RECAPITULACIN DE CONOCIMIENTOS ADQUIRIDOS EN EL

PRIMERO COMN
CLASIFICACIN DE SUS ELEMENTOS QUMICOS SEGN LA
VALENCIA.

No metales
Algenos
V:+1+3+5+7
V:-1
F: fluor
Cl: cloro
Br: bromo
I: yodo
CN: radical ciano

Anfgenos
V:+4+6
V:-2
O: oxigeno
S: azufre
Se: selenio
Te: teluro

Nitrogenoides
V:+3+5
V:-3
N: nitrgeno
P: fsforo
As: arsnico
Sb: antimonio
B: boro

Carbonoides
V:+4
V:-4
C: carbono
Si: silicio
Ge: germanio

Metales de valencia fija

monovalentes
H: hidrogeno
Li: litio
Na: sodio
K: potasio
Rb: rubidio
Cs: cesio
Fr: francio
Ag: plata
NH4: R.Amonio

Divalentes
Be: berilio
Mg:magnesio
Ca: calcio
Sr: estroncio
Ba: bario
Ra: radio
Cd: cadmio
Zn: cinc

Trivalentes
Al: aluminio
Bi: bismuto
Dy:disprocio
Ga: galio
Eu: europio
In: indio
Ho: holmio
Er: erbio

tetravalentes
Hf: hafmio
Pt: platino
Zr: circonio
Os: osmio
Ir: iridio
Pd: paladio

Hexavalentes
Mo:molibdeno
W: wolframio
U: uranio

Metales de valencia variable

V:+1+2
V:+1+3
Cu: cobre
Au: oro
Hg:mercurio Tl: talio

V:+2+3
V:+2+4
Fe: hierro
Pb: plomo
Ni: nquel
Sn: estao
Co: cobalto
Cr:cromo
Mn:manganecio

V:+3+4
Ce:cerio
Pr: prociodimio

V:+3+5
Nb: niobio
V: vanadio
Ta: tantalio

Ejercicios
Dar las formulas a los siguientes compuestos

Dixido de carbono ==...

Anhdrido sulfuroso =..
Oxido de aluminio =.
Oxido de plomo (IV) ==....................................................................
Anhdrido carbnico = .
Trixido de di nquel = ...................................................................
Monxido de carbono = ...................................................................
Oxido de calcio = .
Pentaxido de di bromo = ............................................................
Oxido de nitrgeno (V) = ..............................................................

Nomenclatura de la qumica inorgnica

Concepto.- Es un conjunto de reglas que sean establecido para designar a los
cuerpos (nombres) segn la IUPAC
Smbolos.- son abreviaturas de los nombres de los elementos qumicos.
Ejemplo
Sodio = Na
Hidrogeno = H
Subndices.- son nmeros que se les escribe en la parte derecha inferior de un
elemento y afecta al elemento que antecede.
Ejemplo
H2O
Subndice
Coeficiente.- son nmeros grandes que se escriben antes de una formula e
indica repeticin a la molcula por consiguientes multiplican a los subndices.
Ejemplo
3H2O
Coeficiente
Parntesis.- se encierra en un parntesis un grupo atmico que se repite en una
formula.
Ejemplo
Al2 (SO4)3
Parntesis
Hay tres iones sulfato

Formulacin.- para expresar la formula de un compuesto se escriben los

smbolos de los elementos que lo forman y se intercambian sus valencias
colocndoles como subndices hasta neutralizar o tambin directamente se
puede dividir.
Ejemplo
+4 -2

S O2 = SO2
Nomenclatura tradicional o antigua.- es la que utiliza nombres vulgares, utiliza
los prefijos hipo- per y los sufijos oso, ico.
Nomenclatura sistemtica.- es la que utiliza prefijos de cantidad (mono, di, tri,
penta, exa, etc.)
Nomenclatura STOK.- este sistema consiste en especificar el grado de
oxidacin de un elemento expresndolo en nmeros romanos y dentro de un
parntesis. Se utiliza para los elementos de valencia variable

Clasificacin de los compuestos binarios

Son aquellos que estn formados por 2 compuestos qumicos que se definen en:

Funcion qumica xidos cidos o anhdridos.

xidos bsicos o metlicos.
xidos neutros.
xidos salinos mixtos.
Perxidos.
cidos hidracidos.
Hidruros metlicos.
Compuestos no salino.
Sales algenas neutras.

Funcion qumica xidos cidos o anhdridos

Funcin de la combinacin de un no metal con su estado de oxidacin positiva
y el oxigeno -2.
No metal +
O

Paso para escribir una formula

Escriba el smbolo con el nmero de estado de oxidacin.

Ejemplo
+6 -2

S O
Se divide el nmero mayor para el menor sin tomar en cuenta los signos.
Ejemplo
+6 -2

SO
SO3
En caso que no se pueda dividir neutralizamos las cargas mediante el
intercambio de sus valencias como subndices.
Ejemplo
+7

-2

Cl2

O7

Cl2O7

Nomenclatura tradicional.- el nombre genrico corresponde a la palabra

anhdrido el nombre especial es el nombre del no metal. Terminado en sus
prefijos y sufijos conocidos.
Ejemplo
+1 -2

Br2O = Br2O = anhidrido hipobromoso

+3

-2

Br2O3 = Br2O3 = anhidrido bromoso

+5 -2

Br2O5 = Br2O5 = anhidrido bromico

+7 -2

Br2O7 = Br2O7 = anhidrido perbromico

Nomenclatura sistemtica.- el genrico corresponde a la palabra oxido
El especifico corresponde corresponde al no metal
El nombre generico especifico llevara los prefijos de cantidad (mono, di,
tri, tetra, penta, exa, etc.) el mono puede ir o no ir en los nombres
Nomenclatura stock. El nombre generico corresponde a la palabra oxido
El especifico al nombre del no metal que va acompaado
Funcin de xidos bsicos o metlicos
Resulta al combinar el metal con el oxigeno
Metal + O

Se escribe primero el metal con su estado de oxidacin y luego el oxigeno

+1 -2
K2 O = K2O = oxido de potasio
Pasos
Primero escribimos el smbolo com el numero de oxidacin y luego el oxigeno
si se puede dividir realizamos o si no neutralizamos
+1 -2
NaO = Na2O = oxido de sodio
+3 -2
Al O = Al2O3 = oxido de aluminio
Nomenclatura tradicional.- el genrico es la palabra oxido y el especifico el
nombre del metal si es de valencia variable utilizando los trminos oso ico.
Nomenclatura sistemtica.- el generico es la palabra oxido y el especifico los
prefijos de cantidad en las de valencia variable.
Nomenclatura stock.- el generico es la palabra oxido y el especifico el nombre
del metal seguido de nmeros romanos segn su estado de oxidacin.
+2-2
Fe O = Fe O = oxido de hierro (II).
+3-2
Fe2O3 = Fe2O3 = oxido de hierro (III).
Ejercicios :
Dar el nombre IUPAC y tradicional a los siguientes xidos.
Li2O=oxido de ltio
monxido de ltio.
MgO=oxido de magnsio
monxido de magnsio.
Ni9O3=oxido niquelico
tri oxido de diniquel.
CO2=anhidrido carbonico
dixido de carbono.
N2O3=anhidrido nitroso
tri oxido di nitroso.
Fe2O3=anhidrido frrico
tri oxido de di hierro.
F2O3=anhidrido fluoroso
tri oxido de di flor.
TeO2=anhidrido teluroso
dixido de teluro.
B2O3=anhidrido bromoso
tri oxido de diboro .
PtO2=oxido de platino
dixido de platino.
Er2O3=oxido de rbio
tri oxido de dierbio
I2O3=oxido de Iodo
tri oxido de di Iodo
MoO3=oxido de molibdeno
tri oxido de molibdeno
I2O=anhidrido hipo-Idico
oxido de di Iodo
Cl2O3=oxido crmico
tri oxido de di cromo
Mn2O3=oxido manganico
tri oxido de di manganesio

Ponga a los siguientes nombres la formula

Oxido de zinc
ZnO
Tri oxido de wolframio
WoO3
Oxido de estao
EnO3
Oxido de molibdeno
MoO3
Oxido de nibio
Nb2O3
Di oxido de paldio
PdO2
Oxido vanadioso
V2O3
Tri oxido de di magnsio
Mn2O3
Oxido de irdio
IrO2
Oxido de clcio
CaO
Oxido de magnsio (II)
MnO
Oxido de brio
BaO
Tri oxido de diboro
Br2O3
Oxido de liteo
Li2O
Oxido cuproso
Cu2O
Oxido frrico
Fe2O3
Oxido plumboso
PbO
Oxido niqueloso
NiO
Oxido estaico
EnO2
Oxido de bromo (v)
Br2O5
Pentaoxido de di nitrogeno
N2O5
Anhidrido brico
B2o3
Anhidrido sulfrico
SO3
Oxido de cloro (v)
Cl2O5
Anhidrido ntrico
N2O5
Dixido de teluro
TeO2
Anhidrido perclorico
Cl2O7
Oxido de fsforo (III)
P2O3
Dixido de carbono
CO2
Anhidrido sulfuroso
SO2
Dixido de germnio
GeO2
Anhidrido clrico
Cl2O5
Heptaoxido de di iodo
Cl2O7
Anhidrido carbonico
CO2
Oxido neutro
Son compuestos que no forman ni cidos oxcidos ni bases o hidrxidos
Estos compuestos actan con distintos nmeros de oxidacin que los
tradicionales
Para nombrar nicamente se toma en cuenta el subndice
Ejemplo

+2-2

C O = monxido de carbono
+2-2

N O = monxido de nitrogeno
+4-2

N O = dixido de nitrogeno
+1-2

MnO = dixido de manganeso

Funcin xidos salinos o mixtos
Resultan de la suma de dos xidos de un mismo metal con diferente estado de
oxidacin. Este tipo de xidos se da con los metales de oxidacin +2, +3 y +2,
+4 responden d la formula general M3O4.Ejemplo:
Oxido salino de hierro.
Oxido ferroso frrico
tetra oxido de trihierro
Oxido de hierro (II,III)

F2O+Fe2O3=Fe3O4

Funcin perxidos
Se forman de la combinacin de los metales (+1, +2) com el grupo peroxo
-1

O2
Formulacin
+1+2
Metales +

-1

O2

GRUPO PEROXO

Pasos
Se escribe el metal con sus estados de oxidacin y luego el grupo perexo
Se escribe el oxido metlico mas un tomo de oxigeno
Ejemplos
H2O + O = H2O2 = perxido de hidrogeno
Li2O + O = Li2O2 = perxido de ltio
+2 -1

CaO2 = CaO2 = perxido de clcio

Nomenclatura
Tradicional.- el nombre genrico es la palabra perxido seguido del nombre
del metal
Ejemplo

Peroxido de potasio
STOCK.- utilizamos nmeros romanos en los de valencia variable
Ejemplo
Peroxido de cabe (I)
Ejercicios
Formar los siguientes perxidos
+1

-1

Perxido de mercrio = Hg2O2 = Hg2O2

+2

-1

Perxido de magnesio = MgO2 = MgO2

+2 -1

Perxido cuprico = CuO2 = CuO2

+2 -1

Perxido de estroncio = SrO2 = SrO2

+1 -1

Perxido de cobre (I) = Cu2O2 = Cu2O2

+2 -1

Perxido de zinc = ZnO2 = ZnO2

+2

-1

Perxido de radio = RaO2 = RaO2

+2 -1

Perxido de clcio = CaO2 = CaO2

+2 -1

Perxido de bario = BaO2 = BaO2

+1 -1

Perxido de hidrogeno = H2O2 = H2O2

+1

-1

Perxido de rubdio = Rb2O2 = Rb2O2

+1 -1

Perxido de sdio = Na2O2 = Na2O2

+1 -1

Perxido de ltio = Li2O2 = Li2O2

Funcin cidos hidracidos

Resulta de la combinacin de los no metales algenos y anfgenos (-1, -2) con
el hidrogeno de valencia positiva
Formulacin
-1 -2
+1

NO METAL +
H

Pasos
Se escribe el smbolo del hidrogeno seguido del no metal y se neutraliza
Ejemplo
+1 -1
acido clorhdrico (N. tradicional)
HCl
cloruro de hidrogeno (N. sistemtica)
Nomenclatura
Tradicional.- se escribe la palabra acido, luego el no metal terminado en
hdrico
Ejemplo
Acido clorhdrico
IUPAC.- se escribe el no metal terminado en uro seguido de la palabra
hidrogeno
Ejemplo
Cloruro de hidrogeno
Ejercicios
Dar las nomenclaturas a los siguientes compuestos
HF = acido fluorhdrico, fluoruro de hidrogeno
HCl = acido clorhidrico, cloruro de hidrogeno
HBr = acido bromhdrico, bromuro de hidrogeno
HI = acido Iodhidrico, Ioduro de hidrogeno
HCN = acido cianhidrico, cianuro de hidrogeno
H2S = acido sulfhidrico, sulfuro de hidrogeno
H2Se = acido selenhidrico, seleniuro de hidrogeno
H2Te = acido telirhidrico, telururo de hidrogeno
HAt = acido astathidrico, astaturo de hidrogeno

Compuestos especiales
Resultan al combinar los no metales nitrogenoides y corbonoides (-3, -4) con el
hidrogeno
-4 +1

CH = CH4 = metano
Ejercicios
Dar el nombre tradicional y sistemtico a los siguientes compuestos
Nitrogenoides
NH3 =Amoniaco, nitruro de hidrogeno

AsH3 =Arseniato, arseniatode hidrogeno

PH3 =Fosfatina, fosfuro de hidrogeno
SbH3 =Estibamina, antimoniuro de hidrogeno
BH3 =Borano, boriuro de hidrogeno

Carbonoides
CH4 =Metano, carburo de hidrogeno
SiH4 =Cilianuro o silicano, siliciuro de hidrogeno
GeH4 =Germanazo, germaniuro de hidrogeno
FUNCION HIDRUROS METALICOS
-1
Metal + H
Se forma por la combinacin de un metal con el hidrogeno -1
EJEMPLOS
+1 -1
Li H=Hidruro de ltio
+2 -1
Ca H2=Hidruro de clcio
+3 -1
Al
H3=Hidruro de alumnio
+2 -1
F
H2=F H2= Hidruro ferroso, dihidruro de dihierro, hidruro de hierro (II)
+3 -1
F
H3=F H=Hidruru frrico, trihidruro de hierro, hidruro de hierro III
+4 -1
Pb
H4=Pb H4=Hidruro plumbico
DAR LOS NOMBRES A LOS SIGUIENTES COMPUESTOS
Bi H3=Hidruro de bismuto, trihidruro de bismuto, hidruro de bismuto
(III)
Pb H2=Hidruro plumboso, dihidruro de plomo, hidruro de plomo (II)
Cr H3=Hidruro crmico, trihidruro de cromo, hidruro de cromo (III)
Au H3=Hidruro aurico, trihidruro de oro, hidruro de oro (III)
Ni H2=Hidruro niqueloso, hidruro de nquel (II)
Ra H2=Hidruro de radio, hidruro de radio (II)
Hg H2=Hidruro de plata, hidruro de plata (II)

COMPUESTOS NO SALINOS
Se forman de 2 maneras:

- Cambiando um metal com un no metal de la famlia Nitrogenoide y

Carbonoide: EJEMPLO
+3 -3
Al N=Nitruro de alumnio
-La outra forma es combinando 2 No metales de la famlia carbonoide o
nitronoide mas la famlia de los no metales anfgenos y algenos.
EJEMPLO:
+4 -2
C S2=C S=Sulfuro de carbono
NOMENCLATURA: Para nombrar tomamos encuenta el elemento mas
electronegativo terminando en URO, seguido del elemento mas electro positivo.
EJERCICIOS.
Dinitruro de trizinc= Zn3N2
Dibromuro de azufre= SBr2
Fosfuro de urnio= UP2
Sulfuro fosforito= P2S5
Carburo de clcio= Ca2C
Cloruro de carbono= CCl4
Fosfuro frrico= FeP
Germaniato niobioso= Nb4Ge3
Arsnio auroso= Au3As
Yoduro nitroso= NI5
Carburo cobaltico= Co4C3
Seleniuro fosfrico= P2Se5
Antimoniuro plumbico= Pb3Sb4
SALES HALUROS NEUTROS
Resultan de la combinacin de un metal + con un no metal Algenos y
Anfgenos -1, -2. EJEMPLOS.
Li Cl= Cloruro de litio
+2 -1
Ca B2=Ca Br2=Bromuro de calcio
NOMENCLATURA TRADICIONAL
(OSO-ICO) EJEMPLO
-Cloruro ferroso
-Cloruro ferrico
SISTEMATICA
Prefijos de cantidad -EJEMPLO
Dibromuro de calcio
STOK
Cloruro de hierro II

Cloruro de hierro III

EJEMPLOS
Dar la forma a los siguientes compuestos.
Cloruro de sdio= NaCl
Yoduro ferroso= FeI2
Yoduro ferrico= FeI3
Cloruro de hierro II= FeCl2
Cloruro de hierro III= FeCl3
Monocloruro de potasio= KCl
Di-yoduro de bario= BaI2
Sulfuro ferroso= FeS
Sulfuro frrico= Fe2S3
Fluoruro de alumnio= AlF3
Tricloruro de bismuto= BiCl3
Telururo estaoso= SnTe
Sulfuro cuprico= CuS
Yoduro vanadioso= VI3
Bromuro manganico= MnBr3
Seleniuro cuprico= CuSe
Bromuro cobaltoso= CoBr2
Sulfuro de clcio= CaS
Selenuro cobaltico= Co2Se3
Tricloruro de alumnio= AlCl3
Fluoruro de magnsio= MgFl
Sulfuro vanico= V2S5
Fluoruro mercurioso= HgF

ALEACIONES Y AMALGAMAS
Se forman de la combinacin de 2 metales entre si (aleacin) tomado en cuenta
sus porcentajes: EJEMPLOS
Aleacin de oro y plata= Au 85% y Ag 15%
Aleacin de plata y cobre= Ag 90% y Cu 10%
Aleacin de cobre stao=
Cu 80% y S 20%
Aleacin de cromo y hierro= Cr 10% y Fe 90%
Aleacin de cobre y zinc=
Cu 75% y Zn 25%
AMALGAMAS
Resultan al combinar un metal con el mercurio: EJEMLPOS
Amalgama de oro=
Hg 95% y Au 5%
Amalgama de plata= Hg 90% y Ag 10%

Amalgama de nquel= Hg 90% y

Amalgama de cobre= Hg 85% y

Ni 10%
15%

COMPUESTOS TERNARIOS
-

Funcin cidos oxcidos

Radicales
Funcin hidrxidos o bases
Funcin oxisal neutra.
Funcin sales algenas dobles.
Funcin sales algenas mixtas.
Funcin sales algenas acidas.

Funcin cidos oxcidos

Son compuestos ternarios que resultan de la combinacin de un anhdrido con
una molcula de agua
Formulacin
Anhdridos + 1 molcula de agua
Anh + H2O
Ejemplo: SO3+H2O

H2SO4

* Para escribir directamente utilizando la formula.

