halo de inhibicin del crecimiento alrededor de los bloques o cilindros, indicaba la
existencia de actividad antibitica.