(H. NM. O)
Pasos;
1.-Escribamos los smbolos de los elementos.
HClO
2.-Luego indicamos su estado de oxidacin.
+1 +5 -2

HclO
3.-sumamos las cargas positivas y neutraciones con la negativa.
+1 +5 -2

HclO3 (dividir las cargas positivas para las negativas)

Acido clorito (tradicional)
Clorato de hidrogeno
Nomenclatura:
Tradicional.-utilizo como nombre generico la palabra ACIDO luego el nombre
del NO METAL con los prefijos y sufijos correspondientes (hipo- oso, oso, ico,
per-ico).- Ejemplo:
Acido clorico

I.U.P.A.C.-se nombra cambiando las terminaciones oso por ito, ico por ato con
sus respectivos estados de oxidacin en nmeros romanos o sus prefijos de
cantidad.-Ejemplo:
Sulfato (VI) de hidrogeno.(Stock)
Crbonato (v) de hidrogeno (Stock)
Sulfato de dihidrogeno (sistemtica)
Ejercicios
Formar diretamente los seguintes cidos
Acido peridico = HIO4
Nitrato (v) de hidrogeno = HNO3
Acido selnico = H2SeO4
Bromato (v) de hidrogeno = HBrO3
Acido silcico = H2SiO3
Nitrato de hidrogeno = HNO2
Per iodato de hidrogeno = HIO4
Acido telrico = H2TeO4
Acido hipocloroso = HClO
Acido bromoso = HBrO2
Acido bromico = HBrO3
Acido perastatico = HAtO4
Acido sulfuroso = H2SO3
Acido ntrico = HNO3
Acido sulfrico = H2SO4
Acido nitroso = HNO2
Acido carbnico = H2CO3
Clorato(I) de hidrogeno = HClO3
Acido perclorico = HClO
Sulfato (IV) de hidrogeno = HClO
CASOS ESPECIALES DE LOS ACIDOS OXCIDOS
Acidos de Fsforo.- el fosforo por actual valencia +4y 6
Los anhdridos Hipo fsforo y per fosfrico se hidratan de tres molculas de
agua para formar el acido correspondiente
Meta= H2O
Piro=2H2O
Orto=3H2O

Ejemplo:
H6P2O4
H3PO2 acido hipo fosforoso
H2P2O4
HPO2
acido meta fosforoso
H2P2O5
H2P2O5 acido piro fosforoso
H6P2O6
H3PO3 acido orto fsforo o fosforoso
H2CO3
H2CO3
acido meta carbnico
H4CO4
H4CO4
acido orto carbnico
H2SiO3
H2SiO3
acido meta silcico
F4SiO3
H4SiO3
acido arto silcico
H2GeO3
H2GeO3
acido meta germnico o acido

P2O+H2O
P2O3+H2O
P2O3+H2O
H2O3+3H2O
CO2+H2O
CO2+2H2O
SiO2+H2O
SiO2+2H2O
GeO2+H2O
germnico
GeO2+2H2O F4GeO4

H4GeO4

acido orto germnico

FUNCIN RADICAL
Resulta de eliminar el hidrgeno de los acidos oxcidos
Formulacin
Eliminar o suprimir H de los cidos
HSO4
(SO4)
SO4 Radical sulfato
Ejemplo:
ClO radical hipo clorito
ClO2 radical clorito
ClO3 radical clorato
ClO4 radical per clorato
FUNCIN HIDRXIDOS O BASES
Formulacin.- Se obtiene directamente por la combinacin de un metal con el
grupo funcional (Oxidrilo) OH
LiOH
Hidrxidos de litio
Ca (OH)2 Hidrxidos de calcio
Fe (OH)2
Hidrxido ferroso di hidrxido de hierro
Hidrxido de
hierro(II)
Fe (OH)3
Hidrxido ferroso tri xido de hierro
Hidrxido de
hierro (III)
Tambin se puede obtener por la combinacin de un xido bsico o metlico
con el agua. Tomando en cuenta los tomos del oxgeno para aumentar las
molculas de agua
PbO2+2H2O PbO4H4
Pb (O4H)4
Nombre de los siguientes compuestos:
NaOH hidrxido de hierro
Ba(OH)2 hidrxido de bario

Pb(OH)2
NH4OH
NI(OH)2
Cr(OH)3

hidrxido de plomo o di hidrxido de plomo

hidrxido de amonio
hidrxidos niqueloso o hidrxidos de niquel
hidrxidos brmico

FUNCIN OXISALES NEUTRAS

Formar con reacciones los siguientes oxcidos.
HFO acido hipo fluoruro florito de hidrgeno Florato (III) de hidrgeno
HFO3 Acido fluorico
Florato de hidrgeno Florato (V) de hidrgeno
H2SO3 Acido sulfuroso
Sulfato de hidrgeno
Sulfato (IV) de
hidrgeno
H2SO4 Acido sulfrico
Sulfato de hidrgeno
Sulfato (VI) de
hidrgeno
HNO3 Acido (V) de hidrgeno Nitrato de hidrgeno
Nitrato (V) de
hidrgeno
HPO2 Acido meta fosforoso Meta fosfrico de hidrgeno Meta fosforoso (III)
Hidrgeno
H4P8O5 Acido piro fosforoso Piro fosfito de hidrgeno Piro fosfato (III)de
hidrgeno
H2PO3 Orto fosfito de Hidrgeno Orto fosfato (III) de hidrgeno
HPO3 Acido meta fosfrico Meta fosfato de hidrgeno Fosfato (V) de
hidrgeno
H4P2O7 Acido piro Fosfrico Piro fosfato de hidrgeno
Fosfato (V) de
hidrgeno
H3PO4 Acido fosfrico
Orto fosfato de hidrgeno
Fosfato (V) de
hidrgeno
HAsO Acido meta arsenioso Meta arsenito de hidrgeno Meta arsenato
(III) de hidrgeno
H4As2O5 Acido piro arsenato Piro Arsenito de hidrgeno Piro arsenato
(III) de hidrgeno
H4As2O7 Acido piro arsnico Piro antimoniato de hidrgeno Piro Arsenato
(III) de hidrgeno
H3AsO4
Acido orto arsnico Orto Arsenato de Hidrgeno Astato (V)
de hidrgeno
FUNCIN OXISALES NEUTRAS
Se pueden obtener de diferente maneras entre los prciales tenemos
*Directa
Metal+ radical (Halgena neutra)
*se escribe el metal con su estado de oxidacin neutra luego el radical de
cidos oxcidos, finalmente neutralizamos

DIRECTA
Ca (SO4) CaSO4 Sulfato (IV) de hidrgeno
Na2 (SO4) Na2SO4 Sulfato (VI) de hidrgeno
Al2 (SO4)3 Al2 (SO4)3 Sulfato (III) de hidrgeno
*INDIRECTA
Fe (SO4)
Sulfato (VI) de Hierro (II)
FeSO4
Sulfato Ferroso
Fe2 (SO4)3 Sulfato (VI) de hierro (III)
Sulfato frrico
Se2 (SO4)3 Tri sulfato de hierro
Tambin se obtiene por reaccin de un acido oxcido por un hidrxidos o bases
con la obtencin de molculas de agua.
Reaccin:
H2SO4+2NaOH 2H2O+ Na2SO4
3H2SO4+ 2Al (OH)3+6H2O
= Al 2SO4)3
Ejemplo:
Carbonato de calcio
Ca (CO3)
Sulfato de Cromo (III)
Cr2 (SiO3)3
Carbonato d potasio
K2CO3
Per clorato de potasio
Na (ClO)4
Sulfito di sdico
Na2SO3
Sulfato de cobre (I)
Cu2SO4
Clorato crmico
Cr (ClO3)3
Nitrato de manganeso
Mg (NO2)2
Piro fosfito de plomo (II)
Pb2 (P2O5)
Orto carbonato cobaltito
Co4 (CO4)3
Nitrato (III) de hierro (III)
Fe (NO2)
Sulfato de bario
Ba (SO4)2
Nitrato plmico
Pb (NO3)
Carbonato de hierro(II)
FeCO3
Sulfato de cobre (II)
CuSO4
Teluro de niquel (II)
NiTeO4
Carbonato frrico
Fe2(CO3)
Sulfato de sodio
Na3SO4
Carbonato de calcio
Ca (CO3)
Sulfato de cromo (II)
Cr2 (SiO3)3
Per clorato de potasio
K (ClO4)
Sulfito di sdico
Na2SO4
Sulfato de cobre (I)
Cu2SO4
Clorato Crmico
Cr (ClO3)3
Nitrato de magnesio
Mg (NO2)2
Piro fosfito de plomo (II)
Pb2 (P2O5)
Orto carbonato cobaltito
Cu2 (CO4)3

Nitrato (III) de hierro (III)

Fe (NO2)
Sulfato de bario
Ba (SO4)2
Nitrato plmico
Pb (NO3)
Carbonato de hierro (II)
FeCO
Sulfato de cobre (II)
CuSO43
Telurato de Niquel (II)
NiTeO4
Carbonato frrico
Fe2 (CO3)3
Nitrito de calcio
Ca (NO2)2
Nitrato de calcio
Ca (NO3)2
Per yodato de sodio
NaIO4
Sulfato Plumoso
PbSO4
FUNCIN HALUROS ACIDOS
Se combinan un acido Hidrcidos con una base o hidrxido con predominio de
hidrgeno:
2H2Se+Ca(OH)2
2H2O+CaH2Se2
seleniuro cido de calcio
H2S+ NaOh
H2O+NaHS
Sulfuro acidos de sdico
4Hcl+Al(OH)3
3H2O+AlHCl4
Cloruro Acido de aluminio
Nomenclatura tradicional.- Sulfuro acido de potasio o Hidrgeno acido de
potasio
Nomenclatura Stock.- Cloruro acido de cobre o Cloruro acido de cobre (II)
Nomenclatura iupak o sistemtica.- Mono sulfuro de hidrgeno y potasio di
clorito de hidrgeno y sodio
Ejemplos:
Sulfuro acido de potasio
H2S+ K (OH)
H2O+KH
Cloruro acido de calcio
3HCl+Ca (OH)2
2H2O+CaHCl3
Sulfuro acido de plata
HS+Ag (OH)
H2O+AgHS
Cloruro acido de potasio
HCl+Na (OH)
H2O+ KHCl2
Bromuro acido de calcio
3HBr+Ca (OH)2
2H2O+RbHS
Sulfuro acido de rubidio
H2S+Rb (OH)
H2O+RbHS
Sulfuro acido de zing
2H2S+Zn (OH)2
2H2O2+ZnH2S2
Bromuro acido de aluminio 4HBr+Al (OH)3
3H2O+AlHBr4
Sulfuro acido de hierro (II)
2F2S + Fe (OH3)
2H2O+ FeHS2
Sulfuro acido de hierro (III) 2H2S+Fe(OH3)
3H2O+FeHS2
Di sulfuro de di hidrgeno y calcio 2H2S+Ca(OH)2 2H2O+CaH2S2
Tri yoduro de hidrgeno y Zing
3HI+Zn(OH)2
3H2O+ZnHI3
2.-Tambin se obtener sustituyendo parcialmente los hidrgeno de un acido
Gidrxido por un metal.
H
Te
CaH2Te2
H
2H2Te+Ca(OH)
2H2O+CaH2Te2
telurato de calcio
Cloruro acido de potasio
2HCl+Al (OH)
H2O+KCL2
Bromuro acido de aluminio
4OH+Ca (OH)3
3H2O+AlHBr4

Di sulfato de hidrgeno y calcio 2H2O+Ca (OH)2

Sulfuro acido de zing
2H2O+Zn (OH)2
Sulfuro acido de potasio
H2S+K(OH)

2H2O+CaH2S2
2H2O+ZnH2S2
H2O+KHS

FUNCIN HALUROS DOBLES

Resulta De la combinacin de 2 sales halgeno neutra que tenga el no metal
pero diferenta meta.
Formacin: 2 sales halgeno neutra no metal (igual). Metal (diferente)
Ejemplo:
NaCl+KCl
NaCl2K Cloruro doble de sodio y potasio
Di cloruro de sodio y potasio
Cu+FeI
CuI3Fe Yoduro doble cuproso Ferroso
Yoduro doble Cuproso ferroso
Yoduro doble de cobre (I) hidrgeno (II)
Ejercicios:
Sulfuro doble de zing y potasio
L2S+ZnS
K2S2Zn
Yoduro doble de bario y bismuto
BaI+BiI3
BaI4Bi
Cloruro doble de bario y calcio
BaCl+CaCl
CqaCl2Ca
Yoduro dodle de aluminio y Magnesio
AlI+MgI2
AlI3Mg
Yoduro doble de mercurio (I) y hierro (III) HgI+FeI3
HgI4Fe
Sulfuro doble de cobre (II) y cromo (III)
CuS+Cr2S3
CuS4Cr2
Di Sulfuro doble de zing y potasio
ZnS+K2S
ZnS2K2
Tetra yoduro de bario y magnesio
BaI+MgI2
BaI3Mg
Penta cloruro de bismuto y estroncio
BiCl3+SrCK2
BiCl5Sr
FUNCIN HALURO MIXTO
Resulta de la combinacin de 2 Halgeno neutra que tengan el mismo metal
pero diferente no metal:
Formacin: 2 Sales halgenas neutras Metal (igual). No metal (Diferente)
NaCl + NaI
Na2ClI
cloro yoduro de sodio
Sales halgeno
Sales Halgena
Neutra
Neutras
Cloruro de sodio
Ioduro de sodio
Nota.- Para dar el nombre se escribe hacia la derecha el mes electronegativo
Hacia la izquierda y los otros elementos.
Ejemplo:
Mg2Cl2
Cloruro sulfuro de magnesio

Electronegatividad.- Es la energa que requiere el tomo neutro para atraer

electrones cuando qumicamente est combinado con otros poseen la siguiente
caracterstica
*Aumentar de izquierda a derecha y disminuye de arriba hacia abajo.
*Tericamente esta dada por la suma de potencial de indizacin y la afilidad
electrnica
*Con frecuencia se utiliza los valores de electronegatividad para producir el
tipo de enlace de un compuesto con bastante exactitud
Ejemplo:
Mirando en la tabla peridica de elementos mas electronegativas el fluor con
un valor de 4,00.
C,Cl,I,At,S,Se,Te,N,P,As,Sb,C,Si,Ge.
F=4
N=300
Cl=3
P=2.1
Br=2.8
Sb=1.9
I=2.5
C=2.5
At=2.2
Si=1.8
S=2.5
Ge=1.8
Se=2.3
as=1.00
Te=2.1
Ejemplos:
Cloruro yoduro de potasio
KCl+KI
K2ClI
Cloruro bromuro de potasio
KCl+KBr
K2ClBr
Yoduro sulfuro de bismuto
BiS+BiI
Bi2SI
Bromuro yoduro de cobre (I)
CuBr2+BrCu
CuBrI
Yoduro sulfuro de hierro (II)
FeI2 +FeS
FeI2S
Yoduro bromuro de di potasio KI+KBr
K2IBr
Cluroro sulfuro e tri sodio
NaCl Na2S
Na3ClS
Tri cloruro y tri yoduro de di bismuto BiCl3+ BiI3
BiCl3I3
Cloruro seleniuro niqulico
NiCl3+Ni2Se3
NiCl3
Bromuro teloruro de cromo (II) CrBr2+CrTe
Cr2Br2Te
Cloruro teluro mangnico
MgCl2+MgTe
Mg2Cl2Te
FUNCIN SELENI TELURI CIDOS
Resulta al sustituir oxgeno del acidos del acidos por el azufre Selenio y teluri
Ejemplo:
Sulfuro, Seleni, teluri
S
HNO2

HNS2
HNSe2

Acido sulfa nitroso Sulfunitrito de hidrgeno

Acido Selenitroso Sulfuseleni nitrito de

hidrgeno
HNTe2

Acido teluri nitroso Teluri nitrito de hidrgeno

Los siguientes acidos formar5 los repectivos

Acido seleni clrico (III)
HClO4
Acido teluri fosfrico
H3PO4
Acido seleni carbnico
H2CO3
Acido fosfinitroso
HPO3
Acido seleni permangnico
HMnO4

HCLSe4
H3PTe4
H2CSe3
HPS3
HMnSe4

Tercer Trimestre
EL METODO ION ELECTRON
PRIMERO.-representamos la ecuacin molecular con sus respectivas
valencias y sealamos los que han cambiado y borramos lo que no vale
+5

+4

+6

+2

NHO + SO +H2O = H2SO4 + NO

SEGUNDO.-representamos las ecuaciones inicas de oxidacin y reduccin
+5

+2

Ecuacin inica de reduccin.- N + 3e = N

+4

+6

Ecuacin inica de oxidacin.- S - 2e = S

TERCERO.-hacemos el intercambio de los coeficientes de oxidacin y
reduccin
+5

+4

+6

+2

NHO + SO +H2O = H2SO4 + NO

+5

+2

Ecuacin inica de reduccin.- 2 (N + 3e = N)

+4

+6

Ecuacin inica de oxidacin.- 3 (S - 2e = S)

CUARTO.-multiplicamos y sumamos eliminando los electrones
+5

+4

+6

+2

NHO + SO +H2O = H2SO4 + NO

+5

+2

+5

Ecuacin inica de reduccin.- 2 (N + 3e = N)

+4

Ecuacin inica de oxidacin.-

+2

= 2N + 6e =2N

+6

+4

3 (S - 2e = S)

+6

3S - 6e =3S
+5 +4

+2 +6

2N3S
Com el resultado anterior procedemos a igualar l Ecuacin
R= 2HNO3 + 3SO2+ H2O = 3H2SO4 + 2NO2
Ejercicios
+2+300
3Cu+NH3=N2+3Cu+H2O

=2N3S

+2

Ecuacin inica de reduccin.- 6(Cu+2e=Cu)

+3

+2

=3Cu +6e=3Cu

Ecuacin inica de oxidacin.- 2 (N -6e = N2)

+3

N 6e=N2

+2 +3

3CuN

0 0

=3CuN2

R=3Cu+2NH3=N2+3Cu+3Cu+3Cu+3H2O
3 -Cu- 3
2 -N- 2
6 -H- 6
3 -O- 3

+3

+5

+6

+3

3CrO+4Na2CO3+3KNO3=4NaCrO+4CO2+3KNO2
+3

+6

+3

+6

Ecuacin inica de reduccin.- 2(Cr-3e =Cr) = 2Cr-6e=2Cr

+5

+3

+5

+3

Ecuacin inica de oxidacin.- 3 (N +2e = N) = 3N+6e=3N

+3+5

+6 +3

2CrN =2Cr3N
R=3CrO+4Na2CO3+3KNO3=4NaCrO+4CO2+3KNO2
3 -K- 3
4 -Cr- 4
3 -Na- 3
4 -C- 4
3 -N- 3
15 -O- 15
ION.- Es el tomo que a perdido o ganado uno o mas electrones.
ANION.-Es un Ion cargado negativamente se forma cuando un tomoa ganado
uno o mas electrones
Ejemplo
-2

O
CATION.- Ion cargado positivamente. Se forma cundo a perdido uno o mas
electrones
Ejemplo
+2

Hg
RLEGLA DEL OCTETO
Los tomos se cambian mediante procesos de la perdida, ganancia,
compartimiento de electrones, de tal forma que adquiere la configuracin de 3
electrones en su ultimo nivel a esta se denomina ley del octeto
ENLACE QUIMICO.- es la capacidad de combinacin entre tomos para
unirse a travs de los electrones de la ultima orbita.

DISOCIACION DE ACIDOS.-los cidos son sustancias que al

descomponerse en el agua dejan en libertad un radical alogenito y el Ion
hidrogeno
Ejemplo
HClO =H+ClO = Ion hidrogeno y Ion cloro
HNO3=H+NO

= Ion hidrogeno y Ion nitrogeno

H2CO3=2H+CO3 = Ion hidrogeno y Ion carbonato

H3PO4 =3H+PO4 = Ion hidrogeno y Ion fosfato
H2SO4 =2H+SO4 = on hidrogeno y on sulfato

DISOCIACION DE BASES .- Son sustancias que al

descomponerse en el agua dejan en libertad un metal y Ion oxidrilo
(OH-1 ) ejemplo
Na(OH) = Na++ OH- Ion sodio Ion oxidrilo
Ca(OH)2 = Ca+2+OH- Ion calcio Ion oxidrilo

Estados fisicos de la materia

ESTADOS FISICOS DE LA MATERIA
S LIDO

LIQUIDO

FUERZA DE COEXION

COEX
ION O REPULCION

GASEOSO

REPULCION

PLASMA
IONICA

RADIANTE
VARIACION COSMICA

CAMBIOS FISICOS DE LA MATERIA

Solid a liquido = fusin

De liquido a gaseoso = evaporacin

De liquido a solid = solidificacin
De gaseoso a liquido = licuefaccin
De solid a gaseoso = sublevacin
De gaseoso a solid = retrosublemacion
ESTADO SLIDO .-. Se caracteriza por que tiene forma y volumen
definido resultan del agrupamiento de partculas, en donde acta las fuerzas de
cohesin . Los slidos se clasifican en cristales y amorfos
CRIATALES.- Son aquellos que poseen forma geomtrica fijo ejemplo los
cristales de cloruro de sodio , de sulfato cuprico etc. se caracteriza por la
isotropa
AMORFOS.- Son cristales slidos que no tienen forma ejemplo el vidrio
CRISTALES IONICOS .- Son sale integradas por cationes y aniones unidos
por enlaces inicos se cristalizan en siete sistemas . cbico cloruro (NaCl )
Tetragonal (TiO2) sistema hexagonal (grafito) trigonal (Al2O3) ortorrmbico
(FeS2 ) monociclito (As2S3) triciclito (LiAl PO4F)

CRISTALES MOLECULARES.- Son molculas con enlaces covalentes

se caracterizan por se blandos voltiles y mas conductores del calor y
electricidad .

ESTADO LIQUIDO
Sus molculas se encuentran mas separados que el estado solid se
caracterizan por que no tienen forma definida su volumen es variable adopta la
forma del recipiente que lo contiene ,existe una equidad entre las fuerzas de
cohesin y repulsin o expiacin ejemplo las fuerzas de cohesin en los
lquidos son mas dbiles que en los slidos , por esta razn no tiene forma
definidas y las fuerzas de cohesin son mas causantes de que la pintura se pega
a la pared. O la tinta a un papel o las cremas a la piel

ESTADO GASEOSO

varios sentidos por ejemplo un gas se expande espontneamente hasta Los

gases difieren significativamente de los slidos y lquidos en llenar su
recipiente en consecuencia, el volumen de un gas es el volumen del recipiente
en que se guarda, los gases son muy comprensibles cuando de aplica presin
aun gas, su volumen disminuye fcilmente . En cambio en los lquidos y los
slidos no se expande para llenar su recipiente en este estado acta la fuerza
de cohesin y por lo general no tienen ni volumen ni formas definida

CALOR Y TEMPERATURA
CALOR .-. Es una forma de energa
TEMPERATURA.- Es medida de la intensidad del calor
TERMOMETRO :_ Son instrumentos que sirven para medir la temperatura

ESCALA TERMOMETRICAS .- La temperatura de los cuerpos puede medirse

mediante el siguiente tipo de escala relativas y absolutas
ESCALA RELATIVAS .- Entre los principales tenemos : cellusivo centgrado
(0C) Fahrenheit (0F)
ESCALA ABSOLUTA .- La principal es la kelvin (0K)

FORMULAS
C = K +273
0
F =( 1.8X0C) +32
0
C = ( 0F-32) /1,8

F= 0KX 0C+32
5

CONVERSIONES DE TEMPERATURA

La temperatura a la que se funde la sal de mesa es de 1800 C cual es la

temperatura en K Y F
Temperatura 0K 0F
0
0
C +273
F = (1.8X OC) +32
0
K = 800+270
F = 1.8X800 +32.
0
K = 1073
F =1472
0

F= (9X800+32)/55
0

F =1472

La temperatura del primero de diciembre en Hawai era 110 F un nuevo record

en la vida a que temperatura corresponde en 0C ?
0
0
0
C= 0F -32
C = 110 -32
C = 43.33
1.8
1.8
La temperatura normal del cuerpo humano es 98.6 convertir esta temperatura
en C Y= F -32
1.8
C = 98.6-32
K = C +273
1.8
K = 37 + 273
C = 37
K = 310
El hielo hierve a 4 K convertir esta
temperatura en C F
C = K -273
F = (1.8XC ) +32
C = 4-273
F = (1.8X 269) +32
C = 269
F = 516.2
En guayaquil esta maana marca 300K Cul seria su correspondencia en C ?
C = K -273
K = C+273
C = 300-273
K = 27+273
C = 27
K = 300
En la sierra el agua hierve aproximadamente 92C establezca su equivalencia
en F K
F = 1.8XC+32
K = C +273
F = 1.8X92 +32
K = 92+273
F = 165.6 +32
K = 365
F = 197.6

PRESION ATMOSFERICA

L a presin de un gas es la fuerza ejercida por sus molculas cuando

chocan contra las paredes del recipiente que lo contiene primer
barmetro fue construido por el evangelista torry selli
Su experimento consista de un vidrio de 100cm sellado `por un
extremo lo lleno con mercurio y sumergi invirtiendo en una cubeta
que tambin contena mercurio . Al hacer esto repetidas veces
observo que el mercurio descenda bajaba hasta cierto nivel la altura
de la columna de columna del mercurio era lo mismo al nivel de mar
y 0 C la altura del mercurio en el tubo es 76cm o 760 mm esta altura
de mercurio es mantenido por la presin que acta sobre la superficie
del liquido sobre la cubeta la altura del mercurio depende de la
presin de la atmsfera el nivel del barmetro varia continuamente
sube a medida que aumenta la presin atmosfrica y baja a medida
que disminuye la presin atmosfrica

Las variaciones de la presin atmosfrica son originados por los

cambios de altura sobre el nivel de mar y por las modificaciones en
el estado del tiempo . En honor a torricelly se le dio el nombre de
TORR a la medida de presin que equivale a un mm de mercurio
Estentoscopio

Barmetro

Tenciometro

Termmetro

FACTORES DE CONVERSIN DE UNA ATMOSFERA

EQUIVALENCIAS
1 atm = 760mmhg
1atm = 76 cm
1atm = 1033.22gr/cm2
FACTORES QUE DETERMINAN EL ESTADO GASEOSO
TEMPERATURA .- Al aumentar la temperatura de un liquido este se evapora
hasta convertirse en gas

PRESION .- Un liquido se evapora con mayor facilidad mientras hay menor

presin atmosfrica

VOLUMEN .- Un mol de4 cualquier gas ocupa 22,4 litro a una atmsfera de
presin y ( C ) = OC
CONDICIONES NORMALES DE LOS GASES
Es fundamental para los gases en los cambios que sufren los gases
- temperatura normal 0C = 273 K y 0C = 32 oF
- Presin normal = 760mmhg = 1 atm
- Volumen molar = 22.4 litro
- Numero de abogador = 6.023*1023 molculas /mol
Instrumentos
- Los dilisis.- son aquellos que llevan un cilindro de gas
- Manmetro.- se emplea en las estaciones de servicio para medir la presin
del aire en la neumticas
- Barmetro .- mide la presin atmosfrica
- Tensiometro.- sirve para medir la presin arterial

POSTULADOS DE LA TEORIA CINETICA MOLECULAR

1.- Los gases esta formados por partculas diminutas
2.- La distancia entre las partculas es gran en comparacin en su tamao. El
volumen que ocupa un gas esta formado en su mayor parte por espacios vacos
3.- las partculas del gas ejerce atraccin entre si
4.- las partculas el gas se mueven en lnea recta en todas direcciones
chocando frecuentemente entre si con las paredes del recipiente que le contiene
5.- no se pierde ninguna energa por el choque de partculas y con las paredes
por que la condicin elstica
6.- La energa cintica promedio de las partculas es igual para todos los gases
a la misma temperatura su valor es directamente proporcional a la temperatura
K

LEYES DE LOS
GASES

VOLUMEN

PRESION

CONDICIONES
INICIALES

TEMPERATURA

CONDICIONES
FINALES

P1 V1 T1

P2 V2 T2

Las leyes

BOILER
MARIOL

T= K

CHARLES

GAY LUSACC

P=K

V1P1 = V2 P2

V=K

V1T2 = TI V1

LEY DE BOYLER MARIOL

CONVINADA

V- P- T

P1 T2 = T1 P2

V1P1T2 =
V2P2T1

Conocida tambin com isotrmica su enunciado dice a temperatura constante

el volumen de un gas inversamente proporcional a la presin
EXPRESION MATEMATICA
P1/V2 = P2 V1 = P1V1 = V2 P2

1 atm

P = 2 atm

En la demostracin grafica nos indica que cuando el volumen aumenta la

presin disminuye viceversa si observamos el grafico notamos que partimos de
un volumen de 1000ml a una atmsfera cuando cambiamos la presin a 2 atm
las molculas de gas se acerca mas entre si y el volumen se reduce a 500 ml
cuando aumentamos la presin a 4 atm el volumen se reduce a 250 ml observe
que el producto de presin por el volumen es el mismo numero en cada caso lo
que comprueba el enunciado de la ley de boiler mariol ejemplo Un gas ocupa
76.8 cm 3 a una presin de 772 mmhg cual ser su volumen en 760 mmhg
V1 = 76.8cm3
V2 = V1P1 /P2
P1 = 772 mmhg
V2 = 76.8cm3 772mmhg / 760 mmhg
P2 = 760 mmhg
v2 = 72 .01 cm 3

CURIOSIDADES... PARA SABER MS

El fsico britnico James Prescot Joule (1818-1889), de quien toma el

nombre el principio de la transformacin de la energa elctrica en calor,
dijo que el hombre de ciencia debe ser humilde, diligente, enrgico,
paciente y entusiasta.

James Clerk Maxwell (1831-1879), al que muchos consideran el ms

grande fsico terico del siglo XIX, unific las leyes de la electricidad y el
magnetismo y ha sido comparado con Shakespeare por su gran
imaginacin.

Leonardo da Vinci, que vivi en la Italia del siglo XV, escriba sus estudios
de mecnica en unos cuadernos en los que anot Ningn efecto ocurre
en la naturaleza sin que haya alguna razn. Una vez comprendida la razn
ya no se necesita la experiencia. Sin embargo, Leonardo fue ms un
increble observador que un gran terico.

La Ilustracin europea durante el siglo XVII vio la aparicin y

consolidacin de los grandes principios de la ciencia mecnica, en
especial despus de la aparicin de los Principia de Newton en 1687. Ya
en el siglo XX, el fsico alemn Mach resuma as los logros de Newton :
... descubri la gravitacin universal y complet el enunciado formal de
los principios de la mecnica generalmente aceptados hoy da. No se ha
enunciado ningn principio esencialmente nuevo desde su tiempo.

Los trabajos sobre la termodinmica durante el siglo XIX permitieron avanzar en los
aparatos de refrigeracin, tan tiles en la industria y en los hogares. Un principio

sencillo rige el funcionamiento de una nevera: su enfriamiento se produce por la

expansin de una gas comprimido con anterioridad.

La sal obtenida en las salinas cristaliza al evaporarse gradualmente el agua de mar.

Las salinas, que eran especialmente rentables en las costas mediterrneas, an se
encuentran en explotacin en muchos lugares. La sal es un ingrediente imprescindible
en la dieta humana por lo que durante muchos siglos su control representaba un gran
poder.

El agua hierve a 100 C cuando la presin externa sea la atmosfrica

normal. En lo alto de una montaa, donde la presin atmosfrica es
menor, el agua hierve a menos grados (si la presin es de 600 mmHg, la
temperatura de ebullicin ser de 93 C). En una olla a presin cuyo
interior en el interior sea de 1000 mmHg, la temperatura de ebullicin ser
de 108 C, por esta razn la coccin de los alimentos en estas ollas es ms
rpida.

El cido sulfrico es el ms econmico y se utiliza en la industria para la

elaboracin de detergentes, por ejemplo.

La contaminacin debida a los xidos de azufre y de nitrgeno se

distribuye en Europa entre los 40 y 60 grados de latitud norte y afecta a las
zonas ms industrializadas.

William Thomson, tambin conocido por lord Kelvin, adems de un rico

hombre de negocios fue un gran cientfico con un poder de concentracin
poco comn. Poda dictar a tres secretarias al mismo tiempo y en las
comidas con sus amigos era capaz de sacar una libreta del bolsillo y
empezar a trabajar en cualquier idea que se le haba ocurrido,
perfectamente concentrado y, evidentemente, bajo el asombro y disgusto
del resto de comensales.

CINEMTICA, ESTTICA Y DINMICA

Cinemtica
La cinemtica es la parte de la mecnica que estudia el movimiento de los cuerpos sin
analizar las causas que lo producen. El problema cinemtico consiste en
encontrar la ecuacin del movimiento que sigue un objeto mvil respecto a un
sistema de referencia. Esta ecuacin determina la posicin, velocidad y
aceleracin del mvil en cualquier instante de tiempo.

Posicin, velocidad y aceleracin

Para poder definir la posicin de un mvil en un instante de tiempo cualquiera es necesario poseer
un sistema de referencia a partir del cual se toman las distancias y los ngulos que permiten situarlo
en un determinado punto del espacio.

La velocidad es la magnitud fsica que describe el ritmo de variacin de la posicin de un mvil

respecto al tiempo. La velocidad puede ser constante o variable en el tiempo; la velocidad puede
variar como consecuencia de un cambio en la rapidez o un cambio en su direccin.
La proporcin que presenta el espacio recorrido y el tiempo empleado representa un valor medio de
la velocidad, denominado velocidad media, equivalente a considerar que durante el tiempo
transcurrido la velocidad se ha mantenido constante. Si se calcula la velocidad media para intervalos
de tiempo cada vez ms pequeos alrededor del instante deseado, se observa que los resultados
tienden hacia un cierto valor, en general diferente al valor medio, denominado velocidad instantnea
o simplemente velocidad en un instante de tiempo del recorrido.
En general, la velocidad de un mvil no es constante en el tiempo; se dice entonces que el movimiento
presenta, tanto si la velocidad crece como si disminuye, una aceleracin, magnitud que caracteriza el
ritmo de variacin de la velocidad a lo largo del tiempo. La aceleracin est formada por dos
componentes: la aceleracin tangencial, que caracteriza el cambio de rapidez, y la aceleracin norma
o centrpeta, que caracteriza los cambios en la direccin de la velocidad. Es conveniente distinguir
entre aceleracin media y aceleracin instantnea con definiciones semejantes a las de las respectivas
velocidades.
Movimiento
Decimos que un objeto se mueve cuando en instantes distintos ocupa posiciones diferentes. En un movimiento
se consideran los siguientes elementos: trayectoria, que define el camino que ha seguido el objeto y que por su
forma puede ser rectilnea, parablica, circular, etc; desplazamiento, vector que tiene su origen en la posicin
inicial y su extremo en la posicin final; y ecuacin del movimiento que permite calcular el punto en que se
encuentra el mvil en cada instante de tiempo de su trayectoria.
Cuando la trayectoria de un mvil es una lnea recta se dice que el movimiento es rectilneo; dos casos
particulares son: el movimiento rectilneo uniforme que como su nombre indica es un movimiento con una
trayectoria en lnea recta y de rapidez constante, y el movimiento rectilneo uniformemente acelerado que al
igual que el anterior la trayectoria es recta pero, en este caso, la rapidez no es constante aunque la aceleracin
s lo es. El ejemplo ms tpico de movimiento rectilneo uniformemente acelerado es el de cada libre de los
cuerpos, que si bien no es exactamente con aceleracin constante, s que lo es con suficiente aproximacin.
Cuando la trayectoria del mvil es una circunferencia se dice que el movimiento es circular. En este caso los
puntos del mvil, al girar, no recorren el mismo espacio ni llevan, por tanto, la misma velocidad; la descripcin
que permite tratar todos los puntos del mvil de la misma forma y con los mismos valores es la descripcin
angular: todos los puntos giran el mismo ngulo respecto al centro de la circunferencia y por tanto tendrn la
misma velocidad de rotacin o velocidad angular. El desplazamiento del mvil ser, por tanto, medido por el
ngulo girado y la velocidad angular.
El movimiento de los cuerpos es, en general, complejo; para estudiarlos se recurre, en muchas ocasiones, a
simplificaciones, la principal de las cuales consiste en considerar el movimiento como el resultado de
combinar varios ms sencillos.
Grficas de movimiento
La utilizacin de grficas ayuda a comprender un movimiento; la representacin en un sistema de ejes
coordenados de la posicin y la velocidad de un mvil en funcin del tiempo no tiene nada que ver con el
dibujo de su trayectoria, pero permite ver la evolucin de la magnitud representada a lo largo del tiempo, esto
es, si permanece constante, si aumenta o disminuye y si lo hace de forma regular, si pasa por diversas fases de
distintos movimientos y como se comporta el mvil en cada una de esas fases.
Las representaciones grficas, aparte de facilitar informacin sobre como es el movimiento, permiten conocer
la posicin y la velocidad del mvil en cualquier instante de tiempo del recorrido. Permite tambin conocer el
instante y el lugar en el que se cruzan dos mviles si hacemos la representacin grfica de su movimiento en
los mismos ejes y referidos al mismo origen de coordenadas.

Esttica
La esttica, como su nombre indica, es la parte de la mecnica dedicada al estudio de
las condiciones para las cuales un objeto se encuentra en equilibrio, o lo que es
lo mismo, las condiciones bajo las cuales un cuerpo se encuentra en reposo
respecto a un determinado sistema de referencia.
Fuerza
Se acostumbra a relacionar el concepto de fuerza con aquellos procesos relacionados con un
esfuerzo muscular o con cualquier aparato mecnico que realice un trabajo; sin embargo
existen otros tipos de fuerzas que no tienen una comprensin tan simple.
El concepto fsico de fuerza se relaciona con sus efectos; existen fuerzas debido al contacto
entre dos o ms cuerpos, pero tambin existen fuerzas que ejercen entre s las partculas que
forman un cuerpo determinado. En cualquier caso todas las fuerzas que puedan describirse
tienen un mismo origen en la interaccin que ejercen entre s las partculas elementales que
forman los cuerpos y que se agrupan en cuatro clases de fuerzas o interacciones
fundamentales.
La primera de estas fuerzas, denominada interaccin gravitatoria, se establece entre los
cuerpos debido a su masa: dos cuerpos cualesquiera se atraen de forma proporcional a sus
masas gravitatorias. Solo se observan valores significativos de este tipo de interaccin
cuando al menos uno de los cuerpos tiene dimensiones astronmicas o si la distancia entre
ellos es suficientemente pequea.
La carga elctrica de dos cuerpos origina en estos una atraccin o repulsin al igual que se
origina en los imanes segn sea la orientacin de sus polos magnticos. A este tipo de
fuerzas se le denomina interaccin electromagntica y solo se evidencia bajo determinadas
condiciones en que los cuerpos adquieran una determinada carga o acten como un imn.
Las reacciones que tienen lugar en el interior de los ncleos atmicos y las reacciones que
producen desintegraciones de ciertas partculas elementales vienen regidas por la existencia
de otras dos interacciones denominadas interaccin nuclear fuerte e interaccin dbil.
Una fuerza slo queda determinada cuando, adems de su intensidad, se indica su direccin,
sentido y el punto en el que acta; la fuerza es una magnitud vectorial y se representa por un
vector: un segmento orientado con origen en el punto de aplicacin de la fuerza, en la
direccin y sentido en que acta sta y con una longitud proporcional a su intensidad.
Condiciones de equilibrio
Decimos que un cuerpo est en equilibrio cuando su estado cinemtico de reposo o de movimiento rectilneo y
uniforme no vara. Este estado se consigue cuando sobre un cuerpo no acta ninguna fuerza, bastante
improbable pues todos los cuerpos se encuentran al menos bajo la accin de la fuerza de gravedad, o bien
cuando la resultante de todas las fuerzas que actan sobre l es nula, lo cual garantiza el equilibrio entre todas
las fuerzas que actan.
Esta condicin, al parecer suficiente, no basta para garantizar que un cuerpo se encuentre en un estado esttico;
a pesar de que sus fuerzas se equilibren, el cuerpo puede girar por la accin de las fuerzas respecto a un eje que
permanece fijo. Aparece aqu una nueva magnitud denominada momento de una fuerza respecto a un eje fijo y
se calcula como el producto de la fuerza por la distancia entre el eje de giro y la direccin de la fuerza.
El momento permite determinar el efecto de una fuerza sobre el giro de un cuerpo. La segunda y ltima
condicin de equilibrio de un cuerpo se refiere a que la suma de los momentos aplicados a l tiene que ser
nula, lo cual garantiza que el cuerpo no gire.

Mquinas simples
El estudio de las fuerzas permite comprender el funcionamiento de ciertas mquinas sencillas y usuales en la
vida cotidiana. Tal es el caso de la palanca, que consta esencialmente de una barra con un punto fijo mediante
la cual, al ejercer una fuerza en su extremo, es posible vencer en mejores condiciones una determinada carga;
el momento de la fuerza aplicada es debidamente transformado por la mquina.
Otros ejemplos de mquinas simples son los polipastos, formados por varias poleas acopladas, y el plano
inclinado, ambas utilizadas para elevar con mayor facilidad cuerpos pesados. En todos los casos, la mquina se
limita a transformar una fuerza y no efecta trabajo, solo facilita la realizacin del mismo.

Dinmica
La dinmica es la parte de la mecnica que estudia la relacin entre el movimiento de
los cuerpos y las causas que lo producen. La accin de las fuerzas sobre los
cuerpos es la causa del movimiento; este concepto ha ido evolucionando de
forma paralela al conocimiento de las interacciones.
Leyes de Newton
A principios del siglo XVII, Galileo Galilei dio los primeros pasos hacia la visin actual de
la dinmica al demostrar que la cada de los cuerpos es un movimiento acelerado
independiente del peso del cuerpo que cae. Aos ms tarde Isaac Newton formulaba tres
leyes que describen el movimientos de la totalidad de los cuerpos que podemos observar con
nuestros ojos y, adems, el movimiento de los planetas.
La primera ley de la dinmica, conocida como ley de la inercia, fue enunciada de la
siguiente manera: si sobre un cuerpo no acta ninguna fuerza o todas las fuerzas que actan
sobre l se anulan, el cuerpo mantiene su estado de reposo o de movimiento rectilneo
uniforme. nicamente los objetos alejados de los cuerpos celestes, en el vaco interestelar,
sin rozamiento con el aire no estn sometidos a la accin de fuerza alguna. Los cuerpos que
habitualmente observamos en reposo cumplen con las condiciones de equilibrio esttico
entre la fuerza de gravedad producto de su peso y la fuerza que ejerce el cuerpo sobre el cual
descansan. Un automvil solo mantiene un movimiento de velocidad constante por una
carretera horizontal si la fuerza que desarrolla su motor se compensa con las fuerza de
rozamiento del automvil con el aire y el propio rozamiento entre las piezas mviles del
motor.
La segunda ley de Newton, ley fundamental de la mecnica, garantiza que la aceleracin
adquirida por un cuerpo es proporcional a la resultante de las fuerzas que lo impulsan. La
constante de proporcionalidad, denominada masa inercial, es un valor caracterstico de cada
cuerpo e indica la oposicin del cuerpo al cambio de su estado inercial. Una misma fuerza
producir aceleraciones diferentes sobre cuerpos distintos y su valor ser igual al cociente de
la fuerza aplicada dividida por la masa del cuerpo.
La tercera ley de la dinmica, conocida como principio de accin y reaccin es til para
identificar algunas fuerzas que no son evidentes; segn esta ley, siempre que un cuerpo
ejerce una fuerza sobre otro, el segundo ejerce una fuerza de igual intensidad y direccin
pero de sentido contrario sobre el primero. Para comprender el estado mecnico de muchos
cuerpos es importante tener en cuenta la existencia de estas parejas de fuerzas que actan
sobre cuerpos distintos y, por lo tanto, no son fuerzas opuestas ni se anulan entre s.
Impulso mecnico y momento lineal
Otra manera de abordar los problemas dinmicos precisa del establecimiento de nuevas magnitudes. Para un
cuerpo de una determinada masa que se mueve a una determinada velocidad, se define la cantidad de
movimiento o momento lineal como el producto de la masa por la velocidad del cuerpo. Si se impulsa un
cuerpo con una determinada fuerza durante un determinado intervalo de tiempo se le comunica al cuerpo un
impulso mecnico definido como el producto de la fuerza por el intervalo de tiempo en el cual ha sido
aplicada.
Utilizando estas magnitudes se puede enunciar la leyes de Newton de la manera siguiente; ley de la inercia: el
momento lineal de un cuerpo aislado se conserva; segunda ley de Newton: el impulso aplicado a un cuerpo
ser igual a la variacin de su momento lineal; principio de accin y reaccin: dos cuerpos aislados son
impulsados mutuamente con igual intensidad y en sentido opuesto. La tercera ley es muy til para comprender
el retroceso de los fusiles al disparar una bala o el impulso de un cohete a la vez que los gases impulsores

escapan en sentido contrario. El cociente entre las masas del cuerpo impulsor y el impulsado define la
velocidad que adquiere el cuerpo impulsado para una velocidad determinada del cuerpo impulsor.
Sistemas acelerados
En ciertas ocasiones, puede parecer que las leyes de Newton no se cumplen y ello puede deberse a ciertas
particularidades del punto de vista de un observador en concreto. Dos observadores de un mismo suceso, uno
de ellos en el andn de una estacin y otro montado en un tren que entra, no observan lo mismo. Si se supone
que el tren frena el observador que viaja en el tren notar que una fuerza lo impulsa hacia delante, mientras que
para el observador que est en el andn no existe tal fuerza pues su explicacin desde el exterior se reduce al
hecho de que cuando el tren frena la masa inercial de los cuerpos que van sobre l tienden a conservar su
estado de movimiento rectilneo y uniforme mientras el tren disminuye la velocidad. La fuerza, cuyo sentido
ser el opuesto a la aceleracin real, se le denomina fuerza de inercia y permite explicar desde el punto de vista
dinmico lo que siente el observador que se encuentra sobre el sistema acelerado. Para movimientos
curvilneos, si el tren describe una curva, el viajero se sentir impulsado hacia fuera por una fuerza
comnmente denominada centrfuga que solo existe desde su punto de vista; desde el exterior, se observa
como el tren le impide al viajero que siga su trayectoria rectilnea para que, en cambio, describa la curva.

Gravitacin Universal
La atraccin gravitatoria es una interaccin que se produce entre todo par de cuerpos,
aunque solo resulta apreciable cuando, al menos, unos de ellos tiene
dimensiones astronmicas o cuando la distancia entre ellos es del orden de las
dimensiones atmicas. La gravitacin universal se dedica a estudiar la
interaccin gravitatoria cuando al menos uno de los dos cuerpos es un planeta.
Campo gravitatorio
Todo espacio alrededor de un planeta en que se aprecie la atraccin gravitatoria recibe el
nombre de campo gravitatorio. Por su naturaleza, los campos gravitatorios son ilimitados,
aunque, a partir de cierta distancia, los efectos que producen son despreciables.
La intensidad de campo gravitatorio en un punto, es la fuerza con que es atrada, en ese
punto, una unidad de masa. Como la fuerza de atraccin gravitatoria es proporcional a la
masa gravitatoria del cuerpo que es atrado, el peso de un cuerpo en un punto dado del
espacio es igual al producto de su masa gravitatoria por la intensidad de campo gravitatorio
en ese punto.
La fuerza responsable de la cada libre de los cuerpos es su peso. La segunda ley de Newton
garantiza que la fuerza resultante aplicada sobre un cuerpo es igual al producto de la masa
inercial del cuerpo por la aceleracin que ste experimenta; en ausencia de resistencia del
aire, la fuerza resultante que acta sobre un cuerpo es su propio peso, por lo tanto si tenemos
en cuenta uno de los principios fundamentales de la fsica moderna, el cual considera la
igualdad entre la masa inercial del un cuerpo y su masa gravitatoria, entonces se puede
obtener fcilmente que la aceleracin de cada de un cuerpo es independiente de su masa e
igual a la intensidad de campo gravitatorio.
En la cada de los cuerpos hacia la superficie terrestre, interviene, modificando la
aceleracin que producira el campo gravitatorio, el movimiento de rotacin del planeta. Un
cuerpo caer con una aceleracin mayor en el polo que en el ecuador y existen, adems,
pequeas modificaciones locales del valor del campo gravitatorio debidas a las desviaciones
de la esfericidad del planeta, a la altura sobre el nivel del mar y a la estructura geolgica del
cuerpo.
El punto de un cuerpo en el que se puede considerar aplicada la fuerza del peso es su centro
de gravedad. Su posicin depende de la manera en que est distribuida la masa y, en
general, estar sobre los elementos de simetra del cuerpo; por esa razn el centro de
gravedad de una esfera homognea es su centro geomtrico. La masa total del cuerpo puede
considerarse concentrada en el centro de gravedad para todo lo que se refiere a la atraccin
gravitatoria.
Ley de gravitacin universal
El carcter de las fuerzas de gravitatorias fue establecido por Newton al tratar de explicar las causas del
movimiento de la Luna alrededor de la Tierra. Para producir su movimiento circular (exactamente elptico), es
necesaria la existencia de una fuerza centrpeta. Newton consider que dicha fuerza era de la misma naturaleza
que la que hace caer los cuerpos hacia la superficie de la Tierra: el peso. La ley de gravitacin universal,
establece que la fuerza con que se atraen mutuamente dos cuerpos es directamente proporcional al valor de sus
masas e inversamente proporcional a la distancia que separa sus centros de gravedad, todo esto multiplicado
por una constante, denominada constante de gravitacin universal cuyo valor fue determinado por Henry
Cavendish. El valor de la constante de Cavendish, en el Sistema Internacional 6,67x10 -11 Nm2/kg2, da una idea
de que las fuerzas gravitatorias slo tendrn valores apreciables cuando al menos una de las dos masas es de
enormes proporciones.

Trabajo y Energa Mecnica

Entre las mltiples manifestaciones energticas, la energa mecnica es aquella que
est directamente relacionada con la realizacin de un trabajo mecnico. El
concepto fsico de trabajo mecnico es ms concreto que el utilizado en el
lenguaje cotidiano; en sentido general, el trabajo mecnico cuantifica la
transferencia de movimiento a un cuerpo por medio de una fuerza.

Trabajo y potencia
Una fuerza realiza trabajo cuando, aplicada sobre un cuerpo, ste experimenta un
desplazamiento en una direccin no perpendicular a la direccin de accin de dicha fuerza.
El trabajo de una fuerza es igual al producto de la fuerza por el desplazamiento por el
coseno del ngulo que entre ellos forman. Si el ngulo que forma la direccin de la fuerza y
el desplazamiento es mayor de 90, entonces el trabajo producido ser negativo; tal es el
caso del trabajo realizado por la fuerza de rozamiento.
Cuando sobre un cuerpo actan varias fuerzas, el trabajo total realizado sobre ste es igual a
la suma total de los trabajos de cada una de las fuerzas. El trabajo es una forma de energa y
como tal su medida tiene unidades de energa, el julio en el sistema internacional.
La rapidez con que se realiza un trabajo est cuantificada a travs de una magnitud
denominada potencia que no es ms que el trabajo realizado dividido por el tiempo
empleado. Su unidad de medida en el sistema internacional es el vatio.
Energa mecnica
La energa que tiene un cuerpo debido a su movimiento se denomina energa cintica, la cual es proporcional a
la masa del cuerpo y al cuadrado de su velocidad. En trminos generales, el trabajo neto realizado sobre un
cuerpo es igual a la variacin la energa cintica que ste experimenta.
La energa que pueden poseer los cuerpos a causa de su posicin se denomina energa potencial. Un cuerpo
que se encuentre, sin ataduras, a una determinada altura sobre la superficie terrestre experimenta, cuando cae,
un aumento en su energa cintica debido al trabajo que sobre l realiza la fuerza de atraccin gravitatoria. El
trabajo realizado es proporcional a la altura desde la cual cae el cuerpo.
La energa que tiene un cuerpo a una determinada altura se conoce como energa potencial gravitatoria y es
proporcional a la altura a la que se encuentra el cuerpo, a su masa gravitatoria y a la intensidad de campo
gravitatorio en el punto en que se encuentre.
A medida que un cuerpo cae experimenta un aumento de su energa cintica y a su vez una disminucin de su
energa potencial. Lo contrario sucede si lanzamos un cuerpo hacia arriba: disminuye su energa cintica a la
vez que aumenta su energa potencial. Si los efectos del rozamiento del aire no se tienen en cuenta, toda la
energa potencial del cuerpo cuando cae es transformada en energa cintica y viceversa cuando el cuerpo es
lanzado hacia arriba. En todo el recorrido, la suma de las energas cintica y potencial se mantiene constante.
En general, en ausencia de fuerzas que por su naturaleza absorben energa del sistema, la energa mecnica se
conserva. Las fuerzas cuyo trabajo no alterna la energa mecnica, se denominan fuerzas conservativas y el
trabajo realizado por dichas fuerzas se le conoce como trabajo de las fuerzas conservativas.
El trabajo de las fuerzas no conservativas es igual a la variacin de la energa mecnica que experimenta un
cuerpo. En la realidad, en los procesos no conservativos, aparece otra manifestacin energtica no mecnica: la
transferencia de calor entre los cuerpos que forman un sistema o entre el sistema y el entorno.
La cantidad de energa de que dispone un sistema que no intercambia energa con el entorno es siempre
constante y puede manifestarse de diversas formas. Si dos cuerpos intercambian energa, uno de ellos recibe la
misma cantidad que el otro cede. Todo lo anterior responde al principio de conservacin de la energa que
puede enunciarse de la siguiente manera: la energa en un sistema cerrado ni se crea ni se destruye, solo se
transforma.

Sistemas cerrados

La primera ley de la termodinmica afirma que la variacin de energa interna total de un sistema
cerrado es igual al calor total emitido o absorbido ms el trabajo realizado por o sobre el sistema. La
energa transferida mediante el trabajo es recuperable, sin embargo, segn la segunda ley de la
termodinmica, la energa transferida mediante el calor no es recuperable. Esto implica que la
energa se va transformando mediante distintos procesos fsicos, pero en cada transformacin una
parte de esa energa se disipa en forma de calor y se pierde irremediablemente en el sentido de que
ya no se puede aprovechar. La energa total de un sistema cerrado (como el universo) se conserva,
pero esta energa se va degradando de forma irreversible.
El caso ms paradigmtico de conservacin de energa fue establecido por Einstein, con su
ecuacin E = mc2. En ella se recoge que la misma masa es en realidad una forma de energa
que puede transformarse en otras variedades. ste es el caso, por ejemplo, de las reacciones
nucleares, donde la prdida de masa de los ncleos se convierte en energa calorfica y
radiante.

ELCTRICIDAD, MAGNETISMO Y ELECTRNICA

La propiedad de la materia llamada carga elctrica es responsable de ciertos fenmenos llamados electrostticos cuyos efectos aparecen en
forma de atracciones y repulsiones entre los cuerpos que la poseen. La materia neutra est formada por la misma cantidad de carga
elctrica positiva y negativa. El fenmeno de induccin electrosttica es aquel que justifica que aparezcan cargas elctricas en los cuerpos
situados a su alrededor todo cuerpo cargado.

Comnmente se llama magnetismo a la propiedad de los imanes de atraer el hierro y es un

fenmeno conocido desde antiguo. La induccin electromagntica es el fenmeno por el
cual se pueden inducir corrientes elctricas en un circuito mediante campos magnticos
variables; es la base que sostiene la produccin, distribucin y gran parte del uso a gran
escala de la energa elctrica.
Se conoce como electrnica a la parte de la electricidad que estudia la emisin de electrones,
su movimiento y su interaccin con los campos elctricos.

El tomo
Las teoras sobre la estructura de los cuerpos oscilaron durante siglos entre la
continuidad de Aristteles y el atomismo de Leucipo y Demcrito. El concepto
de tomo fue una nocin filosfica sin trascendencia hasta que los estudios
realizados en la segunda mitad del siglo XVIII condujeron a la necesidad de
admitir que los elementos qumicos estn formados por partculas indivisibles e
indestructibles.

Teoras y modelos atmicos

A principios del siglo XIX, John Dalton propuso que cada elemento est formado por
tomos iguales y explic que los compuestos se forman al combinarse entre s tomos de
varios elementos, los cuales intervienen siempre en la misma proporcin. Dalton public sus
teoras en 1808, las cuales, en forma de postulados pueden ser enunciadas como sigue: a) los
elementos qumicos estn formados por un conjunto de partculas materiales separadas entre
s, divisibles e indestructibles, llamadas tomos; b) los tomos de un mismo elemento son

iguales en masa y dems propiedades; c) los tomos de elementos diferentes tienen masas
diferentes y no tienen las mismas propiedades; d) los tomos pueden combinarse entre s en
proporciones diferentes y sencillas para formar tomos compuestos; e) las agrupaciones
de tomos de un compuesto determinado tienen la misma masa y las mismas propiedades.
En los aos siguientes a la publicacin de los postulados de Dalton se difundi y
universaliz la teora atmica, a la vez que iba siendo corroborada al aplicarse con xito a
los procesos en los que intervena el creciente nmero de elementos que se iban
identificando. La periodicidad de las propiedades atmicas permiti establecer ciertas
clasificaciones de los elementos que culminaron en la confeccin de la tabla peridica.
A finales del siglo XIX se haban acumulado muchas pruebas a favor de la estructura
discontinua de la materia y de la electricidad lo cual permiti imaginar una relacin entre las
estructuras de los diversos tomos y facilit la aparicin de diversas propuestas que daban
cuenta de su organizacin interna y de su composicin. El primer modelo atmico fue
propuesto por J. J. Thomson; consista en una masa positiva en la que estaban incrustados
unos corpsculos de carga negativa. Sus estudios con rayos catdicos le permitieron
identificar estos corpsculos, a los que denomin electrones, cuya masa era muy pequea
frente a la del tomo.
Por otra parte Rutherford, al bombardear una fina lmina de oro con partculas , demostr
en 1911 la existencia de una concentracin de casi toda la masa del tomo en una pequea
regin central denominada ncleo. Con el modelo de Rutherford se estableci que alrededor
del ncleo, que tena carga elctrica positiva, giraban los electrones, con cargas negativas y
valor absoluto igual a la carga del ncleo, como si de un sistema planetario se tratase,
ocupando la mayor parte del volumen del tomo.
Estructura del ncleo atmico
La estructura primaria del ncleo de cualquier tomo qued establecida de forma definitiva mediante la
consideracin de dos magnitudes: el nmero atmico Z, equivalente al nmero de protones (cargas positivas)
en el ncleo y que es idntico para todos los tomos de un mismo elemento; y el nmero de masa A,
equivalente a la suma de protones y neutrones y que es en general superior a dos veces el nmero atmico
(A>2Z). Los tomos de un mismo elemento pueden tener nmero de masa diferentes, que corresponden a
tomos con distintos nmeros de neutrones y que se denominan istopos. Un elemento contiene siempre la
misma proporcin de tomos de sus diferentes istopos.
En un tomo elctricamente neutro, el nmero de electrones, distribuidos en la corteza atmica de manera
independiente a la masa atmica del ncleo, es igual al nmero atmico, pues su carga se anula con la carga
nuclear. La organizacin de los electrones en la corteza determina las propiedades qumicas del elemento, que
son las mismas para todos sus istopos.
Rayos X
Cuando los rayos catdicos generados en un tubo de vaco chocan con cualquier obstculo, incluido el vidrio
de las paredes del recipiente, aparece una radiacin, los rayos X, descubiertos por Wilhelm Roentgen en 1895.
El espectro de las emisiones producidas al bombardear un elemento determinado tiene dos partes bien
diferenciadas: una zona continua y los picos que destacan sobre ella, correspondientes a la radiacin
caracterstica del elemento usado como diana. Henry Moseley comprob en 1913 como variaban estas
radiaciones especficas en funcin de la masa atmica y encontr una cierta concordancia, que se demostr
perfectamente cuando se realiz en funcin del nmero atmico, concepto que hasta aquellos momentos no
tena inters fsico. La regularidad progresiva de las radiaciones permiti deducir a Moseley la existencia del
nmero atmico como magnitud fundamental de los elementos, directamente relacionado con la carga positiva
del ncleo.

Electrosttica
La electrosttica estudia los efectos mutuos que se producen entre los cuerpos como
consecuencia de su carga elctrica. En general, la carga elctrica es la propiedad
de la materia responsable de los fenmenos electrostticos, cuyos efectos
aparecen en forma de atracciones y repulsiones entre los cuerpos que la poseen.

Estructura elctrica de la materia

Las primeras teoras sobre la estructura elctrica de la materia, propuestas por Benjamin
Franklin, suponan que la materia que la materia contena fluido elctrico y que, por
ejemplo, al frotar dos cuerpos parte del fluido de uno pasa al otro, con lo que el primero
queda con electricidad negativa por defecto de fluido y el segundo con electricidad positiva
debido al exceso de fluido.
En la actualidad, luego de ser establecida y aceptada la teora atmica, el fenmeno electrosttico se
interpreta de manera diferente y concisa: la materia esta formada por tomos, compuestos, a su vez,
por partculas elementales con caractersticas elctricas. En el centro del tomo se encuentran los
protones (partculas con electricidad positiva) y, a su alrededor, giran los electrones (partculas con
electricidad negativa); cuando el nmero de electrones es igual al de protones, el tomo es
elctricamente neutro. Una sustancia con todos sus tomos neutros, no manifiesta externamente
ninguna propiedad elctrica. Si se frotan dos materiales, uno de ellos arranca algunos electrones de
los tomos superficiales del otro; el material que gana electrones adquiere electricidad negativa y el
que los pierde, positiva.
La magnitud fsica que cuantifica estos fenmenos electrostticos se denomina carga
elctrica. La carga elemental es la del electrn (la del protn tiene el mismo valor y signo
opuesto) y todo cuerpo cargado tendr una carga que ser un mltiplo de la carga del
electrn. Las unidades usadas de manera habitual para medir la carga de un cuerpo son
mltiplos mucho mayores que la carga del electrn; en el sistema internacional de unidades
se usa el culombio (C), cuya carga equivale a 6,3x1018 veces la carga del electrn.
Ley de Coulomb y campo elctrico
Los cuerpos cargados manifiestan cierta interaccin entre ellos; dos cuerpos con cargas
diferentes se atraen y con cargas iguales se repelen. Puede comprobarse que dos cuerpos se
atraen ms cuanto mayores sean sus cargas y cuanto ms cerca se encuentren el uno del otro.
Este hecho queda reflejado en la ley establecida por Charles Coulomb, que us una balanza
de torsin como la que Cavendish usara pare medir la constante de gravitacin universal. La
expresin de la ley de Coulomb tiene una forma similar a la de la gravitacin universal; sin
embargo, aqu es la carga elctrica y no la masa la responsable del fenmeno.
La fuerza (atractiva o repulsiva segn los signos respectivos de las cargas) es proporcional al
mltiplo de las cargas de los dos cuerpos e inversamente proporcional al cuadrado de la
distancia entre ellos. La constante de proporcionalidad depende de la constante dielctrica
del medio en que se encuentran las cargas.
En algunos casos, es til estudiar los fenmenos electrostticos a partir del concepto de campo elctrico,
expresin con la que se designa la zona del espacio en la que se manifiestan fuerzas elctricas sobre un cuerpo
cargado. La intensidad del campo elctrico en un punto es la fuerza que dicho campo ejerce sobre la unidad de
carga elctrica situada en dicho punto. Si conocemos el valor del campo elctrico, E, en un punto; la fuerza, F,
que el campo ejercer sobre una carga q ser el producto: F = Eq.

Potencial electrosttico
La energa potencial se define como la energa que tienen los cuerpos sometidos a una fuerza que depende de
su posicin en el espacio; aparece as la energa potencial gravitatoria y la energa elstica. Sobre un cuerpo
cargado situado en un campo elctrico, acta una fuerza que, si el cuerpo esta libre para moverse, lo desplazar
y le comunicar un trabajo. En consecuencia, la energa potencial elctrica que posee un cuerpo depende de su
posicin en el campo.
El potencial elctrico de un punto del campo, es la energa que, en dicho punto, tendra la unidad de carga
positiva. Si se considera que, fuera del campo, la carga no tiene energa, el potencial elctrico equivale al
trabajo necesario para llevar la carga desde el exterior del campo hasta el punto considerado.
La unidad de potencial elctrico en el SI es el voltio (V), equivalente al potencial de un punto tal que se precis
realizar un trabajo de 1 J par trasladar hasta l, desde fuera del campo, una carga de +1 C. El potencial
elctrico, como el trabajo, es una magnitud escalar y puede ser positivo o negativo.
El trabajo efectuado para trasladar la unidad de carga positiva entre dos puntos equivale a la diferencia de
potencial entre ellos.

Electromagnetismo
Con la palabra magnetismo se designa la propiedad que tiene algunos materiales,
denominados imanes, de atraer el hierro. Los fenmenos magnticos se conocen
desde antiguo; existe constancia del uso de agujas imantadas en la navegacin
del siglo XII; William Gilbert explicaba en 1600 que nuestro planeta es un imn
permanente cuyo polo norte se encuentra muy cerca del polo norte geogrfico.

Campo magntico
La zona alrededor de un imn, donde se manifiestan fuerzas magnticas sobre una aguja
imantada, se denomina campo magntico.
La conexin entre electricidad y magnetismo no se conoci hasta que, en 1819, el fsico
dans Hans Christian Oersted puso de manifiesto que una corriente elctrica desviaba de su
posicin inicial una aguja imantada colocada en sus proximidades y que, al invertir el
sentido de la corriente, la aguja se desviaba en sentido contrario. Los aos siguientes vieron
los trabajos de Ampre, Laplace, Biot, Savart, Maxwell, entre otros, que establecieron las
leyes fundamentales, agrupadas por Maxwell, en lo que se conoce como electromagnetismo
clsico.
El campo magntico creado por una corriente de intensidad I, que circula por un conductor
rectilneo e indefinido, en un punto situado a una distancia r del conductor viene dado por la
ley de Biot-Savart: B=2kI/r; donde la contante k es igual a o/4, siendo o la permeabilidad
magntica del vaco. El valor de la permeabilidad magntica indica el comportamiento de
una sustancia sometida a una campo magntico: en aquellas que se comportan como el
hierro, denominadas ferromagnticas, la permeabilidad magntica es mucho mayor que o;
en otras sustancias, poco atradas por un imn, denominadas paramagnticas, la
permeabilidad magntica es ligeramente superior a o; tambin existen otras sustancias,
denominadas diamagnticas, cuya permeabilidad magntica es inferior a o.
A pesar de que es habitual generar campos magnticos a partir de la corriente que circula por
un conductor, fsicamente es interesante individualizar el fenmeno al campo magntico
creado por una carga en movimiento (como los electrones en el interior del conductor), cuyo
valor ser proporcional a la velocidad de dicha carga e inversamente proporcional al
cuadrado de la distancia. De esta forma, la accin electromagntica de una carga puede ser
enunciada de la manera siguiente: una carga elctrica crea un campo elctrico radial y si,
adems, se mueve crea un campo magntico de direccin perpendicular a su velocidad.
Fuerzas electromagnticas
Es necesario conocer como acta el campo magntico sobre la corriente elctrica y las cargas en movimiento.
Si se hace circular una corriente por un conductor situado entre los polos de un imn, el conductor se mover y
el movimiento se invertir si se invierte el sentido de la corriente, con lo que se evidencia que el campo
magntico ejerce una fuerza sobre la corriente elctrica. La fuerza que un campo, de intensidad B, ejerce sobre
un conductor recto de longitud d colocado en su seno, cuando por l circula una corriente I, viene dada por la
ley de Laplace: F=IdBsen, donde es el ngulo entre el conductor y B. Esta fuerza tendr una direccin
perpendicular al conductor y tambin al campo magntico.
Si se considera una cualquiera de las cargas que componen la corriente elctrica, se puede encontrar la
expresin general aplicable a cualquier carga q que se mueva con una velocidad v por un campo magntico B:
F=qvBsen, donde , en este caso, es el ngulo entre la direccin de la velocidad y B.

Una corriente por un conductor crea un campo magntico a su alrededor. Si a una distancia de este conductor
se encuentra otro por el que tambin circula una corriente, este ltimo sentir la aplicacin de una fuerza
creada por el campo magntico del primero y viceversa. Las fuerzas que se ejercen los dos conductores son
iguales, proporcionales al producto de las corrientes e inversamente proporcional a la distancia de separacin
entre los dos conductores; si las intensidades tienen el mismo sentido las fuerzas sern atractivas y si tienen
sentido contrario las fuerzas tendern a separarlos.
Aparatos de medida
Un aparato para medir corrientes se denomina galvanmetro. En un principio, los galvanmetros eran una
simple aplicacin del experimento de Oersted: la desviacin de una aguja imantada cuando circula corriente
por un conductor permite determinar la intensidad de la misma. Con posterioridad, se construyeron los
galvanmetros de imn mvil, en los que la corriente circula por una bobina, en el interior de la cual puede
orientarse un imn mvil, cuyos movimientos, que dependen de la corriente, son amplificados por un indicador
que seala sobre una escala graduada. Cuando no hay corriente, el imn vuelve a la posicin inicial por
gravedad o porque lo impulsa algn muelle.
Basado en este principio, se usa el ampermetro, conectado en serie debido a su casi nula resistencia, para
medir la intensidad de corriente que circula por un circuito sin que se alteren sus caractersticas. Para medir
tensiones elctricas se utilizan los voltmetros, tambin basados en el principio de funcionamiento de los
galvanmetros, pero a diferencia de los ampermetros, la resistencia de ste es muy grande para que, en su
conexin en paralelo, no circule una corriente apreciable por l y de esa forma no altere las caractersticas
elctricas del circuito al cual es conectado.

Corriente elctrica
En un conductor elctrico los tomos aparecen en forma de iones positivos, puesto que uno o ms de sus
electrones respectivos se han liberado del tomo individual y han pasado a moverse libremente por todo el
interior del metal. Bajo la accin de un campo elctrico establecido en el conductor, los electrones libres se
desplazan a travs de l y aparece as lo que se conoce como corriente elctrica.

Intensidad de corriente y ley de Ohm

La intensidad de una corriente elctrica es igual a la carga que atraviesa una determinada seccin del
conductor por unidad de tiempo. La unidad de intensidad en el sistema internacional de unidades es el amperio
(A) y corresponde al paso, por la seccin determinada, de una carga de un culombio en un segundo. El sentido
asignado a la intensidad que circula por un conductor es el mismo que tiene el campo elctrico aplicado y, por
tanto, contrario al sentido de movimiento de los electrones.
Cuando se conecta un conductor a una diferencia de potencial elctrico establecida entre sus extremos, este
valor corresponde a la energa comunicada por unidad de carga; esta energa se traducir en mayor energa
cintica de las cargas en su movimiento en el sentido de la corriente y, por tanto, en una mayor intensidad de la
corriente elctrica. Esta conclusin fue el resultado de diversas experiencias realizadas por el fsico alemn
Georg Simon Ohm y concretadas en la ley que lleva su nombre: la intensidad I de la corriente que circula por
un conductor es proporcional a la diferencia de potencial V aplicada entre sus extremos. El valor constante del
cociente V/I, caracterstico de un conductor determinado, recibe el nombre de resistencia elctrica y representa
la dificultad que ofrece un conductor al movimiento de las cargas a travs de l, es decir, la resistencia que
ofrece el conductor al paso de la corriente elctrica.
Con la definicin de la magnitud resistencia elctrica, la ley de Ohm suele expresarse segn la ecuacin:
I=V/R. La unidad de resistencia elctrica en el sistema internacional de unidades es el ohmio ().

Energa elctrica y efecto Joule

La variacin de energa potencial que experimenta una carga al moverse entre dos puntos de un campo
elctrico equivale al producto entre el valor de la carga y la diferencia de potencial existente entre los dos
puntos. Esto tambin es vlido cuando se trata de un conductor de resistencia R entre cuyos extremos se
establece una diferencia de potencial V, por lo que circula una corriente I. La energa W consumida durante un
tiempo t valdr: W = VIt.
Si se divide el valor resultante por el tiempo, se obtiene la potencia suministrada por la corriente, aplicable
tambin a la potencia que consume un aparato. Su expresin, segn las magnitudes elctricas empleadas, ser:
P = V I = I2 R = V2 /R.
La energa que el campo elctrico le comunica a las cargas debera hacer que estas se aceleraran, pero esto no
sucede sin que se produzcan choques continuos de los electrones con los iones fijos en la red del metal. Estos
choques producen un aumento de la agitacin trmica, a consecuencia de la cual el metal se calienta y disipa la
energa hacia el exterior en forma de radiacin trmica. El fenmeno por el que la energa de una corriente
elctrica se convierte en calor recibe el nombre de efecto Joule y es el fundamento de muchos aparatos que
utilizan energa elctrica: estufas, cocinas, planchas, soldadores, etc.
Algunos conductores, que resisten altas temperaturas sin fundirse, puede llegar a la temperatura de
incandescencia, es decir, a emitir energa en forma de luz, lo que constituye el sistema de iluminacin artificial
mas conocido. Una bombilla consiste en un filamento conductor de metal (en general wolframio), por el que
circula la corriente elctrica, colocado en el interior de una ampolla hermtica en la que existe una tenue
atmsfera de un gas inerte, que evita que el metal incandescente reaccione con el oxigeno del aire y se queme.
Conduccin elctrica en lquidos y gases
Adems de los metales, hay otros cuerpos que poseen cargas elctricas libres. Los electrolitos son sustancias
lquidas que poseen iones libres disueltos en su seno. Si se establece un campo elctrico en su interior, los
iones libres sufrirn una fuerza y se desplazaran en sentidos opuestos segn sea carga, positiva o negativa. Los

desplazamientos de los dos tipos de cargas representan el paso de una corriente elctrica. El proceso inverso al
descrito es la generacin de corriente en la pila electroqumica.

Aunque un gas es, por lo general, mal conductor de la electricidad, la posible existencia de
iones en l puede darle una cierta capacidad de conduccin. En situaciones normales,
existe en su seno una muy pequea cantidad de iones. Si la diferencia de potencial entre
dos puntos de un gas es muy grande, es posible que algunos tomos prximos a los
electrodos se ionicen por el choque con alguno de los pocos iones acelerados por el
campo y se inicie un proceso de ionizacin y conduccin en cascada de los iones, que se
traduzca en una corriente rapidsima comnmente conocida como descarga elctrica.

Induccin electromagntica
La induccin electromagntica es el fenmeno por el cual se pueden inducir corrientes
elctricas en un circuito mediante campos magnticos variables; es la base que
sostiene la produccin, distribucin y gran parte del uso a gran escala de la
energa elctrica. Sus inicios se remontan a los trabajos independientes de
Michael Faraday y Joseph Henry hacia 1830.

Corriente inducida y autoinduccin

Las experiencias de Faraday y Henry establecieron que aparecer una corriente inducida en
un circuito siempre que se produzca una variacin en el flujo magntico que lo atraviesa. El
flujo magntico representa el nmero de lneas de campo magntico que atraviesan una
superficie determinada; su valor es proporcional a la superficie y a la intensidad del campo
que la atraviesa.
Si en un circuito de superficie constante se modifica el campo magntico que lo atraviesa,
vara el flujo magntico y aparecer una corriente inducida. En este caso se dice que la
corriente inducida es producida por una fuerza electromotriz inducida (f.e.m. inducida).
Si se dispone una espira entre los polos de un imn, de manera que pueda girar alrededor de
un eje perpendicular a las lneas de induccin, y se le proporciona un movimiento de giro, el
flujo ser variable pues lo ser el rea de la espira respecto a las lneas de campo. Si el
movimiento de giro es peridico, la fuerza electromotriz inducida depender del tiempo de
forma peridica y se consigue as una corriente denominada alterna, pues cambia de sentido
dos veces por cada vuelta de la espira.
Si la corriente que circula por una espira o un conjunto de espiras (bobina) es variable,
producir efectos magnticos sobre el propio circuito. Al variar la intensidad, varan el
campo magntico creado y el flujo magntico a travs de las espiras de la bobina. Esta
variacin de flujo hace aparecer una f.e.m. inducida opuesta a su variacin denominada
f.e.m autoinducida.
La autoinduccin tiende a impedir que la corriente aumente o disminuya de manera
instantnea en el circuito. Su valor depende del nmero de vueltas de la bobina y de su
longitud y sus efectos tienen especial relevancia cuando la corriente es alterna: el
comportamiento de una bobina est relacionado con el valor de su autoinduccin y con la
frecuencia de la corriente que la atraviesa. Para frecuencias muy bajas, una bobina dificulta
muy poco el paso de la corriente; sin embrago, una corriente de alta o de muy alta frecuencia
puede encontrar dificultades insalvables para atravesar una bobina.
Ley de Faraday
La relacin existente en un circuito entre la velocidad de variacin de flujo magntico (), el tiempo (t) y la
fuerza electromotriz inducida () viene dada por la ley de Faraday: =-/t. El signo menos (-) constituye,
por s solo, la denominada ley de Lenz que dice que el sentido de la corriente inducida es tal que se cumple el
principio de conservacin de la energa: la corriente tiende a oponerse a la causa que la produce. El campo
magntico que se produce por la corriente inducida en el circuito se opondr a la variacin del campo
magntico que a inducido la corriente. As, si se acerca un imn por su polo norte hacia una espira, el campo
magntico creado en ella por la corriente inducida ser tal que la cara hacia la que se dirige el imn ser la cara
norte, con lo que, para seguir avanzando con el imn, habr que realizar un trabajo contra la fuerza de
repulsin magntica que aparece al mismo tiempo. Si se retira el imn, la corriente circular en sentido
contrario. Es de destacar que el campo magntico de la corriente inducida no se opone al imn sino a su
movimiento, no al flujo magntico sino a su variacin.

Transformadores
Tambin se induce corriente en un circuito cuando cerca de l existe otro circuito por el que circula una
corriente variable. Si se dispone que una corriente alterna atraviese una bobina, se inducir otra corriente en
otra segunda bobina colocada cerca de ella, y su perodo de oscilacin ser el mismo que el de la inductora. El
conjunto recibe el nombre de transformador y consta, adems, de un ncleo de hierro que conecta, para
aumentar el efecto, la parte interior de las dos bobinas. La primera bobina, llamada primario, recibe la
corriente del circuito exterior e induce una fem en la segunda bobina, denominada secundario.
La relacin entre las corrientes primaria y secundaria depende del nmero de vueltas de los respectivos
devanados. As, el voltaje es proporcional al nmero de espiras: si el secundario tiene ms espiras, se tratar de
un elevador de tensin; en caso contrario, se trata de un transformador reductor. Las intensidades son
inversamente proporcionales: la intensidad de la corriente inducida en el secundario de un elevador es menor
que la inicial. La relacin entre el voltaje de entrada y de salida es la razn de transformacin.
Por razones de eficiencia energtica, en especial para evitar prdidas, la corriente se transporta a tensiones muy
elevadas hasta sus destinos industriales, sin embargo se requiere que el voltaje empleado en motores y aparatos
de uso industrial sea relativamente bajo; esto slo es posible con la utilizacin de transformadores.

Induccin electrosttica
El fenmeno de la induccin electrosttica se produce al colocar un cuerpo
elctricamente neutro en el interior de un campo elctrico. Al acercarle otro
cuerpo cargado, se puede observar que sus cargas elementales sufren pequeas
reorientaciones alrededor de sus puntos de equilibrio, lo cual se traduce en una
acumulacin de cargas de signo contrario en parte opuestas del cuerpo.
Conductores y dielctricos
La estructura elctrica interna de un cuerpo vara segn su composicin qumica. En
consecuencia, los tomos de los elementos metlicos ocupan unas posiciones fijas en la red
cristalina, pero algunos de sus electrones ms externos son libres de desplazarse por el
interior del cuerpo sin estar ligados a un tomo determinado; sus movimientos son
completamente desordenados, de manera que no existen en ningn momento direcciones
privilegiadas ni acumulaciones de carga. Un objeto con tales caractersticas es un conductor
metlico.
Si un cuerpo con estas caractersticas se introduce en un campo elctrico, los electrones
sern impulsados, en sentido contrario a las lneas del campo, hacia uno de los extremos del
conductor, donde crearn una acumulacin de carga negativa. A su vez, habr un defecto de
electrones en el extremo opuesto, que se traducir en la aparicin de una carga positiva neta.
Se puede eliminar cualquiera de estas cargas inducidas si se pone en contacto el extremo
correspondiente con el suelo; se consigue as cargar un cuerpo neutro por induccin
electrosttica.
Muchos cuerpos estn formados por tomos, molculas, etc., cuyas cargas elementales no
tienen posibilidad de desplazarse libremente: son cuerpos no conductores o dielctricos.
Si se unen dos cuerpos cargados mediante un dielctrico, no sucede ningn fenmeno que
afecte de modo significativo su estado elctrico; sin embargo, unidos mediante un
conductor, los cuerpos intercambian cargas hasta que sus potenciales respectivos se igualan.
Capacidad y condensadores
Un condensador est formado por dos conductores separados por un dielctrico, que permite almacenar una
carga mayor para un determinado potencial que un conductor aislado.
Como el potencial de un cuerpo cargado equivale al trabajo para trasladar hasta l la unidad de carga desde el
exterior del campo, si en sus cercana hay otro conductor con una carga opuesta , la energa necesaria ser
menor, el potencial del conjunto disminuir y el sistema tendr una capacidad elctrica mayor. Este fenmeno
se incrementa al reducir la distancia entre los cuerpos. Si los dos conductores se disponen de tal manera que
todas las lneas de fuerza que salen del cuerpo cargado positivamente van a parar al otro, que tendr una carga
negativa inducida, se dice que existe influencia total. El conjunto formado es un condensador, cuyas armaduras
son los dos conductores. La carga total de un condensador es nula, puesto que, si la armadura positiva tiene una
carga +q, la armadura negativa tendr una carga q debido a la influencia total. La capacidad del condensador
ser igual a la carga q dividida por la diferencia de potencial entre las dos armaduras.
La capacidad del condensador depender de su forma y tamao y del material dielctrico interpuesto entre las
armaduras. Se puede hacer que la capacidad de un condensador vare si se consigue cambiar algunas de las
caractersticas que la definen; la manera ms prctica y habitual consiste en variar la superficie de las
armaduras que se enfrentan y deslizarlas una sobre otra.
Un condensador acumula una energa elctrica igual al trabajo necesario para cargarlo, es decir, para extraer
cargas positivas de una armadura neutra.

Distribucin de cargas en un conductor

En un conductor cargado y en equilibrio, las cargas elctricas ocupan las posiciones ms alejadas posible: se
distribuyen por su superficie mientras su interior se mantiene neutro. La distribucin superficial de las cargas
en un conductor hace que el campo elctrico, en los puntos exteriores cercanos al cuerpo, sea, en cada punto
considerado, perpendicular a la superficie y que dependa de la densidad superficial de carga.
Las zonas con mayor curvatura son las que acumulan mayor concentracin de carga, lo que provoca el llamado
efecto punta, debido a que el campo elctrico, que es all ms intenso, influye en los pocos iones del cuerpo (o
aire) cercano, de manera que aumenta su nivel de ionizacin. Este es el fundamento de los pararrayos: la base
de una nube que se ha cargado, en general negativamente, por procesos complejos de rozamiento y conveccin
a gran escala, induce una carga positiva en el suelo que se concentra en los rboles y edificios altos. El
pararrayos permite disminuir buena parte de esta carga inducida al descargarse hacia el aire y reducir la
posibilidad de que se produzca el rayo; si salta la chispa, las puntas sern los receptores ms fciles y el cable
proporcionar un camino para que los electrones lleguen al suelo, donde sern absorbidos.

Electrnica
La electrnica es la parte de la electricidad que estudia la emisin de electrones, su
movimiento y su interaccin con los campos elctricos. En un principio, la
electrnica estudiaba el movimiento de electrones en el vaco o en gases
enrarecidos, sometidos a campos elctricos y magnticos; en la actualidad opera
con semiconductores, es decir, con portadores de cargas en medios slidos.

Fuentes de electrones
Para disponer de electrones movindose en un gas enrarecido y sometidos a un campo, es
imprescindible una fuente que los suministre; stas pueden ser de diversos tipos segn los extraigan
de slidos, especialmente metales, o gases.
En el caso de los metales, algunos electrones, denominados libres, estn sujetos de manera
muy leve a los ncleos atmicos, por lo que una accin exterior permite arrancarlos del
cuerpo y alejarlos de ste con facilidad. Esta separacin puede conseguirse de diferentes
maneras mediante efecto trmico, efecto fotoelctrico, emisin secundaria o emisin por
campo intenso.
En el efecto trmico la energa necesaria para arrancar el electrn se denomina trabajo o
energa de extraccin y es suministrada en forma de calor por medio de una corriente
elctrica que produce un caldeo directo o indirecto, segn circule por el metal o por un
filamento prximo a l.
En el efecto fotoelctrico, la luz suministra la energa de extraccin. Al iluminar ciertas sustancias, en
especial los metales, se produce una corriente elctrica que facilita el desprendimiento de electrones
libres. Este efecto se produce slo a partir de cierta frecuencia del espectro, propia para cada
sustancia, denominada frecuencia umbral, para la cual la energa del fotn o partcula de luz es
suficiente como para arrancar un electrn de la sustancia iluminada.
En la emisin secundaria, la energa proviene de la cintica de un electrn que hace un impacto en el
cuerpo emisor. En la emisin por campo intenso, la fuerza de un campo elctrico puede arrancar
electrones de su sitio; en este caso la energa de extraccin ser proporcionada por la energa
potencial elctrica del campo.
En el caso de los gases, es posible conseguir electrones mediante el efecto fotoelctrico y
emisin secundaria; sin embargo tambin es posible obtenerlos mediante el choque de iones
positivos, producidos al perder electrones, con molculas neutras.
Semiconductores
Un semiconductor es un material slido que aumenta su conductividad con la temperatura, a la inversa de lo
que sucede con los conductores. En ellos el movimiento de las cargas se produce por el desplazamiento de
electrones, por lo que respecta a la carga positiva, y de huecos, por lo que respecta a la negativa.
Un semiconductor intrnseco es una sustancia pura; su comportamiento es debido a sus electrones y huecos
producidos por la agitacin trmica. En un semiconductor extrnseco, la conduccin viene favorecida por la
presencia de impurezas que provocan la existencia de huecos por ausencia de electrones o de electrones sin
lugar en la estructura regular. Si hay ms huecos que electrones en el semiconductor en estado neutro, se dice
que es de tipo n, y si son ms los electrones que los huecos, se dice que es de tipo p.
El contacto entre dos semiconductores de tipo distinto provoca la aparicin de una barrera de potencial que
afecta la conduccin del conjunto. El sistema as formado constituye un diodo de unin, que conduce cuando
su polarizacin es directa (semiconductor p conectado al polo positivo) y no conduce de manera apreciable
cuando es inversa.

El conjunto formado por tres semiconductores con un elemento comn (pnp npn) constituye lo que
conocemos como transistor y al elemento comn se denomina base. Uno de los diodos, el formado por el
emisor y la base, tiene polarizacin directa, mientras que el otro, formado por la base y el colector, est
polarizado a la inversa. En un transistor el valor de la intensidad del colector viene controlado por el de la
intensidad de base.
La electrnica actual
Los fundamentos de la electrnica se combinan a fin de conseguir circuitos cada vez ms slidos, pequeos,
econmicos y precisos con funciones cada vez ms diversas; para ello se tiende a la combinacin de los
circuitos de la electricidad clsica en un espacio reducido, proporcionado por la alta tecnologa que existe
actualmente en la construccin de circuitos integrados.
Primero se sustituyeron los hilos por pistas depositadas, de forma electroqumica y galvnica, en un soporte de
baquelita; poco despus aparecieron los circuitos integrados que se han ido miniaturizando hasta llegar a lo que
se conoce como chip.
La electrnica industrial ha evolucionado tanto que quin se dedica a ella no necesita preocuparse de las
funciones bsicas de los elementos si no de buscar los chips o integrados adecuados para, mediante su
combinacin, obtener lo que desea. La funcin de los circuitos es adaptar entre s y alimentar los distintos
elementos integrados y facilitar la comunicacin entre el aparato y el usuario.

QUMICA INORGNICA
Fuerzas intermoleculares. Teora cintica de los gases.
Bajo la denominacin de fuerzas intermoleculares se agrupa un conjunto de fuerzas,
denominadas tambin enlaces de Van der Waals, bastante ms dbiles que los enlaces
covalentes.
La teora cintica de los gases justifica el comportamiento de los gases y de sustancias en
otros estados de agregacin, en especial lquidos o disoluciones.
Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares se establecen entre tomos de diferentes molculas; su origen
se debe a la atraccin de los ncleos de unos tomos hacia los electrones de otros. Cuando
dichas atracciones operan entre varios tomos de la misma molcula, se denominan fuerzas
intramoleculares. En ambos casos, su importancia es notable, ya que origina la forma
tridimensional caracterstica de muchas molculas, como las protenas, y condiciona de este
modo su funcionamiento y reactividad y la forma en que se asocian entre s las largas
molculas de cidos nucleicos. Algunos tomos son mucho ms efectivos que otros para
formar estos enlaces.
Enlace hidrgeno o puente de hidrgeno. Caso especialmente importante de enlace inter o
intramolecular entre el hidrgeno y un tomo muy electronegativo -F, O (y N y S en las
molculas de inters biolgico). Caractersticas:
- los tomos implicados se encuentran a una distancia corta, aunque mayor que si se tratara
de un enlace covalente. Si las molculas son grandes y flexibles debido a posibles
rotaciones alrededor de enlaces simples, acomodan sus formas de acuerdo con la
intensidad de los puentes de hidrgeno en su interior.
- son fcil de romper suministrando poca energa.
Teora cintica de los gases

Cuando se vencen las fuerzas que mantienen unidos a los iones y molculas, las partculas
vibran cada vez con mayor energa, como ocurre cuando se calienta de forma gradual una
sustancia slida: funde y se transforma en un lquido.
El principal postulado de la teora establece que las partculas que forman un gas se mueven
de modo continuo, de manera que su energa cintica promedio (energa debida al
movimiento de las partculas) slo depende de la temperatura. En el caso de un lquido o un
slido, en realidad, la energa cintica promedio es nicamente proporcional a la
temperatura.
Si imaginamos un lquido con sus molculas chocando entre s y cambiando continuamente
de direccin, se puede entender que no todas ellas tengan la misma energa. En realidad,
existe una distribucin de Gauss en las energas, de modo que, si bien la mayor parte de
partculas tiene una energa parecida al promedio, un pequeo porcentaje posee una energa
muy superior o inferior a l. Como resultado, dentro del lquido existen partculas con
energa suficiente para escapar de su interior siempre que se encuentren lo bastante cerca de
su superficie. En este caso, pues, las partculas escapan y pasan al aire. Es posible que una
partcula que ha escapado no vuelva jams al lquido o, al contrario, que pierda energa al
chocar con las molculas del aire y sea capturada de nuevo por el lquido si pasa cerca de la
superficie. Si ste se encuentra contenido en un recipiente cerrado, unas molculas sern
recapturadas y otras escaparn de su superficie; por el contrario, en un recipiente abierto, las
molculas podrn escapar sin regresar jams al lquido, sobre todo si existe una cierta
ventilacin que aleja las molculas una vez que han pasado al estado gaseoso. As, un
lquido se evaporar por entero en un recipiente abierto, mientras que en uno cerrado slo se
evaporar una parte de l.
Los conceptos elementales de la teora cintica permiten interpretar las leyes del
comportamiento de los gases resumidos en la ecuacin PV = nRT. Si la ecuacin se deja en
la forma V = nRT/P, se muestra cmo, sin considerar la existencia de cambios de estado, un
aumento infinito de la presin reducira el volumen a 0; por lo que respecta a la temperatura,
es evidente que no puede tratarse, en la frmula, de la temperatura centgrada, pues el
volumen se reducira a 0 si sta fuera 0 C. En efecto, al reducir la temperatura, se reduce
tambin la energa de las molculas, por lo que, mediante un aumento de presin y una
disminucin de temperatura hasta 273 grados centgrados (0 grados Kelvin), segn la
ecuacin, el volumen del gas se reducira a 0. Ello es, en realidad, imposible a causa del
volumen de las propias molculas y porque, al reducirse su energa, las fuerzas de atraccin,
aunque dbiles, provocan el colapso al estado lquido o al slido.

Formulacin qumica
Antes de iniciar el estudio de las propiedades de las sustancias, de sus combinaciones y de
sus transformaciones, deben establecerse las bases del lenguaje que emplea la qumica. Ya se
han visto, en el captulo precedente, los smbolos con que se representan los elementos y el
significado de las frmulas qumicas. A continuacin, se vern las reglas que permiten
definir la frmula de una sustancia y su nombre. El conjunto de dichas reglas recibe el
nombre de formulacin qumica.
Tabla peridica
El hecho de que la mayor parte de las propiedades qumicas y fsicas de los elementos y de
sus compuestos siga un comportamiento peridico simplifica de modo notable el estudio de
la qumica, ya que es posible, hasta cierto punto, realizar predicciones en relacin a las
propiedades de las sustancias y sus transformaciones si se tienen en cuenta las propiedades
de sus elementos vecinos y el valor de un nmero reducido de parmetros: potencial de
ionizacin, afinidad electrnica, radio atmico, etc.

Configuracin electrnica y tabla peridica

En la siguiente tabla se puede comprobar que la semejanza en las propiedades de los
elementos est asociada a una configuracin electrnica similar de la capa ms externa
capa de valencia-:

ELEMENTOS

Metales
Alcalinos

Li

1s2 2s1

Na

1s2 2s2 2p6 3s1

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

F
Halgeno Cl
s
Br

Gases
nobles

CONFIGURACIN
ELECTRNICA

He
Ne
Ar

1s2 2s2 2p5

1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
4p5
1s2
1s2 2s2 2p6
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

CARACTERSTIC
AS

PROPIEDADES

. metales blandos
. sus sales suelen ser
solubles en agua
un solo electrn en
. las disoluciones son
su ltima capa
conductoras de la
electricidad
. reaccionan de modo
violento con el agua
. son gases, lquidos o
slidos voltiles
les falta un solo
. oxidantes enrgicos
electrn para
. sus combinaciones
completar un nivel p
con el hidrgeno
tienen carcter cido
la ltima capa o
. extraordinaria
ltimo nivel p est
inercia a reaccionar
completo
con otros elementos

Los elementos con configuracin electrnica equivalente aparecen en la misma columna de

la tabla; cada columna se denomina grupo. De un modo anlogo, se denomina perodo a los
elementos que estn en la misma fila.
Estados de oxidacin de los elementos
Cada elemento qumico tiene adjudicado uno o ms nmeros con signo, que reciben el
nombre de estados de oxidacin del elemento y que representan el nmero de electrones que
un tomo pierde o gana cuando forma un in. Son caractersticos de cada elemento y
muestran una variacin regular a lo largo de un perodo; en muchos casos, los valores
pueden deducirse a partir de la configuracin electrnica del elemento.
Por convenio, cuando un elemento no est combinado, tiene estado de oxidacin cero. Los
metales siempre tienen estados de oxidacin positivos y los no metales tienen varios estados
de oxidacin positivos y uno negativo. Muchos elementos, a pesar de tener ms de un estado
de oxidacin posible, se presentan casi siempre con uno de ellos.
Cuando dos elementos se combinan, uno de ellos lo hace con estado de oxidacin negativo y
el otro con estado de oxidacin positivo. De esta forma, no es posible que un compuesto est
formado por dos metales, puesto que ninguno de ellos puede tener un estado de oxidacin
negativo. Si se combinan dos elementos como calcio y azufre, y teniendo en cuenta que el
calcio no puede tener estado de oxidacin negativo, es inevitable que en la combinacin
tenga estado de oxidacin positivo y el azufre negativo. Otras combinaciones entre no
metales, como la del oxgeno y el azufre o la del nitrgeno y el oxgeno, presentan la
dificultad que los dos elementos pueden tener estados de oxidacin positivos y negativos. En

estos casos, el elemento que acta como negativo es el que est situado ms arriba y ms a
la derecha de la tabla peridica. La tendencia de un tomo a actuar con estado de oxidacin
negativo est relacionada con la electronegatividad, concepto que se estudiar en unidades
posteriores. El orden de electronegatividades de algunos elementos es, de mayor a menor: F
O Cl Br I S Se Te H N P As Sb C Si B metales . En cualquier
combinacin entre dos elementos, actuar con estado de oxidacin negativo el que tenga
mayor electronegatividad; de este modo, en la combinacin de oxgeno y azufre, el primero
ser el que tendr estado de oxidacin negativo; en la combinacin entre nitrgeno e
hidrgeno, ser este ltimo el que acte como negativo.
Desgraciadamente, a partir de aqu, las cosas se complican y, hasta alcanzar el grupo del Zn,
el estado de oxidacin es variable. Debe notarse que, hasta el grupo del manganeso, el
estado de oxidacin mximo de cada elemento coincide con el nmero del grupo en que se
encuentra (+4 para el grupo del Ti, +5 para el del V, +6 para el del Cr y +7 para el del Mn).
En el grupo del Zn, aparece de nuevo otra regularidad: los mximos estados de oxidacin
positivos coinciden con el nmero del grupo y, en general, puesto que hay ms de un estado
de oxidacin, los otros estados (positivos) se deducen restando dos sucesivamente del
nmero del grupo; as, en el grupo del boro, los estados de oxidacin son +3 y +1 (aunque el
boro y el aluminio slo se presentan con estado de oxidacin +3, los restantes elementos del
grupo poseen tambin el estado de oxidacin +1). En el grupo del carbono, los estados de
oxidacin son +4 y +2 (en el carbono, el estado +4 es la norma y el +2 la excepcin,
mientras que, para el ltimo elemento del grupo, el plomo, el estado de oxidacin normal es
el +2 y el +4 es mucho ms raro). En los otros grupos, la regla funciona del mismo modo:
as, los halgenos (grupo VII) tienen los estados de oxidacin positivos +7, +5, +3 y +1. A
pesar de estas reglas, el flor no tiene nunca estado de oxidacin positivo y el oxgeno slo
acta con estado de oxidacin positivo cuando est combinado con el flor. Debe tenerse en
cuenta que estas reglas son aproximadas, con numerosas excepciones, y que se citan como
ayuda para evitar una memorizacin exagerada..
Combinaciones entre los elementos
En las frmulas que representan la combinacin de dos elementos, se escribe siempre a la
izquierda el elemento que acta con estado de oxidacin positivo, mientras que el que tiene
estado de oxidacin negativo se escribe a la derecha. Los subndices que especifican el
nmero de tomos de cada elemento o su proporcin deben escogerse de manera tal que los
estados de oxidacin multiplicados por el nmero de tomos de cada uno de los tipos
compensen su signo y se cancelen.
Combinaciones entre oxgeno y sodio: el sodio siempre tiene estado de oxidacin +1 y el
oxgeno casi siempre tiene estado de oxidacin negativo 2; en la combinacin, debe
escribirse primero el sodio (positivo) y a continuacin el oxgeno (negativo): NaO. Respecto
a los subndices que indican la proporcin en que se combinan los tomos, debe tenerse en
cuenta que, puesto que cada tomo de oxgeno tiene estado de oxidacin 2 y cada uno de
sodio +1, sern necesarios dos tomos de sodio para compensar uno de oxgeno; la frmula
final ser: Na2O.
Combinaciones entre azufre y oxgeno: puesto que el oxgeno est ms arriba que el azufre
en la tabla peridica, ste actuar con estado de oxidacin positivo (+6 o +4) y el oxgeno
ser negativo (2). La posibilidad de dos valores en el estado de oxidacin del azufre
origina, en una primera aproximacin, dos posibles compuestos. Si el azufre acta con
estado de oxidacin +4; se necesitarn 2 tomos de oxgeno (2 cada uno) para
compensarlo, y la frmula ser SO2. Con el azufre +6, sern necesarios 3 tomos de oxgeno
y la frmula resultante de la combinacin ser SO3.

Combinaciones hierro y oxgeno. Si suponemos la frmula Fe2O3, debemos hacer el

razonamiento siguiente: en esta combinacin, a la derecha, est el elemento negativo (el
oxgeno), cuyo estado de oxidacin es 2 (puesto que est en la segunda columna de la tabla
empezando por la derecha); como hay tres tomos de O, su estado de oxidacin total ser
6; por tanto, la parte izquierda de la frmula (dos tomos de hierro) deber tener un estado
de oxidacin global de +6 y cada uno de los tomos de hierro un estado de oxidacin +3.
Por ello la frmula Fe2O3 se origina en la combinacin de oxgeno con hierro en estado de
oxidacin +3.
De un modo similar, puede deducirse que, en la sustancia CrO3, el cromo tiene estado de
oxidacin +6 o que, en el compuesto AgCl, la plata tiene estado de oxidacin +1.
Nomenclatura de los compuestos binarios
Un compuesto se nombra empezando con el prefijo del elemento que acta con estado de
oxidacin negativo acabado en -uro, excepto si se trata del oxgeno, que se nombra como
xido, seguido de la preposicin de y del nombre del elemento que acta con estado de
oxidacin positivo; a continuacin, se escribe dicho estado de oxidacin, entre parntesis y
en cifras romanas. El estado de oxidacin se suele omitir si el elemento slo tiene un posible
estado de oxidacin (Na, K, Al, Ca).
Si se quiere deducir el nombre a partir de la frmula, deben calcularse los estados de
oxidacin tal como se ha indicado en el prrafo anterior: por ejemplo, en la frmula K2S, el
S tiene estado de oxidacin 2 y el potasio +1, el nombre del compuesto ser, pues, sulfuro
de potasio. La frmula FeCl3 correspondera al cloruro de hierro (III); MnO2 al xido de
manganeso (IV), etctera.
En el nombre de un compuesto, est contenida toda la informacin que permite escribir su
frmula; por ejemplo, la frmula del nitruro de litio se deducira del modo siguiente:
nitruro significa nitrgeno con estado de oxidacin negativo (de acuerdo con su posicin
en la tabla, el valor ser 3); de litio significa que el litio es el elemento con estado de
oxidacin positivo (mediante las tablas, se deduce que es +1); se deber escribir a la
izquierda Li y a la derecha N. Para compensar los estados de oxidacin, se necesitan 3
tomos de litio por cada uno de nitrgeno; la frmula final es Li3N.
Disoluciones
Las disoluciones son mezclas homogneas formadas por un soluto disuelto en un disolvente.
La cantidad de slido disuelta en el lquido depende de la solubilidad del primero en el
segundo y se suele expresar en moles de soluto/litro de disolucin. Normalmente, las
disoluciones se preparan a partir de otras comerciales, lo que hace necesario la realizacin
de unos sencillos clculos que permiten conocer el volumen de disolucin comercial
necesario para preparar otra disolucin de una determinada concentracin.

Concentracin de una disolucin

La solubilidad de un soluto en un disolvente es la medida de la cantidad de sustancia
disuelta en su disolucin saturada a una temperatura determinada, y se expresa como:
gramos de soluto en cada 100 g de disolvente, gramos de soluto en cada litro de disolucin y
moles (g/peso molecular) de soluto en cada litro de disolucin.
La concentracin de una disolucin expresa la cantidad de soluto que contiene en relacin a
la cantidad de disolucin, est o no saturada.

cidos y bases
Las reacciones cido-base son, junto a las de oxidacin-reduccin, las ms importantes en
qumica. Su importancia no radica tanto en su inters industrial o sus aplicaciones prcticas,
como en el hecho de que permiten la clasificacin del comportamiento qumico de unas
sustancias frente a otras y el establecimiento de relaciones entre la estructura y dicho
comportamiento.
El concepto de cido-base ha tenido una notable evolucin histrica, aunque siempre ha
mantenido el carcter antagnico entre dos tipos de sustancias cuyos efectos se contrarrestan
mutuamente.

Concepto cido-base
En 1884, Arrhenius estableci la primera de las teoras modernas al relacionar el concepto
cido-base con el modo como se produce la transferencia de hidrgeno y el papel del
disolvente en dicha transferencia. De acuerdo con su teora, un cido es una sustancia que
provoca un aumento en la concentracin de los iones H 3O+ de una disolucin, debido a que
libera estos iones o bien a que se combina con los iones OH procedentes de la disociacin
del agua. As, el cido clorhdrico transfiere iones H+ al agua formando H3O+:
HCl + H2O Cl + H3O+; y el cido brico (H3BO3) debe su carcter cido al hecho de
combinarse con los iones OH del agua:
H3BO3 + 2H2O B(OH) + H3O+. En cambio,
las bases provocan un aumento en la concentracin del in OH , sea porque liberan este in
o bien porque reducen la concentracin del in H+ (o H3O+) al combinarse con l. Los
hidrxidos alcalinos, que son las bases ms importantes, liberan iones OH:
NaOH + H2O Na+ + OH. Debe notarse que el agua no interviene en la igualacin de la
reaccin anterior, nicamente acta como un medio dentro del cual se produce la
disociacin del hidrxido; por ello, con frecuencia, la reaccin se escribe simplemente:
NaOH Na+ + OH; de modo anlogo: HCl H+ + Cl.
Sin embargo, la teora de Arrhenius no explica por qu el amonaco (NH 3) es una base, ni el
carcter bsico del carbonato de sodio (Na2CO3), ni tampoco por qu muchas reacciones
cido-base se producen sin la intervencin de disolvente.
La teora de Brnsted y Lowry (1923) establece que un cido es una sustancia capaz de ceder
iones H+ y una base una sustancia capaz de capturarlos. Las reacciones de neutralizacin
consisten en la transferencia de iones H+ del cido a la base. En algunos casos, como en la
reaccin HCl (g) + NH3(g) NH4Cl(s), dicha transferencia se produce sin necesidad de
disolvente.
En 1938, Lewis ampli el concepto cido-base al establecer que una base era una sustancia
capaz de ceder un par de electrones no compartido de su molcula y un cido una sustancia
capaz de aceptarlo mediante un enlace covalente coordinado. Dicho concepto, adems de
englobar los cidos y bases clsicos, puede aplicarse a otras muchas reacciones, en
especial a aquellas en que un in metlico como Cu 2+, Ag+, Fe3+ se une a otros iones o
molculas neutras y forma las sustancias denominadas compuestos de coordinacin o
complejos:
Cu2+(aq) + 4Cl(aq) [CuCl4]2(aq)
Ag+(aq) + 2NH3(aq) [Ag(NH3)2]+(aq)
Reacciones de neutralizacin
La reaccin mediante la cual un cido neutraliza los efectos de una base se denomina
neutralizacin. En ella siempre se produce la combinacin de los iones OH procedentes de

la base con los H+ (o H3O+) del cido y se forma agua. Los iones restantes del cido y la base
permanecen en la disolucin -si su combinacin es soluble-, o forman una slido,
denominado sal. De cualquier modo, la sal formada en la reaccin cristaliza con facilidad al
evaporarse la disolucin. As, en la reaccin entre el cido fluorhdrico (HF) y el hidrxido
de potasio (KOH), se forma agua y fluoruro de potasio:
HF + KOH H2O + KF
Podemos imaginar que esta reaccin se produce en dos etapas, la primera de las cuales es la
disociacin de las sustancias, seguida de la combinacin de los iones resultantes:
HF H+ + F
KOH OH + K+
H+ + OH + K+ + F H2O + KF

RESUMEN
Cada elemento qumico tiene adjudicado uno o ms nmeros de oxidacin que
representan el nmero de electrones que un tomo pierde o gana cuando forma un in.
Cuando dos elementos se combinan, uno de ellos lo hace con estado de oxidacin
negativo y el otro con estado de oxidacin positivo. Slo tienen estados de oxidacin
negativos los no metales.
La tendencia de un tomo a actuar con estado de oxidacin negativo est relacionada con
la electronegatividad; el elemento que acta como negativo es el que est situado ms
arriba y ms a la derecha de la tabla peridica.
En las frmulas que representan la combinacin de dos elementos, se escribe siempre a
la izquierda el elemento que acta con estado de oxidacin positivo, y a la derecha, el
que tiene estado de oxidacin negativo.
Los subndices que especifican el nmero de tomos de cada elemento o su proporcin
deben escogerse de manera tal que los estados de oxidacin multiplicados por el nmero
de tomos de cada uno de los tipos compensen su signo y se cancelen.
Un compuesto se nombra empezando con el prefijo del elemento que acta con estado
de oxidacin negativo acabado en -uro, excepto si se trata del oxgeno, que se nombra
como xido, seguido de la preposicin de y del nombre del elemento que acta con
estado de oxidacin positivo.
El estado de oxidacin se suele omitir si el elemento slo tiene un posible estado de
oxidacin; en caso contrario, se debe especificar el estado de oxidacin de dicho
elemento.
La solubilidad de una sustancia en un disolvente es la medida de la cantidad de sustancia
disuelta en su disolucin saturada a una temperatura determinada.
La concentracin de una disolucin expresa la cantidad de soluto que contiene en
relacin a la cantidad de disolucin, est o no saturada.

QUMICA ORGNICA
Los enlaces del carbono

La existencia de cuatro electrones en la ltima capa de los tomos de carbono permite que
dicho elemento forme cuatro enlaces covalentes. El carbono tiene una enorme tendencia a
formar molculas en las cuales un tomo de carbono est unido a otros y da origen a cadenas
o ciclos, lo que justifica la existencia de una enorme variedad de molculas distintas. La
qumica del carbono, denominada qumica orgnica, posee una entidad propia y su estudio
suele abordarse de un modo separado al de los restantes elementos.
Conceptos generales
El diamante y el grafito son las nicas molculas formadas slo por carbono, el resto de
molculas orgnicas contienen cadenas de tomos de carbono a las cuales se unen
esencialmente tomos de hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, halgenos, azufre y fsforo que
forman agrupaciones denominadas grupos funcionales y que aparecen unidos a la cadena o
intercalados entre dos o ms cadenas carbonadas.
Las cadenas carbonadas no se alteran ni rompen con facilidad en las reacciones qumicas
debido a que la energa del enlace carbono-carbono (C-C) es relativamente alta y su
polaridad (como la del enlace carbono-hidrgeno) muy baja. Este hecho hace comprensible
que las molculas orgnicas reaccionen de acuerdo con las caractersticas de los grupos
funcionales, los cuales suelen ser mucho ms reactivos.
Las cadenas carbonadas no slo contienen enlaces simples entre los tomos de carbono, sino
que tambin pueden ser dobles (C=C) o triples (C C). En este caso, dichos enlaces
constituyen zonas ricas en electrones, susceptibles de sufrir distintos tipos de reacciones
qumicas.
Las molculas orgnicas que incorporan tomos metlicos unidos a tomos de carbono se
conocen como compuestos organometlicos, utilizados como catalizadores de muchas
reacciones qumicas y caracterizados por poseer estructuras compleja.
Hidrocarburos
Sustancias formadas nicamente por tomos de carbono e hidrgeno. En funcin del tipo de
enlace establecido entre los tomos de carbono se distinguen:
- Hidrocarburos saturados o alcanos. Slo contienen enlaces simples C-C.
- Hidrocarburos insaturados. Contienen dobles y triples enlaces.
- Alquenos. La insaturacin consiste en uno o ms dobles enlaces (C=C).
- Alquinos. La molcula contiene triples enlaces (C C).
En funcin del tipo de cadena que forman los hiodrocarburos se distinguen:
- Hidrocarburos de cadena lineal
- Hidrocarburos de cadena ramificada
- Hidrocarburos de cadena cclica. Destacan los hidrocarburos aromticos (hidrocarburos
insaturados cuyos dobles enlaces se encuentran alternados dentro de uno o ms ciclos)

Nomenclatura de los hidrocarburos

El nombre de un hidrocarburo se deduce a partir del nmero de tomos de carbono de su
cadena, del tipo de ramificaciones y del nmero de insaturaciones o ciclos en la molcula.

En primer lugar, se localiza la cadena ms larga.

De acuerdo con su nmero de tomos, el hidrocarburo recibe un prefijo:
1 tomo: met2 tomos: et3 tomos: prop4 tomos: but5 tomos: pent6 tomos: hex-

Si se trata de un hidrocarburo cclico, se designa con el prefijo ciclo delante de los

prefijos especificados en la anterior tabla. Ej.: a un hidrocarburo cclico de tres tomos
de carbono le corresponden los prefijos cicloprop .

En funcin de la instauracin de los enlaces, el nombre de los hidrocarburos acaba con

un determinado sufijo:
Tipo de hidrocarburo
Saturado
Insaturado
Alqueno
Alquino

Tipo de enlace/s
C-C
C=C
CC

Sufijo
ano
eno
ino

En los hidrocarburos insaturados son posibles distintas posiciones de la insaturacin ,

por lo que la posicin de los dobles o triples enlaces debe incluirse en el nombre de
modo que, cuando se numeran los sucesivos tomos de carbono de la cadena ms larga,
reciban los nmeros ms bajos posibles. El nmero correspondiente al primer tomo
insaturado se escribe delante del nombre de la sustancia y separado por un guin. Si hay
ms de una insaturacin, se escriben los nmeros separados por comas y, adems, se
designa el nmero de insaturaciones delante del sufijo usando di, tri, tetra, etc. (ej.:
dieno indica la presencia de dos dobles enlaces).

Las ramificaciones se designan aadiendo la terminacin il al prefijo correspondiente al

nmero de tomos que contiene, y se especifican las posiciones que ocupan en la cadena
principal con el mismo sistema de numeracin empleado para designar la posicin de las
instauraciones (si existe alguna insaturacin, sta tiene prioridad en la numeracin).

Macromolculas orgnicas. Polmeros

Las molculas covalentes formadas por un nmero muy elevado de tomos reciben el
nombre de macromolculas. En su inmensa mayora, son de tipo orgnico, aunque no dejan
de tener importancia las macromolculas inorgnicas, entre las cuales destacan el cuarzo,
numerosos silicatos y las siliconas. Si la macromolcula se puede obtener mediante la unin
de sucesivas molculas iguales, la sustancia resultante recibe el nombre de polmero, y las
unidades que lo constituyen, monmeros; de este modo, el policloruro de vinilo resulta de la
unin (polimerizacin) de un nmero muy elevado de molculas de cloruro de vinilo
(cloroeteno), el polietileno de la polimerizacin del eteno, y el tefln, de la polimerizacin
del tetrafluoroeteno.

Grupos funcionales
Cuando la molcula presenta algn grupo funcional, la reactividad de la sustancia depende
de manera casi exclusiva tanto del tipo como de la posicin de dicho grupo.
Los grupos funcionales pueden estar formados por un nico heterotomo, como sucede con
los hidrocarburos halogenados, en los cuales el halgeno constituye un grupo funcional, o
bien pueden ser poliatmicos. Este ltimo caso, mucho ms frecuente, incluira la mayora
de los que contienen oxgeno y nitrgeno como heterotomos. Otros grupos funcionales de
inters, en particular desde el punto de vista bioqumico, contienen azufre o fsforo.
Grupos funcionales que contienen oxgeno
Si imaginamos R y R como dos fragmentos de cadena carbonada, los grupos funcionales
ms importantes que contienen oxgeno son:
Nombre
alcoholes
aldehdos
cetonas
teres
cidos orgnicos
steres

Estructura
R-OH
R-CHO
R-CO-R
R-O-R
R-COOH
R-COOR

Alcoholes
En general, se obtienen por adicin de agua a los hidrocarburos insaturados.
Cuando el tomo de carbono que soporta el alcohol est unido nicamente a otro
tomo de carbono, el alcohol se denomina primario; si est unido a otros dos o tres,
se llama, respectivamente, alcohol secundario o terciario.
Si R representa un fragmento de hidrocarburo aromtico, reciben el nombre de
fenoles.
Su nombre se deduce del hidrocarburo correspondiente cambiando la vocal final del
nombre por la terminacin ol o bien se nombran como alcohol lico, y debe
designarse con un nmero la posicin del grupo OH en la cadena y tener en cuenta
que, en la numeracin, el grupo OH tiene prioridad sobre las insaturaciones.
La presencia de uno o ms grupos de alcohol provoca un gran aumento en la
polaridad de la molcula; por este motivo, son solubles en agua a excepcin de
molculas de cadena hidrocarbonada grande- .
Pueden oxidarse y originar aldehdos, cetonas o cidos.
Aldehdos
Contienen un tomo de oxgeno unido a uno de carbono -que se encuentra en un
extremo de la cadena- mediante un doble enlace (sin que el tomo de carbono est
unido a ningn otro de oxgeno, ya que entonces se tratara de un cido o un ster).
Se nombran como el correspondiente hidrocarburo, pero con la terminacin al.
Se obtienen en la oxidacin de los alcoholes primarios, aunque la oxidacin puede
proseguir fcilmente y transformarse en cidos.
Menos solubles en agua y ms voltiles que los alcoholes porque no poseen enlaces
O-H y, por tanto, su polaridad es ms baja.

Sufren reacciones de adicin.

Cetonas
Contienen un tomo de oxgeno unido a uno de carbono mediante un doble enlace,
pero en este caso, el tomo de carbono es cualquiera de la cadena excepto los
terminales.

Se nombran indicando los dos fragmentos de cadena unidos al grupo CO

con la terminacin cetona.
Se obtienen mediante la oxidacin de alcoholes secundarios.
Menos solubles en agua y ms voltiles que los alcoholes(por el mismo motivo que
los aldehidos).
Participan en reacciones de adicin.
teres
Su polaridad es menor que la de los alcoholes porque no poseen enlaces OH, por lo
que son ms voltiles y menos solubles en agua.
Se obtienen al adicionar un alcohol a un doble enlace.
Su nombre se deduce al designar los dos fragmentos de cadena carbonada con la
terminacin ter.
cidos
La elevada polaridad del enlace OH y la estabilidad del in negativo formado en la
ionizacin R-COO hacen que estos compuestos presenten carcter cido, por lo que
originan sales en sus reacciones con las bases, que contienen iones metlicos e iones
negativos R-COO.
Son poco voltiles y muy solubles en agua (gracias a la elevada polaridad del grupo
funcional COOH).
Se nombran con el prefijo cido y la terminacin oico, aunque los ms simples
cido metanoico (HCOOH) y cido etanoico (CH3COOH) se denominan
comnmente como cido frmico y actico, respectivamente.
Se obtienen en la oxidacin completa de alcoholes primarios, aunque tambin se
forman en la oxidacin de hidrocarburos insaturados o de las ramificaciones de los
hidrocarburos aromticos.
steres
No presentan carcter cido y su polaridad es muy inferior a Ia de los cidos, por lo
que son ms voltiles y mucho menos solubles en agua que stos.
Se obtienen, por lo general, en las reacciones de esterificacin entre cidos y
alcoholes catalizadas por cidos fuertes.
Se descomponen en un cido orgnico y un alcohol cuando reaccionan con agua, con
catalizador cido o bsico fuerte (reaccin de hidrlisis).
Las grasas son steres formados por cidos y alcoholes de cadena carbonada larga,
denominados cidos y alcoholes grasos, respectivamente.
Se nombran a partir de los nombres del cido y del alcohol: se termina el nombre
del cido en ato seguido del nombre del alcohol terminado en ilo.

Grupos funcionales que contienen nitrgeno

Los grupos funcionales ms importantes en los cuales participa el nitrgeno son:
Nombre
aminas
nitroderivados
amidas

Estructura
R-NH2, RRNH y RRRN
R-NO2
RCONRR

Aminas
Carcter bsico debido a la cual, pueden formar sales del mismo tipo que las sales
amnicas con cidos orgnicos o inorgnicos.
En funcin del nmero de cadenas carbonadas unidas al tomo de nitrgeno, se
denominan aminas primarias, secundarias o terciarias.
Se designan indicando como prefijos los fragmentos de cadena acabados en il,
seguidos por la terminacin amina.
Se obtienen en reacciones de sustitucin entre hidrocarburos halogenados y
amonaco, excepto las aminas aromticas que se obtienen por reduccin de
nitroderivados.
Nitroderivados
Se obtienen con facilidad por reaccin del hidrocarburo con mezclas de cido ntrico
y cido sulfrico.
Su reduccin permite obtener aminas muy fcilmente.
Se nombran usando el prefijo nitro- seguido del nombre correspondiente al
hidrocarburo.
Amidas
Se obtienen en la reaccin de deshidratacin entre cidos y aminas no terciarias.
Se hidrolizan en medio cido o bsico y originan el cido y la amina de partida.
En el caso de que la misma molcula posea un grupo cido y un grupo amino, resulta
posible la formacin de amidas entre el grupo cido de una molcula y el grupo
amino de otra, con lo que se obtiene una cadena cada vez ms larga mediante la
unin de unidades sucesivas; el compuesto as formado se conoce con el nombre de
poliamida. El nylon y otras muchas fibras textiles son poliamidas sintticas; por el
contrario, la seda y la lana, por ejemplo, son poliamidas naturales.

Reactividad de los hidrocarburos

En funcin del tipo de enlace que se establece entre los tomos de carbono, la molcula de
hidrocarburo tiene unas determinadas propiedades y, por tanto, una reactividad propia y
caracterstica. Como regla general, cuanto mayor es la aportacin de electrones a los enlaces
entre carbonos -mayor orden de enlace- mayor es la reactividad de la molcula.
Hidrocarburos saturados
Los hidrocarburos saturados participan en pocas reacciones qumicas, entre las cuales
pueden destacarse las combustiones y las halogenaciones.
Combustin
El hidrocarburo reacciona con el oxgeno y origina CO2 y vapor de agua; si no hay
suficiente aporte de oxgeno, la combustin es incompleta y se origina, en vez de CO 2,
monxido de carbono (CO, de elevada toxicidad). Ej.: CH4 + 2O2 CO2+ 2H2O
Halogenacin
La halogenacin de los hidrocarburos se consigue mediante su reaccin con halgenos
(cloro y bromo) en presencia de luz. Ej: CH3CH3 + Cl2 CICH2CH3 + HCl
Esta reaccin se produce en diferentes etapas:
A) Iniciacin
(1)
Cl2 2 Cl
B) Propagacin
(2)
Cl + CH3CH3 HCl + CH2CH3
(3)
Cl2 + CH2CH3 Cl + CICH2CH3
C) Finalizacin
(4)
Cl + Cl Cl2
(5)
CH3CH2 + CH2CH3 CH3 CH2 CH2 CH3
A) Rotura de la molcula de halgeno mediante un fotn de luz de suficiente energa.
Los fragmentos de molculas que contienen electrones desapareados se denominan
radicales.
B) El radical Cl ataca una molcula de hidrocarburo: arranca un tomo de hidrgeno y deja
un radical de hidrocarburo. A su vez, dicho radical puede arrancar un tomo de cloro del
Cl2 y dejar libre un radical Cl , que puede reiniciar el proceso (2). De este modo, hace
falta que el proceso (1) ocurra nicamente una vez, porque la propagacin de la reaccin
no requiere ms que los procesos (2) y (3). Como el resultado final es la sustitucin de
un tomo de hidrgeno de la molcula por otro de halgeno, estas reacciones se
denominan reacciones de sustitucin.
C) Unin de dos radicales para formar una molcula.
Hidrocarburos insaturados
Los hidrocarburos insaturados pueden sufrir reacciones de sustitucin anlogas a las de los
hidrocarburos saturados; sin embargo, la presencia de un enlace mltiple hace que una zona
de la molcula sea ms rica en electrones que el resto de la cadena, por lo que puede
participar en numerosos procesos en los cuales el enlace mltiple se rompe total o

parcialmente y se enlazan nuevos tomos a la molcula; dichas reacciones se denominan de

adicin. Entre ellas destacan:
Hidrogenacin
Mediante catalizadores, en general de metales nobles como platino y paladio, el hidrgeno
es capaz de adicionarse a los enlaces mltiples y llegar a formar hidrocarburos saturados.
Este proceso tiene una importancia industrial considerable, ya que permite obtener grasas
slidas (como la margarina) a partir de grasas lquidas insaturadas.
Halogenacin
Las molculas de halgeno, sobre todo cloro y bromo, se adicionan a los enlaces mltiples y
originan hidrocarburos halogenados; como resultado de la reaccin, se adiciona un tomo de
halgeno en cada uno de los tomos de carbono de la insaturacin.
Adicin de molculas de agua
En presencia de un catalizador cido, el agua se adiciona a los dobles enlaces y origina
alcoholes. Los iones OH y H+ procedentes del agua son capaces de abrir el doble enlace y
de unirse a sus tomos de C.
Oxidacin
Un doble enlace es susceptible de ser oxidado con cierta facilidad; en el caso ms drstico,
el resultado es la ruptura del enlace y la formacin de los cidos orgnicos correspondientes
a cada fragmento.
Hidrocarburos aromticos
A pesar de su insaturacin, los hidrocarburos aromticos sufren pocas reacciones de adicin
y sus principales reacciones son de sustitucin (este comportamiento se puede interpretar
considerando la aromaticidad como una situacin especialmente estable). Al contrario de la
adicin, la sustitucin no implica la prdida de la aromaticidad, por lo que pueden participar
en numerosas reacciones de adicin.
Mediante catalizadores, se puede conseguir la sustitucin de un tomo de hidrgeno de los
hidrocarburos aromticos por fragmentos de cadena carbonada, halgenos u otros grupos
funcionales hacindolos reaccionar, respectivamente, con hidrocarburos halogenados
(reacciones de Friedel-Crafts), Br2 o Cl2 (reacciones de halogenacin), cido ntrico
(reacciones de nitracin), cido sulfrico (reacciones de sulfonacin), etc.

ESTTICA DE FLUIDOS Y TERMODINMICA

Esttica de fluidos
La hidrosttica o esttica de fluidos es la parte de la mecnica que se dedica al estudio
del comportamiento de los distintos fluidos en estado de reposo. Es una ciencia
antigua cuyos principios bsicos son muy utilizados en la actualidad; tal es el
caso de la navegacin y la hidrulica.

Presin
El efecto de una fuerza depende de la superficie sobre la cual acta, de hecho para cortar un
objeto se utiliza una herramienta con filo y para clavar un objeto en otro es conveniente que
el primero tenga punta.
La magnitud que caracteriza el efecto de una fuerza en funcin de la superficie en la que
acta se denomina presin. Esta magnitud se define a partir de la relacin entre la fuerza y la
superficie y se mide por el cociente entre ambas; cuanto mayor sea la fuerza y menor sea la
superficie sobre la que acta, mayor ser la presin ejercida.
Principios fundamentales
Al aplicar una fuerza sobre un slido su efecto se reparte segn lo intensas que sean las fuerzas de unin con
respecto a la fuerza aplicada, con lo cual el bloque se mover como un todo o se deformar en mayor o menor
grado. En un fluido, cuyas partculas se pueden desplazar con mayor libertad, se establece una propiedad
conocida con el nombre de principio de Pascal: al aplicar una presin sobre un fluido, ya sea lquido o gas, se
transmite con la misma intensidad a todos los puntos del fluido y asimismo en todas direcciones.
Utilizando este principio es posible modificar fuerzas, generalmente aumentarlas, como en los frenos,
elevadores y prensas hidrulicas. Si se aplica una fuerza sobre una determinada superficie mvil, denominada
mbolo, que cierra un volumen que contiene fluido, la presin creada en el primer mbolo por la aplicacin de
la fuerza se transmite hasta un segundo mbolo de distinta superficie. La fuerza aplicada sobre el segundo
mbolo ser tantas veces mayor, o menor, como lo sea la segunda superficie con respecto a la primera.
En un fluido, la presin en un punto sumergido depender de la distancia vertical que hay entre l y el nivel
superior del fluido y no del fluido que se encuentra materialmente sobre l. Dos puntos que estn a mismo
nivel reciben la misma presin; de no ser as el que estuviese sometido a una presin mayor se hundira y
provocara una elevacin del que est a menor presin.
El principio fundamental de la hidrosttica garantiza que la presin entre dos puntos de un fluido a distinto
nivel es directamente proporcional a la diferencia entre los niveles de altura de cada uno de ellos y al peso
especfico del fluido. Este principio se cumple se cumple para cualquier fluido lquido cuyo volumen no vara
con la presin. En los gases, por el contrario, la presin provoca una disminucin del volumen por lo que el
peso especfico de stos vara en funcin de la presin a la que estn sometidos.
Una consecuencia del principio fundamental es el hecho de que la superficie de los lquidos en reposo sea
plana. De forma semejante, si tenemos recipientes comunicados que contienen el mismo lquido, la altura que
alcanza en cada uno de ellos es la misma cualquiera que sea la forma de los recipientes y siempre que estn
comunicados con el aire exterior. En el caso de ser lquidos distintos inmiscible, la altura en cada uno de los
recipientes depender de la relacin que exista entre los respectivos pesos especficos, de forma que la presin
que ejerzan las distintas columnas e lquido sobre la superficie de contacto sea la misma.
Un cuerpo introducido en un fluido se encuentra sometido en cada punto a la presin hidrosttica
correspondiente al nivel a que est sumergido. Las fuerzas que producen estas presiones deben dar una
resultante, cuyo clculo puede ser muy complicado segn la forma del cuerpo. El principio de Arqumedes
afirma que al sumergir un cuerpo en un fluido, ste ejerce sobre el cuerpo una fuerza hacia arriba igual al peso
del fluido que ha sido desplazado por el cuerpo. Este principio explica, por ejemplo, la flotacin de los barcos,
la navegacin de un submarino y el vuelo de los globos .
Presin atmosfrica
El aire que nos rodea es un gas y cumple con los principios de la hidrosttica. Cualquier punto sumergido en
aire queda sometido a una presin debida al aire que queda por encima. La presin producida por la atmsfera
fue evidenciada por Torricelli; coloc un tubo lleno de mercurio en posicin invertida, con su extremo cerrado
hacia arriba y su boca introducida en un recipiente con mercurio de manera que no pueda entrar aire al tubo, la
diferencia de presin mantiene un nivel dentro del tubo de unos 76 cm por encima del nivel exterior del
recipiente expuesto a la presin atmosfrica.
Debido a los movimientos del aire y a las variaciones de temperaturas y de la composicin del aire, la presin
no se mantiene constante en un mismo punto de la Tierra ni con el mismo valor en un momento determinado
en todos los puntos con idntico nivel; su valor y sus variaciones en el tiempo es un ndice indicativo del
estado de la atmsfera y por consiguiente su medida es importante en los pronsticos meteorolgicos.

Principios de termodinmica
La termodinmica es la rama de la fsica que estudia los cambios producidos en los
sistemas al variar su energa en forma de calor, as como las leyes que rigen
dichos cambios. Estudia, adems, las variaciones de presin, temperatura y
volumen que experimentan los cuerpos en determinadas condiciones.

Principios cero y primero

El principio cero establece que, una vez alcanzado el equilibrio trmico, dos cuerpos en contacto se hallan a la
misma temperatura. Si dos cuerpos, que se encuentran a diferentes temperatura, se ponen en contacto pasar
calor del ms caliente al ms fro hasta que se igualen las temperaturas. La energa fluye en los dos sentidos
pero ser mayor el flujo de calor del ms caliente al ms fro; pasado un tiempo suficiente, se equilibran los
dos flujos y se igualan las temperaturas.
Si un cuerpo recibe la misma cantidad de calor que emite, se dice que est en equilibrio trmico; en este caso
todos sus puntos se encuentran a la misma temperatura que, mientras se mantenga esa condicin, permanecer
constante a lo largo del tiempo.
El primer principio de la termodinmica afirma que la variacin de energa interna de un cuerpo es
consecuencia del balance entre la energa que llega y la que se marcha en forma de calor o de trabajo. Dicho de
otra manera, el calor suministrado a un sistema y el trabajo realizado por ste producen la variacin de energa
interna. Este principio establece la imposibilidad de realizar un trabajo sin consumir algn tipo de energa.
Tradicionalmente, se ha enunciado el primer principio como la imposibilidad de que exista un mvil perpetuo
de primera especie, es decir, de un cuerpo que realice trabajo sin consumir energa.

Principios segundo y tercero

El segundo principio establece que es imposible la existencia un proceso trmico en el que se trasforme todo el
calor en trabajo. Este principio tambin se ha enunciado como el principio que imposibilita la existencia del
mvil perpetuo de segunda especie, es decir, de un cuerpo que se moviese enfriando una nica fuente caliente
sin calentar una fra.
De alguna manera, el segundo principio garantiza que la transferencia de energa por medio del calor es un
sistema con rendimiento limitado, puesto que es difcil de aprovechar de forma completa. Al producir la
agitacin de las partculas que reciben la energa, sta es difcil de controlar y de recuperar en su totalidad; para
conseguirlo en una parte del sistema, se deber producir desorden en otras partes u otros sistemas.
De este modo, tambin podramos decir que el segundo principio afirma que en todo proceso, en un sistema
aislado, es imposible que disminuya el desorden; en el mejor de los casos puede mantenerse y, casi siempre,
aumenta. Para evaluar esta degradacin de la energa, este desorden, se introduce una magnitud, denominada
entropa, que cuantifica el desorden de las partculas del sistema. Utilizando la definicin de entropa el
segundo principio puede enunciase de la manera siguiente: la entropa de un sistema aislado no puede
disminuir en ningn proceso.
Se ha dicho que la entropa mide el desorden de las partculas y que la temperatura es una medida del grado de
agitacin de las partculas de un sistema, por lo que, en el cero absoluto, esta agitacin y, en consecuencia, la
entropa seran nulas. El tercer principio, o principio de Nernst, afirma que, en el cero absoluto, la entropa es
nula, lo que equivale a decir que es imposible que un sistema aislado evolucione hasta llegar al cero absoluto,
pues el segundo principio establece que, en un sistema aislado y cerrado, la entropa aumenta o se mantiene,
pero nunca disminuye.
Teora cintica
La teora cintica permite explicar las propiedades de los cuerpos frente al calor, la forma de transmisin de
energa mediante el calor, el funcionamiento de las dilataciones y los cambios de estado.

Segn esta teora, los cuerpos estn compuestos de innumerables partculas que ejercen fuerzas mayores o
menores entre ellas segn la distancia que las separa y el grado de libertad de que gocen en sus movimientos.
As, en los slidos las partculas que forman los cuerpos tienen una posicin fija, de reposo o de equilibrio,
alrededor de la cual puede moverse; en cambio en un fluido, las partculas no tienen posicin fija sino que se
mueven con entera libertad por su interior, solo limitadas por las paredes del recipiente y, en el caso de los
lquidos, por la superficie. La diferencia entre los lquidos y los gases radica en la distancia desigual que separa
a las partculas; las fuerzas ejercidas entre ellas son mucho menores en los gases.